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Dott. E. Li Bianchi U.O.

CUBE Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini Roma

SANGUE : SISTEMA BIFASICO


FASE LIQUIDA PLASMA SOLUZIONE SALI MINERALI E ORGANICI

FASE SOLIDA

CELLULE NUCLEATE (globuli bianchi) CELLULE ANUCLEATE (globuli rossi) FRAMMENTI CITOPLASMATICI (piastrine)

Il sangue uno dei tre compartimenti liquidi del corpo: Compartimento plasmatico: 5 litri. 45% cellule. 65% plasma: 93% acqua; 7% proteine.
Compartimento intracellulare: 25 litri. Compartimento interstiziale: tra i 12 e i 15 litri ( lunico che

pu oscillare).

Il sangue deve essere considerato un sistema dinamico in cui le variazioni dipendono dallequilibrio fra produzione e distribuzione dei suoi componenti. La volemia normale di circa 70 ml/kg (pari a circa 1/14 del peso corporeo).

Emocromo
Contempla il conteggio del numero dei globuli rossi

(eritrociti), dei globuli bianchi (leucociti) e delle piastrine (trombociti), nonch la determinazione quantitativa dellemoglobina.
Con la formula leucocitaria si intende la percentuale di

ciascun tipo di globulo bianco (granulociti neutrofili, eosinofili e basofili monociti, linfociti).
detto anche esame emocromocitometrico che

letteralmente significa "misurazione del colore del sangue e del numero delle sue cellule, cio dei globuli".

Costituenti normali del sangue


Lesame emocromocitometrico analizza le cellule che si trovano nel sangue, queste sono:
Neutrofili: 60%; 1800-7700/l. Citoplasma eosinofilo, granuli fini.

Nucleo polilobato, 5-7 lobi in quelli invecchiati, a ferro di cavallo in quelli giovani. Eosinofili: 3%; 0-450/l. Citoplasma eosinofilo, granuli rosso scuro. Nucleo poco evidente in genere bilobato. Basofili: 1%; 0-200/l. Granuli azzurro scuro. Nucleo polilobato Linfociti: 30%; 1000-4800/l. Monociti: 4%; 0-800/l. Piastrine: 150000-300000/l. Hanno la forma di un disco di circa 2-3m di diametro. Globuli rossi: 4.500.000-5.800.000/l nelluomo; 4.200.0005.200.000/l nella donna. Hanno la forma di disco biconcavo, anucleato, con un diametro di circa 7-8m ed uno spessore di 2.5m alla periferia e 0.8m al centro.

Globuli Rossi
Gli eritrociti (RBC) sono le cellule pi numerose del sangue

Caratteristiche dei globuli rossi:


Colore: dipende dalla emoglobina.

normo/ipo/ipercromico, policromico.
Dimensione: normo/micro/macrocitico. Forma: normalmente a disco biconcavo. Ogni

variazione si definisce anisopoichilocitosi. La forma, lintegrit e la flessibilit della membrana sono controllate dal citoscheletro.

Misure di laboratorio:
Emoglobina: e la proteina che trasporta lossigeno ed e presente nei

globuli rossi. Il test implica la lisi degli eritrociti. Uomo: 14-18g/dL; donna: 12-16g/dL. sangue.

Conta eritrocita ria (RBC): numero totale degli eritrociti presenti nel Ematocrito: misura del volume totale degli eritrociti in rapporto al

volume totale del sangue. Uomo: 0,42-0,52L/L; donna: 0,37-0,47L/L.

VES: determinazione della velocit di sedimentazione dei GR in un

campione di sangue reso incoagulabile (citrato di sodio). Aumenti della VES si rilevano in caso di disprotidemia (alterazione albumina/globuline), ossia in caso di aumento, per esempio di origine infiammatoria, delle proteine di fase acuta e in caso di alterazioni qualitative e quantitative dei GR; valori pi bassi si rilevano per esempio in caso di affezioni epatiche e poliglobulie.

Indici eritrocitari:
MCV: volume corpuscolare medio; ematocrito/RBC. 11.5-

14.5%. Indica la grandezza dei G.R. ed e importante per la diagnosi di anemie.


MCH: emoglobina corpuscolare media (contenuto di Hb

per cellula); emoglobina/RBC. 27-31 pg.


MCHC:

concentrazione dellemoglobina corpuscolare media (quantit di Hb per volume di GR); emoglobina/ematocrito. 32-36g/dL. Indica se i G.R. contengono poca o molta emoglobina.

Emopoiesi
Lemopoiesi un fenomeno extravascolare che si verifica nel midollo rosso, quindi nelle ossa della cassa toracica, del cranio, del cingolo scapolare, della colonna vertebrale, del bacino e nellepifisi delle ossa lunghe

Nel midollo sono presenti due tipi di isolotti emopoietici: Un tipo circondato dai macrofagi eritropoiesi. Un tipo circondato da cellule reticolari mielopoiesi.
Il rapporto tra i due isolotti di 2:1 a favore di quelli mielopoietici.

Esiste un progenitore comune per tutte le linee cellulari: steam-cell o cellula totipotente. Da questa cellula derivano due cellule pluripotenti (committed-cell): CFU-S, cellula staminale mieloide:
Eritrociti Leucociti Megacariociti

CSL, cellula staminale linfoide:


Linfociti T Linfociti B

Le cellule staminali possono: 1. Duplicarsi steam cell. Una stimolazione di queste cellule provoca una vera policitemia ( n cellulare). La capacit proliferativa dipende da domanda e fattori genetici. 2. Indirizzarsi commited cell (CFU). La stimolazione di una di queste cellule provoca la policitemia di una sola linea. La capacit proliferativa dipende da domanda e fattori genetici.

Fattori emopoietici (CSF: colony stimulating factors): G-CSF: per i granulociti. GM-CSF: principalmente per i granulociti ed i monociti. M-CSF: per i monociti. Eritropoietina: per gli eritrociti. Prodotta dal rene in base allo stato di ossigenazione tissutale. Essa determina: velocit di sintesi della emoglobina negli eritroblasti. sintesi proteica non emoglobinica. velocit di transito dei precursori dei GR attraverso il loro ciclo maturativo e rilasciamento in circolo.

Reticolocita Eritrocita maturo

rilascio della cellula nel sangue.

perdita di mitocondri, ribosomi e quindi della capacit di sintesi emoglobinica. reticolocita: 5 giorni; mediante stimolazione con eritropoietina la trasformazione pu avvenire in 2 giorni.

Periodo di sviluppo normale da proeritroblasto fino al

Trasformazione del reticolocita in eritrocita: 1-2 giorni. Emivita degli eritrociti: 120 giorni. Una piccola parte degli eritrociti distrutta di solito gi nel

midollo osseo (= eritropoiesi inefficace).

Tra tutte le sostanze necessarie ad una normale eritropoiesi, due sono particolarmente importanti e indispensabili a tal punto che la loro carenza provoca malattia: 1. ferro, necessario per il trasporto e laccumulo di ossigeno (la cui carenza responsabile dell80% delle anemie) 2.vitamina B12 e acido folico, necessari per la sintesi del DNA (anemie megaloblastiche)

Leritropoiesi regolata da un meccanismo O2-dipendente, tramite un fattore di crescita emopoietico, leritropoietina (EPO), secreta dai reni. Lo stimolo fisiologico per la formazione di eritropoietina rappresentato dallipossia tissutale. Leritropoietina, legandosi al recettore specifico presente alla superficie cellulare, promuove la differenziazione delle cellule staminali di 1 ordine ad eritroblasti nonch lulteriore differenziazione delleritropoiesi sino a reticolociti ed eritrociti.

Nomenclatura morfologica degli eritrociti


Anisocitosi = dimensione irregolare degli eritrociti senza modifica di forma

(qualsiasi tipo di anemia) Schistociti = eritrociti rotti (ad es. Porpora trombotica trombocitopenia) Macrociti = eritrociti di forma normale ma con diametro maggiore (> 8,5 ) e MCV aumentato, spesso ipercromici (carenza di vitamina B12 o acido folico) Microciti = eritrociti di forma normale ma con diametro minore (< 6,8 ), spesso ipocromici (anemia sideropenica) Normociti = eritrociti normali, della dimensione di 6,8-7,3 , pi chiari al centro Poichilocitosi = pronunciate modifiche di forma degli eritrociti (tutte le anemie gravi) Cellule falciformi = gli eritrociti assumono forma di falce a causa dellemoglobina abnorme (HbS) (anemia falciforme) Sferociti = piccoli, discoidi, a forma rotonda, senza zona chiara centrale (sferocitosi) Cellule a bersaglio = eritrociti ipocromici con ispessimento centrale (talassemia)

Anemie
Definizione Diminuita concentrazione dellemoglobina, oppure ridotto ematocrito, oppure numero degli eritrociti al di sotto della norma:
emoglobina (Hb): < 13,5 g/dl (M) < 12,0 g/dl (F) eritrociti: < 4,3 milioni/l (M) < 3,9 milioni/l (F) ematocrito (Ht): < 40% (M) < 37% (F)

I valori di Hb e di Ht sono reciprocamente correlati e sono i parametri decisivi per la diagnosi di anemia. Il numero degli eritrociti non sempre si correla al valore di Hb e non quindi un parametro sensibile per una definizione di anemia (ad es. anemia da carenza di ferro con Hb diminuita ma numero di eritrociti ancora normale).

Gli eritrociti pi giovani contengono ancora residui di RNA sotto forma di sostanza reticolare o filiforme. Tali cellule, dette reticolociti, hanno una vita media massima di 2 giorni e rappresentano il 3-18 delle emazie. La quota di reticolociti presenti nel sangue periferico e di eritroblasti nel midollo pu dare indicazioni sul tipo di anemia:
iperrigenerativa: reticolociti ed eritroblasti aumentati Ipo

o arigenerativa: diminuiti

reticolociti

ed

eritroblasti

Lespressione clinica dellanemia deriva dalla ipossia

tissutale ed i suoi segni peculiari rappresentano le risposte compensatorie degli apparati cardiovascolare e polmonare a tale ipossia. I sintomi clinici dipendono dalla gravit e dalla durata dellanemia. Lanemia grave pu essere accompagnata da debolezza, vertigini, cefalea, ronzii, scotomi (assenza o deficit circoscritto del campo visivo), facile stancabilit, sonnolenza, irritabilit e, nei bambini, da diminuzione delle difese immunitarie. Possono anche manifestarsi amenorrea, perdita della libido, disturbi gastrointestinali e, a volte, ittero e splenomegalia. Infine si possono avere insufficienza cardiaca o shock.

Meccanismi di adattamento (per continuare a fornire O2 ai tessuti):


della gittata cardiaca attraverso laa tachicardia. A causa

dellanemia la viscosit del sangue diminuisce ed aumenta la velocit di circolo. La pressione sistolica si mantiene su buoni valori, ma la pressione diastolica diminuisce, per cui il carico di lavoro sui ventricoli solo leggermente aumentato.
Ridistribuzione del sangue della produzione di 2-3 DPG spostamento a dx della

curva di dissociazione

Anemie da eccessiva perdita ematica


Anemia postemorragica acuta: Poich la riserva midollare limitata, unanemia pu conseguire a una qualsiasi emorragia massiva associata alla rottura spontanea, traumatica o anche dallincisione di un vaso sanguigno di grosso calibro, dallerosione di unarteria a causa di lesioni (p. es., ulcera peptica, processo neoplastico) oppure dalla compromissione dei normali processi emostatici. Gli effetti immediati dipendono dalla durata e dallentit dellemorragia. La perdita improvvisa di 1/3 del volume ematico pu essere fatale. Se ne pu perdere fino a 2/3 senza correre tale rischio, se ci avviene lentamente, in un periodo di 24 h. I sintomi sono causati dalla improvvisa riduzione del volume ematico e dalla successiva emodiluizione, con riduzione della capacit del sangue di trasportare lO2.

Landamento dellemorragia determina lentit dei sintomi. Lipotimia, capogiri, sete, sudorazione, polso debole e frequente, tachipnea fanno parte del quadro. Un evento comune lipotensione ortostatica. Se lemorragia continua la PA scende a livelli critici e pu sopraggiungere la morte. Durante e subito dopo lemorragia, la conta dei GR, lHb e lHCT sono falsamente alti a causa della vasocostrizione. Entro poche ore i liquidi tissutali entrano in circolo, determinando una emodiluizione e una caduta dei GR e dellHb proporzionali alla gravit dellemorragia. Lanemia che ne deriva normocitica.

Anemia postemorragica cronica: Anemia microcitica provocata da una modica ma prolungata perdita di sangue, quale si verifica a livello di una lesione emorragica cronica del tratto gastrointestinale (p. es., ulcera peptica o emorroidi), oppure di una sede emorragica dellapparato genitourinario.

Le caratteristiche cliniche e il trattamento dellanemia da emorragia cronica sono quelli propri dell anemia sideropenica.

Anemie da deficit nella produzione eritrocitaria


Tra le anemie da deficit di produzione eritrocitaria tratteremo le pi importanti in termini di frequenza nella popolazione generale: Anemia da carenza di ferro (sideropenica)
Anemie da carenza di vitamina B12 e acido folico (anemia megaloblastica).

Anemia sideropenica
In Europa interessa circa il 10% delle donne in et fertile, pi del 50% nei Paesi in via di sviluppo.
lanemia pi frequente: 80% di tutte le anemie. L80% delle anemie sideropeniche si riscontra nelle donne (perch perdono Fe con la mestruazione; il fabbisogno di Fe aumenta durante la gravidanza e lallattamento).

La carenza di ferro la principale forma di malnutrizione nel mondo colpisce circa 1,5 miliardi di persone. Ogni euro speso per arricchire gli alimenti di ferro ha un ritorno di 84 euro in termini di aumento della produttivit e decremento degli handicap. La carenza di ferro pericolosa soprattutto per le donne in et fertile e per i bambini, per le sue gravi conseguenze sulla salute e sulla capacit di apprendimento.

Caratteristiche di uno striscio periferico in pz con carenza di ferro

Acantociti: le forme crenate dei GR dipendono dalla osmolarit elevata del plasma che estrae acqua dalle cellule

GR ipocromici microcitici

Schematicamente, le cause di carenza di ferro sono:


Carenze dietetiche (in neonati e bambini, vegetariani). Assorbimento insufficiente: acloridria, sindrome da

gastroresezione, sindrome da malassorbimento. Aumento del fabbisogno (sviluppo, gravidanza, allattamento, attivit sportiva). Perdita di ferro: i casi di sideropenia pi frequenti (80%) sono dovuti ad emorragie croniche, tra le quali:
Emorragie a livello del tratto digerente (ulcera, gastrite erosiva,

emorragia da varici esofagee, ernia iatale, diverticolosi del colon, emorroidi, ecc.) Metromenorragie nella donna Emorragie da interventi chirurgici o traumi

carcinoma,

La perdita di Fe con le mestruazioni (media 0,5 mg/die), la gravidanza (0,5-0,8 mg/die), lallattamento (0,4 mg/die) e la perdita di sangue (da malattia, incidenti o prelievo venoso) conduce subito a una carenza di Fe, che si verifica progressivamente e culmina nelle deplezione. Stadio 1: la perdita di Fe eccede lassorbimento, causando una progressiva deplezione dei depositi marziali (rappresentati dal contenuto del Fe midollare); Stadio 2: i depositi di Fe, ormai esauriti, non riescono pi a soddisfare le richieste degli eritroblasti. La concentrazione sierica del Fe decresce, portando a una progressiva riduzione del Fe disponibile per leritropoiesi. Stadio 3: si instaura anemia con GR e indici in apparenza normali. Stadio 4: sono presenti microcitosi e ipocromia. Stadio 5: la carenza di Fe intacca i tessuti, determinando sintomi e segni.

In sostanza la presenza di questa patologia indicata dai seguenti parametri di laboratorio: Hb, MCHC, MCV, quindi Microcitosi ed Ipocromia. Anisopoichilocitosi: GR a matita. Sideremia (Valori normali: 37-147 mcg /100 ml). Ferritina: Indica la riserva organica di ferro a livello epatico. Valori inferiori alla norma indicano, con sicurezza, carenza di ferro e permettono la diagnosi differenziale tra anemia sideropenica ed anemia dovuta ad altre cause (valori normali: 20-200 mcg/100ml) Poich la deficienza di Fe limita leritropoiesi, si manifesta reticolocitopenia

Sintomi a carico di cute e mucose: Unghie fragili, incavate e concave (coilonichia), perdita diffusa di capelli, afte orali ricorrenti, disidrosi cutanea e prurito; Sindrome di Plummer-Vinson: atrofia sideropenica della mucosa della lingua, dellorofaringe e dellesofago, con dolori urenti e disfagia dolorosa; Ragadi della commissura labiale. Disturbi aspecifici psichici o neurologici: Cefalea, deficit di concentrazione, irritabilit, restless legs, picacismo (abnorme desiderio alimentare di sostanze non commestibili). Sintomi generali dellanemia: Pallore della cute (poco significativo) e delle mucose (pi significativo); Astenia, eventuale dispnea da sforzo (diminuito apporto di O2); Eventuale soffio sistolico (dovuto a turbolenza del flusso, da diminuita viscosit ematica).

Anemie megaloblastiche
Le anemie megaloblastiche sono causate da carenza di vitamina B12 e/o acido folico, con disturbi nella sintesi del DNA e nella maturazione del nucleo, nonch comparsa di megaloblasti. Le anemie megaloblastiche sono pi frequenti per carenza di vitamina B12. Incidenza: 9/100.000/anno.

Anemia da carenza di vitamina B12: macrociti spesso ovalizzati

Acido folico e vitamina B12 rivestono particolare importanza nella sintesi dei precursori del DNA. In mancanza di B12 non si produce DNA ma si continuare a fabbricare RNA sintesi proteica le cellule divengono sempre pi grandi e si riscontrano nuclei giovani rimangono tali fino agli ultimi stadi del n. di GR 2.000.000 L. Solitamente colpisce gli adulti con et compresa tra i 50 de i 60 anni. Vitamina B12: la presenza del cosiddetto fattore intrinseco premessa necessaria per lassorbimento di vitamina B12. Si tratta di un glicopeptide prodotto dalle cellule parietali della mucosa dello stomaco. La carenza di fattore intrinseco causa di anemia megaloblastica. Acido folico: lacido folico contenuto negli alimenti (verdure, fegato) sotto forma di poliglutammato e viene scisso, a livello dellintestino tenue, in monoglutammato. Tale scissione pu essere disturbata dai contraccettivi orali e da alcuni farmaci.

Cause di anemia megaloblastica: Carenza di vitamina B12 Carenze dietetiche (alimentazione vegetariana) (rare) Carenza di fattore intrinseco Esiti di gastroresezione Anemia perniciosa: caratterizzata da gastrite atrofica di tipo A con acloridria, verosimilmente dovuta alla formazione di autoanticorpi contro le cellule parietali gastriche e contro il fattore intrinseco stesso. pi frequente negli anziani, F > M. Sindrome da malassorbimento Carenza di acido folico Carenze dietetiche (alcoolismo, diete non variate in pazienti anziani) Aumentato fabbisogno (emolisi, gravidanza) Sindrome da malassorbimento Alterazioni del metabolismo dellacido folico dovuti a particolari farmaci (difenilidantoina)

Lanemia macrocitica, con MCV > 100 fl. presente reticolocitopenia, a meno che il paziente non

sia stato trattato. Il midollo osseo mostra iperplasia eritroide con modificazioni di tipo megaloblastico. La bilirubinemia sierica indiretta pu essere elevata a causa delleritropoiesi inefficace e della sopravvivenza accorciata dei GR. Lanalisi della vitamina B12 sierica il metodo pi comunemente utilizzato per stabilire la carenza di B12 come causa di megaloblastosi. Livelli < 150 pg/ml indicano con certezza una carenza di B12.

Triade sintomatologica della carenza di vitamina B12 Sindrome ematologica: Sintomi generali da anemia: astenia, affaticabilit, pallore. Sindrome gastrointestinale: Gastrite atrofica autoimmune di tipo A con acloridria in caso di anemia perniciosa. Alterazioni trofiche della mucosa, glossite atrofica, lingua liscia e arrossata e parestesie linguali urenti. Sindrome neurologica: Degenerazione spinale, funicolare e demielinizzazione dei cordoni posteriori (atassia spinale) e della via piramidale (paresi spastica, segni piramidali). Si manifestano sintomi e segni da polineuropatia con parestesie dolorose a carico di mani e piedi (formicolio, andatura atassica). Eventuale areflessia delle estremit inferiori, occasionalmente anche sintomi psicotici.

Anemie da eccessiva distruzione eritrocitaria (Anemie emolitiche)


Emolisi: riduzione del tempo di sopravvivenza degli eritrociti dai normali 120 giorni sino a poche settimane o giorni. Si distinguono: emolisi intra- ed extravascolare. Se un concomitante incremento dellemopoiesi mantiene costanti i livelli di emoglobina, si parla di emolisi compensata; altrimenti si parla di anemia emolitica.

Gli eritrociti pi vecchi vengono rimossi dal torrente

circolatorio dopo unemivita di 120 giorni. L85% di questa emolisi fisiologica avviene in sede extravascolare nel sistema reticolo-endoteliale (SRE). La sede emocateretica principale la milza. In caso di emolisi patologica rilevante, gli eritrociti vengono distrutti anche nel fegato e nel midollo osseo. Tutte le emolisi croniche portano ad una stimolazione delleritropoiesi con degli aspetti tipici: nel midollo osseo: proliferazione eritroblastica con maturazione normale. Il rapporto leuco/eritroblastico si sposta a favore della serie rossa. nel sangue periferico: reticolocitosi (a condizione che il midollo sia normale).

Anemie emolitiche da difetti eritrocitari estrinseci:


Nessuna anomalia dei GR pu essere identificata o implicata nellemolisi da deficit extraglobulari.
La distruzione dei GR in rapporto a circostanze estranee ai GR. Le cellule del donatore vengono distrutte a una velocit uguale a quella delle cellule autologhe.

Anemia da iperattivit del SRE (ipersplenismo):

lipersplenismo caratterizzato da un aumento di volume della milza, accompagnato da una maggiore attivit filtrante e fagocitaria a carico dei GR, leucociti e piastrine. Malattie associate a iperplasia reticoloendoteliale sono quelle maggiormente implicate nella genesi dellipersplenismo, che pu anche derivare da qualsiasi patologia che determina splenomegalia. La splenomegalia il segno caratteristico dellipersplenismo; la grandezza della milza direttamente proporzionale al grado dellanemia. Per ogni 2 cm di milza che supera il margine costale ci si pu attendere un calo delHb di circa 1 g. Lanemia e le altre citopenie sono di solito modeste e asintomatiche, a meno che non coesistano altri meccanismi responsabili della loro gravit.

Anemie da alterazioni immunologiche:


Anemia emolitica autoimmune (AEA):

Lanemia emolitica autoimmune (AEA) identificata dalla presenza di autoanticorpi (Ac) che reagiscono contro i GR. Lanemia emolitica da anticorpi caldi la forma pi comune di AEA. L anemia di solito grave e pu essere fatale. Questi anticorpi possono comparire spontaneamente, in associazione a talune malattie (LES, linfomi) o dopo stimolo da parte di un farmaco (p. es., a-metildopa, levodopa). La malattia da anticorpo freddo (malattia da agglutinina fredda) unanemia emolitica causata da un autoanticorpo che reagisce a una temperature < 37C (di solito < 30C). La malattia associata a infezioni (soprattutto polmoniti da micoplasma o mononucleosi) e a stati linfoproliferativi.
Anemia associata a sensibilit al complemento:

Lemoglobinuria parossistica notturna un raro disordine caratterizzato da episodi di emolisi ed emoglobinuria, questultima pi accentuata durante il sonno. Le crisi possono essere scatenate dalle infezioni, dalla somministrazione di Fe, di vaccini o dalle mestruazioni.

Anemie da danno meccanico:


Anemia

emolitica microangiopatica)

da

trauma

(Anemia

emolitica

I GR si rompono quando sono esposti a deformazione o turbolenza di circolo eccessive; la diagnosi data dalla presenza di frammenti di GR di forma strana nel sangue periferico (p. es., triangoli o forme a elmetto).
Anemia emolitica causata da agenti infettivi

Gli agenti infettivi possono provocare emolisi attraverso unazione diretta delle tossine (p. es., da Clostridium perfrigens, da streptococchi alfa o beta emolitici o da meningococchi) oppure per invasione e distruzione dei GR da parte del microrganismo (p. es., Plasmodium e Bartonella sp).

Anemie emolitiche da difetti eritrocitari intrinseci:


Anemie emolitiche da alterazioni della membrana eritrocitaria

(sferocitosi).

La sferocitosi ereditaria una malattia cronica trasmessa come carattere dominante e caratterizzata da emolisi di GR sferoidali, anemia, ittero e splenomegalia. Diverse anomalie a carico delle proteine di membrana sono responsabili delle modificazioni in senso sferocitico. La riduzione dellarea di superficie della cellula si ripercuote negativamente sulla flessibilit necessaria alla cellula per passare attraverso il microcircolo splenico. Come risultato, si verifica emolisi nella milza. Lellissocitosi ereditaria (ovalocitosi) una rara malattia autosomica dominante nella quale i GR sono ovali o di forma ellittica o ovalare; lemolisi di solito assente o minima, con anemia modesta o assente. Lanomalia dei GR consegue ad alterazione delle proteine di membrana.

Anemie da alterazioni del metabolismo eritrocitario:

Deficit dello shunt degli esosi monofosfati e del metabolismo del glutadione. Lunico deficit di rilievo in questa via metabolica quello della glucoso-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), comunemente chiamato favismo. Deficit della glucosio 6-fosfato deidrogenasi protezione contro gli agenti ossidanti. Lemolisi prevalentemente intravascolare, lHb precipitata produce corpi di Heinz e conseguente danno eritrocitario nella microcircolazione. Lemolisi si evidenzia nella popolazione pi vecchia dei GR dopo esposizione a farmaci o altre sostanze che producono perossidi e provocano lossidazione dellHb e della membrana del GR. Questi agenti comprendono i salicilati, i sulfamidici, i nitrofurani, alcuni derivati della vitamina K e, in alcuni individui di razza bianca, i semi di fava. Tuttavia gli eventi scatenanti pi comuni oltre ai farmaci sono la febbre, le infezioni acute virali e batteriche e lacidosi diabetica.

Anemie da difettosa sintesi di emoglobina.

Sono alterazioni genetiche della molecola dellHb che si rendono evidenti attraverso modificazioni delle caratteristiche chimiche, della mobilit elettroforetica o delle propriet fisiche della proteina. Anemia falciforme: anemia emolitica cronica ereditaria che si manifesta quasi esclusivamente nella razza nera ed caratterizzata da GR con forma a falce (nel versante venoso), alterazione dovuta alla presenza di Hb S nellindividuo omozigote. La forma deossigenata di questa emoglobina precipita sottoforma di cristalli i quali si attorcigliano tra di loro a spirale. Cellule falciformi, elettroforesi Hb S. Talassemie o anemia Mediterranea: gruppo di anemie emolitiche croniche che si manifestano in popolazioni provenienti dai paesi del Bacino Mediterraneo e dal Sud-Est Asiatico; esse sono tutte caratterizzate da una alterazione nella sintesi dellHb e da eritropoiesi inefficace. -talassemia, -talassemia

Cromatografia bidimensionale di (Emoglobina A) normale e mutante (cellule falciformi, Emoglobina S)

Anemia falciforme is caused by the substitution of a single nucleotide base in the gene coding for the Beta chain of hemoglobin. A single base pair substitution can cause the normal aa, glutamate (hydrophilic and polar) to be replaced with valine (hydrophobic and non-polar). Result: hemoglobin is less water-soluble, especially under acidic conditions. It crystalizes when the blood becomes acidic (as from carbonic acid, during exertion).

Emolisi croniche

Emolisi compensata: la bilirubina plasmatica ancora normale, la vita media degli eritrociti diminuita ed compensata dallaumento delleritropoiesi (sino a 10 volte il valore normale). Anemia emolitica: lemolisi maggiore della capacit di compensazione del midollo: segni di emolisi con anemia. I sintomi principali di emolisi cronica conclamata sono: sintomi generali (astenia, affaticabilit, dispnea da sforzo, vertigini), eventuale ittero, splenomegalia e calcolosi biliare pigmentata.
Crisi emolitica acuta
febbre, brividi, eventualmente collasso ittero, iperbilirubinemia emoglobinuria con urina color birra scura: pericolo di insufficienza renale

acuta tumefazione e dolore splenico, dolori lombari.

Caratterizzate da dei GR (6-10 milioni), dellHb (>18g/ml) e

Poliglobulie

dellematocrito (>50%).

In condizioni normali leritropoiesi regolata dalleritropoietina (EPO),

secreta a livello renale ed il cui principale stimolo alla produzione rappresentato dalla ipossia tissutale.

Un aumento della concentrazione di eritropoietina si riscontra in caso di:

carenza sistemica di O2 (anemie, insufficienza cardiaca/polmonare) carenza locale di O2 (cisti renali, idronefrosi) ipernefroma (sintesi paraneoplastica di eritropoietina). Concentrazione diminuita di eritropoietina in: policitemia vera (proliferazione neoplastica che interessa soprattutto la linea eritroide) insufficienza renale (anemia renale) in cui assente laumento delleritropoietina tipico delle anemie

Policitemia assoluta
Policitemia primaria (policitemia vera o morbo di Vaquez):

malattia mieloproliferativa cronica ad esito infausto, caratterizzata da unabnorme proliferazione di tutte le linee cellulari midollari, in particolare da un aumento della concentrazione dellHb e della massa dei GR (eritrocitosi). C un aumento della produzione e del turnover dei GR, dei neutrofili e delle piastrine. I disturbi (debolezza, cefalea, sensazione di testa vuota, disturbi visivi, affaticamento, dispnea) di solito possono essere attribuiti allespansione del volume ematico e alliperviscosit. La faccia pu essere rubizza e le vene retiniche congeste. Comune lepatomegalia e pi del 75% dei pazienti presenta splenomegalia. Infine, lattivit eritropoietica si riduce nel midollo. GB immaturi e precursori dei GR possono ritrovarsi nel sangue periferico, mentre si sviluppano marcata anisocitosi, poichilocitosi, con microciti, ellissociti e cellule a goccia. La PV deve essere considerata negli uomini con Htc > 54% e nelle donne con Htc > 49%. Senza trattamento, il 50% dei pazienti sintomatici muore entro 18 mesi dalla diagnosi.

Policitemia assoluta secondaria:

caratterizzata dalliperproduzione di eritropoietina. Pu essere la conseguenza del soggiorno ad alte quote, di malattie cardiopolmonari croniche, di shunt dx-sx, di riduzione della ventilazione alveolare, di patologie renali. Fumo: il fumo pu causare uneritrocitosi reversibile. La carbossiemoglobina una conseguenza dellinalazione del fumo di tabacco. Leritrocitosi causata dallanossia tissutale. Ipossiemia arteriosa: i pazienti con patologia polmonare cronica o con shunt intracardiaci da destra a sinistra con ipossiemia possono sviluppare uneritrocitosi. Anche in caso di prolungata esposizione ad alte quote o nelle sindromi da ipoventilazione centrale, pu esserci un incremento della massa eritrocitaria. Emoglobinopatie con alta affinit per lO2 Eritrocitosi associata a tumore: i tumori renali e le cisti possono causare eritrocitosi dovuta allaumentata secrezione di eritropoietina.

Policitemia relativa
Quando laumento del numero di GR, dellHb e
dellematocrito non si associa ad aumento della massa eritrocitaria totale, ma dovuta ad una riduzione del volume plasmatico (poliglobulia da stress, sindrome di Gaisbck).

Poich lHtc un rapporto dei GR circolanti per unit di volume di sangue intero, un Htc elevato pu essere causato da una riduzione del volume plasmatico. Quindi, una diagnosi di eritrocitosi vera basata sulla dimostrazione di una massa eritrocitaria aumentata. Nella eritrocitosi relativa (cio, policitemia da stress, la sindrome di Gaisbck), la massa normale e laumento dellHtc causato da una riduzione del volume plasmatico. Pi comune leritrocitosi secondaria a patologia polmonare, a policitemia del fumatore causata da elevati livelli di carbossiemoglobina e a tumori producenti sostanze eritropoietiche. Se la concentrazione arteriosa di O2 < 92%, unipossia tissutale pu essere alla base delleritrocitosi. La P50 (pressione parziale di O2 relativa a una saturazione dellHb del 50%) rappresenta una valutazione dellaffinit dellHb per lO2 ed esclude unalta affinit dellHb (unanomalia familiare) quale causa di eritrocitosi. eritropoietina sierica; quelli con eritrocitosi indotta da ipossia hanno livelli elevati; quelli con eritrocitosi associata a tumore hanno livelli normali o aumentati.

I pazienti con Policitemia Vera hanno livelli bassi o indeterminabili di

Malattie dei globuli bianchi


I leucociti, o globuli bianchi, sono incaricati della difesa

dell'organismo. La densit di leucociti nel sangue di 4000-10000 /mm3. I leucociti si dividono in due categorie: granulociti e cellule linfoidi (o agranulociti). Il termine di granulociti dovuto alla presenza di granuli nel citoplasma di queste cellule. I granulociti si distinguono in neutrofili, eosinofili (o acidofili), basofili. Le cellule linfoidi, invece, si distinguono in linfociti e monociti.

Granulociti
Derivano dal midollo osseo, il loro citoplasma ricco di
granuli che assumono colorazioni caratteristiche e che ne aiutano il riconoscimento. Il nucleo raggruppato in masserelle o lobi. Nel sangue ci sono anche cellule immature. Esse si

distinguono per avere il nucleo meno segmentato.

I neutrofili sono molto attivi nel fagocitare batteri e sono presenti in grandi quantit nel pus delle ferite. I neutrofili sono i leucociti pi comuni. Hanno un diametro di 12-15 m. Si riconoscono per il nucleo suddiviso in 2-5 lobi. Il citoplasma trasparente perch ha granuli piccoli e debolmente colorati di rosa. Nel nucleo dei neutrofili delle femmine, visibile un'appendice a forma di piccola mazza. E' il secondo cromosoma X, inattivato.

Gli eosinofili aggrediscono parassiti e fagocitano i complessi antigene-anticorpo. Gli eosinofili sono abbastanza rari nel sangue. La loro dimensione la stessa dei neutrofili. Il nucleo generalmente bilobato, ma sono stati osservati anche nuclei con 3 o 4 lobi. Il citoplasma pieno di granuli che assumono un colore rosa-arancione caratteristico. Il nucleo risulta ancora ben visibile.

I basofili secernono sostanze anticoagulanti, vasodilatatrici come l'istamina e la serotonina. Anche se possiedono capacit fagocitaria, la loro funzione principale quella di secernere sostanze che mediano la reazione di ipersensibilit. I basofili sono i leucociti pi rari (meno dell'1%). Sono relativamente piccoli: 9-10 m di diametro. Il citoplasma molto ricco di granuli che prendono una colorazione porpora scuro. Nei basofili, la quantit di granuli tale da nascondere il nucleo, generalmente bi-trilobato.

I granulociti assicurano la difesa cellulare aspecifica, in particolare contro batteri e funghi. Normalmente il 90% dei granulociti si trova nel midollo osseo, solo il 2-3% nel sangue circolante e il resto nei tessuti. Segnali umorali (ad es. interleuchina-1, fattore complementare C3) provocano una mobilizzazione dei granulociti del midollo al sangue. Nel sangue i granulociti si dividono in un pool marginale attorno alle pareti dei vasi ed in un pool circolante nel sangue.

Modificazioni reattive
Una infezione batterica acuta comporta tipiche

variazioni a carico dei globuli bianchi e delle proteine

sieriche.

Granulocitosi neutrofila (= neutrofili > 7.500/l): cause fisiologiche: neonati, stress, sovraffaticamento, gravidanza infezioni: soprattutto batteriche: rari sono i casi con quota leucocitaria normale o diminuita (tifo, brucellosi) infiammazione: febbre reumatica, connettiviti, pancreatite, ascessi neoplasie: affezioni mieloproliferative necrosi tissutali: infarto cardiaco, polmonare, ustioni ed altro disturbi metabolici: gotta, crisi tireotossica, coma diabetico e uremico farmaci: ad es. steroidi, adrenalina, litio altro: in seguito a splenectomia, coliti, emorragia acuta, emolisi acuta, traumi, shock, fumo (leucocitosi da fumo)

Eosinofilia (= eosinofili > 450/l): fase di guarigione linfocitaria/eosinofila dopo infezioni batteriche malattie allergiche malattie parassitarie si manifestano con eosinofilia marcata (ad es. infestazioni da vermi) affezioni cutanee croniche neoplasie: ad es. malattia di Hodgkin, malattie mieloproliferative, carcinomi metastatizzati altre cause: ad es. sindrome di Churg-Strauss e vasculiti da ipersensibilit, endocardite di Lffler, malattia di Addison, ecc.

Neutropenia
Si definisce leucopenia una riduzione del numero dei GB

circolanti al di sotto di 4000/ml. Solitamente una leucopenia caratterizzata da un ridotto numero di granulociti neutrofili (Granulocitopenia; agranulocitosi) La riduzione del numero dei granulociti neutrofili nel sangue comporta di solito aumentata suscettibilit alle infezioni batteriche e fungine. Una classificazione delle neutropenie pu essere effettuata con la conta dei neutrofili (GB totali, percentuale dei neutrofili e dei precursori) e sul relativo rischio di infezioni: neutropenie lievi (1000-1500/ml), moderate (500-1000/ml) o gravi (< 500/ml). Una neutropenia acuta, grave, secondaria a ridotta produzione, spesso pericolosa per la vita del paziente immunocompromesso.

La neutropenia acuta (che si manifesta nello spazio di

pochi giorni) spesso si sviluppa quando l'utilizzo dei neutrofili rapido e la produzione carente. La neutropenia cronica (con durata di mesi o anni) in genere deriva da una ridotta produzione o da un eccessivo sequestro splenico di neutrofili. La neutropenia pu essere classificata a seconda che sia un epifenomeno di fattori estrinseci alle cellule mieloidi midollari o un difetto intrinseco presente nei progenitori mieloidi.

Neutropenia secondaria La neutropenia indotta da farmaci pu essere dovuta a diversi meccanismi sottostanti (immunologici, tossici, idiosincrasici o reazioni di ipersensibilit) e deve essere differenziata dalla neutropenia grave che si sviluppa prevedibilmente dopo la somministrazione di grandi quantit di farmaci citoriduttivi antineoplastici o a seguito di radioterapia e da quella causata da infezioni virali. La carente produzione di neutrofili pu avvenire quando una leucemia, un mieloma, un linfoma o tumori solidi metastatici (p. es., della mammella, della prostata) infiltrano e sostituiscono il midollo osseo. Una neutropenia transitoria spesso accompagna le infezioni virali (p. es., stadio iniziale della mononucleosi infettiva) e la sepsi una causa particolarmente grave di neutropenia. Neutropenia cronica spesso accompagna l'infezione da HIV, il risultato di una carente produzione di neutrofili e di una accelerata distruzione di neutrofili da parte di anticorpi. Neutropenie autoimmuni possono associarsi alla presenza di anticorpi circolanti antineutrofili e possono manifestarsi isolatamente o con malattie associate.

Neutropenia causata da difetti intrinseci delle cellule

mieloidi o nei loro precursori: questo tipo di neutropenia non comune. La neutropenia ciclica un raro disordine granulocitopoietico congenito. Pu essere trasmesso in modo autosomico dominante ed caratterizzato da irregolari, periodiche oscillazioni del numero dei neutrofili periferici. La neutropenia cronica idiopatica rappresenta un gruppo di non comuni disordini che coinvolgono cellule staminali commissionate della serie mieloide; sono presenti un normale numero di precursori dei GR e delle piastrine. Non presente splenomegalia. Il grado di suscettibilit alle infezioni quasi proporzionale alla conta ematica dei neutrofili nei pazienti con conte assolute dei neutrofili < 500/ml.

Alcuni pazienti con neutropenia cronica con conte dei neutrofili < 200/ml non hanno esperienza di molte infezioni gravi, probabilmente poich il resto del sistema immunitario rimane intatto. Comunemente, tuttavia, i pazienti con neutropenia ciclica o neutropenia grave congenita presentano ulcere orali, stomatiti o faringite associata a ingrandimento linfonodale nel corso degli stati di grave neutropenia. Si manifestano spesso polmoniti e periodontiti croniche. I pazienti la cui neutropenia secondaria a disordini di produzione acquisiti, derivanti da cancro o da chemioterapia, sviluppano con maggiore probabilit gravi infezioni batteriche, poich il loro sistema immunitario globalmente compromesso.

La diagnosi di neutropenia di solito si sospetta in un paziente con infezioni frequenti, gravi o usuali e viene confermata da basse conte ematiche. Durante l'esame obiettivo, particolare attenzione deve essere diretta ai pi comuni siti primari di infezione: spesso le superfici mucose, quali il tratto alimentare (gengive, faringe), dove il danno indotto dalla chemioterapia pu consentire l'invasione di organismi colonizzanti o la pelle, dove cateteri vascolari possono fungere da porta di infezione. Altri siti comuni di infezione includono i polmoni, il peritoneo, i siti di aspirazione del midollo osseo e di prelievo venoso e le unghie.

Linfociti
I linfociti hanno la dimensione di 7-15 micrometri con un nucleo rotondeggiante, un citoplasma scarso e pochi granuli. Svolgono un ruolo molto importante nel sistema immunitario: hanno il compito di reagire in modo specifico nei confronti di qualsiasi agente estraneo, o antigene. Si parla in questo caso di attivazione del linfocita e linfociti attivati si possono ritrovare in molti tessuti. I Linfociti derivano dalla cellula staminale multipotente e a seconda del luogo, all'interno dell'organismo, nel quale avviene la maturazione cellulare, si ottengono due linee linfocitarie ben distinte: i linfociti B e i linfociti T.

Linfociti T
Prendono nome dal fatto che, dopo essere stati prodotti nel midollo

osseo, migrano nel timo, dove avviene la loro maturazione, per cui i linfociti T imparano a riconoscere le cellule dellorganismo. I linfociti T maturi possono essere divisi in due tipi fondamentali. I linfociti T helper, che per riconoscere lantigene devono venire in contatto con cellule macrofagiche che presentino loro lantigene. Quando viene in contatto con il macrofago, il linfocita T helper pu riconoscere specificamente i frammenti della struttura antigenica demolita ed esposta allesterno: questo evento attiva il linfocita T helper, che quando reincontra la struttura antigenica secerne una inteleuchina-2. A sua volta, linterleuchina-2 secreta dai linfociti T helper attiva quei linfociti T citotossici che abbiano anchessi riconosciuto lo stesso antigene, inducendoli a dividersi e a dare origine a un clone di cellule citotossiche, capaci di uccidere specificamente tutte le cellule che presentano quellantigene.

Linfociti B
Nellorganismo umano, i linfociti B maturano nello stesso organo in cui

nascono, il midollo osseo. In seguito alla loro maturazione passano nel circolo sanguigno, ma, essendo cellule pi sedentarie dei linfociti T, tendono a localizzarsi nei linfonodi. Un linfocita B maturo viene attivato dal contatto con lantigene che si lega specificamente alle immunoglobuline della classe IgM e IgD esposte sulla sua membrana. In seguito a questo contatto specifico, il linfocita B diviene suscettibile a una serie di molecole segnale (linfochine) rilasciate da un linfocita helper, che abbia a sua volta riconosciuto lo stesso antigene. Il legame di queste linfochine con i loro recettori specifici, espressi sulla membrana dei linfociti B, induce il linfocita B a dividersi attivamente e a generare un clone di cellule figlie. Da queste prenderanno origine due tipi di cellule: le plasmacellule: cellule a vita breve, capaci di produrre e secernere una gran quantit di anticorpi, e destinate a morire una volta cessata questa funzione; I linfociti B memoria sono cellule con una vita molto lunga, con il compito di mantenere il ricordo dellantigene che stato riconosciuto per la prima volta dalla cellula capostipite del clone.

Linfocitosi

Linfocitosi assoluta (> 4.000/l): 1. reattiva: infezioni virali (ad es. mononucleosi infettiva, rosolia, ecc.) fase di guarigione linfocitaria di infezioni batteriche tubercolosi, sifilide, pertosse, malattia di Bang; spesso i bambini reagiscono a varie infezioni con una linfocitosi reattiva. 2. neoplastica: leucemia linfatica cronica (LLC).

Linfocitopenia
Una conta linfocitaria totale < 1000/ml negli adulti

o < 3000/ml nei bambini < 2 anni.


La conta linfocitaria normale negli adulti 1000-

4800/ml e nei bambini con meno di due anni, 3000-9500/ml.

La linfocitopenia congenita pu essere associata a malattie da immunodeficienza congenita, che possono anche avere un'anomalia quantitativa o qualitativa della cellula staminale che determina una linfocitopoiesi insufficiente.

Limfocitopenia associata ad altre cause, quali la sindrome di Wiskott-Aldrich, pu derivare da una accelerata distruzione di cellule T. Un meccanismo simile presente in pazienti con deficit di adenosina- deaminasi e deficit di purinnucleoside-fosforilasi.

La linfocitopenia acquisita si riferisce alle sindromi associate a

deplezione di linfociti ematici non secondaria a malattie congenite. L'AIDS la pi comune malattia infettiva associata a linfocitopenia, che deriva da distruzione dei linfociti T CD4+ infettati dall'HIV.
La linfocitopenia pu anche riflettere un'insufficiente produzione e

proliferazione linfocitaria derivante dalla distruzione della normale architettura timica o linfoide. Altre affezioni virali e batteriche possono associarsi a linfocitopenia.
La linfocitopenia jatrogena causata dalla chemioterapia citotossica,

dalla radioterapia antilinfocitaria. cellulare.

dalla

somministrazione

di

globulina

I glucocorticoidi possono causare linfocitopenia attraverso distruzione

La linfocitopenia, in genere, non causa sintomi ed generalmente

messa in evidenza durante la diagnosi di altre particolarmente infezioni virali, fungine o parassitarie.

affezioni,

I pazienti linfocitopenici sperimentano infezioni ricorrenti, spesso

presentano risposte inusuali ad agenti infettivi benigni o sviluppano infezioni da organismi inusuali. Una polmonite da Pneumocystis carinii, da citomegalovirus, da rosolia o da varicella suggerisce una potenziale immunodeficienza; una polmonite determinata da una di queste infezioni spesso fatale.
Questi pazienti presentano anche una pi alta incidenza di tumori

maligni e di disordini autoimmuni. Essi possono avere tonsille o linfonodi assenti o di ridotte dimensioni, indicativi di immunodeficienza cellulare; anomalie cutanee, quali alopecia, eczema, piodermiti o telangiectasia; evidenza di malattia ematologica, come

La linfocitopenia associata a stress, somministrazione di

corticosteroidi, chemioterapia o irradiazione , di solito, reversibile quando rimosso l'agente o il fattore scatenante. L'efficace trattamento della malattia di base associata alla linfocitopenia (p. es., malattia infettiva, infiammatoria e tumorale maligna) di solito determina un aumento della conta dei GB.
Il trattamento ottimale dei pazienti con malattia da HIV

richiede l'identificazione e il trattamento delle infezioni attive, profilassi primaria e secondaria per prevenire infezioni opportunistiche e il trattamento dell'infezione

EMOSTASI
Lemostasi normale il processo attraverso il quale mantenuta

la fluidit del sangue nel sistema vascolare ed consentita, quando e dove necessario (es. ferite, rotture dei vasi sanguigni), la rapida formazione di un solido tappo per tamponare lemorragia.
In condizioni di normalit c' un continuo equilibrio fra fattori

preposti a favorire la coagulazione locale del sangue ed i fattori che la controbilanciano (fibrinolisi).
La salvaguardia dell'integrit della circolazione sanguigna

regolata da un complesso sistema di processi fisiologici multifattoriali che coinvolgono:


piastrine

Se per situazioni congenite o acquisite si verifica una alterazione di questi equilibri si possono determinare:
Condizioni di ipercoagulabilit (trombosi) Fuoriuscita di sangue dai vasi sanguigni

(emorragie)

Dal punto di vista temporale dellemostasi si articola in:


1.

il

meccanismo

Breve periodo di VASOCOSTRIZIONE dovuto a meccanismi neurogeni riflessi e forse accentuato da fattori umorali come lendotelina, un potente vasocostrittore di origine endoteliale.
Tale contrazione finalizzata alla riduzione tempestiva ma momentanea della perdita di sangue

2. La lesione endoteliale espone il tessuto connettivo

subendoteliale altamente trombogenico, al quale le piastrine aderiscono iniziando la cosiddetta

attivazione. Le piastrine attivate cambiano forma e liberano ADP, trombossano A2 e serotonina. Sono cos reclutate altre piastrine, che si aggregano alle prime e formano il tappo piastrinico: ci avviene entro pochi minuti dalla lesione. E lEMOSTASI

3. Il rilascio di fattori tissutali nella sede della lesione attiva

la sequenza della coagulazione del plasma, che culmina nella formazione della trombina (dalla protrombina). La trombina converte il fibrinogeno in fibrina, stimolando un ulteriore reclutamento di piastrine. Tutto ci richiede tempo: lEMOSTASI SECONDARIA, che porta alla formazione di una massa solida di fibrina e piastrine (tappo emostatico) a tamponare stabilmente lemorragia.

La funzione principale di tutta questa serie di eventi quella di fornire una risposta rapida e localizzata che consenta la formazione di un tappo emostatico efficiente

I meccanismi di regolazione dellemostasi coinvolgono quindi:


componenti cellulari e umorali del sangue circolante
componenti cellulari: piastrine e leucociti

componenti umorali: della fibrinolisi


complemento inibitori

fattori plasmatici della coagulazione e sistema delle chinine sistema del

componenti dellendotelio vasale (cellule endoteliali)

reazioni

vasomotorie

che

influenzano

lemodinamica:

La fase vascolare-piastrinica
A seguito di una lesione vasale e della conseguente soluzione di continuit nelle strutture dellendotelio, si verifica una immediata vasocostrizione riflessa accompagnata dal rallentamento del flusso ematico. Segue una immediata adesione delle piastrine allendotelio attivata dalla esposizione delle fibrille di collagene della membrana basale dello strato

subendoteliale del vaso (mediata da ADP e dal von Willebrand Factor, vWF) Ladesione piastrinica provoca la metamorfosi delle piastrine le quali liberano cos sostanze in grado di regolare la vasocostrizione/vasodilatazione del vaso (serotonina, fosfolipidi), sostanze che facilitano laggregazione piastrinica (TG), sostanze che regolano il complesso inibitore AT-III/Eparina (PF4) o che attivano la cascata coagulatoria (fattore piastrinico P3) Segue laggregazione delle piastrine con conseguente formazione del cosiddetto trombo bianco che rappresenta il primo tappo emostatico

La fase coagulatoria
La lesione del vaso provoca lattivazione a cascata dei processi

che portano alla formazione di un coagulo in grado di riparare pi efficacemente e stabilmente la lesione del vaso stesso.
Lesposizione di molecole cariche negativamente da parte

delendotelio danneggiato induce lattivazione per contatto della via intrinseca della coagulazione (FXII); la liberazione della tromboplastina tessutale da parte dei tessuti danneggiati attiva la via estrinseca (FVII). Per entrambi i processi fondamentale la liberazione di fosfolipidi da parte delle piastrine (P3).
Sia lattivazione della via intrinseca sia di quella estrinseca

provocano lattivazione a cascata di numerosi fattori che

La fibrinoformazione
Il punto finale del processo coagulativo la produzione del

coagulo di fibrina.
La Trombina distacca due frammenti polipeptidici dalle

catene Aa e Bb del fibrinogeno (detti FPA e FPB).


Si ottengono cos dei monomeri di fibrina (FM) che

tendono a polimerizzare dando origine a molecole di fibrina solubile che, per azione del FXIII, si stabilizza in fibrina insolubile.
Strettamente connesso al sistema emocoagulativo il

Il tempo di tromboplastina parziale (PTT): sensibile a deficit di circa il 30-40% di tutti i fattori della coagulazione eccetto che per i fattori VII e XIII. Con rare eccezioni, un risultato normale esclude lemofilia. Leparina prolunga il PTT e questultimo viene utilizzato spesso per il monitoraggio della terapia eparinica. Un tempo prolungato pu anche essere causato da un deficit di uno o pi fattori della coagulazione o dalla presenza di un inibitore di un fattore della coagulazione (p. es., un anticoagulante che inibisce il fattore VIII) o di un inibitore del fosfolipide procoagulante.

Nel test del tempo di protrombina (PT): Il test individua i casi in cui siano presenti anomalie dei fattori V, VII e X, della protrombina e del fibrinogeno; il PT normale varia da 10 e 12 sec, in rapporto al particolare reagente impiegato contenente fattore tissutale e di altri dettagli tecnici. Un PT pi lungo di 2 s rispetto al valore normale, di controllo del laboratorio, deve essere considerato anormale e ne va indagato il motivo. Il PT un esame utile per lo screening di disturbi della coagulazione in varie condizioni acquisite (p. es., carenza di vitamina K, epatopatie, CID). Il PT viene anche impiegato per controllare la terapia con anticoagulanti cumarinici. Il range terapeutico del PT dipende dalla tromboplastina utilizzata in ogni laboratorio. Il rapporto internazionale normalizzato (INR, valore normale 0,9-1,1) stato introdotto dalla WHO per standardizzare internazionalmente il controllo della terapia anticoagulante. LINR il rapporto del PT del paziente rispetto al controllo elevato

Disordini dellemostasi e della coagulazione

Malattie caratterizzate da una tendenza al sanguinamento.

Disordini della coagulazione ereditari


Emofilia Forme comuni di disordini emorragici ereditari causate da deficit di fattore VIII, IX o XI della coagulazione. Lemofilia A (deficienza del fattore VIII), che colpisce circa l80% degli emofiliaci e lemofilia B (deficienza del fattore IX) hanno identiche manifestazioni cliniche, anomalie dei test di screening, cos come identica trasmissione genetica, legata al cromosoma X. Il dosaggio degli specifici fattori necessario per distinguere le due forme. Poich i geni dei fattori VIII e IX sono localizzati sul cromosoma X, lemofilia colpisce pressoch esclusivamente i maschi. Le figlie degli emofilici saranno portatrici obbligate, mentre tutti i figli maschi saranno normali. Ciascun figlio maschio di una portatrice avr il 50% delle possibilit di essere emofilico e ciascuna figlia ha il 50% delle possibilit

Malattie coagulative ereditarie rare Esistono altre condizioni di deficit ereditario di fattori della coagulazione. La maggior parte costituita da rari stati di tipo autosomico recessivo che causano la malattia solo nella condizione omozigote. Il deficit di Fattore XI inusuale nella popolazione generale ma comune nei discendenti degli Ebrei europei (frequenza del gene, 5-9%). Un disordine emorragico caratterizzato da sanguinamento da lesione (trauma o chirurgia) si verifica negli omozigoti e nei doppi eterozigoti e occasionalmente negli eterozigoti. Un altro importante disordine deriva da una deficienza di 2antiplasmina, il principale inibitore fisiologico della plasmina. Il dosaggio specifico dell2-antiplasmina mostrer valori dell1-3% del range normale. La profilassi con acido -aminocaproico o acido tranexamico corregger la tendenza emorragica. Un eterozigote, con un tasso di 2-antiplasmina nel 30-40% del valore normale, pu presentare un eccessivo sanguinamento chirurgico, se si

Coagulopatie acquisite Disordini della coagulazione correlati a malattie


epatiche Malattie epatiche la possono sintesi dei disturbare fattori lemostasi coagulativi, danneggiando

aumentando la fibrinolisi o causando trombocitopenia. Nei pazienti con epatite fulminante o con fegato grasso acuto in corso di gravidanza, lemostasi disturbata a causa della ridotta produzione e del consumo di fattori

della coagulazione nei trombi intravascolari.

Coagulazione intravascolare disseminata (CID, coagulopatia da consumo) Anomala generazione di fibrina nel sangue circolante. La coagulazione intravascolare disseminata (CID) consegue generalmente allingresso o alla formazione nel circolo ematico di materiale con attivit di fattore tissutale (TFA), che d inizio alla coagulazione. Di solito la CID si verifica in una delle seguenti quattro condizioni cliniche: 1. In corso di complicanze ostetriche, abruptio placentae, nellaborto terapeutico indotto con soluzione fisiologica, nella sindrome da ritenzione del feto morto e nella fase iniziale dellembolia amniotica. Materiale uterino con attivit di fattore tissutale ha accesso al circolo materno. 2. In corso di infezioni, soprattutto da gram -, la cui endotossina causa generazione di attivit di fattore tissutale sulla membrana citoplasmatica dei monociti e delle cellule endoteliali. 3. In presenza di neoplasia: particolarmente in caso di adenocarcinomi secernenti mucina del pancreas e della prostata e della leucemia

Disordini della coagulazione da anticoagulanti circolanti


Gli anticoagulanti circolanti sono sostanze endogene che inibiscono la coagulazione. Tali sostanze sono generalmente anticorpi che

neutralizzano lattivit di uno dei fattori della coagulazione (p. es., un anticorpo contro il fattore VIII o il fattore V) o lattivit del fosfolipide procoagulante. Raramente gli anticoagulanti circolanti sono glicosaminoglicani con attivit anticoagulante eparino-simile derivante dalla loro capacit di aumentare lattivit dellantitrombina III. Tali anticoagulanti eparinosimili si rilevano soprattutto in pazienti con mieloma multiplo o altre affezioni neoplastiche maligne ematologiche.

Disordini trombotici
Malattie caratterizzate da formazione di un trombo
che ostruisce il flusso ematico vascolare localmente o che si stacca ed embolizza per interrompere il

flusso ematico a distanza (tromboembolismo).

I trombi sono masse meccaniche che si formano allinterno del sistema cardiovascolare o sulla superficie endovascolare o protesica denudata. Sono composti di fibrina insolubile, piastrine depositate, GB che si accumulano e GR intrappolati in assetti variabili dipendenti dal flusso.

La formazione del trombo un processo multifattoriale che coinvolge molti fattori genetici e ambientali mutualmente interattivi.
Dei pazienti con trombosi venosa profonda dimostrata venograficamente, il 2550% presenta un fattore genetico predisponente. Un meccanismo anticoagulante geneticamente difettoso (p. es., resistenza alla proteina C attivata, iperomocisteinemia, deficit di proteina C, deficit di proteina S, deficit di antitrombina III, insufficiente fibrinolisi), quando combinato con uno stimolo trombotico (p. es., chirurgia, gravidanza, uso di contraccettivi orali, anticorpi antifosfolipidi), sufficiente per sviluppare un tromboembolismo venoso. La terapia antitrombotica include luso di farmaci trombolitici, farmaci

Resistenza del fattore V alla proteina C attivata Iperomocisteinemia Deficit di proteina C Deficit di proteina S Carenza di antitrombina Ridotta fibrinolisi Sindrome da fosfolipidi Aterosclerosi

Altri fattori predisponenti: Stasi Danno tissutale da trauma e da atto chirurgico Neoplasie Processi infiammatori cronici

Piastrine
Le piastrine non sono vere cellule. Sono prodotte per gemmazione
dai megacariociti. Sono dischetti di piccole dimensioni (circa 3 m). La principale funzione delle piastrine, o trombociti, di fermare la perdita di sangue nelle ferite (emostasi). Anche se appaiono di forma tondeggiante, le piastrine non sono propriamente delle cellule. Negli strisci colorati con il giemsa, hanno un colore porpora intenso. Il loro diametro di circa 2-3 m, quindi sono assai pi piccole degli eritrociti.

Patologie piastriniche possono causare una difettosa formazione dei coaguli emostatici e sanguinamenti:
Riduzione

del

numero

delle

piastrine

(trombocitopenia)
Ridotta

funzione

piastrinica,

nonostante

un

numero

normale (disfunzione piastrinica).

Trombocitemia

Una quantit di piastrine sotto il normale range di 140000-440000/ml.

Trombocitemia essenziale (Trombocitemia primitiva)


Malattia caratterizzata da un aumento delle piastrine, da

iperplasia megacariocitica e da diatesi emorragica o trombotica.


La trombocitemia primitiva unanomalia clonale di una cellula

staminale emopoietica multipotente.


Si manifesta di solito tra i 50 e i 70 anni e colpisce in ugual

misura sia gli uomini che le donne.


Il notevole aumento della conta delle piastrine risulta da un

aumento della loro produzione.


La sopravvivenza delle piastrine generalmente normale, ma

Trombocitemia secondaria
La trombocitemia secondaria un processo reattivo. La conta piastrinica < 1 - 106/l e la causa pu essere ovvia

sulla base dellanamnesi o dellesame clinico


I test di funzione piastrinica di solito risultano normali.

Tuttavia, pazienti.

in

malattie

mieloproliferative,

unanomala

aggregabilit piastrinica si rileva in circa il 50% dei


La terapia della trombocitemia secondaria rappresentata

Trombocitopenia

Una quantit di piastrine sotto il normale range di

140000-440000/ml.

Una trombocitopenia pu essere espressione di:


una ridotta produzione piastrinica sequestro splenico aumentata distruzione

utilizzazione o diluizione piastrinica.

Indipendentemente dalla causa, una grave trombocitopenia

provoca un quadro emorragico tipico:


petecchie multiple cutanee, evidenziabili in particolare verso

lestremit inferiore delle gambe e di piccole ecchimosi sparse in seguito a traumi di lieve entit
sanguinamenti delle mucose (epistassi, emorragie del tratto GI,

Disfunzioni piastriniche
In alcune malattie la conta piastrinica pu risultare

normale, ma le piastrine possono essere incapaci di formare normalmente coaguli emostatici, prolungando il

tempo di sanguinamento.
Lalterata funzione piastrinica pu conseguire a un difetto

intrinseco piastrinico o a un fattore estrinseco che alteri la

funzione di piastrine per il resto normali.


I difetti possono essere ereditari o acquisiti. I test delle fasi

della coagulazione dellemostasi

(p.

es.,

tempo di

tromboplastina parziale e tempo di protrombina [PT])

Difetti ereditari della funzione piastrinica


Quando dallanamnesi dellinfanzia di un paziente risulta

una facilit alle ecchimosi e alle emorragie dopo estrazioni dentarie, tonsillectomia o altri interventi chirurgici, il

rilievo di una normale conta piastrinica con un prolungato


tempo di sanguinamento suggerisce un difetto ereditario della funzione piastrinica.
La causa pu essere la malattia di Von Willebrand, la pi

comune malattia emorragica ereditaria, o un difetto

intrinseco piastrinico ereditario, che molto meno

Difetti piastrinici acquisiti


Molti disordini clinici (p. es., malattie mieloproliferative e disordini

mielodisplastici, uremia, macroglobulinemia e mieloma multiplo, cirrosi e LES) possono anche influenzare la funzione piastrinica.
Laspirina, che allunga di poco il tempo di sanguinamento in molte

persone sane, lo pu allungare marcatamente in pazienti con una sottostante disfunzione piastrinica o con una grave alterazione della coagulazione.
Le piastrine possono presentare una disfunzione, portando a un

allungamento del tempo di sanguinamento, come si verifica quando il sangue passa attraverso un ossigenatore a pompa durante interventi cardiochirurgici di bypass.
I pazienti con uremia causata da insufficienza renale cronica possono

presentare un lungo tempo di sanguinamento per motivi sconosciuti.