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 QUIMICA ORGANICA

PREFIJO ISO

Se utiliza cuando un compuesto tiene un grupo metilo unido al segundo átomo de carbono
CH en una cadena lineal.

PREFIJO NEO

Se utiliza para compuestos de cinco a siete átomos de carbono CH, con un carbono
cuartanario C.

REACCIONES ORGANICAS

 REACCIÓN DE OXIDACIÓN

Reacción química que se produce cuando una sustancia entra en contacto con el oxígeno o
cualquier otra sustancia oxidante. Durante la reacción, la sustancia oxidante pierde
electrones y la sustancia reductora gana electrones.

• REACCION DE TRANSPOCISION

Reacción en la que en las moléculas de una sustancia sufren un cambio de conectividad

entre dos o más de sus átomos para formar un nuevo producto sin que haya pérdida de
alguno de

ellos. Puede ser inducida mediante diferentes condiciones de reacción (medios ácidos o
alcalinos, calor, por acción de la luz, etc.)

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 • REACCION DE ADICION

Es una reacción donde una o más especies químicas se unen a otra (substrato) que posee al
menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la
formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

• REACCION DE SUSTITUCION

Una Reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto químico

es sustituido por otro átomo o grupo. Son procesos químicos donde las sustancias
intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras sustancias.

• REACCION DE ELIMINACION

Son aquellos en los cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean
remplazados por otros grupos, con el resultado que se forma un enlace pi.

ISOMERIA

La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que, con igual fórmula
química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula,
presentan estructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben la denominación de
isómeros.

Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente
fórmula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico o
etanol y el éter dimetílico.

• ISOMERIA PLANA O DE ESTRUCTURA

Se llaman isómeros a las moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero distinta
estructura. Se clasifican en isómeros de cadena, posición y función.

 ISOMERIA PLANA DE CADENA

Los isómeros de cadena corresponden a compuestos del mismo tipo (mismos grupos
funcionales) pero cuyas cadenas principales y/o ramificaciones son diferentes. Los
isómeros de cadena corresponden a compuestos del mismo tipo (mismos grupos
funcionales).

Poseen igual formula molecular e igual función química pero su estructura es diferente.

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 i.
Es un alcano de fórmula C4H10 que tiene un solo isómero llamado isobutano.
Ambos compuestos son alcanos de cadena abierta, pero se diferencian en que la
cadena principal del primero es una cadena de 4 carbonos, mientras que en el
segundo es de 3 y tiene una ramificación.

 ISOMERIA PLANA DE POSICION

Son de la misma clase de compuestos y además tienen la misma cadena principal. La

diferencia se da bien sea en la posición de las ramificaciones o en la posición del grupo
funcional.

i. Es un alcano de formula C4H8 que tiene la misma cadena principal de 4 átomos de

carbono, pero la diferencia es la estructura de sus enlaces mientras que hay un
enlace doble en el primer carbono de la primera imagen, en la segunda ya se
encuentra entre el segundo y tercer carbono.

 ISOMERIA PLANA DE FUNCION

Son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero distinta función química y
estructura.

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 i. la acetona y el propanal. La primera tiene un grupo carbonilo en la posición central
lo que la hace una cetona, mientras que el segundo lo tiene en una posición
terminal, convirtiéndolo en un aldehído, el cual es un grupo funcional distinto.

 ISOMERIA ESPACIAL

Son aquellos compuestos que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos presentan
la misma distribución (la misma forma de la cadena; los mismos grupos funcionales y
sustituyentes; situados en la misma posición), pero su disposición en el espacio es distinta,
o sea, difieren en la orientación espacial de sus átomos.

 ISOMERIA ESPACIAL CONFORMACIONAL

La presentan los compuestos que se diferencian únicamente en la disposición de sus átomos

en el espacio. Moléculas con fórmulas moleculares idénticas pueden presentar estructuras
espaciales diferentes.

 ISOMERIA CONFIGURACIONAL GEOMETRICA

La presentan los compuestos que se diferencian únicamente en la disposición de sus átomos

en el espacio. Moléculas con fórmulas moleculares idénticas pueden presentar estructuras
espaciales diferentes. Estas moléculas pueden ser: aquellas cuyas cadenas tienen dobles
enlaces. Una característica del doble enlace es su rigidez, que impide la libre rotación y
reduce los posibles intercambios de posición que pueden experimentar los átomos de una
molécula.

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DERIVADOS DE HIDROCARBUROS

 BROMOBENCENO

El Bromobenceno, también conocido como bromuro de fenilo, es un compuesto líquido de

apariencia transparente o ligeramente amarillenta, con un olor característico y placentero,
es un compuesto aromático halogenado, también conocidos como <haluros de arilo=

Fórmula molecular

C6H5 Br

Fórmula lineal

• ANILINA

La anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es un compuesto orgánico,

líquido ligeramente amarillo de olor característico. No se evapora fácilmente a temperatura
ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la mayoría
de los disolventes orgánicos.

Fórmula molecular

C6H5NH2

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Fórmula lineal

• FENOL

El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico,
fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en
su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente

Fórmula molecular

C6H6O

Fórmula lineal

• ACIDO BENZOICO

El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo carboxilo unido a
un anillo fenólico. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor
característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o
disolventes orgánicos.
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Fórmula molecular

C7H6O2

Fórmula lineal

• NAFTALENO

La naftalina (nombre no comercial: naftaleno;[8] fórmula química: C10H8) es un sólido

blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman
combustibles.

Fórmula molecular

C10H8

Fórmula lineal

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 • NITROBENCENO

El nitrobenceno es un compuesto químico con la fórmula C6H5NO2. Es un líquido aceitoso

tóxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras.

Fórmula molecular

C6H5NO2

Fórmula lineal

• TOLUENO

El tolueno o Tolveno (C6H5CH3) es un hidrocarburo de tipo aromático que se produce a

partir del benceno. Con el tolueno puede fabricarse TNT, colorantes, detergentes y
productos aromáticos, entre otros artículos

Fórmula molecular

C6H5CH3

Fórmula lineal

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 • ESTIRENO

El estireno es un hidrocarburo aromático de fórmula C8H8, un anillo de benceno con un

sustituyente etileno, manufacturado por la industria química.

Fórmula molecular

C8H8

Fórmula lineal

COMPUESTOS CICLICOS {ORTO, META}

• patrón de sustitución orto

El prefijo orto- se utiliza para representar el patrón de di sustitución en el que ambos

sustituyentes están adyacentes el uno al otro. Es decir, orto- representa el patrón de
sustitución 1,2 del anillo aromático disustituido, como se muestra a continuación:

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Ejemplos

• patrón de sustitución meta-

El prefijo meta- indica una sustitución 1,3 en la que los grupos sustituyentes se encuentran
separados por un carbono, como se muestra a continuación:

Ejemplos

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 • patrón de sustitución para–

El prefijo para– indica un patrón de sustitución 1,4 en el cual los sustituyentes se encuentran
en posiciones opuestas del anillo, como se muestra a continuación:

Ejemplos

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