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Teoria di Arrhenius
ACIDO
1a coppia 2a coppia
Una specie può comportarsi da acido o da base a seconda della
specie con cui viene fatta reagire. Ad esempio H2O si comporta da
base con HCl (accetta un protone formando H3O+), ma si comporta
da acido con NH3 (cede il protone formando OH-).
Specie di questo tipo, che possono agire sia come acido che come
base in dipendenza dell’altro reagente, vengono dette anfiprotiche (o
anfotere).
La teoria di Brønsted e Lowry è più generale della teoria di Arrhenius.
In particolare:
- Una base è una sostanza che accetta protoni (lo ione OH-, che
secondo Arrhenius una sostanza deve necessariamente
possedere per essere una base, è solo un esempio di base)
- Acidi e basi possono essere sia sostanze molecolari sia ioni
- Il solvente non deve essere necessariamente acqua
- Alcune sostanze possono agire da acido o da base a seconda
della specie con cui reagiscono
Forza relativa di acidi e basi
La forza relativa di un acido (o di una base) può essere considerata
in funzione della loro tendenza a perdere (o accettare) un protone.
Gli acidi più forti sono quelli che perdono più facilmente i loro
protoni. Analogamente le basi più forti sono quelle che accettano un
protone più facilmente.
Un acido forte è una sostanza che in acqua è completamente
ionizzatato:
HCl(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Cl-(aq)
acido base acido base
La reazione è spostata completamente verso destra, per cui l’acido
cloridrico è un acido forte. Se si considera la reazione inversa,
questa praticamente non avviene. In essa lo ione Cl- che accetta un
protone dall’acido H3O+, è infatti una base estremamente debole.
HCl(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Cl-(aq)
acido base acido base
più forte più debole
H +
H
- -
: :
H+ + :N:H H-N-H
H H
Accettore di Donatore di
una coppia una coppia
di elettroni di elettroni
Acidi forti
Es: HNO3 10-2 M [H3O+] = 10-2 M
pH = -log [H3O+] = -log 10-2 = 2
pH + pOH = pKw
pH + pOH = 14
ACIDI E BASI DEBOLI
Acidi forti H2O + HA H3O+ + A-
La concentrazione degli ioni idrogeno è pari alla
concentrazione iniziale dell’acido
Acidi deboli H2O + HA H3O+ + A-
[H3O+] [A-]
Ka=
[HA]
Basi deboli B + H2O BH+ + OH-
[CH3COO-] [H3O+]
Ka = = 1,8.10-5
[CH3COOH]
[CH3COO-] = [H3O+] = x
trascurabile
[CH3COOH] = 10-2 M - x
x2 = 1.8 x 10-5 x 10-2 M = 1.8 x 10-7
x = 4.2 x 10-4 M
pH = -log 4.2 x 10-4 = 3,38
4.2 x 10-4
= [H+]/[HA] = = 4.2 x 10-2 grado di dissociazione
1.0 x 10-2
Il grado di dissociazione di un acido debole, o di una base debole,
aumenta al diminuire della concentrazione della sua soluzione
(10-4)2
Ka = 1.8.10-5 =
10-4 (1- )
= 0,34
[CH3COOH] = 1.0 x 10-4 M
= 0,34
ACIDI E BASI DEBOLI
1>Ka>10-3
METODO NON
1>Kb>10-3 APPROSSIMATO
-4 -3
METODO APPROSSIMATO
10 <Ka<10 E VERIFICA
10-4<Kb<10-3 DELL’APPROSSIMAZIONE
ACIDI POLIPROTICI
Sono acidi che possono perdere più di un protone per molecola di
acido.
Le ionizzazioni avvengono a stadi
Es. H3PO4, H2SO4, H 2S