República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Unidad Educativa Privada Colegio Internacional
Maracay – Edo. Aragua

Área de formación: Química

Docente: Paula Carabaño
Grado: 5to
Momento: II
Año escolar: 2021-2022
El nombre de aromáticos, en la actualidad, no tiene nada que ver con el olor, sino
con un conjunto de propiedades que estudiaremos más adelante.
La denominación de aromáticos data de los primeros compuestos de este tipo que
fueron descubiertos, que se caracterizaban porque las fuentes de donde se
obtenían tenían olores agradables en unos casos y en otros era el propio
hidrocarburo el que poseía el aroma agradable,
 ¿QUÉ ES EL BENCENO?
Es un compuesto cíclico (𝑪𝟔 𝑯𝟔) con seis átomos de carbono dispuestos en un anillo plano .Cada
átomo de carbono esta en el estado de hibridación sp 2 y tiene un hidrogeno unido a el
quedándole , un orbital p no hibridado perpendicular al plano de los enlaces sigma
. Cada uno de estos orbitales p contribuye con un electrón al sistema en enlace ∏
 NOMENCLATURA DE LOS BENCENOS

Regla 1. En bencenos monosustituidos, se

nombra primero el radical y se termina
en la palabra benceno:
Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante
los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los
localizadores1, 2-, 1, 3- y 1, 4-.

Recordar: Que la
ortografía es la
meta para
aprobar.
Regla 3. En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo
que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan
los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.
CUANDO EL BENCENO NO ES CADENA PRINCIPAL
1- se enumera los dobles y triples enlaces que tengas la menor posición.
2- se respeta el orden alfabético de los dobles y triples enlaces.
3- el benceno pasa a ser fenil
ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO
Escribe la estructura
• m-butil-etil-benceno
• 2-isobropil-1,3 dimetilbenceno
• Etilbenceno
• P-etil-fenol
• 3 fenil-butano
• 1,2,5 tricloro-benceno