ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

CH3
CH3 CH CH2 CH3
2-metilbutano

CH2 CH3
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3
3-etilesano

CH3 CH3
CH CH2 CH
CH3 CH3
2,4-dimetilpentano

CH3 CH3
CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3

2-metil-6-(2-metilpropil)decano oppure 6-isobutil-2-metildecano

CH3 CH2CH3
CH3 C CH CH2 CH CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
5-t-butil-3-metilnonano

CH3
CH3 C CH3
CH3CH2CH2 C CH2CH2CH2CH3
CH3
4-t-butil-4-metilottano

H
CH3 C CH3 CH2CH3
CH3CH2CH2 C CH2CH2 C CH3
H H
6-isopropil-3-metilnonano

CH2CH3
H C CH2 CHCH3
CH3 CH3
2,4-dimetilesano

1
 CH2CH3 CH3
CH3CH2CCH2CH2CHCHCH2CH2CH3
CH2CH3 CH2CH3
3,3,6-trietil-7-metildecano

(CH3CH2CH2)4C
4,4-dipropileptano

CH3 CH2CH2CH3
CH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3
CH3
3,4-dimetil-5-propilnonano

2,2,4,4-tetrametilpentano

3-etil-2,5-dimetileptano

3-etil-2,7-dimetil-5-(1-metilpropil)decano

8-etil-4-isopropil-2,6-dimetildecano

6-isopropil-3-metildecano

2
 2,2,5-trimetileptano

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

4,5-dietilnonano
CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH3

4-isopropileptano
CH3
CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3

5-t-butilnonano
CH3
CH3 C CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3

4-t-butil-3,5-dimetileptano
CH3
CH3 C CH3
CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH3
CH3 CH3

2,6-dimetil-4,4-di(2-metilpropil)eptano
CH3
CH CH3
CH2
CH3 CH CH2 C CH2 CH CH3
CH3 CH2 CH3
CH CH3
CH3

4-isopropil-2,4,5-trimetileptano
CH3 CH3CH3
CH3 CH CH2 C CH CH2 CH3
CH
H3C CH3

3
 2,2,3,3,7,7-esametilottano
CH3 CH3CH3
CH3 C CH2CH2CH2 C C CH3
CH3 CH3CH3

IDENTIFICARE IN CIASCUNO DEI SEGUENTI COMPOSTI GLI ATOMI DI CARBONIO 1°, 2°, 3° E 4°

1° 1°
1° 1°
1° 4°
2° 4° CH3 CH3
1° H3C C CH2 CH CH3 1°
CH3
1° 3° 2° 2° 1° 2° 3°
1°

1°
4°
2° 1°
2°

(CH3)3CCH2CH2CH(CH3)2
2°
1°
2° 2° 4°
2° 2° 3° 1°
3°

1°

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

ciclopropilbutano

1-(2-metilciclobutil)pentano

1-metil-3-propilciclopentano

CH3

CH3

1,1-dimetilcicloesano

4
 H3C CH2

CH2 CH2

CH3
1-butil-4-metilcicloesano

CH2 CH3
HC
CH2 CH3
3-ciclobutilpentano

CH3

CH2 CH CH3
H2C CH CH2

H2C CH CH3
CH2 CH

CH3
1-isopropil-2-(1-metilpropil)cicloesano

CH3

CH CH3
H3C CH2 CH

CH3
1-isopropil-3-(2-metilpropil)cicloesano

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

1,1,2-trimetilciclobutano
CH3
CH3

CH3

4-etil-1,1-dimetilcicloesano
H3C CH3

H2C
CH3

ciclobutilcicloeptano

5
 1-isopropil-3-(1-metilpropil)ciclopentano

4-butil-1,1-dietilcicloottano

4-t-butil-1,1-dietilcicloesano
CH3

H3C C CH3

H3C CH2 CH2 CH3

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

F–CH2–CH2–Br
1-bromo-2-fluoroetano

(CH3)3C-Br
2-bromo-2-metilpropano oppure bromuro di t-butile

Cl

1-cloro-2-metilbutano

I
CH3CHCHCH2CH3
CH2CH2Cl
1-cloro-3-etil-4-iodopentano
6
 CH2Br

(bromometil)cicloesano

Cl
CH2

H3C CH CH3
CH CH2

I
3-(clorometil)-2-iodopentano

CH3
Br
CH2 CH
C CH CH3
H3C
CH3 Cl
2-bromo-4-cloro-2,5-dimetilesano

CH3

H3C CH CH2 CH2 CH3

CH CH2 CH CH2

I CH
Cl CH3
6-(1-cloroetil)-2-iodo-3-metilnonano

Br
H2C

H3C CH CH2
CH2 CH2 CH3
3-(bromometil)esano

CH3

H3C HC

CH2 Cl
1-cloro-2-metilpropano

Cl
(CH3)2CHCHCH2CH3
3-cloro-2-metilpentano

Br
2-bromo-5,5-dimetileptano

Cl
(CH3)3CCH2CHCH2Cl
1,2-dicloro-4,4-dimetilpentano

7
 I

3-etil-1-iodo-2-metilesano

Br

I
1-bromo-3-iodociclopentano

1-etil-2-fluorociclopentano

Br

CH3
1-bromo-2-metilcicloesano

Cl

H2C
CH2

H3C CH CH3
CH CH2

I
1-cloro-3-etil-4-iodopentano

CH3

4-metil-1-cicloesene

CH2 CH CH2 CH CH3

4-ciclopentil-1-pentene

CH CH2
H2C CH CH3

CH3
3-metil-1-pentene

8
 CH3 CH3

H2C CH2 CH2

C CH

H3C CH2
3-etil-3-eptene

2-etil-4-metil-1-pentene

4-(1-propenil)-1-cicloesene

3-isopropil-4-(1-metilpentil)-1-cicloesene

H3C

CH3
3,4-dimetil-1-ciclopentene

5-t-butil-1-metil-1-cicloesene

CH3

H3C CH2 CH
CH C CH3

CH3 CH2
2-isopropil-4-metil-1-pentene

CH3
CH3CH C CH2CH(CH3)2
3,5-dimetil-2-esene

9
 5-etil-2-metil-2-ottene

1-metil-2-(1-metilpropil)-1-ciclopentene

6-(1,3-dietilpentil)-3-(2,3-dimetilpentil)-1-cicloeptene

4-(2-etilpentil)-1-ciclopentene

CH3 CH CHCH3
H2C CHCHCH
CH3
3,4-dimetil-1,5-eptadiene

CH3
CH3CH2CH2C C CH CHCH3
CH3
4,5-dimetil-2,4-ottadiene

H2C C CHCH3
1,2-butadiene

3,7-dimetil-1,3,6-ottatriene

3,7,11-trimetil-1,3,6,10-dodecatetraene

10
 I

5-iodo-2-esene

Br

4-bromo-1-cicloesene

Cl

Cl Cl
1,2,3-tricloro-1-propene

Cl

I
3-(clorometil)-5-iodo-1-cicloesene

H3C
3-fluoro-5-metil-1-ciclopentene

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

3,4-diisopropil-2,5-dimetil-3-esene
CH3
CH3 CH CH3
CH3 CH C C CH CH3
CH3 CH CH3
CH3

1,3-esadiene
CH2 CH CH CH CH2 CH3

3-ciclobutil-1-propene
CH2 CH CH2

11
 4-vinilciclopentene

3-isopropil-2-eptene
H3C CH3
CH

H3C C CH2 CH3

CH CH2 CH2

4,4-diallilciclopentene
H2C
CH

H2C
CH
H2C CH2

1-isopropil-3-propilciclopentene

6-etil-2-metil-4-ottene
H3C CH2 CH CH2
CH CH CH CH3

CH3 H2C
CH3

1-bromo-5-etil-7-fluoro-2-ottene
CH2CH3
BrCH2CH CHCH2CHCH2CHCH3
F

cloruro di allile
CH2 CHCH2Cl

bromuro di vinile
H2C

Br

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

2,2,5,5-tetrametil-3-esino

HC CCH2CH CH2
1-penten-4-ino
12
 H3C
CH3
CH2
CH2 CH2
H2C
C
CH2
HC C CH2
H2C
CH3
4,4-dipropil-1-eptino

CH3

H3C C C C CH2

CH3 CH3

4,4-dimetil-2-esino

H3C

CH C C CH2

H3C CH2 CH3

5-metil-3-eptino

2,5-ottadiino

H3C CH CH C
CH CH C CH3
2,4-ottadien-6-ino

3,6-dimetil-2-epten-4-ino

H3C CH3

CH C C HC

H3C CH3
2,5-dimetil-3-esino

CH2CH3
(CH3CH2)2CHC CCHCHCH2CH3
CH3
3,6-dietil-7-metil-4-nonino

CH CH2
CH3CHCH2CHCH2C CCH2Cl
Br
3-(2-bromopropil)-7-cloro-1-epten-5-ino

Cl CH2 CH2 C
CH2 C CH2 Br
1-bromo-6-cloro-2-esino
13
 Cl
F H2C

H2C CH CH
CH CH C
C CH3
CH CH2
H2C CH2

CH2 CH2
4-ciclopentil-5-(clorometil)-3-fluoro-1-nonen-6-ino

CH3

H2C
CH2

H2C
C
C
HC

CH
HC

CH3
4-ciclopentil-2-decen-5-ino

CH
CH CH2

H2C CH2 CH
CH C

CH2 CH2 CH2

H3C CH2 CH2
3-ciclobutil-5-esil-1-otten-7-ino

CH3

HC C C CH2 C CH

CH3
3,3-dimetil-1,5-esadiino

3,6-dietil-2-metil-4-ottino

CH3 CH3

CH2 C C C HC

H3C CH3 CH3

2,5,5-trimetil-3-eptino

14
 H3C
CH

CH3
6-isopropil-1-ciclodecino

C CH

cicloesilacetilene

CH3
C
C

1-cicloesilpropino

4-butil-5-etil-1,4-octadien-7-ino

4-etil-3-metil-5-(1-metilpropil)-4,7-nonadien-1-ino

9-ciclopentil-8-metil-4-decen-1-ino

1-(3-cicloesenil)-1-epten-6-ino

15
 4-(2-metilbutil)-1-nonino

5-butil-2,4-dimetil-6-dodecino

4-(2-metilpropil)-7-nonen-1-ino

5-(1-metilpropil)-3,9-dodecadien-6-ino

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

1,6-eptadiino
HC CCH2CH2CH2C CH

bromoacetilene
HC C Br

16
 1-ciclodecino

5-isopropil-3-ottino
CH(CH3)2
CH3CH2C CCHCH2CH2CH3

4-cloro-2-pentino
Cl
CH3C CCHCH3

11-bromo-7-cloro-1-ciclododecen-5-ino

Cl

Br

4-t-butil-5-decino
CH2 CH2
C CH2 CH3
H3C CH2 C
CH2 CH

H3C C CH3

CH3

3-metilciclononino

CH3

3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino
H3C

H3C CH2 CH C C C C CH3

CH CH2

HC

3,5-eptadien-1-ino

17
 3-(1-metilpropil)-1-eptino

5-t-butil-2-metil-3-ottino
CH3

H3C C CH3

CH CH2
C CH2 CH3
H3C C
CH

CH3

(2-metilciclopentil)acetilene
CH

CH
CH3
H2C CH

CH2 CH2

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

Cl

Br
1-bromo-3-clorobenzene oppure m-bromoclorobenzene

isopentilbenzene oppure (3-metilbutil)benzene

Cl

CH3

Cl
1,3-dicloro-2-metilbenzene

18
 H3C CH3

CH3

CH3

1,2,3,5-tetrametilbenzene

Br

1-bromo-2-propilbenzene

PhCH(CH3)2
isopropilbenzene

Ph-CH2-Ph
benzilbenzene

CH2 CH3
CH2

CH2
CH2 CH3
1,2-dipropilbenzene oppure o-dipropilbenzene

1-etil-3-isopropil-5-propilbenzene

N
3-(1-metilpropil)piridina

Cl

H2C
CH3
1-cloro-3-etilbenzene oppure m-cloroetilbenzene

19
 CH2 H
I N CH3

HC

CH3
2-(iodometil)-5-isopropilpirrolo

2-butil-4-t-butilfurano

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

4-cloro-1,2-dietilbenzene

Cl

(2-metilpropil)benzene

(1,2-dimetilbutil)benzene
CH3

H3C CH CH3
CH CH2

3-butil-4-iodotiofene
S

I
CH2
CH2

CH2
CH3

20
 2-bromo-5-(2-bromopropil)piridina
Br

Br N

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

CH3
CHOH

1-cicloesiletanolo

CH3 CH3
CH3C CHCH2CH2C CHCH2OH
3,7-dimetil-2,6-ottadien-1-olo

H3C S OH
5-metiltiofen-2-olo

OH

4,4-dimetilpentan-1-olo

OH

5-etil-6-metilnonan-3-olo

OH

OH OH
5-metileptan-2,3,4-triolo

OH
4-etil-5-metilottan-3-olo

21
 HO OH

cicloesan-1,4-diolo

CH3

HO HC
CH3

3-isopropilciclopentanolo

CH3

OH

H3C CH3
2,5,5-trimetilcicloesanolo

OH

CH CH CH2 C CH3

HC C CH2 CH3
CH CH
4-fenil-2-metilbutan-2-olo

OH

CH3

2-metil-4-cicloepten-1-olo

H 5C 6
OH

3-fenilciclopentanolo

H3C
OH
C

CH3

2-fenilpropan-2-olo

H3C

C CH2

H2C OH
2-metil-2-propen-1-olo

22
 OH

2-(4-metilfenil)etanolo

OH

2-feniletenolo

(Ph)3COH
trifenilmetanolo

H3C CH2 CH2

CH CH2 Br

OH
5-bromopentan-2-olo

H3C
CH CH OH
CH2 C C CH2
5-epten-2-in-1-olo

OH

OH Cl
1-cicloesil-3-cloropentan-1,5-diolo

H3C

CH

HC

CH CH2

CH2 CH2 C

H3C CH2 C

CH CH

CH2 OH
7-butil-2,8-decadien-4-in-1-olo

23
 OH

OH

OH
5-(3-idrossipropil)-3-decen-2,8-diolo

HO

OH

HO
7-(2-idrossietil)-2-decen-4-in-1,10-diolo

HO CH3
CH2
CH CH HC
C CH OH
Cl
6-cloro-7-(2-idrossiciclopentil)-4,6-eptadien-3-olo

CH3
S
HO

HO
4-(2-idrossibutil)tiofen-2-olo

H3C OH

Br
4-bromo-3-metilfenolo

H2C CH

OH

H3C HC

CH3
3-isopropil-5-vinilfenolo

24
 OH

5-t-butil-2-ciclopentilfenolo

S
CH3

HO
5-metiltiofen-3-olo

H3C CH3
CH

HO N OH
4-isopropilpiridin-2,6-diolo

CH2
HO CH2 CH

N
H
4-allilpirrol-3-olo

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

2,3,4,5,6-pentaclorofenolo
OH
Cl Cl

Cl Cl
Cl
3-esen-2-olo
OH
CH3CH2CH CHCHCH3 OH

1-ottin-3-olo
OH OH
CH3(CH2)4CHC CH

25
 2-metil-2-propilpropan-1,3-diolo
CH3
HO CH2CCH2 OH HO OH
CH2CH2CH3

3-cloropropan-1,2-diolo
Cl OH

OH

7,7-dimetilottan-4-olo
H3C
CH3
H3C CH2 CH2 C
CH2 CH CH2
CH3
OH

2-t-butil-3-metilcicloesanolo
OH H C
3
CH3
C

CH3

CH3

5-metil-4-propileptan-3-olo
OH

5-(1-metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo
CH3

H2C CH3
HO CH

H2C CH CH C
CH CH2 CH2 CH

4-benzileptan-3-olo
OH

H3C CH2 CH CH3

CH2 CH CH2

CH2

26
 2,6-dimetilfenolo
OH

H3C CH3

6-(bromometil)-5-iodopiridin-3-olo
HO I

Br
N

o-(2-idrossietil)fenolo
OH

OH

5-(2-metilpropil)furan-2,4-diolo
H3C
HO
O CH CH3

CH2

OH

5-(1-metilbutil)tiofen-2-olo

HO
S

2-(3-butenil)-5-clorofenolo
H2C CH

CH2 CH2 OH

Cl

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

OH

OCH2CH3
2-etossicicloesanolo

27
 CH2 CHOCH3
1-metossietilene oppure metil vinil etere

CH3OCH2CH2OCH3
1,2-dimetossietano

OCH3

CH2CH2OH
2-(3-metossifenil)etanolo

(cicloesilossi)cicloesano oppure dicicloesil etere

CH3
CH3CHCH2OCH2CH3
1-etossi-2-metilpropano oppure etil isobutil etere

O
1,2-dietossicicloesano

CH2 CH CH CH2

O
3,4-epossi-1-butene

CH3 CH3
H3C CH3
O
2,3-epossi-2,3-dimetil-butano

O CH2
CH2 CH3

propossiciclopentano oppure ciclopentil propil etere

H2C CH

CH2 O

CH CH2
3-(vinilossi)-1-propene oppure allil vinil etere

28
 CH3

1-metossi-1-cicloesene

H3C
O

Br
1-bromo-4-metossibenzene

H3C

CH3

1,2-dimetossibenzene

O
CH3

2-metiltetraidrofurano

CH3

O C CH3

H3C O
H3C
2,2-dimetossipropano

4-etossiottano

H3C CH2

CH2 O CH3

CH CH2
H3C CH2
CH2 C
CH3
H3C
4,4-dimetil-3-propossieptano

29
 CH2
CH3

O
1,2-epossi-1-etilciclopentano

O
1,2-epossi-2-metilesano

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

1-(2-propossietil)ciclopentene
O CH2CH2OCH2CH2CH3

2,3-epossicicloesanolo
OH

1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano
CH3

H3C CH3

3-etil-1-etossieptano
CH3
H2C

CH2 CH2 CH CH2 CH3

H3C O CH2 CH2 CH2

3-etossipentano

di(p-clorofenil) etere
Cl Cl

30
 cicloesil ciclopentil etere

4-allil-2-metossifenolo

CH2 OH

H2C CH

O CH3

1-cloro-3-fenossibenzene
Cl O

2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano
O
H3C
CH3
C
H3C CH3
CH3

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

HSCH2CH2SH
Etan-1,2-ditiolo

CH3CH=CHCH2SH
2-buten-1-tiolo

SH

OH
2-mercaptocicloesanolo

C(CH3)3
OCH3

SH
4-t-butil-3-metossibenzentiolo

31
 C(CH3)3

OH

HS
2-t-butil-5-mercaptofenolo

CH3–CH2–S–CH3
1-(metiltio)etano oppure etil metil solfuro

CH3
CH3 S CH CH2 CH3
2-(metiltio)butano oppure sec-butil metil solfuro

CH2CH3
S

(etiltio)ciclopentano oppure ciclopentil etil solfuro

O SH
furan-2-tiolo

Cl SO 3H

OH
acido 4-cloro-2-idrossibenzensolfonico

SO 3H
acido 1-buten-1-solfonico

2-(propiltio)butano

(etiltio)benzene

(isopropiltio)cicloesano
32
 SH

Cl
2-clorobenzentiolo

S CH3

CH3

1,1-di(metiltio)cicloesano

CH3 CH3 CH3

H3C CH CH CH
CH2 CH S CH3

CH3
2-(isopropiltio)-3,4-dimetilesano

H3C CH2
CH SH

CH3
2-metilpropan-1-tiolo

H3C
CH2 CH2 CH3
C CH CH
H3C
CH3 SH CH3
2,2,6-trimetileptan-4-tiolo

SH

2-ciclopenten-1-tiolo

CH3

H3C HC

S CH2

CH3
2-(etiltio)propano oppure etil isopropil sulfuro

S
CH3

CH3
S
1,2-di(metiltio)benzene

33
 OH
O
S
O
H2C

Cl
acido 3-cloro-5-vinilbenzensolfonico

SH SO3H
acido 2-t-butil-3-mercapto-5-epten-1-solfonico

OH

F
SH
3-fluoro-4-mercaptofenolo

CH2

HC
CH2

CH2 CH CH2
C CH CH SO3H
HC
SH OH
acido 3-allil-2-idrossi-4-mercapto-6-eptin-1-solfonico

H3C
O

S
CH3
1-(metiltio)-4-metossicicloesano

NH2
H2N
1,6-esandiammina

NH
N,2-dimetilpentan-1-ammina

34
 C2H5
N

N-ciclopentil-N-etilciclopentanammina oppure N,N-diciclopentil-N-etilammina

CH3
CH3NCH2CH2OH
2-(dimetilammino)etanolo

CH2CH2SH
NH2CH2CHCH2CH2I
3-(amminometil)-5-iodopentan-1-tiolo

Cl NH2

4-cloroanilina

H3CH2C

NHC(CH3)3

CH3
N-t-butil-5-etil-2-metilanilina

CH3O

NH2

3-metossianilina

(CH3CH2)2N OH

4-(dietilammino)fenolo

(CH3CH2)2N OH

4-(dietilammino)cicloesanolo

3
N,N-dicicloesilcicloesanammina oppure tricicloesilammina

35
 CH2

CH2 CH

CH2 CH2

CH3
N-allil-N-propilcicloesanammina oppure N-allil-N-cicloesil-N-propilammina

NH2

H2N
butan-1,3-diammina

NH2

2-ciclopentiletanammina oppure 2-ciclopentiletilammina

CH3
NH
N-etilciclopentanammina oppure N-ciclopentil-N-etilammina

(C6H5)2NH
difenilammina oppure N-fenilanilina

NH

N-etil-3-esanammina

CH2 CH
3
H3C NH CH2

2-metil-N-propilciclopentanammina

HN

OH
5-(etilammino)-6-epten-2-olo

36
 SO3H

H3C
NH OH
acido 2-idrossi-4-(metilammino)benzensolfonico

(ClCH2CH2)2NH
2-cloro-N-(2-cloroetil)etanammina oppure bis(2-cloroetil)ammina

NH2
CH3

CH3
CH2
3-etil-2-metilcicloesanammina oppure 3-etil-2-metilcicloesilammina

C6H5CH2NH2
benzilammina oppure fenilmetanammina

N-(t-butil)-N-etilanilina

OH

CH3
NH

Cl
3-cloro-2-(metilammino)-5-cicloepten-1-olo

NH2

O Cl

CH3
3-cloro-5-metossianilina

NH2

HO

3-ammino-5-t-butilfenolo

37
 Br
H3C
HC
CH CH
CH CH2
CH
SO 3H
H2C
CH3
H2N
acido 6-(3-amminociclopentil)-5-bromo-2-etil-3-epten-1-solfonico

Cl

NH2

5-(3-clorocicloesil)esan-3-ammina

N-etil-N,5-dimetileptan-2-ammina

Cl

2-cloro-N-metil-N-propilciclopentanammina

N-ciclopentil-3-etil-N-metileptan-1-ammina

O N

N-butil-N-metil-3-metossicicloesanammina

38
 CH3
HN

H3C CH CH2 CH3

CH2 CH CH

H2C
CH3

4-ciclopropil-N,6-dimetilottan-3-ammina

NH2

H3C CH CH2
CH CH CH3

CH2 CH2
H3C H2C

CH2
H2C

CH3
5-etil-3-metildecan-4-ammina

NH

6-etossi-N-(1-metilpropil)ottan-3-ammina

CH3

H2C CH3
CH CH3

N CH3
CH2

N-etil-N-metil-2-(1-metilpropil)cicloesanammina

HO

NO2

CH(CH3)2
4-isopropil-3-nitrofenolo

39
 NO2

NO2
O
2,3-dinitrofurano

O
+
S N -
O

CH2
CH2
CH3
2-nitro-3-propiltiofene

CH3CH=CHCHCH2NO2
OH
1-nitro-3-penten-2-olo

C6H5CH CHCOOH
acido 3-fenil-2-propenoico

CH2CH3 CH3
HOOCCH2CH(CH2)2CHCH2COOH
acido 3-etil-6-metilottandioico

COOH

acido 2-cicloesencarbossilico

CH2 CH2
H3C CH2
O
N C
OH
acido-5-butossipiridin-2-carbossilico

OH

acido 4-isopropil-6,8-dimetilnonanoico

OH

Br
acido 4-bromopentanoico
40
 O OH
C

H3C CH CH2
CH2 CH2 CH3
acido 2-etilpentanoico

OH
acido 4-esenoico

HO O

O OH

acido 1,3-ciclopentandicarbossilico

O OH
C

H3C CH2 CH
CH CH2 CH3

C
HO O
acido 2,5-dimetilesandioico

OH

acido 2-ciclodecen-1-carbossilico

CH3 O

C
OH

H3C CH3
acido 2,5,5-trimetilcicloesancarbossilico

BrCH2COOH
acido bromoacetico

H3C

CH2
O
C

OH
acido 1-etilciclopentancarbossilico

41
 O OH

acido 4-etilbenzoico

O-Na+

2-metilesanoato di sodio

OH

acido 7-etil-5-isopropil-3-metildecanoico

CH3CH2CH2COO-Li+
butanoato di litio

H2N NO2

C
HO O
acido 3-ammino-5-nitrobenzoico

NH CH CH2 O
H3C CH2 CH C

OH
acido 5-(metilammino)-3-pentenoico

CH2

HC
CH2

H2C CH CH O
CH CH C

OH
acido 2-allil-3,5-esadienoico

42
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

acido 2-bromobutanoico
Br

H3C CH O
CH2 C

OH

acido 3,3,4-trimetilpentanoico
CH3 O
H3C
C C
CH2 OH
H3C HC

CH3

acido 4,4-dietil-2-(1-metilpropil)nonanoico

HO O

acido 3,4-dietilcicloesancarbossilico
O

C OH

H3C CH2 CH2 CH3

acido 2-isopropilciclobutancarbossilico
O

OH

acetato di potassio
CH3COO-K+

acido 4-cloro-3-fenileptanoico
C 6H 5

H3C CH2 CH
CH2 CH CH2

Cl C
HO O

43
 acido m-idrossibenzoico
O

OH

OH

acido 2-esen-4-inoico
H3C C CH O
C CH C

OH

acido eptandioico
HO O

O OH

acido 4-etil-2-propilottanoico
CH3

CH3 CH2
H2C H2C

H3C CH2 CH CH O
CH2 CH2 CH2 C

OH

acido trifenilacetico
C 6H 5 O

H 5C 6 C C

C 6H 5 OH

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

O O
ClC(CH2)4CCl
dicloruro di esandioile

CH3O COCl
C C
CH3CH2 Br
cloruro di 2-bromo-3-metossi-2-pentenoile

O
Cl C-Br

bromuro di 4-clorobenzoile

44
 CH3O CH2CHCH2COBr
CH3 CHCl
bromuro di 4-cloro-3-(4-metossibenzil)pentanoile

H3C CH2 C
CH CH2 Cl

CH3
cloruro di 4-metilpentanoile

Cl

cloruro di 2,3-dimetil-2-butenoile

CH3
H2C

H3C CH CH O
CH2 CH C

Cl
cloruro di 4-etil-2-esenoile

Cl

H3C
S
cloruro di 3-(metiltio)ciclobutancarbonile

H 5C 6

CH2 CH2

C O

Cl
cloruro di 3-fenilpropanoile

(CH3)3CCOCl
cloruro di 2,2-dimetilpropanoile

NH2

Cl

O
Cl O
dicloruro di 3-(amminometil)esandioile

45
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

cloruro di 2-clorobutanoile
Cl

Cl

cloruro di 3-metilesanoile
H3C CH2 CH2 O
CH2 CH C

CH3 Cl

cloruro di 2-bromocicloesancarbonile
O

Cl

Br

cloruro di 2-etilpentanoile
CH3

CH2
H2C

H3C CH O
CH2 C

Cl

bromuro di 3-benzil-4-pentenoile
H 5C 6 CH2

CH CH2

H2C CH C O

Br

cloruro di 4-idrossi-3-(idrossimetil)-3,6-eptadienoile
H2C

CH CH2 CH2 OH

C C

HO CH2

Cl C

cloruro di 2,3-di(2-iodoetil)-4,4-dimetilpentanoile
46
 I
I

Cl O

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

O O

C C CH3
O CH2

anidride benzoico propionica

O O

anidride cicloesancarbossilica

O O

H3C C C Cl
CH2 O CH2
anidride cloroacetico propionica

O O

C C CH2
H3C O CH2 CH3
anidride acetico butanoica

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

anidride acetico formica

O O

C C
H O CH3

anidride butirrica
O O

anidride ciclobutan ciclopentancarbossilica

47
 O O

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

H2NC(CH2)4CNH2
O O
esandiammide

CONH2

SH
2-mercaptociclobutancarbossammide

Cl
CONHCH3
CH3
4-cloro-N,4-dimetilcicloesancarbossammide

Cl

CON(C 4H9)2

H2N
5-ammino-N,N-dibutil-2-clorobenzammide

H3C CH2 NH
CH C CH3

Br O
3-bromo-N-metilbutanammide

CH CH2 NH CH3
H2C CH2 C CH2

O
N-etil-4-pentenammide

NH2

2-cicloesilacetammide

CH3

C CH NH CH3
H3C C C CH

O CH3
48
 N-isopropil-2-metil-3-pentinammide

S O

H2C NH2
5-alliltiofen-3-carbossammide

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

N-etil-N-metilbutanammide
O

CH2 C CH2
H3C CH2 N CH3

CH3

N-metilpiridin-2-carbossammide

O
N C

HN
CH3

2-(p-bromofenil)acetammide
Br
NH2

2,2-dimetilesanammide
NH2
H3C
C
H3C CH2 C O
CH2 CH2
CH3

m-benzoilbenzammide

O NH2

4-ciclopentil-N-isopropil-3-vinil-5-esenammide

49
 O

NH

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

OH O
CH3OCH2CHC
OC2H5
2-idrossi-3-metossipropanoato di etile

O
CH3CO NO2

acetato di 4-nitrofenile

O
CCH2CHCH2
C2H5O Br NH2
4-ammino-3-bromobutanoato di etile

CH3 COOC2H5
C C
C2H5OOC Br
2-bromo-3-metil-2-butendioato di etile

COOCH3

N(CH3)2
2-(dimetilammino)benzoato di metile

O
CH3CH3CH3CO

butanoato di ciclobutile

50
 COOCH3

N NH2
H
2-amminopirrol-3-carbossilato di metile

O
I COCH2CH2CH3

CH3CH2S
3-(etiltio)-4-iodobenzoato di propile

H3C
O

C CH2 CH2 CH3

O CH2 CH2 O
5-metossipentanoato di metile

3-fenilpropanoato di isopropile

C
CH3
O

1-ciclopenten-1-carbossilato di metile

H 5C 6 C

O C 6H 5
benzoato di fenile

H3C

CH O CH3

H3C C HC

O CH3
2-metilpropanoato di isopropile

51
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

1-metilcicloesancarbossilato di metile
O CH3

C O

CH3

2-ciclobutencarbossilato di etile
O

formiato di isopropile
O O CH3
CH CH

CH3

acetato di vinile
O O CH2
C CH

CH3

propanoato di cicloesile
O

H3C C
CH2 O

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

CH2 CH CH2 O
H3C CH CH2 C

O OH
CH3
acido 4-fenil-5-metossieptanoico

52
 H3C CH2
CH3 CH CH3

H3C CH CH CH2 O
CH2 CH2 CH2 C

Cl
cloruro di 6-metil-4-(1-metilpropil)ottanoile

CH3

CH2
CH3 O

H3C CH CH CH2 O
CH2 CH CH2 C

CH2 O
H2C H3C

CH3
4-etossi-6-metil-5-propilottanoato di metile

CH3

CH2
H2C

H3C CH CH2 CH3

CH CH2 CH2

N
2-metil-3-propileptanonitrile

CH2 C CH2 C
H3C CH C CH2 OH

CH3 Cl
acido 5-cicloesil-4-cloro-6-metil-4-ottenoico

H3C C
OH

Cl
acido 4-cloro-3-metilcicloesancarbossilico

53
 O Cl
C

CH3
cloruro di 4-metil-2-ciclopenten-1-carbonilico

NH2

Cl

cloruro di 4-ammino-5-metil-6-eptenoile

Cl O

O
3-clorobutanoato di ciclopentile

CH3 O

H3C C C

CH3 O CH2

CH CH3

H3C
2,2-dimetilpropanoato di 2-metilpropile

O
O

N-cicloesil-3-etil-N-metil-4-metossiesanammide

Cl

O
cloruro di 3-etil-4-metilpentanoile

CH2 O

O
CH2

CH3
fenilacetato di etile

54
 NH

N-cicloesil-3-ciclopentilpentanammide

Cl

cloruro di fenilacetile

CH CH2 O
H3C CH C

CH3 O CH3
CH

CH3
4-iodo-3-metilpentanoato di isopropile

CH3
2-metilcicloesancarbossilato di ciclopentile

CN

CH2 CH2 CH CH3

H3C CH CH2 CH2

CH3
2-etil-5-metileptanonitrile

Br N

3-bromo-N-etil-N-metil-2-pentenammide

OH
acido 4-(3-metilbutil)-5-eptenoico

55
 O OH

acido 2-fenil-2-iodobutanoico

benzoato di fenile

OH
acido 6-etil-4,4-dimetil-2-cicloesen-1-carbossilico

C CH2 CH3
N CH

H2C Br
CH3
N-(2-bromopropil)-N-etilcicloesancarbossammide

3-fenilpropanoato di ciclopropile

Cl

Cl
cloruro di 6-cloro-2-cicloesen-1-carbonilico

56
 CH3
O H2C

C CH
N CH3

N-fenil-N-(1-metilpropil)benzammide

OH O CH3

C CH
O CH3

2-idrossicicloesancarbossilato di isopropile

CH2CN

fenilacetonitrile oppure 2-feniletanonitrile

CN
CH3CHCH2CHCH2COOH
OH
acido 3-ciano-5-idrossiesanoico

CN

OC(CH3)3
6-t-butossi-2-cicloesen-1-carbonitrile

CN

HO N
H
5-idrossipirrol-3-carbonitrile

N
2,4-dimetilpentanonitrile

57
 OH
N

acido 3-cianobenzoico

CH3

N C C CH2

CH3 CH3

2,2-dimetilbutanonitrile

CN

2-ciclopenten-1-carbonitrile

CH2 CH CH2 C
HO CH2 CH C CH3

CH2
H2N
3-(amminometil)-2-(2-idrossietil)-5-eptinonitrile

CH2 CH CH2
HS CH CH CH3

N
2-etil-5-mercapto-3-pentenonitrile

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

3-metilpentanonitrile
H3C

CH CH2

H3C CH2 C

ac. o-cianobenzoico
COOH

CN

58
 m-clorobenzonitrile
Cl CN

2-ciclobutencarbonitrile
CN

p-benzoilbenzonitrile
CN

O C 6H 5

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

O
H2C CHCH
2-propenale nota anche come aldeide acrilica

OHCCH2CH2CH2CH2CHO
Esandiale

OH CH3
CH3C CHCH2CH2C CHCHO
7-idrossi-3-metil-2,6-ottadienale

2-(4-metilfenil)propanale

CH CHCHO

3-fenil-2-propenale nota anche come aldeide cinnamica

2-ciclopenten-1-carbaldeide

59
 CHO
CH2CH3

OH
2-etil-4-idrossibenzaldeide

SH

O
O
3-butossi-5-mercaptobenzaldeide

(CH3CH2CH2)2C O
eptan-4-one

5-isopropil-2-metilcicloesanone

O
2-propil-4-ciclopenten-1,3-dione

CH3O COCH2CH3

1-(4-metossifenil)propan-1-one

OH
CH3CHCH2COCH2CH2

1-fenil-5-idrossiesan-3-one

CH3COCH2CHO
3-oxobutanale

H3COCH2CH CCH2COCH2OH
SCH3
1-idrossi-4-(metiltio)-6-metossi-4-esen-2-one

60
 Cl
CH3 CHCH3
CH3CH2CH(CH2)2CHCHO
2-(1-cloroetil)-5-metileptanale

O O
ClCH2CH2CCH CHC
H
6-cloro-4-oxo-2-esenale

ClCH2 Cl
C C
CH3 CCH3
O
3,5-dicloro-4-metil-3-penten-2-one

H3C C CH3
CH2 CH

CH3
2-metilpentan-3-one

3-fenilpropanale

H3C CH2 CH2 CH2

C CH2 C CH3

O O
ottan-2,6-dione

CH

CH3
2-metilcicloesancarbaldeide

H3C O

CH3
2,5-dimetilcicloesanone

61
 H3C O

3-metil-3-cicloesen-1-one

O
3-oxobutanale

CH3

C
O

CH3
O
1-(2-metossifenil)etanone

CH3 O

H3C CH C
CH2 CH CH3

H2C
CH2

CH3
4-metil-3-propilesan-2-one

O
4-esenale

5-isopropil-2-metil-2-cicloesen-1-one

OH
3-idrossibutanale

CH3

H3C CH O
CH CH

CH3
2,3-dimetilbutanale

62
 O
2,5,6-trimetilottanale

CH

Cl
Cl
3,3-diclorociclobutancarbaldeide

CH

CH2

Ph
2-benzilcicloesancarbaldeide

O
C
(CH3)3C C(CH3)3
2,2,4,4-tetrametilpentan-3-one

Cl
2-cloropentan-3-one

Ph

O
8-fenilottan-3-one

O
1,3-difenil-2-propen-1-one

63
 O

C
CH3

NO 2
1-(2-nitrofenil)etanone

O
O

furan-2-carbaldeide

CH3

CH CH2 CH CH3
H3C NH CH2 C

HC
O
5-(isopropilammino)-2-metil-2-pentenale

H3C O

CH2 C C C

CH2 CH3
4-eptin-3-one

Cl O
Cl

Cl
tricloroacetaldeide

O CH
CH2
H2C CH2 C OH
CH CH2
CH2 CH3
2-etil-2-(idrossimetil)-5-esenale

CH3

CH O

O
4-metossibenzaldeide

SH

H3C HC

CH O
2-mercaptopropanale

64
 O

H2N

NO2
3-ammino-5-nitrobenzaldeide

H3C S
3-(metiltio)-2-ciclopenten-1-one

O O

HO
NH
4-(2-idrossietil)-3-(metilammino)furan-2-carbaldeide

O CH H2C

CH2 CH2 CH

CH2HC

CH O
2-vinilesandiale

CH3 O

CH CH
H3C

H2C
Cl
3-(clorometil)-5-isopropil-4-oxocicloesancarbaldeide

H3C
CH2 CH3

H2C O
CH

H2C CH CH3
CH C

O
3-(1-metossibutil)-4-penten-2-one

65
 H3C CH3
CH

H3C CH CH2 CH
CH CH2 CH2 O

NH2
6-ammino-5-isopropileptanale

CH2 CH C
H3C CH CH CH3

CH
H3C CH3
5-etil-6-metil-3-epten-2-one

OH OH

HO
O

OH OH
2,3,4,5,6-pentaidrossiesanale

Br
3-bromo-2-eptilcicloesanone

Cl

HO

O
3-cloro-6-idrossi-5-metil-3-esen-2-one

OH

OH O
4-idrossi-6-(1-idrossipropil)-3-nonendiale

66
 O

H2N
O

OH
6-(4-ammino-2-formilciclopentil)-2-idrossiesanale

O
3-oxo-2-(3-oxopropil)cicloesancarbaldeide

O
O
4-(2-oxobutil)ciclopentan-1,2-dione

H3C CH3
CH O

CH C CH2
H3C CH2 CH CH3

3-fenil-6,7-dimetilottan-4-one

Cl
2-cloro-5-metossicicloesaecarbaldeide

3-isopropil-5-metilcicloesanone

67
 CH3

H3C

CH O
3,4-dimetil-1-ciclopentencarbaldeide

2-benzilcicloesancarbaldeide

CH3
CH

CH3 CH3
5-isopropil-4-metil-2-cicloesen-1-one

O O O

2-etil-1-(2-oxocicloesil)pentan-1,3-dione

O O

O
2-(3-formilciclopentil)-3-eptendiale

DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC

3-metilbutanale
H3C CH2 O
CH CH

CH3

68
 3-metil-2-butenale
H3C CH O
C CH

CH3

4-cloropentan-2-one
H3C CH2 CH3
C CH

O Cl

fenilacetaldeide

2,2-dimetilcicloesancarbaldeide
O

CH

CH3

CH3

cicloesan-1,3-dione

bromoacetone
O

Br C
CH2 CH3

3-metilbutan-2-one
O

3,5-dinitrobenzaldeide
O

O2N NO2

69
 3,5-dimetilcicloesanone
O

H3C CH3

2-fenil-3-metilbutanale
C6H5

H3C CH O
CH CH

CH3

butandiale
O
O

2-idrossipropanale
OH

H3C HC

CH O

2-fenil-2-propenale
C6 H5

H2C C

CH O

dicicloesilmetanone
O

4-idrossi-4-metilpentan-2-one
H3C

C CH2
CH3
O C
HO
CH3

3-benzilciclopentanone

70
 3-metil-3-buten-2-one
CH3

H3C C
C CH2

5-oxoesanale
O

3,5-esadien-2-one
H3C CH CH
C CH CH2

2-(2-metilpropil)cicloesancarbaldeide
O
CH

CH2 CH3
CH

CH3

p-metilacetofenone
O

m-(2-idrossietil)benzaldeide
O

OH

4-allilpirrol-2-carbaldeide
H
N O

71
 4-(amminometil)-5-(metiltio)-7-ottinale
CH
NH2
C H2C

H2C CH CH2 O
CH CH2 CH

S
CH3

metossiacetaldeide
H3C CH2 O
O CH

ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI

O
CH3CCH2CH2CH2COOH
acido 5-oxoesanoico

O OH

acido 3-t-butil-4-metossi-5-oxoesanoico

CH3CCH2CHCOCl
O Cl
cloruro di 2-cloro-4-oxopentanoile

COCl

O
cloruro di 4-oxo-2-ciclopenten-1-carbonile

CONH2

OHC
3-formilbenzammide

O O
CCHC
CH3 Br NHC2H5
2-bromo-N-etil-3-oxobutanammide

72
 O

H3C CH2 CH2 C CH3

S HC CH2 N

CH CH3
O
4-formil-N,N-dimetil-5-(metiltio)pentanammide

COOCH(CH3)2

O
4-oxo-2-cicloesen-1-carbossilato di isopropile

NH2

O OH
acido 6-ammino-8-metil-7-oxononanoico

NH2 O

3-ammino-8-oxo-6-propil-4-nonenoato di ciclopentile

NH2
8-metil-4-metossi-11-oxo-6-propil-3-undecenammide

CH3

CH2
H2C CH3

CH CH CH2 O
H3C CH CH2 C

HC OH
O
acido 5-formil-4,6-dimetilnonanoico

73
 O
C

O CH2 CH2 CH
CH CH2 CH2 O

CH2
H2C

CH3
benzoato di 6-oxo-1-propilesile

CH3 O

H2C C
CH2 H2C OH

CH2 CH CH2 CH CH
H3C CH CH2 CH CH2 CH3

HC
O
acido 10-formil-3-metil-9-propil-5-dodecenoico

O
CCH2CN
H
3-oxopropanonitrile

74