Costruire una catena galvanica a partire dai reagenti Ca e Sn a T=25ºC

B AllattatismayssitPt
REAZIONI DI OSSIDORIDUZIONE X GLI IONI
SEMI COINVOLTI
la Cotti 2 è RIDUZIONE
sn4 tt 2è SoftOSSIDAZIONE
POTENZIALE STANDARDDALLATABELLA
la 2,84V sn 0,15V
POTENZIALE STANDARD DI cella CON Écell Èrid toss
falli Ella Ca È Snals 0,11V 0,15k 0,26V
DIREZIONE REAZIONE
verso processo spontaneo INVERSOovvero catodo dove c'è riduzione si scambiaconl'anodo
dove c'èox
COSTRUZIONE CATENA GALVANICA

la elettrodo anodo sn relettrodo catodo

REAZIONE GLOBALE DI CATENA
ca Cast 2 è
snatt2E
catsntttf
ago
ecattfe i.sn t

dacalcoloin E II Act ZFEBB

f
condizioni di equilibrio

EBEEco E'a 0,15 2 84 2,9923V

F 96485 Imola
E né coinvolti quiè 2
dunque 1GB 296485 3k 578,910offe generatore

FORZA ELETTROMOTRICE E QUANDO acarte0,1M easma 0,1M

È El Rtp hatinm
Lo Rf 0,05916
E 0,15K0,02591 ln 0,15N

E 2,84k 0,025916 41,14 2,84V

POLARITÀAGLI ELETTRODI ED ESPLICITARE IL VERSOSPONTANEO DI

CIRCOL ZIONE
DELLA CORRENTE INTERNO ED ESTERNO ALLA CATENA NEICASI be e

scelgo il catodo erifaccio l'eqdi Nast E E 59 lagtsng V

0,02
fj.io 15.0 0,15standard
il verso di corrente andràda sx vs dx B'aB dall'anodo al catodo poiché dà
è 0 mentre Ebbe quindi la reazione è spontanea
DERIVAZIONETERMODINAMICA DELLA EQUAZIONE COSTITUTIVA DELLE CATENE
GALVANICHE
Percostruire la catena galvanica dobbiamo separarefisicamente i reagenti e creare 1 ponte
salinotra le 2 soluzioni in modo che ionipossano muoversi attraverso il pontesalinoper
gli Poi conl'candi Nernsttrovo il potenziale di 1 catena
mantenere la caricaelettrica equilibrata
galvanica Laderivazionetermodinamica ditaleequazione è basata sullatermodinamica
stat stica k
e suagodefinita come 0 Hlentalpia to.SI entropia G RTlink dovek
È
ed è costante
k.ggtf alnk lnfsanj ff
sostituisco

trovare E uso 16 n FÈ edho la

termodin quanto
mica
Poi x ricavato chiesto sfruttando

Derivazione dell’energia libera di Gibbs e suo signi cato:

L’energia libera di Gibbs è una grandezza termodinamica che indica la quantità di
energia disponibile in un sistema per compiere lavoro a Tº e P costanti per sistemi
aperti, ed è de nita come G= H- TS. H=entalpia (energia termica totale) e S=entropia
(disordine del sistema) T=temperatura. Tale equazione, si ricava a partire
dall’equazione di Helmholtz: F= U (energia interna) -TS e mi restituisce l’energia libera
di un sistema isolato. H e U sono in relazione tramite H= U+PV (volume sistema).
Sostituisco questa relazione nell’equazione di Helmbotz:
F H TS PV derivarispetto a t
GI off Taj Pooh VII
dinamiche tra se U 0
usandolerelazionitermo T e tra Pelt ti sostituisco
off dj off
Quindiagoè legata alla variazione di se Ittramite d GDA tds
off SÌ VII
setaleenergia è 0 ilsistè stabile Se invece è ilsist è instabileetendea unostato
diminore energia liberaQuindiso cidà infosulla stabilità e latendenzaevolutivadi 1 sista
Toe Pcost
Data la reazione di sviluppo di idrogeno: Htt e EHa
Determinare il valore della densità di corrente prodotta in condizioni standard
sapendo che Z=1 e 4 =0,5 e che applicando una sovratensione catodica di
200mV la densità di corrente misurata, è pari a 10 6A/cm2 sui seguenti metalli:
Pt: log i0= -2; Zn: logi0=-11; Au: logi0=-6 (i= 10 oA/cm2 ).
Disegnare il diagramma di Evans accoppiando la semireazione anodica di
corrosione dello zinco, spiegando la sua derivazione è il suo signi cato.
La densità di corrente la calcolocon di
l'eq tagli
38,9vi a 5 19,45h
i iofexpfdpff
yf expflt
pffzf.nl It
io io 5,4510 A1cm
Én
expf200mV

itot.io condizioni standard

Perdisegnare il diagramma di Evans En ZHI 2è pot 0,76V

TAFFIANODICA
I QUADRANTE
lagi legio
Effy 2 0,2I plagi lag 5,45106 19,450,2 5,2613,89 1,37
 Ea

laghi
DEFINIZIONE DI SOVRATENSIONE ELETTRODICA
differenza di potenzialetra il pot termodinamico di equilibrio di una seminazione e il pot
effettivodiquella seminazione in 1 sistelettrochimica E l'energia in daaggiungere al
x
far avvenire lareazione alla miasist
velocità ma
desiderata

METALLI A COMPORTAMENTO ATTO PASSIVO CURVA POLARIZZAZIONE ANODICA

Fe o acciaio inossidabile In condizioni passive la superficie delmetallo è protetta da 1strato
diossidostabile x prevenire altre ossidazioni In condizioniattivel'ossidosi rimette in soluzione e la
superficiedelmetallovieneossidata Con la curva dipolarizzazione valuto il comportamento di 1
metalloattivo passivo Essamostra la relazionetra densitàdi corrente anodica e la differenza di
potenziale applicata tra l'anodo e il catodo in 1 sistaelettrochimico Lacurva ha 3regioni
passivazione densità di correntebassa TRANSIZIONE ladensitàdi i aumentaelostrato passivo
inizia a rompersi attiva la densità di i continua a crescere e lasuperficie delmetallovieneossidata
Disegnare sul piano potenziale-pH di Pourtbaix il luogo dei punti di equilibrio
relativi alle seguenti reazioni a T=25ºC:
2Gt H2O Ciao t 2 Htt2è Ègida 0,471VISITE copelettrochimico
ci htt 2 è
427H2O Got 2Ht AG 45020 RT 2 3lagCHI 44
cos
k7