Gli organismi sono composte dai cromosomi, nei cromosomi ci sono i pezzi dei insiemi di geni chiamato

alleni. Possono divide in due tipi: omozigote sono i allievi identici di due cromosomi. eterozigote è quello di
non identici.

Un eterozigote ricevuto dai genitori due allievi differenti. In caso viene chiamato: alleale dominante è quello
esplicita e alleale recessivo è quello implicita.

Genotipo :l’insieme dei geni

Fenotipo :l’insieme dei caratteri osservabili di un organismo e si manifesta.

Gregor Mendel= il primo fornire una spiegazione scientifica delle regole di trasmissione ereditaria dei
caratteri. Poi fare l’esperimento di ibridazione. usare le piante di pisello di linee pure di monoibridi che
presenta due forme alternative di un dato carattere e gli fanno fecondazione incrociata.用这个植物做实验是
因为他繁殖的很快

Linea pure: sono derivano dei genitori solo quella carattere di egli. Come una fiore viole deve avere sempre
discendente 子孙 viola.

Poi fiori viole e fiore bianco creano solo il fiore viola perché è il dominante e un’altra cioè il recessivo.E
questo è la legge di dominanza

Dopo lui indico con la doppia lettere maiuscole per linea pura dominante e doppia lettere minuscole per linea
pura recessivo, poi gli individui ibridi indica con un lettera maiuscola e un minuscola e esprimere carattere di
dominante.Poi fare un ipotesi al momento della fecondazione dei gameti avvenga una segregazione. Quindi
chiamato legge della segregazione dei caratteri. E possiamo comprendere più meglio questa teoria usiamo li
quadrato di Punnett e incrociare indicazione di dominate e recessivo per trovare proporzione degli ibridi con
caratteri diversi.

Dopo lui verifica cosa si accade dei incroci diibridi che differiscono per due caratteri. Poi ha ottenuto il
risultato tra i quattro fenotipi è un proporzione di 9:3:3:1 con rapporto di due fenotipi con proporzione di 3:1.
Per questo ha differisce al momento di fecondazione dei gameti, gli allievi relativi a carattere diversi
segregano in modo indipendenti. E questo chiamato legge dell’assortimento indipendente
I casi in cui allei rimango vicini poi non si separano. Per processo lingkege

le tre leggi del Mendel che ha fatto sul incrociazione dei piselli di cui sono la prima volta di teoria che
fondato la teoria genetica.

dopo nel 1882 con walther flemmig grazie il microscopio, lui osserva il regione nucleare di cellule in
divisione, scoperto la presenza dei cromosomi. poi si fatto una ipotesi che i cromosomi potessero essere il
materia le ereditario della cellula.compiuto un'altra importante osservazione che i gameti contengono solo la
meta coromosomi presenza in un uovo fecondata

per spiegare la ipostesi di walther flemmig che nel 1887 con la scoperta della meiosi august weismann ha
propose la teoria secondo cui il numero di cromosomi si dimezza nella meiosi per riprinarsi al momento della
fecondazione:il materiale ereditario del cellula è quindi per metà di origine paterna e per metà di origine
materna

Dominanza incompleta un allei può essere non è completamente dominate sull’altro, e il fenotipo dei suoi
genitori sarà intermedio. Perché il fenotipo intermedio con l’allele recessivo codifica un enzima non
funzionale e porta una quantità ridotta di enzima funzionale(codificato solo all’alleale selvatico)
Due cose di linea pure e con carattere diverse ,ma presenta il fenotipo dell’uno e dell’altra chiamato
codominanza

Alleli multipli può presenta più di due forme alleliche e porta una varie di fenotipi diversi

Per esempio gruppi di sanguigni e distingue in A,B,AB e O. Queste cellule ci sono i vari tipi di glicoproteine
sul membrana cellulare.queste molecole fungono da antigeni, cioè da riconoscimento da parte proteine, dette
anticorpi.da antigeni per questo chiamati anticorpi con funziona immunitario

A-> IAIA o IAi

B-> IBIB o IBi
AB->IAIB
O -> ii

I due alleni IA e IB sono codominanti, mentre i è recessivo

Quando dice epistasi ,se il gene A maschera il gene B e gene B maschera geneA。quando ce un allei
recessivo omozigote, si esprime genotipo di recessivo

I caratteri di una cosa è combinati da moti geni chiamato caratteri poligenici

++++++
Griffith: ha osservato i topi malati con cellule malattia e poi indicato S e quello non ce malattia indicato con
T. Dopo 把病老鼠烧死 e mette suo corpo in gruppo di topoT. In fine anche morti quelli topiT ,per questo ha
scoperto informazione genetica di S riesci trasformare gene di topoT

Averi: lui mette le batterie malattie in quattro topi. e queste batterie uno è tolto DNA , uno è tolto RNA, uno
è tolto zucchero, uno è tolto lipidi. in risultato che solo i topi con malattia di tolto DNA sono vivi. Questa
indica DNA ha informazione genetica
++++++
Pleiotropia: un singolo gene esercita effetti multipli sul fenotipo di un organismo
Esempio la fenilchetonuria una malattia che impedisce la trasformazione dell’amminoacido fenilalanina. Poi
fenilalanina si accumula nel sangue poi parente manifesta tanti sintomi di questo malattia.

Espressioni dei geni si dipendono da fattori ambientali, come 光的强弱或食物。

Fenotipo deriva dall’interazione di genotipo e ambiente. I soggetti a una modulazione a seconda

l’adattamento ambientale

1902 Walter Sutton osserva il segregazione del cromosomi omologhi nel meiosi, e poi i apolidi si riuniscono
durante la fecondazione poi proporre la teoria cromosomica dell’ereditarietà: i cromosomi contengono i geni
che sono responsabile della trasmissione dei caratteri, in base a regole precise.
L'insieme dei cromosomi contengono i geni del nucleo della cellula rappresenta il genoma 基因组

Morgan è prima spiega il localizzazione di un gene su uno specifico cromosoma, fare esperimento con un
moscerino chiama Drosophila, che ha un corredo cromosomico molto semplice, costruito da quattro coppie
cromosomi, tre sono autosomi e uno è cromosomi sessuali.

Morgan: Lui verifica la legge di Mendel può applica anche sui animali. Puoi lui usa le drosofile 果蝇 e
Prende una femmina con gli occhi rossi e fare fecondazione con un maschio molto raro, con gli occhi
bianchi. Il risultato della prima generazione è che tutti i figli sono con gli occhi rossi.
 Poi Quando fa un incrocio tra i drosofile della prima generazione
entrambi con occhi rossi e viene fuori che tutte le femmine hanno
ancora gli occhi rossi, metà maschi hanno gli occhi rossi e metà gli occhi
bianchi. Per questo ha creato la ipotesi che i cromosomi delle drosofile
anche come umani con indicazione XX e XY.

Lui scopre che i geni hanno una posizione molto precisa sui cromosomi e che anche i cromosomi sessuali
possono avere geni. La seconda è legge Mendel non si applicavano a tutti.

Geni associati
在 meiosi 的过程中，如果在同一个染色体的两段基因很相近，那就会出现 fenomeni del linkage，在
crossing-over 的时候两个基因很可能都会继承到另一个染色体上。这个说明了 tutti i caratteri
segregano indipendente non sempre corretto.

后来他在 drosofile 的实验中发现有 corpo grigio e ali lunghe 和 corpo nero con ali corti 的 generaziene
大多也是 corpo grigio e ali lunghe 和 corpo nero con ali corti。
所以他发现 la frequenza degli individui ricombinati cioè quelli hanno fatto il closing- over è minore a quella
attesa cioè 那些 ha geni concatenati，也就是在 linkage 过后的 cromosoma.

Cromosomi sessuali
Femmina hanno sempre una coppia di cromosoma X
I uomini maschi hanno un secondo cromosoma sessuale ->cromosoma Y
Ma durante i meiosi, i maschi si appaia con il cromosoma X, grazie una regione pseudoautosomica che è
omologa in entrambi i cromosomi.
Gli individui di sesso diverso chiamati dioici
I maschi sono il sesso eterogametico ,producono spermatozoi con cromosoma X e Y
Le femmine sono il sesso omogametico ,producono uova con cromosoma X e X
Al momento di fecondazione il sesso eterogametico determina il sesso del nuovo individuo.

Cariotipo è rappresenta del numero e della morfologia 形态学 dei cromosomi di una specie

La genoma di un organismo può subire la mutazione e possono diverse di diverso tipo:

- Mutazione cromosomiche strutturali interessano la struttura dei cromosomi
• La delezione ->un cromosoma perde un segmento e i relativi geni
• La duplicazione ->un tratto 特征 di una cromosoma si duplica più volte
• Inversione ->un tratto di una cromosoma è invertito l’ordine dei geni
• Traslocazione->un tratto di una cromosoma si distacca reciprocamente della suo pezzo originare e inserire
in un’altro pezzo di un cromosoma
- Mutazione cromosomiche numeriche interessano il numero dei cromosomi
• Aneuploidia consiste nella presenza di uno o più cromosomi in numero triplo(trisomia) o nella riduzione a
solo uno(monotonia).就比如说一个人身上有 23 coppie di cromosmi，但这种情况就是在 meiosi 的
anafase I 的时候一个 diploidi 有三个染色体而另外一个则只有一个。然后最终就会有里面含有三
个 cromosomi 的 aploidi 和只有一个染色体的 aploidi。一个例子就是 sindrome di Down presenza
del cromosoma 21 in triplice copia(trisomia 21)
• Poliploidia è la presenza nelle cellule di tre o più corredi cromosomici. In solito cellule presentano due
corredi cromomosomici quindi diploidi(2n) ma inquesto fenomeno la cellula avranno i corredi
tetraploidi(4n) ,esaploidi(6n).per motivo di quando il momento di divisione cellulare, i cromosomi fratelli
o omologhi succede un separazione fallita poi raddoppiare il numero di cromosomi di un cellula.
- Mutazione genetiche interessano i singoli geni
Ogni geni presenta una struttura molecolare complessa che può mutare dopo la causa di radiazioni , di sbalzi
di temperatura o per la sostaza mutagene.
Oppure il errore di ricopiatura del gene durante il divisione cellulare.

Malattia autosomiche dominanti è l’anomalia che presenta in condizione omozigote e eterozigote

Ogni figli ha 50% probabilità di ereditare questa malattia dal suo genitore di entrambi sessi

Alcuni di questa malattia dipendono dalla variabilità dell’espressione del gene mutato. Come il caso è il
figlio sembra avere il genitore sano.->solitamente questo è dovuto a un difetto di penetranza

penetranza->Si indica alla probabilità che un gene nel genoma di un individuo si manifesta foneticamente.
Se dieci individui condividono tutti un gene e nove di loro mostrano il fenotipo del gene, la penetranza del
gene è del 90%. E quelle 10% rimaste sono penetranza incompleta cioè non esprimono malattia

+++++
La malattia è causata da la mutazione duplicazione del DNA della proteina Huntingtina: la proteina per la
regolazione
di fattori neurotrofici。 Generalmente, i nucleotidi CAG (citosina, adenina e guanina) localizzato sul
cromosoma 4 saranno duplicati umani 10-35 volte,Copie ripetute 10-35 volte, cioè l'aminoacido glutamina.Il
CAG del paziente sarà ripetuto più di 36 volte. Questi aminoacidi multipli mutanti si accumulano nel nucleo
caudato e nel putamen dei gangli della base del cervello, provocando le cellule neuronali trasmettano
un'eccessiva trasmissione del segnale e portino alla morte.
Con il progredire della malattia, può portare a movimenti involontari, incapacità di parlare e demenza.
Questo è pericoloso perché la malattia di solito si verifica tra i 30 ei 44 anni. I pazienti di solito non sanno
che hanno avuto la malattia fino quando dell 'insorgenza e poi trasmettono la malattia alla generazione
successiva.
+++++

le tre leggi del Mendel che ha fatto sul incrociazione dei piselli di cui sono la prima volta di teoria che
fondato la teoria genetica.

dopo nel 1882 con walther flemmig grazie il microscopio, lui osserva il regione nucleare di cellule in
divisione, scoperto la presenza dei cromosomi. poi si fatto una ipotesi che i cromosomi potessero essere il
materia le ereditario della cellula.compiuto un'altra importante osservazione che i gameti contengono solo la
meta coromosomi presenza in un uovo fecondata

per spiegare la ipostesi di walther flemmig che nel 1887 con la scoperta della meiosi august weismann ha
propose la teoria secondo cui il numero di cromosomi si dimezza nella meiosi per riprinarsi al momento della
fecondazione:il materiale ereditario del cellula è quindi per metà di origine paterna e per metà di origine
materna
+++++++

I piccoli rane assomigliano i pesci, ma quando è adulto i rani creano quattro zampe, così assomigliano
qualcuni essere viventi terrestri.
Questa domanda viene risposta dalla teoria di evoluzione, che afferma fra tutti essere viventi esistono dei
legami di parentela e ogni specie è derivata da qualche specie precedenti

Definizione di evoluzione: il processo durante qualche tempo i essere viventi si formano i nuovi speci dal
precedente(cambiamento) per adattare l’ambiente(adattamento).
I fossili, sepolti dei animali precedenti nelle rocce.->vede è somiglia dei animali attuali
Ritrovamenti fossili che indica tanti specie diverse non potessero essersi estinti in un periodo breve: questo
significa la terra essere molto antica
Buffon in origine del mondo creato un numero limitato di specie fondamentali ,questi attraverso il
modificazione nel tempo cioè evoluzione poi derivata le specie attuali.

Teoria Lamarck:
- principio del uso e del non uso degli organi: gli organi degli animali non adulto si svilupparsi o
atrofizzarsi 萎缩 dipende meno o più uso
- Principio dell’ereditabilità dei caratteri acquisiti: la modificazione che vengono acquistati degli individui
può trasmessi ai figli
- Ce cambiamento dell’ambiente, gli organismi modifica se stesso per adattare

Darwin più grande studioso dell’evoluzione

Un scienziato viaggia a altre zone ha visto le specie diverse hanno la somiglianza tra loro.per spiegare che
questi poteva derivata da un antenato comune
Fare osservazione su:
La somiglianza tra i fossili e gli organismi attuali
Confrontare fossili de gliptodonte e un animale chiamato armadillo. gliptodonte può essere antenato di
questo l’ultimo perché sono somiglianti

La fauna 动物群 nell’arcipelago 群岛 delle Galapagos, Darwin osservò le specie di fringuelli localizzate su
isole diverse. Queste specie sono simili solo il becco ha diversa forma. becco robuste per prende i semi,
becco sottili per prende gli insetti. Poi Darwin proporre l’idea di questi fringuelli in prima sono unica specie
ma dopo trasformarsi per le differenti risorse alimentari.

Lyell sostenitore della teoria dell’attualismo: i lenti processi continui dell’erosione 浸蚀作用, della
sedimentazione 沉积作用 o del sollevamento di montagna che possono determinare trasformazioni sui
paesaggi della terra.
Lui influenza Darwin

La selezione artificiale :un selezione degli diversi incroci selezionati intervento dall’uomo per ottenere una
scelta operata. perchè allevatore 饲养员 agiva sulla variabilità dei caratteri che esiste in ogni popolazione.

Selezione naturali:il meccanismo attraverso cui l’ambiente agisce sulla variabilità degli individui. I individui
si trasformano in nuovo specie per favorisce i condizioni ambientali cambia continuamente.先是自身突变来
适应之后的环境变化

Malthus sostiene i individui di un popolazione moltiplicarsi in modo potenzialmente illimitato, per impegnati
in una competizione con altri specie per ottenere risorse naturali

Teoria dell’evoluzione di Darwin:

- gli individui delle serie specie presentano una variabilità di carattere
- Gli individui di una popolazione, a causa del loro potenziale riproduttivo ottenere più nati
- Gli individui devono competere tra loro per limitate risorse
- Ambiante favorisce gli organismi più adatti alle condizioni cioè selezione naturale
- Popolazione cambia gradualmente le sue caratteristiche, cioè evolve
- Gli organismi meno adatti sono destinati all’estinzione
Wallace formulare una teoria evolutiva basata sul ipotesi di Darwin, per i sui scritti di biogeografia di cui è
considerato il fondatore(la scienza che studia la distribuzione dei viventi sulla terra)

Il fenotipo è l’insieme dei caratteri che si manifestano di un organismo

Il genotipo è l’insieme del caratteri ereditari di un individuo, in solito si determina i caratteri del fenotipo

Un popolazione presenta un variabilità, che dipende della variabilità del genotipo e i fattori ambientali

Una specie deve ottenere i genotipi che favorire la capacità riproduttive (fitness). Poi viene un cambiamento
si trasmette ai generazioni per adattamento del ambiente.

Selezione sessuale
Dimorfismo sessuale è la differenza di forme o di colori tra gli individui di sesso diverso in una stessa specie.
In natura la femmina a scegliere il maschio a secondo i criteri di cui deve essere sano e forte, per ottenere un
figlio sano.

Selezione stabilizzate eliminare le mutazioni che potrebbero portare il rischio per ottenere un fenotipo ben
adattato.
Selezione direzionale per caso di variazione delle condizione ambientali, cambiante tutta una popolazione
nello stesso modo

Esempio
Il melanismo industriale
因为工业污染，本来白色的树木变成了黑色，所以白色的蝴蝶增加自身的黑色素 per una forma di
camuffamento. 这是个 selezione direzionale。

La resistenza agli insetticidi

比如一种叫 DDT 的杀虫剂，起先还能杀虫，但随着时间虫子逐渐有了抗性，且这个抗性能传到后代。
这是个 selezione direzionale

La resistenza agli antibiotici

抗生素随着时间过后，i batteri hanno sviluppato forme di resistenza a questi farmaci. 这是个 selezione d
irezionale

Coevoluzione: la selezione natural determina cambiamenti contemporanei sulle due specie in rapporto.

Esempio

Il rapporto preda e predatore

比如羚羊让自己进化得跑的更快来躲避捕猎者，豹子也同时进化跑的更快来追赶猎物。

Il mimetismo
一个物种进化出它天敌的样子来伪装，为了躲避捕猎者。或天敌进化成猎物的样子来欺骗猎物来更
好捕猎。
La resistenza alle sostanze tossiche vegetali
比如一种植物进化毒性防止昆虫吃它，而昆虫进化成这种毒性的抗体来吃它（因为只有它进化出了
抗性，就独占了吃植物的权利）。

Specie: una seria di organismi viventi sono simili tra loro e possono scambiare i geni attraverso incrocio.

L’insieme di tutti gli individui della stessa specie che vivono in un ecosistema chiamato popolazione

Meccanismo di speciazione
Più comune è l’isolamento geografico: alcuni membri di un popolazione colonizzare un ambiante nuovo, per
condizione ambiente diverse, i due popolazioni accumulano mutazioni diversi ,poi si risultano i genotipi
diversi.

Se due popolazioni tornano a convivere, si succede un isolamento riproduttivo. Quindi fra le due
popolazioni cessano gli scambi genetici. Infine due popolazioni hanno i genotipi simili ma diventa due
specie diverse. Questo meccanismo chiama speciazione allopartrica.

Speciazione può verifica al margine 边缘的 della popolazione principale->speciazione parapatrica

Speciazione può avvienire anche senza isolamento geografico->speciaizone simpatrica

I processi evolutivi che avvengono nel corso di tempo geologico su larga scala(specie, famiglie) chiama
macroevoluzione ci sono diversi modelli:
- Divergenza evolutiva: il differenziamento di alcune specie simili che vivono in habitat diversi es: 海豚与
河马是同个祖先，说明他们的祖先一部分留在了海，一部分留在了地
- Radiazione adattativa: è un ampio processo di divergenza evolutive verificano come conseguenza
dell’adattamento a un’ampia varietà di ambiente. Es: 在陨石灾难后，哺乳动物进化成狼，蝙蝠，大象
等来适应所在的环境
- convergenza evolutiva: più popolazioni diversi porta i soluzioni evolutive simili per i pressioni selettivi
simili. Es: 海洋生物大多退化了爪子，形成了相似的样子，更符合流体动力学的样子。
- Estinzioni：scomparsa di una specie a dalla Terra. Più note sono le grandi estinzioni di massa

Le prove dell’evoluzione
Paleontologia: lo studio degli organismi vissuti nel passato e dei loro fossili. Poi si vedo i fossili denotano le
somiglianze con gli organismi attuali. Questo indica teoria evolutiva è vera.

Anatomia comparata: la scienza che studia le strutture di animali di specie differenti.

Se gli individui hanno stessi origini e hanno le stesse strutture ossee, ma svolgono funzioni differenti,
definite Omologhe.
Su gli animali ci sono alcune strutture corporee rimasto e non hanno nessuno utilità, queste chiamate
vestigiali.

Analoghe : gli individui hanno la forma esteriore simile e svolgono stessa funzione, ma non hanno la stessa
origine.
Embriologia: la scienza anche studia lo sviluppo dell’embrione. Se si esaminano gli embrioni di alcuni
vertebrati. Si osserva una somiglianza che decresce con il corso del sviluppo. Questo mostra la formazione
segue vie contorte non una logica lineare.

Biochimica: è la scienza che studia le molecole biologiche.

Il caso del citocromo C, essenziale pre la respirazione della cellula

Biologia molecolare: Il codice genetico(meccanismo di trasmissione dei geni)dei tutti gli organismi viventi
sono stesso. Questo codice genetico universale indica tutti gli organismi sono imparentati

Genetica: le analisi del genoma delle diverse specie per risalire alla loro storia evolutiva.

Studia l’evoluzione degli animali non solo osserva la forma ma anche con metodi molecolari confrontare il
DNA tra loro, i processi evolutivi iniziano con una mutazione cambia le materiale genetico.

Nel 1859 Darwin pubblica la teoria dell’evoluzione per selezione naturale:

In ogni popolazioni ce una certa variabilità genetica, ma non tutte sono ugualmente favorevoli per la
sopravvivenza. Così alcuni caratteri più adattano ambiente sono trasmettono più di altri. Perciò il
popolazione si evolve

Il neodarwinismo
Darwin non riesce spiega la trasmissione ereditaria dei caratteri. Dopo 1865 grazie le ricerche genetiche del
Mendel che fornivano la chiave del base dalla genetica, cioè lo scopo dei geni. 时候的科学家慢慢得完善了
理论
Oggi la teoria evolutiva cioè darwinismo integrata con conoscenza della genetica e della biologia molecolare
prende il nome di teoria sintetica dell’evoluzione o neodarwinismo.

2.
Popolazione: insieme di individui della stessa specie in habitat diversi

Frequenza allelica è la proporzione di un certo allele presente in una popolazione, quando un popolazione
varia la frequenza allelica ,il popolazione si evolve, la scienza studia frequenze alleliche dei generazioni di un
popolazione chiamato genetica di popolazione

Fattori che influenzano la freuqenza allelica:

1. selezione naturale : date ambiente , il carattere che ne deriva conferisce un fitness

2. eventi casuali:
- Mutazioni: interessa una cellula germinale, verrà trasmessa ai figli. Crea nuovi allei su cui agiscono altri
fattori evolutivi. autosomi - non succede niente - no evoluzio
- Flusso genica = spostamento degli alleli (individui) verso l’interno e verso l’esterno di una popolazione. co
me gli individui migrano e porta propria frequenza alleliche dentro altri popolazioni
- Deriva genetica = una popolazione grande, la sua composizione genetica tenderà cambia poco nel corso
di generazioni. una popolazione piccola , con la riproduzione forma una nuova popolazione ed aumenta
la probabilità del loro cambiamento:
| |+popolazioni +variabilità -cambiamento
| |-popolazioni -variabilità +cambiamento
-effetto del fondatore = qualche individui di un popolazione colonizzano un’altro territorio e si riproducono,
i loro discendenti saranno ereditato le carattere parentale ma sono diversi del popolazione originario di suo
parente. questo fenomeno dipende per luogo.

-fenomeno del “collo di bottiglia, per un esempio la maggior parte di un specie viene cacciato e quasi
estinto, che dopo viene protetto e riprodursi. Passa qualche anni dopo, questa specie è recuperato ma non
come quelli del passato perché sono solo ereditato le carattere di quacuni individui del quella specie.
questo fenomeno dipende per tempo.

Come mantenere la variabilità genetica

Un popolazione ha più la variabilità genetica può affrontare più cambiamenti ambientali. Cioè pi ù meglio a
sopravvivere

Riproduzione sessuata assicura la variabilità pre le combinazioni alleliche attraverso:

-assortimento indipendente al momento della meiosi
-crossing over
-ricombinazione genetica(fecondazione)
Ma questa modo di riprudzione è dispendioso, perché selve due individui di sessi diversi a riprodurre.

Partenogenesi = specie solo femminile capace di generare prole da uova senza fecondate dal maschio.
Questo modo è più veloce di multiplicare la propria specie. Perché completare il riproduzione selve solo un
individuo. Ma questo modo ridurre la variabilità.

Ermafroditismo = tra gli individui ermafroditi che hanno cellule spermatiche + cellule uovo, potevano fare
fecondazione da solo. Ma può trasmesse il gene sfavorita agli suoi generazioni e questi dopo si estinguerà.
Però è vantaggio per popolazione perché rimane generazioni con gene favorito .

3.
Hardy e Weinberg scoprirono la legge alla base della genetica evolutiva, identificarono una situazione teor-
ica di equilibrio della frequenza genica.
=> regola della stabilità genetica

( p + q )2 = p2 + 2pq + q2 = 1

Questa equazione vale se l’individuo si trova in una condizione di equilibrio:

- no mutazioni
- no flusso genico
- ampia popolazione
- stessa stabilità di riproduzione dei genotipi
- accoppiamento a caso
4.
Genotipo = insieme dei geni contenuta nel genoma (DNA)
Fenotipo = insieme di caratteristiche ossevabili di un organismo + comportamento

Fenotipo e selezione
La selezione naturale riguarda al fenotipo e indirettamente al genotipo. Per esempio i piccioni per meglio di
volare si evolve una coda lunga perché così è meglio per sopravvivenza . Se nel selezione artificiale il
modificazione della coda non è per sopravvivere ma è per attrarre i sessi diversi poi nasce le code belle.

Espressione genica = insieme dei processi molecolari che utilizza l’informazione di un gene per costruire
una proteina / acido nucleico
Perché non sono tutti i geni sono attivato per costruire un proteine, quindi nasce le vare cellule.
Quelli geni non attivato viene riservato，cioè metilazione. Perché DNA avvolgere istoni e enzima RNA non
si tradurre l’informazione.
Epigenetica è studia l’epressione genetica

Ciò che rende diverse le cellule tra di loro è il modo + quali geni vengono espressi

Genotipo + ambiente + fattori casuali ---> fenotipo

Microecvoluzione = insieme dei cambiamenti e delle frequenza alleliche di un individuo nell’arco di poche
generazioni (a piccola scala - popolazione)

distanze 2 specie tramite DNA->orologio molecolare

Cap18
Il comportamento è l’insieme delle risposte osservabili e coordinate di un animale di fronte a uno stimolo. La
scienza studia il comportamento chiamato etologia
- innato: eretitato geneticamente
- appreso: acquisito a seguito di esperienza
- imprinting: una forma di apprendimento precoce 早期学习 che soltanto avviene in una determinata fase
della vita detta “sensibile"
Assuefazione :ridotta un comportamento istintiva di un animale quanto frontare uno stimolo si presenta
troppo spesso.
比如你一直吓一个狗，狗被吓习惯了就不会被吓到。

Imitazione: 一个实验，一个人一直送猴子土豆吃。后来有只猴子开始洗土豆，接着别的猴子也开始学
着洗土豆。这种习惯都是母亲传给儿子，也只有年轻一辈愿意去学习这种 novità。

Territorialismo: maschi si appropriano 占有 e diffendono di un’area e quest’area dipende dalle risorse

disponibile。

Agressività: lotta tra i membri di una stessa specie(intraspecifica). Motivi:

- territorio
- per stabilire rango gerarchico
- corteggia violento
-赶走还想蹭吃蹭喝的孩子(alcuni mammiferi)
Lotta tra due animali della stessa specie avviene sempre a certi stimoli- segnali come “provocazione”(挑衅
的眼神，撒尿)。 Queste lotte solo per esibizioni 显示 di potenza, la lotta fine quando uno è sottomissione
al rivale

Acido desossiribonucleico = contenuto di cromosomi

Miescher, lui separare i globuli bianchi nel citoplasma, ha scoperto queste con le caratteristiche di un acido,
ricco di fosforo e formato da molecole che chiama nucleina 核素。quindi in questo punto ha scoperto DNA

La dimostrazione che DNA è la materia genetico

Griffith ,lui vuole fare un vaccino(costruito dai batteri morti che per le migliorare la immunità) per
combattere un malattia polmonite. Poi lui differenzia due ceppi di batterio(popolazione di cellule da un’unica
originaria). Uno è liscio e indicato con S, uno è rugoso è indicato con R.
S è offensive, R non
Se S venivano uccisi col calore, diventa non offensivo
Pero se topo viene introdotto una miscela di S venivano intimate col calore e R, Topo morto. E la miscela
con solo carattere di S. Quindi tu pensa ha un cambiamento ereditario da S morto a R vivo ,detto
trasformazione batterica

Avery nel 1944 riesce isolare una sostanza che si comporta come un acido nucleico. Il suo fattore
trasformatore passava da un batterio a un’altro solo integrato in cromosoma. Così
Lui pensa che DNA è il materia genetico

1952 Hershey e Chase fare sperimento con Batteriofagi, un virus formato da un testa e coda , con il
rivestimento proteico e nel interno ce il DNA. Questi fagi possono attaccare sui batteri e inserire al interno il
loro DNA per creare le particelle discendente.

Poi loro divide i fagi il quale contengono zolfo incorporato nelle proteine e il quale contengono fosfato
incorporato 混合 nel DNA. Poi inserire nei batteri e solo i fagi contengono fosfato si ritrovava nel interno di
batteri. Perché erano in grado di indurre i batteri a sintetizzare altro DNA cioè i nuovi fagi.

DNA , formato da catena chiamato nucleotidi, quindi DNA detto anche i polinucleotide.
Composto da un gruppo fosfato, un zucchero pentoso e unito a una base azotata.
Nel DNA presenza timina e citosina sono dette pirimidiniche, le altre ude, l’adenina e la guaina date
puriniche

1950 Chargaff comunica la regola di Chargaff:

Cioè DNA sempre con un rapporto di 1:1 sia tra Adelina e timina (A+T), sia tra guanina e citosina(G+C) .
sia tra quantità delle basi puriniche(A+G) e pirimidiniche(C+T)

1953 Watson e Crick suggerirono DNA è una struttura di doppia elica tramite legami idrogeno tra rispettive
basi azotate, si stavano compiendo analisi cristallografiche 结晶学的 a raggi X su DNA, Assistente Franklin
era riuscita a realizzare immaginazioni di diffrazione 衍射

Pauling ha confermato questo ipotesi che DNA possiede una struttura secondaria.

DNA è una struttura elicoidale del DNA è costituita da due filamenti di polinucleotidi con una forma di
doppia elica.

Ogni coppia di basi azotate ha le stesse dimensioni, secondo la regola di Chargaff un purina(A+G) dotata di
un doppio anello, si accoppia con una purimidina (C+T). Queste base azotate possono stabilirsi con due e tre
legami idrogeno poi cui si formano due coppie complementari A-T o T-A; G-C o C-G

Meselson e Stahl dimostrarono che il DNA produce copie di se stesso attraverso il meccanismo di
duplicazione semiconservativa, detto così perché nuove molecole di DNA è formato da un filamento
vecchio, cioè conservato e d’un altro neosintetizzato.

Meccanismo della duplicazione

Inizia con i punti di origine della duplicazione . In questi punti si formano
Bolle di duplicazione e inizia il separazione dei due filamenti . poi enzima
elicàsi si srotolare 展开 due elica e arrivano i particolari proteine di
attivazione per mantenere due elica separati. Poi primasi sintetizza un
frammento di RNA per serve DNA porimerasi sintetizzare le nuove catene
polinucleotidiche per aggiunta i nucleotidi necessari.
I due filamenti stampi(filamenti vecchi) sono antiparalleli e distingue in
direzione 3'-> 5’(legato un gruppo OH) e direzione 5'-> 3’ (legato un gruppo
fosfato)
Attività di DNA-polimerasi fina solo alla estremità 3’, quindi formazione di
una nuova catena va da 5’ a 3’.
Il filamento neosintetizzato di direzione 3'-> 5’ può allungarsi in modi
continuo，e chiamato filamento guida
direzione 5'-> 3’：sintetizzare a pezzi con lato opposti rispetto alla forcella
di replicazione 。cioè 先复制 un pezzo di frammento di rna 接着再复制 un pezzo
di nuovo filamento DNA 然后持续下去.然后叫做 filamento lento. Infine sono via
via uniti in un unico filamento dall’enzima ligasi.

DNA-polimerasi può rimuovere i nucleotidi che contengono i basi azotate in

quando nei errori della copiatura，e inserire quel correte
Archibald Garrod
他在研究一种叫做 alcaptonuria 的遗传病时，这种病你是一个人在排尿时，尿液会呈深色。
原因是尿液中有 alcaptone 的纯在。
他认为 alcaptone 是一种可以被正常代谢的氨基酸产物。但一些人先天没有可以代谢这种产物
的酶。所以他提出了个理论就是如果基因发生改变，一些人体中的酶就会失去活性。这时首次
有人提出酶与基因的关联性。

Beadle e Tatum
Provocano i mutazioni su organi produttivi di un ceppo di fungo, e le spore di
fungo sono cessano a crescere. Perché è mancato l’enzima per sintetizzare
amminoacido.

determinato la funzione di un gene è per produrre di uno specifico enzima e

di formulare l’ipotesi “un gene- un enzima”

Dopo formulare nell’espressione un “gene- un proteine” perché non tutte le

proteine sono enzimi

Dopo formulare nell’espressione “un gene un polipeptide” perché ogni

catene polipeptidi sono codificato da un gene specifico

Come determinazione produzione di proteine?

RNA o acido ribonucleico

È un singolo filamento polinucleotide che contiene lo zucchero ribosio e le
base azotate (C,G,A,Uracile=sostituito al posto di timina)
I principali sono
RNA messaggero (mRNA)： rappresenta la copia trascritta dell’informazione genetica del DNA
RNA di trasporto (tRNA) :tradurre informazione codificata nel mRNA poi codificare nel ling
uaggio del proteine
RNA ribosomale (rRNA) ： presente nei ribosomi, concorrono con il tRAN a assemblare i
singoli amminoacidi in un catena di polipeptidi
Micro RNA(miRNA):agiscono attraverso il riconoscimento di specifici mRNA per
determinarne la repressione della traduzione.

Due fase:
Fase di trascrizione DNAtrascrive 自己的信息 in 细胞核中的 mRNA 分子，然后 mRNA 在
Fase di traduzione 从细胞核转移到细胞质，再由 tRNA、rRNA 和 ribosomi 组成的“机器”，
poi lo traduce nel linguaggio delle proteine basato sugli amminoacidi.

Espressione genica
Il flusso dell’informazione genetica di una cellula è unidirezionale
DNA->trascrizione->RNA->traduzione->polipeptide

Primo fase di sintetizzare un proteine deve utilizzare mRNA attraverso trascrizione.

Durante la duplicazione del DNA, elicasi apri DNA in due filamenti. i nucleotidi di RNA
vanno appaiarsi il filamento di stampo di DNA con aiuto dell’enzima RNA polimerasi e
leggendo questo filamento nella direzione 3’-5’
Gli accoppiamenti tra le basi azotate sono U-A e C-G

Fase della trascrizione

Inizio: richiede un promotore(sequenza di DNA) che segnala dove si inizia il trascrizione e

si lega l’RNA polimerasi .

Allagamento: l’RNA polimerasi legge il filamento in 3’-5’ e sintetizza il mRNA in

antiparallela. Questa RNA viene stacco e permette ai due filamenti separati di DNA di
riavvolgersi a doppia elica nella posizione già scritta

Terminazione: un sequenza del D

duzione.

Il codine sono un codice genetico a triplette ,che permette correlare la sequenza di basi
azotate di un gene nella sequenza di amminoacidi di una proteina.
codice genetico consiste di 64 codini

UAA,UAG,UGA sono i codini non codificano per amminoacido, sono segnali di stop
AUG è il cotone per codificare l’amminoacido metionina, è segnala di inizio

Un stesso amminoacido è codificato da più codini

Fase della traduzione

Il mRNA trascritta passane citoplasma dove ha sede ha sintesi proteica. Per compiere il
processo di traduzione deve interprete tRNA
tRNA che costruito da 80 nucleici con una forma trifoglio. Il suo estremità 3’ costituisce il
sito di legame per un amminoacido, parte opposta del sito di legame si situa un
anticodone. Questo RNA è complementare al codone dell’mRNA che specifica
l’amminoacido attacco al tRNA.
Svolge due compiti:
- Legarsi all’amminoacido corredo
- Riconoscere mRNA

tRNA riconosce il proprio amminoacido con aiuto di un gruppo di enzima. Enzima lega il
tRNA e amminoacido utilizza l’energia fornita da ATP per aggiungere tra amminoacido e
tRNA.

L’ unione degli amminoacido si svolge nei ribosomi, ribosomi combinarsi con mRNA e
tRNA per sintetizzare la catena polipeptidica.

I ribosomo sono formati di due subunità, un piccolo e un grande, fatte per due terzi di
rRNA e per un terzo di proteine

La subunità piccola contiene il sito di legame per legare mRNA, quella grande contiene
due siti per tRNA(A per amminoacido e P per polipeptide).

Fase della traduzione

Inizio: m RNA lega alla subunita piccola con il codone di inizio AUG, che codificata per
una metionina (met). In cui legare un tRNA con anticodone UAC, questo tRNA viene
inserito in sito P.

Allungamento:dopo arriva un’altro tRNA (il secondo codificato per una valina). Il
amminoacido del tRNA in sito P viene collegato a quello di sito A e forma un legame
peptico. Poi tRNA di sito P si stacca dalla ribosoma, tRAN di sito A scorrere in sito P con
la sequenza mRNA che corrisponde. dopo questo meccanismo si continua, detto
traslocazione

Terminazione:quando mRNA del sito A si presenza il codone di stop. Nel sito A si lega un
fattore di rilascio che distacca tRNA nel sito P e libera il polipeptide.

Per aumentare il ritmo di produzione di polipeptide

Quando il promo cotone di mRNA è allontanato sufficientemente dalla prima ribosoma e
poi si lega la seconda ribosoma. Quindi un filamento di mRNA può legare più di una
ribosoma per sintetizzare la stessa proteina. Infine questi costruirono una struttura
polisoma(poliribosoma)

Le mutazioni feniche o puntiformi sono cambiamenti che si verificano nella sequenza di

basi azotate di un singolo gene

Origine di mutazioni: sono gli errori casuali durante la duplicazione del DNA, che sono
provocato dai mutageni, sono i fattori fisici(raggiX) o chimici(farmaci).

I cambiamenti sono protette nella trascrizioni e esistono due categorie

Mutazioni per sostituzioni ; per delezioni o inserzione di basi azotate
Sostituzione
- modificazione sostanziale: come una malattia del sangue l’anemia falciforme, a causa di
un cordone CTT di DNA deve trascritto in CAA in relativo a acido glutammico, ma CTT
è mutato in CAT perciò viene trascritto in GUA in relativo a valida. questo ha causato dif
etto di l’emoglobina di globuli rossi
- Modificazioni non significativa: se questo nuovo amminoacido che creato dal mutazioni
è simile a quello codificato nel gene normale, per cui quasi non effetto al funzionalità del
proteine
- Modificazione priva di effetto: come la terza base azotata di codone CGT viene
modificato, no successa nessun difetto, perché CGT,CGA,CGG,CGC codificano tutti
l’arginina

Inserzione o delezione
- Se inserire o eliminare un base azotata , da quello punto tutto il messaggio risultato
viene alterato 变质 ,così le proteine che crea non c’e nessun funziona