Battaglioli BiologiaCellulare Lez2

Lezione 2 Biologia cellulare
Acidi nucleici
Ciclo cellulare e mitosi
Meiosi
Docente: Prof. Elena Battaglioli
Tutor: Dr. Marco Venturin
Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina

Traslazionale
1960 (S. BRENNER, F. CRICK, F. JACOB, J.
MONOD)
IL DOGMA CENTRALE DELLA BIOLOGIA
Il flusso dell’informazione:
Replicazione = duplicazione = sintesi di DNA

Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
DNA
Acidi nucleici
RNA
DNA = DeoxyriboNucleic Acid

RNA = RiboNucleic Acid

DNA: Molecola depositaria dell’informazione genetica
TRE ESPERIMENTI DA RICORDARE
Johann Friedrich Miescher (1871)

Studi sulla NATURA CHIMICA DEL NUCLEO CELLULARE, Isolamento
del DNA dal pus. Coniato il termine “acido nucleico”
Esperimenti di Griffith (1928)

Le cellule morte di Streptococcus pneumoniae di forma virulenta
conferivano la virulenza a cellule non virulente. Dimostra che una
SOSTANZA presente nel ceppo virulento poteva modificare in modo
permanente, TRASFORMARE, il ceppo innocuo
Avery, MacLeod & McCarty (1944)

Identificazione del DNA quale principio TRASFORMANTE. I cromosomi
sono molecole di DNA

DNA ed RNA
Composizione chimica
NUCLEOTIDE: monomero degli acidi nucleici che consiste

di tre parti: uno zucchero pentoso (5 atomi di C) (ribosio
nell’RNA o desossiribosio nel DNA), un gruppo fosforico, una
base azotata, con il fosfato legato al C 5’ dello zucchero
pentoso e la base al C 1’

NUCLEOTIDE (DNA)
Base azotata + zucchero + PO4 ESEMPIO DI:
desossiribonucleotide
Desossiadenosinatrifosfato dATP
Desossitimidina trifosfato dTTP
Desossiguanosinatrifosfato dGTP
Desossicitidinatrifosfato dCTP
NUCLEOTIDE (RNA):
Base azotata + zucchero ribosio + PO4
ESEMPIO DI
ribonucleotide
OH
Adenosinatrifosfato ATP
Uridinatrifosfato UTP
Guanosinatrifosfato GTP
Citidinatrifosfato CTP
NUCLEOSIDE: Può essere desossiribonucleoside o ribonucleoside
Base azotata + zucchero
ESEMPIO DI:
desossiribonucleoside
DNA: Adenosina, Guanosina,Citidina, Timidina

RNA: Adenosina, Guanosina, Citidina, Uridina
Zucchero pentoso (5C)
5 5
1 1
3 3
RNA DNA

Le basi azotate
Purine Pirimidine
Adenina
Adenine (A) Timina (T) (solo
Thymine (T) nel DNA) Uracile (U)
(solo nell’RNA)
Guanine (G)
Guanina Cytosine
Citosina (C)

LEGAME FOSFODIESTERICO avviene tra nucleotidi i cui
fosfati uniscono le posizioni 3’ e 5’ di residui di zuccheri
successivi. E’ un legame covalente, generato dalla DNA
polimerasi o RNA polimerasi. Può essere scisso
enzimaticamente da enzimi quali Dnasi o RNasi

DNA
Struttura

I quattro principali attori nella scoperta della struttura
della doppia elica del DNA fatta grazie a studi di
cristallografia ai raggi X, 1953.
James Watson , Francis Crick , Maurice

Wilkins hanno ricevuto il Premio Nobel
della Fisiologia e della Medicina nel 1962.
Rosalind Franklin e’ morta per un tumore
nel 1958 (i Premi Nobel non vengono
attribuiti postumi).

Watson e Crick 1953
Hanno risolto la struttura della
doppia elica del DNA
utilizzando la regola di Chargaff
e i dati di diffrazione dei raggi X
generati da Rosalind Franklin e
Maurice Wilkins.
Regola di Chargaff
quantità di pirimidine (C+T) = quantità di
purine (A+G)
In particolare:
quantità di A = quantità di T
quantità di G = quantità di C IMPORTANTE!!!!!!!!!!
• Il DNA ha una struttura a doppia elica.
• Gli accoppiamenti fra le basi sono A-T & G-C.
• I filamenti complementari sono antiparalleli
A=T 2 legami H
G=C 3 legami H
I
Sequenziamento del genoma umano
15 Febbraio 2001

QUESITO *
Il legame fra una base azotata e ribosio o desossiribosio
dà luogo a:
A) un nucleotide
B) DNA o RNA
NUCLEOTIDE
C) un nucleoside
D) un acido nucleico
E) nessuna delle altre risposte è corretta
NUCLEOSIDE

QUESITO
Quali scienziati hanno per primi dimostrato che il DNA costituisce
il materiale genetico?
A) Mendel con i suoi celebri esperimenti sul pisello
B) Avery, MacLeod e MacCarty che, ripetendo gli esperimenti di
Griffith sulla trasformazione batterica, definirono chimicamente il
fattore responsabile di tale trasformazione
C) Sutton e Morgan che studiarono la meiosi e i cromosomi sessuali
della Drosophila
D) Meselson e Stahl che dimostrarono la duplicazione
semiconservativa del DNA
E) Watson e Crick che fornirono un modello della struttura del DNA
QUESITO
Tutti gli acidi nucleici:
A) sono portatori di informazioni geniche
B) sono polimeri di nucleotidi
C) sono polimeri di amminoacidi
D) sono a doppio filamento rRNA ad esempio

hanno un ruolo
E) contengono timina strutturale ed
enzimatico

QUESITO
Molecole di DNA di organismi appartenenti a specie diverse
differiscono tra loro in quanto:
A) presentano una diversa sequenza delle basi azotate
B) presentano basi azotate diverse
C) presentano una diversa complementarità tra le basi azotate
D) presentano zuccheri diversi
E) presentano amminoacidi diversi

QUESITO *
Le basi azotate presenti negli acidi ribonucleici
sono:
A) alanina‐guanina‐uracile‐citosina
B) adenina‐timina‐uracile‐citosina
Le pirimidine sono:
C) adenina‐guanina‐pirimidina‐citosina Timina
Uracile
D) adenina‐guanina‐uracile‐citosina Citosina
E) adenina‐guanina‐timina‐citosina

QUESITO
Un campione di DNA risulta composto per il 10% di timina. In quale percentuale
saranno presenti le altre basi azotate?
A) 40% guanina, 40% citosina, 10% uracile
B) 40% guanina, 40% citosina, 10% adenina
C) 30% guanina, 30% citosina, 30% adenina
D) 70% guanina, 10% citosina, 10% adenina
E) 25% guanina, 25% citosina, 25% adenina
In una molecola di DNA di qualsiasi specie:

quantità di purine = quantità di pirimidine
In particolare:
quantità di A = quantità di T
quantità di G = quantità di C
A+G (purine) = C+T (pirimidine)

QUESITO *
Si analizza la composizione nucleotidica di 5 campioni di DNA e si
ottengono i risultati sotto indicati. In quale caso si è certamente
verificato un errore nell’analisi? A deve essere = T
C deve essere = G
A. 30% citosina, 30% adenina, 20 % guanina, 20% timina
B. 35% guanina, 35% citosina, 15% timina, 15% adenina
C. 25% adenina, 25% citosina, 25% guanina, 25% timina
D. 33% timina, 17% citosina, 17% guanina, 33% adenina
E. 50% basi puriniche, 50% basi pirimidiniche
QUESITO
Le differenze tra DNA ed RNA sono:
A) L’RNA contiene come zucchero il ribosio invece del deossiribosio e,
fra le basi azotate la timina invece dell’uracile.
B) L’RNA contiene come zucchero il ribosio invece del deossiribosio e,
fra le basi azotate l’uracile invece della timina.
C) Il DNA contiene solo basi puriniche, l’RNA solo basi pirimidiniche
D) Le basi puriniche dell’RNA sono l’uracile e la citosina, quelle del
DNA sono la citosina e la timina.
E) Le basi del DNA e dell’RNA sono le stesse, e’ diverso solo lo
zucchero.
QUESITO
Nella doppia elica del DNA le due catene polinucleotidiche
sono tenute insieme:
A) da due legami a idrogeno tra ogni coppia di basi
B) da tre legami idrogeno tra ogni coppia di basi
C) da legami fosfodiestere tra residui di pentoso
D) da due o tre legami a idrogeno tra coppie di basi
E) da legami idrogeno tra residui di pentoso A=T
G=C
I
QUESITO
Sia nel DNA che nell’RNA sono sempre presenti:
A) glicerolo, adenina, guanina
B) glicerolo, adenina, uracile
C) acido fosforico, timina, deossiribosio,
D) acido fosforico, adenina, guanina
E) acido fosforico, ribosio, adenina

QUESITO *
Molecole di DNA di organismi appartenenti a specie diverse
differiscono tra loro in quanto:
A) presentano basi azotate diverse
B) presentano una diversa sequenza e quantita’ di basi
C) presentano zuccheri diversi
D) presentano una diversa complementarieta’ tra le basi azotate
E) presentano aminoacidi diversi

Il contenuto di DNA di una cellula diploide umana è
costituito da circa 6×109 paia di basi.
La sua lunghezza corrisponde a circa 2m
La dimensione del nucleo è di circa 5 micron

I cromosomi assumono stati diversi durante la vita della cellula
CROMOSOMA CROMOSOMA
INTERFASICO MITOTICO

LA CROMATINA E’: la forma
in cui gli acidi nucleici si
trovano nella cellula. Negli
eucarioti è costituita da DNA,
proteine, ed RNA
IL NUCLEOSOMA E’: l'unità

fondamentale della
CROMATINA ed è costituito
da un core proteico, formato
da otto proteine ISTONICHE
molto basiche (ISTONI),
attorno al quale si avvolge il
DNA.

STRUTTURA DI UN CROMOSOMA METAFASICO
telomero
telomero

CARIOTIPO: assetto cromosomico tipico di una specie
Il cariotipo nell’uomo è caratterizzato da 23 coppie di
cromosomi: 22 coppie di autosomi e 2 cromosomi sessuali
XX o XY

MODELLO DI REPLICAZIONE
DEL DNA PROPOSTO DA
WATSON E CRICK
I due filamenti della doppia elica

parentale si srotolano generando
ciascuno un filamento figlio secondo
le regole dell’appaiamento
1 molecola di DNA parentale da’
origine a 2 molecole di DNA uguali
tra loro e uguali alla molecola
parentale
DUPLICAZIONE
SEMICONSERVATIVA DEL DNA
La veridicita ’ del modello è stato dimostrata da
Meselson e Stall nel 1958 con un famoso esperimento
Cellula 1 100% DNA parentale
50% DNA parentale

50% DNA neosintetizzato
25% DNA parentale

75% DNA neosintetizzato

Le DNA POLIMERASI sono gli enzimi che sintetizzano il nuovo
filamento di DNA.
Funzionano SOLO in direzione 5’P-3’OH

SINTESI DEL FILAMENTO RITARDATO: DISCONTINUA IN DIREZIONE 5’>3’
SINTESI DEL FILAMENTO ANTICIPATO: CONTINUA IN DIREZIONE 5’>3’

STRUTTURA DI UN CROMOSOMA METAFASICO
telomero
telomero
I TELOMERI: Il telomero è la regione terminale del cromosoma composta di DNA altamente ripetuto.
Le TELOMERASI sono enzimi che aggiungono sequenze ripetute di DNA al terminale 3' dei filamenti di DNA
nelle regioni dei telomeri. Questi enzimi svolgono la funzione di mantenere integri i cromosomi.

QUESITO
Sia il seguente tratto di DNA: ATTGGCAGCCCC.

Identificare la sequenza che rappresenta correttamente la sua
duplicazione.
A) TAACCGTCGGGG
B) TAAGCCTCGGGG
C) TAACCATCGGGA
D) TAACCCACGGGG
E) TAACCGTCGCCC

QUESITO
Una molecola di DNA va incontro a due successive duplicazioni.
Quanto DNA delle 4 molecole risultanti deriva direttamente
dalla molecola madre?:
A) il 50%
B) il 100%
I duplicazione
C) il 75%
D) il 25%
II duplicazione
E) lo 0%

QUESITO*
Una molecola di DNA viene duplicata. Quanto DNA di queste
nuove molecole deriva direttamente dalla molecola madre?:
A) il 50%
B) il 100%
I duplicazione
C) il 25%
D) il 75%
II duplicazione
E) lo 0%

QUESITO
La telomerasi e’ un enzima capace di bloccare la perdita dei
telomeri durante l’attivita’ riproduttiva della cellula, perdita
ritenuta responsabile dell’invecchiamento della cellula. I telomeri
sono:
A) il punto da cui si originano le fibre del fuso
B) i mitocondri presenti nelle cellule riproduttive
C) porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto
D) porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi
E) cromosomi circolari presenti negli eucarioti

QUESITO
La cromatina e':
A) un pigmento fotosintetico
B) un pigmento della pelle
C) un pigmento dell’iride
D) un filamento contrattile dei muscoli
E) DNA despiralizzato

QUESITO
Per “nucleosoma” si intende:
A) il precursore dei centrioli durante l’interfase
B) il nucleo delle cellule batteriche più evolute
C) il DNA despiralizzato presente nella cellula in interfase
D) il nucleolo presente nel nucleo eucariotico costituito da RNA
E) una porzione di DNA avvolta attorno ad 8 molecole di istoni

IL CICLO CELLULARE
Definizione: una cellula si riproduce portando a compimento
una serie ordinata di eventi, che comportano la duplicazione
del suo contenuto.
Le cellule possono essere classificate in base alla loro capacità di

crescere e di dividersi
- Cellule che hanno perso la capacità di dividersi (cellule neuronali,

muscolari, globuli rossi)
- Cellule che normalmente non si dividono ma che possono essere

indotte a dividersi (cellule epatiche)
- Cellule che normalmente hanno una elevata capacità di dividersi

(cellule epiteliali, cellule staminali)

Divisione
cellulare
Fase Gap 2
M
G2 Fase Gap 1
G1
S
Sintesi
del DNA
interfase
Fase S
duplicazione del DNA e degli istoni
Duplicazione dei centrioli
M
G2
G1
S

M
G2
Fase M G1
S
Mitosi: divisione del nucleo
Citochinesi: divisione del citoplasma
•La mitosi è un divisione equazionale

•Le due cellule figlie generate sono geneticamente uguali
fra di loro e geneticamente uguali alla cellula madre

cromosoma
centromero
Cromosoma duplicato
costituito da due
cromatidi fratelli
M
G2
G1
S

M
G2
G1
MITOSI
S
2n
Fase S
Duplicazione DNA 1m 1p
1m 1p 1m 1p
2n
2n
Osserviamo il cromosoma 1
1m 1p
1m e 1p sono cromosomi omologhi

Ogni cromosoma e
ogni coppia di
centrioli si è
duplicata durante la
fase S!!!!
Becker, Kleinsmith, Jardin, Bertoni, Il mondo della cellula © 2009 Pearson Paravia Bruno Mondadori S.p.A

LE SOTTOFASI DELLA MITOSI M:
PROFASE-METAFASE-ANAFASE-TELOFASE




APOPTOSI: morte cellulare programmata, in cui la cellula risponde a
determinati segnali iniziando una risposta che porta alla sua morte. La morte
per apoptosi è caratterizzata dal compattarsi della cellula e del suo nucleo, da
una precisa frammentazione della cromatina da parte di una particolare
endonucleasi che taglia il DNA e dalla rapida fagocitosi della cellula morente
ESEMPIO di APOPTOSI: SCOMPARSA DEL TESSUTO MEMBRANOSO

TRA LE DITA DURANTE LO SVILUPPO EMBRIONALE

TUMORI
In presenza di un’alterazione dei meccanismi di controllo del

ciclo cellulare si può avere una proliferazione cellulare
incontrollata che da’ origine ad un tumore
Cellule normali
Proliferazione Cellule diventano

Cellule tumorali cellulare quiescenti
Proliferazione Cellule continuano

cellulare a proliferare
QUESITO
E’ possibile contare con maggiore facilita’ il numero dei
cromosomi quando:
A) la cellula e’ in telofase
B) la cellula e’ in riposo
C) la cellula e’ metabolicamente attiva
D) la cellula e’ in metafase
E) la cellula e’ all’inizio dell’interfase

QUESITO
Sono detti omologhi i cromosomi che presentano:
A) identica sequenza di loci genici
B) identica successione di basi azotate nel DNA
C) diversa sequenza di loci genici
D) diversa sequenza di amminoacidi
E) identica successione di basi azotate nell’RNA

QUESITO
La mitosi è importante per gli organismi pluricellulari in quanto
permette:
A) la sostituzione delle cellule invecchiate
B) la formazione di cellule aploidi per la riproduzione
C) il mantenimento dei cromosomi da una generazione all’altra
D) la formazione di nuovi individui simili a quelli di partenza
E) la variabilità del fenotipo mediante il crossing‐over

QUESITO
La citocalasina B è un composto chimico che impedisce la
formazione dei microtubuli. Ciò avrà conseguenza su:
A) la duplicazione del DNA in quanto non sarà possibile
l’abbinamento delle basi azotate corrispondenti
B) la citodieresi delle cellule vegetali per la mancata formazione
della piastra cellulare
C) la migrazione ai poli dei cromosomi sia nella mitosi sia nella
meiosi
D) la possibilità di scambio genetico che si verifica durante il
crossing‐over
E) la formazione del complesso mRNA‐ribosoma

QUESITO
La colchicina e' un farmaco che interferisce con i
microtubuli del fuso mitotico, bloccando la cellula in
metafase. Tale trattamento e' pertanto utilizzato per
evidenziare:
1) il cariotipo
Con il termine cariotipo si indica, in
2) il fenotipo citogenetica, la costituzione del
patrimonio cromosomico di una
3) il genotipo specie dal punto di vista
morfologico.
4) il corredo aploide
5) la cromatina

QUESITO*
Il Caenorhabditis elegans, un piccolo verme, molto studiato per il
fenomeno dell’apoptosi, è costituito da un numero costante di
cellule somatiche: 1090. Esse derivano tutte da un unico zigote che
si divide mediante successive:
A) mitosi
B) meiosi
Scissione binaria è il termine
per indicare la divisione
C) divisioni riduzionali cellulare dei procarioti.
D) scissioni semplici
E) citodieresi
QUESITO*
La porzione del cromosoma metafasico che tiene uniti i cromatidi
fratelli è:
A) il centromero
B) il sarcomero
In genetica, il chiasma è il
C) il chiasma punto in cui due cromosomi
omologhi si scambiano porzioni
D) il centriolo di DNA tra cromatidi non
fratelli
E) il telomero

QUESITO
Indica con quale termine, tra quelli sottoelencati, viene definita la
mutazione che causa una duplicazione dell’intero genoma umano:
INSERZIONE-DELEZIONE
Mutazioni causate da perdita o
A) poliploidia acquisizione di uno o più
nucleotidi.
B) inserzione TRISOMIA: anomalia genetica
causata dalla presenza di un
C) trisomia cromosoma in più
D) inversione ANEUPLOIDIA: è una variazione nel

numero dei cromosomi rispetto
E) aneuploidia all’assetto cariotipico normale. La
TRISOMIA è un caso particolare di
aneuploidia

QUESITO
La cellula cancerosa è caratterizzata dal fatto che:
A) perde l’inibizione da contatto
B) blocca il ciclo cellulare in fase S
C) non produce fattori di crescita
D) cresce indipendentemente dall’apporto di metaboliti
E) non è in grado di sintetizzare DNA

MEIOSI E CICLO VITALE
La meiosi determina un dimezzamento del n°
di cromosomi e porta alla formazione dei
gameti maschili e femminili.
La meiosi è riscontrabile esclusivamente negli

eucarioti a riproduzione sessuata con numero
diploide di cromosomi.
I prodotti della meiosi si differenziano dalle

cellule parentali sia per l’informazione contenuta
nel DNA sia per la quantità di DNA
Solo le cellule germinali compiono meiosi

Gameti aploidi n=23
Ciclo vitale
Zigote
Adulto diploide 2n=46 2n=46

Nell’UOMO
I gameti sono
aploidi= n
hanno 23 cromosomi MEIOSI FECONDAZIONE
Le cellule somatiche
sono diploidi=2n
hanno 46 cromosomi

M
G2
G1
MITOSI
S
2n
Fase S
Duplicazione DNA 1m 1p
1m 1p 1m 1p
2n
2n
1m 1p
1m e 1p sono cromosomi omologhi

MEIOSI II
MEIOSI I equazionale
riduzionale
Fase S
Duplicazione
DNA 1
1 1
n n n
1m 1p 1m 1p
2n Tetrade
crossing-over
1 1 1
n n n
Meiosi I riduzionale: separa i cromosomi omologhi
Interfase profase I metafase I anafase I
chiasmi I cromatidi fratelli

centrosomi fuso restano uniti
Involucro Cromatidi tetrade

nucleare cromatina fratelli I cromosomi omologhi
I cromosomi si separano
Il DNA omologhi si appaiano Le tetradi si Le coppie di omologhi si

cromosomico e si scambiano allineano separano
segmenti: crossing-
si duplica over
Meiosi II equazionale: separa i cromatidi fratelli
telofase I e profase II metafase II anafase II telofase II e
citochinesi citochinesi
I cromatidi fratelli 4 cellule figlie aploidi

si dividono
I divisione: si formano
due cellule aploidi;
I cromosomi sono ancora
costituiti da due cromatidi

Formazione dei gameti
SPERMATOCITA (2n)
SPERMATIDI SPERMATOZOI
OOCITA (2n)

IL CROSSING OVER
Durante la PROFASE I cromosomi omologhi si appaiano e si
scambiano segmenti: crossing-over
Sinapsi: è quel processo

mediante il quale i
cromosomi omologhi si
allineano.
Chiasma: è il punto in cui

due cromosomi omologhi si
scambiano segmenti di
Tetrade cromatidi non fratelli
4 cromatidi

MEIOSI
I
Fase S
Duplicazione
DNA
1 1 1
n n
n
1m 1p 1m 1p
2n Tetrade
crossing-over
1 1 1
Osserviamo il cromosoma 1 n n n
Da cosa dipende la variabilita’ genetica ?
• Il crossing over
• Assortimento indipendente dei cromosomi alla

metafase I
• La fecondazione casuale

1 coppia di
cromosomi
1m 1p
2 diversi gameti

Crossing over
aumenta la variabilita’
genetica
1 coppia di
cromosomi
1m 1p
Crossing over
4 diversi gameti

Assortimento indipendente dei cromosomi alla metafase I
Con 2 coppie di
cromosomi,
avremmo 22
1m 1p 2m 2p possibili gameti
4 diversi gameti
Con 23 coppie di cromosomi abbiamo gameti con 223 diverse

combinazioni!!
Combinazioni cromosomiche per la cellula uovo
223=numero n cromosomi
Combinazioni cromosomiche per spermatozoo

223
Grazie alla fecondazione casuale:
Combinazioni cromosomiche per zigote

223 x 223 = 246 (senza considerare il crossing over!!!)

QUESITO
Quale dei seguenti eventi e' tipico della meiosi ma non della
mitosi?
A) Si formano i centrioli
B) Si evidenziano i cromosomi
C) Si forma il fuso
D) I cromatidi si separano
E) I cromosomi omologhi si appaiano

QUESITO
In seguito a divisione meiotica una cellula con 16 cromosomi
dara' luogo a cellule con:
A) 4 cromosomi
B) 16 cromosomi
C) 2 cromosomi
D) 32 cromosomi
E) 8 cromosomi

QUESITO
Nei mammiferi il sesso è determinato dai cromosomi sessuali,
come per l’uomo. Le cellule somatiche del topolino domestico
hanno 40 cromosomi. Quanti autosomi sono presenti nel gamete
femminile?
A) 12
B) 19
C) 20
D) 38
E) 40 40 corredo diploide
20 corredo aploide costituito da:
1 cromosoma sessuale e 19 autosomi
QUESITO
Una conseguenza del processo di meiosi è che:
A) il DNA delle cellule che si originano è geneticamente identico
B) si originano due cellule
C) il cariotipo viene dimezzato
D) nelle cellule derivanti sono presenti tutti i cromosomi e i loro
omologhi
E) il corredo cromosomico delle cellule che ne derivano
corrisponde a quello della cellula originaria

QUESITO
Nel liquido spermatico di una sola eiaculazione di un uomo
sessualmente maturo sono presenti circa 4*108 spermatozoi.
Quanti spermatociti di primo ordine hanno subito la meiosi per
produrre un numero cosi' elevato di spermatozoi?
1) 108
2) 16*108
3) 4*1032
4) 104
5) 4*104
QUESITO
La figura rappresenta una cellula in anafase della 1^
divisione meiotica. Dalla sua osservazione si può dedurre
che la cellula originaria avesse un 2n uguale a:
A) 4
B) 2
C) 8
D) 10
E) 16
QUESITO
Senza tener conto degli effetti del crossing over, qual è il
numero di gameti diversi che possono essere prodotti in
seguito alla meiosi in una specie dotata di numero diploide
pari a 8?
A) 16
B) 4
C) 8
n= 4
D) 64 24 = 16
E) Più di 64

QUESITO
Nel ciclo vitale di un organismo formato da cellule
eucariotiche, la meiosi dimezza il numero di cromosomi di
una cellula diploide, formando cellule aploidi durante:
A) anafase I
B) profase I
Profase I: i cromosomi
C) profase II omologhi si appaiano e si
scambiano segmenti: crossing-
D) metafase II over
Anafase I: Le coppie di
E) anafase II cromosomi omologhi si
separano

Meiosi I riduzionale: separa i cromosomi omologhi
Interfase profase I metafase I anafase I
chiasmi I cromatidi fratelli

centrosomi fuso restano uniti
Involucro Cromatidi tetrade

nucleare cromatina fratelli I cromosomi omologhi
si separano
I cromosomi Le tetradi si Le coppie di omologhi si
Il DNA
omologhi si appaiano allineano separano
cromosomico
e si scambiano
si duplica segmenti: crossing-
over
Prof. Elena Battaglioli (Dipartimento di Biotecnologie Mediche e
Medicina Traslazionale)
Ringrazia:
Tutor: Dr. Marco Venturin (Dipartimento di Biotecnologie Mediche
e Medicina Traslazionale)

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Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina

Replicazione = duplicazione = sintesi di DNA

DNA = DeoxyriboNucleic Acid

Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale

Johann Friedrich Miescher (1871)

Esperimenti di Griffith (1928)

Avery, MacLeod & McCarty (1944)

Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale

NUCLEOTIDE: monomero degli acidi nucleici che consiste

Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale

DNA: Adenosina, Guanosina,Citidina, Timidina

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James Watson , Francis Crick , Maurice

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D) sono a doppio filamento rRNA ad esempio

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In una molecola di DNA di qualsiasi specie:

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La sua lunghezza corrisponde a circa 2m

La dimensione del nucleo è di circa 5 micron

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IL NUCLEOSOMA E’: l'unità

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I due filamenti della doppia elica

Cellula 1 100% DNA parentale

50% DNA parentale

25% DNA parentale

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SINTESI DEL FILAMENTO ANTICIPATO: CONTINUA IN DIREZIONE 5’>3’

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Sia il seguente tratto di DNA: ATTGGCAGCCCC.

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Le cellule possono essere classificate in base alla loro capacità di

- Cellule che hanno perso la capacità di dividersi (cellule neuronali,

- Cellule che normalmente non si dividono ma che possono essere

- Cellule che normalmente hanno una elevata capacità di dividersi

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•La mitosi è un divisione equazionale

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