Tejidos Geneser

Epitelio
(Epi=sobre y theleo=papila) Deriva de las 3 capas germinativas, está compuesto por células adyacentes sin
sustancia intercelular, es avascular por lo q crece sobre un tj. Conectivo rico en vasos y está separado de este
por la membrana basal. El tj. Conectivo forma evaginaciones muy vascularizadas las “papilas”, o lo contrario el
epitelio forma evaginaciones en el tj. conectivo llamadas “glándulas”.
Cubre casi todo el organismo a excepción de: cavidades articulares, vainas tendinosas y sacos mucosos.
• Epidermis: recubre todos los pasajes que llevan al exterior.
• Mesotelio: recubre grandes cavidades internas.
• Endotelio: recubre la superficie libre de los vasos sanguíneos.
-Funciones:
• Proteger las zonas del cuerpo que revisten

• Adsorción selectiva
• Función secretora
• Sistema de transporte (cilios móviles en tráquea y bronquios)
OM
• Receptor de estímulos sensoriales
Clasificación epitelial
SIMPLES
-E. Plano simple: células planas, achatadas y un núcleo central y oval. Está en: capsula de Bowman (riñones),
en las grandes cavidades como mesotelio y como endotelio en el corazón y vasos sanguíneos o linfáticos.
-E. Cúbico simple: son casi cuadradas, núcleo central y esférico. Se encuentran en los canalículos secretores, en
.C
los folículos tiroideos, túbulos renales y superficie de los ovarios.
-E. Cilíndrico simple: células columnares más altas q anchas, núcleos ovalados y basales. Está en: superficie
interna de tubo digestivo del cardias al ano, y es característico glándulas. En ocasiones posee cilias o fimbrias
ejemplo de esto el útero.
DD
ESTRATIFICADOS
-E. Cilíndrico seudoestratificado: todas las células descansan sobre la membrana basal pero no todas llegan a
la superficie libre por lo q los núcleos se observan a distintos niveles, pareciendo tener varias capas de células.
Está en: glándulas y cuando es ciliado en las vías aéreas.
-Epitelio plano estratificado: la capa cercana a la membrana basal es cilíndrica, luego siguen varias capas
poliédricas y la última capa es de células planas, es el epitelio protector más importante. Sus células están
LA
unidas por prolongaciones “los puentes intercelulares”. Forma la epidermis, cubre fauces, vagina y estómago.
-E. P. E. Queratinizado: la última capa pierde su núcleo y el citoplasma es reemplazado por Q por lo q las
células se secan y convierten en escamosa, se encuentra en la piel.
-E. Cúbico estratificado: poco frecuente está en conductos de las glándulas sudoríparas
-E. Cilíndrico estratificado: poco frecuente está en conductos de ciertas glándulas de gran tamaño.
FI
-Epitelio de transición, polimorfo o mixto: sus células son capaces de acomodarse y cambiar de forma en
especial en los órganos huecos cuando esta contraído se observa una capa de células cilíndricas seguida de
células poliédricas; cuando esta dilatado se encuentran 1 o 2 capas de células cúbicas, este epitelio está en vías
urinarias, vejiga (urotelio).
Características citológicas especializadas de los epitelios

Tienen tendencia a formar membranas conexas, gracias a q el plasmalema mantiene el contacto con las células
adyacentes. Las células epiteliales están polarizadas esto se explica pq sus extremos son diferentes, la polaridad
determina la ubicación de las organelas: por lo general el Ap. De Golgi se localiza por encima del núcleo. La
membrana celular está constituida por dominios de membrana dados pq las células crean barreras proteicas
“contactos celulares”.
Especializaciones de la superficie lateral
En el epitelio existe mucha cohesión celular lo q permite la formación de capas adherentes con permeabilidad
selectiva q actúan como barreras mecánicas.
--Puentes intercelulares: se los encuentra uniendo las células del tj. estratificado plano de la epidermis. Cada
puente en el centro presenta un desmosoma marcado por un punto intensamente teñido.
Contactos celulares
Solo se demuestran con la microscopia electrónica, mediados por las moléculas de adhesión celular.
-Contactos ocluyentes: sellan las uniones celulares, incluyen las Zonulae occludentes “barrera permeable” de
muchos epitelios.
-Contactos de anclaje: unen en forma mecánica a las células entre si e incluyen las Zonulae adherentes, las
facias adherentes y los desmosomas.
-Contactos de comunicación: median la comunicación entre células adyacentes, incluyen nexos y sinapsis.
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-Complejo de contacto: está formado por Zonula occludens, Zonula adharens y desmosomas.
• Zonulae occludens: se encarga de separar el plasmalema en dominios apical y basal además de cerrar
el espacio intercelular hacia la luz por lo q las moléculas no pueden atravesar la capa epitelial, muy importante
en el int. delgado y en las vías excretoras urinarias donde son muy densas. Se encuentran inmediatamente
debajo de la superficie externa del epitelio donde la capa externa de las membranas de 2 células vecinas se
acercan hasta aparentemente fusionarse. Esta zona de fusión se extiende como un cinto de 0.2um alrededor de
toda la célula. Al micro electrónico se observan como contactos puntiformes, en los cuales interviene la
“ocludina” q a su vez se relación con ZO-1, ZO-2 y ZO-3.
• Zonula adhaerens: debajo de la occludens, sobre la superficie citoplasmática interna se distingue una
zona delgada poco electrodensa a la q se fijan los filamentos circundantes, está compuesta por la proteína
vinculina que fija las placas a los filamentos de actina y así al citoesqueleto. Este contacto se relaciona mucho
con las cadhaerinas por lo que la eliminación de iones Ca induce a la separación de la z. adhaerens. Sus
variantes son:
1. Fascia adhaerens: unión en forma de lámina, se encuentra en la musculatura cardiaca
2. Adhesiones focales: relacionan la célula con componentes de la matriz extracelular, contienen
OM
receptores especiales en fibronectina q pertenecen a la familia de las integrinas q tb son mediadores de señales.
La placa de adhesión focal se forma de tallina y vinculina.
• Desmosomas: no adoptan las forma de cintas, son casi circulares con un diámetro de unos pocos
cientos de nm, en ocasiones se los encuentra dispersos en la superficie celular y en casi todas las capas
epiteliales, muy comunes en epitelios expuestos a fuertes acciones mecánicas ejemplo la epidermis o intestino.
Ultraestructuralmente se distinguen dos membranas opuestas sobre las cuales se observa un material
electrodenso (mucha carga eléctrica) en forma de placa q son sitios de fijación de filamentos, estas membranas
.C
se separan por un espacio de 20nm de ancho. En la musculatura cardiaca se encuentra la proteína desmina.
Los desmosomas pueden ser separados por degradación proteica dada por enzimas, la placa del desmosoma
contiene placoglobina y desmoplaquina q dan anclaje, en la superficie se encuentra desmogleina y desmocollina
son proteínas de la familia cadhaerinas.
DD
• Hemidesmosomas: solo la mitad de un desmosoma siendo un grupo de contacto y anclaje q solo se
encuentran en la superficie basal donde no hacen contacto con las células adyacentes si no q limitan con el tj.
conectivo.
• Nexo: contacto intercelular extendido q se encuentran sobre las superficies laterales, tienen una
hendidura intercelular de 2nm q posee una subunidad q forman estructuras cilíndricas huecas “los conexones
compuestos por 6 subunidades q contienen la conexina” distinguidos en los preparados con lantano. Los nexos
LA
forman una base estructural para la comunicación directa entre las células siendo el único contacto q media el
acoplamiento eléctrico siendo capaces de formar sinapsis, coordinan los movimientos rápidos y permiten la
contracción muscular lisa y cardiaca.
Adhesión y moléculas de adhesión celular.
La adhesión se da pq las células del mismo tipo tienen la capacidad para reconocerse y relacionarse entre sí,
FI
proceso mediado por moléculas de adhesión celular.

Las moléculas de adhesión en el SNC son glucoproteínas del plasmalema, poseen sitios de unión q es
identificable con vecinas para permitir la adhesión.
En ocasiones las moléculas de adhesión son cadhaerinas: descritas como glucoproteínas de transmembrana
con sitios de unión sobre las moléculas de hidrato de carbono, presentes en todos los mamíferos la unión de las

cadhaerinas requiere de la presencia de iones Ca si se lo elimina del citosol es posible q las células se separen.
Cadhaerinas E la más común del epitelio, N=nervioso y P=placenta, al extremo citoplasmático se une a
moléculas por Cateninas lo cual proporciona la fuerza de las uniones celulares.
-Unión homofila: se da entre dos moléculas de adhesión idénticas directamente.
-Unión heterofila: se da entre moléculas diferentes q puede estar mediada por una molécula de adaptación
“lectina” q tienen propiedades fijadoras de hidratos de carbono teniendo la capacidad de actuar como
intermediarios.
Espacio extracelular lateral
Es útil para q pasen células plasmáticas, por lo general mide 20 a 30nm de ancho el glucocalis es el q mantiene
constante el espacio extracelular q en alguna ocasiones crece en caso de circulación de sustancia o captación de
las mismas. Aquí se puede encontrar glóbulos blancos en especial en la mucosa bucal. La Zonula occludens se
encuentra aquí evitando q se filtren las sustancias contenidas en este espacio.
Especializaciones de la superficie basal
MEMBRANA BASAL: capa extracelular de sostén q separa el epitelio del tj. Conectivo subyacente, es eosinófilo
y se visualiza mejor con el método de PAS o impregnación argéntica, al micro electrónico se ve que tiene varios
componentes estructurales:

1. Lámina basal: unión lamina densa y lucida, actúa como sostén del epitelio y como filtro celular pasivo muy
notable en los capilares renales. Impide q el tj. Conectivo ingrese al epitelio.
• Lamina densa: engrosamiento de 50nm compuesto por un retículo filamentoso, contiene laminina,
colágeno 4 sin bandas transversales, entactina esta sulfatada y une laminina con el colágeno tipo 4 y perlecano.
• L. Lucida: capa poco electrodensa, separa la densa de la membrana celular.
2. Lámina Reticular: está debajo de la lámina basal, es angosta compuesta por fibras reticulares integrada por
proteínas y polisacáridos.
Especializaciones de la superficie libre
-Microvellosidades: prolongaciones citoplasmáticas cilíndricas de 0.1um diam x 1um long. rodeadas por
plasmalema presenta un recubrimiento superficial q se tiñe por PAS y representa el glucocalis. Su función es
aumentar la superficie luminal y dan absorción. Las microvellosidades formaran un borde en cepillo, se
componen de 20 a 30 filamentos de actina q forman un haz central q da rigidez y engancha la microvellosidad a
la red terminas, este se unen al plasmalema gracias a la miosina y calmodulina, los filamentos de actina se
sostienen entre si gracias a proteínas cruzadas “villina y fimbrina”. Está en el int. delgado, túbulos renales, etc.
-Esterocilias: está en el epitelio del epididimo y el conducto deferente, al micro óptico son filiformes e
OM
inmóviles carecen del haz central, siendo así flexible y están enroscadas entre sí. Su función es aumentar la
superficie y absorber sustancias.
-Cilias: en células vivas golpean con un ritmo asincrónico o metacrónico rápidamente hacia delante
denominado golpe efectivo donde permanece rígida y otro golpe hacia atrás más lento donde se vuelve flexible.
O fimbrias prolongaciones móviles oscilantes donde la base de su movimiento es el axonema, miden 10um de
largo x 0.2um d diámetro mueven líquidos. Al micro electrónico se observa q contienen un complejo interno de
microtúbulos “axonema” compuesto a su vez por 2 túbulos individuales uno circular completo “túbulo A”
.C
formado por 13 protofilamentos y otro incompleto con forma de c “túbulo B” compuesto por 10
protofilamentos y comparte 3 con el túbulo A al cual se adhiere, ambos están rodeados por un anillo de 9
túbulos dobles asemejándose así a un centriolo.
Desde el túbulo A se extienden dos hileras de brazos cortos compuestos por la dineina ciliar capaz de dividir el
DD
ATP para obtener energía esta formadas por cabezas globulares q se fijan cíclicamente a los sitios de unión
sobre el túbulo B migrando así sobre la superficie de este, además tienen una cola unida al túbulo A.
Ciliogénesis tiene lugar partir de centriolos q cumplen la función de cuerpos basales al migran a la superficie
celular.
-Flagelos: parecen iguales a las cilias estructuralmente, se encuentra un único flagelo por célula miden 15 a
30um de largo, el más largo está en la cola del espermatozoide q mide 55um, movimientos ondulatorios. Se
LA
encuentran también en bacterias.

Renovación y regeneración epitelial
Ya q están expuestos a procesos traumáticos se pierden constantemente células epiteliales reemplazadas por
mitosis rápidas (estomago cada 3 días) de las células indiferenciadas equivalente en casi todo el organismo
expuesto a acción mecánica.
FI
Tejido epitelial glandular

ES UN CÚMULO DE CÉLULAS CON FUNCIÓN DE SECRECIÓN
Origen embriológico
 Endodérmico
 Ectodérmico

Clasificación de las glándulas según el destino de sus productos:

· Endocrinas; son las glándulas que carecen de sistema de conductos excretores. Secretan sus productos hacia
el tejido conjuntivo, en donde se introducen en el torrente sanguíneo para alcanzar las células diana. Sus
productos son las hormonas.
· Exocrinas; son las glándulas que secretan sus productos hacia la superficie en forma directa o a través de
tubos o conductos epiteliales. Estas glándulas pueden ser:
-Glándulas unicelulares; son las de estructura más sencilla. El componente secretor consiste en células
individuales distribuidas entre otras células no secretoras. (ex: células caliciformes)
-Glándulas Multicelulares; están compuesta por más de una célula y exhiben grados de complejidad variables.
Su organización estructural permite subclasificarla según la disposición de las células secretoras o según la
ramificación de los conductos excretores en:
• Simple; conducto excretor no ramificado
• Compuesta; conducto excretor ramificado
• Tubular; la porción secretora tiene forma de un tubo
• Alveolar o Acinosa; porción secretora es redondeada con una luz pequeña
• Tubuloalveolar; característica mixta
PARÁCRINAS: Las que liberan productos que se difunden en el líquido extracelular afectando células vecinas.

Clasificación de las glándulas exocrinas según su mecanismo secreción:
• Merocrina; El producto de secreción es enviado a la superficie apical (membrana plasmática) de la

célula en vesículas limitadas por membrana. Este es el método más común de secreción. (Células
pancreáticas)
• Apocrina; El producto de secreción se libera en la porción apical de la célula dentro de una envoltura de
membrana plasmática que está rodeada por una delgada capa de citoplasma. (Glándula mamaria de una
gestante)
• Holocrina; El producto de secreción se acumula dentro de la célula que madura y al mismo tiempo sufre
una muerte celular programada. (Glándulas sebáceas de la piel)
• Paracrina: Su producto de excreción no llega al torrente sanguíneo, quedando en el tejido conjuntivo,
ocasionando así, destrucción de células vecinas.
Clasificación de las glándulas exocrinas según el tipo de secreción:
OM
• Mucosas; Secretan un material viscoso, lubrificante o protector, aparecen pálidas y vacuoladas con el
núcleo desplazado hacia la base.
• Serosas; Tiene una secreción acuosa, rica en enzimas. Son más pequeñas, núcleo esférico y basal.
Presentan intensa basofilia
• Mixtas
Tejido conectivo
.C
También llamado tejido de sostén, este conforma una masa coherente entre el sistema vascular sanguíneo y
todos los epitelios, todo intercambio de sustancias se debe realizar a través del tejido conectivo lo que le da la
característica de medio interno del organismo.
DD
-Tiene origen mesodérmico en su mayoría excepto en la zona cefálica que proviene de la cresta neural.
FUNCIONES
 SOSTÉN Y RELLENO
 NUTRICIÓN
 DEFENSA
*Se compone:
LA
Células: q pueden ser fijas o móviles y se encuentran separadas formando el espacio intersticial.
Matriz amorfa: formada esencialmente por glucosaminoglucanos y proteoglucanos. Encontramos fibras aquí
incluidas (elásticas, colágenas y reticulares) y liquido tisular.
Matriz extracelular: Es única de cada tejido y le confiere sus características funcionales contiene
glucoproteínas adhesivas: Son fibronectina y laminina fijan las células a la matriz.
Fibras de colágeno
FI
-Son las más frecuentes; onduladas y entrecruzadas en todas direcciones.
-las fibras miden (1 a 10 um) estas presentan un rayado longitudinal pq están compuestas de fibrillas (0.2 a 0.5
um) que se mantienen unidas mediante la matriz amorfa. Las fibrilla a la vez se componen de microfibrillas (50
nm) que son la unidad fibrilar del colageno. Las mirofibrillas presentan un rayado transversal q se repite cada

68nm, lo q demuestra q están formadas por unidades más pequeñas el “tropocolageno” q son moléculas
alargadas rígidas de 300nm x 1.5nm aprox. Compuestas por 3 cadenas alfa que se forman de 30% glicina y 30%
prolina o hidroxiprolina. (los anillos de prolina e hidroxiprolina contribuyen a la estabilidad de la
macromolecula). El tropocolageno se divide en 2: el un tipo formadores de miofibrillas con banda transversal y
el otro no formadores de miofibrillas si no formadores de reticulados filamentosos son el IV y VI.
Tinción
- eosina-> rosa claro.
- método de mallory -> azul fuerte.
- método de Van gieson-> rojo.
-orceina -> marron claro
Tipos de colágeno clásicos (Representan del 80 al 90% de colágeno, formando fibras visibles). Tipo I: Mayor
cantidad, forma dermis, vasos sanguíneos, tendones y huesos. Cuando se junta con el tipo II forma cartílago.
Tipo III: Aparece junto al I forma fibras reticulares.
No clásicos
Tipo IV: Solo en láminas basales formando un reticulado tridimensional.
Tipo VI: Poco frecuentemente, forma retículos filamentosos q rodean nervios y vasos.

El colágeno es la proteína más abundante en el reino animal, representa 3 partes de las proteínas en el humano,
su función es dar fortaleza al tejido, permiten la movilidad con flexibilidad y elasticidad combinada con la
resistencia.
Fibras reticulares
-Muy delgadas y forman finas redes, se distinguen como finas hebras negras, pero no se las ve con H-E
solamente con tinción de plata y método de PAS . Acido periódico de Shifft.
-Con el microscopio electrónico se distinguen escasas miofibrillas en su composición con la misma estructura
periódica que el colágeno.
-Compuestas en su mayoría de colágeno tipo III y mínimas cantidades de tipo I, estas fibras están cubiertas de
proteoglucanos lo q permite q se tiñan con el método de PAS.
-Se encuentran rodeando adipocitos, musculatura lisa, células parenquimatosas de las glándulas y está por
debajo del endotelio capilar (rigidez).
- Forma el retículo del tejido linfoide y la medula ósea y tb parte de la lámina reticular de la membrana basal.
Fibras elásticas
OM
-En preparados en fresco no coloreados → hebras muy delgadas (0.2 - 1.0um), con una tonalidad amarillenta
en el caso de estar agrupadas, son muy refringentes () se ramifican y anastomosas para formar una red. En los
ligamentos elásticos se disponen paralelas al t.c. laxo y son más gruesas (5-15 um).
-Encontramos estas fibras en órganos q seden a la tracción y fuerzas de presión, pero volverán a su forma
original, caracterizándose así por poder estirarse casi hasta 150%.
Ejemplo → bandas elásticas de la columna vertebral.
.C
-Se tiñen selectivamente con orceina de color marrón rojizo.
-Al microscopio óptico son homogéneas.
-Al micro electrónico se distinguen microfibrillas (10 nm) como una capa periférica alrededor de la elastina, las
fibras elásticas viejas carecen totalmente de microfibrillas las cuales estarían dispuestas en haces incluidos en
DD
el material amorfo compuesto a su vez por la elastina. Las fibras elásticas inmaduras q se forman en el embrión
están compuestas solo por microfibrillas, más tarde aparecerá su componente amorfo “elastina amorfa” que
representara el 90% de la fibra en el centro de ella.
-Elastina formadora de fibras elásticas y membranas de paredes arteriales, esta proteína no se degrada con las
enzimas proteolíticas habituales, ni tampoco con la cocción o hidrólisis, esta insolubilidad se debe a enlaces
cruzados entre las moléculas de elastina estos se llaman “desmosina e isodesmosina”, la elastina solo será
LA
degrada por la enzima pancreática “elastasa”.

-Puede estirarse hasta el 150% de su longitud original.
-Microfibrillas: son relativamente insolubles debido a los enlaces de disulfuro causado pq contienen gran
cantidad del aminoácido cistina y son degradadas por las enzimas proteolíticas, no contienen hidroxiprolina ni
hidroxilisina pero son ricas en aminoácidos polares. No están relacionadas con la elastina ni el colágeno. Su
glucoproteina es la “fibrillina” cuando existe se asocian a las F. elásticas q se formaran cuando determinadas
FI
células de origen mesodérmico secreten tropoelastina.
Matriz amorfa
-Ocupa todos los espacios y hendiduras entre fibras, en estado fresco es muy viscosa debido al contenido de
GAG, es soluble, no se distingue con H-E excepto en el cartílago donde tendrá un consistencia muy firme debida

a interrelaciones entre los agregados de proteoglucanos y el colágeno.

-Su importancia biológica depende de la cantidad de agua q retienen los proteoglucanos y hialuronano para
conferirle las características de viscosidad y semifluidez.
Contiene: agua q actúa como medio de difusión para su bajo peso molecular, sales, glucoproteinas adhesivas y
“proteoglucano”: (componente principal) son grandes aniones polivalentes con carga (–) que fija cationes (Na,
K, Ca) compuesto por muchos tipos de polisacáridos unidos a proteínas por enlaces covalentes, con hasta el
95% de Hi.C en su contenido. Las cadenas de polisacáridos de los proteoglucanos son los
“glucosaminoglucanos” 5 polianiones q presentan tinción metacromatica con azul de touloudina y metileno.
Todos están sulfatados por lo q serán ácidos para teñirse con Hematoxilina a excepción del hialuronano.
1. Hialuronano: se lo encontró por primera vez en el cuerpo vitrio del ojo donde es el componente
principal tb lo es en el líquido sinovial gracias a q es muy viscoso, su molécula es muy grande (2.5 um de largo)
salvo en el tejido laxo en los otros conectivos es muy escasa pero con una gran importancia para la formación
de proteoglucanos.
2. Condroitinsulfato: poca cantidad en la matriz amorfa del t.c. laxo, muy abundantes en el cartílago.
3. Dermatansulfato: relacionada con los condroitinsulfatos. “piel”
4. Queratansulfato: se encuentra en la córnea, t. Óseo y cartílago.
5. Heparansulfato: está en la aorta, el hígado y los pulmones. Heparina es similar.

En los proteoglucanos del cartílago las cadenas de los GAG “Con. y Que.” Están unidas por enlaces covalentes a
un núcleo proteico de longitud variable.
En la matriz amorfa del t. C. Vivo los Proteoglucanos y el hialuronano conforman una estructura espaciosa
(0.5um) “el dominio” q se superponen y forman un reticulado tridimensional actuando como filtro molecular y
evita que ingresen bacterias, pero si estas son muy invasoras pueden formar la encima hialuronidasa (factor de
dispersión) q despolimerisa este GAG y permite su paso en una infección.
*Ni los proteoglucanos ni los GAG se tiñen con la reacción de PAS.
*Agregados de proteoglucanos: muy grandes peso (200 millones), aspecto de cepillo limpia botellas, aquí las
moléculas se unen por enlaces no covalentes.
Glucoproteínas adhesivas
Contienen máximo 60% de HC, se tiñen con PAS y contribuyen al anclaje de los epitelios formando parte de las
láminas basales.
-Fibronectina: Adoptan diferentes formas, se encuentra en la matriz extracelular como fibrillas insolubles y en
OM
forma soluble en la sangre donde será sintetizada por los hepatocitos y c. endoteliales, fijara las plaquetas a la
fibrina interviniendo en la coagulación. Se compone de 2 subunidades unidas mediante enlaces disulfuro y cada
una de estas hay varios dominios globulares con sitios de unión para colágeno, heparina y fibrina.
Es capaz de unirse a las superficies celulares y al colágeno por lo q puede retener células dentro de la matriz.
(Cartílago=condrnectina huesos=osteonectina).
-Laminina: estructura en forma de +, unión a componentes de la lámina basal, posee sitios de unión para
colágeno tipo IV, entactina y receptores de superficie celular.
.C
-Entactina: forma parte de la lámina basal uniéndola al colágeno IV.
-Tenascina: compuesta por 6 subunidades importante en tejidos embrionarios donde guía la migración celular
y crecimiento de axones.
Biogénesis de los componentes extracelulares
DD
Las fibras de colágeno y reticulares se forman por polimerización de moléculas de tropocolageno secretadas
por los fibroblastos serán liberadas por exocitosis, una vez fuera se pueden polimerizar a microfibrillas con
bandas transversales, los aminoácidos ingresan a la célula y se integran a la síntesis de una cadena alfa estas se
juntan y forman una espiral triple q da lugar al “procolageno” precursor definitivo del colágeno, son moléculas
largas.
LA
En algunos tejidos la influencia de GAG (secretados por los fibroblastos) sobre la organización de las
microfibrillas de colágeno es más importante, ejemplo la córnea lo q asegura su transparencia.
El colágeno inútil es degradado por la colagenasa, ejemplo en útero después de parto.
La glucosilacion proteica se liga a N, y la de Hidratos de carbono se liga a O.
Células
FI
Existen fijas y móviles, las cuales definirán el funcionamiento del tejido.

-Fibroblastos. Son las más frecuente, “verdadera célula de T.c” con H-E se ve grande, aplanada, citoplasma
eosinofilo, núcleo oval o achatado con 1 o 2 núcleos y cromatina granulada.
Micro electrónico: escaso RER, peque aparato de Golgi q se estimula con cicatrización de heridas lo q tamb

causa q el citoplasma aumente y se haga más basófilo, el fibroblasto adquiere el aspecto de una glándula activa.
La estimulación puede también proliferar por mitosis los fibroblastos mediado por FGF (factor de crecimiento
de fibroblastos) secretado por macrófagos. Se los compara con el músculo pq generan miofibrillas q se cree son
capaz de contraer la herida.
-Células reticulares: Están en órganos y tejidos linfoideos, tiene forma de estrellas y forman una red célula.
Núcleos grandes, ovales y claros. Citoplasma abundante y basófilo. Función principal: formar fibras reticulares.
-Células mesenquimáticas: es el mesénquima del tejido primitivo mesodérmico, se diferencian a fibroblastos,
varios autores sugieren q existe un pool de reserva de estas células durante toda la vida. Se las conoce tb como
células perivasculares (rodean vasos) y allí son capaces de diferenciarse en músculo liso en casos de
cicatrización.
-Adipocitos: células fijas rodeadas de una fina red de c. reticulares, almacenadoras de una gran gota lipídica,
grandes, redondas con un núcleo achatado q se ubica en la periferia y un fino reborde de citoplasma. Se
disuelven con alcoholes como el “xileno” y no son mitóticos se originan a partir de la diferenciación de células
primitivas.
-Monocitos y macrófagos:

*Monocitos: Se desarrollan en la medula ósea y se liberan a la sangre donde permanecen 24h, luego abandonan
el torrente por medio de la pared de vasos y al llegar al t.c se convierten en macrófagos fagocitarios para esto
aumentan de tamaño y proliferan sus lisosomas. (5% de leucocitos).
*Macrófagos: Defiende el organismo de partículas invasoras ejemplo microorganismo, Originados de los
monocitos lo q causa q constantemente estén cambiando de tamaño, presentan determinados receptores (Fc
fijan las moléculas de anticuerpo de tipo IgG y los receptores de complemento para C3). Vida media 2 meses, en
ausencia de inflamación están en reposo y en caso de haber una se activan. Junto a los neutrófilos forman los
fagociticos profesionales, pero se diferencia de estos pq son capaces de fagocitar partículas grandes inclusos
protozoarios enteros.
*Macrófagos residentes: o constitutivos de casi toda la economía, son capaces de activar a los linfocitos T
helper y así desencadenar una respuesta inmune específica, son más numerosos cerca de las puertas de entrada
de los microorganismos invasores donde forman parte de la primera línea defensiva del organismo.
Comprenden los macrófagos fijos y libres de la piel y la mucosa especialmente la intestinal, además en el bazo
(mismas funciones del hígado además fagocita eritrocitos viejos o dañados y almacena Fe para reutilizarlo),
nódulos linfáticos (eliminan las partículas transportadas por la linfa) y medula ósea. Algunos macrófagos
OM
recibieron denominaciones especiales “Células de Kupffer-hígado (elimina partículas transportadas por la
sangre y bacterias q ingresaron por el tracto digestivo) macrófagos alveolares-pulmones (partículas de carbón)
y microglia-SNC”. Funcionan como células recolectoras de residuos. Fagocitan además células dañadas o
muertas y partículas extrañas inanimadas (bacterias) este proceso se acelera si las partículas están
“opsonizacion” es decir si fueron cubiertas por moléculas de anticuerpo o C3 q se fijan a los macrófagos. Los
fagosomas indispensables para la fagocitosis están formados por los lisosomas primarios q contiene hidrolasas
acidas, peróxido de hidrogeno, radicales libres, peroxidasa y lisozima q es la más importante pq es capaz de
.C
degradar las paredes celulares bacterianas y junto a los demás componentes matarlas.
El material no antigénico d los macrófagos se libera por exocitosis y el antigénico se adosa a las moléculas clase
2 del CMH para ser reutilizadas.
-Macrófagos fijos: inmóviles, ahusadas o en forma de estrella, se extienden a lo largo de las fibras de colágeno,
DD
suelen parecerse en número y estructura a los fibroblastos, sus son núcleos pequeños, obscuros y con mayor
cantidad de cromatina condensada.
-Macrófagos libres: o activados grandes (15-20um), redondos, migran con movimientos ameboideos dentro
del T.c. dirigidos a la zona donde ha ingresado un microorganismo infeccioso, atracción llamada “quimiotaxis”.
Citoplasma abundante con mayor cantidad de vacuolas y gránulos donde gracias al micro electrónico se
distinguen numerosos lisosomas y cuerpos residuales debido a la tendencia fagocitica de esta célula q capta
LA
partículas por endocitosis.

-Linfocitos: células libres más peques del t.c (7um), núcleo redondo y muy basófilo = q el citoplasma al micro
electrónico observamos muchos ribosomas libres pero escaso RER, peque aparato de Golgi y pocas
mitocondrias, tienen movimiento activo pero no son fagociticos. Mayor cantidad en tejidos linfoides, mucosas
digestivas y vías aéreas. Aumentan en las reacciones inmunes por su importancia.
FI
-Células plasmáticas: ovaladas (10-20um), núcleo redondo u oval, periférico q contiene cúmulos gruesos de
cromátida. Citoplasma abundante y muy basófilo pero empalidece en el aparato de Golgi. Al micro electrónico
RER bn desarrollado, complejo de Golgi grande y ribosomas libres. Estas células se desplazan lentamente y no
son fagociticas, encontradas en el t.c de la lámina propia del tubo digestivo y el t. Linfoide. Se incrementan
notablemente en inflamaciones crónicas. Se forman por diferenciación de linfocitos B, sintetizan y secretan

anticuerpos.
-G. Neutrófilos: son muy escasos en el t.c pero se proliferan en caso de inflamación, células grandes de (10-
15um), con movilidad activa y muy fagociticos (bacterias) su citoplasma tiene numerosos gránulos q no se
pueden regenerar al contrario de los macrófagos. Gránulos primarios: grandes azurofilos se tiñen de rojo
purpura, son lisosomas primarios y contienen enzimas mioloperoxidasa, hidrolasas acidas y lisozima. Gránulos
secundarios o específicos: peques de coloración suave, contienen fosfatasa alcalina, lactoferrina, colagenasa y
lisozima. Al = q los macrófagos tiene la capacidad de producir el “estallido respiratorio dependiente de O”.
Pueden ocasionar inflamación crónica. Estas son las primeras células reclutadas en la zona inflamada, circulan
solo 10h por el torrente y luego lo abandonan.
-Mastocitos: Citoplasma con gránulos solubles acidofilos q contienen sustancias mediadoras de la inflamación
y reacciones inmunes “histamina- vasodilatador y heparina- gran anticoagulante” q se liberaran por exocitosis
en alergias (tinción: azul de toluidina= metcromaticos pq contienen el GAG heparina), células grandes ovaladas
con núcleo pequeño, redondeado y basófilo. Al micro electrónico: aparato de Golgi bn desarrollado y gránulos
limitados por una membrana heterogénea. Se forman durante la hematopoyesis de la medula ósea y se
diferencian por completo en el T.c. y son muy similares a los basófilos. Abundantes en la piel, tracto digestivo y
vías aéreas. El mastocito de desgranuliza cuando un antígeno alérgeno bivalente ingresa dos veces al torrente
sanguíneo.

Tipos de tejido conectivo
T. c. Laxo: rico en células, blando y cede a la presión. Posee rica irrigación e inervación y no está muy
especializado por lo q es un t.c general. Encontramos todos los componentes y células descritos. Fibras
entrecruzadas en forma laxa en todas las direcciones. Este tejido es abundante en la lámina propia de varios
órganos huecos.
T.c denso: predominan las fibras. Se divide en:
T.c. denso irregular o colágeno denso: abundantes fibras colágenas q forman haces y están entretejidas en
una red tridimensional. Se encuentra en la dermis y formando las capsulas alrededor de órganos.
T.c denso regular: las fibras colágenas están dispuestas paralelamente y ordenadas, este tejido es
característico de las estructuras expuestas a grandes fuerzas de tracción ejemplo los tendones formadas por
células tenacitos q son un tipo de fibroblastos. Los ligamentos se asemejan a tendones en las fascias y
aponeurosis los haces de fibras de colágeno forman capas.
T.C. elástico: se compone de haces paralelas agrupadas de fibras elásticas con un espesor (10-15 um) unidas
por t.c laxo. Ejemplo: ligamento cervical posterior, lig. Amarillo de la columna vertebral (t.c. elástico denso), en
cuerdas vocales y en la pared d los órganos huecos como las arterias elásticas y en la fascia abdominalis
OM
superficialis.
T.c mucoide: tiene una amplia distribución en el feto bajo la piel, característico de la gelatina de Warton
“cordón umbilical” y pulpa dentaria en el adulto. Células grandes similares a mesenquimaticas, es
metacromático y se tiñe igual q la mucina. Contiene fibras colágenas pero no reticulares ni elásticas.
T.c reticular: tipo especial, con células reticulares q se anastomosan y forman una red son diferentes a los
fibroblastos. Está en la medula ósea y t. Linfoide.
T.c adiposo: tipo especial, tiene gran actividad metabólica. 20% del peso corporal, es una importante reserva
.C
energética. Se dividen en:
Amarillo, común, blanco o unilocular: q representa la mayor parte de este tejido y su color depende de la
dieta. En el humano es amarillo a causa de los “carotenos” Sus células son muy grandes (+100um) están
ocupadas por una gota lipídica grande
DD
Marrón o multilocular: sus células contienen muchas gotas pequeña de lípido. Se caracteriza por estar
lobulado. Su coloración se debe al “citocromo” de las mitocondrias. Muy desarrollado en el feto y recién nacidos
donde representa del 2 al 5% del peso. En las escapulas, axilas, nuca y a lo largo de los grandes vasos
sanguíneos. Con los años se transforma en blanco.
Sangre
LA
Tejido conectivo fluido constituido por células y plasma sanguíneo “sust. Intercelular”, cantidad total aprox. 5
litros (7% del peso corporal aproximadamente) en el adulto, es un líquido viscoso, rojo y se coagula después de
poco tiempo.
Tinción: El más utilizado es la tinción de MayGrünwald-Giemsa, que contiene la combinación de eosina y azul de
metileno. Las denominaciones basofilia y eosinofilia tienen para esta coloración el mismo significado que en la
FI
tinción con hematoxilina y eosina.
PLASMA SANGUINEO
El plasma es la fracción líquida y acelular de la sangre.

Está compuesto por un 90 % de agua, un 7 % de proteínas (Albumina, Fibrinógeno y globulinas), y el 3 %

restante por grasa, glucosa, vitaminas, hormonas, oxígeno, dióxido de carbono y nitrógeno, además de
productos de desecho del metabolismo como el ácido úrico. A estos se les pueden añadir otros compuestos
como las sales y la urea.
Elementos figurados
Glóbulos rojos: actúan en el torrente junto a las plaquetas o también eritrocitos; solo están en el torrente
sanguíneo y carecen de núcleo. Hay entre 4.300.000 a 5.900.000 millones por cada mm3. Tienen un diámetro
aproximado de 7-8 um. Son inmóviles, elásticos, cambian de forma hipotónica (aumentan su tamaño pq captan
agua y tendrán forma esférica) hipertónica (disminuyen su tamaño por perdida de agua y adoptan un forma
crenada).
Hemolisis.- ruptura de eritrocitos.
Hematocrito: porcentaje de volumen sanguíneo compuesto por eritrocitos. El valor normal para las mujeres es
35-47% y para los varones, de 40-50%.
Ultraestuctura de los eritrocitos
Son de color rojo por la hemoglobina (33% del peso celular) q se filtra a la sangre por la membrana permeable
de esta célula y sin esta proteína son “fantasmas” incoloros, se los observa como discos bicóncavos naranjas en

estado fresco, son rosados por la eosina, redondos (7.5 um) la zona central delgada se tiñe menos que el anillo
grueso externo. Presentan un aspecto homogéneo y finamente granulado con el micro electrónico, si son
maduros carecen de organelas salvo el plasmalema.
Citoesqueleto -> retículo bidimensional sobre la cara interna del plasmalema formado por espectrina q forma
un reticulado filamentoso fijado una proteína de transmembrana “banda 3” (transportador de aniones), por
intermedio de la anquirina en una parte y en otra parte por una proteína integral de membrana la “glucoforina”
por medio de una proteína de anclaje “de banda 4,1” y un corto filamento de actina. Confiere rigidez a la
membrana celular y da la forma bicóncava.
Función de los eritrocitos: transportan O y CO2, función relacionada a hemoglobina q se compone de globina
formada por 4 cadenas polipeptídicas unidas a una porción HEM rica en Fe q aquí permanece en forma ferrosa
si este se oxida se convierte en metahemoglobina q no es capaz de transportar O este tipo de He es reducida a
ferroH por una enzima “metaH reductasa”.
Los eritrocitos abastecen su energía por glucolisis, se hacen más frágiles y no toleran la deformación después de
vivir aprox. 120 días y luego se degradan por los macrófagos. Los niveles normales de hemoglobina están entre
los 12,5 y 17 gramos por litro.
OM
Tipos._
Leucocitos granulares
Ciclo de vida.- dura 10 días, es igual a todos los granulocitos /granulares.
Existe una célula madre CFUG derivada de una célula preexistente.
--Mioblasto (primera serie granulocitica) : primer estadio identificable, es grande, núcleo oval, claro y
citoplasma basófilo sin gránulos al dividirse forma pro mielocitos: grandes con citoplasma basófilo lleno de
gránulos azurofilos -> hace mitosis y aparecen los mielocitos: (15um) citoplasma poco basófilo, núcleo menor,
.C
aplana y tiene cromatina de grumo grueso -> hace mitosis y aparece los metamielocitos escasos en la sangre,
con núcleo más pequeño y aplanado con forma arriñonada, está ya no se divide siendo así la primera célula de
los granulocitos.
Leucocitosis aguda: incremento de leucocitos por una infección con predominio de neutrófilos.
DD
*Granulocitos Neutrófilos: (60-65%) (10-15 um) núcleo dividido en 2 – 5 lóbulos unidos x finos filamentos
de cromatina la cual forma grumos gruesos muy coloreados. No se distinguen nucléolos. Los INMADUROS:
carecen de divisiones en el núcleo “en cayado”, al madurar aumenta la cantidad de lóbulos hasta más de 6 en los
HIPERMADUROS “hipersegmentados” estos últimos estará presentes en la anemia perniciosa. El citoplasma
tienen gránulos.
--Gránulos de los neutrófilos: (ultraestructura)
LA
G primarios: azurofilos, se los puede considerar lisosomas primarios modificados, forman un peque grupo de
gránulos más grandes de color rojo a purpura, miden 0.5 um, con interior homogéneo electrodenso, contienen
la enzima mieloperoxidasa, lisosomicas y lisozima.
G. secundarios: o específicos, son numerosos, finos poco teñidos. De menor tamaño. Contienen fosfatasa
alcalina, lactoferrina, colagenasa y lisozima (enzima bactericida).
FI
Función.- permanecen en el torrente sanguíneo unas 10h, lo abandonan en una reacción inflamatoria y se
acumulan en la zona inflamada donde fagocitan y eliminan microorganismos como defensa ante las infecciones.
Célula madre: CFUG
*Granulocitos eosinofilos.- (1-3%) (12-15um) núcleo con dos lóbulos grandes unidos por una fina hebra de
cromatina en forma de audífonos, citoplasma con gránulos grandes y muy eosinofilos.

Ultraestructura: grandes gránulos redondo miden de 0.5 a 1 um, están limitados x membrana con un interior
homogéneo y electrodenso, contienen mieloperoxidasa y enzimas lisosomicas y se consideran lisosomas
primarios modificados.
Función: combatir infecciones parasitarias.
Célula madre: CFU-Eo
*Granulocitos basófilos: (menos del 1%)(12-15um), núcleo en forma de S itálica con 2 a 3 lóbulos su
cromatina es menos gruesa y se tiñen con menos intensidad, no se distinguen nucléolos. Los gruesos gránulos
agrupados son muy metacromaticos e hidrosolubles, se tiñen de rojo violáceo.
Ultraestructura: sus gránulos miden 0.5um, limitados por membrana con un interior electrodenso, contienen
el GAG heparina lo q los hace metacromaticos, además tienen histamina, enzimas lisosomicas y peroxidasa.
Función: en el torrente sanguíneo intervienen en reacciones anafilácticas.
Célula madre: CFU-B
Leucocitos agranulares
*Monocitos.- células grandes (5%) (15-20 mm), núcleo forma de riñón, cromatina con gránulos finos sin
nucléolos, citoplasma abundante color gris azulado, posee vacuolas y contiene gránulos azurofilos.

Ultraestructura: contienen gránulos de 0.4um, interior homogéneo y electrodenso, contiene hidrolasas acidas
y son lisosomas primarios.
Función: macrófagos inmaduros “fagocitosis”.
Ciclo vital: este proceso se acelera por inflamación, la célula madre unipotente CFU-M da origen a los
monoblastos mismos que al dividirse forman los promonocitos hacen mitosis y forman los monocitos q son
liberados al torrente.
*Linfocitos.- (30%), células peques (7um), núcleo redondo, grande, ocupa casi toda la célula solo rodeado por
un fino citoplasma de color azul, cromatina de gránulos gruesos sin nucléolo.
Grandes linfocitos granulares miden de 10 a 15 um y forman citoplasma granulados.
Ultraestructura: contienen algunos lisosomas y organelas escasas,
Función: comprenden 2 tipos T y B sin diferencias morfológicas, participa en reacciones inmunológicas.
Ciclo vital: células madres q se seccionan. Los linfocitos T (maduran en el timo) y los B (medula ósea).
-*Trombocitos o plaquetas (entre 2 y 3 um) intervienen en la coagulación sanguínea como pequeños
agregados q entrecruzan los filamentos de fibrina. Tiene forma de gajo gracias al citoesqueleto q contiene un
haz anular de micro túbulos se agrupan y forman grandes masas. Vida media de 10 días.
OM
Compuestas por: una zona central el “granulomero” q contiene gránulos q se tiñen de purpura a azul rodeado
por una zona más clara el “hialuromero” q no contiene gránulos.
Ultraestructura: el plasmalema presenta un grueso glucocalis y forman invaginaciones tubulares q
incrementan la superficie. La mayor parte de gránulos q poseen los trombocitos son alfa (0.2um) y contienen
factor de crecimiento derivado de plaquetas “PDGF”, factor de Von Willebrand favorece la adhesión de los
trombocitos a la pared de los vasos sanguíneos y fibrinógeno q interviene en la coagulación, pero los
trombocitos tb contienen gránulos delta o densos formados de serotonina y ADP. También hay miosina y actina
.C
abundante, formando filamentos q dan lugar al aparato contráctil para la coagulación.
Función: detiene hemorragia “hemostasia” y mantienen el endotelio de los vasos en optimas condicions por
liberación de PDGF q estimula los procesos de reparación tisular, ante un corte forman una placa trombotica
detienen el fluido esto se da cuando se contactan con fibras de colágeno de la pared vascular de vasos dado q se
DD
activan, crecen y se hacen pegajosas para adherirse a otras plaquetas y activarlas. Si la herida es mayor se forma
un coagulo q cerrara el defecto para detener la hemorragia y se polimeriza la actina y miosina.
Ciclo vital: Se forma por fragmentación de megacariocitos encontrados en la medula ósea y sangre periférica,
son células gigantes (50 a 100 um); con núcleo grande y lobulado llega a tener hasta 64 núcleos, abundante
citoplasma eosinofilo q contiene gránulos primarios. La célula madre es CFU-MEG q origina primero al
meracarioblasto “primera célula identificable” muy grande (30 a 100um), con un gran núcleo oval y citoplasma
LA
basófilo. Su maduración se da en la medula ósea y dura 10 días.

---“trombina”: proveniente de protrombina, es una enzima q cataliza la formación de fibrinógeno plasmático
en fibrina.
Trombopoyetina: (TPO) glucoproteína q actúa como factor de crecimiento, se la aplica clínicamente cuando
existen trombopenia (disminución importante de trombocitos).
FI
Origen y desarrollo de las células sanguíneas

La vida relativamente corta de las células sanguíneas requiere la constante producción de células nuevas para
mantener la cantidad original. La hematopoyesis es la formación de las células sanguíneas y tiene lugar en los
tejidos u órganos hematopoyéticos que son donde se forman, diferencian, reciclan y destruyen los elementos
formes de la sangre. Es decir, abarca los sitios donde se originan, maduran y ejercen su acción funcional.

Los órganos hematopoyéticos están compuestos por un estroma de tejido conectivo reticular. Allí convergen
adipocitos, fibroblastos, macrófagos y células endoteliales, además de gran cantidad de células libres, en
especial las células sanguíneas y sus precursores inmaduros.
Los órganos hematopoyéticos se clasifican en órganos primarios y secundarios. Los órganos primarios son la
médula ósea y el timo, en tanto que, los secundarios son los ganglios linfáticos y el bazo
*Hematopoyesis en el feto.- Se da por primera vez en el saco vitelino en la segunda semana; cambia de sitio
hasta llegar al hígado y luego a la medula ósea donde se quedara.
*Células madres hematopoyéticas.- Célula capaz de dar origen a cualquier célula sanguínea y mantener su
propia existencia por división mitótica. En este proceso del 5 al 10% hacen división mitótica, el resto
permanecen en G1.(mieloides , linfoides ).
-Bazo y la medula ósea son órganos hematopoyéticos.
Formulas leucocitarias

OM
FUNCIONES DE LA SANGRE
· Transporte de oxígeno y nutrientes;
· Transporte de dióxido de carbono y desechos;
· Distribución de hormonas;
· Mantenimiento de la homeostasis;
· Transporte de células y agentes humorales del sistema inmune.
.C Tejido esquelético
Poseen vida, se limitan a 2 tejidos: T.c. Colágeno denso, cartilaginoso y óseo.
-T. Cartilaginoso: forma especializada del T.c, compuesto por células: los condrocitos aislados en peques
DD
lagunas de la matriz extracelular compuesta por fibras incluidas en una sustancia fundamental q es un gel
coloidal rico en agua y componentes extracelulares. No contiene vasos ni terminaciones nerviosas salvo las
articulaciones, las células se nutren por difusión. En el feto e infancia el cartílago es muy importante, ya q crece
con gran rapidez. En el adulto forma un armazón rígido para las vías aéreas y el pabellón auricular, se encuentra
en los cartílagos articulares y costales.
Pericondrio: es una membrana compuesta por t.c. colágeno denso y células aplanadas q rodea al cartílago a
LA
acepción del articular. Estructura: Capa externa fibrosa y Capa interna celular: capa condrogenica. Función:
Nutrición y Crecimiento
Clasificación:
*C. Hialino: o vidrioso azulado, es el más abundante está en los cartílagos costales, en el esqueleto nasal, la
laringe, tráquea, bronquios y superficies articulares.
FI
-histogénesis: se desarrolla a partir del mesénquima, en la cabeza es de origen ectodérmico. A la 5ta semana
aparecen los centros de codrificación gracias a formación de las fibras de colágeno.
-crecimiento intersticial: se da en el centro de codrificación por divisiones mitóticas de los “condroblastos”,
las células hijas producen una membrana en la matriz luego vuelven a dividirse y forman un grupo de 4 células
mitogenas. Solo se da en el cartílago joven. GRUPOS ISOGENOS: coronario y radial.

-crecimiento oposicional: es continuo y está dado por la diferenciación a condrocitos de células

mesenquimatosa, crece de afuera hacia adentro, después de la formación del pericondrio se desarrolla bajo este
la capa condrogenica.
-Células:
--Condrocitos: adoptan la forma de las lagunas redondeadas q ocupan en la profundidad del cartílago, al micro
óptico están contraídos por la deshidratación. Son acidofilos y tienen un peque RER, contienen grandes
gránulos de glucógeno y peques gotas de lípido. Procede del colágeno y el proteoglucano. Sintetizan moléculas
de adhesión celular en especial la condronectina q fija los condrocitos al colágeno II
--Condroblastos: son inmaduros y están cercanos al pericondrio dentro de lagunas ovales aplanadas,
citoplasma basófilo y al micro electrónico encontramos un RER bn desarrollado.
-Matriz cartilaginosa: el colágeno (+tipoII) (raramente IX, X, XI) es el 40% del peso, macroscópicamente
parece carecer de estructura pq las fibrillas de colágeno están enmascaradas solo posibles de observar al micro
electrónico, con tinción H-E la matriz es acidofilo cerca del pericondrio “condroblastos” y basófila en la
profundidad esta característica es más marcada alrededor de los grupos isiogénicos formando la matriz
territorial. La sustancia fundamental (75% agua) es metacromática y se compone de proteoglucanos cuyos GAG
son condroitinsulfato y queratansulfato se suelen unir al hialuronano para formar agregados de
proteoglucanos.

*C. elástico: aparece en parte de la epiglotis, en el c. corniculado y el cuneiforme en la laringe, en el oído
externo y en las paredes del CAE y trompa de Eustaquio. Es amarillo, similar al hialina con la diferencia de que
la matriz presenta un entretejido denso de finas fibras elásticas muy densas alrededor de las lagunas, basófilas
con H-E y se tiñen con orceina, aparecen fibrillas de colágeno incluso en mayor cantidad q las elásticas.
*C. fibroso: es una forma de transición entre el elástico y el hialino, se compone de una combinación de fibras
densas de colágeno y c. cartilaginosas ubicadas en las lagunas rodeadas por matriz hialina. Aquí el colágeno es
tipo I el q indica la mezcla entre cartílago hialino y tejido conectivo. Se encuentra en ciertas articulaciones
“discos intervertebrales, discos articulares, bordes articulares y meniscos”, se lo encuentra también en sitios de
inserción de ligamentos y tendones. Carecen de pericondrio.
Variaciones etarias de cartílago
En el cartílago envejecido hay cambios degenerativos casi siempre seguidos de calcificación debido a la poca
nutrición, se deteriora la producción de proteoglucanos por los condrocitos y así disminuye en contenido de
agua de la matriz lo q la hace blanda. Permite así q los anillos de la tráquea puedan ser reemplazado por t. Óseo
en ancianos.
“El cartílago epifisiario q separa las epífisis de la diáfisis existen en el periodo de crecimiento del hueso y
OM
permite dicha acción”
Regeneración del cartílago
La capacidad condrogenica del pericondrio existe antes de ingresar a la edad adulta, si un cartílago se deteriora
después el defecto se reparara por crecimiento de t.c. desde el pericondrio. Esto solo ocurre en el cartílago ya
formado, durante el periodo de crecimiento activo, se repara mediante la actividad condrogenica del
pericondrio.
Histofisiologia
.C
Las características de los cartílagos les confieren su función, ejemplo los articulares permiten movimiento óseo
sin fricción y al mismo tiempo pueden absorber presiones y golpes importantes debido al gran contenido de
agua q ante la presión se elimina de los dominios para volver cuando termine el efecto. En los oídos y vías
aéreas los cartílagos forman un esqueleto rígido con ciertos movimientos y variaciones de forma. Ciertos
DD
factores y hormonas de crecimiento influyen en el cartílago.
Tejido óseo
-Parte principal del esqueleto->dureza y fortaleza por la calcificación con peso mínimo.
-Forma especializada de tejido conectivo denso.
-Funciones:
▪ Soporte: para los músculos y tejidos blandos.
LA
▪ Protección: Por ejemplo, el cráneo protege el cerebro frente a los golpes, y la caja torácica, formada por
costillas y esternón protege los pulmones y el corazón.
▪ Movimiento: brindan inserción a tendones y músculos para el movimiento.
▪ Homeostasis mineral: almacena calcio y fósforo. Cuando son necesarios, el hueso libera dichos
minerales en la sangre que los distribuye a otras partes del organismo.
FI
▪ Producción de células sanguíneas: la médula ósea roja produce las células sanguíneas rojas o
hematíes mediante el proceso denominado hematopoyesis.
▪ Almacén de grasas de reserva: la médula amarilla consiste principalmente en adipocitos con unos
pocos hematíes dispersos. Es una importante reserva de energía química.

Organización macroscópica del tejido óseo

-Óseo esponjoso o trabecular: (epífisis de huesos largos) Compuesto por finos listones u hojas (trabéculas) q
se entrecruzan y forman el retículo esponjoso entre los cuales se forman espacios rellenados de medula ósea.
-Óseo compacto o hueso cortical: (diáfisis de huesos largos) forma a simple vista una masa compacta sin
espacios visibles, se compone por sustancia intercelular, la matriz ósea y forma láminas de 3um de espesor
(fibras de colágeno).
-Los huesos están rodeados por t.c. denso “periostio”
PERIOSTIO: Tejido conectivo que roda al hueso. Está compuesto por dos capas.
Capa profunda: t.c. laxo vascularizado, contienen osteoblastos. Posee potencial osteogénico q en caso de
fractura ósea es estimulada para la reparación. Contiene células óseas, fibras elásticas y vasos sanguíneos.
Capa externa: t.c. denso contiene escasos vasos sanguíneos grandes q se ramifican hacía
los conductos de VL. Por aquí pasan haces de fibras “de Sharpey” q anclan al
periostio al tejido subyacente
FUNCIÓN
• Nutrición
• Inserción de fibras de Sharpey
• Crecimiento

• Reparación de fracturas
Al interior una delga capa de t.c. rico en células “endostio” que tapiza las cavidades medulares y los conductos
de Havers. Es una membrana que contiene las células osteoprogenitoras
Características histológicas del T.o
Sus preparados se los conoce como por desmineralización o por desgaste y son complicados de conseguir tb se
puede descalcificar el t.o. con ácidos o agentes quelantes. En un preparado lijado el hueso aparece compuesto
en su mayor parte por la matriz ósea q forma capas o lamina (3um d espesor).
• Hueso por desgaste
Se observa la organización de la matriz mineralizada y los espacios ocupados por las células
• Hueso por desmineralización
Se observa el componente orgánico y los tipos celulares
CELULAS.
Osteoblastos: forma osteocitos, secreta osteocalcina, osteopontina y osteonectina (glucoproteína adhesiva se
une a las superficies celulares y a los componente de la matriz en especial a la hidroxiapatita). Tb secretan gran
cantidad de fosfatasa alcalina q libera iones fosfato q aumentan el pH y favorecen al depósito de Ca.
OM
Osteocitos: se ubican en peques espacios alargados “lagunas”, estas células poseen prolongaciones fijas q pasan
a canalículos q se comunican con vecinos, así los osteocitos pueden intercambiar sustancias por difusión lo q es
posible pq la matriz esta calcificada.
---Óseo compacto
*Conductos de Havers: en el hueso compacto esta rodeados por laminas dispuestas en forma concéntrica, lo q
formara los sistemas de Havers. Miden (50um) y contienen 1 o 2 capilares, vasos linfáticos, fibras nerviosas y
t.c. se encuentra en la parte central del sistema de Havers.
.C
*Osteonas corticales o sistemas de Havers: contienen 15 láminas compuestas en su mayor parte de f.
colágenas, las láminas a un corte transversal se visualizan como anillos concéntricos q rodean al conductor de
H., cada osteona forma un cilindro (d=150 um y l=3mm).
*Laminillas concéntricas: la matriz ósea se dispone en estas laminillas alrededor del conducto de Havers-
DD
dichas laminillas miden un 3 um de espesor, y un sistema de Havers característico cuenta con 15 laminillas,
compuestas casi con exclusividad de fibra colágenas (tipo I).
*Laminas interticiales: zonas irregulares de t. óseo laminar q son resto de osteonas degradas.
*Láminas internas y externas: delgada capa, de posición plana, q se encuentran por debajo de periostio y
endostio.
*Líneas de cemento: limites netos de los sistemas laminares, contienen fibras de colágeno no calcificado y
LA
están muy mineralizadas.

*Canalículos: canales estrecho, por donde circulan las prolongaciones de los osteocitos.
*Conductos de Volkmann: canales conductores de vasos, comunican los conductos de H. Entre si y con la
superficie del hueso. No están rodeados de láminas y son capaces de atravesar el tejido óseo.
----Óseo esponjoso: compuesto por laminas, y su elemento básico es la osteona trabecular (espesor= 60 a
FI
longitud=600um) q tienen la forma de un disco plano formado por 20 láminas. En cuanto más peso resista el t.o.
más gruesa será la trabécula ejem: vertebras.
La osteona representa la unidad estructural del tejido óseo.
HUESO ENTRETEJIDO: Las fibras colágenas transcurren en un entretejido aleatorio; se denomina hueso
entretejido o hueso no laminillar.

Matriz ósea
Compuesta por una matriz orgánica formada por fibras de colágeno tipo I “90%” q le da su elasticidad y sales
inorgánicas q le dan la dureza y resistencia. Es eosinofila.
-Sust. Fundamental: formada por proteoglucanos especialmente condroitinsulfato y poco hialuronano. Se
encuentra tb moléculas relacionadas a calcificación “osteocalcina”→ proteína no colágeno más abundante en el
t.o. producida por los osteoblastos gracias a la estimulación de la 1.25 dihidroxicolecalciferol (forma activa de la
vit. D) y depende de la vit. K, se une a la hidroxiapatita con formula CA10 (PO4)6 (OH)2. GAG.
-Sales minerales: representan aprox. 75% del peso seco, compuestos por Mg, K NA, carbonato y citrato y en su
mayor parte por fosfato de Ca cristalino, los cristales tienen forma de varas finas (3nm d espesor y 60nm d
largo) dispuestos paralelamente y relacionados con las f. de colágeno. Estas sales minerales se depositan por
cristalización en el entramado formado por las fibras de colágeno, durante el proceso de calcificación o
mineralización.
Proceso de mineralización
Denominado así al depósito de minerales en la matriz orgánica del cartílago y tejido óseo. Tb llamada
calcificación, unos 20 días después de q los osteoblastos forman el osteoide se produce un depósito de fosfato
de calcio el cual es captado gracias al colágeno y proteoglucanos, se transforma en hidroxiapatita cristalina. Se
relacionado con las vesículas de matriz (40 a 100nm) liberadas de los osteoblastos, con un interior

electrodenso. En el t.o. recién formado se deposita alrededor del 80% del total de mineral óseo al cabo de 3 a 4
días esto se llama “mineralización primaria”. “mineralización secundaria” sucede de 3 a 4 meses.
Células óseas (5)
1. C. osteoprogenitoras: aparecen cerca del endostio en el periodo fetal y en la capa profunda del periostio
después del parto, poseen núcleos ovales, claros igual q el citoplasma q está limitado (asemejan a los
fibroblastos). Se diferencian de la célula madre mesenquimaticas pluripotente “CFU-F” es la misma q en los
fibroblastos, condrocitos, adipocitos, c. musculares y c. endoteliales. Aparecen en la adultez en relación con la
regeneración tras fracturas. Células madres de los osteoblastos.
2. Osteoblastos: células formadoras de huesos, sintetizan y secretan matriz orgánica, forman una capa
semejante a un epitelio de células cúbicas sobre la superficie del t.o recién formado. Citoplasma muy basófilo q
contiene abundante fosfatasa alcalina y al micro electrónico RER bn desarrollado y notable A. D Golgi. Secretan
interleuquina 1-6-11 q influyen la formación de osteoclastos, citoquinas y factores de crecimiento, estos
factores están mediados por hormonas paratiroidea y 1.25 dihidroxicolecalciferol.
-El 10% de osteoblastos se convierten en osteocitos y los demás serán células de recubrimiento, lo que
remodela el tejido óseo.
OM
Están en contacto entre sí a través de cortas prolongaciones delgadas unidas por nexos. El núcleo suele estar
localizado en la porción de la célula orientada en dirección opuesta a la del hueso recién formado.
3. Osteocitos: Verdaderas células óseas, emiten finas prolongaciones y contacto entre sí a través de los nexos.
Originados de osteoblastos para la cual estos degradan su RER y A. d Golgi. Mantienen la calidad del t.c y
facilitan su remodelamiento.
En los cortes teñidos con azul de toluidina, los canalículos se distinguen con claridad, Y en su interior se
encuentran las finas prolongaciones rodeadas por líquido intersticial del tejido. A través de las prolongaciones,
.C
los osteocitos están en contacto entre sí y con las células de revestimiento óseo, lo que al parecer tiene
importancia para el inicio del remodelado del tejido óseo. Según parece, la nutrición de los osteocitos ocurre a
través del líquido intersticial de los canalículos.
4. Osteoclastos: células que degradan el hueso, gigantes (100um), multinucleadas 5 a 10 núcleos máximo 50,
DD
Célula reabsortiva, borde en cepillo, derivan de los monocitos en la sangre, las c. jóvenes tiene el citoplasma
basófilo y los maduros muy acidofilos contiene varios C. d Golgi, numerosas mitocondrias y es muy vacuolado.
Están ubicados en las lagunas Howship. Con el micro electrónico la superficie se presenta como un borde
fruncido donde se distinguen cristales de mineral óseo. Secretan enzimas lisosomales por estimulación
paratiroidea que degradan la matriz ósea mientras el líquido acido disuelve el mineral óseo. La membrana está
unida a la matriz ósea mediante moléculas de adhesión. pH4, carecen de receptores.
LA
Histogénesis - Osificación
Implica formación de t.o y tiene lugar por síntesis y secreción de la matriz orgánica por los osteoblastos q al
poco tiempo sufre mineralización. “núcleo óseo” = lugar donde se origina la osificación.
*Osificación intramembranosa: producida en el t.c primitivo del feto en si en el mesénquima, se da en huesos
planos del cráneo, partes del maxilar inferior y la mayor parte de la clavícula. Su dominación se debe a q la
FI
formación ósea comienza dentro de la placa membranosa densa del mesénquima q rodea al cerebro. La matriz
recién formada no calcificada se llama “osteoide”.
*Osificación endocondral: forma un modelo de cartílago hialino embrionario rodeado x pericondrio q
cambiara a periostio, a la séptima semana se da la osificación del fémur por primera vez en la diáfisis, se da pq
se hipertrofian los condrocitos, aumenta el tamaño de las lagunas y disminuye la matriz cartilaginosa dejando

finos tabiques q se calcificaran.

Crecimiento longitudinal de los huesos
Comienza a expandir el espacio medular primitivo hacia las epífisis. Pasos
1. Zona con cartílago de reserva.
2. Zona con proliferación de células cartilaginosas.
3. Zona con hipertrofia de células cartilaginosas.
4. Zona con calcificación del cartílago
5. Zona con eliminación del cartílago y depósito óseo.
Desarrollo de huesos largos
La diáfisis crece por osificación intramembranosa y a la vez por acción osteoclastica se reabsorbe el hueso
moldeándolo.
Desarrollo de los huesos cortos
Comienza en la porción central del cartílago y se extiende en todas las direcciones.
Modelación de los huesos

Se da por formación y resorción del hueso; termina a los 20-25 años (tetrecidinas).

Irrigación e inervación ósea
Los vasos sanguíneos de los huesos irrigan al t. óseo, medula ósea, periostio cartílago epifisiario y parte de los
articulares.
-Largos: recorrido por una o dos arterias nutricia (diáfisis) q ingresan por el agujero y conducto nutricio.
-Cortos: irrigados por varias arteriolas q ingresan al hueso desde el periostio.
Los vasos sanguíneos acompañan a los vasos sanguíneos y han sido encontrados en los conductos de H.
Los nervios se encuentran en gran número en la epífisis, vertebras y huesos planos grandes.
Articulaciones
Están entre las partes rígidas del esqueleto, se insertan estructuras que permiten movimiento. Dando una
relación de contigüidad entre dos o más partes del esqueleto que puede ser huesos o cartílagos. Algunas
articulaciones median movimientos en forma relativa y su función es mantener la unión del esqueleto, tb
permiten el crecimiento del esqueleto.
Clasificación:
1.-sinartrosis o falsas articulaciones: los componentes esqueléticos están relacionados mediante un tejido q
se deforma durante el movimiento. Se clasifica en 4 subtipos.
OM
--Sindesmosis: las partes esqueléticas están unidas por T.C. Articulación en la cual superficies óseas están
unidas mediante un ligamento interóseo q permite escasa movilidad. Se presenta en suturas del cráneo donde
relacionan huesos planos entre sí mediante ligamentos o membranas de sutura, contiene células progenitoras
óseas para permitir un crecimiento constante. Cuando todo ha sido reemplazado por hueso se crea una
sinostosis aprox. 30 años. Además de la suturas tb la art. Tibioperonea distal.
--Sincondrosis: el material de unión es el cartílago, representadas por los discos epifisiario en el crecimiento q
constituye un intermediario de C. hialino entre epífisis y diáfisis. Tb son sincondrosis las zonas cartilaginosas no
.C
osificadas ubicadas en el cráneo formadas por osificación endocondral y su crecimiento se lleva a cabo desde
ambos lados de los discos cartilaginosos.
--Sinostosis: se forma por sinostosinacion q es cuando se detiene el crecimiento y hay una osificación total de
las sindesmosis y sincondrosis. Tb tiene importancia clínica en el caso de dolores en la art.
DD
--Sínfisis: en la unión intervienen cartílago y t.c, los extremos se caracteriza por tener gran fortaleza con cierta
movilidad limitada, obtenida por deformación de la porción fibrosa de la unión. Las capas de esta articulación
se encuentran muy unidas entre sí.
*Sínfisis pubiana la parte fibrosa compuesta exclusivamente por cartílago fibroso en el q se encuentran
hendiduras llenas de líquido y aumenta de tamaño en el embarazo e incrementa la movilidad de huesos
pubianos en el parto. Sinfiliosis: patología donde los huesos pubianos se separan totalmente durante el parte.
LA
*Discos intervertebrales: compuesto en mayoría por c. fibroso unido con el c. hialino de las superficies
articulares, en el centro de este disco encontramos un “núcleo pulposo” compuesto por hialuronano y
queratansulfato, rodeado por laminilla q forman un anillo fibroso si este se rompe se forma un prolapso de
disco.
2.-Diartrosis, sinoviales o art. Verdaderas: su movimiento tienen lugar entre sust. deslizantes opuestas:
FI
unidas por una capsula y ligamentos, separadas por una cavidad articular llena de líquido “sinovial” y aislada
del exterior por una capsula articular a la vez cubierta por la membrana sinovial, recubierta por una capa de
cartílago hialino que en escasos excepciones puede ser fibroso llamado cartílago articular. Además
encontramos discos y rodetes articulares q son estructuras de c. fibrosos, además almohadillas adiposas
interarticulares.

Cartílago reticular
Tipo especializado de cartílago hialino (1-7mm), su superficie libre no está cubierta por pericondrio, está en
todas las articulaciones a acepción de: la esternoclavicular y las articulaciones del maxilar donde es
reemplazado por c. fibroso.
Su matriz contiene proteoglucanos lo q le confiere todas sus cualidades: proporciona a las articulaciones una
superficie lubricada resistente y con escasa fricción pero tb compresible y elástica.
En las personas ancianas se torna delgado, menos liso, más duro y frágil.
Histológicamente: los condrocitos en la superficie son peques y aplanados, más profundamente son más
gruesos y redondeados, la capa calcificada más profunda se ubica sobre la corteza ósea compacta de la epífisis
subyacente.
Membrana sinovial: da tb nutrición, es la capa interna de la capsula art. q recubre toda la superficie a
acepción del c. articular al cual se fija en sus bordes y discos arti. q están desnudos. Es lisa y brillante, presenta
prolongaciones digitiformes “vellosidades sinoviales”, solo son visible al micro, sus células son los sinoviocitos,
su función es: secretar hialuronano, lubrisina (contribuye a la resistencia) colágeno y proteoglucanos, están
divididos en tipo A: similares a macrófagos, capaces de fagocitar, posee marcadores de superficie haciéndolos c.
presentadoras de antígeno y así generan respuesta inmunológica en la cavidad art. tipo B: similares a
fibroblastos, se agrupan en membranas d 1 a 2 capas de células.

Liquido sinovial es un ultra filtrado del plasma sanguíneo formado de hialuronano muy polimerizado
“viscoso”, sintetizado por lo sinoviocitos, se lo encuentra en cavidades articulares, en la bursas, y en las vainas
tendinosas. Es un líquido viscoso claro, amarillo pálido q contiene una población mixta de células escasas
alrededor de 60 x ml, se componen de monocitos, macrófagos, linfocitos, sinoviocitos libres y leucocitos
granulares.
Tejido muscular
Es el responsable de los movimientos corporales. Está constituido por células alargadas, las fibras musculares,
caracterizadas por la presencia de gran cantidad de filamentos citoplasmáticos específicos. Las células tienen
gran capacidad para contraerse. Tienen origen mesodérmico
Musculo liso visceral o involuntario
-Se encuentra en casi todos los órganos y vasos, es inervado por el sistema autónomo (involuntario). Sus células
son largas y ahusadas densamente empaquetadas unidas cola con cola, posee un núcleo alargado que suele
OM
poseer encurvaciones “los artificios”, el núcleo se ubica en la porción media más ancha y en los cortes
transversales aparece en el centro, a veces posee varios nucléolos.
Se encuentra recubriendo la mayor parte de los órganos internos huecos
-Las más grandes se encuentran: en el útero en gravidez (10 x 500um).
-Las más pequeñas en las arteriolas de (2 x 15um).
-Poseen un citoplasma “sarcoplasma” de color rojo con H-E y con Van Gienson será amarillo contiene organelas
comunes ubicadas cerca de los polos nucleares y usualmente inclusiones de glucógeno.
.C
-Las capas de células musculares lisas se mantiene unidas por tejido conectivo.
-Cada fibra tiene la capacidad de impregnarse por plata y la tinción de PAS donde se demuestra la presencia de
una capa de GAG en la superficie rodeadas por fibras reticulares “membrana basal” la q se encarga de transmitir
los estímulos en la excitación muscular.
DD
--Ultra estructura de la musculatura lisa--
Al micro electrónico se observa un sarcolema libre de filamentos en los polos nucleares q contienen
mitocondrias aisladas, un pequeño aparato de Golgi, y escaso RER (zonas electrodensas), el REL se encuentra
como elementos tubulares entre los filamentos “retículo sarcoplasmatico”.
Cerca de la superficie del plasmalema se distinguen numerosas “caveolas” similares a vesículas de pinocitosis
entre estas caveolas se encuentran zonas electrodensas q son las “placas de inserción” compuestas de tallina y
LA
vinculina q fijaran a la actina.

-El plasmalema suele unirse a células vecinas gracias a nexos típicos, de no existir dicho contacto hay un espacio
de (50a80nm) ocupado por los componentes de la lámina extracelular.
-Fibra muscular lisa: Células larga ahusada con extremos afilados. Pueden hallarse aisladas o formando capas.
Núcleo central, alargado en dirección longitudinal a la célula.
Citoplasma (sarcoplasma): contiene miofibrillas de actina y miosina
FI
-Sarcoplasma contiene la proteína fijadora de actina “alfaactina”, está ocupado por filamentos; delgados (actina
miden 7um, están unidos por sus extremos positivos a la condensación, q es la contrapartida funcional de las
líneas Z), gruesos (miosina de 15nm al micro electrónico se observa q están rodeados por un anillo de
filamentos de actina) y pocos filamentos intermedios.
La relación entre los filamentos de actina y miosina es de 1 a 15.

-Los haces de filamentos reunión de filamentos de actina y miosina, se extiende en conjunto de una
condensación a otra fijándose a la alfaactina. Se pueden considerar unidades contráctiles con organización laxa
q se extienden entre dos zonas condensadas, algunos de estos haces se unen a las placas de inserción.
-Filamentos intermedios: (10nm) compuestos por desmina y en las células musculares lisas de las paredes
vasculares está compuesta por vimentina. Se agrupan formando haces que se extienden entre las
condensaciones citoplasmáticas conformando un fuerte citoesqueleto junto a los filamentos de actina.
VISTA AL M/O
• Corte Longitudinal: el núcleo se halla a igual distancia de los extremos de las fibras.
• Corte Transversal: el núcleo se halla en el centro o algo excéntrico.
Mecanismos de contracción muscular lisa
Deslizamiento de filamentos ricos en actina que tienen la posibilidad de desplazarse en toda la extensión del
filamento de miosina y filamentos de actina donde estos últimos no poseen puentes transversales, son
aplanados y tienen cabezas de distinta polaridad que se dirigen en direcciones opuestas.
-Se puede acortar más del 80%, la contracción se inicia por aumento de iones de Ca en el citosol los q se unen a
la calmodulina, formando así el complejo Ca-calmodulina.

-La contracción puede darse por: cumplir funciones del organismo, estimulación nerviosa, activación por
hormonas o moléculas señal, por actividad eléctrica espontanea del sarcolema, por estiramiento, por
modificaciones del contenido de metabolitos del líquido extracelular.
-La contracción disminuye por la disminución de los iones de Ca en el citosol los cuales se eliminan pq la célula
recaptura retículo sarcoplasmatico.
• Regulación ligada a miosina: el complejo Ca-calmodulina activara la enzima “quinaza de cadenas
livianas de miosina o MCL quinaza q catalaliza la fosforilación cambiando estructuralmente la miosina lo q la
hace capaz de fijarse a los filamentos de actina. Cuando la concentración de iones Ca desciende en el citosol se
inactiva la MCL quinaza y la miosina es regulada siendo así incapaz de fijarse a la actina, se interrumpe la
contracción y se relaja la célula muscular. También se usa en la división celular.
• Regulación ligada a actina: el aumento de iones de Ca q crea un complejo CA-calmodulina, activa la
“caldesmona” reguladora unida a actina q impide la unión con miosina. En ocasiones la caldesmona es
reemplazada por calponina.
“Tres iones de Na de la matriz extracelular se reemplazan por uno de Ca del citosol gracias a la energía
obtenida del gradiente q proviene de la bomba Na-K”
OM
Inervación._
Dada por las fibras simpáticas y parasimpáticas del SNA, gracias a las ramificaciones de los axones q se
extienden entre las fibras pero nunca ejerce un contacto directo con ellas sino sobre la vaina de TC q las
envuelve, entre esto sobresale la vaina de Schwann y el axón desnudo que forman las varicosidades q contienen
la sustancia transmisora. Las fibras m. Lisas poseen receptores colinérgicos del tipo muscarinico sensibles a
acetilcolina, además receptores alfaadrenergicos y betaadrenergicos, sensibles a la noradrenalina q tb son
activados por la adrenalina circulante.
•
.C
Tipo multiunitario: fibras unitarias, independientes inervadas por una única terminación nerviosa,
sucede una contracción rápida denominada “fasica” seguida de relajación, pero este proceso nunca es
espontaneo. Se la encuentra en iris del ojo, conducto deferente y vasos mayores. Se componen capas de células
ligadas por uniones nexo. Ante la estimulación nerviosa de una parte de la musculatura se propaga el estímulo
DD
contráctil a las fibras vecinas.
Posee contracción espontánea si se extiende más allá de un cierto límite Ej. Órganos huecos
• Tipo visceral o unitario: compuesto por densos haces de células musculares unidos por nexos, se
contraen espontáneamente, aunque regulados a veces por hormonas y favorece al vaciamiento de órgano hueco
dando una actividad prolongada “contracción tónica”. (Tubo digestivo, vías billares, vías urinarias y útero). La
contracción de las capas musculares de las arteriolas esta medida por hormonas circundantes captadas por
LA
receptores de las fibras dando así vasoconstricción lo q mantendrá la presión arterial. Es regulado
generalmente por hormonas, ejemplo los estrógenos causa q las fibras musculares del útero crezcan durante el
embarazo.
Se compone de fibras unitarias que funcionan independientemente entre si y están inervados por una terminal
nerviosa.
FI
Nunca presentan contracción espontánea Ej. pared de los vasos
Noradrenalina, angiotensina-> vaso constricción.
Prostaglandina, bradiquinina-> vaso dilatación.

--Histogénesis de la musculatura lisa--

Se desarrollan de las células mesenquimaticas embrionarias a acepción del iris que es neuroectodermico, los
mioblastos se pueden reproducir constantemente gracias a mitosis diferenciándose rápidamente a musculatura
como claro ejemplo el útero en gestación. Incluso células musculares desarrolladas tienen actividad mitótica
durante toda la vida como en las paredes de los vasos como un eslabón de la renovación constante de las células
lesionadas o viejas.
Musculo Esquelético estriado
• Compuesto por células cilíndricas muy largas
• Presentan gran número de núcleos ubicados en la periferia.
• Estriado transversal (músculo Estriado)
• Se halla inervado por el sistema nervioso somático (musculatura voluntaria)

-Su fibra (unidad estructural y funcional) es una célula alargada, con varios núcleos periféricos, voluntaria y
controla todos los músculos del movimiento, las fibras se reúnen en “fascículos” que forman conjuntos
rodeados de tejido conectivo a manera de epimisio (aquí se insertan los tendones), más al interior rodeando
cada fascículo perimisio y por ultimo delimitando cada fibra muscular un conjunto de fibras reticulares
denominado endomisio rodeado de GAG y una rica red capilar. Las vainas de tejido conectivo permiten a cada
fibra y fascículo movimiento independiente.
Al micro óptico: fibras cilíndricas de longitud variable desde 1nm (estribo) hasta 30cm (sartorio), el diámetro
de la fibra también es variable de 10 a 100 um el cual puede aumentar por entrenamiento causando una
“hipertrofia”. Con preparados marcados se observa a cada fibra rodeada por una fina membrana transparente
de 1um formada por la unión del plasmalema (en el músculo se llama sarcolema) y la lámina externa.
Cada fibra muscular contiene fibrillas estriadas “miofibrillas” de 1-2 um las cuales están agrupadas en los
“campos de Cohnheim”, el estriado transversal de las miofibrillas se debe a q cada una está formada por
segmentos alternados, contiene cientos de núcleos aplanados y ovales situados bajo el sarcoplasma con
ubicación periférica, más superficiales se encuentran núcleos peques y obscuros q pertenecen a las “células
satélites” (mioblastos persistentes importantes para la regeneración. Las miofibrillas contienen organelas
OM
habituales como un peque aparato de Golgi, mitocondrias y un bien desarrollado REL e inclusiones comunes
como glucógeno y gotas de lípido, además encontramos bandas A “anisotropícas” o birrefringentes a la luz
polarizada son obscuras y mantiene su longitud constante en la contracción se sabe que contienen una zona
transversal menor la banda H q en el centro presenta la línea M (angosta), las bandas I son claras
“isotrópicas” presentan difracción simple a la luz polarizada, varían su longitud en la contracción y están
cortadas por la línea Z q tiene forma de disco. La banda A esta formada por miosina y poca actina, la banda I
solo por actina.
.C
Sarcomero: segmento ubicado entre dos líneas Z, es la unidad funcional y estructural de la miofibrilla, mide
2.5 um llega hasta los 3um en la expansión y 1.5 en la contracción. La banda A representa 1.5 de su longitud en
reposo y el extremo de la banda I 0.5 um.
Ultra estructura.- El sarcolema es de tipo trilaminar; en la superficie citoplasmática esta la distrofina +
DD
glucoproteínas que fijan al sarcolema a la matriz extracelular.
---La distrofina: similar a la espectrina, tiene un efecto de estabilizador mecánico, fija filamentos de actina y da
permeabilidad selectiva. En caso de carencia o falta de esta proteína lo más probable es un daño muscular
severo
----Solo el retículo sarcoplasmatico presenta detalles importantes: corresponde al REL, forma un
reticulado denso de sarcotubulos anastomosados entre si q rodean cada miofibrilla, por agrupación de
LA
sarcotubulos se forma un “retículo de contacto” dos de estos tubos rodean a la miofibrilla a ambos lados de un
tubo T q es delgado y se comunica con el exterior por este ingresa la onda de despolarización. En conjunto los
tres tubos 2 del retículo de contacto y 1 tubo T forman una triada. En el mamífero se encuentran 2 triadas por
cada Sarcomero. Los túbulos T son invaginaciones del sarcolema. A través del túbulo T, un potencial de acción
se propaga con rapidez desde la superficie de la fibra hasta su interior donde favorece la liberación de iones
FI
calcio desde el retículo hacia el sarcoplasma circundante. Entonces, el incremento de la concentración de iones
calcio en el sarcoplasma produce la contracción de la fibra muscular.
Acoplamiento, excitación y contracción músculo esquelético.-
Existe una hendidura de 15nm entre el retículo sarcoplasmatico y las membranas del túbulo T; dichas
membranas posee un complejo proteico de 4 partículas q formaran el receptor de dihidroxipiridina (es un

marcador de canales de Ca) se sitúa frente a 4 proteínas equivalentes del retículo sarcoplasmatico.
---Pie de contacto: se forma por evaginación de las 4 partículas proteicas del RS y representan el dominio
sarcoplasmatico de 4 canales de liberación de Ca denominados tb receptor Rianodina.
--El R.S. contiene en la luz un material amorfo compuesto es mayormente por Calsecuestrina q fija los iones de
Ca y mantiene su concentración, si la onda de despolarización ingresa se abren los canales de Ca desde el pie de
contacto para vaciarse.
Ultra estructura de miofibrillas.-(Miosina proteína fijadora)
Formadas por miofilamentos
Gruesos-> de miosina I y II miden 14nm, separados entre sí por un espacio de 45nm. Cada uno rodeado por 6 F.
de actina, desde los filamentos de miosina se extienden a los de actina varias estructuras semejantes a puentes
importantes durante la contracción, faltan en el centro de la banda H formando la banda pseudoH.
❖ La línea M está en el centro de la banda H y se compone de miomesina mas proteína fijadora C.
Miosina II
Las moléculas son flexibles, se separan aprox. 4nm, se componen de 2 cadenas pesadas y 4 livianas, la molécula
de miosina presenta una cola en la q las dos cadenas pesadas se enrollan confiriéndole rigidez, pero en el
extremo estas cadenas se separan para formar c/u una cabeza de miosina, a cada cabeza q es capaz de fijar
actina se le adosan 2 cadenas livianas q la estabilizan y regulan la contracción en la musculatura lisa y en la

esquelética solo estabilizan. Realiza el ciclo del puente transversal de miosina: donde la cabeza de miosina se
une y aleja de la actina, esto necesita ATP.
Miosina I
Es la q interviene en la interacción entre actina y miosina en células no musculares.
Finos-> de actina 7nm parten de cada disco Z extendiéndose 1um para formar la banda I, ingresan hasta la
banda A donde se entrecruzan con los F. De miosina, pero no existen en la banda H (es parte de A). están
formados por proteína globular la proteína G q se polimeriza en dos cordones idénticos: la actina F de fibras q
forman una espiral doble “la Columba vertebral del filamento de actina”.
❖ Los discos Z formados por alfaactinina fijan los filamentos de actina por sus extremos positivos, estos
discos en las miofibrillas periféricas se relacionan con los costameros q contienen vinculina unidos por
filamentos intermedios unidos por Desmina.
Además también encontramos unos filamentos de titina 4nm de espesor q se extienden desde la línea M hasta la
banda Z, y mantienen los filamentos de miosina en su lugar además confieren elasticidad y cierta resistencia a las
miofibrillas para contrarrestar la sobrextensión de las fibras musculares.
Base ultraestructural de la contracción: la longitud del sarcomero disminuye durante la contracción dando
OM
un deslizamiento de filamentos q a su vez provoca q los discos Z se acerquen entre si y como resultado toda la
fibra se acorta.
Base biomolecular de la contracción: el deslizamiento se basa en mecanismos, los filamentos de actina
poseen un extremo positivo e se fija al disco Z y otro negativo orientado en dirección opuesta. A los filamentos
de actina se fija la tropomiosina y la troponina para la regulación de la contracción
--Tropomiosina: partícula proteica de 4nm compuesta por dos cadenas polipeptídicas.
--Toponina: es una proteína globular grande localizada en los extremos de la tropomiosina.
❖
❖
❖ .C
Se encuentra a intervalos de 40nm sobre el filamento de actina. Se compone de 3 polipéptidos:
Troponina T: se une a la tropomiosina.
Troponina I: se une a la actina para impedir q se una con la miosina.
Troponina C: se fija a los iones de Ca.
DD
Ciclo del puente transversal de miosina: base molecular
En el músculo en reposo la ATPasa de la cabeza de miosina a dividido el ATP y la energía liberada cambia la
estructura de la cabeza de miosina y acumulando la tensión en ella como un resorte tanto transforma su ángulo
de 45º a 90º. La cabeza de miosina se fijara a la porción libre de actina causando la liberación de ADP y fosfato
por la ATPasa cambiando así la configuración de la miosina q figuraba una posición tensa de 90º devolviéndola
a 45º esto solo es posible cuando los iones Ca se concentren en el citosol . Una vez perdido el estímulo el ATP se
LA
fija a la miosina quitándole el lugar a la actina, el ATP vuelve a dividirse liberando energía y crea nuevamente la
tensión regresando la miosina a los 90º, todo esto a una velocidad de 2 o 3 veces por segundo.
El rigor mortis se debe a la falta de ATP lo q causa q no se active la Ca++ATPasa por lo q las cabezas de miosina
permanecen unidas a los filamentos de actina y así el músculo no puede pasar al estado relajado.
Contacto neuromuscular.-
FI
Contacto entre una neurona y una fibra de musculo esquelético denominada: Placa motora terminal
engrosamiento único en cada fibra y central se la considera una sinapsis modificada.
Cada neurona actúa como mano por sus cortas ramificaciones, transmite sus impulsos a las fibras musculares se
relaciona a esto la enzima acetilcolinerasa. Cada fibra posee criptas sinápticas primarias donde se ubican las
terminales axónicas, dentro de estas criptas encontramos unas secundarias ambas cubiertas por la lámina

externa del sarcolema.

Se forman vesículas sinápticas q contienen acetilcolina q actúa como neurotransmisor para la trasmisión de
estímulos nerviosos, liberada por el potencial de acción. Se une a un receptor y así aumenta la permeabilidad de
la fibra para iones Na.
Miastenia gravis
Definida debilidad muscular con rápida transición a impotencia, es una enfermedad autoinmune dado q se debe
a la formación de anticuerpos q bloquean o destruyen el receptor de acetilcolina en la placa motora terminal.
Los anticuerpos se crean por linfocitos B, pero los T están constantemente actuando en la enfermedad. El 10 al
20% de los pacientes se encuentra un tumor del timo. En el tratamiento se dan hormonas corticoesteroides o
medicamentos citotóxicos, la ciclosporina se utiliza en casos severos.
Fibras musculares
-F. Rojas: delgadas oscuras y contienen más mioglobina.
-F. Blancas: Más gruesas y claras, con menos mioglobina.
La mayoría del músculo humano se compone de fibras Twitch las cuales reaccionan a la ley del todo o nada, se
clasifican en
▪ Fibras tipo I: pobres en ATPasa, son lentas e incluyen a las fibras rojas; finas y forman pequeñas
unidades motores. Poseen abundantes mitocondrias, son resistentes al agotamiento.

▪ Fibras tipo IIa: ricas en ATPasa, Fibras rápidas con numerosas mitocondrias relacionadas con la actitud
de resistencia y las contracciones fuertes.
▪ Fibras tipo IIb: ricas en ATPasa, Fibras blancas se contraen con rapidez, son gruesas y forman grandes
unidades motoras. Con escasas mitocondrias por lo q se agotan muy pronto.
Histogénesis:
Se origina del mesodermo paraxial en su mayoría “somitas”, los mioblastos esqueléticos tienen forma de huso,
con un solo núcleo, mitóticas y sin miofibrillas su división arroja fibras celulares multinucleadas llamadas
miotubos con la diferenciación aparecen estrías transversales gracias a las grandes miofibrillas formadas estas
desplazan a los núcleos a la periferia.
Crecimiento
El aumento del espesor muscular se da por crecimiento de la fibra debido a incremento de miofibrillas, cuando
el crecimiento es longitudinal se da por la producción de nuevos sarcomeros. Las fibras musculares comienzan
a disminuir a partir de los 25 debido a atrofia.
Regeneración
Se da por la aparición de mioblastos diferenciados de las células satélites. La regeneración es limitada por lo
OM
cual el músculo en ocasiones es reemplazado por tj. Conectivo y las fibras musculares remanentes se
hipertrofian para compensar.
Musculo cardiaco
• El músculo cardíaco (miocardio) es un tipo de músculo estriado encontrado en el corazón.
• Las células presentan estriaciones longitudinales y transversales imperfectas
• Difieren del músculo esquelético sobre todo en la posición central de su núcleo y en la ramificación e
interconexión de las fibras.
.C
• Está inervado por el sistema nervioso vegetativo, carece de control voluntario
• El mecanismo de la contracción cardiaca se basa en la generación y transmisión automática de impulsos.
• Su función es bombear la sangre a través del sistema circulatorio por contracción.
• Es un músculo miogénico, es decir autoexcitable.
DD
Fibras compuestas por células que se ramifican y se unen cola con cola mediante discos intercalares para
formar una red tridimensional. Núcleo central.
--Los discos intercalares: con aspecto semejante a una escalera se ven como gruesas líneas transversales en
tinciones especiales, atraviesan todo el ancho de la fibra. Siempre se encuentran en la parte media de las bandas
I donde se localizan las líneas Z.
FIBRA MUSCULAR CARDIACA
LA
Las células del músculo cardiaco comparten características de los músculos liso y esquelético.
Presentan núcleos centrales (liso) y estriaciones transversales (esquelético).
Como característica propia presentan los Discos Intercalares (unión entre sus células)
Las mitocondrias son abundantes. Gránulos de glucógeno
El sarcolema forma invaginaciones (túbulo T) a nivel de la línea z
FI
Al micro óptico:
Diámetro máximo de 15um, núcleos grandes, centrales, ovales y claros. El sarcolema es similar al esquelético
pero el abundante sarcoplasma es rico en mitocondrias y tiene inclusiones de glucógeno, posee un peque
complejo de Golgi cerca del polo donde se observa reserva de lipofuscina en personas ancianas. En las fibras se
distingue un estriado longitudinal.

Ultraestructura de musculatura cardiaca

Sus rasgos son comunes a los de la musculatura esquelética, la misma disposición de los filamentos de miosina
y actina q crea el estriado transversal. Las miofibrillas cardiacas están menos empaquetadas .
-Mitocondrias más numerosas y con más crestas entre las cuales se observan gotas lípidos y gránulos de
glucógeno q son depósitos de energía.
Los Gránulos auriculares miden 0.4um y contienen (ANP) péptido nutriuretico auricular q es secretado
cuando las células musculares cardiacas se estiran (aumento de presión arterial) causando incremento de
eliminación de NaCl y agua por los riñones además tiene acción antihipertensiva.
-Los túbulos T de las musculatura cardiaca son escasos y más grandes q los esqueléticos. Tienen como función
la propagación de potencial de acción desde el sarcolema hacia el interior de la fibra.
-Retículo sarcoplasmatico: peque y formado x un reticulado tubular irregular q rodea los haces de
miofilamentos, no se crean triadas. La contracción de la musculatura cardiaca se da por deslizamiento de
filamentos como en el esquelético con el mismo estimulo es decir aumento de la contracción de iones Ca. Su
mecanismo fundamental se basa en q el potencial de acción se implanta por medio de los túbulos T en la célula
muscular cardiaca para liberar iones Ca desde el retículo sarcoplasmatico y así se da la liberación de Ca
inducida por Ca. La finalización de la contracción se da por disminución de la concentración de iones Ca en el

citosol por un intercambio de iones Na K introducidos por bombeo gracias a las energía del gradiente. El
incremento de la frecuencia cardiaca causa una concentración de iones Ca debido al aumento del flujo.
Ultraestructura de los discos intercalares:
Se sitúan frente al disco Z
Las membranas celulares adyacentes están separadas por un espacio de aprox. 20 um y en consecuencia
presentan un transcurso transversal y longitudinal, las fibras se unen entre si y se transmiten los impulsos de
una fibra a otra.
Histogénesis de la musculatura cardiaca
Evoluciona a partir de mioblastos del mesodermo esplénico que rodea los tubos cardiacos rodeados por
endotelio, las células aun ya diferenciadas son mitogenas hasta poco antes del nacimiento.
Crecimiento y regeneración
Después del nacimiento el corazón solo crece muscularmente por el agrandamiento de las fibras cardiacas las
cuales llegan a los 15um en el normotivo y hasta 20um en patologías, en cuanto a la regeneración en el corazón
es nula y no existen células satélites, en caso de isquemia se produce necrosis tisular y lo q antes era músculo se
reemplaza por tj. Conectivo.
OM
Tejido nervioso
Es el eslabón coordinador entre estímulo y respuesta entre el órgano coordinador y el efector.
El sistema nervioso representa la base estructural para las reacciones precisas, rápidas y cortas, trabaja junto al
sistema endocrino q se encarga de reacciones más difusas y prolongadas.
Los estímulos serán recibidos por los receptores sensoriales y otras células los utilizan en su funcionamiento,
esta respuesta puede ser o no inmediata, la corteza cerebral por ejemplo usa la información en funciones
.C
superiores: el pensamiento abstracto y memoria (base estructural y química para la existencia consiente).
Ante la acción de un estímulo determinado las distintas formas de energía son transformadas en actividad
eléctrica por “receptores sensoriales”, dicha actividad será transmitida al SNC bajo la forma de “impulsos
nerviosos”, donde se convertirá en un mensaje bajo la forma de “ondas de impulso” las cuales se dirigen a los
DD
órganos efectores.
NUTRICION: El tejido nervioso del SNC está envuelto por tejido conectivo que forma envolturas protectoras y
portadoras de vasos (las meninges) y penetra formando vainas vasculares
En las zonas donde está desprovisto de conjuntivo, las células de la neuroglia con sus pies vasculares
desempeñan la función de transporte de sustancias entre los capilares y las neuronas
Incluye: todo el tejido nervioso del organismo
LA
Función principal:
▪ IRRITABILIDAD: capacidad de reaccionar ante distintos estímulos.
▪ CONDUCTIVIDAD: capacidad de transmitir un estímulo hacia otras partes de la célula.
Órganos blancos: a ellos llega el estímulo, se dice q tienen actividad nerurosecretora.
Se origina desde el ectodermo y sus principales componentes son:
FI
CÉLULAS rodeadas por escaso material intercelular de 2 tipos:

• Neuronas o células nerviosas y sus prolongaciones
• Neuroglia o células de sostén
Las células de sostén rodean a las neuronas y desempeñan funciones de soporte, nutrición, defensa y regulación
de la composición del material intercelular.

DIVISION
Sistema nervioso central: compuesto por el encéfalo y la medula espinal aquí se encuentran la mayoría de
neuronas (100 mil millones) q son un epitelio muy especializado densamente empaquetadas y unidas por
contactos celulares frecuentes como la sinapsis (red compleja) q transmite la onda de impulsos de una neurona
a otra mediante sustancias transmisoras químicas.
Fascículo o cordón: unión de prolongaciones nerviosas que transcurren unidas de una parte del SNC a otra.
Sistema nervioso periférico: comprende todo el tejido nervioso fuera del encéfalo y la medula, compuesto por
ganglios (grupo de cuerpos neuronales), plexos (entrecruzamiento de fibras nerviosas) y nervios (haces de
fibras nerviosas de recorrido paralelo) los cuales se ramifican en su camino hacia la periferia y pueden ser
craneales o espinales permitiendo q las neuronas se contacten con todo el organismo.
• Neuronas eferentes o motoras: llevan impulsos desde SNC a la periferia acompañando nervios.
• Neuronas aferentes o sensitivas: llevan impulsos desde la periferia al SNC gracias a los nervios.
Además de las neuronas el SN incluye células especiales de sostén la neuroglia (unión) y tejido conectivo que
forma las meninges q rodean el SNC, nervios, ganglios, órganos sensoriales y también en poca cantidad en los
vasos q ingresan al SNC.

Neuronas: cuerpo de la célula nerviosa con todas sus prolongaciones, son de origen mesodérmico, alrededor de
100 mil millones poseen prolongaciones muy largas y propiedades electrofisiológicas haciéndolas así expertas
en la irritabilidad (capacidad de reaccionar a estímulos) y conductibilidad (capacidad de conducir los efectos de
la estimulación onda excitatoria).
Pueden valerse de hormonas sintetizadas para cumplir su función o estimularse.
Las más grandes son las neuronas motoras de las astas anteriores de la medula espinal.
Tinción: impregnación de metales pesados o micro inyección de molécula marcada.
OM
Partes:
• Soma: cuerpo celular compuesto por núcleo rodeado por citoplasma.
•
.C
Núcleo: redondo, central y grande. En las neuronas grandes es claro, con distribución uniforme de
cromatina de grano fino y posee un nucléolo. En las pequeñas el núcleo es más obscuros y la cromatina más
gruesa. Ultraestructuralmente no presenta rasgos especiales. Rodeado por pequeñas cisternas.
• Pericarion: citoplasma q rodea el núcleo generalmente poligonal con prolongaciones q provienen de
DD
sus extremos, los más pequeños = 4um mientras que las grandes células motoras de las astas anteriores de la
medula espinal llegan a 135um. El citoplasma del pericarion posee todas las organelas habituales y aquí tendrá
lugar la síntesis de proteínas.
• Sustancia o corpúsculos de Nissl: componente más característico del citoplasma de las células
nerviosas o ergastoplasma con tionina o azul de toluidina son grumos muy basófilos por que contienen ARN, tb
en neuronas vivas no coloreadas en microscopia de contraste de fase. Se encuentra en el pericarion y la primera
LA
porción de las dendritas, falta en el axón y en su cono de iniciación. Al micro electrónico se observan a los
corpúsculos compuestos por RER (síntesis de proteínas) y ribosomas libres en el citoplasma. Más gruesos en las
neuronas grandes
• REL: mediante microscopia electrónica se detecta tanto en el pericarion como en las dendritas y axón,
almacena iones de Calcio (similar músculo)
FI
• Neurofibrillas: componente más característico del citoplasma de las células nerviosas, teñidos con
técnicas de impregnación argéntica, se los ve como finos filamentos q atraviesan el citoplasma del pericarion y
las prolongaciones, al micro electrónico se las ve compuestas por haces de filamentos de 10mn agrupados entre
los corpúsculos Nissl; llamados neurofilamentos q junto a los microtúbulos dan sostén mecánico y forman el
citoesqueleto sobre todo en el axón. Las proteínas MAP2 Y tau se unen a los microtúbulos para conferir rigidez

además presentan la base del transporte axónico.

• Filamentos de actina: 7nm forman parte del citoesqueleto.
• Aparato de Golgi: solo en el Pericarion donde teñido por impregnación con cromo u osmio se mira
como un retículo filamentoso q está en forma de anillo al rededor del núcleo.
• Mitocondrias: abundantes en el pericarion y las prolongaciones, pequeñas de -1um y filamentosas.
• Centrosoma: en los estadios embrionarios sirven para mitosis neuronal, sin función en el adulto.
• Inclusiones: gotas de lípidos en el citoplasma del pericarion q aumentan en patologías, Glucógeno en
las neuronas embrionarias y en el tejido nervioso maduro únicamente en las células gliales.
• Gránulos de pigmento: en la sustancia negra del mesencéfalo hay gránulos de melanina o gránulos
ricos en hierro, a medida q aumenta la edad se acumula la lipofuscina pigmento no metabolizable compuesto
por polímero de lípidos y fosfolípidos.
• Prolongaciones: al menos una en cada neurona pueden ser : Dendritas o axón.

Dendrita: prolongaciones neuronales (varias) cortas muy ramificadas forman la mayor parte receptiva de la
neurona y le permiten recibir impulsos. Pueden estar cubiertas por espinas (peques salientes) numerosas q
intervienen en la sinapsis.

Los impulsos de estimulación o inhibición modifican el potencial eléctrico de las membranas de las dendritas, q
le confiere la capacidad de integrar informaciones recibidas. Excepcionalmente forman sinapsis entre sí.
➢ Generalmente son numerosas.
➢ Aumentan la superficie de la neurona y la capacidad de recibir impulsos de otras células.
➢ Representan la superficie receptora de la neurona.
➢ Las Espinas, ayudan al contacto sináptico con los axones de otras neuronas.
➢ Generalmente son más cortas que los axónes.
➢ La forma de las ramificaciones es característica para cada tipo de neurona.
Axón: nunca más de uno por neurona, más largo (hasta 1m) y delgado que las dendritas parte de la primera
porción de las mismas “cono de iniciación” el cual carece se Sustancia de Nissl, emite ramas colaterales
numerosas q permiten a la neurona contactarse con muchas otras, cerca de la terminación el axón se divide en
ramificaciones pre terminales o telodendritas q suelen terminar en el bulbo terminal o botón sináptico.
Transmite la reacción de las neuronas ante estímulos como “potencial de acción”. No posee ribosomas ni RER
por lo q las proteínas, enzimas, receptores del axolema son sintetizadas en la neurona para luego ir al axón.
Hacia el final el axón emite ramificaciones terminales, TELEDENDRONES las cuales finalizan en el bulbo
OM
terminal o botón sináptico.
• Axoplasma: citoplasma del axón, contiene mitocondrias, túbulos alargados de REL, microtúbulos y
abundantes neurofilamentos. Carece de corpúsculos de Nissl.
• Axolema: membrana q rodea el axón.
• Vaina de mielina: rica en lípidos q ocasionalmente rodea al axón y se separa del axolema por una
hendidura de 20nm de ancho.
• Segmento inicial del axón: primera porción q vas desde el cuerpo celular hasta la vaina de mielina, por
•
.C
lo general aquí se desencadena el potencial de acción.
Transporte axónico: desplazamiento de sustancias dentro del axón.
Lento: flujo en dirección anterógrada hacia el exterior de la célula V=-3mm x día, entregará al axón los
componentes necesarios para su mantenimiento (moléculas de tubulina, proteínas y enzimas).
DD
Se relaciona con los microtúbulos.
• Rápido V=100–400mm x día, condicionados por la presencia de microtúbulos esto se demuestra por la
acción inhibidora de la colchicina q se fija a los dímeros de tubulina impidiendo q se polimericen a
microtúbulos. El trasporte de una vesícula tiene lugar cuando moléculas de quinesina (extr. positivo) o dineina
(extr. negativo) se fija a la organela con la cola y luego migran hacia la superficie del microtúbulo al unirse sus
LA
cabezas
A. Anterógrado centrifugo (depende de la quinesina) traslada organelas limitadas por membrana
(mitocondrias, REL y vesículas).
B. Retrogrado centrípeto (depende de la dineina) incluye el retorno de componentes celulares desgastados
con el fin de su degradación o reutilización de ser posible.
FI
TIPOS DE NEURONAS: se clasifican de acuerdo al número de prolongaciones y la longitud de los axones.

Además también se clasifican o asocian según la forma de su pericarion o disposición de las dendritas.
Según sus ramificaciones:
• Unipolares: solo tienen una prolongación, escasas.
• Bipolares: con forma ahusada emiten una prolongación de cada lado (retina, ganglio espinal de la

cóclea y en el ganglio vestibular relacionadas con el nervio auditivo).

• Seudounipolares: al principio fueron bipolares y sus prolongaciones se unen al desarrollarse, cuerpo
redondeado y emite una única prolongación en forma de T (ganglios espinales y craneales).
• Multipolares: mucho más frecuentes con gran cantidad de dendritas.
Según la longitud del axón:
• De proyección (Golgi tipo 1): tienen numerosas dendritas y axón muy prolongado q va a otras zonas
del SNC o lo abandona como nervio periférico.
• Interneuronas (Golgi tipo 2): o de asociación con numerosas dendritas ramificadas y un axón corto q
se ramifica cerca del soma, las interneuronas se intercalan con otras células cercanas por lo q median las
señales entre las neuronas cercanas.
NEUROPILO: entretejido de prolongaciones q contiene innumerables contactos sinápticos entre ellas y además
representa la mayor parte del citoplasma de las neuronas.
NEUROTRANSMISOR: sustancia química liberada por exocitosis q se difunde en la hendidura sináptica como
reacción ante el potencial de acción del axón, transmite la señal al órgano efector para excitarlo si disminuye el
potencial de membrana (aumentando) (ocurre si el receptor es una canal iónico de Na) o inhibirlo si aumenta el

potencial de membrana disminuyendo la probabilidad de formación de un potencial de acción (ocurre si el
receptor es una canal iónico de Cl):
• Aminas: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina e histamina.
• Aminoácidos: glutamato actúa en canales iónicos, aspartato, GABA (ácido gammaaminobutirico) y
glicina. Los dos últimos son los neurotransmisores inhibidores más importantes.
• Péptidos: encefalina, betaendorfina, dinorfina, neuropeptido Y, neurotensina y sustancia P. Se
sintetizan en el RER. Los demás en la terminal.
• Purinas: ATP.
• Compuestos gaseosos: NO y CO. –Colocalizacion: 2 o más neurotransmisores en una terminal axónica
Trasmisiones químicas:
• Rápida: apenas una milésima de segundo.
• Lenta: centésimas de milisegundos o minutos se asocia a la proteína G q media una acción indirecta
ejercida por receptores dirigidos por transmisores “metabotropos” un ejemplo típico de esto es el receptor para
acetilcolina q es el marcapasos cardiaco, la transmisión sináptica lenta con activación de los metabotropos se
OM
denomina neuromodulacion aquí no se creara un potencial de acción.
Sinapsis: zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisión del impulso eléctrico, mediado por
un neurotransmisor, la sinapsis electrónica esta solo en la retina con transmisión más rápida. Porciones :
• Presináptica: parte del axolema con patrón hexagonal con columnas proteicas, a la base de dichas
columnas llegaran las vesículas.
• Postsináptica: plasmalema de la célula contactada.
.C
• Hendidura sináptica: 30mn
• Botones sinápticos o neuropodios: sitio ensanchado donde ocurre la sinapsis. Según su ubicación son
terminales o de pasaje.
DD
Vesículas sinápticas: esféricas de 50nm, contienen y protegen los neurotransmisores a los q liberan en la
hendidura sináptica pero antes se fijaran en la zona activa es decir cerca de la porción presináptica. En las
terminales axonicas inhibidoras son planas elipsoidales.
• Pool liberable._ localizado junto a la membrana presináptica en donde se vacía. Las vesículas se unen
frente de los canales iónicos de Ca q se abren cuando un potencial de acción llega a la terminal axónica.
• Pool de reserva. está en el interior de la terminal es más grande y se une a filamentos de actina, luego
LA
de la exocitosis pasa a ser liberable.
Ciclo de vesículas sinápticas: incluye exocitosis con liberación del transmisor, endocitosis del material de
membrana y la formación de nuevas vesículas q se unirán a filamentos de actina gracias a la sinapsina.
-Las nuevas vesículas sinápticas se forman por liberación desde el reticulado trans de Golgi y usan el trasporte
axónico rápido para ir a la terminal donde captan los neurotransmisores q allí se sintetizan.
FI
Cuando las vesículas se llenan con el neurotransmisor se las trasporta a la zona activa mediado por SNAP y V-
SNARE (receptor de SNAP formado por la proteína sinaptobrevina = VAMP) y luego se ancla por difusión de
iones calcio lo que durara alrededor de un minuto.
Tipos de sinapsis

• Colinérgicas: el transmisor es la acetilcolina, la colina será captada en las terminales nerviosas o en la

astroglia para finalizar el efecto sobre el receptor.
• Adrenérgicas: el transmisor es una catecolamina (noradrenalina o dopamina).
Según la ubicación de la sinapsis:

• Axoaxonicas, axodendriticas y axosomaticas.
Según la base de condensaron:
• Sinapsis tipo I: condensación postsináptica asimétricas más notable. Hendidura sináptica más ancha.
Contienen acetilcolina, glutamato o serotonina.
• Sinapsis tipo II: condensaciones pre y postsináptica simétricas más delgadas de espesor similar.
Según la diferencia de la condensación de la membrana:
• Tipo I : excitatoria
• Tipo II : inhibitorias
Según las vesículas sinápticas:
• vesículas claras de acetilcolina
• vesículas de núcleo denso de noradrenalina

Según el neurotransmisor
• Colinérgicas mediador químico acetilcolina
• Adrenérgicas mediador químico noradrenalina
Doctrina de la neurona: postulada a fines de 1800 cita que la neurona es una unidad celular trófica que hace
contacto sináptico con otras neuronas sin continuidad citoplasmática, si el cuerpo celular es el centro trófico de
la neurona por lo q si muere también lo hacen sus prolongaciones y viceversa, ya q las dendritas captan los
impulsos y el axón lo transmite. La neurona tb muere por degradación transneuronal es decir la pérdida de
axones aferentes con los q hacia sinapsis.
• Efecto trófico: se da cuando no solo prolongaciones se contactan con la porción postsináptica si no tb
existe paso de moléculas por medio de la hendidura sináptica.
Factores de crecimiento nervioso: sustancia neurotrófica, proteica con efecto estimulante sobre el
crecimiento de axones de células ganglionares simpáticas, incluye principalmente el factor netrofico derivado
del encéfalo “BDNF” y a 3 neutrofinas NT3, NT4 y NT5 q pueden actuar sobre la misma célula y así mantienen
OM
las neuronas activas en el adulto se está analizando para aplicarlo en la patología.
NEUROGLIA O GLIA: más abundantes, representadas como pequeños núcleos periféricos, de origen
neuroectodermico células de sostén no neuronales. Neuroglia periférica: células de Schwann y a las satélites q
rodean los ganglios espinales y craneales. También existe la glía limitante externa q separan a las neuronas de
la piamadre dada por la relación q esta meninge tiene con los procesos pediculares.
-Astrocitos: son más periféricos, con forma de estrella, con varias prolongaciones y algunas de estas se
contactan con un vaso sanguíneo formando proceso pediculares o pies perivasculares. Su núcleo es más claro q
cualquiera y su citoplasma contiene filamentos y gránulos de glucógeno formados por proteína acida fibrilar
o
Funciones:
.C
glial. Su aumento exagerado produce edema cerebral.
➢
Mecánica de sostén y armazón en la migración neuronal
Regulan el medio iónico extracelular y la actividad neuronal al eliminar los neurotransmisores gracias a
DD
o
los nexos.
o Son las células cicatrízales del tj nervioso, filtran los compuestos de las neuronas dañadas. Las
formación de la cicatriz se denomina esclerosis.
o Producen lactato a partir de glucosa para nutrir las neuronas.
➢ Clasificación:
a) Fibrosos: de la sustancia blanca con menos prolongaciones poco ramificadas.
LA
b) Protoplasmáticos: están en la sustancia gris con prolongaciones variadas.
-Oligodendrocitos: Presentan menos prolongaciones y menos ramificados que los Astrocitos. Su núcleo es
menor y más oscuro. Su citoplasma no contiene filamentos ni gránulos de glucógeno. Son homólogos a las
células de Schwann por lo q forman la mielina, poseen menos prolongaciones, sus núcleos al igual que el cuerpo
FI
son más pequeños y obscuros.

➢ Clasificación:
o Satélite: adosados al cuerpo de las neuronas de la sustancia gris.
o Interfasciculares: en la sustancia blanca formado hileras entre las fibras nerviosas.
o Perivasculares Se encuentra en grupos cerca de los vasos sanguíneos aunque separados por

Astroglia.
o Perineuronales se hallan vecinos a los cuerpos celulares nerviosos, en la Sustancia Gris.
o Interfasciculares se hallan en la Sustancia Blanca, ubicados en hileras entre las fibras nerviosas.
o Forman la Mielina en el SNC
-Microglia: células pequeñas, con núcleo obscuro y prolongaciones delgadas con finas espinas. Es abundante en
la sustancia gris del 5–20% del total de la neuroglia en el SNC. Su origen es mesodérmico, se genera a partir de
los monocitos fetales.
En caso de daño son las primeras en reaccionar secretando citoquinas, se transforman en activas fagocíticas, es
decir presentadoras de antígenos profesionales compatibles con los linfocitos T, toda esta linfa producida por la
fagocitosis drena en los nódulos del cuello.
En caso de VIH se infecta la microglia a causa del ingreso de linfocitos T infectados, causando la secreción de
sustancia citotóxica que mataran neuronas.
CELULAS DE SCHWANN: Se hallan asociadas con las fibras nerviosas periféricas. Forman la Mielina en el SNP
Esclerosis diseminada: produce una intensa reacción infecciosa q destruye la glía y las vainas de mielina.

EPENDIMO: epitelio cúbico simple ciliado que permite el paso de sustancias pequeñas, relacionado por nexos y
desmosomas, recubre la superficie interna de los ventrículos cerebrales y el conducto central de la medula, sus
cilias aumentan la velocidad del flujo del líquido cefalorraquídeo.
• Se hallan cubriendo el sistema de conductos centrales del cerebro y medula espinal
• Presentan numerosas microvellosidades en su superficie luminal
• Se hallan unidas por complejos de unión
• Función: secretan el líquido cefalorraquídeo
TANICITOS: células con largas prolongaciones, q se extienden hasta la pia para formar procesos pediculares.
FIBRA MUSCULAR
Se hallan representadas por el axón y sus envolturas
Pueden ser:
• Desnudas El axón se halla rodeado solamente por su axolema y células gliares de soporte. Se encuentran
formando parte de la sustancia gris del SNC
• Amielínicas Se ubican en el SNP. La membrana plasmática de la célula de Schwann forma un pliegue que
envuelve al axón
OM
• Mielínicas envueltas en una vaina de mielina cuya función es aislar el axón del medio extracelular. La
mielina la forma la célula de Schwann en el SNP y el oligodendrocito en el SNC.
En las fibras amielínicas, el potencial de acción se desplaza en forma continua a lo largo del axolema excitan
progresivamente las áreas vecinas de la membrana
En las fibras mielínicas la presencia de la vaina sirve como aislante. En consecuencia sólo puede ser
estimulada en los nodos de Ranvier, donde el axón está desnudo y los iones pueden pasar libremente a través
de la membrana plasmática. La conducción es más rápida. Estos saltos de potencial de acción de un nodo al
.C
siguiente se denominan conducción saltatoria. Este mecanismo es más rápido que el hallado en las fibras
amielínicas
DD
1. DE QUE SE COMPONE LA BANDA A DEL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO?
R: actina y Miosina 313
2. CUALES SON LAS PROPIEDADES DE LA CÉLULA NERVIOSA?
R: Irritabilidad y conductibilidad 327
LA
3. AL EPITELIO QUE TAPIZA CAVIDADES SE LE DENOMINA:

R: Mesotelio
4. CUÁL ES EL EPITELIO ESPECIAL DE LOS ESTRATIFICADOS?
R: epitelio de transición o polimorfo
5. QUE TIPO DE NUTRICIÓN TIENE EL TEJIDO CARTILAGINOSO?
FI
R: Se nutre por difusión o inhibición

6. CUAL ES LA FUNCION PRINCIPAL DE LOS TEJIDOS MODELADOS DE SUSTANCIA BLANDA?
R: la resistencia por las abundantes fibras que presentan
1. DONDE ENCUENTRAN UBICADA LAS PAPILAS CALICIFORMES?

R: están distribuidas en el surco terminal

2. QUE TIPO DE MUSCULATURA TIENE EL ESÓFAGO EN SU TERCIO MEDIO?
Liso y estriado
3. LOS TIPOS DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE SON:
R: Neutrófilos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos y linfocitos.
4. CUAL DE ESTOS TEJIDOS NO PERTENECE A LA CLASIFICACION DE LOS TEJIDOS CONECTIVOS
DE SUSTANCIA BLANDA TIPO NO MODELADOS:
fibroso
5. LA CARTERISTICA DE LAS FIBRAS RETICULARES ES:
Delgadas con curvaturas
6. EL TEJIDO EPITELIAL TIENE TODO MENOS:

INERVACION PROPIA
a) Presentan mucha cantidad de sustancia fundamental

7. LOS BASÓFILOS TIENEN UN TAMAÑO DE:
a) 12 a 15 um
OM
.C
DD
LA
FI


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Epitelio

• Proteger las zonas del cuerpo que revisten

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proceso mediado por moléculas de adhesión celular.

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encuentran también en bacterias.

Tejido epitelial glandular

Clasificación de las glándulas según el destino de sus productos:

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• Merocrina; El producto de secreción es enviado a la superficie apical (membrana plasmática) de la

Clasificación de las glándulas exocrinas según el tipo de secreción:

-Son las más frecuentes; onduladas y entrecruzadas en todas direcciones.

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degrada por la enzima pancreática “elastasa”.

células de origen mesodérmico secreten tropoelastina.

a interrelaciones entre los agregados de proteoglucanos y el colágeno.

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Existen fijas y móviles, las cuales definirán el funcionamiento del tejido.

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partículas por endocitosis.

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tinción con hematoxilina y eosina.

El plasma es la fracción líquida y acelular de la sangre.

Está compuesto por un 90 % de agua, un 7 % de proteínas (Albumina, Fibrinógeno y globulinas), y el 3 %

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basófilo. Su maduración se da en la medula ósea y dura 10 días.

Origen y desarrollo de las células sanguíneas

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-crecimiento oposicional: es continuo y está dado por la diferenciación a condrocitos de células

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Organización macroscópica del tejido óseo

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están muy mineralizadas.

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finos tabiques q se calcificaran.

Modelación de los huesos

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Musculo liso visceral o involuntario

vinculina q fijaran a la actina.

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Nunca presentan contracción espontánea Ej. pared de los vasos

Noradrenalina, angiotensina-> vaso constricción.

Prostaglandina, bradiquinina-> vaso dilatación.

--Histogénesis de la musculatura lisa--

Musculo Esquelético estriado

• Compuesto por células cilíndricas muy largas

• Presentan gran número de núcleos ubicados en la periferia.

• Estriado transversal (músculo Estriado)

• Se halla inervado por el sistema nervioso somático (musculatura voluntaria)

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externa del sarcolema.

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Ultraestructura de musculatura cardiaca

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CÉLULAS rodeadas por escaso material intercelular de 2 tipos:

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además presentan la base del transporte axónico.

• Prolongaciones: al menos una en cada neurona pueden ser : Dendritas o axón.

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TIPOS DE NEURONAS: se clasifican de acuerdo al número de prolongaciones y la longitud de los axones.