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La sclerosi multipla o SM è detta anche sclerosi a placche. E’ una delle più comuni malattie che
colpiscono il sistema nervoso centrale ovvero il cervello e il midollo spinale. La SM è una patologia
infiammatoria demielinizzante. E' una patologia che altera la mielina, ovvero un rivestimento che
avvolge buona parte delle fibre nervose del sistema nervoso centrale e periferico.
Le aree in cui si verifica la perdita della mielina (placche o lesioni) appaiono come aree indurite
(cicatrici): nella sclerosi multipla queste cicatrici appaiono in tempi e in aree diverse del cervello e
del midollo cerebrale.
Esistono 2 forme:
.SINTOMI.
viene formulata dal medico sulla base di tre elementi: i sintomi che vengono riferiti dal paziente,
un esame neurologico e analisi strumentali come la risonanza magnetica - potenziali evocati e
biologiche: sangue e liquido cerebrospinale.
.TRATTAMENTO.
Farmaci immunosoppressori, che hanno il solo scopo di rallentare l'evoluzione della patologia.
.FAMIGLIARITA’.
La SM non è una malattia ereditaria, né viene trasmessa geneticamente anche se sembra che vi sia
un certo grado di suscettibilità genetica alla malattia, il che spiega il fatto che vi sia un rischio
lievemente più elevato di sclerosi multiple in famiglie dove questa malattia è già presente. Il rischio
leggermente più elevato in bambini e figli di coloro che sono già affetti da SM può riflettere una
suscettibilità comune e un ambiente simile.