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3497702002
Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola
esano
3-etil-4-metilesano
3-etil-2-metilottano
5-(metilpropil)decano
2-metil-6-(2-metilpropil)desano
5-terz-butil-3-metilottano 3-metil-6-(metiletil)nonano
4-terz-butil-4-metilottano
4-etil-2,2-dimetilesano
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2 2 4 4-tetrametilpentano
3-etil-2 5-dimetilheptano
3-etil-2 6-dimetil-5-propiloctano
3 7-dietil-2 5-dimetilnonano
3-metil-6-isopropildecano 2 3 4 5-tetrametileptano
8-etil-5 6-dimetildodecano
4-sec-butil-2 3 7-trimetiloctano
3 5-dietil-4 6 7-trimetilnonane
5-etil-6-isopropildecano
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Disegnare le molecole
Disegnare deidei
le molecole seguenti
seguentiALCANI
ALCANI aapartire
partiredaldal nome
nome
4 5-dietilnonano 4-isopropileptano
CH3
H2C
CH3CH2CH2CH CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH CH CH2CH2CH3
CH
CH2 CH3 CH3
H3C
CH3
CH3 CH2CH2 CH2CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H3C C CH3
CH3 C CH3 CH3 CH2CH CH CH CH2CH3
CH3 CH3 CH3
4 4-diisobutil-2 6-dimetileptano
CH3
CH CH3
H3C CH CH2 C CH2 CH CH3
CH3 CH2 CH3
CH CH3
CH3
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Assegnare il nome
Assegnare ai seguenti
il nome IUPAC ALCANI a partireALCANI
ai seguenti dalla molecola
CH3 CH3
CH3 C CH2 CH CH3
2,2,6-trimetiyleptano CH3
2,2,4-trimetilpentano
CH3
CH3
H3C C CH2 CH2 CH
CH3
CH3
1-etil-1,3-dimetilcicloesan 2,2,5-trimetilesano
ciclopropilciclopentano
1-etil-2-metilcicloesano
CH3
CH2 CH3
ciclopropilbutano
CH3
1- 2,2-dimetilpropil)cicloeptane
1 2-metilciclobutil)pentano
1-metil-3-propilciclopentano
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Assegnare il nome
Assegnare ai seguenti
il nome IUPAC ALCANI CICLICIALCANI
ai seguenti a partire dalla molecola
CICLICI
CH3
CH3 CH3
H3C
1,1-dimetilcicloesane 1-metil-4-propilcicloesano ciclopropilpentano
CH3
H2C
CH CH
2
CH3
1,2,4-trietilciclopentano 3-ciclobutilpentano
CH3
CH3 CH3
CH3 CH CH3
H3C CH2 CH
CH3 CH3
1-secbutil-2-isopropilcicloesano 1-isobutil-3-isopropilcicloesano
Disegnare lelemolecole
Disegnare molecoledei
deiseguenti
seguentiALCANI CICLICI
ALCANI CICLICI a partire
a partire dal
dal nome
nome
1,1,2-trimetilciclobutano 4-etil-1,1-dietilcicloottano 1-isopropil-3-metilpropilciclopentano
CH3
H3C C CH3
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Assegnare
Assegnare il nomeilainome IUPAC
seguenti ai seguenti
ALOGENO ALCANIALOGENO ALCANI
a partire dalla molecola
CH3
Cl
F CH2CH2Br H3C C Br
CH3
1-bromo-2-fluoroetano
2-bromo-2-metilpropano 1-cloro-2-metilbutano
Cl
I
CH2 Br
CH3 CH CH CH2 CH3 CH3
H3C
CH2 CH2 Cl
1-cloro-3-etil-4-iodopentane bromometilciclohesano I CH3
1-cloro-4-iodo-3- 2-metiletil)-pentano
CH3
Br Br
H3C C CH2 CH3 H3C CH CH2 CH2 CH2
H3C CH CH CH CH2 CH3
HC H3C CH CH2
Cl CH3 CH CH2 CH2 CH3
I
2-bromo-4-cloro-2,5-dimetilesano Cl CH3
3- bromometil)esano
4- 1-cloroetil)-2-iodo-3-metilottano
CH3 Cl Br
H3C
CH3 C CH2 CH CH2 CH2 Cl H3C I
CH3
1,3-dicloro-5,5-dimetilesane H3C I
3-ethyl-1-iodo-2-methylhexane 1-bromo-3-iodociclopentano
F Cl
Br
CH3
CH3
CH3 H3C
1-etil-2-fluorociclopentane 1-bromo-2-metilcicloesano I
1-cloro-3-etil-4-iodoesano
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Disegnare
Disegnare le molecole
le molecole dei seguenti
dei seguenti ALOGENO ALOGENO ALCANI
ALCANI a partire dal nome
Cl
H3C Cl
CH3CH CH CHCH2CH3
CH Br
Cl Cl CH3 H3C
CH3
Br Br F
CH3 CH2CHCH CH2CH2CH2CH3
CH3
Br Cl CH3
Cl
Assegnare il nome
Assegnare ai seguenti
il nome IUPAC ALCHENI a partire
ai seguenti dalla molecola
ALCHENI
CH2 CH3
H2C CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 C CH2CH2 CH2 CH3 H2C CH CH2 CH CH3
CH3 CH3
CH2
CH3
H2C CH CH2CH CH3
CH CH3 H3C
H2C CH
CH3 H3C
3-metilbuene 3-etil-3-eptene
4-ciclopentilpentene
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CH3
H2C H3C CH3
CH3
H3C CH3
CH3
H3C
2-etil-4-metilipentene 4-propenilcicloesene
3-isopropil-4-metilpentilcicloesene
CH3 CH3
H3C
CH3 H3C CH2 CH
H3C CH C CH3
H3C CH3 CH2
CH3
3,5-dimetiles-2-ene 1-metil-2-metilpropilciclopentene
5-etil-2-metiloct-2-ene
4-(2-etilpentil)ciclopentene
1-metil-3-isopropilciclopropene
1-(2,3-dimetilbutil)-4-(metilpropil)cicloeptene
5-isopropilciclopenta-1,3-diene
4-etenil-1,3-dimetilciclobutene
7-etil-2,4,6-trimetil-8-isopropilciclootta-1,4-diene
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4-etilciclopentene 3-isopropilept-2-ene
3-ciclopropildipropene
1-isopropil-3-propilciclopentene 6-etil-2-metilott-4-ene
CH2 CH3
BrCH2 CH CH CH2 CH CH2 CH CH3 H2C CH
CH3 CH CH Cl Br
F
1-bromo-5-etil-7-fluoroott-2-ene 1-cloropropene bromoetene
Assegnare
Assegnare il nomeilainome IUPAC
seguenti ai seguenti
ALCHINI ALCHINI
a partire dalla molecola
CH3
HC C CH2 CH2 CH3
H3C CH CH2 C C CH3
2,2,5,5-tetrametiles-3-ino pentino
5-metiles-2-ino
H3C
CH3
CH C C CH2
H3C C C C CH2
CH3 CH3 H2C CH3
4,4-dimetiles-2-ino CH3
4,5-dimetilottino
5-metilept-3-ino
oct-5-enino
octa-2,5-diino 3,6-dimetilept-2-en-4-ino
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H3 C CH3
H3 C CH2 CH2CH3
CH C C HC CH C C HC HC CH2
H3 C CH2 CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH C C CH2 Cl
H3 C CH3 H3 C
6-cloro-3-propilesen-4-ino
2,5-dimetiles-3-ino 3,6-dietil-2-metilott-4-ino
Cl
H2C
Cl CH
CH C
Br C
CH CH3
F CH
1-bromo-5-cloropentino CH2
4-ciclopentil-5-clorometil-3-fluorootten-6-ino
CH3
H2C
CH2 CH
H2C CH
CH2
C
C H2C CH
CH CH2
CH C
CH
HC
CH2 CH2
CH3 H3C
CH2
CH2
4-ciclopentil-2-decen-5-ino
3-ciclobutil-4-pentilotten-7-ino
CH3
CH3 CH3
HC C C CH2 C CH
CH2 C C C HC
CH3
H3C CH3 CH3
3,3-dimetilesa-1,5-diino 3,7-dietil-2-metilnon-4-ino
2,5,5-trimetilept-3-ino
CH
H3C C
CH C C CH3
CH3
6-isopropilciclodecino
cicloesilpropino
cicloesiletino
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Disegnare le molecole
Disegnare dei
le molecole deiseguenti ALCHINIa apartire
seguenti ALCHINI partiredaldal nome
nome
Br Cl
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Assegnare
Assegnare il nome
il nome IUPAC
ai seguenti ai seguenti
COMPOSTI COMPOSTI
AROMATICI AROMATICI
a partire dalla molecola
Cl
Cl
Br
Cl
1-bromo-3-clorobenzene 3-metilbutilbenzene 2,6-diclorotoluene
Br
1-bromo-2-butilbenzene
1,2,3,5-tetrametilbenzene
1,2-dipropilbenzene secbutilbenzene
1-etil-3-isopropil-5-propilbenzene
Cl H2N
OH
Cl
3-cloroanilina
1-cloro-3-etilbenzene 3-metilfenolo
F
O
I
SH
Br 4-iodotoluene
1-bromo-3-metossibenzene 3-fluorobenzotiolo
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Cl
Cl
NH2
OH
O O
N
-
O
OH NH2
Cl
Cl
I
2-bromo-5-metossi-4-nitrofenolo 4-etil-3-metilfenolo
OH
OH
Br
O
- N
O O
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Assegnare il nome
Assegnare il ai seguenti
nome IUPAC ALCOLI a partire
ai seguenti dalla molecola
ALCOLI
CH3 Br CH3
CH3 CH CH CH OH CH3 CH CH OH CH
3-metilbutanolo 2-bromopropanolo OH
cicloesiletanolo
H3C OH
CH
OH OH
CH CH3 CH CH CH3
CH3 C CH CH3
CH CH CH CH3 Cl
ept-3-en-3-olo 3-clorobutan-2-olo
1-(2-etilciclopentil)etanolo
CH3 OH CH3
OH
CH3
CH3 CH C CH3 Cl
CH3
CH3 OH OH
3,3-dimetilbutan-2-olo
1-cloro-4,5-dimetilottan-3,6-diolo
CH
H3C
2-etil-6-metilcicloesanolo
Cl
CH3
HO HC OH
OH CH3
7-cloro-4-metilnon-5-en-3-ol
3-isopropilciclopentanolo
2,5,5-trimetilcicloesanolo
HO
CH3 OH
CH OH
CH CH3
2-metil-4-fenilbutan-2-olo Br
CH3
2-bromo-5-metilept-2-en-3-olo 2-metilpropanolo
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Disegnare
Disegnare lelemolecole
molecole dei
dei seguenti
seguentiALCOLI
ALCOLIa partire dal nome
a partire dal nome
2,3,4,5,6-pentaclorofenolo 3-esen-2-olo
OH
Cl Cl
Cl HO
Cl
Cl
OH
OH
HO
HO
5-metil-4-propil-3-eptanolo
7,7-dimetil-4-ottanolo 2-terzbutil-3-metilcicloesanolo
OH OH
OH
OH
OH
OH
Cl
OH
OH OH OH I
OH
Br
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Assegnare
Assegnare il nome
il nome IUPAC
ai seguenti ai seguenti
ETERI ETERI
ed EPOSSIDI ed EPOSSIDI
a partire dalla molecola
O
O
etenilmetiletere
cicloesiletiletere metossibenzene
O
H3C CH3
CH3 CH CH CH CH
H3C C C CH3
O O
O
1,2-dietossicicloesano 2-propilossirano tetrametillossirano
CH3
CH
O
CH CH
O
CH O
CH CH
O
O
O O
1-metossicicloesene Br
1,2-dimetossibenzene
1-bromo-4-metossibenzene
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1-(2-propossietil)ciclopentene 3 cloro-1,2-epossicicloesano
O
O
O
O
O
O O
O
OH
O O
O
l
O
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Assegnare il nome dei seguenti TIOLI e TIOETERI a partire dalla molecola
CH3
H3C C CH CH SH CH CH
HS CH H3C CH SH
CH3 SH
CH3
CH3
H3C C CH3 H C
SH
O
CH3
Cl
2-clorocicloesanetiolo SH SH
CH3
CH
CH CH3 S CH S CH3
H3C S CH
CH3 CH3
metiltioetano etiltiocicloesano
2-metiltiobutano
HS Cl
SH
CH
S SH
H3C C CH3
Br CH3
4-metiltio-1,3-ciclopentadientiolo
3-bromobenzentiolo 1-cloro-2,2-dimetilpropantiolo
CH3
H C
CH S S
CH3
S
CH CH3
H3C CH
metiltiobenzene cicloesiltiocicloesano
2-propiltiobutano
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SH
HS
CH CH Cl S
CH CH
H3C CH CH3
SH NO
HS
SH
Br
SH
S O
S
SH
SH
Cl
H3C
SH O
H3C
CH3 SH
25
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NH NH CH3
CH3 CH CH3 H N NH
CH3 CH CH CH CH3
propan-2-ammina eptan-1,7-diammina 4-metilpentan-2-ammina
CH3
CH3 NH CH CH CH3 NH
CH3 N CH CH CH3
NH CH3
CH3 N CH CH
H3C N
CH3 CH3
-ciclopentilciclopentanammina , -dimetiletenammina , -dimetilmetanammina
NH NH
N
CH3
Cl O
NH
CH3
NH NH NH
H3C C C CH CH3
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NH
N
Cl H N O
NH
Cl
HN
NH
HN
NO
NH
NH
NH
F
3-ciclopropil-2-penten-2-ammina 3-ciclobutil-4-cloro-5-nitroanilina
NH
NH
O N
Cl
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O H C
esandiale
2-metilpropanale prop-2-enale
CH3 CH3
O
CH3 CH CH C CH3
O
O
O O
CHO O
CH O CH3
CH3
CH3 C CH CH CH3
OH 4-metilpentan-2-one
2-etil-4-idrossibenzaldeide 2-metil-5-isopropilcicloesanone
O O
O
C CH
CH CH CH3 CH3 O C CH CH3
CH CH3
CH3 CH3
O
4-metossifenilpropanone
2,5-dimetileptan-4-one 2-propilciclopent-4-ene-1,3-dione
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Disegnare le molecole delle seguenti ALDEIDI e CHETONI a partire dal nome
O
O O
CH C CH3
NH
2,2-dimetilcicloesancalbaldeide 1,3-cicloesandione
O O
CH
CH3
CH3
O
H3C CH
C CH CH3
CH CH O
CH CH3
C
O CH CH
Br HC CH
HC CH
CH
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Assegnare il nome IUPAC ai seguenti ACIDI CARBOSSILICI a partire dalla molecola
Assegnare il nome ai seguenti ACIDI CARBOSSILICI a partire dalla molecola
OH
CH3 O
O
O
CH3 C CH C OH
CH3 OH
COOH
O OH
O
Cl
OH
NO
O COOH
HOOC COOH
OH
Br COOH
NO
COOH
O
O
OH
OH
Et
Acido ept-4-enoico
Acido 1-etilciclopentan
Acido carbossilico
2-nitro-5-etilcicloesancarbossilico
HO O COOH
Cl Cl O C
CH C C
OH HC C CH CH 3
CH3
CH
H 3C
CH 3
Br
H 3C
Acido 2,3-dicloro- OCH3
2-metilpropanoico Acido 2-metil- Acido 3-bromo-
3-isopropilpent-3-enoico 4-metossicicloesancarboxylico
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Disegnare
Disegnare la molecola
le molecole deiseguenti
dei seguenti ACIDI
ACIDI CARBOSSILICI
CARBOSSILICI a partire daldal
a partire nomenome
O
OH O
Br OH HO
O OH Cl
OH
O
O
OH
HO O
OH
OH
O OH
O O OH
HO
OH OH O
O
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O O O
CH3 C CH CH COCl
CH3CH CH C Cl Cl C CH CH CH C Cl
O Cl
COCl
H3CO COCl O
C C Cl C Br
CH3 CH Cl
O
O
O Cl
Cl
Cl O
Cl O
O O
NH
S Cl
Cl
HO
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Disegnare i seguenti ALOGENURI ACILICI a partire dal nome
Cloruro di
Cloruro di 2-clorobutanoile Bromuro di 3-metilesanoile
2-bromocicloesancarbonile
O
O Cl O
Cl
Br Br
Cl
OH O
Cl Br
Cl
O
O HO
Cloruro di
Bromuro di 3-idrossi- Cloruro di 2-ammino-
2-fenil-3-isopropil-
2-metilbenzenoile 2-metil-3-ossopentanoile
4-mercaptoeptanoile
O
O
Br
Cl SH
NH O
O
OH
Cl
Br O
Br O
O Cl
O
Cl SH
33
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O O
O O
C C O O CH
O C C CH3
H3C C C Cl
CH O CH
CH3 O
CH3
O C O O
O O
C C
H N C C Cl O C O H3C O CH
CH O CH
CH
CH3 Cl H3C
O O
O O
CH3 O O
C C
C C CH3 H C O CH
CH C C CH H3C O CH
Br CH O CH Cl
CH3
CH3 CH
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Disegnare le molecole delle seguenti ANIDRIDI a partire dal nome
Anidride ciclobutan
Anidride acetico formica Anidride butirrica
ciclopentancarbossilica
O O
O O O
O
O
O O
O O
O O
O
Br
O O
O O
O O O O O O
O
O
O
O
Br
O O
O O O O
O O O
35
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
NH H NOC
CH CH O
CH3 CH C C CH CH NH
O CH CH C
NH
O HS
O O
CONH
C C CH3 O NH
C
H3C CH NH
OHC CH3
Br
Cl O
C
NH CH3 NH
H3C
H3C CH NH
C
Cl CH C CH3
O
NH Br O
H3C NH
NH
C HC C CH N CH3 O
O
CH C C
H N CH
O
2-cicloesilacetammide 2-(3-amminociclopentil)
, -dimetilpent-4-inammide acetammide
36
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Disegnare le molecole delle seguenti AMMIDI a partire dal nome
O NH
Br
NH
N O
O
N-metilcicloesan 4-ciclopentil-N-isopropil-
m-benzoilbenzammide
carbossammide 5-esenammide
O
O
O HN
NH
O NH
H N O
O OH
O H N
Br
O
NH
NH
O
H N NC O
N
O NH
37
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Assegnare il nome ai seguenti ESTERI a partire dalla molecola
O
C
O CH3
OH
O
O CH O CH3
C O H3C CH2 C CH2
CH3 CH3 O
NO 2
Acetato di metile 2-idrossi-3-metossi
propanoato di etile Acetato di
4-nitrofenile
4-ammino-3-bromo
butanoato di etile 2-bromo-3-metilbut- 2-(N,N-dimethylammino)
2-endioate di etile benzoate di metile
O COOCH CH3)2
C CH3
CH2 O
F COOCH2CH3
CH2
CH3
O
O
O
O
O
O O
OH
5-fenilpentanoato
2-idrossi-5-ossoes-
di isopropile 3,4-dimetilciclopent-3-ene
3-enoate di cicloesile
carbossilato di metile
38
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1-metilcicloesan 2-ciclobutencarbossilato
3-ossopentanoato di etile
carbossilato di metile di etile
O
O O O
O
O O
3-mercaptobutanoato
Formiato di isopropile Acetato di vinile
di isopropile
O
O
SH O
H O
O O
O O
O
O
O
O
O
O
H2N O
O O
O
O O
Cl
39
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CH3
CN O
CH
H3C C CN
N
fenilacetonitrile 3-ossopropanonitrile
2-metilpropanonitrile
CN S CN
CN
OH Cl O
CHO
N
N
HO SH
2,4-dimetilesanonitrile 2,2-dimetilbutanonitrile
4-idrossi-3-mercaptociclopent-
2-enecarbonitrile
Cl
F Cl OH
H N CN
CN
CN
NH
5-ammino-4-fluoro- 2-cloroetil-5-idrossiesa-
3,5-dimetilesanonitrile 2,4-dienonitrile [3-amminometil-5-cloro
metilfenil]acetonitrile
40
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N N
C C
Cl
N
NH
S
Cl
Cl
N
N O
Br
OH
N
HN
Cl
3-bromo-2-cloro-
p-nitrobenzonitrile 2-idrossimetilesanonitrile
2-pentenonitrile
N
OH Cl
N
N Br
NO
41
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N
F S
HS O
NH O
OH
N N
CHO
F OH N S O
H
O C 6H 5 N F
N
NH
N
H N F S
OH
1,3-tiazol-2-ammina
4-fluoro-5-fenilfuran- 2-fluoropirimidin-
3-ammina 4-olo
Br S OH
H
S
N
H N NH
N
OH N
H
42
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N H
N S SH
OH
O
C 6H 5 HO
O
HO
O N
Cl N
H N
H
1,3-tiazin-5-carbossilato
5-metiltiopiperidin-3-one 1,3-ditiol-2,4-diol
di etile
S OH
H
N
S
S
S
HN EtOOC
O
OH
2-fluoro-4-nitropirrolo 5-ammino-1,3-ossazin-
pirrolidin-2,4-diolo
6-one
H O H
N N OH
F
H N
O
NO HO
N
43
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NH
OH HO
HS
O
Br
H N
HS COOEt CHO
SH
NC
O
O Br
OHC
HS OH
HO
44
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HO
Cl
HS
H N
O
NH
NH
SH
CHO
S HO
COOH
OH
F
H N
OH
H N HS EtOOC
O N HO
NC HOOC
F
CHO
HS
45
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HO NH
F Cl
O SH
H N
HO
H N Cl
COOH
OH CN
Br
CHO COCl
F
CONH NO Cl
Cl
OH HO Br
OHC
HO
OCH3
HS
46
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O
H N
SH
HO
OHC
NH
Cl
HS
Cl H3CH CO
NH
HO Cl
HO Br
NH
H NOC
HO HS
Cl HO
O N
Br
EtOOC SH
47
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CHO
NH OH
F COOEt
OH
Cl NO
Cl
S OH
O
O
O
CN H N
Cl
OEt OH
O N
Cl Cl
O
C H5
H 5C 6
SH
2,4-dicloro-3-etossi 4-(N,N-dimetilammino)-
6-metil-6-feniloct-3-in-2-olo 6-ossooept-4-enale
cicloesantiolo
OHC O
O F
SH
Cl NH
NH HO H N
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NH
SH
OH SH CN
COOH
Cl
F S
Br
CHO
O
H N
O HO Cl
2-bromo-3-fluoro- 3-etil-5-isopropil
2-idrossi-4-ossoesanale ciclopentenammine 4-cloro-7-metiltiooctanale
NH OH
NH
NH
O F
OH
OH Cl SH
OHC HO
O N
NH
COOH
O NH
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Disegnare le molecole dei seguenti gruppi funzionali MISTI a partire dal nome
SH
OH NH NH O Br
H N
CHO
Cl SH NO
O
NH
H N
OH
H N F
Br Cl
O
O N
SH O O S
SH
O
COOMe OH HN
N
NH
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OH
OH
O
OH
OH O N NO
Cl O
NH
O HN
O
OH OH Br OH
SH
O O Cl
HO Cl
NH
NH O
NH
O F
F O
Br Br
O NH
O
CN
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