‘Teste grla de chimie organic’
ML Alcani
199, Alcan sunt hidrocarbus, cu formuia general:
‘Aciokce saturate, CoHane2
‘Acickice nesaturate, CHan2
ictice saturate, Ham
Aciclice nesaturate, CH
Care contin numal atom de carbon gi de hidrogen.
200. In condi normale, + | hidrocarbura saturaté gazoasa cAntireste 2,59 g. Hidrocarbura
este
tan
Propan
lobutens
Butan
Pentan
moom>
201, Dacd in 90g alcan se obfin, prin ardere, 275 9 dioxid de carbon, alcanul ars a fst
Etan
Propan
Butan
Iobutens
Pentan
Hidrocarbura cu formula moleculara CsHi. care nu contine n molecu atom de carbon
‘secundar, formeaza la monociorurare un numa de deriva clorurati egal cu:
mooe>
203, Prin bromurarea fotochimicd a etanull se obtine un compus care confine 85, 10% brom.
‘Numarul de izomer corespuneatori compusului bromurat este
moom>
a “este gilé de chimie organic’
204, Prin monoclorurarea 2-metibutanuiui se pot objine: 1-cloo-2-matioutan (I), 2-cloro-2-
‘metibutan (I) $1 2-cloro-S-metibutan (Il), Proporja tn eae se gisesc deriva corura
A 1>m>n
B il>t>
.lemen
>>
E Wewel
205. La arderea completa 9 unul volum de alean, In stare de gaz, cu cantitatea
stoechiometricd de aer, se obline un volum V1 de gaze (apa in stare ce vapor. Oupa
‘condensarea apei i trecerea amesteculu prin solute de hidoxid de potas se obtine
lun volum Vz. Dac raportl Ve: Vi = 32 43, aleanul ars a fost:
A tan
B. Propan
©. Butan
D. Pentan
E Heptan,
206, Alanut cu formula molecularé CsHv, poate prezenta X stomi de carbon asimetric. X
este
AD
a1
c2
04
E. Niciun rispuns corect.
207. Prin cracarea propanuli se obtine un amestec gazos cu densitatea 1,122 gf.
Procentul de propan necracat este:
A170
B. 20
© 25
D. 40
E50.
208. Stabitatea radcalilor sec-butl (), n-butl (I) stert-bti (a) creste in ordinea:
A t>Ul> th
Belem
C.teien
D. i> i>
E menel
a “Teste gilé de chimie organica
209. Se arde complet un volum de metan cu canttatea stoschiometrcs de aer. Procentl de
‘azol din amestocul de ardere, dac8 apa se indeparteaza prin condensare, va f
A 53,45,
B. 66.67
© 75
D. 78.90
E 8589,
210, Numdrul de izomeri ai hidrocarburi CeH, care congin in molecula 4 atomi de carbon
primar este:
°
moom>
1
2
3
4
211, Se monoclorureaz8 600 g etan de purtate 75% cu randament de 80%. Cantitatea de
Solutio 24% obsinutd cin acidulclochidicrezuita in acti este:
925
1025
3650
7300
10230.
noo@>
212. Pentru un izomer al alcanulu| Cats sunt adevarate urmstoarele afirati
‘A. Numrul maxim de atom de carbon primar este gase
1B. Numacul maxim de atom de carbon primar este cine
C. Prezinta izomerie geometric&
D. Prezintaizomerie de functune eu cictoalcani
E Corecte & $0,
213. Se supun pirolizei 448 L metan, in condi normale, de purtate 75%. Dacé 60% din
metan se transforma in acetilena gi restul se descompune in elemente, continutl in
rocente de mol de acetiena din amestec este:
A 10
8 125
©. 18
©. 20
E35,
214. Formula chimicd @ bromuti de etlen este:
A. CHeBrCHe
B. CHrBrBr-CHe
©. CHiBr-CHe-CH-Br Teste grila de chimie organic’
©. BCH CHiBe
E. CHrBr-Br-CHs
215, Prin ara
alconului este:
ropan
Butan
Pentan
Horan
Hopton
lunuialcan raportul de mase COs : Hi0 = 44 : 21, Omolagul inferior a
216, Daca se arde un amestoc de metan si etaninraportulmolar 52, vournul de aernecesar
peniru arderea a 7g de amestec este:
A952
8 952
©. 2591,
©. 2591,
© 962k.
217. Caldura dagajata la arderea metanuti este 224 kcalimol, Canblatea de caldurb degajats
la arderea unui m? de metan este:
A. 1000 keal
B. 50,000 ks
©. 100 keal
. 1000 keal
E, 10,000 koat,
218. Numarul de lagatur o din molecula neopentanuu
20
8
6
14
2
moo@>
219. La dehidrogenarea unui alcan se objine o alchend a ciel mast molecular’ scade ou
2.77% fata de masa alcaruui. Refeito a alchena sunt adevarate airmatile:
"Nu prezinta omer de poze
Prezinta 6 izomer citi
Preainta 6 izomer de eaten
Este propena
Este propina
moow>
220. In procesole de oxidare a metanulul se pot obfine:
‘A. Metano), gaz de sintez Teste grti de chimie organic’
8. Metanal, metanol
©. Acic cianhicric, metanal, metanol, gaz de sinteza, negru de fun
. Metanal, metanol, gaz de sinteza, acid cianhidic, gaz de apa
. Toate raspunsurle sunt corecte
221. Reactia in care 8 rupe numallegatura C-H la propan este:
‘A. Substtuje
8, Cracare
©. Arcee
D. lzomerie
E. Corecte A, © 91D.
2, Contnutulprocentual al azotulu in acidul cianhidic este:
19.38%
31.55%
43.64%
40.76%
51.85%.
mooe>
223, Prin aderea, completa, @ unui amestec de metan, otan si propan afl In raport molar
1:3:2.se consuma 15,12 m? aor (cn). Volumul de acetilena,rezutat din m
‘amestee, cu randament de 75% este:
50,4 m? Cab
50,4 Lis
33,6 L CsHe
99,6 m? Catt
100.8 | Cok,
nul
mooe>
24, Cantitatea de acid clanhidric obtinuta prin amonoxidarea metanului folosind o canitate
de oxigen (cm) ca si pentru arderea a 3 kml de metan este:
A. Btkg
8, 10.8k9
©. 40.59
D. S4kg
E108 ko,
225, Se considera urmatoarea schema de transforma
HCI _tzobutbenzon/ACls HNOYM;804
oo
Guuparea nitro ocups poz:
Ad
a3
6 ‘Teste gril de chimie organic
ca
DS
E. Oricare thera,
226, Se oxidea28 4 mol de metan cu randament de 50%. Canttatea de solute de alcool
metic 64% rezultata | molantatea acestea, dad densitatea sole este 0,80 gL, sunt
1009 514M
20009 58M
10095} 16M
1000 ¢ si oh
5009 514M
nooe>
227. Canttalaa de formol 40% obtinuta prin oxidarea unui m? metan de purtate 89.6%, este:
‘A. 3000 kg
8. 30009
©. 15009
1D. 2500 kg
3500 kg.
228, Este adevaratdafrmati:
‘A. Legaturle de hidrogen determina ca punctul de ferbere al neopentanuiui > punctu
de Ferber al -pentanului
Prin barbotarea propene in apa de brom nu se canstala cecolorarea cole:
Prin amonoxidarea cu randament de 50% a 0,1 moll de matan sa objn 1,35 9 HCN
CObtinerea metanolulul din metan se realizeazd in prezerta oxilor de azot i la
temperatura ridcata
E. Niciun raspuns nu este corect.
see
229, Reactia de izomerizare a aicanilor este o reactie:
De echiibry,reversibla
Iroversbl
De objinere a izoalcanior
De objinere a amestecurior de alcani
Corecte A. $iD.
mooe>
230, Prin amonoxidarea metanului se obtin
‘Acid cianhidrc i apa
Oxigen =| amoniae
[Acid canhidric gi hidrogen
‘Acid lanbctic i ioxid de carbon
Acid canhicric 1 acetlens.
moom>
251. Numaul de mali de hidrogen, obtnutin react a 6 moti de metan cu apa este:
AS “Teste gilé de chimie organicd
812
© 18
D4
£6
232. In care ir sunt cupring radical in ordinea: met
eee ee”
A ety 2 HCH He He Hc
ay NS
2 a oe
BomeS hye! Hie—CH,— :CHy
* Cae
c e
eT ey ee
\ \
wg ne menminel OOG O
LC: chen: HE: Heer
enc: Haren OE eet
233. Formula chimica a foduri de eiiden este:
ClCH
ICHo-CHal
cH
Cech
CHsch,
moo@>
234, in molecule alcanior exist
‘Atomi ai elementeloralealogene (C, H. ©, S,..)
‘Numallegaturi de tip 0 (C-C si CH)
[Numai cilurde atomi de carbon
‘Numallegaturi C=C
“Toate tipurie de legatur carbon-carbon
mooe>
235. Compu omologi ai alcanitor sunt
‘Tofi compusi care conin In molecu atom de oxigen
‘Tot compusi organic
Numi compusi obtinui sntetic cin metan
‘Compusi halogenat teria
‘Compusi Inca flecare termen se cfereriiaa de precedentulprint-o grupare CH.
mooe>
236. Hidrocarbura satura Cake, care conte nual un singur atom de carbon primar este
‘A. 2-butena este grilé de chimie organica
8. t-butena
C. Meticiiopropan
D. Cidobutan
E. Corecte C sib.
237. Se ard i aer, 0,25 mok de alcan gi se obtine un volum de gaze, cu apa in stare de
vapor, egal cu 240,8L (c..). Alcanul ars si numarul de izomer al acestula au fost
Cato,
Cathie
Calta. 2
Cotte 9
Cais 5.
mone
238, Alcanul optic atv cu cel mai mic numar de atom de carbon poate f
‘Smetihexan
23-dimetihexan
‘Simetioetan
Corecte A 518
Corecte A.B gic.
mooe>
239, Mercaptani sunt compu organic cu
‘A. Azot in molecule
8. Sulfin molecula
© Fosfor in molecula
1. Oxigen in motecula
E. Clor in motecuta
240, Alcanul cu formula molecular C:His, care contine inci atom de carbon primar, unl
tertiar gi unul cuaterar este:
tzoneptan
2.8,3-vimetibutan
2.3.4timetibutan
2.2,3-vimetibutan
2.4-dimetipentan
moom>
241. Prin chimizarea metanulul se poate obtin:
Gaz de sinteza, gaz de apa
‘Metanol, metanal
Acton’
‘Acs clanhric
Toate rispunsurile sunt corecte
249. Num&rul de izomer a hidrocarburi CeHv, care contin atom de carbon cuaternar este:
rw “Teste grid de chimie organioa
moow
243. Denumirea corect 2 radicalull divalent -CH-CH>- este:
Meti
Etiiden
Eten
Ei
Metien,
moom>
244, Pentru transformarea a 11,6 kg butan in izobutan (In prezenta AICK) cu un tandamant
de 60%, se poate spune cit
‘A. Transformarea este un proces de izomerizare, canitatea de produs format find de
20,88 9
B. Transformarea este un proces de descompunere termica, cantiatea de produs
format find de 9,28 hg
CC. Transformarea este un proces de izomerizare, canttatea de produs format find de
928g
0. Transformarea este un proces de substi, canttatea de produs format find de
20,88 kg
. Transformarea este un proces de substiuje, canttatea de produs format find de
118g
245. Volumal de aer necesar arderi a 5.6 m* metan, daca randamentl a fost 80%, este:
8,75 m°
488m
14m!
175m
20m?
moo@>
246, Pin dehidrogenarea, cu randament de 75%, a unulalcan gazos se obfine un amestec
‘cu donsitatea 1,123 gL. Alcanul inferior celui dehidrogensat este:
A. Elan
8. Propan
. Butan
1D. Neopentan
E_ Niciun raspuns corect,
247, Se dehidrogeneazs, cu randament de 50%, un alcan gazos, pana la aichena
‘corespunzatoare si se objine un amestec gazos cu densitata 1,31 git. Alcanul superior
‘celui dehidrogenat este
A. Meta
° gfl8 de chimie organica
tan
Propan
Butan
Pentan
248, Se supun cracai 10 moli de mbutan si se obtn 882 L de gaz (cn.). Randamentul(%)
cracari a fost:
A 90
B. 60
©. 75
45
E. Niciun raspuns corect
249, Nu sunt species alcailor reacfile de:
Cracare
Oxidare
Ardore
Polimeriaare
leomerizare
moow@>
250, zopentanul gi m-pentanul formesza acelasl produ In acta de
‘A. Clorurare
B. Andere
©. Polimerizare
D. Cracar
E, Nérare
251. Un volum de alcan este ars complet cu 40 volume de ser (20% oxigen). Omologul
Inferior al alcanuiul este:
He
Cale
Cate
Gat
CoH
moom>
282, S-au supus clorurri 9684 L metan (cn. obtinandu-se CHsCI: CHCl: CHe Tn report
‘molar 1:3: 4. Volumul de metan neresctionat este
16L
i792
5376L
1344
8961.
moop> ‘Teste grii de chimie organica
253. Raportl moar H:O : CHa, dupa realizareatransformari cu randament de 75%, daca
raportl intl a fost de 2: 1, va
1
A
8
o16
©.
E. Ramane nemodificat,
254, Prin cracarea n-hexanulirezulta un amestec care confine 40% eten8, Considerind 68
toot hidrocarbura ee transforma, randemantl crac aporat a otend a fost
A 20%
8. 30%
©. 40%
D. 80%
E. Nu se poate calcula daca nu se specifica si celta produsi de reactie,
255, Numarul maxim de atomi de carbon primar intrn izomer al hidrocarburl cu formula
molecuiara Cite este:
3
noom>
256. Alcan pot prezenta izomeri
Cis-rans
De catena
Opti
Corecte B sic
Nu pot prezenta izomer.
mooe>
257. Pentru a denumi casicalul monovalent al unl alcan in denumires acestui:
Se inlocuiegte sufoul~an eu —in
Se inlocuiegtesufiul~an eu =i
Se Inlocuieste sufxul an cu en
Se inlocuiegtesufteul -an eu ind
Toate raspunsunie sunt corecte
mooe>
258. Punctole de ferbere gi de topre ale normal alcanlor:
CGresc cu cresterea numarulul de atom de carbon
CGrese cu cregtorea masei moiare
‘Scae ou cresteres numarului de atomi de hicrogen
‘Scae ou cegterea numaruiui de agatur o din molecula
Corecte A sB.
mooe> “Teste gril de chimie organic
259, lzoalcanl fal de r-alcanil cu acelasi numar de atom de carbon, au punctele de
fierdere
‘A. Mai ridcate
B. Idenice
©. Mai scazute
D. Cu 10°C mai scazute
E. Cu 10°C mal rdicate
260, Se considera alcani: m-pentan (1), 2.2
2, Laardocea completa a unui acan raportl masic oxigen alcan este
(2anvey(7ne1)
«ine ty(aenes)
(1.5010.5y(040"2)
(14'2\(46n+16)
Depinde deacon.
mooe>
267. Numarul maxim de atom! de carbon tertar din izomeriihidrocarbunl cu formula
‘molecular CrHe este
e
°
10
"
2
moo@>
268, Numarulradicalor monovalent ai propanuiu este:
Ad
Bs
c2
. Prezinta numal radical trivalent!
, Prezinté numal radical divalent.
269, Pin arderea a 46,4 g alcan s-au objinut 72 g apa. Alcanul a fost:
‘A. n-butanut
B. Izobutanul
C. mpentanul
©. r-butanut gisau izobutanul
E. lzopentanul
270, Conjinutul de carbon dint-un amestec de metan si propan este 80% (% de masa},
‘Raportl molar metan: propan este:
A125,
Bo 125-1
eit
D. 15: 1.25
E125:48.
2 “Teste gra de chimie organic’
271. Prin oxidareacataltica a metanuii s-au obtinut 1200 kg formol 35%, Volumul de metan
(22tm, 27°C) utiizat a fost
3136,
313.6 m
weak
172.210
268.8 |,
272. Pri arderea a 86 L emestec de metan si etan rezul 67,2 Ldioxid de carbon. Raportul
molar etan metan a fost
A2B
Bid
© 04-16
D.8:2
E. Corecte A.B SiC.
273, Despre m-aloanul cu formula molecular CeHvs care este supus dascompunestermice
sunt adevarate afirmatile:
AA. Se pot objne 4alcani citer si 14 specii moleculareaiferte
B. Se pot obtine 4 izomeri geometrical unetalchene
C. Se pot obtine dous perechi de zomeri optic al unulalean
D. Corecte A si8
E, Corecte B si.
274, Pentru numele racicalulul trivalent al unulalcan, In denumirea acostuia se:
‘A Inlocuieste sul -an cu ston
8. inlocuiegte suf! -an cu tin sau —in
C, Inlocuiegtesuftul -an cu tin sau iden
D_ Inlocuiegtesufiul -an cu!
E. Iniocuiegtesufeul
3 ou sau en,
275. Prin arderea unul amestec echimolecular a doi alcani omologis-2u obfinut 22 moti de
dioxd de carton $i 468 q apa. Alcanul superior a fos:
A. Cale
B, Catto
©. Cotte
D. Getz
EC
276. Volumul de oer (20% oxigen) consumat la arderea a 2 mol de alcan, In care raportul
de masa C :H=8: 1, este:
A 8961
8 986
©. 1792L Teste gril de chimie organi
D. 1792
€. 224.
277, Valoarea
A2
a6
ca
°.
E
10
Nu exist un asf! de alcan,
278, au supus cracéri 10 moll de pentan gi s-au obtiut 16 moll de amestec. Volumul de
‘er (L) necesararderi pentanululnecracat este:
3564
3584
4792
7168
1792.
moop>
279, Volumul de aer necesar ardei unui m? metan, de purtate 89,6% gi canttatea de caldura
degajat (puter caloricd 8 metanuli esto 10 kcal) sunt
A. 1792 L; 896 kcal
B. 896 L; 896 kcal
C. 8960; 8960 kcal
D. 17921. 1792 kcal
896 L; 9860 kcal
280, Daca se obtin 540 kg acid cianhicric, cu randament de 50%, vlumul de metan, cu 10.4%
Impurti,necesar este:
A 1001
5B 10004
, 896 m?
D. 1000 m=
E, S001,
281. Din 144 g hidrocarburd s-au obfinut prin adore complet 21.6 g ap. Hidrocarbura g
‘numérul su de izomert sunt:
A. Cile,2
B. Catt, 3
©. Cate, 3
D. Gabe, 3
E, Caltie, 8
282, Pentanul si pentena sunt izomer
‘A. De catena Teste grid de chimie organic
8. De posite
©. Goometch
D. Optici
E. Nusunt
relajo de zomerie.
283. Aloglivaranta corecta de serere a raicalior organic: mele, prop n-butl,s00-
but
A. Clr -CHi-CHe>, CH-CHs
CC. CH, CHCl, CHeCHa-CHs, CHs-Chs-CH-CH, CHs-CH2-CH-CH
D. -CH:CH-Cls, CH-CH:-CH-CHs -CHi-CH, CH-CHs-CHs-CHs- CHe,
E,
284, Alcanut
HC—CHACH, OH
Hie —CH-E hE cE
CH ClCH
Poate prezenta izomerie optics avind in malecula un numar de atom de carbon asimetic
Ad
B2
c3
D4
E. Nu prezintaizomerie optica
289, Urmatoarea afirmatie despre hicrocarbura cu formula moleculeré CsHi este fas
Este 0 hidrocarbur8 satura aciclics
Preaintaizomerie geometicd cis gi rans-
Prezintaizomerie de catond
Prezinta izomerieoptic®
Incorecte 8 giD.
moopy
290, Este adevarataafrmatia:
rin amonoxidarea motanulul se obfine amoniac
‘Se poate obfine acid cianhicrc gi prin amonoxidarea metanuiu
Prin pirolza metanulul se obtine acid cianhisic
rin oxidarea metanului cu vapor de apd se obtine negru de fum
Prin proiza metanului se obtine metanol.
moog
291. Catenele hidrocarbutlor saturate pot f
‘Numa nie
Numaicicioe
Numairamicate
Cialice, ramificate, bniare
Intrerupte si ramificate
nope
292, Formula molecularé @ une hidrocarbud saturate poate f
‘A. CoH pent izoaicani
B. CHa pentru n-alcani
©. GaHin pentu cicloacani
. CHow2 pentru malean gi izcaleani “Teste gilé de chimie organicd
E. Corecte C si.
293. Pentru arderea complet a 4 moll de alcan s-0uutllzat 3584 L de aer (20% oxigen)
‘Alcanu! ars a fst
Che
Catto
Cathe
Cots
Oricare lean,
moom>
294, Despre descompuneres termica @ alcaniloe se poste afrma:
‘A. La piroliza se obtine un amestec de higrogen,alcan salchene inferioare
B, Cracarea se desfagoara la temperaturi mai mari de 650%
. Piroliza se destaigoar la temperatur mai mii de 650°C
D. La cracare se objine un amestoc de hidrogen,alcanigalchene inferoare
E. Corecte A iB
295, Descompunerea termica a alcailo se realzeazs:
La temperaturi cu atat mai mari cu c&t aumaru atom de carbon cregte
La temperaturi cu atat mai mari cu et aumrulatomilor de carbon scade
La temperaturi cu atat mai joase cu oft numaru atomior de carbon scade
La temperaturi care nu depind de lungimea catenelor
Niciun spuns corect.
moom>
295, Volumul acetone! rezutaté, in condi normale, la pirolza a 44,8 L metan, daca
procesul decurge cu un randament de 60% este
AmgL
8 168L
© 24L
©. 336L
5 aga,
297. Volumut total de gaze rezultatlaproiza a 56 L metan este:
A281
B.56L
on2t
0. 168L
E224
298, Numaru! total postal sector molsculare rezutate la prliza propanuiui est:
poem
s “este gil de chimie orga
£6
11, S-au supus coruri 1,2 moll de Cabo cu 20,16 L Ch (c.n) $16 objinut un amestec
de ‘-clorobutan, 2-clorobutan gi butan nereactionat In rapor molar de 2: X : 3,
Conversia util (%) fost:
38,88
95.75
m7
5833
66,66,
moomp
1W0, Refertor la oxidarea alcanior, se poate afr:
‘Alcanil inferior gi superior se pot oxida cu agent oxidant
‘Acani inferior! superior se pot oxida cu formarea acizlor grasi
Alcanil superiod se pot oxida cu formarea actor gragi
Doar alcail inferior se pot oxida cu formarea acilor gras
Corecte A gB.
mooe>
401, In gazul de sinteza,raportul molar al componentelor CO si Hs este
1
2
1
3
4
mone
202. In gazul de 9p8, raportul molar al componentelor CO gi He este:
us
mone
2
1
1
3
303. Prin cracarea mbutanuli s-a obtnut un amestec care confine in procente de moll 30%
fetena, 10% metan sm-butan netransformat. Considerénd etanul produsul ul, conversia
tla a procesulu a fost
50%
25%
10%
30%
75%,
mooe>
304. Ce volum de metan se utiizeaz’ pentru obtinerea 8 600 g solute formaldehids
40%, cu un randament de 80%:
A496 “Teste gité de chimie organicd
8 r7e2L
©. 2261,
D. 336
44a.
305. Cantitatea de acid clanhidric rezultala la amonoxidarea unui volum de 44,8 L metan
este
29
540)
2Tkg
989
ata
306. Prin descompunerea termica a m-butanulu, numarul distinct de specii moleculae care
'e pot obtine est:
AB
moo@
307. Metanul:
‘A, Are structura plonara
Bi. Are structurd niara
© Are structura tiunghiulars
D. Are structurd spatial ramiicats
E. Are structura spatjala tetraodrca,
308. Reabtilealcanilor care au loc cu scindarea lagaturk C-C sunt
‘A. Reducerea
B Oxidares
C. Cracarea, zomerizarea gi arderea
Numaicracarea si arderea
'Numal cracarea giizomerzarea,
mo
309. Reacfile alcanior care au loc cu scindarea de logaturi CH sunt
‘Substtuta § oxdarea
Substituja si dehidrogenarea
Cracarea, dehidrogenares ¢ oxdarea
Substiuli, dehidrogenarea si oxidarea
Substtulia, dehidrogenarea si zomerizarea.
moop>
310. In reacfile de substtuyje ale alcanicr unul sau mai mul stom de hidrogen’
A. Suntoliminays Teste gril de chimie organicd
B. Sunt Inlocult cu atom de oxigen
C. igi schimbs pozitia
. Formeaza hidrogen molecular
_ Sunt Inloulf cu unul sau mai mul atom’ sau grupe de atom:
11. In reacia de clorurarefotochimica a aicanlor, se formeazé:
Un amestec de monacloroalcani
Un amestec de polciroalcani
Un amestoc de monacioroalcani i palcioroalcani
Legaturt duble gi se introduce o grupare funcfonala clr
Un amestec complex, a cdrui componentd nu se poate estima,
moom>
312, La clorurareafotochimicd a metanuli se pot obtne:
‘Monoclorometan si dielorometan
Monoclerometan, dciorometan,ticlorometan gi teraclorometan
“tilorometan gi tetraclorometan
Un amestec complex, a cérui components nu se poate estima.
Corecte A, B $C.
moom>
313. La monoclorurareafotochimicd a propanuli, se objne un amestec de:
‘A. Izomen monociorura} i dclorura)
8. lzomeri monoclorurat gi policlorurath
C. tzomer policoruat
0. Clocurd de prop i cloruré de izopropil
. Ciorurd de prop i cirurd de neopropi
314, Prin cracarea m-butanului sa objinut un amestec care contine in procente de mal 30%
«tena, 10% metansin-butan netransformat, Considerénd etanul produsul ul, conversa
{otal procesuli a fost
25%
33.9%
50%
60%
66.66%
mooe>
315, Reactie de cracare ale alcanilr sunt:
‘A. Reaci de descompunere termica la temperatur de pana la 650°C
BB. Reacti de descompunere termica la temperaturi de peste 650°C
C. Identice ov cele de pirolizs
. Reacti in care rezuta $i hidrogen
E, Corecte Asi.
316, Procesul de cracare are lc:
‘A. Cu ruperea de legaturl C-C “Teste gilé de chimie organic
8. Cu formarea unui amestec de slean i alchene inferoare
C. La temperatur de pana ia 650%
D. Corecte A,B gC
E, Coracte A giC.
317. La descompunerea termicd a n-butanuui la 700°C se formeazs:
‘Numai etan g etena
[Numi t-butena gi 2-butena
[Numai metan gi propend
Numai 2-butena
Metan,propena, ean, elena, 1-butend, 2-butena gi He
moo@>
318, La piolza metanului, produsul principal este:
'Negrul de fur, lar produsul secundar este acetiena
‘Acetlen, iar produsul secundar este apa
tena, iar produsul secundar este negeul de fam
‘Acetlena iar produsul secundar este negrul de fum
‘Acetilena iar produsul secundar este etena,
moom>
319_La oxidarea complet 2 compugiior organici care contin C, H giO in molecula,rezut
‘C02 g1 M20 gi0 mare cantitate de energie
C02 51 HO
(© cantlate mare de energie
£0, C02 gi HzO
Corecte B gC.
moo@>
320. Numarul de moli de oxigen necesar arderii unui mol de alcan care contine n atomi de
carbon in molecula este
(ney
B. ane2
cnt
D. Gary
E. (anvay,
32, Prin cracarea 5 dehidrogenarea propanuuls-a objnut un amestec gazos care contine
20% propena, Randamentul dehicrogendr a fos
20%
40%
60%
70%
20%,
322. tzomerizarea alcanior este o react:
A. lreversibi Teste grlé de chimie organica
De oxidare lent
De transformare in alcanigalchine
e transformare In izoalean
De autoreducere,
123, Prin arcerea metanului In aer, n atmosterd foarte saracd Tn oxigen se formeazé:
Dioxid de carbon gi apa
Monoxid de carbon § apa
Carbon fin dvizat(negrs de fur) gi ap
Monoxid de carbon, cioxid de carbon, apa ginegru de fun
xii de carbon si negra de fur
moope
524, Prin Incairea la 400°C sub o presiune de 60 atm @ amestecului de metan gl oxigen se
‘obtin:
Metanal
Metano!
Negi de fur
Acetiena
‘Acid cianhit
moor
1325, Prin proiza metanuiui se obtin
Monoxid de carbon si hidrogen
Gaz de sinteza
‘Aci cianhidie
Metano!
Acetilens sihidrogen,
moomp
326, Prin eracarea unui alean se pot objine
Numalalchene
Acani cu catena ramiicats
Alcani gi aichene
Hidrogen gi lf aan
Hidrogen si alchene,
mooe>
527, Prin dehidrogenarea unui alcan se obtine.
‘A. Hidrogen
B. Ai alcant
©. Aichene
. Alcani cu catene ramificate
E. Corecte A $C.
328. Propanul nu poste participa la react de:
‘A. Substtuje si ardere
B. lzomerizare si ardere Teste gilé de chimie organica
©. Arcere si cracare
D. Polmerzare glace
. Toate réspunsure sunt corecte
1329, Prin cracarea n-butanuuls-a obfinut un amestec care contne in procente de mali 20%
‘tena, 10% metan gi n-butan netransformat. Randamentul procesului a fost.
25%
30%
50%
56.56%
75%,
moom>
330. Care afirmatie este incorects
rin cracarea propanuli se obine etan
Prin pirolza metanului se objine si acetiend
Prin arderea butanului se objine dioxd de carbon gi ap
Prin cracarea butanului ge abjine gi propend
'Neopentanal contine patr atom de carbon primar gi un atom de carbon cuaternar Teste grid de chimie organica
IV. Alchene gi alcadiene
181. Prin cia scidull sulurc la -butena se obtine:
Sulfat acid de sec-butl
Sulfate but
‘Alcooln-buie
butanol
Reactia nu este posibi
mooa>
132, Daca se adtioneaza acid clorhidric la alchend, continutul procentual In carbon, a
compusului objinut scade cu 23.28%, Alchena a fst:
A CoH
Btw
©. CoH
D. Gotha
E. Citi
533. Adtiondnd ap fa © alchend se obtine un compus, care confine cu 0,65% mai putin
hidrogen decatalchena. Omoogul inferior al alchenei est:
Cae
Cale
Cathie
Citta
Cote
moo
334. Se arde pentena cu o cantiate stoechiometrica de aer. Dacd in amestecul de ardere
‘se gsesc 150 mol de azot, numérul de mol de pentend ars a fost:
moop>
335. Cetona, 24-pentaciona se obtine prin oxidarea
2.4-cimetl-2,5-hexadiene|
2.4-dimeti-t4-nexadiensi
2.4-dimeti.2.3-hexadienel
2.3-cimeti-2.3-nexedienei
2.2-cimeti-9 4-hexadlens
mooa> Teste grila de chimie organic’
336, Se oxideazd cu KNnOWHsSO4 un amestec de izomeri al unel slchene si s@ obtine
rhumai acid acetic, acid propanoic, propanond, dioxd de carbon si aps. Formula
moleculara a alchene! este:
ACs
B Cate
©. Cee
D. Cette
E Catt,
337, Prin corurarea propene! la 500°C se objine:
‘A. Clorura de propil
B. 1,2-cicloropropan
©. 1.3-dicloropropan
D. Clorura ae ai
E. 22- dicoropcopen,
338, Se dizol In 600 g apd produsul organic rezulat la oxdarea unui amestec de 2-bulond
$5 ptopend, cu formarea une solu de 33,39%. Daca soluta are p= 1,2 gf, molartatea
produsulul organic este:
A.M
8. 222M
©. 333M
D.
E
555M
6.66 M,
339.1-Butena nu reactioneaz’ cu:
‘A. Acid cloricric
8. Apa
©. React Tollens
D. Chor
E. Kunout0.
340. Prin dizolvarea in apa, a compusuluirezultat prin oxidarea @ 56 L de 2-butena de
purtate 80%, cu K:Cr:Or/Hs50« sau objinut 2.4L solute 1,5 M. Randamentul oxida
(6)a fost
65
B75
c. 80
D ars
E90
341. Compusil -butena gi 2-metipropena sunt:
‘A. lomer de pozite
8. Izomert de catena
66 “Teste grit de chimie organic’
©, Stereoizomes
1. Analogi structural
E. lromer de funchune.
12, Prin arderea unui volum de lchend, cu cantitatea corespunzétoare de aer, Supa
condensarea apes dupa indepartarea dioxiduluide carbon s-au objinut 24 mol de gaz
Alcnena arsa a fost
A Etona
8 Propena
, Butena
D. Pentena
E. Hexena,
343. Alchena gazoasé A, In care raportul masic C : H este 6 :1 gi densitatea in raport cu
hidrogenul este 14, se transforma dupa schema de mai jos
H,0IH;S0, | +BIM4S0, —_ Chllumina
OSD gS BRSOe , Slumine
®—e c >
‘Sunt adovarateafrrnatil:
‘A. Compusul € posed patru atomi de carbon primar
Compusul D monohalogenat posed dol izomen
CC. Compusul 8 poate forms legatur de hidrogen cy el Insusi
1. Compusul B poate reactiona cu acidu acetic
E. Toate raspunsurile sunt corecte
din git:
$44, Preznta izomerie geometric toate substan
‘A. 2-pentena, 34-dmeti-3-heptena, 3-meti-s-hexena, $-hexena
8 Stren, 1-butena, -meti-2-butena, 1,2-dicorocciohexan
. 1,3-diclorocctohexan, 2-butena, Smati-2-hexena, 3-cloro-2-heptena
©. *-pentena, ciorura de all, dmetibenzen, 3-tl-3-nexena
E. Corecte A iC.
545, Un amestec de etan gi propens tn raport moar de 2 : 3 decoloreaz8 600 mL soluje 0,5 M
cde KMnOulH:0. Masa amesteculi de hirocarbur a fost
2199
89
1899
279kg
18.9k9
moo@>
546, Prin oxidarea energicd a uneihidrocarbur nesaturate rezuite 2,4-pentadiona gi acd
‘alone. Despre hidrocarbura nesalurata este adevarats afiematia
[A NE®=3 giun cio cu cing atomi de carbon Teste grid de chimie organic
NE =3 sieste 1,2-eticiclohexe-3,6-ena
NE = 3 gieste 1 5-dimeti-1 4ciclohexadiena
NE =2 gi esteo alcaciona acilica
s1un ict satuat cu gase atomi de carbon
347. Se oxdeaza 12,6 galchona, a cireldensiate fata de aeraste 2,01, cu un lity ce solute
0,12 M de solute KMnOWH:S0.. Numarul maxim de grupe met dint-o moleculd de
slchena este
moosp
38, Denumirea corects a compusuli cu formu'a
exte:
2-al-4-izopropi-6-meti-t S
i-2pentona, 2.4-
354, Pn adja acdulul bromhichc la © alchend’ masa molar @ aceseia creste cu 115,71%,
‘Achena prezint:
16 izomer do catona
10 izomer de poze
6 izomen ciclo
2izomer cs g2 izomed trans
Corecte C $1.
moos>
355, Se oxideaza cu KeCreOr/HeSO+ unui dnte omenl pentenel, Dacd raportl masie COz
rezutat dia reachie: [0] necesar oxida este 11: 16, izomerulcare are cei mai mut atom
e carbon primar este
A. m-pentena
1B. S-meti-t-butena
©. 2-pentena
1. 2meti-t-butena (izobutens)
E, 4-mebi-t-butena Teste grid de chimie organice
386, Dacd se oxideazd 3.5 9 de 2-meti-2-butend, volumul solijel de KsCreOrS0s
357. Pin barbotarea une! aichene print-o solutie de KMnOuHi80 se observa
Tnverarea sohujet
Decolorarea solute!
Degajarea unui gaz cu miros caractristc
Formarea unul precipita brun
Formarea unei oglinzi metaice
moom>
388. Prin orurarea a 500°C, a 4-meti-2-penienei se pot objine:
Doi compusi nesaturali monociorurat
Doi comput saturat!
Un compus saturat diclorrat
Un compus nesaturatdicorurat
Corecte A sD.
moom>
359. Hirocarbura care formeaz& prin oxidare cu KMnOwHsSOs, acd acetic g acid pirwic
(cid a-cetopropancic) in raport molar de 21 este
‘A. Semeti-24-hexadiena
B. S-metl-24-hexadiena
C. 2.-neptadiena
D. 2meth2.¢-hexadiena
E. 35-heptadiona,
360, Natura compusilorcbtinut la oxidarea alchenelor este determina de
Concentraia oxidantului
Pozija dublel legaturt
Nature oxidantuiui
Structuraalchenei
Corecte 8, ¢ $1
moom>
361, Raportl molar dintre 0 alchend si un alcan, cu acelasi numar de atomi de carbon in
‘molecu, care consume la ardere aceasl canta de oxigen este:
A. (neon
B. Saline)
©. Sai(3n-1)
D. (n-tVan
E @no.5yt5n ‘Teste grila de chimie organic’
162, Numérul de moli de KMaOwH:SO+ utiliza la oxidarea a § moli de 2-met-2-penten’
este
2
78
25
3
6
noop>
143, In reactile de adie, in moleculee alchenelor:
Se up legaturie CH
Se formeaza legaturi C-C
Se destac legatule =, C=C
Se up legaturle 0, C-C
Toate raspunsutle sunt corecte
moom>
1164, Numarul de izomei de poze al hisrocarburl cx formula molecular Cet este
4
moos>
2
1
6
3
3465. Un amestec de alcan,alchend gi hidrogen in raport molar 4 : 6 12 este recut peste
‘catalzator de niche. Volumul amestocul
Ramane constant
‘Scade de doua or!
Croste de gase o11
‘Scade ov 27.27%
Depinde de velumul vasulu
moo
366. Cloruarea 1-butenei a 500°C, este 0 react de:
Adive
‘Substitute
Oxidare energies cu cor
Polimerizare
Formare de dioxid de carbon, apa si acid propionic.
moom>
367, Pin oxidares bind @ uneialcnene, in media apos:
Se obtn doi geminal s sola se decoloreaza,
Se obtn doi vicinal culoarea solute tece de la ot la verde
Se pol obline dependent de structurd:aciz,aldehide, celone, CO
‘Se obtn dol vicinal gi culoarea sole trece de la violet la incolo cu formarea unui
precipita brun
Neciun r&spuns nu este corect.
poor Teste gila de chimie organica
268, Prin oxidarea energica@unelalchens, In media ac
‘A. 9@ objin fie aciz carbonic, fe cetone si sola se decoloreazt
‘5e obfin cal vicinal i culoarea solute vreaz8 de la volt la incolor
‘88 pol abtine dependent de structuré: aczi,aldehide, cetone, COz
‘58 pot obine:aczi. catone sau CO: gculoarea solute vreaza de la violet a incolo,
alchenele se oxideaza doar in medi acid puter.
moow
369, In soluia acid do KaCte0r ¢ propend, 56 const
‘Atom’ C sp? se oxides78, simuitan cu cel al metaluiul tranzilonal
‘Atom C sp? se reduce gl celal metal tranzijonal se oxideaza
‘Atorul G sp? se oxides, gi col al metaluluitranzional se reduce
‘Atomul C 5p? se reduce, simultan cu celal metlulultranztional
"Nciunrispuns nu este corect.
moop>
470, Alchena, -meUl propena se oxideazs cu:
KMn.IH*9i se obtine o cetond si soluta devine abastu-voiet
KzCreOxlH” si se obtine 0 cotond gi solufia se Inverzeste
KaCiOnlH" $i se obtine un acid gi soluja se lbastroste
KNnOsIH" gi se obtine un acd ! soluja se inverzeste
KMnOWOH" ge obtine © cotona gi solutia se decoloreaza,
moom>
371, Dae topcenul teactioneazé mola mol cu bromul, sunt adevérateaftratile
Produsul de reactie mal poate fi ubizat ca monomer
La sfrgitu react, produsul este colrat brun
Prin dehidrobromurarea produsuli de reacte, se reface izoprenul
Produsul de reactie nu mai poate adtiona apa in mediu acid
Toate raspunsurie sunt corecte
moo@>
372. Penta butadiona este adevarata afrmatia:
Prezinta 3 izomer cic! gi §lzomeri de funcune al alchineicorespunzatoare
Preainta 5 izomer cic! gi 3 izomeri de funcjune a alchinei corespunzatoare
Structua trans a polbutadienel este cauciucul natural
Un mal reactioneaza total cu 80,3 9 HCl, daca excesul de acke este 10%
Nu prezinta izomer cick
mooe>
2373. Cate substanteizomere aciclice cu masa molard $6 g/mol, contin 85.72% carbon s1
14.28% hirogen:
AS
BS
cs
D4
EN
lu se poate preciza, Teste gril de chimie organics
374. Alchena pent care report demas ap: ost de carbon rezutatla adore acestela esto
2. poate
cot
Cate
Cette
Cote
Orcare aichends
moOp>e
17S. La arderea completa @ unelalchene raportul masicalcheng : dioxide carbon este:
227
230
7122
s4éni(14ne2)
‘2aVFo,
mooe>
516, Alchenele sunt izomeri de functiune cu
‘Normal-aieanit
Cicloatcani
Arenele
Ciclosichinele
Ciclooiefinele
moos>
377. Se tree, print-un vas cu brom, 33,6 em! un amestec de etan si propend si se constata
‘ocrestere a maseivasulu cu 25.2 mg. Compoziia in procente de volum a amestecului
a fost
‘A. 66.4% CMs, 938% Cate
B, 33.6% Cats, 664% CoHe
©. 50% Cate, 50% Cite
D. 80% CsHe, 40% CsHe
E. 44.8% Cable, 85.2% CoH
378. Un amestec de S:hexend si 1-bulend in raport molar de 2 : 3 se oxideazA cu
KMnQutH:S0.. Substanfa organica formatd se dizoWv In 1896.4 g apa si rezults 0
soluje 5,18%, Masa de 3-hexena din amestec a fost
66.49
3369
1839
8409
1633,
379, Volumul de solute 0.2 M de apa de brom decoloraté de 0,224 L izobutens este:
‘A 0SmL
8. 500m.
cost
n ‘Teste gril de chimie organica
D. 005
E, Corecte A ib.
380, Hideocarbura care la oxdare cu KMnOuiH:S0c se transforma In dioxide carbon, acid
‘a-cetopropionc i acid 2,3-aimetibutanaic, cone:
‘A. 4 atomi de carbon primar
B. 4 atom’ de carbon tertiar
1 atomi de carbon cuatenar
0. 4 atomi de carbon secundar
. Toate raspunsunle sunt corecte.
381. Prin arderea unui amestac echimolecuar de propan si etend au rezultat 440 9 dioxid
32, Prin copolimerizarea butadiene cu 2-clorebutaciena se obtine un copolimer care contine
18,05% clor. Raportul molar at metiorn poimer este:
1
nooe>
1
2
4
3
383. Raportal molar izopren : permanganat de potasu, a oxidarea enerpicd a 0.5 mol
hicrocerburé gi volumul sole decimolare de agent oxidant ula sunt
perrrs
4:5 95L
S189 78L
29919
5151.
moo@>
384, La 140 galehend su aditonat cu randoment de 100%, 4,627 Ck (15.atm, 150°C) Alchona
ost
CMe
CoH
CHa
Cote
‘Ada cloruul se face numat in condi normale,
mooe@> “Teste gilé de chimie organica
MS. La oxidarea a 42 g aichend cu KMnOWH0 masa molard a alchenel croste cu 48,57%
(Aun=58), Canttatea de preciptatrezuitata In react a fost:
A 2409
8.8709
6.4389
0.3409
E3489,
36, Volumul de soluie 4 M KMnOWHSOs uilzat la oxidarea 2.3-dimeti-2-butenei pent
‘a se ob}ine 232 g produs de react, a fost:
16L
o2t
oat
1oL
oat.
mooe>
4387. Sau oxdat 0.6 mal alchond CiH cu 05 L solute 0,8 M K:CriOxHeSOs,Alchena a fos:
2emetist-hexena
2.2-dimati-2-pentena
2-meti-2-hexena
2.3-dimeti-2-pentena
‘-heptena,
nooe>
388, La oxidarea une! alchene cu solutle de KiCrzOr/H:SO4 a ezutat dion de carbon, apa
{$1 acid a-metipropancic, Alchena oxida a fost
A, 2-meti-d-butena
8, S-meti-t-butena
C. 2-meti-2-butena
°
g.
lzopentadiena,
2.2-dimeti-t-butena
389, Se oxideaz® 3-meti-2-Rexena cu 0,5 L solu 0:6 M KMnOuHsSOs. Numérul de mot
{do alchend oxidat $i qumarul de moli de KMnO« consuma au fost:
A 0.25:03
8B 05:05
©. 03:15
D.075;0.25
£15.03
390, Prin arderea a 7 9 hidrocarburé gazoasa se obtin 22 9 dloxid de carbon $i 9 apa
Formula brut $i formula molecular a hidrocarburi pot
A. (CHsh, Calo
B. (CHa), CoH
©. (CHa), Cathe Teste gfilé de chimie organic’
D. (CHsb, Cotte
E. Corecte 6 90.
391. Pentru oxidaroa, separata, 2 0,6 moli de 2-meti-t 4-hexadiend raportul molar
KMnOaIH:S0s respectiv KMnOuH.0 este:
A 18: 192
B24:
e412
0.18:18
E24
292, Sav oxéat 17 g de 4
fost:
025i
25m.
2L
25L
oat.
pentadiend. Volumul de soluje 0,04 M KMnOwH,SO«uitizat a
393. Pentru oxiderea a 3 moli de 2,3-dimeti-2-buten’, numa! de moll de KMnOwH:O
utiliza este:
AS
8.10
C12
Da
E, Reacta este posibilé numai in mediu acd
394, S-au oxidat 26,25 g de 2-met--butend, de purtate 80%, cu KsCreOriHSOx, Numarul
de moli de K:Cr207 fost:
03
o
42
24
40.
mooe>
395. Alchona pantry care, ls ardere, raportul molar alchend : O2= 17,5 este:
‘A. 2-pentena
8. Cictopentena
C. 2meti-2-butena
D. Corecte A iC
E. Oricaraalchena “Teste gilé de chimie organica
396, Hidrocarbura cu formula moleculara CrHi2, care formeaz’ prin oxidare energica eu
KMnO4H:S0., cioxid de carbon, ap8, acid pirwvic (2-cetopropionic) si acid propionic In
port molar 11:1: teste:
‘A. Smeti-t.Shexadiena
8. 2meti-t 3-hexadiona
©. 14shexadiana
D.
E
24-dimeti-t.3-pentadiena
2.3-dimeti-t 3-pentadiena,
307. Se tree 2.8 g alchend prin 100 9 solute de ap& de brom 8%. Dupd indepartarea
deivatului bromurat, concentrate soluei scade la 4,16% bom, Alchena, care prezinia
izomerie optic’ gi geometricd si patra atomi de carbon tera in molecula este
2odtena
4-meti-2-heptena
4.5-timot2-hexena
Ciclaoctan
2,4-dimeti-2-heptena,
moomp
398, La barbotarea etenel int-o sole de apa de brom se constata
‘A. Dogajarea unui gaz cu mirosintepator
8. Decolorarea solute!
CC. Formarea unui precipitat rosu-caramin
© Cresterea masei solute!
E. Corecte B #10.
399. La oxidarea une! alchene cu solutie de KMnOUH:SOx s-au objinut dloxid de carbon,
ps gi acetond, Atomil de carbon implica in lagatura dub sunt
“Amoi prima
‘Ari secundari
Unul secundar i unul era
Unu! secundar $i unul custernar
‘Ambiievaterna,
mooe>
400. Sau oxidat 28 g alchend cu masa molaré 70 gimol, cu 200 mL. sobije 02 M de
KeCreOr/H:SOe. Denuminie alchenei i ale procul organic de oxidare sunt,
2-panten’, acid acetc, acid propanoic
‘2-meti-2-butend, acid acetic, acetona
‘-pentons, acid butanoic
‘-pentend, acid butenoic
2.metit2-pentens, acetond, acid propancic.
moom>
4. In compusul de copolmerzare butedien : action In rapor molar 3 : 2. radu de
polmerzare est 100. Masa molar a compusti este:
A 67200
” Teste gril de chimie organicg
8, 76200
©. 28700,
D. 26800
E. 13400,
402. Denumirea corecta a alchene! cu urmatoarea structura chimica este:
‘cH—CH,-CHy
‘S.meti-2-hexend
S-meti-3-hexend
2esti-2-pentena
4-meti-S-hexend
Corecte B $C.
mooe>
403, Sulfatl acid de izopropil este:
‘A. Produsul de adie @acidull sulfuric la propena
BB. Un ester nesaturat
. Un acd carboxic nesaturat
D. Osare neu
E. Un eter cu catena nesaturata
404, Alchena, 3-meti-3-hexena prezinta
Un izomer geometric cis
Un izomer geometric tans
Un izomer optic dextrogir
Un izomer optic levogie
Corecte A $B,
moow>
405. In alchena cu urmatoarea strvctur8 chimicd exist:
CHER cH
GH
cH
21 legatur o
19 legato 2 legaturi =
20 legaturo gi 1 Fegaturd x
14 legaturo $17 legaturi x
Nu se poste aprecia
406. Num&rul total de izomer de functune posibil ai pentene este
A
BS Teste grilé de chimie organic&
moo
407, eomeralcis3-meti-d-hexend are structura chimic:
Corecte A $18
Nu se poate serie
Prezinta doar izomeri opi dextrogi gi levogit
moow
408. Numarul minim de_atomi de carbon, pentru ca 0 alchena s& prezinte izomerie
geometric este:
2
moop>
409, Se copolimerizesz’ 200 g action de purtate 53% cu acetatul de vin, tn raport molar
2:1, Daca randamentul a fost 50%, cantitates de copolimerrezuitaa este:
2929
5849
% a
300.9
1929
moop>
410, Reactoneaza, total, 7 ¢ de alchena cu 200 g solute de ap8 de brom 8%. Alehensa cu
‘humarul oe! mai mare de atom de carbon chia este
A. 2meti-t-butena
8. 2-pentena
© 2meti-2-butena
D. 2.3-dimeti 2-dutena
EE. Niciun raspuns nu este corect “Teste gild de chimie organics
411. Numarul de izomeri care prezinta atomi do carbon asimetric, ai unei hidrocarbur
‘aticice care conjine 14.28% hidrogen gi are masa molars 84 glmol este:
Aq
412, Alchena cu formula molecular CaH‘aprezinta un num de izomer geometric egal cu
ad
B2
3
O4
E, Nu prezinta izomeri geometric
413. Alchena care prin oxdare energicd cu KeCr:OnIH:SO4 formeazd numai ac acatic est:
‘-propena
‘-butena
2butena
2-pentena
‘-pentena,
moom>
414, Prin monobromurarea propenei la 500°C se obtine
‘A. 1.2-ibromopropan
BB. Amestec echimolecular de 1,2-
418, Reactioneaza 16 moli de cor, la $00°C, cu 1960 g de 2-pontena gi rezult 4-coro-2-
pentena, 1-cloro-2pentena sl 2-pentend nereactionata in rapor molar X: 1:2. Valoarea
Iai X (moi este:
AG
8.12
c 18
0.10
E16
419. Este corectaafrati:
In reacile de adie, la alchene, se desfoc legaturle occ
Alta nalogenior a legatura C=C se face conform cegul ut Markovrikov
In reaciile de substitute alicd a alchenelor se forneazA deriva halogenal nesatura
Datortd existenfei legsturi C=C alchenele pot participa la reachi de
‘ehidrohalogenare
Alchenele se oxideaz@ numa in mediu puter ac
peer
420, Plecdn de la 1-pentend se pot objine deriva halogenati
Prin adie de brom
Prin aie de acid bromhiaric.
Prin substitute cu acie brombidrc
Prin substitute aiicd
Corecte A. 8 910,
moop>
421. Prin oxidarea 2-met-2-pentenel cu solute de KMnOuHsSO« se pot objine:
Dioxide carbon si apa
Acetona
‘Aci propanoic
Corecte B gi
Corecte As.
mooe>
422. Prin oxidarea etenel cu oxigen (Ag, 250°C) se objine:
Etandiot
Un eter cic
Etlenoxid
Un izomer de funcfune al etanalviui
soap
a Teste grilé de chimie organic’
E. Corecte B,C 510.
423, Propena poste:
Alona clot
Adina acid clomidrc
Reaciona cu benzenul
Reactiona cu solutie apoass de KMinOx
Toate raspunsurie sunt corecte,
moom>
424. La denumiroa une' alchene se tne cont de:
A cele! mai lungi care prezinta cel mai mare numar pentru legatura
B. Alegerea catenei cele malungi care prezinta cal mai mic num pentns legate dubia
CC. Alegerea catenei cele mai scute care prezint cal mal mare rwmar pent legatura
cubla
Corecte A gi B
Corecta A gC.
425, Alchenele gi cicloalcanl sunt izomeri de functiune deoarecs:
‘A. Au acoeasi formula molecular’
B. Av aceleas proprietafico-chimice
C. Au aceeasinessturare echivalenta
D. Corecte A 918
E Corecte A iC,
426. Ragicalult-propeni:
Contine olegatura tiple
‘Se mai denumeste sl izoall
‘Se mai denumeste gi vn
‘Se mai denumeste si propargi
Coracte 8 iD.
mooe>
427, Radical tent
‘A. Contine o legatura dubla
B. Se msi denumeste gi all
©. Se mai denumeste gvinil
D. Corecte A $18
E Corecte A gic.
428. Racial 3-propent:
‘A. Contine ologaturd dubia
B. Se mai enumeste $i all
C. Sema denumoste givin
D. Corecte A gi 8
2 “Teste grilé de chimie organic’
E, Corecte A iC.
42, Indica raspunsurie corecte pentru legatura dubia dintre doi atomi de carbon:
Este forma cintr-o legaturd 0 so legatura =
‘Atom de carbon impicai sunt hibizat sp?
reznta stucturé coplanar
Corecte A gi 8
Corecte A, B iC.
moow>
420. Indicapraspunsul corec:
‘A. Legétura reste mai siab& decdtlegatura o gi expla reactvtatea mare a alchenelor
B. Legétura 7 este mai putemicd cecdt legatura @ gi explicd reactvatea mare a
alchenelor
. Legatura x este mai slab decat legatura o si explca reactivates scazuta a
alchenelor
D. Legatura x este mai putemics decét legatura o si explica reactvtatea scazuta a
alchenelor.
. Toate réspunsurie sunt fas.
431, Deshidratarea etanolulul la ald gi dehidrohalogenarea clon de ei la temperatura
camera au In comun:
‘A. Ambele react decurg in media acid
8. Ambele react decurg in mediu bazic
C. In ambele react rezult etend
D. Corecte A 318
E_ Niciunréspuns corect.
4452, Alchena Crue cu numér maxim de atom de carbon cuatemar se numeste:
23-dimeti.2-pentena
213 Strimeti-t-pentena
2A-dimetit-pentena
Corecte A918
Gorecte BSC.
moow>
433, Prin reacia de monocloruare a 1-pentenei, a 500°C, se formeaz8:
1 ,2-dicloropentan
Clorura de pentan
mooo>
“434, Pentru oxdarea a 168.9 de 2-butend s-a utiizal o solute de dioromat de potasiuin media
426, In urma reac de hidragenare a alchenelor se obti:
A. Alcan corespunztori
B, Alcacianele corespunzstoare
CC. Amestecuri de alcan i aleadiene
D, Derwatl lee! nesaturay
E_ Cidoatcani corespunzator
437. Reacia de hidrogenare a alchenelor
‘Ace loc i sister heterogen, lar calalzator este sold
Utiizeaza hirogenut in stare gazoass
Utiizeaza alchenete In stare gazoasé sau sub forma de soluje
CConduce la objinerea alcanilor
Toate rispunsurie sunt corece,
498. Prin dia cloruli la lgitura dubai alchene rezuita
A. Aichine corurate
8. Derivay corura vicinal
C. Deriva)corura geminal
D. Corecte A iB
E, Corecte 8 siC
459, Adija de clorg:de brom Ia alchene
A. Este nstantanee
B. Este cantitatva
C. Se foloseste pent recunoasterea (ientficarea) alchenelor
D. Se foloseste pentru determinarea cantitatva a alchenelor
Toate réspunsurie sunt coreete.
440. Indicatirispunsurle corecte pent clorura de ti:
‘A. Se mai numeste g ele, folosindu-se ca anestezic local in medicin’
2. Se obtine prin aia de acid clorricic la etend
ro “Teste gilé de chimie organicd
©. Este un derivat monocloruat
D. Corecte A, 8 gi
E, Corecte 918.
+1. Pot prezonta izomerie de catend,alchenele:
‘A, Incepand cu termenul C>
B. Inceplind cu termenul Cx
©. Toate alchenele
D. Numaialchenele in stare gazoast
E_ Numaialenenele saturate
442, Pot prezentaizomerie de poztiealchenele CxHor pentru care
A
Bons
©. nea
D. Inditerent 6¢valoarea iuin
E_ Numai alchenele placut mirostoare
+443. Alchena, -pentena poate prezenta izomeri
De partie
De catena
Optic
Geometric
Corecte A, B gi.
“444, Se consider sistemele: KNnOwHsSO« (I), KeCrsOriH20 (N), CLIC (il), KMnQUH:O
(1V) In-car sie sunt numa sisteme care reactioneaza cu alchenele:
st mv
nav
hav
‘wv
haan
mooe>
45, Prin alia ape! ia alchena CsHse, care confine un atom de carbon custerar, se objine:
‘A. 2meli-2-idrexibuten
8. Un alcool primar
©. 2-meti-2-butano!
1. Un aloo! terjar
E. Corecte A, C §1D.
446, Halogenarea alicd a unelalchene este o react de
‘A. Substitute
B. Adit vicinal
©. lzomerizare
8s Teste grilé de chimie organic
D. Aditi s substiuie
E, Substtusie si oxidare,
447, Pen oxidareablanda a unelalchene (KMnOwHi0):
‘Se formaazé un diol vicinal
‘Se formeaza un diol geminal
Solutia volt se decoloreaza
Se formeaza un preciptat brun
Corecte A, C g1D.
moom>
448, Prin oxidarea 3-hexenel cu soluie de KMnOWH:SOs
‘Se formeaza un acid carboxilic
Solu volt se decoloreaza
Solutia volt se inverzeste
Corecte A gi B
Corecte A gC.
mpaw>
49, Prin oxidarea 2-meti-2-butenei cu solute de K:CrxOr/HsS0«:
Solutiaportocalie se inverzeste
Soluta portocaie se decoloreaza
Solutia portocaie nu-s modiic8 culoarea
‘Se formeaza un acid 10 ceton’
Corecte A gD.
mpoe>
450, Un amestec gaz0s contine 2 mol de etan g13 moll de propend. Compozita Th procente
‘de volum (etan, propend) a amesteculul este:
40; 60
60; 40
20; 80
80; 20
50; 50.
nooe>
Pentru ca prin oxidarea energie, dint-un mol de alchend sa se objina un singur acid
rmonocarboxlc,alchena trebule 4
‘A. Conjin8 numar par de atomi de carbon
B. Prezintecatena ramificata la Ce
©. Fie simetrics
D. Corecte A si
E. Figo cicloslcnena,
+452, Radical CH: = CH CH se numeste:
‘A. Propil
8. 3-propeni
©. All
6 “Teste grilé de chimie organica
D. Corecte B iC
E, Corecte A iC.
453. In raport cu lean, reactiviateaalchenelor este:
Mai mica
Mai mare
Ioentca
Simard
Nu se poate aprecia
mooa>
44. Pentru aja halogenior a dubla legtura este adevaratasfematja
‘A. Reaciia se desfagoord In stare solida
B. Spre deosebire de clr gi brom, care reacyjoneaza instantaneu, lodul reactioneazs
mai grew
Roactia se destagoard In solvent inert
Corecte B gC
Corecte A 98.
moo
45S. Prin adiia acidullclorhidric la 1-butena se obtine preponderent
2-clorabutan |
4-clorobutan
elorabutan
‘Amestec echimolar de 1-clorobutan g 2-lorobutan
2eclorobutends
mooa>
486, Pri aca apel la propend se obtine preponderent:
‘-propancl
2-propanot
‘Amestec echimolar de 1-propanol gi 2-propanol
ropanal
‘Niciun réspuns coract.
moos>
457. Un amestec gazos confine 2 mol de etan 3 mol de propend. Compozita in procente
{de masa (etan, propend) a amesteculul este
67,74; 32.26
65,00: 35.00
36,00, 65.00
28,18: 71.85
32.26; 67.74
mooe>
4454, Oxidarea bland a propene este caracterizat de:
‘A. Decolorarea solu de permanganat de potasiu
8. Aparija unui preciptatbrun
CC. Obtinerea unui dal vicinal “Teste grid de chimie organic
D. Corecte A.B gC
E, Nicun réspuns corect,
+459, Prin oxidarea in condi energice @ 11,2 L de 2-butena, canttatee de solujie 10% de
‘acid organic obinut este:
A 60g
8. 3009
©. 6009
D 900g
E7509,
460. Produit organic! rezuita! a oxidarea energicd a 2-meti-2-butenel sunt
‘A. Doar acetona
B, Euhmeti-cetona si acetona
C. Eti-meti-cetona si acidu acetic
Ail formic g acstona
. Acidul acetic i acatona
461. Progusulreacii de clorurare a propensi, a §00°C, este:
‘A. 1-cloro-2-propena
B, Clorura de ali
©. 1,24coroetan
D. Corecte A 318
E. Corecte A gic
462. Un amestec gaz0s confine 2 mol de etan gi 3 mali de propend. Volumul de aer (20%
‘oxigen) necesararderi complete este
A. 2296 L
22.961
2,296 a?
22,96 m?
Corecte A gc.
463, Volumui de gaz rezuitat (cm), la arderea a 7g etend este
229
420
aL
ag
336L.
moomy
464, Numéral total al zomerlor posibil al hidrocarburi Cals este
8
pep
7
6
ry “Teste grit de chimie organica
4nS. Un amestec gazos contine 2 mol de etan gi 3 mol de propend. Volum de dois do
carbon, masurat la 65 atm 91 27°C, ezutat la arderea completa a ameslecul ve
A
8
©. Corecte D siE
0. 492
49200 mL.
6, Prin tratarea cianuni de vin (acrilonitl) cu NaAIHu/H" se obfine
‘Actilamida
Allaning
Propilaming
Proplamida
CCianura de oti
467. Numaral de moll de KMnOuH20, respect KMnO¥H:SOs necesar pent oxdrga a
4 mol de 1,3-pentadiena este:
A. 16;5,33
B5,33;144
©. 5.33:36
0. 5:33:16
E 32:16
® 5
le
7
8
A
é
8
a A 7 A 27 E
128 8 173 E 21 ©
129 o 174 c 29 5
730) 8 75 € 20 E
13 ° 176, a 22 a
72 = 177 E 2 E
133, c 178 E 2 5
134 7 179, a 28 E
735, & 180 e 2s Gg
736. > 81 © 26 €
a7. S 162 E 2 5
138 c 183 o za c
739) Ee 184 A 29 E
a o 185, E 0 A
at 5 106 oO 2 c
132 e 167 = 2 c
14 D i c 2s o
146 E 189, S 24 es
145, & 00, c 235. E
148, c 19 o 236 C
7 E 7 E 27 5
4a = 105 c 236 a
a9, E 14 a 239 8
150, c 795, 8 2a 3
181 e 390 0 2a =
182 5 197 E 2a, 8
153 E 98 5 2a €
158 € 98 a 2a c
155, D. 200) D 2a8 5
156 € zat E 2a ry
157 5 202, 5 247 2.
158, a 205: & 268, c
159) 8 204 c 29 3
780, a 205; D 250, 5
76 5 206 x 25% 3.
162 E 207 © 252 @
183 € 208 a 253 a
76 o 208 E 0 3
165, A 210. c 255, c
166. © zit 5 26 D
187 o 22 R ar =
16 5 213 € 258 e
76, 3 2 o 259 c
170) 5 215 c 20 x
a c 216 5 261 D
0 18 de chimie organic’
Teste.
ul
Potrebbero piacerti anche
- The Subtle Art of Not Giving a F*ck: A Counterintuitive Approach to Living a Good LifeDa EverandThe Subtle Art of Not Giving a F*ck: A Counterintuitive Approach to Living a Good LifeValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (5819)
- The Perfect Marriage: A Completely Gripping Psychological SuspenseDa EverandThe Perfect Marriage: A Completely Gripping Psychological SuspenseValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (1137)
- The 7 Habits of Highly Effective PeopleDa EverandThe 7 Habits of Highly Effective PeopleValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (353)
- The Subtle Art of Not Giving a F*ck: A Counterintuitive Approach to Living a Good LifeDa EverandThe Subtle Art of Not Giving a F*ck: A Counterintuitive Approach to Living a Good LifeValutazione: 4.5 su 5 stelle4.5/5 (20105)
- Pride and Prejudice: Bestsellers and famous BooksDa EverandPride and Prejudice: Bestsellers and famous BooksValutazione: 4.5 su 5 stelle4.5/5 (20479)
- Remarkably Bright Creatures: A NovelDa EverandRemarkably Bright Creatures: A NovelValutazione: 4.5 su 5 stelle4.5/5 (5781)
- Never Split the Difference: Negotiating As If Your Life Depended On ItDa EverandNever Split the Difference: Negotiating As If Your Life Depended On ItValutazione: 4.5 su 5 stelle4.5/5 (3313)
- Art of War: The Definitive Interpretation of Sun Tzu's Classic Book of StrategyDa EverandArt of War: The Definitive Interpretation of Sun Tzu's Classic Book of StrategyValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (3321)
- The 7 Habits of Highly Effective People: The Infographics EditionDa EverandThe 7 Habits of Highly Effective People: The Infographics EditionValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (2487)
- American Gods: The Tenth Anniversary EditionDa EverandAmerican Gods: The Tenth Anniversary EditionValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (12956)
- Habit 3 Put First Things First: The Habit of Integrity and ExecutionDa EverandHabit 3 Put First Things First: The Habit of Integrity and ExecutionValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (2508)
- The 7 Habits of Highly Effective PeopleDa EverandThe 7 Habits of Highly Effective PeopleValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (2572)
- Habit 1 Be Proactive: The Habit of ChoiceDa EverandHabit 1 Be Proactive: The Habit of ChoiceValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (2559)
- Habit 6 Synergize: The Habit of Creative CooperationDa EverandHabit 6 Synergize: The Habit of Creative CooperationValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (2499)
- How To Win Friends And Influence PeopleDa EverandHow To Win Friends And Influence PeopleValutazione: 4.5 su 5 stelle4.5/5 (6700)
- Wuthering Heights (Seasons Edition -- Winter)Da EverandWuthering Heights (Seasons Edition -- Winter)Valutazione: 4 su 5 stelle4/5 (9975)
- The Iliad: A New Translation by Caroline AlexanderDa EverandThe Iliad: A New Translation by Caroline AlexanderValutazione: 4 su 5 stelle4/5 (5734)
![American Gods [TV Tie-In]: A Novel](https://imgv2-2-f.scribdassets.com/img/audiobook_square_badge/626321117/198x198/22ab6b48b6/1718315036?v=1){kind=icon}
