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movimento
sodioepotassio
inorganic
unodeipiùimportati
utile suona
molecolemolto
c omplesse
incorporano
Famine
B
pag18librobiologia
LIEVITO
DI BIRRA
fungochetrasforma
LO ZUCCHERO INBIRRA
ATP NUCLEOTIDE
tentata
Pi Pi pi
na
reazione nettadellarespirazionecellulare
cos0 avendo l'it contienemoltaenergia
Colta0 60 76 O 6h20 Atp Oa energia nonutile ai processi
contiene
Glucosio agggg.ca
cosachedeveaccaderenellared
II redox
è il carbonio da diventa
4
Il carbonio si riduce quando si lega ad un elemento meno elettronegativo come l’idrogeno, il suo
numero di ossidazione diminuisce. Poiché idrogeno e ossigeno sono gli atomi a cui il carbonio organico
è più frequentemente legato, possiamo affermare quanto segue: il carbonio è tanto più ossidato
quanti più legami forma con l’ossigeno e quanti meno ne forma con l’idrogeno.
I COENZIMI
sonomolecoleorganichenonproteiche necessarieallosvolgimento dellereazionienzimatichedel metabolismo
I coenzimi piùimportanti derivanodallevitaminedelgruppoB
eucarioti
ORGANISMI coinvolti esempi Lieviti ossiafunghiunicellulari
La respirazione cellulare avviene all’interno dei mitocondri, dove viene trasportato l’acido piruvico (o
piruvato). Il piruvato viene ossidato ad anidride carbonica attraverso la sintesi dell’ ACETILCOENZIMA
A (pag 223 biologia) e la successiva fase del ciclo di Krebs. Gli elettroni ottenuti vengono caricati,
soprattutto su molecole di NAD (perché sappiamo che esiste anche il FLAD)
Nell’ultima fase gli elettroni e l’energia contenuti nei coenzim (nel NAD) vengono utilizzati per
sintetizzare ATP. Questo processo viene chiamato FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA
ALLAFINEILNADvieneossidato dall'ossigeno
Gli zuccheri
Oa
acido cianidrico
indigatifiderati
metam CH
cor
2s
ALCANI ATHEN
COLLEGAMENTO
onmatematica
moneta
Il legame di tipo sigma (), è un legame covalente che si instaura sulla linea che congiunge i
Effetto
sovrapposizione
nuclei degli atomi coinvolti.
Hey È Legame o
Il legame di tipo pi greco (), è un legame covalente dato dalla sovrapposizione laterale di due
LATERALE orbitali p non ibridati.
ei a orbitalisp
nibridati
idrocarburi compostidel carbonio Idrogeno
I
METANO CHA FORMULADI Struttura
C A
TANO Catto ti
y C C H
I H
ibridazione sp Geometria tetraedrica angoli tra Gliorbitali ibridi 109,50
ibridazione sp
stato fondamentale stato eccitato in p p p
sp spsp
FORMULA Prospettica del metano
E
109
trattano dietro i osservatore
c
no p
I
H
H C H
Io A
formula di struttura
e c
HI i
legami esistono solo se cisonolegami doppio tripli neilegami semplicisolo o
IBRIDAZIONE
sp
Eometria LINEARE ANGOLI Orbitali ibridi 1800
H
C'Ho formula molecolare
i E
H
pag149
ISOMERIA DISTRUTTURA di catena
BUTANO aHi
ISOMERO dicatena CH CH CH
CH
a nomi isobutano e metapropano
nometradizionale
rappresentazione
deglienantiomeridel brano cloro iodio metano con formule prospettiche
A
Annespia I
BÈice
Attivita Ottica isomeriottici è la capacità diruotare il piano dellaluce polarizzata diun datoangolo
4
nenantiomeroruota il pianodellaluce polarizzata in sensoorarioedè sidice polarinataquando leonde
detto destrogiro t mentrel'altroenantiomero ruota il pianodelle elettromagneticheche la compongono
lucepolarizzata in sensoantiorario edèdettoLevogiro G aaaa aaaa p
enantiomerisonoda
ragione gli some
I i i
i
Ho H C C A È gu
A A A
BUTANO
CH GRUPPOMETILE
PENTANO s Hi CH CH CA CA CA
ESANO a Hi CH CH CH CH CH CH
nonaromatici
Ladistillazionefrazionata
CICLOALCANI CnHan
CICLOPENTANO
µ
chi Che Chi cita la conformazionepiùstabile
la conformazione e sedia
è è ggfa
angolo circa108 e
c
ALCHENI E ALCHINI 7 esempio aHa nome tupac Etino nometradizionale acetilene
PROPENE C Ho
CH CH CH
BUTENE Ho Europa
I due isomeri di posizione untipodi
isomeria di posizione
e che
2 3
7 1 Butene
I
H H
PROPINO C Ha É C
IH
H
CHE C CH
BUTINO CaH
il butino possiede a isomeri di posizione