SOLUZIONI

CAPITOLO 13 – FORMA DELLE MOLECOLE E PROPRIETÀ DELLE

SOSTANZE

Domande a scelta multipla

2 La teoria VSEPR
16. D
17. A

3 Le geometrie molecolari
18. B
19. B
20. D
21. D
22. C
23. A
24. A
25. D
26. C
27. C
28. D
29. D
4 La teoria degli orbitali ibridi
30. B
31. D
32. C
33. C
34. A
35. C
36. A
37. A
38. C

5 Gli ibridi di risonanza e le formule limite

39. B
40. C
41. A
42. C

6 L’espansione dell’ottetto
43. B
44. D

7 La forma e la polarità delle molecole

45. C
46. D
47. A
48. C
49. C
Esercizi e problemi

50. a.

b.

c.
51.
a. H3PO4; geometria tetraedrica, forma tetraedrica

b. AsH3; geometria tetraedrica, forma piramidale triangolare

c. AlCl3; geometria triangolare planare, forma triangolare planare

d. NH3; geometria triangolare planare, forma piramidale triangolare

52. a. CCl3─; geometria tetraedrica

b. NH4+; geometria tetraedrica

c. BH4─; geometria tetraedrica

53. Perché nella molecola dell’acqua sono presenti due coppie elettroniche di non
legame, che esercitano una maggiore forza repulsiva, mentre in NH 3 ne è presente
soltanto una.
54. Due coppie elettroniche di legame e due coppie elettroniche di non legame.
55. orbitali atomici – ibridazione – ibridi - geometria - numero – covalenti – stabili –
carbonio – tre – tetraedro – angoli – apolare – quattro – eteropolari – simmetrica –
idrogeno.

56.
a. 4 legami
b. Tetraedrica
c. C: 4 orbitali ibridi sp3; H: 1 orbitale s; Cl: 1 orbitale p per ciascun atomo
57. a. sp2
b. sp
c. sp3
d. sp
58. uno s uno p; uno s due p; uno s tre p
tre sp2; quattro sp3
 quattro d
180°; 120°; 109,5°

59.
60. La molecola è più stabile perché l’ibrido di risonanza è energeticamente favorito
rispetto alle singole strutture di risonanza.

61. sp: CO2, BeH2

sp2: BH3, CH2O, BHCl2
sp3: CH2Cl2, CCl4, CHCl3, CH3Cl
62. a. H3PO3: geometria tetraedrica (forma piramidale triangolare); ibridazione sp3;
no espansione dell’ottetto; no formule limite

b. Cl2O: geometria tetraedrica (forma piegata); ibridazione sp3; no espansione

ottetto; no formule limite

c. HClO4: geometria tetraedrica (forma tetraedrica), ibridazione sp3; può verificarsi

l’espansione dell’ottetto; possono essere scritte diverse formule limite:
oppure

d. HCN: geometria lineare (forma lineare); ibridazione sp; no espansione ottetto; no

formule limite

e. SO3: geometria triangolare planare (forma triangolare planare); no ibridazione

(ibridazione sp2); può verificarsi l’espansione dell’ottetto; possono essere scritte
diverse formule limite:

oppure

f. CS2: geometria lineare (forma lineare); ibridazione sp; no espansione; no formule

limite

g. CH4; geometria tetraedrica (forma tetraedrica); ibridazione sp3; no espansione

ottetto; no formule limite

h. NH3: geometria tetraedrica (forma piramidale triangolare); ibridazione sp3; no

espansione ottetto; no formule limite
63. . Nessuna delle tre rappresentazioni contribuisce maggiormente, poiché in un
ibrido di risonanza tutte le strutture limite sono equivalenti.
64. 1 sp2
2 sp
3 sp
4 sp3
5 nessuna ibridazione
65. No, perché i legami singoli sono uguali tra loro.
66. a. H2S: la molecola è apolare perché presenta legami covalenti omopolari (ΔE =
0,38)

b. CO2: la molecola è apolare perché nonostante i legami covalenti siano eteropolari

le cariche parziali sono disposte in modo simmetrico

c. CBr4: la molecola è apolare perché nonostante i legami covalenti siano eteropolari

le cariche parziali sono disposte in modo simmetrico

d. ClF: la molecola è polare perché il legame covalente è eteropolare e le cariche

parziali non sono disposte in modo simmetrico

e. NF3: la molecola è polare perché i legami covalenti sono eteropolari e le cariche

parziali non sono disposte in modo simmetrico

67. a. Apolare
b. Apolare
c. Apolare
d. Apolare
e. Apolare
f. Polare
 g. Polare
h. Apolare

68. CCl4 è apolare, dunque non miscibile all’acqua, perché le cariche parziali si
dispongono in modo simmetrico.

CHCl3 è polare perché le cariche parziali non sono disposte in modo simmetrico, ma
si ha una carica negativa parziale in corrispondenza degli atomi Cl.