ALCANI idrocarburi saturos solo hay C Y H, terminan en ANO. 1 carbonio a 6 c son gases.

De 6 a
15 liquidos y mas de 15 solidos. Adizzione che è la reazzione tipica e sono quasi sempre
esotermica perche l’energia liberata durante l’addizione è superiore enericamente a quella di
prima eletrofila, sono la reazzione generate dalle molecole che gli elettroni amano, cloro,
fluoro, bromo e iodo. Alcheni, finiscon in ene. Gli alcheni sono molto simili a gli alcani e hanno
un odore sgradebole. Alchini invece 2,2n-2. Desinenza è ino triplo legamo. Propieta fisica simile
e anche saturi, sono apolari

Gli idrocabruri aromitici sono chiamati cosi per la sua stabilità chimica che deriva dalla struttura
elettronica, che significa la condiviose degli elettroni. Il prinicipale idrocarburo o il piu famoso è
il benzene C6H6 . La teoria della risonanza e quando gli anelli aromatici si possono condividere i
doppi legame cioe gli elettroni. L’anello aromatico puo contenere anche molecole diverse al
carbonio, solo si debe compiere 4n+2. Esempi la pirimidina(esatomico) questa contiene due
atomi di azoto da questa derivano nucleotidi delle molecole DNA e RNA. L’imidazolo, anche
due atomi di azoto ma una è un pentatomico, questa si trova nell’istamina causante di molte
allergie. La purina un eteroclico, constituito da due anelli, questa si trova nella caffeina.

Gli idrocarburi aromatici sono altamente tossici, ma anche perfetti solventi di sostanze poco
polari e apolari. La nomenclatura degli idrocarburi aromatici è la seguente, sostituente +
benzene. Si mette il prefisso orto se il carbonio e il seguente, meta se il primo e nel 1 e l’altro
nel 3 e para se sono uno fronte all’altro. Nel caso di piu si mette I al sostituente piu importante.
La reazzione tipica degli idrocarburi aromatici e la sostituzione elettrofila aromatica e queste
avvengono in due situazioni, la prima è quando l’elettrofilo si lega al carbonio attraverso il
legame dell’idrogeno, chiamato, carbocatione. E il secondo stadio è quando si stacca uno ione
e il prodotto è eletricamente neutro.

Gruppi funzionali, è un atomo o gruppo di atomi che determina la propieta chimica di un

composto organico, permettendo la loro classificazione. Gli alogenuri(R-X) sono composti
ottenuti nel laboratorio mediante la sostituzione di alcani, utlizzati come insetticidi,
antiparassiti, ecc. La loro nomenclatura è alogeno + idrocarburo. Questi sono tossici, i famosi
DDT che viene viettato per la tossicità. Ma ancora utilizzato in paesi del 3erzo mondo. I CFC
tossici e proibiti per separare la gli ossigeni dell’ozono in O 2 e O da O3. PVC ANCHE. Gli alcoli, si
creano con la sostituzione di un idrogeno con in gruppo ossidrile OH. Nomenclatura,
idrocarburo + olo. Gli alcoli possono essere primari secondari o terzari dipendendo se il
carbonio legato è legato a altre molecole, se solo a una primario e cosi via. Gli alcoli hanno una
reazione di ossidazione, risulta piu ossidato dipendendo da se forma piu legami con l’ossigeno
e meno con l’idrogeno. Gli alcoli primari prima si ossidano in aldeide e dopo in acido
carbossilico e i secondari in alcol secondario e dopo in chetoni. Fenoli sono chiamati cosi tutti
quelli che sono sostiuiti da uno i piu gruppi ossidrilici. Gruppo funzionale aromatico-OH
nomenclatura, sostituente + fenolo.