You are on page 1of 2

Determinarea continutului de nitriti in ape prin spectrofotometrie de absorbtie moleculara UV-Vis

Principiul metodei. Determinarea continutului de nitriti (NO 2-) prin spectrofotometrie de absorbtie moleculara se bazeaza pe proprietatea ionilor de nitrit de a forma printr-o reactie chimica un complex azoic colorat care poate fi fotometrat. In mediul acid ionii de nitrit reactioneaza cu acidul sulfanilic formand o sare de diazoniu care la un pH de 2-2.5 da o reactie de cuplare cu N-naftil etilendiamina si formeaza un compus azoic de culoare ioleta a carui absorbanta se masoara la lun!imea de unda de 52" nm. Reactivi, sticlarie si aparatura #cid sulfanilic$ acid acetic !lacial$ N-naftil etilendiamina$ azotit de sodiu$ apa distilata$ baloane cotate de 5"" si %"" ml$ eprubete$ pipete$ cilindri !radati$ spectrofotometru &'-'is monofascicul tip ()(I*$ cu a de plastic sau cuart. Preparare reactiv Saltzman. Intr-un balon cotat de 5"" ml se cantaresc 2.5 ! de acid sulfanilic si se dizol a in +"" ml apa distilata. ,e adau!a -" ml acid acetic !lacial si se a!ita balonul pana ce se dizol a complet acidul sulfanilic. Intr-un alt balon de %"" ml se cantaresc ".% ! N-naftil etilendiamina$ si se aduce la semn cu apa distilata. Din aceasta solutie se iau %" ml (solutie N-naftil etilendiamina) si se introduc in balonul ce contine acidul sulfanilic (cel de 5"" ml). .alonul de 5"" ml ce contine acum acidul sulfanilic$ acidul acetic !lacial si solutia de Nnaftil etilendiamina$ de aduce la semn cu apa distilata rezultand reacti ul ,altzman. Trasarea curbei de calibrare Intr-un balon cotat de %""" ml se cantareste %" m! azotit de sodiu rezultand o solutie ,/O( ce contine "."% m! per mililitru. Din aceasta solutie ,/O( se prepara cinci solutii etalon de concentratii diferite dupa cum urmeaza0

In cinci baloane cotate sau 5 eprubete de 2" ml se pun cantitati diferite de solutie ,/O( si se completeaza la %" ml cu apa distilata. 1ezulta 5 solutii de cinci concentratii dupa cum urmeaza0 Nr flacon % 2 + 5 5 'olum solutie 'olum ,/O( (ml) ".5 % %.5 2 2.5 apa 'olumul final (oncentratia rezultat %" %" %" %" %" rezultata (m!2ml) "."""5 ".""% ".""%5 ".""2 ".""25 (oncentratia rezultata (m!2*) ".5 %." %.5 2." 2.5 distilata (ml) 3.5 3." 4.5 4." -.5

Dinb fiecare solutie re6ultata se iau 2 ml si se citeste absorbanta celor 5 solutii. ,e reprezinta !rafic absorbanta in functie de concentratie. (orectarea punctului de zero al spectrofotometrului ()(I* se face cu o solutie blanc ce contine 2 ml apa distilata la care s-au adau!at 2 ml reacti ,altzman. Determinarea continutul de nitriti din probe de apa Mod de lucru. Din proba de apa de analizat se iau 2 ml de apa intr-o eprubeta la care se adau!a 2 ml reacti ,altzman. ,e lasa apoi la intuneric %5-2" de minute pentru formarea culorii. Dupa %5-2" de minute se toarna 2 ml in cu a spectrofotometrului si se masoara absorbanta solutiei rezultate la lun!imea de unda de 52" nm. (oncentratia de nitrit din proba de apa se determina cu a7utorul curbei de calibrare obtinuta pe solutii etalon de concentratii cunoscute. (oncentratia unei probe de apa se determina din curba de calibrare fie prin extrapolare fie din ecuatia dreptei rezultate si se exprima in ml nitrit (NO2-) la litru de apa.

Problema %. (are este concentratia unei probe de apa daca in urma fotometrari s-a obtinut o absorbanta de ".++" &#. 2. (e absorbanta ar trebui sa se obtina intr-o proba de apa ce contine %.84 m!2*