Examen de farmacología

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Grupo:…………………………………………………………………….

SELECION MULTIPLE

1. Que receptores se encuentran en el cuerpo de neuronas postganglionares simpaticas

a. M1
b. M2
c. M3
d. M4
e. M5
2. En el miocardio encontramos receptores
a. M1
b. M2
c. M3
d. M4
e. M5
3. En las glándulas encontramos receptores de tipo
a. M1
b. M2
c. M3
d. M4
e. M5
4. La atropina
a. proviene de Hyoscyamus niger o beleño
b. bloquea en forma reversible las acciones colinomiméticas en los receptores muscarínicos
c. enorme selectividad por los receptores nicotinicos
d. originar broncoconstricción moderada y disminuir la secreción
e. llamada hioscina
5. escopolamina
a. absorcion por la piel (vía transdérmica).
b. distribuye en forma breve y completa en el sistema nervioso central
c. efectos más intensos en el sistema nervioso central
d. todo es correcto
e. ninguno ninguno es correcto
6. atropina se une al receptor muscarínico impide acciones
a. liberación del trifosfato de inositol IP3
b. inhibición de la adenililciclasa
c. liberación de diacil glicerol e IP3
d. A y B
e. B y C
7. tejidos menos sensibles a la atropina son:
a. salivales
b. bronquiales
c. sudoríparas.
d. secreción de ácido por las células parietales del estómago
e. ninguno es correcto
8. efectos en el ojo
a. miosis
b. cicloplejía
c. disminuir el lagrimeo
d. B y C
e. Todo es correcto
9. acorta significativamente el intervalo PR del trazo electrocardiográfico al bloquear los receptores
muscarínicos en el nudo auriculoventricular
a. atropina
b. escopolamina
c. darifanacina
d. anisotropina
e. diciclomina
 10. Disminuiyen la secreción de ácido por el estómago, con menores efectos adversos que la atropina y otros
agentes menos selectivos
a. pirenzepina
b. telenzepina
c. ciclopentolato
d. A y B
e. A y C

A: 1,2,3 son verdaderos B: 1,3 son verdaderos C: 2,4 son verdaderos D: 4 es verdadero
E:todos son verdaderos

11. A
a. Hay cinco subtipos de receptores muscarínicos,Es de uso común la terminología estándar (M1 a
M5)

b. Los antagonistas de receptores colinérgicos, a semejanza de los agonistas, se dividen en

subgrupos muscarínicos y nicotínicos
c. El subtipo de receptor M1 se encuentra en neuronas del SNC, pericarion de neuronas
posganglionares simpáticas y muchos sitios presinápticos
d. Los receptores M5 están en el miocardio, en órganos con músculo liso y algunos sitios neuronales
12. A
a. Los receptores M3 son los más comunes en las membranas de células efectoras, en particular las
de glándulas, y músculo liso
b. Los receptores M4 y M5 son menos prominentes y parecen tener un papel más importante en el
SNC que en la periferia.
c. La atropina y sus congéneres naturales son ésteres alcaloides de aminas terciarias del ácido
trópico
d. La atropina se encuentra en la Hyoscyamus niger o beleño
13. A
a. En el encéfalo se captan los derivados cuaternarios, y en dosis pequeñas prácticamente ejercen
efectos en el SNC.
b. La escopolamina se distribuye en forma breve y completa en el sistema nervioso central.
c. La atropina y otros agentes terciarios se distribuyen en el organismo. En dias de su administración
recien alcanzan niveles notables en el SNC
d. la atropina.-su eliminación de la sangre se efectúa en dos fases: la duración en promedio de la
fase rápida es de 2 horas y de la fase lenta, de unas 13 horas. Casi la mitad de la dosis se excreta
sin modificaciones en su forma original por la orina, y gran parte del resto se elimina por la misma
vía en la forma de productos de hidrólisis y de conjugación.
14. A
a. La atropina bloquea en forma reversible las acciones colinomiméticas en los receptores
muscarínicos
b. atropina se une al receptor muscarínico impide acciones como la liberación del trifosfato de
inositol y la inhibición de la adenililciclasa
c. Los tejidos más sensibles a la atropina son las glándulas salivales, bronquiales y sudoríparas.
d. El menos sensible a la atropina es la secreción de ácido por las células parietales del estómago
15. A
a. La atropina muestra enorme selectividad por los receptores muscarínicos.
b. Su potencia a nivel de los receptores nicotínicos es mucho menor y por lo regular no se detectan
en clínica las acciones a nivelde los receptores no muscarínicos.
c. La atropina, en las dosis que más se utilizan, produce mínimos efectos estimulantes en el sistema
nervioso central
d. La escopolamina tiene efectos más intensos en el sistema nervioso central
16. A
a. La escopolamina proviene de Atropa belladona
b. Los alcaloides naturales y muchos de los antimuscarínicos terciarios se absorben de forma
perfecta en el intestino y las membranas conjuntivales.
 c. la escopolamina no se absorbe por la piel (vía transdérmica).
d. Los antimuscarinicos cuaternarios tienen menor liposolubilidad y solo se absorbe el 10% a 30%

17. A
a. El temblor de la enfermedad de Parkinson disminuye por acción de los antimuscarínicos con
efectos en sistema nervioso central, y uno de los primeros medicamentos utilizados para tratar
dicha enfermedad fue la atropina.
b. La acción constrictora del músculo de la pupila es bloqueada por la atropina tópica y otros
antimuscarínicos terciarios, y surge con ello midriasis.
c. en los ojos debilita la contracción del músculo ciliar, con lo que surge cicloplejía
d. otro efecto de los antimuscarínicos en los ojos es disminuir el lagrimeo.
18. A
a. El nudo sinoauricular no es muy sensible al bloqueo de receptores muscarínicos.
b. Las dosis terapéuticas moderadas o grandes de atropina originan taquicardia en el corazón
inervado y con latido espontáneo, al bloquear el estímulo vagal.
c. dosis menores originan inicialmente bradicardia
d. la escopolamina acorta significativamente el intervalo PR del trazo electrocardiográfico al bloquear
los receptores muscarínicos en el nudo auriculoventricular.
19. A
a. la atropina puede originar broncodilatación moderada y disminuir la secreción por tales vías.
b. El efecto es más importante en sujetos con neumopatías, aunque los antimuscarínicos no son tan
útiles como estimulantes de receptores adrenérgicos β en el tratamiento del asma.
c. La eficacia de los antimuscarínicos no selectivos para tratar la EPOC es escasa
d. La atropina casi no modifica la secreción pancreática y la intestinal, procesos que más bien están
bajo control hormonal, y no vagal
20. A
a. Los antagonistas muscarínicos a veces son llamados parasimpaticolíticos porque bloquean los
efectos de la descarga del sistema nervioso autónomo parasimpático.
b. Sin embargo, ellos no “anulan” la acción de los nervios de ese tipo
c. ejercen algunos efectos que no se pueden predecir partiendo del bloqueo del sistema nervioso
(parasimpático).
d. de la atropina y sus análogos relaja el músculo liso de los uréteres y la pared vesical, y lentifica la
micción

Jersi Antonio Navia Lopez