GINECOLOGIA E OSTETRICIA

APPARATO GENITALE FEMMINILE

Ovaie (sede di produzione degli oociti e di ormoni) Tube uterine (sede della fecondazione) Utero (organo della gestazione) Vagina Genitali esterni

Funzioni:
-Riproduttiva -Endocrina

OVAIO
organo pari intraperitoneale nella piccola pelvi sotto lo stretto superiore, davanti allarticolazione sacroiliaca

OVAIO
Forma e dimensioni di una mandorla; grandezza variabile in relazione allet e allattivit riproduttiva. In una donna sessualmente matura lungo 4 cm, largo 2 cm. FACCIA MEDIALE: verso la cavit pelvica FACCIA LATERALE: a ridosso della parete della piccola pelvi MARGINE ANTERIORE: ilo MARGINE POSTERIORE: libero POLO SUPERIORE O TUBARICO: infundibulo POLO INFERIORE O UTERINO: legamento uteroovarico

Falsa albuginea

Peritoneo

La superficie dellovaio di colore giallastro-rosacea, si presenta liscia nella prepubere, quando le ovaie sono quiescenti, irregolare dopo la pubert (cicatrici dei corpi lutei). Il parenchima organizzato in follicoli ovarici, la cui morfologia varia nelle fasi della vita. Nella donna fertile compaiono sulla superficie delle vescicole traslucide: follicoli in accrescimento, corpi lutei, corpi albicanti

La struttura dellovaio varia notevolmente con let della donna e con le fasi del ciclo ovarico. Prima della pubert: Alla nascita la corticale formata da stroma e da 2 milioni di follicoli primordiali che vanno riducendosi per un fenomeno detto di atresia finch alla pubert restano 400.000 follicoli primordiali. Nel follicolo primordiale, loocita si trova allinizio della prima divisione meiotica. Dopo la pubert (vita feconda): Nella corticale sono visibili follicoli a vari stadi di maturazione e a vari gradi di involuzione (continua latresia). Nel periodo fertile della donna 400 oociti vanno incontro a maturazione. Inoltre in questa fase lovario provvede anche alla secrezione di ormoni sessuali,estrogeni e progesterone. Menopausa Lovaio diventa fibroso, i follicoli tendono a scomparire, diminuisce anche la produzione di ormoni.

FOLLICOLO PRIMORDIALE

FOLLICOLO DI 1 ORDINE O PRIMARIO

FOLLICOLO DI 2 ORDINE O SECONDARIO : diametro di 50-90

Le cellule connettivali che circondano il follicolo formano due strati, una teca interna, formata da cellule della granulosa e alcune cellule interstiziali e una teca esterna (fibroblasti e collagene)

FOLLICOLO DI 3ORDINE O VESCICOLOSO: cumulo di

cellula della granulosa cumulo ooforo che la circondano (corona radiata). A questo punto loocita di 1 ordine completa la Meiosi I, diviene aploide-n- ed elimina sotto la pellucida il primo globulo polare.

Follicolo ooforo maruro, sporge dalla superficie dellovaio. Avviene lovulazione = rottura del follicolo e liberazione della cellula uovo (14 giorno del ciclo); allinizio di questo processo la cellula uovo inizia la meiosi II, ma si blocca di nuovo in metafase, blocco terminale, che pu essere superato solo con la fecondazione.

Il CORPO LUTEO formato da cellule follicolari trasformate chiamate cellule luteiniche, Inizia a secerne il progesterone, ormone che agir sulla parete dellutero per prepararla ad una eventuale gravidanza. Il corpo luteo si trasformer in corpo luteo mestruale se non c fecondazione o in corpo luteo gravidico se luovo viene fecondato

corpo luteo mestruale piccolo e dura solo 9 12 gg corpo luteo gravidico pi grande e permane per alcuni mesi della gravidanza, continuando a secernere progesterone. In entrambi i casi dopo i periodi indicati il corpo luteo regredisce e si trasforma in corpo albicans

Tuba uterina (di Falloppio) o salpingi. 12 - 13 cm, nello spessore del legamento largo
Lume stellato Epitelio cilindrico semplice ciliato con cellule secernenti intercalate Tonaca muscolare a due strati Sierosa

UTERO. Nella donna feconda lungo 7-8 cm, largo al massimo 5 a forma di pera. - accoglie luovo fecondato, - assicura il suo sviluppo in embrione - consente lespulsione del feto al momento del parto

MUSO DI TINCA

PRIMIPARA

NULLIPARA

MULTIPARA

Angolo ottuso tra corpo e collo ANTIVERSIONE

RETROPOSIZIONE

RETROVERSIONE

RETROFLESSIONE

La cavit del corpo una cavit virtuale di forma triangolare La sua forma variabile secondo let e il periodo funzionale; il canale cervicale un dotto circondato da una parete che presenta dei rilievi detti pliche palmate che forma il cosiddetto albero della vita

ENDOMETRIO MIOMETRIO PERIMETRIO

ENDOMETRIO

Lendometrio suddiviso in : strato basale, quello pi profondo in continuit con il miometrio strato compatto, superficiale pi sottile. Lo strato basale risente meno delle influenze cicliche, molto di pi gli altri due che insieme vengono definiti strato funzionale.

Epitelio cilindrico semplice, cellule secernenti e cellule ciliate Ghiandole uterine (tubulari semplici, ramificate nel collo)

La tonaca muscolare media o miometrio molto sviluppata e presenta tre strati: esterno medio Interno Durante la gravidanza, sotto linfluenza degli estrogeni, il miometrio aumenta enormemente di dimensioni sia per proliferazione cellulare che per aumento di dimensione delle stesse. Le forti contrazioni del miometrio sono fondamentali per il parto e per affrettare il processo di riparazione della parete uterina. Le contrazioni durante la fecondazione facilitano la risalita degli spermatozoi.

MIOMETRIO

Arteria uterina, collaterale delliliaca interna

FASE DESQUAMATIVA O MESTRUALE Si ha la degenerazione e la distruzione dello strato funzionale dellendometrio, conseguente ad una vasocostrizione superficiale. Il distacco di gran parte della mucosa del fondo comporta una rottura di vasi e quindi la mestruazione comporta perdite di sangue, insieme allepitelio e alle ghiandole. La fase coincide con una caduta dei livelli di ormoni ovarici.

CICLO UTERINO

FASE PROLIFERATIVA Si ha rigenerazione e proliferazione dello strato funzionale, aumenta la parete dellendometrio, soprattutto per la proliferazione dellepitelio ghiandolare e aumento del connettivo. Aumentano i vasi e lapporto di sangue allendometrio. La fase coincide con il graduale aumento della sintesi di estrogeni.

CICLO UTERINO

FASE SECRETIVA Le ghiandole hanno una intensa attivit e diventano sempre pi grosse, e ricche di glicogeno. Aumentano ancora i vasi che appaiono pieni di sangue. La fase coincide con un aumento della sintesi di progesterone e una graduale diminuzione di sintesi di estrogeni.

CICLO UTERINO

VAGINA
Canale muscolo membranoso di 7,8 cm. Parete anteriore e posteriore. Due margini laterali. Fornici vaginali anteriore, laterali, posteriori Parte pelvica
Via di passaggio per leliminazione del flusso mestruale Accoglie il liquido seminale Costituisce lultima porzione del canale del parto, durante il quale si dilata in modo considerevole Lambiente vaginale acido grazie alla presenza di una flora batterica; barriera a molti microorganismi

Fornice: la porzione pi stretta che circonda la porzione intravaginale del collo dellutero, il muso di tinca .

Canale vaginale: la parte pi estesa ed disposta ad angolo retto rispetto allasse dellutero

Orifizio vaginale
Lorifizio vaginale, delimitato dallimene, lamina diversa per struttura e spessore a seconda del soggetto

Tonaca mucosa, manifesta modificazioni citologiche e desquamazione sotto lazione degli ormoni Tonaca muscolare , liscia, presenta due strati, uno circolare, laltro longitudinale Tonaca fibrosa, esterna ricca di fibre elastiche.

VULVA
Monte del pube rilievo cutaneo su un cuscinetto adiposo sottocutaneo con apparato pilifero sviluppato Grandi labbra Commessura vulvare anteriore,posteriore Rima vulvare Ricche di ghiandole sebacee e sudoripare Piccole labbra Sottili e sprovviste di peli, ricche di ghiandole sebacee, che delimitano il vestibolo della vagina Clitoride

TABELLA DELLA GRAVIDANZA

Settimana
1

Dimensioni
macroscopiche

Cambiamenti embrionali e funzionali

Nel corso della prima settimana, l'embrione passa da un grumo di 4-8 cellule a una pallina di 16-32 cellule a forma di lampone e infine a una sfera vuota di circa 150 cellule. L'embrione si fissa sulla parete uterina. La placenta inizia il processo di formazione. Il sistema nervoso comincia a svilupparsi. Si sono formati rudimenti di cervello, di occhi, spina dorsale e sistema nervoso periferico. Appaiono i primi vasi sanguigni e si delinea il cuore. Si sviluppa un blocco di 40 paia di muscoli. Appaiono 33 paia di vertebre. Il cuore comincia a battere. Il corpo, lungo quanto il diametro della punta di una penna, consiste nella testa, nel tronco, in una coda e un inizio di minuscole braccia. La bocca si apre e, stimolando la pelle, si hanno dei movimenti lenti e generalizzati della testa, del tronco e delle estremit. La placenta pienamente funzionale. Le tre parti principali del cervello sono presenti insieme ai nervi del cranio e a quelli vertebrali. Occhi, orecchie e naso cominciano a formarsi. Gli occhi hanno il colore e le orecchie hanno i canali uditivi. Si nota un abbozzo degli arti superiori e inferiori. Comincia lo sviluppo del cuore. Il tratto dell'apparato digestivo, la milza e il pancreas sono formati. l cordone ombelicale completo.

Cambiamenti nella mamma

L'ovulo fertile dopo circa due ore dal rapporto sessuale.

2 3 4

0,33 1,8mm (20 giorni) 6mm (28 giorni)

Vengono prodotte le gonadotropine corioniche che provocano una risposta positiva al test di gravidanza. All'inizio della terza settimana viene a mancare la prima mestruazione. Dodici giorni dopo avere saltato le mestruazioni il test fatto a casa con le urine riveler una gravidanza (con una precisione pari all'80%).

8 mm (a 35 giorni)

13 mm (a 42 giorni)

2 cm / 2 gr

4 cm / 3 gr

3,7 cm/ 4 gr

10

5,3 cm/ 7 gr

11

Le braccia sono troppo corte per potersi incontrare ma appaiono i primi rudimenti di dita. La punta del naso si formata. Alcuni dei centri principali del cervello, inclusi talamo, ipotalamo e cervelletto, sono costituiti. La testa e il collo formano la met del corpo. Cartilagine e ossa si sviluppano; appaiono testicoli e ovaie. Si hanno i primi riflessi come il succhiare e lo stringere. Il cuore pompa sangue e l'elettrocardiogramma del feto simile a quello dell'adulto. L'embrione risponde al tatto e si notano i primi movimenti. Da questo momento in avanti il nascituro cessa di essere embrione e diviene feto. Il viso si arrotonda e assume un aspetto pi umano. Il collo collego la testa al corpo. Altri sviluppi: i canali semicircolari dell'orecchio, il palato, le valvole del cuore e le cellule nervose della retina. Il feto risponde a stimoli semplici. Gli occhi si spostano al centro della faccia. Si formano le prime papille gustative. La testa costituisce met corpo. Lo stomaco grande mentre braccia e gambe sono piccole. Lievi tocchi delle labbra o delle narici causano un piegarsi della testa e del tronco. L'attivit delle onde cerebrali ora somiglia a quella di un adulto. I denti, le unghie di mani e piedi e i follicoli dei capelli cominciano a svilupparsi. La pelle diviene pi spessa. Lo scheletro e i muscoli crescono rapidamente. I nervi utili agli occhi, al naso, alla lingua e al sistema vestibolare dell'equilibrio sono al loro posto. Gli organi genitali esterni cominciano a rendere visibile la differenza tra femmine e maschi. Se le palpebre e i palmi delle mani vengono stimolati, reagiscono chiudendosi. Il nascituro risponde ai cambiamenti di posizione della madre. Il palato e i polmoni sono completi. I muscoli dell'apparato digerente funzionano. La cistifellea secerne la bile, i genitali esterni sono ben definiti e il cervello ha l'organizzazione basilare che posseder anche da adulto. Se gli si stimola la fronte, il bambino sposter la testa. -

Possono iniziare i classici sintomi della gravidanza: urinare con frequenza, ingrossamento delle vene, sensazione di secchezza al mattino, nausea. Probabilmente una maggiore stanchezza; alcune donne sentono una estrema spossatezza. Il petto si allarga divenendo pi sensibile e potr dolere. L'area pigmentata intorno ai capezzoli (areola) si scurisce e cominciano a formarsi i condotti per il latte. Si evidenziano i primi segni di tensione al petto. Le gengive si ammorbidiscono e possono sanguinare. L'utero si ingrossa e la cervix diviene morbida e bluastra. Ora possibile fare una diagnosi fisica della gravidanza. Il colostro pu fuoriuscire dai capezzoli. Nausea e vomito possono aumentare.

La vita si ingrossa e gli abiti diventano stretti.

La vita si allarga lentamente e i sintomi iniziali della gravidanza, inclusi urinare frequentemente, sensibilit del seno, nausea e stanchezza possono persistere. Probabilmente si verificher un aumento di peso di circa un chilo; i sintomi della nausea, comunque, possono avere disturbato l'appetito, causando una perdita di peso.

12

7,5 cm/ 14gr

13 14

Le cellule del gusto sono mature. Il nervo olfattivo, che governa l'odorato, completamente sviluppato. I polmoni cominciano a espandersi e a contrarsi regolarmente. Pollice e indice possono essere contrapposti l'uno all'altro. Tutti i principali sistemi sono formati. Il nascituro pu scalciare, muovere i piedi e serrare le dita, aggrottare la fronte e contrarre le labbra. Se le labbra vengono toccate, egli risponde succhiando. Con la 12a settimana, i bambini cominciano a mostrare le proprie caratteristiche individuali, particolarmente per le espressioni facciali. Il sesso del nascituro ora si individua grazie ai genitali esterni. -

I sintomi iniziali della gravidanza, inclusi urinare frequentemente, sensibilit del seno, nausea e stanchezza cominciano o decrescere. I sintomi iniziali della gravidanza, inclusi urinare frequentemente, sensibilit del seno, nausea e stanchezza spariscono nella maggior parte dei casi.

15 16

15 cm / 112gr

Durante questo periodo di massima crescita il cuore del nascituro ormai completamente sviluppato e ha un ritmo cardiaco da 120 a i 60 battiti al minuto. Gli occhi sono sensibili alla luce e la corteccia cerebrale ha formato molte circonvoluzioni. I nervi spinali e le radici spinali acquisiscono mielina, segno che lo sviluppo progredisce. Lo scheletro del feto si pu intravvedere attraverso i raggi X. Comincia la crescita di una peluria chiamata lanugo. Il feto reagir alle sostanze amare, come lo iodio, immesse nel liquido amniotico, cessando di inghiottire e aggrottando la fronte. Reagir alle sostanze dolci (saccarina) duplicando il suo ritmo normale di suzione. Il nascituro sente e reagisce a liquidi freddi e al solletico. Ponendo una luce sull'addome si coprir gli occhi. Se si fa un rumore forte si coprir le orecchie. Pu anche afferrare il cordone ombelicale e succhiarsi il pollice. Molti esperti pensano che alla 16.a settimana di gestazione il feto sia dotato di riflessi condizionati, memoria rudimentale e comportamento intenzionale. I singulti si vedono e di sentono attraverso la parete addominale e le onde cerebrali sono sempre pi sofisticate. I battiti del cuore si sentono con il fetoscopio. -

Man mano che la pigmentazione aumenta il petto potr scurirsi. Una linea nera pu apparire tra l'ombelico e l'osso pubico. L'ingrossamento dell'addome diviene apparente e puoi realmente sentire l'utero tra l'osso pubico e l'ombelico. Se hai gi avuto un bambino, ti accorgerai dei movimenti del feto in questo periodo. Se questa la tua prima gravidanza ti accorgerai dei movimenti del feto tra questa o la prossima settimana.

17 18

18 cm / 190 gr

19

Se non hai ancora avvertito i movimenti del bambino, dovresti farlo ora. Puoi avvertire contrazioni uterine irregolari e indolori conosciute come contrazioni di Braxton-Hicks. Oro potresti sentire l'utero all'altezza dell'ombelico. -

20

20 cm / 240 gr

21

L'apparato uditivo completo. Le mani sviluppano una presa forte. Attraverso il confronto con il timbro della voce dello madre si possono identificare tipi di pianto dei bambini prematuri. La zona della spina dorsale vicina al collo si mielinizzata. Il bambino scalcia e si muove e occasionalmente potrebbe piangere distintamente. Il nascituro sensibile al tatto come un bambino di un anno. Reagisce alla musica e ai rumori forti e discerne tra i diversi suoni. Periodi di assopimento e sonno si alternano a momenti di attivit. -

22 23

24

25-30 cm / 500 gr

25 26

Il nascituro, ora somigliante a un essere umano in miniatura, in questo mese raddoppia il suo peso. Le palpebre si aprono e si chiudono e cominciano i primi flebili movimenti respiratori. Dal sesto mese in avanti gli studiosi riportano il rapido movimento degli occhi che noi associamo ai sogni. Il nascituro ascolta i suoni con un'attenzione apparentemente modulata al battito cardiaco della madre. Secondo alcuni ricercatori, durante il sesto mese ci sono bambini che mostrano segni di disagio e di stress. Segnali speciali come violenti mutamenti della posizione del corpo, scalciare freneticamente, perdite o aumenti di peso inusuali e succhiarsi troppo il pollice. -

I movimenti del nascituro sono sempre pi vigorosi e pieni di forza. Potr sembrarti pi difficile il movimento a causa della pancia ormai cos grossa. Il momento del maggiore aumento di peso inizia ora. Il cuore e i polmoni oro lavorano circa il doppio rispetto a prima. Aumenta la secrezione di fluidi corporei e la sudorazione. Aumenta la circolazione del sangue che ti porter ad arrossire spesso conferendoti il tipico, meraviglioso splendore delle donne incinte. -

27 28

32 cm / 1 kg

29 30

Durante questo mese gli emisferi cerebrali si espandono enormemente: sei strati di larghe circonvoluzioni. Tutti i riflessi che saranno evidenti alla nascita, dal succhiare al fissare, dall'afferrare al muoversi, sono gi presenti. Se alcune sostanze dolci, aspre o acide dovessero raggiungere la lingua del nascituro egli reagirebbe cambiando le espressioni del viso. Se nascesse ora, reagirebbe diversamente a differenti odori. Al settimo mese di gestazione il nascituro non solo si muove al ritmo della musica, ma mostra reale preferenza per un tipo specifico di musica. I gemelli, infatti, possono reagire diversamente allo stesso brano musicale quando si trovano ancora in utero. A questo punto dello sviluppo si rilevano i riflessi condizionati: il nascituro ora mostra disprezzo attraverso lo scalciare vigoroso e risponde alla mamma e agli altri membri della famiglia con un movimento consistente di braccia e gambe quando viene massaggiato attraverso la parete addominale. -

La pelle che ricopre la pancia diviene sottile e comincia a tirarsi. I segni di poca elasticit divengono ora evidenti. Potresti avere problemi di digestione o bruciori di stomaco. L'aumento di peso raggiunge circa otto chili. Mezzo chilo solo per riempire il seno.

31 32

38 cm in posizione seduta /2-2,5 kg

33

Il feto aumentato di circa un chilo nell'ultimo mese; la maggior parte del peso guadagnato consiste in grasso depositato sottopelle. Le palpebre non sono pi attaccate. Appaiono sopracciglia e capelli. La pelle in grado di proteggere efficace mente il feto da fughe di calore. In questo mese gli emisferi destro e sinistro del cervello cominciano a lavorare insieme. Il nascituro reagisce differente-mente alla voce della madre, del padre, e delle persone sconosciute. Se nascesse ora, sopravvivrebbe con relativa facilit. -

Ti sentirai stanca, persino esausta. Se ti impegnerai troppo, potresti anche sentirti senza fiato. Se guardi lo pancia, l'ombelico sar piatto e la linea scura, conosciuta come linea nera, chiaramente visibile sul tuo addome. -

34

35 36

35-37,5 cm / 3 kg 52 cm / 3,5 kg

37 38

La testa pu scendere nella cavit pelvica fin do ora, specialmente se si tratta della prima gravidanza. Il nascituro assume una posizione capovolta. La sua testa scende nella cavit pelvica prima che comincino le doglie. Le unghie sono formate. E' meno attivo a causa dello spazio ristretto. E' mentalmente pronto a entrare nel mondo. -

Le costole potrebbero cominciare a distendersi per lasciare spazio all'utero che si sta ampliando rapidamente. Potresti avere mal di schiena, un senso generale di disagio lungo buona parte del corpo, la vescica irritata e piena e sentire un bisogno continuo di urinare. Quando la testa del nascituro scender lungo la cavit pelvica ti sentirai meglio. In questo periodo, possono aumentare le contrazioni di Braxton-Hicks, un rilassarsi e contrarsi indolore e irregolare dell'utero. I movimenti del feto diminuiscono perch c' meno spazio nell'utero. Ma senti ancora forti colpi e spinte dalle mani e dai piedi. -

Si scioglie il tappo di muco della cervix perdendo un po' di sangue. le acque si rompono. le contrazioni aumentano in frequenza e intensit. Comincia il travaglio.

INFEZIONI GENITALI
Le infezioni genitali sono una evenienza piuttosto frequente nella donna e sono causa di fastidiosi disturbi. Alle volte, ma fortunatamente solo alcune di esse (Chlamydia, Gonorrea ecc.), possono determinare complicanze piuttosto serie come ad esempio l'infertilit. La diagnosi pu avvenire mediante visita (ad esempio per la Candida), mediante striscio a fresco (ad esempio per la Candida e per il Trichomonas), oppure mediante tamponi vaginali mirati. I sintomi e la terapia da effettuare dipenderanno dalla natura dell'agente patogeno. In base alla localizzazione dell'infezione si parla di vulviti (infezione della vulva ovvero dei genitali esterni) vaginiti (infezione della vagina), cerviciti (infezione della cervice uterina), endometriti (infezione dell'endometrio), annessiti (infezione delle tube). Le annessiti possono comportare alterazioni permanenti delle tube determinando cos, in un certo numero di casi, una subfertilit o una infertilit. In ogni paziente con infezione genitale sessualmente trasmessa va esclusa la possibilit di una coinfezione da virus dell'AIDS (HIV), da virus dell'epatite C (HCV) e da virus dell'epatite B (HBV). Le malattie sessualmente trasmesse sono prevenibili mediante utilizzo di contraccettivi di barriera (preservativo). La pillola anticoncezionale non protegge da tali infezioni. Nella tabella che segue sono riportate la schede delle pi frequenti infezioni genitali.

Patologia CANDIDOSI

Cause e complicanze La Candida (che pu essere di tipo albicans, glabrata, krusei, ecc.) un fungo che vive normalmente nell'ambiente vaginale. In alcune condizioni (stress, abbassamento delle difese immunitarie, uso di antibiotici) prolifera scatenando un'infezione. L'infezione pu venire contratta anche con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. L'infezione pu interessare esclusivamente la cervice uterina, la vagina e/o i genitali esterni (cervicite, vaginite, vulvite). L'infezione molto frequente e tende a recidivare.

Sintomi Prurito intenso, bruciore, perdite biancastre (simili a ricotta).

Cure Antimicotici locali (creme, ovuli, candelette, lavande) e da assumere per bocca (capsule, compresse). Clotrimazolo, Fluconazolo, Miconazolo, Econazolo, Itraconazolo, sono alcune delle sostanze farmacologiche utilizzate. La terapia deve essere effettuata anche dal partner. Rapporti protetti fino alla guarigione.

TRICHOMONAS VAGINALIS

Il Trichomonas un microrganismo (un protozoo) che viene contratto generalmente con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. Esistono per anche pi rare forme di trasmissione (asciugamani o indumenti intimi infetti, inquinamento dei servizi igienici ecc.). L'infezione pu interessare esclusivamente la cervice uterina e/o la vagina (cervicite, vaginite). L'infezione frequente e tende a recidivare.

Bruciore e prurito, perdite grigio-giallastre schiumose e fluide. Talora possono esserci associati anche dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali) e sintomi di infezione urinaria (bruciore alla mizione, minzione frequente ecc.)

Antibiotici locali (creme, ovuli, candelette, lavande) e da assumere per bocca (capsule, compresse). Metronidazolo, Tinidazolo e Clotrimazolo sono alcune delle sostanze farmacologiche utilizzate (se assunzione di metronidazolo non consumare alcolici). La terapia deve essere effettuata anche dal partner. Rapporti protetti fino alla guarigione.

GARDNERELLA VAGINALIS (VAGINOSI)

La Gardnerella un batterio che viene contratto generalmente con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. Esistono per anche pi rare forme di

Perdite grigio-verdastre o Antibiotici locali (creme, grigio-giallastre abbondanti e ovuli, candelette, lavande) dense, tipicamente e da assumere per bocca maleodoranti (odore di "pesce (capsule, compresse). marcio"). Metronidazolo, Tinidazolo

trasmissione (asciugamani o indumenti intimi infetti, inquinamento dei servizi igienici ecc.). La Gardnerella pu anche essere presente in vagina senza dare alcun sintomo. In caso di riattivazione pu dare i classici sintomi. L'infezione, per questa ragione, pu non essere connessa direttamente ai rapporti sessuali. L'infezione pu interessare esclusivamente la cervice uterina e/o la vagina (cervicite, vaginite). L'infezione frequente e tende a recidivare. CHLAMYDIA TRACHOMATIS La Chlamydia un batterio che viene contratto con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. L'infezione pu interessare la cervice uterina (cervicite) ma anche l'endometrio (endometrite) e le tube (salpingite/annessite). Pi raro l'interessamento dell'uretra (uretrite), dell'ano (proctite) e delle ghiandole del Bartolini (ghiandole poste a lato dell'introito vaginale). L'eventuale interessamento delle tube pu determinare danni che possono portare all'infertilit. Nel maschio interessa l'uretra (uretrite), l'epididimo (epididimite) e la prostata (prostatite). GERMI COMUNI Streptococchi, Stafilococchi, Escherichia Coli, Enterococchi, Mycoplasma, Ureaplasma, ecc. Le infezioni da germi comuni vengono contratte con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto ma anche secondo altre modalit. L'infezione pu interessare la vagina (vaginite), la cervice uterina (cervicite) ma anche l'endometrio (endometrite) e le tube (salpingite/annessite). L'eventuale interessamento delle tube pu determinare danni che possono portare all'infertilit.

Assenza di bruciore e prurito.

e Clindamicina sono alcune delle sostanze farmacologiche utilizzate (se assunzione di metronidazolo non consumare alcolici). La terapia del partner pu essere consigliabile anche se alcuni studi non rilevano miglioramenti nel tasso di recidive. Rapporti protetti fino alla guarigione.

L'infezione da Chlamydia nel maschio spesso asintomatica. Nella donna pu determinare perdite giallo-grigiastre e raramente bruciori e dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali). In fase avanzata di infezione (con annessite clinicamente manifesta) anche febbre e dolori addominali. Assenza di prurito.

Antibiotici da assumere per bocca (capsule, compresse). L'Azitromicina una delle sostanze farmacologiche utilizzate. Importante inoltre trattare eventuali infezioni associate (trichomonas, gardnerella ecc.). La terapia deve essere effettuata anche dal partner il quale deve comunque prima eseguire tamponi uretrali per la ricerca del batterio. Rapporti protetti fino alla guarigione (da dimostrare con tamponi vaginali e/o uretrali per entrambi i partner).

Le infezioni da germi comuni possono determinare perdite giallo-grigiastre. In alcuni casi possono comparire bruciori e dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali). In fase avanzata di infezione (con annessite clinicamente manifesta) anche febbre e dolori addominali.

Antibiotici da assumere per bocca (capsule, compresse) associati eventualmente ad una terapia locale (creme, ovuli, candelette, lavande). Le penicilline, i macrolidi e le tetracicline sono alcune delle categorie di antibiotici utilizzati. La terapia varia chiaramente a seconda del microrganismo in causa. Importante inoltre trattare eventuali infezioni associate (trichomonas, gardnerella ecc.). La terapia deve essere effettuata anche dal partner. Rapporti protetti fino alla guarigione (da dimostrare con tamponi vaginali e/o uretrali).

GONORREA

La gonorrea determinata da un batterio detto Gonococco che viene contratto con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. L'infezione pu interessare la cervice uterina (cervicite) ma anche l'endometrio (endometrite) e le tube (salpingite/annessite). L'eventuale interessamento delle tube pu determinare danni che possono portare all'infertilit. Possibile l'interessamento dell'uretra (uretrite), dell'ano (proctite) e delle ghiandole del Bartolini (ghiandole poste a lato dell'introito vaginale). Nel maschio interessa l'uretra (uretrite), l'epididimo (epididimite) e la prostata (prostatite)

L'infezione da Gonococco nel maschio spesso asintomatica.

Antibiotici da assumere per bocca (capsule, compresse).

Quando evidente si manifesta Le penicilline, i macrolidi e con uno scolo di materiale le tetracicline sono alcune purulento dall'uretra. delle categorie di antibiotici utilizzati. Nella donna pu determinare perdite giallastre purulenti, Importante inoltre trattare bruciori, prurito e dispareunia eventuali infezioni (dolore durante i rapporti associate (trichomonas, sessuali). gardnerella ecc.). In fase avanzata di infezione (con annessite clinicamente manifesta) anche febbre e dolori addominali. La terapia deve essere effettuata anche dal partner il quale deve comunque prima eseguire tamponi uretrali per la ricerca del batterio. Rapporti protetti fino alla guarigione (da dimostrare con tamponi vaginali e/o uretrali per entrambi i partner).

SIFILIDE (LUE)

La sifilide determinata da un microrgasnismo detto Treponema Pallidum che viene contratto con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. L'infezione pu interessare inizialmente i genitali esterni e/o pi raramente la vagina e la cervice (sifilide primaria) dando origine ad una tipica lesione (sifiloma primario) nodulare-ulcerativa. Se non correttamente trattata o se non diagnosticata pu estendersi ad altri distretti a distanza anche di anni (sifilide secondaria e sifilide terziaria)

La sifilide spesso asintomatica e il sifiloma primario viene scoperto nel corso di una visita ginecologica. Sintomi possibili sono il bruciore e la dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali) in relazione alla sede della lesione.

Antibiotici da assumere per bocca (capsule, compresse). Le penicilline sono una delle categorie di antibiotici utilizzati. Il partner deve essere attentamente valutato per identificare segni di malattia. Rapporti protetti fino alla guarigione (che deve essere accertata dallo specialista) completa di entrambi i partner.

HUMAN PAPILLOMA VIRUS (HPV)

L'HPV un virus che viene contratto con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. L'infezione pu interessare i genitali esterni, la vagina e la cervice; inoltre le zone perivulvari e peri-anali, l'ano e raramente la bocca. Se non correttamente trattata o se non diagnosticata pu essere causa, in alcuni casi, di displasie della cervice, della vulva, dell'ano e, nel maschio, del pene.

L'infezione da HPV spesso asintomatica. Viene spesso scoperta a seguito del rilievo di displasia della cervice uterina tramite pap-test. Sintomi dell'infezione (se presenti) sono la presenza di "condilomi" ovvero piccole vegetazioni che si sviluppano sulle sedi pi frequentemente colpite dall'infezione.

Controllo periodico delle lesioni e delle zone "bersaglio". Utile l'esecuzione con regolarit di pap-test e colposcopia. Se presenza di condilomi trattamento degli stessi in base alla sede ed alla estensione (si passa da terapie mediche locali fino a trattamenti fisici quali laser terapia, crioterapia, diatermia ecc.). In presenza di aree di displasia (CIN, SIL) trattamento diversificato in base alla loro gravit. Rapporti protetti in caso di rapporti occasionali. Nel caso di coppie stabili la necessit o meno di protezione va discussa col proprio ginecologo

curante. HERPES GENITALIS L'Herpes genitalis una patologia causata da un virus denominato Herpes Simplex 2. Il virus viene contratto sovente con rapporti sessuali non protetti con un partner infetto. Esistono per anche altre forme di trasmissione. L'infezione tende frequentemente a recidivare. Formazione sulla vulva di vescichette che tendono ad ulcerarsi. I sintomi sono bruciore e dolore piuttosto intensi localizzati nella zona delle lesioni. Creme locali e raramente terapie orali. L'Acyclovir una delle sostanze farmacologiche utilizzate.

La Pillola Anticoncezionale
Si assume il 1 giorno di mestruazione per 21 giorni + 7 di pausa (Iniziando il primo giorno di ciclo, la sicurezza contraccettiva assicurata fin dal primo giorno di assunzione / L'ottavo giorno, sia nel caso in cui le mestruazioni siano gi terminate, oppure siano ancora in corso, si deve incominciare un'altra confezione) - Taluni preparati contraccettivi sono in confezioni da 22 pillole per ciclo (quindi con 6 giorni di intervallo) o con 28 pillole per ciclo (uso quotidiano senza interruzione). Eccesso di Estrogeni Nausea Edemi ed aumento di peso da ritenzione idrica Mastodinia Crampi muscolari Vertigini Leucorrea Aumento di utero fibromatoso Cloasma Ipercontrattilit uterina con dolori pelvici Cefalea in corso di trattamento Difetto di estrogeni Irritabilit Nervosismo Vampate di calore Perdite ematiche intermestruali o spotting (per lo pi nella prima met del ciclo) Diminuzione della quantit del flusso mestruale Alterazioni distrofiche vaginali Vaginiti micotiche Eccesso di Progestinico Affaticamento e stanchezza Depressione Diminuzione della libido Ittero colostatico Diminuzione della durata del ciclo mestruale e ritardo nella comparsa della mestruazione Cefalea al termine del trattamento Difetto di Progestinico Perdite ematiche intermestruali o spotting (verso la fine del ciclo) Flusso mestruale abbondante e con coaguli Anticipi nellepoca di comparsa dei flussi mestruali Eccesso di attivit Androgena e anabolica Aumento dellappetito e del peso, per effetto anabolico Perdita dei capelli Acne Cute e capelli grassi Effetti Metabolici Metabolismo lipidico Aumento dei trigliceridi (del 50%) e del colesterolo tot. (del 5-7 %)

Aumento del rischio di accidenti cardiovascolari in soggetti con anamnesi personale e familiare di ipetrigliceridemia o ipercolesterolemia Metabolismo proteico Variazioni a carico delle proteine plasmatiche: diminuiscono le albumine e le g - globuline , diminuiscono le a - e le b - globuline e le proteine vettrici (transferrina ecc.) (variazioni della VES che dipende da queste proteine) Metabolismo Glucidico Iperglicemia in donne che hanno avuto una iperglicemia in passato (per es. in gravidanza), con anamnesi familiare di diabete mellito, le obese e di et oltre i 40 anni. Rischi da Estro-Progestinici Aumento di rischio tromboembolico e di emorragia cerebrale Aggravamento di vasculopatie venose ed arteriose preesistenti Probabilit che si instauri una ipertensione Aggravamento di un diabete clinico o potenziale Insorgenza di una insufficienza epatica, con o senza ittero e di una colecistopatia Alterazioni del metabolismo lipidico e maggior rischio aterogeno Insorgenza di sindromi neuro-depressive, perdita della libido, recidiva delle psicosi Comparsa di amenorrea, talora associata a galattorrea, aumento degli aborti precoci caratterizzati anomalie cromosomiche se la gravidanza insorge subito dopo la sospensione del trattamento Comparsa di pigmentazione cutanea Aggravamento di una patologia ginecologica preesistente (fibromi, mastopatia cistica) Controindicazioni o condizioni di rischio Malattie tromboemboliche in atto o pregresse Arteriopatie e flebopatie infiammatorie o degenerative in atto o pregresse Danni epatici di ogni tipo in atto o pregressi Ipercolesterolemia o ipetrigliceridemia Iperbilirubinemia congenita porfiria Nefropatie ipertensive congenite in atto o pregresse Cardiopatie gravi valvolari o coronariche Diabete clinico o potenziale Cefalea grave Ipertensione Anemia a cellule falciformi (per il maggior rischio di tromboembolie) Tumori maligni in qualsiasi organo Et vicina al menarca (< 2 anni) , et oltre i 35-40 anni nelle fumatrici Frequenti amenorree cicli anovulatori abituali Metrorragie di natura non chiarita Allattamento Presenza di tumori uterini (utilizzare solo pillole a clima prevalente progestinico) Epilessia Corea Polineuriti Glaucoma Otosclerosi Associazione dellobesit col tabagismo e lipercolesterolemia Psicosi in atto o pregresse Nevrosi in atto o pregresse Controlli periodici (ogni 6-12 mesi) Controllo clinico e dello stato psichico Controllo del peso Controllo pelvico, delle mammelle e delle caratteristiche del flusso mestruale Controllo pressione (eventuale esame fundus dellocchio)

Test di Papanicolaou (PAP) Esame completo delle urine Glicemia, eventualmente curva di carico Bilirubina Colesterolo Trigliceridi Transaminasi Gamma GT Latticodeidrogenasi Fattore III antitrombina prodotti di degradazione del fibrinogeno Attivit antitrombinica Esami preliminari di Laboratorio - Emocromo - Glicemia - Colesterolo HDL -LDL - Trigliceridi - Transaminasi AST-ALT - Latticodeidrogenasi LDH - Gamma GT - Bilirubina - Antitrombina III - Attivit Protrombinica - PAP Test - Peso - Tipo di pelle - Pressione Arteriosa - Esame ginecologico - Esame del Seno (esame manuale - ecografia - mammografia) Interferenze vomito (assorbimento): Per essere assorbita completamente dallo stomaco la pillola anticoncezionale necessita di 5 ore: se vomitate prima di tale intervallo sar necessario prendere una nuova pillola entro 12 ore. diarrea e gastroenteriti anche lievi (circolo enteroepatico): Lo stesso discorso pu essere fatto con la diarrea, ma se il vomito pericoloso soprattutto nelle prime ore che seguono lassunzione, la diarrea continua a essere pericolosa fino a 8/10 oredallassunzione soprattutto se gli episodi sono molti. In generale non sempre facile quantificare il rischio ma nel dubbio buona norma assumere comunque una pillola in pi. Anticonvulsivanti: fenitoina (Aurantin, Dintoina,) fenobarbital (Comizial, Gardenale, Luminale bracco, Luminalette) fenitoina \ Fenobarbital (Dintoinale, Metinal idantoina \L, ) carbamazepina (tegretol) primidone (mysoline) Antiepilettici: Le segnalazioni di fallimento della pillola nelle donne in terapia con farmaci antiepilettici sono numerose. Nelle donne epilettiche una contraccezione efficace riveste particolare importanza dal momento che sia la malattia in s, sia il trattamento farmacologico possono provocare un aumento del rischio di malformazioni alla nascita. Fra i farmaci responsabili di una diminuzione dell'efficacia contraccettiva, ricordiamo la fenitoina (es. Dintoina), il fenobarbitale (es. Gardenale), il primidone (es. Mysoline), la carbamazepina (es. Tegretol), l'etosuccimide (es. Zarontin), e, anche se con minore probabilit, il felbamato (es. Taloxa), l'oxcarbazepina (es. Tolep) e il topiramato (es. Topamax). Risultano invece sicuri altri farmaci comunemente impiegati come l'acido valproico (es. Depakin), la gabapentina (es. neurontin), la lamotrigina (es. Lamictal), il leviracetam (es. Keppra), la tiagabina (es. Gabitril) e la vigabatrina (es. Sabril). Antibiotici e chemioterapici: nitrofurantoina (Furadantin, Furedan, Macrodantin, Neo-furadantin) ampicillina (Ampiplus, Ampilisa, Ampilux, Amplital, Amplizer, Ibimicyn, Lampocillina, Pentrexil, Amplium, Dianpicil, Duplexil)rifampicina(rifadin) Antinfettivi: l'interazione con rifampicina (es. Rifadin), con diminuzione dell'efficacia contraccettiva, fra le pi note. Segnalazioni sono riportate anche per la rifabutina (es. Mycobutin), un farmaco antitubercolare e la

griseofulvina (es. Grisovina Fp), un antifungino. E' ancora piuttosto controverso se anche altri antibiotici (es. penicilline, cefalosporine, tetracicline, chinolonici, ecc.) possano ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali. E' vero che gli antibiotici, alterando la crescita della normale flora batterica intestinale, possono ridurre l'assorbimento dei contraccettivi, ma i dati disponibili non avvalorano questa ipotesi e, complessivamente, il numero di gravidanze indesiderate non sembra aumentare. D'altronde in alcune donne si assiste ad una diminuzione della concentrazione di estrogeni circolanti e ci pu costituire una situazione a rischio. I foglietti illustrativi dei contraccettivi orali riportano l'avvertenza di utilizzare un metodo contraccettivo supplementare in caso di concomitante terapia antibiotica; questo particolarmente condivisibile per i farmaci di cui sia nota la teratogenicit. I farmaci di uso comune che possono alterare l'efficacia contraccettiva della pillola sono: antibiotici (per esempio: rifampicina, amoxicillina, ampicillina, oxacillina, eritromicina, tetracicline), antiepilettici, barbiturici, carbone vegetale e alcuni lassativi. Lassunzione contemporanea della pillola con questi farmaci pu interferire in modi diversi. Pu verificarsi una riduzione dellefficacia contraccettiva della pillola, oppure la pillola pu modificare leffetto del farmaco assunto. Lassunzione di questi farmaci non impedisce luso della pillola ma rende necessario luso di un metodo contraccettivo aggiuntivo per tutto il periodo di assunzione dei farmaci stessi e per sette giorni dopo la loro interruzione. Se questi sette giorni oltrepassano la fine della confezione, il ciclo di trattamento successivo dovr essere iniziato immediatamente senza intercalare alcun periodo di interruzione. In questo caso la mestruazione non avverr finch anche la nuova confezione non sar terminata. Solo in caso di assunzione di rifampicina (un antibiotico in commercio con i nomi di Rifocin, Rifadin, Rifapam, Rifinah 300), il metodo contraccettivo aggiuntivo dovr essere usato per quattro settimane dopo la fine del trattamento. Antivirali: molti antivirali (es. indinavir, nelfinavir, saquinavir e ritonavir) impiegati nella terapia dell'infezione da HIV (AIDS) possono ridurre l'efficacia contraccettiva della pillola. Iperico: i dati disponibili indicano che l'iperico pu diminuire l'efficacia della contraccezione orale. Tuttavia, in considerazione della variet di formulazioni e dosaggi in commercio, non prevedibile se e in che misura tale interazione possa manifestarsi; questa associazione perci sconsigliabile. Di segno opposto rispetto alle interazioni citate quella con l'antidepressivo nefazodone e, in misura minore, altri farmaci comunemente impiegati per il trattamento della depressione come la fluoxetina (es. Prozac), la sertralina (es. Zoloft) e la fluvoxamina (es. Fevarin), i quali invece possono aumentare la concentrazione dei contraccettivi orali e determinare di conseguenza una maggiore probabilit di comparsa di effetti indesiderati (nausea, vomito, tensione e dolorabilit mammaria, emicrania e ritenzione idrica). Alcool Possibile aumento dell'effetto dell'alcool. Aminoglicosidi (antibiotici) Non descritta interferenza. Antagonisti dei recettori H2 (alcuni antistaminici) Non descritta interferenza. Antibiotici macrolidi Possibile ridotto effetto contraccettivo, con meccanismo non chiaro ma probabilmente metabolico. Considerare la possibilit di aggiungere un sistema di barriera. Anticoagulanti orali Possibile ridotto effetto anticoagulante, aggiungere un sistema di barriera. Antidepressivi triciglici Possibile tossicit dell'antidepressivo. Antifungini Fluconazolo, Itraconazolo (non confermato dalle case produttrici), Ketoconazolo. Saltuarie segnalazioni singole di gravidanza, possibile ridotto effetto. Antifungini Griseofulvina Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera Barbiturici (anticonvulsivanti) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Forse utilizzabile il Gabapentin. Benzodiazepine (ansiolitici) Possibile tossicit per ridotto metabolismo, non riduzione dell'effetto contraccettivo.

Bloccanti Beta-adrenergici (antiaritmici cardiaci) Aumentato effetto del farmaco per ridotto metabolismo. Caffeina Possibile tossicit per ridotto metabolismo (in caso di alte dosi e uso prolungato). Carbamazepina (anticonvulsivante) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Cefalosporine (antibiotici) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Ciclosporina (farmaco anti rigetto) Tossicit epatica. Clofibrato (anti colesterolo) Possibile ridotto effetto del clofibrato. Corticosteroidi (cortisone) Possibile tossicit con prednisolone. Efavirenz (antivirale) Possibile ridotto effetto contraccettivo. Usare un metodo di barriera. Erba di S. Giovanni o Iperico (prodotto di erboristeria usato come anti depressivo) Possibile rischio di gravidanza. Evitare l'uso concomitante e usare un metodo di barriera. Etosuccimide (antiepilettico) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Fans (analgesici, antinfiammatori) Non descritta interferenza. Felbamato (anticonvulsivante) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Fenitoina (anticonvulsivante) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Fosfomicina (antibiotico) Non descritta interferenza. Guanetidina (antipertensivo) Ridotto effetto della Guanetidina. Ipoglicemizzanti, sulfoniluree (antidiabetici) Possibile ridotto effetto antiglicemico. Lassativi Possibile ridotto assorbimento, considerare l'uso di un metodo di barriera. Lopinavir / ritonavir (antivirali) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Metildopa (antipertensivo) Ridotto effetto antipertensivo Metronidazolo (antibiotico) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Narcotici (morfino-simili) Possibile ridotto effetto della morfina Nelfinavir (antivirale) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Nevirapina (antivirale) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Nitrofurantoina (antibiotico) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Oxcarbazepina (anticonvulsivante) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Penicilline (antibiotici) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Primidone (anticonvulsivante) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Retinoidi (antiacne) Segnalate gravidanze indesiderate. Usare metodo di barriera. Farmaci dannosi in gravidanza. Rifabutina (antibiotico) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera.

Rifampicina (antibiotico) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Ritonavir (antivirale) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Teofillina (broncodilatatore) Ridotto metabolismo della Teofillina Tetracicline (antibiotici) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Tizanidina (antispastico) Possibile aumento della tossicit della Tizanidina. Topiramato (anticonvulsivante) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Trimetoprim solo o con Sulfametoxazolo (sulfamitico) Ridotto effetto contraccettivo, usare un metodo di barriera. Vitamina C Aumenta l'effetto contraccettivo, possibile tossicit assumendo 1 grammo al giorno. PAUSE Evitare pause frequenti : CI VOGLIONO CIRCA 3 mesi per ADATTARE L'ASSETTO COAGULATIVO uso 1-2-3-6 anni - pause 2-4-6-12 mesi PILLOLA DIMENTICATA

La pillola dimenticata a rischio quella vicino alla pausa (prima e dopo)

ASSUNZIONE IRREGOLARE La sicurezza contraccettiva pu diminuire se si dimenticano delle compresse in particolare se la dimenticanza si verifica durante i primi giorni del ciclo di trattamento. Se il ritardo nellassunzione di una qualunque compressa inferiore alle 12 ore, la protezione contraccettiva non risulta ridotta. La compressa dimenticata deve essere presa non appena la donna si ricordi di farlo e le compresse successive secondo il ritmo consueto. Se il ritardo nellassunzione di una qualunque compressa superiore alle 12 ore, la protezione contraccettiva non pi assicurata. Di conseguenza nella pratica quotidiana possono essere dati i seguenti suggerimenti. Prima settimana Lultima compressa dimenticata deve essere presa non appena la donna si ricordi di farlo, anche se ci comporta lassunzione di due compresse contemporaneamente. Le altre compresse devono essere prese secondo il ritmo consueto. Inoltre, nei successivi 7 giorni deve essere impiegato un metodo di barriera, come ad esempio un profilattico. Se durante la settimana precedente, si sono avuti rapporti sessuali, si deve prendere in considerazione la possibilit che si sia instaurata una gravidanza. Maggiore il numero di compresse dimenticate e pi ravvicinato lintervallo libero da pillola, maggiore il rischio di gravidanza. Seconda settimana Lultima compressa dimenticata deve essere presa non appena la donna si ricordi di farlo, anche se ci comporta lassunzione di due compresse contemporaneamente. Le altre compresse devono essere prese secondo il ritmo consueto. Non necessario impiegare alcun metodo contraccettivo aggiuntivo, a condizione che, nei 7 giorni precedenti la prima compressa dimenticata, le compresse siano state assunte correttamente; tuttavia, in caso contrario o se le compresse dimenticate sono pi di una, si deve raccomandare limpiego di precauzioni aggiuntive per 7 giorni. Terza settimana Considerata limminenza dellintervallo libero da pillola, il rischio di ridotta affidabilit contraccettiva maggiore. Tuttavia, modificando lo schema di assunzione della pillola si pu ancora prevenire la riduzione della protezione contraccettiva. Adottando una delle due seguenti opzioni non vi pertanto necessit di usare metodi contraccettivi aggiuntivi purch nei 7 giorni precedenti la prima compressa dimenticata tutte le compresse siano state prese correttamente. In caso contrario si deve raccomandare di seguire la prima delle due opzioni e di usare anche precauzioni aggiuntive nei successivi 7 giorni. 1. Lultima compressa dimenticata deve essere presa non appena la donna si ricordi di farlo, anche se ci comporta lassunzione di due compresse contemporaneamente. Le altre compresse devono essere prese secondo il ritmo consueto. La confezione successiva deve essere iniziata subito dopo aver terminato la precedente, cio senza osservare intervallo libero da pillola tra le due confezioni. In questo caso

improbabile che si verifichi emorragia da sospensione prima della fine della seconda confezione; tuttavia, durante lassunzione delle compresse, possono presentarsi spotting o emorragia da rottura. 2. Si pu anche raccomandare di sospendere lassunzione delle compresse della confezione in corso. Si deve allora osservare un intervallo libero da pillola che duri fino a 7 giorni, compresi quelli nei quali sono state dimenticate compresse, e poi proseguire con una nuova confezione. Qualora siano state dimenticate compresse e, nel primo regolare intervallo libero da pillola non si presenti emorragia da sospensione, bisogna considerare leventualit di una gravidanza in atto. COPERTURA CONTRACCETTIVA AL PRIMO CICLO ciclo regolare : dal 1 giorno ciclo irregolare : per 7 giorni utilizzo di altro MC Posologia e modo di somministrazione MODALIT DI ASSUNZIONE Le compresse vanno assunte, possibilmente di sera e sempre alla stessa ora, per 21 giorni consecutivi e debbono essere deglutite intere. Terminata la confezione, si osserva una pausa di 7 giorni, durante la quale, di solito dopo 2 o 3 giorni dalla assunzione dell'ultima compressa, si verificher una emorragia simile ad una mestruazione (emorragia da sospensione). L'azione contraccettiva, iniziata con l'assunzione della prima compressa, permane anche nei 7 giorni di intervallo, a condizione che tutte le compresse siano state assunte correttamente. La prima compressa va estratta dalla riga superiore del blister in corrispondenza del giorno della settimana in cui si inizia l'assunzione della pillola; le successive vanno assunte seguendo correttamente la direzione della freccia per 21 giorni. Sul blister ad ogni compressa corrisponde un giorno della settimana; quindi facile verificarne l'assunzione giornaliera. Cicli successivi. Dopo i 7 giorni d'intervallo, seguendo le modalit sovraesposte, iniziare una nuova confezione anche nel caso in cui il flusso mestruale non sia ancora cessato. Il giorno in cui si assumer la prima pillola della nuova confezione sar lo stesso del ciclo precedente. MODALIT DI INIZIO DEL TRATTAMENTO Nessun trattamento contraccettivo ormonale nel mese precedente Lassunzione delle compresse deve iniziare il primo giorno del ciclo mestruale naturale (cio il primo giorno della mestruazione). E possibile iniziare anche tra il secondo e quinto giorno del ciclo ma, in questo caso, durante il primo ciclo si raccomanda di impiegare anche un metodo di barriera nei primi sette giorni di assunzione delle compresse. Passaggio da un altro contraccettivo orale di tipo combinato La prima compressa deve essere assunta preferibilmente il giorno dopo lultima compressa attiva del precedente contraccettivo o al pi tardi il giorno dopo il consueto intervallo libero da pillola o il giorno dopo lultima compressa di placebo del precedente contraccettivo . Passaggio da un contraccettivo a base di solo progestinico (minipillola, iniezione, impianto) La donna pu cambiare in qualsiasi momento se proviene dalla minipillola, e deve cominciare lassunzione di MERCILON il giorno successivo. Nel caso di un impianto lassunzione di MERCILON deve cominciare nello stesso giorno nel quale l'impianto viene rimosso o, nel caso di un iniettabile, nel giorno in cui dovrebbe essere praticata la successiva iniezione. In tutti questi casi la donna deve essere avvertita di usare anche un metodo contraccettivo non ormonale di supporto per i primi sette giorni d'assunzione delle compresse. Dopo un aborto al primo trimestre E possibile iniziare immediatamente senza bisogno di ulteriori misure contraccettive. Dopo un parto o un aborto al secondo trimestre Poich il periodo immediatamente successivo al parto associato ad un aumentato rischio di tromboembolismo, lassunzione di contraccettivi orali combinati non deve cominciare prima del 21-28 giorno dopo il parto o dopo un aborto al secondo trimestre. La donna deve essere avvertita di utilizzare anche un metodo contraccettivo non ormonale di supporto nei primi sette giorni d'assunzione delle compresse. Tuttavia, se nel frattempo si fossero avuti rapporti sessuali, prima di iniziare effettivamente lassunzione del contraccettivo orale combinato, si deve escludere una gravidanza o si deve attendere la comparsa della prima mestruazione. parto e allattamento: inizio dopo 12 settimane /inizio dopo 6 mesi /inizio al termine dell'allattamento parto senza allattamento: inizio dopo 2 settimane /inizio dopo 4 settimane aborto 1 trimestre: inizio immediato /inizio dopo 1 mestruazione aborto 2 trimestre: inizio immediato /inizio dopo 1 mestruazione amenorrea valutata: inizio casuale /inizio il 1 giorno di una mestruazione map indotta

CAMBIO DI PILLOLA Stesso dosaggio estrogenico o superiore : nessun accorgimento Dosaggio estrogenico inferiore : iniziare dal 1 giorno mestruale / saltare la pausa

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Flogosi dellapparato genitale femminile

Lapparato genitale femminile normalmente dotato di specifici meccanismi di natura anatomica e biologica, posti a difesa contro linsorgenza di processi flogistici: Barriere anatomiche: rima vulvare, imene, muco cervicale, istmo uterino, epitelio pluristratificato; Barriere biologiche: pH acido del fluido vaginale, presenza di una flora microbica saprofitica costituita dal bacillo di Doderlain, dai Lactobacilli, dai difteroidi saprofiti, che ostacola competendo biologicamente, lattecchimento di germi patogeni nelle prime vie genitali.

Nelle flogosi infettive il contagio pu avvenire attraverso: rapporti sessuali (MST): infezioni da HSV, da HPV, da candida, da Neisseria Gonorrhoae, da Treponema Pallidum, da Streptococco beta emolitico, lHIV e lHBV (questi ultimi due non responsabili di processi flogistici a livello genitale. Interventi chirurgici della basse vie genitali Contatto con elementi ed oggetti ambientali contaminati Diffusione per contiguit da altri organi pelvici, soprattutto in condizione di deficit immunitari, di ipoestrogenismo, di presenza di dispositivi intrauterini.

Una caratteristica delle infezioni dellapparato genitale femminile la loro natura spesso polimicrobica e la tendenza ad interessare pi regioni dellapparato genitale.

Flogosi della vulva, delluretra e delle ghiandole del Bartolini

La vulvite una flogosi vulvare che pu essere dovuta ad infezione microbica da streptococchi, stafilococchi, Trichomonas vaginalis, oppure pu essere traumatica. La forma pi comune la vulvite eritematosa con arrossamento, tumefazione, prurito e bruciore vulvari, mentre una forma meno frequente la vulvite follicolare con presenza di papule che possono eventualmente suppurare, preferenzialmente nelle grandi labbra e nelle zone coperte da peli. La terapia si basa in entrambi i casi su di unaccurata detersione dellarea infiammata e somministrazione di creme antibiotiche o cortisonici. Alle vulviti si associano frequentemente le uretriti che possono essere acute, da infezione streptococcica, stafilococcica, da E.Coli, caratterizzata da dolore, bruciore alla minzione e prurito: in questo caso la terapia si basa sullimpiego di sulfamidici, disinfettanti delle vie urinarie ed antibiotici. Unuretrite acuta non guarita pu esitare in una forma cronica, che richiede sempre terapia antibiotica basata su antibiogramma. Infine non bisogna dimenticare la bartolinite, causata da infezione delle ghiandole del bartolini, che possono infettarsi con esito in ascesso: la ghiandola in questo caso si presenter tumefatta, arrossata e dolente, accompagnata da febbre talora. La terapia della forma ascessualizzata si basa sullo svuotamento chirurgico e sulla somministrazione di antibiotici, eventualmente anche allinterno dellascesso. Il prurito vulvare pu essere presente in molti casi di flogosi vulvare, costituendo il sintomo di diverse alterazioni dovute a malattie infettive, cos a scarsa igiene intima, ad irritazione meccanica o chimica, a malattie allergiche, alla carenza di estrogeni post-menopausale. Il prurito pu costituire anche il primo sintomo di un carcinoma vulvare. Si manifesta con maggiore intensit nelle ore notturne e comporta grattamento, con lesioni da grattamento frequentemente associate. In caso di semplice irritazione si possono usare creme cortisoniche, mentre nelle forme distrofiche sono utilizzati estrogeni somministrati localmente o per via generale.

Vaginiti
Le vaginiti sono delle flogosi che interessano la mucosa o le altre tonache della vagina; in realt quasi sempre linfiammazione interessa anche la vulva configurando una vulvo -vaginite. La vagina un organo muscolomembranoso, rivestito da epitelio pluristratificato e contenente nella donna adulta un fluido biancastro formato da una componente liquida, che un trasudato proveniente dai capillari della parete mucosa e una componente solida corpuscolata costituita dalle cellule dellepitelio squamoso, dellepitelio cilindrico e dai lattobacilli. Dalla desquamazione delle cellule dellepitelio squamoso si libera glicogeno, che si pu trasformare in glucosio e costituisce un ottimo terreno di coltura per il bacillo di Doderlein; questo lattobacillo di cui si gi parlato degrada il glucosio in acido lattico, rendendo il pH vaginale acido (3,5-4,5) e proteggendo cos la vagina dalle infezioni. Esiste una stretta associazione tra aumento del pH vaginale, riduzione dei bacilli di Doderlein e crescita di altri micro-organismi

patogeni, che consente una classificazione dei gradi di purezza dellambie nte vaginale in 4 gradi a pH crescente (da pH: 4,5 a pH alcalino). Le vaginiti sono dunque dovute ad unalterazione dellequilibrio tra fattori difensivi ed aggressivi la vagina medesima; per questo sono frequenti nellinfanzia, subito dopo la mestruazione , nel puerperio, nella postmenopausa, e sono favoriti da malattie croniche, stress, malattie metaboliche, disfunzioni endocrine. Il sintomo principale delle vaginiti la leucorrea, cio laumento del fluido vaginale, ma anche il prurito ed il bruciore e larrossamento delle zone circostanti sono spesso presenti e spesso segno di estensione del processo alla vulva. Vaginite da candida La candidosi vaginale una malattia tipica dellet ripr oduttiva, mentre rara nella menopausa, dove il glicogeno diminuisce; il 90% dei casi dovuto a Candida Albicans. La trasmissione della malattia avviene per contatto sessuale, ma non sempre la trasmissione seguita da una sintomatologia specifica. La Candida presenta infatti un elevato grado di competizione con gli altri microorganismo dellambiente vaginale: rimane permanentemente in agguato per scatenarsi non appena gli altri microorganismi o le difese organiche si indeboliscano. Dunque linfezione non dipende tanto dalla presenza del patogeno, ma anche dal gr ado di suscettibilit dellospite; per questo deficit congeniti o acquisiti dellimmunit cellulomediata, alterazioni del metabolismo co me il diabete, la presenza di altre infezioni, la fase premestruale e la gravidanza, la presenza di IUD, facilitano la proliferazione della Candida; anche luso indiscriminato di antibiotici ad ampio spettro, distruggendo la flora batterica competitiva, permette il virulentarsi della Candida che dallo stato di saprofita passa a quello di parassita. La sintomatologia vede: Perdite vaginali non odorose, scarse, ma molto dense, simili al latte cagliato Intenso prurito vulvare e vaginale Mucosa arrossata con placche bianche caseose che si distaccano con facilit dalle pareti vaginali

La diagnosi viene confermata dallidentificazione dellagente patogeno allesame microscopico, si striscio vaginale. La candidosi si tratta con lapplicazione locale, tramite creme, ovuli, lavande, di farmaci antifungini come i derivati imidazolici; anche il partner deve sottoporsi a trattamento locale della candidosi. Il trattamento topico pu per non riuscire ad eliminare completamente linfezione, che dopo un periodo di miglioramento tender a recidivare; in questi casi occorre trattamento per via orale con ketoconazolo per os. Vaginiti da Trichomonas Trichomonas vaginalis un protozoo flagellato, che infetta il 25-30% delle donne in et feconda almeno una volta e che trasmesso per via sessuale, in quanto luomo spesso portatore sano; nel 20 -50% delle donne con tricomoniasi si ha infezione gonococcica concomitante. Nella forma classica linfezione localizzata a livello vaginale e vulvare, ma si pu estendere alluretra, al collo dellutero e talora dare luogo ad una PID. La sintomatologia pu essere: Assente: decorso asintomatico in una minoranza delle donne Acuta: profuse perdite vaginali, maleodoranti, di carattere schiumoso e di colorito grigio-giallo; questo secreto ha pH superiore a 4,5 e alto contenuto di leucociti. Associata alla perdita si ha generalmente bruciore, prurito, dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali) e talvolta sintomi da infezione urinaria (stranguria, pollachiuria). Allesame obiettivo la vagina molto arrossata con aspetto a fragola e piccole petecchie emorragiche sulla sua superficie. Cronica: leucorrea sempre abbondante, pur in presenza di una mucosa vaginale di aspetto normale. Sovente nel corso dellinfezione cronica si possono avere riacutizzazioni periodiche a partire dalla presenza del protozoo nel collo dellutero e nelluretra.

La diagnosi confermata dalla ricerca di Trichomonas nello striscio vaginale. La terapia deve essere effettuata anche nei confronti del partner e si basa sullassociazione di farmaci topici e per via generale; uno dei pi utilizzati il metronidazolo. Vaginite da germi aspecifici Leziologia riconosce una grande variet di germi banali come batteri anaerobi (Bacteroides), cocchi gram positivi e soprattutto da Gardenella Vaginalis; in questultimo caso le vaginiti sono caratterizzate da perdite grigio biancastre di odore fetido, omogenee, lattescenti, non viscose, con pH >4,5 e molto spesso non accompagnate n da prurito, n da bruciore. Negli altri casi la sintomatologia varia a seconda del microrganismo. La terapia si basa sulla somministrazione dellantibiotico pi opportuno in base allantibiogramma (per la Gardenella il metronidazolo). Vaginite traumatica

I traumi fisici come luso continuo di tamponi o di indumenti troppo stretti e alcuni agenti chimici come farmaci, detergenti, deodoranti, lavande ripetute, possono favorire lo sviluppo di germi alterando il pH vaginale.

Cerviciti
Si tratta dellinfiammazione della portio (esocervice) e della mucosa del canale cervicale (endocervice). Pu non essere associata a processi infettivi nel caso di traumatismi nel corso del parto, aborti, piccoli interventi chirurgici. Nella maggior parte dei casi per si ha cervicite in processi infiammatori da agenti patogeni: in questo caso non si ha quasi mai infezione del solo collo dellutero, ma quasi sempre sono coinvolti anche i te ssuti circostanti. La fase acuta in particolare si associa sempre a vaginite ed caratterizzata da dolenzia pelvica, senso di tensione, talvolta febbre e sintomi della vaginite. Generalmente queste infezioni se non trattate tendono a cronicizzare: la fase cronica si pu localizzare anche solo a livello cervicale con andamento subdolo, caratterizzato dalla presenza di sporadiche fuoriuscite di secrezioni purulente, con esocervice anche di aspetto normale allesame obiettivo. La cronicizzazione di queste infezioni pu comportare alterazione a carico del muco cervicale e conseguente sterilit. Gli agenti eziologici pi frequentemente responsabili di cervicite possono essere: Streptococco: pi facilmente dopo un parto, un raschiamento endo-uterino, una dilatazione del canale cervicale Trichomonas e candida: quadro clinico sovrapponibile a quello della vaginite HSV: piccole ulcere superficiali a margini rilevati e fondo necrotico. Trasmissione per via sessuale HPV: verruca piana o verruca endofitica, mentre a livello vulvo-vaginale si ha pi frequentemente la comparsa di condiloma acuminato. ormai stabilita la capacit di alcune infezioni virali, come quelle da HPV tipo 16 o 18 di elevare il rischio di comparsa di carcinoma cervicale. Chlamydia trachomatis: ha acquisito di recente importanza come causa di sterilit; si ritiene inoltre che queste infezioni possano avere un ruolo importante nel produrre aborto abituale e nellelevare mortalit e morbilit perinatale. La chlamydia secondo alcuni costituisce la forma pi frequente di malattia sessualmente trasmessa e pu indurre la comparsa di infezioni a livello dellocchio, dellapparato genitale maschile e di quello femminile, dove la sua localizzazione pi frequente effettivamente il collo dellutero. Nel corso di tale infezione la cervice pu mostrarsi normale o modicamente arrossata, con saltuarie secrezioni muco-purulente dal canale cervicale: essendo la Chlamydia un germe intracellulare esso pu persistere inoltre diversi anni in forma asintomatica. Gonococco: infetta soprattutto il canale endocervicale ma pu estendersi allendometrio, alle salpingi, alla vagina. Levoluzione subdola.

La diagnosi differenziale si fa sullesame della cervice, sullesecuzione di indagini strumentali accessorie come la colposcopia e sullisolamento del patogeno nel secreto, con esame a fresco ed allestimento di colture. Liter diagnostico richiede anche esecuzione di un Pap-test per escludere lesioni neoplastiche del collo della cervice e un ecografia per valutare eventuale coinvolgimento annessiale. Se esiste il sospetto di infezione da Chlamydia vanno ricercati gli anticorpi specifici. La terapia si basa sulluso di antibiotici e di farmaci specifici.

Endometrite
Lendometrite linfiammazione dellendometrio ed generalmente di origine infettiva. Il contagio pu avvenire per: Infezioni genitali ascendenti dalla vagina o dal canale cervicale, che distruggono lazione batteriostatica della cervice e penetrano nella mucosa endometriale intatta Infezioni discendenti dagli annessi e dalla cavit peritoneale Infezioni linfo-ematogene (pi raramente)

Il periodo post-partum o post-aborto sono caratterizzati inoltre da diminuita risposta batteriostatica dellendometrio per carenza estrogenica, che, associata alla ritenzione di residui ovulari e allampia perviet del collo, facilitano le infezion i endometriali. Altre condizioni favorenti la comparsa di endometrite sono le manovre chirurgiche, le biopsie endometriali, linserzione di IUD, le lacerazioni cervicali, la presenza di polipi; nel periodo prepuberale e nel post menopausa lendometrio non ha il periodico sfaldamento, che riveste anche un potere depurante, con maggiore facilit alle infezioni. In base alla virulenza dei germi ed alle condizioni locali, quanto generali, lendometrite pu essere:

Acuta: la mucosa congesta, edematosa, con abbondante infiltrato leucocitario,a volte microascessi. La sintomatologia dominata dal dolore ipogastrico, dalla febbre, dalla leucorrea persistente; vi pu essere menotrorragia Cronica: infiltrato ricco di linfociti, istiociti, plasmacellule (reperto decisivo ai fino diagnostici), ma sintomatologia subdola, senza dolore o con lieve dolenzia addominale o lombo-sacrale. Vi pu essere meno metrorragia ma in alcuni casi compare oligomenorrea, ipomenorrea o addirittura amenorrea per alterazioni della ricettivit endometriale o per la presenza di sinechie endouterine (sd di Asherman)

La diagnosi si basa sullesame microscopico del tessuto endometriale e la terapia si basa sullimpiego di antibiotici nella forma acuta, mentre nella forma cronica si basa sul raschiamento uterino.

Metrite
La metrite, cio linteressamento flogistico del miometrio, fa seguito ad unendometrite, diffusasi, o a uninfezione puerperale: grande importanza nella sua patogenesi attribuita alla stasi circolatoria riscontrabile nelle anomalie di posizione dellutero, nonch ai fattori che riducono il tono e la contrattilit dellutero. Laspetto anatomopatologico vede aumento uniforme del volume del viscere, con infiltrati parvocellulari di polimorfo nucleati e leucociti e ipertrofia ed iperplasia connettivale, che distanzia le fibre muscolari. La sintomatologia caratterizzata da dolore, senso di peso o di tensione nei quadranti addominali inferiori, leucorrea, fenomeni meno-metrorragici, riferibili a sclerosi diffusa dei vasi miometrali con ostacolo ai meccanismi di emostasi; si pu avere febbre associata. La pressione sul corpo uterino durante visita accentua notevolmente la sintomatologia dolorosa. La diagnosi posta sui dati clinici e la terapia medica consiste nella somministrazione di anti-infiammatori e di preparati antiflogistici per via locale o generale, alternati a cicli di antibiotici.

Perimetrite
Presenza di flogosi nel peritoneo viscerale dellutero: compare pi frequentemente nel corso di una pelvi peritonite con interessamento anche degli organi vicini . Levoluzione della flogosi porta alla formazione di tenaci aderenze tra lutero e gli altri organi pelvici; queste aderenze possono poi andare incontro ad una retrazione cicatriziale causa di vizi di posizione dellutero. La sintomatologia delle forma ac ute quella di una pelvi peritonite acuta, mentre nelle forme croniche si ha per lo pi dolore pelvico accompagnato da dispareunia, accentuate dagli sforzi fisici. La terapia consiste nella somministrazione di antibiotici ed antinfiammatori; in alcuni casi necessaria terapia chirurgica per eliminare le aderenze.

Annessiti
Vengono definite annessiti le flogosi che coinvolgono salpinge ed ovaio: in queste infezioni la flogosi si estende spesso al peritoneo costringendo a parlare di P.I.D (Pelvic Inflammatory Disease). Gli agenti eziologici possono essere streptococchi, stafilococchi, E. Coli, Pseudomonas, Chlamydia; linfezione pu provenire dallesterno o essere endogena provenendo da sedi contigui, o attraverso diffusione ematica o linfatica, provenendo da sedi pi distanti. Lattecchimento del batterio sar facilitato nel periodo mestruale (possibile virulentazione del germe saprofita), in caso di parto, aborto, di biopsia, di IUD, o in caso di appendicite o diverticolite. Pi frequentemente colpita la tuba con interessamento secondario dellovaio; linfiammazione primitiva isolata allovaio rara e consegue di solito a processi infettivi extragenitali (parotite, morbillo..). Da un punto di vista anatomo-patologico si osservano quadri diversi a seconda dellandamento acuto o cronico: Fase acuta: presenza di germi nel lume della tuba con iperemia della mucosa e formazione di un secreto sieroso nel lume, mentre nello stroma si nota infiltrazione leucocitaria; la fase di endosalpingite o salpingite catarrale. Fase subacuta o cronica: interessamento dei tessuti che stanno al di l della mucosa, cio la tonaca muscolare (salpingite interstiziale) e il rivestimento peritoneale (perisalpingite).

Il deflusso di materiale infetto a livello delle fimbrie, della superficie ovarica ed a volte del peritoneo pelvico, insieme con la risposta immunitaria allo stesso comporta formazione di aderenze tra la tuba e gli organi circostanti, cos da evitare la disseminazione del materiale infetto nel cavo peritoneale; se il germe molto virulento per la sua diffusione nel peritoneo pu essere pi rapida del formarsi delle aderenze con conseguente pelvi-peritonite diffusa. La formazione delle aderenze, non avviene solo a carico della superficie rivestita da peritoneo, ma anche a livello dellendosalpinge medesima; in questo modo si possono creare adesioni tra le pliche della tuba che ne possono ridurre la perviet fino a chiuderla e formare una raccolta saccata, detta pio salpinge se contiene pus, idrosalpinge se

contiene siero ed ematosalpinge se contiene materiale ematico. Queste raccolte saccate occupano di solito la porzione ampollare della tuba, che appare notevolmente distesa e deformata Annessiti acute: dolore nei quadranti addominali inferiori che si irradia nella zona lombo-sacrale ed in alcuni casi lungo le cosce ed aumentato notevolmente dalla palpazione delladdome. Al dolore si associa no spesso nelle fasi iniziali leucoxantorrea, con fluido vaginale giallastro, febbre che subisce periodici rialzi, raggiungendo anche temperature elevate, disturbi della minzione, se vi interessamento della vescica. La palpazione dellannesso suscita vivo dolore e permette di constatare una consistenza pastosa a livello dellannesso; in alcuni casi si pu avere vera e propria palpazione di una massa dolente; se vi pelvi-peritonite, con interessamento peritoneale, avremo contrattura addominale, forte dolore addominale, segno di Blimberg positivo. Annessiti croniche il dolore non continuo ma si manifesta in occasione di stimolazioni come movimenti dellintestino o della tuba: normalmente si ha un senso di pesantezza a livello dei quadranti addominali inferiori. Frequenti gli episodi di metrorragia, di dismenorrea, di leucoxantorrea. Dal punto di vista generale di possono osservare febbricola, disturbi urinari se interessata la vescica. Alla visita qualsiasi movimento sulla tuba provoca dolore a causa delle aderenze, con zone annessi ali di consistenza pastosa. La cronicizzazione deriva da una forma acuta che non ha subito trattamento tempestivo ed adeguato e pu vedere la formazione di raccolte saccate (piosalpinge),o alla formazione di aderenze irreversibili con sterilit per occlusione delle tube o con retroversione uterina fissa (dismenorrea, dispareunia ed algie intense nella mobilizzazione dei visceri pelvici). Le forme acute possono anche andare incontro a progressiva estensione della flogosi fino ad una pelvi-peritonite o ad una peritonite generalizzata, soprattutto se si ha rottura di una pio salpinge o di un ascesso. La diagnosi si basa sulla presenza dei sintomi detti, con DD nei confronti delle gravidanza extrauterina (amenorrea, test di gravidanza positivo, utero aumentato di dimensioni), dellappendicite acuta (dolorabilit Mc burney, nausea, vomito o meteorismo), cisti ovarica torta (massa rotondeggiante dolente). La terapia si basa sul riposo assoluto a letto e sulla somministrazione di antibiotici ed antiinfiammatori. La terapia chirurgica indicata se vi fallimento della medica o per ristabilire una perviet delle vie genitali, per permettere recupero della fertilit.

Infezione da gonococco
La gonorrea una malattia infettiva causata da Neisseria Gonorrhoae, diplococco gram negativo, anaerobio, con particolare affinit per le mucose umane (genitali, urinarie, orali, congiuntivali). Il contagio avviene principalmente per via sessuale, con periodo di incubazione in genere di 2-7 giorni, colpendo prevalentemente le ragazza giovani. Le principali localizzazioni dellinfezione sono rappresentate dalluretra, dalla cervice, dalle salpingi. Linfezione delluretra la forma pi frequente e si accompagna ad infezione delle ghiandole parauretrali di Skene, e allinfezione o infiammazione dei tessuti vulvari; a volte data la brevit delluretra femminile vi pu essere estensione alla vescica con cistite gonococcica. La fase acuta caratterizzata da iperemia, abbondante secrezione purulenta che spesso fuoriesce spontaneamente dando luogo ad urine torbide; la paziente soggettivamente pu avvertire sintomi urinari, come disuria e pollachiuria e vi pu essere febbre. Se non trattata linfezione cronicizza con sintomatologia attenuata o silente; vi possibile incistamento dei gonococchi c he possono da qui reinfettare lapparato. La cervicite gonococcica una delle localizzazioni pi frequenti e costituisce importante focolaio di contagio; spesso vi sono fattori favorenti la flogosi come un parto, un aborto o un intervento. La sintomatologia della fase acuta caratterizzata da abbondante secrezione purulenta, mentre in fase acuta i caratteri sono aspecifici. Linfezione gonococcica determina a livello delle salpingi importanti e diffusi danni; la flogosi generalmente bilaterale e caratterizzata dalla presenza nella tuba di materiale siero-purulento; una volta avvenuta locclusione del tratto tubarico facile la formazione di pio salpinge o ascesso tubarico, ma vi pu essere anche diffusione dellinfezione alla cavit addominale con pelvi peritonite. Il cronicizzarsi del processo generalmente porta alla formazione del pio salpinge che pu sterilizzarsi divenendo idrosalpinge, e/o alla formazione di aderenze che saldano le sacche tubariche agli organi vicini. La conseguenza pu essere la riduzione della fertilit o la sterilit. La diagnosi si basa sullanamnesi, sulla valutazione clinica e sulla ricerca del gonococco attraverso esame microscopico degli essudati ed esame colturale. La terapia si basa sulluso di antibiotici, in particolare p enicilline.

Sifilide

Malattia causata da Treponema Pallidum, spirocheta trasmessa prevalentemente per via sessuale. Levoluzione cronica della malattia caratterizzata da una successione di stadi differenti: Periodo primario: decorre dal contagio e termina dopo lincubazione di 7-25 giorni con la comparsa del sifiloma primario, che si localizza nel punto di presentazione del treponema; si tratta di unulcerazione dura, rossa, da cui fuoriesce liquido ricco di spirochete, con linfadenopatia satellite. Periodo secondario: a distanza di 60-90 giorni dal contagio, caratterizzata dalla comparsa a livello vulvare di piccole rilevatezze, dette condilomi piani, grigio rossastre e molto ricche in spirochete, accompagnata da una reazione eritematopapulosa sulla cute di tutto o parte del corpo. Periodo terziario: insorge dopo lunga fase di quiescenza della malattia, che pu durare anche 10 anni, caratterizzata dalla comparsa di gomme luetiche, rappresentate da nodosit rotondeggianti, di consistenza duro-elastica, che raramente interessano cute e mucose e pi facilmente interessano fegato, cuore, polmone, sistema nervoso centrale.

La diagnosi si basa sulla ricerca delle spirochete nel materiale prelevato e sulla ricerca degli anticorpi specifici attraverso: Reazione di microagglutinazione (VDRL) Reazione di emoagglutinazione treponemica (TPHA); Test di fluorescenza degli anticorpi treponemici (FTA); Test di immobilizzazione del treponema (TPI o test di Nelson);

Questi test hanno comportamento specifico nelle dive rse fasi dellinfezione: TPHA e FTA si positivizzano solo alla fine del periodo primario, VDRL e test di Nelson possono rimanere ancora negativi; durante il periodo secondario tutte le reazioni sono generalmente positive e tendono a rimanere tali indefinitamente. Dopo terapia la VDRL tende a negativizzarsi, tanto pi rapidamente quanto pi precoce stato il trattamento, mentre le altre ed in particolare il TPHA tendono a rimanere positivi per molti anni. La terapia si basa sulla penicillina, controllando levoluzione della malattia con la sierologia; bisogna ricordare che al momento della prima somministrazione gli ATB possono determinare una riacutizzazione dellinfezione, per cui opportuno associare piccole dosi di corticosteroidi.

Endometriosi
Il termine endometriosi indica una condizione patologica nella quale il tessuto endometriale presente al di fuori della sede normale, uterina; questo tessuto durante il ciclo mestruale va incontro alle stesse modificazioni dellendometrio: si tratta dunque di una malattia sintomatica nellet feconda, mentre cessa nella menopausa. Si distinguono: Endometriosi interna o adenomi osi: presenza di endometrio nel contesto del miometrio Endometriosi esterna: a sua volta suddivisibile in Pelvica: interessamento di ovaio, tube, vescica e spazio retto-vaginale Extrapelvica: vulva, polmoni, altri organi..

Endometriosi esterna
Lendometriosi esterna interessa le donne in et riproduttiva con picco fra i 30 e i 40 anni, ma la sua frequenza non nota con esattezza, per la presenza di forme asintomatiche e per la presenza di endometriosi microscopiche; certo tuttavia un aumento della frequenza di questa patologia, probabilmente per migliorate capacit diagnostiche o per la riduzione delle gravidanze. Sembra infatti che fattori di rischio per questa patologia siano costituiti dalla nulliparit o dallassenza di gravidanze prima dei 30 anni, probabilmente perch la gravidanza costituisce uninterruzione del ciclo ovarico e comporta aumento del progesterone in circolo. Le sedi pi colpite sono: ovaio, salpinge, cavo del Douglas, legamenti dellutero, setto retto -vaginale, peritoneo pelvico. Altri sedi possono essere vescica, retto, appendice, vagina e vulva, perineo, appendice, ombelico, uretra e altri organi anche molto distanti dalla pelvi. Per spiegare linsorgenza dellendometriosi sono state formulate molte ipotesi eziopatogenetiche: 1. trasporto retrogrado tubarico dellendometrio: gruppi di cellule endometriali sfaldate al momento della mestruazione e refluite attraverso le tube in cavit addominale, sarebbero in grado di impiantarsi nel peritoneo, con formazione di isole di endometrio, favoriti dallazione degli estrogeni secreti nelle prime fasi del ciclo. Questa ipotesi avvalorata dalle sedi a maggior frequenza di endometriosi (ovaio, tube, cavo del Douglas), pi facilmente raggiungibili dalle cellule refluite. 2. Disseminazione per via ematica o linfatica: lipotesi pi accreditata per quanto riguarda la localizzazione al di fuori della cavit peritoneale, e non raggiungibile per trasporto retrogrado. 3. Impianto iatrogeno: dimostrata la possibilit di impianto di endometrio su cicatrici chirurgiche dopo taglio cesareo o interventi isterotomici e sembra accertata la possibilit di disseminazione chirurgica in caso di rottura di endometrioma. 4. Metaplasia celomatica: le cellule mesoteliali peritoneali di origine celomatica, andrebbero incontro ad un fenomeno di metaplasia trasformandosi in cellule endometriali; questo spiegherebbe la formazione di isole di endometrio nella vescica e nella prostata. 5. Alterazioni immunitarie: studi recenti hanno cercato di unificare i diversi meccanismi patogenetici in ununica teoria, secondo la quale il sistema immunitario gioca un ruolo prevalente, attraverso difetto del sistema di rimozione delle cellule endometriali refluite dalle tube; nelle pazienti endometriosiche quindi unalterazione del sistema immunitario potrebbe facilitare limpianto e la crescita dellendometrio refluito . Da un punto di vista anatomopatologico il tessuto endometriosico si presenta: Macroscopicamente; noduli rossastri, giallo-marroni o bluastri, circondati da aree fibrotiche. Microscopicamente: tessuto del tutto simile a quello endometriale, con ghiandole ad epitelio cilindrico circondate da stroma molto vascolarizzato. Queste cellule mantengono la capacit di rispondere allo stimolo estrogenico e progestinico, assumendo aspetti proliferativi, secretivi e successivamente andando incontro a sfaldamento emorragico.

La presenza di endometriosi nel parenchima ovarico pu dare luogo alla confluenza dei noduli in cisti. A contenuto brunastro, dato dalla decomposizione del sangue: queste cisti color cioccolato sono circondate da connettivo che pu evolvere verso una reazione fibrotica determinando la formazione di aderenze. Inoltre queste cisti vengono periodicamente ingrandite ed autoalimentate dalle nuove emorragie mestruali mensili.

Durante la gravidanza si ha una prima fase caratterizzata da proliferazione delle isole di endometrio, seguita dalla loro necrosi ed atrofia che pu determinare scomparsa dei sintomi; analogamente durante la menopausa si ha regressione spontanea del tessuto ectopico. possibile, ma molto rara, la degenerazione neoplastica delle cisti endometriosiche, con formazione di un carcinoma endometrioide. Lendometriosi pu essere classificata, secondo la classificazione di Acosta in tre stadi: 1 stadio lieve: pochi focolai o poco sintomatici 2 stadio moderata: sono colpite le ovaie con cicatrici ed aderenze 3 stadio grave: entrambe le ovaie con aderenze diffuse; si pu verificare obliterazione dello sfondato del Douglas

Da un punto di vista clinico i sintomi pi frequentemente associati allendometriosi sono: Dismenorrea: in pi dell80% delle pazienti, si accentua sul finire della mestruazione ed di solito resistente alle terapie antidolorifiche convenzionali Algie pelviche intermestruali: sempre pi intensi fino allacme in fase mestruale vera e propria; irradiato a livello lombo-sacrale e aumenta con il passare dei cicli per laumento dei focolai endometriosici, essendo nelle fasi pi forti associato a nausea e vomito. Possono essere dovute ad irritazione peritoneale o a sindrome aderenziale. In caso di rottura di endometrioma si ha quadro clinico di vero e proprio addome acuto. Dispareunia: profonda determinata da aderenze pelviche che dislocano le ovaie in corrispondenza del fornice posteriore o da irritazione cronica del peritoneo del Douglas Sterilit: questa associazione stata verificata, senza per definire un vero e proprio rapporto causa-effetto. certo che lendometriosi grave e probabilmente anche quella moderata possano alterare i rapporti anatomici tra ovaio e salpinge, con aderenze o danneggiare direttamente le tube e lovaio (occlusioni, steno si), impedendo il concepimento. Nellendometriosi lieve e minima il rapporto con la sterilit non chiaro, anche se stata dimostrata lassociazione; possibile che la presenza di endometriosi provochi comunque aumentata produzione di citochine e fattori infiammatori, che ostacolano il processo ovulatorio o la formazione del corpo luteo. Spotting premestruale (endometriosi cervico-vaginale), ematuria, disuria, tenesmo vescicale, rettorragie (endometriosi vescicale o intestinale).

La diagnosi si fonda su: Anamnesi Esame obiettivo generale e ginecologico: la palpazione addominale pu suggerire lesistenza di unendometrioma ovarico se di dimensioni rilevanti. Allesplorazione vaginale lendometrioma pu essere apprezzato come tumefazione annessiale, dolente, o come tumefazione a livello del cavo de Douglas Ecografia pelvica trans vaginale: pu vedere la presenza di cisti endometriosiche Tecniche endoscopiche: la diagnosi di certezza si pu fare solo mediante tecniche endoscopiche come la laparoscopia, la cistoscopia, la rettosigmoidoscopia. In particolare viene eseguita laparoscopia il pi delle volte per avere la diagnosi definitiva, sulla base del sospetto clinico ed ecografico; questo esame deve essere eseguito in fase premestruale quando le aree endometriosiche sono pi congeste ed evidenti. Tutte le lesioni sospette devono essere biopsiate Dosaggio del Ca-125: proteina antigenica sugli epiteli di origine celomatica e mulleriana (peritoneo, pleura, pericardio, endocervice, endometrio, endosalpinge); aumenta in corso di endometriosi, cos come di molte altre situazioni cliniche, essendo utile, non tanto in fase diagnostica, quanto nel monitoraggio della terapia delle forme gravi.

Da un punto di vista terapeutico vi sono diverse opzioni, a seconda della sever it della malattia, dellet della paziente, della presenza eventuale di sterilit, della gravit soggettiva dei sintomi. Nelle forme minime, lievi o asintomatiche giustificata lastensione da ogni tipo di terapia, perch potrebbe esservi regressione spontanea o concepimento in breve tempo. La terapia medica vede la possibilit di utilizzo di molti farmaci, nessuno dei quali induce guarigione, n migliora in modo significativo la prognosi riproduttiva:

1. Danazolo: uno steroide eterociclico simile alletinil-testosterone, che agisce prevalentemente inibendo i picchi ovulatori delle gonadotropine, con azione dunque antigonadotropa, antiestrogenica, antiprogestinica e parzialmente androgenica. Deve essere somministrato per un periodo ininterrotto di 6-9 mesi e induce ad alti dosaggi generalmente amenorrea, con qualche effetto collaterale di tipo androgenico. efficace nell80% dei casi nel ridurre lo score della malattia e la sintomatologia soggettiva 2. Progestinici: per un periodo di 6-12 mesi possono determinare atrofia delle isole endometriosiche, con riduzione o scomparsa della sintomatologia dolorosa. 3. Analoghi del GnRH: azione antigonadotropa ed ovario statica, inducono clima ormonale fortemente ipoestrogenico con atrofia delle isole endometriosiche, ma con classici effetti collaterali dovuti alla carenza estrogenica (vampate, secchezza vaginale, cefalea, depressione, osteoporosi); dunque il trattamento a lungo termine dovrebbe vedere associazione con terapie estro progestiniche a basso dosaggio. 4. Gestrinone: derivato dal 19-nortestosterone a potente azione antiestrogenica, antiprogestinica, debolmente androgenica, dato per 6 mesi con buona efficacia terapeutica, ma aumento del testosterone in circolo. 5. Estro progestinici: associazioni estro progestiniche a basso dosaggio con clima prevalentemente progestinico sono utilizzate in caso di controindicazione o intolleranza agli altri farmaci; devono essere dati senza interruzione per 6-9 mesi, inducendo una pseudogravidanza Naturalmente a questi farmaci specifici vanno sempre associati sintomatici del dolore, come i FANS, anche se la loro efficacia per lendometriosi grave, la dismenorrea intensa, la dispareunia scarsa La terapia chirurgica pu essere fatta per via laparoscopica o laparotomica a seconda del quadro clinico. In donne non desiderose di prole lefficacia maggiore si ha con isterectomia ed eventuale annessiectomia.

Adenomiosi
Pi frequente nelle donne fra 40 e 50 anni, consiste nella presenza di isole di tessuto endometriosico nel contesto del miometrio, tale da formare un nodulo detto adenomioma. una malattia piuttosto frequente quanto in apparente, essendo generalmente asintomatica anche se pu causare menorragie (alterata contrattilit del miometrio), dismenorrea, dispareunia. Non per praticamente distinguibile alla clinica dalla fibrosi uterina o dalla presenza di flogosi del miometrio, con diagnosi spesso casuale. I meccanismi patogenetici sembrano essere diversi da quelli dellendometriosi, insorgendo pi spesso in pluripare. La terapia la stessa avvalendosi in particolare dellisterectomia totale.

Uro ginecologia
Il normale posizionamento dei visceri pelvici, in particolare utero, vescica, retto e vagina, dipende dalla concomitante azione di due sistemi: Sistema muscolo fasciale di sostegno, cio pavimento pelvico. Questo sistema a sua volta suddivisibile in Diaframma pelvico: formato essenzialmente dal muscolo elevatore dellano, nelle sue componenti di muscolo pubo-rettale, muscolo pubo-coccigeo, muscolo ileo-coccigeo. Le fibre del muscolo elevatore dellano, lateralmente vanno ad inserirsi nellarco tendineo, che unisce la spina iliaca al margine inferiore della sinfisi pubica: al di sopra dellarco tendineo si trova il muscolo otturatore. I muscoli elevatori dellano, con la loro aponeurosi (estrema importanza del sistema fasciale), hanno andamento caratteristico a carena di barca, fondamentale per il sostegno e la contrazione della pelvi. Diaframma uro-genitale: formato dal legamento pubo-uretrale, dal legamento uretro-pelvico, dalla fascia uro-genitale e dal muscolo trasverso profondo del perineo Sistema legamentoso di sospensione: formato dalla fascia endopelvica e dalle strutture legamentose, date da: Legamenti cardinali e utero-sacrali: sospendono il collo dellutero e la parte alta della vagina. Legamento rotondo dellutero. Legamento utero-ovarico.

Prolasso urogenitale
Per prolasso urogenitale si intende la discesa dellutero allinterno della vagina, accompagnata o meno dalla discesa della pareti vaginali anteriore o posteriore. una delle pi frequenti e disturbanti patologie della donna, soprattutto anziana, colpendo negli U.S.A. 1 donna su 11. Nel 30% si ha recidiva del prolasso, dopo trattamento chirurgico: questa una dimostrazione di quelle che sono ancora le difficolt del trattamento chirurgico in questo ambito, nonostante oggi le possibilit chirurgiche e perichirurgiche siano notevolmente aumentate. Alla base della patogenesi del prolasso vi il cedimento delle normali strutture muscolo-aponeurotiche e legamentose, precedente descritte, formanti lapparato di sostegno e di sospensione: particolarmente importante il cedimento dei legamenti cardinali e utero-sacrali. Questo cedimento si pu verificare in presenza di un aumento cronico della pressione addominale, o in presenza di difetti delle strutture di sostegno nonostante una pressione normale. Fattori di rischio per il prolasso vengono ad essere: Fattori ostetrici: parto distocico, soprattutto per presenza di feti macrosomici con abnorme distensione delle strutture muscolo-aponeurotiche del pavimento pelvico; pluriparit. Collagenopatie, o turbe di innervazione congenite dei muscoli elevatori dellano Fattori generali determinanti un aumento cronico delle pressione endoaddominali come stipsi, tosse, diabete, lavori pesanti. Menopausa e deficit estrogenico: sembrerebbe favorire lindebolimento del tessuto connettivo, favorendo il prolasso, ma ancora da dimostrare del tutto.

Il prolasso pu essere diviso in base alla sua posizione o in base allentit del prolasso stesso. In base alla sua posizione vediamo la presenza di un: Prolasso centrale: per cedimento della fascia del muscolo elevatore dellano Prolasso laterale: per distacco della fascia del muscolo elevatore dellano dallarco tendineo

In base allentit vediamo la sua suddivisione in gradi : Primo grado: dislocazione che non supera il terzo medio del canale vaginale Secondo grado: viene raggiunto, ma non superato lintroito Terzo grado: viene superato lintroito Quarto grado: prolasso totale, utero completamente fuoriuscito

La clinica del prolasso utero-vaginale rappresentata da: Fuoriuscita di portio e/o pareti vaginali dalla vulva; quando il prolasso completo lutero fuoriuscito pu ostacolare la deambulazione. Dolore lombo-sacrale, senso di peso o stiramento ai quadranti addominali inferiori, fino a vere e proprie algie pelviche

Disturbi urinari e nella defecazione, dovuti alle modificazioni dei rapporti fra utero e vescica e retto: si pu avere minzione ostacolata, pollachiuria, incontinenza urinaria, cistiti recidivanti, tenesmo rettale Sanguinamento per erosione da sfregamento della cervice prolassata, con rischio di sovra infezioni.

Importante anche ricordare la frequente associazione fra prolasso ed incontinenza urinaria; i due quadri patologici non sono costantemente associati, tuttavia i fattori patogenetici responsabili del prolasso (deterioramento multiplo dei mezzi di sostegno e di sospensione), sono spesso analoghi a quelli di incontinenza urinaria. Altri punti da ricordare sono il fatto che lincontinenza urinaria pu essere aggravata dal prolasso, ma anche mascherata dal medesimo, che schiacciando la vescica ostruisce la fuoriuscita di urina; infine lincontinenza urinaria pu comparire dopo un intervento di riparazione del prolasso. Il protocollo diagnostico pre-operatorio del prolasso vede: Esame clinico ed anamnestico Diario minzionale ed urino colture, per valutare eventuali infezioni o disturbi urinari Valutazione del descensus e stadiazione del prolasso mediante il sistema standardizzato POP-Q (pelvic organ prolapsus classification) Test di Sims: ricerca di incontinenza urinaria da sforzo mascherata dal prolasso; si tratta di uno stress test eseguito dopo avere riportato in sede il prolasso. Diagnosi differenziale prolasso centrale o laterale

Il trattamento chirurgico, ma vi sono alcuni fattori che condizionano in modo importante la scelta del metodo chirurgico e questi sono: Stato generale di salute Grado e tipo di prolasso Necessit di preservare la funzione coitale o sessuale: generalmente lintervento prevederebbe asportazione anche di una parte della vagina, con creazione di una vagina pi corta di 2-3cm. Se si vuole preservare la funzione vaginale invece serve una vagina di almeno 6-7cm Malattie intrapelviche concomitanti come fibromi, cisti uterine: in questo caso preferibile lapproccio laparotomico a quello trans vaginale Desiderio di preservare la funzione riproduttiva o mestruale: generalmente colpisce pazienti anziane e dunque questa non una richiesta frequente, ma nel caso di donne pi giovani il consiglio che viene dato quello di tentare di rimanere incinta prima dellintervento .

Il trattamento del prolasso quindi chirurgico e vede solitamente isterectomia, dunque asportazione dellute ro che pu avvenire: Per via vaginale (colpo-isterectomia): oggi assolutamente la metodica preferibile e viene eseguita in anestesia loco-regionale. Per via laparotomica o laparoscopica: se esistono malattie intrapelviche concomitanti

Allisterectomia pu essere o meno associata annessiectomia, mentre viene sempre eseguita successiva plastica vaginale anteriore, con eventuale riparazione di cistocele concomitante e plastica vaginale posteriore, con riparazione di eventuale rettocele concomitante; la colpo plastica comporta rimozione dei tessuti vaginali in eccesso consentendo il riaccostamento dei muscoli elevatori dellano e la rimessa in sospensione dei connettivi di supporto; i punti possono essere dati direttamente sui tessuti della donna, oppure se i tessuti della donna non tengono o se vi rischio di recidiva, la plastica fatta con utilizzo di protesi biologiche, sintetiche, semi-sintetiche. In passato si trattava il prolasso anche con posizionamento di un pessario, cio un anello di silicone o gomma, inserito in vagina per sostenere le strutture e cambiato ogni 6 mesi; questo intervento era ed riservato a donne anziane che non rischio chirurgico elevato, ma oggi praticamente abbandonato, per il rischio di fistole.

Incontinenza urinaria
La continenza urinaria la capacit di posporre a piacimento latto minzionale e di espletarlo nelle pi opportune condizioni di convenienza igienico-sociale, espressione dellintegrit anatomica e funzionale delle vie urinarie inferiori. I fattori responsabili della continenza sono: Pressione massima ureterale maggiore della pressione massima vescicale Adeguato rilasciamento e contrazione del detrusore

Controllo nervoso adeguato di vescica ed uretraa Tonicit del sistema di supporto

Lincontinenza dunque lemissione involontaria di urina in luoghi e tempi inappropriati. Lincontinenza urinaria una patologia estremamente diffusa soprattutto nelle donne sopra i 70 anni dove raggiunge una prevalenza secondo alcuni maggiore al 35%. Da un punto di vista fisiopatogenetico bisogna ricordare che la normale continenza urinaria garantita dallintegrit anatomo-funzionale delle basse vie urinarie, dei meccanismi di sostegno e sospensione e dei sistemi neurologici di controllo. I fattori responsabili della continenza sono: Pressione massima ureterale maggiore della pressione massima vescicale: quando luretra nella sua normale sede endoaddominale un improvviso innalzamento della pressione addominale, come per esempio un colpo di tosse, provoca uguale aumento pressorio in vescica e in uretra, mantenendo il gradiente e la continenza. Lapparato sfinteriale da solo non sarebbe sufficiente. Lalterazione di questo meccanismo implicata nellincontinenza da sforzo Adeguato rilasciamento e contrazione del detrusore: la normale distensibilit delle pareti vescicali permette al fondo vescicale di essere disteso dallurina con mantenimento della pressione endovescicale bassa fino alla capacit massima. Una vescica che ha perso distensibilit non funge pi da serbatoio ed causa di incontinenza. Allo stesso modo anche la contrazione importante: si definisce stabile un detrusore che non si contrae mai involontariamente nella fase di riempimento, ma rimane rilasciato grazie ad un meccanismo di inibizione costante rimossa vol ontariamente dolo al momento della minzione. Uniperattivit contrattile vescicale detta instabilit detrusoriale e pu derivare da alterazioni della parete vescicale, alterazione dei meccanismi neurogeni di controllo, cause sconosciute. Controllo nervoso adeguato di vescica ed uretra Meccanismi sfinterici vescico-uretrali: il collo vescicale da solo un meccanismo che pu assicurare la continenza a riposo e sotto sforzo, purch il detrusore sia stabile. A valle del collo vescicale vi lo sfintere uretrale distinto in interno ed esterno. Tonicit del sistema di supporto: in condizioni di normalit luretra sostenuta dalle strutture muscolo -fasciali del pavimento pelvico anteriore: se vi aumento pressorio nelluretra essa viene compressa su queste strutture che ne permettono il collabimento e langolazione rispetto alla base vescicale e la mantengono in sede.

Da un punto di vista clinico lincontinenza urinaria pu essere suddivisa in: Incontinenza urinaria da sforzo: perdite involontarie durina in corrispondenza degli aumenti della pressione intra-addominale (tosse, starnuti, variazioni posturali, corsa..); la forma a pi alta prevalenza, che tende per a calare con lavanzare dellet, quando diviene pi frequente la forma da urgenza. Nellinconti nenza da sforzo la perdita involontaria durina si manifesta quando la pressione vescicale supera quella uretrale in assenza di contrazione del detrusore. Dal punto di vista funzionale, lincontinenza urinaria da sforzo pu essere causata da un difetto di trasmissione della pressione addominale alluretra (ipermobilit delluretra) oppure da un ipotono sfinterico intrinseco (insufficienza sfinterica). Nel caso dellincontinenza da sforzo dovuta ad ipermobilit delluretra, lalterazione di base un difetto di trasmissione della pressione addominale alluretra a seguito di alterazioni della statica pelvica, con deficit delle strutture di sostegno. Incontinenza urinaria da urgenza: perdite involontarie durina associate ad uno stimolo impellente alla minzione. La paziente riferisce di perdere urina per necessit minzionale imperiosa con incapacit di frenare la fuga durina. Dal punto di vista funzionale, nella maggior parte dei casi lincontinenza da urgenza espressione della presenza di contrazioni detrusoriali involontarie e non inibite durante la fase di riempimento vescicale (instabilit detrusoriale); questa come gi detto pu essere dovuta ad alterazioni della parete vescicale, alterazioni neurologiche, infezioni, calcolosi, cause sconosciute. Forme miste

Il protocollo diagnostico pre-operatorio del paziente con incontinenza urinaria vede: Anamnesi: valutazione dei fattori di rischio per IU (et, gravidanze, parto vaginale, menopausa, isterectomia, obesit, ridotta mobilit, disorientamento mentale) e valutazione del tipo di incontinenza urinaria Esame obiettivo: valutazione del paziente in clino e in ortostatismo, valutazione di eventuale prolasso urogenitale concomitante, di lacerazioni da parti operativi, delle condizioni trofiche delle mucose uretrale e vaginale.

Diario minzionale Esame delle urine ed urino coltura Stress test: esame a vescica piena, durante colpo di tosse che permette la valutazione dellincontinenza da sforzo Pad-test o test del pannolino: si fornisce alla paziente un assorbente igienico precedentemente pesato e dunque si invita la paziente a compiere movimenti e fare sforzi prefissati: si ripesa dunque il pannolino, potendo avere una valutazione oggettiva della perdita di urine Q-tip test: valuta la mobilit delluretra, attraverso il posizionamento di un cotton fioc allinterno delluretra e valutazione dellangolazione dello stesso rispetto alla vescica. Se sotto sforzo luretra mobile, il cotton fioc former un angolo maggiore di 30 con il pavimento pelvico, con diagnosi di incontinenza urinaria da ipermobilit delluretra. Se sotto sforzo al contrario langolo minore di 30 si ha uretra fissa. Indagine uro dinamica Ecografia vescico-ureterale Accertamenti radiologici come urografia, cistografia, cistouretrografia minzionale.

Per quanto riguarda la terapia essa fondamentalmente diversa che di tratti di incontinenza da urgenza, o incontinenza da sforzo: Incontinenza da urgenza: la terapia non chirurgica. Si eliminano i fattori favorenti con riduzione del peso, correzione della stipsi e della tosse cronica, controllo della ssunzione di liquidi; si possono effettuare terapie comportamentali o riabilitative (elettrostimolazione e chinesiterapia del pavimento pelvico). Il trattamento della IU da urgenza per soprattutto farmacologico avvalendosi di farmaci anticolinergici che blocchino i siti recettoriali colinergici vescicali che mediano la contrazione del detrusore. Gli estrogeni hanno un ruolo dubbio e controverso Incontinenza da sforzo: la terapia prevalentemente chirurgica. Il tipo di intervento chirurgico dipende essenzialmente dal tipo di IUS. Nella IUS da ipermobilit delluretra la chirurgia mira a fornire alluretra un sostegno in modo da consentire il meccanismo di chiusura sotto sforzo. La chirurgia mini-invasiva, che utilizza sling sottouretrali tension-free, rappresenta oggi il gold standard; la benderella mira a rinforzare i legamenti pubo-uretrali indeboliti ed offrire unadeguata fissazione delluretra media allosso pubico. In particolare, la recente via daccesso transotturatoria (TOT), oltre a garantire buoni risultati, mostra una minore morbilit intraoperatoria con riduzione dei tempi operatori e dei ricoveri ospedalieri. Nella IUS da insufficienza sfinterica, o comunque ad uretra fissa pu essere indicato un intervento mini-invasivo, che consiste nelliniezione di agenti volumizzanti (Teflon, silicone, collagene ed altri) a livello della sottomucosa uretrale; questi agenti tendono a creare dei cuscinetti che restringendo il lume ne aumentano la resistenza. I risultati sono buoni inizialmente ma lefficacia si riduce nel tempo.

Lesioni benigne dellendometrio

La patologia benigna dellendometrio rappresentata da: Polipi endometriali Iperplasia endometriale Fibromioma uterino

Polipi endometriali
Il polipo endometriale una formazione iperplastica che cresce indipendentemente dal resto dellendometrio; generalmente una struttura benigna, ma come per quanto riguarda lendometrio non polipoide su di esso pu prendere origine il cancro dellendometrio. La maggior frequenza di polipi si ha fra i 30 ed i 50 anni, ma i polipi possono essere presenti anche in menopausa. I polipi possono essere suddivisi in sessili o peduncolati: i peduncolati sono i pi pericolosi per la possibile torsione con necrosi e flogosi, anche se i sessili sono i pi difficili da asportare. Unaltra possibile suddivisione dei polipi fatta su base anatomo-patologica in: Polipi fibrosi Polipi adenomatosi Polipi associati ad iperplasia endometriale semplice Polipi associati ad iperplasia endometriale complessa

In generale i polipi associati ad iperplasia endometriale presentano maggior rischio di evoluzione in carcinoma. Da un punto di vista di sintomatologia i polipi endometriali sono generalmente asintomatici. Se sviluppano dei sintomi questi sono rappresentati da: Menorragia: episodio mestruale pi intenso del normale Metrorragia: perdita ematica uterina al di fuori della ciclicit mestruale o al di fuori dellet fertile Spotting Talvolta si possono associare anche a dolore per la presenza di contrazioni volte proprio allespulsione del polipo

La diagnosi della presenza di polipi si fa mediante ecografia pelvica trans vaginale, mediante ecosonoisteroscopia, mediante vera e propria isteroscopia ed eventualmente mediante biopsia per valutarne la benignit. La terapia esclusivamente chirurgica e consiste nella polipectomia resettoscopica, ovvero nella resezione in corso di isteroscopia. I polipi del canale cervicale rappresentano un campanello dallarme per la presenza di polipi endometriale e dunque al loro riscontro deve seguire unecografia trans vaginale; sp esso si tratta di un riscontro casuale, ma a volte si manifestano con sanguinamento. Anche in questo caso la rimozione la terapia e viene eseguita ambulatorialmente mediante torsione e trazione con una pinza chirurgica.

Iperplasia endometriale
Si tratta di una proliferazione esuberante dellendometrio sotto lazione degli steroidi ovarici. Liperplasia endometriale pu essere osservata in qualunque et, ma pi frequente in donne in menopausa o nelle donne che presentano ipestrogenismo relativo (es. terapia ormonale con soli estrogeni), con et media di insorgenza intorno ai 54 anni. La causa principale delliperplasia endometriale infatti la stimolazione estrogenica persistente e prolungata dellendometrio, che pu derivare da: Presenza di cicli anovulatori: questi sono soprattutto presenti nel periodo pre-menopausale Aumento della conversione periferica a livello del tessuto adiposo degli androgeni (soprattutto landrostenedione) in estrogeni: questo pu avvenire facilmente in menopausa. Somministrazione esogena a scopo sostitutivo senza adeguato contro-bilanciamento progestinico.

Viste queste premesse le condizioni con aumento del rischio di iperplasia endometriale sono:

Obesit Diabete Ipertensione Menarca precoce/menopausa tardiva Nulliparit Sindrome dellovaio policistico Cicli anovulatori Somministrazione di estrogeni esogeni in menopausa Tumori estrogeno-secernenti: tumori a cellule della granulosa, tecomi.

Da un punto di vista anatomopatologico liperplasia endometriale pu essere suddivisa in: 1. Iperplasia senza atipie: numero aumentato di ghiandole endometriale, ma le ghiandole sono rivestite da cellule senza atipie. Questa a sua volta si pu suddividere in: - Semplice: aumento della componente ghiandolare e della componente stromale. Estroflessioni ghiandolari scarse - Complessa: evidente sovraffollamento ghiandolare con stratificazione epiteliale e aumento dellattivit mitotica; lo stroma poco rappresentato 2. Iperplasia con atipie: numero aumentato di ghiandole endometriali, ma le ghiandole sono rivestite da un epitelio con atipie di grado variabile (perdita di polarit, nucleo di grandi dimensioni, aumento del rapporto nucleo/citoplasma). Anche questa a sua volta suddivisibile in: - Semplice - Complessa Il rischio di progressione verso il carcinoma dellendometrio presente per quanto riguarda l iperplasia endometriale ed correlato con la presenza e gravit delle atipie andando dall15 di rischio nelliperplasia semplice senza atipie, al 30% di rischio nelliperplasia complessa con atipie. Da un punto di vista di sintomatologia questa pu essere assente o simile a quella dei polipi con presenza di menorragia, metrorragia o meno metrorragia ed eventuale presenza di algie addominali. La diagnosi viene fatta procedendo ad un adeguata anamnesi ed esame obiettivo per poi passare ad esami strumentali come lecografia trans vaginale, che consente una valutazione morfologia dellendometrio, mostrando in caso di iperplasia endometriale laumento dello spessore endometriale. Lecografia TV serve principalmente per selezionare le pazienti da sottoporre ad isteroscopia che rappresenta lindagine gold standard poich permette lesecuzione di biopsie mirate delle lesioni maligne; il prelievo di tessuto endometrioso pu essere ottenuto anche con aspirazione endometriale, che pi semplice e rapida (metodica ambulatoriale), ma prevede prelievo in cieco. La terapia variabile a seconda che si tratti di uniperplasia endometriale con o senza atipie o complessit. Nelliperplasia endometriale senza atipi e si tende ad utilizzare una terapia farmacologica che si basa sulla somministrazione di progesterone oralmente o con un sistema intrauterino medicato. Il progesterone contribuisce allarresto delle mitosi ed alla riduzione della sintesi dei recettori per lestradiolo; inoltre pu avere unazione androgenica che media un effetto emostatico diretto. Nelliperplasia endometriale con atipie o comunque sospetta invece si tende al trattamento chirurgico che consiste nellablazione endometriale isteroscopica dellarea di iperplasia endometriale, utilizzando metodiche termiche, laser o rettoscopi che. Nelle pazienti con iperplasia endometriale atipica ed et maggiore di 40 anni, si pu pensare direttamente allisterectomia. In alternativa al trattamento chirurgico possibile fare un tentativo di terapia medica e valutarne successivamente lefficacia o meno con programmazione di eventuale intervento chirurgico

Fibromi e miomi uterini

Mioma, fibroma, liomioma, sono sinonimi ed indicano la stessa patologia: si tratta del tumore benigno ginecologico pi frequente con incidenza del 15-20% delle donne dopo i 35 anni, ed originante dalle cellule muscolari del miometrio, in particolare probabilmente da una cellula totipotente che ne spiega la duplice natura muscolare e connettivale. Sono tumori tipici dellet fertile con picco fra i 35 ed i 40 anni, mentre tendono a regredire in post -menopausa. Da un punto di vista anatomopatologico si presentano: Macroscopicamente come noduli di consistenza dura, fibrosa, senza una vera capsula, ma separati dal miometrio da uno strato di connettivo che ne permette lenucleazione. Il colorito va dal biancastro al rossastro a seconda della componente pi rappresentata; se prevale la componente muscolare la vascolarizzazione

abbondante con possibili stravasi emorragici, soprattutto in gravidanza. Le dimensioni sono variabili da pochi millimetri a svariati cm (fino a 15-20cm) Microscopicamente si presentano come vortici di cellule muscolari e connettivali variamente intrecciate. Nel leiomioma prevale la componente muscolare, nel fibroma prevale la componente connettivale.

I fattori che favoriscono linsorgenza e la crescita di questi tumori sono: 1. 2. 3. 4. Familiarit: predisposizione genetica Estrogeni: una patologia tipica dellet fertile, mentre in menopausa tendono a ridursi GH: ormone della crescita, insieme con gli estrogeni Gravidanza: i miomi tendono ad aumentare sotto lazione degli estrogeni, dellormone lattogeno placentare, che simile al GH. La crescita in gravidanza soprattutto iniziale per poi arrestarsi rimanendo inalterata fino al parto.

I miomi si localizzano per il 95% al corpo dellutero, che ne risulta marcatamente alterato nella forma e nelle dimensioni: un 3,5% dei miomi si localizza al collo dellutero ed un1,5% allistmo dellutero. In base alla sede dello sviluppo i miomi del corpo dellutero possono essere classificati in: - Sottomucosi: raggiungono e sporgono in cavit uterina, spingendo al centro lendometrio. Questi a loro volta sono suddivisibili in sessili e peduncolati (questi ultimi possono protrudere in vagina, divenendo visibili con lo speculum come formazioni rosso-scuro, per frequente strozzamento o sub-strozzamento del peduncolo medesimo) e sono suddivisibili a seconda dellentit della protrusione in: G0: protrudono completamente in cavit G1: protrudono per met del loro volume G2: protrudono per 1/3 del loro volume Intramurali: nello spessore del miometrio Sottosierosi: si sviluppano verso lesterno verso la sierosa peritoneale potendo essere sessili o peduncolati Infralegamentari: prendono origine dalle pareti latero-istmiche e si sviluppano tra le pagine del legamento largo. Di fatto si tratta di sottosierosi che prendono origine dalle pareti laterali dellutero. I miomi possono andare incontro a diversi tipi di degenerazione come la degenerazione ialina, cistica, grassa, calcifica; la pi importante delle degenerazioni tuttavia la degenerazione maligna. Il rischio di degenerazione da fibroma in sarcoma basso, ma comunque pari allo 0,2-0,7%; la trasformazione inizia dal centro del fibroma e si espande. Gli elementi che possono fare sospettare la malignit sono la crescita rapida, soprattutto quando avvenga in menopausa, dove la mancanza di estrogeni dovrebbe portare a retrocessione del mioma, e la presenza di aspetti atipici. La presentazione del fibroma nella maggior parte dei casi (60-70%) del tutto asintomatica, soprattutto quando il tumore di piccole dimensioni e lontano dallendometrio, con riscontro per lo pi occasionale. La presenza di sintomi dipende sostanzialmente dalle dimensioni, dalla sede e dal numero dei noduli; se presente dunque la sintomatologia vede: Meno-metrorragia recidivante: soprattutto nei miomi sottomucosi ed intramurali, pu progredire fino allanemizzazione della paziente. Il mioma pi facilmente responsabile proprio di una menorragia, cio dellaumento del flusso mestruale della paziente, mentre solo raramente si rende responsabile di perdite ematiche intermestruali Dolore pelvico: generalmente nel mioma non complicato si pu avere una sensazione di peso pi che di franco dolore. Il dolore presente soprattutto nei fibromi sottomucosi in caso di complicanze come la torsione

acuta del peduncolo (ostruzione dei vasi, necrosi del miometrio, irritazione peritoneale fino alla peritonite), linfezione, la necrosi, lespulsione spontanea del nodulo di fibroma, partorito in vagina. Frequentemente nei fibromi intramurali pu invece essere la dismenorrea, cio il dolore durante la mestruazione, per le contrazioni muscolari Sintomi da compressione degli organi vicini: piuttosto rari e frequenti soprattutto nei sottosierosi. Si pu avere compressione delle vie urinarie, con pollachiuria, ritenzione dellurina o compressione del retto, con stipsi fino alla sub occlusione intestinale Ipofertilit o aumento dellabortivit: i miomi sottomucosi ed in generale la struttura deciduale miomatosa favorisce lattecchimento ma non il nutrimento dellembrione, con interruzione della gravidanza. Leucorrea Policitemia: per produzione autonoma da parte del tumore di eritropoietina o per compressione delle arterie renali.

Le complicanze del fibroma possono essere: Infiltrazione emorragica e necrosi: in presenza di gravi alterazioni della nutrizione tumorale Necrobiosi asettica: per grossi tumori intramur ali sottoposti a degenerazione acuta dellapporto ematico Contaminazione batterica Torsione acuta: dolore pelvico intenso ed acuto e reazione peritoneale Degenerazione maligna

La diagnosi richiede: Visita ginecologica bimanuale: gi con la visita possibile fare diagnosi di mioma, o per lo meno porre adeguato sospetto. Allesplorazione vaginale e/o rettale si ha aumento di volume dellutero, spesso irregolare, ma lutero generalmente rimane spostabile e non dolente. Ecografia pelvica trans vaginale (da preferire alla transaddominale): metodica di prima scelta con la quale possibile fare diagnosi certa, precisare il numero, la sede e lo sviluppo dei miomi. Per i miomi sottomucosi possibile indicare quanto protrudono in cavit. Laccuratezza del 95%. Isteroscopia: eseguita inserendo una fibra ottica di 3mm per via vaginale, con valutazione diretta e possibilit di esclusione di patologie endometriali associate. Si utilizza principalmente per i miomi sottomucosi per precisare la loro collocazione e decidere come affrontare lintervento sempre per via isteroscopica. Isterosalpingoscopia

La diagnosi differenziale deve essere fatta con i fibromi o i fibrotecomi ovarici e con il leiomiosarcoma, per la quale ci pu aiutare la storia della paziente (et post-menopausale, rapida crescita) e la vascolarizzazione del tumore, visibile allecografia (estremamente aumentata nel leiomioma). Per quanto concerne la terapia essa dovrebbe tenere conto di: Dimensioni dei miomi: miomi minori di 1,5 cm generalmente non si operano aspettando la menopausa che dovrebbe comportare una riduzione naturale dei sintomi. Naturalmente se vi una tendenza alla crescita sar pi indicato operare Presenza dei sintomi: se dolore, meno-metrorragia, sintomi da compressione, generalmente la terapia chirurgica. Et della paziente: se la paziente vicina alla menopausa si pu decidere di aspettare lavvento della stessa che dovrebbe comportare riduzione del tumore. Desiderio di gravidanza: per decidere se eseguire una terapia conservativa.

Ne deriva che miomi piccoli, asintomatici in genere non si operano; miomi anche piccoli, ma sottomucosi in domma desiderosa di prole andrebbero asportati per via isteroscopica, poich certamente nella gravidanza aumenterebbero di dimensioni e poich comportano rischio aumentato di aborto; infine miomi di grandi dimensioni e/o sintomatici si operano a meno che la paziente non sia in vicinanza della menopausa e si decida di aspettare la regressione spontanea. Lintervento chirurgico pu essere fatto per via isteroscopica, per quanto concerne i miomi sottomucosi, per via laparoscopica o per via laparotomica: attraverso questi due ultimi accessi possibile anche fare intervento di isterectomia.

Per il trattamento dei fibromiomi uterini pu essere anche presa in considerazione una terapia medica, pre lo pi adiuvante al trattamento chirurgico, o in attesa dellinsorgenza della menopausa con: Progestinici: controllo delle meno-metrorragie, indicato in perimenopausa Analoghi agonisti del GnRH: bloccano la produzioni ipofisaria delle gonadotropine provocando menopausa farmacologica e riducendo il volume dei miomi; possono essere utilizzati per un massimo di 5-6 mesi ed in genere si utilizzano in tumori di grandi dimensioni prima del trattamento chirurgico per ridurre il volume dei miomi e rendere pi agevole lintervento.

Carcinoma dellendometrio
una neoplasia maligna che insorge dallepitelio ghiandolare dellendometrio che riveste la cavit del corpo dellutero. Si presenta soprattutto versi i 55-60 anni e solo nel 20% dei casi prima della menopausa. La sua frequenza comunque in netto aumento per laumento della vita media delle donne, per la diffusione dellestrogenoterapia nel postmenopausa e per la maggiore accuratezza diagnostica. Sono fattori di rischio per la sua insorgenza: Obesit: in menopausa la secrezione di estradiolo ovarica quasi completamente sostituita con quella di estrone prodotto dal tessuto adiposo per aromatizzazione degli androgeni Diabete: fattore di rischio indipendente, probabilmente perch provoca aumento dei livelli di estrone, dato dalla diminuita clearance dello stesso per danno renale Ipertensione Menarca precoce, menopausa tardiva Nulliparit Iperestrogenismo abituale con cicli anovulatori: sindrome dellovaio policistico Terapie estrogeniche non associate alla somministrazione di progestinici o terapia con tamoxifene, che esercita azione simil-estrogenica sullendometrio in menopausa Tumori ovarici secernenti estrogeni Colecistopatie ed epatopatie: per ridotta clearance epatica degli estrogeni Familiarit: in particolare vi pu essere associazione tra carcinoma dellendometrio, tumori ovarici e neoplasie colon-rettali

Da un punto di vista anatomopatologico si ha che il carcinoma dellendometrio pu presentarsi macroscopicamente in due forme, quella circoscritta, sotto forma di polipo, nodulo, ulcerazione o quella diffusa, che interessa gran parte dellendometrio. Da un punto di vista microscopico invece si pu acere una suddivisione nei seguenti istotipi, a diversa aggressivit: Adenocarcinoma endometrioide (75%) Adenocarcinoma secernente mucina Adenocarcinoma a cellule chiare Carcinoma papillifero sieroso Carcinoma a cellule squamose Carcinoma adenosquamoso Altri

Allesame istologico possibile stabilire la presenza di diversi gradi di differenziazione, costituenti un importante fattore prognostico; secondo la classificazione FIGO i gradi di differenziazione sono tre: G1: forma matura con ghiandole differenziare, scarse atipie e scarse mitosi G2: minore differenziazione con ghiandole atipiche G3: aspetti bizzarri con aree solide ed imporanti atipie e mitosi.

La stadiazione possibile invece solo intraoperatoriamente. La presentazione del carcinoma endometriale pu essere insidiosa ed asintomatica oppure vi possono essere dei sintomi consistenti in: Perdite ematiche genitali provenienti dalla cavit uterina; generalmente sono presenti gi dalle fasi precoci come spotting, per poi divenire pi abbondanti nelle fasi pi avanzate. Sono sospette soprattutto in menopausa Leucoxantorrea: dovuta talora a necrosi ed a colliquazione dei tessuti neoplastici con perdite a volte giallastre e maleodoranti Dolore pelvico: compare tardivamente quando la neoplasia coinvolge organi pelvici o addominali

La diffusione di questo tumore pu avvenire:

Per contiguit: invasione del miometrio, che pu essere interessato fino alla sierosa, con sfaldamento delle cellule neoplastiche in cavit peritoneale; estensione alla cervice ed alle salpingi Per via linfatica: si ha diffusione precoce della neoplasia per via linfatica, che media anche le metastasi alle ovaie. Le vie principali di diffusione linfatica sono 3: Attraverso i legamenti infundibulo-pelvici fino ai linofonodi para-aortici. Attraverso i legamenti larghi e i parametri ai linfonodi otturatori, ipogastrici, iliaci comuni e para-aortici. Attraverso i legamenti rotondi ai linfonodi inguinali superficiali. Per via ematogena: la meta statizzazione tardiva ed interessa il polmone, le ossa, il fegato e la vagina per via venosa retrograda.

Naturalmente le metastasi per via linfatica e per via ematogena sono tanto pi frequenti quanto il tumore poco differenziato e quanto pi estesa linvasione del miometrio. La diagnosi si pone attraverso lesame obiettivo, con palpazione bimanuale, esplorazione vaginale e rettale, seguito da importantissime indagini strumentali: Ecografia trans vaginale: pu porre solo il sospetto diagnostico Isteroscopia con biopsia: gold standard permette la diagnosi istologica del carcinoma endometriale.

Secondo le linee guida della FIGO una volta posta la diagnosi istologica di carcinoma endometriale fondamentale definirne il rischio di metastasi a distanza, lestensione locale, il rischio pre -operatorio con: Ecografia trans vaginale: nuovamente eseguita allo scopo di evidenziare la valutazione della profondit di invasione del miometrio (studio del margine libero dalla superficie peritoneale), valutazione dellinteressamento della cervice e degli annessi. Radiografia del torace TC in caso di invasionde della cervice Ecografia epatica/renale e cisto/rettoscopia: se si sospetta invasione epatica, intestinale, delle vie urinarie ECG Esami metabolici Valutazione del Ca-125: se elevato dimostra la presenza di una neoplasia estesa a livello extra-uterino.

Per la stadiazione e dunque per la valutazione della prognosi chirurgica: per la stadiazione dunque necessario il reperto macroscopico intraoperatorio, lesplorazione accurata intraoperatoria dellestensione del tumore, delladdome e della pelvi e la classificazione istopatologia del pezzo operatorio. La prognosi strettamente legata alla stadiazione ed in minore misura al grado (determinazione anche pre-operatoria). La stadiazione secondo i criteri FIGO la seguente: 1. 2. 3. T1: sopravvivenza a 5 anni del 70-95%: Ia: tumore limitato allendometrio Ib: tumore con invasione del miometrio minore di Ic: tumore con invasione del miometrio maggiore di T2: sopravvivenza a 5 anni del 30-70%: IIa: interessamento ghiandolare endocervicale Ib: interessamento dello stroma cervicale: T3: sopravvivenza a 5 anni del 15-30%: IIIa: tumore con interessamento della sierosa, e/o degli annessi, e/o con citologia peritoneale positiva per cellule tumorali maligne - IIIb: metastasi vaginali - IIIc: metastasi ai linfonodi pelvici, para-aortici e/o retro peritoneali 4. T4: sopravvivenza a 5 anni del 3-15%: - IVa: tumore con invasione della vescica e del retto - IVb: metastasi a distanza, inclusive delle metastasi endoaddominali e/o dei linfonodi inguinali. Per quanto riguarda la terapia, quella di scelta chirurgica, poich il tumore non ha elevata radio curabilit. La terapia chirurgica differente a seconda dello stadio, ma prevede sempre listerectomia con annessiectomia bilaterale e linfoadenectomia se presenti linfonodi; conseguentemente lintervento chirurgico che risulta stadiante, a nche terapeutico, con esecuzione almeno di questi tre gesti.

Stadio I: washing peritoneale; isterectomia con annessiectomia bilaterale (se G3 linfoadenectomia pelvica). Stadio II: washing peritoneale; isterectomia con annessiectomia bilaterale radicale, linfoadenectomia pelvica completa. Stadio III: washing peritoneale; isterectomia con annessiectomia bilaterale radicale, linfoadenectomia pelvica completa. Stadio IV: washing peritoneale; isterectomia con annessiectomia bilaterale radicale e colpectomia, linfoadenectomia pelvica e lombo aortica completa.

A questo intervento si pu associare una terapia complementare con radio o chemioterapia secondo i seguenti standard: stadio I (G3+)-II-IIIa: radioterapia esterna e brachiterapia stadio IIIa con sola citologia peritoneale positiva: non prevista terapia complementare metastasi linfonodali pelviche in numero maggiore di 3 o extrapelviche: chemioterapia + radioterapia esterna

Displasie e carcinoma della cervice uterina

Il carcinoma della cervice uterina origina da lesioni pre-invasive, caratterizzate da un progressivo potenziale neoplastico e destinate ad evolvere verso il cancro invasivo se non trattate tempestivamente e radicalmente. La fortuna di questo tumore che il tempo medio che intercorre tra carcinoma intraepiteliale e carcinoma francamente invasivo di circa 10 anni; questa progressione cos lenta ha permesso linstaurarsi di programmi di screening e con questi una riduzione della mortalit negli ultimi 20 anni. Il carcinoma della cervice uterina rappresenta comunque il terzo tumore pi frequente dellapparato genitale femminile, dopo carcinoma della mammella e dellendometrio, con unincidenza di 17 casi per 100.000 donne/anno e progressivo aumento dellincidenza sino ad oltre i 55 anni con picco sui 48 anni. I fattori di rischio per linsorgenza di questo tumore sono: 1. Infezione da HPV: uno dei fattori di rischio principali nel carcinoma della cervice (e della vulva), caratterizzando la maggior parte delle lesioni e determinando una maggiore frequenza di progressione del tumore medesimo. La trasmissione avviene per via sessuale. Il ruolo dellHPV stato molto studiato arrivando alla conclusione che non tutti i genotipi hanno inducono ugualmente progressione delle lesioni: i genotipi a pi alto rischio risultano essere il genotipo 16, 18, 45, 46 e probabilmente il loro maggiore ruolo ontogenetico deriva da unattiva integrazione nel DNA dellospite, inducendo nel medesimo delle mutazioni. Oggi una metodica preventiva rappresentata dalla presenza di un vaccino contro lHPV. 2. Fattori sessuali (precocit di inizio dellattivit sessuale, elevato numero di partners) 3. Fumo: per lazione cancerogena diretta degli idroc arburi poliaromatici e per la nicotina che riduce i livelli di difesa locali 4. Pluriparit 5. Basso livello sociale, che riduce la frequenza dei controlli 6. Contraccettivi orali, che costituiscono per un fattore protettivo per il carcinoma ovarico 7. Fattori dietetici 8. Fattori genetici ed immunitari 9. Infezione da HIV ed infezioni da HSV2; pu essere anche associato alla presenza di infezioni da Tricomonas, da Candida da Gardnella, da Chlamydia, probabilmente in modo secondario alla risposta infiammatoria, soprattutto se cronica per la produzione di ROS che danneggiano il DNA e le proteine di riparazione del DNA. Data la presenza di lesioni precancerose, denominate CIN (neoplasie intraepiteliali cervicali), che evolvono lentamente nel vero e proprio carcinoma, sono stati elaborati dei programmi di screening che permettono lidentificazione precoce ed il trattamento delle displasie. I programmi di screening ad oggi utilizzati sono: Pap-test: esame semplice, rapido che permette di individuare lesioni precancerose, raggiungendo la sua massima efficacia se eseguito con cadenza annuale: in realt la regione Emilia-Romagna per un rapporto costo/beneficio ottimale, ne offre uno gratuito ogni 3 anni. Il PAP test si basa sul prelievo di cellule che normalmente vanno incontro a sfaldamento, dalla portio, cio dalla porzione dellutero che sporge in vagina, con successivo striscio su vetrino delle stesse. Il prelievo deve essere fatto a 360 con leggero raschiamento in modo da prendere cellule anche dal canale cervicale. Il risultato del pap-test viene interpretato in base alla classificazione di Bethesda che prevede: o Valutazione delladeguatezza del campione; o Definizione dei risultati: il campione pu essere negativo per lesioni intraepiteliali (che comprendono anche tutte le alterazioni infiammatorie o infettive) o per malignit, oppure pu essere positivo per anomalie delle cellule epiteliali. Se positivo vi una classificazione delle atipie come: 1. LSIL low grade squamous intraepithelial lesion: comprende lesioni che presentano quadri riferibili ad infezione da HPV o lieve displasia (CIN1) 2. HSIL high grade squamous intraepithelial lesion: comprende lesioni pi severe classificate come CIN2 o CIN3 3. Carcinoma squamo cellulare 4. ASC atipica squamous cells una nuova entit compresa nel sistema Betheseda ed a sua volta classificabile come ASC-U (alterazioni cellulari a significato non determinato) e ASC-H (alterazioni cellulari che non escludono lesioni ad alto grado) Colposcopia: un metodo per esaminare la portio ed il tratto genitale inferiore ad ingrandimento intermedio tra occhio nudo e microscopio. Prevede lintroduzione dello speculum a livello vaginale con esame del collo dellutero prima ad occhio nudo, poi con colposcopio direttamente (soprattutto per la valutazione dei vasi

sanguigni) e dopo colorazione con acido acetico (permette una migliore visione dei dettagli perch provoca scomparsa del muco e modificazioni epiteliali); anche possibile eseguire test di Schiller per evidenziare le cellule mature. Dove limmagine risulta alterata, infine, sarebbe opportuno eseguire una biopsia mirata. La colposcopia rappresenta unindagine di secondo livello, non di screening, le cui indicazioni sono la presenza di alterazioni al pap-test o la presenza di sospetto anche in pazienti con pap-test normale. HPV-DNA test: un tampone cervicale che individua la presenza dellinfezione da HPV, per quanto riguarda i ceppi 16-18-31-33-35 dotati di potere ontogenetico. Rappresenta una metodica di selezione delle pazienti con lesioni a basso grado ed ha una sensibilit di circa il 93%. Recenti acquisizioni sulla risposta immunitaria indotta dal virus nellospite hanno permesso la sintesi di vaccini per lHPV, con massima efficacia nelle pazienti che non sono ancora venute a contatto con il virus. Esistono attualmente due tipi di vaccino: bivalente, che protegge principalmente contro due genotipi virale e tetravalente che protegge principalmente contro 4 genotipi virali. Attualmente in corso un programma di vaccinazioni gratuite per le bambine al compimento dei 12 anni.

Prima della classificazione di Bethesda ed in parte ancora adesso le lesioni precancerose cos identificate possono essere classificate con la classificazione CIN, che attribuisce alle displasie cervicali un continuum biologico, considerando il fatto che tutte le alterazioni epiteliali della cervice, dalle lievi al carcinoma in situ (CIS), hanno la possibilit di evolvere verso il cancro invasivo. Si hanno 3 gradi di CIN: CIN1: displasia lieve. Le lesioni a basso grado (LSIL) che comprendono le lesioni infiammatorie da HPV e la CIN1 possono essere selezionate con lHPV-DNA test e sottoposte a controlli citologici e colposcopici ravvicinati ogni 3-6 mesi, senza alcun trattamento ulteriore CIN2: displasia moderata CIN3: raggruppa la displasia grave e il carcinoma in situ. Le lesioni ad alto grado (HSIL) comprendenti la CIN1 e 2, ma escludenti il CIS, possono essere sottoposte a conizzazione che svolge anche un ruolo di stadiazione. La conizzazione dunque una tecnica terapeuticodiagnostica eseguibile con bisturi a lama fredda, laser CO2 o radiofrequenza che permette trattamento escissionale locale, in regime ambulatoriale. Infine in pazienti non pi giovani con lesioni ad alto grado pu essere proposta listerectomia.

Per quanto riguarda invece il carcinoma della cervice la sintomatologia, vede presenza possibile di: Sanguinamento uterino: il segno relativamente pi frequente Dolore gravativi al fianco per interessamento delluretere con eventuale idronefrosi Dolore e gonfiore a un arto inferiore per linteressamento dei linfonodi pelvici Disuria, stranguria, ematuria per interessamento vescicale Tenesmo e proctorragie per interessamento rettale.

A differenza della lesione precancerosa, infatti, la lesione cancerosa presenta ampia capacit infiltrante e di diffusione; la diffusione pu avvenire: Per contiguit con interessamento della vagina, del perimetrio, del corpo dellutero, della vescica e del retto. la diffusione per contiguit quella prevalente e determinante nellassegnazio ne successiva dello stadio. Per via linfatica con interessamento di: Stazioni di primo livello: linfonodi iliaci esterni, otturatori, ipogastrici ed iliaci comuni Stazioni di secondo livello: linfonodi paracavoaortici, pi raramente presacrali ed inguinali Per via ematica: relativamente rara e tardiva con metastasi a livello polmonare, epatico, osseo.

La diagnosi avviene mediante gli stessi esami utilizzati per diagnosticare le lesioni precancerose ed in particolare con la colposcopia con successiva biopsia, oppure sul pezzo escissionale dopo conizzazione ed ampia biopsia della zona di trasformazione. Una volta effettuata diagnosi e prima di iniziare qualunque trattamento necessario precisare lo stadio: la stadiazione pre-operatoria clinica ed avviene secondo le norme della Federazione Italiana di Ginecologia ed Ostetrica (FIGO); per una stadiazione pi accurata potrebbe essere opportuno visitare la paziente in narcosi. Eventuali metodiche di diagnostica per immagini possono fornire informazioni utili ma non decisive ai fini della stadiazione, ed in particolare vengono utilizzate: RM: fornisce informazioni sul volume del tumore, sullinteressamento dei linfonodi e sullinvasione dei parametri, ma su questultimo punto con scarsa accuratezza TC: meno accurata dellRM PET: interessamento dei linfonodi anche quando non sono ingrossati

Ecografia 3D: ricostruzione tridimensionale della lesione e valutazione della diffusione ai parametri, alla plica vescico-uterina e allo spazio retto-vaginale. Si tratta di uno studio ancora sperimentale. Cistoscopia e retto-sigmoido-scopia: nei casi in cui alla valutazione clinica preoperatoria vi sia il dubbio dellinteressamento della plica vescico-uterina e/o dello spazio retto/vaginale.

La stadiazione definitiva tuttavia rimane chirurgica ed anatomo-patologica e secondo i criteri FIGO la seguente: 0. Stadio 0: carcinoma in situ 1. Stadio I: tumore confinato allutero o Ia: lesione rilevabile soltanto allesame microscopico di cui Ia1: profondit dinvasione minima 3mm; diffusione orizzontale 7 mm Ia2: profondit dinvasione > 3mm; diffusione orizzontale > 7mm o Ib: lesioni maggiori rispetto allo stadio Ia2, ma pur sempre confinate allutero Ib1: lesioni = 4 cm Ib2: lesioni > 4 cm 2. Stadio II: tumore che si diffuso oltre lutero , ma non arrivato alla parete pelvica o al terzo inferiore della vagina o IIa: non coinvolge il parametrio, ma solo i 2/3 superiori della vagina o IIb: coinvolge il parametrio, ma non raggiunge la parete pelvica 3. Stadio III: lesione estesa al terzo inferiore della vagina e/o alla parete pelvica e/o presenza di idronefrosi o di linfonodi positivi; o IIIa: lesione estesa al terzo inferiore della vagina o IIIb: lesione estesa alla parete pelvica, o presenza di idronefrosi o coinvolgimento dei linfonodi regionali, indipendentemente dallestensione 4. Stadio IV: tumore con diffusione extra-pelvica o IVa: tumore che ha invaso vescica e/o retto o diffuso fuori dalla pelvi o IVb: metastasi a distanza Oltre alla stadiazione possibile fare un grading del carcinoma della cervice uterina con divisione in: Grado 1 o ben differenziato (5%) Grado 2 o moderatamente differenziato (85%) Grado 3 o scarsamente differenziato (10%)

La prognosi dipende dunque dalla stadiazione, dal grading, dalla presenza di positivit linfonodale ed infine dal volume del tumore rispetto al volume della cervice. Anche il trattamento viene ad essere radicalmente differente a seconda dello stadio con: Stadio 0: conizzazione Stadio Ia1 o Ia2 senza interessamento degli spazi linfo-vascolari: se la paziente desiderosa di prole si esegue conizzazione altrimenti isterectomia Stadio Ia1 o Ia2 con interessamento degli spazi linfo-vascolari: se la paziente desiderosa di prole si esegue conizzazione + linfoadenectomia, altrimenti isterectomia + linfoadenectomia Stadio Ib1 (diametro tumorale di 4 cm): isterectomia con annessiectomia bilaterale + linfoadenectomia. Stadio Ib2 (diametro tumorale > 4 cm): chemioterapia neoadiuvante dunque isterectomia con annessiectomia bilaterale + linfoadenectomia Stadio IIa: chemioterapia neoadiuvante dunque isterectomia con annessiectomia bilaterale + linfoadenectomia Stadio IIb IV: radio chemioterapia esclusiva

Tumori dellovaio
I tumori ovarici possono essere primitivi o secondari (dunque metastatici). Fra i tumori primitivi poi sono possibili due tipi di classificazioni. La prima vede la suddivisione in benigni, maligni o borderline. La seconda vede una suddivisione a seconda delle diverse cellule costituenti lovaio in: Tumori originanti dalle cellule epiteliali di rivestimento (85-90%): originanti dallepitelio modificato/mesotelio che riveste la superficie ovarica, con origine embriologica comune con i dotti mulleriani. Da queste cellule normalmente si differenziano gli epiteli della tuba, dellendometrio e dellendocervice. Come conseguenza nello sviluppo della neoplasia lepitelio celomatico pu seguire tutti i percorsi di differenziazione a lui propri. Tumori sierosi: differenziazione dellepitelio celomatico nel senso dellepitelio tubarico Tumori mucinosi: differenziazione dellepitelio celomatico nel senso dellepitelio dellendocervice Tumori endometrioidi : differenziazione dellepitelio celomatico nel senso endometrioid e. Tumori a cellule chiare Fibroepiteliali ed epiteliali misti carcinoma indifferenziato Tumori originanti dalle cellule germinale primoridiali (ovogonio-ovocita primitivo, 5-10%): disgerminioma tumori del seno entodermico teratoma differenziato o immaturo corio carcinoma embrionale Tumori originanti dalle cellule dello stroma gonadico (4-5%): Tumore a cellule della granulosa Tumore a cellule della teca Tumore a cellule di Sertoli-Leydig Fibroma, fibrotecoma

Fatta questa classificazione se si analizzano le neoplasie benigne le pi frequenti fra le stesse sono: Fra le neoplasie benigne derivanti dalle cellule epiteliali: Cistoadenoma sieroso: epitelio che richiama la mucosa tubarica che riveste una cisti uniloculata, dalle pareti lisce e sottili, priva di componente solida a contenuto sieroso limpido Cistoadenoma mucinoso: epitelio di tipo endocervicale che riveste una cisti multiloculata, dalla parete liscia e sottile, priva di componente solida, a contenuto mucinoso filante. Fra le neoplasie benigne derivanti dalle cellule germinali primordiali: Teratomi maturi (anche detti cisti dermoidi): originanti dalle cellule germinali primordiali con differenziazione delle stesse in elementi provenienti almeno da due foglietti germinali primitivi, endodermico, mesodermico o ectodermico (di solito prevalenza degli elementi endodermici); proprio per questo al suo interno possibile trovare peli, abbozzi dentari, cartilagine, sebo etc... benigno nella sua forma pura, ma possibile levoluzioni di una delle sue c omponenti in senso di malignit. Una delle complicanze pi frequenti la torsione. Fra le neoplasie benigne derivanti dalle cellule dello stroma ovarico: Tecomi: dalle cellule della teca, formanti lo stroma della corticale ovarica; si tratta di cellule fusate contenenti lipidi e presenza talvolta di aree luteinizzate. Pu essere presente una discreta componente fibrosa dando luogo a fibrotecomi. Fibromi: derivanti dalle fibrocellule, formanti lo stroma della corticale ovarica: sono formati da fibrociti e collagene

Analizzando invece le neoplasie maligne le pi frequenti fra le stesse sono: Fra le neoplasie maligne derivanti dalle cellule epiteliali: Cistoadenocarcinoma sieroso (50%): un tumore con cellule a differenziazione simil-tubarica, prevalentemente solido (papille sulla superficie esterna e che riempiono la cavit cistica), con presenza di aree necrotiche ed emorragiche. bilaterale nel 60% ed estremamente frequente linvasione delle strutture adiacenti. frequente la presenza di metastasi omentali, per la capacit del tumore di impiantarsi sul peritoneo medesimo. Cistoadenocarcinoma indifferenziato (17%): tumore talmente poco differenziato da non potere essere identificato, bilaterale nel 50% dei casi.

Carcinoma endometriode (15%): in questo caso non esiste controparte benigna o borderline. Si tratta di tumori istologicamente simili ai tumori maligni primitivi dellendometrio, che non a caso possono insorgere anche su aree di endometriosi. Sono solitamente unilaterali e nel 15-30% dei casi la loro presenza si associa a quella di adenocarcinoma dellendometrio, istologicamente identico, o alla presenza di tumore a livello mammario. Cistoadenocarcinoma mucinoso (12%): un tumore con cellule a differenziazione simil-endocervicale, cistico, multiloculare, di grandi dimensioni. Sono presenti aree solide, ma solitamente permane la produzione di mucina, che un segno positivo di differenziazione. Sono presenti aree necrotiche ed emorragiche ed possibile e spesso presente linvasione di strutture adiac enti o della cavit peritoneale (pseudo mixoma peritoneale). Cistoasenocarcinoma a cellule chiare (2-3%): composto da due tipi di cellule, le cellule chiare con citoplasma chiaro ricco in glicogeno e le cellule colonnari. Si associa spesso ad ipercalcemia paraneoplastica. Fra le neoplasie maligne derivanti dalle cellule germinali primitive: Teratoma immaturo: un tumore derivante dalla differenziazione in almeno due foglietti germinali primitivi compresi tra endodermico, mesodermico, ectodermico, con estrema variabilit di presentazione ed evoluzione. Principalmente diffonde per contiguit a peritoneo, addome, pelvi. Disgerminioma: un tumore altamente radiosensibile e chemio sensibile, per cui, nonostante la tendenza alla diffusione peritoneale e retro peritoneale ha spesso prognosi favorevole. inoltre uno dei tumori pi frequenti in gravidanza con enorme crescita, sotto stimolazione ormonale, durante la gravidanza medesima. Tumore del seno entodermico: derivante dalle cellule del sacco vitellino, altamente maligno, ma la scoperta della sua chemio sensibilit, ne ha migliorato la prognosi. Produce -fetoproteina. Carcinoma embrionale Corio carcinoma

I carcinomi di derivazione epiteliale hanno incidenza in et pi avanzata (picco 50-60 anni), vs i carcinomi di derivazione dalle cellule germinali (picco prima dei 30 anni), ma prognosi peggiore, dove il 70% delle donne colpite muore entro 5 anni. Inoltre la loro frequenza in costante aumento (10-15 nuovi casi ogni 100000 donne in un anno). Quindi il carcinoma epiteliale dellovaio il tumore maligno dellapparato genitale che provoca la pi elevata mortalit, dipendente da: Elevata malignit biologica Stadio avanzato al momento della diagnosi: anche se negli ultimi anni aumentata la sensibilit del medico a questo tumore con aumento dei controlli e della prevenzione Facile diffusione al peritoneo: il peritoneo rappresenta la sede di diffusione pi frequente superata la capsula; la diffusione avviene per contiguit e disseminazione attraverso il flusso endoperitoneale. Quindi sempre per contiguit il tumore colpisce le salpingi, i legamenti larghi dellutero, la vescica, il retto. Per via linfatica invece il tumore diffonde ai linfonodi paracavoaortici e pelvici. Infine solo negli stadi pi avanzati avremo una diffusione ematogena coinvolgente fegato, polmone e ossa.

I fattori di rischio per questo tumore sembrano essere quelli favorenti unovulazione incessante, poich lovulazione sembrerebbe provocare ripetuti traumi sullovaio e quelli causanti la p resenza di elevati livelli di gonadotropine circolanti, che sembrano aumentare il rischio di cancro ovarico, al contrario della parit e della contraccezione che sembrerebbero diminuirlo. I fattori di rischio cos identificati sarebbero: a) Familiarit: la presenza di positivit del gene BRCA1 e 2 sembrerebbe aumentare di molte volte il rischio di tumore della mammella, cos come dellovaio. Inoltre la presenza di tumore ovarico sembrerebbe essere associata, a volte, ad un aumentato rischio di tumore endometriale e di tumore del colon retto, del tipo familiare HNPCC. b) Carcinoma mammario c) Gonadi disgenetiche d) Storia mestruale con pi di 40 cicli ovulatori e) Nulliparit con et superiore a 40 anni o prima gravidanza dopo i 30 anni f) Menopausa tardiva g) Menarca dopo i 14 anni h) Infertilit i) Endometriosi

j) Irradiazione pelvica k) Obesit, ipertensione, uso di estrogeni prima dei 40 anni l) Impiego di talco nella regione perianale o esposizione allamianto La presentazione del carcinoma ovarico insidiosa. La sintomatologia infatti pu essere completamente assente fino agli stadi avanzati. Se presente la sintomatologia non estremamente specifica, ma possono manifestarsi: Aumento di volume delladdome, nei tumori voluminosi o se vi presenza di ascite Segni di compressione Dolore, se vi sono complicazioni, come torsione del peduncolo, emorragia endocistica, rottura, che possono arrivare a dare un quadro di addome acuto Sintomi non caratteristici come digestione difficile, meteorismo, dolori addominali, senso di dolenzia e di peso.

I segni clinici che ci portano a sospettare la malignit della massa pelvica sono: 1. La rapidit della crescita 2. La fissit o la presenza di nodosit dure nel Douglas (che comporta necessit di diagnosi differenziale con endometriosi del setto retto-vaginale) 3. Lirregolarit della superficie 4. La bilateralit 5. La presenza di ascite e di cellule atipiche alla paracentesi 6. La presenza di cachessia 7. La presenza di sintomi da sub occlusione intestinale e/o di noduli palpabili in sede epatica. La diagnosi di neoplasia ovarica si fa innanzitutto attraverso la raccolta dei dati clinici e la visita ginecologica con attenzione allesplorazione rettale che pu rivelare la presenza del tumore e di eventuali nodosit del cavo del Douglas. Quindi opportuno eseguire indagini strumentali e laboratoristiche di primo livello. Fra le indagini strumentali di primo livello importantissima risulta lecografia, preferibilmente trans vaginale (altrimenti transaddominale): questa la tecnica di prima scelta, che rivela la morfologia, la componente solida e quella liquida, le dimensioni, i margini. Inoltre se si esegue studio flussi metrico possibile valutare la vascolarizzazione della massa e dunque la sua funzionalit: esistono pattern ecografici e flussi metrici di benignit e di malignit che permettono ad un ecografista esperto di fare diagnosi nel 90% dei casi. Fra le indagini di laboratorio invece possibile dosare nel plasma la presenza di Ca-125, di Ca19-9 e di CEA, nonch la presenza di -fetoproteina e di -HCG per le forme germinali: i markers tumorali quando positivi rafforzano la diagnosi, o la loro presenza pu essere un segno di malignit se associati a massa ovarica (in particolare svolge questo ruolo il Ca-125), ma sono importanti soprattutto nel follow-up, poich la loro presenza diventa indicativa di recidiva o di progressione della malattia. Una volta fatta diagnosi o se vi significativo sospetto di neoplasia maligna ovarica, la diagnosi definitiva di tipo chirurgico. Prima della valutazione chirurgica tuttavia necessaria una stadiazione pre-operatoria effettuata attraverso lesecuzione di: TC/RMN: utile per la valutazione della diffusione extra-ovarica della neoplasia stessa, soprattutto a livello retro-peritoneale PET-TC: fornisce informazioni sull eventuale diffusione metastatica Clisma opaco e/o urografia: valutazione disseminazione sospetta a retto o vescica

In generale tutte le masse ovariche che non presentano inequivocabili segni di benignit devono essere valutate chirurgicamente, con contemporanea asportazione della massa medesima, se possibile; solo in et postmenopausale, la valutazione chirurgica pu essere temporaneamente dilazionata in donne con cisti asintomatiche, uniloculari, senza vegetazioni endo o extra capsulari e con diametro minore di 5 cm e Ca-125 nella norma; necessario per naturalmente uno stretto follow-up con controlli ecografici seriati. Generalmente la diffusione dei tumori epiteliali maligno avviene in primo luogo per contiguit ed innanzitutto al peritoneo pelvico, e successivamente sempre per contiguit alle salpingi, allutero, alla vescica, al retto ed al peritoneo parietale. Una volta disseminatasi al peritoneo pu avvenire trasporto attraverso il fluido endoperitoneale, lungo le docce paracoliche fino alla superficie sottodiaframmatica ed epatica. Altre vie di disseminazione sono quella linfatica ai linfonodi paracavoaortici, renali, pelvici, e talora inguinali, la via intratubarica, responsabile della metastasi allendometrio ed infine la via ematica, tipica de gli stadi pi avanzati con colonizzazione del polmone, del fegato e delle ossa.

La stadiazione del carcinoma ovarico secondo i criteri FIGO/TNM la seguente: 1. STADIO I (T1): tumore limitato alle ovaie - Stadio Ia (T1a): tumore limitato ad un ovaio: assenza di ascite, assenza di tumore sulla superficie esterna, capsula intatta. - Stadio Ib (T1b): tumore limitato ad entrambe le ovaie: assenza di ascite, assenza di tumore sulla superficie esterna, capsula intatta. - Stadio Ic (T1c): tumore stadio Ia o Ib ma presenza di ascite positiva per cellule tumorali maligne, presenza di tumore sulla superficie di una o di entrambe le ovaie, rottura della capsula. 2. STADIO II (T2): tumore esteso ad una o ad entrambe le ovaie con diffusione pelvica. - Stadio IIa (T2a): Estensione e/o metastasi allutero o alle tube - Stadio IIb (T2b): estensione ad altri tessuti pelvici - Stadio IIc (T3c): tumore stadio IIa o IIb ma presenza di ascite positiva per cellule tumorali maligne, presenza di tumore sulla superficie di una o di entrambe le ovaie, rottura della capsula. 3. STADIO III (T3): tumore di una o entrambe le ovaie con (a) diffusione peritoneale extra-pelvica e/o (b) diffusione ai linfonodi retro-peritoneali e/o (c) metastasi alla superficie epatica e/o (d) diffusione allintestino o allomento. - Stadio IIIa (T3a): tumore limitato alla pelvi con linfonodi negativi ma diffusione microscopica alle superfici addominali peritoneali - Stadio IIIb (T3b): linfonodi -; impianti alle superfici addominali peritoneali non superiori ai 2 cm; - Stadio IIIc (T3c): impianti addominali maggiori di 2 cm e/o linfonodi retro peritoneali o inguinali +. 4. STADIO IV (T4-M1): tumore di una o di entrambe le ovaie con metastasi a distanza; versamento pleurico con esame citologico positivo; presenza di metastasi epatiche intraparenchimali. Generalmente la prognosi dei tumori epiteliali maligno molto sfavorevole, con sopravvivenza a 5 anni, dopo trattamento completo solo del 25-30% dallo stadio II, configurandosi come la neoplasia dei genitali femminili con la pi elevata mortalit. La morte per tumore ovarico avviene generalmente per occlusione intestinale in seguito a diffusione peritoneale. Un altro fattore che accelera il decesso la presenza di cachessia, caratteristica delle fasi avanzate di malattia, che si associa ad ipoproteinemia , anemia e scompenso metabolico. La prognosi comunque risulta dipendente da vari fattori tra cui: Stadio: lelemento pi importante. L80% di questi tumori purtroppo diagnosticato in stadio avanzato, superiore al IIa. Grado di differenziazione: importanza prognostica soprattutto nei primi stadi Tipo istologico del tumore: secondo alcuni il pi favorevole sarebbe il tipo endometrio ide, seguito dal mucinoso, dal sieroso e infine dallindifferenziato Presenza di vegetazioni tumorali sulla superficie esterna del tumore Positivit dei linfonodi pelvici e/o par aortici Presenza di metastasi sottodiaframmatiche Presenza di metastasi omentali Volume del tumore residuo dopo operazione: fattore prognostico molto importante Ca-125

La terapia pu essere sostanzialmente chirurgica o medica. La terapia chirurgica la prima scelta e si pu fare per via laparoscopica, quasi esclusivamente a scopo diagnostico e solo se si sospetta linoperabilit oppure per via laparotomica, con asportazione di utero, ovaie, omento, metastasi linfonodali eventuali. La terapia medica si basa essenzialmente sulla chemioterapia, che viene sempre fatta, adiuvante, dopo 8-15 giorni dallintervento con carboplatino e taxolo, in 6 cicli ripetuti ogni 21 giorni; terminati tali cicli alcuni consigliano una seconda laparoscopia/tomia a scopo diagnostico o riduttivo. Nuove evidenze sembrano testimoniare lutilit, negli stadi avanzati (III-IV) della chemio neo-adiuvante (6-8 cicli), con successivo intervento chirurgico e chemioterapia di consolidamento successiva (o follow up se non necessaria). Per quanto riguarda la terapia chirugica anchessa ampiamente variabile a seconda degli stadi e dei gradi con: Stadio Ia o Ib (G1 e G2): asportazione dellutero, delle tube e delle ov aie bilaterale; omentectomia infracolica e biopsie peritoneali random. Stadio Ia o Ib (G3); stadio Ic IIc; asportazione dellutero, delle tube e delle ovaie bilaterale; omentectomia, linfoadenectomia pelvica o paraortica, biopsie random peritoneali; appendicectomia.

Stadio III: occorre fare il massimo sforzo chirurgico volto a lasciare aggregati tumorali non molto numerosi ed il pi piccolo possibili; si dovrebbero asportare almeno le ovaie, lutero, le salpingi e lomento. In caso di grosse masse tumoral i meglio evitare unexeresi selvaggia per evitare complicanze che ritarderebbero linizio della chemio; il trattamento chirurgico ottimale mira ad eradicare il tumore con residuo tumorale <1cm.

Nei borderline, nei tumori delle cellule germinali, nei tumori maligni a stadi molto precoci, in pazienti giovani ed ancora desiderose di prole si opta per una chirurgia conservativa, ed attento follow up, dopo corretta informazione ed accordo con la paziente.

Tumori della vulva

La vulva pur rappresentando topograficamente la continuazione dellapparato genitale femminile deve essere considerata principalmente un organo dellapparato tegumentario poich rivestita principalmente da epitelio di tipo cutaneo, con componente mucosa confinata alla regione del vestibolo. La maggior parte delle lesioni che interessano la vulva sono di natura non neoplastica: infezioni, dermatiti, dermatosi. Per quanto riguarda invece la vera e propria patologia neoplastica essa era pi frequente fino a 15 anni fa, ma oggi la sua prevalenza diminuita negli ultimi anni grazie allo sviluppo delle tecniche diagnostiche ed alla maggiore attenzione posta al problema. Costituisce il 3-5% delle neoplasie del tratto genitale femminile con insorgenza ad un et media di 60-70 anni. La sopravvivenza media del 70% a 5 anni, ma la differenza di sopravvivenza tra gli stadi precoci e tardivi del tumore enorme essendo essa minima negli stadi III e IV: questo comporta il fatto che unidentificazione tardiva della patologia associata ad elevatissima mortalit. Fortunatamente la patologia neoplastica vulvare caratterizzata dalla presenza di lesioni precancerose, le cosiddette neoplasie intraepiteliali della vulva, con evoluzione lenta verso la patologia neoplastica maligna; ci consente una pi precoce identificazione e trattamento dei casi a rischio. I fattori di rischio per linsorgenza della neoplasia risultano essere: Infezione da HPV 16, 18 Fumo Infezione da HIV o condizioni di immunosoppressione Trattamenti radianti Infezione da Herpes Simplex virus2

Lesioni pre-neoplastiche o neoplasie intraepiteliali

Con il termine di neoplasia intraepiteliale della vulva si comprendono 3 tipi differenti di neoplasie, suddivisibili dal punto di visto istologico in neoplasia squamosa, melanoma in situ e malattia di Paget (neoplasia di origine ghiandolare). Fra di esse quella che pi ci interessa la neoplasia intraepiteliale squamosa. Neoplasia intraepiteliale squamosa La neoplasia intraepiteliale squamosa viene identificata comunemente con lacronimo VIN (Vulvar Intraepithelial Neoplasia) e rappresenta circa il 90% delle neoplasie intraepiteliali. In base alla gravit delle atipie cellulari ed alla porzione di epitelio occupato dalle cellule atipiche, le neoplasie vengono divise in VIN1, VIN2, VIN3. La VIN 1 e 2 rappresenterebbero patologie di pertinenza pi dermatologica, con atipie molto lievi, confinate alla parte superficiale dellepitelio, con elevata frequenza di regressioni spontanee, mentre la VIN 3 rappresenta una vera e propria lesione paraneoplastica che prelude al cancro. Oggi la classificazione tuttavia cambiata e vede la distinzione delle lesioni dal punto di vista istologico in due tipi: VIN classica o indifferenziata o bowenoide: pi caratteristica delle donne giovani, correlata ad infezione da HPV e meno soggetta a progressione invasiva (50% dei casi). Si presentano spesso come lesioni papulari o condilomatose multifocali, di colore variabile dal bianco al rosso; possono essere associate a presenza di lesioni intraepiteliali in altre sedi, causate sempre dallinfezione da HPV (cervice, vagina). VIN simplex o differenziata: pi caratteristica delle donne anziane, spesso associata a dermatosi vulvare cronica, non correlata allinfezione da HPV e pi soggetta a progressione verso forma invasiva. Si presentano come lesioni unifocali, pi appiattite, di colore bianco, spesso insorgenti nel contesto di una dermatosi cronica come il lichen sclerosus.

Dati epidemiologici suggeriscono laumento negli ultimi anni dellincidenza della VIN3, ed in particolare del tipo associato ad infezione da HPV, mentre lincidenza del carcinoma vulvare rimasta pressoch invariata. La sintomatologia della VIN quasi sempre assente e quando presente caratterizzata quasi solamente da prurito ed eventualmente da dolore; la diagnosi si basa su un preciso ordine metodologico: Anamnesi: prima generale con particolare attenzione alla diatesi allergica, alla presenza di pregresse neoplasie, alla presenza di malattie dermatologiche, per poi passare ad un anamnesi ginecologica e dermatologica specifica con valutazione delle pregresse neoplasie genitali, della presenza di patologie uro ginecologiche, della presenza di vulvovaginiti ricorrenti e con domande sulle abitudini igienico/sessuali , vestiarie e sullattivit sportiva.

Ispezione: lispezione va condotta inizialmente senza lausilio di ingrandime nti ottici e dunque con lente di ingrandimento o colposcopio. Nellambito della medesima ispezione opportuno anche lo st udio della cervice con colposcopia e pap-test per escludere lesioni contemporanee anche a livello del collo dellutero. Con il pap-test non possibile valutare le cellule vulvari, poich non si tratta di cellule desquamate da superfici mucose, bens da superfici cheratinizzate umide (parte mediale delle piccole labbra o vestibolo della vagina) o secche (grandi labbra); ne consegue che la desquamazione non sempre presente e il campionamento pi difficile. Biopsia: al termine dellispezione, viene esegui ta sulle lesioni sospette, ambulatorialmente in anestesia locale. La biopsia pu essere di tipo incisionale (scopo puramente diagnostico) o di tipo escissionale con scopo anche terapeutico. Il prelievo bioptico vulvare normalmente viene fatto con ago di Keye, rappresentato da un cilindretto metallico a estremit inferiore cava, che permette il carotaggio fino agli strati pi profondi, per valutare linvasivit della lesione.

La diagnosi differenziale deve essere fatta con la malattia di Paget, che rappresenta una neoplasia intraepiteliale derivante dallepitelio ghiandolare apocrino, e dal melanoma in situ. La malattia di Paget si presenta con aspetto piuttosto aspecifico, costituito da aree cutanee demarcate rispetto alla cute circostante, lievemente rilevate, con margine irregolare, di colore variabile dal rosa al rosso. La sede pi frequente di localizzazione sono le grandi labbra e da un punto di vista sintomatologico si possono presentare con prurito e bruciore. Linsieme delle caratteristiche, che sono comuni a molte malattie dermatologiche vulvari giustifica la difficolt della diagnosi differenziale ed il frequente ritardo nella diagnosi. Il trattamento delle neoplasia intraepiteliali vulvari squamose deve sempre essere orientato alla conservazione e deve essere variato in base al grado, allistotipo della lesione ed alle caratteristiche della paziente trattata. Un possibile orientamento pu essere: a) Atteggiamento attendi stico: riservato a donne giovani, o gravide, con VIN classica di basso grado b) Atteggiamento terapeutico di tipo medico: oggi possibile solo nelle VIN classiche insorte nel versante cutaneo, con utilizzo di sostanza immunomodulante come limiquimod in crema. c) Atteggiamento terapeutico di tipo chirurgico: consiste di tre tipi di approcci consigliato sicuramente nelle donne con VIN di alto grado: - Terapia ablativa: laserterapia; si elimina la lesione senza avere un pezzo chirurgico per fare il successivo esame istologico. una tecnica attualmente abbastanza in disuso soprattutto perch vi sono recidive nel 40% dei casi, e nel 15% dei casi le recidive hanno invasivit molto maggiore rispetto alla lesione primitiva. - Terapia escissionale: si ottiene un reperto istologico definitivo che esclude liniziale invasione stromale e permette la valutazione dei margini escissionali - Spinning vulvectomy: si asporta esclusivamente il lembo cutaneo, lasciando in sede il tessuto adiposo ed il connettivo: possibile con questa tecnica arrivare fino al vestibolo (limite tra parte iniziale della vagina e parte finale della vulva). Successivamente se possibile arriva il chirurgo plastico che asporta un lembo cutaneo dalla coscia e lo traspone nella zona escissa.

Neoplasie invasive
Il carcinoma a cellule squamose rappresenta pi del 90% di tutti i tumori maligni della vulva, seguito dal carcinoma a cellule basali, dal melanoma ed infine dalladenocarcinoma vulvare, insorgente quasi sempre nelle ghiandole del Bartolini e di Sken. Infine non bisogna dimenticare i carcinomi metastatici derivanti per lo pi da adenocarcinomi dellendometrio o della cervice uterina. Questo tipo di neoplasia colpisce soprattutto in et post-menopausale, sopra i 65 anni. Fra i fattori di rischio pi importanti vi linfezione da HPV, che caratterizza il 50% dei carcinomi invasivi; lassociazione ad HPV configura proprio una delle due possibili forme di presentazione del carcinoma vulvare, essendo laltra caratterizzata dallassenza dellinfezione da HPV. La forma associata ad infezione da HPV presenta unet media delle pazienti pi bassa, primo rapporto in giovane et o pi alto numero di partners, fumo, frequente associazione con lesioni preneoplastiche. La forma indipendente dallinfezione da HPV caratterizzata dallet pi avanzata, dallassociazione spesso con lesioni dermatosi che, come il lichen sclerosus. La sintomatologia del carcinoma vulvare altamente aspecifica, spesso assente; il sintomo pi spesso riferito il prurito, seguito dalla sensazione della presenza di una tumefazione o una lesione rilevabile al tatto; il bruciore ed il

sanguinamento sono pi tipici delle lesioni ulcerate e vi pu essere dolorabilit. La diagnosi viene fatta sulla presenza di questa sintomatologia in anamnesi, attraverso un accurata ispezione, che rivela la presenza di una placca, di un nodulo o di una vegetazione con successiva palpazione al fine di valutarne la fissit e leventuale infiltrazione dei tessuti circostanti. Il gold standard diagnostico la biopsia, eseguita in anestesia locale eventualmente utilizzando un bisturi a lama fredda, con successiva analisi istopatologia; opportuno eventualmente anche eseguire una colposcopia a livello della cervice, soprattutto in caso infezione da HPV, per valutare eventuali lesioni associate. Per la stadiazione preoperatoria invece necessario eseguire altri indagini strumentali: Rx torace Ecografia renale Cisto/rettoscopia TC addomino pelvica.

La stadiazione pi utilizzata per quanto riguarda il carcinoma della vulva la stadiazione TNM, una stadiazione postchirurgica; il maggiore utilizzo della stadiazione TNM deriva dal fatto che la presenza di metastasi linfonodali cambia notevolmente la prognosi. Infatti la maggiore diffusione di questo tipo di tumore si ha per contiguit, lentamente, lasciando a lungo il tumore confinato: poi la diffusione prosegue per via linfonodale con diffusione prima ai linfonodi inguinali superficiali, nel piano sottocutaneo, da cui penetra in profondit fino a raggiungere i linfonodi inguinali profondi, quindi i linfonodi femorali ed infine i linfonodi pelvici. Allincrocio tra canale linfatico crurale e legamento inguinale c il grosso linfonodo di Cloquet che drena tutto il drenaggio linfatico vulvare; se questo interessato allora significa che vi coinvolgimento delle stazioni linfonodali pelviche. La stadiazione TNM la seguente: stadio 0 1a 1b 2 3 definizione Carcinoma in situ. VIN 3 Tumore di diametro minore di 2 cm, confinato alla vulva e/o al perineo, con invasione stromale < 1 mm*, in assenza di metastasi linfonodali Tumore di diametro minore di 2 cm, confinato alla vulva e/o al perineo, con invasione stromale > 1 mm, in assenza di metastasi linfonodali. Tumore maggiore di 2 cm confinato alla vulva e/o al perineo, con assenza di metastasi linfonodali Tumore di qualunque diametro con interessamento per degli organi vicini (vagina, uretra, ano) e/o con interessamento delle stazioni linfonodali. TNM Tis T1a N0 M0 T1b N0 M0 T2 N0 M0 T3 N0 M0 T1 N1 M0 T2 N1 M0 T3 N1 Mo T1 N2 M0 T2 N2 M0 T3 N2 M0 T4 N1-2 T 1->3 N 0->2 M1

Tumore con interessamento di uretra superiore, mucosa vescicale o rettale, ossa pelviche, compresi anche I linfonodi inguino femorali e pelvici distanti e/o tumore con metastasi a distanza

*poich larea interessata dal tumore una superficie epiteliale, la misurazione del grado di penetrazione difficile e viene fatta a partire dalla cresta epiteliale definendo la misura della lingua infiltrante. Per quanto riguarda linteressamento linfonodale la prima stazione interessata rappresentata dai linfonodi inguinali superficiali; successivamente da questo piano sottocutaneo si ha interessamento dei linfonodi pi profondi, come i linfonodi inguinali profondi, i linfonodi femorale ed i linfonodi pelvici. In questo contesto viene ad avere notevole importanza leventuale positivit del linfonodo di Cloquet, grosso linfonodo situato tra il canale crurale ed il legamento inguinale, la cui positivit ci aggiorna sullinteressamento dei linfonodi inguinali profon di o pelvici. Le lesioni laterali solitamente metastatizzano ai linfonodi omolaterali, mentre le lesioni a livello centrale o del clitoride tendono a metastatizzare bilateralmente. La presenza di interessamento dei linfonodi e della loro mono o bilateralit possiede notevole importanza da un punto di vista prognostico, insieme con il diametro e la localizzazione del tumore, le caratteristiche dei margini di resezione metastatica e la profondit dellinvasione stromale. Da un punto di vista terapeutico lapproccio sostanzialmente chirurgico con possibilit di integrazione attraverso il trattamento radioterapico o chemioterapico. Il trattamento chirurgico tradizionale del tumore era un intervento altamente mutilante con vulvectomia radicale in blocco e linfoadenectomia inguinofemorale, escissi mediante ampia incisione a farfalla; oltre alla mutilazione era presente frequente impossibilit di suturare i margini dellincisione ed alta percentuale di deiscenza della sutura. Attualmente si utilizzano invece incisioni cutanee separate per il tempo vulvare e per il tempo inguinale o linfonodale;

la vulvectomia totale pu essere sostituita da vulvectomia settoriale o dalla presenza di tumorectomia, sulla base delle dimensioni del tumore. Inoltre sulla base della loc alizzazione lintervento pu essere ulteriormente personalizzato: se la lesione laterale si tender allescissione monolaterale, con linfoadenectomia monolaterale, mentre al contrario se la lesione centrale si potr eseguire una vulvectomia radicale anteriore o posteriore con linfoadenectomia bilaterale. La cosa importante che vengano rispettati margini di escissione della lesione superiori ai 10 mm e venga raggiunta una profondit chirurgica estesa alla fascia peritoneale media o al diaframma urogeni tale se linvasione stromale superiore al millimetro. In presenza di una neoplasia notevolmente estesa o localizzata in sedi particolari tali che renderebbero necessari interventi estremamente demolitivi, la chirurgia pu essere preceduta da una radioterapia o da una radio-chemioterapia neoadiuvante, per risultare meno mutilante. In presenza di margini chirurgici adiacenti o su neoplasia si deve ricorrere ad una radioterapia adiuvante. La radioterapia o la radio-chemioterapia esclusive vengono utilizzate quasi esclusivamente a scopo palliativo, senza precisa sistematizzazione. Per quanto riguarda il trattamento dei linfonodi satelliti essi sono rappresentati fondamentalmente dalle stazioni inguino-femorali e pelviche. Come si gi detto la linfoadenectomia pu essere monolaterale in presenza di un tumore laterale e bilaterale in presenza di un tumore centrale; dopo linfoadenectomia opportuno eseguire radioterapia adiuvante. Per il tumore della vulva divenuta oggi una realt sperimentale lutilizzo della tecnica del linfonodo sentinella. Il razionale della ricerca del linfonodo sentinella risiede nellosservazione che tra linfonodi drenanti una particolare area ve ne sempre uno che viene raggiunto per primo dalla linfa e dunque dalle metastasi. Dunque liniezione perilesionale di un tracciante radioattivo o colorimetrico attraverso la sua migrazione nel flusso linfatico raggiunge il primo linfonodo che viene pertanto detto sentinella; la biopsia di questo linfonodo permette di rilevare la presenza o lassenza di metastasi e di decidere dunque sullutilit di asportare i rimanenti linfonodi regionali

Ciclo mestruale

Ciclo mestruale: tempo che intercorre tra il primo giorno di sanguinamento uterino mestruale ed il primo giorno del ciclo successivo, che in condizioni fisiologiche dura circa 28 giorni. suddivisibile in due periodi: Periodo follicolare: caratterizzato dalla crescita iniziale con successiva caduta del FSH ed aumento progressivo dellestradiolo. In questo periodo avvengono la crescita e la maturazione del follicolo ooforo che si prepara ad ovulare. Periodo ovulatorio: acme dell a secrezione di estradiolo a cui succedono il picco dellLH e il picco pi piccolo del FSH. Periodo luteinico: dominato dalla funzione del corpo luteo, che si forma dalla coalescenza dei residui del follicolo dopo lovulazione e produce quantit via via crescenti di progesterone fino all8, 9 giorno dellovulazione.

Modificazioni cicliche indotte dagli steroidi ovarici nellapparato genitale

1. Endometrio
Lendometrio un epitelio composto da diversi strati. Andando dallinterno verso lesterno si ritrovano : Strato basale; non ormono sensibile, sottile, rimane anche dopo lo sfaldamento mestruale e da qui riparte la proliferazione dello strato funzionale. Strato superficiale o funzionale; costituito dallepitelio superficiale, dalle ghiandole e da un abbondan te tessuto stromale. Risente dello stimolo degli steroidi, per i quali contiene recettori specifici. suddivisibile a sua volta in uno strato compatto superficiale e in uno strato spugnoso profondo, contenente gli sfondati ghiandolari.

Il ciclo endometriale attraversa quattro fasi: Fase rigenerativa: nei primissimi giorni del ciclo, subito dopo la fase desquamativa del ciclo precedente. Consiste nella iniziale ma incompleta ricostruzione dellepitelio di superficie, e degli sfondati ghiandolari a partire dallo strato basale. Fase ormono-indipendente. Fase proliferativa: aumento progressivo dei recettori per gli estrogeni, indotti dagli estrogeni medesimi, con acme verso la fine del periodo, vicino allovulazione. a sua volta suddivisibile in: Fase proliferativa iniziale (gg 4-7) le cellule ghiandolari proliferano assumendo una forma cubico-cilindrica. Lo stroma ancora rudimentale con poche arterie spirali. La riepitelizzazione completa verso il 5 giorno. Fase proliferativa intermedia (gg 8-12) cellule ghiandolari cilindriche pluristritificate. Stroma edematoso con abbondanti arterie spirali Fase proliferativa avanzata (gg 13-14) cellule epiteliali e ghiandolari cilindriche pi alte, contenenti granuli di glicogeno nel citoplasma. Ghiandole tortuose con calibro pi ampio, che contengono nel loro lume proteine e mucopolisaccaridi. Le arterie spirali, pi abbondanti, raggiungono le pitelio di superficie. Nelle cellule aumentano i recettori per il progesterone. Fase secretiva: caratterizzata dallazione del progesterone, per il quale si ha aumen to progressivo dei recettori. Lazione di questo steroide riduce i recettori per gli estrog eni. suddivisibile a sua volta in 3 fasi: Fase secretiva iniziale (gg 15-18) inizia due giorni dopo lovulazione. Scomparsa dellaumento di volume e tortuosit delle ghiandole, con acquisizione da parte delle cellule ghiandolari dei tipici vacuoli subnucleari. Fase secretiva intermedia (gg 19-23); i lumi ghiandolari sono dilatati e ripieni di materiale eosinofilo; le cellule divengono cubiche con i nuclei in posizione basale. Fase secretiva terminale (gg 24-27); lendometrio assume aspetto deciduale: le ghiandole sono festonate e sempre pi dilatate. Le arterie spirali sono differenziate completamente e circondate da cellule stromali specializzate con citoplasma ampio e ricco di glicogeno. Le cellule epiteliali sono basse con nucleo in posizione basale. Le cellule stromali si differenziano in cellule predeciduali con aspetto epitelio ide, forma rotondeggiante e si fanno polinucleate. Fase desquamativa; la caduta degli ormoni sessuali, e la conseguente assenza di estrogeni e progesterone determina degenerazione dellendotelio delle arterie spirali e fuoriuscita di sangue dal letto vascolare. Ci sono alcune ipotesi circa i meccanismi responsabili della sequenza di eventi e la pi accreditata vede come primum movens la carenza di ormoni sessuali che determina r egressione dellendometrio; questultima determinerebbe a sua volta aumento della spiralizzazione delle arterie spirali con conseguente stasi vascolare. Alla stasi seguirebbe la liberazione di PGF 2, e quindi ulteriore vasocostrizione. Si crea dunque un circolo vizioso tra regressione endometriale, stasi vascolare, e vasocostrizione, risultante nello sfaldamento dellendometrio, cui collabora la liberazione di enzimi lisosomiali da parte delle cellule della mucosa uterina. Nel corso del flusso mestruale si instaurano poi meccanismi volti a frenare lintensit del flusso : formazione di trombi di piastrine, vasocostrizione operata soprattutto dalla PGF 2 e dal TX, a cui si oppongono fattori vaso dilatanti come PGE2, e PCI (equilibrio a favore della vasocostrizione). Il fluido mestruale normale non contiene coaguli, poich oltre al sangue contiene anche il siero trasudato e il secreto ghiandolare; la presenza di coaguli patologica. Il sovvertimento dei meccanismo di controllo o laccentuazione dellattivit del sistema anticoagulante o la carenza di estrogeni indispensabili per dare il via alla rigenerazione possono essere causa di eccesso di sanguinamento. Il controllo ormonale del ciclo endometriale affidato soprattutto agli steroidi ovarici: Estrogeni: dominano nella fase proliferativa, dove inducono la proliferazione delle cellule Progesterone: provoca blocco dellattivit proliferativa e stimola invece latteggiamento secretivo, avvalendosi di numerosi mediatori paracrini (progesteron dependent endometrial protein (PEP), insulin like GF binding protein V (IGFBP-V), utero globulina, prolattina).

2. Cervice Uterina
La mucosa endocervicale si modifica nel corso del ciclo mestruale. Nel periodo follicolare le cellule delle cripte cervicali divengono alte, a palizzata, con citoplasma pieno di muco; la produzione di muco, risulta pi abbondante in corrispondenza del picco dellestradiolo, intorno al 12 -13 gg di ciclo. Leffetto degli estrogeni si esplica anche sulle fibrocellule muscolari della cervice, che di distendono, con apertura dellorifizio uterino esterno per facilitare la penetrazione degli spermatozoi.

Nel periodo luteinico il volume delle ghiandole si restringe, le cellule sono prive di muco; preva le leffetto del progesterone che induce solidificazione del muco e contrazione delle fibrocellule muscolari lisce con ostacolo alla penetrazione degli spermatozoi.

3. Miometrio
Periodo follicolare: gli estrogeni aumentano la sintesi di miosina e la formazione di gap junctions fra le cellule con conseguente aumento della capacit contrattile del medesimo. Periodo luteinico: effetto contrario con diminuzione del tono muscolare del miometrio. Periodo mestruale: risalita temporanea del tono del miometrio, con comparsa di attivit contrattile mediata dallazione del PGF2; lattivit contrattile quando raggiunge livelli intensi responsabile del dolore mestruale dismenorrea.

4. Vagina
Periodo follicolare: intensa attivit proliferativa a livello basale e parabasale, con aumento della coesione fra le cellule per la sintesi di desmosomi. Le cellule degli strati intermedio e superficiale invece, aumentano di volume, si riempiono di glicogeno e perdono coesione. Nel periodo pre-ovulatorio le cellule superficiali cominciano a desquamarsi, mentre le cellule basali divengono piene di lipidi. Periodo luteinico: il progesterone blocca la differenziazione delle cellule vaginali. Mentre prima si aveva un progressivo passaggio stato profondo strato superficiale, con la maturazione delle cellule, in questo periodo, con il blocco della differenziazione, le cellule pi superficiali divengono le intermedie.

5. Salpingi
Periodo follicolare: gli estrogeni stimolano lo sviluppo dellepitelio delle tube, che diviene alto e secretivo. Le ciglia vibratili si allungano e cominciano a muoversi in modo sincrono. La muscolatura si contrae in senso antiperistaltico e dalla periferia al centro. Periodo luteinico: le cellule ritornano piatte riversando tutto il loro contenuto nel lume. Periodo mestruale: cellule basse, ma contrazioni della muscolatura intense.

Ormoni coinvolti nel controllo della funzione riproduttiva

La riproduzione controllata dal sistema nervoso e dal sistema endocrino, con integrazione dunque degli stimoli ambientali e dellomeostasi interna allindividuo; la riproduzione pu avvenire solamente quando il soggetto si trova in condizioni di tranquillit fisica e psichica. Lipotalamo medio basale la struttura che funge da trasduttore tra il segnale nervoso ed il segnale endoc rino, attraverso la sintesi di gonadotropin releasing hormone (GnRh), neuro-ormone deputato al controllo della secrezione delle gonadotropine; il GnRh viene secreto in modo pulsatile ogni 60-90 minuti da una unit relativamente ristretta di neuroni che prende il nome di GnRh pulse generator, ed influenzata dallazione di diversi neuro -trasmettitori, provenienti dalla regione ipotalamica stessa, cos come da altre aree del SNC. Le strutture cerebrali che condizionano la secrezione di GnRh sono: Sistema limbico: in particolare ippocampo con effetti stimolanti la sintesi di gonadotropine e amigdala con effetti inibenti la sintesi di gonadotropine Corteccia cerebrale: influenza la secrezione di GnRh in modo mediato dal sistema limbico Tronco cerebrale: dalla sostanza reticolare del tronco cerebrale hanno partenza fasci noradrenergici e dal rafe mesencefalico hanno partenza fasci serotoninergici; entrambi sono diretti allipotalamo e stimolano la secrezione di GnRh. Epifisi: i prodotti dellepifisi ed in particolare la melatonina influenzano la funzione riproduttiva modulandola sul ciclo luce-buio. La melatonina viene prodotta come stimolo di un arco riflesso scatenato dalloscurit ed ha azione anti-riproduttiva, con significato fisiologico soprattutto negli anni che precedono la pubert. Numerosi sono i neurotrasmettitori ed i neuro modulatori in grado di influenzare la secrezione di GnRh: Noradrenalina: i fasci noradrenergici provengono dal tronco encefalico ed possono agire su due tipi di recettori presenti sulla membrana dei neuroni ipotalamici che producono GnRh: 1, con azione stimolante la

secrezione, 2, con azione inibitoria. In definitiva i neurotrasmettitori noradrenergici sembrerebbero per determinare lattivazione intermitten te della secrezione di GnRh (secrezione pulsatile) Dopamina: vi sono due principali fasci dopaminergici. Un fascio rostrale stimolante lattivit del GnRh pulse generator ed un fascio periferico detto anche fascio tubero infundibolare dopaminergico (TIDA), che sembrerebbe agire impedendo meccanicamente lingresso del GnRh nel circolo portale Serotonina: origina nella sostanza grigia mesencefalica e pontina e si proietta in due aree distinte probabilmente con funzione antitetica; prevale per la funzione di feedback positivo sulla secrezione di GnRh. Acido gamma-amminobutirrico (GABA): partecipa ai meccanismi di feedback negativo riducendo in modo decisivo le concentrazione di LH Neuropeptide Y: sintetizzato principalmente a livello ipotalamico, stimola la secrezione di GnRh e potenzia la risposta dellipofisi al GnRh Melatonina: azione antiriproduttiva, soprattutto nei periodi di oscurit Oppioidi endogeni: sono le endorfine, le encefaline e le dinorfine e sono cos chiamati per la capacit di legarsi ai medesimi recettori a cui si lega la morfina ed i derivati delloppio, con medesime risposte. In termini di funzione riproduttiva sembra che essi rallentino lattivit del GnRh pulse generator . Leptina: ormone proteico prodotto principalmente dal tessuto adiposo e sembra modulare positivamente lattivit dei neuroni che producono GnRh sia direttamente, che indirettamente. Il GnRh un deca peptide i cui recettori sono presenti in numerosi tessuti, ma soprattutto a livello delle cellule gonadotrope dellipofisi ; il complesso GnRh-recettore a livello ipofisario mette in azione diversi secondi messaggeri: Sistema del fosfatidil-inositolo con produzione di inositolo trifosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG): stimolano la costituzione della riserva ipofisaria di LH e FSH e dunque aumentano la sintesi delle gonadotropine. Sistema dellacido arachidonico: con produzione in particolare di leucotrieni che inducono la sintesi delle gonadotropine Sistema calcio-calmodulina: aumento dellingresso del calcio extracellulare dentro la cellula con legame dello stesso alla calmodulina. I complessi calcio-calmodulina inducono lattivazione di una proteina -chinasi che produce fosforilazione dellactina. Questo sistema di secondi messaggeri sembra invece essere diretto alla secrezione delle gonadotropine, provocando la contrazione delle fibre di actina e dunque lesocitosi. Il GnRh ha anche azione di stimolo dei suoi medesimi recettori self priming, con amplificazione della risposta ormonale. Il GnRh viene secreto in modo pulsatile e questa modalit fondamentale, poich una secrezione continua provocherebbe desensibilizzazione e down-regulation dei recettori ipofisari. La secrezione pulsatile differente nelle diverse fasi del ciclo mestruale e questo si pu misurare con la variazione dei livelli di LH: Fase follicolare iniziale: secrezione di bassa frequenza (1:90 min) e bassa ampiezza. Fase follicolare intermedia: aumento della frequenza (1:60 min)e riduzione dellampiezza. Fase follicolare tardiva: frequenza sempre 1:60 min ma aumento dellampiezza. Fase luteinica iniziale: rallentamento della frequenza per laumento dei livelli di progesterone; ampiezza che assume andamento bimodale intercalando secrezioni ampie e non in rapporto 1:1. Fase luteinica intermedia: stesse caratteristiche ma accentuate; ulteriore riduzione della frequenza e ampiezza sempre pi bimodale, in rapporto alla secrezione pulsatile del progesterone i cui picchi corrispondono alle secrezioni di minor ampiezza e dunque danno limpressione di essere indotti dalle pulsazioni di maggiore ampiezza. Fase luteinica tardiva: frequenza sempre pi bassa (2:24 ore); dopo la dissoluzione del corpo luteo entro 24h si ha ritorno al pattern follicolare iniziale. LFSH ha comportamento analogo a quello dellLH, ma le fluttuazioni di ampiezza sono minori.

Ormoni ipofisari
Gonadotropine: le gonadotropine sono lormone luteinizzante LH e lormone follicolo -stimolante (FSH), entrambe di origine ipofisaria, e la gonadotropina corionica umana HCG, di origine placentare. Sono glicoproteine composte di due sub unit: la sub unit comune a tutte e tre, mentre la sub unit ormono-specifica. La produzione delle gonadotropine consta di 2 fasi: la costruzione della catena peptidica (le catene vengono sintetizzate in quantit molto maggiori delle catene , la cui sintesi dunque la tappa limitante) e laggiunta dei residui oligo-saccaridici. Le gonadotropine vengono secrete secondo un pattern pulsatile circadiano, con pulsazioni dellLH caratteristicamente pi ampie di quelle del FSH, ma spesso sincrone con queste. La frequenza e lampiezza delle secrezioni dellLH cambiano con la fase del ciclo, come

gi descritto (frequenza >> in fase follicolare vs luteinica ), mentre lampiezza in genere inversamente proporzionale alla frequenza. Le gonadotropine sono dosabili nel sangue con metodi radioimmunologici, immunoradiometrici, immunofluorimetrico e infine con metodo biologico, che utilizza cellule bersaglio in vitro e da un indice anche dellattivit dellormone medesimo. Le concentrazioni plasmatiche cos misurate variano notevolmente nel corso della vita. Nella vita fetale i livelli di FSH e LH sono molto elevati, con apice verso la ventesima settimana (5 mese); alla nascita lHCG diviene rapidamente indosabile, mentre LH ed FSH si elevano sia pure transitoriamente per poi ridiscendere (LH il 4 mese, FSH il 4 anno di vita) e rimanere molto basse durante tutta let infantile. Alla pubert lattivit secernente delle cellule gonadotrope riprende, e nella vita riproduttiva si ha caratteristica oscillazione dei livelli delle gonadotropine con picco pre-ovulatorio. In menopausa aumentano notevolmente, con aumento maggiore di FSH vs LH. Le gonadotropine agiscono legandosi ai loro specifici recettori ed attivando la via dellAMPciclico o del calcio -calmodulina (questultima in causa soprattutto nella steroidogenesi). Prolattina: la prolattina prodotta principalmente a livello di due sedi; ipofisi, dove viene prodotta dalle cellule lattotrope soprattutto in corso di gravidanza ed allattamento, e decidua, dove viene prodotta sia nel ciclo mestruale normale che nella gravidanza. Il rilascio di PRL dallendometrio umano inizia al 22 giorno del ciclo e se si instaura una gravidanza aumenta nel corso della ventesima settimana per poi diminuire nella seconda met della gestazione; la secrezione sembra indotta prevalentemente dal progesterone. Il significato biologico della PRL sembra legato al mantenimento del corpo luteo, con modulazione della risposta immunitaria deciduale allimpianto delluovo. La produzione di PRL presenta diverse periodicit: presenta un ritmo pulsatile, sincrono a quello dellLH, presenta un ritmo circadiano con livelli minimi al mattino e a mezzogiorno e picco nelle ore notturne, presenta un ritmo circatrigintano, con livelli in fase luteinica maggiore vs fase follicolare. La secrezione di PRL infine influenzat a dallambiente esterno con aumento in seguito allassunzione di un pasto, allespletamento di un rapporto sessuale, allesercizio fisico, allo stress. La secrezione di PRL aumentata anche in alcune situazioni patologiche: oltre ai tumori ipofisari prolattinasecernenti, bisogna ricordare alcuni casi di sindrome dellovaio policistico, di iperandrogenismo, la cirrosi epatica, lIRC. Il ruolo del PRL si esplica soprattutto a livello di ovaio e mammella. Ovaio: importante fattore di controllo della steroidogenesi soprattutto durante il periodo luteinico, dove esercita effetto luteotropo mantenendo lespressione dei recettori per LH sulle cellule luteiniche. Liperprolattinemia per paradossalmente esercita azione deleteria sulla funzione ovarica e sulla steroidogenesi: inizialmente blocca la sintesi di progesterone, con conseguente ipoluteismo; quindi in concentrazioni maggiori interferisce con lo stimolo dellFSH sulle cellule della granulosa ed in particolare inibisce la steroidogenesi prevenendo lovulazione; infine porta allamenorrea. Liperprolattinemia esercita anche effetti sullasse ipotalamo-ipofisario, attraverso attivazione del sistema dopaminergico che inibisce lingresso in circolo del GnRh. Mammella: in gravidanza i livelli di PRL aumentano notevolmente; dopo il parto la caduta degli ormoni sessuali scatena la montata lattea. Fino a 2-3 mesi dopo il parto i livelli di PRL rimangono pi elevati innalzandosi 15-30 minuti dopo la suzione. Dal 3-4 mese i livelli dellormone si abbassano e la suzione non li modifica. Neurosteroidi: steroidi sintetizzati nel SNC a partire dal colesterolo, la cui azione di modulazione dellattivit dei neuroni.

Ormoni ovarici
Nella donna la principale cellula endocrina deputata alla sintesi di steroidi sessuali lovaio, che utilizza per questo scopo le cellule della granulosa, della teca interna e le cellule interstiziali. Dallovaio vengono sintetizzati estrogeni, androgeni e progestinici che condividono la struttura comune dellanello ciclo pentano-peridro-fenantrene e si differenziano principalmente per il numero di atomi di carbonio presenti nella struttura. Il substrato principale per la sintesi di tutti gli steroidi sessuali il colesterolo plasmatico, veicolato principalmente dalle LDL; il colesterolo viene convertito dalle cellule ovariche in pregnenolone, il primo steroide sessuale, il quale pu seguire due distinte vie dando luogo a testosterone ed androstenedione. Questi due prodotti finali possono essere convertiti in estrogeni attraverso il processo dellaromatizzazione. La sintesi degli steroidi sessuali pu essere attuata anche in sedi extra-ghiandolari, come avviene nel periodo postmenopausale. I tessuti pi coinvolti sono: tessuto adiposo (conversione precursori in estrogeni), cute, SNC, fegato (produzione ed inattivazione degli estrogeni). Essendo ormoni liposolubili tutti gli steroidi sessuali possono penetrare nelle cellule bersaglio tramite diffusione passiva e dunque migrare dentro il nucleo dove agiscono legandosi a recettori nucleari, e trasformando questi ultimi in modo tale da favorire il legame del complesso ormone-recettore con elementi di risposta a livello del DNA,

influenzando lespressione di determinati geni. Per quanto riguarda gli est rogeni, esistono due tipi di recettori per gli estrogeni; recettori presenti soprattutto a livello di utero, ipofisi, mammella e recettori presenti nellovaio, nel polmone, nella vescica e nellosso. La scoperta di questa espressione differenziata da p arte dei diversi tessuti ha provocato la nascita dei SERM (selective esctrogen receptor modulators), farmaci attualmente utilizzati nella prevenzione dellosteoporosi. Per quanto riguarda i recettori per il progesterone essi sono formati da due subunit la cui dissociazione costituisce un passaggio fondamentale nella trasduzione del segnale progestinico. Estrogeni: gli estrogeni sono a loro volta suddivisibili in estradiolo, estrone ed estriolo. L estradiolo il principale estrogeno sintetizzato dallovaio; le cellule tecali sono responsabili della sintesi dei precursori androgenici ed agiscono in associazione alle cellule della granulosa che sono invece responsabili dellaromatizzazione. Questo ormone raggiunge un picco in fase pre -ovulatoria, mentre i livelli pi bassi si hanno in fase follicolare precoce. Gli effetti dellestradiolo sulle cellule bersaglio sono metabolici e proliferativi. Lestrone invece il principale estrogeno prodotto durante la menopausa, proprio perch la sua sintesi pu avvenire anche in sede extra ghiandolare. Lestriolo infine, oltre ad essere lestrogeno presente in maggiore quantit nelle urine (pu essere prodotto per metabolismo degli altri estrogeni) lestrogeno maggiormente prodotto in gravidanza, attraverso una via biosintetica specifica che inizia nel surrene fetale, con produzione dei precursori androgenici, per concludere con aromatizzazione nel fegato fetale medesimo. Lattivit biologica dellestriolo limitata dalla breve durata del legame estriolo -recettore. Tutti gli estrogeni sono catabolizzati ed inattivati nel fegato tramite glucuronazione Progesterone: secreto da ovaio e corteccia surrenale durante tutto il ciclo, ma la sua concentrazione plasmatica rimane bassa fino al momento dellovulazione; poco prima dellovulazione si verifica infatti aumento del progesterone, che risulta essere necessario per il picco dellLH e dunque per lovulazione medesima. Successivamente nel periodo luteinico la produzione dellormone aumenta, e le cellule della granulosa si luteinizzano, cio si trasformano in elementi deputati alla produzione di progesterone. Androgeni: il testosterone il principale ormone androgeno, prodotto nelle donne principalmente per conversione dellandrostenediolo nei tessuti periferici (50%), quindi da ovaio (25%) e surrene (25%). Il testosterone per essere attivo necessita di essere trasformato in di-idrotestosterone, presente in quantit molto ridotta nel plasma in quanto prodotto direttamente negli organi bersaglio. Il testosterone pu essere dosato sia come ormone libero, sia come ormone totale, poich esso legato per l80% alla sex hormone binding proteine e per il 19% allalbumina. Dunque solo l1% disponibile per entrare nelle cellule bersaglio svolgendo lattivit androgenica. Landrostenedione invece prodotto in uguale misura dal compartimento ovarico e da quello surrenalico, con rapporto variabile a seconda della fase del ciclo. Dopo la menopausa la produzione diminuisce; lovaio della donna in menopausa produce principalmente testosterone. Infine il deidro-epi-androsterone (DEA) lo steroide pi rappresentato nel plasma umano, ed prodotto principalmente da surrene; riveste importanza nelle forme di pseudoermafroditismo femminile e di pseudo pubert precoce, dovute ad iperpl asia surrenale. Il metabolita principale del DEA compete con lestradiolo per i recettori estrogenici, e provoca su di essi effetti estrogeno-specifici.

Controllo endocrino della secrezione delle gonadotropine

I meccanismi di controllo sono piuttosto complessi e basati su una serie di feedback, con finalit bloccanti o di potenziamento della secrezione delle gonadotropine. Il feedback ultracorto rappresenta il meccanismo di autocontrollo del GnRh e si basa sullesistenza di connessioni multiple tra i vari neuroni che producono GnRh. Molecole analoghe al GnRh con attivit potenziata provocano riduzione della frequenza di scarica dei neuroni producesti GnRh, fino allazzeramento della sua produzione Il feedback corto quello esercitato dagli ormoni ipofisari che sembra possano inibire la produzione ipofisaria stessa e la produzione ipotalamica di GnRh. Vi sono infine diversi meccanismi di feedback lunghi cio di feedback mediati da estradiolo e progesterone, i due principali ormoni di produzione ovarica; Feedback negativo degli estrogeni: lestradiolo ha meccanismo di feedback negativo sia a livello ipofisario che ipotalamico; durante la fase follicolare laumento progressivo dei livelli di estrogeni si accompagna alla riduzione dellampiezza della produzione delle gonadotropine, ma la frequenza di scarica delle stesse resta invariata, aumentando addirittura nel periodo pre-ovulatorio; questo suggerisce che nella prima fase del ciclo

gli estrogeni non agiscano direttamente al livello del GnRh pulse generator quanto piuttosto blocchino la secrezione ipofisaria. Feedback positivo degli estrogeni: laumento della secrezione di estradiolo nel periodo follicolare giunge fino alla produzione di un picco: quando questo mantiene valori superiori a 150-200pg/ml per almeno 36 ore, si inverte la tendenza inibente dello steroide lestradiolo stimola la secrezione pre-ovulatoria di FSH e LH, con conseguente ovulazione Feedback negativo del progesterone: nel periodo luteinico, quando il progesterone raggiunge concentrazioni plasmatiche di rilievo, esso inibisce la secrezione di LH attraverso lazione sullipofisi e inibisce il GnRh pulse generator ipotalamico con riduzione della frequenza di scarica delle gonadotropine. Feedback positivo del progesterone: nella donna le cellule della granulosa luteinizzate iniziano a produrre progesterone circa 24 ore prima il picco dellLH; il meccanismo dazione del progesterone di tipo ipofisario determinando aumento dellampiezza delle pulsazioni delle gonadotropine, ma non modificazione della frequenza. Quindi il progesterone ha effetti duplici sulla funzione riproduttiva: piccole quantit di progesterone per un periodo limitato di tempo (fase pre-ovulatoria) hanno azione a feedback positivo, potenziando il feedback positivo degli estrogeni, mentre la secrezione costante della fase luteinica comporta feedback negativo, con crollo della produzione di LH e regime pulsatile a bassa frequenza. Il picco dellLH pre-ovulatorio dipende da numerosi fattori: abbiamo gi visto lazione di feedback positivo di estradiolo e di progesterone, che inducono la liberazione di gonadotropine che si sono precedentemente accumulate per lazione a feedback negativo dei medesimi steroidi ovarici. Altre ttanto importante il GnRh che esercita azione triplice sulle gonadotropine: stimola la sintesi delle gonadotropine, ne induce la secrezione con meccanismo calciodipendente e aumenta la responsivit dellipofisi nei confronti di s stessa (self priming) con azione sinergica con quella degli steroidi gonadici. Stimolata dallestradiolo, dal progesterone e dal GnRh, lipofisi secerne le gonadotropine, rispettando la pulsatilit, ma in concentrazione decisamente aumentate, soprattutto per quanto riguarda lLH, per il quale si viene a creare un vero e proprio picco. Il raggiungimento di questo picco fondamentale permettendo lovulazione, la fertilizzazione e anche per la maturazione ovocitaria e la gravidanza. Una delle problematiche pi interessanti quella della differenza di comportamento tra LH e FHS, pur provenendo dalle medesime cellule ipofisarie ed essendo controllate dai medesimi fattori. Il rapporto FSH/LH vicino allunit nel periodo follicolare, si abbassa in fase pre-ovulatoria e rimane basso nel periodo luteinico. I livelli di LH sono molto alti nellovaio policistico, mentre al contrario il rapporto FSH/LH risulta alto , prima e durante la pubert, nel post-partum, nel post-menopausa. Il principale responsabile della differenza di comportamento tra le due gonadotropine linibina, proteina glicosilata formata da una catena e da una catena : a sua volta esistono due forme della catena , che concorrono a costituire due diverse strutture di inbine, linibina A e linibina B. Linibina prod otta dalle cellule della granulosa dellovaio e la sua produzione stimolata dallFSH nel periodo follicolare; nel periodo luteinico prodotta dalle cellule della granulosa luteinizzate e la sua produzione stimolata dallLH. Lazione dellinibina consi ste principalmente nel blocco selettivo della secrezione di FSH, che si opera attraverso il legame dellinibina a recettori sulle cellule gonadotrope. Agisce anche sullovaio in modo paracrino inibendo la produzione di estrogeni a favore degli androgeni.

Secrezione delle gonadotropine dalla vita fetale alla pubert

Il patrimonio ovocitico della donna predeterminato durante la vita fetale e tende a ridursi nellarco della vita riproduttiva della donna, per esaurirsi dunque in menopausa. Ovaio durante la vita fetale Intorno alla 5 settimana di gestazione si ha gi lo sviluppo delle gonadi indifferenziate, compoata da cellule germinali primordiali frammiste a cellule celomatiche: le cellule germinali costituiscono i precursori degli ovociti, mentre le cellule epiteliali celomatiche daranno origine alle cellule della granulosa, e le cellule mesenchimali allo stroma ovarico. A 6-8 settimane di vita intrauterina ha inizio la moltiplicazione per mitosi delle cellule germinali ( a questo stadio oogoni), con raggiungimento alla 18 settimana di circa 7 milioni di cellule: da questo momento la gonade andr incontro a una deplezione di oogoni fino allesaurimento completo del pool di oociti post-menopausale. Intorno alla 12 settimana una parte degli oogoni formatasi comincia il processo di differenziazione in ovociti primari attraverso linizio della prima divisione meiotica, in particolare della profase: al termine della stessa queste cellule entrano in fase di quiescenza dove rimarranno per lungo tempo. Sempre verso il quinto mese di vita fetale si verificano delle modificazioni a carico degli oogoni e delle strutture adiacenti; la corticale della gonade fetale viene invasa da vasi provenienti dalla zona midollare e viene suddivisa in

segmenti sempre pi piccoli fino ad assumere un aspetto cordoni forme (cordoni sessuali secondari). Intorno ai vasi sanguigni vi sono cellule periva scolari di origine epiteliale e mesenchimale: queste cellule si dispongono a circondare gli oociti primari, in singolo strato, venendo a formare quello che chiamato follicolo primordiale. Le cellule di rivestimento sono dette cellule follicolari epiteliali e si andranno trasformando successivamente in cellule della granulosa. Il mesenchima residuo si dispone invece tra i follicoli dando luogo allo stroma ovarico primitivo. Gli ovociti non incorporati nei follicoli andranno incontro a degenerazione prima della nascita. Durante la vita fetale non si ha mai la completa maturazione dei follicoli, che sar invece espressa dallovulazione; infatti la sintesi di estrogeni durante la vita fetale praticamente assente e lovaio fetlae sviluppa recettori p er le gonadotropine solo nella seconda met della gravidanza, cio nella fase in cui si ha lo sviluppo dei follicoli. Anche nellultima parte della vita fetale, nonostante il circolo ipotalamo -ipofisario potrebbe entrare in azione, lazione prevalente rimane bloccante, in modo mediato dal sistema nervoso centrale, che blocca direttamente la secrezione di GnRh. Ovaio alla nascita Alla nascita il contenuto di ovociti gi sceso a quota circa 1 milione come risultato della deplezione di cellule germinali verificatasi nelle ultime 20 settimane di gravidanza. La scomparsa della secrezione da parte della placenta di estrogeni determina aumento dei livelli di FSH le cui concentrazioni divengono maggiori di quelle rilevabili in un ciclo ovarico in et adulta e simili a quelle puberali; il rialzo di FSH si associa a quello dellestradiolo, mentre lLH presente in quantit minori. A queste variazioni delle concentrazioni delle gonadotropine si accompagnano bassi livelli di inibina, come nella fase follicolare del ciclo mestruale. Dopo lincremento post-natale della loro concentrazione i livelli di gonadotropine ritornano a valori minimi, mostrando ancora un lieve aumento tra i 5 e i 10 anni Ovaio durante linfanzia Bassi livelli ematici di gonadotropine per controllo da parte del SNC della secrezione di GnRh. Lovaio non per del tutto quiescente; mentre numerosi follicoli vanno incontro ad atresia, con aumento del volume stromale e del peso dellovaio, una parte dei follicoli pu cominciare a maturare raggiungendo addirittura lo stadio di follicolo antrale, senza mai raggiungere la piena maturazione perch evidentemente manca il supporto ormonale gonadotropinico. Pubert e vita adulta Let dello sviluppo puberale variabile; la pubert preceduta dalladrenarca che lavvio della produzione di androgeni da parte del surrene, di solito intorno agli 8 anni, ed preceduta da un avvio della secrezione pulsatile del GnRh, con rilascio ipofisario di LH. Successivamente si ha aumento della risposta ipofisaria al GnRh con raggiungimento di valori di gonadotropine molto elevato (gonadarca). La maturazione della capacit riproduttiva si acquisisce solo dopo i primi cicli mestruali, in conseguenza della capacit di ipofisi ed ipotalamo di rispondere al feedback positivo degli estrogeni. Allinizio del periodo puberale le cellule germinali sono circa 500.000, allinterno dei follicoli primordiali; nei successiv i 30-40 anni di vita circa 4-500 oociti vengono selezionati ad ogni ciclo mestruale per arrivare allovulazione. Pe r ogni follicolo che matura circa 1000 vanno incontro a crescita abortiva e atresia per apoptosi. Nei 10-15 anni che precedono la menopausa si assiste ad unaccelerazione della perdita di follicoli, correlata ad aumento della sintesi di FSH e riduzione dellinibina B; laumento dellFHS induce infatti reclutamento pi precoce e crescita follicolare pi rapida.

Crescita e maturazione follicolare Nella donna adulta ad ogni ciclo mestruale viene reclutata una coorte di follicoli candidati allovulazione:, co mposta da un certo numero di follicoli primordiali quiescenti reclutato in modo continuo (reclutamento iniziale, che si verifica subito dopo la formazione dei follicoli primordiali, molto prima della pubert)e un ulteriore gruppo di follicoli antrali, reclutato al momento dellincremento del FSH (reclutamento ciclico; comincia solo dopo la pubert). Gli oociti contenuti nei follicoli selezionati continuano a maturare e sono pronti a riattivare la meiosi. Il reclutamento follicolare denunciato in primis dallaumento di volume delloocita e dalla proliferazione delle cellule della granulosa intorno allo stesso; in risposta allFSH si formano dunque gap -junctions tra le cellule della granulosa e loocita per permettere interscambi di sostanze nutritive. I fol licoli che intraprendono questo processo maturativo

divengono follicoli primari. Lo strato della granulosa separato dallo stroma da una membrana basale, non vascolarizzata; le cellule stromali intorno si dispongono in strati concentrici a formare la teca interna ed esterna. Linnalzamento dellFSH nel corso della fase follicolare promuove lulteriore maturazione di alcuni follicoli che passano allo stadio preantrale, con aumento ulteriore delle dimensioni delloocita, che viene circondato da una lamina di materiale extracellulare, detta zona pellicida. Le cellule della granulosa continuano a proliferare e le teche si organizzano ulteriormente. Tale crescita dipende dalle gonadotropine: LH che stimola le cellule della teca interna a secernere gli androgeni, convertiti in estrogeni dalle cellule della granulosa, stimolate dallFSH; estrogeni e FSH mediano laumento dei recettori per lFSH sulle cellule della granulosa. Sempre per azione di estrogeni e FSH si verifica il progressivo accumulo di liquido trasudato dai vasi sanguigni della teca, intorno alloocita con formazione progressiva di un antro, una cavit. Le cellule della granulosa ora sono divisibili in due tipi: cellule del cumulo che inglobano loocita e cellule murali che formano la parete interna de l follicolo. Nei follicoli antrali i recettori per lLH sono solo sulle cellule tecali, mentre i recettori per lFSH solo sulle cellule della granulosa; come gi detto lLH induce nelle cellule tecali, la secrezione di androgeni trasformati in estrogeni da lle cellule della granulosa stimolate dal FSH. Solo i follicoli le cui cellule granulose presentano un numero adeguato di recettori per lFSH potranno produrre quantit sufficienti di estrogeni, altrimenti andranno incontro ad atresia. La selezione del follicolo dominante si compie durante il 5-7 giorno del ciclo, quindi i livelli plasmatici di estradiolo cominciano ad aumentare in modo significativo da questo momento, rispondendo allo stimolo dellFSH. Daltro canto gli estrogeni esercitano feedback negativo sullipofisi con soppressione del rilascio di FSH. In questo modo solo il follicolo che esprime maggiore quantit di recettori per lFSH sopravviver, poich estrogeni e FSH aumentano la concentrazione di recettori per LFSH sul follicolo medesimo, con potenziamento dellaccrescimento, e allo stesso tempo gli estrogeni diminuiscono la secrezione globale di FSH privando il supporto dellormone dagli altri follicoli. Il follicolo dominante deve esprimere un numero di recettori tale da essere sensibile anche alle concentrazioni pi basse di FSH. A questo punto, selezionati pochi follicoli antrali, sotto lo stimolo dellFSH si verifica espressione dei recettori per lLH sulle cellule murali della granulosa; i livelli di FSH cominciano a diminuire, ma il rialzo in fase follicolare intermedia dellestradiolo esercita azione a feedback + sulla secrezione di LH, i cui valori aumentano nella fase follicolare tardiva. Se la stimolazione gonadotropinica adeguata un solo follicolo prosegue la sua maturazione verso lovulazione. Le cellule della granulosa aumentano di volume ed acquisiscono granuli lipidici; nella teca si formano vacuoli ed aumenta la vascolarizzazione. Il picco della secrezione di estrogeni raggiunto 24 ore prima dellovulazione ed innesca il pic co di LH, dopo circa 10 ore. Nel fornire lo stimolo ovulatorio al follicolo selezionato, linnalzamento dellLH segna il destino dei follicoli senza quantit adeguate di FSH ed estrogeni, aumentandone ulteriormente il contenuto androginico. LLH inoltre promuove la luteinizzazione delle cellule della granulosa, dove dunque inizia la sintesi del progesterone, che a concentrazioni cos basse facilit il meccanismo di feedback positivo sulla secrezione di LH. I follicolo che sono andati incontro ad atresia vanno a formare tessuto stromale, che conserva per la capacit di risposta allLH con produzione di androgeni: ne consegue un aumento dei livelli di androgeni, che oltre a portare allatresia tutti i follicoli tranne il dominante, aumenta la libido nel mome nto pi propizio per la fecondazione. Dopo 36 ore dal picco di LH si verifica la rottura del follicolo ovulatorio, con espulsione dell oocita: si ha rottura della membrana basale e i capillari penetrano nella granulosa fino al centro del follicolo che si riempie di sangue (sotto linfluenza di fattori angiogenetici sotto il controllo dellLH). Linnalzamento dellLH determina la ripresa della meiosi delloocita che per non si completer fino alla fertilizzazione da parte dello spermatozoo. Prima della rottura del follicolo e della liberazione delluovo le cellule della granulosa hanno incominciato ad accumulare nel citoplasma un pigmento giallo, la luteina; subito dopo lespulsione del follicolo anche le cellule luteiniche della teca, si differenziano dalla teca e dallo stroma prendendo parte al corpo luteo. La normale funzione luteale necessita dunque di una sviluppo pre-ovulatorio follicolare ottimale, con adeguata stimolazione da parte dellFSH, che assicura anche un numero sufficiente di recettori per lLH. E con produzione tonica di piccole quantit di LH. LLH provoca innalzamento dei livelli di progesterone, prodotto dal corpo luteo, che agisce sia a livello centrale che locale per sopprimere nuovi accrescimenti follicolari. In questazione il progest erone agisce in sinergia con i bassi livelli di gonadotropine circolanti, dovuti a feedback esercitato dal progesterone medesimo, dagli estrogeni, dallinibina A. Il corpo luteo deteriora rapidamente dopo 9-11 giorni dallovulazione, in modo sincrono al decadimento della sintesi del progesterone a meno che non si sia verificata fertilizzazione delloocita (in tal caso il progesterone sostituito dallHCG).

Alla degenerazione del corpo luteo si accompagna dunque il crollo dei livelli di estrogeni, di progesterone e di inibina A; la caduta di questultima in particolare e degli estrogeni rimuove leffetto inibitore sulla sintesi di FSH, ed il calo de l progesterone permette laumento della secrezione pulsatile del GnRh. Ne risulta un aumento maggiore dellFSH rispetto allLH, cruciale per permettere la selezione di una serie di follicoli salvati dallatresia. Il nuovo ciclo mestrual e ha inizio.

Amenorree
Si definisce amenorrea la mancanza totale del flusso mestruale e della corrispondente ciclicit; lamenorrea fisiologica in et pre puberale, nella gravidanza, in associazione allallattamento, in post-menopausa, mentre sempre patologica al di fuori di queste situazioni. Si definiscono: Amenorrea primitiva: mancanza dei flussi mestruali entro i 14 anni in assenza dei caratteri sessuali secondari o entro i 16 anni in presenza dei medesimi. Lamenorrea primaria costituisce il sintomo cardine de lla pubert ritardata. Amenorrea secondaria: scomparsa delle mestruazioni in una donna che abbia gi avuto una certa ciclicit mestruale. Classicamente tale scomparsa deve corrispondere ad un tempo pari almeno alla durata di 3 cicli precedenti o comunque superiore ai sei mesi, anche se nella pratica clinica vengono considerate amenorree anche periodi pi brevi. Nellambito delle amenorree secondarie ci si comporta diversamente se i cicli prima erano perfettamente regolari (dopo 3 mesi posso parlare di amenorrea) o se al contrario erano irregolari (devo aspettare i 6 mesi per parlare di amenorrea)

Per oligomenorrea si intende invece lallungamento patologico dellintervallo temporale compreso tra i due flussi, quindi una durata dello stesso maggiore di 35 giorni (limite max della durata fisiologica di un ciclo mestruale normale), ma minore di 6 mesi (oltre questo periodo si parla di amenorrea). Mediamente un intervallo di 40-45gg. Le cause di oligomenorrea possono essere diverse ma generalmente lovulazione conservata, e loligomenorrea pu costituire il preludio di unamenorrea. necessario fare diagnosi differenziale con la persistenza follicolare e con la persistenza del corpo luteo. Per polimenorrea si intende invece un aumento della frequenza delleve nto mestruale, per accorciamento della fase intermestruale, che diviene minore di 21 giorni; il carattere ciclico del flusso conservato, anche se il flusso pu essere particolarmente abbondante. Vi possono essere due forme di polimenorrea a seconda della fase del ciclo interessata: (1)accorciamento della fase proliferativa, con fase luteale adeguata, (2) accorciamento della fase secretiva con insufficienza del corpo luteo. Per ipomenorrea si intende la presenza di cicli regolari per ritmo, ma con flusso scarso per quantit e durata. Se il ciclo ovulatorio difficilmente si tratta di una causa endocrina (iperprolattinemia, iperestrogenismo), ma spesso la causa da individuare nella formazione di sinechie a livello dellutero, come conseguenza di un rasch iamento, o in una diminuita ricettivit endometriale Con il termine ipermenorrea si intendono 2 condizioni caratterizzate da perdite ematiche abbondanti: Menorragia: perdite ematiche mestruali pi abbondanti e/o durata maggiore della norma. Sono frequenti nel corso di miomi uterini, di polipi endometriali, di adenomi osi, di alterazioni emocoagulative Menometrorragia; perdita ematica abbondante che inizia con la mestruazione e che continua nel periodo intermestruale per alterazioni dellemostasi uterina. Le cause possono essere endometriti, fibromi, polipi uterini, iperplasia dellendometrio e alterazioni ormonali ovvero la presenza di emopatie, di leucemie, di alterazioni della coagulazione, nefropatie, malattie infettive, ipertensione arteriosa.

Infine per metrorragia si intende un anomalo sanguinamento uterino che di verifica soprattutto nel periodo intermestruale, o comunque in modo indipendente dalla mestruazione, dipendente da causa organica o da fenomeni disfunzionali. Ritornando alle amenorree, da un punto di vista clinico si dimostrato che la distinzione in amenorree primarie e secondarie non importante, poich da un punto di vista eziopatologico entrambe possono essere determinate dagli stessi fattori. Da un punto di vista eziopatologico le amenorre possono essere distinte a seconda della sede di insorgenza del disturbo in corticali, ipotalamiche (primarie e secondarie), ipofisarie (non neoplastiche e neoplastiche), ovariche (primarie e secondarie), uterine, ormonali o al di fuori dellasse riproduttivo e da anomalie delle vie di deflusso (congenite i acquisite)

da malattie sistemiche o iatrogene

Nellambito di tutte queste distinzioni 4 risultano per essere le cause principali: (1) sindrome dellovaio policistico, (2) amenorree corticali, (3) iperprolattinemia, (4) fallimento ovarico precoce. Amenorrea da causa ipotalamica o ipogonadismo ipogonadotropo di origine ipotalamica Amenorree primarie: possono essere idiopatiche, o organiche, associate cio a patologie destruenti la ghiandola ipotalamica. Le forme idiopatiche dipendono da deficit dei neuroni GnRh-secernenti o da difetto del GnRh pulse generator; talvolta il difetto ipotalamico si associa a difetto dei centri olfattivi con anosmia a configurare la sindrome di Kallman: nella donna la sd di Kallman si presenta con amenorrea primaria, sviluppo genitale infantile, gonadotropine basse, ed incapacit a percepire gli odori. Le forme organiche responsabili di amenorree primitive sono legate a patologie destruenti lipotalamo, come tumori, traumi ed encefaliti, metastasi di tumori mammari o polmonari, malattie infiltrative degenerative (sarcoidosi, aneurismi, lesioni vascolari, emorragie) o a malattie espansive degli organi contigui (meningiomi). In questo caso i livelli di gonadotropine tendono ad essere bassi, con riduzione della pulsatilit, e livelli di steroidi anchessi bassi Amenorree secondarie: le forme organiche secondarie hanno le stesse cause delle forme organiche primarie. Vi sono per anche amenorree ipotalamiche (o corticali di fatto) funzionali, che rappresentano le cause pi rappresentare di amenorree e di irregolarit mestruali in genere. Tra queste vanno ricordate: amenorrea da perdita di peso: conseguente a situazioni di calo ponderale esageratamente rapido ed incongruo, che possono portare a scompaginamento progressivo o improvviso del fenomeno ovulatorio, che sfocia infine nellipogonadismo ipogonadotropo. Leziop atogenesi non chiara e sembra legata al deficit di amminoacidi fondamentali per la sintesi dei neurotrasmettitori cerebrali. Landamento clinico estremamente variabile, andando da stati disfunzionali semplici e prontamente reversibili alle gravi situazioni di anoressia. Si parla di anoressia nervosa in presenza di una sindrome clinica caratterizzata da un corteo di sintomi, primo fra tutti una perdita di peso maggiore del 25% o un peso inferiore pi del 15% rispetto a quello normale; si possono avere quindi, oltre allamenorrea, ipotensione, stipsi, diabete insipido, bradicardia, vomito, iperattivit, oltre a sintomi psichiatrici come unimmag ine distorta del proprio corpo, misconoscimento della malattia. La bulimia si manifesta con assunzione di grandi quantit di cibo seguite sa autoinduzione di vomito, digiuno prolungato e impegno di lassativi e diuretici questi sintomi non sempre presenti permettono di discriminare due tipi di anoressiche, bulimiche e non bulimiche. Il quadro endocrinologico della noressia nervosa si compone di livelli di FSH e LH molto bassi, con pattern secretivo simile a quello dellet prepubere e ripresa della secrezione gonadotropa in seguito al ripristino del peso corporeo solo nel 70% dei casi, livelli di PRL normali o bassi, ipotiroidismo. Amenorrea da stress; le condizioni di stress provocano la messa in azione di fibre serotoninergiche del tronco cerebrale, con attivazione di circuiti ad attivit inibente sulla secrezione pulsatile di GnRh, che risulta rallentata. In caso di stress prolungato lo scompaginamento dellattivit ipotalamica porta allipogonadismo ipogonadotropo. Amenorrea nelle atlete: si pu verificare un disordine della funzione mestruale soprattutto nelle donne che esercitano attivit sportiva impegnativa, specie se a livelli agonistici. Quando lattivit iniziata in epoca prepuberale si pu verificare ritardo nella comparsa del menarca. La genesi del fenomeno sembra essere correlata ad una riduzione del tessuto adiposo corporeo, a favore dellapparato mus colare. Spesso nelle sportive impegnate in attivit agonistiche a ci si associa una certa dose di stress. Amenorrea post-pillola: dopo sospensione del trattamento estro progestinico, specie se prolungato; generalmente si ha risoluzione spontanea del fenom eno dopo qualche mese, ma talora lamenorrea si protragga pi di 6 mesi necessario indagarla.

Amenorrea da causa ipofisaria Deriva da lesioni della adenoipofisi con ridotta secrezione di FSH e LH o aumentata produzione di PRL. Da un punto di vista endocrinologico si ha sempre diminuzione dei livelli di gonadotropine e degli steroidi ovarici e, nei prolattinomi, aumento dei livelli di PRL. Forme neoplastiche: pu essere dovuta a:

lesioni neoplastiche originanti dalle regioni vic ine allipofisi (tumori dellipotalamo, meningiomi, craniofaringioma) e di solito in questo caso oltre alla sintomatologia endocrina si hanno alterazioni della funzione visiva per compressione del chiasma ottico. Adenomi ipofisari secernenti soprattutto PRL (prolattinomi) ed eventualmente altri ormoni come GH o ACTH; in questi ultimi due casi le sintomatologie specifiche dellacromegalia e della sindrome di Cushing compaiono in genere pi tardivamente rispetto allamenorrea. Se vi iperprolattinemia si h a escalation disfunzionale che inizia con insufficienza luteinica con ovulazione conservata, per proseguire verso lanovulariet e quindi verso lamenorrea; a ci si associa in un terzo dei casi galattorrea, cio emissione di latte. Lazione della prolatti na sullasse riproduttivo si esercita mediante un meccanismo centrale, che consiste nel blocco della secrezione pulsatile del GnRh e mediante un meccanismo periferico con azione diretta di blocco sulla gonade, che avviene solo nei casi pi gravi. La diagnosi di iperprolattinemia semplice e si fonda sul dosaggio plasmatico dellormone ed esami strumentali come TC e RMN per la visualizzazione del prolattinoma.

Forme non neoplastiche: Sindrome della sella vuota. Sindrome di Sheehan: panipopituarismo consegue nte ad ipertrofia dellipofisi durante la gravidanza, con necessit di aumento del flusso di sangue; dopo il parto lemorragia della donna provoca riduzione del flusso sanguigno allipofisi con ischemia e necrosi ipofisaria. Si manifesta nei primi giorni d i puerperio con mancata montata lattea, ma i sintomi pi gravi si manifestano successivamente per insufficienza surrenalica e ipotiroidismo. Panipopituarismo familiare Apoplessia ipofisaria Iatrogena: da farmaci psichiatrici come la sertralina, da radiazioni ionizzanti o da ablazione chirurgica.

Amenorrea da causa ovarica Causata dalla mancanza di ovociti e follicoli, dalla loro incapacit di rispondere adegutamente agli stimoli gonadotropici, dalla loro in appropriatezza funzionale o infine dalla loro autonomia rispetto agli stimoli gonadotropici. Generalmente sono caratterizzate da una carenza degli ormoni steroidei, in particolare lestradiolo (dove gli androgeni sono proporzionalmente aumentati vs estrogeni), con secrezione di gonadotropine generalmente elevata ipogonadismo ipergonadotropo, poich viene meno il feedback negativo degli estrogeni. Amenorree primarie: disgenesie gonadiche o malformazioni gonadiche tali da prevenire lo sviluppo puberale. Per disgenesia gonadica si intende la compromissione della gonade nella vita fetale, con sviluppo dei genitali esterni in accordo con il sesso gonadico; generalmente le ovaie disgenetiche sono sottili benderelle di tessuto fibroso nelle quali i follicoli mancano del tutto o sono molto scarsi; vi anche la possibilit che la gonade non si sviluppi (agenesia gonadica). La disgenesia gonadica in circa la met dei casi associata a sindrome di Turner, con cariotipo 45,X; nella sua forma classica la sindrome di Turner vede ovaie disgenetiche, prive di follicoli ed incapaci di produrre ormoni sessuali, associata ad infantilismo sessuale, anomalie somatiche (bassa statura, faces tipica, torace a scudo, pterigio del collo) e ad altre patologie associate come coartazione aortica, anomalie renali, linfedema, ipertensione arteriosa. Dal punto di vista endocrinologico la sindrome di Turner presenta livelli quasi inesistenti di estrogeni con assenza di feedback negativo sullasse ipotalamo-ipofisario e livelli pi alti di gonadotropine. Si parla invece di disgenesia gonadica pura quando si ha disgenesia gonadica con cariotipo normale: in questo caso le alterazioni a carico delle ovaie e linfantilismo sessuale s i accompagnano a statura normale e generalmente non vi sono le anomalie somatiche tipiche della sindrome di Turner. La disgenesia gonadica pura si pu caratterizzare endocrinologicamente da un elevato livello di androgeni, per produzione da parte di nidi di cellule stimolate dalle gonadotropine in quantit elevata. Si pu avere anche agenesia gonadica su base non genetica, come in seguito a malattie virali, autoimmuni o carenze metaboliche o sindrome dellovaio resistente, nella quale a livelli di gonadotropine molto elevati e ad ovaie con normale patrimonio follicolare, si associa amenorrea, per resistenza dellovaio alla stimolazione, probabilmente per deficit dellapparato post-recettoriale delle gonadotropine. Amenorrea secondaria: la patologia gonadica porta al deficit funzionale dellorgano solo dopo il menarca. Una importante causa di amenorrea secondaria la menopausa precoce, o insufficienza ovarica precoce (POF), nella quale si ha esaurimento ovarico precoce, mentre ipotalamo ed ipofisi funzionano sempre in modo pulsatile, con alti

livelli di gonadotropine, in particolare di LH. La POF pu essere dovuta a mosaicismi con linea cellulare 45,X, pu avere origine autoimmune, pu essere secondaria a processi flogistici o ancora a terapie radianti o alchilanti. Altra causa di amenorrea ovarica secondaria pu essere la sindrome dellovaio policistico (POS), ad eziopatogenesi multifattoriale, che vede una tendenza dellovaio a produrre androgeni, con ridotta produzione di estrogeni e l ivelli di gonadotropine variabili, con frequente aumento dellampiezza e della ripetitivit della pulsatilit dellLH. Amenorree di origine uterina Possono essere causate da un danno dellendometrio o dalla sua mancanza. Tra le cause si ricordano: Sinechie intrauterine: flogosi, RCU, radiazioni, raschiamento (++ se troppo profondo) Patologia mal formativa: agenesia utero-vaginale, agenesia dellendometrio, setto imperforato, sindrome di Rokitansky-Kuster-Hanser, con assenza totale o ipoplasia vaginale e utero rudimentale, assenza di cavit uterina.

Il quadro endocrinologico in genere regolare con normali livelli di gonadotropine e steroidi Amenorree di origine extra-genitale Possono essere: Di origine corticosurrenalica: iperplasia surrenalica congenita (nella forma classica congenita e nella forma tardiva), che comporta deficit enzimatici multipli con quadri diversi a seconda dellenzima interessato, sindrome di Cushing, tumori corticosurrenalici secernenti, androgeni ed estrogeni, insufficienza corticosurrenalica Di origine tiroidea: iper/ipotiroidismo

Amenorree da patologie sistemiche Da scompenso cardiaco, emopatie, epatopatie (steroidi metabolizzati nel fegato), malattia gastroenterica, IRC, fibrosi cistica, DM, celiachia, alterazioni ponderali, iatrogena.

Iter diagnostico per amenorrea

Anamnesi: quella familiare deve porre attenzione ad alterazioni genetiche, al menarca ed alla storia mestruale di madre e sorelle, al diabete, allobesit in famiglia, alla valutazione delle caratteristiche somatiche e fenotipiche delle familiari. Quella personale deve valorizzare landamento dello sviluppo nel soggetto, il menarca, i segni clinici evolutivi associati, la variazione di peso, le abitudini alimentari, lattivit fisica, l a presenza di stress psicosociali, le eventuali terapie farmacologiche o malattie sistemiche, le pregresse chemioterapie o radioterapie soprattutto a livello pelvico o cerebrale. La valutazione clinica deve comprendere valutazione dellaccrescimento del so ggetto, delle misure antropometriche, del BMI. In caso di amenorrea primaria necessario porsi alcune domande: C sviluppo di caratteri sessuali? Se non c in soggetto di et >14 anni si deve supporre una pubert ritardata o arrestata Laltezza compatibile con il grado di pubert? Se compatibile si deve pensare ad un ritardo puberale costituzionale, a un deficit di FSH o LH, ad una disgenesia gonadica Se la maturazione puberale discordante, necessario valutare anche lo sviluppo mammario, dei peli pubici o ascellari

In caso di amenorrea secondaria per prima cosa necessario escludere una gravidanza. Dunque si deve verificare se vi stata perdita di peso, stress, consumo energetico. Se questi dati anamnestici sono negativi si deve verificare la presenza di galattorrea, che se presente orienta verso un iperprolattinemia. Se non vi iperprolattinemia ma vi sono segni di iperandrogenismo potrebbe trattarsi di una sindrome dellovaio policistico, o di una patologia surrenalica. Se non vi sono segno di iperandrogenismo, ma vi sono segni di deficit di estrogeni potrebbe trattarsi di uninsufficienza ovarica precoce. Se non alcuno di questi segni allora potrebbe trattarsi di una patologia sistemica o farmacologica. In tutti i casi valutato ci con lesame obiettivo necessario fare approfondimento endocrinologico attraverso il test al MAP, cio un test dinamico con un progestinico somministrato per 10 giorni ad alte dosi: il test positivo se dopo 3-4

g di interruzione del trattamento compare flusso mestruale, segno di una buona preparazione dellendometrio con estradiolo e quindi di una regolare produzione di estrogeni da parte dellovaio. In questo caso lamenorrea conseguenza di uno stato anovulatorio e dunque deve essere fatta ecografia pelvica, dosaggio di FSH e LH e dei parametri dellattivit androgenica, surrenalica e tiroidea. Se il test negativo allora la situazione patologica pi importante e impone dosaggio della prolattina e delle gonadotropine. Valori elevati di prolattina indirizzano verso un prolattinoma. Per quanto riguarda le gonadotropine, le amenorree possono essere: Ipogonadotrope: fallimento ipotalamo-ipofisario ipogonadismo ipogonadotropo Normogonadotrope disfunzione ipotalamo-ipofisaria. Se associato al normogonadotropismo vi aumento di LH, si ha iperandrogenismo LH dipendente Ipergonadotrope implicano un fallimento ovarico

Vi possono essere anche amenorree da iperandrogenismi surrenalici.

Sindrome pre-mestruale e dismenorrea

La sindrome premestruale unentit estremamente vaga; tutte le donne nei giorni che precedono la mestruazione sono soggette in modo pi o meno intenso a tutta una serie di disturbi che possono essere raggruppati sotto il nome latino di molimina. Si parla di SPM quando i sintomi corrispondono alle tre seguenti caratteristiche, secondo limiti rigidamente stabiliti: 1. Relazione temporale netta con la mestruazione 2. Ripetitivit 3. Severit Compresa in questi criteri la SPM risulta colpire meno del 20% delle donne, e meno del 5% in forma severa, causando cio turbe comportamentali tali, da causare seri problemi nella vita di relazione nellambiente di lavoro, cos come nellambiente familiare. La SPM pu insorgere a qualsia si et, ma in genere si verifica fra i 30 e i 40 anni, senza tendenza a migliorare prima delle menopausa, se non talvolta grazie ad eventi endocrini particolari (es. gravidanza). I sintomi che fanno parte della SPM sono estremamente numerosi ed aspecifici; ne sono stati descritti pi di 150 nel corso degli anni. Il polimorfismo sembrerebbe derivare dal fatto che la SPM s-latentizzerebbe delle disfunzioni viscerali latenti, e differenti come localizzazione e sintomatologia a seconda del terreno costituzionale e del temperamento di ciascuno. I disturbi tipicamente scompaiono con linizio del flusso mestruale e si accentuano in presenza di ritardo del medesimo. Le manifestazioni somatiche pi tipiche sono la sensazione di gonfiore, la tensione mammaria con vascolarizzazione molto pronunciata ed eventuale mastodinia, la distensione addominale, con aumento di peso di circa 1/2kg; questi sintomi sono tutti legati alla presenza di un certo grado di ritenzione idrica. Da un punto di vista psichico le donne riferiscono spesso depressione, ansia, irritabilit, difficolt alla concentrazione, fino ai casi pi gravi in cui si ha tendenza al suicidio con sindromi psicotiche. Da un punto di vista neurologico si pu avere emicrania mestruale, entit ben precisa, la cui patogenesi dipenderebbe da un iniziale focus di ipossia, con riperfusione vascolare in grado di generare radicali liberi dellossigeno, in grado di stimolare la via delle lipo ossigenasi responsabili della produzione di leucotrieni: i leucotrieni a loro volta stimolerebbero la sintesi di PGE2, ad azione vasodilatatrice, con effetto protettivo nei cfr dellipossia, ma con scatenamento del dolore. Altro sistema potenzialmente coinvolto nella genesi dellemicrania quello della serotonina i cui livelli potrebbero contribuire alle modificazioni vascolari intracerebrali. Nei casi pi gravi sempre da un punto di vista neurologico si possono avere crisi tetaniche o crisi similepilettiche. Oltre a ci possono fare parte dei sintomi della SPM anche turbe neurovegetative extra-genitali (cardiovascolari, digestive, respiratorie, dermatologiche, urinarie, osteoarticolari) di svariato tipo. Da un punto di vista eziopatogenetico leterogeneit dei sintomi della SPM ostacola il rinvenimento del primum movens per il quale esistono numerose ipotesi. 1. Alterato rapporto estrogeni/progesterone: secondo alcuni la SPM compare quando vi un rapporto sbilanciato a favore dei primi, secondo altri quando sbilanciato a favore dei secondi. Sicuramente la SPM richiede tassi elevati di progesterone e probabilmente la gravit della sindrome dipende dalla concentrazione di progesterone ed estrogeni 2. Neurotrasmettitori e neuro modulatori: gli ormoni steroidei potrebbero anche interagire a livello del SNC interferendo con numerosi neurotrasmettitori e neuro modulatori (GABA, glutammato, endorfine, serotonina, melatonina). 3. Prostaglandine: le PG svolgono diverse azioni nel cervello avendo un ruolo chiave in importanti funzioni neuro-vegetative (es. la PGE2, possiede effetto sedativo sul SNC). Le variazioni della concentrazione delle PG nellendometrio subiscono linfluenza estro progestinica e dunque sono in correlazione con le fasi del ciclo mestruale; nelle donne con SPM stata rilevata una diminuzione della concentrazione di PGE 2 e dei loro metaboliti in tutto il corso del ciclo mestruale. 4. Carenze vitaminiche: in causa la carenza di vitamina B6, cofattore nella sintesi delle catecolamine e della serotonina. La carenza di vitamina B6 pu essere causata dagli estrogeni e si ripercuote in un deficit di serotonina, con conseguente depressione e di dopamina, con iperprolattinemia e conseguenze sullumore e sullequilibrio idro-elettrolitico. 5. Ipoglicemia: nella seconda met del ciclo aumenta la resistenza allinsulina e si riduce la tolleranza al glucosio. Immediatamente prima della mestruazione si assisterebbe ad un aumento brusco dei recettori per linsulina con conseguente diminuzione della resistenza allinsulina e ipoglicemia. Questa potrebbe essere responsabile di un desiderio impellente di dolci e nello stesso tempo dei sintomi depressivi 6. Ipomagnesemia: si rileva nella SPM e comporta aumento della secrezione di aldosterone e riduzione della produzione di PGE.

7. Aumento dellattivit del sistema RAA: gli estrogeni aumentano la sintesi epatica di angio tensinogeno e potenziano lattivit reninica e la sintesi di angiotensina II. Ne risulta incremento dei livelli in circolo di aldosterone, potenziato dalleffetto natriuretico del progesterone. 8. Vasopressina: agisce sulla ritenzione idrica ed responsabile di alterazioni comportamentali, condizionando anche la sfera dellapprendimento. Vista la molteplicit dei sintomi e delle ipotesi patogenetiche difficile stabilire una terapia eziologica per la SPM. Possono essere utilizzate terapie ormonali come la terapia progestinica pura, (non risultati significativi) e quella estro progestinica, che ha mostrato risultato discordi, diminuendo la sintomatologia in alcuni casi ed accentuandola in altri. Nelle forme particolarmente severe al fine di bloccare lovulazio ne possono venire utilizzati altri due farmaci: il danazolo, (dosaggi tali da non sopprimere i flussi mestruali e da provocare solo modesti effetti androgenici) generalmente provoca scomparsa della sintomatologia dopo circa 3 mesi e gli analoghi del GnRh, (livelli generalmente abbastanza bassi, in modo da non sopprimere completamente la steroidogenesi ovarica, con discreta presenza di estrogeni), che agiscono come agonisti iperattivi dei recettori ipofisari del GnRh e provocano, dopo una prima fase di stimolazione, una down-regulation dei recettori ipofisari, bloccando dunque lovulazione. Per correggere la ritenzione idrica possono essere usati bromocriptina o altri farmaci dopamino-agonisti se sono alterati i livelli sierici di prolattina, mentre possono essere utilizzate piccole dosi di diuretici, preferenzialmente spironolattone, se esiste evidente aumento ponderale. Il trattamento dellemicrania pu essere attuato in via profilattica con FANS come il naprossene sodico, a partire da 7 giorni prima del flusso, o al momento della crisi, nel qual caso possono essere impiegati anche ergotamina e sumatriptan, agonista serotoninergico che provoca vasocostrizione selettiva delle arterie cerebrali, con risultati brillanti sullemicrania.

Dismenorrea
Quasi tutte le donne avvertono dolore pi o meno accentuato alladdome allinizio della mestruazione, generalmente in forma di lievi crampi che scompaiono poco dopo linizio del flusso. Si parla di dismenorrea quando la sintomatologia assume proporzioni decisamente maggiori, fino ad impedire la normale attivit. Si distinguono: Dismenorrea primaria (essenziale): non vi sono cause organiche Dismenorrea secondaria: conseguente a patologia identificabile

La sintomatologia della dismenorrea ha massimo di incidenza tra i 18 e i 23 anni e consiste un dolore spasmodico ai quadrenti addominali inferiori, irradiato in sede lombo-sacrale. Concomitano spesso fenomeni neuro-vegetativi come nausea, vomito, diarrea oltre a cefalea, astenia e torpore, eventualmente vertigini. I sintomi iniziano unora prima della comparsa del flusso e durano generalmente non pi di 24 ore. La dismenorrea primaria tende a comparire circa un anno dopo il menarca, poich essenziale per la sua comparsa che i cicli siano ovulatori; tende a regredire con il passare degli anni e si giova della gravidanza. Nella dismenorrea secondaria il dolore ha comparsa pi tardiva e segue levoluzione della patologia di base. Il rischio di sviluppare dolore mestruale sembra collegato allobesit, alla presenza di alterazioni del ciclo mestruale, come cicli di lunghezza maggiore ai 35 giorni e durata del flusso maggiore di 7 giorni. Lattivit fisica un fattore protettivo nelle atlete, ma non nella popolazione generale. La severit della sintomatologia correlata alla precocit del menarca. Da un punto di vista eziopatologico nella dismenorrea primaria attualmente vengono presi in causa soprattutto gli eicosanoidi, derivati dal metabolismo dellacido arac hidonico ed in particolare la PGF2 e la PGE2 e i leucotrieni LTC e LTD, che hanno concentrazioni nel flusso mestruale del primo e del secondo giorno, molto pi elevate nelle donne con dismenorrea. Queste sostanze causerebbero dismenorrea attraverso: Aumento della contrattilit uterina Diminuzione del flusso ematico uterino ed ischemia Stimolazione dei nocicettori prf Riduzione della soglia del dolore

La vasopressina sembrerebbe dare il suo contributo stimolando la contrazione del miometrio e della tonaca muscolare delle arterie uterine, mentre estrogeni e progesterone sembrerebbero partecipare, i primi aumentando la produzione endometriale di prostaglandine, dove il secondo inibisce la loro sintesi e liberazione. Dunque la caduta dei livelli plasmatici di progesterone prima della mestruazione aumenta la liberazione di queste sostanze. Numerose sono le patologie responsabili di dismenorrea secondaria, prima fra tutte lendometriosi. La terapia consiste nel blocco dellovulazione mediante utilizzo di estroprogestinici, che sopprimono lovulazione e dunque la secrezione del progesterone responsabile della sintesi dei precursori degli eicosanoidi, provocano atrofia dellendometrio ed abbassano la sensibilit uterina al PGF 2 ed alla vasopressina. Un altro approccio terapeutico quello con FANS, che prevengono la sintesi degli eicosanoidi e quindi sono efficaci nell80 -85% dei casi inibendo completamente o quasi completamente il dolore mestruale e la sintomatologia correlata. Per ottenere approccio terapeutico ottimale la somministrazione va iniziata 2-3 giorni prima dellinizio del flusso.

Irsutismo
Per irsutismo si intende leccessiva crescita di pelo terminale in sedi normalmente glabre o coperte da vello, nel sesso femminile. Per pelo terminale si intende il pelo spesso, ruvido, pigmentato, presente in et pre-pubere solo a livello del cuoio capelluto e sopracciglia; per vello invece si intende il pelo sottile, liscio, non pigmentato, diffuso su tutta la superficie corporea, gi presente prima della pubert. Dopo la pubert, sotto linfluenza degli androgeni, vi la trasformazione del vello in pelo terminale, nelle regioni ascellare, pubica e, in parte, agli arti. In presenza di aumentati livelli di androgeni e/o di maggiore conversione del testosterone in diidro-testosterone, si verifica la trasformazione del vello in pelo terminale in sedi dove esso assente nel sesso femminile e in sedi dove questi sono solitamente espressione di caratteri sessuali secondari. Lirsutismo dunque un aumento d i pelo androgeno-dipendente, mentre per ipertricosi si intende un aumento di pelo non androgeno-dipendente, in sedi non tipiche per i caratteri sessuali secondari, pi spesso per cause congenite, metaboliche o iatrogene. Per virilizzazione si intende invece lassociazione di irsutismo con altri segni di mascolinizzazione; in genere questo associato a malattie gravi come tumori ovarici o surrenalici. I livelli circolanti di androgeni sono normali o modicamente alti nellirsutismo, mentre sono molto elevati nella virilizzazione. Le caratteristiche principali della virilizzazione sono: Eccessiva crescita pilifera (volto, torace, linea alba, dorso, cosce, areole mammarie) Acne Alterazioni mestruali, fino allamenorrea Ipertrofia clitoridea Calvizie temporale Ipertrofia delle masse muscolari Voce profonda Aspetto mascolino

Il meccanismo primario nello sviluppo dellirsutismo costituito dallaumentata secrezione di androgeni da parte dellovaio e del surrene; inoltre lunit pilo sebacea, sulla quale gli androg eni esercitano la loro azione, particolarmente sensibile al DHT, che si genera localmente dal testosterone, a opera della 5 -reduttasi. Le cause di irsutismo si vengono dunque ad identificare con le cause di iperandrogenismo e sono cos suddivisibili: 1. Cause ovariche Policistosi ovarica Tumori secernenti androgeni Iperplasia dello stroma, delle cellule ilari 2. Cause surrenaliche Sindromi adreno-genitali Sindrome di Cushing Neoplasie benigne o maligne 3. Irsutismo idiopatico 4. Cause iatrogene: steroidi ad attivit androgena o anabolizzante, glicocorticoidi, fenitoina 5. Secondario a deficit della proteina vettrice: ipotiroidismo, ipertiroidismo, acromegalia, epatopatie, obesit, iperprolattinemia.

Cause ovariche La pi importante fra le cause ovariche di iperandrogenismo la policistosi ovarica, connessa con uno stato di anovulariet cronica (vedi dopo). Altre cause ovariche di iperandrogenismo sono: Tumori a cellule di Sertoli-Leydig: tumori formati da tre tipi di cellule: cellule di Leydig, cellule di Sertoli e cellule stromali. Dalla percentuale delle cellule di Leydig, secernenti androgeni, dipende il grado si iperandrogensimo e dunque di virilizzazione. Tumore a cellule di Leydig dellilo: un tumore estremamente raro, costituito da cellule simili a quelle dellilo ovarico, riconoscibili come cellule di Leydig. Iperplasia dello stroma, iperplasia delle cellule ilari

Cause surrenaliche

Per quanto riguarda la sindrome adrenogenitale la forma pi comune dovuta a deficit congenito della 21-idrossilasi, malattia autosomica recessiva. Il difetto di questo enzima impedisce lidrossilazione del progesterone e del 17 idrossiprogesterone, bloccando la sintesi di cortisolo ed aldosterone: ci provoca iperincrezione di ACTH con iperplasia surrenalica ed accumulo del progesterone, del 17OHP e dei loro derivati che vengono trasformati parzialmente in androgeni. Da un punto di vista clinico si hanno diverse forme, per la presenza di 3 diversi alleli che codificano per la sintesi di 21-idrossilasi, diversamente coinvolti: si va da un lieve irsutismo ad insorgenza tardiva fino allambiguit sessuale. Anche la sindrome e la malattia di Cushing possono essere cause di irsutismo: se vi sospetto di sindrome di Cushing opportuno procedere con misurazione del cortisolo o della cortisoluria e con il test al desometasone. Piuttosto rari sono i tumori virilizzanti del surrene, caratterizzati dallipersecrezione di androgeni deboli (DEAS). Irsutismo idiopatico Vengono classificati come idiopatici tutti gli irsutissimi non accompagnati da unelevazione del testosterone: ne rappresentano circa l85%. Nella maggioranza dei casi si tratterebbe di uniperfunzione locale su base ignota dellenzima 5-reduttasi responsabile della conversione del testosterone in di-idro-testosterone. Lirsutismo idiopatico esordisce generalmente in giovane et, in donne che possono avere irregolarit mestruali di vario grado, dalloligomenorrea allamenorrea. Si associano spesso altri segni di virilizzazione. Irsutismo iatrogeno Legato alluso o allabuso di farmaci anabolizzanti, di farmaci per il trattamento dellalopecia (testosterone) e talvolta allimpiego di progestinici o di derivati del testosterone, di danazolo, di gestrinone. Cause secondarie: deficit della proteina vettrice Nellipotiroidismo e nellacromegalia possono essere presenti segni di irsutismo dovuti a ridotta sintesi epatica, mentre nellipertiroidismo lirsutismo pu essere dovuta ad accelerato metabolismo della SHBG. Altre situazioni in cui il SHBG ridotto possono essere il deficit congenito, le malattie epatiche degenerative, liperprolattinemia, limpiego cronico di farmaci antiepilettici come la difenilidantoina. Approccio clinico-diagnostico Per quanto riguarda lirsutismo uninsorgenza pi precoce suggestiva per sindrome adrenogenitale, o per irsutismo idiopatico, mentre uninsorgenza pi tardiva, rapida ed ingravescente pu far sospettare maggiormente un tumore producente androgeni. Il grado di irsutismo pu essere satbilito con la scala obiettiva proposta da Ferrimen e Gallway, che valuta la presenza di peli terminali a livello del labbro superiore, del torace, del dorso superiore ed inferiore, delladdome superiore ed inferiore, del mento, degli arti superiori ed inferiori un punteggio maggiore di 8 segno di irsutismo. necessario dunque ricercare i segni di virilizzazione eventualmente associati; ricercare segni associati delle malattie causali (ipertensione arteriosa nella sindrome di Cushing, obesit centrale nel Cushing e nella sindrome dello vaio policistico etc..); fare diagnosi differenziale con ipertricosi. Per quanto riguarda invece liperandrogenismo, che procede parallelamente allirsutismo si devono dosare: Testosterone ed androstenedione: il testosterone plasmatico pu essere misurato nella sua concentrazione totale o nella sua quota libera. In alternativa al testosterone plasmatico si pu dosare il testosterone salivare, che ha livelli riferibili alla porzione libera di testosterone. La presenza di valori di testosterone maggiori di 2ng/mL patognomonica per un tumore producente androgeni DEAS: il principale androgeno prodotto dal surrene: se i valori sono normali, si pu praticamente escludere una patologia di origine surrenalica 17-idrossiprogesterone: si eleva invariabilmente nella sindrome adreno-genitale, compresi i deficit pi lievi di 21-idrossilasi. SHBG: la sua concentrazione indice indiretto della quota libera di androgeni ed in particolare del testosterone.

La terapia dellirsutismo deve mirare a inibire la sintesi e la secrezione di androgeni, la loro conversione periferica in ormoni pi attivi, la loro azione a livello dei tessuti bersaglio. Non vi sono terapie ideali, ma spesso solo palliative. Tra i farmaci ricordiamo: Associazioni estro-progestiniche: efficace soprattutto nella PCOS, perch provocano soppressione dellLH, con riduzione del testosterone conseguente; inoltre provocano aumento dellSBHG, con riduzione della concentrazione di testosterone libero. Gli estro progestinici vanno dati per 6-12 mesi continuativamente, senza labituale interruzione di 7 giorni. Analoghi del GnRH: esercitano meccanismo molto simile se somministrati cronicamente, ma questo approccio pu determinare amenorrea ed uno stato ipoestrogenico che determina terapia sostitutiva; per questo vengono raramente utilizzati. Glicocorticoidi: indicazione negli iperandrogenismi da iperplasia corticosurrenalica congenita: si somministrano basse dosi serali di desametasone o prednisone. Spironolattone: un antagonista dellaldosterone in grado di competere anche con il DHT per il recettore degli androgeni: ben tollerato ma efficacia nel tempo modesta. Flutamide: antiandrogeno non steroideo, molto efficace: metabolizzato dal fegato e richiede controllo della funzione epatica. Deve essere associata a terapia anticoncezionale estro progestinica poich pu indurre anomalie della differenziazione genitale del feto maschio Finasteride: inibitore della 5-reduttasi: deve essere associata a terapia anticoncezionale estro progestinica poich pu indurre anomalie della differenziazione genitale del feto maschio

Anovulariet
Si definisce come anovulariet una situazione disfunzionale in cui risultino alterate la capacit ovulatoria ed eventualmente anche landamento ciclico mestruale, per conservandosi la secrezione degli estrogeni. Tutte le cause di amenorrea secondaria passano generalmente per una prima fase di anovulariet; per esempio liperprolattinemia induce dapprima insufficienza luteinica, successivamente anovulariet, in ultimo amenorrea ed eventualmente galattorrea. Tutti gli stati patologici organici o disfunzionali che sovvertono i meccanismi responsabili della funzione ovulatoria, possono essere causa di anovulariet: quindi tutti i difetti centrali e gonadici responsabili delle amenorree possono essere causa di anovulariet. A questi vanno aggiunti gli stati disfunzionali in grado di causare anomalie nei meccanismi di feedback ed in particolare : a. Anomalie della secrezione ciclica dellFSH p er eccesso del feedback negativo: ne sono responsabili tutte le situazioni che producono persistenza della secrezione di estrogeni allinizio del ciclo mestruale, quando deve verificarsi la piccola elevazione dellFSH che da il via al reclutamento follicol are. Le situazioni pi comuni sono un eccesso della conversione degli androgeni circolanti in estrogeni da parte dei tessuti periferici (donne obese, situazioni di stress) e lipotiroidismo e le malattie epatiche che comportano una pi lenta clearance metabolica degli estrogenib. Anomala secrezione ciclica dellLH per difetto del feedback positivo : lalterazione del picco di met ciclo dellLH pu essere causa di anovulariet e dipende dallinadeguatezza del picco degli estrogeni a sua volta generata dalla carenza di FSH o dallinsufficienza follicolare intrinseca. Una situazione simile si ha nelliperinsulinismo, da resistenza insulinica; lobesit che comporta di per s stessa resistenza periferica pu aggravare il quadro, anche poich tende a ridurre lSHBG, incrementando i livelli di steroidi liberi circolanti.

Sindrome dellovaio policistico (PCOS)

La PCOS probabilmente il disordine endocrino pi comune nella popolazione femminile, cusa principale di alterazioni del ciclo e di anovulariet. Viene definita dalla presenza di ovaie di aspetto policistico associata ad anovulariet cronica, segni di iperandrogenismo e spesso alterazioni del ciclo. Il quadro clinico di questa sindrome in realt estremamente variabile: la sindrome descritta storicamente nel 1935 come sindrome di Stein-Leventhal rappresenta una variante piuttosto grave della PCOS con presenza di grosse ovaie policistiche, anovulariet cronica e sterilit associata, oligomenorrea, segni di iperandrogenismo come obesit e irsutismo. Leziopatogenesi della PCOS multifattoriale probabilmente dovuta a diverse componenti: Componente e teoria insulinica: da lungo tempo nota lassociazione obesit, insulino -resistenza, anovulariet, iperandrogenismo, fattori che sembrano interagire potenziandosi. Infatti la presenza di obesit associata ad insulino-resistenza ed iperinsulinismo compensatorio; linsulina stimola la steroidogenesi ovarica e surrenalica con aumento delliperandrogenismo, con alterazione della funzione ovulatoria e maggior

deposizione di tessuto adiposo soprattutto in sede addominale; questo tipo di tessuto adiposo rilascia in circolo elevati livelli di acidi grassi che favoriscono linsulino -resistenza. Normalmente alla pubert si verifica fisiologico aumento della resistenza insulini ca mediato dallaumento puberale del GH: ne consegue naturalmente iperinsulinismo compensatorio, che regola anche la concentrazione di IGF-1; normalmente per mano a mano i livelli di insulina ed insulino-resistenza ritornano normali. Nelle donne con PCOS questo stato di aumentata resistenza insulinica persiste indefinitamente dopo la pubert; la resistenza insulinica presente soprattutto a carico di muscolo e tessuto adiposo, con iperinsulinismo compensatorio, mentre a livello dellovaio e del surrene linsulina continua ad esercitare il suo effetto. Lazione dellinsulina e dellIGF -1 su questi organi sinergico con quelle delle gonadotropine, con stimolo alla steroidogenesi (aumentata produzione di androgeni a partire dal colesterolo). Sul surrene linsulina esercita il suo effetto attraverso azione stimolante la secrezione di DEAS e riduzione della concentrazione di SHBG accrescendo ulteriormente liperandrogenismo. La discrepanza tra insulino-resistenza periferica ed effetto sullovaio si spiegherebbe poich nellovaio linsulina sfrutta un altro secondo messaggero; ne conseguirebbe unaumentata a ttivit del citocromo p-450c17, cofattore di enzimi che regolano la steroidogenesi. Uniperespre ssione di questo enzima sembrerebbe avere anche una base genetica. Nellinsulino-resistenza e nelle sue conseguenze non bisogna dimenticare limportanza di fattori ambientali, in primis lalimentazione e lo stile di vita, che possono aumentarla direttamente o attraverso laccumulo di grasso, specialmente in sede addominale. Componente e teoria genetica: stata notata la ricorrenza in diversi gruppi familiari ed in base a questa sono state fatte ricerche per lidentificazione del cluster di geni alla base della PCOS; leredit sembrerebbe essere di tipo autosomico dominante, legato allX e sembrerebbero essere coinvolti geni implicati nella steroidogenesi (geni codificanti per lenzima CYP 11, o p450c17a), nellattivit degli adipociti, nella regolazione dellazione dellinsulina (insuline gene variable number of tandem repeats o Ins-VNTR, la cui modificazione sembra predisporre allanovulariet ed al diabete mellito). Si tratta dunque di un disordine multi genico. Componente e teoria ovarica: lovaio un organo plastico e subordinata alla qualit, la quantit e lintensit degli stimoli gonadotropici. La presenza di ovaie aumentate di volume e con struttura policistica frequente nelladolescenza, ma non altrettanto nellet adulta, anche se le caratteristiche morfologiche delle ovaie possono variare notevolmente a seconda dello stimolo ormonale. Non tuttavia escluso un ruolo patogenetico primario dellovaio: potrebbero esister anomalie intrinseche alle cellule della granulosa e al compartimento paracrino.

In conclusione la PCOS sarebbe un disordine estremamente variabile determinato da fattori genetici e da elementi comportamentali, come lo stress, laumento del peso e lo stile di vita, che interagirebbero tra loro per determinarne i diversi fenotipi. Per quanto riguarda laspetto morfologico gonadico nella PCOS, anchesso risulta variabile e dipendente dalla severit della malattia. Nella sua accezione pi severa di sindrome di Stein-Leventhal, la PCOS vedeva presenza di: Ovaie di volume aumentato, di colore bianco-grigiastro, con superficie esterna liscia. Inspessimento fibroso dellalbuginea (fibrosi stromale corticale), che pu frapporre una barriera meccanica al fenomeno ovulatorio Presenza di numerose microcisti corticali che rappresentano follicoli in diverse fasi del loro sviluppo; non vi tuttavia nessun follicolo che raggiunger la dominanza completa. Fra i follicoli ve ne sono molti atresici, che non completano il loro sviluppo: latresia comporta scomparsa delle cellule della granulosa e persistenza delle cellule tecali, che divengono iperplastiche, ipertrofiche, luteinizzate, ma che vanno a fare parte del compartimento stromale con produzione di androgeni. Liperandrogenismo anche a livello locale rende impossibile lo sviluppo di un follicolo dominante e stimola latresia medes ima. I follicoli che non completano lo sviluppo assumono aspetto cistico, aumentando il loro contenuto di fluido. Mancanza del corpo luteo per anovulariet dei cicli.

Attualmente si conosce lesistenza di quadri molto pi sfumati, e si assumono come dati diagnostici ecografici: laumento del volume ovarico, la presenza di pi di 10 follicoli a disposizione sottocorticale, laumento del volume e dellecogenicit dello stroma. Naturalmente la biopsia ovarica in corso di laparoscopia, assume valore diagnostic o ancora maggiore, rispetto allecografia. Da un punto di vista endocrinologico la PCOS caratterizzata dalla presenza di diverse alterazioni:

GNRH: laumento dei livelli di leptina, per aumento del tessuto adiposo, liperandrogenismo cronico e liperinsulismo sembrano interferire con lattivit del GNRH pulse generator, con aumento della frequenza di scarica dellormone. LH: stimola le cellule della teca alla produzione di testosterone. La secrezione di LH accentuata con aumento della frequenza e dell ampiezza delle pulsazioni, per aumento della secrezione e della responsivit dellipofisi al GNRH. La produzione di LH aumentata ma procede in modo tonico, impedendo la formazione di una riserva ipofisaria ed impedendo il picco pre-ovulatorio di LH. Anche il ritmo circadiano dellLH desincronizzato con picco di secrezione (secrezioni pi ampie) nelle ore pomeridiane anzich in quelle notturne. FSH: stimola le cellule della granulosa alla secrezione di estradiolo. La secrezione di FSH ridotta rispetto a quella di LH per leffetto inibitorio esercitato dagli estrogeni (iperestrogenismo relativo) e dallinibina Estrogeni: ipestrogenismo relativo per riduzione delle concentrazioni si SHBG ed aumento della concentrazione di androgeni, convertiti dal tessuto adiposo in estrogeni. Androgeni: aumento degli androgeni di origine ovarica (testosterone, androstenedione) e surrenalica (deidroepiandrosterone); laumento degli androgeni dipende principalmente dallaumentata sintesi tecale stimolata dagli alti livelli di LH con cui sinergizzano IGF-1 e inibina. Liperandrogenismo e liperinsulinismo determinano riduzione della sintesi di SHBG con aumento dei livelli liberi di tutti gli ormoni steroidei.

Questo quadro endocrino conduce ad una sorta di circolo vizioso, che si auto perpetua e che conduce ad un preciso quadro clinico, che si manifesta in modo pi spiccato nei casi in cui concomitano obesit ed insulino-resistenza. Le principali caratteristiche cliniche sono: Irregolarit mestruali: oligomenorrea che pu divenire talora amenorrea secondaria. Segni di iperandrogenismo: irsutismo, acne, alopecia Obesit: nel 50% delle donne con PCOS, con prevalente distribuzione del grasso a livello del tronco addominale. Questa deposizione di tessuto, metabolicamente molto attivo, determinerebbe la dimissione in circolo di alti livelli di acidi grassi liberi, responsabili o adiuvanti linsulino -resistenza. Sterilit ed infertilit: conseguenza dello stato di anovulariet cronica.

Per quanto riguarda la diagnosi dal 2003 per definire una PCOS sufficiente la positivit a 3 sui seguenti 4 criteri: Oligo/anovualariet Segni clinici e biochimici di iperandrogenismo Ovaie policistiche Esclusione di altre cause (tumori secernenti androgeni, Cushing)

Naturalmente per verificare la positivit di questi criteri necessaria una valutazione anamnestica, valutazione clinica, dosaggio di LH, FSH, estradiolo, androstenedione, DEAS, SHBG, ecografia con misurazione del volume ovarico e ricerca delle cisti. Per fare diagnosi differenziale con iperandrogenismo di origine surrenalica opportuno dosare il 17-idrossi progesterone e cortisolo. La terapia varia molto a seconda della gravit della malattia. La presenza di ovaie di tipo micropolicistico non determina di per s necessit al trattamento. In presenza invece di vera e propria PCOS necessita invece spesso di intervento medico. Lobesit il primo sintomo e segno che va indagato e trattato in questi pazienti con terapia dietetica associata a leggero esercizio fisico; il calo ponderale da solo determina in questi pazienti riduzione delliperinsulinismo, dellinsulino-resistenza e delliperandrogenismo. Nelle donne con accertata insulino resistenza il calo ponderale pu essere associato allimpiego di farmaci che aumentino la s ensibilit periferica allinsulina, come le biguanidi. Nelle pazienti normopeso, non desiderose di prole, con normale tolleranza glicemica, la somministrazione ciclica di un progestinico per 10 giorni consecutivi, pu ridurre loligo -amenorrea, in quanto queste donne hanno adeguati livelli di estrogeni e la somministrazione di un progestinico induce maturazione endometriale. Infine nelle pazienti anovulatorie, desiderose di prole, lovulazione pu essere indotta con bassi livelli di gonadotropine.

Sterilit
Si intende per sterilit una condizione in cui il concepimento non si verifica nonostante ripetuti e validi tentativi da parte della coppia; importante il criterio temporale definendo la sterilit dopo un anno di tentativi di concepimento falliti in assenza di metodi anticoncezionali. Si parla di sterilit primitiva in una coppia che non ha mai avuto gravidanze e secondaria in una coppia che abbia gi concepito almeno un figlio. La sterilit una condizione che nel mondo occidentale interessa il 15-20% delle coppie, con incidenza in graduale aumento, probabilmente per linnalzamento dellet media della gravidanza (let di massima fertilit delluomo attorno ai 25 anni), per maggiori stress, per maggiore incidenza di malattie a trasmissione sessuale. Generalmente la specie umana non estremamente fertile essendo la probabilit media che una coppia normalmente fertile ottenga il concepimento mediante rapporto non protetto in fase ovulatoria del 25%; nellarco di un anno tuttavia una coppi a normalmente fertile con rapporti regolari non protetti ha 9 possibilit su 10 di concepire. Bisogna inoltre ricordare che generalmente la sterilit una problematica di coppia, nella quale la somma della fertilit dei due membri della coppia a determinare linfertilit; sono molto meno frequenti i casi in cui la mancanza del concepimento imputabile con certezza solo ad uno dei partner. Tuttavia a fini schematici utile suddividere la sterilit in maschile e femminile

Sterilit femminile
Nellambito della sterilit femminile si distinguono problemi di diversa natura, che in ordine di frequenza sono: Fattore endocrino (30-40%); Fattore tubarico (30%); Fattore cervicale (5-10%); Fattore uterino (5-10%); Fattore pelvico (5%).

Fattore endocrino
Il fattore endocrino fondamentalmente pu manifestarsi sul piano pratico in due modi differenti: mancanza di ovulazione o alterazioni funzionali del corpo luteo. Lanovulariet cronica dipende da alterazioni dellasse ipotalamo ipofisi-ovaio sia primitive (adenomi ipofisari, agenesia ed ipoplasia ovarica, ovaio policistico, endometriosi, tumori ovarici, insufficienza secretiva del corpo luteo), che secondarie ad altre malattie endocrine (morbo di Cushing, iperplasia surrenalica congenita, diabete mellito scompensato, tireopatie..). tutte le condizioni che causano anovulariet sono anche responsabili di amenorrea (vedi ameorree). Per accertare la presenza dellovulazione e di un corpo luteo funzionale esistono diversi metodi: Temperatura: il progesterone prodotto dalle cellule della granulosa luteinizzate e dunque dal corpo luteo, agisce sul centro termoregolatore inducendo aumento della temperatura corporea interna (vaginale o rettale) di 3-5 decimi di grado, che pu essere rilevato misurando la temperatura tutte le mattine. Il grafico mensile iniziato il primo giorno del ciclo, riveler un aumento improvviso di o,3-0,5 gradi, preceduto da un nadir, in corrispondenza del quale avviene lovulazione. Questo andamento bifasico facilmente distinguibile dallandamento monofasico che si verifica se lovulazione non avviene. In caso di avvenuto concepimento la temperatura basale rimane elevata anche dopo la data delle attese mestruazioni. Infine lascesa lenta o a gradini della temperatura indicano malfunzionamento del corpo luteo. Dosaggio del progesterone sierico: principale prodotto del corpo luteo e dovrebbe raggiungere valori maggiori di 5 ng/ml una settimana prima la mestruazione, se avvenuta ovulazione: inoltre se il corpo luteo dotato di buona funzionalit generalmente i livelli di progesterone superano i 10 ng/dL. Poich in realt la secrezione di progesterone pulsatile sarebbe opportuno effettuare almeno 3 dosaggi. Rilevazione Lh urinario: al picco plasmatico dellLH che provoca deiscenza del follicolo, fa seg uito il picco di LH nelle urine; il dosaggio quotidiano dellLH con metodo colorimetrico sulle urine del mattino a partire dal 12 giorno del ciclo, pu consentire di predire lovulazione, che avviene solitamente dopo 24 ore. Il limite di questo test non valutare la funzionalit del corpo luteo. Biopsia endometriale: la metodica pi valida per la diagnosi di ovulazione e di adeguatezza luteale; il prelievo avviene per via trans cervicale generalmente in fase luteinica tardiva e viene esaminato il livello di maturazione secretiva endometriale, consentendo di valutare la presenza o meno di ovulazione, il funzionamento del corpo luteo, la reattivit endometriale al progesterone.

Monitoraggio ecografico: attraverso esecuzione giornaliera o a giorni alterni di ecografie pelviche seriate dalla 10 giornata di ciclo consente di valutare la maturazione del follicolo, fino al suo scoppio. Lecografia non d immagini sulla funzionalit del corpo luteo.

La terapia di induzione dellovulazione utilizza numerosi farma ci, che possono essere utili anche nella cura della sterilit inspiegata e in certe forme di sterilit da prevalente fattore maschile, basandosi sullaumento di probabilit di fecondazione che si ha in caso di ovulazione multipla. I principali induttori de llovulazione sono: 1. GnRH pulsatile: mentre la somministrazione continua di GnRH induce blocco della risposta ipofisaria al neurormone, limpiego di GnRH in regime pulsatile in grado di stimolare le cellule gonadotrope in modo simile alla normale fisiologia, attraverso iniettore pulsatile. La principale indicazione al suo uso lanovulariet di origine ipotalamica, nel qual caso il trattamento una vera terapia sostitutiva; anche la PCOS pu rappresentare una valida indicazione, nella quale per opportuno fare trattamento preventivo con analoghi del GnRh azzerando lattivit dellipofisi e trasformando la PCOS in una forma di anovulariet ipotalamica. 2. Clomifene citrato o altri farmaci ad azione antiestrogenica: questi farmaci riducono il feedback negativo centrale estrogenico, con conseguente aumento del rilascio di GnRH e aumento della risposta ipofisaria al neurormone. Le indicazioni principali allimpiego sono le situazioni in cui lasse ipotalamo -ipofisi funzionante, mentre se il problema risiede proprio nella funzionalit di questo asse il clomifene non utilizzabile con successo. molto utilizzato in caso di PCOS, in programmi di fecondazione assistita, nella sterilit inspiegata e si somministra per 5 giorni a partire dal 5 giorno del ciclo, a volte associandolo alla somministrazione di HCG 7 giorni dopo lultima dose di clomifene. Va tenuto conto che lassunzione di clomifene in caso di iniz iale gravidanza pericolosa per lembrione e dunque consigliabile esecuzione di un test di gravidanza prima della sua assunzione. Leffetto antiestrogenico del farmaco viene esercitato su tutti i tessuti estrogeno responsivi, quindi si potrebbe verificare riduzione della recettivit endometriale allimpianto dellembrione, peggioramento del muco cervicale, effetto negativo sulla maturazione ovocita ria: ecco perch possibile associare ad esso un estrogeno iniziando il giorno dopo la sospensione del clomifene stesso. 3. Gonadotropine: sono molto utilizzati, molto efficaci, ma potenzialmente dannosi se somministrati senza opportuni controlli. Attualmente le gonadotropine disponibili sono FSH, LH e hCG somministrabili intramuscolo o sottocute. Questi farmaci sono variamente combinati fra di loro e con altri farmaci in schemi di induzione, molto utilizzati anche nella fecondazione assistita; generalmente sufficiente che lovaio sia responsivo alle gonadotropine perch vi sia efficacia. importante per ricor dare che limpiego delle gonadotropine ha molti effetti indesiderati fra cui la sindrome da iperstimolazione ovarica e le gravidanze plurigemellari fra i pi importanti. La sindrome da iperstimolazione ovarica deriva dal fatto che alla somministrazione di gonadotropine attuata per provocare la deiscenza dei follicoli pi grossi, si accompagna la trasformazione cistica dei follicoli pi piccoli, con produzione di notevoli quantit di VEGF da parte delle cellule della granulosa. Questa citochina aumenta la permeabilit capillare a livello del peritoneo, facilitando la trasudazione di liquidi, fino ad un quadro di franca ascite o versamento pleurico. Le ovaie mostrano un volume aumentato con numerose cisti follicolari. Nelle forme gravi oltre al versamento ascitico, sono spesso presenti dolore, tensione addominale, nausea, vomito, diarrea, oliguria ed uno stato di tendenza spiccata verso fenomeni trombo embolici; la terapia basata sul riposo a letto e sulla somministrazione di farmaci che correggano lipovolemia e la disprotidemia, associati a derivati eparinici. La sindrome da iperstimolazione ovarica pi frequente e grave nel caso sia avvenuto il concepimento poich la secrezione di hCG endogena, si somma al farmaco somministrato. La prevenzione di questa sindrome si effettua con monitoraggio molto attento della crescita follicolare che consenta di graduare la dose di farmaco necessaria. 4. Analoghi agonisti del GnRH: possono venire impiegati in due modi, in un protocollo lungo, allo scopo di inibire la secrezione endogena di gonadotropine, oppure in un protocollo corto, che sfrutta il loro effetto stimolante (flaire up) caratteristico della prima settimana di somministrazione.

Fattore cervicale
Il muco cervicale svolge diverse azioni che facilitano la fe condazione: effetto tampone nei confronti dellacidit vaginale, con protezione degli spermatozoi, selezione degli spermatozoi pi mobili, capacitazione degli spz. Le alterazioni del muco cervicale che possono determinare sterilit sono di tipo: Quantitativo: il muco pu essere prodotto in quantit insufficiente a causa di un deficit di stimolazione estrogenica o per scarsa responsivit dellepitelio a livelli normali di estrogeni o ancora per insufficiente quantit di epitelio secernente muco (motivi iatrogeni come esito di conizzazione). Qualitativo: in presenza di infezioni cervicali il muco cervicale risulta anormale, con pH alterato, viscosit aumentata ed altre alterazioni. Vi pu essere inoltre presenza di anticorpi anti-spermatozoi.

La diagnosi deve essere fatta innanzitutto con monitoraggio delle caratteristiche del muco per tutta la fase follicolare ed il periodo ovulatorio e prendendone in esame: quantit, filanza, cristallizzazione (arborescenze microscopiche che si formano dalla precipitazione di cristalli), apertura dellorifizio cervicale esterno. Ad ogni parametro attribuito un punteggio da 0 a 3 a dare uno score cervicale, che risulter tanto maggiore quanto pi il muco estrogenico: un muco ad alto score indice della presenza del picco pre-ovulatorio dellestradiolo e dunque pu indicare che lovulazione prossima. Quando inizia la secrezione di progesterone e di 17idrossi progesterone in fase ovulatoria la qualit del muco peggiora dando luogo al muco progestinico, meno abbondante, viscoso, poco filante, costituito da una rete a maglie strette che non permettono il passaggio dei gameti maschili. La diagnosi di infezione cervicale invece si ottiene con esame microscopico dello striscio e coltura cellulare del medesimo. Infine poich le alterazioni del muco cervicale si riflettono negativamente sulla sopravvivenza degli spermatozoi al suo interno, un test molto usato il Post Coital Test, che rappresenta lunico test in grado di stimare in vitro la compatibilit tra spermatozoi e muco cervicale. Questo test deve essere effettuato in fase pre-ovulatoria, preceduto da unastinenza di 2-5 giorni; alcune ore dopo il rapporto sessuale il muco viene prelevato a vari livelli del canale cervicale ed esaminato, valutando la capacit del muco di selezionare gli spermatozoi morfologicamente e funzionalmente normali e la capacit del muco di promuovere la sopravvivenza degli spermatozoi. La terapia per aumentare le caratteristiche estrogeniche del muco utilizza estrogeni con elevata affinit per lepitelio cervicale e ridotti effetti sistemici, come estriolo, estrogeni coniugati, etinil-estradiolo. Unaltra possibilit quella di procedere alla stimolazione del ciclo con gonadotropine. Le cerviciti sono trattate con antibiotici attivi. Infine per consentire agli spermatozoi di giungere nella cavit uterine evitando il muco sono state proposte alcune metodiche di fecondazione assistita com linseminazione artificiale uterina.

Fattore uterino
Il meccanismo pi importante che entra in gioco la deformazione della cavit, ma non bisogna dimenticare anche le alterazioni focali dellendometrio o la presenza di unabnorma contrattilit uterina. Per quanto riguarda la deformazione della cavit bisogna ricordare che essa responsabile pi di aborti precocissimi e subclinici che non di un vero e proprio impedimento allinizio della gravidanza. Ad essa sono riconducibili le principali patologie uterine che possono determinare sterilit: Malformazioni uterine: sono generalmente dovute ad alterazioni genetiche, responsabili della mancata o incompleta fusione dei dotti di Muller lungo la linea mediana e dunque di una deformazione della cavit uterina a cui si associa spesso unabnorme vascolarizzazione della cavit uterina medesima. Sono entrambi questi fattori i responsabili degli insuccessi riproduttivi frequentemente presenti. Fibromiomi uterini: sono molto frequenti, ma sono causa di sterilit o di infertilit solo quando la loro presenza deforma in modo significativo la cavit uterina, dunque solo nel casi di fibromi intramurali e sottomucosi. Anche in questo caso un meccanismo ulteriore potrebbe essere labnorme vascolarizzazione dellendometrio soprastante il fibromioma. Sinechie uterine: generalmente associate a pregresse manovre strumentali in cavit uterina (revisioni uterine post-abortive o post-partum) o possono rappresentare lesito di unendometrite . Sul piano clinico esse possono causare amenorrea (sindrome di Asherman), ipomenorrea e anche dismenorrea se le sinechie sono endocervicali.

La diagnosi si basa sullutilizzo di alcune tecniche strumentali: ecosonoisteroscopia unecografia trans vaginale eseguita mentre viene iniettato un mezzo di contra sto (generalmente soluzione fisiologica sterile) attraverso un catetere inserito nella cervice; un esame eseguibile ambulatoriamente e generalmente poco doloroso, ma comunque opportuno somministrare antibiotico 3 giorni prima e 3 giorni dopo lesame stesso . Il mezzo di contrasto rende molto evidenti i difetti di riempimento, rendendosi utile anche per lo studio delle salpingi. isterosalpingografia, esame radiografico che consiste nell'iniettare nell'utero, attraverso il canale cervicale, un liquido opaco ai raggi-X e nell'eseguire poi una serie di radiografie che dimostrino il passaggio di questo liquido nella cavit uterina, nelle tube e nell'addome; eseguito ambulatorialmente a paziente lievemente sedata, nel periodo postmestruale, poich in questa fase il collo dellutero pi morbido. C onsente di dare unimmagine precisa dellutero ed identificare con facilit malfo rmazioni e altri fattori deformanti, ma controindicato in caso di gravidanza, metrorragie in atto, flogosi pelviche, intolleranza al mezzo di contrasto. Anche in questo caso consigliata la somministrazione di antibiotico 3 giorni prima e 3 giorni dopo lesame. Isteroscopia: permette una visione duretta della cavit uterina e consente lesame dellendometrio in vivo, valutando lidoneit allimpianto delluovo.

urografia, se viene riscontrata una malformazione mulleriana poich spesso coesistono malformazioni delle vie urinarie.

La terapia cambia a seconda della causa della sterilit: Malformazioni mulleriane: non sempre la correzione del difetto indispensabile, a volte sufficiente seguire con maggiore attenzione la gravidanza, poich il rischio di aborto pu essere molto elevato. Quando siano presenti delle condizioni uterine che comportino un rischio di aborto molto alto o quando vi sia stato effettivamente uno o pi aborti, si esegue correzione chirurgica delle malformazioni (metroplastica), per via isteroscopia (uteri setti), laparoscopica, laparotomica. Dopo lintervento in generale si devono aspettare 6 -12 mesi prima di iniziare i tentativi di concepimento e comunque consigliato il taglio cesareo (non obbligato solo in caso di utero setto). Fibromiomi uterini: terapia medica (analoghi del GnRH) che ne pu provocare una significativa riduzione volumetrica e, se ancora necessario, asportazione mediante intervento di miomectomia laparoscopica o laparotomica, aspettando circa un anno prima dellini zio della successiva gravidanza. Sinechie uterine: si esegue lisi con isteroscopia operativa. Dopo lintervento indispensabile inserire in cavit un dispositivo intrauterino e somministrare trattamento estro progestinico sostitutivo per evitare il riformarsi delle sinechie.

Fattore tubarico
Indipendentemente dalle causa un danno tubarico pu manifestarsi come: Perdita di perviet delle tube da stenosi, occlusione, fimosi irrigidimento fibroso della tonaca muscolare danneggiamento e perdita della funzionalit dellepitelio ciliato alterazioni puramente funzionali della tuba (spasmi, peristalsi abnorme)

le cause pi frequenti di danno tubarico sono: salpingiti: gli agenti eziologici pi comuni sono Neisseria Gonorrheae, Chlamydia trachomatis, impiego di dispositivi intrauterini a scopo anticoncezionale. Endometriosi: per gli esiti fibrosi e per la componente flogistica associata alle emorragie periodiche. Gravidanza tubarica: pu lasciare come reliquato danno alla salpinge, proporzionalmente pi probabile quanto pi tardiva la diagnosi Chirurgia addominale: danno tubarico iatrogeno non tanto direttamente quanto per gli esiti aderenziali che in alcune pazienti possono causare angolazioni, stenosi, ed occlusioni tubariche.

La diagnosi si sospetta innanzitutto su dato anamnestico quando sia presente una delle condizioni causali nel passato della paziente; tuttavia il danno tubarico pu verificarsi anche in modo occulto in caso di salpingiti subacute. Le indagini strumentali che consentono dunque una diagnosi pi precisa sono: Ecosonoisteroscopia: altamente informativa per quel che riguarda la perviet tubarica e lo stato della cavit uterina, ma non consente di valutare la funzionalit delle salpingi, n le condizioni dellepitelio ciliato della tuba. Isterosalpingografia: valuta la perviet o meno della tuba, ma anche la presenza eventuale di stenosi, malformazioni o compressioni esogene. In caso di occlusione del tratto intramurale occorre escludere che questa dipenda da uno spasmo dellorifizio tub arico (piuttosto frequente), somministrando alla paziente un antispastico. Laparoscopia con cromosalpingoscopia (LCSS): durante una laparoscopia diagnostica eseguita in anestesia generale in periodo preovulatorio possibile iniettare nellutero per via va ginale, con appositi iniettori un colorante osservandone contemporaneamente la fuoriuscita dallampolla tubarica. In caso di occlusione tubarica il colorante si arresta a monte, se presente una stenosi. La fuoriuscita rallentata. Il vantaggio rispetto allisterosalpingografia essenzialmente il fatto di fornire informazioni anche sulla pelvi, di potere osservare meglio le fimbrie tubariche, di potere effettuare contemporaneamente anche una fase operativa (es. lisi di aderenze).

Per quanto riguarda la terapia se il danno tubarico coinvolge solo una delle due tube il concepimento non impedito. Se invece la sterilit da danno tubarico bilaterale la terapia si basa su due presidi fondamentali; le tecniche di fecondazione assistita (tra di esse particolarmente la FIVET) e la chirurgia tubarica, che pu consistere di chirurgia

tradizionale, e di microchirurgia. I risultati ottenibili con la chirurgia tradizionale sono molto limitati, verosimilmente per lestrema delicatezza dei tessuti e per la frequente f ormazione di aderenze nel postoperatorio. La microchirurgia in grado di ottenere risultati decisamente migliori, che consentono per lo pi di ristabilire la perviet tubarica, ma hanno scarsissime probabilit di influire sulla funzionalit della parete delle tube. Alcuni interventi sulle tube possono essere eseguiti agevolmente anche in laparoscopia.

Sterilit maschile
Le condizioni morbose pi frequentemente responsabili della sterilit maschile sono: a. Varicocele: si tratta della dilatazione varicosa delle vene che circondano i testicoli. Dipende frequentemente da una predisposizione congenita al reflusso venoso, attraverso la vena spermatica sinistra, a sua volta dovuta alla compressione su di essa esercitata dallarteria mesenterica inferiore o ad un dif etto valvolare intrinseco alla vena medesima. La dilatazione varicosa del plesso venoso peritesticolare induce notevole aumento della temperatura del testicolo ed una condizione di ipossia cronica che causano danni morfofunzionali: inoltre frequentemente il varicocele si associa a flogosi secondaria alla stasi ematica. Le conseguenze del varicocele sulla produzione di spermatozoi sono molto variabili; nei casi pi gravi si osserva ipotrofia testicolare e un quadro seminale caratterizzato da oligospermia, teratospermia, astenospermia (OTA syndrome), con riduzione notevole delle capacit riproduttive. Il livello di patologia seminale non sempre proporzionale alla gravit clinica del varicocele. b. Flogosi delle vie genitali maschili: sono particolarmente rischiose per la fertilit quando colpiscono epididimo, prostata o vescicole seminali; sono spesso contratte per via sessuale e ne sono responsabili diversi microorganismi (Neisseria gonorrheae, enterococco, Chlamyidia tracomatis, Mycoplasmi, miceti), in grado di causare alterazioni del plasma seminale o danni diretti agli spermatozoi. Ne conseguono danni rilevabili allesame del liquido seminale come oligospermia, astenospermia, teratospermia, leucospermia etcLe flogosi possono anche aumentare il contatto fra spermatozoi e sistema immunocompetente con conseguente formazione di anticorpi anti-spermatozoo. Infine la presenza di leucociti ad elevata concentrazione nello sperma provoca rilevante aumento dei radicali ossidanti in grado di determinare danno delle membrane degli spermatozoi. c. Criptorchidismo: la ritenzione dei testicoli in addome, non trattata tempestivamente espone la gonade alle alterazioni morfofunzionali legata alla temperatura corporea troppo elevata. d. Ipogonadismi maschili: tra gli ipogonadismi ipogonadotropi bisogna ricordare le forme di origine ipotalamica e quelle di origine ipofisaria (deficit isolato di LH, sindrome da LH biologicamente inattivo, deficit di FSH, prolattinoma). Tra gli ipogonadismi ipergonadotropi soprattutto importante la sindrome di Klinefelter con cariotipo 47 XXY e con quadro clinico caratterizzato da alta statura, aspetto eunucoide, ginecomastia, grave ipotrofia testicolare, azoospermia, intelligenza inferiore alla norma. Altra condizione piuttosto estrema rappresentata dalla sindrome delle sole cellule del Sertoli nella quale accanto ad una normale presenza delle cellule di Leydig, non si osserva alcuna traccia dellepitelio germinale e nel tubulo testicolare si osservano sole cellule del Sertoli. Esistono anche numerosi ipogonadismi ipergonadotropi acquisiti dovuti a lesioni testicolari flogistiche o tossiche, che provocano estesa compromissione sclerotica del parenchima testicolare. e. Ostruzioni delle vie genitali maschili: spesso sono conseguenza di flogosi croniche, alterazioni congenite o traumi iatrogeni. Possono essere parziali o totali e le loro conseguenze variano grandemente a seconda della sede e della gravit. Se interessato il dotto deferente bilateralmente si verifica una vera e propria azoospermia ostruttiva. Diagnosi Nellanamnesi devono essere ricercati precedenti patologici familiari ed individuali, e tutte le condizioni che potrebbero avere influito negativamente sulla fertilit. Lesame obiettivo andrologico inizia con la palpazione dei testicoli che permette di apprezzarne le dimensioni confrontandole con quelle di un orchidometro, poich in genere il volume di un testicolo proporzionale alla massa del tubulo funzionante. Anche la forma, la consistenza e la dolorabilit testicolare sono importanti. Lesame obiettivo prosegue con lesplorazione rettale che consente di palpare la prostata e le vescichette seminali. Il varicocele in particolare si pu rendere manifesto con la semplice ispezione in posizione eretta, o con lesecuzione di manovra di Valsalva, ma generalmente necessita di conferma con ecodoppler. Importantissimo nella diagnosi lesame del liquido seminale: per effettuarlo nel modo giusto necessaria astinenza per 3-5 giorni precedenti, raccolta del campione in contenitore sterile e conservazione a 30-37 C per massimo unora. I caratteri che vengono esaminati sono:

Volume: normalmente >2 mL. Determinato principalmente dalle vescichette seminali ed in misura molto minore dalla prostata. Un volume ridotto pu derivare da difetti delle ghiandole accessorie strutturali o funzionali (inadeguata stimolazione androgenica). Frequentemente la causa va ricercata nellostruzione dei dotti eiaculatori, in esiti cicatriziali flogistici o in uneiaculazione retrograda con re flusso in vescica. Un volume molto elevato pu derivare da irritazione infiammatoria delle ghiandole. pH: normalmente 7,2-7,8. Tende ad aumentare in caso di flogosi o di deficit di secrezione prostatica (acida), mentre diminuito se vi deficit di secrezione dalle vescichette seminali (secrezione basica) spermatozoi/mL: normalmente > 20.000.000. Una riduzione della concentrazione degli spermatozoi detta oligospermia, mentre la loro totale assenza detta azoospermia. spermatozoi/eiaculato: > 40.000.000 motilit: a seconda delle caratteristiche di mobilit i singoli spermatozoi vengono distinti in 4 classi: forma con motilit progressiva rapida, forma con motilit progressiva lenta, forme mobili in situ, forme immobili. Si definiscono normale un eiaculato con >25% di spermatozoi con motilit progressiva rapida (classe A), oppure >50% con motilit progressiva lenta e rapida (A+B). In caso contrario si parla di astenospermia. morfologia: anche in un campione normale esistono numerose alterazioni della morfologia che possono interessare la testa, il tratto intermedio o la coda dello spermatozoo. fisiologica una percentuale >30% di spermatozoi con morfologia normale; altrimenti si parla di teratospermia. Tra tutti i parametri la morfologia quello pi strettamente correlato alla capacit degli spermatozoi di penetrare nellovocita. Cellule rotonde: sono comprese nella definizione le cellule della linea spermatogenica, cos come i leucociti, i macrofagi, gli eritrociti, le cellule epiteliali. La presenza di queste cellule si ritrova in tutti i liquidi seminali ed una loro assenza in presenza di azoospermia indicativa dellorigine ostruttiva della stessa. Se la concentrazione dei leucociti supera il milione/ml significa che vi una flogosi prostatica e/o vescicolare. Agglutinazioni: si parla di pseudo agglutinazioni in presenza di agglutinati di spermatozoi intorno a cellule epiteliali, mentre si parla di agglutinazioni vere e proprie in presenza di anticorpi agglutinanti sulla membrana spermatica.

Sebbene lesame del liquido seminale sia estremamente importante bisogna ricordare che nessuno dei parametri indicati correla perfettamente con la capacit fecondante e che dunque un esame seminale normale non esclude affatto la presenza di una sterilit da causa maschile, che potrebbe derivare da difetti fini non rilevabili; anche la presenza di alterazioni allesame seminale non sempre sinonimo di sterilit. Accanto allesame del liquido seminale si pu fare anche coltura del medesimo (spermiocoltura), in presenza di caratteri seminali che suggeriscano flogosi delle vie genitali. La biopsia testicolare, eseguita con prelievo di un piccolo frammento di tessuto in anestesia permette la valutazione della morfologia dellepitelio germinale ed in particolare la distinzione fra azoospermia secretiva (difetto del tubulo seminifero) e escretiva (tubulo normale ma presenza di ostruzione delle vie genitali). inoltre indispensabile per fare diagnosi di arresto maturativo e di sindrome delle sole cellule del Sertoli e permette lo studio del cariotipo (ma questultimo pu essere anche fatto utilizzando le cellule germinali presenti in piccola quantit nel liquido seminale). Un altro esame importante lecografia scrotale, utile soprattutto per la diagnosi di varicocele, di idrocele, di cisti epididimarie, di esiti di orchite; per il varicocele si utilizza il doppler, e si esegue bilateralmente, anche in ortostatismo e durante manovra di Valsalva, allo scopo di identificare anche i casi subclinici. Per la valutazione delle ghiandole accessorie invece si ricorre allecografia trans-vescicale sovra pubica o allecografia trans rettale che consente esame accurato delle vescicole seminali e della prostata, mediant e il quale risulta pi agevole lidentificazione delle alterazioni flogistiche o dei loro esiti, oltre che di una patologia ostruttiva. Infine in un uomo infertile opportuno fare il dosaggio di: Gonadotropine; in particolare lFSH, secreta dalle cellule del Sertoli, sembra essere un marker abbastanza attendibile del trofismo dellepitelio seminifero Testosterone: indice della funzione delle cellule di Leydig. La sua concentrazione plasmatica influenza la funzione prostato-vescicolare e la libido del paziente. Prolattina: uniperprolattinemia pu influenzare negativamente la spermatogenesi Estradiolo: anchesso se prodotto in quantit eccessive (eccessiva conversione periferica degli androgeni) pu alterare la gametogenesi. Inibina

La terapia del fattore maschile di sterilit non sempre pu essere indirizzata alla causa, essendo spesso essa sconosciuta. Sono possibili una terapia medica e una terapia chirurgica.

La terapia medica si avvale della somministrazione possibile di gonadotropine oppure di testosterone (attivo sul trofismo delle vescicole e della prostata, ma ha scarsi effetti sullepitelio del tubulo seminifero) o gli antiestrogeni allo scopo di ridurre gli effetti periferici dellestradiolo o ancora agonisti dopaminergici se vi iperprolattinemia . Per le flogosi infettive raccomandato luso di antibiotici e chemioterapici. La terapia chirurgica si attua in caso di varicocele principalmente con varicelectomia, anche se vi sono diverse opzioni (legatura, sclerotizzazione, embolizzazione); non semp re lintervento in grado di migliorare significativamente il liquido seminale del paziente quindi lopzione chirurgica deve essere valutata con attenzione. Anche la patologia ostruttiva delle vie genitali richiede correzione chirurgica, principalmente micro-chirurgica.

Climaterio e menopausa
Il climaterio un periodo di transizione variabile della durata di alcuni anni, nel quale si estingue la capacit riproduttiva femminile, caratterizzato da una serie di eventi funzionali a carico dellovaio e del sistema neuroendocrino che conducono ad una condizione di ipoestrogenismo. La menopausa intesa come ultima mestruazione spontanea, rappresenta levento pi facilmente dimostrabile della sequenza di fenomeno che lo precedono e che lo seguono. Infatti il climaterio o perimenopausa pu precedere di 5-10 anni e seguire di 5-10 anni la menopausa. Modificazioni dellassetto ormonale Nella donna la produzione di estradiolo e di stimolazione ipotalamo-ipofisaria, rendendo dellovaio. Il patrimonio follicolare gi definito si verifica progressiva riduzione numerica dei lovulazione (10% dei follicoli, circa 500). progesterone subordinata alla presenza di follicoli responsivi alla strettamente collegate la funzione gametogenetica ed endocrina durante la 28 settimana di vita intrauterina; da questo momento in poi follicoli ovarici attraverso latres ia (distruzione del 90% dei follicoli) e

Da un punto di vista neuro-endocrino la menopausa caratterizzata da: innalzamento dei valori sierici di FSH: gi a partire dai 40 anni, si ha riduzione del rapporto LH/FSH con valori di FSH elevati in fase follicolare e normali in fase luteinica, nonostante una normale produzione di estrogeni. Questo innalzamento in fase premenopausale probabilmente dovuta ad una riduzione progressiva della produzione di inibina, prodotta dalle cellule della granulosa proporzionalmente al numero di follicoli attivati per ogni ciclo e quindi allet. I peptidi ovarici e linibina fra di essi, agiscono prevalentemente sulla secrezione di FSH, mentre LH sottoposto prevalentemente al controllo del GnRH ipotalamico; dunque precocemente si ha aumento del solo FSH con iperstimolazione ovarica parafisiologica. Con il tempo si ha riduzione progressiva della funzione ovarica ed il quadro diviene caratterizzato dalla comparsa di cicli spesso anovulatori con ridotta produzione di estradiolo (lestrone diviene il principale estrogeno circolante) e con fasi luteiniche inadeguate con secrezione di progesterone ridotta. Infine si giunge alla scomparsa pressoch totale del numero di follicoli in grado di svilupparsi e di secernere estrogeni e progesterone, con cessazione delle mestruazioni. La mancanza del feedback negativo esercitato dagli ormoni ovarici sulla produzione di gonadotropine, porta a marcato incremento dei livelli plasmatici di gonadotropine per lo meno nei primi 10-15 anni di menopausa; quindi si ha loro graduale diminuzione, per acquisizione di resistenza progressiva dellipofisi alla stimolazione del GnRH o perch lipotalamo gradualmente riequilibra direttamente la produzione di GnRH. Riduzione dei livelli plasmatici di androstenedione, DEA, DEAS, per linstaurarsi di uninsufficienza ovarica e per la ridotta attivit del cortico-surrene. Le cellule stromali dellilo ovarico tuttavia continuano ad avere una normale secrezione di testosterone, con aumento del rapporto testosterone/estrogeni e fenomeni di androgenizzazione conseguenti. Per quanto riguarda gli ormoni ovarici la riduzione del progesterone e derivati pi elevata rispetto alla riduzione del livelli di estrogeni; i livelli circolanti di estradiolo ed estrone permangono pi alti per la trasformazione periferica dei precursori androgenici sintetizzati nellovaio e nel surrene; in particolare vi conversione di androstenendione in estrone.

Clinica Il climaterio pu essere vissuto in una condizione di relativo equilibrio psicofisico, ma pi comunemente esso caratterizzato da una vasta gamma di sintomi, raggruppati nella definizione di sindrome climaterica. 1. disturbi vasomotori: il sintomo pi caratteristico (presente nei 2/3 delle donne) la vampata che viene descritta come una intensa sensazione di calore, che insorge improvvisamente, senza motivi apparenti, a livello del torace e si diffonde verso il collo, il viso e talora per tutto il corpo e che dura generalmente qualche minuto, seguita da intense sudorazioni, palpitazioni e tachicardia. Da un punto di vista obiettivo si ha leggero aumento della frequenza, brusco aumento della temperatura corporea, e vasodilatazione periferica. probabile che alla base di questo fenomeno potrebbe esserci un riaggiustamento ad un livello pi basso del centro regolatore ipotalamico, con fenomeni di termo dispersione: questo riaggiustamento a sua volta sembrerebbe derivare da eventi neuroendocrini responsabili nellipotalamo del rilascio pulsa tile di GnRH ed

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associati al controllo della termoregolazione, per la presenza di connessioni anatomiche tra i neuroni ipotalamici. Una stessa alterazione neurotrasmettitoriale che sembra legata ad un aumento dei livelli dei neurotrasmettitori adrenergici, sembra dunque essere responsabile della vampata e dei picchi di GnRH patologia cardiovascolare: la protezione relativa goduta, durante let feconda dal sesso femminile nei confronti dellaterosclerosi da attribuirsi alleffetto degli estrogeni sulle modificazioni indotte sui lipidi e sulle lipoproteine plasmatiche; la protezione degli estrogeni n on si limita allinduzione di un assetto lipidico favorevole, ma inibisce anche lossidazione endoteliale delle lipoproteine e lendocitosi monofagia delle lipoproteine ossidate. Inoltre sembra che gli estrogeni esercitino anche un effetto diretto sulla parete vascolare, inducendo una vasodilatazione e incrementando da parte dellendotelio la produzione di prostacicline con azione antiaggregante e vaso dilatante. Con lavvento della menopausa il declino della funzione ovarica e le modificazioni dellassetto lipidico determinano un rapporto sfavorevole tra fattori di protezione e rischio con aumento del colesterolo LDL e riduzione dellHDL. A ci si possono associare ulteriori fattori come lobesit il fumo e lipertensione. Osteoporosi postmenopausale: losso formato da una componente organica, il collageno, e da una matrice inorganica che garantisce la necessaria resistenza alle sollecitazioni meccaniche e di cui il calcio in forma di cristalli di idrossiapatite costituisce il 90%. Si definisce osteoporosi postmenopausale la riduzione quantitativa della massa ossea trabecolare che avviene in condizioni di ipoestrogenismo per aumento dei processi di riassorbimento osseo; ne consegue riduzione notevole della resistenza ossea con conseguente maggiore facilit alle fratture, specie a livello della colonna vertebrale (osso trabecolare). A volte si ha sovrapposizione dellosteoporosi post-menopausale e dellosteoporosi senile (colpisce anche losso corticale ed legata allinvecchiamento), con aggravamento del quadro complessivo. A facilitare linsorgenza di osteoporosi sono un ridotto picco di massa ossea, determinato da fattori genetici, dal sesso, dalla razza, e sono la riduzione della massa muscolare, la vita sedentaria, il fattore alimentare, cio una ridotta introduzione di calcio nella dieta, il fumo, lalcool. Gli estrogeni sembrano esercitare effetto protettivo sullosso riducendo la sensibilit degli osteoclasti al paratormone, esaltando la produzione di fibre collagene da parte degli osteoblasti, agendo sulle cellule C e stimolandole alla produzione di calcitonina. Recentemente si ipotizza anche un ruolo del progesterone Sintomi genito-urinari: si ha distrofia e latrofia dei tessuti bersaglio degli estrogeni: Vulva: progressivo diradamento dei peli pubici, con assottigliamento della cute e del sottocutaneo. Vagina: cessa il processo ciclico di maturazione epiteliale e si ha riduzione del numero di cellule superficiali; ci comporta ridotta produzione di glicogeno, che costituisce il substrato nutrizionale per la flora batterica anaerobica vaginale; ne conseguono aumento del pH vaginale con ridotta resistenza alle infezioni vaginali. Inoltre il progressivo accorciamento della vagina e lobliterazione dei fornici pu spiegare la comparsa di dispareunia. Utero, tube ed ovaie: lendometrio diviene progressivamente atrofico con componente ghiandolare che tende a diminuire. Analoghe modificazioni involutive. Zona perineale: la perdita del tono muscolare e la diminuzione del connettivo elastico possono alterare la funzione delle strutture di sostegno, provocando la comparsa di cistorettocele, incontinenza urinaria, cistiti atrofiche, uretriti. Sintomi psichici: sono considerati tipici della sindrome post-menopausale, ma sono estremamente variabili. Tra i disturbi vengono annoverati depressione lieve, alterazioni cicliche dellumore, ansia, insonnia, alterazioni della sessualit.

La terapia principalmente una terapia ormonale sostitutiva sotto forma di trattamento estro progestinico, dal momento che stato sancito il ruolo protettivo esercitato dai progestinici sullo sviluppo delle varie neoplasie estrogeno-dipendenti; il ruolo protettivo dei progestinici in particolare certo per quello che riguarda il carcinoma endometriale, mentre non evidente per quello che riguarda il carcinoma mammario. La terapia ormonale sostitutiva diversa a seconda che si parli di premenopausa o di postmenopausa. La fase di premenopausa caratterizzata da cicli anovulatori, con fasi luteiniche brevi o assenti e condiziona una condizione di iperestrogenismo relativo, mentre il progesterone che manca: la supplementazione in questo caso per lo pi solo progestinica. Dopo la menopausa alla carenza progestinica si aggiunge la riduzione della secrezione estrogenica: in questa fase la terapia pi opportuna di tipo estro progestinico, con somministrazione per un periodo di 21 giorni di un preparato estrogenico, associando negli ultimi 10 giorni anche un composto progestinico; dopo una pausa di 7 giorni il ciclo viene ri-iniziato. Con la via trans dermica i farmaci vengono rilasciati nel circolo sistemico in modo continuo, secondo un dosaggio predeterminato, per un periodo preciso di tempo, senza subire leffet to di primo passaggio attraverso il fegato; al contrario con la somministrazione orale il passaggio dei farmaci attraverso il fegato, determina a carico di diversi substrati (HDL, LDL, SHBG, trigliceridi, fattori della coagulazione) tutta una serie di effetti che possono essere pi o

meno svantaggiosi. Attualmente nellambito dei sicuri benefici della terapia ormonale sostitutiva vengono inclusi la risoluzione dei sintomi post-menopausali neurovegetativi e distrofici e la riduzione del rischio di osteoporosi.

Controllo della fertilit

Per controllo della fertilit si intende il blocco temporaneo e reversibile del processo fisiologico della riproduzione, attraverso luso di metodi contraccettivi che interferiscono con la maturazione gametica o che impediscono la fecondazione; esistono anche metodiche che portano in realt ad uninterruzione precocissima della gravidanza, impedendo lannidamento in utero delluovo fecondato. Un buon metodo contraccettivo dovrebbe essere efficace, sicuro, reversibile (ripristino di tutto il potenziale riproduttivo alla sua sospensione) e accettabile. La valutazione dellefficacia viene fatta con lindice di Pearl che esprime il numero di gravidanze che insorgono in 100 donne fertili che utilizzano nel corso di un anno un determinato metodo contraccettivo; considerato accettabile un indice di Pearl < 2. Nella donna i metodi contraccettivi possono essere 1. 2. 3. 4. 5. Metodi ritmici o naturali Metodi di barriera Dispositivi intrauterini (IUD Intra Uterin Device) Metodi chirurgici (sterilizzazione) Metodi ormonali

Metodi ritmici o naturali LOMS definisce naturali quei metodi di contraccezione che sono basati sullosservazione dei segni clinici e dei sintomi della fase fartile (ovulazione), con astinenza dai rapporti nei giorni in cui pu avvenire fecondazione. Hanno costo bassissimo, nessun danno, ma richiedono conoscenza delle fasi del ciclo mestruale, autocontrollo e non sono applicabili su vasta scala. Metodo del calendario: si basa sullastinenza dai rapporti sessuali tra il 10 e il 17 gio rno di ciclo, in un ciclo ideale di 28 giorni, secondo la formulazione di Knaus che tiene conto: che lovulazione avviene tra il 12 e il 16 giorno del ciclo, che gli spermatozoi possono sopravvivere 2 giorni (motivo per il quale bene astenersi a partire da due giorni prima 10 giorno), che lovocita maturo sopravvive circa 24h dopo lovulazione (motivo per il quale bene astenersi almeno anche un giorno dopo il 16 17 giorno). Questa formula pu essere applicata anche a cicli di durata superiore ai 28 giorni, facendo le opportune conversioni, ma mai se i cicli sono molto irregolari Metodo del muco cervicale: un metodo indiretto per riconoscere il periodo ovulator io che si basa sullosservazione delle modifiche subite dal muco cervicale per effetto del picco estrogenico: il muco diviene pi abbondante, trasparente e filante, creando una maggiore lubrificazione vaginale e la presenza di perdite esterne, con aspetto a chiara duovo. Queste modificazioni tendono a persistere per circa 2 -3 giorni e segnano linizio del periodo fertile. Successivamente con laumento nel plasma del progesterone, del corpo luteo, il muco cervicale torna nuovamente ad essere scarso e vischioso, contraddistinguendo il periodo infertile del ciclo. Metodo della temperatura basale: il periodo ovulatorio infatti contraddistinto da un lieve abbassamento della temperatura seguito da successivo incremento della temperatura. Linnalzamento termico piuttosto piccolo (0,30,5C) ed indicativo dellavvenuta ovulazione: i rapporti si possono avere a partire dal terzo giorno dopo linnalzamento della temperatura. Home-kit per la determinazione della fase fertile: esistono kit in grado di misurare nelle urine i livelli di LH e di estrone e di indicare se la donna in fase fertile o meno, basandosi sul picco dellLH e degli estrogeni pre -ovulatorio. Metodi di barriera Condom: guaina sottile di lattice ricoperta da sostanze lubrificanti o spermicide, che viene applicata sul pene in erezione prima dellingresso in vagina. un metodo contraccettivo estremamente diffuso poich ha buona efficacia (indice di Pearl 0.2-2) e previene anche le MST, HIV incluso. I possibili effetti collaterali sono costituiti da rare reazioni allergiche locali Spugne vaginali: sono i pi antichi mezzi contraccettivi; si tratta di spugne in collagene o collatex, che vanno introdotte in vagina subito prima del rapporto con protezione nelle 24 ore precedenti, indipendentemente dalla frequenza dei rapporti; non devono essere rimosse prima di 6 ore dallultimo rapporto. La spugna agisce liberando durante il rapporto una sostanza spermicida e assorbendo contemporaneamente il liquido spermatico, con indice di Pearl 9,2.

Spermicidi: sono composti in forma di creme, gel, schiume, ovuli che vanno introdotti profondamente in vagina prima dei rapporti, ad azione spermicida o spermio statica. Non bisogna rimuovere il prodotto prima di 6 ore dal rapporto. Lefficacia molto variabile, dunque questi metodi generalmente sono utilizzati in associazione ad altri metodi di barriera; lutilizzo molto semplice e generalmente si ha una certa azione battericida nei confronti di alcune MST (gonorrea, infezione da Trichomonas). Diaframma: cupola di gomma montata su una molla flessibile circolare con diametro variabile; il pi utilizzato a forma di archetto. un metodo che richiede istruzioni particolari, che la donna deve imparare ad usare con accuratezza; il diaframma viene messo poco prima del rapporto e viene inserito tra il fornice posteriore e la sinfisi pubica, dopo avere distribuito una crema spermicida; non deve essere rimosso prima di 6 ore dal rapporto. Se usato correttamente con spermicidi ha un indice di Pearl di 2-3, ma spesso ci sono fallimenti dovuti alla scorretta applicazione, alla scelta di un diametro sbagliato, alla mancata applicazione dello spermicida. poco costoso, senza effetti collaterali, indicato in donne che hanno rinunciato alluso di altri metodi coma la pillola o lo IUD , per i loro effetti collaterali. Dispositivi intra-uterini o spirale La contraccezione intrauterina realizzata con collocazione in cavit uterina di un dispositivo detto IUD o spirale. La spirale costituita da materiale plastico, radiopaco (per consentirne la visualizzazione radiologica), a forma di T, di 7, di Y; allestremit inferiore della spirale collocato un filo che attraversa il canale cervicale e sporge in vagina per alcuni centimetri costituendo un punto di repere per controllare che lo IUD sia in sede. Il meccanismo della spirale quello di indurre una flogosi asettica, con migrazione di leucociti e liberazione di diverse sostanze che distruggono gli spermatozoi e modificano la ricettivit allimpianto. I dispositivi oggi in commercio sono medicati e cio sono ricoperti da composti ormonali progestinici, che aumentano lefficacia contraccettiva dissolvendosi lentamente e inducendo sia una precoce decidualizzazione dellendometrio, rendendolo inadatto allimpianto, sia una alterazione del muco cervicale rendendolo impenetrabile agli spermatozoi. da composti metallici, che oltre a potenziare la reazione infiammatoria, ostacolano la migrazione degli spermatozoi lungo le vie genitali.

Lo IUD dovrebbe essere impiantato negli ultimi giorni di ciclo mestruale mantenendo efficacia per circa 3-4 anni, al termine dei quali deve essere sostituito. Tuttavia durante il primo anno lo IUD viene espulso spontaneamente in circa il 10% dei casi e in un altro 15% deve essere rimosso per inconvenienti come sanguinamenti, dolori addominale, dismenorrea, la cui incidenza pi elevata nei primi tre mesi dallinserimento. Tra le complicanze legate allo IUD vi sono: linfissione (approfondimento di un braccio dello IUD nello spessore del miometrio, con riduzione dellefficacia contraccettiva e problemi alla rimozione), la dislocazione (richiede rimozione del dispositivo perch lefficacia contraccettiva molto ridotta), la perforazione dellutero (avviene nellatto dellintroduzione e deve essere sempre sospettata quando non possibile reperire il filo), linsorgenza di infezioni pelviche ed in particolare della malattia infiammatoria pelvica (PID). La PID tende ad essere pi frequente nei primi 4 mesi, nelle donne con et minore di 25 anni, con partners multipli e con anamnesi di salpingite, alle quali opportuno sconsigliare luso dello IUD; la PID la principale causa di morte nelle portatrici di IUD, seguita dalla perforazione con peritonite, dalla gravidanza extra-uterina, dallaborto settico. Lefficacia contraccettiva dello IUD ben posizionata piuttosto elevata, con rischio di fallimento soprattutto nel primo anno: in bambini nati da madri con IUD in utero, si registra un aumento significativo dellincidenza di aborti spontanei, quindi la donna che rimane incinta con IUD in utero e vuole terminare la gravidanza deve rimuovere lo IUD. Infine bisogna ricordare che soprattutto se lo IUD medicato al progesterone c maggior rischio di gravidanza extra uterina. Una volta rimosso lo IUD la reazione infiammatoria locale scompare rapidamente con ripresa della fertilit. Controindicazioni alluso della spirale sono infiammazioni pelviche in atto o pregresse, la nulliparit, la giovane et, la tendenza allipermenorrea o alle meno metrorragie, la presenza di fibromi o malformazioni uterine, o lassunzione prolungata di anticoagulanti. Metodi chirurgici: sterilizzazione Nella donna la sterilizzazione si esegue interrompendo la perviet tubarica in modo da impedire il contatto degli spermatozoi con lovocita a livello dellampolla tubarica. Una buona tecnica chirurgica di sterilizzazione dovrebbe essere sicura, efficace, semplice (lideale la possibilit di esecuzione a livello ambulatoriale, con anestesia locale),

ma dovrebbe avere anche un potenziale di reversibilit. Purtroppo attualmente la reversibilit piuttosto scarsa e cala con il crescere della distruttivit della tecnica e quindi con la sua efficacia. In base alla via di accesso e alle modalit di esecuzione si possono distinguere diverse tecniche di sterilizzazione: 1. per via laparotomia: la via pi utilizzata, mediante accesso addominale e mini-laparotomia. Lefficacia degli interventi molto alta, ma la reversibilit non affatto garantita. 2. per via laparoscopica 3. per via isteroscopia mediante occlusione degli osti tubarici con materiale inerte ed asportabile. importante concedere un periodo di riflessione alle pazienti prima della sterilizzazione mettendole al corrente dei rischi legati a questo procedimento. Metodi ormonali I metodi ormonali di controllo della fertilit vengono attualmente distinti in: 1. contraccezione orale che si pu realizzare con somministrazione ciclica di combinazioni estro-progestiniche, mono, bi o trifasiche, assunzione sequenziale di estrogeni e progestinici o assunzione continua di progestinici a basse dosi 2. contraccezione con preparati long-acting come depot iniettabili, impianti ormonali sottocutanei 3. emergenza contraccettiva o contraccezione post-coitale 4. contra gestione Contraccezione ormonale orale Pillola combinata: costituita dallassociazione di un estrogeno, letinilestradiolo, e di un progestinico, assunti ciclicamente per 21 giorni a partire dal 1 giorno del ciclo, con intervallo di assunzione per 7 giorni che consente la comparsa delle mestruazioni. La quantit ed il rapporto fra i due ormoni in ognuna delle 21 pillole pu rimanere costante (pillola combinata monobasica) o modificarsi nel corso della somministrazione (pillola combinata bi o trifasica). Attualmente le pillole pi utilizzate sono quelle a basso contenuto di estrogeni, con una quantit dei medesimi minore di 30mcg per pillola, anche se in passato venivano utilizzate pillole anche con contenuto di estrogeni maggiore di 50mcg per pillola. Il meccanismo principale della pillola linibizione dellasse ipotalamo -ipofisi, con soppressione del picco pre-ovulatorio di LH e della produzione di FSH, e conseguente inibizione del processo ovulatorio e mancata produzione del corpo luteo, normalmente producente progesterone. A livello endometriale si assiste alla formazione precoce di un epitelio di tipo secretivo, dopo una breve fase proliferativa, con eventuali alterazioni regressive, fino allatrofia ghiandolare. Questo tipo di endometrio detto secretivo irregolare inadatto allimpianto della blastocisti. A livello cervicale la pillola impedisce le modificazioni del muco ovulatorie, rendendo difficile il passaggio degli spermatozoi. Alla sospensione della pillola lovulazione ricompare nel 75% entro il primo mese e nel 98% entro i primi 3. Somministrazione sequenziale: a partire dal primo giorno del ciclo si somministra solo estrogeno per 11 giorni; estrogeno + progestinico negli ultimi 10 giorni, per evitare una stimolazione endometriale sbilanciata. Uso oggi limitato, per minor efficacia e somministrazione eccessiva di estrogeni Somministrazione di progestinici a basse dosi (minipillola): la componente estrogenica del tutto assente e viene somministrato un progestinico, il norgestrel, alla dose di 75 mcg al giorno, tutti i giorni senza alcuna interruzione. Il meccanismo di azione si effettua a livello utero-cervicale, mentre sembra che lovulazione sia mantenuta. Il pot ere contraccettivo dipende dunque dalla capacit di rendere il muco cervicale ostile al passaggio degli spz e dallinduzione di modificazioni regressive dellendometrio. Leffetto collaterale pi importante che spesso ne richiede sospensione la comparsa nei primi mesi di piccole perdite ematiche quotidiane (spotting), o a volte di ritardi mestruali o amenorrea. Altri possono essere la comparsa di astenia e di depressione, o di diminuzione della libido. Lefficacia contraccettiva della minipillola pu esse re inferiore a quella della pillola combinata, ma rispetto ad essa presenta il vantaggio di evitare gli effetti collaterali della componente estrogenica. Effetti sistemici dei contraccettivi orali:

sulla funzionalit epatica : gli steroidi attivi per os hanno intrinseco potere colestatico, provocando molto spesso (30%) innalzamento della bilirubina, dei valori di PAL e di transaminasi, e in pochissimi casi un franco ittero colestatico. Associato a ci si ha una chiara associazione dellutilizzo della pillola con linsorgenza di litiasi biliare, anche perch sembra che la componente estrogenica alteri nella bile i rapporti colesterolo/acidi biliari, rendendo la bile litogena. Importante anche ricordare che alcuni farmaci attraverso induzione degli enzimi epatici, accelerano linattivazione degli steroidi, con eventuale fallimento della contraccezione; alcuni di questi farmaci sono barbiturici, rifampicina, il fenilbutazolo. Sul metabolismo: sembra essere dimostrato che i contraccettivi, in particolare la loro componente progestinica, provochino alterazioni nella glicemia e nellinsulinemia, spesso svelabili solo con test da carico di glucosio che rivela unintolleranza glucidica. Maggiormente a rischio sono le pazienti che hanno gi presentato episodi di iperglicemia, le pazienti obese e sopra i 40 anni. La pillola estro progestinica comporta anche aumento dei trigliceridi e del colesterolo totale, con aumento del rischio cardiovascolare complessivo; tuttavia questo rischio dipendente anche dallaument o della pressione arteriosa, dalle modificazioni della coagulazione e in misura ancora maggiore da fattori predisponenti, dal fumo e dallet. Laumento prevalente dellHDL indotto dagli estrogeni limita laumento del rischio cardiovascolare. Sulla coagulazione del sangue: le modificazioni a livello coagulativo e fibrinolitico sono mediate soprattutto dalla componente estrogenica, che innalza la concentrazione plasmatica di quasi tutti i fattori vitamina K dipendenti, soprattutto durante i primi 3-6 mesi con conseguente riduzione del tempo di coagulazione e aumento dellaggregazione e dellattivit piastrinica. Lantitrombina 3 ridotta dagli estrogeni. Ne consegue un aumento del rischio trombo embolico, minore di quello ipotizzabile, probabilmente per meccanismi di adattamento omeostatico dellorganismo, e ridotto ulteriormente dalle nuove formulazioni a minor contenuto estrogenico. Il fumo, let > 40 anni, lobesit, il diabete, lipertensione sono condizioni che potenziano il rischio trombo embolico. Sulla pressione arteriosa: si pu avere aumento della PA sistolica e diastolica, solitamente reversibile con la sospensione del farmaco. Questo effetto sembra essere mediato dallinfluenza estrogenica sul sistema renina-angiotensina-aldosterone, attraverso laumento della sintesi di angiotensinogeno e il potenziamento dellattivit reninica. Pu essere opportuno non somministrare la pillola a donne che soffrono di ipertensione arteriosa e che hanno gi avuto un episodio di ipertensione indotta dalla gravidanza. Sul SNC: una piccola percentuale di pazienti pu mostrare disturbi depressivi che scompaiono con linterruzione della pillola. Altro problema pu essere rappresentato dalla perdita della libido, attraverso un influenza sul tono serotoninergico. Infine stata registrata una tendenza allaccentuazione della cefalea, un aumento delle crisi di emicrania ed un peggioramento dellepilessia. Sulla fertilit: occorre precisare che nella donna sana la pillola non diminuisce la possibilit di avere figli, n accelera la comparsa della menopausa. Tuttavia in un numero esiguo di soggetti stata segnalata la possibilit di aborti precoci con anomalie cromosomiche (se la gravidanza insorge uno o due mesi dopo la sospensione della pillola), di anomalie congenite della prole (se la pillola viene assunta nelle prime settimane di gravidanza), di sindrome di Sherman alla sospensione della pillola. La sd di Sherman era molto pi frequente in passato, con formulazioni farmaceutiche pi potenti ed caratterizzata dalla comparsa di amenorrea e galattorrea alla sospensione della pillola, generalmente con ripresa spontanea delle mestruazioni dopo 3-4 mesi. Lamenorrea che caratterizza tale sd dovuta alla mancanza del picco di LH ed a bassi livelli di estrogeni, e la galattorrea, non sempre presente, associata ad un aumento dei valori di prolattina. Nel caso non vi sia ricomparsa del flusso mestruale entro 4 mesi, occorre favorirla con terapia farmacologica. Sono pi a rischio di questa sindrome soggetti con menarca ritardato, con ipomenorrea abituale, con precedenti episodi di amenorrea, con cicli anovulatori abituali. Sul rischio neoplastico: gli attuali contraccettivi esercitano un effetto protettivo sul cancro endometriale ed ovarico, con effetto protettivo che aumenta con la durata della terapia contraccettiva. I contraccettivi orali esercitano inoltre, grazie alla loro componente progestinica, spiccato effetto di protezione nei confronti della patologia tumorale benigna della mammella (fibroadenomi, malattia fibrocistica), che diviene evidente dopo 2 anni di contraccezione continua e cresce con la durata dellassunzione. Per quanto riguarda invece il cancro mammario leffetto dei contraccettivi sembra dipendere fondamentalmente da due fattori: la relazione tra linizio dellassunzione della pillola e la prima gravidanza e la durata delluso della pillola. Sembra che vi sia un aumento significativo del rischio di cancro mammario in donne che hanno usato per lungo tempo la pillola prima della loro prima gravidanza. Il rischio di cancro della cervice dellutero non sembra influenzato direttamente dalla pillola anche se essa pu influenzare le abitudine sessuali (partner multipli, no condom) favorendo la comparsa di lesioni virali sessualmente trasmesse (HPV in particolare) che possono degenerare in tumori. Alcuni sostengono che le combinazione estro progestiniche possano favorire direttamente la degenerazione neoplastica delle cellule infettate.

Controindicazioni assolute alluso della pillola Allattamento Anemia drepanocitica Ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia Tromboflebite in atto o pregressa Malattie cerebrovascolari e coronariche Valvulopatie Anamnesi positiva per ca. mammario Malattia epatica grave in atto o pregresso ittero gravidico Et maggiore di 35 anni in donne forti fumatrici Obesit in donne di et maggiore di 35 anni Diabete Ipertensione arteriosa Lupus eritematosi

Dunque ogni donna che deve cominciare a prendere la pillola deve essere sottoposta ad attenta anmanesi, e.o, esami di laboratorio per valutare il metabolismo glucidico, lassetto lipidico, lo stato coagulativo, lemocromo, gli enzimi epatici. Una volta intrapresa la pillola devono essere fatti controlli periodici semestrali o annuali. La contraccezione va sospesa almeno un mese prima un intervento chirurgico in elezione. Contraccezione con preparati long acting Nelle preparazioni long acting il farmaco liberato in modo continuo e costante. I vantaggi di questa somministrazione sono la necessit di dosi pi basse per ottenere il medesimo controllo della fertilit, la costanza delle concentrazioni ematiche, i minori effetti collaterali. Gli svantaggi sono principalmente la comparsa di alterazioni del ciclo mestruale (amenorrea o sanguinamenti irregolari) ed il rischio di gravidanza ectopica se la contraccezione fallisce Preparazioni depot iniettabili: somministrazione per via i.m. di progestinici da soli o in associazione con un estrogeno (per limitare le alterazione del ciclo, tipiche delle somministrazioni long acting). Come progesteronici vengono utilizzati il medrossiprogesterone acetato (MAP) o il noretisterone enantato, somministrati ogni 3-6 mesi. Leffetto contraccettivo in questo caso non dovuto solo ad alterazioni a livello endometriale e cervicale, ma anche allinibizione dellovulazione. Impianti sottocutanei: ago flessibile introdotto nel sottocutaneo del braccio contenente un progestinico, il levonorgestrel, con rilascio < 50mcg/die nei 5 anni di utilizzo. Leffetto contraccettivo attribuibile alle modificazioni endometri ali e cervicali indotte, con bassa quota di fallimento e ripresa della fertilit quasi immediata alla sospensione. Altre vie: anello vaginale di silastic che emette estradiolo (15mcg) ed etonogestrel (120mcg), che si utilizza per 21 g con pausa di 7 ed il cerotto contraccettivo settimanale che contiene norelgestromin ed etinil estradiolo. Emergenza contraccettiva (contraccezione post-coitale) Si basa sulla capacit degli estrogeni di evitare linstaurarsi di una gravidanza dopo un rapporto non protetto. Gli estrogeni possono essere somministrati da soli ad alte dosi o in combinazione con un progestinico a dosi pi basse. Generalmente questo metodo di contraccezione si basa sullassunzione di due pillole estroprogestiniche a distanza di 12 ore, anche se attualmente vi anche una preparazione a bas di solo levonorgestrel 0,75mg da assumere in 2 volte ogni 12 ore. Lassunzione deve avvenire entro 72 ore dal rapporto per garantire efficacia contraccettiva che si basa sullinduzione di una serie di modificazioni a livello endometriale. Gli effetti collaterali pi frequenti sono la nausea, il vomito e la mastodinia nel corso dellassunzione Contragestione Blocco dellimpianto della blastocisti o delle prime fasi di sviluppo embrionale attraverso un farmaco, il mifepristone, che agisce come antagonista dei recettori del progesterone sullendometrio deciduale , dove induce dunque alterazioni irreversibili che ostacolano la prosecuzione della gravidanza. stato inizialmente proposto come agente abortivo, da prendere in una sola somministrazione per os di 600mg entro la 6 settimana di amenorrea (induce interruzione della

gravidanza in circa l80% dei casi, ma non efficace sulle gravidanze ectopiche). Attualmente sono in corso studi per il suo utilizzo come agente contraccettivo da prendere in singola dose mensile.

Adattamenti materni in gravidanza

Lorganismo materno va incontro a profonde modificazioni durante la gravidanza, che possono essere tanto locali legate allo sviluppo dellutero, allo sviluppo di altri apparati o a modificazioni metaboliche, quanto a distanza in larga misura determinata dalla produzione di sostanze (progesterone, prolattina) da parte della placenta. Le modificazioni dellorganismo materno nella gravidanza comprendono sostanzialmente: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Aumento ponderale Modificazioni a carico dellapparato genitale Modificazioni del volume e della composizione del sangue Modificazioni a carico dellapparato cardiovascolare Modificazioni a carico dellapparato urinario Modificazioni a carico dellapparato digerente Modificazioni a carico dellapparato muscolo scheletrico

Aumento ponderale Lincremento ponderale interessa maggiormente la seconda parte della gravidanza dove si ha incremento settimanale di 300-400g poich il momento in cui vi accumulo di riserve proteiche e lipidiche che si accompagna alla crescita del feto; complessivamente si ha aumento medio di 10 Kg anche se esso molto variabile, dipendendo dal peso pregravidico (maggiore nelle donne sottopeso, minore nelle donne sovrappeso). Questo incremento di circa 10 Kg viene ad essere cos distribuito: Feto: circa 3-3,5 Kg alla fine della gravidanza Placenta: circa 500g Utero: aumenta di volume e consistenza assumendo un peso di circa 1Kg Mammelle: aumento del volume, della componente ghiandolare e del peso con incremento di circa 400g Sangue: incremento di circa 1 Kg Liquidi extra-vascolari: incremento di 1,7-2 Kg soprattutto per accumulo negli spazi interstiziali Grasso: aumento della sua deposizione che necessario per il nutrimento del feto; circa 1,7-2Kg.

Lincremento ponderale importante poich viene ad avere un rapporto con lesito della gravidanza, con aumento degli esiti sfavorevoli, sia per incrementi troppo piccoli, che per incrementi troppo grandi; in particolare lobesit pre gravidica complica lesito della gravidanza aumentando i l rischio di diabete gestazionale, macrosomia fetale, preeclampsia, complicazioni del parto. importante dunque un corretto apporto nutrizionale, che non significhi mangiare per due, ma mangiare in maniera adeguata alle esigenze della gravida e del feto: un esempio ne la frequente carenza di folati e di vitamina A che si ha nella gravidanza e che dovrebbe essere compensata da supplementazioni adeguate per evitare il rischio di anemia megaloblastica e di difetti di chiusura del tubo neurale. Infatti le energie richieste dalla gravidanza sono fisiologicamente compensate pi da una diminuzione dellattivit fisica che da un aumento dellassunzione di calorie. Inoltre, infine, un eccessivo aumento ponderale in gravidanza un fattore di rischio per successiva obesit: la donna pluripara pu essere gi in sovrappeso dopo la prima gravidanza, accumula ulteriormente peso che non riesce a smaltire dopo la 2 gravidanza; se vi una 3 gravidanza laccumulo successivo potr portare ad obesit. Modificazioni dellapparato genitale Si ha: Aumento di volume dellutero: il corpo uterino costituito soprattutto da fibrocellule muscolari lisce con funzione contrattile nel corso del parto. Un tempo quando ancora non vi erano metodiche di diagnostica per immagini, levoluzione della gravidanza si misurava con le dita. Al secondo mese lutero si affacciava al di sopra del pube, al 5 mese al di sopra dellombelico, all8 mese il fondo dellutero raggiungeva il margine inferiore dello xifoide, fino al 9 mese, dove per fe nomeni di gravit avveniva leggera discesa dellutero. Rammollimento della cervice: il collo dellutero costituito soprattutto da tessuto connettivo denso con funzione di tappo (evita la fuoriuscita del bimbo), che si lascia completamente distendere alla fine della gravidanza per permettere lespulsione fetale Proliferazione delle ghiandole endocervicali.

Modificazioni del volume e della composizione del sangue

Le modificazioni a carico del compartimento intravascolare sono notevoli e possono essere cos sintetizzate: 1. Aumento della volemia: laumento della volemia di circa 1,5L passando da un volume di 4L di sangue circolante ad un volume di circa 5,5L contenuti soprattutto nei vasi di capacitanza, dilatati dalla presenza del progesterone. Gli scopi dell aumento della volemia sono sostanzialmente due: innanzitutto necessario garantire il nutrimento e la portata supplementare alla placenta ed al feto (500-600 mL/minuto nel terzo trimestre); quindi necessario bilanciare la perdita ematica al momento del parto, normalmente di circa 500mL, ma che pu arrivare fino ai 1000mL se si tratta di parto cesareo. Laumento del volume del sangue si ha per: - Aumento del volume del plasma: per probabile effetto estrogenico e progestinico, nonch del sistema reninaangiotensina-aldosterone, con ritenzione idro-salina. Uninsufficiente espansione del volume plasmatico pu accompagnarsi a difetto di crescita fetale. - Aumento della massa eritrocitaria: dipendente da un aumento delleritropoiesi che avviene pi lentamente rispetto allaumento del volume plasmatico, ed avviene soprattutto nel 3 trimestre per le crescenti richieste di ossigeno da parte materna e fetale. Laumento del volume plasmatico tuttavia maggiore rispetto allaumento della massa eritrocita ria, con riduzione apparente dellematocrito, della concentrazione emoglobinica e diminuzione dellosmolarit; questo favorisce il microcircolo riducendo limpegno cardiovascolare 2. Diminuzione dellosmolarit: per laumento differenziale plasma/massa eritrocita ria; ne conseguono riduzione dellematocrito, della concentrazione emoglobinica e della viscosit del sangue, il che facilita il microcircolo, riducendo limpegno cardiovascolare. In particolare esiste un rapporto tra ematocrito e riuscita della gravidanza. Normal mente lematocrito si riduce con il procedere della gravidanza, raggiungendo il nadir alla fine del secondo trimestre (34 settimana); molte patologie ostetriche (pre-eclampsia, insufficienza placentare) sono associate ad emoconcentrazione. 3. Aumento dei leucociti: soprattutto neutrofili 4. Aumento della VES 5. Aumento dei lipidi circolanti : il metabolismo dei lipidi viene ad essere influenzato dallormone lattogeno placentare, con effetto anabolizzante, che ne facilita il deposito e dagli estrogeni e progesterone che inducono la sintesi epatica si trigliceridi e colesterolo con riduzione dellattivit della lipoprotein -lipasi e riduzione del passaggio di lipidi dal sangue ai tessuti. Ne conseguono aumentata deposizione di lipidi che si accompagna ad un aumento della trigliceride mia e della colesterolemia. Il colesterolo risulta infatti fondamentale alla placenta per la produzione di ormoni steroidei 6. Diminuzione della glicemia: per fuga di glucosio verso il feto e aumento del consumo della gravida. Gli ormoni steroidei e lormone lattogeno placentare determinano una certa insulino.resistenza per evitare linsorgenza dellipoglicemia a digiuno che sarebbe dannosa per il feto; ne consegue ridotta tolleranza glucidica nella madre. Modificazioni dellapparato cardiovascolare Comprendono la: Modificazione della posizione del cuore per elevazione del diaframma Aumento del volume del cuore per una risposta ipertrofica allaumento del volume plasmatico: il volume del cuore diviene di circa 75 mL. Deviazione dellasse elettrico verso sinistra di 15-28 gradi. Aumento della frequenza cardiaca e della gittata cardiaca: il cuore risponde con queste modificazioni allaumento del volume plasmatico circolante, con aumento progressivo della FC e della GC almeno fino alla 32- 34 settimana (II trimestre). Riduzione della pressione arteriosa per sviluppo del circolo placentare con rischio di ipotensione e capogiri: la pressione arteriosa diminuisce a fronte di un aumento della gittata cardiace per la riduzione delle resistenze periferiche conseguente dallinstaurarsi della circolazione utero -placentare che agendo come una fistola artero-venosa ha bassa resistenza e riceve un buon afflusso di sangue. La PA diminuisce fin dallinizio con ritorno a valori normali nelle ultime 4 settimane: la riduzione della PA maggiore in decubito laterale sinistro per la compressione esercitata dallutero sulla vena cava, con ostacolo al ritorno venoso. Nel terzo trimestre di gravidanza la GC si riduce in decubito supino per la stessa ragione: si ha compre ssione da parte dellutero della vena cava inferiore con conseguente ostacolo al ritorno venoso, riduzione del pre-carico, conseguente riduzione del post-carico. Il rischio che ne deriva linstaurarsi di ipotensione, lipotimia con tendenza alla sincope della donna e dellinstaurarsi di una sofferenza fetale per ostacolo al deflusso del circolo utero placentare; necessario dunque porre la donna su di un fianco, preferenzialmente il fianco destro.

Edemi declivi improntabili: sono frequenti in gravidanza (80%) e derivano dalla ritenzione idro-salina, dalla diminuzione dellosmalarit plasmatica e dalla stimolazione progestinica che comporta distensione venosa per rilasciamento muscolare Varici: frequenti in gravidanza derivano dallaumento della volemia e d alla ipotonia muscolare venosa indotta dalla stimolazione progestinica; possono portare a congestione dei genitali esterni.

Modificazioni dellapparato urinario Comprendono: Dilatazione ureterale pi marcata a destra fino allidroureteronefrosi: deriva dalla distensione muscolare delluretere indotta dal progesterone e dalla compressione da parte dellutero gravidico delluretere medesimo. Aumento della filtrazione glomerulare con miglioramento degli indici di funzionalit glomerulare e diminuzione di creatinina, urea ed acido urico. Glicosuria: per prevalere della filtrazione glomerulare sul riassorbimento Ritenzione idro-salina: favorita dagli estrogeni, dallaumento dellaldosterone, dallormone lattogeno placentare, dalla prolattina, dallaumento del cortisolo. Infezioni delle vie urinarie: sono frequenti in gravidanza e sono in gran parte dovute allipotonia diffusa che provoca infezione per via ascendente. Le infezioni delle basse vie urinarie (cistiti), sono spesso complicate da infezioni delle alte vie (cistopieliti/pielonefriti) che si associano ad un rischio molto aumentato di parto prematuro. Questo comporta il fatto che in gravidanza lesame delle urine va controllato ogni mese e se sospetto pone indicazione immediata allurinocoltura: se la carica batterica maggiore di 100.000 batteri allora si tratta gi di uninfezione che deve essere trattata anche se asintomatica

Modificazioni dellapparato digerente I disturbi digestivi sono frequenti; in particolare pi frequentemente si hanno: Nausea e vomito: legati allaumento della gonadotropina corionica umana e generalmente resistenti ai farmaci; in casi rari si arriva alliperemesi gravidica con vomito incoercibile associato a gravi squilibri endocrini ed idroelettrici Scialorrea Pirosi: rilasciamento del cardias con reflusso gastroesofageo Motilit intestinale diminuita con stipsi

Modificazioni dellapparato scheletrico Laumento del peso della donna soprattutto a livello dellutero, comporta progressiva lordosi della colonna vertebrale, associata a lombalgia e discopatia, con flessione in avanti del collo e spostamento allindietro delle spalle.

Fisiologia del parto

Nel parto si devono considerare tre fattori principali. La forza: la forza, ovvero la causa efficiente del parto data dalla contrazione dellutero e dei muscoli del torchio addominale. Le propriet delle fibrocellule muscolari del miometrio comprendono la capacit di contrazione e rilasciamento, in modo coordinato, date le strutture di accoppiamento elettrico tra i miociti e la capacit di variare la lunghezza della fibra senza produrre modificazioni di tensione, importante per lo sviluppo dellutero in gravidanza. Le contrazioni uterine nel corso del travaglio di parto presentano le seguenti caratteristiche: Sono involontarie: non possono essere arrestate o indotte con la volont e dipendono principalmente da una regolazione di tipo umorale (ossitocina, ormoni steroidei, prostaglandine) e in minor misura da una regolazione di tipo nervoso (principalmente adrenalina, che indurrebbe rilasciamento del miometrio tra una contrazione e laltra, per la presenza prevalente di recettori beta sul miometrio e sulla cervice). Sono peristaltiche: andamento ad onda dal fondo al corpo, al segmento uterino inferiore Sono intermittenti: dopo ogni contrazione vi un periodo di riposo, necessario per garantire la perfusione e gli scambi fetali, data la compressione delle arterie radiali, con ipossia, durante la contrazione medesima. Sono dolorose: perch determinano ipossia e stiramento e compressione dei nervi uterini.

Nel periodo espulsivo la forza delle contrazioni uterine viene aumentata notevolmente dalla forza dei muscoli della parete addominale e del diaframma. Il canale del parto: costituito dal bacino osseo e dalle parti molli. Il bacino osseo suddiviso in grande e piccolo bacino o pelvi. Nella pel vi si possono distinguere dallalto verso il basso: Stretto superiore: a forma di cuore, inclinato rispetto al piano orizzontale con angolo di circa 60 aperto in avanti delimitato dal margine superiore della sinfisi pubica, dal promontorio sacro-vertebrale e lateralmente dalleminenza ileo-pettinea e dalla linea innominata, che delimita inferiormente la grande ala dellileo . I diametri dello stretto superiore sono rappresentati da: diametro antero-posteriore (promontorio sacrovertebrale sinfisi pubica); diametro trasverso massimo (unione dei due punti pi distanti della linea innominata); diametri obliqui (eminenza ileo-pettinea sinfisi sacro-iliaca omolaterale). Stretto medio: si trova inferiormente allo stretto superiore e corrisponde allo scavo pelvico, un cingolo osseo completo, con forma di botte. la sezione pi piccola di tutto il canale osseo del parto ed delimitata anteriormente dalla sinfisi pubica, posteriormente dal sacro e dal coccige e lateralmente dai legamenti sacroischiatici, dalle spine ischiatiche e dai forami otturatori. I diametri dello scavo pelvico sono il diametro anteroposteriore ed il diametro trasverso. Stretto inferiore: rappresenta la porta di uscita del canale del parto ed limitato anteriormente dallapice dellarcata sotto-pubica, posteriormente dallapice del coccige, lateralmente dalle tuberosit ischiatiche e dalle branche ischio-pubiche. I diametri sono il diamentro a-p ed il diametro trasverso.

Il bacino in sezione trasversale assume concavit rivolta in avanti: la linea che congiunge i punti medi di tutti i piani del canale del parto detta asse pelvico; essa cambia direzione , dirigendosi in avanti in un punto che detto ginocchio del canale del parto. Le parti molli del canale del parto sono costiuite dal s egmento inferiore dellutero, dal collo dellutero, dalla vagina, dai muscoli del diaframma pelvico. Il corpo mobile: il feto rappresenta il corpo mobile che deve percorrere il canale del parto: in esso si distinguono le grossi parti dalle piccole parti, con particolare attenzione alle grosse parti che sono testa, piedi, tronco, che rappresentano le regioni anatomiche che per prime si impegnano nel canale del parto. Le relazioni che le parti del corpo fetale assumono tra loro possono essere definite come atteggiamento fetale. Le relazioni che invece il feto assume con lutero ed il bacino sono suddivise in situazione, presentazione e posizione. 1. Atteggiamento fetale: caratterizzato normalmente da flessione completa del corpo sul piano ventrale: testa flessa sul tronco, colonna vertebrale flessa, arti raccolti sul piano ventrale, avambracci flessi sulle braccia ed arti inferiori flessi sulladdome, dando al feto nel complesso forma ovoidale per adattarsi alla cavit uterina che contiene il feto medesimo legge delladattamento di Palot. Tale atteggiamento deriva da una

prevalenza dei muscoli flessori sui muscoli estensori; dopo il parto la medesima asimmetria muscolare porta il neonato ad assumere il medesimo atteggiamento. 2. Situazione: esprime i rapporti che il maggior asse fetale (asse cefalo-podalico) ha con il maggior asse della cavit uterina (asse longitudinale). Normalmente la situazione longitudinale, dunque i due assi sono paralleli e coincidono, seconda la legge delladattamento, mentre in condizion i patologiche come la distensione della cavit uterina, o le malformazioni fetali, la situazione pu essere obliqua, con formazione di un angolo acuto o trasversa quando lasse cefalo-podalico perpendicolare allasse longitudinale. 3. Presentazione: definita dalla grossa parte fetale che per prima entra nel canale del parto. Nelle situazioni longitudinali la parte presentata pu essere la testa (presentazione cefalica) o possono essere i piedi (presentazione podalica), mentre nella presentazione obliqua il tronco a fare il suo ingresso nel canale del parto, ed in particolare la spalla (presentazione di spalla). La presentazione cefalica in assoluto la pi frequente, sia per la legge di gravit (testa che si dispone verso il basso), sia per la legge delladattamento di Palot secondo la quale il podice che la parte pi voluminosa si dispone nel fondo dellutero, dunque nella zona pi v oluminosa dello stesso. La presentazione cefalica pu essere ancora: - Di vertice (95%): la testa del feto del tutto flessa con mento che tocca il torace. - Di faccia (0,5%): loccipite a contatto con la schiena e la faccia diviene la parte fetale pi avanzata - Di bregma: iniziale deflessione della testa - Di fronte: testa in atteggiamento intermedio fra la flessione e lestensione La presentazione podalica si verifica nel 3% dei parti a termine, mentre pi frequente in caso di parto prematuro o di gravidanza gemellare; essa pu essere: - Podalica completa: quando natiche e piedi si presentano allo stretto superiore della pelvi - Podalica incompleta: quando allo stretto superiore si presenta solo una delle componenti del podice: variet natiche, se sono le natiche ad entrare per prime nello stretto superiore, variet con procidenze, quando i piedi o le ginocchia precedono le natiche. La presentazione di spalla molto rara e pu essere di spalla destra o sinistra. Le presentazioni vengono anche definite primitive, se rimangono costanti durante tutto il travaglio, mentre sono dette secondarie se subiscono cambiamenti nel travaglio. Ulteriore classificazione vede la loro distinzione in temporanee se possono essere sostituite da unaltra regione del feto, mentre v engono dette permanenti se la parte presentata fissa o comunque non modificabile. Infine possono essere suddivise in presentazioni franche o sin clitiche se lasse della parte presentata perpendicolare al piano di ingresso pelvico, mentre sono inclinate o asinclitiche se lasse obliquo. 4. Posizione: definisce la relazione tra parte presentata e punti di repere del bacino. Si considera lindice della presentazione, o indice fetale che rappresenta la regione anatomica di riferimento della regione presentata e se ne considera il rapporto topografico con punti di repere materni, sul contorno della pelvi ossea, detto indici materni. - Indici fetali: nella presentazione cefalica: di vertice occipite o piccola fontanelle, di faccia mento; di bregma grande fontanella; di fronte radice del naso. Nella presentazione podalica il punto di repere losso sacro ed in quella di spalla lacromion. - Indici materni: anteriormente eminenze ileo-pettinee dx e sn; posteriormente articolazioni sacro-iliache dx e sn La posizione stabilita dalla relazione fra lindice fetale e uno degli indici materno, con possibilit di posizione del feto anteriore dx e sn e posteriore dx e sn. Nella presentazione di spalla lacromion non si mette in relazione con nessuno degli indici fetali, ma occupa il centro con presentazione di spalla (destra o sinistra) a destra o a sinistra a seconda della fossa iliaca occupara dalla medesima. Poich la presentazione cefalica risulta la pi frequente opportuno analizzare la morfologia della testa fetale: le ossa della testa del feto hanno la caratteristica di essere separate da spazi fibrosi e da spazi membranosi, detti fontanelle; la presenza di suture e fontanelle conferisce un certo grado di plasticit, che facilita il passaggio attraverso il canale del parto. Le pi importanti suture sono: sutura sagittale: tra le due squame delle ossa parietali (dx e sn); sutura frontale: fra le due squame dellosso frontale (dx e sn); sutura coronaria: tra ossa frontali e parietali sutura lambdoidea: tra il margine posteriore delle ossa parietali e loccipitale.

Le pi importanti fontanelle invece sono la fontanella maggiore che si trova allincrocio fra sutura sagittale e coronaria e fontanella minore che si trova allincrocio fra sutura sagittale e lambdoidea; mediante esplorazione vaginale possibile apprezzare spesso la fontanella anteriore e posteriore, operando diagnosi di presentazione e posizione del

feto. Una volta che la testa passata attraverso il canale del parto, il tronco fetale, sebbene sembri molto pi voluminoso della testa, pu essere compresso fino ad assumere la forma di un cilindro senza presentare abitualmente ostacoli meccanici alla progressione.

Parto
Il parto consiste nellespulsione o nellestrazione del prodotto del concepimento dallorganismo materno. Vi sono diverse classificazioni del parto: In rapporto allepoca di sviluppo: Abortivo: se avviene entro 25 settimane e 5 giorni di amenorrea; il prodotto del concepimento considerato non vitale. Prematuro: fra le 25 settimane e 5 giorni e le 37 settimane. A termine: fra le 37 settimane e un giorno e le 42 settimane. Tardivo o serotonino: se si verifica oltre le 42 settimane e 1 giorno.

In rapporto alle modalit: Normale, fisiologico o eutocico: si verifica con le sole forza naturali; Anormale, patologico o distocico: complicanze che mettono in pericolo la vita del feto e della madre.

A seconda del numero dei feti: Semplice: viene partorito un solo feto Multiplo (bigemino, trigemino, quadrigemino) se vengono partoriti pi feti

Nella fenomenologia del parto si distinguono: Fenomeni materni o dinamici: modificazioni a livello del segmento uterino inferiore, del collo dellutero, della vagina, del perineo, della vulva Fenomeni materno-fetali o meccanici: modificazioni dei rapporti tra feto e canale del parto. Fenomeni fetali o plastici: modificazioni di forma e di volume a carico della parte fetale presentata, durante il passaggio attraverso il canale del parto.

Infine possiamo suddividere 4 fasi del parto: Periodo prodromico: inizia con contrazioni ritmiche avvertite spesso come dolorose e che sfocia nel periodo dilatante Periodo dilatante: termina quando la dilatazione del canale cervicale completa Periodo espulsivo: inizia quando si ha la completa dilatazione del canale cervica le e termina con lespulsione del feto Periodo del secondamento: inizia alla nascita del neonato e termina con lespulsione della placenta e degli annessi fetali.

Lutero rimane quiescente in tutta la prima met della gravidanza, con sporadiche contrazioni localizzate. Verso la fine del secondo trimestre compaiono contrazioni isolate e coordinate simili a quelle del travaglio di parto, dette contrazioni di Braxton Hichs, ma meno intense e potenti di quelle del travaglio medesimo. I meccanismi che innescano il vero e proprio travaglio di parto non sono a tuttoggi noti, ma vi sono numerose evidenze ed ipotesi. Da un punto di vista endocrinologico, materno, si pensa che vi siano varie variazioni responsabili: Aumento dei livelli di ossitocina: linsorgenza del le contrazioni sembra essere sempre subordinata alla presenza di adeguate concentrazioni di ossitocina; la risposta uterina allossitocina sembra aumentare gradualmente nel corso della gravidanza, per aumento del numero dei recettori per lossitocina stess a, con conseguente diminuzione della soglia per linsorgenza delle contrazioni. Gli estrogeni e le prostaglandine sembrano agire a livello ipotalamico favorendo il rilascio di ossitocina. Prostaglandine: le varie prostaglandine hanno effetti differenti, ma principalmente la prostaglandina F 2 ad essere considerata il principale agente ossitocitico, anche per la sua produzione preferenziale a livello deciduale, con successiva diffusione nel miometrio. Va sottolineato come lazione della PGF sia tardiva, co n aumento delle sue concentrazioni soprattutto quando la dilatazione cervicale raggiunge gi i 5-6 cm;

probabilmente questo aumento dovuto ad una riduzione degli inibitori endogeni, o al rilascio di fattori attivanti, con successivo meccanismo di auto potenziamento per feedback positivo sugli enzimi biosintetici. Bisogna anche ricordare la presenza di probabili cause meccaniche di innesco del parto, come limpegno della testa fetale nel bacino, con stimolazione del ganglio cervicale di Lee-Frankenhauser e di cause fetali, probabilmente modificazioni regressive della placenta e aumento della secrezione surrenalica fetale.

Fenomenologia del parto

I fenomeni dinamici comprendono tutte le modificazioni che si verificano nella donna durante il travaglio di parto per effetto del passaggio del feto. A livello dellutero: il corpo ed il collo dellutero non gravido sono separati dallistmo; durante la gravidanza listmo si espande e viene a dividere lutero in due segmenti: il segmento uterino superiore corrispondente al corpo, ed il segmento uterino inferiore derivante dallespansione dellistmo, che chiude inferiormente la cavit uterina. Durante il travaglio di parto il segmento uterino superiore costituisce il segmento attivo, a cui compete la contrazione uterina; le fibre muscolari dopo ogni contrazione non ritornano alla loro lunghezza originale rilasciandosi, ma rimangono ogni volta un po pi corte e pi spesse (retr azione). In questo modo il volume e laltezza del segmento superiore divengono via via pi piccoli, con conseguente necessit di compensare questa retrazione con lespansione passiva del segmento uterino inferiore. Le fibre allinterno di questo segmento vanno incontro ad un fenomeno opposto alla retrazione detto rilasciamento posturale: in seguito ad ogni contrazione le fibrocellule si allungano in modo passivo, senza pi tornare alla posizione iniziale. Le pareti del segmento passivo dunque subiscono pro gressiva riduzione di spessore configurando un cercine di retrazione fisiologico nel punto di passaggio fra i due segmenti A livello del collo uterino: nel corso del travaglio di parto avvengono a livello cervicale fenomeni di appianamento e dilatazione: entrambi sono fenomeni passivi dovuti allo stiramento verso lalto del collo uterino per azione delle contrazioni uterine. Nel corso dellappianamento il canale cervicale viene progressivamente riassorbito nellambito del segmento uterino inferiore. Le co ntrazioni uterine poi determinano progressiva dilatazione della bocca uterina attraverso la pressione che il sacco amniotico esercita sulla cervice (periodo dilatante). Formazione della borsa amnio corale: il polo inferiore della cavit amniotica si pone al davanti della parte presentata con azione protettiva nei suoi confronti; con il progressivo adattamento della testa fetale, o della parte presentata al segmento uterino inferiore si interrompe la comunicazione tra le acque anteriori e le acque posteriori, situate nella cavit uterina. La formazione della borsa amnio corale, la dilatazione del collo uterino e le contrazioni uterine determinano lespulsione del tappo gelatinoso, che ostruiva il canale cervicale. Rottura della borsa amniotica, dilatazione del canale vaginale, del perineo e dellostio vulvare: sotto lazione delle contrazioni uterine si ha rottura della borsa amnio-corale con fuoriuscita delle acque. La parte presentata viene spinta nel canale vaginale, con progressiva distensione del perineo, fino alla dilatazione completa dellanello vulvare.

I fenomeni meccanici sono i movimenti passivi compiuti dal feto durante il passaggio nel canale del parto (periodo espulsivo). I fenomeni plastici sono le modificazioni subite dalla parte presentata durante il passaggio nel canale del parto. Sono rappresentati dal tumore da parto e dalla riducibilit della parte presentata. Tumore da parto: interessa la regione della parte presentata che fuoriesce per prima dalla bocca uterina; questa area, per la rottura della membrana, sottoposta alla sola pressione atmosferica, mentre il resto del corpo fetale sottoposto allelevata pressione endouterina. Per effetto di questa differenza di pressione si verifica passaggio di liquidi nella zona in cui la pressione minore, a livello sottocutaneo, determinando una bozza siero ematica. La bozza si presenta come una tumefazione irregolare, molle, bluastra che sfuma senza limiti netti nei tessuti normali e che regredisce spontaneamente dopo alcuni giorni. Naturalmente il tumore da parto si presenta in sede diversa a seconda della presentazione fetale medesima. La bozza siero-ematica non si verifica in caso di feto morto, essendo dunque importante da un punto di vista medico-legale. necessario differenziare il tumore da parto dal cefalo-ematoma che consiste in stravaso ematico tra osso e periostio per la lacerazione dei vasi del periostio: questo ha limiti netti e non presente alla nascita comparendo qualche giorno dopo Riduzione della parte presentata: dovuta alla comprimibilit della testa fetale , resa possibile dalle suture non ossificate.

Fasi del travaglio di parto

Il parto pu essere distinto in periodi ben distinti: periodo prodromico, periodo dilatante, periodo espulsivo, secondamento, post-partum. Il periodo prodromico costituito dalle 2 settimane che precedono il travaglio; in questo periodo si ha abbassamento del fondo dellutero di qualche centimetro, per discesa della parte presentata al di sotto del piano dello stretto superiore; mediante visita ostetrica si pu documentare lavvenuto impegno della parte presentata, con espansione finale del segmento uterino inferiore che ricopre la testa dellutero. La motilit del feto diminuisce e le contrazioni uterine cominciano a farsi ritmiche, coordinate e percepite come sensazione dolorosa dalla gestante. Per effetto di queste contrazioni si ha iniziale dilatazione cervicale accompagnata dalla perdita del tappo mucoso. La diagnosi di travaglio di parto si fa valutando il carattere delle contrazioni e le mo dificazioni subite dal collo dellutero; attraverso la palpazione delladdome si pu valutare la situazione del feto, mentre con lesplorazione vaginale si possono valutare presentazione e posizione del feto Il periodo dilatante caratterizzato da: Riduzione ed appianamento del collo dellutero Formazione della borsa amnio coriale Rottura della borsa amnio coriale, che generalmente avviene prima che la cervice sia completamente dilatata (rottura precoce). La rottura pu anche avvenire a dilatazione completa (rottura tempestiva) o al di fuori del travaglio (prematura).

Le contrazioni uterine in questo periodo diventano frequenti e prolungate e la sensazione dolorosa aumenta di intensit. La dilatazione dellutero completa non appena il diametro suffici ente a permettere il passaggio del feto, cio circa ad un diametro di circa 10cm. Il periodo espulsivo quello caratterizzato dal passaggio del feto attraverso il canale del parto. In questo periodo le contrazioni divengono ancora pi frequenti ed intense; alle contrazioni si aggiunge la spinta dei muscoli del torchio addominale poich la partoriente sente il bisogno di spingere. Il meccanismo del parto in fase espulsiva consiste nella combinazione di diversi movimenti, attraverso i quali il feto si porta allesterno. Nella presentazione di vertice tali movimenti sono: Riduzione-impegno: la riduzione consiste nella diminuzione dei diametri della parte presentata e pu essere diretta, se avviene mediante meccanismi di riduzione del diametro o indiretta se avviene per sostituzione di un diametro meno favorevole con un diametro pi favorevole. Nella presentazione di vertice si ha frequentemente leggera iperflessione della testa con sostituzione del diametro occipito-frontale con il diametro occipito-bregmatico. Quando la maggior circonferenza della parte presentata scende al di sotto del piano dello stretto superiore allora la parte si impegnata. Progressione: la testa si impegna nello stretto superiore e sotto limpulso delle contrazioni progredisce nello scavo, fin quando la parte presentata non incontra il piano pelvi-perineale contro cui si arresta. Per indicare la progressione della testa lungo il canale del parto si utilizzano i cosiddetti livelli, definiti dalla distanza in centimetri tra parte presentata e piano delle spine ischiatiche. Rotazione interna: la testa compie un movimento di rotazione interna; la testa era prima inclinata in senso obliquo sinistro nella maggior parte dei casi e ruota internamente verso destra portando la regione occipitale a contatto con la sinfisi pubica; loccipite, giunto nel fondo pelvico, determina la contrazione di alcuni muscoli elevatori dellano con scivolamento dello stesso in basso ed in avanti. Disimpegno della parte presentata: loccipite fa da punto fisso, fissandosi allarcata pubica e viene a costituire il fulcro di una leva che obbliga la testa sotto la spinta delle contrazioni a compiere un movimento di estensione a ventaglio che d luogo al disimpegno della testa. Movimento di restituzione o rotazione esterna: la testa una volta fuoriuscita compie un movimento di rotazione esterna o restituzione, compiendo un movimento speculare a quello compiuto durante la rotazione interna, in modo che loccipite ripresenta posizione trasversa. Alla rotazione esterna d ella testa corrisponde la rotazione interna del tronco fetale con cui il diametro bisacromiale e dunque le spalle del feto, vengono a disporsi in senso antero-posteriore. Espulsione: si libera prima la spalla anteriore (dx) al di sotto della sinfisi pubica e un attimo dopo si libera la spalla posteriore (sn) attraverso il perineo; il resto del corpo viene espulso senza difficolt, con fuoriuscita di liquido amniotico delle acque posteriori.

Il secondamento avviene alla fine del parto dopo lespulsione del feto e consiste nel distacco e nellespulsione degli annessi fetali, dunque placenta e membrane. Questi tessuti ovulari non si scollano dal tessuto materno, poich luovo allinizio della gravidanza penetra nella mucosa trasformandola in decidua, e rimane a vvolto da essa, sviluppandosi in essa. La prima fase del secondamento dunque dovuta a separazione tra strato spongioso superficiale (unito alla decidua) e strato pi profondo della decidua medesima che resta adeso allutero, assicurando la rigenerazione endometriale. Lo scollamento realizzato dalle contrazioni uterine che sopravvengono dopo lespulsione del feto. Durante lespulsione fetale e subito dopo la stessa, due meccanismi sono alla base del secondamento: la retrazione muscolare, data dal raccorciamento fisiologico delle fibre muscolari; La contrazione muscolare uterina

Dato il duplice effetto di retrazione muscolare e contrazione, il volume dellutero, dopo lespulsione del feto diminuisce notevolmente con discesa del fondo ed inspessimento delle pareti. La riduzione del volume uterino si accompagna a netta diminuzione dellarea di inserzione placentare: la scarsa elasticit della placenta non le consente di seguire le modificazioni plastiche dellutero, con deformazione anelastica tale dellutero da determinare sviluppo di tensione e separazione della placenta dalla decidua. I vasi utero placentari nelliniziale scollamento si vengono a trovare aperti dietro la placenta determinando versamento di sangue ed ulteriore scollamento. Il distacco della placenta pu avvenire secondo due modalit: Distacco centrale: ha origine dal centro dellinserzione placentare mentre i margini rimangono ancora aderenti. Fra i due strati della decidua si raccoglie sangue proveniente dallo spazio intervilloso e dai villi uteroplacentari, formando un ematoma retro placentare che tende ad espandersi procurando infine il completo distacco della placenta. La placenta trascinata dal proprio peso cade nel segmento uterino inferiore, con scollamento delle membrane: la placenta dunque si estroflette a dito di guanto e la parte che era la pi interna diviene la pi esterna. Distacco laterale o alla Duncan: il distacco comincia da uno dei margini dellinserzione placentare, solitamente dal margine inferiore, con conseguente espulsione della placenta che mantiene nella discesa tutti i normali rapporti esistenti, con fuoriuscita allesterno prima della parte materna.

Il distacco e lespulsione della placenta lasciano unampia ferita sulla superficie interna dellutero, ferita con tendenza ad un profuso sanguinamento. Il controllo dellemorragia avviene per emostasi muscolare (contrazione delle fibre muscolari dando luogo al globo di sicurezza per la forma rotondeggiante dellutero) e dunque per emostasi definitiva, per coagulazione del sangue, che subentra nel momento del rilasciamento della muscolatura uterina. La diagnosi di avvenuto distacco si basa sullosservazione: Di cambiamento di forma dellutero: dopo il distacco risale verso lalto, superando la linea ombelicale trasversa (utero a clessidra); Presenza di piccola emorragia genitale Aumento del segmento di cordone ombelicale gi fuoriuscito dai genitali esterni, per la presemza della placenta a livello del segmento uterino inferiore.

opportuno controllare lintegrit della placenta e delle membrane dopo lespulsione per evitare manifestazioni emorragiche nel post-partum dovute alla ritenzione di materiale coriale, con formazione di polipi utero-placentari con persistenza di vasi utero-placentari, che non riescono ad essere occlusi dai normali meccanismi della coagulazione. Nel caso in cui il distacco non sia seguito dallespulsione della placenta necessario effettuare la manovra di Cred, premendo progressivamente sul fondo uterino o la manovra di Brandt-Andrews, spingendo con la mano destra il corpo uterino in alto, mentre con la mano sinistra si esercita trazione del funicolo. Queste manovre devono essere effettuate in modo progressivo e non brusco per evitare linversione uterina.

Sorveglianza del feto durante la gravidanza ed il travaglio

Negli ultimi anni sono stati creati numerosi metodi che consentono la sorveglianza delle condizioni del feto e della placenta nella gravidanza e nel travaglio di parto. Questi metodi possono essere integrati fra loro e consistono fondamentalmente di: Ecografia

Amniocentesi Villo centesi Funicolo centesi Cardiotocografia Valutazione dei movimenti attivi fetali Valutazione di alcuni indicatori biochimici nel sangue e nelle urine materne.

Ecografia
Lecografia una metodica di indagine non invasiva che utilizza onde sonore ad alta frequenza (ultrasuoni), che si propagano e si riflettono in modo diverso a seconda della superficie che incontrano. La visualizzazione degli echi pu essere di due tipi: Unidimensionale (A-mode); leco determina onde di ampiezza proporzionale alla sua intensit e viene rappresentato su di una linea in rapporto con il tempo. Bidimensionale (B-mode); integrazione dei segnali con riproduzione di sezioni delle strutture in esame e comparsa di immagini dettagliate delle strutture in esame.

Lo scopo dellecografia comunque lindagine anatomo -funzionale del feto e del suo ambiente pre-natale, attraverso lo studio dellambiente fetale, degli annessi fetali e del corpo fetale. In Italia si ha impiego routinario di almeno tre ecografie nella sorveglianza della gravidanza: Ecografia del primo trimestre: valuta il numero di feti, la vitalit fetale, la patologia trofoblastica, ma soprattutto consente diagnosi di gravidanza e datazione della medesima. Per et gestazionale di intende la durata della gravidanza calcolata a partire dal primo giorno dellultima mestruazione regolare, mentre let concezionale indica la durata della gravidanza a partire dalla data della fecondazione ed difficilmente accertabile (circa una settimana in pi dellet gestazionale) . La datazione della gravidanza su dati anamnestici solitamente poco attendibile essendo spesso la data dellultima mestruazione incerta. La datazione tuttavia estremamente importante, poich essa costituisce il punto di riferimento per la data probabile del parto, nonch per tutti gli studi successivi riguardanti la crescita del feto, rivestendo anche importanza medicolegale. La data dovrebbe essere calcolata attraverso indagini ecografiche eseguite nel corso del primo trimestre di gravidanza, o per lo meno entro le 22 settimane essendo in questo periodo pi piccola la variabilit biologica con conseguente maggiore precisione nella datazione medesima. Generalmente nel primo trimestre la biometria ecografica si basa sulla lunghezza vertice-sacro dellembrione, parametro molto attendibile con margine di errore di circa 4 giorni. Nel secondo trimestre invece necessario utilizzare altri parametri come il diametro bi parietale del feto, il parametro pi utilizzato con margine di errore di 5-9 giorni o altri (circonferenza cranica, circonferenza addominale, lunghezza del femore), che tuttavia presentano variabilit maggiore. Generalmente lecografia del primo trimestre non in grado di rilevare malformazioni anche se ultimamente con lutilizzo di sonde ad elevata frequenza si visto che malformazioni a livello cefalico possono essere visibili anche molto precocemente. Ecografia del secondo trimestre: eseguita tra le 20 e le 22 settimane e oltre a dare conferma della datazione, utilizzata soprattutto per lo screening delle malformazioni, di anomalie di inserzione della placenta, del volume del liquido amniotico. Proprio per questo suo utilizzo questa ecografia anche detta morfologica, data lattenzione allanatomia fetale Ecografia del terzo trimestre: fra le 32 e le 34 settimane, viene utilizzata soprattutto per valutare la crescita del feto (eventuale ritardo di crescita fetale, o crescita accelerata), il volume del liquido amniotico, la localizzazione della placenta e la sua maturazione ed eventuali anomalie fetali non prima diagnosticate. Per quanto concerne la crescita del feto, questa viene valutata attraverso le dimensioni fetali e con buona precisione attraverso la circonferenza addominale fetale. La valutazione del volume del liquido amniotico, costituito nella seconda met della gravidanza principalmente dalle urine del feto molto importante poich una sua diminuzione (oligoidroamnios) pu significare sofferenza fetale cronica, mentre un suo aumento (poliamnios) pu derivare da malformazioni fetali.

Oltre a queste misurazioni necessario fare anche una valutazione dinamica del feto, ovvero il cosiddetto profilo biofisico fetale, valutando in circa mezzora di ecografia, i movimenti respiratori fetali (FBM) legati allo svuotamento del liquido polmonare, i movimenti in toto del corpo (FM), il tono muscolare (FT) rilevato con i movimenti di flessoestensione degli arti, i movimenti oculari intermittenti, tipo nistagmo. Questa valutazione permette di valutare in tempo reale la quantit e la qualit dei movimenti fetali in rapporto allet gestazionale permettendo di valutare un feto

sofferente o con maturazione neuro-motoria deficitaria, che mostra regressione quantitativa, ma anche qualitativa dei movimenti, con comportamento proprio di unet gestazionale pi precoce. Occorre infine aggiungere che limpiego delle tre ecografie di routine, costituisce un utilizzo dellecografia come indagine di primo livello, di screening; si tratta dunque di un esame di base eseguito da operatori di media esperienza sulla popolazione generale, che identifica di fatto circa la met delle anomalie. Se tuttavia queste vengono rilevate o se la gravidanza considerata a rischio occorre un utilizzo dellecografia come indagine di secondo livello , di tipo diagnostico, eseguita da operatori esperti, in centri specializzati, su popolazioni a rischio aumentato.

Amniocentesi
Si tratta del prelievo di liquido amniotico mediante puntura della cavit amniotica. A seconda del periodo di effettuazione si pu suddividere in: Amniocentesi precoce: viene fatta in genere tra la 15 e la 17 settimana di gravidanza, per trovare leventuale presenza di anomalie cromosomiche, malattie ereditare e/o metaboliche, anomalie del sistema nervoso centrale. Solo dopo la 14esima settimana infatti si ha un buon volume del liquido amniotico (200mL), con percentuale di cellule fetali sufficiente alla messa in coltura delle cellule, e buon sviluppo dellutero, con uovo che occupa tutta la cavit. Inoltre prima della 18esima settimana let gestazionale consente ancora linterruzione di gravidanza. Le cellule fetali prelevate sono in parte analizzate con il metodo FISH (fluorescent in situ hybridization), che consente di escludere le anomalie cromosomiche pi comuni attraverso lanalisi veloce (3-4 giorni), dei cromosomi 21, 13, 18 e cromosomi sessuali, e in parte sono messe in coltura ed analizzate nella fase di mitosi, con risposta in 10-15 giorni per le anomalie cromosomiche, 20-40 giorni per le anomale enzimatiche. La procedura per lamniocentesi prevede il prelievo di 15 -20mL di liquido amniotico sotto guida ecografica, che consente di scegliere la zona dellutero contenente la migliore sacca di liquido, evitando la placenta. Si scartano i primi ml di liquido che potrebbero contenere cellule materne, e lesame termina con controllo del battito cardiaco fetale e con la somministrazione di immunoglobulina antiD se la gravida Rh-negativa. Lamniocentesi precoce un test diagnostico invasivo che non deve essere fatto di routine. Le indicazioni alla sua esecuzione sono: Et della gestante >35 anni: associata come fattore indipendente ad un aumento di tutte le anomalie cromosomiche, in particolare la trisomia 21 Riarrangiamento cromosomico in uno dei due componenti della coppia Anomalie genetiche in un precedente nato Difetti di chiusura del tubo neurale in un precedente nato Malformazioni evidenziate eco graficamente Positivit a test di screening biochimici/ecografici Esposizione a teratogeni Amniocentesi tardiva: eseguita nel terzo trimestre di gravidanza e serve a seguire levoluzione de lla malattia emolitica, a riconoscere la comparsa di una sofferenza fetale, a valutare la maturit fetale e nella sorveglianza delle gravidanze ad alto rischio. Le indicazioni allamniocentesi tardiva sono il dosaggio della bilirubina in caso di iso-immunizzazione Rh, la ricerca della sofferenza fetale cronica, e di eventuali malformazioni fetali non dovute ad anomalie cromosomiche, la valutazione della maturit polmonare fetale. La presenza di bilirubina viene comunemente dimostrata sul liquido amniotico attraverso esame spettrofotometrico, che permette di definire le dimensioni del rischio di compromissione fetale in rapporto allet gestazionale. Le cause di incertezza per questo esame sono legate a possibili contaminazioni del liquido amniotico con emoglobina e meconio. Per quanto riguarda invece la sofferenza fetale cronica essa pu essere individuata attraverso la ricerca del meconio; la presenza di questa sostanza indica iperperistaltismo intestinale e dipende dallazione diretta dellipossia fetale sulla muscolatura intestinale. Importante ricordare che pu essere presente meconio anche solamente per riflesso vagale transitorio senza significato patologico alcuno. La valutazione della maturit polmonare estremamente importante costituendo nel neonato la malattia da membrane ialine la maggior causa di mortalit e morbidit tra i bambini nati prematuramente, dovuta allinsufficiente quantit di surfactante nel polmone del neonato. In una gravidanza normale la maturit polmonare fetale si verifica tra la 33 e la 37 settimana; il fosfatidil-glicerolo il fosfolipide che compare pi tardivamente e che pi strettamente associato alla completa maturit polmonare. I metodi di valutazione della maturit polmonare impiegano il liquido amniotico in quanto essa rispecchia fedelmente la composizione del surfactante.

Lamniocentesi infine pu essere utilizzata anche come presidio terapeutico : Nel trattamento delle gravidanze con idramnios acuto o subacuto per ridurre la sintomatologia da compressione Nel trattamento della malattia emolitica, consentendo trasfusioni nella cavit peritoneale del feto Per la risoluzione di aborti terapeutici tardivi, con prostaglandine o di una morte endouterina fetale

Le complicanze dellamniocentesi per la madre sono piuttosto rare, trattandosi di spandimenti sanguigni, per lacerazione di vasi o di episodi febbrili per passaggio di liquido amniotico nel sangue materno, o, infine di dolori addominali per ematomi della parete uterina o addominale. La complicanza pi frequente l isoimmunizzazione-Rh, o laccentuazione di una sensibilizzazione pre -esistente: per questo nelle gravide Rh negative opportuna la profilassi con immunoglobuline anti-D dopo lamniocentesi, se la paziente Rh negativo, con partner Rh positivo. Il rischio di aborto circa dello 0,5%.

Villocentesi
Si tratta del microprelievo di villi coriali, vale a dire della parte fetale della placenta; il trofoblasto deriva dallo zigote come il feto e possiede lo stesso corredo genetico. Il vantaggio della villo centesi risiede nel fatto che pu essere fatto da 10 a 12 settimane di gravidanza, cio prima dellamniocentesi, consentendo una valutazione pi precoce delle anomalie fetali. Le metodiche pi comuni di esecuzione della villo centesi sono per via trans cervicale e per via transaddominale. In entrambi i casi si tratta di indagini eco-guidate e viene collegato il catetere ad una siringa, contenente il terreno di cultura; si aspirano i villi e il campione immediatamente analizzato al microscopio. Successivamente sulle cellule prelevate vengono fatte indagini di analisi del cariotipo mediante FISH e mediante cultura cellulare. Le indicazioni alla villocentesi sono le medesime di quelle allamniocentesi precoce.

Amnioscopia
Lamnioscopia un esame endoscopico che si basa sulla valutazione del liquido amniotico: attraverso il polo inferiore delle membrane integre possibile infatti osservare il liquido amniotico attraverso lausilio dellamnioscopio, un tubo su cui viene applicata una sorgente luminosa dopo lintroduzione nel canale cervicale. Lesame possibile solo con un certo grado di dilatazione del collo uterino. Il liquido amniotico normalmente appare chiaro, con riflessi azzurri, semitrasparente, con fiocchi bianchi di vernice caseosa. In caso di ipossia fetale, o di semplice iperreflessia del vago, si ha aumento dei movimenti peristaltici intestinali del feto, con emissione di meconio nel liquido amniotico che pu diventare tinto e colorato di verde scuro, fino ad essere molto denso. Bisogna per ricordare che il liquido amniotico si ricambia con grande velocit e che dunque il meconio potrebbe essere riassorbito in 24-48 ore dopo un episodio di asfissia fetale. Inoltre li mpegno della parte presentata pu interrompere la comunicazione borsa anteriore-posteriore cosicch il liquido rimane limpido anche se il feto sofferente ed emette meconio. In caso di malattia emolitica fetale, il liquido amniotico appare giallo per la presenza di bilirubina. In caso di morte intrauterina fetale il liquido amniotico rossastro, a lavatura di cane, gi 24 ore dopo la morte del feto. Lamnioscopia viene praticata ogni 24-48 ore nelle gestanti che siano giunte oltre la data presunta del parto; un procedimento diagnostico semplice ed indolore il cui unico rischio quello di provocare una rottura intempestiva delle membrane ed quindi eseguibile solo dopo la 37 settimana di gravidanza. Le controindicazioni sono rappresentate dal sospetto di placenta previa e dallesistenza di una grave infezione vulvo-vaginale.

Cardiotocografia
Consiste nella registrazione in continuo della frequenza cardiaca fetale e delle contrazioni uterine ed un mezzo per valutare il benessere fetale, con lo scopo di individuare o feti a rischio di ipossia cronica, che dunque non sono in grado di affrontare una nascita per via vaginale, necessitando di parto cesareo. La registrazione degli impulsi pu essere effettuata: Esternamente sulla parete addominale materna ( cardiotocometria esterna/indiretta); trasduttori ad ultrasuoni fissati con cinture alladdome materno. Questa metodica pi semplice ma non fornisce valutazioni molto

precise sulle contrazioni uterine, rilevando la deformazione della parete uterina sotto effetto della contrazione e non la variazione della pressione endo-amniotica. Internamente (cardiotocometria interna/diretta) mediante elettrodo fissato direttamente sullo scalpo fetale, per registrare la frequenza cardiaca o lECG fetale, + catetere intrauterino per registrare la pressione endoamniotica.

La registrazione cardiotocografica viene utilizzata principalmente in travaglio di parto. La contrattilit uterina in travaglio di parto presenta generalmente andamento ondulatorio e il tracciato cardiotocografico permette la valutazione dei seguenti parametri: Tono basale: la pressione pi bassa registrata nellintervallo fra due contrazioni Ampiezza della contrazione: differenza fra pressione massima allacme della contrazione e tono basale, espressa in mmHg. Frequenza delle contrazioni: numero delle contrazioni/10 minuti Durata della contrazione Attivit uterina: intensit x frequenza

Secondo Kraphol si pu osservare che: Il tono aumenta con il procedere della dilatazione; il valore basale di 10mmHg ma esso pu aumentare fisiologicamente fino a valori di 20mmHg Lampiezza delle contrazioni aumenta parallelamente al travaglio: allinizio i valori sono di circa 25mmHg, per arrivare in fase dilatante a 25-40mmHg, fino a valori di 60mmHg in fase espulsiva. La frequenza aumenta durante il travaglio fino al periodo espulsivo Lattivit uterina progressivamente in aumento.

La registrazione cardiotocografica permette dunque di valutare i caratteri delle contrazioni in ogni fase del parto ed ha cos permesso di dimostrare che dopo lespulsione del feto non esiste una fase di riposo dellutero: al contrario si ha accorciamento spiccato del segmento superiore dellutero in grado di favorire il distacco della placenta. Le principali anomalie della contrazione uterina rilevabili con tracciato cardiotocografico sono dunque: Accentuazione dellattivit miometrale: ipercinesia contrazioni troppo intense o contrazioni troppo ravvicinate; ipertonia aumento del tono basale Diminuzione dellattivit miometrale: ipocinesia o ipotonia

A queste anomalie si associano spesso quadri discinetici con comportamenti disordinati del tono e dellattivit contrattile. La frequenza cardiace fetale durante il travaglio di parto viene ottenuta attraverso la registrazione della frequenza cardiaca istantanea (beat to beat) e vede alcuni parametri fondamentali: Frequenza cardiaca basale: livello medio della FC per un minuto, solitamente fra 120-160 bpm Oscillazioni rapide: variazioni della FC di breve durata e ampiezza variabile; queste variazioni rapide della frequenza esprimono le reazioni del sistema cardio-circolatorio del feto a vari stimoli. Le oscillazioni rapide a seconda della loro ampiezza definiscono 4 tipi di tracciato: Tipo 0 (silente): ampiezza minore di 5 battiti al minuto quasi sempre espressione si depressione dei centri regolatori e dunque di danneggiamento asfittico del feto (ritmo piatto di pericolo). Tipo 1 (ondulatorio stretto): 5-9 battiti per minuto riduzione della capacit di reazione del feto per asfissia o semplicemente perch si tratta di un periodo di sonno del feto Tipo 2 (ondulatorio): 10-25 battiti per minuto aspetto normale del periodo di veglia fetale Tipo 3 (saltatorio): > 25 bpm stimoli abnormi di natura meccanica o ipossica, spesso di partenza dal cordone ombelicale a centri regolatori fetali normoreagenti. Le decelerazioni e le accelerazioni: cio le variazione della FC di durata relativamente lunga e di ampiezza variabile. Hanno carattere transitorio perch la frequenza ritorna dopo la variazione ai valori di partenza e carattere periodico poich hanno relazione cronologica riconoscibile con la contrazione uterina. Sono considerate accelerazioni tutti gli aumenti della FC di durata > 30 secondi e di ampiezza > 15 bpm con caratteristiche di rapida elevazione e rapido ritorno alla linea di base. Le accelerazioni non rivestono significato patologico ed anzi sono indicative di benessere fetale.

Le decelerazioni sono cadute pi o meno rapide della FC, classificate in base al loro tempo di comparsa rispetto alla contrazione uterina e alla loro morfologia in: Decelerazione precoce: inizia e termina contemporaneamente alla contrazione uterina con onde della contrazione e della FC sovrapponibili. in rapporto con la compressione della testa fetale nello scavo, che determina aumento della pressione endocranica e dunque stimolazione vagale. Decelerazione tardiva: inizia con un certo ritardo rispetto alla contrazione uterina, spesso allac me della medesima. Riflette laggravamento periodico nel momento della contrazione uterina di un ridotto scambio gassoso, riferibile ad uninsufficienza placentare o ad abnorme ostacolo del circolo utero -placentare per contrazioni troppo intense e durature. Labbassamento della PO2 fetale al di sotto di 18mmHg (v.n. 25mmHg) porta a bradicardia compensatoria periodica con esclusione circolatoria di distretti non indispensabili. Decelerazione variabile: inizia e termina in modo variabile rispetto alla contrazione uterina ed espressione di un ostacolo acuto nella circolazione funicolare (giri, nodi, torsioni). Lostacolo acuto al flusso di sangue nel funicolo determina infatti brusco aumento pressorio, necessario per superare lostacolo e diminuito flusso funicolare, con riduzione del flusso placentare e dellapporto di O 2; la bradicardia ha significato compensatorio comportando risparmio energetico per il cuore fetale e miglior rendimento respiratorio a livello placentare. La tachicardia e la bradicardia: variazioni prolungate della FCF. La tachicardia pu essere distinta in tachicardia moderata (160-180 bpm) e in tachicardia grave (>180 bpm) ed di solito indice di forte inibizione vagale o stimolazione simpatica; il significato sfavorevole soprattutto se associata a decelerazioni. La bradicardia definita da una FC < 70bpm ed spesso espressione di estremo squilibrio metabolico, con ipossia prolungata e grado estremo di stimolazione vagale. A volte pu dipendere da sindromi ipotensive acute (es. anestesia epidurale e blocco paracervicale) o da prolungato ipertono uterino da errato dosaggio degli ossitocici; in questi due casi meno grave perch reversibile. In rarissimi casi dipende da anomalia congenita fetale o blocco di conduzione cardiaco. Talvolta infine si pu trattare di feto morto con rilevazione e registrazione della FC materna.

La cardiotocografia rispetto alle altre metodiche di valutazione della sofferenza fetale, come il PH, ha il vantaggio di sottoporre il feto ad un monitoraggio continuo e di dare un segnale precoce di allarme: un medesimo stress produce variazioni della frequenza cardiaca istantanee e variazioni del PH molto pi lente. La cardiotocografia permette poi anche la valutazione del benessere fetale al di fuori del travaglio di parto: normalmente non si ricorre alla stimolazione fetale, per valutare eventuale stato di veglia o sonno e dunque si parla di Non stress Test. Un test reattivo comprende nel periodo di osservazione di almeno 20 minuti, almeno 2 accelerazioni della FC con ampiezza di 15bpm per 15 secondi e con linea di base di 120-160 secondi. Se il battito cardiaco fetale non ancora reattivo dopo 20 minuti si continua la reg istrazione per altri 20 minuti per escludere eventuale periodo di sonno fetale. Se dopo 40 minuti non ancora reattivo si pu procedere alla stimolazione acustica (stress test), ponendo a contatto con laddome della donna una fonte sonora. Se infine la ge stante nella valutazione non presenta contrazioni uterine spontanee viene a mancare un elemento di giudizio, cio la risposta fetale ai transitori decrementi o interruzioni della circolazione feto-placentare; si pu ovviare a questo inconveniente tramite la somministrazione di ossitocina, per ottenere contrazioni uterine. La cardiotocografia di fatto impiegata nel controllo delle gravidanze a rischio, mentre non utile il suo impiego routinario: il suo scopo infatti quello di individuare lipossia feta le cronica che di solito provoca un tracciato anormale due o tre settimane prima la morte intrauterina del feto.

Valutazione dei movimenti attivi fetali

Losservazione dei movimenti attivi fetali pu fornire valide indicazioni sulle condizioni del feto; in fatti movimenti vivaci e vigorosi sono indice di benessere, mentre movimenti deboli e scarsi fanno sospettare una sofferenza fetale cronica, e larresto dei movimenti pu essere indice di grave sofferenza con persino morte fetale in utero. Si ritiene che u n feto compia da 20 a 80 MAF ogni 30 minuti con minore frequenza al mattino e massima alla sera, alternando a questi periodi di riposo nei quali probabilmente dorme. Il conteggio dei MAF viene consigliato dalla 28 settimana alla 32 settimana fino al parto e viene fatto a partire dalle percezioni della gestante che deve contare i MAF in 3 ore e mezza distribuite lungo la giornata e dunque moltiplicare la somma per 8 (MAF nelle 12 ore).

Funicolocentesi

La funicolo centesi consiste nel prelievo di sangue ombelicale per via percutanea sotto guida ecografica: la funicolo centesi stata introdotta soprattutto per dare una risposta rapida nel caso in cui sia necessario precisare il cariotipo fetale poich la coltura dei linfociti fetali fornisce risultato ent ro 72 ore e lanalisi diretta delle cellule fetali in mitosi spontanea pu fornire informazioni in 24 ore. Con lintroduzione della FISH attualmente le indicazioni alla funicolo centesi sono limitate a: definizione di mosaicismi trovati con lamniocentesi o con la villo centesi, valutazione di patologia ematologica fetale o di infezioni fetali, dosaggio nel sangue fetale di farmaci e trasfusione di sangue al feto isoimmunizzazione RH: attraverso la funicolo centesi si viene a conoscenza del gruppo sanguigno fetale, della concentrazione di reticolo citi, si pu fare test di Coombs diretto e valutare la bilirubinemia. Valutazione della sofferenza fetale cronica: nel terzo trimestre di gravidanza attraverso la determinazione dellequilibrio acido/base.

La funicolo centesi si pu effettuare a partire dalla 18 settimana di gravidanza e si basa sul prelievo di massimo 5ml di sangue dalla vena ombelicale (meglio rispetto allarteria per evitare bradicardia), con trasferimento del campione in una provetta eparini zzata e controllo della frequenza cardiaca fetale per circa unora. La morte del feto si aggira in questo caso intorno all1,6%, principalmente per corioamnionite, rottura delle membrane, sanguinamento e trombosi del cordone ombelicale, bradicardia grave, distacco di placenta etc..

Valutazione di indicatori biochimici

Vi sono una serie di sostanze che possono essere utilizzate come indicatori della funzione placentare e la cui misurazione permette il riconoscimento precoce di anomalie dellunit feto -placentare e della sofferenza fetale cronica. Nel primo trimestre di gravidanza per la diagnosi precoce, o comunque il sospetto precoce di trisomia 21 possono essere utilizzati una serie di indicatori, i quali possono essere combinati per aumentare la detection rate: Gonadotropina corionica umana: una glicoproteina prodotta dal trofoblasto e dosabile nel sangue e nelle urine materne gi a partire dal nono giorno del concepimento. Nel corso del primo trimestre si ha un aumento della concentrazione delle sub unit libere di hCG nei casi di trisomia 21. Laumento dellhCG pu essere anche dovuto alla presenza di mola vescicolare o corio carcinoma, alla presenza di una gravidanza ectopica, o ancora alla presenza di una minaccia di aborto o ad un aborto interno. Per questo per indirizzare il sospetto verso una trisomia 21 necessario valutare altri marker. PAPP-A: livelli pi bassi del normale di questa proteina placentare indirizzano verso una trisomia 21 Translucenza nucale: nella trisomia 21 la cute poco elastica e dunque pu dare limpressione di essere troppo larga rispetto al corpo, configurando la presenza di unaumentata translucenza nucale ecografica nei bambini affetti. La misura della translucenza nucale fatta attraverso la misurazione dello spazio compreso fra la nuca e la cute dellembrione, che vede spessore aumentato.

La combinazione di questi 3 markers costituisce lultrascreen test, la cui detection rate pu arrivare fino al 90%. Nel corso del secondo trimestre di gravidanza invece i marker di sindrome di Down sono: -fetoproteina: glicoproteina sintetizzata dal sacco vitellino e dal fegato fetali, costituendo la principale proteina fetale sierica, la cui massima concentrazione viene raggiunta intorno alla 16 settimana. La concentrazione di AFP nel sangue materno raggiunge invece il suo massimo alla 32 settimana essendo essa governata dalla permeabilit della barriera placentare alla medesima. Valori bassi di AFP nel siero materno possono indicare la presenza di anomalie cromosomiche fetali, soprattutto la trisomia 21. Alti livelli di AFP nel siero materno invece sono presenti in corso di anomalie di chiusura del tubo neurale (es. spina bifida, anche se la spina bifida chiusa non provoca aumento dellAFP). Un aumento di AFP nel siero materno pu dipendere anche da epatoma o teratoma ovarico della gestante. In caso di valori elevati di AFP per sempre necessaria ecografia mirata e amniocentesi per dosare nel liquido amniotico lenzima acetilcolinesterasi, normalmente presente nel liquido cerebrospinale, ma assente nel liquido amniotico. hCG estriolo: i livelli plasmatici materni dellestriolo aumentano con lavanzare della gestazione e con la maturazione dei sistemi enzimatici feto-placentari, fino alla 40 settimana. Lestriolo rappresenta un indi ce di benessere fetale ed il suo dosaggio combinato con quello dellAFP e dellhCG costituisce il cosiddetto tri -test, che individua il 60% delle anomalie fetali nel secondo trimestre.

A questi marker nel secondo trimestre si aggiunge il ruolo importantissimo svolto dallecografia che in questa fase capace di vedere le malformazioni fetali a carico dei diversi apparati. Vi sono una serie di segni ecografici minori che possono essere marker di trisomia 21, essendo presenti pi spesso in feti con questa anomalia: a) b) c) d) plica nucale superiore ai 6mm corrispondente allaumento della translucenza nel primo trimestre femore corto focolai iperecogeni intracardiaci intestino iperecogeno: marker anche di fibrosi cistica e di infezione da CMV

Operazioni ostetriche
Il parto pu espletarsi per via vaginale o per via addominale. Il parto per via vaginale a sua volta pu essere: Spontaneo: il medico si limita a sorvegliare il travaglio assecondandolo; si possono vedere eseguire dei piccoli interventi per favorire la naturale evoluzione (amniotomia, episiotomia, somministrazione di sostanze ossicitociche). Operativo: prevede la attiva partecipazione del medico attraverso lesecuzione di manovre strumentali , nel momento in cui vi rischio o anomalia (estrazione podalica, applicazione di forcipe, applicazione di ventosa, secondamento manuale, manovre di rivolgimento).

Assistenza al parto spontaneo

Nella presentazione cefalica di vertice fino allaffioramento della testa a livello del perineo pu essere utile far mantenere alla paziente posizione accovacciata sul fianco sinistro, per evitare la compressione da parte dellutero dei grossi vasi retro-peritoneali, con ostacolo alla circolazione utero-placentare. Lassistenza ostetrica incomincia nel momento in cui il vertice della testa fetale appare a livello vaginale; la paziente a questo punto viene posta sul lettino da parto in posizione supina, con perineo sterilizzato ed addome coperto da teli sterili, per cercare di evitare il pi possibile la contaminazione batterica. Man mano che la testa fetale spinge sul perineo, questo si assottiglia: necessario lasciare che questa distensione progredisca al massimo, per consentire una decompressione graduale del cranio fetale dalla pressione che si esercita su di esso in vagina e ridurre cos il rischio di lacerazioni dei seni della dura madre. Quando il pavimento pelvico sufficientemente disteso possibile praticare una episiotomia cio lincisione dellorifizio vulvare in modo da ampliare lostio e favorire il disimpegno della parte presentata; questo intervento consente di evitare la lacerazione dei tessuti, senza correre il rischio di interessare lo sfintere anale e riduce il grado di iperdistensione del perineo, che potrebbe danneggiare le strutture connettivali di sostegno dei visceri pelvici. Lepisiotomia infine pi facile da suturare rispetto alle lacerazioni spontanee e viene normalmente suturata mediante un intervento di episioraffia, con accurata ricostruzione degli strati. Subito dopo il disimpegno della testa si deve controllare che il cordone ombelicale non sia avvolto intorno al collo del feto e se lo fosse, bisogna eliminare il giro facendo passare il cordone al di sopra della testa; se questa manovra non possibile perch il cordone troppo breve sar necessario sezionarlo. Dopo il disimpegno della testa dunque necessario attendere alcuni istanti senza esercitare trazione, per dare modo alle spalle di discendere e di accomodarsi nel bacino, riducendo il rischio di distocia di spalla; il completamento della discesa delle spalle nel bacino segnato dalla fine della rotazione esterna della testa espulsa. Quindi per completare il parto si spinge la testa fetale in basso, verso il pavimento pelvico fino allo sgusciare della spalla anteriore al di sotto dellarcata pubica quindi della spalla posteriore. Quindi il resto del parto non necessita di assistenza. importante anche ricordare unaltra manovra che pu agevolare il parto spontaneo e cio l amniotomia o amnio ressi che consiste nella rottura provocata delle membrane del polo inferiore, effettuata generalmente su un collo della dilatazione di 2-3 cm, con pinza di Kocher, in modo guidato dalle dita o da uno speculum. Lamnioressi viene eseguita per accelerare il parto, oppure in presenza di rottura tardiva al fine di evitare distacco intempestivo di placenta. Tuttavia la borsa amnio-coriale esercita un ruolo di protezione nei confronti del feto e dunque lamnioressi precoce, effettuata al solo fine di accelerare il parto pu provocare una serie di inconvenienti: Facilitare la comparsa di decelerazioni precoci del battito cardiaco fetali, per stimolazione vagale da ipertensione endocranica Facilitare la comparsa di decelerazioni variabili per occlusione dei vasi ombelicali durante le contrazioni Favorire la risalita di germi Favorire il prolasso del funicolo se si opera un rapido deflusso di liquido amniotico.

Questi inconvenienti devono essere considerati valutando leffetto positivo di accelerazione del parto, conseguente a variazioni dinamiche cervicali e ad una migliorata attivit contrattile della muscolatura uterina, adeguando dunque le indicazioni allassistenza attiva caso per caso.

Parti operativi: presentazione podalica

La presentazione podalica interessa circa il 3% di tutti i parti, con netta prevalenza dei prematuri: questo poich fino a gravidanza inoltrata, la testa rappresenta la parte pi grande del corpo fetale e dunque si colloca a livello del fondo

dellutero, dove ha pi spazio. Questa teoria tuttavia non spiega la presentazione podalica nei feti a termina, che stata attribuita a brevit del funicolo, anomale localizzazioni della placenta, alterazioni del tono muscolare fetale etc.. Si distinguono tre differenti variet di presentazione podalica, considerando la posizione relativa anche vs ginocchia: Variet natiche sole: la pi comune, costituendo i due terzi delle presentazioni podaliche. Le cosce sono flesse sulladdome e le gambe estese Variet completa, detta anche variet ginocchia: cosce e gambe entrambe fl esse: allesame vaginale si osserva dunque la presenza contemporanea di podice e piedi Variet piedi: natiche che si trovano in alto nel bacino mentre almeno un articolazione degli arti inferiori estesa con presentazione da parte di uno o entrambi i piedi. Queste presentazioni sono meno del 5% di tutte le presentazioni podaliche.

La mortalit perinatale per i nati in presentazione podalica decisamente maggiore con score di Apgar, nettamente inferiore al normale: le complicanze pi caratteristiche sono le emorragie cerebrali per rapida espulsione della testa attraverso il bacino e le complicanze dovute allesecuzione delle manovre per lassistenza ostetrica come stiramenti del plesso brachiale, fratture della clavicola, dellomero, del femore, lesione de gli organi ipocondriaci. Proprio per tutte queste complicanze la presentazione podalica rappresenta un indicazione al parto per taglio cesareo pressoch assoluta, con assistenza al parto podalico accettata solo in casi estremamente selezionati, che costituiscono complessivamente il 25% dei casi. In realt nella pratica ospedaliera lassistenza al parto podalico costituis ce un fatto del tutto sporadico. Controindicazioni allassistenza al parto podalico sono: Alto grado di prematurit con peso stimato inferiore ai 2500 kg: estrema facilit alle emorragie Iperestensione della testa: possibilit di lesioni da stiramento del midollo spinale Variet piedi perch gravata da un elevato tasso di prolasso del funicolo, che impone esecuzione di cesareo in urgenza e poich in presenza di questa variet la dilatazione cervicale spesso insufficiente , con possibile intrappolamento della testa a livello del collo dellutero.

Nel caso di assistenza al parto podalico necessario ricordare alcune peculiariet del medesimo: a. La sostituzione dei diametri non attuabile e quindi nei podalici la riduzione si verifica esclusivamente per compressione delle parti molli. b. Limpegno si verifica in ritardo ed il podice rimane immobile fino ad una notevole progressione della dilatazione c. La progressione della parte esterna particolarmente lenta Il meccanismo del parto in tutte le variet di presentazione podalica comprende tre fasi distinte, singolarmente caratterizzate da un movimento di rotazione e contro rotazione dei tre segmenti del corpo fetale: podice, spalle e testa, che configurano le tre fasi. 1. Parto del podice: limpegno del podice avviene con il passaggio del diametro bitroncaterico a livello dello stretto superiore, lungo un diametro obliquo. Dunque si ha riduzione per compressione delle parti molli e progressione della parte presentata attraverso una rotazione interna di 45 che porta il diametro bi trocanterico lungo il diametro antero-posteriore del bacino ed espulsione del podice attraverso lanello vulvare 2. Parto del tronco e delle spalle: uscito il podice la progressione del tronco prosegue fino alla comparsa esterna dellombelico; nello stesso tempo le spalle del feto si impegnano nello stretto superiore con diametro bisacromiale secondo diametro obliquo. Dunque subiscono rotazione interna a livello dello stretto medio, disponendosi lungo il diametro antero-posteriore provocando a livello del tronco fetale gi espulso la corrispondente rotazione esterna. Quando le spalle sono arrivate a livello dello stretto inferiore la spalla anteriore fa perno a livello della sinfisi pubica e quella posteriore fuoriesce, con successiva fuoriuscita anche della spalla anteriore e degli arti. 3. Parto della testa: mentre le spalle si stanno disimpegnando la testa si impegna nello stretto superiore secondo un diametro obliquo, poi subisce rotazione interna a livello dello stretto medio, mentre il tronco fetale espulso subisce una nuova rotazione interne; con la rotazione interna loccipite si impegna a livello della sinfisi pubica dove fa perno, con flessione del collo e disimpegno consecutivo di mento, bocca, fronte e volta cranica.

Le manovre di assistenza non devono essere compiute fino al momento del disimpegno del podice; eventualmente nella variet natiche si pu facilitare il disimpegno degli arti inferiori premendo sul cavo popliteo in modo da flettere pi facilmente la gamba sulla coscia. Quando compare allesterno lombelico necessario creare la cosiddetta ansa del funicolo, che consiste nello stirare il cordone ombelicale di 10-20cm onde evitare che nelle manovre successive esso possa essere stirato o strappato. Dopo la creazione dellansa del funicolo non bisogna affrettarsi nella trazione del tronco; piuttosto utile attendere alcuni istanti per dare modo alle spalle di adattarsi in modo conveniente al diametro antero-posteriore del bacino. Trazioni precoci possono infatti provocare linnalzamento e/o lo sbarramento delle braccia; le braccia normalmente sono flesse sul torace e si disimpegnano insieme alle spalle. Nellinnalza mento le braccia risalgono e si mettono ai lati della testa, mentre nello sbarramento le braccia risalgono e si mettono dietro la nuca fetale; in entrambi i casi non possibile estrarre la testa prima di abbassare le braccia. In generale in assenza di innalzamenti o sbarramenti per favorire il disimpegno delle spalle si pu ruotare delicatamente il tronco fetale, per favorirne il migliore adattamento possibile: il tronco viene quindi abbassato per favorire limpegno della spalla anteriore a livello della sinfisi pubica e dunque sollevato per favorire luscita della spalla posteriore; quando la spalla appare necessario far scivolare le dita sulla schiena fetale e raggiungere il gomito, seguendo lomero, per poi portare il braccio allesterno (analoga manovra per la spalla anteriore). Il disimpegno della testa deve essere attuato in fretta, poich dopo la fuoriuscita del tronco il cordone ombelicale pu essere compresso tra le ossa del bacino e quelle del cranio, mentre lo svuotamento dellutero induce inizi ale distacco di placenta; entrambi i fattori interrompono gli scampi materno-fetali e possoni stimolare i primi atti respiratori nel feto con aspirazione del liquido amniotico rimanente. Il disimpegno della testa viene ottenuto con la manovra di Mariceau-Veit, disponendo il ventre del feto al di sopra del proprio braccio destro, con le gambe a cavalcioni sul braccio; la mano sinistra aggancia invece il collo del feto e trascina la testa in basso, mentre lindice della mano destra introdotto nella bocca de l feto, per garantire la fissit della testa mediante la trazione. Quando la testa progredita abbastanza continuando a tenere agganciata la bocca si afferrano le gambe del feto con la sinistra e si ribalta il tronco sulladdome materno. Nel caso queste m anovre non funzionino si dovr eseguire applicazione di forcipe. Unalternativa a queste manovre consiste nel rivolgimento per manovre esterne: questo tipo di rivolgimento unalternativa al fine di ridurre lincidenza di parto podalico in travaglio. La p ercentuale di successo varia dal 60 al 70% anche in rapporto con let gestazionale. La tecnica prevede di far ruotare il feto ponendo entrambe le mani sulladdome materno, con pressione costante ad utero non contratto. Durante lintervento utile il cont rollo ecografico.

Applicazione di forcipe
Il forcipe uno strumento metallico che serve per la rapida estrazione del feto: uno strumento costituito da due branche metalliche, articolate come una pinza, conformate in modo da adattarsi alla curvatura del canale del parto, cos come alla testa del feto. Le parti principali del forcipe sono: Le cucchiaie cio i due rami curvi (gemelle), che si riuniscono a formare il morso e costituiscono lapparato di presa della testa fetale. Le due facce delle cucchiaie sono dette cefalica (concava) e pelvica (convessa). Il colletto: parte che si estende dalle cucchiaie allarticolazione Il manico: lapparato di trazione del forcipe Il seno: lo spazio presente fra le due cucchiaie, in cui viene a trovarsi la parte presentata fetale

Lazione svolta dal forcipe di tipo meccanico pu essere triplice: Riducente per la compressione che subisce la testa del feto Ruotante per la rotazione subita dalla testa fetale Traente: la forza delloperatore esercita una trazione sulla testa del feto.

Il forcipe pu essere applicato solamente se sussistono le seguenti condizioni: Completa dilatazione della bocca uterina: se non completa, luso di forcipe pu comportare danni anche molto seri a livello del collo dellutero e del segmento uter ino inferiore. Membrane rotte Presentazione cefalica nella variet vertice e testa profondamente impegnata, meglio se nella parte bassa dello scavo pelvico: le applicazioni alte, sono gravate da un alto rischio di lesioni materne (traumi ai fornici, alla vescica, al retto) e fetali (emorragie cerebrali, stiramenti dei plessi e dei tronchi nervosi). Assenza di sproporzioni diametriche tra la testa fetale ed il canale del parto

Le attuali indicazioni alluso di forcipe sono rappresentate dalla necessit di estrazione urgente del feto ed in particolare: 1. Indicazioni materne: situazioni di deficit di collaborazione attiva materna nonostante la terapia ossitocitica. Nella maggior parte dei casi tuttavia nel caso esistano indicazioni materne, queste sono prevedibili, e non configurano unurgenza ad estrarre il feto; sono pertanto risolvibili attraverso programmazione di un taglio cesareo 2. Indicazioni fetali: ipossia fetale acuta, prolungamento o arresto del travaglio di parto insorti dopo che la testa gi profondamente impegnata nel canale da parto. Lipossia fetale acuta normalmente dovuta ad una patologia del funicolo (giri, nodi) che si manifesta improvvisamente, mentre il prolungamento o arresto del travaglio si verificano normalmente in seguito ad anomalia della rotazione interna, per cui questa non si completa o avviene in senso contrario, o nel caso di feti macrosomici, di esaurimento della cinesi miometrale nonostante luso di ossitocina. Per quanto riguarda la metodica di applicazione del forcipe innanzitutto va ricordato che tale intervento va eseguito con retto e vescica vuoti e dopo ampia episiotomia, le due branche vengono inserite separatamente su guida della mano opposta (mano sinistra che fa da guida alla branca destra) e dunque vengono articolate tra loro. Avvenuta larticolazione si esercita azione traente lungo lasse del canale del parto. anche possibile cercare di favorire la rotazione interna, imprimendo lieve rotazione allo strumento. Asso lutamente da evitare unazione compressiva che comporterebbe danni a carico dellencefalo fetale.

Applicazione della ventosa ostetrica

La ventosa costituita da una coppetta metallica che viene applicato sulla testa fetale, da un manico e da una pompa aspirante elettrica, attraverso la quale si pu esercitare la trazione, cos come creare il vuoto nella coppetta, mano a mano che progredisce il vuoto si crea un edema del sottocutaneo che fissa tenacemente la coppetta al cuoio capelluto. La ventosa non deve essere applicata sulla grande fontanella e occorre assicurarsi che non siano presi n il collo, n le pareti vaginali; deve essere applicata in asepsi, con retto e vescica vuoti, dopo ampia episiotomia. Laspirazione deve essere moderata e progressiva, per mantenere una presa solida e non eccessiva: dopo che la depressione stata portata al suo massimo le trazioni vanno ripetute con intervallo di una ogni 2 minuti, in modo sincrono alle contrazioni. Lintervallo fra contrazioni va ridotto in condizione di sofferenza fetale. La durata ideale dellapplicazione di ventosa va dai 15 ai 30 minuti. Per quanto riguarda le indicazioni vanno distinte in; Indicazioni a dilatazione incompleta: necessario comunque che il collo uterino abbia raggiunto caratteri che permettono lapplicazione, dunque una certa dilatazione (8cm), la sottigliezza e la cedevolezza. Lindicazione alluso della ventosa posto in caso di distocie cervicali funzionali per ottenere attraverso le trazioni un migliore appoggio della parte presentata. Se la dilatazione incompleta i rischi sono rappresentati principalmente dallinefficacia e quindi da unapplicazione troppo prolungata e dunque dannosa per il feto. Indicazioni a dilatazione completa: di fatto la maggiore indicazione larresto della progressione per distocia dinamica e nelle condizioni in cui si deve evitare eccessivo sforzo da parte della partoriente. Unindicazione sarebbe anche lipossia e la sofferenza fetale acuta, ma poich lapplicazione della ventosa richiede comunque un tempo di 15-30 minuti in questi casi comunque preferibile lapplicazione di forcipe o il taglio cesareo.

Sono invece controindicazioni assolute: Sproporzione cefalo-pelvica Presentazioni patologiche e presentazione podalica Incisioni del cuoio capelluto da microprelievi

La ventosa uno strumento molto sicuro perch, quando correttamente applicato, non pu indurre lacerazione delle parti molli materne, n pu esercitare azione compressiva sul cranio del feto. Sui rischi fetali esistono opinioni discordanti con possibile rischio di lesioni craniche ed in particolare emorragie meningee e retiniche, lesioni curanee, cefalo ematomi senza ematomi cerebrali. descritta anche una possibile mortalit fetale dovuta allapplicazione di ventosa a livello delle fontanelle o su incisioni del cuoio capelluto, per emorragia esterna.

Taglio cesareo
Il taglio cesareo costituisce attualmente la pi frequente evenienza chirurgica ospedaliera, attualmente eseguito in pi del 25% delle gravide. La sua enorme diffusione deriva dallesecuzione sempre pi ampia di test di screening e

diagnostici di distress fetale e della esecuzione routinaria in tutti i casi di presentazione podalica e della ripetizione nelle gravide gi cesarizzate. Il taglio ceasareo un intervento di estrazione del feto dallutero per via addominale attraverso laparotomia o isterotomia. Le indicazioni allesecuzione del taglio cesareo sono: 1. Fetali: - Tracciato cardiotocografico non rassicurante, anche se il 50% dei cesarei praticati in seguito a diagnosi cardiotocografica rapida di distress fetale del tutto ingiustificato. - Vari tipi di presentazione podalica: anche se il 25% dei parti podalici potrebbe essere partorito per via vaginale - Feti di peso inferiore ai 1500g. o feti con grave ritardo di crescita intrauterino - Presentazioni di fronte, di faccia, di spalle - Presenza di malformazioni congenite a carico del SNC o difetti della parete addominale 2. Materno-fetali: - Placenta previa - Distacco di placenta - Sproporzione feto-pelvica - Arresto di progressione del travaglio o sofferenza fetale acuta. 3. Materne: - Pregresso cesareo, miomectomia, metro plastica: il pregresso cesareo contribuisce in modo notevole allaumento dei cesarei, ed la regola principalmente per il rischio di deiscenza della pregressa cicatrice , fino alleventuale lacerazione dellutero. Tuttavia ultimamente si sta sempre pi riconsiderando lidea di proporre parto vaginale dopo che gi avvenuto un cesareo. - Presenza di neoplasie genitali benigne o maligne, che ostruiscono il canale del parto. - Estese lesioni virali dei genitali esterni. I tempi chirurgici sono: 1. Incisione preferenzialmente trasversale sovra pubica (motivi estetici, maggiore facilit di guarigione) vs incisione longitudinale 2. Sezione delle aponeurosi dei muscoli larghi delladdome 3. Divaricazione dei muscoli retti ed incisione del peritoneo parietale 4. Incisione della plica vescico-uterina ed abbassamento della vescica 5. Incisione trasversa del segmento uterino inferiore 6. Estrazione del feto e della placenta 7. Emostasi e sutura degli strati incisi I rischi materni sono legati in parte alle condizioni che portano allintervento, in parte alle complicanze di ogni atto operatorio: particolarmente temibili sono gli episodi trombo-embolici e le peritoniti dovute ad inquinamento da liquido amniotico.

Aborto e patologia del trofoblasto

Aborto
Per aborto si intende linterruzione di gravidanza prima che il prodotto del concepimento abbia raggiunto la capacit di vita autonoma; per convenzione, valutando la sopravvivenza in funzione dellepoca di parto e vedendo che a 24 settimane il 30% dei feti sopravvive, contro il 100% a 32 settimane, si ritengono necessarie 23 settimane allacquisizione di capacit di vita autonoma. Laborto pu essere spontaneo vs provocato e sporadico vs ricorrente; questultimo mostra una probabile predisposizione materna, al contrario di quello sporadico, che non preoccupante. Lincidenza degli aborti spontanei, varia in funzione dellepoca di gravidanza: Gravidanze pre-cliniche, cio entro 2 settimane dal concepimento, senza interruzione del ciclo mestruale della donna: 22% di aborti spontanei. Gravidanze cliniche, cio gravidanze riconosciuti come tali dal dosaggio dellHCG e dalla mancanza dellultima mestruazione: 12% di aborti spontanei Gravidanze confermate dallesecuzione di unecografia, positiva per battito feta le: 2% di aborti spontanei Gravidanze oltre la 16 settimana: <1%

Questi dati sullaborto spontaneo dimostrano per come la specie umana non sia particolarmente fertile. Per quanto riguarda la causa dellaborto spontaneo questa quanto mai varia: nel 70 -80% dei casi si tratta per di anomalie congenite nel feto, per la presenza di cromosomopatie, che determinano selezione naturale, con morte del prodotto del concepimento: queste non hanno nulla a che vedere con la donna, che pu essere dunque rassicurata in una certa misura. Altre causa possono essere la presenza di malattie materne (disendocrinopatie, stress fisici e psichici, endometriosi o flogosi dellendometrio), malformazioni uterine, deficit della fase luteale, infezioni (rosolia, toxoplasmosi, herpes, CMV), malattie immunitarie, tossici, radiazioni e teratogeni. Da un punto di vista clinico laborto spontaneo si presenta con perdita di sangue, dovuta al distacco parziale della camera gestazionale, con rottura di vasellini della parete; successivamente si ha espulsione del prodotto abortivo con contrazione uterina, che pu provocare anche dolori addominali crampiformi. Nelle fasi precoci di gravidanza si ha espulsione del sacco gestazionale in toto assieme alla decidua, mentre pi tardivamente, dopo la differenziazione placentare, sempre pi probabile che si verifichi ritenzione di residui ovulari. Laborto spontaneo pu essere classificato in: Minaccia di aborto: perdita di sangue di colore rosso scuro, nel contesto di una gravidanza ancora in corso. piuttosto comune ed un fattore di rischio per laborto pur non provocando sempre aborto. Il peggioramento della situazione segnalato da un aumento delle perdite ematiche, con presenza di dolore crampi forme. Il collo dellutero chiuso. Aborto inevitabile: il collo uterino aperto con feto che sta per essere espulso insieme ad altro materiale. La gravidanza ormai persa e si pu intervenire per eliminare gli eventuali residui ovulari ritenuti Aborto incompleto: collo dellutero pervio, ma non tut to il materiale viene espulso Aborto interno: non si ha alcun sintomo, ma il feto morto allinterno dellutero. La diagnosi difficile, ma possibile con ecografia, che mostra lassenza di battito fetale. Il collo dellutero pi piccolo di quanto dovrebbe. Laborto interno deriva dal fatto che dalla morte del feto alla metrorragia possono passare diversi giorni; ecco anche il motivo per cui ogni perdita di sangue va indagata con ecografia, che dovrebbe mostrare gi dalla 4-6 settimana la presenza di battito fetale e dall11 settimana il feto con sembianze umane. In presenza di metrorragia effettivamente causata da aborto lecografia potr mostrare: Sacco gestazionale vuoto: questo il segno di una gravidanza anembrionica, nella quale cio si forma la camera gestazionale, ma lembrione non supera i primi stadi dello sviluppo e viene riassorbito. Per fare diagnosi di gravidanza anembrionica necessario che il sacco gestazionale sia almeno di 2 cm, altrimenti possono sorgere dei dubbi diagnostici. Sacco gestazionale con embrione senza attivit cardiaca: lembrione non deve essere troppo piccolo altrimenti pu non essere rilevabile il battito (compare di solito entro il 30 giorno); per convenzione si sceglie una dimensione dellembrione maggiore di 5mm necessario comunque fare una diagnosi differenziale fra laborto spontaneo ed altre patologie, tutte visibili con leco:

Cause diverse di emorragia genitale come la presenza di lesioni genitali o di polipi cervicali che tendono ad essere accresciuti dagli ormoni della gravidanza. Gravidanza ectopica: si manifesta con minaccia di aborto, ma il rischio di morte materna molto maggiore Mola vescicolare

Nel caso di aborto completo la risoluzione spontanea ed eventualmente si pu fare trattamento medico con somministrazione di ossitocitici per alcuni giorni; solo raramente vi sono emorragie o infezioni. Nel caso di aborto incompleto pu essere giustificato un atteggiamento di attesa , soprattutto se allecografia i residui sono di piccole dimensioni, perch si aspetta che la paziente elimini spontaneamente il residuo uterino. Nel caso di aborto interno o di aborto incompleto con residui di ampie dimensioni, soprattutto se la camera gestazionale voluminosa opportuna revisione strumentale della cavit uterina, con raschiamento uterino: prima della 12 settimana sarebbe opportuno prima indurre lespulsione del prodotto del concepimento con luso di prostaglandine, di ergotamina o di ossitocina, che fanno contratte lutero e diminuiscono la perdita di sangue; si procede dunque procedere a raschiamento. Il raschiamento deve essere fatto in anestesia locale o generale (questultima, preferita), con dilatazione strumentale del collo uterino, seguita da inserzione della curette, e revisione di tutta la cavit uterina alla cieca. Nel caso di minaccia di aborto la terapia si basa su: riposo assoluto a letto, impiego di progesterone: deprime leccitabilit del miometrio, e pu effettuare funzione sostitutiva nel caso di insufficienza del corpo luteo impiego di farmaci tocolitici, come i beta mimetici che inibiscono attivamente la contrattilit miometriale e migliorano lirrorazione uterina, grazie alle propriet vaso dilatanti

Aborto sporadico e ricorrente La maggior parte degli aborti occasionale e secondaria ad anomalie sporadiche. Al contrario si parla di aborto ricorrente nel caso di una paziente che abbia gi avuto 2 aborti consecutivi, mentre nel caso di 3 o pi aborti si parla di aborto abituale: le pazienti in queste condizioni hanno una probabilit molto diminuita di avere gravidanze normali, per la persistenza di fattori locali o generali sfavorenti. Da un punto di vista eziopatogenetico, solo in un numero limitato di casi riconoscibile un fattore causale persistente aule: traslocazioni cromosomiche bilanciate nei genitori che danno luogo ad aneuploidie ricorrenti. Per la diagnosi sar in questo caso necessaria lanalisi citogenetica sui genitori. Malformazioni dellutero, come lo sdoppiamento uterino o presenza di sinechie a livello uterino, rilevabili c on ecografia e isteroscopia Trombofilie, congenite o acquisite con conseguente trombosi a livello della circolazione utero-placentare e insufficienza placentare precoce Malattie materne (tireopatie, diabete mellito) Malattie autoimmuni Infezioni del tratto genitale; soprattutto danno luogo a parti prematuri o ad aborti tardivi, dopo la 20 settimana Fattori psicologici

Per linquadramento e la prevenzione nelle coppie con aborti ripetuti necessaria: Mappa cromosomica ad entrambi i cromosomi se presente unanomalia cromosomica bilanciata, possibile fare diagnosi prenatale nellembrione, per valutare la presenza di alterazioni gravi Ecografia/isteroscopia per la diagnosi di malformazioni uterine: se presente utero setto, si esegue rimozione del setto, cio settostomia in isteroscopia, poich il setto ponendosi davanti alluscita delle tube, attira limpianto dellovulo, portando ad impianto ectopico della camera gestazionale Ricerca di anticorpi antifosfolipidi e LAC per valutare unaumentata coagulabil it del sangue e la necessit di una profilassi con eparina.

Aborto procurato La legge 194/78 negli articoli 5 e 6 permette:

Prima di 90 giorni dallultima mestruazione, la gravidanza pu essere interrotta per motivazioni mediche o per volere della donna Oltre 90 giorni dallultima mestruazione e prima della capacit di vita autonoma del feto (23 settimane), la gravidanza pu essere interrotta per grave pericolo di vita/salute della madre Oltre la capacit di vita autonoma del feto, pu essere interrotta solo per pericolo di vita della madre.

Patologia trofoblastica
I tumori trofoblastici sono rare neoplasie di tipo epiteliale che originano dal villo coriale, cio dal tessuto trofoblastico, grazie a cui lembrione si annida nellutero. Il trofoblasto essen do un tessuto embrionario geneticamente diverso dai tessuti della madre derivando in parte dal corredo genetico maschile; questo tessuto nella gravidanza fisiologica possiede alcune caratteristiche che ricordano il comportamento del tessuto neoplastico, ma normalmente la sua proliferazione ordinata ed il tessuto si organizza nei villi coriali, con potere di invasione limitato, che non supera la decidua basale. Le entit clinico-patologiche che definiscono la patologia del trofoblasto gestazionale sono: 1. 2. Lesioni benigne: sono localizzate generalmente e se rimosse non danno particolari problemi Mola vescicolare completa Mola vescicolare parziale Neoplasie maligne: possono metastatizzare o infiltrare gli organi vicini Mola invasiva Corio carcinoma Tumore del sito placentare (estremamente raro)

Mola vescicolare uniperplasia del trofoblasto, cio una crescita eccessiva del trofoblasto, insieme ai tessuti che daranno origine alla placenta; pu evolvere verso una neoplasia maligna. La sua frequenza molto variabile a seconda delle aree geografiche, ma in media si pu dire che sia 1/1600. La causa un eccesso di cromosomi paterni: Mola completa: corredo cromosomico diploide 46,XX di esclusiva origine paterna, derivante dalla fertilizzazione di un empty egg da parte di uno spermatozoo 23,X che si duplica per dare assetto diploide. Raro il riscontro di mole complete 46, XY derivanti dalla fertilizzazione di un empty egg da parte di due spermatozoi. Anche se lassetto diploide e completo, limprinting genomic o diverso nella madre e nel padre porta a degenerazione del trofoblasto. Mola parziale: corredo cromosomico triploide (69 cromosomi: XXY nel 70% dei casi, XXX nel 27% dei casi, XYY nel 3% dei) con un set cromosomico di origine materna; deriva dalla fertilizzazione di una cellula uovo da parte di set cromosomici aploidi di due diversi spermatozoi, o da parte di un singolo spermatozoo con genoma diploide. possibile che i cromosomi paterni siano responsabili della formazione della placenta, mentre quelli materni siano responsabili della formazione dellembrione.

Da un punto di vista anatomico nella mola vescicolare si ha formazione di tante vescicole rappresentanti i villi del trofoblasto che sono andati incontro a degenerazione idropica. Le vescicole, traslucide ed a contenuto giallastro o rossastro, possono rimanere localizzate (mola parziale) o tendere alla confluenza in grappoli (mola completa), circondate da sincizio iperplastico. Sussistono delle differenze di anatomia macroscopica e microscopica se si confrontano la mola vescicolare completa e quella parziale: Mola vescicolare completa: lutero occupato unicamente dalla placenta degenerata e dunque dalle vescicole, non vi embrione; da un punto di vista istologico la struttura omogenea con iperplasia del trofoblasto e idrope dei villi diffusa. Mola vescicolare parziale: lutero occupato dalla placenta degenerata, con iperplasia vescicolare, ma presente anche un embrione, dotato di attivit cardiaca, ma con numerosissime malformazioni, e/o una cavit amniotica; da un punto di vista istologico la struttura a mosaico, con tessuto patologico alternato a tessuto normale

Anche da un punto di vista clinico possibile distinguere la mola vescicolare completa rispetto a quella parziale. La mola vescicolare completa vede una clinica caratterizzata da:

Metrorragia: il sintomo principale e talora le perdite ematiche sono accompagnate dallespulsione di caratteristiche vescicole a forma di goccia o di perla. Lemorragia talvolta rappresenta unemergenza ta le da richiedere emotrasfusioni. Sintomi da eccessiva crescita trofoblastica e dunque uterina: Utero aumentato di volume, molto di pi rispetto ad una gravidanza normale. Gonadotropina corionica umana molto aumentata, con valori maggiori di 100.000 mlU/mL; la -HCG un ormone prodotto dalla placenta, marcatore importante della presenza di una gravidanza. Cisti ovariche, dovute allaumento dei livelli di -HCG che stimola lo sviluppo dei follicoli. Pre-eclampsia: di solito non compare prima della 20 settimana, ma in queste pazienti molto precoce, e pu insorgere addirittura nel primo trimestre di gravidanza. Ipertiroidismo Ecografia: non si vede lembrione, bens un ammasso di echi dati dalle vescicole liquide

La diagnosi della mola vescicolare parziale in pi del 90% dei casi istologica, in seguito ad aborto nel primo trimestre di gravidanza. In meno del 10% dei casi invece si ha: Riscontro ecografico occasionale nel secondo trimestre di una voluminosa placenta con vescicole associata a feto polimalformato Raramente sintomi di crescita trofoblastica eccessiva (utero voluminoso, aumento -HCG, cisti ovariche)

Il trattamento analogo nella mola vescicolare completa o parziale e prevede: Evacuazione della mola, con rimozione della stessa: isterosuzione si introduce un aspiratore che risucchia il materiale attraverso il collo dellutero necessario escludere una neoplasia persistente, per possibile evoluzione della mola in neoplasie maligne: la neoplasia persiste in 20% dei casi di mola completa e 5% dei casi di mola parziale. Lesclusione si fa attraverso la ricerca di metastasi (ecografia epatica, Rx torace) e i controlli seriati della -HCG; questo ormone prodotto dal trofoblasto ha un tempo di emivita molto lungo e deve essere 1 volta alla settimana fino alla sua scomparsa poi 1 volta al mese per 12 mesi, Contraccezione: la paziente non deve rimanere incinta perch la -HCG della nuova placenta pu nutrire la mola pre-esistente

Neoplasie maligne: malattia trofoblastica gestazionale persistente Mola invasiva: malattia trofoblastica persistente dopo evacuazione di mola, infiltra localmente ma non metastatizza Corio carcinoma: di solito dopo mola vescicolare, ma anche dopo gravidanza extra-uterina, o dopo aborti interni o dopo gravidanze a termine, normali. una neoplasia altamente maligna, con elevato angiotropismo e metastasi genitali ed extra-genitali. Da un punto di vista istologico caratterizzata da iperplasia del trofoblasto che presenta atipie, ma non riesce a differenziarsi in villi. Il vantaggio la sua elevata chemiosensibilit, ma importante instaurare il trattamento precocemente.

Il trattamento della malattia trofoblastica gestazionale persistente, richiede: Riferimento ad un centro esperto: il tumore persistente diventa di pertinenza oncologica con riferimento ad un centro adatto e attuazione di protocolli specifici in base allo score. Scoring system: una volta si effettuava raschiamento per valutare direttamente le cellule tumorali; attualmente si visto che il raschiamento determina pericolo di diffusione in circolo del tumore e dunque per lo score tumorale ci si basa su una serie di fattori: Et materna: solitamente il tumore trofoblastico insorge in et materna riproduttiva Parit: pi facilmente dopo una gravidanza -HCG Dimensioni tumore Metastasi Precedente chemioterapia I pazienti cos classificati a basso rischio effettueranno chemioterapia con agente singolo (malattia che risponde molto bene al metotrexate); i pazienti ad alto rischio effettueranno polichemioterapia ed eventualmente terapia chirurgica con isterectomia

Tumore del sito placentare Rara neoplasia trofoblastica che insorge dopo una gravidanza a termine o dopo un aborto (raramente dopo una mola). Si tratta di un tumore poco aggressivo, che raramente metastatizza, ma i casi metastatici hanno facilmente esiti infausti poich si tratta di un tumore poco responsivo alla chemioterapia; se limitato viene curato con isterectomia. Anche se la crescita lenta purtroppo la sopravvivenza a 50 anni molto bassa.

Anestesia ed analgesia ostetrica

Le modificazioni dellorganismo materno durante la gravidanza hanno implicazioni anestesiologiche: Aumento dellincidenza e della gravit dellipotensione arteriosa indotta dallanestesia/analgesia per circolazione del sangue iperdinamica e per eventuale posizione supina con compressione dellutero su aorta e vena cava Aumento del rischio di desaturazione dopo induzione dellanestesia generale per aumento di circa il 60% del fabbisogno di ossigeno e della produzione di anidride carbonica. Aumento del rischio di polmonite ab ingestis per ridotta barriera pressoria tra esofago e stomaco; si raccomanda digiuno di 6-8 ore prima del taglio cesareo elettivo in anestesia generale. Maggiore difficolt allintubazione per congestione delle mucose orale, nasale, faringea e tracheale. Innalzamento della soglia del dolore al momento del parto per produzione di progesterone e beta-endorfina, con necessit di una dose ridotta di anestetici Aumento del volume apparente di distribuzione e del flusso plasmatico renale.

Inoltre lanestesia in grado di modificare la circolazione utero -placentare: Anestesia regionale: normalmente il dolore del parto e la seguente produzione di catecolamine provocano riduzione della circolazione utero-placentare; lanestesia previene questi effetti negativi. Nello stesso tempo il passaggio inavvertito di anestetici locali nelle vene pu diminuire la quantit di sangue che arriva allutero e produrre bradicardia fetale. Anestesia generale: non ha generalmente effetto diretto sulla circolazione utero-placentare a meno che essa non causi ipotensione. Inoltre gran parte dei farmaci utilizzati nellanestesia generale passano la placenta e vanno al feto

Anestesia durante il parto per via vaginale

Il dolore durante il parto spesso intollerabile e lanalgesia dovrebbe eliminarlo senza effetti collaterali sul feto. Lanalgesia regionale, epidurale, spinale o combinata) il metodo migliore, con effetti collaterali accettabili. Il dolore da parto ha due componenti: Componente viscerale: durante la dilatazione del segmento inferiore (fase latente del travaglio) e del collo uterino (fase attiva del travaglio) gli impulsi afferenti sono trasmessi da nervi paracervicali che raggiungono le radici spinali a livello di T10-L1 ed arrivano ai neuroni del corno posteriore del midollo spinale. Il dolore percepito a livello lombare, compresa la cute e la muscolatura. Componente somatica: distensione, infiammazione e lesioni tissutali a livello del perineo, della vagina e del pavimento pelvico, quando il feto scende nel canale del parto alla fine del periodo dilatante e durante tutto il periodo espulsivo. Gli impulsi afferenti sono trasmessi attraverso i nervi pudendi ed il plesso sacrale e raggiungono il midollo spinale a livello di S2, S3, S4.

Il dolore aumenta dintensit col progredire del travaglio ed massimo alla fine del periodo espulsivo. Lanalgesia previene le conseguenze negative del dolore sul benessere materno e fetale, in particolare, riduce il consumo di ossigeno, laumento della GC, la produzione delle catecolamine e la resistenza vascolare periferica, riduce lacido lattico circolante.

Analgesia epidurale La tecnica prevede introduzione di ago 18 Gauge nello spazio intervertebrale prescelto fino al raggiungimento dello spazio epidurale; quando si raggiunto lo spazio epidurale si passa dentro lago un piccolo catetere flessibile, per circa 4 cm nello spazio epidurale, si rimuove lago e dunque si fissa il catetere. Lanalgesia comporta la somministrazione di boli intermittenti di anestetico locale fino alla conclusione del parto. Spesso si aggiungono oppioidi agli anestetici locali e ci consente di ridurre la concentrazione di anestetici locali ed il loro effetto sui muscoli del pavimento pelvico, senza interferire dunque con le contrazioni. Le controindicazioni allanalgesia epidurale sono rappresentate dalle coagulopatie, dallipovolemia grave non corretta, dalle situazioni di ipertensione endocranica. Le complicanze sono la puntura durale misconosciuta o accidentale, con cefalea da liquorrea, la rottura del cateterino, lematoma dello spazio epidurale.

Analgesia spinale sub aracnoidea Iniezione a livello sub aracnoideo di basse quantit di anestetici locali o oppiacei: lo spazio sub aracnoideo si trova tra la pia madre, aderente al midollo e laracnoide, e vi circola il liquido cefalorachidiano. La tecnica prevede puntura della dura madre con ago da 27G nellinterspazio L2 -L3 e nelliniezione della soluzione anestetica; essendo le fibre nervose direttamente immerse nel liquor, lesordio anestetico molto pi rapido. Lanalgesia spinale si uso nelle partorienti che richiedono analgesia poco prima del parto, mentre non adatta in forma continua, mediante catetere. Le controindicazioni sono rappresentate dalle coagulopatie, da pressione intracranica elevata, da stenosi aortica o mitralica di rilievo emodinamico. Le complicanze sono nausea, vomito, ipotensione, bradicardia, cefalea. Analgesia combinata spinale-epidurale Dopo aver identificato lo spazio epidurale, con un ago, si passa attraverso questo un ago pi piccolo e si punge la dura madre iniettando nello spazio sub aracnoideo una bassa dose di oppioidi, eventualmente associati ad anestetici locali. Quindi si mantiene lanalgesia con catetere epidurale. Gli oppioi di a livello sub aracnoideo danno immediatamente una buona analgesia anche a livello sacrale, senza blocco motorio e con dosi ed effetti collaterali minori rispetto alla sola analgesia epidurale. Gli effetti indesiderati consistono nella maggior incidenza di prurito, cefalea, puntura durale, depressione respiratoria materna, bradicardia fetale. Analgesia per via generale Le tecniche sono molte, dalla semplice somministrazione di oppioidi (lieve analgesia allinizio del travaglio,insufficiente nelle fasi successive) allanalgesia per via inalatoria (risultati soddisfacenti in met delle partorienti), allagopuntura e allipnosi. Molte ricerche hanno dimostrato lutilit di una persona di supporto, sulla durata del travaglio, sulla richiesta di analgesia

Anestesia per il taglio cesareo

Lanestesia generale per taglio cesareo provoca mortalit materna circa 17 volte maggiore dellanestesia regionale e dovrebbe dunque essere evitata per quanto possibile. Lanestesia spinale indicata per il parto cesareo urgen te, oppure per quello elettivo come rinforzo allanalgesia epidurale. Lanestesia spinale deve essere fatta a livello alto (T4) per bloccare anche il dolore viscerale e la scelta dei farmaci prevede spesso associazione di anestetico locale ad oppioide liposolubile. Lanestesia epidurale richiede dosi di anestetico 5 -10 volte maggiori rispetto alla spinale e quindi deve essere introdotta in pi somministrazioni, con raggiungimento del livello di anestesia desiderato in 15-20 minuti; il blocco motorio tuttavia meno intenso e la durata pu essere estesa con dosi successive. Lanestesia generale deve essere utilizzata solo quando controindicata o fallisce quella regionale o in caso di sofferenza fetale acuta.

Il puerperio
Viene definito puerperio il periodo compreso tra la fine del parto (dopo lespulsione della placenta) e la ripresa dellattivit ovarica e dellovulazione, con ritorno alle condizioni pregravidiche della donna. Tale periodo di durata variabile, solitamente intorno alle 4-8 settimane; generalmente la prima mestruazione, detta capoparto si verifica circa 40 giorni dopo il parto nelle donne che non allattano, mentre nelle donne che allattano pu verificarsi anche un po dopo per un blocco ovulatorio indotto dallallattamento.

Fenomeni locali
1. Utero: subito dopo il secondamento lutero si contrae per azione delle sue fibre muscolari ed elastiche, determinando il cosiddetto globo di sicurezza, con chiusura meccanica dei vasi utero placentari e deciduali. Durante il puerperio si ha uninvoluzione uterina, con retrazione del fondo di circa 1cm al giorno. Dopo il distacco della placenta, la parte pi profonda della decidua va incontro ad invasione da parte di leucociti; essi formano una zona difensiva contro la penetrazione dei microrganismi e nello stesso tempo contribuiscono alla detersione dellendometrio, con mantenimento del suo strato pi profondo contenente i residui ghiandolari. Linvasione dei leucociti, insieme a fenomeni di autolisi e necrosi che interess ano la parete uterina, contribuiscono alla involuzione uterina e al suo ritorno alle condizioni pregravidiche. Leliminazione dei residui necrotici, lessudazione e i fenomeno rigenerativi danno luogo alla fuoriuscita di perdite vaginali, dette lochi, che hanno aspetto diverso a seconda del periodo del puerperio. I lochi sono francamente ematici i primi 3-4 giorni, per poi divenire sempre pi sierosi fino al 15 giorno; da tale momento si ha scomparsa dei globuli rossi e prevalenza dei leucociti, con aspett o cremoso delle lochi azioni per altri 7 giorni circa. Lespulsione dei lochi pu provocare dolori in sede uterina. Per quanto riguarda la cervice essa tende progressivamente a chiudersi, e circa 10-15 giorni dopo il parto non pi pervia al dito esploratore. 2. Tube: progressivo diminuzione della lunghezza e ritorno alle dimensioni normali 3. Ovaie: completa regressione del corpo luteo gravidico e ripresa del normale ciclo 4. Vagina, vulva, perineo: la vagina e la vulva perdono progressivamente il loro aspetto iperemico ed edematoso e le loro pareti riprendono tono, anche se lostio vulvare rimane in genere leggermente beante. I muscoli del perineo riprendono gradualmente la loro tonicit

Fenomeni generali
1. Apparato endocrino: nel periodo che segue il parto il crollo dei livelli di estrogeni e progesterone, consente alla prolattina, la cui secrezione ipofisaria rimane elevata, di esplicare i suoi effetti a livello delle ghiandole mammarie. Si ha normalizzazione delle secrezioni di aldosterone, angiotensina e corticosteroidi. 2. Apparato cardiocircolatorio: il volume plasmatico ritorna nella norma in circa 15 giorni, o pi: inizialmente quindi lesclusione del distretto vascolare placentare, non associata ad una riduzione del volume plasmatico comporta aumento del volume sanguigno e del lavoro cardiaco, che possono portare ad episodi di scompenso cardiaco puerperale. I leucociti impiegano circa 7 giorni a ritornare nella norma; una leucocitosi prolungata pu essere il segno di uninfezione puerperale. Nei primi dieci giorn i del puerperio infine presente una relativa trombofilia quindi necessaria la mobilizzazione precoce della puerpera. Il cuore va incontro ad una tipica modificazione della FC; nelle prime 2 ore dopo il parto si ha una tachicardia seguita da bradicardia (50-60bpm), definita polso puerperale. Il ritorno a pulsazioni normali avviene in circa una settimana, ma il discostarsi della frequenza cardiaca da queste tipiche modificazioni un segno di patologia. 3. Apparato respiratorio: viene a mancare la limitazione allescursione del diaframma costituita dal feto e la respirazione ritorna toraco-addominale, con aumento della capacit respiratoria e diminuzione della frequenza. 4. Apparato urinario: la vescica subisce un trauma diretto nel momento del parto, e i vasi vescicali subiscono compressione diretta da parte della testa del feto, che pu provocare ischemia. La produzione di urina abbondante nella prima settimana dopo il parto, ma la minzione potrebbe essere difficoltosa nei primi 2-3 giorni. Si pu avere una batteri uria asintomatica o la presenza di veri e proprio episodi di cisto-pielite connessi alla parziale ritenzione idrica indotta dalla difficolt alla minzione. 5. Apparato digerente: anoressia nei primi giorni di puerperio con intenso senso di sete, e ritorno graduale al normale appetito. Vi pu essere stipsi nei primi giorni. 6. Metabolismo: il metabolismo basale aumentato nella gravidanza ritorna alla normalit in circa 20 giorni; la puerpera dovrebbe quindi ridurre gradualmente lapporto calorico, poich lallattamento richiede un supplemento di sole 300 calorie /die ed un aumento di apporto idrico di circa 1L/die. Il peso dovrebbe ritornare al livello pregravidico. Solitamente vengono perduti subito dopo il parto 5Kg determinati dallespulsione de l

feto e dei suoi annessi e dalla perdita ematica; laumento della diuresi, la diminuzione del volume plasmatico e linvoluzione dellutero determinano progressiva riduzione di peso con ritmo di circa 3kg/settimana. 7. Temperatura: nelle prime 24 ore post-puerperio la temperatura corporea pu superare i 37C, ma se non si instaurano fenomeni patologici, si ha un rapido ritorno alla temperatura normale.

Patologie del puerperio

a. Sub involuzione uterina: ridotta o rallentata involuzione dellutero, il pi delle volte determinata da ritenzione di materiale placentare o di membrane amniotiche. Raramente il materiale ritenuto viene espulso autonomamente ed il pi delle volte sono necessari farmaci utero-tonici (ossitocina sintetica, derivati della segale cornuta). Nel caso in cui questi farmaci non fossero sufficienti si pu procedere allintervento chirurgico di revisione della cavit uterina, che deve essere effettuata con molta cautela per la particolare fragilit dellutero in puerperio. b. Lochiometra: ritenzione dei lochi nella cavit uterina con comparsa di dolore, che pu essere causato da tutto ci che ostacola il drenaggio uterino, come la sovra distensione vescicale o rettale. Importante evitare che i lochi si infettino. c. Ematomi: a carico delle diverse strutture del canale del parto. Pi frequentemente a carico della vagina o dellepisioraffia, con sintomatologia, almeno inizialmente molto subdola, con senso di peso in senso genitale in assenza di franco dolore. opportuno essere attenti a questo tipo di sintomi per evitare che la presenza di ematomia esiti nello shock franco, provocato dallallargamento dellematoma medesimo. Normalmente sufficiente la chiusura emostatica del vaso, ma se lematoma interessa il legamento largo necessaria listerectomia. d. Emorragie: possono manifestarsi precocemente o tardivamente: le precoci sono per lo pi dovute alla presenza di sub involuzione uterina o alla ritenzione di parte del tessuto amnio coriale, evenienze nelle quali necessaria revisione della cavit uterina. e. Patologie disendocrine: in particolare si ricordi la sindrome di Sheenan determinata da ischemia ipofisaria secondaria a shock ostetrico, con necrosi ischemica del lobo anteriore dellipofisi e conseguente ipofunzione degli organi che da esso dipendono come mammelle, utero (amenorrea persistente), pancreas (ipoglicemia), atrofia dei caratteri genitali secondari. La somministrazione degli ormoni mancanti rappresenta la terapia f. Patologie urinarie: in particolare - incontinenza urinaria, da paresi dello sfintere, ischemia dello sfintere o cedimento delle strutture del pavimento pelvico e - fistole, soprattutto da lesioni traumatiche iatrogene in parti operativi, oppure da lesioni ischemiche. Le fistole sono soprattutto vescico-vaginali o uretro-vaginali e possono guarire spontaneamente, con il solo ausilio del catetere a permanenza per 15 giorni o con intervento chirurgico se di maggiori dimensioni. g. Patologie infettiva: per quanto riguarda le infezioni puerperali necessario aprire un capitolo a parte.

Infezioni puerperali
Sono dovute alla penetrazione di germi nellapparato genitale femminile. Sono da distinguere in forme localizzate (interessamento di un determinato organo), forme diffuse (interessamento di pi organi), forme generalizzate (lintero organismo interessato da infezione). I germi responsabili dellinfezione puerperale possono provenire dallesterno (infezioni esogene) o dallinterno, nel caso di virulentazione di germi gi presenti nellapparato g enitale (infezioni endogene). In alcuni casi i germi provengono da altre parti dellorganismo della puerpera (infezioni autogene). Naturalmente lo sviluppo dellinfezione dipende dalla virulenza dei germi e dai mezzi di difesa dellorganismo, come lacidit vaginale, la presenza di leucociti ed istiociti a livello della mucosa uterina e lazione umorale e cellulo mediata del sistema immunitario. Tuttavia vi sono alcuno fattori di rischio per lo sviluppo di infezioni, come le condizioni di rischio generico della donna, ma anche fattori legati al parto (prolungata rottura delle membrane, corion-amniosite, monitoraggio fetale intrauterino, lunga durata del travaglio), o fattori riferibili ad interventi, quali il taglio cesareo, lanestesia generale, luso di forcipe, lepisiotomia, la rimozione manuale della placenta. Le forme localizzate di infezione comprendono: Ulcera: forma pi comune e frequente di infezione puerperale. Trattasi di lesioni non o mal suturate, che si verificano durante il parto. La diagnosi facile al semplice esame ispettivo. Endometrite: relativamente frequente dovuta allo sviluppo di germi nella zona dellendometrio in cui era inserita la placenta; si manifesta pi frequentemente se avvenuta ritenzione di lembi o frammenti di placenta. caratterizzata dopo un periodo di incubazione dalla comparsa di febbre, polso frequente, utero dolente di volume maggiore rispetto allepoca di puerperio e di consistenza aumentata (sub

involuzione uterina), lochi azione abbondante di colorito variabile a seconda dei germi. Per la diagnosi necessaria oltre allanamnesi ed allesame obiettivo anche lesecuzione di emoculture, d i un prelievo endocervicale ed uno endometriale per lanalisi microscopica e colturale. Metrite: solitamente successivo allendometrite caratterizzato dalla presenza di germi formanti piccoli ascessi a livello del miometrio. Il quadro clinico simile a quello dellendometrite, ma tendenzialmente un po pi grave. C rischio di insorgenza di una peritonite . Parametrite: dovuta alla localizzazione dei germi nel connettivo lasso dei parametri (legamento largo) per diffusione di microrganismi per via linfatica, ematica per contiguit. La sintomatologia inizia con dolore a livello della fossa iliaca interessata dal processo, elevazione febbrile (39-40C) e polso febbrile; lesame obiettivo mette in evidenza la presenza di una massa a livello del fornice, in cui localizzata la raccolta ascessuale. La risoluzione pu essere anche spontanea con persistenza dopo la guarigione di aderenze che modificano i rapporti con gli organi circostanti. Si pu avere evoluzione dellinfezione con sua diffusione lungo le vie linfatiche pelviche. Salpingite: la salpingite pu essere dovuta alla diffusione di germi per via linfatica o alla loro diffusione per contiguit da una vicina endometrite. caratterizzata da febbre alta e dolore puntorio a livello della fossa iliaca di uno o di entrambi i lati. Dopo guarigione pu residuare sterilit.

Fra le infezioni generalizzate si possono ritrovare: Pelvi-peritonite: infezione diffusa a tutto il peritoneo pelvico caratterizzata dalla presenza di febbre elevata, dolori addominali violenti ai quadranti inferiori addominali, seguiti da vomito, ileo paralitico, segni di irritazione peritoneale (addome a tavola, assenza dei rumori intestinali). Peritonite generalizzata: infezione che diffonde a tutta la sierosa peritoneale; la perforazione uterina, per raschiamento o revisione uterina, pu essere causa di peritonite acuta. La sintomatologia vede febbre elevata, dolore diffuso a tutto laddome, vomito, dispnea, compromissione dello stato generale fino ad uno stato di shock conclamato. Allesame obiettivo si possono osservare i segni di peritonite. La terapia pu essere medica attraverso la reidratazione e lutilizzo di alte dosi di farmaci antibiotici, o chirurgica. Setticemia e shock settico: si pu manifestare come forma secondaria ad uninfezione puerperale localizzata, per penetrazione dei germi solitamente a livello dellarea placentare e loro moltiplicazione a livello ematico. Si parla di shock in generale quando vi un inadeguato flusso ematico agli organi vitali o unincapacit delle cellule a metabolizzare normalmente le sostanze nutritive. Lo shock settico linsieme dei segno clinici che derivano dalla risposta infiammatoria sistemica ad uninfezione, fino alla disfunzione multi organo. Clinicamente esso caratterizzato da ipertermia (o eventualmente ipotermia), da tachicardia, tachipnea, leucocitosi, ipotensione, ipoperfusione dorgano, fino alla disfunzione multi organo, con elevata compromissione dello stato generale. Si pu dire che lo shock settico attraversi due fasi: da una fase calda, che si presenta con vasodilatazione periferica, cute calda, tachicardia, tachipnea e ipotensione; a una fase fredda, con vasocostrizione periferica, cute fredda e sudata, cianosi, oliguria, diminuzione della gittata cardiaca, ARDS. Lo shock diviene irreversibile nel momento in cui vi obnubilamento del sensorio, anuria, coagulazione intravascolare disseminata, insufficienza cardiaca progressiva. Nella patogenesi dello shock settico un ruolo cruciale svolto dalle endotossine liberate dai batteri gram o dalle esotossine liberate dai gram +. Laggressione delle tossine sulle cellule del S.I. provoca rottura dei lisosomi, liberazione di enzimi, che a loro volta provocano la liberazione di numerosissime sostanze vasoattive e tossiche. In particolare bisogna ricordare il ruolo del TNF-, che viene prodotto abbondantemente negli stati di shock settico e provoca a sua volta liberazione di interleuchine, prostaglandine, leucotrieni ed altri mediatori dellinfiammazione. La terapia deve essere il pi precoce possibile e prevede linfusione di liquidi, la somministrazione di catecolamine, di corticosteroidi (stabilizzazione delle membrane lisosomiali, inibizione degli effetti dei mediatori dellinfiammazione), di prostaglandine, ventilazione, antibioticoterapia empirica per via parenterale, ed eventuale rimozione chirurgica dei tessuti infetti. Tromboflebite puerperale: il rischio risulta maggiore nelle pluripare, nelle donne obese, nei parti operativi, nelle condizioni di stasi per allettamento prolungato, se vi varicosit pre-esistente. In generale il rischio di tromboflebite aumentato in puerperio per la presenza si un aumento dei fattori della coagulazione e di una maggiore adesivit delle piastrine, e cio rende necessaria una precoce mobilizzazione della puerpera. Lo stato di ipercoagulabilit pu portare alla formazione di trombi in numerosi distretti venosi ed arteriosi con conseguente TVP, embolia polmonare, trombi a localizzazione endopelvica, ischemia cerebrale o renale. La sintomatologia sar differente a seconda del distretto interessato; nel caso di TVP si avr interessamento di uno o entrambi gli AAII con dolore , cute calda, aumento di volume dellarto, con tensione alle masse muscolari. Una forma particolare costituita dalla flegmasia alba dolens dovuta a

tromboflebite di iliaca interna, femorale e safena, con compromissione della circolazione dellarto. La terapia prevede lutilizzo di eparina, associata alla terapia antibiotica e alluso eventuale di calze elastiche se si trattasse di una TVP. Settico-piemia: presenza di focolai settici metastatici nellorganismo dovuta alla presenza di tromboflebite e di emboli settici. Insorge con brividi freddi, ipertermia fino a 40-41C, tachicardia, tachipnea; gli accessi febbrili si ripetono ogni volta che emboli settici passano in circolo e durante gli stessi opportuno fare emocoltura con antibiogramma per poter praticare antibioticoterapia mirata.

Altre infezioni possono essere: Infezioni delle vie urinarie: pu essere causata principalmente dalla cateterizzazione vescicale durante il parto o dalla contaminazione vescicale durante infezione utero-peritoneale. Clinicamente di possono avere dalle semplici cistiti alle pielonefriti, ma E. Coli risulta responsabile del 90% di queste infezioni. Infezioni della mammella: si pu avere mastite precoce, o ascessi dopo mastiti trascurate. Generalmente di tratta di infezioni da Stafilococco Aureus, che in una considerevole percentuale dei casi sono trasmesse dal neonato medesimo, durante lallattamento, attraverso la contaminazione nasofaringea, in maniera favorita da uneventuale stasi del lat te materno e da eventuali soluzioni di continuit del capezzolo medesimo. La mastite si manifesta con dolore, rossore ed edema a carico del quadrante interessato. Si pu avere febbre, anoressia, astenia, soprattutto se la massa diviene ascessuale, ma raramente si arriva ad una compromissione dello stato generale. La terapia antibiotica; sarebbe inoltre opportuno pevenire la stasi utilizzando un tiralatte o continuando lallattamento a meno di notevoli ragadi, poich non sussiste pericolo infettivo per il lattante. Di fronte ad un ascesso necessaria invece lincisione del medesimo con drenaggio.

Allattamento
Durante la gravidanza la mammella va incontro ad uno sviluppo completo che si manifesta solo qualche giorno dopo il parto con la secrezione di colostro; questo un liquido denso, giallastro a maggior contenuto proteico, contenente anche anticorpi utili al neonato nei primi giorni di vita. Si ha trasformazione del colostro in latte il 5-10 giorno di puerperio ed il latte diviene maturo dopo il 10 giorno; il latte contiene proteine (2%), lipidi (4%), glucidi (6%), sali minerali e vitamine. La quantit di latte prodotta varia a seconda delle donne e delle fasi del puerperio andando da 200g il 3 giorno a 1000g al 5 mese, dopo il sesto mese si ha diminuzione della sua produzione. La lattazione dovuto nella donna allazione della prolattina, unitamente allinsulina ed al cortisolo; la fuoriuscita di latte avviene per un riflesso neuro-ormonale scatenato dalla suzione del capezzolo; lo stimolo giunge a livello ipotalamico dove viene secreta lossitocina che raggiunge il circolo e stimola alla contrazione le cellule mio-epiteliali che si trovano intorno alle ghiandole mammarie, con fuoriuscita del latte. Lossitocina stimola anche le contrazioni uterine che ne favoriscono linvoluzione. Nella puerpera una dieta regolare importante per la secrezione del latte , che aumenta con lintroduzione di proteine, calcio, ferro, vitamine, glucidi e lipidi; anche un adeguato apporto idrico fondamentale. Le controindicazioni allallattamento al seno sono: Malattie materne gravi di tipo cronico o con pericolo di contagio (TBC, HBV) Anomalie anatomiche della mammella Patologie mammarie flogistiche Ragadi al seno, se estese Gravi forme di patologie neonatali o impossibilit alla suzione Malformazioni orofaringee, esofagee o tracheali del neonato Intolleranza al latte materno.

Ritardo di crescita intrauterina

Il ritardo di crescita intrauterina (I.U.G.R.) una causa importante di mortalit perinatale. La definizione di ritardo di crescita pi appropriata quella chi comprende solo i feti che non raggiungono il loro potenziale di crescita ad una certa et gestazionale per una o pi ragioni (sono da escludere i feti costituzionalmente piccoli). La definizione di I.U.G.R. inizialmente era di tipo clinico tramite valutazione dei segni di malnutrizione o di deperimento fetale, con perdita di tessuto sottocutaneo e di massa muscolare. Si cercato quindi di passare ad una definizione statistica, usando come criterio il peso alla nascita minore del 10 percentile; questa definizione riesce a comprendere un buon numero di feti con aumento della mortalit e della morbilit, ma non riesce a fare distinzione, non considerando let gestazionale, tra un parto prematuro e un ritardo di crescita intrauterina. Si cercato quindi di passare ad una valutazione pi impiegabile da un punto di vista ostetrico, valutando la circonferenza addominale e definendo affetti da I.U.G.R. i feti con circonferenza addominale < 10 percentile. Quindi questa stessa misurazione della circonferenza fetale divenuta dinamica attraverso la valutazione longitudinale e seriata di questa misurazione: si considerano affetti da I.U.G.R. i feti in cui vi sia arresto della crescita della circonferenza addominale o flessione della curva di pi di 40 percentili, o flessione della curva da una circonferenza normale a una circonferenza minore del 10 percentile. Infine si cercato di ricorrere a modelli matematici, cio curve che analizzassero la curva di crescita del feto giungendo alla creazione di curve adattate, pi standardizzate e smeolificate e curve individualizzate per ciascun feto, che partendo da determinate misure valutano il potenziale di crescita. Naturalmente un basso peso alla nascita aumenta di molto la mortalit e la morbilit perinatali. Per valutare il peso in rapporto allet gestazionale bisogna effettuare una datazione della gravidanza, che nel mondo occidentale viene fatta con facilit attraverso mezzi ecografici, ma che in determinate realt risulta pi difficile (disagio sociale, immigrazione da paesi poveri o arretrati). Le cause di ritardo di crescita intrauterina sono: Sconosciute nel 30-50% dei casi. Fattori fetali nel 5-15% dei casi: fra i pi rilevanti si hanno le anomalie cromosomiche, le patologie malformative, le infezioni materno-fetali soprattutto contratte nelle fasi iniziali della gravidanza, gravidanze multiple. Fattori materni: fattori genetici, nutrizionali, di malassorbimento, presenza di patologie materne di tipo vascolare, renale, dismetabolico come il diabete, presenza di cardiopatie, fumo di sigaretta, abuso di alcol, taluni farmaci. Fattori placentari nel 25-40%: il ruolo principale dovuto al deficit di sviluppo utero-placentare, per scarsa invasione trofoblastica. La circolazione uterina data dalle arterie spirali le cui ultime propaggini, irrorano il terzo medio dellendometrio; durante la gravidanza ed in seguito allinvasione trofoblastica il lume di queste arterie in gravidanza subisce un rimodellamento con aumento del diametro ed assottigliamento della parete, portando allinstaurarsi di una circolazione ad alta portata ed a bassa resistenza. Se larteria spirale non subisce rimodellamento, rimane rigida e stretta, con aumento della frequenza di trombosi e ateromatosi, ed insufficiente capacitanza venosa; ne deriva ipertensione e pre-eclampsia e I.U.G.R.

La crescita cellulare attraversa 3 fasi: 1. Fase di iperplasia, con mitosi rapida 2. Fase di iperplasia e ipertrofia 3. Fase di sola ipertrofia, con aumento del volume cellulare, pi lento A seconda del momento in cui interviene la noxa patogena, si altera la prima o la terza fase. Dal punto di vista anatomico esistono due tipi di I.U.G.R., simmetrico ed asimmetrico: Tipo simmetrico: riduzione del numero delle cellule e dunque danno nella fase di iperplasia fetale; la crescita armonica e interessa tutti i segmenti corporei. Questo tipo di difetto avviene pi spesso in presenza di deficit intrinseco fetale e si associa pi spesso ad anomalie congenite cromosomiche, quadri mal formativi ed infezioni. Generalmente in questo caso si ha un ritmo costante di crescita ma sempre inferiore al 10 percentile. Tipo asimmetrico: crescita disarmonica, con normale numero di cellule, e minor deficit a livello cerebrale e cardiaco. In genere questo difetto si associa a cause estrinseche di tipo vascolare che determinano uno stato

ipossico, come cause placentari o materne, che condizionano la fase di ipertrofia fetale. Nel ritardo di crescita intrauterino asimmetrico la testa generalmente grande ed il corpo piccolo proprio perch in condizioni di ipossia cronica il feto reagisce salvaguardando cuore e cervello, a scapito degli altri distretti vascolari, in particolare il distretto renale; a livello renale si ha vasocostrizione con diminuzione della VFG e diminuzione dellescrezione di urine; ne consegue generalmente una diminuzione del liquido amniotico con oligoidroamnios. Generalmente in questo caso si ha crescita corretta allinizio della gravidanza, mentre nella seconda fase smette di crescere. Il management dell I.U.G.R richiede: Monitoraggio materno: determinazione del profilo pressorio, emocoagulativo, epatico ed urinario, al fine di escludere una complicanza di tipo pre-eclamptico o di produrre unalterazione della coagulazione di tipo trombofilico. Monitoraggio fetale: necessario capire se si tratta di un ritardo di crescita intrauterina, o di un feto pi piccolo per motivi fisiologici. La modalit di diagnosi differenziale effettuata mediante velocimetria doppler delle arterie uterine, ombelicali e dellarteria cerebrale media. A livello delle arterie uterine si pu rilevare un aumento dellindice di resistenza, indice di pre-eclampsia e in minor misura di I.U.G.R.; nel terzo trimestre lindice di resistenza maggiormente predittiva di benessere fetale. La velocimetria dellarteria ombelicale nella gravidanza normale mostra riduzione delle resistenze vascolari, con lavanzare dellet gestazionale; se la resistenza della circolazione placentare elevata per mancato rimodellamento il sangue pu circolare solo in sistole o addirittura tornare indietro attraverso la diastole. La velocimetria dellarteria cerebrale media mostra la ridistribuzione della circolazione del feto con I.U.G.R., con aumento del flusso di sangue al cervello, nel cuore e nel fegato e riduzione del flusso di sangue nei polmoni, nellintestino e nel rene. Questo test dirimente: se si tratta di un feto piccolo costituzionalmente, si potr proseguire con controlli ambulatoriali, mentre se si tratta di un I.U.G.R., il feto a rischio ed occorrerebbe un ricovero.

Purtroppo non esiste terapia; lunica cosa che si pu fare somministrare cortisone per indurre la maturazione polmonare e controllare le condizioni vitali del feto per decidere il timing del parto, che dovrebbe avvenire intorno alla 34 settimana, ma pu avvenire a volte anche dalla 30 settimana. La prognosi generalmente buona, anche se il neonato pi risultare pi predisposto a sviluppare malattie cardio-vascolari nel corso della vita.

Parto prematuro
La capacit di vita autonoma viene acquisita dal feto intorno alle 22-23 settimane di gravidanza, mentre normalmente si parla di parto a termine, tra le 37 e le 42 settimane di gestazione. Per questo si parla di parto prematuro in caso interruzione della gravidanza, seguita dallespulsione del feto, dopo lacquisizione di capacit di vita autonoma (23 settimane dalla data dellultima mestruazione o 180 giorni) ma prima di 37 settimane compiute (259 giorni di gravidanza dalla data dellul tima mestruazione). Un altro parametro che pu essere utilizzato come limite alla definizione di parto prematuro il peso fetale: si parla di parto prematuro se il peso fetale maggiore di 500g (sotto tale limite pochi feti sopravvivono) e minore di 2500g. Resta per inteso che la diagnosi di prematurit deve essere effettuata in rapporto al deficit maturativo delle funzioni fisiologiche (in primis sviluppo neurologico e polmonare). Lincidenza si attesta intorno al 10%, mentre l85% dei parti avviene a t ermine tra le 37 e le 42 settimane di gestazione e un 5% avviene oltre le 42 settimane. Pur interessando solo il 10% dei nati il parto pretermine per responsabile del 70% della mortalit e morbilit a lungo termine neonatale. Il parto pretermine pu essere: Spontaneo (70%) Provocato (30%): elettivo, per patologie che consigliano o impongono linterruzione della gravidanza, durgenza (es. distacco intempestivo di placenta, placenta previa)

Eziologia Le cause del parto prematuro sono molteplici e molto eterogenee, ma confluiscono ad una via terminale comune, che consiste nellattivazione della decidua, con produzione di prostaglandine, contrazioni e dilatazione cervicale. Le cause pi importanti del parto prematuro spontaneo sono: Malattie infettive acute Rottura prematura delle membrane (strettamente legata solitamente alle infezioni): alla rottura delle membrane segue nella maggior parte dei casi entro 48 ore linizio del travaglio Insufficienza cervico-segmentaria primitiva: pu verificarsi in seguito ad interventi per neoplasia, determina aborti ripetuti e parto prematuro Gemellarit: determina sproporzione tra il volume fetale e la capacit di sviluppo della cavit uterina, che va conseguentemente in sovra distensione. Questa sproporzione si pu verificare anche in caso di macrosomia, idrocefalia, polidroamnios o difetti intrinseci allutero, coma la fibromatosi uterina, o anomalie congenite nello stesso. Insufficienza utero-placentare: riduzione del flusso sanguigno allinterno della placenta con produzi one di prostaglandine da parte del feto per sopravvivere. Traumi con parziale scollamento uterino Emorragie ante-partum Malattie organiche materne cardiovascolari, epatiche, renali ed emopoietiche: tutte queste possono provocare alterazione degli scambi gassosi a livello utero-placentare o comunque ipossia fetale, che determina a sua volta liberazione di prostaglandine Basso livello socio-economico con scarsi controlli durante la gravidanza Deficit nutrizionali Affaticamento professionale, fattori psichici.

stato dimostrato che le infezioni e le infiammazioni sono responsabili di oltre la met dei parti pretermine; i microrganismi pi spesso responsabili sono Neisseriae Gonorrhoea, streptococchi di gruppo B, Chlamydia tracomatis, Mycoplasma hominis, Ureoplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis. Le infezioni possono avvenire per via ascendente o per via ematica anche se nel parto prematuro giocano un ruolo importante soprattutto le infezioni per via ascendente dalla vagina. La vagina ha una sua flora batterica stabile di batteri saprofiti che funge da difesa della medesima: in determinati momenti tuttavia pu verificarsi un aumento di una certa popolazione batterica o contaminazione da parte di popolazioni esterne. Per contrastare la risalita dei batteri esistono dei meccanismi a livello del collo dellutero (cosiddetto antibiotico naturale), consistenti principalmente nella difesa esercitata dalla barriera fisica del tappo mucoso e dalla presenza di IgA mucinasi e proteasi batteriche. A volte pu accadere per che per proliferazione microbica importante (popolazioni molto aggressive) o per la presenza si una riduzione delle normali difese si ha colonizzazione dellutero da parte dei batteri, con loro moltiplicazione a livello delle membrane placentari e proliferazione a livello della cavit amniotica. Ne consegue:

Attivazione della decidua alla produzione di prostaglandine o prostanoidi e di immunomediatori infiammatori, che agiscono per anche stimolando le contrazioni uterine Produzione di tossine batteriche che richiamano a livello della decidua molti monociti e macrofagi che producono citochine pro-infiammatorie, che stimolano ulteriormente la sintesi di prostaglandine, prostanoidi, radicali liberi In alcuni casi si ha colonizzazione della cavit amniotica e raggiungimento del feto a livello del quale si ha enterocolite necrotizzante. Si pu avere infine instaurarsi di una corioamnioite attraverso la quale si instaura una infezione materna, localizzata allutero.

Il meccanismo finale per cui si ha parto pretermine per la rottura pretermine delle membrane, dovuta allindebolimento delle stesse (produzione di proteasi e collagenasi da parte dei batteri) associato alle intense contrazioni uterine (produzione di prostaglandine): inizia cos il travaglio di parto. Il travaglio di parto infatti anche normalmente scatenato dalla produzione di mediatori biochimici da parte del feto, fra i quali sono coinvolte sicuramente le prostaglandine. Le prostaglandine infatti provocano contrazione delle fibrocellule muscolari lisce del corpo dellutero, digestione delle fibre connettive del collo dellutero con loro rottura e lisi, rendendo possibile la distensione del collo in seguito alle contrazioni. La diagnosi di travaglio di parto data dalla presenza di contrazioni uterine regolari e frequenti e dalla presenza di dilatazione del collo dellutero di almeno 2 cm (al di sotto si parla di minaccia di parto pretermine); la rottura delle membrane da sola fa diagnosi di inizio del travaglio di parto. Come gi detto la produzione di prostaglandine e linizio del travaglio di parto sono lend point comune che scatena il parto prematuro anche da altre cause; per esempio la distensione patologica dellutero da gravidanza multipla o da polidroamnios, stimola le gap-junctions, i recettori dellossitocina e la sintesi di IL8. Le emorragie e gli ematomi derivanti da distacco placentare o traumi scatenano un meccanismo infiammatorio simile a quello delle infezioni etc Conseguenze del parto prematuro Le conseguenze del parto prematuro derivano dal fatto che il bambino non ancora sufficientemente maturo per lambiente esterno. Le conseguenze sono principalmente: Insufficienza respiratoria: vi un deficit del surfactante polmonare ed inoltre le ultime diramazioni bronchiali continuano a formarsi anche alla fine della gestazione Instabilit cardiocircolatoria e fragilit dei tessuti cerebrali con emorragia cerebrale in seguito a bruschi aumenti pressori non controllati Retinopatia: si tratta di un danno iatrogeno indotto dalla ventilazione con ossigeno a concentrazione aumentata: ne consegue iperproliferazione dei vasi retinici con cecit Enterocolite necrotizzante: consiste in una necrosi a tutto spessore della parete intestinale che provoca addome acuto con morte del bambino. Si pensa che linfezione possa avere preso piede prima della nascita e che sia la causa del parto prematuro, pi che la sua conseguenza. Persistenza della circolazione fetale: persistenza del forame ovale e del dotto arterioso di botallo, che possono determinare problemi cardiaci, oggi risolvibili.

La frequenza di queste complicanze naturalmente andr diminuendo con laumentare dellepoca di parto: a 34 settimane vi un residuo di distress respiratorio, ma le altre condizioni patologiche sono poco frequenti. In base a ci la prematurit stata suddivisa in: Prematurit grave: parto a meno di 32 settimane; maggiori complicanze Prematurit lieve: parto fra la 32 e la 36 settimana; il bambino necessit di cure ma nella maggior parte dei casi (94%) sopravvive.

Terapia Una volta fatta diagnosi di minaccia di parto pretermine necessario mettere in atto delle misure terapeutiche. Innanzitutto sar necessario somministrare dei farmaci che antagonizzano il parto prematuro, bloccando le contrazioni o stabilizzando le membrane cellulari. Si tratta dei cosiddetti farmaci tocolitici che sono: Agonisti beta adrenergici (ritridina): agiscono sui recettori delle membrane miometri ali, inibendo la contrazione muscolare. Questi farmaci hanno diversi effetti collaterali a livello materno come lipotensione da vasodilatazione, laumento della GC, rischio di ischemia miocardica e di edema polmonare, tachicardia,

palpitazioni; anche il feto pu presentare tachicardia, aumento transitorio della glicemia, seguito da ipoglicemia, aumento del surfactante. La somministrazione avviene per via e.v. continua, dopo diluizione in fisiologica o glucosata, mantenuta per 24 ore, sotto attento monitoraggio - Inibitori della sintesi di prostaglandine (indometacina): bloccando la ciclo-ossigenasi, ostacolano le contrazioni e la dilatazione del collo dellutero. Cicli di terapie brevi non comportano importanti effetti collaterali - Solfato di magnesio: modifica la distribuzione del calcio nelle cellule muscolari lisce, inibendone la contrattilit. Gli effetti collaterali materni consistono nel rallentamento dei riflessi, del respiro, della conduzione e contrazioni cardiaca, mentre gli effetti fetali consistono nella depressione centrale, nellipotonia, nellipocalcemia ed effetti variabili sulla contrazione cardiaca. Gli effetti collaterali sono alleviati dallinfusione di calcio gluconato. - Nifedipina o altri calcio antagonisti: provocano riduzione del tono basale, della frequenza e dellampiezza delle contrazioni. Gli effetti collaterali materni consistono nellaumento della GC, con lieve tachicardia e dilatazione delle coronarie, nella cefalea, nelle vampate, negli edemi periferici, mentre gli effetti collaterali fetali sono trascurabili. Antagonista dellossitocina (atosiban): si lega ai recettori miometriali per questormone, impedendone lazione. In molti paesi sono diventati farmaci di prima scelta poich sono privi si effetti collaterali di rilievo, anche se hanno elevato costo.

Tutti i tocolitici hanno effetto analogo e non possono ritardare il parto pi di 24-48 ore. Questo tempo utile per la somministrazione di corticosteroidi in particolare di beclometasone, per la prevenzione delle complicanze fetali; il beclometasone somministrato pi di 24 ore prima del parto riduce il rischio di distress respiratorio del 50% (aumento della produzione di surfactante nel feto) e riduce il rischio di emorragie cerebrali (riduzione dellinstabilit cardiovascolare). La somministrazione di antibiotici non riduce il rischio di parto prematuro, n lo postpone in modo significativo, ma riduce la frequenza delle infezioni neonatali. La prevenzione del parto prematuro pu essere fatta attraverso: Riduzione dellattivit lavorativa nelle categorie a rischio Cerchiaggio cervicale: si utilizza per lincontinenza cervico-segmentaria, o in misura profilattica per impedire al collo dellutero di dilatarsi a donne con 2 parti precedenti con seguiti di cedimento del collo dellutero, tra la 12 e la 16 settimana di gravidanza. Il cerchiaggio pu essere complicato dallinsorgenza di rottura delle membrane Progesterone vaginale: contrasta il processo di digestione del collagene cervicale durante il travaglio e quindi la dilatazione dellutero. Si somministra a livello vaginale al la dose di 200mg. importante screening ecografico anche per vedere la tendenza dellutero alla dilatazione o alla chiusura.

Rottura prematura delle membrane

Lamnios una membrana priva di vasi situata allinterno del corion. Essa ricopre sia la faccia fetale della placenta, sia il cordone ombelicale e costituisce linvolucro della cavit amniotica, situata dorsalmente al feto. Il liquido amniotico stato tradizionalmente considerato come un mezzo prevalentemente di protezione idraulica del feto, contro le sollecitazioni meccaniche continue. Contiene prima un ultra filtrato e dunque le urine del feto. di colore limpido, opalescente ed ha un volume al termine della gravidanza di un litro.

Il chorion in corrispondenza della placenta forma la lamina coriale da cui originano i villi coriali. La membrana coriale si fonde con lamnios a 16 settimane di gestazione e ne forma linvolucro pi esterno. La membrana amnio coriale cos formata costituita da una serie di strati estremamente resistenti. Il celoma extraembrionario una sostanza fra amnios e chorion che prima della loro fusione avvolge lembrione. Normalmente (85% dei casi) nel travaglio di parto si ha rottura delle membrane nelle fasi avanzate, in seguito e come conseguenza delle contrazioni uterine e della dilatazione cervicale, che solitamente completa al momento della rottura. Nel 15% dei parti totali e nel 40% dei parti prematuri, si ha invece rottura delle membrane prematura, cio prima del travaglio di parto (a prescindere dallet gestazionale ). Molto spesso ci avviene per un motivo che gi stato descritto a proposito del parto pretermine: vi uninfezione ascendente della vagina, co n proliferazione di microrganismi, in grado di produrre direttamente o indirettamente enzimi che digeriscono le membrane senza che vi sia travaglio di parto vero e proprio. La diagnosi della rottura prematura delle membrane non si pu fare per mezzo di esa mi strumentali; lunico indizio che pu dare lecografia la riduzione del volume di liquido amniotico. La diagnosi si basa quindi sulla perdita di liquido amniotico. Sul liquido perso, se la perdita non stata abbondante, possibile fare due test per accertarsi che si tratti di liquido amniotico: 1. Test di cristallizzazione: il liquido viene scaldato su di un vetrino e ci provoca la precipitazione di alcune sue componenti, che compongono forme caratteristiche 2. Test alla nitrazina: si basa sul fatto che il liquido amniotico alcalino, mentre le secrezioni vaginali, con le quali necessario fare diagnosi differenziale, sono acide. Il liquido amniotico, basico in grado di virare una cartina di tornasole, a un colore diverso rispetto alla secrezione vaginale. La rottura prematura delle membrane pu essere suddivisa a seconda dellepoca di insorgenza in: A termine: insorgenza dopo le 37 settimane di gestazione. Una rottura prematura protratta pu favorire le infezioni fetali e materne ed altre complicazioni come lasfissia fetale, conseguente alla compressione del cordone ombelicale, venuta meno la protezione del liquido amniotico o il distacco di placenta. In generale il parto in questo caso vieen indotto entro le 48 ore, iniziando dopo 18 ore dalla rottura la profilassi antibiotica verso le infezioni batteriche Pretermine: insorgenza prima delle 37 settimane, prima o dopo le 32 settimane che segnano il raggiungimento di una discreta maturit fetale. In questo caso occorre bilanciare i rischi e stabilire se sia maggiore il rischio di indurre un parto prematuro o sia maggiore il rischio di infezioni fetali o materne, asfissia fetale, distacco di placenta, della rottura di membrane protratta. Se la rottura di membrane avviene prima del termine e prima del raggiungimento della maturit fetale (< 32 settimane) si preferisce un comportamento di attesa, tentando la prosecuzione della gravidanza con stretto controllo delle condizioni materne e fetali e con comtemporanea somministrazione di steroidi per accelerare la maturazione polmonare e di antibiotici per ridurre le complicazioni fetali. Dopo le 32 settimane in genere si induce il travaglio.

Placenta previa
La placenta generalmente inserita nella parte superiore, anteriore o posteriore dellutero. Nel caso di placenta previa linserimento della placenta anomalo inserendosi a livello del segmento uterino inferiore, lambendo lorifizio uterino esterno. A seconda della sede di inserzione la placenta previa pu essere: - Parziale o incompleta: raggiunge lorifizio uterino esterno senza scavalcarlo, lo ricopre solo parzialmente. - Centrale o totale: la superficie della placenta ricopre tutto lorifizio uterino esterno; il caso pi grave, incompatibile con parto vaginale. - Marginale: il margine placentare si estende al limite dellorifizio uterino interno, lambendolo Laterale: la superficie placentare raggiunge il segmento uterino inferiore, ma non raggiunge lorifizio uterino interno.

La placenta che al termine della gravidanza ha una distanza > 2 cm dallorifizio uterino interno (OUI) non impedisce il parto vaginale, mentre la placenta che raggiunge lOUI impedisce sempre il parto. Tra 0 e 2 cm il parto a volte ostacolato (placenta previa marginale). Complessivamente la distanza minore di 2cm nello 0.6% delle gravidanze, con parto cesareo che si effettua nello 0,3% dei casi. Eziopatogenesi Lincidenza di placenta previa maggiore nelle mult ipare e nelle gravidanze in et avanzata: ci sembrerebbe concordare con lipotesi patogenetica che vede come causa della placenta previa una riduzione dellirrorazione della decidua; infatti sembrerebbe che con lavanzare dellet e con la rapida successi one delle gravidanze, vengano a determinarsi a livello dellendometrio delle cicatrici dense e ipovascolarizzate che interferiscono con ladeguata vascolarizzazione della decidua. La riduzione della vascolarizzazione per unit di superficie richiederebbe dunque una superficie pi ampia, che arrivi fino al segmento uterino inferiore, per assicurarsi lo scambio materno-fetale. Clinica Prima del parto il segno pi caratteristico di placenta previa la presenza di metrorragia, senza dolore, che si manifesta generalmente allesordio del 3 trimestre; lemorragia improvvisa e raramente grave. Solitamente la perdita di sangue modesta e spesso si arresta spontaneamente per poi ricomparire eventualmente pi tardi, inaspettatamente. Lemorragia compare allinizio del 3 trimestre proprio quando il segmento uterino inferiore sta iniziando a formarsi per distensione dellistmo e dilatazione dellorifizio uterino interno; la superficie placentare che qui impiantata comincia a distaccarsi, non essendo dotata di elementi contrattili o elastici, con conseguente emorragia. In alcuni casi la sintomatologia pu comparire solo intrapartum, allinizio del travaglio di parto o allesordio della fase dilatante; durante le contrazioni uterine si avrebbe infatti spostamento del la placenta verso lorifizio uterino interno, con progressivo distacco. Diagnosi La presenza di emorragia, non accompagnata da dolore, nel terzo trimestre di gravidanza, deve fare sempre sorgere il sospetto di placenta previa, se non si ha a disposizione un precedente esame ecografico che chiarisca la posizione della placenta. La diagnosi di certezza posta attraverso ecografia, che mostra la posizione della placenta. La diagnosi differenziale va posta con il distacco intempestivo di placenta normalmente inserita; in questo caso per si ha profonda dolorabilit a livello uterino, con contrazioni miometriali e talvolta assenza del battito fetale. Altre diagnosi differenziali sono con la presenza di varici nel collo dellutero o nella vagina e con la presenza di neoplasia. In ogni caso normalmente la diagnosi posta in unindagine pre-clinica che mostra la presenza di inserzione placentare bassa; le placente che sono basse fino agli esami routinari della 20 settimana possono per risalire, spostate passivamente dalla risalita della parete dellutero. Solo una parte dunque delle placente trovate basse alle indagini di routine, dar luogo ad una vera placenta previa.

In corso di travaglio la diagnosi potrebbe essere fatta anche con esplorazione vaginale, ma questa generalmente sconsigliata potendo provocare violenta emorragia. Problematiche cliniche La problematica clinica principale risiede nel fatto che unimportante metrorragia pone a rischio di vita la madre e dunque richiederebbe taglio cesareo in urgenz a: se lemorragia insorge durante il travaglio ci non costituisce un problema. Il problema sussiste quando lemorragia severa si ha prima del raggiungimento della maturit fetale ; in questo caso opportuno praticare taglio cesareo indipendentemente dall et gestazionale anche se vi sospetto di immaturit fetale. La prematurit rappresenta dunque la causa principale di mortalit perinatale nelle gravidanze con placenta previa. Se la metrorragia non importante, prima delle 34 settimane di gestazione , si pu adottare una terapia conservativa, consistente nellospedalizzazione con attenta sorveglianza della paziente: bisogna in questo caso cercare di evitare sempre la visita ginecologica. In presenza di metrorragia non imponente durante il travaglio di parto e la placenta previa laterale o marginale, si pu tentare di praticare una rottura delle membrane, che favorisca il deflusso del liquido amniotico e limpegno della testa fetale, la quale, esercitando una compressione sulla placenta, pu arrestare l emorragia. Unaltra problematica costituita dal fatto che molte pazienti che hanno subito taglio cesareo per precedente placenta previa mostrano una placenta accreta, cio una placenta che al momento del secondamento si distacca con difficolt perch i villi si sono troppo infiltrati nellutero. In particolare il fenomeno pu avere diversa gravit definendosi: Placenta accreta: villi che superano la decidua e arrivano a contatto con il miometrio Placenta increta: villi che si spingono dentro il miometrio Placenta percreta: villi che arrivano al peritoneo

In questo caso normalmente non vi una sintomatologia specifica, ma, dopo la nascita del feto, non avviene secondamento spontaneo e, procedendo al secondamento manuale o strumentale, non si trova un piano di clivaggio; tutti i tentativi di distaccare la placenta in questo caso provocheranno emorragia, lacerazione della placenta. Se la perdita ematica persiste e lutero non si contrae efficacemente con farmaci utero tonici, bisogna passare ad interventi di isterectomia, prima che la gravida vada in shock ipovolemico con eventuale sua morte (7% dei casi). Se si riesce a fare diagnosi di placenta accreta prima del parto (ecografia), viene programmato taglio cesareo al termine del quale si esegue isterectomia: se la paziente vuole conservare lutero in corso di taglio cesareo, si pu ricorrere ad emostasi delle zone sanguinanti, senza completare il secondamento e lasciando in cavit i frammenti placentare, attendendo lespulsione o lautolisi spontanea; il rischio di infezione e shock settico.

Distacco intempestivo di placenta normalmente inserita (abruptio placentae)

Normalmente il distacco della placenta si verifica dopo lespulsione del feto, durante il secondamento. Qualora una placenta normalmente inserita si distacchi parzialmente o totalmente dalla sua sede prima che abbia avuto luogo il parto si parla di distacco intempestivo di placenta: esso pu avvenire nel 3 trimestre di gravidanza (distacco prematuro), o durante il travaglio di parto (dista cco precoce). Lincidenza globale del distacco intempestivo di placenta attorno allo 0,5-1% delle gravidanze, comparendo nell80% dei casi prima del travaglio. Questa situazione pu presentarsi con tre differenti gradi di gravit (1-lieve, 2-moderato, 3-severo), ma nell85% dei casi di grado 1 o 2 (40-45% ciascuno), mentre solo nel 15% dei casi, fortunatamente di grado severo. Da un punto di vista eziopatogenetico a tuttoggi non si conosce con chiarezza la causa del distacco intempestivo di placenta. Sono stati invocati numerosi fattori di rischio tra cui i pi importanti sono: Ipertensione, pre-eclampsia: lipertensione arteriosa ed in particolare le brusche variazioni di pressione sembrerebbero fare superare i limiti di distensibilit ed elasticit vasale, con rottura di vasi, emorragia della decidua basale e conseguente formazione di un ematoma. Trombofilia: anche in questo caso sembrerebbe contribuire allinsorgenza di unemorragia a livello utero placentare Eventi traumatici Ritardo di crescita intrauterino

Decompressione dellutero in caso di evacuazione rapida di un polidroamnios

In tutti i casi si ha che il distacco di placenta inizia con unemorragia nel contesto della decidua basale, con formazione di un ematoma: lematoma crea una cupola ripi ena di emazie e fibrina che determina compressione e dunque distruzione del parenchima placentare adiacente. Si distinguono due tipi di lesione: Ematoma deciduale del fondo: non vi comunicazione con la camera intervillosa; lemorragia anche se di una certa rilevanza pu dunque rimanere trattenuta allinterno dellutero, senza metrorragia. Unaltra situazione in cui vi pu non essere metrorragia nel distacco intempestivo di placenta in corso di travaglio se la testa fetale, impegnata profondamente, ne previene la fuoriuscita. Infine raramente lematoma provoca rottura delle membrane con inondamento delle cavit amniotiche e senza che vi sia metrorragia Ematoma deciduale laterale o marginale: vi comunicazione attraverso la vena utero-placentare terminale e si ha scollamento al polo inferiore della placenta con metrorragia

Le lesioni riscontrabili a livello vascolare sono variabili: frequentemente si osservano arterie utero-placentari dilatate, trombizzate o addirittura rotte, con comunicazione diretta con lematoma. Le lesioni riscontrabili a livello dellutero sono dovute a microtrombosi disseminate, per penetrazione in circolo di materiale tromboplastinico proveniente dal distacco. Nei casi pi gravi si pu avere un quadro massivo si infarcimento trombotico ed emorragico uterina, con espansione sanguigna che dissocia le fibre del miometrio e si porta fino a sotto il peritoneo viscerale: si parla in questo caso di apoplessia utero-placentare di Couvelaire e questa situazione rispecchia la presenza di una CID, visibile anche a livello di altri organi. Il quadro clinico dipende dallentit del distacco con grading a 3 stadi (lieve, moderato, grave) ed caratterizzato principalmente da: Metrorragia dolorosa: la metrorragia manifesta per lo pi nei casi di distacco marginale o di emorragia abbondante; il sangue che fuoriesce generalmente scuro e lentit della metrorragia, se presente, aumenta con il crescere del grado. Il dolore quasi sempre presente e vivo, in particolare se lemorragia rimane occulta, la dolorabilit dellutero diviene estrema, dato che il sangue sotto pressione si insinua tra le fibre miometriali dissociandole. Contrazioni uterine: aumentano con il crescere del grado della patologia, fino a diventare tetaniche nel caso di distacco severo. Ne consegue il dolore e laumento di consistenza dellutero, che pu sembrare ligneo Compromissione fetale: essa non presente nei casi lievi. Nei casi moderati si ha sofferenza fetale, fino alla morte fetale, con assenza del battito cardiaco fetale, nei casi gravi Shock: presente nei casi pi gravi e correlato principalmente allipovolemia dovuta alla perdita ematica. Alterazioni della coagulazione: una ipofibrinogenemia, accompagnata dalla comparsa in circolo di fattori di degradazione del fibrinogeno, con riduzione dei fattori della coagulazione si ha nel 30% dei casi (moderati e gravi), fino ad una netta CID, con interessamento anche renale e polmonare, nei casi pi gravi. Queste alterazioni della coagulazione sembrerebbero derivare dallimmissione in circolo di prodotti con attivit tromboplastinica

La diagnosi di tipo clinico, poich lecografia pu essere negativa nel 50% dei casi, con valore diagnostico molto limitato. necessaria diagnosi differenziale con la presenza di placenta previa (emorragia sempre esterna, no dolore, no contrazioni uterine), rottura dellutero (emorragia+shock+morte del feto). In caso di metrorragia con contrazioni uterine, soprattutto se la placenta non previa vi deve sempre essere alto indice di sospetto. Spesso il distacco intempestivo di placenta si presenta come unemergenza chirurgica, che richiede espletamento immediato del parto con taglio cesareo nel 90% dei casi, anche se il feto gi morto; vi deve essere stretto monitoraggio delle condizioni della madre per la possibile comparsa di emorragia o di CID, con somministrazione eventuale di liquidi, di eparina e plasma fresco. Se vi apoplessia utero-placentare di Couvelaire, questo costituisce quasi sempre unindicazione allisterectomia. Solamente se si tratta di forma non ingravescenti e il feto non ha ancora raggiunto la maturit sufficiente lecito attendere, sotto stretto monitoraggio delle condizioni materne, quanto fetali. N.B. non bisogna mai sottovalutare le perdite di sangue nel terzo trimestre di gravidanza, perch possono essere il preludio di situazioni gravi. importante evitare le visite ginecologiche alla donna ed importante fare diagnosi differenziale attraverso la clinica (presenza o meno di dolore e contrazioni) e lecografia, che non troppo specifica per il distacco.

Gravidanze ectopiche o extra-uterine

Gravidanza nella quale limpianto delluovo fecondato avviene in sedi diverse dal corpo dellutero, al di fuori dellutero stesso (gravidanza extrauterina) o allinterno dellutero (gravidanza intrauterina). Ogni gravidanza in realt ha inizio a livello della tuba, in cui avviene la formazione dello zigote medesimo. Normalmente si ha lenta progressione attraverso la tuba, finch dopo circa 7 giorni, si ha impianto a livello dellendometrio; allo stadio di blastocisti tuttavia dovunque si trovi lovulo si annider. La gravidanza ectopica pu essere localizzata: Nella tuba: gravidanza tubarica Nellovaio: gravidanza ovarica Nel canale cervicale Nella cavit addominale

Gravidanza tubarica
La tuba rappresenta la localizzazione pi frequente della gravidanza ectopica, costituendono il 90% dei casi. Nel corso degli anni la frequenza di gravidanza tubarica andata aumentando, probabilmente per un aumento delle flogosi genitali, che la favoriscono; parallelamente diminuita la mortalit materna legata a questo tipo di gravidanza, per migliorate tecniche diagnostiche pur restando una delle principali causa di morte materna in gravidanza e costituendone sempre il 12%. La localizzazione tubarica pu essere: Ampollare Istmica Interstiziale: luovo si annida nella par ete interstiziale Infundibolare o fimbrica

I fattori causali che causano la gravidanza tubarica sono compresi in due gruppi: Cause che ritardano o deviano la discesa delluovo fecondato verso lutero : lesioni anatomiche della tuba su base flogistica cronica (salpinigiti pregresse, o dispositivo intrauterini), esiti cicatriziali di lesioni infiammatorie (salpingiti pelviche), alterazioni congenite come linfantilismo tubarico, alterazioni dellequilibrio endocrino che modificano la motilit tubarica, potendo talvolta determinare la comparsa di spasmi che impediscono la migrazione delluovo. necessario ricordare inoltre leventualit che lovocita possa essere captato dalla tuba del lato opposto, se la tuba dello stesso lato occlusa (migrazione esterna); a causa del tragitto pi lungo che deve compiere luovo fecondato pu impiantarsi ancora prima di essere giunto nella cavit uterina. Cause che favoriscono lannidamento delluovo fecondato nelle tube : endometriosi tubarica (isole di endometrio che facilitano limpianto tubarico), masse pelviche che esercitano compressione sulla tuba, esiti di interventi chirurgici, FIVET o induzione dellovulazione. Anche il fumo di sigaretta sembrerebbe potere essere una causa.

Per quanto concerne levoluzione la gravidanza tubarica in genere non pu evolvere oltre la 14 settimana, interrompendosi in genere tra la 8 e la 16 settimana. Levoluzione pu essere per: Guarigione spontanea: morte delluovo fecondato con successivo riassorbimento. La sintomatologia pressoch silente. Rottura della tuba gravidica: avviene per lazione erosiva da parte dei villi coriali. Se viene erosa larteria utero-ovarica o i suoi grossi vasi di diramazione si pu avere evoluzione verso lemoperitoneo; se larteria interessata minore si pu avere raccolta saccata o ematocele, generalmente retro-uterina, a livello del cavo del Douglas e questa a sua volta pu andare incontro ad evoluzione cronica suppurativa saccata (ascesso pelvico). Raramente la rottura della tuba avviene tra i due foglietti peritoneali, che formano la parte superiore del legamento largo. Aborto tubarico: distacco delluovo dalla sede di impianto e viene detto completo se luovo si distacca completamente dalla superficie tubarica ed espulso in cavit addominale (raramente), mentre incompleto se nella tuba persistono i villi coriali. Anche dopo laborto tubarico pertanto la tuba pu andare incontro a rottura per attivit erosiva dei villi residui. Gravidanza addominale: pu avvenire per annidamento delluovo a livello in fundibolare o per espulsione della camera ovulare in toto con il tessuto placentare annesso. Lo sviluppo del feto avviene in addome con adesione della placenta alle anse intestinali ed ai mesi peritoneali e al fegato.

Da un punto di vista clinico, la diagnosi di gravidanza tubarica inizialmente difficile essendo i segni soggettivi analoghi a quelli della gravidanza normale, anche se in questo caso la paziente pu avvertire sensazione di dolore in fossa iliaca e si pu avere comparsa di perdite ematiche. Lesame obiettivo addominale si apprezza un aumento di volume dellutero, corrispondente allamenorrea ed alla stimolazione consensuale solo fino all8 settimana; si pu anche palpare una tumefazione a livello della tuba interessata. La sintomatologia successiva variabile a seconda dellevoluzione della gravidanza ectopica medesima: - Aborto tubarico: si ha dolore violento a livello della fossa iliaca interessata per formazione di ematocele o per distensione della salpinge; metrorragia a stillicidio proveniente dalla tuba (segno di Pozzi) accompagnata da espulsione della decidua. Se presente ematocele retro uterino si causa violento dolore palpando il fornice posteriore in direzione del cavo di Douglas (grido del Douglas). - Rottura di tuba: se vi comparsa di emoperitoneo si ha un quadro di addome acuto, con dolore che parte dalla fossa iliaca interessata per poi irradiarsi a tutti i quadranti addominali; per lo stimolo irritativo esercitato sul nervo frenico il dolore pu irradiarsi alla spalla destra e alla zona interscapolare. Al dolore pu fare seguito un quadro di shock emorragico (pallore, sudorazione, ipotensione, tachicardia, polso frequente e filante). La diagnosi finale dunque sempre difficile e viene fatta attraverso: - HCG: per la diagnosi di gravidanza - Ecografia, soprattutto transvaginale: mostra la presenza di utero privo di camera gestazionale e talvolta pu fare vedere la presenza della camera gestazionale ectopica (a volte impossibile). La diagnosi deve essere posta attraverso la mancata visualizzazione ecografica di camera intrauterina in paziente gravida con possibile metrorragie, dolore addominale e massa annessiale. La diagnosi differenziale deve essere principalmente posta nei confronti di: - Metrorragia da minaccia di aborto/aborto - Camera gestazionale intrauterina Per quanto riguarda la terapia si ha guarigione spontanea nel 50% dei casi; negli altri casi necessario effettuare generalmente intervento chirurgico laparotomico, che deve essere immediato in caso di shock e di notevole emorragia interna: lintervento pi frequentemente attuato demolitivo con salpingectomia o salpingotomia, inevitabile nei casi di rottura della salpinge, voluminose tumefazioni tubariche. Un altro approccio praticabile quello di tipo medico con attesa o terapia medica con metotrexate nei casi di piccole lesioni poco evolutive.

Gravidanza ovarica ed addominale

Sono modalit molto rare la cui eziologia riconducibile ai medesimi fattori della gravidanza tubarica. Gravidanza ovarica; evoluzione solitamente verso un aborto precoce con formazione di ematoma localizzato o emoperitoneo. Problemi clinici e soluzioni terapeutiche uguali a quelli della gravidanza tubarica Gravidanza addominale: detta primitiva quando fin dallinizio luovo si sviluppa sugli organi addominali o sul peritoneo, o secondaria se luovo si impiantato nella tuba da cui miglra

Gravidanze gemellari
Nella specie umana il contemporaneo sviluppo di 2 o pi feti deve essere considerata unanomalia del concepimento ed una situazione ad elevato rischio. La frequenza della gravidanza gemellare circa dell1% delle gravidanze e del 2% delle nascite. Il fattore eziologico pi importante lereditariet, anche se negli ultimi anni si spostata lattenzione sullorigine iatrogena di queste gravidanze, indotte dalle sostanze per combattere la sterilit o dalla fecondazione assistita. La gravidanza gemellare pu essere: Biovulare o dizigotica (70%): deriva dalla fecondazione di ovociti diversi da parte di spermatozoi diversi. Ciascun feto svilupper il suo corion, la sua placenta e la sua cavit amniotica; ogni compartimento fetoplacentare-amniotico separato, senza connessioni vascolari. I gemelli possono essere dello stesso sesso o di sesso diverso ed il loro corredo genetico diverso come quello di 2 fratelli. Nei gemelli dizigotici un fattore causale pu essere rappresentato da un picco di FSH nella madre, con produzione di pi cellule uovo. Monovulare o monozigotica (30%): deriva da una sola cellula uovo, fecondata da un solo spermatozoo e dal successivo sdoppiamento dellassetto embrionario in due abbozzi distinti. I gemelli sono de l tutto identici, hanno lo stesso gruppo sanguigno, sono indistinguibili, condividendo lo stesso corredo cromosomico. Il tipo di placenta che si crea dipende dal momento della divisione dello zigote: Gemelli bicoriali bi amniotici (30%), originati da un unico zigote. Entro i primi 4 giorni dalla fecondazione le prime due cellule si separano e si sviluppano indipendentemente: ogni cellula totipotente e d origine ad un individuo completo. I due embrioni si impiantano e si sviluppano separatamente dando luogo ad una situazione con due placente e due sacchi amniotici simile a quella della gravidanza dizigotica Gemelli monocoriali bi amniotici (70%), originati dalla duplicazione dellembrioblasto allinterno della blastocisti gi formata; si gi formato il trofoblasto ma ancora la cavit amniotica non si formata (tra il 4 e l8 giorno dalla fecondazione). I gemelli dunque condividono la stessa placenta, con anastomosi tra i distretti placentari dei due feti, ma hanno due cavit amniotiche diverse. Gemelli monocoriali monoamniotici (<1%); la separazione avviene dopo la formazione della cavit amniotica, dopo l8 giorno, dunque i gemelli condivideranno placenta e sacco amniotico. Gemelli congiunti o siamesi: la separazione avviene dopo il 13 giorno, con incompleta separazione dei foglietti embrionari, perci una o pi regioni del corpo derivano da un unico foglietto: questi gemelli possono essere uniti anteriormente, posteriormente o per lestremit cefalica o caudale.

Le gravidanze gemellari sono considerate gravidanze a rischio con aumentata frequenza di una vasta gamma di patologie ed eccesso di mortalit e di morbilit rispetto alle gravidanze singole; i gemelli dunque rappresentano il 2% dei nati, ma sono responsabili del 10% delle morti perinatali e del 20% delle paralisi cerebrali. Diagnosi Segni clinici certi di gravidanza gemellare sono: Il riscontro palpatorio di almeno 3 grosse parti fetali La registrazione ultrasonografica di due battiti cardiaci fetali distinti, con focolai di massima intensit in due punti diversi Levidenziazione ecografica dei due feti: permette la diagnosi certa soprattutto nelle prime settimane di gravidanza, mentre andando avanti la diagnosi si fa pi difficile. importante stabilire la zigosit e la corionicit. Una prima discriminazione si effettua guardando il sesso dei gemelli: se di sesso diverso sono necessariamente biovulari, mentre se di sesso uguale possono essere monovulari o biovulari. Dunque bisogna stabilire la corionicit, cio se vi tessuto coriale interposto fra i due strati di amnios: questo ben visibile a 6-9 settimane, mentre con il procedere della gravidanza e dunque con la progressiva regressione di questo setto, diviene pi difficile. Se manca il corion si tratta di gemelli necessariamente monovulari e monocoriali, mentre se il corion presente potrebbe trattarsi di gemelli monovulari o biovulari. Con questo metodo si arriva alla diagnosi esatta nel 55% dei casi, mentre nel rimanente 45% necessario stabilire il genotipo dei gemelli, determinandone cos la zigosit. La determinazione della zigosit pu essere utile nella vita, per esempio ai fini di un trapianto fra i due gemelli. La determinazione di tutti questi parametri importante per la valutazione del rischio poich fra le gravidanze monovulari quelle bicoriali hanno la minore mortalit (9%), seguite dalle monocoriali bi amniotiche (26%) ed infine dalle monocoriali monoamniotiche (50%). Nelle gravidanze dizigotiche invece il rischio soprattutto quello di anomalie cromosomiche con necessit di maggior monitoraggio.

Complicanze Le complicanze legate alla gemellarit sono suddivisibili in: 1. Complicanze generali: legate alla presenza di 2 bambini, con sproporzione tra il contenuto e le dimensioni dellutero, e per le aumentate esigenze nutrizional i: - Prematurit: la causa pi importante di mortalit e morbilit nei gemelli ed unevenienza frequente, pi frequente nei feti monocoriali e pi precoce con laumentare del numero di gemelli . In questo caso il cerchiaggio cervicale preventivo non utile, anzi aumento il rischio di rottura delle membrane e la terapia tocolitica troppo rischiosa per la madre che ha maggiore probabilit di andare in edema polmonare acuto. consigliata dunque la profilassi corticosteroidea tra 24 e 34 settimane quando vi rischio di parto pretermine. - Restrizioni della crescita fetale: il difetto di crescita, che sia di un solo feto o di entrambi molto pi frequente nelle gravidanze monocoriali rispetto a quelle bicoriali. tuttavia pi frequente il difetto di crescita di un solo feto, essendo difficile che i due gemelli crescano alla stessa velocit. Il rilievo pu essere ecografico attraverso il confronto con nomogrammi specifici. Naturalmente pi feti ci sono e minore la crescita, per insufficiente nutrizione e arrivo di sangue, dovendolo spartire tra di loro. - Malformazioni congenite: sono pi frequenti nelle gravidanze gemellari e possono essere dovute alla gemellarit medesima (gemelli congiunti), oppure a problemi meccanici o vascolari (piede torto, distorsione degli arti, fenomeni compressivi), oppure semplicemente si tratta di anomalie di altro tipo pi frequenti nei gemelli per cause ignote (anomalie cardiache, idrocefalia, malformazioni del seno uro-genitale). - Morte di un gemello: rappresenta un rischio per il sopravvissuto perch dal tessuto placentare necrotico si possono liberare prostaglandine che inducono il parto pretermine; inoltre se la massa del feto morto rilevante e questo trattenuto a lungo in utero, la gravida pu andare incontro a CID, innescata dalla tromboplastina liberata dai tessuti necrotici - Complicanze materne: in particolare aumentata frequenza di ipertensione gestazionale, di diabete gestazionale e di emorragia post-partum 2. Complicanze specifiche dei gemelli monocoriali: si tratta si una gamma di patologie specifiche dovute alla condivisione della placenta con distribuzione caotica dei vasi ed instaurarsi di shunts placentari da arteria a vena o da vena ad arteria o ancora da arteria ad arteria. Il passaggio unidirezionale di sangue attraverso le anastomosi provoca la patologia, che si articola in tre possibilit: - Trasfusione acuta: avviene in caso di morte endouterina di un gemello o al parto al clampaggio del primo cordone. Il bilancio della circolazione fra i due gemelli generalmente dipende dallinterazione tra le pressioni di perfusione; il problema che se uno dei due gemelli muore attraverso le anastomosi si avr trasfusione acuta dal gemello vivo a quello morto, per caduta delle resistenze pressorie nel circolo di questultimo. Ne consegue unanemia importante del gemello vivo, con morte anche dello stesso, o danni cerebrali (paralisi cerebrale) permanenti - Trasfusione artero-venosa cronica: la placenta si formata male e dunque si ha passaggio unidirezionale cronico del sangue da un feto donatore allaltro ricevente. Il gemello ricevente diviene pletorico, iperteso, policitemico; lipervolemia crea scompenso cardiaco con idrope ed aumenta la perfusione renale e quindi la diuresi, con polidroamnios. Il gemello donatore invece diviene anemico, ipovolemico, iponutrito, ipossico; si ha restrizione della crescita e la ridotta volemia comporta oligoidramnios. Le trasfusioni feto-fetali croniche sono sempre associate a grave polidroamnios: inoltre la pressione colloido-osmotica del liquido amniotico nel ricevente (non ci alcuna perdita di proteine o elementi cellulari), richiama acqua dal compartimento materno alla placenta con instaurarsi di unidrope. - Trasfusione cronica artero-arteriosa (feto acardico o parassita). La trasfusione feto-fetale cronica si manifesta nel 15% dei gemelli monocoriali e se non trattata comporta parto prematuro o morte endouterina dei feti, con probabilit di sopravvivenza < 10%. Trattamenti specifici possono essere: Amniocentesi evacuative ripetute, volte ad alleggerire la pressione sul circolo del donatore ed evitare il parto pretermine Rottura della membrana per uguagliare il volume di liquido nelle due cavit amniotiche e migliorare lemodinamica feto-placentare Ablazione dei vasi comunicanti con laser in fetoscopia

Questi trattamenti comportano una sopravvivenza del 60-75% con tasso di danni neurologici del 10-20%. In generale nelle gravidanze gemellari buona norma:

Effettuare controlli frequenti per lelevato rischio di complicanze: ogni 15 giorni per le gravidanze monocoriali, al fine di cercare leventuale presenza di trasfusione feto-fetale, valutando le dimensioni dei feti e le sproporzioni del liquido amniotico Identificare precocemente la corionicit e valutare il rischio Astenersi precocemente dal lavoro, che un fattore di rischio per linsorgenza di complicanze Astenersi dallallettamento della gravida: la gravidanza una condizione trombofilica e lallettamento la aggrava Supplementazione di nutrienti ed in particolare ferro (elevato consumo da parte dei due feti) Controlli clinici e laboratoristici per linsorgenza di ipertensione, anemia, diabete nella madre Ospedalizzazione precoce/monitoraggio ravvicinato per le gravidanze plurif etali, soprattutto nellultima parte della gravidanza in cui il tasso di perdite fetali molto aumentato. Molti per questo propongono di indurre il parto a 35 settimane per i gemelli monocoriali e a 36 per i gemelli bicoriali.

(Gestosi) Ipertensione in gravidanza, pre-eclampsia, eclampsia

Si definisce gestosi una sindrome clinica che compare nella seconda met della gravidanza, caratterizzata da aumento della pressione arteriosa (ipertensione), perdita di proteine con le urine (proteinuria) e gonfiori agli arti inferiori (edemi). La classificazione ad oggi pi in uso delle forme di ipertensione in gravidanza vede la loro suddivisione in: Ipertensione cronica: elevazione dei valori pressori pre-esistente alla gravidanza o diagnosticata prima della 20 settimana di gestazione. cronica anche lipertensione che si manifesta per la prima volta in gravidanza, ma che non regredisce spontaneamente entro 12 settimane dal parto. Preeclampsia: ipertensione (valori di pressione sistolica > 140 mmHg e di pressione diastolica > 90 mmHg) e proteinuria (> 300mg/24h) significative dopo la 20 settimana di gestazione, in donne precedentemente normotese e non proteinuriche. Lesordio della malattia ad epoche pi precoci raro ed associato generalmente a patologia trofoblastica. Eclampsia: comparsa dopo la 20 settimana di gestazione o nei primi giorni di puerperio di crisi convulsive non attribuibili ad altre causa di natura neurologica, in pazienti non affette da malattie neurologiche Ipertensione cronica con pre-eclampsia sovrapposta: definita dalla comparsa di proteinuria in pazienti affette da ipertensione cronica precedentemente non proteinuriche, oppure dallimprovviso aumento dellipertensione e della proteinuria dopo la 20 settimana di gestazione in gravide affette da ipertensione e proteinuria pre-esistenti alla gravidanza. Anche la comparsa di trombicitopenia o laumento dei livelli delle transaminasi possono essere significativi per pre-eclampsia Ipertensione gestazionale: aumento dei valori pressori riscontrato per la prima volta dopo la 20 settimana di gestazione, senza proteinuria (altrimenti sarebbe pre-eclampsia) e con ritorno ai valori normali di pressione dopo la 12 settimana post-partum.

Da un punto di vista epidemiologico si ha che lipertensione arteriosa sistemica durante la gravidanza si segnala nel 15-20% dei soggetti, mentre lassociazione di proteinuria si ha nell8% dei casi, configurando la pre -eclampsia. Levoluzione verso leclampsia si ha solo in una piccola percen tuale dei casi e cio nello 0,5% delle gravidanze con pre-eclampsia.

Pre-eclampsia
A tuttoggi non ancora stato identificato il primum movens che conduce alla comparsa di pre -eclampsia: la preeclampsia rappresenta dunque una malattia di teorie, la cui e ziologia a tuttoggi sconosciuta. Fra le teorie: 1. Predisposizione genetica: questa teoria confermata dalla presenza nella stessa famiglia di diversi casi di pre-eclampsia. Si tratta probabilmente di una trasmissione di tipo multifattoriale. Alcuni dati epidemiologici sembrano suggerire che anche il genotipo fetale o almeno la componente di origine paterna possa avere un ruolo nella comparsa di pre-eclampsia. 2. Fattori immunitari : le osservazioni che suggeriscono che vi sia unorigine immunologica nellipertensione gravidica sono; la tendenza familiare, la maggiore incidenza nelle primipare, lelevata frequenza di cambio di partner prima di una gravidanza con ipertensione in donne con pregresse gravidanze normali, leffetto apparentemente protettivo di pregresse trasfusioni e di titoli significativi di anticorpi diretti contro antigeni paterni. La malattia sarebbe conseguenza di una ridotta risposta immunitaria materna agli antigeni fetali; vi sarebbe dunque un aumento significativo degli immunocompl essi circolanti, linterazione dei quali con le piastrine comporta attivazione delle stesse, con liberazione di PAF, enzimi lisosomiali, proteine. Gli enzimi lisosomiali determinano danno endoteliale ed aumento della permeabilit vascolare a cui si associa una maggior deposizione di immunocomplessi nelle pareti dei vasi e dei glomeruli; questa causa a sua volta riduzione della filtrazione glomerulare, con aumento della ritenzione idrosalina e proteinuria. 3. Squilibrio trombossano/ prostacicline: nellipertensione indotta dalla gravidanza si osservano diverse alterazioni a carico dellacido arachidonico: si ha una significativa diminuzione dei livelli di prostaciclina e di PGF, mentre si ha aumento dei livelli plasmatici di trombossano e dei metaboliti attivi del trombossano. Di conseguenza il rapporto prostaciclina/trombossano diminuisce con conseguente vasocostrizione e tendenza allaggregazione piastrinica. A questo quadro contribuiscono anche laumento del rapporto tra PGF, vasocostrittrice e PGE con azione opposta.

4. Aumento del tono vasocostrittore: le donne con pre-eclampsia hanno un tono vasocostrittore particolarmente elevato che si evidenzia nella loro risposta allinfusione di sostanze vasoattive, come langiotensina. Tra i fattori vasoattivi maggiormente coinvolti vi sarebbero: Sistema renina-angiotensina-aldosterone; sembra essere coinvolta soprattutto langiotensina , con notevole incremento della sensibilit delle pareti arteriose allangiotensina II. Fattori coinvolti in questo processo di sensibilizzazione muscolare sono la ridotta attivit dei prostanoidi ad azione vaso dilatante e il deficit della secrezione placentare di progesterone; Prostaciclina e prostaglandina E2; le loro concentrazioni nel plasma sono diminuite nei soggetti affetti da pre-eclampsia, con conseguente diminuzione del loro effetto vaso dilatante diretto e indiretto attraverso la riduzione della sensibilit allangiotensina II Noradrenalina; la sua concentrazione plasmatica pu risultare molto elevata in gravide che vanno incontro a pre-eclampsia, determinando aumento della gittata cardiaca e delle resistenze periferiche. Alterazioni nella sintesi di ossido nitrico, potente vasodilatatorie ed antiaggregante piastrinico di origine endoteliale, con decremento della produzione e del rilascio di NO. Alcuni studi recenti sembrano dimostrare invece un aumento della produzione di NO, soprattutto a livello utero-placentare (probabilmente per compensare la vasocostrizione), con possibile suo effetto dannoso sulle cellule endoteliali. 5. Anomalie del sistema della coagulazione: importante soprattutto nei casi pi gravi di ipertensione gravidica, dove presente una CID ad insorgenza lenta, la quale svolge un ruolo primario nellipertensione e nei danni a livello renale. A dare inizio alla CID verosimilmente il rilascio di tromboplastina nel circolo materno da parte di frammenti trofoblastici o delle piastrine. Nelle gestanti affette si osserva aumento dei prodotti di degradazione della fibrina e del fibrinogeno, incremento del D-dimero, consumo piastrinico e dei fattori della coagulazione. La trombocitopenia che presente in circa il 20% delle pazienti affette sembrerebbe dipendere da un processo di microangiopatia generalizzata, oltre che dallaumentato consumo dipendente dalla CID. In generale nelle donne affette da pre-eclampsia si ha iperaggregazione piastrinica dipendente dalla presenza di lesioni endoteliali, dalla diminuita concentrazione di prostacicline con aumento relativo del trombossano, dalla presenza di immunocomplessi, dal passaggio in circolo di cellule del trofoblasto. 6. Alterata invasione trofoblastica delle arterie placentari : normalmente linvasione trofoblastica della parete uterina avviene in due ondate, di cui la prima allinizio della gravidanza e la seconda tra le 14 e le 16 settimane. Nella gravidanza normale linvasione citotrofoblastica causa profonde modificazioni a carico delle piccole arterie spirali, che vanno incontro a profonde modificazioni e dilatazioni fisiologiche che si concludono con la formazione di ampi vasi utero placentari. Nella donna pre-eclamptica si ha un mancato adattamento della trama vascolare uterina alla gravidanza, con formazione di vasi molto rigidi, con alterazioni della resistenza al flusso utero-placentare ed eventuale trombosi. Naturalmente la maggiore costrizione e trombosi a livello dei vasi utero-placentari pu essere facilitata dalla presenza di alterazioni della risposta allangiotensina, di uno squilibrio prostaciclina/trombossano, di alterazioni della coagulazione. Lischemia placentare che questa situazione determina, pu essere causa di danno endoteliale, esso stesso causa di vasocostrizione ed alterazioni dellemostasi. La pre-eclampsia risulta dunque una sindrome ad eziopatogenesi ignota, ma caratterizzata dalla presenza di molti circoli viziosi; la caratteristica pi eclatante della pre-eclampsia la presenza di vasocostrizione generalizzata con lesioni vascolari periferiche a reni, fegato, polmoni, cervello, letto utero-placentare. In particolare il danno renale quello che determina la proteinuria per aumentata permeabilit alle proteine e la diminuzione della filtrazione glomerulare con oliguria, nonch il danno alla membrana glomerulare (endoteliosi dei capillari glomerulari). Il quadro clinico e laboratoristico della pre-eclampsia, che ne consente una corretta diagnosi differenziale nei confronti delle patologie pi benigne vede come elemento essenziale lepoca gestazionale a c ui si manifesta per la prima volta lipertensione. Si parla di pre-eclampsia se la manifestazione successiva alla 20 settimana di gestazione, prevalentemente nel terzo trimestre di gravidanza. Talora il fisiologico calo dei valori pressori che si osserva nella prima met della gravidanza maschera unipertensione pre-esistente che si manifesta dunque in epoche pi avanzate. Una volta che sia stata posta la diagnosi di pre-eclampsia o ve ne sia il forte sospetto necessaria la stretta sorveglianza dei valori pressori e della proteinuria, associata alla sorveglianza di altri parametri clinici e laboratoristici. Da un punto di vista laboratoristico sar necessario valutare: 1. Presenza di emoconcentrazione, con aumento dellematocrito; nelle maggior parte delle pazienti con preeclampsia il volume plasmatico risulta dal 10 al 40% inferiore rispetto a quello delle gravide normotese; linadeguata espansione del volume plasmatico precede la comparsa di ogni segno clinico e determina la presenza di emoconcentrazione con aumento dellematocrito con Hct>35%. A causa della vasocostrizione

generalizzata la riduzione dellematocrito non provoca segni clinici di ipovolemia, che possono manifestarsi quando il vasospasmo comincia a risolversi. 2. Riduzione della conta piastrinica: presente in circa il 25-30% dei casi di pre-eclampsia e correla con la gravit del quadro clinico. La riduzione piastrinica dipende dalla formazione di microtrombi nella circolazione periferica ed in quella placentare, conseguenti al danno endoteliale. Le piatrine risultano attivate e tendono allaggregazione. A causa della tendenza ipercoagulativa si ha anche diminuzione del consumo di antitrombina III, che risulta diminuita in modo correlato alla prognosi materna. 3. Funzione renale: un parametro utile per la diagnosi ed il follow up laumento delluricemia che risulta principalmente da una riduzi one della clearance dellacido urico, ma anche probabilmente da una aumentata distruzione periferica degli eritrociti nella microcircolazione capillare e da lesioni placentari di origine ischemica. Lelevazione dellacido urico plasmatico proporzionale a lla gravit del quadro clinico ed alla prognosi perinatale. Nei casi pi gravi di pre-eclampsia si arriva fino ad uno stato di oliguria (definito da una escrezione urinaria < 30mL/h), che se non risolta in breve tempo pu portare ad uninsufficienza renale acuta, con pessima prognosi materna 4. Alterazioni della funzionalit epatica con elevazione delle transaminasi; nelle forme pi gravi si pre-eclampsia si pu avere lieve aumento delle transaminasi, che deve far porre diagnosi differenziale con la colestasi gravidica (elevazione anche degli acidi biliari, della bilirubina diretta e prurito) e sindrome HELLP (livelli di transaminasi maggiori di 70U/L). Da un punto di vista clinico invece necessario valutare la presenza di sintomi come la cefalea occipitale, gli scotomi scintillanti, la visione offuscata, lamaurosi, gli acufeni e le vertigini che possono rappresentare il preludio di una imminente evoluzione in eclampsia. inoltre necessario valutare la funzionalit renale attraverso la diuresi, la presenza di dolori in ipocondrio destro o a sbarra, che segna un coinvolgimento epatico. La pre-eclampsia pu essere suddivisa in base alle caratteristiche clinico-laboratoristiche in due forme: 1. 2. Lieve Severa: se PAS > 160mmHg o PAD > 110 mmHG (2 misurazioni a dist anza di unora) Oliguria (< 500mL /24h); riflette lalterazione del flusso plasmatico renale Proteinuria > 5mg/24h; riflette lalterazione della funzione glomerulare Ipertransaminasemia; danno ischemico epatico Piatrinopenia <100.000; da consumo Cefalea, disturbi visivi, dolore epigastrico Sindrome HELLP

Le conseguenze pi catastrofiche della pre-eclampsia vengono ad essere: Emorragia cerebrale Coagulopatia da consumo (CID), date dalla vasocostrizione associata al danno endoteliale Insufficienza renale Edema polmonare Distacco intempestivo di placenta

La morte intrauterina di feto (0,5-1% dei casi) pu essere dovuta ad una estrema riduzione della perfusione utero placentare, o pu verificarsi in conseguenza di complicanze materne acute, con ipossia fetale. La morte neonatale pu essere dovuta a danni irreversibili causati dallipossia e dallasfissia uterine, ma pi spesso dipende dalla necessit di interrompere la gravidanza molto tempo prima del termine. In generale possiamo dire che le manifestazioni patologiche della pre-eclampsia possano solo essere attenuate/ritardate dalla terapia medica, mentre come si vedr poi, il momento cruciale la decisione del momento in cui far partorire la donna, decisione non facile, soprattutto se la pre-eclampsia si verifica molto presto nella gravidanza.

Eclampsia
definita dalla comparsa di crisi convulsive e/o di perdita di coscienza per ischemia cerebrale in un quadro di preeclampsia severa (75%) o moderata. Si sviluppa nel 25% dei casi prima del parto, nel 50% dei casi in travaglio di parto e nel 25% dei casi nelle prime due giornate di puerperio.

Generalmente leclampsia preceduta da una fase prodromica sintomatica, nella quale si ha laccentuazione di tutta la sintomatologia delleclampsia, con aumento della PAS fino ad oltre i 200mmHg e con comparsa di cefalea frontale, dolore epigastrico a sbarra, per distensione della glissoniana (danno ischemico del fegato), disturbi visivi, come scotomi o amaurosi. Questi ultimi sintomi sono dovuti alla sofferenza del microcircolo a livello cerebrale, epatico ed oculare. La crisi eclamptica vera e propria dovuta ad edema cerebrale acuto e ipereccitabilit neuronale entrambi dovuti a loro volta alla sofferenza ipossica del microcircolo cerebrale. La crisi pu essere dovuta ad uno stimolo esogeno o a un picco pressorio endogeno e consta di 4 fasi: Periodo prodromico Periodo di invasione: perdita di coscienza e contrazioni involontarie dei muscoli mimici Periodo dellattacco tonico-clonico; Periodo del coma; da pochi minuti a mezzora fino ad uno stato di male eclamptico, con crisi eclamptiche a ripetizione, a prognosi molto grave.

Complicanze delleclampsia sono ictus, infarto del miocardio, EPA, insufficienza renale acuta, insufficienza epatica acuta, distacco intempestivo di placenta.

Sindrome HELLP
Sindrome caratterizzata da: 1) Haemolysis; severa anemia emolitica microangiopatica con formazione di microtrombi piastrinici a livello soprattutto epatico ma anche nel rene, nel SNC, nei polmoni, nel cuore, fino ad uninsufficienza dorgano multipla. Ci determina la presenta di un aumento della bilirubinemia, soprattutto diretta, di un aumento del LDH al di sopra di 600 UI/L e di una riduzione dellaptoglobina sotto i 30mg/dL. 2) Elevated liver enzymes; AST> 70 UI. Linteressamento epatico da parte della microangiopatia trombotica particolarmente importante con formazione talora di spazi di emorragia periportale o intraparenchimale e, raramente alla rottura di fegato. 3) Low platelets: conta piastrinica < 100.000 da consumo La diagnosi viene posta se sono presenti contemporaneamente segni di emolisi, aumento degli enzimi epatici e riduzione della conta piastrinica. Da un punto di vista clinico questa patologia colpisce il 2-12% delle pre-eclampsie, ma spesso ha uninsorgenza subdola, con ipertensione assente nel 20% dei casi. Nel 90% dei casi le pazienti accusano epigastralgia, dolore al quadrante addominale superiore, e nel 50% dei casi hanno nausea e vomito. Questa sindrome insorge principalemente prima del parto (70%), ma pu insorgere anche fino a 7 giorni dopo (30%). La prognosi di questa sindrome spesso sfavorevole.

Profilassi
La profilassi e lo screening pre-eclampsia riveste unimportanza fondamentale. Lo screening prevede: Anamnesi Misurazione della PA e controllo dellesame delle urine (una volta al mese) in gravidanza (pazienti con fattori di rischio, nullipare e pazienti con un nuovo partner) Doppler delle arterie uterine nel secondo trimestre a partire dalla 24 settimana; lesame flussimetrico doppler delle arterie arcuate dellutero pu mettere in evidenza la presenza di una diminuita o aumentata resistenza con alta o bassa velocit diastolica. Le onde visualizzate nella velocimetria Doppler rappresentano lo spettro della velocit degli eritrociti in un vaso sanguigno, valutandone la velocit sistolica e quella diastolica. Per quantificare le caratteristiche dellonda si pu utilizzare lindice di pulsatilit, ricavato dalla differenza tra la velocit sistolica e diastolica divise per la velocit media o lindice di resistenza, ricavato dalla medesima differenza divisa per la velocit sistolica. Nelle gravidanze normali si ha bassa pulsatilit, con ridotto indice di resistenza (RI < 0,6), segni di un rischio ridotto di pre-eclampsia, restrizione di crescita fetale. Nelle gravidanze a rischio di pre-eclampsia o di difetto di crescita fetale, si ha alta pulsatilit, con incisura a livello della diastole e alto indice di resistenza (> 0,6); questultimo risulta aumentato nel 30% delle pazienti a basso rischio e nell80% delle pazienti ad alto rischio e comporta la necessit di controlli pi ravvicinati. La velocimetria Doppler pu anche fornire una valutazione dei vasi fetali, come larteria ombelicale, la cerebrale media e il dotto venoso, indicando la redistribuzione del flusso compensatoria a favore dellencefalo, per aumento delle resistenze placentari. Ecografia e cardiotocografia; per la valutazione del benessere fetale

Terapia
Laspetto pi importante della gestione della terapia nella paziente con pre -eclampsia la decisione del timing del parto, tenendo in considerazione lequilibrio tra benessere materno e fetale. In assenza di complicanze materne e fetali il fattore di decisione pi importante lepoca gestazionale di comparsa della malattia. Se la pre -eclampsia compare al di sotto delle 24 settimane di gestazione i tentativi di prolungare la gravidanza fino ad unepoca sicura per il feto sono inutili e i rischi materni sono troppo elevati: diviene giustificato ed opportuna linterruzione volontaria di gravidanza. Lespletamento sollecito del parto il trattamento di elezione nelle forme di eclampsia gravi o complicate anche se lesordio della malattia tardivo. Nelle forme di pre-eclampsia lievi, in assenza di complicanze materne possibile la gestione conservativa della paziente, con stretto controllo della madre e del feto, fino alla completa maturit fetale, e talvolta fino al momento del parto spontaneo stesso. Dal momento per che il decorso della malattia progressivo e poco controllabile anche con terapia medica, vi possono essere complicanze non prevedibili ed esiste un margine di rischio alla gestione conservativa. Importante e costante risulta comunque la necessit di controllare e stabilizzare la paziente prima, durante e nei giorni successivi al parto. Il controllo delle pazienti con ipertensione in gravidanza viene fatto attraverso: Ospedalizzazione, preferibile ai controlli ambulatoriali, anche se la pre-eclampsia lieve, sempre necessaria se severa o se si di fronte ad una sindrome HELLP. Controlli materni: nel caso di pre-eclampsia necessario un controllo della pressione pi di 4 volte al giorno, il controllo del bilancio idrico (valutazione eventuale comparsa di oliguria), esami ematobiochimici frequenti. Controlli fetali: crescita (ecografia) e benessere (ecografia, cardiotocografia) Valutazione delle opportunit di induzione della maturit fetale con steroidi; questo trattamento ha la sua massima efficacia tra la 32 e la 34 settimana, mentre successivamente non c alcuna evidenza di beneficio. Il trattamento con corticosteroidi non ha alcuna indicazione prima delle 2-3 settimane di gestazione, nel qual caso anche una sua valutazione risulta inutile

La stabilizzazione delle pazienti viene fatta con una terapia anti-ipertensiva ed anticonvulsivante. Per quanto riguarda la terapia anti-ipertensiva viene indicata se la pressione arteriosa maggiore di 150/100, mentre il vantaggio incerto per valori inferiori di pressione. Alcuni anti-ipertensivi risultano contro-indicati in gravidanza, come i diuretici, che riducono il volume plasmatico con peggioramento ischemico, gli ACE-inibitori, associati a morte endouterina e in misura minore i beta-bloccanti, che potrebbero indurre ipercontrattilit dell utero, provocare diminuzione del flusso ematico nel distretto placentare e provocare un ritardo di crescita neonatale. I beta-bloccanti risultano dunque farmaci di ultima scelta, se tutti gli altri hanno fallito. Gli anti-ipertensivi pi utilizzati sono: Alfa-metildopa: inibitore della trasmissione noradrenergica a livello centrale e nel sistema simpatico, molto utile nellipertensione essenziale in gravidanza, ma con efficacia blanda nel trattamento della pre -eclampsia, dato anche il lungo tempo richiesto per raggiungere leffetto desiderato. Calcio-antagonisti: agiscono bloccando lingresso degli ioni calcio allinterno delle fibrocellule muscolari e cardiache con conseguente riduzione della loro contrattilit. In particolare la nifedipina stata ampiamente utilizzata nel trattamento dellipertensione e della pre -eclampsia. Idralazina: agisce provocando il rilasciamento della muscolatura liscia delle arteriole pre-capillari e sono in grado di incrementare la portata cardiaca. Leffetto di breve durata, ma la somministrazione pu essere ripetuta. Clonidina: attualmente utilizzata come farmaco di secondo livello, solo per via parenterale, per le ipertensioni pi severe Beta-bloccanti: in particolare il labetalolo, sia parenterale che orale, pu essere utilizzato come farmaco di secondo livello, nelle forme pi gravi e nelle emergenze via endovenosa, passando alla somministrazione orale una volta che la situazione migliorata. Tra laltro il labetalolo sarebbe in grado di favorire la maturazione del polmone fetale e di ridurre la mortalit perinatale.

Per sintetizzare lo schema standard prevede somministrazione: a. Nellipertensione cronica gestazionale non proteinurica: alfa -metildopa, nifedipina b. Nella pre-eclampsia lieve: calcio-antagonisti c. Nella pre-eclampsia severa con PA>160/110: labetalolo, clonidina

La terapia anticonvulsivante viene utilizzata soprattutto nelle pazienti con pre-eclampsia severa, per il loro elevato rischio di evoluzione in eclampsia, con presenza di convulsioni secondarie ad ischemia o edema cerebrale. Il farmaco di scelta in questo caso risulta essere il solfato di magnesio, che ha azione vasodilatatrice aumentando il flusso cerebrale e dunque riducendo il rischio di convulsioni eclamptiche del 50%. Viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare, ma importante una somministrazione con cautela, per evitare possibili gravi effetti collaterali, presenti soprattutto se vi un sovraddosaggio di questo farmaco. Uno schema di profilassi con solfato di magnesio della eclampsia vede il seguente protocollo; Carico: 4g/15 minuti Mantenimento: 1mg/ora Magnesemia ogni 24 ore: range terapeutico 4-6 mmol/L, scomparsa dei riflessi patellari a 10 mmol/L, livello tossico a 15 mmol/L Controllo dei riflessi patellari, della magnesemia, non somministrare contemporaneamente calcio antagonisti In caso di sovraddosaggio, lantidoto costituito dal calcio gluconato

Il solfato di magnesio viene utilizzato come farmaco di scelta (alternativa: benzodiazepine) anche nella crisi ecalmptica vera e propria. In presenza di un attacco eclamptico necessario inoltre prevenire le lesioni della lingua, assicurare un accesso endovenoso, valutare il bilancio idrico e la diuresi. Infine, stabilizzata la paziente si procede allespletamento del parto, di solito mediante taglio cesareo. Se si in presenza invece di una sindrome HELLP alla terapia per la pre-eclampsia andr aggiunta una terapia con steroidi.

Diabete e gravidanza
Il diabete mellito un disordine endocrino caratterizzato da iperglicemia cronica, con alterazioni del metabolismo dei carboidrati, dei lipidi e delle proteine derivanti da alterata produzione, secrezione ed attivit insulinica. Il diabete mellito ora classificato in: Diabete mellito tipo I: distruzione delle cellule pancreatiche beta con deficit di insulina assoluto Diabete mellito tipo II: variabile da insulino-resistenza predominante a deficit secretorio predominante Ridotta tolleranza glucidica Diabete gestazionale

La diagnosi di diabete si pu fare in conformit ad una delle seguenti evidenze: 1. Sintomi classici del diabete (poliuria, polidipsia, calo ponderale, astenia) e valori glicemici > 200mg/dL in un occasione. 2. Glicemia a digiuno maggiore o uguale a 126 mg/dL, confermata da successiva misurazione 3. Glicemia alla seconda ora del test orale di tolleranza glucidica maggiore o uguale a 200mg/dL.

Modificazioni del metabolismo glucidico durante gravidanza

Linizio della gravidanza caratterizzato da una situazione anabolica, con aumento dei lipidi di deposito e scarse variazioni di sensibilit allinsulina; al contrario nelle fasi successive aumenta sempre pi la resistenza allinsulina e diminuisce progressivamente la glicemia a digiuno per assorbimento placentare e limitazione alla gluconeogenesi. La risposta delle cellule beta a questa situazione un aumento di 2-3 volte della secrezione di insulina cos da ridurre leffetto sulla glicemia. Linsulino-resistenza deriva dalla crescente presenza nel sangue della gravida di ormoni contro insulari (lattogeno placentare, progesterone, prolattina, cortisolo) e della produzione placentare di citochine come TNF-alfa o come la leptina; questa si accompagna ad una glicemia tendenzialmente pi bassa del normale (70-90 mg/dL). Si parla di diabete nel momento in cui vi carenza nella secrezione e/o resistenza allazione dellinsulina, con aumento dellutilizzazione delle risorse energetiche ed aumento dei livelli circolanti di glucosio ed acid i grassi. Nella gravidanza complicata da diabete si possono incontrare diverse situazioni patologiche, classificate, secondo la classificazione di White-Peterson del 1978 in diverse classi a diversa prognosi fetale: A. La classe A definisce il diabete gestazionale cio insorto durante la gravidanza e controllabile con dieta o terapia insulinica ed a sua volta suddivisibile in: 1. Diabete gestazionale con glicemia a digiuno e post-prandiale normale. Si controlla con la sola dieta 2. Diabete gestazionale con glicemia a digiuno > 105 mg/mL o post-prandiala > 120 mg/mL. necessario luso di insulina B. Diabete iniziato allet di 20 anni o pi , di durata minore di 10 anni, in assenza di lesioni vascolari C. Inizio allet di 10-19 anni o durata di 10-19 anni, in assenza di lesioni vascolari D. Inizio prima dei 10 anni, o durata maggiore di 20 anni o lesioni vascolari come background di retinopatia benigna, calcificazione vasale degli arti inferiori o ipertensione (non da pre-eclampsia). F. Evidenza clinica di nefropatia diabetica indipendentemente dallet di inizio o dalla durata del diabete H. Evidenza clinica di malattia aterosclerotica cardiaca R. Evidenza di retinopatia maligna T. Trapianto renale Questa classificazione ancora importante da un punto di vista prognostico ma praticamente si possono incontrare 4 differenti situazioni: Gravidanza complicata da diabete mellito tipo 1 (2-5% dei casi): in questo caso la valutazione iniziale della diabetica deve considerare la durata e la gravit del diabete, le complicanze acute coe infezioni, cheto acidosi, ipoglicemie, le complicanze croniche, come la retinopatia o la nefropatia, la gestione del diabete. Le valutazioni di laboratorio comprendono naturalmente, lemoglobina glicata, la creatinine mia, il THS e lfT4 pi altri se indicati. importante motivare la paziente allautogestione della terapia con controlli ogni 1 -2 mesi; in questo caso in gravidanza si ha aumento del rischio di ipoglicemia grave, che in realt non sembra essere tanto deletaria per il feto, quanto per la madre (neuroglicopenia). Anche le oscillazioni glicemiche risultano pi ampie.

Gravidanza complicata da diabete mellito tipo 2: molto pi frequente anche se non diagnosticato in molti casi perch asintomatico. Dunque necessario fare uno screening per il diabete di tipo 2 nelle donne con i seguenti fattori di rischio: et >45 anni, BMI> 25, anamnesi familiare positiva, sedentariet, ridotta tolleranza glucidica, precedente diabete gestazionale o macrosomia fetale, ipertensione arteriosa, aumento delle LDL, dei trigliceridi, sindrome dellovaio policistico o vascolopatia. La paziente con DM2 trattata con ipoglicemizzanti orali, in epoca di gravidanza deve essere portata ad una terapia insulinica sostitutiva. Diabete gestazionale : qualsiasi grado di intolleranza al glucosio con insorgenza o primo riscontro in gravidanza, anche se persistente dopo la gravidanza. Questa definizione non esclude la possibilit che lintolleranza al glucosio sia insorta prima della gravid anza. Il DMG colpisce approssimativamente il 7% delle gravidanze ed dovuto ad una combinazione di aumentata resistenza insulina e di difetto di secrezione insulinica; si tratta di un mancato adeguamento della funzione insulinica alle aumentate richieste che si hanno in corso di gravidanza. Sebbene questo diabete sia una forma meno grave delle altre richiede particolare attenzione in quanto responsabile dei pi frequenti problemi ostetrici e fetali. I fattori di rischio per il diabete gestazionale, che devono indurre ad effettuare uno screening sono: o et oltre i 35 anni o storia familiare positiva per diabete o pregresso diabete mellito gestazionale o obesit, sovrappeso o incremento ponderale importante durante la gravidanza in corso o pregressa macrosomia fetale > 4Kg o mortalit perinatale da causa ignota o abortivit ripetuta o pregressi figli malformati o presenza di crescita fetale dismorfica nella gravidanza attuale. o polidramnios pregresso o presente o ipertensione arteriosa o pre-eclampsia o elevata parit o parti pre-termine Le donne con caratteristiche cliniche ad alto rischio devono essere sottoposte a test glicemici a 16 settimane di gravidanza e se non si riscontra DMG lo screening deve essere ripetuto tra la 24 e la 28 settimana. Le donne a medio rischio necessitano di screening solo tra la 24 e la 28 settimana. Infine le donne a basso rischio non devono fare test glicemici, che tuttavia sono loro proposti tra la 24 e la 28 settimana. In generale lesecuzione del test in questo periodo ha una sensibilit dell89%. Il test consiste nella somministrazione di 50g di glucosio per os, con rilevazione della glicemia dopo unora; se il valore glicemico uguale o superiore a 135 mg/dL unora dopo carico di glucosio allora si passa al vero test diagnostico, lOG TT, che valuta la vera curva di risposta al glucosio, somministrando 100g di glucosio a digiuno e valutando la glicemia su plasma venoso dopo una, due tre ore. Nelle gravidanze multiple lincidenza del diabete gestazionale pi alta e la glicemia a digiuno pi bassa rispetto alle gravidanze singole.

Complicanze e rischi del diabete

Complicanze materne: bisogna distinguere le complicanze provocate dal diabete sulla gravidanza e il peggioramento provocato dalla gravidanza sul diabete. Cominciando dalle prime la presenza di diabete pu causare polidroamnios, a causa della maggiore concentrazione di glucosio nel liquido amniotico che ne aumenta la pressione osmotica; la pre-eclampsia si sviluppa pi facilmente; lincidenza di aborto aumentata . Se si considerano invece gli effetti della gravidanza sul diabete essa pu aggravare la micro/macro angiopatia, la retinopatia e la neuropatia diabetica con complicanze neurologiche e/o vascolari; inoltre la gravidanza in paziente diabetica vede una minore regolazione della glicemia anche nel senso di una maggiore facilit a stati di ipoglicemia, fino alla chetosi, facilitati dalla presenza di vomito. Complicanze e rischi feto-neonatali: il diabete ha pesanti conseguenze sullo sviluppo dellembrione. Si possono avere: malformazioni: sono molto frequenti, specie per quello che riguarda il sistema nervoso centrale, lapparato cardiovascolare (specie diabete tipo1), gastro-intestinale, genito-urinario e scheletrico.. le malformazioni sono strettamente correlate al controllo glicemico nelle fasi periconcezionali, poich liperglicemia interferisce con la morfologia macrosomia fetale, e conseguenti possibili traumi durante il parto: la macrosomia rispecchia leccessiva crescita fetale collegata a rimodellamento dei tessuti nella gravidanza; la presenza di iperinsulinemia fetale comporta cronico elevato livello di nutrienti, con aumento della leptina fetale ed eccessiva formazione di grassi di deposito. Queste complicazioni possono essere ridotte dal controllo glicemico, ma non eliminate.

Ritardo di crescita intrauterino: nelle classi D, F, H, R, T che sottointendono un diabete pregravidico con complicanze vascolari di varia natura, a rischio di IUGR, specialmente se si accompagnano ad ipertensione arteriosa cronica; le ripercussioni vascolari possono infatti alterare la circolazione utero-placentare con ipoafflusso. Maturazione polmonare ritardata con aumento della mortalit e della morbilit perinatale: limmaturit polmonare deriva probabilmente da un iperinsulinemia e non permette una sufficiente stabilit alveolare nelle prime ore di vita extrauterina. Morte improvvisa del feto spesso durante il secondo semestre di gravidanza.

Management
Lobiettivo del management quello di ottenere leuglicemia materna gi dalla fase periconcezionale per la durata di tutta la gravidanza; lobiettivo una glicemia a digiuno < 90mg/dL, dopo unora dai pasti <140mg/dL e durante la notte <60mg/dL. Questo pi facile nelle donne che gi sanno di essere diabetiche: la gestione di queste pazienti comunque effettuata in team con gestione integrata di ostetrico, diabetologo, neonatologo. La dieta fondamentale per la corretta gestione del diabete e deve essere impostata per ogmni periodo della gravidanza; lesercizio fisico pu essere un valido aiuto. Se questi presidi comportamentali non sono sufficienti deve essere intrapresa terapia insulinica (non attraversa la placenta), poich gli antidiabetici orali non devono essere utilizzati durante la gravidanza. Si ricorda che nel corso della gravidanza il fabbisogno insulinico si modifica progressivamente. La glicemia deve essere controllata periodicamente con prelievi pre e post-prandiali. Per quanto riguarda il monitoraggio fetale anche esso deve essere molto attento e periodico; esso viene fatto principalmente con eco biometria fetale che permette di controllare periodicamente la crescita, per valutare i feti a rischio o con macrosomia, segno di scarso controllo glicemico. Nelle donne diabetiche necessaria ecografia di secondo livello accompagnata da ECG; luso della tecnica doppler permette di valutare anche la circolazione utero placentare. Per quanto riguarda infine il timing del parto se c buon controllo glicemico e non c sofferenza fetale il parto si induce dopo 38 settimane, perch dopo questa scadenza aumenta il rischio di macrosomia. In caso di macrosomia si programma il parto prima del termine e si effettua taglio cesareo, sotto stretto controllo metabolico.

Infezioni materno-fetali
Linfezione del compartimento materno pu essere pericolosa per la madre, cos come per il feto. La possibilit che le infezioni materne vengano trasmesse al feto dipende dalla risposta immunologica materna, della placenta e del feto. La risposta immunologica materna in gravidanza caratterizzata da un certo grado di immunosoppressione per consentire linvasione trofoblastica ed evitare il rigetto del prodotto del concepimento. La placenta riversa nel sangue materno numerose proteine ad azione immunosoppressiva che bloccano in modo specifico la risposta linfocitaria. La placenta ha un limitato potere antigenico: il trofoblasto privo di MHC di classe II e quindi non pu sviluppare una risposta citotossica, a differenza dello stroma placentare. Il feto acquisisce gradualmente la capacit di riconoscere e rispondere agli antigeni. I linfociti T sono presenti nel sacco vitellino, nel fegato, nella milza, e nel midollo osseo, ma la loro capacit funzionale condizionata dallo sviluppo del timo. I linfociti B derivano da cellule totipotenti del sacco vitellino, che migrano nel fegato fetale intorno alle 8 settimane, per poi migrare nel midollo osseo. La capacit di riconoscere gli antigeni in generale acquisita intorno alla 12 settimana, mentre la produzione di Ac inizia intorno alla 9 settimana, ma risulta insufficiente a controllare le malattie. Le IgG materne sono trasportate attivamente nel feto a partire dalla 26 settimana e conferiscono unimmunit passiva che persiste per il primo anno di vita. La trasmissione dellinfezione pu avvenire per via ematogena transplacentare, o per via ascendente da parte di patogeni che colonizzano lapparato genitale. Il contagio pu avvenire durante la gravidanza (infezione embrio -fetale), durante il parto (infezione connatale) o dopo la nascita (infezione neonatale). Di fatto ai fini del rischio fetale le infezioni pi pericolose sono le prime infezioni, cio le infezioni avvenute per la prima volta in gravidanza che siano documentate con siero conversione IgM. La presenza di IgM e IgG mostra infatti una pregressa infezione e garantisce limmunit del feto per linfezione medesima, con impossibilit di una re -infezione. Lassenza di IgM e di IgG potrebbe al contrario costituire un pericolo per alcune infezione, perch configura una situazione a rischio in cui la madre si trova priva di anticorpi e quindi infettabile. Per quanto riguarda le infezioni virali vanno considerate: Rosolia HBV e HCV HIV HSV CMV

Mentre per quanto riguarda le infezioni batteriche le principali da considerarsi sono: Infezione da Toxoplasma gondii Infezione da streptococco

Rosolia
La rosolia una malattia esantematica prodotta da un virus che si impianta e moltiplica nelle vie respiratorie; una settimana dopo lesantema si ha una fase viremica durante la quale possibile linfezione fetale. In tutte le donne necessario fare uno screening valutando se la donna ha eseguito vaccinazione ed eseguendo gli esami sierologici opportuni. Il rischio di trasmissione verticale variabile a seconda del periodo gestazionale ed massimo fino a 10 settimane e dopo la 31 settimana, ma linfezione embriofetale non comporta necessariamente una embriopatia o fetopatia, con rischio di malformazione massimo del 50% nel primo mese di gravidanza che scende al 2% nel quarto e nel quinto mese. Linfezione embriofetale pu comunque alterare lorganogenesi comportando possibile aborto, morta intrauterina di feto, parto pretermine, difetto di crescita, malformazioni congenite. Le malformazioni colpiscono soprattutto il sistema nervoso centrale comportando microcefalia, ritardo mentale, sordit, alterazioni oculari, ma possono colpire anche il cuore (tetralogia di Fallot, DIA, DIV, stenosi dellarteria polmonare) o altri organi. La migliore prevenzione dellinfezione limmunizzazione attiva mediante vaccinazione delle bambine e delle donne fertili non immuni: alloggi la vaccinazione viene eseguita obbligatoriamente nelle bambine di 10 anni, in modo da conferire immunizzazione per tutta let fertile; importante, tuttavi a ricordare la necessit della diagnosi di laboratorio

con valutazione dei titoli anticorpali anche in donne precedentemente vaccinate, perch sono stati descritti casi di reinfezione in donne apparentemente immunizzate prima della gravidanza.

H.I.V.
I virus HIV1 e HIV2 sono RNA virus (retrovirus), in grado di indurre disfunzione immunitaria a carico del linfociti T helper e dei macrofagi, con immunosoppressione e conseguente aumentata suscettibilit alle infezioni opportunistiche, come la polmonite da Pneumocystis Carinii o la Toxoplasmosi e ad alcune neoplasie (sarcoma di kaposi, linfoma non Hodgkin..). La gravidanza ha minimo effetto sulla carica virale della donna e sulla progressione della malattia in donne asintomatiche, mentre pu favorire la progressione della malattia nelle donne in stato avanzato di infezione. opportuno che tutte le donne gravide o desiderose di prole si sottopongano al test diagnostico che si basa sullidentificazione di anticorpi specifici anti -antigeni HIV , con tecnica ELISA, conferma tramite Western Blot ed eventualmente PCR che mostra una sensibilit ancora maggiore. Tuttavia questi test risultano negativi nel periodo di siero conversione della malattia, che dura in genere qualche settimana, ma che pu arrivare a durare fino a 14 mesi; quindi questo accertamento diagnostico potrebbe cadere anche nel periodo neutro. Inoltre poich il virus HIV trasmesso per lo pi sessualmente, sarebbe opportuno, in caso di positivit escludere le altre malattie a rischio trasmesse sessualmente come la sifilide, lepatite, linfezione da Clamidia Trachomatis; infine sarebbe necessario valutare anche lesistenza di TBC, infezione da CMV e toxoplasmosi, che si verificano pi frequentemente nella popolazione sieropositiva e possono essere rischiose per il feto. Linfezione materna da HIV, pur non peggiorando durante la gravidanza, comporta sia per la presenza della stessa infezione, sia per le infezioni opportunistiche eventualmente correlate, un maggior rischio di aborto, di gravidanza extrauterina, di morte endouterina di feto, di parto pretermine, ritardo di crescita intrauterino, distacco di placenta. Questi rischi sono separati dal rischio di trasmissione verticale dellinfezione che dipende da diversi fattori come la carica virale, dallo stato immunologico materno, dallo stato nutrizionale e da fattori ostetrici come la rottura delle membrane per pi di 4 ore, il tipo di parto o lemorragia intraparto. Il rischio complessivo di trasmissione materno fetale del virus del 20%, di cui il 70% avviene per trasmissione transplacentare intra-partum, mentre il restante 30% per trasmissione durante il parto o con lallattamento. I provvedimenti che possono essere presi in gravidanza per evitare la trasmissione del virus sono: Utilizzo della terapia antiretrovirale somministrata durante la gravidanza e durante il travaglio di parto alla madre Utilizzo della terapia antiretrovirale somministrata durante le prime 4-6 settimane al neonato Taglio cesareo Allattamento artificiale (rischio di trasmissione con lallattamento 14%)

Con questi provvedimenti il rischio scende al 2%.

HBV
necessario farne lo screening in tutte le donne allinizio di una gravidanza o desiderose di un figlio. Linfezione da HBV non influenza lesito della gravidanza e la gravidanza non aumenta in alcun modo la carica virale o landamento della malattia. necessario lo screening della malattia solo perch pu verificarsi un passaggio per lo pi durante il parto del virus al neonato con rischio di grave epatopatia neonatale. Nei nati da madre HBV positiva dunque necessario fare subito dopo il parto vaccinazione e sieroterapia con immunoglobuline anti-HBV.

HSV
Linfezione da HSV una malattia sessualmente trasmessa in rapida espansione con possibili gravi sequele se trasmessa al neonato. Le gravide sviluppano herpes genitale 3 volte pi frequentemente delle donne non gravide, in forma sintomatica sui genitali esterni, asintomatica sul collo dellutero e, molto raramente in forma disseminata con mortalit materna e fetale che pu arrivare al 50%; la maggior parte dei neonati affetti nasce da madri con forma asintomatica.

La trasmissione trans-placentare avviene molto raramente, solo in caso di viremia materna, dunque solo in caso di infezione primaria da herpes virus; linfezione primaria nelle prime 20 settimane aumenta il rischio di aborto, mentre in epoche successive pi frequente il parto pre-termine e la presenza di malformazioni fetali. La trasmissione pi frequente quella dopo la rottura delle membrane o nel passaggio attraverso il canale del parto. Linfezione neonatale pu essere disseminata, localizzata al sistema nervoso centrale, a gli occhi o alla cute o asintomatica, con rischio del 50% se si tratta di uninfezione primaria e solo del 5% se si tratta di uninfezione recidivante. Latteggiamento ginecologico dunque deve vedere: Al momento della prima visita anamnesi riguardo allinf ezione genitale nella donna e nel suo partner ed esame dei genitali esterni. Se vi infezione primaria nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza, utilizzo di aciclovir, che diminuisce la durata e la severit dei sintomi. Se vi sono lesioni erpetiche genitali prima del travaglio o della rottura delle acque deve essere datto esame colturale alla ricerca di HSV ogni 3-5 giorni, associato al trattamento con aciclovir, per accertare leventuale scomparsa del virus antecedente al parto, che consente il parto per via vaginale. Al momento del parto: accurato esame genitali esterni e collo dellutero: se non vi presenza di lesioni in atto, anche se avvenuta infezione primaria nel corso della gravidanza, la donna pu partorire per via vaginale. Se linfezione primaria si sviluppata tuttavia entro 6 settimane prima del parto, in assenza di lesioni possibile parto per via vaginale, ma deve essere associata la somministrazione e.v. di aciclovir nel travaglio. Se vi sono lesioni in atto, o lesame colturale su lesione pre-esistenti positivo deve essere eseguito taglio cesareo per ridurre il rischio di infezione. Idealmente il taglio cesareo dovrebbe essere eseguito prima della rottura delle membrane o comunque entro poche ore. I neonati positivi alla coltura, testati a distanza di 24 e 48 ore, devono essere trattati anche se asintomatici. Luso dellaciclovir non raccomandato in gravidanza per prevenire recidive.

Citomegalovirus
Il CMV non rientra nei protocolli di screening, ma in diverse rea lt, allinizio di una gravidanza o in donne desiderose di prole, viene eseguito screening per questo virus che rappresenta la pi frequente causa di infezione endouterina. Infatti il CMV un virus estremamente comune, trasmesso per contatto con saliva, urine, rapporti sessuali, che resta latente nei linfociti e pu riattivarsi e moltiplicarsi nonostante la presenza di anticorpi sierici. Tutte le condizioni di immunodepressione favoriscono linfezione primaria, cos come la riattivazione del virus; mentre normalmente le riattivazioni virali non sono pericolose per il feto, per linfezione da CMV anche questo costituisce un rischio. Il rischio di trasmissione del CMV circa del 50%: la trasmissione pu avvenire in presenza di una primo-infezione materna o in presenza di una riattivazione e pu avvenire per via transplacentare, cos come in fase perinatale. Se la donna gravida si infetta per la prima volta in gravidanza, nella grande maggioranza dei casi il decorso clinico asintomatico, mentre occasionalmente si pu manifestare una sindrome simil-mononucleosica; questa stessa clinica si pu avere in caso di re-infezione. Discriminante il test sierologico: una primo-infezione sar rappresentata dalla presenza di IgM specifiche entro 60 giorni dallinfezion e, con bassa attivit delle IgG allantigene; una riattivazione pu mostrare sempre un picco di IgM ma con alta avidit delle IgG allantigene virale. La primo infezione da CMV rischiosa soprattutto se avviene entro le 24 settimane; il rischio di infezione transplacentare del feto del 40%, il 10% dei quali svilupper malattia congenita grave, poliviscerale, presente alla nascita (encefalite, polmonite, epatosplenomegalia, ritardo di crescita), mentre il 90% sar asintomatico alla nascita ma con rischio di sviluppare serie sequele (disturbi uditivi, di vista, ritardo mentale, aumentata incidenza di tumori). La riattivazione o la reinfezione comportano rischio minore di infezione transplacentare, che risulta circa dell1%. Il contagio perinatale nel canale del parto si verifica di solito per forme recidivanti di infezione da CMV: la diagnosi di infezione perinatale si pone quando la coltura delle urine fetali, risulta dapprima negativa e quindi positiva per la presenza di CMV. Per linfezione da CMV purtroppo non esiste trattamento: una corretta prevenzione si fa attraverso norme igieniche, come evitare di toccare le urine dei bambini. Nei casi di infezione primaria prima della 20 settimana si dovrebbe prendere in considerazione linterruzione di gravidanza, una volta confermata linfezione fetale attraverso isolamento virale e ricerca del genoma virale sul liquido amniotico, 9-10 settimane dopo la siero conversione.

Toxoplasmosi
Il toxoplasma un protozoo parassita intracellulare dei mammiferi che ha come ospite definitivo il gatto, in cui avviene il ciclo riproduttivo sessuato. Luomo pu infettarsi per: Ingestione di cisti tessutali, in carne cruda o poco cotta di suini Ingestioni di oocisti sporulate contenute nellintestino del gatto e dunque nelle su e feci, contaminanti vegetali o frutta Tachizoiti contenuti in secrezioni, trasfusioni di sangue, organi trapiantati.

Linfezione primaria rappresenta un pericolo per il feto, poich i tachizoiti possono attraversare la placenta in corso di parassitemia (maggiore facilit allattraversamento con linvecchiamento della placenta) , ma non la riattivazione. Nelle donne immunodepresse linfezione primaria cos come la riattivazione possono avere importanti conseguenze cliniche sulla salute materna, come linsorgenza si encefalite, polmonite o miocardite. In Italia lincidenza della toxoplasmosi congenita di 1/1000 neonati poich oltre l80% delle gravide presenta anticorpi specifici, per infezione pregravidica asintomatica, e poich linfezione contratta nella gravidanza rara (1%) e non comporta necessariamente infezione fetale. Linfezione contratta nel primo trimestre di gravidanza generalmente non viene trasmessa alembrione, ma se trasmessa, quella con conseguenze peggiori (calcificazioni intracraniche). Linfezione contratta nel secondo trimestre di gravidanza ha un rischio di trasmissione fetale del 50%, e pu causare aborto, cos come gravi lesioni fetali. Linfezione contratta nel terzo trimestre ha un rischio di trasmissione fetale dell80%, ma leventuale malattia del feto di gravit minore. Linfezione fetale in generale presenta tre alterazioni caratteristiche, le calcificazioni intracraniche, la corio retinite e lidrocefalia, che raramente sono presenti contemporaneamente ma che possono essere associate ad altre manifestazioni come splenomegalia, ittero, anemia, linfadenopatia, convulsioni, ritardo mentale. I bambini con toxoplasmosi congenita inoltre sono a rischio di importanti sequele, come si verifica per il CMV. Dal punto di vista profilattico necessario individuare le donne protette, per le quali non sussiste rischio, rispetto alle donne non protette, per le quali indicato ripetere laccertamento sierologico ogni 4 -6 settimane, osservando scrupolose norme igieniche: Evitare contatto con gatti e con animali in genere Consumare verdure e frutta cruda solo dopo accurato lavagglio Evitare giardinaggio, manipolazione di ortaggi, o lavarsi accuratamente le mani dopo contatto con questi prodotti. Consumare solo carni ben cotte

In caso di siero conversione bisogna confermare la diagnosi di avvenuta primo infezione attraverso il dosaggio delle IgM specifiche, IgG e test di avidit per le IgG ed iniziare subito una chemio-antibiotico-profilassi con spiramicina. La diagnosi di infezione fetale si pu fare a partire da 20 settimane di gravidanza con amniocentesi e ricerca di protozoi mediante PCR; se si accerta linfezione fetale nel primo trimestre di gravidanza si pu proporre un IVG, mentre in tutti gli altri casi opportuna una terapia di associazione pirimetamina, e sulfadiazina.

Streptococco
I pi importanti in ambito materno-fetale sono gli Streptococchi beta-emolitici di gruppo B; al di fuori della gravidanza la colonizzazione asintomatica da parte di questi germi presente nel 5-20% dei casi, con apparato digerente che rappresenta il loro principale serbatoio, da cui avviene la contaminazione vaginale; in gravidanza la situazione circa la stessa con colonizzazione asintomatica nel 5-35% dei casi. Per quanto riguarda le conseguenze materne si pu avere colonizzazione durante la gravidanza o durante il parto. La colonizzazione durante la gravidanza a livello del collo uterino, della vagina e del retto aumenta in modo significativo il rischio di corioamnioite, rottura delle membrane, parto pretermine. La colonizzazione durante il parto produce delle manifestazioni cliniche nella madre con rischio di endometrite e di setticemia puerperale.

Per quanto riguarda linfezione fetale, la colonizzazione neonatale avviene per trasmissione verticale solo nel momento in cui il feto attraversa il canale del parto, nel 40-70% dei casi in cui si hanno colture materne positive durante la gravidanza o elevata carica batterica vaginale; la vera proprio infezione fetale avviene nell1-4% dei casi.

Fattori favorenti linfezione sono il parto pre -termine, con basso peso fetalealla nascita, la febbre durante il parto, la presenza di un lungo travaglio. Importante anche la presenza nella madre di anticorpi IgG (attraversano la placenta) diretti contro gli Ag polisaccaridici capsulari dello streptococco e la virulenza del ceppo. Linfezione neonatale pu essere: Ad esordio precoce: entro 12 ore dalla nascita, polminte, meningite, sepsi, shock fulminante, o in forma lieve come distress respiratorio. Ad esordio tardivo: 7 giorni dopo la nascita, pi rara, con meningite e sequele neurologiche.

A causa della pericolosit materna e feto-placentare dellinfezione da streptococco sono da proporre diverse strategie di prevenzione durante la gravidanza, il parto e sul neonato: 1. Durante la gravidanza: screening precoce e sistematico, quindi terapia sulle pz positive alla coltura; la strategia inefficace poich in epoca lontana dal parto lo screening non predittivo della colonizzazione al momento del parto, e poich le gravide curate nelle fasi precoci della gravidanza spesso si ricolonizzano. stato proposto uno screening selettivo delle pazienti con fattori di rischio o lesecuzione sistematica di una coltura dalla 36 settimana di gestazione, con profilassi antibiotica alle pz positive durante il travaglio. Nella terapia dellinfezione sintomatica durante la gravidanza di utilizzano penicillina o ampicillina eventualmente associate ad un macrolide. 2. Durante il parto: la terapia prevede trattamento con ampicillina endovena. Secondo alcuni devono essere curate tutte le partorienti con fattori di rischio indipendentemente dallo screening che pu anche non essere fatto. La somministrazione di antibiotici alla madre in corso di travaglio pu portare a problemi del feto nella prima settimana di vita.

Incompatibilit materno fetale

Nel sistema AB0 gli antigeni sono situati sulla superficie dei globuli rossi; nel plasma sono normalmente presenti degli anticorpi che agiscono sullantigene assente nellindividuo, quindi antiA se lindividuo di gruppo B, anti B se lindividuo di gruppo A, anti A e anti B se lindividuo di gruppo 0 . Questi anticorpi naturali sono caratteristica esclusiva del sistema AB0 e sono detti completi poich agglutinano gli eritrociti in soluzione fisiologica a temperatura inferiore ai 37 C; si tratta di Ig di classe IgM che dunque non attraversano la placenta. Oltre agli anticorpi naturali nel corso della vita possono comparire anticorpi detti immuni, dovuti allesposizione a globuli rossi, a stimolazioni antigeniche batteriche, alimentari o casuali; questi anticorpi compaiono pi frequentemente negli individui di gruppo zero e possono essere IgM, ma anche IgG, con conseguente passaggio attraverso la placenta; questi anticorpi di classe IgG sono detti incompleti poich reagiscono in modo ottimale solo con gli eritrociti sospesi in mezzo colloidale e a temperatura di 37 C; per dimostrarne lesistenza necessario test di Coombs. Limmunizzazione AB0, si pu verificare in presenza di madre di gruppo 0 e feto di gruppo A o B; gli individui di gruppo 0 formano anticorpi di classe IgG, pi facilmente degli altri gruppi. Sebbene la frequenza di questa immunizzazione sia alta (circa il 20% delle gestanti), non si hanno frequentemente problemi clinici seri e la malattia emolitica del neonato si verifica nello 0,5-1,5% dei casi. I motivi di queste ridotte implicazioni cliniche sono due: il fatto che le glicoproteine A e B siano presenti anche in altri tessuti, compreso lendotelio placentare, con diluizione della reazione degli anticorpi e il fatto che il feto secerna sostanze A o B solubili che adsorbono gli anticorpi. Nonostante questo limmunizzazione AB0 oggi la causa pi frequente di malattia emolitica del neonato, dopo la netta riduzione dei casi di incompatibilit Rh. Il quadro clinico non costante ma semplificabile in tre forma principali: ittero ed anemia precoci; ittero precoce ed eventuale anemia tardiva; anemia tardiva isolata. La diagnosi prenatale pu essere solo presuntiva dalla dimostrazione nel siero materno di IgG immuni e la diagnosi di certezza si pone alla nascita con dimostrazione del sangue del cordone ombelicale di anticorpi trasmessi dalla madre; necessaria una DD con le altre forme di ittero neonatale e il trattamento delliperbilirubinemia.

Isoimmunizzazione Rh materno-fetale
La mortalit perinatale fino a met degli anni 60 riconosceva nellisoimmunizzazione Rh la causa principale di morte, causando pi del 60% delle morti ; intorno a met degli anni 60 venne eseguita con successo la prima trasfusione intrauterina per prevenire la morte fetale, e contemporaneamente veniva dimostrata lutilit della profilassi con immunoglobulina somministrate alle puerpere Rh negative nel prevenire la sensibilizzazione allantigene Rh. La messa a punto di questa profilassi ha provocato una diminuzione consistente di questa patologia, che non tuttavia ancora scomparsa; recentemente si assistito ad una recrudescenza di questa malattia dovuta a fenomeni migratori, poich limmunoprofilassi non rappresenta une metodica di profilassi nei paesi dorigine e per la comparsa di antigeni differenziati rispetto alla nostra popolazione. Fisiopatologia Gli antigeni Rh sono lipoproteine che rappresentano parte essenziale della membrana eritrocitaria e si trovano esclusivamente in essa. Il sistema Rh, secondo la teoria dei Fischer, deriva da tre geni situati sul braccio corto del cromosoma 1, ciascuno con 2 alleli denominati D e d, C e c, E e e; tutti questi antigeni sono stati differenziati tranne il d che dunque rappresenta lassenza del D. Lantigene pi frequente e pi frequentemente coinvolto lantigene D , che costituisce il 90% degli antigeni tanto che la presenza del gruppo Rh indica una persona Rh positiva (85%), mentre la sua assenza indica una persona Rh negativa (15%). Tuttavia sono in crescita i casi nei quali si ha coinvolgimento di antigeni diversi dallantigene D, prevalentemente per fenomen i di tipo migratorio. Circa la met delle persone Rh positive sono omozigoti per lantigene D, mentre la rimanente percentuale eterozigote; questo importante poich se la madre omozigote tutti i figli saranno positivi, mentre se eterozigote, la met dei figli sar Rh positiva, laltra met sar Rh negativa. Limmunizzazione avviene nel momento in cui un soggetto Rh negativo viene in contatto con globuli rossi Rh positivi; questa immunizzazione avveniva in passato in seguito a trasfusioni. Oggi la modalit pi comune di immunizzazione il passaggio di globuli rossi fetali D-positivi, nella donna Rh negativa, che generalmente avviene nel momento del parto, ma potrebbe avvenire anche durante la gravidanza, nonostante la virtuale separazione delle circolazione fetale e placentare; alcune situazioni come il sanguinamento ante-partum, il rivolgimento, il taglio cesareo ed il secondamento manuale aumentano il rischio di trasfusione feto-materna. La prima esposizione in linea di massima non sufficiente a scatenare una significativa reazione immunitaria nel confronti del feto: la risposta immunologica

primaria si sviluppa lentamente e generalmente non si manifesta prima di 9 settimane; inizialmente si producono IgM che non attraversano la placenta e solo in seguito IgG. Dopo la risposta primaria una seconda esposizione allantigene causa una risposta secondaria entro pochi giorni: gli anticorpi gi formati attraversano la placenta ed hanno elevata avidit per lantigene D, distruggendo i globuli rossi del feto e producendo unanemizzazione tanto pi grave quanto pi alto il numero di anticorpi. Per misurare il titolo anticorpale si esegue il test di Coombs indiretto, incubando i globuli rossi con siero materno contenente anticorpi antiD a diluizioni scalari, quindi avviene lavaggio per lasciare solo gli anticorpi anti-D adesi ai globuli rossi. I globuli rossi lavati vengono dunque sospesi in siero animale anti-umano (siero di Coombs); le emazie hanno adesi gli anticorpi vi agglutinazione dei globuli rossi ed il test risulta positivo. Quanto maggiore la diluizione per cui avviene agglutinazione, tanto pi elevato il titolo anticorpale. Il numero di anticorpi dipende anche dal numero di esposizioni risultando quindi la malattia fetale sempre peggiore nelle successive gravidanze. Leritroblastosi fetale causata dunque principalmente dal passaggio di IgG anti-D attraverso la placenta con emolisi dei globuli rossi Rh positivi; ne consegue anemizzazione che stimola la produzione di eritropoietina, con aumento dellemopoiesi fetale che avviene prima a livello midollare, e poi, se il compenso midollare insufficiente a livello extra midollare cio prevalentemente a carico del fegato e della milza con epatosplenomegalia tipica. In caso di malattia lieve, i neonati presentano dunque leggera anemia, non hanno iperbilirubinemia e il test di Coombs positivo. In caso di malattia moderata (circa la met dei feti affetti) leritropoiesi adeguata per prevenire lanemia, ma si ha ipertrofia epatica con ostruzione circolatoria nel fegato. Il feto nasce in buone condizioni, ma deve far fronte con le proprie risorse alleliminazione della bilirubina indiretta, che prima della nascita era trasportata alla placenta ed eliminata dalla madre. La capacit di allontanare la bilirubina da parte dei neonati limitata, poich il fegato possiede ancora scarse proteine vettrici e scarso enzima coniugante; dunque la bilirubina indiretta, liposolubile, si lega nel sangue allalbumina, in attesa del suo metabolismo. Se lalbumina si satura, la bilirubina diffonde nei tessuti contenenti lipidi come il cervello; qui essa interferisce con i mitocondri causando morte cellulare, con conseguente ittero nucleare (kernictrerus). I neonati che sviluppano questencefalopatia divengono letargic i, assumono una posizione rigida e possono presentare convulsioni; muoiono nel 90% dei casi, e nei rimanenti casi persistono gravi sequele neurologiche. Il danno neurologico pu essere evitato con fototerapia ed exanguino-trasfusione, in modo da mantenere i valori di bilirubina sotto i 20mg/dL. Prima della nascita si potrebbe avere un danno cerebrale fetale indotto dallipossia da anemia. In caso di malattia grave (25% dei feti) i meccanismo compensatori lanemia non sono sufficienti e compaiono ascite, dovuta allipertensione portale ed al danno epatocellulare, seguita da idrope fetale, che comportano la morte del feto in utero. Lascite e lidrope fetale sono dovute al co-esistere di insufficienza epatica e insufficienza cardiaca. Rischio di immunizzazione maggiore in generale che limmunizzazione avvenga durante il parto: Dopo il 1 parto di un feto incompatibile per il fattore Rh, ma compatibile per il sistema AB0: 8% Dopo il 2 parto : 16% Dopo il 1 parto di un feto incompatibile per il fattore Rh e per il sistema AB0: 2% lincompatibilit al sistema AB0 fornisce un fattore di protezione contro limmunizzazione Rh, poich la rapida emolisi delle emazie fetali Rh positive e AB0 incompatibili Dopo un aborto spontaneo: 3,5% Dopo un aborto indotto: 5% (consigliata limmunoprofilassi) Dopo procedure invasive perinatali (amniocentese, prelievo dei villi coriali), il rischio non stato determinato, ma buona norma proporre la profilassi. La villo centesi presenta rischio maggiore perch avviene proprio dove vi commistione fra i due sangui.

Individuazione delle gravidanze a rischio Tutte le donne in epoca prenatale devono eseguire test per il gruppo sanguigno, con valutazione del gruppo AB0 e della positivit o negativit Rh, pi un test di Coombs indiretto per rilevare eventuale avvenuta immunizzazione; unimmunizzazione atipica pu avvenire anche in donna Rh positiva se stata trasfusa.

Il rischio principale tuttavia quello di madre Rh negativa con padre Rh positivo. La trasmissione del fattore Rh infatti autosomica recessiva; il figlio di madre Rh negativa e padre Rh negativo, sar anchesso negativo, senza alcun problema. Se il partner della madre (Rh negativa) Rh positivo in eterozigosi, ci sar il 50% di probabilit che il feto sia Rh+, se Rh positivo in omozigosi c il 100% delle possibilit che il feto sua Rh+. Se in situazione di madre Rh negativa e padre Rh positivo, la gravida allesame iniziale, non risulta immunizzata, occorre ripetere il test di Coombs indiretto mensilmente per valutare una eventuale immunizzazione, che diviene pi probabile pi avanti si va con la gravidanza, per linvecchiamento della placenta. Se la donna gi immunizzata allinizio o lo diviene nel corso della stessa necessario capire se e quanto il feto compromesso attraverso metodi di controllo: Non invasivi: controlli seriati dei test di Coombs, ogni 15 giorni, perch esso, pur non essendo correlato alla gravit dellemolisi, serve a stabilire la necessit di ricorrere a metodi invasivi, mos trando se il feto a rischio. Una positivit del test di Coombs per diluizioni maggiori o uguali a 1:32 indica rischio del feto. Ecografia: molto importante per valutare la gravit della malattia poich permette di valutare la presenza di ingrossamento del fegato e della milza attraverso aumento della circonferenza addominale, la quantit di liquido amniotico (polidroamnios), la presenza di ascite e idrope fetale e variazioni cardiache. Lecografia permette anche di applicare la velocimetria Doppler: il sangue del feto anemico meno viscoso e dunque circola pi velocemente. Recentemente stata introdotta la velocimetria dellarteria cerebrale media per valutare lanemia fetale nei feti non idropici; un aumento della velocit di picco soprattutto in sistole una misurazione indiretta dellanemia, potendo essere essa tradotta in mg/dL di Hb. Invasivi: sarebbe meglio evitarli poich aumentano il rischio di immunizzazione, dunque andrebbero utilizzati solo se i metodi non invasivi sono inconcludenti o se il rischio molto alto: Funicolo centesi: il prelievo di sangue fetale dal cordone ombelicale e rappresenta lunica tecnica che permette di valutare direttamente i parametri fetali, come Hb, Hct, gruppo sanguigno, test di Coombs diretto, bilirubina. Amniocentesi: lamniocentesi in grado di valutare la bilirubina amniotica a ttraverso il diagramma di Liley. Il liquido amniotico di un feto con eritroblastosi giallo per la presenza di pigmenti biliari; se eseguita lamniocentesi vengono intraprese indagini spettrofotometriche, ponendo il liquido al riparo dalla luce e centrifugandolo, si osserveranno picchi dassorbimento della luce a lunghezza donda caratteristiche (412 nanometri per lHb, 450 per la bilirubina e varie lunghezza donda pi alte per i cataboliti delleme) la cui altezza proporzionale alla concentrazione delle sostanze. La misura dellaltezza del picco di bilirubina rispetto alla linea base detta differenza di densit ottica o O.D. Per calcolare la prognosi fetale si riporta il valore di O.D, sul diagramma di Liley, che sulle ordinate ha la scala di O.D., mentre sulle ascisse ha let gestazionale. Il diagramma di Liley diviso in 8 zone prognostiche, ma il valore prognostico si limita a 15 giorni, dovendo poi essere ripetuto.

Manegement del feto anemico Se il feto anemico sar necessaria una trasfusione intrauterina che pu essere: Intravascolare (funicolocentesi) Intraperitoneale (se la prima non possibile)

La funicolo centesi stata introdotta negli anni 80: sotto controllo eco grafico si inserisce un ago da 20 Gauge nella vena ombelicale, preferibilmente nelle vicinanze dellinserzione placentare. Quindi si aspirano alcuni mL di sangue che sono analizzati, valutando il VCM (per assicurarsi che si tratti di sangue fetale e non placentare; nel feto il VCM molto maggiore) e lemoglobinemia; se vi anemia, si curarizza il feto per ottenerne limmobilit assoluta e quindi si procede alla trasfusione fino a raggiungere valori di Hb di circa 16 g/dL. Viene eseguita una trasfusione ogni 2-3 settimane fino alla 34 settimana. Questa tuttavia una procedura invasiva che vede delle possibili complicanze, come il sanguinamento o la presenza di ematomi del funicolo, linfezione, la rottura delle membrane. Complessivamente la sopravvivenza con questa procedura dell84%, variando dal 94% dei feti non idropici al 74% dei feti idropici La trasfusione per via peritoneale si basa sullassorbimento delle emazie nel peritoneo, con raggiungimento del feto in percentuale di circa il 10-15% se non presente idrope. Profilassi dellautoimmunizzazione Rh

Limmunizzazione verso lantigene Rh(D), deve essere prevenuta mediante la somministrazione nelle pazienti a rischio di immunoglobuline anti D di derivazione umana, presi da donne gi immunizzate: Dopo ogni parto di bambino Rh+ Dopo ogni aborto spontaneo o indotto o gravidanza extrauterina Dopo ogni procedura prenatale invasiva Durante la 28 settimana alla cieca per il rischio di immunizzazione nel corso della gravidanza.

La somministrazione di immunoglobuline deve essere proposta alla donna, ma non vi alcun obbligo, dato anche il rischio di HCV. Per sapere se fare immunoprofilassi o meno bisognerebbe sapere se il feto Rh positivo o negativo: in alcuni stati Europei si valutano le cellule fetali che circolano nel sangue materno, e si valuta il DNA di queste cellule per risalire al gruppo Rhesus: questa metodica in Italia ancora non stata messa a punto.

Farmaci e gravidanza
Nella somministrazione dei farmaci in gravidanza il medico deve risolvere un duplice ordine di problemi: Somministrare una dose efficace tenendo conto delle variazioni farmacocinetiche indotte dalle modificazioni del metabolismo materno Evitare effetti dannosi allembrione ed al feto

Per quel che riguarda la farmacocinetica nella gestante, le modificazioni fisiologiche dellorganismo materno durante la gravidanza cambiano leffetto dei farmaci. In gravidanza si hanno modificazioni a carico di: Assorbimento: modificato dalla riduzione dellacidit gastrica, dal ridotto volume del succo gastrico e dal rallentato svuotamento gastrico. Ne consegue una ritardata dissoluzione e assorbimento dei farmaci acidi, mentre i farmaci basici vengono assorbiti pi rapidamente. Caratteristica della gravidanza anche la riduzione della motilit intestinale; il prolungato tempo di transito aumenta lassorbimento dei farmaci idrosolubili, che passano lentamente attraverso la membrana. Distribuzione: la distribuzione il passaggio dei farmaci dal compartimento intravascolare ai liquidi interstiziali e intracellulari. Il volume effettivamente occupato da un farmaco dopo la distribuzione detto volume apparente di distribuzione e corrisponde al volume in cui il farmaco si distribuirebbe se raggiungesse la stessa concentrazione che ha nel plasma. In gravidanza si ha aumento del volume del plasma di 1L, aumento di 4L dei liquidi interstiziali ed aumento di 2L dei liquidi intra-cellulari; aumenta cio il volume reale e dunque il volume apparente di distribuzione. Durante la gravidanza inoltre si ha una diminuzione dellalbumina plasmatica; ci comporta il fatto che durante la gravidanza i farmaci dotati di elevato legame proteico presentano minore concentrazione totale, con aumento della quota libera. Infine in gravidanza laumento del grasso corporeo provoca maggior sequestro dei farmaci liposolubili, con escrezione pi lenta. Metabolizzazione: nella donna gravida gli ormoni steroidei inducono gli enzimi di metabolizzazione epatica dei farmaci; il metabolismo dei farmaci dunque pi rapido. Invece la placenta ed il feto presentano una facile inducibilit degli enzimi di prima fase (introduzione nella molecola farmaceutica di gruppi polari), a cui non fa riscontro un corrispettivo aumento degli enzimi di seconda fase (glucuronazione); ne consegue la formazione di metaboliti intermedi altamente reattivi nella prima fase, senza loro possibile inattivazione per mancanza della seconda fase. Questi metaboliti possono legarsi a macromolecole biologiche di importanza vitale, anche agli acidi nucleici, alterandone la funzione. questo uno dei meccanismi della teratogenesi da farmaci. Escrezione: avviene per via renale e intestinale. In gravidanza aumenta il flusso plasmatico renale e la velocit di filtrazione glomerulare con aumento della clearence dei farmaci. Ma a queste modificazioni corrisponde anche un aumento del riassorbimento dei farmaci a livello tubulare. Ne consegue una grande variabilit della clearence renale dei farmaci.

Le modificazioni dei parametri farmacocinetici sono variabili con il progredire dellet gestazionale e differenti anche da paziente a paziente. Ecco perch molto complicato il calcolo della dose di farmaco necessaria per ottenere una concentrazione terapeutica, ed disponibile solo su alcuni farmaci. Per quanto concerne invece il passaggio transplacentare dei farmaci si hanno due tipi di confine tra madre e feto; il sangue materno che circola negli spazi intervillosi della placenta separato dal sangue fetale da una membrana biologica, formata dal corion, dallo stroma dei villi, dallendotelio dei capillari fetali. Lo spessore della membrana si riduce progressivamente con let gestazionale con conseguente aumento della velocit di sca mbio tra le due circolazioni. Dunque tutti i farmaci per raggiungere la circolazione fetale devono attraversare questa membrana biologica, che come tutte fa diffondere pi facilmente le molecole lipofile a basso peso molecolare, quindi le molecole poco ionizzate, infine le molecole ionizzate e ad alto peso molecolare. Generalmente a causa delle differenti farmacocinetiche materno vs fetale anche al raggiungimento dello stato stazionario del farmaco nei due organismi si ha una concentrazione fetale del farmaco minore (50-80%) di quella materna. Il secondo confine madre feto rappresentato dalle membrane amnio-coriali interposte tra liquido amniotico e decidua. In queste non ci sono vasi sanguigni quindi gli scambi avvengono tra liquido amniotico e vasi sanguigni deciduali (passaggio para-placentare). Questo passaggio interessa soprattutto le molecole liposolubili mentre quelle idrosolubili tendono ad accumularsi nel liquido amniotico; questo diviene dunque un serbatoio di molecole da cui il feto attinge ripetutamente attraverso il meccanismo di deglutizione-minzione, prolungando leffetto dei farmaci anche dopo la sospensione della terapia materna. Questo passaggio para-placentare ha tuttavia importanza minore rispetto a quello placentare per la minore superficie di scambio.

La farmacocinetica materno-fetale un campo poco noto, a causa delle difficolt di sperimentazione. Certo che una diminuzione del flusso ematico utero-placentare come quella che si ha per vasocostrizione delle arteriole miometriali o per ostruzione del deflusso venoso uterino (vedi travaglio di parto) pu ostacolare il passaggio di farmaci, cos come pre-eclampsia, ipertensione e diabete. La farmacocinetica fetale dipende dalle caratteristiche della circolazione; il cervello del feto riceve una maggior quota della gittata cardiaca rispetto alladulto e contiene poca mielina e pi acqua, rendendo la distribuzione dei farmaci lipofili flusso-dipendente. Infine le proteine del siero fetale legano meno i farmaci, aumentando la quota biodisponibile. Infine per quanto riguarda la teratogenesi dei farmaci, i farmaci possono essere dannosi sia direttamente, con effetto teratogeno o tossico, sia indirettamente, alterando la circolazione placentare o il metabolismo glucidico. Prima dellimpianto (giorni 0-17) lesposizione a sostanze dannose ha effetto tutto o niente: il concepito muore o sopravvive senza malformazioni, perch le cellule possono essere sostituite. Il periodo teratogeno va dalla prima allottava settimana dalla fecondazione; importante il momento di esposizione poich allinizio sono pi colpiti cuore e tubo neurale, mentre verso la fine sono pi colpiti orecchio e palato. Nel periodo ancora successivo (8-20 settimana) alcuni organi sono ancora sensibili in particolare il cervello. Infine tra la 20 e la 25 settimana ci sono agenti in grado di ridurre il volume del liquido amniotico, causando ipoplasia polmonare. Il meccanismo teratogeno pu essere vario: Morte cellulare Rallentamento delle mitosi ed aumento della lunghezza del ciclo cellulare Rallentamento e blocco della differenziazione cellulare Modificazioni circolatorie, con insufficiente apporto di sangue Inibizione della migrazione cellulare Inibizione della comunicazione tra cellule Alterazione del metabolismo dellacido folico, essenziale nella sintesi di nucleotidi e di componenti della mielina Formazione di epossidi, radicali liberi, sostanze mutagene, tossiche, carcinogene.

In particolare vi sono numerose molecole a struttura aromatica policiclica, estranee alla comp osizione dellorganismo e denominate xeno biotici, che sono considerate pro-teratogeni; possono andare incontro a metabolismo di fase 1 nella placenta e nel feto con formazione di composti reattivi in grado di legarsi e causare uno stress ossidativo su macromolecole di importanza vitale. Lembrione o il feto in grado di riparare il DNA mediante un gene. La differente predisposizione genetica spiega perch le anomalie congenite causate da xeno biotici non compaiano in tutti gli embrioni esposti. possibil e che lesposizione paterna, nei due mesi precedenti il concepimento (tempo necessario per la maturazione spermatogoni- spermatozoi) a xeno biotici aumenti il rischio di anomalie nel concepito. I criteri necessari per dimostrare la teratogenicit di un farmaco sono: Prove dellavvenuta esposizione Studi epidemiologici che confermino lassociazione Descrizione delle specifiche malformazioni o sindromi Studi teratologici su animali da laboratorio Rapporto plausibile tra effetti teratologici di un farmaco e suo metabolismo nella madre e nel feto.

Tab. VII - Protocollo per le indagini di laboratorio e strumentali consigliate nella gravidanza fisiologica PRIMO TRIMESTRE Gruppo sanguigno e fattore Rh, test di Coombs indiretto; esame emocromocitometrico completo con conteggio piastrine; glucosio, creatinina, transaminasi, ferritina, acido urico sierici; VDRL, TPHA; esami sierologici per toxoplasmosi e rosolia; HbsAg; HCV; HIV; esame urine. Ecografia ostetrica (10a-13a settimana). SECONDO TRIMESTRE a-fetoproteina plasmatica; esame urine (16a-17a settimana). Ecografia ostetrica (20a-22a settimana). Esame emocromocitometrico completo con conteggio piastrine; esame urine, urinocoltura (23a settimana). TERZO TRIMESTRE Esame emocromicitometrico completo con conteggio piastrine; creatinina sierica; esame urine; GCT (26a-28a settimana). Ecografia ostetrica (30a-34a settimana). Esame emocromocitometrico completo con conteggio piastrine; transaminasi sieriche; proteine plasmatiche totali e frazionate; PT (tempo di protrombina); PTT (tempo di tromboplastina parziale); fibrinogeno; colinesterasi (numero di dibucaina); esame urine (32a settimana). ECG Tampone vaginale con specifica ricerca di streptococco b-emolitico (32a-34a settimana). Esame emocromicitometrico completo con conteggio piastrine; glucosio, creatinina sierici; esame urine (36a settimana). Le visite e gli accertamenti diagnostici specificamente indirizzati alla valutazione del benessere materno-fetale nelle ultime settimane di gravidanza vengono eseguiti in regime di accesso diretto (senza bisogno di richiesta medica) presso le strutture dove avverr il parto, secondo i propri protocolli. La prima visita ostetrica va effettuata entro il I trimestre; le successive tendenzialmente a cadenza mensile. Tab. VIII - Parametri ematologici nella donna Parametri ematologici Globuli rossi Emoglobina Ematocrito Volume globulare Globuli bianchi piastrine Attivit protrombinica Fibrinogeno Antitrombina III Sideremia Transferrina Ferritina Fosfatasi alcalina Acido urico Azotemia Creatinina Clearance creatinina Donna media di 18-35 anni 4.35 (4.0 - 4.6) 13.8 (11.3 - 16.5) 40 (36 - 44) 86 (81 - 90) 6.0 (4.0 - 8.0) 250 (150 - 350) 92 % (78 % - 100 %) 327 (217 - 437) 100 (90 - 110) 107 (27 - 187) 350 (200 - 500) 48 (16 - 80) dipende dalla metodica usata 4 (2.75 - 5.25) 30.7 (22.8 - 38.6) 0.8 (0.7 - 0.9) (88 - 128) Coetanea in gravidanza (28-40 settimane) 3.9 (3.6 - 4.2) 11.9 (10.1 - 13.8) 33 (29 - 37) 89 (84 - 94) 9.0 (5.0 - 15.0) 200 (120 - 280) 96 % (78 % - 100 %) 506 (412 - 600) 90 (80 - 100) 83 (35 - 131) 497 (364 - 636) 12 (2 - 20) da 1.5 a 2 volte il valore pre-gravidanza 3.4 (2.5 - 4.3) 19.1 (13.7 - 24.5) 0.6 (0.5 - 0.7) (120 - 160)

Il volume del plasma nella donna normale passa da 2600 ml a 3850 ml a termine di gravidanza (incremento del 50%).

Questo aumento progressivo a partire dalla 10a settimana e raggiunge i valori massimi, stabilizzandovisi, verso la 35a. Questo incremento direttamente proporzionale al peso del bambino alla nascita, quindi pi elevato nelle gravidanze gemellari, mentre la pre-eclampsia si accompagna ad un incremento di volume del plasma inferiore alla media e ad scarso sviluppo fetale. Anche il volume della massa eritrocitaria aumenta di circa 250 ml (incremento del 18%) a causa della iperplasia eritroide che caratterizza la gravidanza. Il midollo osseo infatti sopperisce alla richiesta di ossigeno che aumenta progressivamente, con la produzione di globuli rossi. L'incremento del volume plasmatico quindi superiore a quello della massa eritrocitaria e questo si traduce in una diminuzione dell'ematocrito, dei globuli rossi e dell'emoglobina. Dal punto di vista funzionale, l'aumento del volume plasmatico sembra essere rivolto a sopperire alla perfusione utero-placentare ed all'aumentata attivit emuntoria dei reni e della cute, e sembra favorire lo scambio di ossigeno a livello dei villi coriali. Gli estrogeni sembrano responsabili dell'aumento dei globuli bianchi, soprattutto dei neutrofili. Le piastrine subiscono una modesta diminuzione dovuta alla emodiluizione ed in parte ad un aumentato consumo. La variazione dei fattori della coagulazione significativa. Aumenta il fibrinogeno (che rende alta la VES), aumentano i fattori V, VII, VIII, IX e X, diminuisce l'attivit fibrinolitica ed anche l'antitrombina III. La gravidanza quindi caratterizzata da uno stato di ipercoagulabilit fisiologica. Il fabbisogno di ferro a termine di gravidanza di 8-9 mg/die, contro i 2 mg/die dei primi mesi. La transferrina plasmatica aumenta di 1.5-2 volte. Nell'ultimo trimestre di gravidanza il 90% del ferro plasmatico viene ceduto tramite la transferrina ai recettori posti sulla membrana delle cellule del sinciziotrofoblasto, che sono identici a quelli che si trovano sulle membrane dei reticolociti. La ferritina diminuisce per la diluizione e per il deperimento delle risorse di ferro. La fosfatasi alcalina risulta pi elevata per la presenza nel siero della gestante dell'isoenzima di origine placentare

Sommario

Il manuale della gravidanza suddiviso in capitoli, riconoscibili dalle bande colorate:

come cambia il tuo corpo gli esami della gravidanza consigli per la gestante i disturbi della gravidanza il parto si avvicina il puerperio la contraccezione la prevenzione della SIDS i links per saperne di pi

Prenatal care.
Con questa dizione anglosassone ormai diffusa anche in Italia si indica l'insieme delle cure, degli accertamenti, dei consigli che vengono rivolti alla donna durante la gestazione. Il complesso della prenatal care ha enormemente migliorato lesito della gravidanza nel corso degli ultimi 20 anni. In una logica moderna, che pone l'accento sugli aspetti preventivi, assumono particolare valore gli elementi della prenatal care rivolti a migliorare gli atteggiamenti comportamentali e psicologici, le abitudini alimentari, le necessit lavorative in casa e fuori. Non vanno inoltre dimenticati gli enormi progressi tecnologici legati essenzialmente all'ecografia nelle sue varie espressioni, tali che da ritenere ormai del tutto inadeguata un'assistenza alla gestazione che non sia supportata da tutta una serie di rilievi ecografici che consentano di monitorare con efficacia le condizioni di salute del feto. Ci accontenteremmo oggi di un ortopedico che, senza Rx, TAC, RMN, intenda operarci un ginocchio, o di un cardiologo che ci riempia di farmaci semplicemente ascoltando il nostro cuore, senza ECG, ECO, Holter, ecc.? Progressi significativi sono stati compiuti anche per quanto riguarda il parto, che ha attraversato processi di umanizzazione rilevanti dal punto di vista relazionale, ma ancor pi marcati sotto il profilo assistenziale (abolizione di manovre ostetriche ad alto impatto corporeo, abolizione del forcipe, introduzione dell'analgesia epidurale, grande evoluzione nella tecnica del taglio cesareo, ridimensionamento nell'utilizzo dell'episiotomia e netto miglioramento delle modalit di sutura).

Lassistenza evoluta alla gravidanza.

I continui progressi della medicina e della tecnologia hanno relegato la semplice visita medica ad un ruolo secondario, e cos anche in campo ostetrico, dove i maggiori avanzamenti sono connessi alla metodica ecografica nelle sue svariate espressioni (immagini del corpo della donna e del feto, Doppler, eco transvaginale, guida al prelievo di tessuti fetali). Lassistenza moderna, avanzata, qualificata al periodo della gestazione (prenatal care) prevede allora che, accanto allinsostituibile buon senso clinico del medico e dellostetrica/o, venga messa in campo tutta una serie di nuove tecniche diagnostiche rivolte a massimizzare la probabilit di avere una gravidanza naturale ed un bambino sano. In particolare ricordiamo: lecografia in luogo della visita iniziale, in modo da verificare subito la vitalit della gravidanza ed il suo normale posizionamento; lecografia morfologica fetale anticipata alla fine del primo trimestre; la ricerca precoce dei markers di problemi cromosomici (plica nucale, ecc.); lo studio Doppler dei vasi uterini a 24 settimane, per la definizione del rischio di ipertensione e di ritardo di crescita del feto; il completamento della visit della 30^ settimana con lo studio del collo uterino mediante sonda eco transvaginale (identificazione precoce dei casi a rischio di parto pretermine); lo studio Doppler delle arterie ombelicali e cerebrale media nel contesto dellecografia dellottavo mese; la presentazione (ed eventualmente organizzazione) delle tecniche di analgesia in travaglio; la ridefinizione del normale accrescimento fetale anche alla 36^ settimana; lattribuzione del punteggio di rischio fetale, in modo da selezionare opportunamente i casi in cui consigliabile non attendere il travaglio spontaneo dopo il termine della gravidanza. Volutamente in questo elenco non sono inclusi: il prelievo del villo coriale per lo studio dei cromosomi fetali (esame con qualche piccolo rischio e con forti valenze etiche e personali, da eseguire solo su richiesta della donna); lecografia 3D/4D (Babyview), esame di tipo NON medico che consente di visualizzare in un filmato tridimensionale il viso e gli arti del bambino.

COME CAMBIA IL TUO CORPO

Sesta e settima settimana di gravidanza.

Se potessimo guardare nel corpo di una donna al di fuori della gravidanza, vedremmo che la maggior parte delladdome occupato dallintestino. La cavit toracica, contenente cuore e polmoni, separata da quella addominale da un largo muscolo, il diaframma. Lutero si trova al di sopra e dietro la vescica, con il collo che protrude in vagina, ed ora comincia a crescere, assumendo forma ovoidale. La pressione dellutero sulla vescica causa il frequente bisogno di urinare. La placenta inizia a svilupparsi, radicandosi nellutero. Lembrione lungo quasi un centimetro, ed il suo cuore gi pulsante.

Due mesi di gravidanza (9-10 settimane).

Lutero si accresciuto di volume ed ora simile ad una arancia. Lembrione mostra bene evidenti la testa, il tronco, gli arti superiori e inferiori. Ha anche iniziato a muoversi, seppure solo dondolandosi e spostando gambe e braccia. E lungo circa 2 centimetri. E questo il periodo in cui la maggior parte degli organi si forma, e nel quale deve essere massima lattenzione alluso dei farmaci, allalimentazione e alle infezioni.

COME CAMBIA IL TUO CORPO

Due mesi e mezzo (11-12 settimane).

Lutero si accresciuto di volume ed adesso simile ad una grossa arancia. Lembrione mostra bene i particolari anatomici esterni e molti degli organi allinterno. I suoi movimenti sono molto pi vivaci, e compie veri e propri salti allinterno del sacco amniotico. E lungo circa 5 centimetri. Anche in questo periodo notevole lattivit di formazione degli organi, e quindi devono continuare le massime alluso dei farmaci, allalimentazione e alle infezioni.

Tre mesi di gravidanza (13 settimane).

La placenta si notevolmente sviluppata e produce tutti gli ormoni necessari a sostenere la gravidanza. Lutero ha le dimensioni di un pompelmo, riempie quasi completamente il bacino ed inizia a risalire nella cavit addominale. Il fondo uterino si trova appena al di sopra della sinfisi pubica. Il bambino, che ha iniziato a muoversi attorno alla nona settimana, ora si muove vigorosamente nel sacco amniotico, anche se la madre non pu ancora, a questepoca, percepire alcun movimento. Tutti gli organi si sono ormai completamente formati. Dalla testa alle natiche lungo 8 cm.

COME CAMBIA IL TUO CORPO

Met del quinto mese di gravidanza (20-21 settimane).

Lutero risalito fino al livello dellombelico. La crescita dellutero maggiore laddove inserita la placenta, cosicch la sua forma risulta asimmetrica. Lo spessore dellutero diminuisce man mano cresce, ed a questepoca tra 5 e 10 mm. Anche in seguito a questo, oltre che per la crescita del bimbo e la relativa diminuzione dello spessore della falda di liquido amniotico, la mamma inizia a percepire chiaramente i movimenti fetali. Lutero cos risalito si appoggia alla parete addominale, causando ormai una visibile sporgenza in avanti. Il bambino lungo 20-24 cm e pesa circa 350 grammi.

Fine del settimo mese di gravidanza.

I movimenti del bambino sono spesso visibili allesterno, e talora la mamma li percepisce come fastidiosi. La pressione dellutero contro lo stomaco pu produrre bruciore o dolore. Il fondo dellutero si trova ora a un terzo della distanza tra lombelico e lo sterno. La stipsi pu accentuarsi come conseguenza della pressione dellutero sulla porzione inferiore del colon. La compressione sulla vena cava, che decorre tra lutero e la colonna vertebrale, pu produrre improvvisi abbassamenti della pressione arteriosa, ed quindi sconsigliabile stendersi supina sul dorso, preferendo invece coricarsi su un fianco. Il seno spesso inizia a produrre il colostro, precursore del latte vero e proprio. Il bambino pesa mediamente 1600 grammi ed lungo 35 centimetri.

COME CAMBIA IL TUO CORPO

Fine dellottavo mese di gravidanza (35-36 settimane).

Lutero occupa quasi tutta la cavit addominale, nonostante questa si sia notevolmente espansa distendendo la parete anteriore e quelle laterali. Il fondo uterino raggiunge le costole e lo sterno, la cui punta, o apofisi xifoidea, viene sospinta in avanti. Il fegato, il colon trasverso, lo stomaco sono compressi contro il soffitto della cavit addominale, il diaframma. Questultimo a sua volta sospinto in alto di 4 o pi centimetri, e la cavit toracica recupera questo volume espandendosi lateralmente, allargando le costole: ecco perch talvolta la respirazione si fa pi difficile e superficiale. Anche il cuore cambia leggermente la sua posizione, divenendo pi orizzontale ed originando spesso sensazioni di cardiopalmo (batticuore). Lappiattimento dello stomaco spiega anche la necessit di alimentarsi con tanti piccoli pasti, visto che quelli consueti stentano ad esservi contenuti. I polmoni del bambino sono maturi per la respirazione ed il peso di circa 2500 grammi. La testa del bambino durante il nono mese discesa allinterno della pelvi. Il canale cervicale, allinterno del collo uterino assai espanso, ancora chiuso e pieno di muco. Nelle donne che non hanno mai partorito prima lorifizio uterino esterno ancora chiuso, mentre nelle donne che hanno gi partorito spesso dilatato di 1-2 cm. La vagina diventata molto pi soffice e distensibile. La vescica compressa tra la testa del bambino e losso pubico, e pu espandersi solo risalendo in alto nella cavit addominale. La stessa situazione di compressione si verifica anche, posteriormente, per il retto. La pressione della testa sui vasi ematici pelvici produce una ulteriore dilatazione delle vene della vulva, della regione anale (emorroidi) e delle gambe. Tutto ci pu provocare un fastidioso indolenzimento delle regioni interessate ed un certo ristagno di liquidi (edema) a livello degli arti inferiori. Le fibre muscolari dellutero diventano ancor pi contrattili e coordinate, producendo contrazioni frequenti ed intense, talvolta percepite come leggermente dolorose dalla donna.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Gli esami standard in gravidanza

Se la tua gravidanza fisiologica, cio decorre normalmente, sufficiente che esami di sangue ed urine vengano eseguiti tre volte nei 9 mesi della gestazione. Ripeterli ogni mese ossessivamente non serve proprio a nulla, e certamente non a rassicurare te. Lo schema qui sotto riporta lottimizzazione ed il timing degli esami, cos come anche previsti da decreti ministeriali.

Esami da eseguire al primo controllo:

Es. Urine Urinocoltura Gruppo sanguigno, Rubeo Test Toxo test VDRL Test di Coombs indiretto Glicemia Transamina si HIV.

Esami da eseguire tra la 19^ e la 23^ settimana:

Esami da eseguire tra la 33^ e la 37^ settimana:

Es.Urine Urinocoltura Test di Coombs indiretto Toxo test Emocromo

Urine Urinocoltura Emocromo HbsAg HCV HIV Test di Coombs indiretto Toxo test

Dopo la 35^ settimana: Tampone vaginale.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Amniocentesi
Pu essere eseguita a partire dalla 15^ settimana. La struttura pubblica in Lombardia eroga gratuitamente lindagine a donne che hanno compiuto 35 anni al momento del concepimento, oppure che hanno eseguito il tri test ed hanno mostrato un rischio superiore al normale (1/250). Mediante un ago sottile che attraversa la parete addominale e lutero, viene aspirata una piccola quantit di liquido amniotico. La procedura pressoch indolore ed di tipo ambulatoriale. Entro 18-20 giorni le cellule fetali presenti nel liquido amniotico, opportunamente coltivate in laboratorio, potranno essere esaminate confermando la normalit cromosomica del feto ed escludendo quindi la sindrome di Down o mongolismo. Diversamente dal tri test, che esprime solo una probabilit, la risposta dellamniocentesi di sostanziale certezza. Come tutte le procedure mediche, anche lamniocentesi comporta un rischio, che dello 0,5%, ovvero di un aborto ogni 200 amniocentesi eseguite.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Villocentesi

Viene eseguita dalla 11^ settimana. La struttura pubblica in Lombardia eroga gratuitamente lindagine a donne che hanno compiuto 35 anni al momento del concepimento, come per lamniocentesi. Mediante un ago sottile che attraversa la parete addominale e lutero, viene aspirata una piccola quantit di materiale placentare (villi). La procedura scarsamente dolorosa ed di tipo ambulatoriale. Le finalit dellesame sono le medesime dellamniocentesi ma: la risposta disponibile entro 8-10 giorni il rischio dellesame circa di 1 aborto ogni 100 villocentesi.

Eseguendo il prelievo solo in presenza di condizioni favorevoli, il rischio nettamente minore, probabilmente inferiore a quello dellamniocentesi.
Tu e il tuo medico avrete forse gettato unora di tempo rimandando lesame, ma il bambino ne avr grandemente guadagnato in sicurezza.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Ecografia
Ecografia inizio gravidanza Vengono ispezionati utero e ovaie, determinandone la normalit. Si rilevano: il normale posizionamento in utero del sacco gestazionale numero degli embrioni vitalit embrionale corionicit in caso di gravidanza gemellare dimensioni dellembrione correttezza dellepoca gestazionale riferita Ecografia 12-13 settimane Con apparecchi ad alta definizione, a 12-14 settimane gi possibile esaminare lanatomia fetale, potendo quindi gi escludere buona parte delle malformazioni maggiori. La vitalit del feto viene confermata. Durante lesame ecografico vengono talvolta rilevate condizioni che non sono vere malformazioni, ma sono indice di aumentato rischio di problemi cromosomici o di altri problemi importanti. Questi rilievi vengono solitamente indicati con la denominazione di soft markers. SOFT MARKER Cisti bilaterali del plesso coriorideo Iperecogenicit intestinale Brevit del femore Singola arteria ombelicale Spot iperecogeno endoventricolare Dilatazione delle pelvi renali Ritardo di crescita Ispessimento della plica nucale Problemi associati e rischi Trisomia 18 (tris. 13 e 21 se in associazione con altri markers) Trisomia 21, 13 e 18. Fibrosi cistica. Trisomia 21 Ritardo di crescita. Trisomia 13, 18 e 21. Trisomia 21, 13 e 18. Trisomia 21, 13 e 18. Trisomia 13 e 18. Trisomia 21

Ecografia Morfologica Si esegue a 20-22 settimane di gravidanza, ed ha come scopo di verificare, per quanto possibile, la normalit anatomica del feto, il suo regolare accrescimento, la giusta posizione della placenta. Oltre alle strutture che vengono misurate usualmente (testa, addome, femore) si visualizzano gli arti, la colonna vertebrale, la parete addominale, la vescica, i reni, lo stomaco, le strutture endocraniche ed il cuore.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Esami dettagliati di certi distretti (cuore, cervello, mani, piedi, faccia) non fanno parte dellecografia morfologica standard, ma vengono eseguiti solo quando vi sia unindicazione specifica. La possibilit di rilevare unanomalia fetale dipende dalla sua dimensione, dalla posizione del feto in utero, dalla quantit di liquido amniotico e dallo spessore della parete addominale materna: perci possibile che talune anomalie fetali sfuggano allesame ecografico. Inoltre, alcune anomalie fetali si manifestano solo tardivamente (7-8 mese) e non sono perci visualizzabili in esami precoci come lecografia morfologica del 5 mese. Si sottolinea che, per limiti intrinseci della metodica ecografia, possibile che alcune lesioni fetali, anche importanti, non siano rilevate. Doppler delle arterie uterine Questo esame si esegue attorno alla 24^ settimana, ed ha come scopo di verificare la regolare fornitura di sangue alla placenta. Quando la circolazione nelle arterie uterine risulta alterata, si ha un maggior rischio di: insorgenza di ipertensione arteriosa materna ridotta crescita fetale (IUGR) insufficiente presenza di liquido amniotico (oligoidramnios) Ecografia del collo uterino Il controllo ecografico del collo uterino si esegue con la sonda transvaginale. Il collo viene misurato in lunghezza, verificando anche che la sua porzione pi interna (orifizio uterino interno = OUI) sia regolarmente chiuso. Le gravidanze con: lunghezza del collo uterino <25 mm OUI dilatato ad imbuto (funneling) Sono da considerare a maggior rischio di parto prematuro. Ecografia del 3trimestre Vengono rilevati: posizione del feto in utero normale accrescimento peso fetale regolare rappresentazione delle strutture gi osservate al 5 mese normale quantit di liquido amniotico giusta posizione della placenta La stima del peso fetale (secondo gli algoritmi di Hadlock) viene fornita con una tolleranza del 10%.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

La stima del peso alla nascita invece una semplice predizione statistica, basata sullassunto teorico di un accrescimento fetale di circa 30 grammi al giorno. Pur sempre con una tolleranza del 10%, questa predizione si realizza nell85% dei casi. Insieme alleco del terzo trimestre anche possibile lesame Doppler flussimetrico. Viene verificato il normale flusso di sangue allinterno del cordone ombelicale e quindi della placenta, ed allinterno dellarteria cerebrale media. Questi dati forniscono importanti rassicurazioni su: la regolare fornitura di ossigeno e di prodotti della nutrizione al feto la normale depurazione del sangue fetale lossigenazione del bambino lassenza di importante anemizzazione Verifica ecografica della circonferenza addominale fetale. E lultima verifica ecografica che viene eseguita, ad eccezione dei controlli della quantit di liquido amniotico e della conferma della posizione del bambino che eventualmente saranno eseguiti presso il termine. Si esegue attorno all 36^ settimana, ovvero ad un mese dallepoca prevista per il parto. Il razionale del controllo della circonferenza addominale fetale si basa sullosservazione che i difetti di accrescimento, spesso dovuti ad una insufficienza della funzione placentare, iniziano a mostrarsi proprio a livello del volume delladdome. Di conseguenza, la circonferenza addominale da considerare un marker sensibile e precoce del ritardo di crescita fetale (IUGR). Babyview una applicazione della tecnologia ecografica in 3D (tridimensionale) utilizzata senza alcuno scopo di tipo sanitario/diagnostico. Costituisce una interessante ed unica opportunit di entrare in contatto visivo con il vostro bambino, in modo particolarmente realistico, prima che sia nato. Babyview viene realizzato esclusivamente allo scopo di favorire un precoce e benefico legame affettivo tra la coppia dei genitori ed il bambino in gestazione. In ogni caso, questo tipo di immagini comporta per i genitori unesperienza fortemente gratificante. Loperativit gestita da personale qualificato garantisce inoltre gli aspetti etici della procedura.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Babyview utilizza una tecnologia di ultima generazione in cui immagini tridimensionali 3D vengono prodotte in tempo reale, realizzando quindi un filmato in movimento (4D). Il risultato di questa tecnologia un prodotto che lascia stupefatti per la sua somiglianza con la realt, consentendo di osservare i movimenti del bambino, le sue espressioni facciali e movimenti come la suzione, laccarezzamento, il sorriso. Quando le riprese vengono eseguite da personale qualificato (sonographer o medico) lintera procedura risulta molto coinvolgente e produttiva di intensi legami psicoemotivi verso il bambino.

GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Il tri-test
La possibilit della nascita di un bambino Down aumenta con let materna.
et materna

1 Down ogni
et materna

1 Down ogni
et materna

1 Down ogni

20 21 22 23 24 25 26 27 28 1754 1667 1562 1493 1429 1351 1299 1259 1190 29 30 31 32 33 34 35 36 37 1149 1111 1075 870 645 505 395 311 243 38 39 40 41 42 43 44 45 46 191 150 117 92 72 57 44 35 27

Il tri test consiste in un semplice prelievo di sangue alla madre per il dosaggio di tre ormoni di origine feto-placentare che sono spesso presenti in rapporto diverso dallusuale qualora il feto sia affetto da sindrome di Down. Questo prelievo viene eseguito alla 15-16^ settimana, e non disponibile per le gravidanze gemellari. Il tri test consente quindi di definire meglio il rischio della nascita di un bambino Down, basandosi non solamente sullet materna, ma anche sulla combinazione di sostanze presenti nel sangue materno. Qualora il risultato del test mostrasse un rischio eccessivo (superiore 1/250), alla gestante viene offerto di eseguire unamniocentesi con la quale identificare con certezza la normalit cromosomica del bambino. Va comunque segnalato che circa 35 bambini Down su 100 hanno un Tritest normale, e quindi non possibile che vengano identificati attraverso questa metodica.

ANNOTAZIONI E CONSIGLI DEL DOTT. SANDRO ZUCCA OSTETRICO GINECOLOGO - BRESCIA

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GLI ESAMI DELLA GRAVIDANZA

Il tampone vaginale,
ovvero la ricerca dello Streptococco di Gruppo B

Cosa ne devi sapere?

Linfezione da Streptococco di Gruppo B (GBS) uninfezione batterica comune, di solito non importante nelladulto, ma potenzialmente molto nociva per il neonato. Una seria infezione da GBS interessa 1 neonato su 2000. Qualunque donna pu essere portatrice di GBS, e lo il 10-30% delle gestanti. Se una donna, al momento del travaglio, portatrice di GBS in vagina o nel retto, c una probabilit dell1% che lo passi al neonato. I neonati infettati possono sviluppare una polmonite, una sepsi (infezione diffusa nel sangue), o una meningite. I bambini infettati, o che semplicemente hanno esami del sangue che indicano il rischio che si siano infettati, vengono trattati precauzionalmente per qualche giorno con antibiotici.

Cosa ci posso fare?

Puoi eseguire un tampone vaginale ed anale durante le ultime 5 settimane di gravidanza. Se risulti portatrice di GBS, o il tuo medico ritiene che tu sia ad alto rischio di trasmettere il GBS, durante il travaglio e il parto ti saranno somministrati antibiotici per ridurre di molto la probabilit di trasmissione al bambino. Lo stesso accadr se hai gi avuto un bambino con infezione neonatale da GBS, oppure se durante la gravidanza hai avuto uninfezione delle vie urinarie da GBS.

In conclusione: se vengono seguite le precauzioni e i comportamenti clinici sopra descritti, la possibilit che il bambino sviluppi una seria infezione da GBS risulta ridottissima, molto vicina allo zero.

CONSIGLI PER LA GESTANTE

Una corretta alimentazione.

Il tuo bambino completamente dipendente da te per qualunque cosa, e quindi la tua dieta deve comprendere alimenti che gli forniscano tutto il necessario per la crescita di un corpo sano. Ricorda anche, proprio perch il bambino si alimenta attraverso di te, che: se fumi, lo fa anche il tuo bambino se bevi alcoolici, lo fa anche il tuo bambino se assumi farmaci, lo fa anche il tuo bambino.

Tutte queste cose possono danneggiarlo, e possono causargli anche in seguito problemi di salute e di sviluppo. Una dieta variata, meglio se di tipo mediterraneo, in grado di fornire in modo equilibrato tutte le sostanze di cui tu e il tuo bambino avete bisogno, talvolta con leccezione del ferro e dellacido folico (vitamina antianemica) che sono molto scarsi nell'alimentazione moderna. Sar compito dei tuoi curanti prescriverti nel terzo trimestre qualche integratore alimentare, se ne avrai bisogno. E in genere preferibile evitare luso eccessivo di grassi di origine animale, preferendo lolio di oliva e di semi di girasole. Preferisci i cibi freschi rispetto a quelli conservati. Evita gli alimenti troppo piccanti, troppo conditi, troppo grassi. Se ti accorgi che qualche cibo viene digerito con difficolt, eliminalo dalla tua dieta. Latte e latticini apportano nutrimento e calcio, del quale il tuo bambino ha particolarmente bisogno: se non utilizzi questi cibi (almeno tre porzioni al giorno di latte o latticini), a partire dal 5 mese assumi qualche integratore di calcio (Calcium Sandoz fortissimo, 1 compressa disciolta in acqua, cinque giorni alla settimana). Riduci o elimina cibi e bevande ricchi di caffeina e/o teina (caff, the, cola, cioccolato). Mezzo bicchiere di vino ai pasti, se lo gradisci, non pu che farti bene. Elimina invece labitudine ad aperitivi e digestivi alcolici. Mangia poco, tante volte al giorno. Evita il pesce spada e lo sgombro: possono contenere elevate concentrazioni di mercurio. Tonno in scatola: massimo 350 grammi alla settimana (consiglio dellFDA USA). Non mangiare pesce crudo: ostriche, cozze, molluschi. Non mangiare il pesce pescato durante gare nei bacini artificiali. Insaccati crudi nostrani sono ad alto rischio di contaminazione batterica, cos come i dolci a base di uova crude: evitali. Non bere latte non pastorizzato, ed evita anche i suoi derivati (formaggelle fresche di malga).

CONSIGLI PER LA GESTANTE

Esercizio fisico
Non esistono regole standard per consigliare un particolare regime di esercizio fisico in gravidanza, il quale andr personalizzato in relazione alla tua corporatura, alle tue condizioni di salute e al livello di esercizio gi presente prima della gravidanza. Ricorda che il tuo baricentro pi basso durante la gravidanza, e le articolazioni sono pi deboli. Ecco qui sotto alcune semplici istruzioni: 1. Se gi facevi regolare esercizio fisico prima della gravidanza dovresti poterlo mantenere, solo con qualche piccolo aggiustamento. 2. Se inizi adesso con gli esercizi allo scopo di migliorare la tua salute durante la gestazione, inizia con molta gradualit e stai attenta a non esagerare. 3. Un esercizio regolare (3 volte o pi alla settimana) meglio che non eccessi di attivit seguiti da lunghi periodi di pausa. 4. Ascolta sempre il tuo corpo: se qualche esercizio produce dolore, se le pulsazioni del cuore sono pi di 140 al minuto, se non riesci a conversare mentre ti alleni, rallenta o fermati. 5. Non arrivare mai al punto di essere esausta o senza fiato. 6. Indossa calzature sportive adatte, che sostengano la caviglia e la pianta del piede. 7. Porta un reggiseno confortevole e che sostenga bene le mammelle. 8. Fai frequenti pause, bevi molta acqua, assumi frutta e carboidrati. 9. Evita la ginnastica in acqua se questa troppo calda: scegli eventualmente le ore del mattino o della sera quando la temperatura minore. 10. Dopo il quarto mese, evita gli esercizi che richiedono di stare sdraiata a lungo sulla schiena. 11. Almeno 5 minuti prima e dopo gli esercizi devono essere dedicati allo stretching e el riscaldamento/rilassamento. Attivit da evitare certamente: sci da discesa sci dacqua tuffi in acqua cavalcare aerobica ad alto impatto sport che implicano scatti e frenate improvvisi Attivit da consigliare: passeggiata bicicletta (meglio ancora la cyclette) aerobica a basso impatto aerobica in acqua nuoto esercizi di stretching esercizi di Kegel yoga

CONSIGLI PER LA GESTANTE

Prevenzione della Toxoplasmosi

Viene trasmessa per via alimentare attraverso le feci del gatto infetto o attraverso carni crude: contratta per la prima volta in gravidanza pu danneggiare seriamente il feto. Se il tuo test per la ricerca di anticorpi per la toxoplasmosi (toxo test) risulta negativo (verr ripetuto ogni 3 mesi), questo significa che non hai anticorpi che ti proteggano, e quindi adotterai alcune precauzioni idonee ad evitarla: non mangiare carni crude o poco cotte no agli insaccati crudi (prosciutto crudo e speck sono comunque ok perch stagionati) lava bene le mani prima di portarle alla bocca lava bene le mani dopo avere toccato carni crude lava perfettamente con semplice acqua la frutta e la verdura (potrebbero essere contaminate da feci di gatto infetto)

Non per nulla necessario allontanare il micio di casa. Utilizzerai comunque i guanti nel ripulire la sua cassetta per la sabbia. Il fatto che il toxo test sia negativo dimostra anche che non sei mai stata in contatto con questo germe, e quindi che le tue abitudini igieniche e alimentari sono adatte ad evitare questa malattia.

? Devo proprio portare la panciera?

La maggior parte delle donne in gravidanza, man mano che addome e seno aumentano di volume, avvertono comodo indossare indumenti di sostegno, che vanno acquistati solo dopo avere accertato che siano gradevoli da portare. Certamente la colonna vertebrale sar meno affaticata se il pancione viene ben sostenuto. In ogni caso, se non ne avverti la necessit, se ti senti pi libera senza costrizioni, non sei proprio tenuta a portare alcun reggipancia o reggiseno.

CONSIGLI PER LA GESTANTE

Auto, treno, aereo

Diciamo subito che non esiste alcuna controindicazione ai viaggi aerei di qualunque tipo. Quasi tutte le compagnie aeree, sulle linee internazionali, non imbarcano gestanti una volta compiuto il 7 mese, per non correre il rischio di un parto a bordo: ricordati quindi di munirti di un certificato attestante la tua data prevista per il parto. Anche il treno non presenta alcun problema: ricordati solo, cos come in aereo, di alzarti per una breve passeggiata ogni volta possibile e, se la situazione lo permette, di sederti con le gambe alzate. Farmaci contro la nausea e il mal d'aria, anche sotto forma di cerotti, sono controindicati. Alcune donne beneficiano invece dei braccialetti elastici per agopressione in vendita in farmacia contro la nausea. Per quanto riguarda i lunghi viaggi in automobile, bene che vengano il pi possibile limitati, poich molte gestanti ne ricavano nausea, vomito, dolori lombari, gonfiori, cistiti, infiammazione emorroidaria ed altri sintomi spiacevoli. Se proprio non puoi farne a meno, cerca di spezzare il viaggio in pi tappe, fermandoti spesso per una passeggiata e per andare in bagno. Tieni a bordo qualche cibo secco e bevande non gassate. Indossa costantemente le cinture di sicurezza. Non permettere che si fumi e non esagerare con l'aria condizionata.

Il mio sangue di gruppo diverso da quello del mio compagno.

Non ha alcuna importanza che tu sia di gruppo A, B, AB o Zero. Se tu hai un fattore Rh positivo, il problema dellincompatibilit ematica usualmente non si pone. Se tu hai un fattore Rh negativo durante la gravidanza verranno eseguiti esami periodici (test di Coombs) per verificare che non avvengano passaggi di sangue dal feto alla madre, evenienza comunque piuttosto rara. Alla nascita verr eseguita la determinazione del gruppo ematico e del fattore Rh del bimbo: se questo risulter diverso dal tuo, ovvero positivo, ti verr praticata una semplice iniezione che blocca eventuali tracce di sangue fetale passate entro di te durante il parto. Adottando queste precauzioni, straordinariamente raro che da questioni di diversit di gruppo e Rh insorgano problemi di rilievo per il tuo bambino.

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Cura del seno

Le mammelle iniziano a gonfiarsi gi dai primi giorni di ritardo mestruale, e per tutto il primo trimestre il loro volume aumenta, rendendole gonfie e talvolta dolenti, specie se la prima gravidanza. La sensazione di dolenzia diminuir di molto superato il primo trimestre. Se ti piace indossarlo, porta un reggiseno che sostenga bene senza costringere. Lareola mammaria (larea pigmentata attorno al capezzolo) si ingrandisce e si pigmenta maggiormente, scurendosi; sul bordo, possono comparire tante piccole rilevatezze dette tubercoli di Montgomery, costituite da accumuli di grasso, la cui funzione di lubrificare la zona della mammella interessata dalla suzione del bambino. Dopo il 5 mese potrebbe comparire una lieve secrezione dal capezzolo, di colore bianco giallognolo: il colostro, un precursore del latte vero e proprio che arriver invece due-tre giorni dopo il parto. Durante gli ultimi tre mesi potrai iniziare a preparare il seno allallattamento, soprattutto se il capezzolo non molto sporgente, con qualche esercizio da effettuare ogni giorno: sfrega gentilmente il capezzolo con un asciugamano rolla delicatamente il capezzolo tra pollice e indice 4-5 volte tira dolcemente il capezzolo prendendolo sui lati massaggia la mammella due volte al giorno applicando una piccola quantit di GALATTOIL (prodotto erboristico in farmacia) applicane qualche goccia in pi, se lo vedi secco e screpolato se possibile esponi il seno allaria e al sole, ovviamente senza scottarlo lascia che il seno si strofini contro i tuoi indumenti se qualche goccia di colostro presente, utilizzala per idratare lareola con un lieve massaggio.

ANNOTAZIONI E CONSIGLI DEL DOTT. SANDRO ZUCCA OSTETRICO GINECOLOGO - BRESCIA

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CONSIGLI PER LA GESTANTE

Le cure dei denti e della bocca.

Mi sanguinano le gengive: utile una cura con fluoro?
Non mai stata dimostrata alcuna utilit delle terapie a base di fluoro per i denti o le gengive della madre, e nemmeno per i denti del bambino. Il sanguinamento gengivale piuttosto frequente in gravidanza: richiede comunque un controllo da parte del dentista, meglio se accompagnato da una accurata pulizia eseguita dall'igienista dentale. I denti e le gengive vanno spazzolati energicamente, con movimento dalla gengiva verso il dente, utilizzando uno spazzolino di media morbidezza, senza temere se inizialmente ci causasse un maggior sanguinamento. Impara anche ad utilizzare frequentemente il filo interdentale. Dopo la pulizia, da eseguire almeno tre volte al giorno, ma meglio ancora ogni volta che si mangia qualcosa, portano un certo beneficio risciacqui con soluzioni iodate astringenti (tipo Iodosan collutorio).

Ho bisogno di cure dentali: posso fare un'anestesia locale e una radiografia?

Possono essere fatte tutte le anestesie locali che necessitano, purch si utilizzi un anestetico senza vasocostrittore, certamente disponibile in ogni studio odontoiatrico (carbocaina). Baster quindi avvertire il dentista del tuo stato di gravidanza. Dopo il terzo mese possono anche essere eseguite radiografie dei denti senza alcun rischio, ovviamente proteggendo l'addome con l'apposito grembiule di piombo.

Trattare, prima della gravidanza, la malattia periodontale attiva, mediante procedure routinarie (detartrage e pulizia della porzione di radice esposta) e senza antibiotici, riduce il rischio di parto prematuro, certamente una delle complicanze pi temibili per il feto.

CONSIGLI PER LA GESTANTE

Mare e montagna
Posso espormi al sole?
Certamente, solo ricordando che a maggior ragione valgono in gravidanza le solite regolette:

evitare il sole tra le 11 e le 16; affrontare l'abbronzatura, anche sul pancione se vuoi, con gradualit giorno per giorno; portare un cappellino; cospargersi di creme ad alto fattore di protezione (12 o pi) per tutta la vacanza; alzarsi spesso e passeggiare nell'acqua tra un bagno e l'altro; evitare le bevande ghiacciate; non immergersi se non ci si sente in forma.

Se ci pensi, sono le stesse precauzioni che adotterai l'anno prossimo per il tuo bambino.

Vacanze in montagna.
L'altitudine ideale per la gestante tra i 700 e i 1.200 metri. A causa della labilit attuale del tuo apparato cardiorespiratorio, ad altezze superiori possono facilmente presentarsi sintomi da mal di montagna (cefalea, nausea, vertigini, sangue dal naso ). Questo vale soprattutto se la salita avviene rapidamente, in auto o in funivia. E' ovvio che arrampicate e sci non sono indicati durante la gravidanza.

Ricorda anche, durante le passeggiate in montagna, che il tuo equilibrio, a causa del tuo nuovo baricentro, piuttosto precario e quindi pi facile del solito inciamparsi e cadere. Affronta comunque le salite con molta calma e gradualit.

CONSIGLI PER LA GESTANTE

Massaggi, cura dei capelli, UVA

Posso continuare a farmi praticare massaggi?
Devi solo escludere la zona delladdome. Massaggi linfodrenanti agli arti inferiori sono anche utili per attivare il riassorbimento dei liquidi che spesso vengono trattenuti in eccesso durante la gravidanza.

Le lampade UVA non sono di per s controindicate: se ti piacciono, usale con moderazione, ed applicando filtri protettivi ed idratanti.

Posso tingermi i capelli?

I preparati per tinture e permanenti contengono derivati ammoniacali che, se assorbiti attraverso la cute in grande quantit (come pu accadere alle parrucchiere con mani non protette, o alle modelle), possono rappresentare un pericolo per il bambino. La quantit di queste sostanze che pu essere assorbita con un normale singolo trattamento di tintura e/o permanente da ritenere invece del tutto trascurabile e quindi potrai continuare le tue normali abitudini di acconciatura dei capelli anche in gravidanza.

I rapporti sessuali possono continuare come prima?

Non cambia proprio niente, persino nell'imminenza della nascita, anche se una maggior delicatezza ed il rispetto della nuova forma del tuo corpo sono certamente da raccomandare. Ascolta comunque i segnali che il tuo corpo ti invia: se hai dolori o perdite ematiche dopo il rapporto, diminuiscine la frequenza ed in occasione dei controlli periodici consigliati con il medico.

CONSIGLI PER LA GESTANTE

La trombosi del viaggiatore

Tra le persone che viaggiano vi una crescente preoccupazione per la possibile correlazione tra trombosi venosa e voli in aereo. Tale patologia, nota anche come sindrome da classe economica, pu colpire i passeggeri che restano seduti per molte ore in posizione scomoda. In realt, la trombosi venosa pu manifestarsi anche in altre forme di viaggio, per cui pi corretta la definizione "trombosi del viaggiatore ". La stasi venosa indotta dalla mancata attivazione dei muscoli delle gambe per lunghi periodi, e quindi il venir meno dell'effetto pompa provocato dalle contrazioni muscolari sui vasi sanguigni - come pu avvenire in viaggi aerei, in auto, ma anche in seguito a partecipazione a spettacoli, a lunghe sedute di lavoro, ecc. in grado di provocare, imprevedibilmente, una trombosi nelle vene profonde delle gambe, soprattutto nei soggetti a rischio, tra cui le gestanti.

Raccomandazioni per la gestante, qualora il volo superi le 6 ore:

indossare abiti e scarpe comodi compiere frequenti esercizi fisici degli arti inferiori non accavallare a lungo le gambe camminare con regolarit se possibile bere molta acqua o altri liquidi ridurre al minimo l'assunzione di alcool evitare l'uso di sedativi acido acetilsalicilico a basse dosi, ovvero 100 mg al giorno iniziando 7 giorni prima e finendo 10 giorni dopo (se non controindicato) calze a compressione graduata da 80 denari o pi

I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

Batticuore
La presenza della placenta impone al tuo cuore di battere pi velocemente, pompando anche pi sangue ad ogni battito, mentre la pressione arteriosa tende a diminuire. Questi cambiamenti circolatori spesso vengono percepiti come batticuore, o anche come cuore in gola, talvolta con sensazioni di mancafiato. Sono fastidi innocui, cui ti abituerai, ma se si facessero troppo insistenti parlane al tuo medico di famiglia per un controllo cardiologico, quantomeno per rassicurarti.

Ricorda comunque che se hai questi problemi conviene:

non stenderti subito dopo mangiato non riempire molto lo stomaco preferire la seggiola alla poltrona passeggiare

Bruciori di stomaco
Si manifestano frequentemente dal 5 mese in avanti e sono dovuti alla compressione che lutero ingrandito esercita sugli organi addominali, nonch alla fisiologica lentezza del processo digestivo in gravidanza. Molte volte i bruciori risalgono lungo lesofago fino alla gola. Conviene : ricercare i cibi che ti pare peggiorino la situazione ed eliminarli (soprattutto spezie e grassi) ingerire cibi secchi (biscotti, crackers, crosta di pane) effettuare tanti piccoli pasti, frazionando i pasti principali evitare di bere molto durante i pasti abolire fumo, caffeina (anche il caff decaffeinato ne contiene), cioccolato, alcool non stendersi sul divano o a letto subito dopo i pasti rialzare la testa del letto di 10 cm utilizzare antiacidi al bisogno ( Maalox, 2 compresse masticate dopo i pasti principali, oppure Magnesia Bisurata Aromatic, 1 compressa masticata al bisogno, max 4 al giorno ).

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I cambiamenti della pelle

Tra il pube e lombelico (questultimo tende ad appiattirsi) compare spesso una linea pi pigmentata (linea nigra) che pu anche risalire fino allo sterno: scomparir lentamente dopo il parto, allo stesso modo di una intensa abbronzatura. Anche sul viso possono comparire chiazze pi scure tipiche della gravidanza (cloasma), che si accentuano molto esponendosi al sole. Destate quindi porta un cappello largo ed utilizza filtri solari ad elevata protezione (12 o pi). Sulladdome potrebbe presentarsi una sottilissima peluria: anche questo fenomeno scomparir dopo la nascita del bambino. Alcune gestanti lamentano prurito diffuso soprattutto alladdome, al seno, alle gambe: questo solitamente dovuto alla distensione della cute. Se capitasse anche a te: indossa solo magliette di cotone, evitando capi di lana o sintetici sulla pelle lavati spesso aspergiti con un po di talco mentolato tagliati a zero le unghie per evitare di graffiarti involontariamente di notte. Se il disturbo aumenta e si estende, avverti comunque i tuoi curanti. Alcune donne osservano una notevole caduta dei capelli: non spaventarti, nuovi capelli ricrescono immediatamente. Cura molto ligiene del cuoio capelluto, con frequenti lavaggi con shampoo di buona qualit ed energiche spazzolature, anche se ti pu sembrare che ci aumenti la caduta dei capelli.

Smagliature
Sono lacerazioni pi o meno estese del derma, che cede quando sottoposto ad una distensione eccessiva. Appaiono inizialmente come striature rossastre, specie su addome, glutei e seno, e guariscono successivamente lasciando cicatrici permanenti, talvolta sottili e incolori, altre volte assai inestetiche. La migliore prevenzione si basa su un ridotto aumento di peso, evitando cos che la pelle delle zone interessate venga eccessivamente stirata. Utile anche la tonificazione dei tessuti con la ginnastica, e qualche beneficio possono forse apportare massaggi e creme elasticizzanti.

I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

Crampi e formicolii

Sono legati alla difficoltosa circolazione ematica e linfatica, e, raramente, a carenza di potassio e magnesio. Compaiono pi frequentemente di notte, quando limmobilit rallenta ulteriormente la circolazione. E utile alzarsi, passeggiare e massaggiare la parte interessata. Un esercizio di stretching che spesso funziona per i crampi alla gambe quello di appoggiare la mani alla parete da una distanza di quasi un metro, e spingere in terra a piedi nudi con la gamba dolente come se si volesse spostare la parete. Prima di andare a letto la sera, una passeggiata, un massaggio alle gambe diretto dal basso allalto, un bagno caldo possono aiutarti, cos come indossare di giorno calze elastiche a compressione graduata ad almeno 70 denari. Aumenta anche nella tua dieta i cibi ricchi di minerali (limoni, arance, banane, insalata fresca e meloni).

Secrezioni vaginali
Aumentano, talora di molto, durante la gravidanza, in seguito ai segnali ormonali che la vagina riceve ed allaumentata vascolarizzazione di tutto il territorio pelvico. Se non ci sono prurito, bruciore o cattivo odore, laumento delle perdite del tutto fisiologico: cura particolarmente ligiene intima con frequenti lavaggi con acqua e una piccola quantit di sapone liquido acido (lo trovi anche al supermercato), cambia frequentemente la biancheria (di cotone) e gli eventuali pannolini protettivi. In ogni caso utile verificare allinizio (talvolta) e al termine della gestazione (sempre) la normalit dellambiente vaginale eseguendo un tampone vaginale che escluda la presenza di germi che possono portare a parto prematuro o rottura della membrane, oppure anche contaminare il bambino durante il parto.

I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

Gonfiori e dolori emorroidari

Le emorroidi sono le vene dellano, che talvolta tendono a gonfiarsi e trombizzarsi in seguito alla difficile circolazione del sangue causata dalla pressione dellutero gravido. Consigli: curare perfettamente ligiene locale, lavandosi con acqua e sapone acido dopo ogni evacuazione fare frequenti risciacqui con acqua fredda evitare in ogni modo la stitichezza non spingere forte durante levacuazione (eventualmente usare supposte di glicerina) mantenere in ogni caso le feci soffici (dieta ricca di fibre, 2 litri di acqua al giorno, blandi lassativi, supposte di glicerina) applicare una crema apposita (ottime Ruscoroid ed Emorril) Se il dolore forte, per qualche giorno, dopo il terzo mese, possono essere assunte 2 bustine al giorno di Aulin o antinfiammatori simili.

Frequente bisogno di urinare

E uno dei primi segni di gravidanza, collegato a stimoli ormonali, alla compressione dellutero prima, e della testa del bimbo poi. Questo fenomeno durer quindi per tutta la gravidanza, e non c nulla che tu possa fare per prevenirlo, se non recarti molto frequentemente in bagno. Non cercare di trattenere lurina: ci ti porterebbe solo fastidi e maggiori rischi di infezioni delle vie urinarie. Continua a bere molti liquidi (acqua, latte, spremute) per tutta la gestazione. Avverti invece i tuoi curanti se lurinare ti provoca costantemente dolore o bruciore, o peggio ancora

I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

Sindrome influenzale
In caso di influenza le istruzioni da seguire sono: riposo a letto sino a completo ristabilimento Tachipirina da 1 a 4 compresse al giorno, quanto basta a mantenere la temperatura sotto 37.5C umidificare la stanza con vaporizzatori o panni bagnati sui caloriferi bere abbondanti liquidi e spremute di frutta fresca ridurre lalimentazione per la tosse, Bronchenolo o simili se il naso molto chiuso, irrigazioni con acqua di mare spray, limitando al massimo luso di spray vasocostrittori (es. Vicks Sinex, Rinazina), riservandone eventualmente luso a 2-3 spruzzi al giorno, durante le ore notturne o ai pasti principali.

La vaccinazione antiinfluenzale in gravidanza fortemente raccomandata.

Insonnia
Poche donne dormono bene durante gli ultimi tre mesi, a causa delle modificazioni ormonali tipiche dello stato, di una certa ansia circa il bambino e il parto, dellingombro del pancione, dei movimenti del bambino, della difficolt a trovare una posizione confortevole, ecc.

Consigli:

non coricarti troppo presto non mangiare troppo a cena fai una passeggiata serale bevi un bicchiere di latte caldo prima di andare a letto, oppure una tisana (camomilla, valeriana) fai un bagno caldo (attenta a non scivolare quando entri ed esci dalla vasca) stai sul fianco, con un cuscino sotto laddome o tra le gambe prova ad addormentarti con uno o due cuscini che ti tengano semiseduta non cercare di dormire a tutti i costi: alla peggio, alzati e leggi o guarda la TV ricorda che sedativi, tranquillanti e ipnotici sono dannosi pi esercizio fisico fai durante il giorno, meglio dormirai la notte

I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

L esercizio di Kegel
I muscoli del pavimento pelvico sono inseriti allinterno della struttura ossea del bacino e sopportano come unamaca il peso degli organi addominali e pelvici. Durante la gravidanza questi muscoli possono sfiancarsi, in seguito allaumentato peso dellutero e allazione degli ormoni placentari. Per prendere coscienza di come questi muscoli lavorano, la donna dovrebbe imparare a mettere in tensione e rilassare i muscoli che circondano luretra, la vagina e lano, ricordando che si tratta di un unico gruppo muscolare. Un semplice metodo per identificare ed esercitare i muscoli del pavimento pelvico pu essere effettuato ogni volta che si urina, interrompendo e riprendendo pi volte il getto (pip-stop). Una volta ben compreso di quali muscoli si tratta, per aumentare e mantenere il loro tono spesso compromesso dalla gravidanza, potr essere correttamente eseguito lesercizio di Kegel: contrai fortemente i muscoli del pavimento pelvico mantenendoli in tensione mentre conti lentamente fino a 5 rilassali completamente gonfia i muscoli gentilmente verso il basso, bloccando il respiro e spingendo come per scaricarti rilassati ripeti lesercizio moltissime volte al giorno: lo puoi fare in ogni posizione, anche mentre leggi o guardi la TV Gli esercizi di Kegel ti aiuteranno ad evitare involontarie perdite di urina durante le ultime settimane di gravidanza, a tollerare meglio e senza dolori laumento di peso dellutero, a spingere meglio il bimbo durante il parto. Impegnati ad eseguirli: non sono certo faticosi, ed anche la tua vita sessuale potrebbe avvantaggiarsene.

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Mal di schiena e dolori sciatici

Man mano la gravidanza progredisce, la tua postura cambia, spingendoti allindietro in relazione al progressivo aumento di volume dellutero. Anche le articolazioni a livello pelvico e della colonna vertebrale sono pi lasse, ed il tuo peso aumenta. Tutto ci pu produrre lombalgie e dolori lungo il decorso del nervo sciatico (dalla colonna vertebrale al polpaccio, attraversando glutei e cosce).

Previeni il mal di schiena:

non aumentare troppo di peso riposati quando ti senti stanca quando sei in piedi, spingi i fianchi in avanti e mantieni il busto ben dritto se devi stare molto in piedi ferma, alza una gamba appoggiandola su un apposito gradino che avrai cura di piazzare al posto giusto siediti sulla sedia piuttosto che sul divano, e mantieni la schiena diritta magari aiutandoti con un cuscino se sollevi qualcosa da terra, fallo piegando le gambe e non la schiena non sollevare oggetti pesanti porta scarpe comode con tacchi bassi prova ad indossare una pancierina che sostenga bene lutero dormi su un materasso duro nuota e fai ginnastica in palestra, avvertendo listruttore del tuo stato e dei tuoi problemi

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I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

Nausea e vomito
Non tutte le gestanti ne soffrono, e di solito scompaiono alla fine del terzo mese. Sono pi frequenti al mattino e spesso vengono peggiorati dalla vista e dallodore dei cibi in cucina. Ricorda che nel primo trimestre non tanto importante mangiare, quanto idratarsi e fornire al proprio corpo sali minerali e vitamine. Adotta quindi una dieta ricca di frutta e verdura e, se riesci, anche spremute darancia ben zuccherate e bevande tipo Gatorade. Conviene fare tanti piccoli pasti, evitando che lo stomaco resti vuoto a lungo, e molte donne si giovano di bevande gassate come anche di biscotti secchi, crakers, grissini. Evita il latte, il caff, la limonata calda. Prova con mandorle e nocciole. Mangia esclusivamente ci che ti piace ed evita anche solo di annusare i cibi che ti danno la nausea. Molte donne trovano qualche beneficio nel the alla menta, da bere molte volte ma in piccole quantit. Prova anche con i braccialetti antinausea per il mal di mare. Stai il pi possibile fuori casa tua e fuori dalla casa di mamma. Qualora il vomito ti impedisse di alimentarti e di idratarti per pi di 2 giorni, contatta i tuoi curanti, gi sapendo che forse ti proporranno (poich utile) un ricovero in ospedale per qualche giorno.

Un ottimo consiglio erboristico (in farmacia):

Bioem soluzione 20 gocce al mattino 20 gocce al pomeriggio diluite in poco liquido, per 1 mese o pi

I DISTURBI DELLA GRAVIDANZA

Stipsi
Deve essere combattuta con ogni mezzo, poich tende ad aggravarsi in gravidanza. Pu portare a: dolori addominali nausea cefalea brufoli infiammazione emorroidaria

Consigli:

dieta ricca di scorie (frutta e verdura cotte, cereali, corn flakes) bere molta acqua e succhi di frutta, specie di prugna kiwi, prugne secche fibre (Dicoplus 100 cps, 2+2+2 capsule al giorno) alghe (Planten Serono 1 busta al d) blandi lassativi (Agiolax, Tamarine) supposta di glicerina piccoli clismi (clisteri preconfezionati) esercizio fisico regolare (nuoto, passeggiate)

Varici alle gambe

Le vene delle gambe sono particolarmente impegnate durante la gestazione ma, se ben strutturate costituzionalmente, non danno di solito problemi, a parte una certa pesantezza. Se sono destinate invece a diventare varicose, e questa di solito una condizione famigliare, diventano gonfie, visibili, dolenti, e tendono a produrre stravasi ematici nel sottocute. I cosiddetti farmaci vasoprotettori hanno poca o nulla efficacia.

Cerca invece di limitare i danni seguendo alcune regole:

indossa tutto il giorno (se non fa troppo caldo) calze elastiche da almeno 70 denari quando sei stesa appoggia le gambe su un tavolino con cuscino non portare calzini corti a gambaletto non indossare calzoni stretti che producano costrizione alle cosce quando sei seduta, non accavallare le gambe se stai in piedi a lungo, muoviti il pi possibile, o almeno contrai spesso i muscoli dei polpacci non portare scarpe con tacchi pi alti di 5 centimetri non depilarti con cerette a caldo rimani il meno possibile nel bagno caldo non fare massaggi energici alle gambe. fai esercizio fisico regolare, soprattutto nuoto e passeggiate.

IL PARTO SI AVVICINA

Cosa portare per il bambino

Non preoccuparti troppo per il corredino del neonato: la permanenza in ospedale sar breve e i tuoi familiari porteranno da casa quel che dovesse rivelarsi utile. A titolo indicativo potresti preparare: Inverno maglietta di lana con interno di cotone, a manica lunga a piacere, camicino di fibra naturale maglioncino di lana o felpa. oppure tutina di ciniglia mutandine di spugna ghettine di lana o felpa calzine di lana o babbucce bavaglia copertina di lana per il soggiorno del neonato nella stanza della mamma Estate maglietta di cotone a mezza manica a piacere, camicino di fibra naturale maglioncino di cotone o felpa leggera, oppure tutina di cotone mutandine di spugna ghettine di cotone o felpa leggera calzine di cotone bavaglia copertina di cotone per il soggiorno del neonato nella stanza della mamma

Stagioni intermedie Il corredino del neonato va valutato in base alla temperatura esterna.

Per tutto quanto sopra, ricorda che i vestitini del neonato dovranno essere cambiati circa 4 volte durante tutto il periodo di una degenza ordinaria.

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IL PARTO SI AVVICINA

Cosa portare per te

Preparati pi o meno come per una vacanza in campeggio: solo a titolo indicativo potresti organizzarti cos: accappatoio e asciugamani mutandine di cotone o monouso (2 al giorno) ciabatte o pantofole comode reggiseni comodi da allattamento con relative coppette di protezione camicia da notte di cotone, meglio se a manica corta vestaglia calzine salvapiede set per la toilette con sapone neutro, meglio se liquido phon

Si raccomanda di curare particolarmente la pulizia personale, con docce frequenti e utilizzo di sapone neutro, anche al fine di prevenire le infezioni del puerperio. Prima di ogni visita, vuota la vescica e provvedi all'igiene intima. Evita la biancheria sintetica, perch favorisce l'eccessiva sudorazione, i cattivi odori e le irritazioni cutanee. Cambiati continuamente. Non portare in ospedale oggetti preziosi (lascia a casa anche la fede). Non ricoprire le unghie di smalto.

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IL PARTO SI AVVICINA

I corsi di preparazione al parto

Qualcuno preferisce chiamarli incontri di accompagnamento alla nascita ma, comunque li si voglia identificare, consistono in una serie di incontri, in gruppi di circa 10 gestanti eventualmente con i loro compagni, riguardanti i fenomeni della gravidanza e del parto. Vengono anche insegnati esercizi utili in previsione della nascita e tecniche elementari di rilassamento. Per chi interessata, previsto anche un incontro sullanalgesia epidurale in travaglio (parto indolore). Questi incontri si svolgono generalmente dal settimo mese (anche se sarebbe invece utile che iniziassero dal secondo mese) ed il loro effetto, per un migliore controllo e gestione del dolore del travaglio, spesso soddisfacente, specie per le donne che partoriscono per la prima volta. E raccomandabile che gli operatori che conducono gli incontri siano anche implicati nella gestione della sala parto dellospedale dove intendi partorire (si tratta quasi sempre di un ostetrico/a). Se i corsi di preparazione ti interessano, i tuoi curanti potranno darti le opportune indicazioni.

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Il parto in analgesia

Molte donne riescono, soprattutto se ben preparate, a controllare lansia e la paura legate al parto e in questo modo la percezione delle sensazioni dolorose ridotta. Altre donne non sono in grado di mantenere un sufficiente autocontrollo, oppure hanno una soglia del dolore particolarmente bassa: sono queste le migliori candidate al parto in analgesia epidurale.

Sappi da subito che ci implica che il livello di medicalizzazione del parto venga aumentato a spese della sua naturalit. Il sollievo che lanalgesia epidurale pu portare veramente enorme.
La tecnica dellanalgesia epidurale per il parto trova senzaltro la sua migliore indicazione nella donna che partorisce per la prima volta, per il semplice fatto che il travaglio dura molto di pi che non nella donna gi mamma. SE LA COSA TI INTERESSA PARLIAMONE. E anche disponibile un opuscoletto edito dallAzienda Spedali Civili per meglio informarti sui particolari di questa forma di analgesia, che non presenta importanti pericoli, ma alcune controindicazioni.

IL PARTO SI AVVICINA

Capir quando verr il momento del parto?

Non c' dubbio che anche tu, come i milioni di donne che ti hanno preceduto in questa esperienza, non avrai alcun problema a raggiungere in tempo l'ospedale. Non badare a contrazioni intense ma non dolorose, e non pensare al tanto descritto "tappo mucoso": sono segnali che possono precedere il parto anche di settimane. Quando le contrazioni diventeranno francamente dolorose, come durante un'indigestione, guarda l'orologio: se si presentano per pi di 1 ora almeno ogni 3-5 minuti, senza alcuna fretta preparati per il ricovero, portando la valigia che avrai gi preparato da tempo, e la scheda della tua gravidanza con gli esami. Se invece, dopo un po, si attenuano o si diradano, non muoverti da casa. Potrebbero invece, con o senza dolori, rompersi le membrane amniotiche (perdere le acque): se il liquido limpido, come acqua o urina chiara, puoi aspettare alcune ore prima di ricoverarti (il parto avverr entro 1236 ore). Se invece il liquido ti apparisse marrone o verdastro, avviati subito in ospedale: questo colore scuro potrebbe segnalare problemi di ossigenazione per il bimbo, e quindi bene che vengano subito eseguiti ulteriori controlli.

Dove mi devo recare in ospedale?

Sali direttamente al reparto di ostetricia (5 piano a Gardone V.T., 6 piano al Civile di Brescia). Alle pratiche burocratiche penseranno in un seguito i tuoi accompagnatori. Il pronto soccorso per eventuali tuoi problemi viene infatti svolto in reparto, NON al pronto soccorso generale che serve per incidenti, malattie, ecc. Puoi comunque entrare in macchina al Pronto Soccorso, oppure a piedi dallingresso pedonale, in tutti gli Ospedali.

IL PARTO SI AVVICINA

Chi mi assister al parto?

Per ogni tua necessit verrai assistita dai medici e dalle ostetriche in quel momento di guardia presso la sala parto. Questo team, diversamente dai tuoi curanti, attivo 24 ore al giorno, 365 giorni allanno. Chiedi comunque dei tuoi curanti che, se presenti, saranno ben lieti di aiutarti e di esserti vicini, in accordo comunque con il medico di guardia in quel momento.

Come posso controllare i movimenti del mio bambino?

I movimenti del bambino sono considerati segno del suo benessere e quindi utile che tu li verifichi giornalmente dopo il settimo mese: solitamente il bimbo viene avvertito pi volte al giorno, e questo pi che sufficiente. Se hai limpressione che il bimbo non si muova da molte ore, prova a stenderti sul letto, coricata sul fianco: il bambino dovrebbe sentirsi muovere almeno tre volte in mezzora. Se questo non accade, nemmeno massaggiando la pancia, utile che ti rechi in ospedale dove, in qualsiasi momento, potr essere eseguito un controllo elettronico della buona ossigenazione del bambino. Anche se per te pu essere disagevole, non rimandare a domani questi controlli se sei in dubbio: il bimbo ne guadagner in sicurezza, e tu in serenit.

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IL PARTO SI AVVICINA

Il taglio cesareo Stark

Cos?
E una variante del taglio cesareo classico, definita talvolta nelle riviste divulgative come piccolo taglio cesareo o anche taglio cesareo dolce. Presenta numerosi vantaggi: minor dolore della madre rapido recupero post-operatorio rapida ripresa dellattivit intestinale e dellalimentazione tempi operatori dimezzati La tecnica di Stark consiste nel limitare il taglio dei tessuti con bisturi e forbici, affidando buona parte dellapertura delladdome e dellutero allazione smussa delle dita del chirurgo, che divide le fibre allo stesso modo che il sarto utilizza per ampliare un piccolo taglio eseguito sulla stoffa, affidando alla trazione laprirsi del tessuto lungo linee di cedimento naturali. I tessuti cos aperti risultano meno danneggiati e sanguinanti, e la loro chiusura richiede pochissimi punti di sutura. Inizialmente ideato da Stark per essere eseguito in ambiti con risorse sanitarie scarse, stato in seguito grandemente perfezionato e si evoluto con modifiche personalizzate dai chirurghi che vi si sono dedicati. Il successo di questa tecnica quindi fortemente condizionato dallesperienza delloperatore, in quanto deve essere eseguito perfettamente e con numerose varianti perch se ne ottengano tutti i vantaggi sopra elencati.

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IL PUERPERIO

ovvero i primi 40 giorni dopo il parto.

Le lochiazioni (perdite siero-ematiche) dopo il parto proseguono usualmente per circa 3 settimane, diventando man mano pi scarse fino a scomparire. Dopo circa 10 giorni dal parto pu presentarsi una piccola emorragia della durata di qualche ora, causata dal distacco della crosticina dentro allutero, dove era inserita la placenta. Vere e proprie emorragie, o il persistere di perdite ematiche per pi di 20 giorni, non sono fenomeni normali, e vanno segnalati ai tuoi curanti. I crampi che accompagnano il rimpicciolirsi dellutero si attenueranno cos come le lochiazioni.

I fenomeni del puerperio,

Gambe e piedi gonfi, spesso accompagnati da formicolii e crampi, si

sistemeranno in 10-20 giorni: sono causati dai liquidi accumulati durante la gravidanza che stanno per essere smaltiti. I punti dellepisiotomia (se ti stata praticata) cadono da soli entro circa una settimana: mantienili ben lavati pi volte al giorno con acqua fresca, e con sapone ogni volta che ti scarichi. Asciugati senza paura: i punti non si strappano, ed una volta che si sono consumati bene che cadano. Se hai partorito con il taglio cesareo, attendi a fare la doccia sin quando il bambino avr 5-6 giorni. A quel punto, stacca il cerotto e, nella doccia o seduta sul bidet, lava la sutura con acqua abbondante ogni giorno, rimuovendo senza timori le eventuali piccole secrezioni sieroematiche. Poi asciugati con i normali teli da bagno, ed effettua la medicazione giornaliera con un blando disinfettante non alcoolico (lascia perdere quelli che macchiano) e ricopri la pelle con una garza sterile, fissata da un cerotto di carta. Se si sporca o si stacca, cambia la garza anche pi volte al giorno se necessario. In circa 20 giorni la guarigione sar completa ed interromperai ogni trattamento, come se si trattasse di una ferita superficiale. Mantenere la cicatrice coperta molto a lungo, anche con un semplice cerottino, contribuir alla buona riuscita estetica della cicatrizzazione.

IL PUERPERIO

Ricordati che momentanei episodi di pianto e/o depressione fanno parte dellesperienza di ogni mamma, anche non alle prime armi. Non preoccupartene, e combattili distraendoti, uscendo di casa in compagnia, invitando qualcuno a trovarti. Se non allatti, il primo flusso mestruale (capoparto), magari un po pi lungo o breve del solito, dovrebbe presentarsi entro 6-8 settimane dal parto, o da quando hai interrotto lallattamento. Se invece allatti, potresti non mestruarti per 5-6 mesi o pi; comunque, se anche il flusso si presentasse durante lallattamento, non preoccuparti e continua tranquillamente le poppate. Se non hai disturbi i rapporti sessuali possono essere ripresi circa 1 mese dopo il parto, inizialmente con un certo riguardo. Molte mamme non ne hanno invece alcun desiderio: ci fisiologico e ti accorderai con il tuo partner per posporre queste attivit a quando ti sentirai pronta. La tua fertilit in questo periodo certamente ridotta, ma non azzerata anche se allatti: sii quindi prudente, utilizza il profilattico e inizia a pensare, magari in accordo con il tuo compagno, a quale metodo contraccettivo ti converr utilizzare. Nelle pagine che seguono troverai una sintetica descrizioni dei metodi contraccettivi.

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IL PUERPERIO

Lallattamento materno.
Se allatti al seno, il tuo latte lunico alimento di cui il bimbo necessita durante almeno i primi 4-6 mesi di vita. Se il latte non si presentasse o se improvvisamente dovesse sparire, non farne una tragedia; al tempo stesso impegnati per allattare attivamente il tuo bimbo, ricordandone i molti vantaggi: il tuo latte contiene esattamente la giusta quantit di elementi nutritivi e non mai troppo povero o troppo grasso il tuo latte facile da digerire per lapparato digestivo ancora immaturo del bambino il tuo latte contiene anticorpi che lo aiutano a proteggersi da infezioni batteriche e virali il tuo latte riduce la possibilit che il bambino sviluppi reazioni allergiche il tuo latte sempre pulito ed alla giusta temperatura il tuo latte sempre pronto per essere offerto al bambino affamato Allattare al seno aiuta anche te: lallattamento al seno costa molto meno del latte in polvere lallattamento al seno consuma le scorte di grasso e ti aiuta a perdere peso lallattamento al seno aiuta lutero ad involversi, ritornando al suo volume originale lallattamento al seno ti avvicina al tuo bambino sia fisicamente che emotivamente Il consiglio di una sorella o di una amica che abbiano allattato recentemente potr aiutarti in questa attivit che, pur essendo naturale, pu essere meglio appresa.

Cerca di assumere sempre una posizione comoda e non contratta, evitando anche di sostenere tutto il peso del bambino con un braccio.

Ricordati anche, soprattutto i primi giorni, mentre il bimbo impara a succhiare, che nella sua bocca deve entrare gran parte dellareola, e non solo il capezzolo.

LA CONTRACCEZIONE

La contraccezione.
Se larrivo di altri bambini a breve termine desiderato o non costituisce per voi un problema, questo capitolo da saltare. Diversamente ecco alcuni appunti sui metodi contraccettivi pi diffusi: leggili ed inizia a discutere con il tuo compagno quale potrebbe meglio adattarsi a voi. Ne riparleremo insieme durante la visita di controllo due mesi dopo il parto.

Pillola
Indice di Pearl (n di gravidanze in 100 anni di uso corretto) = 0,18 Il progressivo ridursi dei dosaggi ormonali utilizzati ha reso la pillola idonea ad essere utilizzata per pi di 15 anni senza alcun problema, purch non esistano controindicazioni: tromboflebiti tumori mammari epatopatie in atto lupus eritematoso malattie coronariche e cerebrovascolari diabete con vasculopatia grave ipercolesterolemia valvulopatie cardiache

Esistono anche controindicazioni non assolute, ma che generalmente sconsigliano di utilizzare a lungo la pillola: emicrania depressione psichica terapia antiepilettica fumo (+ di 5 sigarette) dopo i 35 anni

Se non rientri in nessuna di queste categorie potrai rivolgerti tranquillamente alla pillola, senza rischi. Oltre ad una contraccezione sicura ne ricaverai anche flussi regolari, leggeri e pressoch senza dolore. Alcune donne non tollerano comunque questo farmaco: potrebbero comparire aumento di peso, ritenzione idrica, cefalea, nausea, diminuzione del desiderio sessuale. Sospendendo la pillola, questi effetti collaterali comunque scompaiono prontamente. La pillola classica non pu essere utilizzata durante lallattamento. Ne esiste comunque una variante utilizzabile anche mentre allatti, anche se con una certa frequenza pu produrre qualche sanguinamento irregolare dai genitali.

LA CONTRACCEZIONE

Spirale
Viene anche definita IUD (dispositivo intrauterino). Indice di Pearl (n di gravidanze in 100 anni di uso corretto) = 1.5 E un minuscolo oggetto di nylon rivestito da un filo di rame avvolto a spirale. Viene inserita nella cavit uterina, con scarso o nullo dolore, possibilmente durante il flusso mestruale. Non la puoi utilizzare in caso di: utero malformato flussi molto abbondanti allergia al rame fibromi uterini flussi molto dolorosi storia di infezioni pelviche

Se il tuo corpo si adatter alla spirale (85% dei casi), potrai tenerla per 5 anni prima di sostituirla; diversamente (dolori, continue perdite ematiche) pu essere rimossa in qualunque momento. Tu e il tuo compagno non ne avvertirete la presenza durante i rapporti. Pu essere applicata anche durante lallattamento, se il flusso compare.

Profilattico (Condom o preservativo)

Indice di Pearl (n di gravidanze in 100 anni di uso corretto) = 3 Non necessita del dottore e non presenta controindicazioni. Il suo utilizzo in costante aumento.

Sterilizzazione
Indice di Pearl (n di gravidanze in 100 anni di uso corretto) = 0,18 Non un metodo reversibile, ovvero produce una sterilit permanente, e di conseguenza adatta a coppie mature, stabili e convinte a non avere pi bambini indipendentemente a quanto il futuro potrebbe riservare alla loro unione o ai loro figli. Sia nella versione femminile che in quella maschile non produce alcun inconveniente sulla produzione di ormoni o sulla vita sessuale. Per la donna richiesta lanestesia generale (1 giorno di ricovero in ospedale e un piccolo intervento laparoscopico attraverso lombelico). Per luomo viene praticata in anestesia locale, ambulatorialmente (comunque da prevedere 3 giorni di riposo a casa).

LA CONTRACCEZIONE

Coito interrotto
Indice di Pearl (n di gravidanze in 100 anni di uso corretto) = 15 E probabilmente il metodo pi utilizzato ma poco efficace. Alcune coppie lo utilizzano nei giorni appena prima o appena dopo le mestruazioni, passando al preservativo nei giorni centrali del ciclo, pi rischiosi. Pu essere utilizzato da coppie che desiderino attendere prima di una nuova gravidanza, ma per le quali non sia un problema un eventuale fallimento del metodo.

Persona
Si tratta di un apparecchietto computerizzato che si basa sulla data delle mestruazioni e sul dosaggio di alcuni tuoi ormoni, che la macchina stessa ti richiede in determinati giorni, da effettuarsi con apposite striscioline di carta immerse nellurina. Nei 6-8 giorni al mese il cui il semaforo del computer rosso non si possono avere rapporti, e si tratta quindi di un perfezionamento dei metodi naturali. Richiede alla coppia una serena accettazione dellastinenza periodica o delluso del profilattico. Indice di Pearl (n di gravidanze in 100 anni di uso corretto) = 8-10, anche se bisogna segnalare che non esistono ancora ampi studi in proposito.

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LA PREVENZIONE DELLA SIDS

La SIDS
Cosa la SIDS?. Significa Sudden Infant Death Syndrome: dispiace parlare di argomenti come questo, ma meglio che ci informiamo anche sulla morte in culla o morte bianca. Si tratta della morte improvvisa e inaspettata di un lattante sotto lanno di vita che rimane inspiegata anche dopo un attento esame del bambino, della sua storia clinica e dellambiente in cui si verificata. Molte statistiche dei paesi evoluti indicano che la SIDS la principale causa di morte dei bambini entro il primo anno di vita: in Italia si ritiene che riguardi 1 bambino su 1000.

Le cause della SIDS sono ancora incompletamente conosciute, ma stato dimostrato che adeguandosi ai semplici suggerimenti che seguono il rischio di morte in culla si riduce del 50%.

Mettetelo a dormire a pancia in su, almeno nei primi 6 mesi di vita. Non fumate in gravidanza e durante lallattamento. Nessuno deve fumare nella stanza del bambino e in sua presenza. Non vestitelo eccessivamente e non coprite il capo del bambino durante il sonno.

Non avvolgetelo in troppe coperte. Non superate nella stanza i 20C. Aerate frequentemente lambiente.

Fatelo dormire in un lettino: con un materasso rigido e senza cuscino in cui non ci siano spazi vuoti tra il materasso e le sponde in cui non vi siano ingombri (giocattoli, peluche, ecc.) con una distanza massima di 6 cm tra le sbarre E consigliabile che: non dorma nello stesso letto dei genitori dorma, durante i primi mesi, nella stanza dei genitori venga allattato al seno, purch la mamma non fumi