UNIVERSIDAD DEL BÍO-BÍO

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
TERMODÍNAMICA QUÍMICA (2023-1)

TERMODINÁMICA QUÍMICA (210017)

LISTADO DE EJERCICIOS No 4
Entropía

1. Calcule el ∆S cuando 2.0 mol de un gas ideal se expanden isotérmicamente desde un volumen inicial de 1.5 L
a uno de 2.4 L.
R: ∆S = 7.8 J K−1

2. Se tiene 6.0 mol de un gas ideal (monoatómico) el cual es calentado reversible e isocóricamente (V = cte.)
desde 17 ◦ C hasta 35 ◦ C. Calcule el ∆Ssistema .
R: ∆S = 4.5 J K−1

3. Se tiene 0.50 mol de un gas ideal a 20 ◦ C. Dicho gas se expande isotérmicamente contra una presión externa
constante de 2.0 atm desde 1.0 L hasta 5.0 L. Calcule los valores de ∆Ssistema , ∆Sentorno y el ∆Suniverso .
R: ∆Ssistema = 6.7 J K−1 ; ∆Sentorno = −2.8 J K−1 ; ∆Suniverso = 3.9 J K−1

4. Una muestra de 1.2 L de Ne(g) se encuentra a 20 ◦ C y 1.00 atm. Luego esta muestra simultáneamente se
Departamento de Química - Universidad del Bío-Bío - 2023

expande hasta un volumen nal de 2.6 L y es calentada hasta 40 ◦ C. Calcule el cambio de entropía para este
proceso. Nota: No asuma que es un 1 mol de Ne.
R: ∆S = 0.36 J K−1

5. Calcule el ∆Ssistema , ∆Sentorno y el ∆Suniverso para la síntesis del amoniaco a 25 ◦ C.

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ∆H 0 = −92.6 kJ

R: ∆Ssistema = −198.4 J K−1 ; ∆Sentorno = 311 J K−1 ; ∆Suniverso = 113 J K−1

Espontaneidad y equilibrio

6. Calcule el ∆G para la fusión del hielo a (a) 0 ◦ C, (b) 10 ◦ C y (c) −10 ◦ C. La entalpía y la entropía molar
de fusión del agua son 6.01 kJ mol−1 y 22.0 J K−1 , respectivamente. Suponga que estas dos cantidades son
independientes de la temperatura.
R: (a) 0; (b) −0.22 kJ mol ; (c) +0.22 kJ mol
−1 −1

7. Una muestra de 0.590 mol de un gas ideal que tiene una presión de 1.50 bar y una temperatura de 300 K, es
comprimido isotérmicamente hasta una presión nal de 6.90 bar. Calcule el ∆G para este proceso.
R: +2.25 kJ

8. El gas de síntesis es una mezcla de CO(g) y H2(g) que se utiliza como punto de partida para la producción
a nivel industrial de muchos productos química de interés industrial. Este se puede preparar a partir de la
siguiente reacción:

H2O(g) + C(grato) CO(g) + H2(g)

Calcule el ∆r H 0 , ∆r S 0 , y ∆r G0 para esta reacción y evalúe su espontaneidad a 298 K. Si la reacción

no es espontánea a temperatura ambiente, ¾A que temperatura lo será? Asuma que ∆r H 0 y ∆r S 0 son
independientes de la temperatura.
R: ∆r H 0 = +131.3 kJ; ∆r S 0 = +134.1 J K; ∆r G0 = +91.3 kJ; T > 981 K

1
 UNIVERSIDAD DEL BÍO-BÍO
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
TERMODÍNAMICA QUÍMICA (2023-1)

9. ¾Cómo evaluaría Ud. la espontaneidad de la reacción de combustión del benceno a 298 K a volumen constante?

C6H6(l) + O2(g) CO2(g) + H2O(l)

R: ∆r A0 = −3198 kJ
10. Considere la transformación del grato en diamante a 25 ◦ C. Para este proceso, ∆r H 0 =+1.90 kJ y ∆r S 0 =
-3.3 J/K.
a) Evalúe la espontaneidad de este cambio de fase en función la temperatura.
b) Utilizando las densidades del grato y el diamante se ha encontrado que la diferencia entre los volúmenes
molares del diamante y el grato es:
[V (diamante) − V (graf ito)] =−2.1 cm3 mol−1
Con este dato, evalúe la posibilidad de convertir elgrato
 en diamante a 298 K aplicando presión sobre
∂G
el grato. Sugerencia: Comienze con la ecuación =V
∂P T

R: (a) ∆r G0 = +2.88 kJ; (b) P > 1.4 × 104 bar

11. Considere la reacción de síntesis de la urea

CO2(g) + 2 NH3(g) (NH2)2CO(s) + H2O(l)

a) Calcule el ∆r G0 a 298 K
 
∂G
b) Calcule el ∆r G a 298 K y 10 atm (10.132 bar). Sugerencia: Comienze con la ecuación =V y
∂P T
considere el gas como un gas ideal.

R: (a) ∆r G0298 = −6.8 kJ; (b) ∆r G298 = −1.06 kJ

12. La entropía molar del Ar(g) está descrita por la siguiente función de la temperatura:
S 0 = (36.4 + 20.8ln(T )) J K−1 mol−1

Calcule el ∆G del proceso en que 1.0 mol

 de Ar(g) se calienta a presión constante desde 20 C hasta 60 C.
◦ ◦

∂G
Sugerencia: Comienze con la ecuación = −S .
∂T P
R: −6.24 kJ

13. (a) Utilice la ecuación de Gibbs-Helmholtz para derivar una expresión que permita calcular el ∆r G0 a una
cierta temperatura, conocido el ∆r G0 a otra temperatura, asumiendo que ∆r H 0 no cambia con esta variable.
(b) Utilice la ecuación deducida en (a) para calcular el ∆r G0 de la reacción de oxidación del dióxido de azufre
a trióxido de azufre a 60.0 ◦ C (considere todas las especies en estado gaseoso).
R: (b) −131.3 kJ

Disoluciones

14. ¾Qué masa de agua (en g) se debe agregar a 20.0 g de urea para preparar una disolución acuosa de urea al
5.00% en masa?
R: 380 g

2
 UNIVERSIDAD DEL BÍO-BÍO
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
TERMODÍNAMICA QUÍMICA (2023-1)

15. ¾Cuál de las siguientes sustancias tiene un mayor potencial químico?

a) H2O(s) o H2O(l), ambos a 0 ◦ C y 1 bar.

R: (a) iguales
16. Se tiene una disolución ideal de etanol y n-propanol. Calcule la diferencia entre el potencial químico del etanol
en la mezcla y el potencial químico (µ) del etanol puro, si su fracción molar en la mezcla es de 0.40 en su
punto de ebullición (78.3 ◦ C).
−1
R: −2.7 kJ mol

17. Los volúmenes molares parciales de una disolución benceno tetracloruro de carbono a 25 ◦ C con una fracción
molar 0.5 son: Vb = 0.106 L/mol y Vtc = 0.100 L/mol, respectivamente.
a) ¾Cuál es el volumen de la disolución formada al mezclar 1.0 mol de cada uno de estos compuestos?

R: (a) 0.206 L
18. El punto de ebullición normal del etanol es 78.3 ◦ C y a esta temperatura el ∆vap H = 38.9 kJ mol−1 .
¾Hasta qué valor es necesario reducir la P si queremos que el etanol hierva a 25.0 ◦ C?
R: 70.3 Torr