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B) Latte.
C) Yougurt.
C) Riguarda i mitocondri.
D) Si riferisce ai ribosomi.
A) Silice fusa.
B) Plastica.
C) Vetro.
D) Gomma.
006. Quali fra le seguenti tracce biologiche visibile alla luce bianca?
A) Sangue.
B) Saliva.
C) Urina.
D) Sudore.
A) un metodo specifico di quantificazione che permette di valutare in tempo reale landamento della reazione.
B) Marcare il DNA.
BIOLOGIA FORENSE
010. Generalmente durante un test di genetica forense, qual la fase successiva alla PCR?
A) Corsa elettroforetica.
B) Estrazione.
C) Campionamento.
D) Analisi statistica.
012. Quale tecnica permette di separare tra loro i diversi microsatelliti analizzati in base al diverso rapporto
carica/massa?
A) Lelettroforesi.
B) Il sequenziamento.
C) La PCR.
D) Lestrazione.
013. Tra le seguenti tecniche di estrazione in uso in ambito forense, indicare quale metodo in fase solida:
A) Biglie magnetiche.
B) Estrazione organica.
C) FTA paper.
D) Chelex.
014. Quali tra queste apparecchiature si possono trovare allinterno di un laboratorio di genetica forense:
A) Termociclatore.
B) Buretta.
C) Matraccio.
D) Piaccametro.
015. La RMP Random Match Probability:
017. Due fratelli figli dello stesso padre e della stessa madre:
BIOLOGIA FORENSE
019. Indicare la risposta errata. Il laboratorio di genetica forense deve avere necessariamente:
A) Un computer di ultima generazione.
B) Una stanza campionamento.
C) Un termociclatore per la PCR.
D) Accessi controllati.
020. Qual la normativa attualmente di riferimento per un laboratorio di genetica forense?
A) ISO/IEC 17025.
B) ISO/IEC 9001.
C) ISO/IEC 27001.
D) ISO/IEC 9126.
021. Si definiscono tracce latenti:
A) Le tracce non visibili alla luce bianca.
B) Le tracce visibili con la sola luce bianca.
C) Le tracce visibili solo ad occhio nudo.
D) Le tracce visibili solo con gli occhiali polarizzati.
022. Cos lelettroforesi capillare in genetica forense?
A) un metodo di separazione e rilevazione degli STR.
B) una PCR quantitativa.
C) un processo di separazione degli acidi grassi.
D) un processo di estrazione.
023. La tecnica che permette di ottenere un elevato numero di copie specifiche di DNA :
A) PCR.
B) Sequenziamento.
C) FISH.
D) Immunoblotting.
024. Nellelettroforesi capillare come si ottengono elevate separazioni dei frammenti di DNA?
A) Attraverso applicazione di campi elettrici ad alto voltaggio.
B) Eliminando la corrente.
C) Campi elettrici a basso voltaggio.
D) Nessuna delle risposte corretta.
025. Cosa si intende per Diagnosi Generica?
A) Analisi che permette di identificare la natura della taccia.
B) Analisi che permette di quantificare il DNA.
C) Analisi che permette di determinare la suscettibilit alle malattie genetiche.
D) Analisi che permette di determinare il sesso.
026. Quali fra questi dispositivi ausiliari utilizzato in associazione con le luci forensi?
A) Occhiali.
B) Lente di ingrandimento.
C) Schermo in plexiglass.
D) Nessuna delle precedenti.
027. Il database criminalistico negli USA, il CODIS:
A) Contiene lanalisi di 13 STR presenti su 11 dei 23 cromosomi.
B) Contiene lanalisi di 16 STR presente sui 23 cromosomi.
C) Contiene lanalisi di 23 STR presenti sui 23 cromosomi.
D) Nessuna delle risposte corretta.
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028. Cosa veniva e viene utilizzato per rendere visibile i frammenti di DNA in elettroforesi su gel dagarosio?
A) Etidio bromuro.
B) Fluorocromi.
C) Etidio bromuro e fluorocromi.
D) Anticorpi fluorescinati.
029. Il bianco di estrazione:
A) importante per verificare lassenza di contaminanti esterni nei reattivi di estrazione.
B) importante per verificare lassenza di contaminanti esterni nei reattivi di PCR.
C) importante per verificare la presenza di DNA.
D) Non importante.
030. Lidentificazione del materiale biologico avviene attraverso :
A) Test presuntivi e Test di conferma.
B) PCR.
C) Test ABO.
D) Nessuno tra questi.
031. Il Combur test :
A) Un test presuntivo.
B) Un test di conferma.
C) Un kit di amplificazione.
D) Un metodo di analisi del DNA.
032. Indicare la risposta errata. Pubmed :
A) Un database che permette la visualizzazione esclusivamente di articoli gratuiti.
B) Un database bibliografico contenente informazioni riguardo la letteratura scientifica.
C) Un database bibliografico contenente articoli scientifici.
D) Un database molto utile in ambito medico.
033. RSID semen test :
A) Un test specifico per la semelogenina.
B) Un test specifico per lantigene salivare umano amyA.
C) Un test specifico per la GliciforinaA.
D) Un test presuntivo.
034. Quali di questi componenti della variabilit genomica vengono utilizzati largamente in genetica forense?
A) Polimorfismi.
B) Mutazioni.
C) Polimorfismi e mutazioni.
D) Nessuna delle precedenti.
035. Quali fra questi un metodo di estrazione in fase solida?
A) Legame a particelle di silice (Silica based).
B) Estrazione organica.
C) Chelex.
D) Nessuna delle risposte corretta.
036. La reazione a catena della polimerasi:
A) una tecnica che consente lamplificazione di frammenti di acidi nucleici.
B) una tecnica che permette la frammentazione del DNA.
C) una tecnica non pi utilizzata.
D) una tecnica che permette lestrazione degli acidi nucleici.
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A) Emissione di fluorescenza.
C) Radiazioni emesse.
040. Per identificare presunte tracce ematiche latenti, viene usualmente impiegato:
A) Il test Luminol.
B) Analisi istologica.
C) Il test PAP.
A) Si forma un legame covalente tra il gruppo fosfato di un nucleotide e lo zucchero del nucleotide precedente.
043. Le norme di gestione di un laboratorio di Genetica Forense prevedono che nella stanza di amplificazione
possa accedere:
A) Il personale autorizzato e preposto a compiere tale analisi.
B) Chiunque.
C) Non pu accedere nessuno.
D) Solo i consulenti di parte ed il perito.
044. Cosa sono le luci forensi?
C) Polimorfismi proteici.
D) Polimorfismi antigenici.
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A) Elettroferogramma.
B) Curva standard.
C) Istogramma.
A) Il cromosoma Y.
049. La fase di estrazione rappresenta la fase pi delicata, quali le problematiche legate a questa fase?
050. Le principali variabili da tenere in considerazione nel mettere a punto un protocollo di PCR sono:
A) Test in grado di fornire unindicazione generica sulla natura della traccia in esame.
B) Test utili alla ricostruzione di alberi genealogici per la determinazione dei rapporti di parentela.
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B) Elettroforesi.
C) Elettroforesi capillare.
D) Elettroforesi su gel.
083. Quali tra questi il marcatore di DNA pi utilizzato per lanalisi del profilo genetico:
A) Microsatellite.
B) Minisatellite.
C) Satellite.
A) un test di conferma.
B) un test di presuntivo.
C) poco sensibile.
085. Perch i test di conferma per il sangue e liquido seminale mi consentono di confermare la provenienza
umana?
A) Si basano su caratteristiche specifiche ed uniche per quel tessuto.
B) Si basano su caratteristiche aspecifiche.
C) Si basano sulla ricerca dell a-amilasi.
D) Non vi sono test di conferma per il sangue ed il liquido seminale.
086. Le reazioni di amplificazione devono preferibilmente essere effettuate:
C) un test cristallografico.
089. Un tampone di reazione standard di PCR contiene fra i suoi componenti anche:
A) MgCl2.
B) Ioni Calcio.
C) Proteinasi.
D) Urea.
090. Quali di questi strumenti pu essere utilizzato per la rilevazione delle tracce latenti?
A) Mini-CrimeScope 400.
B) BioRobot EZ1.
C) NanoDrop.
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091. Indicare il nome di uno strumento adatto per lutilizzo delle luci forensi:
A) CrimeScope.
C) ABI 3130.
D) Estrattore EZ1.
B) La mutazione di un gene.
093. Cosa si ha all'interno del capillare, nell'elettroforesi capillare, oltre al flusso elettrosmotico verso il catodo?
A) L'attrazione dei poli sulle molecole di segno opposto.
B) L'attrazione dei poli sulle molecole dello stesso segno.
C) Si ha un interruzione momentanea della migrazione.
D) Si ha un flusso elettrosmodico verso lanodo.
094. Secondo quale legge possibile calcolare le frequenze genotipiche?
A) La legge di Hardy-Weinberg.
B) La legge di Mendel.
C) Il teorema di Bayes.
095. La lunghezza del capillare e la concentrazione del polimero possono influenzare la separazione
nellelettroforesi capillare?
A) Si.
B) No.
C) Solo il capillare.
D) La formamide.
096. Qual la percentuale di DNA insita nella variabilit interindividuale?
A) 0.5%.
B) 5%.
C) 10%.
D) 15%.
D) Reagisce con lenzima alfa-amilasi fornendo indicazioni sulla natura della traccia.
A) Le frequenze genotipiche.
B) La fitness.
C) Il tasso di mutazione.
B) Il controllo positivo.
C) Il controllo negativo.
D) Un tipo di polimerasi.
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B) FISH.
C) Western Blot.
102. Qual la caratteristica principale della maggior parte dei fluidi biologici colpiti da sorgenti luminose a
specifiche lunghezze donda?
A) Fluorescenza.
B) Assorbimento.
C) Adsorbimento.
D) Alterazione delle caratteristiche chimico-fisiche.
103. La catena di custodia:
A) Tutte le risposte sono corrette.
B) definita come una procedura documentata atta a garantire lautenticit, lintegrit e la rintracciabilit di un campione
dal momento del prelievo sino allo smaltimento.
C) Richiede di ricostruire lintero percorso compiuto del campione una volta giunto allinterno del laboratorio.
D) Richiede di individuare tutte le manipolazioni del campione, con riferimenti temporali e ai soggetti che le hanno eseguite.
104. Il DNA mitocondriale in genetica forense:
106. Attraverso quale test posso confermare la provenienza umana di tracce di sperma?
A) Negativa.
B) Positiva.
D) Neutra.
108. Lappaiamento delle basi azotate dei due filamenti di DNA avviene in accordo con la regola di Chargaff:
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A) RISM.
B) Ensembl.
C) Blast.
D) Pubmed.
110. Quali fattori alterano la distribuzione delle frequenze geniche in una popolazione?
B) Non ci sono fattori in grado di alterare la distribuzione delle frequenze in una popolazione.
C) Incrocio casuale.
B) Il confronto delle probabilit di osservare un particolare evento E sotto due ipotesi alternative.
C) La A e la B sono corrette.
A) Tutte le risposte.
C) Sono antimanomissione.
113. Quali di queste tecniche pu essere utilizzata per rilevare specifiche sequenze di DNA?
A) Southern blot.
B) Western blot.
C) Crimescope.
D) Northern blot.
C) Nessuna amplificazione.
D) Sbilanciamento delleterozigote.
116. Al fine di stabilire se, tracce verosimilmente ematiche siano riconducibili a sangue umano possibile usare
come strumento dindagine:
A) Diagnosi generica e di specie.
B) Luci forensi.
C) Ispezione a luce bianca.
D) Nessuna delle precedenti.
117. Qual il numero di legami idrogeno che si formano tra le basi azotate della molecola del DNA?
A) Due legami idrogeno tra adenina e timina, tre legami idrogeno tra citosina e guanina.
B) Tre legami idrogeno tra adenina e timina, due legami idrogeno tra citosina e guanina.
C) Due legami idrogeno tra adenina e citosina, tre legami idrogeno tra timina e guanina.
D) Tre legami idrogeno tra adenina e guanina, due legami idrogeno tra timina e citosina.
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A) un test che serve per determinare la natura della traccia biologica ma che potrebbe presentare falsi positivi.
A) Corte sequenze del DNA in cui lelemento variabile il numero di copie in cui presente lunit ripetuta.
B) Inibitori di PCR.
C) Polimorfismi di sequenza.
C) Annealing- denaturazione-precipitazione.
D) Precipitazione-annealing- allungamento.
A) Si.
B) No.
131. Quale attivit svolge il gruppo eme dell Hb presente nella traccia di sangue nel Combur test e Sangur test?
A) Azione ossidante e catalitica.
B) Azione colorante.
C) Nessuna azione.
D) Attivit di fluorescenza.
132. LIter tradizionale delle indagini prevede in ordine cronologico:
A) Sopralluogo e conservazione dei reperti, estrazione del DNA, quantificazione e amplificazione-tipizzazione, calcolo
biostatistico.
B) Sopralluogo e conservazione dei reperti, quantificazione e amplificazione-tipizzazione, estrazione del DNA, calcolo
biostatistico.
C) Sopralluogo e conservazione, amplificazione-tipizzazione, estrazione e quantificazione del DNA, calcolo biostatistico.
D) Sopralluogo e conservazione dei reperti, estrazione del DNA, calcolo biostatistico, amplificazione e quantificazione del
DNA.
133. Quale vantaggio offre la Quantificazione nei casi di violenza sessuale?
A) Il rapporto sbilanciato tra DNA totale/DNA maschile mi permette di risalire alla componente femminile.
B) Verificare la % di spermatozoi.
D) Non vantaggiosa.
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A) La variabilit interindividuale.
B) La variabilit interpopolazione.
C) La variabilit interspecie.
C) Perch permette lamplificazione sia della componente maschile sia della componente femminile.
165. Il cromosoma Y:
166. La Banca dati internazionale di riferimento per i mitotipi del DNA mitocondriale :
A) EMPOP.
B) SIGU.
C) ACCREDIA.
D) ISFG.
B) Elettroforesi capillare.
C) PCR.
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A) B-DNA.
B) A-DNA.
C) Z-DNA.
D) C-DNA.
172. Quale funzione viene svolta dal magnesio nella reazione di PCR?
A) Urea.
B) DNTPs.
C) Taq Polimerasi.
D) Tris-Hcl.
A) Si.
B) No.
A) 235.
B) 270.
C) 70.
D) 35.
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B) Richiede la presenza un marcatore standard di peso molecolare per ognuno degli amplificati.
A) 430nm.
B) 530nm.
C) 630nm.
D) 730nm.
A) La PCR un processo enzimatico in cui una specifica regione del DNA sequenza bersaglio amplificata
ripetutamente.
B) Processo di divisione cellulare.
C) Reazione immunologica tra antigene e anticorpo.
D) Nessuna delle risposte corretta.
183. Un controllo negativo di PCR:
A) un campione privo di materiale biologico la cui funzione quella di rilevare eventuali agenti contaminanti nei reattivi
di analisi e durante il processo di amplificazione.
B) Non segue lo stesso percorso analitico dei campioni sottoposti a indagine.
C) una miscela artificiale degli alleli pi comuni presenti nella popolazione.
D) un campione contenente un DNA noto la cui funzione di monitorare il corretto andamento della reazione di PCR e la
funzionalit dei reagenti.
184. Le cappe di estrazione utilizzate in un laboratorio di Genetica Forense sono:
B) Cappe chimiche.
D) Cappe di classe I.
B) Polimorfismi proteici.
C) Polimorfismi cromosomici.
D) Polimorfismi inserzione-delezione.
A) Fenolo-cloroformio.
B) Chelex.
C) Diclorometano.
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188. Quale traccia biologica pu essere identificata attraverso il test chiamato commercialmente HEXAGON
OBTI:
A) Traccia ematica.
B) Saliva.
C) Liquido seminale.
D) Secrezioni vaginali.
189. Quale tra questi un polimorfismo di singolo nucleotide?
A) SNP.
B) ATP.
C) STR.
D) Alu.
190. Indicare la risposta errata. La quantificazione del DNA in genetica forense viene utilizzata per:
A) Amplificare il DNA.
A) Luminol test.
B) Immunofluorescenza.
B) Sono tutti raggi infrarossi e non necessitano di protezione per gli occhi.
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C) La traccia sangue.
D) La traccia saliva.
A) Tetranucleotidici.
B) Esanucleotidici.
C) Dinucleotidici.
D) Il tasso di mutazione.
203. Il Luminol:
A) una sostanza altamente tossica con attivit semil-perossidasica in grado di rilavare tracce di sangue latenti.
B) una sostanza non tossica che mostra le tracce biologiche visibili alla luce bianca.
C) Non produce mai falsi positivi.
D) Non una sostanza tossica e reagisce con il ferro del gruppo eme dellemoglobina.
204. Attualmente la Banca Dati del DNA in Italia:
D) presente in ogni laboratorio di genetica forense e serve per raccogliere i dati statistici.
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206. Quale una delle caratteristiche dei primers impiegati in Genetica Forense?
A) Iniezione elettrocinetica.
B) Filtrazione elettrocinetica.
C) Immersione.
D) Un inibitore di PCR.
A) Matrilineare.
B) Patrilineare.
C) Autosomica.
D) X-Linked.
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A) Lutilizzo di una sonda oligonucleotidica disegnata in modo da ibridarsi allinterno del frammento amplificato nella
reazione di PCR.
B) La quantificazione dellacido nucleico estratto dopo marcatura con radioisotopi.
C) La separazione e la quantificazione dei frammenti di DNA mediante corsa elettroforetica.
D) Nessuna delle precedenti.
216. Indicare laffermazione esatta riguardo il capillare nel quale avviene lelettroforesi capillare:
C) solitamente in legno.
A) un oligonucleotide.
B) un dinucleotide.
D) unanomalia cromosomica.
D) Polimorfismi Antigenici.
221. Quale temperatura viene impostata sul termociclatore nella prima fase di un ciclo di PCR?
A) 96 C.
B) 70 C.
C) 50 C.
D) Temperatura ambiente.
C) La traccia saliva.
B) Saliva.
C) Liquido seminale.
D) Urina.
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261. Quale tra questi sistemi analizza alcuni geni coinvolti nel colore degli occhi?
A) IrisPlex.
B) NGM.
C) BigDye X-Terminator.
D) Argus X-12.
A) Elettroforesi capillare.
C) Southern blot.
D) FISH.
A) Saliva.
B) Sangue.
C) Sperma.
D) Capelli.
A) Accredia.
B) ENFSI.
C) ISFG.
D) GEFI.
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A) Ogni individuo differisce da un altro con una percentuale pari a circa lo 0.5%.
B) Lisi cellulare.
A) Elettroforesi capillare.
B) PCR.
D) PCR Real-Time.
C) Si dalle punte.
A) Kary Mullis.
B) Camillo Golgi.
C) Watson e Crick.
D) C. Bordignon.
A) Chemi- luminescenza.
B) Fosforescenza.
C) Fluorescenza e fosforescenza.
D) Fluorescenza.
276. Quale delle seguenti non una tipica classe del DNA?
A) DNA metilato.
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279. Lelettroferogramma:
A) una rappresentazione grafica con picchi fluorescenti che corrispondono al genotipo ad ogni locus.
B) una rappresentazione grafica della quantificazione del DNA presente in una traccia biologica.
A) 25-75m.
B) 1cm.
C) 12mm.
D) 700 m.
B) una norma che contiene tutti i requisiti per garantire la qualit dei risultati di un laboratorio.
C) una norma che specifica i requisiti generali per la competenza dei laboratori, incluso quello forense.
C) un organulo cellulare.
284. Accredia :
A) LOrganismo riconosciuto in Italia che attesta formalmente la competenza di un Organismo o Persona a svolgere
funzioni specifiche.
B) LOrganismo riconosciuto a livello europeo che attesta la competenza di un Organismo o Persona a svolgere funzioni
specifiche.
C) LOrganismo che certifica esclusivamente per la norma ISO/IEC 17025.
D) LOrganismo che certifica esclusivamente per la norma ISO 9001.
285. Indicare la risposta errata. Il laboratorio di genetica forense:
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286. Se due sequenze di DNA mitocondriale alle regioni HV1 e/o HV2 mostrano soltanto una differenza
nucleotidica:
A) Il risultato sar inconclusivo.
B) Si pu escludere che appartengano a due individui imparentati per linea materna.
C) Si pu escludere che appartengano allo stesso individuo.
D) Si pu affermare che appartengono a due individui imparentati per linea materna.
287. Cosa si intende per estrazione differenziale:
C) Metodica di estrazione che permette di separare le cellule epiteliali e le cellule del sangue.
A) 46.
B) 43.
C) 22.
D) 23.
A) Una sequenza variabile del DNA con una frequenza maggiore dell1% nella popolazione.
A) PCR.
B) Elettroforesi.
C) Southern blot.
291. Quali di questi tipi di esperimenti non possono essere condotti con la metodologia di PCR Real-Time:
A) Saggio ELISA.
B) Discriminazione allelica.
C) Quantificazione assoluta.
D) Quantificazione relativa di un campione rispetto ad uno standard.
292. Il test generico Hexagon OBTI:
293. La scoperta della struttura del DNA, ad opera di James Watson e Francis Crick, risale al:
A) 1953.
B) 1959.
C) 1970.
D) 1964.
A) Isolata ed esaminata.
B) Esclusivamente fotografata.
C) Esclusivamente videoripresa.
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B) a singola elica.
298. Il Luminol:
D) Attraverso il cinetocore si attacca ai microtubuli del fuso mitotico durante il ciclo cellulare.
300. Nel saggio TaqMan in Real Time PCR, lenzima Taq polimerasi ad ogni ciclo di amplificazione:
A) Duplica il bersaglio e con la sua attivit 5-3 endonucleasica degrada la sonda ibridata.
B) Duplica il bersaglio.
303. Quale la percentuale approssimativa di DNA che gli individui condividono tra loro?
A) 99.5%.
B) 10%.
C) 55.8%.
D) 19%.
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304. La legge di Hardy-Weinberg applicabile solo ad alcune popolazioni. Indicarne la caratteristica corretta:
A) Gli accoppiamenti avvengono in modo del tutto casuale.
B) La popolazione deve essere piccola ed isolata.
C) La popolazione deve essere piccola ma non isolata.
D) La popolazione deve essere soggetta a fenomeni di migrazione.
305. I marcatori pi comunemente utilizzati in ambito forense sono:
A) STRs.
B) SNPs.
C) Polimorfismi strutturali.
D) LINEs.
306. La doppia elica del DNA stabilizzata da:
A) Legami idrogeno.
B) Legami covalenti.
C) Legami ionici.
D) Forze di van der Waals.
307. Gli attuali test di conferma per la diagnosi di specie di tracce di sangue si basano su:
A) Reazioni immunocromatografiche con anticorpi monoclonali specifici per la Glicoforina A.
B) Reazione di precipitazione.
C) Reazione di immunodiffusione radiale.
D) Reazione di agglutinazione.
308. Il tubo capillare nellelettroforesi capillare costituito da:
A) Silice fusa.
B) Ceramica.
C) Plastica.
D) Bronzo.
309. Una traccia di sangue presente su un reperto di quale test necessita per confermare la provenienza umana?
A) RSID blood test.
B) Hexagon Obti.
C) Sangur test.
D) Adler-Ascarelli.
310. I polimorfismi STR sono:
A) Polimorfismi di lunghezza.
B) Polimorfismi di sequenza.
C) Variazioni nel numero di copie.
D) Nessuna delle risposte corretta.
311. Che cosa un gene?
A) Un frammento di DNA che contente le istruzioni traducibili in una proteina.
B) Un frammento di DNA che non codifica per una proteina.
C) Una sequenza di DNA a cui si legano i fattori di trascrizione.
D) Un frammento di RNA studiato in genetica forense.
312. La fase di quantificazione del DNA in genetica forense:
A) Utilizza la PCR Real-time.
B) Non prevede lutilizzo di un controllo positivo e negativo.
C) Utilizza il sequenziatore capillare.
D) Non prevede la creazione di una curva standard.
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324. Individuare la risposta errata. I polimorfismi vengono utilizzati nella pratica forense per:
B) Identificazione personale.
C) Accertamento di parentela.
A) Taq Polimerasi.
B) RNA Polimerasi.
B) Immunofluorescenza.
C) Western blot.
D) Elettroforesi capillare.
B) MtDNA.
C) Regioni codificanti.
B) un trattato tra stati mondiali che prevede una cooperazione tra le Forze di Polizia internazionali.
D) un trattato tra stati europei che prevede una cooperazione internazionale a scopo di ricerca.
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A) Accertamento di parentela.
A) Campioni reference.
342. Quale materiale biologico viene rilevato con RSID saliva Test?
A) Saliva.
B) Sangue.
C) Cellule epiteliali.
A) L. 85/2009.
B) DLgs 162/2010.
C) D.L. n. 130/2013.
345. Durante lanalisi di elettroferogrammi relativi a campioni a basso contenuto di DNA (Low Copy Number,
LCN) si possono riscontrare problemi interpretativi, quali:
A) Tutte le risposte sono corrette.
B) Innalzamento delle stutter.
C) Drop-out allelici.
D) Drop-in allelici.
346. A che temperatura avviene la fase di denaturazione del DNA?
A) 94 C.
B) 50 C.
C) 65 C.
D) 72 C.
348. Indicare quali di queste non una caratteristica dei marcatori genetici:
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A) Sonda specifica per una regione del DNA che ha al 5 una molecola Reporter ed al 3 una molecola Quencher.
C) un enzima.
A) PCR.
B) Corsa elettroforetica.
C) Estrazione.
D) Repertamento.
A) PCR Real-Time.
B) PCR.
C) Elettroforesi capillare.
D) Elettroforesi su gel.
A) Adenina-Citosina.
B) Guanina-Citosina.
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BIOLOGIA FORENSE
358. Come valutiamo le condizioni sperimentali e/o la tecnica nellesecuzione della PCR?
B) Bianco di estrazione.
B) la Legge dellIndipendenza.
A) Al 3 un Quencher e al 5 un Reporter.
A) 40-65C.
B) 90-95C.
C) 0C.
D) 20C.
A) STR.
B) Indel.
C) SNP.
D) CNV.
A) Consistono in un oligonucleotide con una struttura a forcina con alle estremit un fluoroforo e un quencher non
fluorescente.
B) Consistono in un oligonucleotide con una struttura a forcina con alle estremit due fluorofori.
C) Consistono in un oligonucleotide con una struttura cruciforme con alle estremit un fluoroforo e un quencher non
fluorescente.
D) Consistono in un oligonucleotide con una struttura cruciforme con alle estremit due fluorofori.
364. La maggior parte dei test di identificazione della saliva si basa sulla rilevazione di:
A) -amilasi.
C) Glucosio.
D) Semenogelina.
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BIOLOGIA FORENSE
A) Si.
B) No.
C) E un test di conferma.
D) Non un test.
368. RSID blood Test d luogo a falsi positivi con il sangue dei primati?
B) Si.
C) A volte.
369. Durante il processo di genotipizzazione lelettroferogramma, risultato dellelaborazione del raw data tramite
software di analisi, mostra:
A) Tutte le risposte sono corrette.
B) I vari loci ed i relativi alleli.
C) I vari loci separati in base alla fluorescenza.
D) Le altezze e larea dei diversi picchi allelici.
370. Lamelogenina:
A) un gene che codifica per una proteina dello smalto dei denti, utilizzato come marcatore per la determinazione del sesso.
B) presente solo sul cromosoma X.
C) una sonda fluorescente incorporata ai frammenti durante la reazione di PCR.
D) Una regione intronica.
371. La proteinasi K, impiegata nella fase di estrazione, provoca:
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