Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Dokumen - Tips - 1 Purificazione Dello Stirene PDF
Dokumen - Tips - 1 Purificazione Dello Stirene PDF
OBIETTIVO
Si vuole purificare lo stirene presente in laboratorio per una successiva polimerizzazione del suddetto
reattivo. Data la discreta reattività in condizioni normali di laboratorio, lo stirene commerciale viene
imbottigliato come una sua forma pura al 99% in miscela con uno stabilizzante di natura fenolica che ha il
ruolo di non farlo “auto polimerizzare” e quindi di fare restare lo stirene nella sua forma monomerica.
Lo stirene o vinilbenzene è un composto molto importante in ambito industriale, il quale trova applicazione
sotto forma del suo stesso polimero come materiale di imballaggio o di isolamento.
La struttura è riportata in fig.1
fig.1
Lo stirene usato per l’esperienza è fornito dalla ditta commercializzante “Acros organics” e si trova in
miscela al 99% puro con uno stabilizzante di natura fenolica che è il 2,4,6-tri-terz-butilfenolo.La fig.2 riporta
la struttura di quest’ultimo:
CH3 OH H3C
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
CH3 fig.2
L’inibitore riesce a preservare il monomero dalla sua reazione collaterale di auto-polimerizzazione perché si
ossida molto facilmente, formando delle specie reattive di tipo radicalico, che reagiranno con maggiore
probabilità con altra molecola di inibitore, data la presenza ingombrante del gruppo terz-butilico, a
differenza di una molecola di stirene più piccola e più difficile da colpire nella stessa soluzione.
In questa sessione di laboratorio si sfrutterà la natura acida del gruppo fenolico presente nello stabilizzante
per separarlo in una fase acquosa, immiscibile con il resto della fase organica costituita dallo stirene,quindi
data la diversa natura delle fasi si effettua una ripartizione liquido/liquido e la conseguente separazione.
Quanto detto sopra viene schematizzato con la seguente reazione per un solo gruppo OH dello stabilizzante:
-
CH3 OH H3C CH3 O H3C
H3C CH3 H3C CH3
-
H3C CH3
H3C CH3
+ HO
+ H2O
CH3 CH3
Per verificare lo stato di monomero dello stirene, una volta separato, si esegue un semplice saggio al
metanolo in cui si aggiunge a quest ultimo 1 goccia di monomero ; se la soluzione si intorbidisce, vuol dire
che c’è la presenza di polimero dello stesso stirene che insolubile, precipita. In caso contrario, e cioè la
soluzione resta limpida dopo l’aggiunta della goccia di stirene,vuol dire che si è in presenza di solo
monomero nella fase organica da noi separata.
Lo stirene separato, viene poi conservato in frigorifero con dei setacci molecolari per evitare che siano
presenti tracce d’acqua provenienti dalla separazione delle due fasi, poiché la presenza di acqua indurrà a
problemi nelle fasi di polimerizzazioni successive.
REAGENTI E APPARECCHIATURE.
Si raccolgono 50 g di stirene in una beuta con tappo a smeriglio e parallelamente si preparano circa 30 ml di
soda al 25% e trasferito il tutto in un beaker.
Sotto cappa si prepara un sostegno munito di imbuto separatore a cui si aggiunge lo stirene e 25ml di
soluzione di soda agitando vigorosamente.
A questo punto, si recupera il monomero purificato dal suo stabilizzante in una beuta da 50ml con tappo a
smeriglio.
Se la separazione è riuscita bene lo stirene dovrebbe presentarsi come un liquido limpido di colore giallo
paglierino.
Ho eseguito il saggio al metanolo, e ho riscontrato una lieve torbidità dovuta alla presenza di polimero,
quantità irrisoria, che permette comunque di passare alla fase di polimerizzazione successiva.
Infine si aggiungono i setacci molecolari al monomero; e chiusa ermeticamente la beuta con Parafilm, il
recipiente viene posto in frigo in vista di un prossimo utilizzo.
Osservazioni
Per quanto concerne l’aspetto generale della separazione non si ha avuto alcun problema tecnico rilevante, in quanto
l’emulsione formatasi non ha causato impedimenti al punto tale da ricorrere a soluzioni necessarie, per farla cessare
del tutto e permettere la normale separazione delle due fasi; l’emulsione una volta formata tende naturalmente a
scomparire.
Un attimo di attenzione invece è stato dedicato alla fase del saggio al metanolo; fase in cui si è resi conto
dell’imprevista presenza seppur in minima quantità di poli-stirene, già presente nella fase organica dello stirene dopo
la separazione in laboratorio.
Secondo me, le cause della presenza del polimero potrebbero essere di varia natura che spaziano dal semplice errore
sistematico, alla presunta idonea qualità del monomero usato in laboratorio:
1. Lo stirene inizialmente usato in laboratorio proveniva da un boccione quasi del tutto scarico, quindi è
possibile che prima di me, qualche altro operatore abbia mal manipolato il monomero, lasciando per esempio
il contenitore troppo tempo aperto o abbia inquinato lo stirene con reattivi di altra natura, diversi ,a quanto
concerne la nostra attività di laboratorio.
2. Un’altra causa è riconducibile ad un mio errore sistematico, in quanto la separazione dello stirene dal suo
stabilizzante, ha causato un aumento di reattività del monomero che esposto alle radiazioni solari ed al
discreto contenuto termico delle mie mani ha innescato processi di autopolimerizzazione con formazione di
oligomeri a basso peso molecolare; anche se non interessando la totalità del mio campione, è stato pur
sempre un fenomeno constatabile al saggio del metanolo.
3. Non associo la polimerizzazione del mio campione, ad un non proprio corretto lavaggio dell’imbuto, perché
se fosse stato questo il motivo , avrei avuto un’emulsione che sarebbe stata più difficile da eliminare dato che
il sapone usato in laboratorio avrebbe agito come agente disperdente delle due fasi, non permettendo cosi
una semplice filtrazione per gravità.
FRASI DI RISCHIO
• NaOH = R35
• Stirene =R 10-20-36/38