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dG =VdP
∆ G=∫ VdP
P2
n . R .T
∆ G=∫ dP
P1
P
P2
dP
∆ G=n . R . T ∫
P1
P
P2
∆ G=n . R . T . ln
P1
Reemplazamos:
J
∆ G=1mol x 8,314 x 200 K x ln(60)
mol . K
∴ ∆ G=6808,076 J =6,80876 KJ
De :∆ G=−T ∆ S ∧∆ A=−T ∆ S → ∆ G=∆ A
∴ ∆ A=6,80876 KJ
a ¿ Calor absorbido :
Q=L vap . m=72780 cal
c ¿ Cambiode energia es :
∆ U =Q−W =66541 cal
d ¿ Para calcular el incremento de entalpia , partiremos de :
dH =TdS+VdP
Dado que es un proceso a presion constante :
dH =TdS
Sabiendo que :
δQ
dS=
T
Por lo tanto:
δQ
dH =T . =δQ → ∆ H =Q=72780 cal
T
e ¿ Incremento de entropia :
Q 72780 cal
∆ S= = =115,5 cal / K
T 630 K
f ¿ ∆ A=∆U −T ∆ S
115,5 cal
∆ A=66541 cal−630 K x
K
∴ ∆ A=−6224 cal
g ¿ ∆ G=∆ H−T . ∆ S
115,5 cal
∆ G=72780 cal−630 K x
K
∴ ∆ G=15 cal