Test I

[Link] A are formula moleculard CnHln. Stiind ci prin ardere din 0, I moli A se obtin 99 H2O, se cere, nr.
total de izonreri ai lui A( fara geont):
A.6 8.8 C.5 D.l0 E.l I

[Link] dintre reactantii de mai jos pot fi folosili ca agenli de alchilare: clorura de etil(l), clorbenzenul (ll). propena
(lll). toluenul(lV), oxidul de eteni (V). f-enol(VI)
A) toti B) I, II, III C) I, III, lV D) I. III, V E) III, V, VI
[Link] in rnediu bazic a cloroforntului conduce la:
[Link] [Link] de metilen C. formaldehidd [Link] formic [Link] de metil
'1. Dintre urmdtoarele grupe de detergenli: sdruri de acizi alchil sulfonici (l), sulfati de alchil (ll), saruri de acizi
alchil-aril sulfonici (lll), clorura de trinretil,alchilamoniu (lV) care este biodegradabil: A. I B. II C. III D.
IV E. niciunul
5. Forntele alfa 9i beta ale glucozei sunt:
A. izonreri de pozilie B. forme anomere C. izomeri de cateni D. izomeri geometrici E,. forme mezo
6. Ce cantitate de sipun se obline prin saponificarea a2 Kmoli de trioleind cu NaOH dacd ntasa sdpunului conline
75%o oleat de Na si 25Yo H1O
A.l 300g B. 2132 kg C.l 478,239 D.1,102,659 E.1407,989
7. Cresolii sint: A. o, m, p dif-enoli B. o, m, p dimetilbenzen C. o,m,p metilfenoli D. 1,2,3 trifenoli E. 1,3,5
trifbno Ii
8. Ce [Link] se fornteazi ca produs principal prin oxidarea etanolului cu K,Cr.O,/[Link]:
A. etilenglicol B. aldehida acetici C. acid acetic D. COr E. etanolul rezistd la oxidare
9. Care dintre urntitoarele grupe de atorni este un radical arornatic:
A)C6Hr,- B) C6H5-O' C)C6Hrr- D)CHr-C6H1- E) C6H5-CH:-
10. Nunrirul fenolilor cu fbrntula moleculard CsHleO este:
A.:1 B. 6 C.8 D.9 [Link]
ll. Care este strLlctura alchenei care prin oxidare cu bicromat si HzSO1 formeazd doar acid propionic: A.3 metil- 2
butena B. 3 hexena C.2 rnetil 2 pentena D.2. I dimetil 2 butena E. l-butena
12. Se da girul de reaclii:

2A ,", >B+3L- rp 600-xuur

,p D+E .t(t. >F+HCl
F +C'1. /rt' ,6 + HC.l G +Cl,----+ H + HCI
H + 2 H,O ----rr,-+lll-------+ J + H,O
$tiind ca A e hidrocarburacuT5%oC, iar E e derivat al substanJei A, cine e J:
A. C6H5-COOH B. C6H5-CHO C. H1 C=O D. C6H5-CH2OH E. nici unul din cei de maijos
ll. Un acid monocarboxilic aromatic cu un nucleu benzenic contine 72%C. Acidul este: A) benzoic B) o-etil
benzoic C) o-propil benzoic D) f'enilacetic E) fenil butanoic
l'1. Intr-un rezervor se afld un anrestec echimolecular de 2-propanol gi 2-butanol, cu masa de 268 tone. Ce cantitate
de cetone se pot fabrica prin oxidarea catalitici cu aer a alcoolilor afla1i in rezervor gtiind ci la separarea lor se
pierde cdte 5% pt fiecare alcool, iar procesul de oxidare decurge cu randament:90Yo pt antbele cazuri : A. I l.{ gi
l4l tone B. l2l qi l54tone C.99,189i l23,12tone D. 89,149i l32,l5tone E. ll3,59i l35,7tone
15. Masa carbonului dintr-un mol de alcool A este de trei ori mai mare decdt masa oxigenului. Alcoolul A cu catend
aciclici liniara care nu se poate obline prin adilia apei la o alchen.l este:
[Link] B. Izopropanolul [Link] D. l-butanolul [Link](-butanolul
16. Raporlul molar antracen/H2 la hidrogenarea totald a antracenului este:
A. l:5 B. l:7 C. I:.1 D. l:6 E. l:8
17. Carui t-enomen igi datoreaz6 existenla cele 8 cetohexoze izomere:
A. prezentei acestora'intr-o mare varietate in plante B. rnodalitdlilor dif'erite de cristali-zare C'. asirletriei
moleculare D. unei cantitali variabile de api de cristalizare E. nu e valabilS nici una dintre afirntaliile de mai
SUS.

18. Alcanul cu cel mai mic numdr de atomi de carbon care prezintd activitate opticd este izomer cu:
 [Link] [Link] [Link] [Link] [Link]

[Link] care con[in 92,31% carbon qi7.69% hidrogen, avand in moleculS maxirn 4 atorni
de carbon gi care reac{ioneazl cu reactivul Tollens este de:
A. r 8.2 C.3 D.4 E.5
[Link] supun fermenta{iei alcoolice 900Kg glucoza. Volurnul soluliei de hidroxid de calciu, de concentratie I M, care
absoarbe tot dioxidul de carbon rezultat este:
A.5 rnr B. l0litri C.5 litri D. lOmr E.224 m3

CG
21. ln urnra oxiddrii cu K3Cr2O7 / HrSO{ a conrpusului obJinut prin reacJia Kucerov a vinilacetilenei se obline:
l. COz [Link] lactic 3. acid alfa ceto-propionic .1. acid oxalic
22. Pentru oblinerea te(butilbenzenului prin metoda Friedel-Crafts, se trateaza benzenul cu:
l. clorura de terlbutil 2. clorura de n-butil 3. clorura de izobutil 4. clorura de sec-butil
23. Reaclioneazd cu dietil-amina compugii:
l. fenoxid de sodiu 2. bromura de te(butil 3. cianura de sodiu 4. clorura de izobutil
2,[. Se formeazi o noud legdturi C-N in reacliile:
l. CH]-CH]-N*H]1Cl- +NHr )
2. (CHr)rN + [Link] )
3. CHr-CH:-CI+NaCN )
'1. C{,Hs-NH-CH:
+CHICI )
25. Hexozele naturale izomere cu compozilia C(,Hr106 pot diferi prin:
l. nr. de [Link] de C asinretrici [Link]. de grupdri OH secundare
3.configura1ia atomului de C asimetric rezultat prin ciclizare
'[Link] de rotaJie a planului luminii polarizate
26. Cornpugii care prin reducere forrneazd aceeagi amind sunt :

I.N-benzi l-acetanrida
[Link]:l de condensare (cu eliminare de HlO ) al benzil aminei cu acetaldehida
i. N-benzoil etil-anrina 4.N-fenil-propion-amida
27. In legdturi cu acidul o-anrinobenzoic sunt corecte afirmaliile:
l. este o substanld solubili in apd [Link] obline prin sulfonarea anilinei
3. are caracter anrfoter [Link] obline prin oxidarea o-toluidinei cu K2Cr2O7 gi H2SOa
28. Pt a obtine m-nitro-trifenil-metan se poate face:
[Link] difenil-metanului cu clorbenzen urmatd de nitrare
[Link] larea nitrobenzenul ui cu difeni l-clor-metan
[Link] larea d ifeni l-metanului cu clorura de(m-nitro)-benzil
.[Link] larea benzenului cu m-n itro-difen i | -cl or-ntetan.
[Link] la proteine sulrt corecte urmdtoarele afirntalii:
l. in structura proteinelor intra aproximativ 20 de a-aminoacizi
2. albuminele sunt solubile in apd gi in solulii de electrolili
3. denaturarea proteinelor este un proces prin care este alterati structura acestora sub actiunea unor agenli fizici
sau chimici
4. keratina este o protein.i solubilS
[Link]:
I .prin adilia apei in prezenj.l de catalizator HgSO., si HzSOa tbmreazi aldehida acetica
[Link] ardere fbrnreazd acid acetic [Link] descompune termic in elenrente
,[Link] reactivul Tollens formeazd acetilura de dicupru (l)
31. Refbritor la structurile chimice de mai jos sunt corecte afirmaliile:
CH1 cHr cil1 CHt
r"t-t"r-
H"C-CI C'l .C-H H.C-cl Ct.C- H
lltl
fl-c-H g*C-Cl H-C-ct o-C-H
tltl
c2H, tr*, c2Hu c2H,

tlmrv
 l.l si II sunt enantiomeri 2.1 si Ill sunt diastereoizomeri
3. ll si ill sunt diastereoizorneri [Link] si IV sunt enantiomeri

32. Refbritor la grisimi sunt incorecte afirrnaliile:

[Link] triesteri ai glicerinei cu acidul acetic 2..sunt numai de origine animal6

[Link] nunrai acizi gragi nesaturali [Link] nesaturate se pot hidrogena

[Link] posibile reacli ile:
Lacid acetic + Mg [Link] acetic + CaO [Link] acetic * carbonat de calciu
-[Link] acetic + fbrntiat de sodiu
3{.Refbritor la condensarea tbrrnaldehidei cu f'enolul sunt corecte afirnraliile:
Lse oblin produgi cu inrporlanli practica, nurnili t-enoplaste
[Link] funclie de condiliile de lucru se oblin compugi diferili
[Link] macromolecular obJinut in mediu acid se numeite novolac
,[Link] mediu bazic Ai la cald rezulti bachelita C sau rezita, compus cu structurd tridimensional6
[Link] corecte afirmatiile, cu exceplia:
[Link] este un dizaharid nereducdtor
[Link] se fornteazd prin condensarea a 2 tnolecule de beta-glr'rcopiranozd
[Link] se lormeazi atet prin [Link] qlucozei cit 9i a fructozei
.[Link] cu legdturd dicarbonilici se pot oxida Llgor cu reactivul Fehling
36.Afrrnra1i i le corecte sunt:
I .Radicalul hidrocarbonat din structura moleculei de sdpun constituie partea hidrofild
[Link] de shpun se asociazi in ap6 sub fonni de micelii
[Link] de trimetilalchilantonir.r este un detergent aniorric [Link] neionici sunt biodegradabili
[Link] rrmaliile corecte sllnt:
[Link]{ia de diazotare este reaclia pe care o dau antinele pritnare aromatice cu acidul azotic
[Link] de diazoniu pot tl reprezentate cu strLlctLrra covalenta Ar-N=N-Cl sau cLl structura
ionicd

Ar-N-=NlCl
[Link] de diazoniu sunt stabile numai la ternperaturi ridicate (t>5"C)
[Link] de cuplare are loc intre siruri de diazoniu gi fenoli sau amine aromatice
[Link] rmaliile corecte sunt:
[Link]{ia acetilenei cu halogenii araLa caracterul acid al acetilenei
[Link] luri le alcal ine hidrol izeaza regener6nd aceti lena
l.,Alchinele infbrioare sunt insolubile in apa
fhz6 gazoasd, formand acid clorhidric di carbon fin divizat
'lAcetilena gi clorul reaclioneazd in
[Link] la cauciuc sunt corecte afirnraliile:
[Link] natural este un polimer al izoprenului
[Link] legiturile dLrble din cauciucul natural sunt fornla crs
[Link] vulcanizare se formeaza punli de sulf ce Ieag6 lan{urile macromoleculare
[Link] este un caucitlc sintetic
{[Link] rrnali ile corecte sLlnt:
I .serina gi cisteina sunt anlinoacizi monoanlinonionocarboxilici
2.2-nitropropanul gi u-alanina sunt izomeri de funcliune [Link] 9i nitritul de etil sunt izomeri de
6-rncliune [Link] de propil este izomer de funcliune cu glicocolul
 [Link] [Link] [Link] [Link] [Link]

[Link]-rrndrul compugilor care conlin 92,31o/o carbon gi7,690/o hidrogen, avand in moleculd maxitn zl atolni
de carbon gi care reac[ioneazd cu reactivul Tollerrs este de:
A.l 8.2 C.3 D.4 8.5
[Link] supun fermenta!iei alcoolice 900Kg glucoza. Volumul soluliei de hidroxid de calciu, de concentralie I M, care
absoarbe tot dioxidul de carbon rezultat este:
A.5 rnr B. l0 litri c. 5 litri D. l0 mr E.221 m3

CG
21. In urnta oxidarii cu K2Cr2O7 / HrSOl a conrpusului obJinut prin reac]ia Kucerov a vinilacetilenei se obline:
l. CO: [Link] Iactic 3. acid alfa ceto-propionic ,1. acid oxalic
22. Pentru oblinerea te4butilbenzenului prin metoda Friedel-Crafts, se trateazd benzenul cu:
l. clorura de tertbutil 2. clorura de n-butil 3. clorura de izobutil 4. clorura de sec-butil
23. Reaclioneazd cu dietil-amina compugii:
l. fenoxid de sodiu 2. bromura de te4butil 3. cianura de sodiu 4. clorura de izobutil
2,1. Se formeazh o noud legdturd C-N in reacliile:
L [Link] +NHr )
2. (CHr)rN + CHrCI )
3. CHr-CH2-C| +NaCN )
4. C(,H5-NH-CH: +CH:CI )
25. Hexozele naturale izomere cu compozilia C6,H11()6 pot dif-eri prin:
l. nr. de atomi de C asinretrici [Link]. de grup6ri OH secundare
3.configura1ia atomului de C asinretric rezultat prin ciclizare
:[Link] de rota{ie a planului luminii polarizate
26. Compugii care prin reducere formeazi aceeagi amind sunt :
l.N-benzil-acetamida
[Link] de condensare (cu elinrinare de HlO ) al benzil aminei cu acetaldehida
3. N-benzoil etil-amina 4.N-f'enil-propion-arnida
27. In legdturd cu acidul o-aminobenzoic suttt corecte afirmaliile:
l. este o substanJi solubil6 in apd [Link] obline prin sulfonarea anilinei
3. are caracter amfoter [Link] obline prin oxidarea o-toluidinei cu K2Cr2O7 gi HzSOa
28. Pt a obtine m-nitro-trifenil-metan se poate face:
[Link] difenil-metanului cu clorbenzen urrnatd de nitrare
[Link] larea nitrobenzenului cu difeni l-clor-metan
[Link] larea dif-eni l-metanului cu clorura de(m-nitro)-benzil
,[Link] larea benzenului cu m-nitro-difeni l-clor-ntetan.
[Link] la proteine sLrnt corecte urmitoarele atrrnta{ii:
l. in structura proteinelor intra aproximativ 20 de o-aminoacizi
2. albuminele sunt solubile in apd gi in solulii de electrolili
3. denaturarea proteinelor este un proces prin care este alterati structura acestora sub acJiunea unor agenti fizici
sau chimici
4. keratina este o proteini solubilS
[Link]:
.prin adilia apei in prezenli de catalizator HgSOI si H:SOr fomreaza aldehida acetici
I

[Link] ardere fbrmeazl acid acetic [Link] descontpune termic in elenrente

[Link] reactivul Tollens forrneazi acetilura de dicupru (l)
31. Referitor la structurile chimice de mai jos sunt corecte afirmaliile:

fr
g.C-Cl Cl
f*,
.C-ll
f",
H.C-CI
ft,
0.C- H
llll
.l-!-, g*c-Cl H*c-cl cl-!-tt
c2H, czH, c2H, c2H,

I[Bff
 l.l si ll sunt enantiot'neri 2.1 si III sunt diastereoizomeri
3. II si III sunt diastereoizorneri [Link] si IV sunt enantiomeri
J2. Refbritor la grdsinri sunt incorecte afirmaliile:
[Link] triesteri ai glicerinei cu acidul acetic 2..sunt numai de origine animald
[Link] numai acizi gra$i nesaturali [Link] nesaturate se pot hidrogena
[Link] posibile reacliile:
I .acid acetic + Mg [Link] acetic + CaO [Link] acetic * carbonat de calciu
-[Link] acetic + fbrrliat de sodiu
.l{.Refbritor la condensarea forrnaldehidei cu t-enolul sunt corecte afirmaliile:
[Link] oblin produgi cu imporlan{I practicS, rrunri}i f'enoplaste
[Link] funclie de condiliile de lucru se oblin compuqi diferili
[Link] macronrolecular oblinut in mediu acid se numeite novolac
[Link] ntediu bazic Ai la cald rezultl bachelita C sau rezita, conlpus cu structuri tridimensionald
[Link] corecte afirmaJiile, cu exceptia:
[Link] este un dizaharid nereducdtor
[Link] se fornreazi prin condensarea a 2 trolecule de beta-glucopiranozd
[Link] se fornreaz.l atet prin reducerea glucozei cit gi a lructozei
,[Link] cu legdturd dicarbonilica se pot oxida Ll$or cu reactivul Fehling
[Link] rrmali i le corecte sunt:
[Link] hidrocarbonat din structura moleculei de sdpun constituie partea hidrofi16
[Link] de sdpun se asociazi in api sub formi de micelii
[Link] de trimetilalchilamoniu este un detergent anionic [Link] neionici sunt biodegradabili
37.Afirma1i ile corecte sunt:
[Link] de diazotare este reaclia pe care o dau arninele prirnare aromatice cu acidul azotic
[Link] de diazoniu pot fi reprezentate clr structura covalenta Ar-N:N-CI sau cu structura ionicd
Ar-Nt:NlCl'
[Link] de diazoniu sunt stabile numai la temperaturi ridicate (t>5'C)
[Link]{ia de cuplare are loc intre sdruri de diazoniu gi fenoli sau amine aromatice
[Link] rnraliile corecte sunt:
[Link]{ia acetilenei cu halogenii arata caracterul acid al acetilenei
[Link] alcaline hidrolizeaza regenerind acetilena
[Link] infbrioare sunt insolubile in api
'lAcetilena 9i clorul reaclioneaza in fazl gazoasi, forrnind acid clorhidric 6i carbon fin divizat
.][Link] la cauciuc sunt corecte afirmaliile:
Lcauciucul [Link] este un polimer al izoprenului
[Link] legdturile duble din cauciucul natural sunt fornta crs
[Link] vulcanizare se formeazd pun{i de sulf ce leag6 lanlurile macromoleculare
,[Link] este un cauciuc sintetic
{[Link] rrnralii le corecte sLrnt:
I .serina gi cisteina sunt anrinoacizi nronoantinontonocarboxilici
2.2-nitropropanul gi o-alanina [Link] izonteri de funcliune [Link] qi nitritul de etil sunt izomeri de
func{iune [Link] de propil este izomer de funcliune cu glicocolul
 Test 2
-:C
= C - CH1
este:
[Link] incorect6 despre ionul
[Link] ult anion instabil itt prczctrta allei
ionicA
[Link] ctr ionii de Na' o legtrturd
[Link] o bazf, nlai tare decdt I-lO'
D. este o specie chiniictr cu caracter netltru
E,.rcfacc piopina [Link] cu rnetattolul. prin hidrolizl forrneazS:
[Link] amestec de I mol acetilura
'- I mol acctilurh de cupru Et un rnol acetilura dc Ag
disodica'
[Link] acetilend
g-t acetilenl + I mol acetiltrrd rnonosodicl
'"'ot
C.2 rnoli acetilenZl D 3 rroli acetilentr
E 4 rnoli dc acetilentr

[Link] corecte aflrmatiile de maiios cu

excep[ia:
odatl ou cre$tel'ea nrtmdrului de ttuclee cottdetlsate
[Link] arolnatiC scaclc
de adilic ttttntai irr condi(ii energice
[Link] arorlratice participzi la reac!ii itt oletttrl satl
reactantul este trioxidtrl dc strll'corrtinut
[Link] reac(ia cle sullbuare a cclnrpirgilor aromatici
oblitttrtprindcscotttptlllereaaciclLrltrisulJtrricdinsoluliilecotlcentrate
asupra mctilbettzcttultti se obline 2'4'6-trinitrobeuzet]
[Link] [Link] prclu,gitl a a*rcstecului sulfouitric
din benzaldehidd
e irupn,.o l'ormil dezictiveazii ttttclcul bertzetric
diclorrttetatrrtl este:
[Link] falsl in legaturd cu
[Link] numegte ;i clorura de tnetilen
A,fornreazr prin hicliolizd aldehidr fbrnric.l
fbrmlnd o l"LidrocarbLtri arornatica cu NE--'8
[Link] cu bcrtzcuul. in prezenta niflt,. Ir'prirl reacfia ctr NI'lr fornreazii il
[Link] reactia., Nrcx urntatri de hi..lroliz.a l'ornleaza acidrrl tralonic
atriitti seclrltclard ,r r (rn .^...--.,: r-.,,r,,
prin oxiclarc ctr KMrrOr/ll'SO'r trtttllai butanonA:
[Link] dirrtrc urntittoarelc alcherle {brtltcazii tr'2,3-drmetil-2-butena
A.2-nrctil-2-butena B.3,4-clir,etil-j-lrexena C-.2-rnetil-2-pentena D.3-ltexena

este de 5 ori ,rai micd clecdt masa atotnilor de carbon' Atirmaliile

, S:1. atomiror de hidrogc. din molecula unui alcan acest alcan sunt:
prin hidrogenarc
corecte rcfcritoar.c la athenele care lilrmeaz-d
I .au torrnula rnole cttlarli C.[.lro
[Link] (r alchene iz-otllerc
[Link] () pcr('chc dc izotttcri r:eolttctrici.

[Link] prin aditia hidrogenului doi alcani

[Link] se Poate obline Prin:
I .deshidratarea trnui singur alcool
[Link] a doi alcooli izomeri de pozilic
halogenat
[Link] unui sirrgur dcrivat
[Link] idrogenarca izobtrtanulu i
fbrtneaztr:
[Link] cxploiia a 4 rrlolitrirritlotoluen se
1.28 rnoli (lO, 2. rnoliN;'
(r l l0 rlroli H'0 'l l rrlol O'
4. Strtrctura reald a bcnzenului prevede:
[Link] de cltre flecare atorn de carbon a c6te
i leglturi o cu orbitali cle tip sp]
[Link] celor (r legdturi C-C din nrolecultr r
ciclu a electronilor participalr!i la legltura
[Link] gi distribulia urritbrmii pe'intreg
,[Link] tnolccttle I' acetilura de
echitltolecular cle acetiltrrd clisodic[' propina ;i
[Link] se trateazd cu acicl clorhiclric un anrcstcc
ca lcitt:
[Link] coltsttnr[ 4 nroli dc llCl tttaxittrtttttl
[Link] cottsrtt'ttir l0 rrroli de IICI tlaxitlrttttt; dc 4l
[Link]'crenta ditttrc nttrrtitrul total de rroli cle
llCl consLrnrat 9i nttrtllrul de rnoli dc HCI adilionat este
.[ aLr loc cloar rcactii cle strbstitulie'
CSt 3

[Link] col0clc alilrlalrilc ctr cxccpIilt: [litzit:[' [Link]

,\. rrirr,lrrrrl clc ttnil fbt rucazil. pr:in hiclrolizn
sllrtili itt alllcs(cc C(i
bcttzettultti ctt c iorurir clc
Q q qlLrcoz[ rlc lr'tltllitiLr
il...,.l,iri,'r,,r ,lt;,'t'lttt la acilarca cclrivalcrltli ct) ([Link] sirlltttl 1'0llllclltillici alcotllicc 'f

bcrlzoii itrtJ accca5i lrcsat\lrarc 909'u, Strtrt a Iirrrr a1i i 0(lcvllratcl

sc tllr(tl: Ii)(t
bc ti zt: lc lto tt it
sta[rilo' [Link] tlrztllvatt:o itt ltlll it olittloltlltri,ttlzttlt;tt
(' lirrrnLrlr:i (. \l-i,,() ii ctllcsItttrti '1 strllstarllc [Link]..,,1,,1i,, c(itttol clc collccl)ira!ic
IM
r\'"r '''
rl \{'!
aciclit:c
s(l ir()iltc lcaliz0 irr lillsit I t:r'[Link]'r'rrcil irr irlri' tt ctltrtt'lt'1.'[Link]
1) trttrnohrtrtltrttitttlit lctlttlttitll Ititttlc s0ltrliu cl;ttttrl tlc c('lleclltrilllc ''{)""
Ll sc cottstttnrl I [Link]
( I
calalizator'rrlut
iicctlc ^Irl i t. i"*,,.ir'ii,'i 'ttnri ctlt
l..icrlolrrl r'cac\iollctlzA crl ircrtirll
l)t.c/.enlii
dc ttlril
ll,SO, cir oblrrrctca ilccta(ului
lirrrlalia corcct?1 cstcl
'J, r\',n',,t..r,lir.,f '7
Strrrl tt:acltt Ios Ililc
ctilic ionizt:itzi'i crltttlllct itt itlli1

ii.,., s,,f ,,f rlir tllitttoi t;()lolcil/'l lcnol{ialcirrtt ..

i. r '. r(,, ;:- ,1'1 - r rr :

r''o' 5i Il'So' li'(

tl ,;;'ii,,;i.,,;,i,1 sc oxl<ica'.n cLr (\
sirrll lr:lrrsili (ir
l) rtlcoolii stlpcrl()rt polictorilirli
.le lctt:.e ttlt rlcr<ltttci
l: urolii strlrr colllpr'lfr irr<lrorilici
stabili (Lr'tl''iillrrl'll'( ( ll I

),[Link] positrilil $l col'0ct scrisil l0il(:(lil: l,ilc,,.(lll r ll(lN

Ii., ,:( -llr I 't -( "-o
tt - ''=, .1.11,( (lll
., , .,11r rrl l''!.'..] - .. t,)l
,, ,,'t,,
, \ll. ,

ll'.rrLr ll()
-- Il()l{ -" --.> ll'(, -- r 1l
Il l('('l r 2llol I -qi[]"lll- ll-('ooll
' :lll(ll ,l
'\,/ -('ll,
il.(
()ll ()1i
o
N-::ll! lllc--('-CIlr' ll(ll A tilrlrai ii lc il(lcviil irle ricsllt c alt:tttrl i i t:tt
li't rrr tt l'r
( il.('-,'C . Ci'l,r il()ll i( I,, () strrrl
rttrrlt:t:tllltt 11
() ltIL'r
I Lirr tilt:,.,r'li rlll s0 l)()l o[llirrc llrirr adtlilt
L;t L'
(-l
alchuli
l) I lC'::::('l'l'' r1 1q 11 I
,^r:l!lr1l- ()-.Cl l-Cl l"(.) ll lilt ][Link]]|]St]I)()lilcirll([Link]]tlt:[Link]
tl (:ort\l)tls tlirllrorl iI ic
ilt tlt
3,ritt'sittqitr iricool plczirttil rlcli\
illilf irpttcit
o-('o-( l l\ irl ( Lr llt i (
()11 .l rioi lrlt'rrrrlt lirrttlltzit irltlt:lriiic l)lrr/cllli tlL:
.\\- _,1..

I i;,,)
,.
,{.'ll, ( ( )( r 'rlr-'--1.--
l. ri
l:_,.r1
' ,', '-'L

.sllttl tc r cttc .tlirr"lr\iile rtl

-_.4/
I l-cltlltl'I -pt'<rllctlit cstc tlrl tlct ivlltt: llill()llrlllill
|eitctIVItlllo llril itil
.l 1n srrcccsittttca: ''-'tt clotrlltrrrtl r'itiloltrrl atotttic C:llcstt' f i
\('

i\ , :r 1!l ) n -- -\"$--!r9l-+ g *jrl!* Y ti l, la tltotlolialc)qcnal cir liltoch i rtt tcll il lle()l)('lllilrl lr l rl L

oblitlc tlrt sittilttr t;otttpLts

)i t,ri,,.t,.,,,,,,irca toltrcrrrrltri itr prczcnll
ltlllttttII s''
cotttPLtsLtl t1 csle
('.pro1trllrrriliii t<tt tttcaz-l o- 5 i p-c:ltrrolo I trctt
,\;rtt..roi ctilic Il acirl bLrtanoic
[) acctirt dc ct il i-' c lortrrrl dc ctil 'irr \iLlll ( ()r('\
l 0 lr:qlltrrrtl clr ill cl\a 1 -ctii-l-rrtclilbcnzcttttl
cxccpllal .rlirrrraliilc
loirte alilrtlaliilc sirrlt corectc' ct) tttlcl l\ il\l l/'r)lr'lcl
I lirlrrrtiirzll llt ttt ttilt itt e I tttttttrlttitl
l

hibritlizirt sp poalc lirrrtlit 'i (lovllle rl\(

)i u,.r u,<.,,, <jc az-ot
lrctcroc0tcrrll .1.i.r, i,,r ,r,,1,,', . cLr soltrlic aciclii tic l(:'('r'()' lir e lrltJ
ii r.,;, l,';',, tlc t'ittborr l7rcirrtl llartt: ciirrtr-o ('() rr I{ (]
ii r,,,.ur.[ acid ]'l'lrcnzcrrtliclrr'[toriIit:'
crclri:ir lltlatc ll llrirllat tlr: ltct:llt5t ottlirt
sc poill0 lcllrt ptttr 3' corrlirr,.: tloi sLttlslitttcttli
i.,.,,, ,,in'i, <'i, cat'boll llibrrcirz-ar spr ,[Link] izt'tttrlt it ctt cttlttcltttl
tle o-alirott
lc,tlrrrri 0 (i0 rrtlllrili 2 irlli ltorrri
lrib'icliz.t sp: sc poarc [Link] dc rrrr
ili'i ,,',,,,.,," ..,e .xigc,
\.lrl)r| l('11i11 .....r...,..,,,
tlc cltrbort il\t !lc()ll\ctl'10
[Link] clc tlp sp itt ittortttrltti
plarrI triuonall
 [est 3

continc 2l,506ca' Acidut respeCtiv va ti:

[Link] de ca a unui acid monocarbox, saturat
[Link] B,aoctic C'propionic D'butiric [i'pentanoic
ei estc:
2.o amid[ c3l-170N are numai'carboni nulari in rnolecul[. Denumirea
[Link] B.N-nretilacctarnicla c,N,N
dimctil formamida D'N-etilformaldchida

E. nici un raspuns.
iticl lormeazii :
3.p-nrctox ito luett u I pri rt c lt>ru rarc cata I

cantitlliegale C'2 derivali

[Link] dcrivat nrotroclorurat l).2 acrivnfi rnonoclorurati .in
monoclorurali f"4 derivali monoclorurali
rnonoclorurali in cantitrlli tiitbrite D'3 clcrivali
[Link] <Jau compugii:oxalic 1i1,5idroc5inonii
(ll), l-butintr (lll)' Orctinca cregteriiacidit6liieste:
[Link] IT,[Link] C'III-II-I I).III-I-II [Link]-III-I
[Link]-a:
rccluctltor c'arc caracter slab oxidant
[Link][inc bcta glucoz-il [[Link] caractcr puternic
[Link] all'a glucozd l]' arc caracte r tteutru
([Link] f rxarca utrr'ri prototl la hetcroatotn alcooli devitl:
A'anionil].catiorliC..[Link][:].neutrii
[orltteaz'I 2 dcrivaIi tntlnoclorurali se
T,Alcanul col-lr,r 0arc prin ntottoclorurarc lbtochirnic[
llull)c$tc:
D,2,2 dinrctil butan E'2,3 dirnetilbutan
[Link] 8.2 nretil pentan c,3-metilpcrttan
[Link] cste produs <Jc condcnsarc crotonic[: D. 3 - pcntenalul
[Link]'llcnz'ilidenacetollaC'llenz'ilidettacetofenona
Il. 2 - butenalrrl
f,in scltorrta C6l'1 60 1'3ll',--'' ) tr---Uot!-'s ll
t' HCI ----+(: C are:
are C'
A.l curborr asirnetric Il'2 C' C'3 C' D'fbrrne tncz'o E'nu H2 daotl estc
cchimolccular dc etan' ctcnl 9i
[Link] cAte procentc ," r..Jr.. volumul unui atncstcc
trcctrt pcste tttl catalizator de Ni:
A.2O'/, 8.25% C'30% D'50% t'nici un rIspuns
glucoztr circu16
[Link] [Link] aproxintativ tlin ttlasa tttlui aclult strnltos' c6tc granle dc
ll%o
oz glucozi?
lui conIino.0,08
prin corpul urruiacluit clc li0kg, r;tiind cI s0ngolc
B. g0O g Cl l 00-09 D' 8000 g E' I 609
A. 5,l2 g in
transforr.,.'arca in c2l{2 9i descompunerea
[Link] descompun lennic tooo litri cHr av0ndl,rc este:
nu sc transfbrmtr' Volurnul dc gaze rezultat
elcmente a mctaltului :2Oo/otlinCl'l,r introdus
A, 16001 tl, I 8001 c.2001 c'22001
n'24001
sc oblinc:
13.[.a tratarca anilinci cu IIrSOlt intr-o prim[ etaptr
[Link] acici dc anilinl Il'sulfat dc toluidinl
C'[Link]-arnillofertilatntlnitr
E,sulfat dc o-amitto t'crr i lam<lniu
ciili cornpuEi [Link] cu o legatura "C0-
l4,Dintr-un mol dc valinl gi un nrql <le acicl asparagic
NI'l- rezult6:
A. t il,2 C'3 D.4 E'rtrspunsurile nu corcspund
cstc dc
15,Ce cantitate dc CCla sc oblino din 4,98
l(c,n) <lc Clir puritafc 90o/o dacd randamentul
80%.
A,3tt,5 l\.24,()1 C'4'1,53 D'38'02 E'33'5g
[Link] sc oblirre prin decarboxilarea:
[Link][].[Link]).cisteineiF,.lizinei
con(ine 72% C. Acizii izomcri sunt:
[Link] cll aci<lul n",uno.]orbc,*ilic arornatic ce
A.l0 B. 14 C.l6 D. 12 I1.8
 [Link]' acetic, fenol, oxalic' acetilena
[Link], oxalic, fenol, formic'
acetic
[Link], formic, oxalic, fenol' acetilena

,, ,,?H:,?Illii;111i:',Lill',11h[*!*,*:::#]i** [','#f;::'::iitilT?T,lXfi:i:l;;;]l#'
J. i"J ig de iod 7t oo e de grdsime) al grdsimii
3-hexena de conc. o,zsrrr.'C"r. .rtJtnai..t.
de 200m1 solulie
(M66=127g):
[Link],s E,.6z,s c.73 D'127 E'l80

CG 360 g sunt corecte afirmaliile:

de glucoza gi fructozd cu masa de
[Link] la un amestec echimolecular
3 moli de hidrogen
reducerea amestecului se consumd
[Link]
2.laoxidareaamesteculuicureactivTollenssedepun432gargint(Aao=108) ro;u-cdrdmiziu
Fehling se depun 2 .1"t1 Ot precipitat
[Link] oxidarea [Link]..uf ui cu reactiv
[Link] reducerea amestecului rezultd 1,5
molile sorbitol 9i 0,5 moli de manitol
f' mai mare ca metanolul deoarece:
22,Etandiolul are p. de mai mare
alt[ stare de ;g;tgt* 2'are masa molecular[
[Link]
4'are mai multe leg[turi de H
[Link] solubilitate mli riica in apa
de:
[Link] derivalilor halogenalidepind
i'n'marui atomilor de halogen din molecul,
[Link] .,alogenutii
de care se leag[ halogenul
[Link] radicalului hidrocarbonat
a compusurui oblinut prin reaclia Kucerov din
,[Link]:,.'|;.;l:ilf i:11[f ii'fffill" cu K2cr207/H,
vinilacetilena
1.C02 2.H20 3'acid piruvic 4'acid acetic

kelen [Link] obtrine prin reactia cH'' + 02 + NH3)

"'fotil'.o,1ia la eten6 formeazd
3.reaclioneazacuformiatuldesodium4'prinadilielaacetilenIformeazdunnitrilcuNE=3
organice. ionice:
26,1n care ointr. ,[Link]" a. *uijos, rezultd substanJe de sodiu
f''t''iO'it 2'acid acetic + bicarbonat
[Link] + acid .f
3.3ss1i[sn[ + Na 4'anilinl + HN0z +HCl (la rece)
[Link] formeaztr compuqi cu leg[turd
amidicd:
[Link] + acid .i"ii" tfCi 2'te4butilamind + anhidridd ftalicd
amoniac 4'glicind * ulul-'ni ,',
[Link] de benzoil + ^
cu K:Cru0zlH' conduce la:
unui mo"l"de i-f.,iOroxi 2 metil I-butena
--
[Link]
1.C02 2.H20 3'butandiona 4'acetona

29,Seamestecdl00gH2S0apurcul50gotetrmcu20%S0:[Link]:
S0rliber 4]2% sor liber
1.25%S0rliber ;.1;'"i0, tiutt l'ls"t'
[Link] formeazd acetaldehidd Prin:
eiit 2'hidroliza l ' l diclor etanului
I .hidroliza acetatului de
[Link] acetatului de vinil
[Link] z-uut#'.i,"rrcrrorg'
[Link] reaciii de adilie:
2'propentr + Cl2 (5000)
[Link] CH3-COOH + acetilend ' etend
4'reaclia benzenului cu
[Link] acetona cu acetaldehidd
in:
"i'gfr anozice se intil nesc
32.C icl uri al fa- gl ucop i

[Link] it"gt' 3'amilozd 4'celulozd

A., '-[Link] afi rmali iI e corecte privind protei nele :

.Y' [Link]'hidroliza proteinelor ) amestecuri de alfa-aa

alfa-aminoacizi
I [Link] denaturare proteinele elibereazd
I
 ') prrr|crrli ' ( i t''l)()')i)
I rcrrt:ti;r ( )'f\
t(X)ll ' lrccrilcrl'l - -..- -' hti"\"',1t'y'ttr clcrrii
l [Link],.i c. rrt.l;rlrlt:lll]i.. . ,,x-l''lti'tti't
sq rrrtrlr\csc,,,.,,,,,]-_
rz r lit,rri ali'a 1,.lrrcr,pr,,itr11ri.1 - '' ,.- - / .l r:clult*a.r
L llltt tliqtt'
llzrr)[Link]';i c i Itc Ic
,J ;,,;ii;;1i;{1 rrrr^1i i lc i"iiu"ttJ u i rirl prrrt I

Lprin lridrolizl protcirre loi ) arrr<;stccttri tlt: alta-ita

clillcrcitzii itll'a-attlrttoltctzt
[Link] tlcrrrlrttlrllrc protclllclt: 1rr .prr
I lr'"i;;;i.' f l"t'"'tu" sartt solubilcirr solrrl i tlt: r:lcctrol L
i1i
,[Link] i rrcic fl i"t"ts]:;;;""i"t-,irt
('ll)-OIl
14. Sarrt tlctorgorrli
alllonlcl:
l (.ll'-('llr-O(('ll']-('ll' O)'-(lllr
i(lll1-((llt))\ (lll) OSO'l{ 4 ( llr (('ll')r''(lll'' SO'Nrr
I CIl, (lllr-('r'llr-SOrNir
t'i'1;;i,li,1:.lii:;,i i'll,li,1'*',, r (r(,rt' ('o ('r'rr' '1
(r''rr (ro-o-(.o'( urr"

16.S,;;,i corecr(: ;rlirrrtirliilt: rllrl rlrc,,rt: l,,rrrprr Oll tlrrr pozili;r 6 ;i

l)rlr'l t:rt:iizarclt glrtcozt:i slrllt
[Link] lilrrrtitrei',t"'"t".litonQT'cr

ltttltl, $l'ill:illlll,l];];1"l;':'
tlt:
, fl:li;il:i::iilli'li,::lill,i.',,'" ",:.."'";1,,:,::ll;,jliiilll;l'l pilrlCiI lritlrolllir, rcprczcrrtatii
t]c tttt ratl icltl llrtlrtlcar[lorlitt
lritlrolbbrr, ,",,,",.,,.,,,'.n
trllir -OI I cl irr pozilia
4
. grr"rllir ltolitrit .r,,ll'trctolirrttttozlt
,. - .... tlc sttttt ttl rltlicatt: gr
[Link] ciclrz;rrca [Link]-cl ctr lilrtttltrc
gr'p^ carbonildin poziliir:l
;i r,.r (r..,rr)cstc
sc Irrrrrrctt0 saporrilrclrrc
[Link]-
gristrtrrlor
a" [Link]"'ii)ti i.)lt1"ti a
4 rcaclia
ctrttlittc srrlf irr'ltttlttt"''^.1, ..,..,,
"' '2 conrptt;r
[Link] dintrc rrrrrrirtrrrir glrrtarnil-cistct nil lllicina
I tlt' s'lrl i" i 'rlctcrgcrrlii ttctotrici '1
stcittlattr
l .lci<ltrl slr:arir:
i lc: clc clrlcitr
[Link] posihilc rclcli I K''o Lircitl llcrrzilic ' citrtl<lttat
I acid acctic r Zn ') ircitl rlxalic
4 acid acctic t Iorrlriirt
tlo sr>clrtr

[Link] sclrcrrra
, ,rr(r_,, '\l(..1 ?t1 ;- izobrrtilurrtinit
A
.. -__ > l,
\r(l
-(
2 (- csttl t iltttttrit tlt:
Vrrril. \ ll t'rtc clrlrrtllt tit: prtlprl'
rstc c(cllli;
4(l cs(c rztlllrrtiro. rrilr'i l'
rctltttlcrc: ,l sitrtrrile do itntitttttt
{$. I)ot forrttn atnitlc prirt i rrrtr ilri,
Ittitro[rcrtzt:rtrt]' 2"tr-rlitrorla{tlrlirllr'

lll
lAlchinclcdatrrcaclrirlt:srrtrsttttr(rc'(lr:oltrt:t:clllr(lArllclcrslallaci(l'
lltl tl rzlrltllrirl
rccltlt:itor' tlc:rrltrccc cslc
[Link]>llioz.a itrc caractcr
bi'lc'lcr c'lrc
: ilTifi:i;.l'*:l,l*ll :l:llffi
::l,lli'll:X;J'll:lll::J:l';'.,,.u,, "'l
5.I)irtrgirltllrrr",r"t.,r.,,ir.l....u,.',.",.(),tIirr;,,az,crjctlttrcccitrCQilrllct()rrctltrcl-tt<lr,
inOf [' tlcoarccc ltrr: caracte r actd'
6.(lcluloz-a tli't rcaclra "u
./'t)otcrgcrrliirrciorticrpotti<lcgra<lirlit:[Link]:ltlctti}[Link]?1.
i. apr"r'
(-a se ri,^l,tt. tlcoarccc satt( insoltririlc
li,,n.r.r.'.,, agcrr(r tlc
[Link] [Link]
lttr () P)rupatc 0llpt:
au loc 1"'t''' icnilll ca la trctlzcrr rlcoirrccc
9'AcidtrloxalicarcacIiuttcrctlrtcitttlitrt:,tI..,,,,.....t.c1tt;Iit.ltt0rrz'ltctrrlictalclc,
lt
l0l{cacfiile dc srrrlstitrrlic ",,ui
nttclcu
 Testul Nr.4 b) Ar -CH:CH-Ar
c) O:CH-CH=O
CS
d) HC=C-COOH
[Link] A (16,1% N) suferii tansformdrile:
+aH- +[Link] e) CH=CH-CH:O
-" :
A >C --------)------'>c5HB'\' f) CHz:CH-Ar -OH
12. Aceleasi substanle cu la 1l dar cu setul de
J +HoH
uJirmalii:
COHtO, + NH, - reaclioneaz6 cu NaOH
A este A. izobutiratul de amoniu - reacfioneazd cu I2 dizolvat in CH2CI2
[Link] acidului butanoic C'propionat de amoniu - nu reacfioneazS cu Tollens
D. propionamida E' niciunul din compusi - reacfioneaz6 cu FeC13
2. Se considerd schemu: - nu reac(ioneazd cu HCN
1 [Link] re d intre a firm af iile
referitoa re la zahar ozd'
1 11 s116 iq o(cuu rll ro.,ct)
-b -b -d este corecttr ?
A este o arend mononuclesrd cu 7,6 % H' Elapa [Link] proprietdJi reducitoare B'Se mai nume$te
B )C elin schemd este: gi zahdr invertit
a.o halogenare (clorurare) b'o alchilare [Link] o legdturd monocarbonilic6 intre cele doui
c.o nitraie d.o hidrolizd e'o oxidare
iar D molecule de monozaharid
poate prezenta : f.2 g'3 h'4 i' 5 j' 6 izomeri [Link] molecular6 este Cv2H22O10
3. Se poate halogena prin substitutie: [Link] grup6rile hidroxil libere au reactivitate
Aienzenul in prezenla luminii B'ciclohexena
normala
prin reacfie c, [Link]
^prin
reac[ie cu
[Link] dintre afirmafiile de mai jos este corect5:
fluorul [Link] cu clorul la 5000C E'acetilena
[Link] denaturarea proteinelor se modificd masa lor
cu solufie de brom in CClq
4. IJn compus carbonilic cu M=106 are rapoarte de ilffi:t}i"teine conJin in structura un singur tip de
musA i : H : O =42 : 3 8 9i se obtine Prin aminoacid
"
hidrotiza compusului: A'C6H
'CCITCH
t
[Link] de glicocol aclioneazd ca sistem tampon
[Link] s'CCls C'CaH,-CCIrCaH s
[Link] hidroliza totala a unei proteine rezultd peptide
D.Cl2cH-c6H' E,C6Hs-CHrCHCl2 [Link] fibroase sunt solubile in solufii de
5, (Jn ltidroxi ocid ce contine 59,7% O si 4,48% H in
electroli!i
reactie cu metunolut dd un diester cu M=162'
[Link] atomilor care igi schimbtr hibridizarea /
Hidroxiacidul este: [Link] hidroxiacetic atomi totali, in transformarea glicerinei in
[Link] B-hidroxi propionic C' acid dihidroxi aldehidd acrilictr este:
butiric [Link] Efenil hidroxiacetic A.3:14 8.2:7 C.l:14 D 3:13 E'2"13
6. L/n amestec de alchenii si slchinu cu pfayd de H2 [Link] C6Hs-O-CrH7 se deosebescintre ei prin:
egal6 cu 15. au raportul molar alchend : alchind =l:3' [Link] de electroni n B'natura atomilor de carbon
ilrhrno are cu I at, de C moi mult decil alchinu ' C.hibridiz6rile pentru C D'hibridizdrile pentru O
Alchin0 este: E.num6rul de electroni P.
A.C2H2 B.C3H4 C.C1H6 D'C5H8 E'alta [Link] este raportul Cne1s11!$rup€ metil la
l un
7. Prin clorurarea la lumina a 3,689 arend detergent cationic:
mononuclesrd cu M=92 s-au consumat 1,792 tlms A.1:1 8.2:3 C.3:4 D.3:5 E'3:2
clor (c.n). Produsul obtinut este: [Link] oxidarea unui compus organic rezultl c6te
[Link] de benzil B'clorura de fenil C'clorura de un mol de 1.2,3-ciclohexantrionl, benzofenoni,
benzoil [Link] de benziliden E'feniltriclor metan' acetofenontr. NumdruI de nesatur6ri din compusul '

8. Formulei CtHtO2 ti coresputttl; A' 4 B'2 inilial este: A' l4 B' 15 C' 16 D.l7 E.l8
C.3 D. 5 E. maimultiizomerihidrolizabili t 9. M aniJbstd caractet acid:
9. Formulei C9HSO2ii coresPund: [Link]-sulfatul B'benzen-sulfonatul de sodiu
A.3 B.6 C. 2 D.4 E.5 izomeri nehidrolizabili [Link] de dimetil amoniu D'fenoxidul de sodiu
cu caracter acid ( neutralizabili cu baze) [Link]
10. O hidrocarburii dd prin reaclie cu HBr un derivat [Link] de fenil sufertr o reac{ie de
monobromurat 48,5'% Br (At ,--80)
ce conline mononitrare urmatl de hidroliztr' Se obfine
Hidrocarbura conline tn moleculd " majoritar:
A.2 8.6 C.4 D.5 [Link] mulli atomi de carbon' [Link] m-nitrobenzoic B'acid o-nitrobenzoic
I t. La care dintre subst. tle mai
jos corespunde setul C.m-nitrofenol [Link] p-nitrobenzoic E'p-nitrofenol
de afirmalii:
- nu reaclioneazd cu NaOH
- reactioneazd cu Brz (CCl+)
- nu reacJioneazd cu FeC13
- reac[ioneazi cu HCN
a) O:CH-CH2-Ar -OH
CG
21. Hidrocarburu CtHu dd prin bromurore CtHuBra;
hidrocarbura nu reuctioneazd cu hidroxidul de
argint amoniaca[ iar prin oxidure degradativd dd o
ceiond, ttn ucid dicarboxilic pi un acid ssunt: [Link] 2. tautomer

monocorboxitic. Hidrocsrbura poate fi: [Link] [Link]

1.2 metil 2,4-heptadiena 2.3 metil 3,5-heptadiena 37. Care dilren reac[iile tle msi ios sunt posibile Si
3.2.3 dimetil 2,4 hexadiena 4.2 metil 2'5-heptadiena correcl scrise:
22. Csre dintre hidrocsrburile de mai ios nu degaid
guzin reaclie cu [Ya melslic'. 1.C6H6 2'CHz=CHz
3.CH3-C=C-CH.r [Link]-CHr-C=CH H-COOH
23. Cure dintre compuSii de mai ios nu pot li oblinuli
prinreacliaKucerov: l.(CH3)2CH-CO-CH(CH3)2
).cur-cHo 3.cH2o 4.cH3-co-cH2-cH3 [Link]
eazd doar ca o componentd carbonilicd tn reaclia de
24. Care dintre compusii cle mai ios nu pot fi oblinuli
prin reducere, din corupuSii catbonilici: condensare crolonicd:
l.(cHr)3c-oH 2.CH3-CHOH-CH3 [Link]; 2'acroleina;

3. C6H5-OH 4. CHr-OH [Link]; 4.2,2 dimetll propanalul'

25. Care rlintre formulele de mai ios corespund unor 39,5e oxideszd numai cu Oz tn prezenld de VzOr, la
esteri: LC6H1202 2.C3HiO3N 3'C8H8O2 temperaturd ridicatd, urmiitorii compusi:
[Link]
[Link]; 2'o-xilenul;
26. Structurile:
[Link]: [Link]
40.Rezult5 amoniac din reac(iile:
CI
.)._
CI
-t [Link] + reactiv Fehling -)
Cl -1'z' "'r4 2.aceton6 + reactiv Tollens -+
''(_,)f". L----J [Link] + reactiv Fehling -'
4.acetamid6 + HrO _>
SAnt: f . izomeri geometrici 2. izomeri de pozilie
[Link] identice [Link] Tip lll
27. Scurtdri tle catend au loctn procesele: 1. 1-butina d6 prin adi(ia H2O butanond deoarece tripla
[Link] [Link] [Link] 4'ctacare legatur6 e marginal6.
28. La careformule corespund substanle reale: 2. Clorura de acetil 9i clorura de propil dau reacJie
l.c5H3o2 2.C6H6O3S 3.CroH8N 4.C3HeNO Friedel Crafts, deoarece au mase moleculare egale'
29, Formulei generale CnH2nO2 ii corespund: 3. Alcoolii au caracter acid mai slab decdt fenolii 9i de
[Link] ciclic [Link] [Link] 4'acid carboxilic aceea ionul alcoxid este o bazd mai tare decit ionul
30. Numdrul izomerilor geomelrici de tip alcltenii cu fenoxid.
M=84 ce tlecoloreszd apa de brom este de: 4. Aditia HCI la propeni introduce clorul la carbonul 2
1.6 2. 4 3.10 4.8
al propenei deoarece reac(ia este o adilie' .
3 t. Nu se pot deshidrala intramolecular compuSii: 5. Un amestec de acroleind 9i izobutanol dd prin oxidare
Lalcool benzilic [Link] succinic cu KMnOa +HrSO4 un amestec ce contine doar acid
[Link] tereftalic 4.t-butanol acrilic gi acid izobutiric drept compu;i organici
32. Compusi cu caructer ucid sunt: deoarece condiliile de oxidare sunt energice'
1. 2-butina 2. vinilacetilena 6. Dintre clorura de propil qi clorura de alil mai ugor
3. fenoxidul de sodiu 4. alcoolul tert-butilic hidrolizeazd clorura de propil deoarece are radical
33, Se formeazd compusi cu legdturii amidicd: h idrocarbonat saturat.
I .anilina + acid acetic 7. Hidroliza bazicd a esterilor acizilor graqi conduce la
[Link] cianat de amoniu sdpunuri, deoarece reaclia esterilor glicerolului cu
[Link] 6. 6sn7sl[ + NHr [Link] + alanina NaOH se numeste saPonificare.
34. Care rlintre compusii de mai ios contin un nr' 8. Detergenfii ionici sunt biodegradabili, deoarece ei
idenlic de utomi de H Per moleculd: persisti in apele de spdlare afectdnd flora 9i fauna'
L monoacetil glicerina 2'acid gluconic 9. [Link] are un gust dulce mai pronunfat decdt
3. glicil alanina 4. p-toluidina glucoza deoarece ea con{ine in moleculd n resturi de
35.O aldopentozd tn struclurs sciclicti prezintd un glucoz6.
numar A de perechi de enunliomeri iur alcoolul I0. [Link] este o proteind globulard, deoarece este
penluhidroxilic rezultat prin reclucereo ei, un nr' B solubil in apd dar nu in solu{ii apoase de electrolili'
de perechi de enuntiomeri. A si B sLnt respecliv:
l.4si3 2.4si2
3.2 si2 4.4 si I
36. OH
Ho-Hrcro-jHroH t./P.-".J
HO-H 2C

li uo/l li noil
H \r_--rroH ri,..__Ljcu,oH
I

OH OH
 Test 7 2014
l. Metoda de sintezi Friedel-Crafis permite oblinerea: A. eterilor micati; B. aminelor secundare mixte; C.
ornologilor superiori ai hidrocarburilor aromatice; D. esterilor; E. amidelor.
2. Prin hidroliza esterului cu f.m. CoHr:O: rezultd un alcool optic activ. C6te structuri poate avea esterul? A. l; 8.2;
C. 3; D.4; E. 5.
3. Cite sdruri cuaternare de amoniu cu structurd aciclicd 9i f.m. C6Hl6NBr se pot scrie? A' l;
B. 2; C. 3; D.4; E. 5.
,[Link] anrinelor te(iare se poate face cu: A. cloruri acide; B. acizi carboxilici; C. esteri ai acizilor carboxilici:
D. anhidride ale acizilor carboxilici; E. aminele te(iare nu pot fi acilate'
5. Care dintre compugii enumerali mai jos sunt detergen{i neionici? A. sdruri ale acizilor alchilarilsulfonici; B.
halogenuri de trialchilamoniu; C. siruri de sodiu ale acizilor alchilsulfonici; D. eteri polietoxilali; E. siruei ale
acizilor arilsulfonici cu metale alcaline.
6, Ref'eritor la etinil-vinil-cetoni nu este corecta afirrnalia: A. are 8 electroni n; B. are nesaturarea echivalenti 4; C
pentru hidrogenare-reducere consumd 4 moli de hidrogen in prezenli de Ni;
D. reac!ioneaz6 cu reactivul Tollens; E. reduce reactivul Fehling.
7. La solu{ia oblinuti prin dizolvareaaO,25 rnoli dintr-un alcool saturat in 36 g apd se adaugd Na' Dacd din reaclie
rezulta 3j.6 L hidrogen(c.n.), alcoolul are un numdr maxim de grupe hidroxil egal cu: A. l; B.2; C. 3; D.4; E.5.
8. Ref'eritor la arlinoacizi este incorectA afirrna{ia: A. conlin o grupi cu caracter acid; B. conlin o grupd cu caracter
bazic: C. sultt substantre solide; D. sunt solubili in ap5; E. in mediu bazic setransformiin cationi.
9. Ref'eritor la l-palnritil-2-stearil-i-oleil-glicerol este incorecti afirmaJia: A. este trigliceridd mixt5; B. poate
adiliona brom; C. hidrolizeazl numai in mediu bazic; D. este insolubildin apa;
E. prin hidrogenare fbnreazd palmito-distearina.
10. Referitor la 2-metil-2-propanol este incore-cld,afirma1ia: A. este alcool terliar; B. reacfioneaz6 cu sodiu; C. se
deshidrateazi in prezenJi de acid sulfurii; D.-se oxidreazi cu dicromat de K 9i acid sulfuric; E. reaclioneazi cu
acidul forrnic.
ll. Dit'erenla dintre procentele de cregtere a masei atunci cind o monozaharida de tip aldozd se oxideazd in condilii
bldnde, respectiv se reduce este de 9,33o . Formula aciclicd a monozaharidei poate prezenta un numir maxim de
strereoizorneri egal cu: A.2; B.'1; C.6; D.8; E. 16.
12. in ce rapof molar inilial se [Link] acidul acetic $i etanolul dacd dupi esterificare, considerdnd cd nu sunt
pierderi, raporlul molar este acid:ester:alcool de l:7:5 ? A. l:2; B. l:3;
C. 2:3; D. 2:5; E. 3:4.
13. Releritor la clorura de alil este incorect[ afirmaJia: A. se obline prin adilia HCI la propind;
B. hidrolizeazd in mediu bazic; C. reactioneazd cu amoniacul; D. reactioneazd cubenzenul; E. reac(ioneazd cu KCN.
l,l. Nlezoforma compusului cu f.m. [Link]:Cl: care conline un atom de C te4iar formeazd nrin hidrolizd: A.
' .t ' /-'
dialdehidn: B. dihidroxialdehida; C. dihidroxicetoni: D. tetrol; E. dicetonS. " "'
15. Sarcina totali a glutarnil-lisil-lisinei in mediu puternic acid(pH:l)este: A. l+; B. 2+; C. 3+; D. l- ; E. l- .

16. Cloronitrof-enolul existd sub forrla unui numir maxim de izolneri de pozilie de: A. l0; B. 8; C. 6; D.'1; E. 3.
17. l-n amestec de 4 g izonteri aciclici cu t-.m. CrHr care pot reacliona cu 1,725 g Na se hidrogeneazd cu 5.6 L
hidrogen(c.n.) pe catalizator de Ni. Concentra{ia %o molar6 a hidrogenului in anrestecul final 9i raportul intre
numdrul de atomi de C cuaternari'9i secundari in amestecul inilial este: A. 25yo, l: l; 8.33,33%, l:2; [Link]%'
2: I ; D. 66,66%, l:2; E. I 1,1 loh, 2:1.
18. Varianta care conJine numai compugi organici solubili in ap6 este: A. metanol, propanoni, pentan; B. acid acetic.
benzen. celulozdt C. zaharozd,etanol, acid acetic; D. celulozS, glucoz6, nitrobenzen; E. glicocol, hexan, glicerind.
19. Benzenul nu panicipd la reaclii de substitutie cu:A. cloru/AlCl3; B. HNO/t{2SO+, C. HCI; D. C2H5ClAlCl,;
E. CHTCOC/AlClt
20. Nu este posibila reac{ia dintre etena 9i: A' HCI; B. hidrogen; C. clor; D. NaOH;
E. permanganat de K in mediu slab bazic.
21. Ref'eritor la acidul salicilicfn['este corectl afirmaJia: A. reacJioneazi cu clorura feric6; B. se neutralizeaz.-cu2
ntoli de NaOH per mol; C. se p*oate cupla cu sSruri de diazoniu; D. este un acid mai tare decdt acidul benzoic; E.
grupa OH de pe nucleu poate fi esterificat6 cu acizi carboxilici.
i2. Prezinti izonrerie geometricd: A. propena; B. l,l-dicloropropena; C.2-butena; D.2-metil-2-butena; E. l-butena.
23. Din care izomer al heptanului se obline numdrul maxim de compugi monoclorurali? A.2-metilhexan; B.3-
nretilhexan: C.2.3-dimetilpentan; D.2.'l-dimetilpentan; E.2'2,3-trimetilbutan.
2.1. Prin reaclia glicerirrei cu Lut amestec de acid capronic. butiric ai lauric rezultd in total un numir de triesteri
izonreri(exclusiv stereoizomerii) de: A.2; B' 3: C.4; D.5; E.6
 alcooli
cetonelor cu h-idrogen in condilii catalitice rezultd
25. Sunt corecte afirma{iile, cu excep!ia: A. prin reaclia C' atomul de C din grupa
benzaldehidei au loc in pozilia meta;
secr-rndari; B. reacliile de substitulie pe nucleul H cu
D. aldehideie 9i cetonele pot forma legituri de
carbonil gi cei 3 atomi care se leag6 de acesta ,[Link]; un singur produs'
a butanonei cu acetaldehida rezult6
moleculele de ap6; E. prin condens]area crotonicd dimoiecular6
pentahalogenat se poate ob{ine un: l ' triol; 2' cetoacid;
26. Prin hidroliza totald a unui compus
l. diacid; 4. dicetoalcool. ci:
gi cu hidroxizii alcalini formind fenoxizi' Aceasta dovedeqte
27. Fenolii, spre deosebire de alcooli, reaclioneaz6
puternici gi neutralizeazd'baze tari;3' fenolii au caracter
l. tenolii sunt nrai acizi decdt alcoolii;2. fenolii sunt acizi
este identic'
slab acid; 4. caracterul acid al fenolilor 9i alcoolilor
caracteristici: l. este constituita din unitali de alfa-glucozd;
2g. Amiloza, cornponenta a amidonului, are urmatoarele
monocarbonilice; 3. are un grad mai mic de policondensare
2. legiturile dintre molec,lele de alfa-glucoz6 sunt r-4
cu iodul'
com[arativ cu amilopectina; 4' dd o colora{ie albastri
2g. Cupleaza cu siruri de diazoniu in mediu bazic: l. alfa-naftolul; 2' fenil-metil-eterul;3' acidul salicilic; 4'
di nreti leterul.
solulie alcoolic'1 de NaOH; 3'
30. Sunt posibile reacliile: l. clorurS de metil+amoniac; 2. clorur6 de izopropil 9i
acetic'
acetaldehid6+ acetonil :1. f'enoxid de sodiu+acid
unei alchine: l. izopentanul; 2 2,3'4-trimetilpentanul; 3' 2'5-dimetil-3-hexena:'1'
[Link] rez,lt.l prin hidrogerrarea
i;-k*.tif Uutonut. i
reactiv:compus organic de 2:lil' acetilena;
32. Reaclioneazd cu reactiv Tollens in raport molar
2. acetaldehida; 3. glucoza; 4. vinilacetilen6' l' poate
a 2 moli de propanal sunt [Link] afirma{iiie:
33. Referitor la produsul rezultat prin condensarea crotonicd i'
adiliona HCN;2. prin reac{ia cu hidrogen in.*.*
giin condilii catalitice formeaz6 un alcool cu catend liniard;
4' nu reaclioneazdcu Cu(OH): '
prin oxidare cu reactiv Tollens fbrmeaza acidul 2-nreiil-2-pentenoic; l'
34. Care dintre [Link] compugi carbonilic(3[poat;
fi componenti metilenicl la condensarea aldolici?
tricloracetaldehida; 2. 2-metilpropanalul; 3' 2'2-dirnetilpropanaluI;
4. f-eni lacetaldehida.
2. acidul benzoic; 3. acroleina;
35. Conlin numai atomi de C hibridiza{i sp2 : l. benzaldehida;
,1. acrilorritrilul.
2' CHTCOONa+HzCO:i
aO. i.,; O"sibile reacliile: l. C6H5ONa+HCOOH,
tr.i
i. CHiCOOH- NalCor : 4. [Link]+NaCI'
esterii cu f.m. CsHso: pot fornla: l. benzoat de
Na 9i metanol; 2'
37. prin hidrolizi in prezen{a unui exces de NaoH,
de Na;
formiat de n\a 9i alcool benzilic; J forrniat de Na 9i o-metilfenoxid
;1. acetat de Na 9i f-enoxid de Na'
38. Prezinta doar un centru de chiralitate: l. 2-bronlo-3-clorobutanull
2 l '2-dicloropropanul;
3. 2.j-dibrornobutanul;'1' cis-4-metil-2-hexena'
de etil;3' acidul acetic; 4' celuloza'
3g. Reaclioneazi cu NaoH: l. hidrochinona;[Link] 2. se obline prin reducerea
{0. Referitor la anilirrf, sunt corecte unr,rrutiiie,- I . to}i atomii de C sunt te(iari;
cu bazicitate
benzonitrilului; 3. fbrmeazd legdturi de H cu roi..uf.f. de ap6;4' prin acilare formeaza un compus
rnai ntare decdt bazicitatea sa'
EXTRAPLAN are 2 centre de chiralitate'
l. Acidul 2.3-dihidroxisirccinic se prezinta sub tbrma a i stereoizorneri deoarece
.in p-clorotoluen deoarece in aceste
2. clorurarea toluenulri prezen!.l de clorurd f'erica conduce la un amestec o- 9i
condilii au Ioc substitu{ii la nucleu' pozilia unei leg6turi n 5i a unor atorni de
l. l-hidroxi-2-butena gi butanalul sunt tautomeri deoarece diferd prin
are
marginale deoarece adilia apei la alchine nesimetrice
I'J}T obline cetone prin adilia apei numai la alchinele
loc dupi regula lui Markovnikov' de H'
sale sunt asociate sub formd de fibre, prin legdturi
5. celuloza este solubild in ap6 deoarece macromoleculele
la formarea triplei legdturi'
deoarece ii folosegte
6. in nitrili atomul de N nu posedd electroni [Link],[Link] in prezenJi
are loc doar in catalizd acidi deoarece
de
7. Reaclia de e*erificare iintre acizii .oruo*ii,.i'ii'.rltoli
are caracter aromatic mai slab
).t|ffi;:"j: :ffi:tnl]iaren decurg mai ueor dec6t ra benzen deoarece naftalenul
decit benzerrul. , ^.^.- i^ /-
^,'
grupa funclionalS este legata de un atom de. c-primar'
9. Izobutilamina este o auin6 prinrari deoarece
de i-zopropil deoarece au aceeagi mas6 molecular6'
10. clorura de acetil este izomera cu clorura
 Test 8 2014
l. Are un conjinr-rt procentual de [Link] al hexaclorociclohexanului: A. 3,3,3-tricloropropena;
B. 1,2-dicloroetena; C. 1,1,4,4-tetraclcjlo-2-butena; D. l,l ,2,2-tetraclorociclobutanul;
E. tetraclorociclobutena.
2. Numarul de moli de clorurd de metil necesar pentru oblinerea de sdruri cuaternare de amoniu dintr-un
arnestecdecAteunmol [Link]:A.9; B. ll;C. l2; D. l3; E. 14.
J. Dizaharicla cu caracter reducdtor ce conline alfa-glucoza este: A. zaharoza;B. celobioza;
C. rnaltoza, D. galactoza; E. amiloza.
4. Are cel mai puternic caracter bazic: A. metilamina; B. etilamina; C. N-acetilanilina;
D. anilina; E. dietilamina.
5. Este incorectd afirmalia: A. adilia a 2 moli de clor la un mol de 2-butind urmatd de hidroliza in mediLr
bazic conduce la butandiona; B. prin adilia acidului acetic la acetilend(raporl molar 1:l) se obline Lrn
ester; C. izobutanolul, alcoolul alilic ai alcoolul benzilic sunt alcooli primari; D. acizii carboxilici aLr p.f.
mai ridicate decAt ale compugilor carbonilici cu acelagi numdr de atomi de C; E. cauciucul natural este un
polimer al izoprenului in care dublele legdturi au configuralia trans.
6. Tripeptidele izomere(fira stereoizorneri) care prin hidrolizd formeazd leucind, izoleucind gi glicocol
suntin numlrde: A.2; B.6; C.8; D. l0; 8.12.
7. Un amestec ecl-rimolecular de compuqi carbonilici cu lormula moleculard C4HSO reac[ioneazd cu 0,04
moli reactiv Tollens. Numdrul de moli de compr-rgi carbonilici din amestecul inilial este: A.0,02; B.0,03;
C. 0.04; D. 0,05; E. 0,08.
8. Prin hidroliza totald a 0,01 moli polietilentereftalat cu gradul de policondensare n:15 se va folosi url
volurn de solu{ie de NaOH 0,5M de: A. 0,2 L; B. 0,3 L; C. 0,4 L; D. 0,5 L; E. 0,6 L.
9. Propanona nu rezultd la: A. adilr.a apei la propina; B. hidroliza bazicir a 2,2-dicloropropanulLri; C.
oxidarea blAnda a izopropaltolLrlui;fl oxidarea energicd a alfa-metilstirenulLri; E. oxidarea energicd a
izclbutenei.
10. La alchilarea benzenului cu etend raportul molar al produgilor de reactie este
benzen:etilbenzen:dietilbenze:trietilbenzen:10:31:3:1. ConsiderAnd ca nu au loc pierderi, raportul molar
inilial benzen:etendafost: A. l:l;8. 1:2;C.l:5; D.9:8; E.9:10.
11. Este corectf, afirrna{ia: A. prin hidroliza compugilor dihalogenaJi saturali vicinali se oblin compuqi
carbonilici; B. denumirea corectd a compusului halogenat CH,:CH-CHBr-CHzBr este 1,2-dibromo-3-
br-rtend; C. prin saponificarea unei gliceride rezulta acizi gragi; D. hidroliza esterilor acizilor carboxilici
poare avea loc at6t in mediu acid c6t gi in rnediu bazic;E. compugii trihalogenali geminali fortneazd prin
hiclrol iza dioli stabi I i.
12. Alcanul cu nurndr de atorni de C minim 9iC asimetric este izomer al: A. pentanului;
B. liexanului; C. heptanului; D. octanului; E. decanului.
lJ. NE:B corespunde la: A. naftalen; B. dif-enil;C. antracen; D. fenantren; E. vinilbenzen.
l,l. Care dintre compugii de maijos nu corespunde [Link]. CoHr20 ? A. 2-hexenol; B. hexanond;
C. ciclohexanol; D. ciclohexanond: E. hexanal.
15. Este iniorJCG,afirrnalia: A. anomerii alta gi beta ai glucozei sunt diastereoizomeri; B. in solLrlie
apoasd la*echlTiEiir beta-glucoza se afla in concentra[ie mai mare decdt alfb-glucoza;
C. in alta-glucopiranozd grupa OH de la C2 de aceeagi parte cu grupa OH de la C3; D. anomerii alf-a qi
beta ai glucozei trec in solu!ie apoasd unul in celalalt prin intermediul formei aciclice;
E. in beta-tiLrctofluranozd grupa OH de la C2 este de aceeagi pafte cu grupa OH de la C3.
16. Glucoza aciclicd poate fi transformatd in enantiomerul sdu prin inversarea configuraJiei Lrnui numdr cle
atorni de C asirnetrici egalcu: A. l;B.2;C.3; D.4; E. 5.
17. intr-o reac{ie de substitulie pe nucleul aromatic vor orienta cel de-al 2-lea substituent in pozi[iile orto
gi para. cr"r excep!ia: A. -CrHr; B. -NH2; C. -OH; D. -Br; E. -COOH.
18. Conline C sp3: A. acetilena; B. benzenul;C. benzaldehida; D. stirenul; E. toluenul.
19. VolurnLrl de solLrlie acidd de permanganat de K I M necesar pentru a oxida I mol de toluen este:
A.0.1 L; 8.0,5 L; [Link];D. 2L; E.3 L.
20. Sunt corecte afirmaliileicr.*..p1iq A. f.m. a compugilor carbonilici saturali aciclici este C,,H2,,-2o ;
B. propanona gi alcoolut aiiliC sunt l2omeri de func[iune; C. prin reducerea cetonelor rezultd alcooli
secundari; D. prin reducerea aldehidelor rezultd alcooli primari; E. aldehidele 9i cetonele pot fbrma
legaturi de H cu moleculele de aPd.
Ztl Compusul cu f.m. C.,H.O@[Link] A. unei aldehide aciclice saturate; B. unui alcool nesaturat
cu o singurd legaturd dublS; Clnui alcool ciclic saturat; D. unui eter aciclic cu o legdturd dubld; E. unui
eter ciclic nesaturat.
22. Care dintre unn6torii cornpugi carbonilici poale [Link] metilenicd intr-o reaclie de condensare
aldolicd? A. benzaldehida; B. lormaldehida; C. 2,2-dimetilpropanalul; D' 2-metilpropanalul; E.

tricloracetaldehida.
23. Care dintre tripeptidele de mai jos are acelaagi conJinut procentual de C,H,O,N ca tripeptida simpla
alanil-alanil-alanind? A. glicil-alanil-serina; B. glicil-valil-valina; C. glicil-glicil-valina; D. alanil-alanil-
serina; E. gl icil-glicil-serina.
21.b! reaclioneaza cu HCI: A. propena; B. propina; C. butadiena; D. anilina; E. fenolul.
25. NLr are caracter reducdtor: A. glucoza; B. celobioza; C. maltoza; D. etanalul 8. zaharoza.
CG
26. Alcoolul o-hidroxibenzilic poate reacliona cu: L clorura de acetil; 2. metanolul; 3. acidLrl acetic; 4.

NaOH.
27. Dezactiveazd nucleul benzenic cu orientarea substitutiei ulterioare in pozilia meta:
l. -COOR; 2. -N*R,; 3. -CN; 4. NHCOR.
28. SLrnt aminoacizi monoaminodicarboxilici: 1. valina; 2. acidul asparagic, 3. lisina;
4. acidul glutamic.
29. Cloruia de etanoil poate reac{ionacu: l. etilamina; [Link];3. benzenul;4. acetatuldeNa'
30. Ref-eritor la N-meiilbenzilamind gi N-metilbenzan-ridd sLrnt corecte afirmaliile: l. N-rretilbenzilamina
se obline prin reducerea N-rnetilbenzamidei; 2. ambii compugi sunt la I'el de reactivi in reacliile de
sLrbstiiulie la nucleu; 3. N-rnetilbenzilamina este mai bazicit dec6t N-metilbenzamida; 4. ambii compuqi
conduc prin hidrolizd la amine primare.
31. SLrnt corecte afirrnaliile: 1.2,3,4-pentantriolul are 2 centre de chiralitate; 2. f.m.c+H3o2 ii corespund
4

esteri; 3. f.m. CrHoOz ii corespund 3 compugi hidroxicarbonilici; 4. acidul benzoic are pKa mai mica
decAt acidul acetic.
32. Spre deosebire de fenoxidLrl de Na, metoxidul de Na: l. este un compus ionic; 2' reaclioneazd cu
acidLrl tbrmic; 3. reaclioneazd cu iodura de rretil;4. nu se poate condensa cu formaldehida.
J3. Acetof-enona se poate obline prin: 1. hidroliza clorurii de benzil;2. hidroliza f-enilacetilenei; 3.
hidroliza clorurii de benzilidep; 4. hidroliza l,l-dicloro-l-feniletanului.
34. Acizii gragi au: 1.4-24 atomi de c; 2. numSr par de atomi de c; 3. catena saturatd sau nesaturatd;
4'
catend ramificata.
35. Fenilamina poate reacliona cu: l. clorura de acetil; 2. acidul acetic; 3. clorura de benzendiazoniu; 4'
acid azotos+HCl.
[Link] sepoatefacecu: [Link]; [Link];[Link];
4. anhidride.
J7. Consurrd aceeagi cantitate de NaOH amestecul de reaclie rezultat Ia hidroliza unui mol din
compugii:
l. 1,2-c'licloroetan; 2. acetat de etil; 3. clorura de benzoil, 4. feniltriclorometan.
38. Condensarea crotonicita2 compugi carbonilici urmatd de reaclia cu reactiv Tollens conduce
la: l'
C6H5CH2-CH:C H-COOH ; 2. CH,:CH-COOH ; 3. C6H5C(CH3FC(CH3)-COOH;
4. CHr-CH:CH-COOH.
4 rnoli
J9. 2 rnoli de zaharozdse supun hidrolizei acide. Sunt corecte afirmaJiile: 1. solulia finala con{ine
cje monozaharide; 2. prin adaLrgarea de reactiv Fehling in exces in solulia finald se oblin 2 moli de oxid
oblinuta dupd hidrolizazaharozei nu este
cupric; 3. solulia iniliala de zaharozd este dextrogira; 4. solulia
levogira.
40. Conlin in structura lor unitali de alfa-glucopiranozd: [Link];[Link] [Link];[Link]'
 Test 9 MG 2014

L Alcoolul benzilic se diferenliazi de fenol prin urrrdtoarele propriet6ji, cu excepJia: A. are grupa OH legatd de un
C sp3; B. prin oxidare energici formeazd un acid carboxilic;
C. reaclioneazd cu acidul acetic; D. se poate hidrogena; E. se poate obfine prin hidroliza bazicba unui ester, derivat
funclional al sdu.
2. La care din perechile de substante de mai jos cea de-a doua substanJd nu este derivatul funclional al primei
sr-rbstan!e? A. acid acetic-N-acetilanilina; B. acid benzoic-anhidrida benzoic6; C. acid butiric-butiramidd; D.
acetilend-acetaldehidS; E. acid acetic-clorura de acetil.
3. Care din produgii rezultali in reacliile de adilie mol la mol nu prezint6 izomerie geometricd? A. brom+2-hexinil
B. HBr+acid butindioic; C. HCI+l-hexin6; D. brom+1,3-butadiena(adilie 1,4); E. brom+ciclopenten6.
4. Nu reacJioneazd cu Na: A. propina; B. alcoolul benzilic; C. o-crezolul; D. dimetilamina;
E,. acidul formic.
5. Sunt corecte afirma{iile, cu excep!ia: A. prin reducerea tiuctozei se obline un amestec echimolecular de sorbitol gi
rnanitol; B. zaharoza conJine o legiturd etericd dicarbonilic6; C. prin oxidarea glucozei cu reactivul Fehling se
obline acidul gluconic; D. maltoza este un dizaharid reducdtor; E. prin hidroliza unui mol de lactozd se obline I mol
de glucoza gi un mol de fructozh.
6. Ref'eritor Ia compugii: l. nretilanrind. 2. dinretilarrini. 3. benzilamina,4. difenilamina gi
5. anilina ordinea descrescdtoare a bazicit5lii lor este: A. 1,2,3.21.-5: B.2, 1,5,4,3; C.4,5,3,1,2:
D. 2,I,i.5..1; E. 5.1,i.2,I
.

7. Referitor la cauciucul natural este gregit6 afirmaJia: A. are formula-(C5Hs)n -; B. poate da reaclii de adilie; C. este
solubil in alcool; D. este forma cis a poliizoprenului; E. este elastic.
8. Referitor la oze este corectA afirma{ia: A. glucozei, spre deosebire de fructozd ii corespund 2 anomeri; B. glucoza
9i fructoza din zaharozi nu au acelagi heterociclu; C. prin policondensare atat alfa- cdt gi beta-glucoza dau amidon;
D. alfa gi beta-glucoza nu existd in solulie apoasd; E. atat alfa c6t gi beta-glucoza intre in structura lactozei.
9. Formula brutd reprezintd: A. numdrul atomilor din substanJd; B. tipul gi raportul masic al atomilor dintr-o
rrolecr-rl5; C. tipul 9i raportul numeric al atomilor unei substanle; D. f'elul gi num6rul atomilor din molecula unei
substanle; E. cota de participare a tlecdrui element dintr-un rnol de substanld.
10. Cu care din cornpugii de maijos nu poate reac{iona acidul acetic? A. carbonatul de Na;
B. f'enoxidul de Na; C. formiatr-rl de Na; D. etoxidul de Na; E. NaOH.
I l. Din care izomer al octanului se obline un singur derivat monobromurat? A. 2-metilheptan;
B. 3-rnetilheptan; C. 2,5-dimetilhexan; D. 2,3,4-trimetilpentan; E.2,2,3,3-tetrametilbutan:
12. 2 rnolecule de beta-glucopiranozd pot forma un numdr de dizaharide care reduc reactivul Tollens egal cu: A. 4;
B.7; C. 8; D. 9; 8.12.
13. Alchina izomeri cu izoprenul 9i care poate reac!iona cu Na este: A. l-butina; B.2-pentina;
C. l-rletil- | -pentina; D. 2-metil- l-butina; E. 3-metil- l-butina.
l{. Alcoolii prirnari gi optic activi ct-r f'.rn. C,5H1lO sunt in nut'ndr de: A. l; 8.2; C.3; D.4;
E. nici unul.
15. Se trateazd benzenul succesiv cu 2 moli de cloru16 de acetil (AlClj). Produsul obJinut se reduce cu Na gi alcool gi
se deshidrateazd. Rezult6: A. o-divinilbenzen; B. o-xilen; C. m-divinilbenzen; D. m-xilen; E. p-divinilbenzen.
16. Din serini gi cistein6 se pot obline un numir de tripeptide mixte (fhri stereoizomeri) egal cu: A.4; B. 6; C. 8; D.
10; E. 12.
17. Care din compugii de rnai jos conJine numai atomi de C secundari? A. etanul; B. izobutanul; C. ciclohexanul; D.
benzenul; E. naftalenul.
18. Sunt detergen!i, cu excep{ia: A. slrurile acizilor alchilsulfbnici; B. sirurile acizilor alchil-arilsulfonici; C. clorura
de trirnetil-alchilarnoniu; D. sirurile sulfa{ilor acizi de alchil;
E. poliesterii.
19. Oxidul de etenl nu reac{ioneazd cu: A. amine primare; B. amoniac; C. alcooli; D. benzen;
E. HCI.
20. Nu poate parlicipa la reacJii de cuplare: A. beta-naftolul; B. nitrobenzenul; C. N,N-dimetilanilina; D. anilina; E.
p-metox ifenolul.
21. Sunt corecte afirmaliile. cu excep(ia: A. fenolul este un acid mai slab dec6t p-nitrofenolul;
B. acidul cloracetic este un acid mai tare decat acidul acetic; C. in grupa carboxil atomul de O hidroxilic are
polaritate rregativ.i in urnta conjugirii din grupa carboxil; D. fenoxidul de Na reaclioneazd cu acidul carbonic; E.
acidul p-metilbenzoic este un acid mai slab decdt acidul benzoic.
[Link]{ioneazicuNaoH:[Link]-naftolul;B'hidrochinona;[Link]-hidroxibenzilic;
de reac(ie produsul de
?;.r&tilli'l;t;iiX'.'fffli prin clorurarea propenei ra 50!0c.. gtiind c6 in amestecul Cu=90%' Ct este:
nereaclionata' $tiind ci raportul molar [Link]l 9i
substitulie A, produsul de adilie B 9i propena
A. 90%; B. 92oh; C. 95oh; D' 96%o; 8" 98o'
[Link].i,ito,carboxiliciprinreacliadintre:[Link]'carboxilici$ialcooli; 9i alcooli'
cloruri acide alcooli; c. cloruri acide 9i r*"ii
o. *iri carboxilici gi anhidride; E. anhidride
B. 9i de 80%o este
oUtlnt ain bS'O L metan(c n') cu un randament
:

25. Nlasa de formol(40%o) ." tt

se poate prezenta sub
r. are forrnura morecurarf, coH :o.,; 2.
iu.,i3r3;,[,":"i*ri:"t"3;i,,ii,'.3;"?;3??,?,*,,,",
secundar; 4. conline 4 atomi de c asimetrici'
tbrma a 2 anomeri;1..";1i;; tgrupe de alcool este: l' 4'6-dimetil-3'5-
prin condensarea ciotonic. a 3 moli de acetond
27. [Link] corecta a conrpusului oblinut
heptad i en-2 -o nit; 2. 2,6 - dieti I -2, 3 -h eptadi
en-4-on a ;

),6-dimetil-2,5-heptadien-4-oni;4' 4'6-dimetil-3'5-heptadien-4-on6' 2'

este afectatd de modificiri de pH 9i temperaturi;
3.
28. Sunt incorecte atirmaliile; L conformaliu p'oitintto' nu
cu bazele formind cationul aminoacidului; 3'
amflonul unri aminoaciJ'*onoun-,[Link]"*itil-r.*[Link] prin ciclizarea glucozei sunt implicate grupa -
valil-valil-serina este o dipeptid6 mixta;4. i. fb;;;;;
glucopiranozei

OH din pozilia 5 9i grupa carbonil din pozilia

l'
4' NaOH'
is. vutino poot. i.u.1iona cu: l' CHrCl, 2' HCI; 3' CH;OH; decit acidul benzoic; 2' deplasarea echilibrului chimic in
30. AfirmaJii corecte ,un,' t . acidul acetic ur. pru mai'mic
fie folosind un exces de
reaclia de esterificare, in sensul formdrii u".i
.untitafi cdt mai mari de ester se poate face
este ireversibil6; 4' in
reactant, fie eliminand lonii,ruu unul din
proarqii ,.ultiei; 3..hidroliza esterilorin mediu acid
gruparea carboxil, iar alcoolul elimini hidrogenul
reac!ia de esteri'care, *iJrt .uruo*ilic elimina grrpa triaioxit din
din grupa hidroxil.
31. care din urmitoarele reaclii nu conduc
la propanal? l oxidareaenergic6 a propanolului;

[Link]![Link].r-nia,olizal,l,[Link];[Link]..l-dicIoropro,"*.,: bronlura de
de metil;2. la alchilarea amoniacului cu
l. in reaclia etilaminel'cu'clorur6
32. Apar ioni de un.'onir,
in reac{ia anilinei cu [Link] sulfuric.
benzil; 3. in structura [Link].n1ito, cationici;4-
l'cicloalcani;2'alchene;3'alcanil
[Link]'oti'Uu'ito'sepotobline:
4. hidrocarburi biciclice'
[Link]:l'substitulie;2'oxidare;3'cracare;4'izomerrzare'
alcoolul benzilic;
35. Nu se pot deshidraia, i. [Link]; z. difenilmetanolul; 3.
polarizate in sensuri
].]till:,.lcte afir,raliile: I enantiomerii unui :ompls organic'ni'1' ::l:'^':l'::];:T"'lll opuse; 3' amestecul
ain z ena'ntiomeri pereche au configuralii
op,se cu acelagi unghi; z. oton.,ii de c asimeirici ai aceluiagi compus chiral; '1'
racemic este amestecul echimolecrtu,. [Link]
Jin izomerii dextrogir 9i levogir
optic6.
,,",otb,,u este un diastereoizomer lipsit de activitate concentrat;
37. Se oblin nitroderivali prin reacliile: L
c_eluloz6+HNor(urso,,); 2. p-nitrofenol+ HNos
:. gf i..rina* HN03(H2SO1);4' naftalen+ HN03(H2SO4)' josin raport molar (2:l)' se
aje benzaldehidei cu compugii de mai
3g. in care din reacliile de condensare crotonica 4' metiletilcetona'
forrneazd trei izomeri g."..i.i.i, l. butandiona;
2 dietilcetona; 3' propanona;
2' in structura sa apar
.or..i. ufirmaliile: L reaciia cu apa este exoterm6;
39. in leg,turd cu carf,ura de calciu .unt
de substitulie al acetilenei;
ioni de carbon;:. poni. fi considerata produs
dizaharidere reducitoare rormate pri.
l;lT,ll,iJ,'J!,fJI ::T*[:::fi?iil 0",,,,. hidroxirurui,rll::ill'., 2
fal6 de agenlii oxidan{i'
condensare; 3. punctele de topire; 4' comportarea
 Test MG 10

CS
[Link] este ordinea de cregtere a reactivitatii in reaclia de hidrolizd a compuqilor: l)1-cloropropan;2)2-
clorpropan: 3) I -cloropropena; 4)clorura de terlbutil?
A 4<2<l<3 8.3<2<l<4 c2<l<3<4 D.3<l<2<4 E.l<2<4<3
[Link] clorurat care prin tratare cu cianura de potasiu formeazd nitrilul acidului 2-metilbutanoic, este:
A.l-clorobutan [Link] de izobutil [Link] de sec-butil
D.2-cloro-2-metilbutan [Link] de terl-buti I
[Link] de naftalinl cu puritatea de 80% necesar6 pentru obfinereaa2l ,45 g a-naftilaminl cu randanlentul
global 11=75% este: 4.25.6 g 8.32 g C.51,6 g D.l6 g E.19,2 g
[Link] cu un numlr minim de atomi de carbon care are un atom de carbon asimetric are lrlasa moleculari
egala cu: A.72 B.98 c.88 D.l14 8.100
5.O monozaharidl conline obligatoriu: A.o grupare carbonil B.o grupare carboxil
[Link] grupiri alcool primar [Link] atom de halogen [Link] atom de azot
6.1,4 g alchentr reac(ioneazi cu 250 ml solu(ie de brom in tetraclorurd de carbon 0,1 M. $tiind ca produsul de
reactie are un atom de carbon terliar, alchena este:
A.2-butena B.l-butena C l-pentena [Link] [Link]
[Link] prezintl atomi de carbon asimetrici: [Link] [Link] acetaldehidei
[Link] glutamic [Link] natural [Link]
[Link] incorecttr a[irma(ia referitoare la hidrochinond:
[Link] un fenol dihidroxilic [Link] OH sunt situate in poziia para [Link] cu sodiu
[Link] cu hidroxidul de sodiu E,.este rezistenti la oxidare
[Link] condensarea crotonicl a aldehidei acrilice cu aldehida propionicd se obline un compus care conline un
numf,r de electroni r egal cu: A.2 B.3 c.4 D.5 E.6
[Link][ir formeazl un produs de condensare crotonic6 in reac]ie cu:
[Link] [Link] [Link] D.2-metil-pentanalul E.3-pentanona
I [Link] poate fi ob{inutI prin adilia apei la o alchin6 [Link] B. benzi l-fen i l-cetona
C.3-pentanona D. fen i l-izopropi l-cetona E.3-hexanona
[Link] A din schetrta de ntai-ios este:
CCX)I I

\ Lll-LO(l llr)l r' 'llol I

.
-(
+ lt__l*
-HCl -rroil -cH,-cootl [)
Y
NH:
[Link] [Link]-p-toluidina C. acetilanilina [Link] E.p{oluidina
I [Link] la bcnzilainA este@;orectA afi rmalia:
m
[Link] o amind primard [Link] caracter bazic mai pronuntat decAt anilina
[Link] poate obline prin alchilarea amoniacului cu clorura de benzil
[Link] poate obline prin reducerea benzonitrilului E. se poate obline prin reducerea nitrobenzenului
l,[Link]{ia falsi in legtrturl cu molecula benzenului este:
[Link] de carbon sunt hibridizali sp2 [Link] o moleculS ciclicd [Link] trei duble legdturi
[Link] 6 electroni n E. Conline 6 atomi de hidrogen
[Link]{ia adevlratl despre glicol este
[Link] un centru de chiralitate [Link] insolubil in ap6 C. in solulie apoasd este amfiion
[Link] pH-ul constant in solulia in care se af'I6 [Link] obline prin hidroliza oxidului de etend
[Link] de etanol ob{inut5 din 1800 Kg solulie de glucozd de concentra\ie20% cu un randament de 100%
este: 4.368 kg 8.2300 kg C.4600 kg D.l8,l kg E.92 kg
I [Link] correcti afi rmatia:
[Link] oxidarea ciclohexenei cu KMnOq/H. rezulti acid adipic B izobutena nu se polimerizeazd
[Link] oxidare cu l(2Cr2O7/H' a 2,3-dirretil-2-butenei rezultd 2 cetone izomere
[Link] hidrogenarea cataliticd a acrilonitrilului rezultd butilamina [Link] are proprietdfi reducdtoare
18. Sunt corecte alirmatiile referitoare la zaharozd, cu excep{ia:
[Link] formula ntolecularl C12H22O1 [Link] are proprietS{i reducdtoare
1

[Link] eterificare cu iodur6 de metil formeazd un eter octometilic

[Link] hidrolizd formeazd a-glucozd Ei B-fructozi in propo(ii egale
[Link] o grupa hidroxil cu reactivitate mult mAritd
[Link] dd schema de reac{ie:

,\ ('100-60(l' c) KMno,lH,Sor
cll,-co-cil,
_,, _cll,-cooll +
-l I,
Substanfa A este: [Link] [Link] C.n-pentan [Link] E.2-cloropentan
[Link] cloroacetic poate fi deplasat din strrurile sale de ctrtre:
[Link] p-nitrobenzoic [Link] carbonic [Link] picric [Link] p-clor benzoic [Link] sulfhidric
[Link](a X care confirmtr urmtrtoarea scheml de reactie este:

[Link]. -2[ol
' ' -l IOI I " KMnO.,[Link]. "'
A.2,3-dirnetil- l-butanol B.2-pentanol C.2,3-dimetil-2-butanol D.2-metil-2-butanol 8.2-metil- I -butanol
[Link] pentapeptide izomere se obfin din reac(ia cisteinil-glicil-alaninei cu serina gi fenilalanina ?
A.4 8.6 C.8 [Link] E.t2
[Link] tratarea acroleinei cu reactiv Tollens se observi:
[Link] ionilor de argint [Link] acidului propionic [Link] acidului acrilic
[Link] Lrnui precipitat de culoare rogu-cdrdmiziu [Link] acidului oxalic
2,[Link] aromaticl cu formula moleculari CeH12 care prin nitrare conduce la un singur nitroderivat
este: A.n-propilbenzen B.1.3,5-trimetilbenzen C.1,2,3-trimetilbenzen D.p-etiltoluen E.o-etiltoluen
25.O alchentr A este oxidatl cu dicromat de potasiu gi acid sulfuric. $tiind cd raportul molar alchend A:
dicromat este l: l. alchena este:
[Link] B.2-metil-2-butena C.2-butena [Link] E.l -butena
[Link] amestec format din cdte un mol clorurtr de metil, cloruri de metilen qi cloroform hidrolizeazl in
mediu bazic. Nurndrul de moli de NaOH care neutralizeaz6 amestecul final este:
A.4 B.5 C.6 D.] E.8
[Link] ob(inut la oxidarea 3-hidroxi-2-metil-l-butenei cu K2Cr2O7 in mediu acid este:
A. acro Ie ina B.3 -buten-2-ona [Link] iona D.3 -h idrox i-butanona 8.3 -metil-butanona
[Link] dintre urmltoarele alchine formeazl prin reac(ia Kucerov o cetoni cu carbon asimetric:
A.3,3-dimetil- 1-butina B.3-hexina C.4-metil- l-pentina D.3-metil- l-pentina E.2-metil- l-pentina
[Link] deosebire de butanon6, butanalul dd reacfia:
[Link] condensare aldolicd [Link] acidul cianhidric [Link] condensare crotonicl [Link] reactiv Fehling
[Link] 2.4-dinitrofen ilhidrazina
[Link] posibile reactiile chimice de mai jos:

,()oo
It l'/
I +
I
''' e,tt .\
;;i, .." ' - -cu-ctt=clr-1- 2 c r.-clr=u
t-f r;,-
-HoH
r,,.-.n+
'()
N"orr
3.C6lli -O -CO -CuH. + HOII )CuH, -ONa + CuH, -COONa
-
J il.\- -LOUNT+ HrC- _ -COOI I+ O:N- -COOH
+ rfrC{fCOONa

CC
[Link] la alchene, sunt corecte afirrna(iile:
[Link] izomeri de funcliune cu cicloalcanii [Link] participa la reaclii de polimerizare
[Link] mai reactive decdt alcanii [Link] prezintd izomerie geometricd
[Link] se deosebesc intre ei prin:
[Link] de topire [Link] [Link] 4 sensul de rotaie al planului luminii polarizate
[Link] prezintl :
[Link] centru de chiralitate 2.o grupd alcool secundar [Link] grupe alcool primar [Link] grupe carbonilice
[Link] acelagi numir de stereoizomeri ca ;i a-fructofuranoza:
I . l.3.4-triacetilfiuctofuranoza 2. 1,2,3,6-tetrametilfructofuranoza
3. 1,2.j,.1-tetraacetilfiuctofilranoza 4.2,3,6-trimetilfructofuranoza
[Link] caracter reducltor fatl de reactivul Tollens:
I .acetilena [Link] 3. l-propina [Link]
3 L Referitor la zaharozd ;i celo biozl sunt corecte a fi rma {iile:
[Link] sunt dizaharide cu caracter reductrtor
[Link] zaharoza poate reac(iona cu reactivul Fehling
[Link] hidroliz5 arrbele fbrmeazi a-glucozd gi p-fructozd
[Link] celobioza reactioneazd cu reactivul Tollens
[Link] la N-metil-benzilamini ;i N-metilbenzamidl se pot afirma urmltoarele:
[Link] este rnai bazicl decAt a doua 2.con1in cdte un carbon nular
[Link]{in c6te un carbon primar [Link] la fel de reactive in reactiile de substitulie la nucleul aromatic
[Link] de condensare aldolicl a doi moli de acetaldehidtr este izomer cul
[Link] butanoic [Link] de etil [Link] de propil 4.p-hidroxietil-vinil-eterul
3d.3,4-dibromo-l-butena prezintS: [Link] izomeri geometrici
[Link] atotn de carbon hibridizat sp [Link] stereoizomeri 4.o pereche de enantiorneri
[Link] ob{in atAt printr-o reactive de tip Friedel-Crafts, c5t;i prin adi(ia apei la alchine:
[Link]-enona 2.4-hidroxi-3-metoxi-benzaldehida [Link] f-enilaceticd [Link]-fenil-cetona
[Link] hiodroliza compugilor cu formula molecularl CrHsClr se poate ob{ine:
[Link] [Link] [Link] propionic 4.glicerin6
[Link] detergen(i anionici:
[Link]:-(CH2)I6-CH2-SO3Na 2. CH3-(CH2)r0-CH2-OSO3H
l. CH.I-(CH:)1o-CH2-C6Ha-SO:Na 4. CHj-CH2-CHz-SO:Na
[Link] clorurarea fotochimicl a toluenului se pot forma:
[Link] de benzil 2.o-clortoluen [Link] de benzin 4.p-clortoluen
[Link] cu slruri de diazoniu in mediu bazic:
l.B-naftolul 2.p-toluidina [Link] salicilic [Link]
[Link]-o reac(ie de substitu(ie aromatici, vor orienta cel de-al doilea substituent in pozilia orto- sau para-:
l.-crHs 2.-NHrt 3.-O-CO-CH3 4.-CN
.[Link] cu formula molecularl C5H3 pot fi: [Link] [Link] 3.2-pentina
[Link]
.[Link] pot obline prin adi(ia apei la alchine:
[Link] [Link] [Link] [Link]
,[Link] alchilarea anilinei cu exces de cloruri de metil, se ob(ine:
l.o sare cuaternard de arnoniu 2.o-toluidina [Link] de trimetilfenilamoniu 4.N-rnetilanilina
{.[Link] participa la o reac(ie de policondensare:
[Link] [Link] [Link] de vinil [Link]
,[Link] proprietl(i reducltoare:
| .zaharoza [Link] [Link] [Link]
,[Link] acetic reac{ioneazl cu:
[Link] [Link] de zinc [Link] de zinc 4. carbonat de zinc
47.1-lidrocarbura care prin oxidare energictr formeazl acid piruvic, acid acetic qi acetofenontr, este:
I .2-fen il-4-metil-2,4-hexad iena 2.3 -fen il-4-met il-2,4-hexad iena 3 .2-fen il-3 -metil-2,4-hexad iena
4.2-fen il-5 -rneti l-2.4-hexad iena
,[Link] pentanoic este izomer cu:
[Link] 2,2-dinretilpropanoic [Link] de terl-butil [Link] izopropil 4.2-hidroxipentanalul
,[Link] itrilul:
[Link] obline la tratarea acetilenei cu acid cianhidric, in prezen!a catalizatorilor
[Link] obline prin arronoxidarea propenei [Link] polimerizare formeazd poliacrilonitrilul
,[Link] obline la tratarea etenei cu acid cianhidric
[Link] etoxilarea alcoolilor inferiori, se pot ob!ine:
[Link]. cu formula genera16 HO-CHr-CH2-O-R [Link] ar glicolului
[Link], cu forrnula generald HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-R [Link] ai dietilenglicolului
[Link](ii corecte despre aspirind sunt:
[Link] obtine prin acilarea acidului salicilic cu anhidrida aceticd
[Link] acfiune analgezic6, antiinflamatoare qi antipireticd
[Link] accidentele cerebrale;i infarctuI miocardic [Link] reac]ie de culoare cu FeCl.r, dupi hidrolizd
[Link] poliacetatul de vinil sunt corecte alirma(iile:
[Link] obline prin polimerizarea acetatului de vinil [Link] foloseqte la oblinerea alcoolului polivinilic
[Link] in structura sa grupa ester [Link] urmdtoarea structuri: -(CH2-CH-O-CO-CHr)-
[Link] adi{ia anti-Markovnikov sunt corecte afirma(iile:
[Link] desllqoard in prezenfa peroxizilor organici [Link] loc la intunric qi la cald sau la lumind qi la rece
[Link] loc la alchenele cu dubla leg6turi la marginea catenei [Link] adilioneazd astfel toli hidracizii
[Link] antracen sunt corecte afirma(iile:
[Link] trei nuclee benzenice condensate [Link] isomer cu fenantrenul
[Link] oxidare fbrrneazd antrachinona [Link] oxideazd mai greu decdt naftalina
[Link] izomerizarea n-pentanului se ob!ine:
[Link] 2. l -pentena [Link] 4.2-pentena
56. Prezintri mezoformi :
I.2,3-diclorobutan [Link] 2,3-dibromobutandioic [Link] tartric [Link] lactic
[Link] dintre urmltorii deriva(i halogena{i formeaztr alcooli prin hidroliztr:
I .clorura de fenil [Link] de benziliden [Link] [Link] de benzil
 l.l N,l(;

( . tcr'{ilrr-c lliluticr:: I). plintarc ltlotltaticc: 1.. [Link]()lllilti(u.

('iite filnlrtrlc (lc strllcttlr'l

2. ( .rrprrstrl crr [Link]. (',1I.r('1. 1;rczirrta izonrelic !,.colnctricii ;i adiliorrclzlt llrtlttl.
(
irrdeplincsc accste corrtlilii'.' \. l: Il. l: . l- l) l: li' i'

('. cet..c: I). alrcstcc dc alrlclriric \i cetonei [:.. reuclilt I]Ll ilrc loc. Ilirld carlcteristiclt trttrttai ltcetiletlti.

-1. [Link] [rlirtrii 1irlcltcrrclsr-se l)()ittc tucc crr llllen(i ()\i(lltttti ilc tiptrl. .\. llctttllttlqllrrltt tlc h irt tttctlitl acid' l]'

l ehling.

5. I)izalrariila cU caractel [Link];i carc plirr lriclroliza firrlttcltzlt rltllllai [)eta-i]lllc()7ti

cste: \' cclrlltlza'
ll t:clobirtzlt: ('. zttllarozlt: I). artriloza: l:. arrrilollleetirr;'r'

rtttul,litt lil\l)tlll:tllilr' rlt llllti'tl'.

Ircitl [Link] Polte pl.d./elttit accst c()n)pus'l .\. -1. Il. l: ( . l. l). 5: [ .(r.

I). bcrrzLrnitlilrrltri: 1,. lerriltl iclolottlctltllttlLti.

[Link].('ll;Oyi cili lcuc(ioneitzltcrr \a()ll'.'}\ 5;i l: It.5li l:( l;i l:I) lii l'I i;i l
9.(ili izLrrrrcr.i cgr.eslrrr1tl

( clorrrr.i ucide: l). acizi cirrtrorilici irr catalizl lrlzict: I:.. acizi carbtlrilici itr catalizi acitlli'

itt stltrc tlc r'ilpot i'

I l. O :trtrst..!li .[Link] lrrc lupoltLrl rle nlrsti ( :ll:O:l 1.5:8- f trirrtl cli .i.7 !. tlirt llccst c()lllPll\'
()clrl),i ilt [Link]. I ll0 tttl . tlttttlitttl tie izotltcri ai strbstltttlci este eglrl ctr: l: Il 5: ( ' 6" I)' 7: [:" 8'
"\'
12. .\rrhstarrlir '\ tlin rcrrclia: l'\(llo ) ' 1l (1"(') '
( ll' ('ll'( ll:('t ('Il')-('ll() este
Il.o
,.\. acctottit: l). 1'rt'opcrllrl:(. proparlal: l). ptopatttltlll' I: ACl'olcilllt

I rrlrirlritlclc.

nrrrlecttlc dc apir; 1.. tlcsllidrlrtarc itltcrttttllccttlltt lj'

( . prrtcrrric [razic: l). ltrrtfiltcr: I:. lrcitl.

I ). I.I Lliclrr'[rorrilictl: 1.. I.()'rll()ll()car[)orliliclt'

( . tlictottrltt tle I.. irl rlleilitr itcitl: I). r'eitctir 'lollerrs: l:" reltetir Itelrlirlg'

\ ()0 k!.. I) lliO kg: (' 160 l'!.: I) l5 k!: t: 7'10 ll-r'

rle hcnzil. ('. lcrr,rrirl tlc s0tliLr. l). lcct()lellotlii: 1.. [Link]()t)i1.
 20. Plirl tratarea atttitrtiaculLti cLr ioduni cic'ctil irr erccs. rczLrltti: .\. etilarnini. Il. tlic-tilanrirra:
C. iodLrrtt dc
dicti larrroniru [). iodLrra dc tctraeti larrrrtnirr. [:. tlictilarnina.
21. Oriclarca arrtrirccnLrlrri cLr rlicrorrrat clc 1..5i aciii acctic ar.c Ioc pc rrucleLr in poziliile:
\ l;il:B05ilU:( tsr
5: I). 5 :i l0: [.. rcuclirr nLr llre loc.
2L SLrb lirt'tttil a cali izorrreri cristii berrzenul tlisLrtrstilLrit crr I sLrtrstitLrcn{i itlentici Lrrrll riitcrit'']: ,\. l:
ii fl l. (.,1:
t) i. 1. 1,.
tlicr.,ral tic h l I NI tlc: .\. I.i 1.. Il. I 1.. ('.0.75 l: I) ().-i l.: L: 0.15 t.
cot-rtpLrli
llot rezrtlta pritt corrrlcnsuIctr bcrrzolcrronei cLr benzaldelriila'.).\. l: 8.,1. (.6. D. g. t:. rrici rruLrl.
]1.!'at,
2-i' lrt c:lztrl cortlpttsiltlr ctt I alottti cle ('asirrrctrici cLr sLrtrstitLrelr(i I cdlc I iclcntici irr rrr6lecula.
rezrrltij irr tot.l: ..\. l
Pcrcchi ilc ctlatiotlteri: l3 tt llercchc tle etltrttiortreli :('. o pcrcchc ric crrlrrtieprc;i 5i 9 rrrezofbrrna: I). u, arlrcstcc
lacerrrrc. I:. I pereclri dc erurlionreri ;i o [Link].

sPccilici ltlcltctlclor'- -1. r'elrcliilc tlc sLrbstitLrlie eatc tlccrrrs cu Lrgurin!i1: l. tentlirrtlr rle [Link]: .1.
[Link] rlc
aililic' i tlc oriclarc c:rlc tlecturr irr corrtiilii cner.!tice.
27. ('arc tlirl strbstarrlcle tle rtuti .ios l)ot 1i oblirrLrtc din clorrrlli de [rcrrzoil p sirrgLrrii
li
anorgarricii') l. bcttzol.:tttttrtt. l. bcrrzoatrrl dc lcrril: l. bcrrzarrritla. .1. benzoilurrilina.
sLrbstarr{[Link]].rricir sau
2ll' ('arc tlitltre ctlrttpLr5ii dc rtrai .ios ltoate 1r cottrponcrrtli rrretilerrici'r intr-o rciLclic cle conricrrsare
crotonicn..) l. l
nrctilbutilllalLll:3. plopiolcrrorur:.1. izol'rcnlurralLrl: [Link].
29. l{czrrltlr clcririlli Ilaltlltcrrlrli prirr rcaclii tlc substitLrtie tlirr: l. alenc cLr clor. saLr bror.r.
catalitic. l. [Link] c, H(l
IIBr. catalitic: .1. lrlclrtr crr clot'sau brorrr . lirtoclrirric. .1. lrlchcnc crr clor suu br-onr. catlrlitic
-]0. \rrrinLracizii sLrnt c()ntl)u\i ,,rllrrnie i e u. L e,rnrcter. lrnrlirtcr.: L [Link] unttlorriclj. l. sitlrrLrilitatc i1 allr:
I pLrrrclc (lc tol)irc ritlicirtc.
l. lrlla-glrlcolillall()./a. l. litrctopiurnoza. l. [)eta glLrcol'rinrrroza: l. [Link].1zl.
-12' l)clltrtl a lilrtllit trrl tiillcPtiil izotttcr cu !.lutunril ltlicirra. alarrina trchrric si sc c6rrtlerrsezc c1: I. ralirra. l. glicil-
!,licirra. i. selinlt. .1. acidril asprrra!tic.
JJ' lleleritLlI llt cjcltllrc'.crrlj sttttt c()r'eetc alrrrrlrliile. I prezintlr izorncrie
ltcorrrrtrici: l. sc l)oiltr.ri6a cLr [Link].t
ile l'. irr rrrctlitt acitl. i. ltret irrtil tttczolirrnre: l. sc l)()ittc lraloqertr in pozilie itlilicri.
JJ. l'crroridtrl tle \aportte rczLrltudirrlcrrrrl 1i: l.\lol l:-1.\a: .[Link] \a..[Link] rlc\a.

J5' l'rlatiolrlcrii sc r:letlscbesc itttte ci Plirr. l.1r.t.:2. sLrlubilitrrtt-: l. densitatc..l scnsLrl rie r.p1a{ic a plarrrrlLri lrrrrririi
polalizlrtc.

tricti I izopropi Iunrorritr.

-17. [.a tratltrea ttlltti tttill dc 1tt'olterrl crt un rrrol rle clor'. ilr tirnclie rlc corrr-liliilc rle ILrcrLr. se l. l.l
l]oate oblirre:
tlie lLrlol'rro;xrn: l. .l-cloroltropcnu: .i. [Link]: ,1. 1.2_diclorlproltan.

percchc rlc enurrtionreli.

J9. l)rczirrt:i caritcter t'cclLtclllor thlli de rcactir rrl I'r-rllcns. l. acetilcna: l. acctulrlclriilll. .i. pr..,ir'r. .1.
.glLrc.z..

I\tR...\t)t ,\\
l. \[Link],rrnlin:[Link]\!r(lcsc()lnl)unrrsorllrirrclllzir.c.
.). \tlrittrrltcizii iltt slttrclrnr lrtnllittticlt rlcorrrect'ccle.' r,r'rrpc lilnc(i()nlrle uLr lltrl ionizrr.
:tlr' ireizi lor cltrlroril ici
I )-IlrettlrtrtLlioltllIrr'zitrlli)pcreelri(l(r'nlurliorr([Link]'tr'ttrrr{int..)aal1lc([Link].

(r' \tllilo,zlt:i ltlltiltl|tclirtlr ilLr \llucturi irlerrlict rlaolrlect prin lritlrrrlizlt Iirrrut,lrzl nLrnlii 3lllr-glrrc6zli

lJ. \rlrirrele 1lo1 li rilrlitrttle rlin lrrrirlr'rleolrlecr'sLrnl r[.r'irlli lirnclrtrrrlrli lri lccslpra.
(/ l)t llt lliiltilrlt tlltte t'[Link]' lielritI
tlcr irr srilitle tleoirrecc :e nrp lellltLrrile tlt lrirlrolcn ,lintrc nrolccLrlc.
I0 \lrltlritleletlliLrrelteliispteilicceLllarcli\ii ILrllurr:;rlclrlirrl(lcolureeelelrLrrrrrl)[Link].