Química Física II Curso 2016-2017 9 de Septiembre de 2016

Constantes Constante de los gases Unidades de presión

NA = 6,022×1023 mol–1 R = 0,08206 atm L K–1 mol–1 1 Pa = 1 kg m–1 s–2 = 1 N m–2 = 1 J m–3
kB = 1,381×10−23 J K–1 R = 0,08314 bar L K–1 mol–1 1 atm = 760 mmHg = 101325 Pa = 1,01325 bar
c = 2,9979×108 m s−1 R = 8,314 J K–1 mol–1 1 bar = 105 Pa = 105 J m–3 = 0,986923 atm
F = e NA = 96485,34 C mol–1
ε0 = 8,854×10−12 J−1 C2 m−1 Otras unidades
h = 6,626×10−34 J s = 6,626×10−27 erg s 1 C = 1 J V−1 = 1 A s 1 W = 1 J s−1 1 poise = 1 g cm−1 s−1 = 0,1 Pa s
e = 1,602×10−19 C = 4,803×10−10 uec 1 Ω = 1 V A−1 = 1 V s C−1 1 F = 1 C V−1 1 dina cm−1 = 10−3 N m−1
U ( S , V ); 1  ∂V  f Z −1
P PV
α=
V  ∂T  P
; =
ln ϕ ln=
P ∫
0 P
dP; Z= m
RT
G (T , P=
) H − TS ;
P V 1
1  ∂V  fi
GmM Gm (mezcla ) − ∑ Gmi ;
H ( S , P=
) U + PV ; κT = −
V  ∂P T
; ln=ϕi ln =
Pi ∫0  RTi − P  dP;= i
A(T , V =
) U − TS ;
α Vm
β= ; =
ln a ( P − P º ); =GmE GmM (real ) − GmM (ideal )
κT RT
A r Bs 
disolución
→ rAz − (ac) + sB z + (ac) ; a±( s + r ) = a+s a−r ; Teoría de Debye-Hückel (agua 25 ºC):
γ ±( s + r ) = γ +sγ −r ; log γ ± =−0, 509 z+ z− I
1
∑ mi zi2
( s+r ) ( s+r )
m=
± m=
s r
+ m− s s r r melec ; I=
2 i
2  n2 n2 n2  32
 2π m k BT 
E h  x2 + 2y + 2z  ;
Partícula caja:= ztr =   V
8m  a b c   h2 

1
Oscilador armónico: E= v + hv; v =
2 ( )
1 k;
2π µ
zvib =
1
1− e −θv T
;
hv
θv = ;
kB
zvib =
T
θv
para T >>θv

2 T Bhc h ; I = µR 2
=
Rotor: E  J ( J + 1); degeneración (2J+1); zrot = para T > θr; θr = ; B=
8π 2 cI
e
2I σθr kB

() ()
A = −k BT ln Z ;  12 6
 µ12 α 2 + µ 22 α1
N 4ε  σ
U (r ) = − σ ; U dip − dip ind = −
1  ztr  N N  r r  (4πε0 )2 r 6
Z=   zvib zrot Q ;
N ! V   −3 I1I 2 α1α 2
U (r ) 2 µ12µ 22 U disp ≈
−    U dip − dip = − ;
Q = ∫ ···∫ e kBT dr1 dr2 ... drN ; 3k BT (4πε0 )2 r 6 2( I1 + I 2 ) (4πε0 )2 r 6
∆ν ν
 kBT   zi 
i
 ∆E00  ∞
Kp =
 o  ∏   exp −  B (T ) =−2πN A ∫ e −U / kBT − 1 r 2 dr
 p  i V   RT 
0

12 12 12
Teoría cinética de gases: p = 1 m N v 2 ;  2k T   8k T  2 12  3k T 
vmp = B  ; v = B  ; v = B 
3 V  m   πm   m 
32 32
 m  2  1 
Maxwell-Boltzmann: f ( v )= 4π   ve2 - m v 2 2 k BT
; f (E) =   E1/ 2 e − E kBT
 2 π k BT  π  k BT 
12
n N   8k T   n N   n N 
Frecuencia de colisiones mezcla B con C: Z BC = z BC  B A  = σ  B   c A   B A  ; σ = π (rb + rc )
2

 V   πµ   V   V 
P kT
Colisiones con una pared: Z w = ; Recorrido libre medio: λ = B
( 2π mkBT )
12
2σp
Propiedades de transporte
1 1 N
Gas Ideal Coeficiente de Difusión: D = λ v ; Viscosidad (Gas ideal): η = mλ v
3 3 V
1 N
Conductividad Térmica: κ = λ v Cv ,m ; Viscosidad (Líquido): η = η0 exp  Eη / RT 
3 VN A
1 1 Λm c Λm = αΛmo
Ley de Kohlrausch Λ m = Λ m − Κc ; Ley dilución de Ostwald = +
o 12
;
Λm Λo
m (Λ ) K a
o 2
m

(v λ + v− λ )=
ze k BT
Λ =0
+
o
+
o
− ( v+ z+u+ + v− z−u− ) F ; u= ; ∆x 2
=
2 Dt ; 6 Dt ; D =
∆r 2 =
6πη r
m
6πηr