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Formulario di Chimica Generale

-Gas e Conversioni:
PV = nRT
Giorgio Matrone
1m3 =1000l BOYLE PV = COST (T = COST)
0,082 l atm /°K mole 1cm3 = 0,001l =1ml 𝑉
GAY-LUSSAC = COST (P = COST)
R 1,987 cal / °K mole 1atm =1,013⋅10 Pa =
5
𝑇

8,314 J / °K mole 𝑃
760mmHg = CHARLES
𝑇
= COST (P = COST)
𝑔 760Torr=1.033Kg/ cm³
n= DALTON PA = XA PTOT
𝑃𝑀
0°C = 273.15°K
N° Avogrado: 6,022 x 10²³ AMAGAT VA = XA VTOT
-Concentrazione:
𝑛𝐴 ∆H = ∆U + ∆(PV) (Entalpia)
Frazione Molare → XA= XB = 1-XA 𝑄𝑅𝑒𝑣
𝑛𝑇𝑂𝑇 ∆S = (Entropia)
𝑇
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 W = P x ∆V (Lavoro)
Molarità  M = Molalità  m = Q = m cp ∆T (Calore)
𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔. 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡𝑡𝑖𝑣𝑖 𝑥 100 𝑃 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∆U = Q – W (1° Principio Termo)
Resa % = % Peso  % = 𝑄
𝑔. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑖 𝑃 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 C= (Capacità termica)
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∆T
% Volume  % = 𝑑𝐻
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 Cp = (Calore specifico)
𝑑𝑇 𝑚
∆H = m cp ∆T (Entalpia)

-Equilibri: COSTANTI DI EQUILIBRIO ( aA + bB = cC + dD )

∆Η > 0 Endotermico [forniamo calore al sist.] (𝑃𝐶)ᶜ (𝑃𝐷)ᵈ [𝐶]ᶜ [𝐷]ᵈ (𝑋𝐶)ᶜ (𝑋𝐷)ᵈ
Kp = kc = Kx =
∆Η < 0 Esotermico [otteniamo calore dal sist.] (𝑃𝐴)ᵃ (𝑃𝐵)ᵇ [𝐴]ᵃ [𝐵]ᵇ (𝑋𝐴)ᵃ (𝑋𝐵)ᵇ
−∆𝐺

∆G < 0 → reaz. spontanea → si sposta verso DX Kp = Kx = Kc  n° reag = n° prod Kp = 𝑒 𝑅𝑇

∆G = 0 → sistema all'equilibrio
(𝑃𝐶)ᶜ (𝑃𝐷)ᵈ
∆G > 0 → reaz. impossibile → si sposta verso SX Q=
(𝑃𝐴)ᵃ (𝑃𝐵)ᵇ
(Quoziente di Reazione )

LEGGE DI HESS : ∆H = n ∆HProd – n ∆HReag Q < Kp  ∆G < 0  Destra


EQUAZIONE BOLTZMAN : S = K ln Ω
𝑅 Q = Kp  ∆G = 0  Equilibrio
Costante di Boltzman: K =
𝑁𝐴
Q > Kp  ∆G > 0  Sinistra
ENERGIA LIBERA DI GIBBS
𝑄
∆G = ∆G°+ RT ln VARIANZA
𝐾
∆G = ∆H - T∆S Ci = CTOT – n° relazioni vincolo (Comp. indipendenti)
𝑃2
∆G = nRT ln (Un Gas da P1  P2)
𝑃1 ‫ = ט‬Ci – f + 2* *dipende dai parametri fissati
∆G =∆G°+ RT lnKp (Miscela di gas)
f: n. fasi
∆G°= - RT lnKp

PRINCIPIO DI LE CHATELIER
EQUAZIONE VAN’T HOFF
Variazione concentrazione: reag ↑  ; prod ↑ 
𝑘2 −∆H(Reaz) 1 1
Variazione P o V: P↑ V↓ minor n° molecole; P↓ V↑ maggior n° molecole ln = ( − )
𝑘1 𝑅 𝑇2 𝑇1
Variazione T: Endotermica (∆H > 0) T↑ Kp ↑  ; T ↓ Kp ↓  −∆H(Reaz) 1 1
ln P = ( − )
Esotermica (∆H < 0) T ↑ Kp↓ ; T ↓ Kp ↑  𝑅 𝑇 𝑇𝑒𝑏
-Cinetiche:
Cost. di Velocità = k=A ⋅ e
Giorgio Matrone

Ea
RT
Fattore di Frequenza = A 1011 ÆEq.di Arrhenius
LEGGE CINETICA

I Ordine: −
d [ A]
= k[ A]1 II Ordine: −
d [ A]
= k[ A]1[ B]1 −
d [ A]
= k[ A]2 v = k [A]m [B]n
dt dt dt
[ A0 ] ln 2 1 1 ln 2
ln = kt t1 2 = − = kt t1 2 =
[ A] k [ A] [ A0 ] k[ A0 ]
-Pile:
∆Ε = Ε ⊕ − Ε Θ ∆E = - ∆G
nF
r id o tto o c h e s i o s s id a

Ε=Ε 0
+
RT [ox ][ rid 2 ] {generale}
log 1 2H + + 2e H2

[ox2 ][ rid1 ]
( Oss / Rid ) ↓
nF
o s s id a to o c h e s i r id u c e

Ε = Ε0 +
0, 0592
log
[ox ] ← o s s id a to
{25° e 1 atm} ox ⇒ perdita e − ⇒ aumenta il potenziale
n [ rid ] ← r id o tto rid ⇒ acquisto e− ⇒ diminuisce il potenziale
0, 0592 C
∆Ε = log max {pila a concentrazione} ⊕=catodo=riduzione=dx
n Cmin
Θ=anodo=ossidazione=sx
-Acidi e Basi:
α = grado di dissociazione (1 − α ) C α C ⋅α C ⎡ H + ⎤ = K ⋅ C
⎣ ⎦ a acido
α = 1 → tutte le molecole si dissociano → elettrolita forte α 2C
Ka = = Kb ⎡⎣OH − ⎤⎦ = K b ⋅ Cbase
0 < α < 1 → elettrolita debole 1−α
α = 0 → nessuna molecola si dissocia → non elettrolita K a ⋅ K b = K w = 10−14
i=1+α (υ -1) → coeff . correttivo di Van ' t Hoff acidi forti: K a → ∞
Soluz. NON Elettolitica → i=1 acidi deboli: K a → 0
-Soluzioni:
-Proprietà Colligative:
Acido: HA + H 2O H 3O + + A −
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ⎡⎣ A− ⎤⎦
Pressione Osmotica → π = RCT
Ka = Abbassamento Crioscopico ∆t cr = K cr ⋅ m
[ HA][ H 2O ]
Innalzamento Ebullioscopico ∆t eb = K eb ⋅ m
Basico: A− + H 2O HA + OH −
m = molalità
[ HA] ⎡⎣OH − ⎤⎦
Kb = Abbassamento Tensione di vapore: ∆P° = XB P°A
⎡⎣ A− ⎤⎦ [ H 2O ]

-Idrolisi:
Kw
sale di base debole + acido forte → ⎡⎣ H + ⎤⎦ = K i Csale = Csale → eccesso di ⎡⎣ H + ⎤⎦
Kb
Kw
sale di base forte + acido debole → ⎡⎣ OH - ⎤⎦ = K i Csale = Csale → eccesso di [OH]
Ka
-Soluzioni Tampone:
C ELETTROLISI
acido debole + suo sale di base forte → ⎡⎣ H + ⎤⎦ = K a acido ∆E = ∆Eterm + n + iR
Csale 1 F = 96500 C
eq =g ne ne - = i t
C F
base debole + suo sale di acido forte → ⎡⎣OH ⎤⎦ = K b base -
P.M
Csale