Assegnare il nome IUPAC al seguente cicloalcano:1,2,3-trimetilpentano

Assegnare il nome IUPAC al seguente alcano ramificato:2-metil-etilottano

A quale nome IUPAC corrisponde la seguente struttura:aminobenzene o anilina

A quale nome IUPAC corrisponde la seguente struttura: N-metil-3-metilbutanamina

CH2=CH2 è chiamato: etene o etilene

Che cos'è il fenomeno della risonanza? Fare un esempio.
Il fenomeno della risonanza e quando piu formule dette formule limite , conocorrono a
definire la vera struttura di una molecola . Come esempio prendiamo la struttura dello
ione carbonato (CO3)2- possiamo avere tre strutture equivalenti dello ione carbonato
in ciascuna struttura c’e un legame doppio C=O e ci sono due legami C-O . In tutte le 3
strutture abbiamo la stessa disposizione degli atomi ma differiscono soltanto per la
disposizione degli elettroni .
Come si chiamano i catalizzatori per la produzione di polimeri stereoregolari?catalizzatori di
Ziegler-Natta
Come si definisce il peso molecolare di un polimero?Un polimero contiene
macromolecole di diversa lunghezza e quindi didiverso peso molecolare pericio non
avremo un peso molecolare unitario ma avremo un peso molecolare medio unitario :
dato dalla sommatoria dei pesi molecolari di ciascuna specie i-esima moltiplicati per
la loro frazione molare (ni)
Definisci le aldeidi e chetoni e descrivi brevemente la struttura del gruppo
carbonilico.Aldeidi: composti carbonilico nel quale l’atomo del carbonile e legato
almeno ad un atomo di idrogeno RCOH Chetoni : l’atomo di carbonio del gruppo
carbonile e legato a due carboni RCOR Struttura del gruppo carbonilico - è un legame
corto e fortemente polare . Carbonio e ossigeno sono entrambi ibridati sp2 e i tre
atomi legati al carbonio si trovano sullo stesso piano a 120°
Il doppio legame e costituito da un legame sigma e da un legame pigreco .
Descrivi il modello orbitalico del benzene.Molecola piana , simmetrica con tutti gli angoli
di legame C-C-C di 120° , ciascun atomo di carbonio e ibridato sp2 , legati fra loro da
un legame sigma e un legame pigreco . Ogni orbitale p si sovrappone con entrambi gli
orbitali p adiacenti originando una stryttura in cui tutti gli elettroni pigreco sono
delocalizzati lungo l’anello sopra e sotto il piano molecolare.
Descrivi brevemente le differenze tra specie nucleofiliche e specie basiche.
Nucleofilita = la capacità della sostanza di comportarsi come un nucleofilo
Basicità =la sua tendenza di donare una copia di neutroni .
La tendenza di donare elettroni rimane invariata col variare dell’ ingombro sterico dell’
atomo ma la nucleofilita diminuisce all’aumentare dell’ ingombro sterico.
Descrivi brevemente il metodo sintetico per ridurre gli alchini in alchene Per ridurre gli
alchini in alcheni dobbiamo addizzionare idrogeno ma la riduzione deve essere
fermata tramite un particolare catalizzatore di lindlar altrimenti si arriverebbe al alcano
corrispondente. O tramite laddizione di acidi alogenidrici con formazione di
alogenoalcheni o dialogenoalcheni
Descrivi con un esempio la reazione di addizione-eliminazione (o sostituzione nucleofila
acilica) tipica degli acidi carbossilici e i suoi derivati.Mostrano una reattività simile a quella
delle aldeidi e deichetoni Attacco del nucleofililico all’O carbonilico e attacco
elettrofilico al C carbonilico.ma grazie alla presenza del gruppo ossidrilico (oh)
proprio come avviene negli alcol, l’OH può essere convertito in un miglior gruppo
uscente dando origine a reazioni di addizione-eliminazione .
Descrivi brevemente il metodo sintetico per trasformare gli alchini in altri alchini a catena
carboniosa più lunga. Per trasformare gli alchini in altri alchini a catena carboniosa piu
lunga si sfrutta l’acidita degli alchini terminali che possono essere deprotonati da una
base forte , formando il corrispondente ione acetiluronche e un nucleofilo che
reagisce efficacemente con gli alogenuri alchilici primari portando alla formazione di
un alchino a catena piu lunga
Descrivere un metodo a piacere di preparazione di un acido carbossilico.preparazione di
un acido carbossilico :ossidazione degli alcol primari , si ottiene trattando un alcol
primario con i reattivi del cromo Cr(VI) in presenza d’acqua
Descrivere il modello orbitalico dell'azoto nelle ammine. Perché le ammine sono più basiche
dei corrispondenti alcoli?L’atomo di azoto delle ammine e trivalente e porta un doppietto
elettronico non condiviso ,gli orbitali sono ibridati sp3
La geometria e quasi tetraedrica. La coppia solitaria di elettroni sull’atomo di azoto e
responsabile del fatto che le ammine sono basiche e nucleofilo .ma loro hanno anche
carattere acido come gli alcoli ma il fatto che l’N e meno elettronegativo dell’O
l’acidita delle ammine e di almeno 20 ordini di grandezza più bassa rispetto agli alcoli
. Ma sono basi netta,ente migliori rispetto agli alcoli
Descrivere gli aspetti principali della polimerizzazione radicalica a catena degli alcheni.La
reazione a catena si svolge in 3 stadi
- una specie iniziatrice di catena si addiziona a un alchene , generando un intermedio
reattivo
-l’intermedio reattivo porta ad una successiva rapida addizione di molecole alchene
-la polimerizzazione ha termine sia quando una specie reattiva attaca la parte
terminale in sviluppo della catena sia quando questa espelle una piccola specie .
La polimerizzazione dipende dal tipo di catalizzatore che si una per iniziare la reazione
. : cationica, anionica e radicalica
Descrivere brevemente le caratteristiche strutturali dell'acido carbossilico e dei suoi derivati.
Qual è la differenza sostanziale tra questi composti e le aldeidi ei chetoni?Sono
caratterizzati dalla presenza del gruppo funzionale carbonilico .a differenza delle
aldeidi e chetoni e che il gruppo carbonilico non è legato ad un idrogeno o un gruppo
R ma è direttamente legati ad un atomo elettrinegativo : ossigeno per acidi
carbossilici , alogenò per alogenerei ACILI i e azoto per ammidi e nitrili
Descrivere le proprietà principali degli alcoli e fenoli: Composti con formula generale
R-OH sono alcoli
- i fenoli hanno lo stesso gruppo funzionale OH ma è direttamente legato ad un anello
aromatico
Hanno punti di ebbolizziome più elevati rispetto agli idrocarburi perché le molecole
sono legate tra di loro tramite legami di idrogeno ( dovuto alla polarizzazione )
Sono acidi deboli ( i fenoli di più dei alcool
Descrivere il meccanismo dell'idrogenazione catalitica degli alcheni.
L’drogenazione catalitica degli alcheni rappresenta la via piu generale per convertire i
doppio legame in un legame singolo .
Il catalizzatore e costituito da metali nobili come platino , palladio o il rodio Che
eprmetton all’alchene e all’idrogeno di essere assorbiti sulla loro superficie portandoli
a stretto contato . La reazione procede per ismultanea addizione di idrogeno a
ciascun atomo di carbonio del dopiio legame . L’alcano ottenuto vienen quindi
velocemnete deassorbito rapidamente dalla soluzione
Descrivere la chitina e il chitosano e le loro principali applicazioni industriali.La chitina è un
polisaccarude lineare , composto da molecole di beta 1,4-N-acetil-D- glucosammina ,
ed è il tipico costituente della parete cellulare di finghi , insetti e crostacei , mentre il
chitosano è un suo derivato parzialmente deacetilato . Hanno un ottima resistenza
meccanica associata ad un elevata biodegradabilita e bicomaptibilita . , sono
facilmente solubili in acqua , hanno labbilita di formare faccilmente film sottili e
trasparenti e di chelare numerose sostante .trovano impiego nella purificazione delle
acqua da coloranti e da metalli pesati , nei processi produttivi degli alimenti ,
nell’industria della carta , industrai del tessile , ìindustrai delle batterie , nel settore
biomedico .
Disponi i derivati degli acidi carbossilici in ordine di reattività e riportare un esempio di
reazione del derivato più reattivo.Gli alogenuri ACILIci sono i derivati degli acidi
carbossilici più reattivi seguiti dalle anidridi , esteri e ammidi.
RCOCl+H2O—>RCOOH+ HCl
Determinare in quale dei seguenti composti è presente un carbonio chirale:

Esempi di polisaccaridi di interesse industriale sono: la chitina

Gli atomi di carbonio che formano un triplo legame sono:ibridizzati sp formando un
angolo di 180°
Gli atomi di C che formano un doppio legame negli alcheni sono:trigonali con ibridazione
sp2
Gli alcani hanno formula generale: CnH2n+2
Gli alcani (o paraffine) sono:idrocarburi saturi perché hanno solo legami semplici C-C e
C-H
Gli alcani sono composti: relativamente apolare
Gli alcheni sono:idrocarburi insaturi caratterizzati da un doppio legame C=C
Gli alchini sono:idrocarburi insaturi caratterizzati da un triplo legame C≡C
Gli alchini terminali hanno una certa acidità, pertanto, in presenza di una base forte formano
l'anione acetiluro (o alchinilico) che ha la seguente struttura:CH≡C-
Gli alginati sono noti: per formare gel polimeri
Gli alginati sono: polisaccaridi formati da monomeri di β-D-mannuronico (M) e acido
α-L-guluronico (G)
Gli alogenoalcani sono:dei composti che derivano dagli alcani per sostituzione di uno o
più atomi di H con atomi di alogeno
Gli acidi carbossilici hanno un pka più basso degli alcoli, pertanto:sono più acidi degli
alcoli e quindi sono più facilmente deprotonabili da una base forte
Gli acidi carbossilici sono caratterizzati: dalla presenza del gruppo funzionale
carbossilico contenete un'unità ossidrilica (-OH) legata al carbonio carbonilico
Gli orbitali degli atomi di carbonio che formano un triplo legame si sovrappongono
formando:un legame semplice sigma e due legami pi-greco
Illustrare come preparare i Sali di arendiazonio e come ottenere fenoli a partire da questi
composti A partire da un ammira primaria aromatica , per trattamento con acido
nitroso a freddo si formano i rispettivi sali di arendiazonio . Per successivo
riscaldamento , la reazione sviluppa azoto con formazione di un catione arilico molto
reattivo che addizionano acqua per formare fenoli.
Indicare quale struttura corrisponde al cis-2,3-dicloropropene:

Indicare quale dei seguenti composti è il trans-1,2-dibromoetene:

Indicare quale dei seguenti composti ha un carbonio terziario:

Indicare quale dei seguenti alcoli è terziario:

Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

GIUSTO quella sensazione scritta

Indicare il prodotto principale della seguente reazione:
Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

Indicare il prodotto principale di questa reazione:

Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

Indicare quale dei seguenti carbocationi è il più stabile:

Indicare quale struttura corrisponde al 2-metilcicloesene:

Individuare il centro chirale di questa molecola e disegnare l'enantiomero con configurazione

R:

individuare il nome corretto del seguente composto aromatico:

2-metilfenolo ( o orto-cresolo )
I biopolimeri sono:sostanze ubiquitarie prodotte da organismi viventi
I polisaccaridi sono formati:dalla ripetizione di corboidrati, ad esempio il glucosio
I solidi amorfi presentano una temperatura specifica che quando riscaldati:passano dallo
stato vetroso a quello gommoso-liquido, chiamata temperatura di transizione vetrosa
I polimeri atattici sono: polimeri con stereocentri a configurazione alternata in modo
regolare
I prodotti principali della combustione di un alcano sono:H2O, CO2 e quantità di calore (Q)
I legami semplici C-C negli alcani:si formano per sovrapposizione coassiale (legame
sigma) tra due orbitali sp3
Il legame Carbonio-Carbonio:è un legame covalente omopolare (o puro)
Il legame covalente si forma tra due atomi: per condivisione di elettroni di valenza
Il legame ionico si forma tra due atomi:per trasferimento di elettroni di valenza
Il gruppo carbonilico nelle aldeidi:è legato ad ameno un atomo di H
Il processo di vulcanizzazione:permette, tramite la formazione di legami covalenti, di
creare delle giunzioni tra le molecole diminuendo la resistenza meccanica della
gomma naturale
Il CH2Cl2 e CHCl3 sono algenoalcani usati come solventi chiamati, rispettivamente:
diclorometano e triclorometano (o cloroformio)
Il 3,4-diclorobutino ha la seguente struttura:

Il 3-metil-1-esen-5-ino ha la seguente struttura:

Il 2-dimetilpentano corrisponde alla seguente struttura:

Il 2,3-dimetileptano corrisponde alla seguente struttura:

Il carattere nucleofilo e basico delle ammine è dovuto essenzialmente a:alla presenza del
doppietto elettronico non condiviso
Il benzene è : un idrocarburo aromatico insaturo con formula bruta C6H6, inerte alle
reazione di addizione tipiche degli alcheni
Il benzene è : una molecola piana e simmetrica con angoli di legame C-C-C di 120 °
Il doppio legame C=C negli alcheni:formato da un legame sigma forte e un legame
pi-greco relativamente debole
Il gruppo carbonilico nei chetoni:è legato sempre a due atomi di carbonio che possono
essere alchilici o arilici
Il gruppo carbonilico è:un legame corto e fortemente polare, in cui sia l'atomo di
carbonio e l'ossigeno sono ibridati sp2
Il meccanismo di sostituzione elettrofila aromatica:consiste in due stadi con la formazione
di un carbocatione come intermedio (lo ione benzenonio)
Il nome IUPAC del seguente composto è:

Il nome IUPAC del seguente composto è:

Il numero atomico (Z) di un elemento corrisponde al:numero di protoni contenuti nel
nucleo
L'acido carbossilico e i suoi diretti derivati (esteri, alogenuri acilici, ammidi e anidridi) sono
caratterizzati:dalla presenza del gruppo carbonilico (-C=O), il cui carbonio è
direttamente legato ad un atomo elettronegativo
L'alcol con formula CH3CH2OH è chiamato:etanolo o alcol etilico
L'atomo di azoto nelle ammine è:trivalente con un doppietto elettronico non condiviso e
quindi ibridizzato sp3
La Chimica Organica studia: i composti del carbonio
La conformazione più stabile del cicloesano è:la conformazione a sedia
La formaldeide, nella quale il gruppo carbonilico è legato a due atomi di H:è la più semplice
aldeide ed è prodotta su scala industriale per ossidazione del metanolo
La reazione di alogenazione degli alcani è una reazione: radicalica
La reazione di combustione di un alcano è una reazione di: ossidazione
La reazione bilanciata della combustione del metano è la seguente:
CH4+ 2O2 → CO2 + 2H2O
Le reazione di eliminazione e sostituzione:sono in competizione tra loro, specialmente
quando una specie reattiva che attacca un elettrofilo può comportarsi sia da
nucleofilo (reazione di sostituzione) che da base (reazione di eliminazione)
La principale reazione del benzene e dei suoi derivati è: la reazione di sostituzione
elettrofila aromatica
La lignina, si differenzia da altri biopolimeri per:la mancanza di una regolarità di sequenza
di legame intermonomerico
Le aldeidi e i chetoni sono caratterizzati: dalla presenza del gruppo carbonilico (-C=O)
Le reazione di eliminazione e sostituzione:sono in competizione tra loro, specialmente
quando una specie reattiva che attacca un elettrofilo può comportarsi sia da
nucleofilo (reazione di sostituzione) che da base (reazione di eliminazione)
Le resine naturali sono: biopolimeri formati essenzialmente da terpeni e da acidi
resinici
Lo stato solido di un polimero può essere:amorfo o cristallino
Nei composti dove il gruppo ossidrilico è considerato un sostituente prende il nome di:
idrossi
Nel procedere dal fluoro allo iodio:le dimensioni degli orbitali p dell'alogeno crescono
sensibilmente
Nelle formule di struttura e nelle reazioni chimiche, le frecce (↔, → e ⇌ ) indicano,
rispettivamente: strutture di risonanza , trasformazione irreversibile , ed equilibrio
chimico
Nella reazione di sostituzione nucleofila SN2:è concertata e quindi l'ingresso del
nucleofilo e l'allontanamento del gruppo uscente avvengono in un unico stadio
Rispetto agli alcoli le ammine sono: caratterizzate dalla presenza del gruppo amminico
(-NH2) e hanno un carattere più basico.
Riporta le caratteristiche strutturali e elettroniche del doppio legame C=C negli alcheni.
 Gli atomi du carbonio sono trigonali ( lega solo 3 atomo con angolo di legame 120°
percio possiede 3 orbitali sp2 sullo stesso piano ad angoli 120°fra loro . L’orbitale p
che rimane è perpendicolare agli orbitali sp2 . Nel doppio legame avremo la
sovraposizione di due orbitali sp2 con formazione del legame sigma e
contemporaneamente la sovrapposizione dei orbitali p con un legame pigreco(
relativamente debole) . La presenza del doppio legame non incide in modo
significativo su alcuine proprita fisiche degli alcheni , ma da un carattere debolmente
polare leggermenet eelttronattrattore ( se aumenta questo carattere aumenta l’acidita
degli idrogeni alchenilici ) . La rotazione intorno al doppio legame e impedita.
Riporta le caratteristiche strutturali e elettroniche del triplo legame C≡C negli alchini.
Gli atomi di carbonio che formano il triplo legame sono ibridizzati sp formando un
legame di 180° . Gli orbitali si sovrappongono per creare un legame semplice sigma e
due legami pigreco . La forza del triplo legame e maggiore di quella dei alcheni e
alcani . I carboni ibridizzati sp del triplo legame hanno un carattere maggiormente s e
questo vuol dire che è ancora piu elettronegativo degli atomi ibridizzati sp2 e sp3
rendendo gli alchini piu acidi
- e piu forte rispetto ad un doppio legame - ha lunghezza di legame minore
- ha una distanza C-H minore
Riportare le differenze principali tra un polimero o solido amorfo e cristallino. Perché i
catalizzatori di Ziegler-Natta sono cosi importanti? Spiega brevemente.Un polimero amorfo
e carattreizzato dall’assenza di un ordine a lungo raggio nelle posizioni dehli atomi o
delle molecole che lo costituiscono mentre un solido cristallino e una struttura
ordinata .
Riportare un esempio di ammina terziaria e nominarla secondo la nomenclatura IUPAC.Le
ammine terziarie sono composti organici che possono essere fatti derivare
formalmente dall’ammoniaca per sostituzione di tutti e tre gli atomi di idrogeno con
residui alchilici o arilici Dimetiletilammina
Riportare almeno un esempio. I reagenti di grignard sono composti organomettalici che
si comportano come se il gruppo alchilico avesse una carica negativa e come se
l’atomo di magnesio avesse una carica positiva perciò agiscono come nucleofilo. Il
gruppo R del reagente si somma irreversibilmente al carbonio carbonilico formando
un nuovo legame C-C e successivamente l’alcossido che si forma viene protonato per
formare l’alcol
Riportare un esempio di alogenoalcano primario, secondario e terziario e assegnare il nome
ai composti secondo la nomenclatura IUPAC.
Primario : bromoetano
CH3CH2Br
Secondario : 1-cloro-1-metil-propano
Terziario 1-etil-1-iodio-1-metil-pentano
Perché i catalizzatori di Ziegler-Natta sono cosi importanti? Spiega brevemente.polimeri
stereoregolatori : di ziegler-natta : quando i carboni vengono polimerizzati diventano
stereocentri e possiamo avere 3 casi : polimeri atattici , isotattici e sindiotattici . I
catalizzattori organomettalici sono capaci di dare polimeri stereoregolari . I piu
uttilizzati sono la miscela di trietilalluminio o tetracloruro di titanio .il loro
meccanismo e complesso : la formazione di un legame titanio -alchile e la
coordinazione del monomero al metallo. Il monomero coordinato si insrisce poi nel
legame carbonio-titanio e il processo continua allo steso modo .
Per un alchene vi è libera rotazione attorno all'asse C=C?No, la presenza del doppio
legame impedisce la libera rotazione attorno all'asse C-C, che è invece possibile
attorno legami semplici C-C (alcani lineari)
Per alcoli si intendono:tutti quei composti caratterizzati dal gruppo funzionale
ossidrilico (-OH) non direttamente legato al gruppo aromatico (fenoli)
Per rimozione di un idrogeno dal pentano, il gruppo alchilico corrispondente è chiamato:
pentile
Per effettuare la nitrazione (reazione di sostituzione elettrofila aromatica), come si chiama
l'ettrofilo che viene generato? Ione nitronio
Prevedere il prodotto principale di monobromurazione del metilciclobutano:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione:

Prevedere il prodotto principale di questa reazione:

Prevedere il prodotto principale della seguente reazione di preparazione degli alogenuri

alchilici:

Prevedere il prodotto principale di monoalogenazione del 2-metilpropano:

Prevedere il prodotto della seguente reazione di preparazione di un alogenoalcano:

Prevedere il prodotto della seguente reazione di preparazione di un alogenoalcano:

2-cloro-3-metilpentano

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto della seguente reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione:

Prevedere il prodotto di questa reazione (attacco 1,4):

Prevedere il prodotto di questa reazione di preparazione degli alcoli:

Prevedi l'attacco del Br (precisare le condizioni di reazione) al seguente benzene

monosostituito e spiega l'effetto del sostituente:
 Il cloro e un elettronattrattore ma fanno eccezione dalla regola è
nonostante siano eletronattratore sono orto-para orientanti( e non meta orientati
come gli eletronattratori ) . La nostra reazione avvera in presenza di un catalizzatore
nel nostro casso FeBr2 e il Bromo si andra a posizionare in posizione orto-para!
Prevedi l'attacco del gruppo nitro (precisare le condizioni di reazione) al seguente benzene
disostituito e spiega l'effetto dei sostituenti:

Qual è la configurazione elettronica dell'O? 1s2 2s2 2p4

Qual è la formula bruta del decano C10H22
Qual è la differenza tra un legame sigma e pi-greco?Orbitali sigma : orbitali con
simmetria cilindrica intorno all’asse internucleare e si forma un legame sigma ogni
volta che la sovrapposizione degli orbitali abbiene lungo l’asse internucleare.
Legame pi-greso si forma per sovrapposizione di due orbitali p orientati
perpendicolarmente all’asse internucleare ( paralleli tra loro )
I legami pi greci sono meno forti di quelli sigma .
Qual è il nome IUPAC del seguente alcano lineare C7H16 eptano
Qual è il nome IUPAC del seguente composto CH3CH2CH2CH2CH2CH3 esano
Qual è il nome corretto della seguente molecola:

4-nitrofenolo o para-nitrofenolo
Qual è il nome corretto della seguente molecola:

1-mercaptopropanolo
Qual è il nome secondo la nomenclatura IUPAC (e tradizionale) del seguente composto?
2-metilfenolo (o orto-cresolo)

Qual è il nome secondo la nomenclatura IUPAC (e tradizionale) del seguente

composto?aminobenzene o anilina

Quale nome corrisponde al nome IUPAC della seguente struttura:

 acido 3-metilesanoico
Quale nome corrisponde al nome IUPAC della seguente struttura:

ACIDO 2-metilciclopentancarbossilico
Quale nome corrisponde al nome IUPAC della seguente struttura:

butanoato di metile
Quale nome corrisponde al nome IUPAC della seguente struttura:

N,N-dimetilpropanamide
Qual è il tipo di reazione caratteristica degli alcheni? Riporta alcuni esempi.
La reazione caratteristica degli alcheni e l’addizione elettrofilica .
Esempio : la reazione con acidi alogenidrici con formazione di alogenò alcani
La reazione con acqua in ambiente acido con formazione di alcoli
Reazione con alogeni in ambiente acquoso con formazione di dialogenoalcani
Reazione con idrogeno in presenza di un catalizzatore con formazione di alcani .
Quali dei seguenti cicloalcani ha maggiore tensione d'anello: ciclopropano
Quali sono le due classi principali di polimeri sintetici?Polimeri di addizione e polimeri di
condensazione
Quali sono i vantaggi principali per un aumento della produzione di plastiche biodegradabili?
Il vantaggio principale delle plastiche biodegradabili riguarda le proprieta ambientali
soprattuto in merito al trattamento dei rifiuti plastici e agli effetti sull’ambiente delal
loro decomposizione .
Quali sono le tre regioni di reattività delle aldeidi e dei chetoni?Le tre regioni d reattività
sono 1. Ossigeno nucleofilo
2 carbonio carbonilico
3 l’idrogeno acido al carbonio alfa adiacente ad esso
Quali tipi di architetture molecolari ritroviamo nei polimeri? Spiegare le principali differenze
dal punto di vista tecnologico.La molecola polimerica e costituita da una lunga sequenza
di legamei covalenti tra atomi di carbonio . Architettura
- catene lineari
-catene ramifficate ( se sono presenti segmenti di catena che si dipartono dalla catena
principale ) In entrambi i casi siamo ancora nell’ambito dei nin reticolati : ogni singola
catena e individuabile e sepatabile dalle altre
-polimeri reticolati ( le catene non sono separaili a causa dei legami covalenti che
fungono da ponte tra le diverse catene . -questi legami di reticolazione sono ottenuti
tramite opportune reazioni di polimerizzazione e sono legami forti .
Quale delle seguenti conformazioni corrisponde al cis-1,2-diclorociclobutano?

Quale delle seguenti strutture è il radicale più stabile:

Quale delle seguenti strutture è un'ammina terziaria ?

Quanti elettroni può contenere al massimo un orbitale? 2

Quanti centri chirali o stereocentri possiede questa molecola? Indicarli con un asterisco e
spiegare il perché.

Ha 2 centri cirali . Il Carbonio numero 1 perche e lagato a un atomo di H , uno di Br ,

un gruppo metile e un catena R . E il carbonio numero 4 perche anche esso a sua
volta e legato ad un H , ad una catena R e un’altra catena che contiene un atomo Br
Sia gli alcoli che i fenoli sono debolmente acidi:questo fa si che questi composti possono
deprotonarsi in presenza di una base forte formando rispettivamente ioni alcossido
(base forte) e fenossido (base forte ma meno alcossido)
Spiegare cos'è la tensione d'anello nei cicloalcani e perché il cicloesano ne è esente.La
tensione d’anello nei cicloalcani e un instablota che si determina quando i legami in
una molecola formano angoli al di furoi della normalita . Per esempio nel
ciclopropano sono di 60° e nel ciclobutano sono di 90° si discostano dal vaore di
109,5°. Con l’aumentare delle dimensioni dell’anello la tensione si attenua e cio si
riflette sulla loro stabilita relativa e reattivita .il cicloesano non e planare ma e
ripiegato in una cofnromazione esente da tensione : la conformazione a sedia : gli
angoli di legame C-C-C raggiungono un assetto tetraedrico e tutti i legami C-H sono
sfalsati
Spiegare cosa sono i reattivi di Grignard e come vengono utilizzati per preparare gli alcoli. I
reagenti di grignard sono composti organomettalici che si comportano come se il
gruppo alchilico avesse una carica negativa e come se l’atomo di magnesio avesse
una carica positiva perciò agiscono come nucleofilo. Il gruppo R del reagente si
somma irreversibilmente al carbonio carbonilico formando un nuovo legame C-C e
successivamente l’alcossido che si forma viene protonato per formare l’alcol
Spiega cosa si intende per composto aromatico e la struttura proposta del
benzene.Aromatico = un composto riconducibile al benezene e la classe di questi
composti sono chiamati areni . Benzene Kekulè propose una struttura plausibile : i sei
atomi di carbonio disposti ai vertici di un esagono regolare con un atomo di idrogeno
legato a ciascun atomo di carbonio con un’alternanza di legami semplici e di legami
doppi lungo l’anello- i legami semplici e doppi si scambiano di posizione .
Spiega il fenomeno dell'ibridazione del carbonio.Il carbonio con. La rappresentazione
classica dovrebbe formare solo 2 legami perche sono solo 2 eletroni spaiati e gli altri
4 sono accoppiati . Ma il carbonio forma 4 legami questo perche i quatro orbitali
atomici del guscio di valenza si mescolano per formare quatro orbuitali ibridi identici
ciascuno dei quali contiene un elettrone di vaklenta . I orbitali vengono chiamati
orbitali ibridi sp3 e si dispongono dello spazio in modo da risultare il piu lontano
possinile tra di loro ( vertice di un tetraedro regolafrecon angoli di legame di 109,5°)
Ma gli orbitali del carbonio si possono ibridarsi anche in altri due modi .
SP3 ( 3 orbiytali equivalenti su un piano di 120°l’uno dall’altro Tipicamente dei
composto con doppio legame )
E SP 2 orbitali equivalenti a 180° uno dall’altro , composti con tripli legami )
Spiega perché l'addizione d'acqua agli alchini porta alla formazione di chetoni.Viene
chiamata tautomeria cheto-enolica . Non si forma un enolo ma si forma lisomero
chetone piu stabile. Il prodotto che si forma (enolo) non e stabile e si riarrangia
immediatamente per tautomeria chetoenolica nel corrispondente chetone
Spiega brevemente il meccanismo di sostituzione elettrofila aromatica e il perché il benzene
non da reazioni di addizione tipica del doppio legame C=C.La sostituzione elettrofila
aromatica avviene in 2 stadi :Primo stadio : il complesso elettrofilo reagisce con
l’anello benzoenico formando un carbocatione ( ione benzenonio ) . ( identizo alla
reazione di addizione tipica dei alcheni )Secondo stadio : se fosse idendica a quella
degli alcheni avremo la reazione tra il nucleofilo con il carboactione per fornire il
prodotto di addizione nelle due possibili posoizioni orto o para ma in realta per non
perdere l’aromaticita il nucleofilo non si attachera mai al carbocatione ma preferisce
strappare il protone dove si e addizionato nel primo stadio pe ripristinare l’aromaticita
del benzene con formazione del prodotto di sostituzione
Spiega la differenza tra legame covalente e legame ionico e riportare un esempio per
ciascun tipo di legame. Quando due elementi si combinano da origine ad un composto
modificando la propria struttura elettronicaIl tipo di legame dipende- dall’attrazione
fra ioni negativi e ioni positivi nel caso di legame ionico 8quando le’elltronegativita tra
i due elemti e grande e avremo la formazione di due ioni di caruca opposta esempio :
cloruro di sodio : abbiamo i Na che cede un elletrone al Cl e in questo modo il Na si
carica positivamente e il Cloro si carica negativamente . .- oppure dalla tendenza di
mettere in compartecipazione alcuni elettroni . Legame covalente che puo esserre
omopolare : atomi con elettronegativita identica H2 ( ciascun idrogeno condivide il
proprio e unico elettrone di valenza ) oppure legame covalente polare quano si ha una
piccolissima differenza di potenziale e si ha la formazione di un dipolo molecolare ( gli
elettroni condivisi risultano maggiormente attrati dall’atomo piu elettronegativo .
Come nel caso di HCl con formazione di cariche parziali positive e negative
Spiega quale metodo si utilizza per "mascherare" il gruppo carbonilico in sintesi
organica.L’acetalizzazione reversibile degli aldeidi e chetoni e una strategia per
mascheramento del gruppo carbonilico .
Spiegare la reattività del carbonio (alfa) nelle aldeidi e nei chetoni. Come avviene la
condensazione aldolica?Il gruppo carbonilico esalta l’acidita degli idrogeni presenti sul
carbonio alfa. Una base forte è in gradi di strappare un idrogeno alfa e gli anioni che
si formano sono chiamati anioni e oliato . Nel casi dei chetoni abbiamo due C in alfa
diversamente sostituiti e l’attacco può avvenire in entrambi i lati .
Il carbonio alfa diventa tanto nucleofilo quanto l’O del gruppo carbonilico e quindi
può essere attaccato dalle specie eletrofiliche
tra i derivati degli acidi carbossilici:gli alogenuri acilici sono i derivati più reattivi seguiti
dalle anidridi, esteri, ammidi e nitrili
Spiegare in cosa consiste il processo di vulcanizzazione della gomma naturale e il suo
principale svantaggio.
Il processo di vulcanizzazione della gomma naturale : consiste nella formazione di
legami ( crosslinking) tra le coatene polimeriche tramite accelleranti di
vulcanizzazione ( ossido di zinco , acido stearico , zolfo . ) permette di creare
giunzioni tra le molecole in modo da impedirne lo scorrimento viscoso percio il
polimeor passa da un comportamente prevalentemente plastico ad un elastico .
Questo processo pero porta la gomma ad essere difficilmente degradabile generando
un grave problema riguardo lo smaltimento .
Una delle reazioni principali degli alogenuri alchilici è la sostituzione nucleofila: descrivere
brevemente i due principali meccanismi. LA SOSTITUZIONE NUCLEOFILA SI VERFIICA
QUANDO IL GRUPPO DA SPOSTARE( ALOGENO ) SI ALLONTANA CON FACILITA
PORTANDO CON SE LA COPPIA DI ELETTRONI DI LEHAME C-X
Il nucleofilo attacca un alogenuro alchilico al carbonio ibridato sp3, che porta il
gruppo uscente e ne risulta la sostituzione del gruppo uscente con il nucleofilo .
Un polimero o solido cristallino è caratterizzato:dalla presenza di un ordine a lungo raggio
degli atomi o molecole che lo costituiscono
Un polimero o solido amorfo è caratterizzato: dall'assenza di un ordine a lungo raggio
nelle posizioni degli atomi e delle molecole che lo costituiscono
Un esempio di polimero di condensazione è:nylon
Un esempio di polimero di addizione è: polistirene
Uno dei metodi migliori per la preparazione di alogenoalcani è la sostituzione dell'-OH di un
alcol con un alogeno:questa reazione avviene velocemente e senza bisogno di un
catalizzatore a partire da alcoli terziari