1

N°1
𝑳𝒊𝑶𝑯 → 𝑳𝒊+ + 𝑶𝑯−
𝟑, 𝟔𝒈
𝒏= = 𝟎, 𝟏𝟓𝟎𝒎𝒐𝒍
𝟔, 𝟗𝟒𝟏 + 𝟏𝟔 + 𝟏, 𝟎𝟎𝟖
𝟎, 𝟏𝟓𝟎𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟐𝟎𝟎𝑴
𝟎, 𝟕𝟓𝟎𝑳
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[𝑯+ ] = 𝟎, 𝟔𝟗;
𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟎. 𝟔𝟗 = 𝟏𝟑, 𝟑𝟎.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°2
𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝒍−
𝟐𝟎, 𝟒𝒈
𝒏= = 𝟎, 𝟓𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟑𝟓, 𝟒𝟓𝟖 𝑷. 𝑴.
𝟏𝟎𝟎𝒈
𝑽= = 𝟗𝟎, 𝟗𝟎 𝒎𝒍
𝟏, 𝟏𝟎𝟎 𝒅
𝟎, 𝟓𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍: 𝟗𝟎, 𝟗𝟎 𝒎𝒍 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟏𝟎, 𝟖𝟓𝒎𝒍
 2

𝟎, 𝟎𝟔𝟗 𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟏𝟑𝟖𝑴
𝟎, 𝟓𝑳
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[𝑯𝟑 𝑶+ ; 𝟎, 𝟏𝟑𝟖] = 𝟎, 𝟖𝟔
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3
𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝒂𝟐+ + 𝟑𝑶𝑯− + 𝑯+
𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−
𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝟎, 𝟏𝟐𝑴: 𝟏𝑳 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝑳
𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 = 𝟏, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝟎, 𝟏𝟓𝑴: 𝟏𝑳 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝑳
𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝟐, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝟑, 𝟒𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑴= =
𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑳
𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟎. 𝟖𝟔𝟎 = 𝟏𝟑, 𝟏𝟒
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°4
NaOH si dissocia completamente:
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = [𝑶𝑯− ]
 3

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟐, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 = 𝟕, 𝟔𝟑 𝒃𝒂𝒔𝒊𝒄𝒐

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°5
𝟔𝒈
𝒏= = 𝟎, 𝟏𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟑𝟗, 𝟗𝟗𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟏𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑴= = 𝟎, 𝟐𝑴
𝟎, 𝟕𝟓𝟎𝑳
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟐 = 𝒑𝑶𝑯 → 𝟏𝟑, 𝟑𝟎
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
n°6
𝟏𝟔𝒈
𝒏= 𝒈 = 𝟎, 𝟐𝟓𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟔𝟑, 𝟎𝟏
𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝟎𝒈
𝒈 = 𝟗𝟏, 𝟕𝟒 𝒎𝒍
𝟏, 𝟎𝟗𝟎
𝒎𝒍
𝟎, 𝟐𝟓𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊: 𝟗𝟏, 𝟕𝟒𝒎𝒍 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟏𝟎, 𝟖𝟓𝒎𝒍
𝒙𝒎𝒐𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟗𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟐𝟗𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟐, 𝟔𝟕𝑴
𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟖𝟓𝑳
𝟐, 𝟔𝟕𝑴 × 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟖𝟓𝒍
𝑪𝟏 = = 𝟎, 𝟎𝟓𝟖
𝟎, 𝟓𝑳
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟎𝟓𝟖 = 𝟏, 𝟐𝟑
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 4

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 5

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°24
 6

Conosciamo le moli della seconda soluzione di acido in acqua:

𝟎, 𝟓𝑳 × 𝟎, 𝟓𝑴 = 𝟎, 𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊
[𝟎, 𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊 + 𝟎, 𝟐𝟔𝟖𝑴 ∙ 𝒙𝑳]
= 𝟎, 𝟒𝟒𝟎𝑴
𝟎, 𝟓𝟎𝟎𝑳 + 𝒙𝑳
𝟎, 𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊 + 𝟎, 𝟐𝟔𝟖𝑴 ∙ 𝒙𝑳 = 𝟎, 𝟐𝟐𝒎𝒐𝒍𝒊 + 𝟎, 𝟒𝟒𝟎𝑴𝒙𝑳
𝟎, 𝟏𝟕𝟐𝑴𝒙𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 → 𝒙𝑳 = 𝟏𝟕𝟒𝒎𝒍
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°25
Calcolo le moli finali:
𝟎, 𝟓𝑳 × 𝟎, 𝟏𝟓𝟎 𝒅𝒊 𝑲𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟒𝟎, 𝟖𝒈
= 𝟎, 𝟕𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟓𝟔, 𝟏𝟎𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝟎𝒈
𝑽= = 𝟕𝟏, 𝟒𝟐𝟖𝒎𝒍
𝟏, 𝟒𝟎𝒅
𝟎, 𝟎𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊 ∶ 𝒙𝒎𝒍 = 𝟎, 𝟕𝟐𝟕𝒎𝒐𝒍𝒊: 𝟕𝟏, 𝟒𝟐𝟖𝒎𝒍
Devo prelevare 7,36 ml.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝑽 = 𝑪𝟏 𝑽𝟏 → 𝟎, 𝟏𝟓𝟎𝑴 ∙ 𝟎, 𝟓𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟓𝟎𝑴 ∙ 𝒙𝑳
𝒙𝑳 = 𝟐, 𝟏𝟒𝟐𝑳 − 𝟎, 𝟓 = 𝟏, 𝟔𝟒𝟐𝑳
 7

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

Partiamo dal fondo del problema:

𝟎, 𝟓𝑳 × 𝟎, 𝟐𝟐𝟎𝑴 = 𝟎, 𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟑𝟖, 𝟑𝒈
𝑯𝑪𝒍 = = 𝟏, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟑𝟔, 𝟒𝟔𝒈 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟏𝟎𝟎𝒈𝒓
𝑽𝑯𝑪𝒍 = = 𝟖𝟒, 𝟎𝟑𝒎𝒍
𝟏, 𝟏𝟗𝒅
𝟖𝟒, 𝟎𝟑𝒎𝒍: 𝟏, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊 = 𝒙𝒎𝒍: 𝟎, 𝟏𝟏𝒎𝒐𝒍𝒊
𝒙 = 𝟖, 𝟖𝟎𝒎𝒍
Si trasferiscono 200 ml di 0,220M in un becher e si aggiunge una slz
di HCl di cui non si conosce la molarità fino ad un litro di slz allo
0,300M. Calcolare la Molarità della slz incognita.
𝟎, 𝟐𝑳 ∙ 𝟎, 𝟐𝟐𝟎𝑴 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒄𝒐𝒏 𝒄𝒖𝒊 𝒑𝒂𝒓𝒕𝒐
Alle 0,300 moli di arrivo su di un litro.
Ci vogliono0,26 moli che vengono fa 0,8L
 8

𝟎, 𝟐𝟔
𝑴𝒙 = = 𝟎, 𝟑𝟐𝟓𝑴
𝟎, 𝟖
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

a) Acido barbiturico
𝒑𝑲𝒂 = −𝒍𝒐𝒈𝑲𝒂 = 𝟒, 𝟎𝟏 → 𝑲𝒂 = 𝟏𝟎−𝟒,𝟎𝟏
𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑨− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,1 / 0 0
F -x x x
0,1-x x x
[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 (𝟎, 𝟏 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒,𝟎𝟏 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒,𝟎𝟏 ∙ 𝟎, 𝟏) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟒,𝟎𝟏 ± √𝟗, 𝟓𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟗 + 𝟑, 𝟗𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟓

𝒙= =
𝟐
 9

−𝟏𝟎−𝟒,𝟎𝟏 + 𝟔, 𝟐𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝒙= = 𝟑, 𝟎𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟐
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟑, 𝟎𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟓𝟏
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
b)
𝟏
𝒑𝑯 = (𝟏𝟎−𝒑𝑲𝒂 − 𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟐) =
𝟐

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟎,𝟔𝟔
𝜶=√ =√ = 𝟏, 𝟎𝟒𝟓 > 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟎, 𝟐

Acido tricloroacetico
𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑨− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,2 / 0 0
F -x x x
0,2-x x x
[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 (𝟎, 𝟐 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟎,𝟔𝟔 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟎,𝟔𝟔 ∙ 𝟎, 𝟐) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟎,𝟔𝟔 ± √𝟎, 𝟎𝟒𝟖 + 𝟎, 𝟏𝟕𝟓

𝒙= =
𝟐
−𝟎, 𝟏𝟖 + 𝟎, 𝟒𝟕𝟐
𝒙= = 𝟎, 𝟏𝟒𝟔
𝟐
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎. 𝟏𝟒𝟔 = 𝟎, 𝟖𝟒
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 10

c)Acido idrossoacetico

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟑,𝟖𝟑
𝜶=√ =√ = 𝟎, 𝟎𝟒𝟐 < 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟎, 𝟎𝟖

𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑨− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,08 / 0 0
F -x x x
0,08-x x x

[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 (𝟎, 𝟎𝟖 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟑,𝟖𝟑 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑,𝟖𝟑 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟑,𝟖𝟑 ± √𝟎, 𝟎𝟒𝟖 + 𝟎, 𝟏𝟕𝟓

𝒙= =
𝟐
−𝟎, 𝟒𝟕𝟗 × 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟎, 𝟎𝟏𝟒
𝒙= = 𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑
𝟐
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟏𝟔
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
d) acido iodoacetico

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟑,𝟏𝟕
𝜶=√ =√ = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕 > 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟎, 𝟏𝟓

𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑨− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,15 / 0 0
 11

F -x x x
0,15-x x x

[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 (𝟎, 𝟏𝟓 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟑,𝟏𝟕 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑,𝟏𝟕 ∙ 𝟎, 𝟏𝟓) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟑,𝟏𝟕 ± √𝟎, 𝟎𝟒𝟖 + 𝟎, 𝟏𝟕𝟓

𝒙= =
𝟐
−𝟔, 𝟕𝟔 × 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟎, 𝟎𝟐𝟎
𝒙= = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐
𝟐
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 = 𝟏, 𝟖𝟒
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
e) fenolo

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟗,𝟗𝟖
𝜶=√ =√ = 𝟐, 𝟐𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 < 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟎, 𝟐

𝟏
𝒑𝑯 = (𝒑𝑲𝒂 − 𝒍𝒐𝒈𝟐) = 𝟒, 𝟖𝟒
𝟐
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 12

f) metilamina
𝑩 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝑯+ + 𝑶𝑯−
I 0,02 / 0 0
F -x +x +x

(0,02-x) x x
[𝑩𝑯+ ][𝑶𝑯− ] 𝒙𝟐
𝑲𝒃 = =
[𝑩] (𝟎, 𝟎𝟐 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟑,𝟑𝟔 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑,𝟑𝟔 ∙ 𝟎, 𝟎𝟐) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟑,𝟑𝟔 ± √𝟏, 𝟗 × 𝟏𝟎−𝟕 + 𝟑, 𝟒𝟗𝟐 × 𝟏𝟎−𝟓

𝒙= =
𝟐
𝒙{𝑶𝑯− } = 𝟐, 𝟕𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟐, 𝟕𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟓𝟔 → 𝟏𝟒 − 𝟐, 𝟓𝟔 = 𝒑𝑯𝟏𝟏, 𝟒𝟒

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
f) anilina
𝑩 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝑯+ + 𝑶𝑯−
I 0,01 / 0 0
F -x +x +x

(0,02-x) x x
[𝑩𝑯+ ][𝑶𝑯− ] 𝒙𝟐
𝑲𝒃 = =
[𝑩] (𝟎, 𝟎𝟏 − 𝒙)
 13

𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟗,𝟒𝟎 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟗,𝟒𝟎 ∙ 𝟎, 𝟎𝟏) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟗,𝟒𝟎 + 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟔
𝒙= = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟔
𝟐
𝒙{𝑶𝑯− } = 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟔
𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟐, 𝟕𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟓, 𝟔𝟗 → 𝟏𝟒 − 𝟓, 𝟔𝟗 = 𝒑𝑯 𝟖, 𝟑𝟎
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
f) dietilamina
𝑩 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝑯+ + 𝑶𝑯−
I 0,05 / 0 0
F -x +x +x

(0,05-x) x x
[𝑩𝑯+ ][𝑶𝑯− ] 𝒙𝟐
𝑲𝒃 = =
[𝑩] (𝟎, 𝟎𝟓 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟑,𝟎𝟕 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑,𝟎𝟕 ∙ 𝟎, 𝟎𝟓) = 𝟎
−𝟏𝟎−𝟑,𝟎𝟕 + 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎
𝒙= = 𝟔, 𝟏𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑
𝟐
𝒙{𝑶𝑯− } = 𝟔, 𝟏𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟔, 𝟏𝟏𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝒑𝑯 𝟏𝟏, 𝟕𝟖
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 14

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟑
𝜶=√ =√ = 𝟗, 𝟔𝟒 × 𝟏𝟎 −𝟑
< 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟏 𝑴

𝒑𝑯 = √𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟑 × 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟏 = 𝟐, 𝟕𝟏
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟓
𝜶=√ =√ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑 < 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟐 𝑴

𝒑𝑯 = √𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟓 × 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏 = 𝟐, 𝟗
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑲𝒂 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔
𝜶=√ =√ = 𝟎, 𝟎𝟒𝟏 < 𝟎, 𝟎𝟓
𝑪𝒂 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟐 𝑴

𝒑𝑯 = √𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 × 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟑, 𝟑𝟗
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 15

𝒙{𝑶𝑯− } = √𝑲𝒃 ∙ 𝑪𝒃 = 𝟑, 𝟎𝟖𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒈/𝒎𝒐𝒍 ≪ 𝟎, 𝟑 𝑶𝑲

𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒘 − 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟑, 𝟖 − 𝟐, 𝟓𝟏 = 𝟏𝟏, 𝟐𝟗

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
𝒙{𝑶𝑯− } = √𝑲𝒃 ∙ 𝑪𝒃 = 𝟏, 𝟗𝟒𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒈/𝒎𝒐𝒍 ≪ 𝟎, 𝟑 𝑶𝑲
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒘 − 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟑, 𝟗 − 𝟐, 𝟕𝟏 = 𝟏𝟏, 𝟏𝟗
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
𝒙{𝑶𝑯− } = √𝑲𝒃 ∙ 𝑪𝒃 = 𝟔, 𝟏𝟑𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍 ≪ 𝟎, 𝟑 𝑶𝑲
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒘 − 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒, 𝟎 − 𝟑, 𝟐𝟏 = 𝟏𝟎, 𝟕
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

[𝑶𝑯− ] 𝟕, 𝟐𝟑𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑

𝜶= = = 𝟎, 𝟎𝟔𝟎𝟑
𝟎, 𝟏𝟐𝑴 𝟎, 𝟏𝟐
𝒙{𝑶𝑯− } = √𝑲𝒃 ∙ 𝑪𝒃 = 𝟕, 𝟐𝟑𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒈/𝒎𝒐𝒍 ≪ 𝟎, 𝟑 𝑶𝑲
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 16

𝒈
𝒙{𝑯+ } = √𝑲𝒂 ∙ 𝑪𝒂 = 𝟎, 𝟏 > 𝟎, 𝟎𝟓 𝑶𝑲
𝒎𝒐𝒍
𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑨− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,2 / 0 0
F -x x x
0,2-x x x

[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 (𝟎, 𝟐 − 𝒙)
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟏,𝟑 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏,𝟑𝟎 ∙ 𝟎, 𝟐) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟏,𝟑𝟎 ± √𝟎, 𝟎𝟒𝟖 + 𝟎, 𝟏𝟕𝟓 −𝟏𝟎−𝟏,𝟑𝟎 + 𝟎, 𝟐𝟎𝟔

𝒙= =𝒙= =
𝟐 𝟐

𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟖
𝒑𝑯 = −𝟎, 𝟎𝟕𝟖 = 𝟏, 𝟏𝟎
𝟏, 𝟏𝟎 𝟏𝟎−𝟏,𝟏𝟎
𝜶= = = 𝟎, 𝟒
𝟎, 𝟐 𝟎, 𝟐
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 17

𝒙{𝑯+ } = √𝑲𝒂 ∙ 𝑪𝒂 = 𝟓, 𝟒𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 < 𝟎, 𝟎𝟓

𝑯𝑪𝒍𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑪𝒍𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,1 / 0 0
F -x x x
0,1-x x x

[𝑪𝒍𝑶− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑪𝒍 𝟎, 𝟏
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = √𝟏𝟎−𝟕,𝟓𝟑 × 𝟎, 𝟏 = 𝟓, 𝟒𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 → 𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟑
[𝑪𝒍𝑶− ] = 𝟎, 𝟏 𝒈/𝒎𝒐𝒍
[𝑯+ ] = 𝟓, 𝟒𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
−𝟏𝟒
𝟏𝟎
[𝑶𝑯− ] = −𝟓
= 𝟏, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝟓, 𝟒𝟑 ∙ 𝟏𝟎
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 18

𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑵𝑯+
𝟒 + 𝑶𝑯
−

I 0,1 / 0 0
F -x x x
0,1-x x x

[𝑶𝑯− ][𝑵𝑯𝟒 + ] 𝒙𝟐
𝑲𝒃 = =
𝑵𝑯𝟑 𝟎, 𝟏 − 𝒙
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟒,𝟔 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒,𝟔 ∙ 𝟎, 𝟏) = 𝟎

−𝟏𝟎−𝟒,𝟔 ± √𝟎, 𝟎𝟒𝟖 + 𝟎, 𝟏𝟕𝟓 −𝟏𝟎−𝟒,𝟔 + 𝟑, 𝟏𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑

𝒙= =𝒙= =
𝟐 𝟐
𝒙[𝑶𝑯− ] = 𝟏, 𝟓𝟕𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏, 𝟓𝟕𝟐. 𝟏𝟎−𝟑
𝜶= = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕
𝟎, 𝟏𝑴

𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑵𝑯+
𝟒 + 𝑶𝑯
−

I 0,01 / 0 0
F -x x x
0,01-x x x

[𝑶𝑯− ][𝑵𝑯𝟒 + ] 𝒙𝟐
𝑲𝒃 = =
𝑵𝑯𝟑 𝟎, 𝟎𝟏 − 𝒙
𝒙𝟐 + 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 𝒙 − (𝟏, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 ∙ 𝟎, 𝟎𝟏) = 𝟎
 19

−𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 ± 𝟖, 𝟑𝟒 × 𝟏𝟎−𝟒 −𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 + 𝟖, 𝟑𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

𝒙= =𝒙= =
𝟐 𝟐
𝒙[𝑶𝑯− ] = 𝟒, 𝟎𝟖𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟒, 𝟎𝟖𝟎. 𝟏𝟎−𝟒
𝜶= = 𝟎, 𝟎𝟒
𝟎, 𝟎𝟏𝑴
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°9
A 100 ml di una slz. 0,25 di acido dicloroacetico (𝒑𝑲𝒂 ≈ 𝟏, 𝟑𝟎)
vengono aggiunti 400 ml d’acqua. Calcolare il nuovo pH.
𝟎, 𝟐𝟓𝑴 ∙ 𝟎, 𝟏𝑳
𝑪𝑽 = 𝑪𝟏 𝑽𝟏 → 𝑪𝟏 = = 𝟎, 𝟎𝟓𝑴
𝟎, 𝟓𝟎𝟎𝑳
𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑨− + 𝑯𝟑 𝑶+
I 0,05 / 0 0
F -x x x
0,05-x x x

[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 𝟎, 𝟎𝟓 − 𝒙
𝒙𝟐 + 𝟓, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝒙 − 𝟐, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎
𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟎𝟗
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟎𝟑𝟎𝟗 = 𝟏, 𝟓𝟏
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 20

[𝑨− ][𝑯+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 𝟎, 𝟏
−𝒍𝒐𝒈𝒙 = 𝟑, 𝟕 → 𝒙 = 𝟏𝟎−𝟑,𝟕
𝟐
[𝑨− ][𝑯+ ] (𝟏𝟎−𝟑,𝟕 )
𝑲𝒂 = = = 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟕
𝑯𝑨 𝟎, 𝟏
𝟎, 𝟏𝑴 ∙ 𝟎, 𝟏𝑳
𝑪𝑽 = 𝑪𝟏 𝑽𝟏 → 𝑪𝟏 = = 𝟎, 𝟎𝟑𝑴
𝟎, 𝟑𝟎𝟎𝑳
𝒙𝟐 + 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 𝒙 − (𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 ∙ 𝟎, 𝟎𝟑) = 𝟎
𝒙 = 𝟕, 𝟕𝟐𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 → 𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟏𝟏
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟏𝟏, 𝟐 = 𝟐, 𝟖
 21

𝟐
(𝟏𝟎−𝟐,𝟖 )
𝒑𝑶𝑯 = √𝑪𝒃 ∙ 𝑲𝒃 → = 𝑲𝒃 → 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟏𝟐
𝟎, 𝟏𝟐𝑴 ∙ 𝟎, 𝟎𝟓𝑳
𝑪𝑽 = 𝑪𝟏 𝑽𝟏 → 𝑪𝟏 = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝑴
𝟎, 𝟐𝟓𝟎𝑳
𝒙𝟐 + 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒙 − (𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ∙ 𝟎, 𝟎𝟐𝟒) = 𝟎
𝒙 = 𝟔, 𝟖𝟐𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 → 𝒑𝑶𝑯 = 𝟑, 𝟏𝟕
𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟑, 𝟏𝟕 = 𝟏𝟎, 𝟖𝟑
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑲𝒂 = 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ][𝑯+ ] 𝒙 𝟐
𝑲𝒂 = → 𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 =
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝑪𝒂
𝒙𝟐
𝑪𝒂 = −𝟒,𝟕𝟔 → 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝒙 → 𝟏𝟎−𝟑,𝟒
𝟏𝟎
𝟐
(𝟏𝟎−𝟑,𝟒 )
𝑪𝒂 = −𝟒,𝟕𝟔
= 𝟗, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝟏𝟎
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 22

Calcoliamo la concentrazione dei protoni:

[𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 = 𝟏𝟎−𝟏𝟏,𝟐 → 𝟔, 𝟑𝟎𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐
Attraverso il prodotto ionico dell’acqua:
−𝟏𝟒
𝟏𝟎
[𝑶𝑯− ] = −𝟏𝟐
= 𝟏, 𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟔, 𝟑𝟎𝟗 ∙ 𝟏𝟎
𝟐
(𝟏, 𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 )
𝑪𝒃 = = 𝟎, 𝟏𝟒𝟑𝑴
𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 = 𝟏𝟎−𝟏𝟎,𝟖 → 𝟏, 𝟓𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏

−]
𝟏𝟎−𝟏𝟒 −𝟒
[𝑶𝑯 = = 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎
𝟏, 𝟓𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏

𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑶𝑯− + 𝑵𝑯𝟒 +

I x / 0 0
F −𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
x- 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

[𝑶𝑯− ][𝑵𝑯𝟒 + ] (𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 )𝟐

𝑲𝒃 = =
𝒙 − 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒙 − 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

−𝟒,𝟕𝟔
(𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 )𝟐
𝟏𝟎 =
𝒙 − 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 (𝒙 − 𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ) = (𝟔, 𝟑𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 )𝟐
𝟏𝟎−𝟒,𝟕𝟔 𝒙 = 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 + 𝟏, 𝟎𝟗𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 → 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟕𝑴
𝟎, 𝟏𝟒𝟑𝑴 ∙ 𝟎, 𝟎𝟏𝑳
𝑪𝑽 = 𝑪𝟏 𝑽𝟏 → 𝒙𝑳 = = 𝟎, 𝟎𝟔𝟒 − 𝟎, 𝟎𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟒𝑳
𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟕𝑴
 23

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟐, 𝟎𝒈 𝒅𝒊 𝑵𝒂𝑪𝑵
𝒏= 𝒈 = 𝟎, 𝟎𝟒𝒎𝒐𝒍
𝟒𝟗, 𝟎𝟏
𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟒𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟏𝟑𝑴
𝟎, 𝟑𝑳
𝑵𝒂𝑪𝑵 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝑪𝑵 + 𝑶𝑯−
[𝑯𝑪𝑵][𝑶𝑯− ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑵𝒂𝑪𝑵 𝟎, 𝟏𝟑 − 𝒙
𝒙 = √𝟎, 𝟏𝟑 ∙ 𝟒, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟏𝟎
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

[𝑨− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = =
𝑯𝑨 (𝟎, 𝟑𝟎 − 𝒙)
𝒙 = √𝟎, 𝟑𝟎 ∙ 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟗 = 𝟏, 𝟕𝟑𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟕𝟑𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ) = 𝟒, 𝟕𝟕
[𝑨− ] = [𝑯𝟑 𝑶+ ] → 𝟏, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝑴
𝟎, 𝟑𝟎𝑴: 𝟏𝑳 = 𝒙𝑴: 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝒎𝒍 → 𝒙𝒎𝒐𝒍𝒊 = 𝟔, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒍
 24

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒍− + 𝑯𝟑 𝑶+
Dissociandosi completamente l’acido forte avremo che la molarità
degli 𝑯𝟑 𝑶+ corrisponderà, su di un litro, alla molarità dell’acido
cloridrico. Quindi 0,010 M.
𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝑴: 𝟏𝑳 = 𝒙𝑴: 𝟎, 𝟐𝑳 𝒙𝒎𝒐𝒍𝒊 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑯𝟑 𝑶+
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟔𝟗
𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑶𝑯− + 𝑵𝒂+
𝒍𝒂 𝒃𝒂𝒔𝒆 𝒔𝒊 𝒅𝒊𝒔𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒍𝒆𝒕𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒆.
𝑶𝑯− = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒊𝒏 𝒖𝒏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐
𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝑴: 𝟏𝑳 = 𝒙𝑴: 𝟎, 𝟏𝑳 𝒙𝒎𝒐𝒍𝒊 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑶𝑯−
𝑬𝒔𝒔𝒆𝒏𝒅𝒐 𝒄𝒉𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒔𝒐𝒏𝒐 𝒖𝒈𝒖𝒂𝒍𝒊 𝒑𝒖𝒓 𝒊𝒏 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆 𝒅𝒊𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊
l’acido neutralizza la base e quindi il Ph TORNA NEUTRO.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟏𝟎−𝟏𝟒
𝑲𝒃 = −𝟏𝟎
= 𝟐, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟒 ∙ 𝟏𝟎
𝒑𝑶𝑯 = √𝟐, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ∙ 𝟎, 𝟏 = 𝟏, 𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝒑𝑶𝑯 = 𝟐, 𝟖𝟎 𝒆 𝒊𝒍 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟐, 𝟖 = 𝟏𝟏, 𝟐𝟎
 25

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝒙 = √𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ∙ 𝟎, 𝟎𝟔 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟏, 𝟎𝟑 + 𝟑 = 𝟐, 𝟗𝟖
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑶𝑯−

[𝑶𝑯− ] = √𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓 × 𝟎, 𝟎𝟒 = 𝟑, 𝟎𝟕
𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟑, 𝟎𝟕 = 𝟏𝟎, 𝟗𝟑
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 26

𝟐𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟓𝑴
𝟒𝑳
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝒂+ + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑶𝑯−
L’acetato di sodio è la base coniugata dell’acido acetico di cui si
conosce la sua 𝑲𝒂 .

−]
𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑶𝑯 =√ −𝟓
× 𝟎, 𝟓 = 𝟏, 𝟔𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎

𝒑𝑶𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟕𝟖 → 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟒, 𝟕𝟕𝟖 = 𝟗, 𝟐𝟑

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 → 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑪𝒍− + 𝑶𝑯−

𝑲𝒃 𝑵𝑯𝟑 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟐, 𝟐𝒈
𝑴= : 𝟎, 𝟑𝟓𝟎𝑳 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟕𝑴
𝟓𝟑, 𝟒𝟓𝒈/𝒎𝒐𝒍
 27

+]
𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑯𝟑 𝑶 =√ −𝟓
× 𝟎, 𝟏𝟏𝟕𝑴 = 𝟖, 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟔 𝑴
𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟖, 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟔 𝑴) = 𝟓, 𝟎𝟗
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 28

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Esercizio 6. Calcolare il pH e la concentrazione di ioni ossidrile di
una soluzione di cloruro di trimetilammonio (Me3NNHCl) 0,05 M,
sapendo che la Kb della trimetilammina è 7,4 * 10-5

Abbiamo a che fare con un sale che deriva dalla protonazione della
trimetilammina con acido cloridrico, che è quindi formato
dall'acido coniugato della trimetilammina (lo ione
trimetilammonio) e la base conugata dell'acido cloridrico (lo ione
cloruro). Siccome lo ione cloruro è la base coniugata di una acido
forte (HCl), non ha una basicità apprezzabile. Il discorso è diverso
per lo ione trimetilammonio che, derivando da una base debole, ha
una sua acidita.
Ci calcoliamo la Ka dello ione trimetilammonio: Dalla relazione

isoliamo Ka

Ora applichiamo la solita formula per gli acidi deboli e calcoliamo la

[H3O+]

Calcoliamo il pH
 29

Per calcolare la concentrazione degli ioni ossidrile facciamo

riferimento all'equilibrio di autoprotolisi dell'acqua, da cui
ricaviamo [OH-] inserendo la [H3O+] calcolata poco prima,

Esercizio 7. Calcolare il pH di una soluzione ottenuta mescolando

150 mL di NaOH 0,04 M con 75mL di HCN (acido cianidrico) 0,08M,
sapendo che la Ka di HCN è 6,2 * 10-10
Mescolando le due soluzioni avviene la reazione

in cui si forma il cianuro di sodio, che è la base coniugata dell'acido

cianidrico.
Come prima cosa dobbiamo stabilire se uno dei due reagenti è in
eccesso; per fare questo ci calcoliamo il numero di moli di ognuno
dei reagenti.
nHCN = C * V = 0,08 M * 0,075 L = 0,006 mol
nNaOH = 0,04 M * 0,15 L = 0,006 mol
Siccome i due reagenti reagiscono in rapporto 1:1 e il numero di
moli per entrambi reagenti è 0,006 mol, possiamo dire che sono in
rapporto stechiometrico. Questo implica che alla fine della reazione
saranno presenti solo i prodotti della reazione, ma non i reagenti.
Il numero di moli di NaCN che si forma è uguale al numero di moli
dei reagenti (0,006 mol), in quanto la stechiometria di reazione ci
dice che si forma in rapporto 1:1 con i reagenti.
nNaCN = 0,006 mol
 30

Il volume totale della soluzione sarà dato dalla somma dei volumi
delle soluzioni che abbiamo mescolato, pertanto
V = 0,15L + 0,075L = 0,225 L
Abbiamo tutto quello che ci serve per calcolarci la concentrazione
molare di NaCN nella soluzione finale.
[NaCN] = 0,006 / 0,225L = 0,027 M
Ora troviamo la Kb dello ione cianuro a partire dalla Ka dell'acido
cianidrico

Adesso procediamo al calcolo della concentrazione degli ioni

ossidrile e quindi al pH, passando naturalmente per il pOH

Troviamo il pOH

Troviamo adesso il pH

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
150 mL di ammoniaca 0,17 M sono mescolati con una soluzione
0,080 M di acido solforico. Che volume occorrerà prelevare di detta
soluzione affinché il pH sia 9,30? Kb = 1,8·10-5
 31

Quando ad una base debole si aggiunge un acido forte, si produce

una quantità stechiometrica di acido coniugato e si origina una
soluzione tampone.
Quindi, utilizzando l’equazione di Henderson Hasselbach, possiamo
ricavare il rapporto tra le concentrazioni di base debole e del suo
acido coniugato:
pOH = pKb + log ([NH4+] / [NH3])
(14 – 9,3) = -log 1,8·10-5 + log ([NH4+] / [NH3])
-0,045 = log ([NH4+] / [NH3])
[NH4+] / [NH3] = 10-0,045 = 0,902
Tale rapporto si può anche intendere come rapporto tra le quantità
in moli, dal momento che il volume relativo alle due concentrazioni
di base e acido coniugati è il medesimo. Mettendo a sistema tale
rapporto con l’equazione che considera che la somma delle moli di
ammoniaca e di ione ammonio deve essere uguale al valore iniziale
delle moli di ammoniaca, possiamo scrivere:
1. n NH4+ / n NH3 = 0,902
2. n NH4+ + n NH3 = n NH3(iniziale)
Il numero iniziale di moli di ammoniaca si ricava nel seguente
modo:
n NH3(iniziale) = 0,17 mol/L · 0,150 L = 0,0255 mol
Utilizzando tale valore nel sistema precedentemente impostato e
risolvendo si ottiene:
n NH3 = 0,0134 mol
n NH4+ = 0,0121 mol
che corrispondono alle moli finali presenti in soluzione.
 32

Ora è necessario percorrere il ragionamento al contrario;

considerando il seguente equilibrio:
NH3 + H3O+ = NH4+ + H2O
si avranno i seguenti valori finali:
n NH3 = 0,0134 mol
n H3O+ = 0 mol
n NH4+ = 0,0121 mol
da cui possiamo ricavare i valori iniziali:
n NH3 = (0,0134 + 0,0121) mol = 0,0255 mol (dato già conosciuto!)
n H3O+ = (0 + 0,0121) mol = 0,0121 mol
n NH4+ = 0 mol
Per calcolare il volume di soluzione di acido solforico 0,080 M
necessario, occorre ricordare che le moli di ioni idrogeno devono
essere dimezzate, perché ogni mole di H2SO4 libera due moli di ioni
idrogeno:
n H2SO4 = (0,0121 mol/2) = 0,0061 mol
V = n H2SO4 / M = 0,0061 mol / (0,08 mol/L) = 0,0762 L = 76,2 mL
Il volume di acido solforico 0,080 M, espresso con il corretto
numero di cifre significative, necessario perché la soluzione abbia
pH 9,3 è di 76 mL.
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 33

𝑭𝒆𝑺 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐 𝑺 ↑

FeS= M.M. 55,85+32,07=87,92 g/mol
𝟏𝒈
= 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟑𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟖𝟕, 𝟗𝟐 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝑭𝒆𝑪𝒍𝟐 → 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟑𝒎𝒐𝒍𝒊 × 𝟏𝟐𝟔, 𝟕𝟓 = 𝟏, 𝟒𝟑𝟐𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
{ 𝑯𝟐 𝑺 → 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟑𝒎𝒐𝒍𝒊 × 𝟑𝟒, 𝟖𝟔 = 𝟎, 𝟑𝟖𝟔𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝟏𝒈
𝟑𝟔, 𝟒𝟓𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴𝑯𝑪𝒍 = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝟒𝑴
𝟏𝑳
+
𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝟒𝑴
𝑯 = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝟒𝑴
𝟏
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝑴. 𝑴. 𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟓𝒖
 34

𝟓𝒈
𝑵𝒂𝑶𝑯 = = 𝟎, 𝟏𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟑𝟗, 𝟗𝟗𝟔
𝟓𝒈
𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 = = 𝟎, 𝟎𝟖𝟎𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟔𝟐, 𝟎𝟐𝟒
L’acido è il limitante:
𝒈
𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟎𝒎𝒐𝒍 × 𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟓 = 𝟔, 𝟕𝟐𝟎 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝑯𝟐 𝑶 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟎𝒎𝒐𝒍 × 𝟏𝟖, 𝟎𝟏𝟔 = 𝟏, 𝟒𝟒𝟏𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒂 𝒅𝒙 𝒂𝒃𝒃𝒊𝒂𝒎𝒐 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒎𝒊 = 𝟖, 𝟏𝟔
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
𝟎 +𝟓 +𝟐 +𝟐
⏞ +𝑯𝑵
𝑯𝒈 ⏞ 𝑶𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑯𝒈
⏞ 𝑪𝒍𝟐 + 𝑵
⏞ 𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑯𝒈 → 𝑯𝒈𝟐+ + 𝟐𝒆−

𝑵𝑶− + −
𝟑 + 𝟒𝑯 + 𝟑𝒆 → 𝑵𝑶 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

𝟑𝑯𝒈 + 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑 + 𝟔𝑯𝑪𝒍 → 𝟑𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝑶 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
𝑪𝒐𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑶𝟐 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒐(𝑶𝑯)𝟑 + 𝑵𝒂𝑪𝒍
𝟐+ −𝟏 𝟑+ −𝟐
⏞ 𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑶
𝑪𝒐 ⏞𝟐 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒐
⏞ (𝑶
⏞ 𝑯) + 𝑵𝒂𝑪𝒍
𝟑

𝟑
𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐𝑶𝟐 − + 𝟐𝒆− → 𝟐𝑶𝑯− + 𝑶𝑯−
𝟐
𝑪𝒐+𝟐 → 𝑪𝒐+𝟑 + 𝒆−
 35

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
−𝟏 𝟎 +𝟓 −𝟏
𝑲⏞
𝑰 +⏞
𝑩𝒓𝟐 + 𝑲𝑶𝑯 → 𝑲 ⏞ ⏞ + 𝑯𝟐 𝑶
𝑰 𝑶𝟑 + 𝑲 𝑩𝒓
𝟔𝑶𝑯− + 𝑲𝑰 → 𝑲𝑰𝑶𝟑 + 𝟔𝒆− + 𝟑𝑯𝟐 𝑶

𝟑𝑩𝒓𝟐 + 𝟔𝑲𝑶𝑯 + 𝟔𝒆− → 𝟔𝑲𝑩𝒓 + 𝟔𝑶𝑯−

𝑲𝑰 + 𝟑𝑩𝒓𝟐 + 𝟔𝑲𝑶𝑯 → 𝑲𝑰𝑶𝟑 + 𝟔𝑲𝑩𝒓 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
𝑨𝒍 + 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 → 𝑭𝒆 + 𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑
𝟎 +𝟑 𝟎 𝟑+
⏞ + 𝑭𝒆
𝑨𝒍 ⏞𝟐 𝑶𝟑 → 𝑭𝒆 ⏞𝟐 𝑶𝟑
⏞ + 𝑨𝒍
𝟐𝑨𝒍 + 𝟔𝑶𝑯− → 𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑 + 𝟔𝒆− + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 𝟔𝒆− + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑭𝒆 + 𝟔𝑶𝑯−
𝟐𝑨𝒍 + 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐𝑭𝒆 + 𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 + 𝑺𝒊𝑶𝟐 + 𝑪 → 𝑪𝒂𝑺𝒊𝑶𝟑 + 𝑷 + 𝑪𝑶
𝟓+ 𝟎 𝟎 +𝟐
⏞ 𝑶𝟒 ) + 𝑺𝒊𝑶𝟐 + ⏞
𝑪𝒂𝟑 ( 𝑷 ⏞+ ⏞
𝑪 → 𝑪𝒂𝑺𝒊𝑶𝟑 + 𝑷 𝑪𝑶
𝟐

𝑷𝑶𝟒 𝟑− + 𝟓𝒆− + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 → 𝑷 + 𝟖𝑶𝑯−

𝑪 + 𝟐𝑶𝑯− → 𝑪𝑶 + 𝟐𝒆− + 𝑯𝟐 𝑶
𝟐𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 + 𝑺𝒊𝑶𝟐 + 𝟓𝑪 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 + 𝟏𝟎𝑶𝑯− → 𝑪𝒂𝑺𝒊𝑶𝟑 + 𝟐𝑷 + 𝟓𝑪𝑶 + 𝟏𝟔𝑶𝑯− + 𝟓𝑯𝟐 𝑶
𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 + 𝟑𝑺𝒊𝑶𝟐 + 𝟓𝑪 + 𝟏𝟔𝑶𝑯− → 𝟑𝑪𝒂𝑺𝒊𝑶𝟑 + 𝟐𝑷 + 𝟓𝑪𝑶 + 𝟏𝟔𝑶𝑯−
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 36

𝟏𝟔𝟖𝟎𝒈𝒅𝒎−𝟑 ∙ 𝟎, 𝟕𝟏𝟎
𝑴𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 = = 𝟏𝟏, 𝟗𝑴
𝟏𝟎𝟎, 𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
Le moli di 𝑯+ nella slz. sono a pH =2,50M:
[𝑯+ ] = 𝟏𝟎−𝟐,𝟓 → 𝟑, 𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳
Le moli nella slz. finale devono essere:
[𝑯+ ] = 𝟏𝟎−𝟏,𝟓 → 𝟑, 𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍/𝑳
Quindi sono la somma di moli che vengono da 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 diluito e di
quelle che vengono da 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 concentrato:

−𝟐
𝒎𝒐𝒍
𝟑, 𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎 ∙ (𝟏, 𝟎𝟎 + 𝑽)𝑳 = 𝟑, 𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 + 𝟏𝟏, 𝟗 ∙ 𝑽
𝑳
𝟐, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
𝑽= = 𝟐, 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳
𝟏𝟏, 𝟗
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

Le moli della base sono 𝟎, 𝟏𝟓𝟎 × 𝟎, 𝟎𝟒𝟓𝟓 = 𝟔, 𝟖𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

 37

Le moli dell’acido invece sono:

𝟎, 𝟏𝟓𝟎 ∙ 𝟎, 𝟎𝟑𝟎𝟐 = 𝟒, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑯+ + 𝑶𝑯− → 𝑯𝟐 𝑶
Le moli della base sono in eccesso
𝟔, 𝟖𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 > 𝟒, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 in un V di 0,300L

−]
𝟔, 𝟖𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 − 𝟒, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
[𝑶𝑯 = = 𝟕, 𝟔𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝟎, 𝟑𝟎𝟎𝑳
𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟕, 𝟔𝟑 + 𝟑 = 𝟐, 𝟏𝟐 𝒆 𝒊𝒍 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟐, 𝟏𝟐 = 𝟏𝟏, 𝟖𝟖
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝑯𝟒 𝑩𝒓 → 𝑵𝑯𝟒+ + 𝑩𝒓−

𝑵𝑯+
𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟑 𝑶
+

Lo ione ammonio si comporta come l’acido debole coniugato:

𝟏𝟎−𝟏𝟒
𝑲𝒃 = −𝟓
= 𝟓, 𝟒𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝟏, 𝟖𝟓 ∙ 𝟏𝟎
[𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑵𝑯𝟑 ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂 = + = = 𝟓, 𝟒𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
[𝑵𝑯𝟒 ] 𝟎, 𝟐𝟏𝟎 − 𝒙

𝒙 = √𝟓, 𝟒𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 ∙ 𝟎, 𝟐𝟏𝟎 = 𝟏, 𝟎𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟏, 𝟎𝟔 + 𝟓 = 𝟒, 𝟗𝟕
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 38

(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐 𝑪𝒂 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− (𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 ∙ 𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏)

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑶𝑯−
𝟏𝟎−𝟏𝟒
𝑲𝒃 = −𝟓
= 𝟓, 𝟓𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯][𝑶𝑯− ] 𝒙𝟐
𝑲𝒃 = −
= = 𝟓, 𝟒𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶 ] 𝟎, 𝟏𝟏 − 𝒙

𝒙[𝑶𝑯− ] = √𝟓, 𝟒𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 ∙ 𝟎, 𝟏𝟏 = 𝟕, 𝟕𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟔

𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟕, 𝟕𝟎 + 𝟔 = 𝟓, 𝟏𝟏 𝒆 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟓, 𝟏𝟏 = 𝟖, 𝟖𝟗
Il grado d’idròlisi è:
𝟕, 𝟕𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟔
𝜶= = 𝟕, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟎, 𝟏𝟏
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

Calcoliamo le moli di ammoniaca:

𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯+
𝟒 + 𝑶𝑯
−

𝟎, 𝟏 𝑳 ∙ 𝟎, 𝟏𝟎𝟎𝑴 = 𝟎, 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒊 𝑵𝑯𝟑

Vengono neutralizzate da altrettante moli di acido perclorico,
esattamente 0,01 moli di 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 e quindi ne rimarrano:
 39

𝟎, 𝟔𝟎𝑴 ∙ 𝟎, 𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟔 − 𝟎, 𝟎𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟓 𝒔𝒖 𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝒅𝒊 𝒔𝒍𝒛

𝟎, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟐𝟓𝑴
𝟎, 𝟐𝑳
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟐𝟓 = 𝟎, 𝟔𝟎
L’acidità trovata non tiene conto dello ione ammonio che è acido
coniugato dovuta allo ione comune 𝑯+ .
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑶𝑯−

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑶𝑯− → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟐 𝑶
Calcoliamo le moli dell’acido:
𝟎, 𝟏 ∙ 𝟎, 𝟎𝟔𝟓𝟎 = 𝟔, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
Le moli dello ione ossidrilico sono invece:
𝟎, 𝟑𝟎𝟎𝒈
× 𝟐 = 𝟖, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝟕𝟒, 𝟏 𝒈/𝒎𝒐𝒍
Calcoliamo la concentrazione degli ioni ossidrilici:
𝟖, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 − 𝟔, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
= 𝟏, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝑴
𝟎, 𝟏
𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟔) + 𝟐 = 𝟏, 𝟕𝟗 𝒆 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟏. 𝟕𝟗 = 𝟏𝟐, 𝟐𝟎
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 40

Le due reazioni sono:

𝑯𝟐 𝑺 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑯𝑺−
𝑯𝑺− + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑺𝟐−
Trascurando la seconda dissociazione nel calcolo degli 𝑯𝟑 𝑶+
abbiamo:
[𝑯𝑺− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒙𝟐
𝑲𝒂𝟏 = =
[𝑯𝟐 𝑺] 𝟎, 𝟏𝟎
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = √𝟎, 𝟏𝟎 × 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟕 = 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟏 + 𝟒 = 𝟒
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 41

𝟓𝟎𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒃𝒆𝒏𝒛𝒆𝒏𝒆𝑪𝟔 𝑯𝟔 → = 𝟎, 𝟔𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝟕𝟖, 𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟓𝟎𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒆𝑪𝟕 𝑯𝟖 → = 𝟎, 𝟓𝟒𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝟗𝟐, 𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟔𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝝌𝑩 = = 𝟎, 𝟓𝟒𝟏
𝟎, 𝟓𝟒𝟑 𝒎𝒐𝒍 + 𝟎, 𝟔𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟓𝟒𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝝌𝑻 = = 𝟎, 𝟒𝟓𝟗
{ 𝟎, 𝟓𝟒𝟑 𝒎𝒐𝒍 + 𝟎, 𝟔𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝒕𝒐𝒕 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟏 ∙ 𝟏, 𝟒𝟒 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 + 𝟎, 𝟒𝟓𝟗 ∙ 𝟕, 𝟎𝟏 ∙ 𝟏𝟎𝟒 𝑷𝒂 = 𝟏, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂
La tensione del vapore della slz. si ricava:

′
𝟎, 𝟓𝟒𝟏 ∙ 𝟏, 𝟒𝟒 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂
𝒙𝑩= = 𝟎, 𝟕𝟎𝟖
𝟏, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂
𝒙′ 𝑻 = 𝟏 − 𝟎, 𝟕𝟎𝟖 = 𝟎, 𝟐𝟗𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑭𝒆𝟐+ + 𝑴𝒏𝑶𝟒− → 𝑭𝒆𝟑+ + 𝑴𝒏𝟐+

𝑭𝒆𝟐+ → 𝑭𝒆𝟑+ 𝒆−

𝑴𝒏𝑶𝟒− + 𝟓𝒆− + 𝟖𝑯+ → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

𝟓𝑭𝒆𝟐+ + 𝑴𝒏𝑶𝟒− + 𝟖𝑯+ → 𝟓𝑭𝒆𝟑+ + 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝑳 × 𝟎, 𝟏𝟐𝟏𝑴 = 𝟐, 𝟒𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
 42

𝟓: 𝟏 = 𝟐, 𝟒𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍: 𝒙𝒎𝒐𝒍

𝒙𝒎𝒐𝒍 = 𝟒, 𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒅𝒊 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
𝟒, 𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟔𝑴
𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟓
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑷𝟒 + 𝑯+ + 𝑵𝑶𝟑− → 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 + 𝑵𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

𝟎 +𝟓 +𝟓 +𝟒
⏞𝟒 + 𝑯 + 𝑵
𝑷 ⏞ +
𝑶−
𝟑
⏞ 𝑶𝟒 + 𝑵
→ 𝑯𝟑 𝑷 ⏞ 𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝟒 + 𝟏𝟔𝑯𝟐 𝑶 → 𝟒𝑷𝑶−𝟑 +
𝟒 + 𝟐𝟎𝑯 + 𝟐𝟎𝒆
−

𝑵𝑶𝟑− + 𝟐𝑯+ + 𝒆− → 𝑵𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝟒 + 𝟐𝟎𝑯𝑵𝑶𝟑 → 𝟒𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 + 𝟐𝟎𝑵𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

𝟏𝟓𝒈
𝒏𝑷𝟒 = = 𝟎, 𝟏𝟐𝟎𝟗𝟔𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟐𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏: 𝟒 = 𝟎, 𝟏𝟐𝟎𝟗𝟔𝒎𝒐𝒍: 𝒙
{𝒙𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟒𝟖𝟑 × 𝟗𝟖, 𝟎𝟏 = 𝟒𝟕, 𝟒𝟐𝒈
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 43

𝑲𝟐 𝑺𝒊𝑭𝟔 + 𝟒𝑲 → 𝟔𝑲𝑭 + 𝑺𝒊
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈
𝑲𝟐 𝑺𝒊𝑭𝟔 𝒏 = = 𝟒, 𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟐𝟎, 𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏: 𝟏 = 𝟒, 𝟓𝟒: 𝒙 → 𝒙𝑺𝒊 = 𝟒, 𝟓𝟒𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟐𝟖, 𝟎𝟗 = 𝟏𝟐𝟕, 𝟓𝟐𝒈
𝑲 → 𝟏: 𝟒 = 𝟒, 𝟓𝟒𝒎𝒐𝒍: 𝒙 → 𝒙 = 𝟒 ∙ 𝟒, 𝟓𝟒𝒎𝒐𝒍 = 𝟏𝟖, 𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒈
{ 𝑲 = 𝟏𝟖, 𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟑𝟗, 𝟏 = 𝟕𝟏𝟎, 𝟎𝟓𝟔𝒈
𝒎𝒐𝒍
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑰𝟐 + 𝑶𝑯− → 𝑰− + 𝑰𝑶−
𝟑
𝟎 −𝟏 𝟓+
𝑰⏞𝟐 + 𝑶𝑯− → ⏞
𝑰− +⏞
𝑰 𝑶−
𝟑

𝑰𝟐 → 𝟐𝑰− + 𝟐𝒆− 𝑶𝑿

𝑰𝟐 + 𝟏𝟎𝒆− + 𝟔𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑰𝑶− +

𝟑 + 𝟏𝟐𝑯 𝑹𝑿

𝟑𝑰𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 → 𝟓𝑰− + 𝑰𝑶−

𝟑 + 𝟔𝑯
+
 44

𝟏𝟎𝒈
𝑰𝟐 𝒏 = = 𝟎, 𝟎𝟑𝟗𝟒
𝟐𝟓𝟑, 𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟓𝟎𝒈
𝑵𝒂𝑰 → 𝟑: 𝟓 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟗𝟒: 𝒙 → 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟓 × = 𝟗, 𝟖𝟓𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟗𝟕, 𝟗
{ 𝑵𝒂𝑰𝑶 𝟑 → 𝟑: 𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟗𝟒: 𝒙 → 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟏 × = 𝟐, 𝟓𝟕𝒈
𝒎𝒐𝒍
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°2
𝑨𝒈𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑨𝒈+ + 𝑪𝟐 𝑶𝟒 −𝟐
𝑲𝒔 = [𝑨𝒈+ ]𝟐 [𝑪𝟐 𝑶𝟒 −𝟐 ]
 45

𝒔 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝒈/𝑳
𝑷. 𝑴. = 𝟑𝟎𝟑, 𝟕𝟔𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝒈 −𝟓
𝒎𝒐𝒍
𝒏= 𝒈 = 𝟔, 𝟓𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎
𝟑𝟎𝟑, 𝟕𝟔 𝑳
𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝟐𝑨𝒈+ = 𝟐 ∙ 𝟔, 𝟓𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 = 𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓
𝑳 𝑳
𝒎𝒐𝒍
[𝑪𝟐 𝑶𝟒 −𝟐 ] = 𝟔, 𝟓𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝑳
𝑲𝒔 = [𝑨𝒈+ ]𝟐 [𝑪𝟐 𝑶𝟒 −𝟐 ] =
𝟐
{𝑲𝒔 = [𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓 ] × [𝟔, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ] = 𝟏, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟒
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3
𝑨𝒈𝑩𝒓𝑶𝟑 → 𝑨𝒈+ + 𝑩𝒓𝑶𝟑 −
𝟎, 𝟑𝟗𝒈 × 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍
= 𝟏, 𝟗𝟓𝒈/𝑳
𝟐𝟎𝟎𝒎𝒍 × 𝟏𝑳
𝟏, 𝟗𝟓𝒈/𝑳 𝒎𝒐𝒍
𝒔= = 𝟖, 𝟐𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑
𝟐𝟑𝟓, 𝟕𝟕𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝑳
𝑲𝒔 = [𝑨𝒈+ ][𝑩𝒓𝑶𝟑 − ] = 𝟔, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 46

N°5
𝑨𝒈𝟐 𝑺𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑨𝒈+ + 𝑺𝑶−𝟐
𝟒

2s s
𝑲𝒔 = [𝟐𝒔]𝟐 [𝒔] = 𝟒𝒔𝟑 = 𝟔, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟓 = 𝒔𝟑 = 𝟏, 𝟓𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟑
{ 𝒔 = √𝟏, 𝟓𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟗𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏
𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟗𝒎𝒐𝒍 × 𝟑𝟏𝟏, 𝟖𝟎 𝑴. 𝑴. = 𝟕, 𝟕𝟔𝒈 × 𝑳−𝟏
𝟕, 𝟕𝟔𝒈: 𝟏𝑳 = 𝟎, 𝟓𝒈: 𝒙𝑳
𝟎, 𝟓𝒈
𝒙𝑳 = = 𝟎, 𝟎𝟔𝟒𝑳
𝟕, 𝟕𝟔𝒈
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°6
 47

𝑩𝒂𝑪𝒓𝑶𝟒 ↔ 𝑩𝒂𝟐+ + 𝑪𝒓𝑶𝟒 𝟐−

𝑲𝒔 = [𝑩𝒂𝟐+ ][𝑪𝒓𝑶𝟒 𝟐− ]

𝒔 = √𝟐, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 = 𝟏, 𝟓𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳

𝒈
𝟏, 𝟓𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 × 𝟐𝟓𝟑, 𝟑𝟐 = 𝟑, 𝟖𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒈
𝒎𝒐𝒍
Nella decima parte del litro saranno: 0,383 mg.
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°7
𝑪𝒂𝑭𝟐 ↔ 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑭−
s 2s
𝑲𝒔 = [𝑪𝒂𝟐+ ][𝑭− ]𝟐 = 𝟒, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
𝑲𝒔 = [𝒔][𝟐𝒔]𝟐 = 𝟒𝒔𝟑 = 𝟒, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
−𝟏𝟏
𝟒, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎 𝟑
𝒔𝟑 = = √𝟏, 𝟏𝟓 × 𝟏𝟎−𝟏𝟏 = 𝟐, 𝟐𝟓𝟕 × 𝟏𝟎−𝟒
𝟒
𝑺𝒓𝑪𝑶𝟑 ↔ 𝑺𝒓𝟐+ + 𝑪𝑶−𝟐
𝟑

s’ s’
𝑲𝒔 = [𝑺𝒓𝟑+ ][𝑪𝑶− ] = 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟗
𝑲𝒔 = 𝒔𝟐 = 𝒔 = √𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟗 = 𝟑, 𝟏𝟔 × 𝟏𝟎−𝟓
𝑪𝒂𝑭𝟐 > 𝑺𝒓𝑪𝑶𝟑
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°8
𝑨𝒈𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝒔 = 𝟔, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏
 48

Calcolare la solubilità di tale composto in una slz.0,010M di 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 .

𝑨𝒈𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑨𝒈+ + 𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐−
𝑲𝒔 = [𝟐𝑨𝒈+ ]𝟐 [𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐− ] = 𝟒𝒔𝟑 →
𝟑
𝑲𝒔 = 𝟒 ∙ (𝟔, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ) = 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐
La concentrazione di 𝑨𝒈+ nella soluzione di 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 è di 0,01M
Essendo la stechiometria dei prodotti 1:1.
Quante moli si solubilizzano nella nuova soluzione di 𝑨𝒈+ ?
𝑲𝒔 → 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐 = (𝟎, 𝟎𝟏 + 𝟐𝒔)𝟐 ∙ 𝒔
𝒔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 = 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐 → 𝒔 = 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 𝒎𝒐𝒍/𝑳

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟑, 𝟏𝟐𝒈
𝒏= = 𝟎, 𝟎𝟕𝟕𝟗 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝟒𝟎, 𝟎𝟎𝟖
𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 → 𝑯+ + 𝑪𝒍𝑶𝟒 −
𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−
𝒑𝑯 𝒅𝒆𝒗𝒆 𝒆𝒔𝒔𝒆𝒓𝒆 𝟕, 𝟎.
{𝒔𝒂𝒓𝒂𝒏𝒏𝒐 𝒍𝒆 𝒔𝒕𝒆𝒔𝒔𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒆𝒍𝒍′ 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒔𝒔𝒊𝒅𝒐.
𝟎, 𝟎𝟕𝟕𝟗 𝒎𝒐𝒍𝒊 ∶ 𝒙𝒍 = 𝟎, 𝟑𝟓𝟎: 𝟏𝑳
𝑴 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳
 49

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°9
𝑯𝑪𝒍 = 𝟎, 𝟏𝟎𝑴 ∙ 𝟎, 𝟎𝟓𝟎𝑳 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑳𝒊𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝑳 ∙ 𝟏, 𝟎𝟎𝑴 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒊
Vanno aggiunte 0,022 moli di acido di M.M=0,022 ∙ 𝟑𝟔, 𝟒𝟓𝟖 =
𝟎, 𝟖𝟎𝒈
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°10
𝟔𝟎𝟐, 𝟖𝒈
𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 = = 𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝟎, 𝟒𝟓𝑴. 𝑴
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒊 𝒖𝒏 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒔𝒔𝒊𝒅𝒐 neutralizzano le moli di acido.
La formula generica dell’idrossido è 𝑩(𝑶𝑯)𝒚
𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 → 𝑯+ + 𝑪𝒍𝑶𝟒 −
𝑩(𝑶𝑯)𝒚 → 𝑩𝒚 + 𝑶𝑯𝒙
Con il numero d’Avogadro 6:2 come dire 3:1
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 50

N°1
𝑵𝒂𝑭 → 𝑵𝒂+ + 𝑭−
𝑯𝑪𝒍 → 𝑯+ + 𝑪𝒍−
𝟐𝑵𝒂𝑭 + 𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑯𝑭 + 𝟐𝑵𝒂+ + 𝑪𝒍− + 𝑶𝑯−
[𝑯+ ] = √𝟎, 𝟎𝟐 ∙ 𝟓, 𝟔𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 = 𝟐, 𝟒𝟖
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°2
𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯+
𝟒 + 𝑶𝑯
−

𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝒍−
𝟎, 𝟎𝟓𝟎𝑳 ∙ 𝟎, 𝟏𝟎𝑴 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝟎𝑳 ∙ 𝟎, 𝟐𝟎𝑴 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑲𝒃 (𝑵𝑯𝟑 ) = 𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓
𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊
= 𝟎, 𝟎𝟔𝑴 𝒑𝒆𝒓 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒎𝒃𝒆
𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝑳
𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

+]
𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑯𝟑 𝑶 = √𝟎, 𝟎𝟔 −𝟓
= √𝟎, 𝟎𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟗 = 𝟓, 𝟐𝟒
𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎
 51

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3

−𝟓,𝟐
𝟏𝟎−𝟏𝟒 −𝟓
𝟏𝟎 = √𝑴𝒙 = √𝑴𝒙 × 𝟐, 𝟑𝟓 ∙ 𝟏𝟎
𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓

𝟏𝟎−𝟓,𝟐
√𝑴𝒙 = = 𝟎, 𝟐𝟔𝟖
𝟐, 𝟑𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝑴 = 𝟕, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟐

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑴𝒈𝟐+ + 𝟐𝑶𝑯− + 𝑯𝟐 𝑶

𝟏𝟎(−𝟏𝟎,𝟓) = 𝟑, 𝟏𝟔𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏 𝑴[𝑯+ ]

−]
𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑶𝑯 = −𝟏𝟏
= 𝟑, 𝟏𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
𝟑, 𝟏𝟔𝟐 ∙ 𝟏𝟎 𝑴
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

[𝑯+ ] = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟓 = 𝟐, 𝟖𝟐; 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟐, 𝟖𝟐 = 𝟏𝟏, 𝟏𝟕

 52

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑴 = 𝟏𝟎−𝟏,𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟎𝑴
𝟎, 𝟎𝟓𝟎𝑴: 𝟏𝑳 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟎, 𝟐𝟓𝟎 → 𝒙𝒎𝒐𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝒈
𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊 ∙ 𝟑𝟔, 𝟒𝟓 = 𝟎, 𝟒𝟓𝟓𝒈
𝒎𝒐𝒍

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟏𝟓, 𝟎𝟎𝒈 𝟎, 𝟐𝟑𝟖𝒎𝒐𝒍

= = 𝟎, 𝟗𝟓𝟐𝑴
{𝟔𝟑, 𝟎𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟎, 𝟐𝟓𝟎𝑳
[𝑯+ ] = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟗𝟓𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟏𝟎(𝟏𝟒−𝟏𝟑,𝟓𝟎) = 𝟎, 𝟑𝟏𝟔𝑴
𝟏𝟎−𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟏
𝟎, 𝟏𝟎𝟎𝑳 ∙ 𝟎, 𝟑𝟏𝟔𝑴
𝑪𝑽 = 𝑪′ 𝑽′ → 𝑽′ = = 𝟑, 𝟏𝟔𝑳
𝟎, 𝟎𝟏
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 53

𝟑𝟕𝒈 𝟏𝟎𝟎𝒈
𝒈 = 𝟏, 𝟎𝟏𝒎𝒐𝒍𝒊 → 𝑽 = 𝒈 = 𝟖𝟒, 𝟎𝟑𝒎𝒍
𝟑𝟔, 𝟒𝟓 𝟏, 𝟏𝟗
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒍
𝟏, 𝟎𝟏
𝑴= = 𝟏𝟐, 𝟎𝟐
𝟎, 𝟎𝟖𝟒𝟎𝑳
′ ′
𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳 ∙ 𝟏𝟐, 𝟎𝟐𝑴
𝑪𝑽 = 𝑪 𝑽′ → 𝑪 = = 𝟎, 𝟔𝟎𝟏𝑴
{ 𝟎, 𝟓𝟎𝟎𝑳
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟎, 𝟔𝟎𝟏) = 𝟎, 𝟐𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟑𝟎𝒈 𝟏𝟎𝟎𝒈
= 𝟎, 𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊 → 𝒈 = 𝟕𝟓, 𝟏𝟖 𝒎𝒍
𝟑𝟗, 𝟗𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟏, 𝟑𝟑
𝒎𝒍
𝟎, 𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑴= = 𝟏𝟎𝑴
𝟎, 𝟎𝟕𝟓𝟏𝑳
𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟏𝟐 = 𝟐 → 𝑴 = 𝟏𝟎−𝟐
𝟏𝟎−𝟐 𝑴 × 𝟓𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟏𝟎𝑴: 𝟏𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊: 𝒙𝑳 → 𝒙𝑳 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 54

𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑶𝑯−

𝒑𝑶𝑯 = √𝟎, 𝟓𝟓𝟎 ∙ 𝟏, 𝟖𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 = 𝟑, 𝟏𝟖𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳

𝒑𝑶𝑯 = 𝟐, 𝟒𝟗 𝒆 𝒊𝒍 𝒑𝑯 = 𝟏𝟏, 𝟓𝟎
𝟑, 𝟏𝟖𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝜶= = 𝟓, 𝟕𝟗𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟎, 𝟓𝟓𝟎

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑯𝑨 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑨−
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟑𝟎
{𝑴 = 𝟎, 𝟐𝟑𝟎 →
𝑲𝒂 𝒆 𝜶
[𝑯+ ] = √𝑲𝒂 ∙ 𝟎, 𝟐𝟑𝟎𝑴
𝟐
[𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ]
= 𝑲𝒂
𝟎, 𝟐𝟑𝟎
𝑲𝒂 = 𝟏, 𝟎𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
𝟓, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝜶= = 𝟐, 𝟏𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
{ 𝟎, 𝟐𝟑𝟎

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 55

𝑵𝒂(𝑪𝟕 𝑯𝟓 𝑶𝟐 )𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑪𝟕 𝑯𝟓 𝑶𝟐 − + 𝟐𝑵𝒂+ + 𝑯+ + 𝑶𝑯−

𝑵𝒂(𝑪𝟕 𝑯𝟓 𝑶𝟐 )𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑪𝟕 𝑯𝟓 𝑶𝟐 𝑯 + 𝟐𝑵𝒂+ + 𝟐𝑶𝑯−
0,3 0,3X2 0,3x2

𝑲𝒘
[𝑶𝑯− ] = √𝑪 ∙
𝑲𝒂

−]
𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑶𝑯 = √𝟎, 𝟑𝑴 ∙
𝟔, 𝟒𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓

−]
𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟗
[𝑶𝑯 = √𝟎, 𝟑𝑴 ∙
𝟔, 𝟒𝟓
{[𝑶𝑯− ] = 𝟔, 𝟖𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 → 𝒑𝑶𝑯 = 𝟓, 𝟏𝟔 𝒆 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟓, 𝟏𝟔 = 𝟖, 𝟖
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝑯𝟒 𝑩𝒓 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟑 + 𝑩𝒓− + 𝑯𝟑 𝑶+

𝟏𝟎 −𝟏𝟒
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = √𝟎, 𝟐𝟏𝟎𝑴 ∙ −𝟓
= 𝟏, 𝟎𝟔𝟓𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟏, 𝟖𝟓 ∙ 𝟏𝟎

𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟗𝟕

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 56

𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟑 + 𝑪𝒍− + 𝑯𝟑 𝑶+

+]
𝑲𝒘 +
𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑯𝟑 𝑶 = √𝑪𝒙 ∙ → [𝑯𝟑 𝑶 ] = √𝑪𝒙 ∙
𝑲𝒃 𝟏, 𝟕𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟓

−𝟓,𝟕
𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝟏, 𝟗𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟔
𝟏𝟎 =√ ∙ √𝑪𝒙 → = √𝑪𝒙
𝟏, 𝟕𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝟐, 𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟓

𝑪𝒙 = 𝟕, 𝟏𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝑵− + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝑪𝑵 + 𝑶𝑯−

𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑶𝑯 −]
= √𝟎, 𝟏𝟑 ∙ −𝟗
= 𝟖, 𝟎𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
𝟐 ∙ 𝟏𝟎
𝒑𝑶𝑯 = 𝟑, 𝟎𝟗𝟑 → 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟑, 𝟎𝟗𝟑 = 𝟏𝟎, 𝟗𝟎
𝟖, 𝟎𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴/𝑳
𝜶= = 𝟔, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟎, 𝟏𝟑𝑴/𝑳

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Calcolare il pH di una slz. 0,0400M di cloruro
d’anilinio 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑵𝑯𝟑 𝑪𝒍 .
(𝑲𝒃 𝒅𝒆𝒍𝒍′ 𝒂𝒏𝒊𝒍𝒊𝒏𝒂 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑵𝑯𝟐 = 𝟒, 𝟑𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 ).
 57

𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑵𝑯𝟑 𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑵𝑯𝟐 + 𝑪𝒍− + 𝑯𝟑 𝑶+

𝟏𝟎 −𝟏𝟒 𝟎, 𝟎𝟒 ∙ 𝟏𝟎 −𝟒
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = √𝟎, 𝟎𝟒 ∙ −𝟏𝟎
=√ = 𝟗, 𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
𝟒, 𝟑𝟓 ∙ 𝟏𝟎 𝟒, 𝟑𝟓

𝒑𝑯 = 𝟑, 𝟎𝟏𝟖
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°9
𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟖, 𝟗𝟎 = 𝟓, 𝟏

−𝟓,𝟏
𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝟏𝟎−𝟓,𝟏 𝟏𝟎−𝟕
𝟏𝟎 =√ × √𝟎, 𝟏𝟎𝟎 → =
𝑲𝒂 𝟎, 𝟑𝟏𝟔 √𝑲𝒂

𝟏𝟎−𝟓,𝟏 𝟏𝟎−𝟕 𝟕, 𝟗𝟒 𝟏𝟎−𝟏 𝟏𝟎−𝟏

= → = → √𝑲𝒂 =
𝟎, 𝟑𝟏𝟔 √𝑲𝒂 𝟎, 𝟑𝟏𝟔 √𝑲𝒂 𝟐𝟓, 𝟏𝟐
𝟐
𝟏 𝟏
√𝑲𝒂 = → 𝑲𝒂 = ( ) = 𝟏, 𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟐𝟓𝟏, 𝟐 𝟐𝟓𝟏, 𝟐
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°10
𝑵𝑯𝟒 𝑵𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝑵𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑲𝒂
[𝑯+ ] = √𝑲𝒘
𝑲𝒃
 58

𝒑𝑲𝒂 = 𝟒 𝒆 𝒑𝑲𝒃 = 𝟓
𝟏 𝟏
𝒑𝑯 = 𝟕 + 𝒑𝑲𝒂 − 𝒑𝑲𝒃 = 𝟕 + 𝟐 − 𝟐, 𝟓 = 𝟔, 𝟓
𝟐 𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑨𝒈𝑰 → 𝑨𝒈+ + 𝑰−
𝑲𝒔 = [𝑨𝒈+ ][𝑰− ] = 𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟕
𝒔𝟐 = √𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟕 = 𝟗, 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟗 𝒎𝒐𝒍/𝑳
b)
𝑨𝒈𝑰 → 𝑨𝒈+ + 𝑰−
𝑲𝑰 → 𝑲+ + 𝑰−
>s / 0,002
-s +s +s
[𝒔][𝟎, 𝟎𝟎𝟐 + 𝒔] = 𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟕
𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟕
𝒔= = 𝟒, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟎, 𝟎𝟎𝟐
c)
𝑨𝒈𝑰 → 𝑨𝒈+ + 𝑰−
𝑨𝒈𝟐 𝑺𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑨𝒈+ + 𝑺𝑶𝟒 𝟐−
>=s 2x0,002 /
 59

-s +2s +s
[𝒔][𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟐𝒔] = 𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟕
𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟕
𝒔= −𝟑
= 𝟐, 𝟎𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟒 ∙ 𝟏𝟎
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝒂𝑭𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑭−

s 2s
𝑲𝒔 = [𝒔][𝟐𝒔]𝟐 → 𝟒𝒔𝟑 = 𝑲𝒔 → 𝟒, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
La nuova solubilità è determinata dalla nuova soluzione:
−𝟏𝟏
𝟒, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎
𝑲𝒔 = 𝟒𝒔𝟐 (𝟎, 𝟎𝟏𝟎 + 𝒔) = = 𝟒, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟗
𝟎, 𝟎𝟏𝟎
√𝟒, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟗
𝒔= = 𝟑, 𝟒𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
√𝟒
Calcoliamo la molarità dell’altra slz.
𝟎, 𝟓𝟖𝟏𝒈 𝒎𝒐𝒍
𝒏= = 𝟎, 𝟎𝟏𝟎 𝒅𝒊 𝑲𝑭
𝟓𝟖, 𝟏𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝑳
𝑲𝑭 → 𝑲+ + 𝑭−
 60

𝟒, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
𝑲𝒔 = 𝒔(𝟎, 𝟎𝟏𝟎 + 𝒔) = 𝟒, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟗
𝟎, 𝟎𝟏𝟎

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°11
Il nitrato di Argento è molto solubile in acqua per cui 𝑵𝑶𝟑 − e 𝑨𝒈+
si ionizzano.
Anche il cloruro di calcio si solubilizza in acqua.
𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 𝑨𝒈+ + 𝑵𝑶𝟑 −

− 𝟎, 𝟏𝑳 ∙ 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝑴
[𝑨𝒈+ ] = [𝑵𝑶𝟑 ]→ = 𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝟎, 𝟏𝟐𝟎𝑳
𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍−
𝟎, 𝟎𝟐𝑳 ∙ 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
→ = 𝟏, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟎, 𝟏𝟐𝟎𝑳
Le moli di cloruro sono il doppio .
 61

Si forma il cloruro d’argento che uno dei pochi cloruri che non
solubilizza completamente.
𝑸𝒔 = 𝟐 ∙ 𝟏, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ∙ 𝟖, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 > 𝑲𝒔
Può precipitare.

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
N°12
𝟐𝒈 𝟎, 𝟎𝟏𝟒𝟎
= = 𝟎, 𝟎𝟕𝑴 𝒅𝒊 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝟏𝟒𝟐, 𝟎𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟎, 𝟐𝑳
𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
[𝑨𝒈+ ]𝟐 [𝑺𝑶− −𝟑 𝟐
𝟒 ] = [𝟏𝟎 ] [𝟎, 𝟎𝟕] =

𝟕, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 < 𝟔, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓

𝒏𝒐𝒏 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂.
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 62

N°13
𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 𝑨𝒈+ + 𝑵𝑶− 𝟑
𝟎, 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟒
= 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝑴
𝟎, 𝟏
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 → 𝟐𝑵𝒂+ + 𝑪𝟐 𝑶𝟐− 𝟒
−𝟑
𝟎, 𝟎𝟔 ∙ 𝟏𝟎
= 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
𝟎, 𝟏
+ −
𝟏𝟎−𝟓 𝑴
[𝑨𝒈 ] = [𝑵𝑶𝟑 ] = 𝟒 ∙
𝑳
[𝑵𝒂+ ] = 𝟔, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 × 𝟐 = 𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ; [𝑪𝟐 𝑶𝟐−
𝟒 ] = 𝟔, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎
−𝟒

𝑨𝒈𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 → [𝟐𝑨𝒈+ ]𝟐 [𝑪𝟐 𝑶𝟐−𝟒 ]

𝟐
(𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ) (𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ) = 𝟗, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟑 < 𝑲𝒔
𝑵𝒐𝒏 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂.
{
 63

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°14
𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 𝑨𝒈+ + 𝑵𝑶− 𝟑
−𝟑
𝟎, 𝟏 × 𝟏𝟎
= 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
𝟎, 𝟐
𝑲𝑩𝒓𝑶𝟑 → 𝑲+ + 𝑩𝒓𝑶− 𝟑
𝟎. 𝟏𝟔𝟕𝒈
𝟏𝟔𝟕𝒈
𝒎𝒐𝒍 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝟎, 𝟐
𝑸𝒔 = 𝟐, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 < 𝟔, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒏𝒐𝒏 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂
[𝑨𝒈+ ] = [𝑵𝑶− −𝟒
𝟑 ] = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎 𝑴
[𝑲+ ] = [𝑩𝒓𝑶− −𝟑
𝟑 ] = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎 𝑴

.
{
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 → 𝑩𝒂𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍−

𝟎, 𝟎𝟎𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
= 𝟒. 𝟏𝟎−𝟓 𝑴
𝟎, 𝟎𝟐𝟓
 64

𝟎, 𝟎𝟐𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 → 𝟐𝑲 + +
𝑪𝒓𝑶−𝟐
𝟒 → = 𝟗, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
𝟎, 𝟎𝟐𝟓
𝑸𝒔 = 𝟑, 𝟖𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 > 𝟐, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 𝒑𝒖ò 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒓𝒆
[𝑪𝒓𝑶−𝟐 −𝟒 + −𝟒
𝟒 ] = 𝟗, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎 𝑴; [𝑲 ] = 𝟐 ∙ 𝟗, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎 𝑴 = 𝟏, 𝟗𝟐 ∙ 𝟏𝟎
−𝟑

[𝑪𝒍− ] = 𝟐 × 𝟒. 𝟏𝟎−𝟓 𝑴 = 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓 𝑴

𝑩𝒂𝑪𝒓𝑶𝟒 → 𝑲𝒔 = 𝟐, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝟐, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝑲𝒔 = [𝑩𝒂𝟐+ ][𝑪𝒓𝑶−𝟐
𝟒 ]= = 𝟐, 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 𝑴
[𝑪𝒓𝑶−𝟐
𝟒 ] = 𝟗, 𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−

𝟎, 𝟎𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
= 𝟗, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴
𝟎, 𝟏𝟏𝟎𝑳
𝑴𝒏𝑪𝒍𝟐 → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍−
𝟎, 𝟐𝟓𝟐𝒈 𝟐, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
= = 𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟐𝑴
𝟏𝟐𝟓, 𝟖𝟓 𝟎, 𝟏𝟏𝟎𝑳
[𝑴𝒏𝟐+ ][𝑶𝑯− ]𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟐 × [𝟗, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ]𝟐 = 𝟏, 𝟓𝟎𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟖
𝟏, 𝟓𝟎𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 > 𝟏, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝒑𝒖ò 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒓𝒆
 65

[𝑴𝒏𝟐+ ] = 𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟐
[𝑵𝒂+ ] = 𝟗, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
[𝑪𝒍− ] = 𝟐 × 𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟐 = 𝟑, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟐

𝟐+ ][ − ]𝟐 −]
𝟏, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟑
𝑲𝒔 = [𝑴𝒏 𝑶𝑯 → [𝑶𝑯 =√ = 𝟑, 𝟓𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟔
{ 𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟐

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑵𝒂+ + 𝑺𝑶𝟐−

𝟒
𝟎, 𝟏 ∙ 𝟎, 𝟎𝟑𝟔𝒎𝒐𝒍
= 𝟐, 𝟒𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
𝟎, 𝟏𝟒𝟓𝑳
𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍−
𝟎, 𝟎𝟒𝟓 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟎𝒎𝒐𝒍
= 𝟐, 𝟒𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
𝟎, 𝟏𝟒𝟓𝑳
𝑸𝒔 = 𝟔, 𝟏𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 > 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒑𝒖ò 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒓𝒆
[𝟐𝑪𝒍− ] = [𝟐𝑵𝒂+ ] = 𝟒, 𝟗𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
{ 𝑲𝒔 = 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
[𝑺𝑶𝟐− 𝟐+
𝟒 ] = [𝑪𝒂 ] → 𝒔 = √𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎
−𝟒 = 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟐

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 66

1) Calcolare il prodotto di solubilità del cloruro di piombo (II)

PbCl2 se 50.0 mL di una soluzione satura di cloruro di piombo (II)
contiene 0.2207 g di elettrolita disciolto.
Calcoliamo le moli di PbCl2 disciolte:
𝟎. 𝟐𝟐𝟎𝟕 𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 𝒅𝒊𝒔𝒄𝒊𝒐𝒍𝒕𝒆 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟕𝟗𝟑𝟔
𝟐𝟕𝟖. 𝟏 𝒈/𝒎𝒐𝒍
consideriamo l’equilibrio di dissociazione:
𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 (𝒔) ⇌ 𝑷𝒃𝟐+ + (𝒂𝒒) + 𝟐 𝑪𝒍− (𝒂𝒒)
Il rapporto stechiometrico è di 1:2 ciò implica che: le moli di Pb2+ le
moli di Pb2+0.0007936 e quelle di Cl– sono 2 x 0.0007936 =0.001587
 67

𝒍𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑷𝒃𝟐+ = 𝟕, 𝟗𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

𝒍𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑪𝒍− = 𝟏, 𝟓𝟖𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑽(𝒔𝒍𝒛. ) =
−𝟒
𝟕, 𝟗𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍
[𝑷𝒃𝟐+ ] = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟗 𝑴
𝟓, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝑳
−
𝟏, 𝟓𝟖𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
[𝑪𝒍 ] = = 𝟎. 𝟎𝟑𝟏𝟕𝑴
𝟓, 𝟎𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝑳
𝑲𝒔 = [𝑷𝒃𝟐+ ][𝑪𝒍− ]𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟗 × (𝟎, 𝟏𝟑𝟕)𝟐 = 𝟏, 𝟔𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
{

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
2) Calcolare la solubilità di Ag2CrO4 in acqua conoscendo che il
prodotto di solubilità del cromato di argento è pari a 1.1 x 10-12

L’equilibrio di dissociazione del cromato di argento è:

𝑨𝒈𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒔) ↔ 𝟐𝑨𝒈+ −𝟐
(𝒂𝒒) + 𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒂𝒒)

Dette x il numero di moli di Ag2CrO4 che si sciolgono per litro di

soluzione, all’equilibrio si avranno 2x mol/L di Ag+ e x mol/L di
CrO42- .
L’espressione del prodotto di solubilità per l’equilibrio è pari a:
Kps = [Ag+]2 [CrO4 2-]
Sostituendo nell’espressione del Kps i valori ricavati si ha:
Kps = 1.1 x 10-12 = (x) (2x)2 = 4x3
𝟑
√𝟏, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐
𝒙= = 𝟔, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝑴
𝟒
 68

All’equilibrio quindi:
[Ag+] = 2 x 6.5 x 10-5 = 1.3 x 10-4 M e [CrO42-] = 6.5 x 10-5 M
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
3) Calcolare la solubilità molare del solfato di bario in una
soluzione 0.020 M di solfato di sodio. Il prodotto di solubilità del
solfato di bario vale Kps = 1.1 x 10-10

Il solfato di sodio è un sale completamente dissociato secondo la

reazione:
Na2SO4 → 2 Na+(aq) + SO42-(aq)
quindi la concentrazione dello ione solfato derivante dalla
dissociazione del solfato di sodio è pari a 0.020 M.
L’equilibrio di dissociazione del solfato di bario è:
BaSO4(s) ⇌ Ba2+(aq) + SO42-(aq)
Dette x il numero di moli di BaSO4 che si sciolgono per litro di
soluzione, all’equilibrio si avranno x mol/L di Ba2+ e x mol/L di SO42-.
Poiché nella soluzione la concentrazione di SO42- è di 0.020 M
all’equilibrio si avrà: [Ba2+] = 0.020 e [SO42-] = 0.020 + x
L’espressione del prodotto di solubilità è:
Kps = [Ba2+][SO42-]
Sostituendo nell’espressione del Kps i valori ricavati si ha:
1.1 x 10-10 = (x)( x + 0.020)
La risoluzione dell’equazione di secondo grado può essere
semplificata tenendo conto del fatto che, stante il fatto che il
 69

valore del Kps è molto piccolo, x può essere trascurata rispetto a

0.020 per cui l’equazione diviene:
1.1 x 10-10 = (x)( 0.020)
da cui x = 5.5 x 10-9 M
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4) 25.0 mL di una soluzione 0.0020 M di cromato di potassio
vengono mescolati a 75.0 mL di una soluzione di nitrato di piombo
(II) 0.000125 M. Sapendo che il Kps del cromato di piombo (II) vale
1.8 x 10-14 prevedere se si ha formazione di precipitato.

Le moli di K2CrO4 sono pari a 0.0250 L x 0.0020 M = 5.00 x 10-5

Il cromato di potassio è un elettrolita forte e quindi le moli di
cromato inizialmente presenti in soluzione sono pari a 5.00 x 10-5
Le moli di Pb(NO3)2 sono pari a 0.0750 L x 0.000125 M =9.38 x 10-6
Il nitrato di piombo è un elettrolita forte e quindi le moli di ione
piombo inizialmente presenti in soluzione sono pari a 9.38 x 10-6
Supponendo i volumi additivi, il volume della soluzione finale è 25.0
+ 75.0 = 100.0 mL
La concentrazione del cromato e del nitrato valgono
rispettivamente:
[CrO42-] = 5.00 x 10-5 / 0.100 L = 5.00 x 10-4 M
[Pb2+] = 9.38 x 10-6/0.100 L= 9.38 x 10-5 M
La reazione di precipitazione è:
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) ⇌ PbCrO4(s)
 70

Usando le concentrazioni dello ione piombo e del cromato

calcoliamo il quoziente di reazione che per un equilibrio eterogeneo
di tale tipo è detto Qps
Qps = [Pb2+][CrO42-] = (9.38 x 10-5)( 5.00 x 10-4 ) = 4.7 x 10-8
Poiché il valore di Qps è maggiore rispetto al valore del Kps la
precipitazione avviene.
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:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 71

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 72

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73
74
 75

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 76

Essendo presente KF sale e il suo acido HF essa costituisce una slz.

tampone.
𝑲𝑭 → 𝑲+ + 𝑭− (𝒃. 𝒄𝒐𝒏𝒊𝒖𝒈𝒂𝒕𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍′ 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐𝑯𝑭)
𝒄𝒂𝒍𝒄𝒐𝒍𝒊𝒂𝒎𝒐 𝒍𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒊:
𝟓, 𝟔𝒈
𝒈 = 𝟗, 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟓𝟖 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒂𝒍𝒆
𝒎𝒐𝒍
𝟑 × 𝟏𝟓 𝟎, 𝟒𝟓𝒈
𝒈(𝑯𝑭) = = 𝟎, 𝟒𝟓𝒈 𝒏 = 𝒈 = 𝟐, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝟎 𝟐𝟎
𝒎𝒐𝒍
−𝟐
𝟐, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟕, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ) − 𝒍𝒐𝒈 = 𝟑, 𝟕𝟓
{ 𝟗, 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 77

𝟎, 𝟖𝑳 ∙ 𝟏, 𝟓𝑴
𝑪𝑽 = 𝑪′ 𝑽′ → 𝑪′ = = 𝟏𝑴
𝟏, 𝟐𝑳
La valenza operativa è 2 𝑯𝟐 𝑺 → 𝟐𝑯+ + 𝑺𝟐−
𝒆𝒒
𝑵=𝟐
𝑳
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟑𝟎𝒈
= 𝟎, 𝟐𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟏𝟏𝟖, 𝟎𝟑
𝟎, 𝟐𝟓𝟒 𝒆𝒒
= 𝟐, 𝟓𝟒 𝑴 → 𝑵 = 𝟓, 𝟎𝟖
𝟎, 𝟏𝑳 𝑳
𝟎, 𝟐𝟓𝟒
𝒎= 𝒈 = 𝟐, 𝟒𝟗𝒎
(𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍 × 𝟏, 𝟑𝟐 −𝟑
− 𝟑𝟎𝒈) 𝟏𝟎 𝒌𝒈
{ 𝒎𝒍
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 78

𝟏𝟓𝒈 𝒅𝒊 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒊𝒐
𝒈 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟑𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖𝟎, 𝟏𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝟖𝟓𝒈
𝟏𝟎𝟎𝒈𝒓 − 𝟏𝟓𝒈 = 𝒈 = 𝟒, 𝟕𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖, 𝟎𝟏𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟖𝟑𝒎𝒐𝒍
𝝌𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒊𝒐 = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟑
𝟒, 𝟕𝟏𝒎𝒐𝒍 + 𝟎, 𝟎𝟖𝟑𝒎𝒐𝒍
{ 𝝌𝒂𝒄𝒒𝒖𝒂 = 𝟏 − 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟑 = 𝟎, 𝟗𝟖𝟐

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 79

𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍−

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑵𝒂+ + 𝑺𝑶−𝟐 𝟒
[𝑪𝒂𝟐+ ] = [𝑺𝑶−𝟐 + −
𝟒 ] 𝒆 [𝟐𝑵𝒂 ] = [𝟐𝑪𝒍 ] 𝒂𝒍𝒍 𝒊𝒏𝒊𝒛𝒊𝒐
′

𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝒑𝒂𝒓𝒕𝒆𝒏𝒛𝒂 𝒅𝒊 𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍−

𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝑴 ∙ 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳 = 𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
𝟐+ −𝟒
𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
[𝑪𝒂 ] = 𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊 → = 𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝟎, 𝟏
[𝑺𝑶−𝟐 −𝟑
𝟒 ] = 𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎 𝑴
𝑸𝒔 [𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴][𝟓, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴] < 𝑲𝒔 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒏𝒐𝒏 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂
−𝟑
𝟐, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟎, 𝟏𝟎𝑴 ∙ 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳 = 𝟐, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎 → = 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑴
𝟎, 𝟏
𝑸𝒔 [𝟎, 𝟎𝟐𝟓]𝟐 = 𝟔, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 > 𝑲𝒔 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂
𝑪𝒂𝒍𝒄𝒐𝒍𝒊𝒂𝒎𝒐 𝒈𝒍𝒊 𝒊𝒐𝒏𝒊 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍𝒊.
𝑲𝒔 = 𝒔𝟐 = 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒
{ [𝑪𝒂𝟐+ ][𝑺𝑶−𝟐𝟒 ] = 𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎
−𝟐

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 80

𝑨𝒈𝑩𝒓𝑶𝟑 → 𝑨𝒈+ + 𝑩𝒓𝑶𝟐− 𝟒

+ −𝟒
[𝑨𝒈 ] = 𝟔, 𝟕 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟔, 𝟕 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
= 𝟏, 𝟑𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 𝒅𝒊 𝑨𝒈+
𝟎, 𝟓𝑳
𝑲𝒔 = [𝑨𝒈+ ][𝑩𝒓𝑶𝟑 ] = [𝟏, 𝟑𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ][𝟏, 𝟑𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 + 𝒔] =
𝟔, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 − 𝟏, 𝟕𝟗𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 𝟏𝟔𝟕𝒈
𝒔= = 𝟎, 𝟎𝟒𝟖 ∙ = 𝟖, 𝟏𝟐𝒈
{ 𝟏, 𝟑𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑯𝑪𝑶𝑶𝑲 (𝑴𝑴 = 𝟖𝟒, 𝟏𝟏)

𝟑𝒈 𝟎, 𝟎𝟑𝟓𝒎𝒐𝒍
= 𝟎, 𝟎𝟑𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊 → = 𝟎, 𝟏𝟒𝑴
𝟖𝟒, 𝟏𝟏 𝟎, 𝟐𝟓𝟎𝑳
𝟎, 𝟏
𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝟎
𝟎, 𝟐𝟓𝟎
𝟎, 𝟎𝟐𝟓
𝒑𝑯 = 𝟑, 𝟕 − 𝒍𝒐𝒈 = 𝟑, 𝟕 + 𝟎, 𝟕𝟓 = 𝟒, 𝟒𝒑𝑯
{ 𝟎, 𝟏𝟒
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 81

𝟎, 𝟏𝟑
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕 − 𝒍𝒐𝒈 ( ) = 𝟒, 𝟕 + 𝟎, 𝟏𝟏 = 𝟒, 𝟖𝟏
𝟎, 𝟏𝟎

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝑳 × 𝟎, 𝟏𝟐 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐

𝟎, 𝟎𝟏𝑳 × 𝟎, 𝟏𝟓 = 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝑴= = 𝟎, 𝟏𝟑𝟐𝑴
{ 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳
𝑺𝒐𝒏𝒐 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒔𝒔𝒊𝒅𝒊 𝒄𝒉𝒆 𝒔𝒊 𝒅𝒊𝒔𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒏𝒐 𝒕𝒖𝒕𝒕𝒊
𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑩𝒂𝟐+ + 𝟐𝑶𝑯−
𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−
Di OH avrò 2x 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏, 𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟓, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒊
𝟓, 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
= 𝟎, 𝟐𝟎𝟒 𝒑𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟔𝟗 𝒆 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟎, 𝟔𝟗 = 𝟏𝟑, 𝟑
𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟏𝟔𝒈
= 𝟎, 𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒔𝒖 𝟏𝟎𝟎𝒈 𝒅𝒊 𝒔𝒍𝒛
𝟔𝟑. 𝟎𝟏
𝟏𝟎𝟎𝒈
𝑽= 𝒈 = 𝟗𝟏, 𝟕𝟒 𝒎𝒍
𝟏, 𝟎𝟗𝟎
𝒎𝒍
𝟎, 𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍𝒊: 𝟗𝟏, 𝟕𝟒 𝒎𝒍 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟏𝟎, 𝟖𝟓𝒎𝒍
 82

𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒊𝒏 𝟏𝟎, 𝟖𝟓 𝒎𝒍 → = 𝟐, 𝟕𝟔𝑴
𝟏𝟎, 𝟖𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳

′
𝑪𝑽 𝟐, 𝟕𝟔𝑴 ∙ 𝟏𝟎, 𝟖𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳
𝑪 = = = 𝟎, 𝟎𝟔𝑴
𝑽′ 𝟎, 𝟓𝑳
𝒑𝑯 = 𝟏, 𝟐𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟔𝒈
= 𝟎, 𝟏𝟓𝟎𝒎𝒐𝒍
𝟑𝟗, 𝟗𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟏𝟓𝟎
= 𝟎, 𝟐𝑴
𝟎, 𝟕𝟓𝟎𝑳
{𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟎, 𝟐) = 𝟎, 𝟔𝟗 𝒆 𝒊𝒍 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟎, 𝟔𝟗 = 𝟏𝟑, 𝟑
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯− + 𝑯𝟐 𝑶

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟐, 𝟑) + 𝟖 = 𝟕, 𝟔𝟑
𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟕, 𝟔𝟑 = 𝟔, 𝟑𝟔
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 83

𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝑳 × 𝟎, 𝟏𝟐 = 𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐

𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝑳 × 𝟎, 𝟏𝟐 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝑴= = 𝟎, 𝟏𝟐𝑴
{ 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳
𝑺𝒐𝒏𝒐 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒔𝒔𝒊𝒅𝒊 𝒄𝒉𝒆 𝒔𝒊 𝒅𝒊𝒔𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒏𝒐 𝒕𝒖𝒕𝒕𝒊
𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑩𝒂𝟐+ + 𝟐𝑶𝑯−
𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−
Di OH avrò 2x 𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟒, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒊
𝟒, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
= 𝟎, 𝟏𝟔𝟖 𝒑𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟕𝟕 𝒆 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟎, 𝟕𝟕 = 𝟏𝟑, 𝟐𝟐
𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝑳

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝒂(𝑭𝒐𝒓)𝟐 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑭𝒐𝒓−

Si formerà l’acido formico ForH + ioni ossidrilici
𝑭𝒐𝒓− + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑭𝒐𝒓𝑯 + 𝑶𝑯−
L’acido formico ha il doppio delle moli del sale di calcio quindi 0,1.

𝟏𝟎−𝟏𝟒
𝒑𝑶𝑯 = √𝟎, 𝟎𝟓 ∙ = 𝟓, 𝟕𝟕 𝒆 𝒊𝒍 𝒑𝑯 = 𝟖, 𝟐𝟐
𝟏, 𝟕𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 84

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑷𝒃𝑪𝑶𝟑 → 𝑷𝒃𝟐+ + 𝑪𝑶𝟐−

𝟑
𝒎𝒐𝒍
𝑲𝒑𝒔 = [𝑷𝒃𝟐+ ]⌈𝑪𝑶𝟐− 𝟐
𝟑 ⌉ → 𝒔 = √𝟔, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎
−𝟏𝟒 = 𝟐, 𝟓𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟕
𝑳
𝑷𝒃𝑪𝑶𝟑 = 𝑴. 𝑴. 𝟐𝟎𝟕, 𝟐 + 𝟏𝟐, 𝟎𝟏 + 𝟒𝟖 = 𝟐𝟔𝟕, 𝟐𝟏
𝒎𝒐𝒍 𝒈 𝒈
𝟐, 𝟓𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 ∙ 𝟐𝟔𝟕, 𝟐𝟏 = 𝟔, 𝟔𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝑳 𝒎𝒐𝒍 𝑳
𝑲𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝟐𝑲+ + 𝑪𝑶𝟐−
𝟑

0.10M 0,2 0,1

-s +2s +s
0,10-s 0,2+2s 0,1+s
𝑲𝒑𝒔 = [𝑷𝒃𝟐+ ]⌈𝑪𝑶𝟐−
𝟑 ⌉ → [𝒔][𝟎, 𝟏 + 𝒔]
 85

𝟔, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝟔, 𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟑 ∙ 𝟐𝟔𝟕, 𝟐𝟏 𝒈

𝒔= = = 𝟏, 𝟔𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝟎, 𝟏 𝑳 𝑳
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑲𝒑𝒔 = 𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐
𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑴𝒈𝟐+ + 𝟐𝑶𝑯−
𝑲𝒔 = [𝑴𝒈𝟐+ ][𝟐𝑶𝑯− ]𝟐
𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏 = [𝒔][𝟐𝒔]𝟐 → 𝟒𝒔𝟑 = 𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏

𝟏, 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
𝟑
𝒔= √ = 𝟏, 𝟒𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟒

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟒𝟒) + 𝟒 → 𝟑, 𝟖𝟒 𝒆 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟎, 𝟏𝟓

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 → 𝑪𝒂𝟐+ + 𝑺𝑶𝟐−

𝟒
 86

𝟏, 𝟓𝟎𝒈
= 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟎𝒎𝒐𝒍𝒊
{ 𝟏𝟑𝟔, 𝟏𝟑𝟔𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑲𝒑𝒔 = 𝒔𝟐 → 𝒔 = √𝟐, 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 = 𝟒, 𝟖𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏
𝟒, 𝟖𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏 : 𝟏𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟎𝒎𝒐𝒍: 𝒙𝑳
𝑳 = 𝟐, 𝟐𝟒𝑳
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟐𝑲𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

15g 25g ?
𝟐𝟓𝒈
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = = 𝟎, 𝟐𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝟗𝟖, 𝟎𝟕𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟓𝒈
𝑲𝑶𝑯 = = 𝟎, 𝟐𝟔𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝟓𝟔, 𝟏𝟎𝟗𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 è 𝒊𝒍 𝒓𝒆𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒍𝒊𝒎𝒊𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝟎, 𝟐𝟔𝟕
𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 = = 𝟐𝟑, 𝟐𝟗𝒈
𝟐
{ 𝑵 = 𝟐 ∙ 𝟎, 𝟏𝟎 = 𝟎, 𝟐 𝒆𝒒/𝑳

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 87

1. 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−

L’acetato di sodio si dissocia ricostituendo in parte l’acido
acetico, mentre il catione sodio rimane uno spettatore.

𝟏𝟎−𝟗
𝒑𝑶𝑯 = √𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟔 ∙ = 𝟓. 𝟔 → 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟓, 𝟔 = 𝟖, 𝟑𝟓
𝟏, 𝟕𝟓

2. 𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝒍−
Devo aggiungere anche gli ioni derivanti dal prodotto ionico
dell’acqua.
 88

𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟗 + 𝟏𝟎−𝟕 = 𝟏, 𝟎𝟏𝟑 × 𝟏𝟎−𝟕

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟎𝟏𝟑) + 𝟕 = 𝟔, 𝟗𝟗
3. Devo aggiungere a 100 mL di questa slz. di acido cloridrico,
400 mL di acqua pura.
𝑴𝒐𝒍𝒊 = 𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟗 𝑴 × 𝟎, 𝟏𝑳 = 𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑴= = 𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟗 𝑴
𝟎, 𝟏𝑳
−𝟗
𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎 𝑴 ∙ 𝟎, 𝟏𝑳
𝑪𝑽 = 𝑪′ 𝑽′ 𝑪′ = = 𝟑, 𝟐𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 𝑴
𝟎, 𝟒𝑳
𝟑, 𝟐𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 𝑴 + 𝟏𝟎−𝟕 = 𝟏, 𝟎𝟎𝟑𝟐𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟕
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟎𝟎𝟑𝟐𝟓) + 𝟕 = 𝟔, 𝟗𝟗𝟖
4. 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 acido carbonico biprotico.
𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝑪𝑶−
𝟑 + 𝑯𝟑 𝑶
+

[𝑯𝑪𝑶− +
𝟑 ][𝑯𝟑 𝑶 ]
𝑲𝒂𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 = = 𝟒, 𝟓𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟕
[𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 ]

𝒙 = √𝟒, 𝟓𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 ∙ 𝟎. 𝟎𝟕𝟎𝟐 = 𝟏, 𝟕𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟕𝟕) + 𝟒 = 𝟑, 𝟕𝟓
𝑯𝑪𝑶− −
𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟑 𝑶
+

0,0702 / /
-x +x +x
0,0702-x x x
𝒙𝟐
𝑲𝒂𝟏 = = 𝟒, 𝟕𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
𝟎, 𝟎𝟕𝟎𝟐 − 𝒙
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟖𝟏𝟔) + 𝟔 = 𝟓, 𝟕𝟒
 89

5. Peso formula di
𝑵𝒂𝟐 𝑯𝑪𝑶𝟑 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒈𝒆𝒏𝒐 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒊 𝒔𝒐𝒅𝒊𝒐 è 0,0146F.
𝑵𝒂𝟐 𝑯𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑵𝒂+ + 𝑯𝑪𝑶𝟑 − + 𝑯𝟐 𝑶
𝑯𝑪𝑶𝟑 − + 𝑵𝒂+ + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝑶𝟑 𝟐− + 𝑵𝒂+
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°2
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 → 𝟑𝑵𝒂+ + 𝑪𝑶𝟐− −
𝟑 + 𝑯𝑪𝑶𝟑

𝑯𝑪𝑶− 𝟐−
𝟑 → 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯
+
 90

[𝑪𝑶𝟐− +
𝟑 ][𝑯 ]
𝒑𝑲𝒂𝟐 = − = 𝟒, 𝟕𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟏
[𝑯𝑪𝑶𝟑 ]

[𝑪𝑶𝟐− +
𝟑 ][𝑯 ] +
[𝑪𝑶𝟐−
𝟑 ]
𝟏𝟎, 𝟑𝟐 = → [ 𝑯 ] = 𝟏𝟎, 𝟑𝟐 + 𝒍𝒐𝒈
[𝑯𝑪𝑶− 𝟑] [𝑯𝑪𝑶−
𝟑]

Essendo due anioni si calcola il rapporto tra il pH e il pKa1

[𝑪𝑶𝟐−
𝟑 ]
−𝟎, 𝟓𝟔 = 𝒍𝒐𝒈
[𝑯𝑪𝑶−
𝟑]

[𝑪𝑶𝟐−
𝟑 ] −𝟎,𝟓𝟔
[𝑪𝑶 𝟐−
𝟑 ]
= 𝟏𝟎 → − ] = 𝟎, 𝟐𝟕
[𝑯𝑪𝑶−
𝟑 ] [ 𝑯𝑪𝑶𝟑

In pratica:
[𝑪𝑶𝟐− −
𝟑 ]: [𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 𝟎, 𝟐𝟕: 𝟏

𝟎, 𝟐𝟕𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 : 𝟏𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 .

L’idrogeno carbonato è 4,2∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 e il carbonato di sodio
dovrebbe essere 0,27x4,2∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏𝟐, 𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟏𝟎𝟔 𝑴. 𝑴 =
𝟎, 𝟏𝟐𝒈
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3
𝑯𝑵𝑶𝟑 𝒅𝒊 𝒄𝒖𝒊 𝟏𝟏, 𝟒𝟕𝒎𝑳 𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒛𝒂𝒕𝒊 𝒅𝒂
𝟒𝟐, 𝟎𝟗 𝒎𝑳 𝒅𝒊 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒔𝒔𝒊𝒅𝒐 𝒅𝒊 𝒃𝒂𝒓𝒊𝒐 𝟎, 𝟐𝟏𝟒𝟔𝑴
𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑 + 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑩𝒂(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
 91

𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝟎, 𝟎𝟒𝟐𝟎𝟗𝑳 ∙ 𝟎, 𝟐𝟏𝟒𝟔𝑴 = 𝟗, 𝟎𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝒍′ 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐𝒏𝒊𝒕𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒈𝒊𝒔𝒄𝒆 𝒄𝒐𝒏 𝒊𝒍 𝒅𝒐𝒑𝒑𝒊𝒐 𝒅𝒊 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟐 × 𝟗, 𝟎𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 = 𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑴= = 𝟏, 𝟓𝟕 𝑴
{ 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟒𝟕
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°4
𝑷𝒃(𝑰𝑶𝟑 )𝟐 → 𝑷𝒃𝟐+ + 𝟐𝑰𝑶−
𝟑

𝑲𝒔 = [𝑷𝒃𝟐+ ][𝟐𝑰𝑶−
𝟑]
𝟐

[𝑷𝒃𝟐+ ][𝟐𝑰𝑶− 𝟐
𝟑 ] = 𝟑, 𝟔𝟗 × 𝟏𝟎
−𝟏𝟑
𝑲𝒑𝒔

𝟑, 𝟔𝟗 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑
𝟑
𝒔= √ = 𝟒, 𝟓𝟏𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏
𝟒

Calcolare la solubilità in una slz. di 𝑷𝒃𝟐+ allo 8,83× 𝟏𝟎−𝟑 𝑴.

𝑲𝒔 = [𝟖, 𝟖𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 + 𝒔][𝟐𝒔]𝟐 = 𝟑, 𝟔𝟗 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑

𝟑, 𝟔𝟗 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 −𝟔 −𝟏
𝒔=√ = 𝟑, 𝟐𝟑 ∙ 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳
𝟒 ∙ 𝟖, 𝟖𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°5
 92

𝟒, 𝟑𝟓𝒈
= 𝟏, 𝟗𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟐𝟒, 𝟐𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏, 𝟗𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎, 𝟐𝟐𝟖𝑴
𝟎, 𝟎𝟖𝟓𝑳
𝑷𝒃(𝑶𝑯)𝟐 𝒉𝒂 𝒍𝒂 𝑲𝒔 = 𝟏, 𝟒𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐𝟎
𝑲𝒔 = [𝑷𝒃𝟐+ ][𝟐𝑶𝑯− ]𝟐
𝑲𝒔 = [𝟏, 𝟗𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 ][𝟐𝒔]𝟐 = 𝟏, 𝟒𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐𝟎
𝟏, 𝟒𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐𝟎
𝒔=√ −𝟐
= 𝟒, 𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝟒 ∙ 𝟏, 𝟗𝟒 × 𝟏𝟎
{𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟒, 𝟐𝟗) + 𝟏𝟎 = 𝟗, 𝟑𝟔 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟗, 𝟑𝟔 = 𝟒, 𝟔𝟑

::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯+

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑵𝒂+

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑵𝒂+ + 𝑯𝟐 𝑶

𝟎, 𝟕𝟏 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟑 + 𝒍𝒐𝒈 = 𝟒, 𝟔𝟔
𝟎, 𝟖𝟓 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 93

𝟖, 𝟐𝒈
= 𝟎, 𝟏𝟑𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟔𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟏𝟑𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑴= = 𝟎, 𝟏𝟑𝟔𝑴 𝒅𝒊 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂
𝟏𝑳
𝟎, 𝟏𝟑𝟔 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟑 + 𝒍𝒐𝒈 = 𝟒, 𝟖𝟔
{ 𝟎, 𝟏 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟎, 𝟓𝑳 ∙ 𝟎, 𝟒𝑴 = 𝟎, 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒊 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

𝟎, 𝟓𝑳 ∙ 𝟎, 𝟓𝑴 = 𝟎, 𝟐𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑲
𝟎, 𝟐𝟓𝟎 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟑 + 𝒍𝒐𝒈 = 𝟒, 𝟖𝟐
{ 𝟎, 𝟐 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 94

𝟐𝟑𝒈
= 𝟎, 𝟐𝟖𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟖𝟏, 𝟗 𝒈/𝒎𝒐𝒍𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂
𝟎, 𝟐𝟖𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒊 + (𝟐𝑴 ∙ 𝟎, 𝟐𝟓𝟎𝑳 = 𝟎, 𝟓 𝒎𝒐𝒍)
𝟎, 𝟐𝟖𝟎 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟑 + 𝒍𝒐𝒈 = 𝟒, 𝟒𝟖
{ 𝟎, 𝟓 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟎, 𝟑𝟎𝟎 𝑳 × 𝟎, 𝟎𝟑𝑴 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑

𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−
𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟎, 𝟎𝟑) = 𝟏, 𝟓𝟐 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟏, 𝟓𝟐 = 𝟏𝟐, 𝟒𝟕
𝟎, 𝟑𝟎𝟎 𝑳 ∙ 𝟎, 𝟎𝟓𝑴 = 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒊
−𝟑
𝟎, 𝟎𝟐𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟗 × 𝟏𝟎 + 𝟎, 𝟎𝟏𝟓 = = 𝟎, 𝟎𝟒
𝟎, 𝟔𝑳
{ 𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟎𝟒 = 𝟏, 𝟑𝟗 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟏, 𝟑𝟗 = 𝟏𝟐, 𝟔
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 95

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑶𝑶𝑯

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂
𝟎, 𝟎𝟑𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑶𝑶−
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟖𝟕 + 𝒍𝒐𝒈 = 𝟒, 𝟗𝟗
{ 𝟎, 𝟎𝟒𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑶𝑶𝑯

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

N°9
 96

𝑲𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑲𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

𝟐𝟎𝒈
= 𝟎, 𝟑𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒊 ∙ 𝟏𝟎 = 𝟑, 𝟓𝟔𝑴 𝒅𝒊 𝑲𝑶𝑯
𝟓𝟔, 𝟏𝟎𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟑𝟓𝒈
= 𝟎, 𝟗𝟔 ∙ 𝟏𝟎 = 𝟗, 𝟔𝑴 𝒅𝒊 𝑯
𝟑𝟔, 𝟒𝟓𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟗, 𝟔. 𝟑𝟎𝟎𝒈 = 𝟑, 𝟓𝟔 ∙ 𝒙𝒈
𝒙𝒈 = 𝟖𝟎𝟖 𝒈
{

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟑𝟎𝒈
= 𝟎, 𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝟒𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝟎𝒈
= 𝟕𝟓, 𝟏𝟖𝒎𝑳 → 𝟎, 𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍: 𝟕𝟓, 𝟏𝟖𝒎𝑳 = 𝒙𝒎𝒐𝒍: 𝟑𝟓𝟎
𝟏, 𝟑𝟑𝒈/𝒎𝑳
𝒙𝒎𝒐𝒍 = 𝟑, 𝟒𝟗
𝟑, 𝟒𝟗𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟗, 𝟗𝟕 𝑴
𝟎, 𝟑𝟓𝟎𝑳
𝟗, 𝟗𝟕 𝑴 ∙ 𝟏𝑳
𝑪𝑽 = 𝑪′ 𝑽′ 𝑪′ = = 𝟏, 𝟔𝟔𝑴
𝟔𝑳
{ 𝒑𝑯 = 𝟏𝟑, 𝟖

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
97
98
99
100
101
 102

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

2 NH3(g) ⇄ N2(g) + 3 H2(g)

Esprimiamo le quantità iniziali in termini di molarità:

[NH3] = 3.00 mol/ 5.00 L = 0.600 M
[N2] = 2.00 mol / 5.00 L = 0.400 M
[H2] = 5.00 mol / 5.00 L = 1.00 M

Calcoliamo Qc per sapere in quale direzione di muove l’equilibrio:

 103

Qc = [N2][H2]3/[NH3]2 = 0.400 (1.00)3/ (0.600)2 =1.11 > Kc

Pertanto si verifica una reazione netta da destra verso sinistra
quindi le concentrazioni di N2 e di H2 diminuiscono e la
concentrazione di NH3 aumenta.
2 NH3 ⇄ N2 3 H2
Stato iniziale 0.600 0.400 1.00
Variazione +2x -x -3x
Equilibrio 0.600+2x

2 NH3 ⇄ N2 3 H2
Stato iniziale0.600 0.400 1.00
Variazione +2x -x -3x
Equilibrio 0.600+2x 0.400-x 1.00-3x

Sostituendo questi valori nell’espressione di Kc si ha:

(𝟎. 𝟒𝟎𝟎 − 𝒙)(𝟏. 𝟎𝟎 − 𝟑𝒙)𝟑
𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟔 =
(𝟎. 𝟔𝟎𝟎 + 𝟐𝒙)𝟐
Risolvendo rispetto a x con il metodo delle approssimazioni
successive si ha:
x = 0.216
[NH3] = 0.600 + 2(0.216) = 1.03 M
[N2]= 0.400 – 0.216 = 0.184 M
[H2] = 1.00 – 3(0.216) =0.352 M
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 104

2) In un recipiente avente volume di 5.00 L vengono messe 4.00

moli di HI e il sistema viene portato a 800 K fino al raggiungimento
dell’equilibrio. Calcolare le concentrazioni delle specie presenti
sapendo che per la reazione 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g) il valore di Kc è di
0.016

Calcoliamo la concentrazione di HI in termini di molarità:

[HI] = 4.00 mol/ 5.00 L= 0.800 M
L’equilibrio si sposta verso la formazione dei prodotti:
2 HI ⇄ H2 I2
Stato iniziale 0.800 0 0
Variazione -2x +x +x
Equilibrio 0.800-2x x x

Sostituendo questi valori nell’espressione di Kc si ha:

0.016 = [H2][I2]/[HI]2 = (x)(x)/ (0.800-2x)2
Onde evitare di risolvere l’equazione di 2° si estrae la radice
quadrata da ambo i membri e si ha:
0.13 = x/0.800-2x
Moltiplicando ambo i membri per 0.800-2x si ottiene:
0.10 – 0.26x = x
0.10 = 1.26 x
Da cui x = 0.079
Le concentrazioni delle specie all’equilibrio sono quindi:
[H2]=[I2] = 0.079 M
[HI] = 0.800 – 2( 0.079)= 0.64 M
 105

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
3) Una miscela di H2 e di CO2 aventi entrambi concentrazione
0.0150 M viene portata a 700 K. Avviene l’equilibrio: H2(g) +
CO2(g) ⇄ H2O(g) + CO(g) per il quale Kc vale 0.106. Calcolare le
concentrazioni delle specie all’equilibrio
Essendo inizialmente presenti solo i reagenti la reazione decorre
verso la formazione dei prodotti:
H2 CO2 ⇄ H2O CO
Stato iniziale
0.0150 0.0150 0 0
Variazione -x -x +x +x
Equilibrio 0.0150-x 0.0150-x x x
Sostituendo questi valori nell’espressione di Kc si ha:
0.106 = [H2O][CO]/[H2][CO2] = (x)(x)/ (0.0150-x)(0.0150-x) =
x2/(0.0150-x)2
Estraendo la radice quadrata ad ambo iI membri si ottiene:
0.326 = x/ 0.0150-x
Moltiplicando ambo i membri per 0.0150-x si ha:
0.326(0.0150-x) = x
0.00489 – 0.326 x = x
0.00489 = 1.326 x
Da cui x = 0.00369
Le concentrazioni delle specie all’equilibrio sono quindi:
[H2O]= [CO] = 0.00369 M
 106

[H2] = [CO2] = 0.0150 – 0.00369 =0.0113 M

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

3) Una miscela di H2 e di CO2 aventi entrambi

concentrazione 0.0150 M viene portata a 700 K. Avviene
l’equilibrio: H2(g) + CO2(g) ⇄ H2O(g) + CO(g) per il quale Kc vale
0.106. Calcolare le concentrazioni delle specie all’equilibrio
Essendo inizialmente presenti solo i reagenti la reazione decorre
verso la formazione dei prodotti:
H2 CO2 ⇄ H2O CO
Stato 0.0150 0.0150 0 0
iniziale
Variazione -x -x +x +x
Equilibrio 0.0150-x 0.0150-x x x
Sostituendo questi valori nell’espressione di Kc si ha:
0.106 = [H2O][CO]/[H2][CO2] = (x)(x)/ (0.0150-x)(0.0150-x) =
x2/(0.0150-x)2
Estraendo la radice quadrata ad ambo iI membri si ottiene:
0.326 = x/ 0.0150-x
Moltiplicando ambo i membri per 0.0150-x si ha:
0.326(0.0150-x) = x
0.00489 – 0.326 x = x
0.00489 = 1.326 x
Da cui x = 0.00369
Le concentrazioni delle specie all’equilibrio sono quindi:
 107

[H2O]= [CO] = 0.00369 M

[H2] = [CO2] = 0.0150 – 0.00369 =0.0113 M
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
4) Una miscela di H2 a concentrazione 0.570 M e di CO2 a
concentrazione 0.623 M viene portata a 700 K. Avviene
l’equilibrio: H2(g) + CO2(g) ⇄ H2O(g) + CO(g) per il quale Kc vale
0.106. Calcolare le concentrazioni delle specie all’equilibrio
Essendo inizialmente presenti solo i reagenti la reazione decorre
verso la formazione dei prodotti:
H2 CO2 ⇄ H2O CO
Stato 0.623 0.570 0 0
iniziale
Variazione -x -x +x +x
Equilibrio 0.623-x 0.570-x x x
Sostituendo questi valori nell’espressione di Kc si ha:
0.106 = [H2O][CO]/[H2][CO2] = (x)(x)/ (0.623-x)(0.570-x)
In questo caso essendo diverse le concentrazioni iniziali dei
reagenti non si può ricorrere ad alcun metodo se non quello di
risolvere algebricamente l’espressione:
0.106 = x2/ 0.355 – 0.623x – 0.570 x + x2 = x2/ 0.355 – 1.19 x + x2
Moltiplicando ambo i membri per il denominatore presente al
secondo membro dell’equazione:
0.106(0.355 – 1.19 x + x2 )= x2
0.0376 – 0.126 x + 0.106 x2 = x2
Riordinando:
 108

0.894 x2 + 0.126 x – 0.0376 = 0

Si risolve l’equazione di 2° e si ottengono due radici:
x1 = 0.146
x2 = – 0.287
scartando la radice negativa in quanto una concentrazione non
può essere negativa si ha x = 0.146
pertanto:
[H2O]= [CO] = 0.146 M
[H2] = 0.623-x = 0.623 – 0.146 =0.477 M
[CO2] = 0.570 – 0.146 =0.424 M
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
5) L’azoto e l’ossigeno danno luogo all’equilibrio: N2(g) +
O2(g) ⇄ 2 NO(g) la cui costante Kp vale 2.0 x 10-31 alla
temperatura di 298 K. Calcolare la pressione parziale di NO se
la pressione iniziale di N2 è di 0.78 atm e la pressione iniziale di
O2 è di 0.21 atm
Essendo inizialmente presenti solo i reagenti la reazione decorre
verso la formazione dei prodotti:

N2 O2 ⇄ 2 NO
Stato 0.78 0.21 0
iniziale
Variazione -x -x +2x
Equilibrio 0.78-x 0.21-x 2x
 109

Sostituendo questi valori nell’espressione di Kp si ha:

2.0 x 10-31 = pNO2 / pN2 · p O2 = (2x)2/ (0.78-x)(0.21-x)
Anche in questo caso si dovrebbe risolvere algebricamente
l’equazione di 2° tuttavia poiché il valore di Kp è molto piccolo si
può assumere che l’equilibrio è scarsamente spostato verso
destra e quindi si può trascurare x rispetto a 0.78 e rispetto a
0.21:
0.78-x ~ 0.78
0.21-x ~ 0.21
Con queste assunzioni l’espressione della Kp diventa:
2.0 x 10-31 = 4x2/ 0.78 · 0.21 = 4x2/ 0.16
Da cui x vale, scartando la radice negativa, 8.9 x 10-17
La pressione parziale di NO all’equilibrio vale 2x ovvero 2(8.9 x
10-17)= 1.8 x 10-16 atm
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑵𝟐 𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑵𝑶𝟐
1- 𝜶 2𝜶
Il grado si dissociazione è 𝜶 = 𝟎, 𝟐𝟎
Le moli totali sono 1- 𝜶 + 2 𝜶 =1+ 𝜶
Calcolo la costante di pressione.
 110

𝑷𝟐 𝑵𝑶𝟐 𝝌𝟐 𝑵𝑶𝟐
𝑲𝒑 = = 𝑷
𝑷𝑵𝟐 𝑶𝟒 𝝌𝑵𝟐 𝑶𝟒
Introducendo il grado di dissociazione:

𝟐𝜶 𝟐
( 𝟏 + 𝜶) 𝟐𝜶 𝟐 𝟏 + 𝜶 𝟐𝜶 𝟐
𝑲𝒑 = 𝑷→( ) ∙( )→( )
(𝟏 − 𝜶) 𝟏+𝜶 𝟏−𝜶 (𝟏 − 𝜶)(𝟏 + 𝜶)
(𝟏 + 𝜶)
𝟐
𝟐 ∙ 𝟎, 𝟐 𝟎, 𝟏𝟔
𝑲𝒑 = ( ) = = 𝟎, 𝟏𝟔
(𝟏 − 𝟎, 𝟐)(𝟏 + 𝟎, 𝟐) 𝟎, 𝟗𝟔
Aumentando la pressione di 3 atm.
𝟒𝜶𝟐 𝟒𝜶𝟐
𝑲𝒑 = 𝑷 → 𝑲𝒑 = ∙ 𝟑𝒂𝒕𝒎
𝟏 − 𝜶𝟐 𝟏 − 𝜶𝟐
𝟏𝟐𝜶𝟐 𝒂𝒕𝒎
𝟎, 𝟏𝟔 =
𝟏 − 𝜶𝟐
𝟎, 𝟏𝟔(𝟏 − 𝜶𝟐 ) = 𝟏𝟐𝜶𝟐 𝒂𝒕𝒎

𝟎, 𝟏𝟔
𝜶=√ = 𝟎, 𝟏𝟏𝟒
𝟏𝟐 + 𝟎, 𝟏𝟔

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Una certa quantità di 𝑷𝑪𝒍𝟓 viene riscaldata in un recipiente
chiuso ad una certa temperatura. Si stabilisce il seguente
equilibrio :
𝑷𝑪𝒍𝟓(𝒈) ↔ 𝑷𝑪𝒍𝟑(𝒈) + 𝑪𝒍𝟐(𝒈)

E la concentrazione di pentacloruro di fosforo è di 0,5 moli/L.

Mantenendo costante la temperatura, viene aggiunto altro
 111

pentacloruro di fosforo, e quando si ristabilisce nuovamente

l’equilibrio la concentrazione del pentacloruro di fosforo è di 2
mol/L. Calcolare di quanto variano le concentrazioni dei
prodotti 𝑷𝑪𝒍𝟑(𝒈) + 𝑪𝒍𝟐(𝒈) nel secondo equilibrio rispetto al
primo.

[𝑷𝑪𝒍𝟑(𝒈) ][𝑪𝒍𝟐(𝒈) ]
𝑲𝒄 =
[𝑷𝑪𝒍𝟓(𝒈) ]

𝑷𝑪𝒍𝟓(𝒈) ↔ 𝑷𝑪𝒍𝟑(𝒈) + 𝑪𝒍𝟐(𝒈)

0,5mol x moli x moli

2mol y moli y moli
La temperatura è costante quindi:
𝒙𝟐 𝒚𝟐
𝑲𝒄𝟏 = 𝑲𝒄𝟐 → = → 𝒚 = 𝟐𝒙
𝟎, 𝟓 𝟐, 𝟎
In sostanza nel secondo equilibrio le moli dei prodotti sono
raddoppiate.
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Alla temperatura di 70° C e alla pressione di 1 atm. Il
tetraossido di diazoto è dissociato per il 5,6% in diossido d’azoto.
Calcolare:a) la pressione parziale dei due gas nella miscela b) il
volume occupato da 2 g di miscela gassosa c) le concentrazioni
dei due ossidi.
𝑵𝟐 𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑵𝑶𝟐
1-x 2x
𝑷𝟐 𝑵𝑶𝟐
𝑲𝒑 =
𝑷𝑵𝟐 𝑶𝟒
 112

Le moli totali sono 1- 𝒙 + 2 𝒙 =1+ 𝒙

𝟐𝒙 𝟐 ∙ 𝟎, 𝟎𝟓𝟔
𝑷𝑵𝑶𝟐 = 𝑷 → 𝑷𝑵𝑶𝟐 = 𝑷 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟔 𝒂𝒕𝒎
𝟏+𝒙 𝟏 + 𝟎, 𝟎𝟓𝟔
𝑷𝑵𝟐 𝑶𝟒 = 𝟏 − 𝟎, 𝟏𝟎𝟔 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟑 𝒂𝒕𝒎.
b)
𝒏𝑹𝑻
𝑽=
𝑷
𝟐𝒈(𝟏 + 𝟎, 𝟎𝟓𝟔)
𝒏𝒕𝒐𝒕 = 𝒏𝒊 (𝟏 + 𝟎, 𝟎𝟓𝟔) = = 𝟐, 𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
𝟗𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍
−𝟐 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏𝑳
𝒏𝑹𝑻 𝟐, 𝟐𝟗 ∙ 𝟏𝟎 ∙ ∙ 𝟑𝟒𝟑𝑲
𝑲 ∙ 𝒎𝒐𝒍
{ 𝑽= 𝑷 = = 𝟎, 𝟔𝟒𝟒𝑳
𝟏
b) Concentrazioni:
𝟐𝒈
𝟐∙ ∙ 𝟎, 𝟎𝟓𝟔
𝟗𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍
[𝑵𝑶𝟐 ] = = 𝟑, 𝟕𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟎, 𝟔𝟒𝟒𝑳
𝟐𝒈
∙ (𝟏 − 𝟎, 𝟎𝟓𝟔)
𝟗𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍
[ 𝑵𝟐 𝑶 𝟒 ] = = 𝟑, 𝟏𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟐
𝟎, 𝟔𝟒𝟒𝑳
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 113

𝟐𝑺𝑶𝟐 + 𝑶𝟐 ↔ 𝟐𝑺𝑶𝟑
Abbiamo 150 g di anidride solforosa e 80 g di ossigeno
molecolare.
𝟏𝟓𝟎𝒈
= 𝟐, 𝟑𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝟔𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟖𝟎𝒈
= 𝟐, 𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍
{𝟑𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍
 114

𝟐𝑺𝑶𝟐 + 𝑶𝟐 ↔ 𝟐𝑺𝑶𝟑
2,34 2,50 0
-2x x +2x
( 2,34-1,85 ) (2,50- 1,85/2) 1,85 mol
𝟏, 𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝟐
[ ]
𝑲𝒄 = 𝟐𝑳 = 𝟏𝟕, 𝟖𝟑
𝟐
𝟎, 𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝟏, 𝟓𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍
[ ] [ ]
𝟐𝑳 𝟐𝑳

𝒐
𝑲𝑱
∆𝑯 = 𝟐(−𝟑𝟗𝟓, 𝟕) − 𝟐(−𝟐𝟗𝟔, 𝟖𝟑) = −𝟏𝟗𝟔, 𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝑲𝑱
∆𝑮𝒐 = 𝟐(−𝟑𝟕𝟎, 𝟒) − 𝟐(−𝟑𝟎𝟎, 𝟒) = −𝟏𝟒𝟎, 𝟎𝟎
𝒎𝒐𝒍
Calcoliamo dal valore dell’ENERGIA LIBERA la costante d’eq. a
930Kelvin.
−𝟏𝟒𝟎, 𝟎𝟎 = −𝑹𝑻𝒍𝒏𝑲𝟐𝟗𝟖 𝒔𝒕𝒂𝒏𝒅𝒂𝒓𝒅

−𝟏𝟒𝟎, 𝟎𝟎 = −𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝟐𝟗𝟖 ∙ 𝒍𝒏𝑲𝟐𝟗𝟖 𝒔𝒕𝒂𝒏𝒅𝒂𝒓𝒅

𝟏𝟒𝟎
𝒍𝒏𝑲𝟐𝟗𝟖 = = 𝟓𝟔, 𝟕
𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝟐𝟗𝟖
𝑲𝟐𝟗𝟖 = 𝒆𝟓𝟔,𝟕 = 𝟑, 𝟓𝟒 ∙ 𝟏𝟎𝟐𝟒
𝑲𝟗𝟑𝟎 ∆𝑯𝒐 𝟏 𝟏
𝒍𝒏 = ( − )
𝑲𝟐𝟗𝟖 𝑹 𝟐𝟗𝟖 𝟗𝟑𝟎
𝑲𝟗𝟑𝟎 −𝟏𝟗𝟔, 𝟔 𝟏 𝟏
𝒍𝒏 =− ( − )
𝑲𝟐𝟗𝟖 𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝟐, 𝟑𝟎𝟑( 𝒄𝒐𝒏𝒗. 𝒊𝒏 𝒃𝒂𝒔𝒆 𝟏𝟎) 𝟐𝟗𝟖 𝟗𝟑𝟎
 115

𝑲𝟗𝟑𝟎
𝒍𝒏 𝟐𝟒
= −𝟏𝟎. 𝟐𝟒𝟗(𝟐, 𝟐𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ) = −𝟐𝟑, 𝟒
𝟑, 𝟓𝟒 ∙ 𝟏𝟎
𝑲𝟗𝟑𝟎 = 𝟑, 𝟓𝟒 ∙ 𝟏𝟎𝟐𝟒 ∙ 𝟑, 𝟗𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟐𝟒 = 𝟏𝟒, 𝟎𝟎
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

[𝑺𝑶𝟑 ]𝟐 𝟐𝟐𝒎𝒐𝒍𝒊
𝑲𝒄 = 𝟐
→ [ 𝑺𝑶 𝟑 ] = = 𝟐, 𝟐𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏
[𝑺𝑶𝟐 ] [𝑶𝟐 ] 𝟏𝟎𝑳
𝟒𝒎𝒐𝒍 𝟐𝒎𝒐𝒍𝒊
[𝑺𝑶𝟐 ] = = 𝟎, 𝟒𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏 ; [𝑶𝟐 ] = = 𝟎, 𝟐𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑳−𝟏
𝟏𝟎𝑳 𝟏𝟎𝑳
[𝑺𝑶𝟑 ]𝟐 [𝟐, 𝟐]𝟐 𝟐
𝑲𝒄 = = = 𝟏, 𝟓𝟏 ∙ 𝟏𝟎
[𝑺𝑶𝟐 ]𝟐 [𝑶𝟐 ] [𝟎, 𝟒]𝟐 [𝟎, 𝟐]
∆𝒏 −𝟏
𝟏, 𝟓𝟏 ∙ 𝟏𝟎𝟐
𝑲 = 𝑲𝒄 (𝑹𝑻) = 𝑲𝒄 (𝑹𝑻) = = 𝟏, 𝟖𝟒𝒂𝒕𝒎
{ 𝒑 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟏𝟎𝟎𝟎𝑲
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝟏𝟎𝟎 𝟒𝟓
100 g di Fe = 𝟓𝟓,𝟖𝟓 = 𝟏, 𝟕𝟗 ; 𝟒𝟓𝒈 𝒅′ 𝒂𝒄𝒒𝒖𝒂 𝟏𝟖 = 𝟐, 𝟔𝟕

𝟐𝑭𝒆 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 𝟑𝑯𝟐 ↑

 116

1,79 2,67
-2x -3x x 3x
(1,79-2x) (2,67-3x) x 3x
[𝑯𝟐 ]𝟑 𝟑𝒙𝟑 𝑽𝟑 𝟑𝒙𝟑
𝑲𝒄 = = 𝟑 ∙ =
[𝑯𝟐 𝑶]𝟑 𝑽 (𝟐, 𝟔𝟕 − 𝟑𝒙)𝟑 (𝟐, 𝟔𝟕 − 𝟑𝒙)𝟑
𝟑𝒙𝟑 𝟑
𝟎, 𝟑𝟓 = → √𝟎, 𝟑𝟓 = 𝟎, 𝟕𝟎𝟓
(𝟐, 𝟔𝟕 − 𝟑𝒙)𝟑

𝟑𝒙 = 𝟎, 𝟕𝟎𝟓((𝟐, 𝟔𝟕 − 𝟑𝒙)) → 𝒙 = 𝟎, 𝟓𝟏 𝒎𝒐𝒍

𝟑𝒙 = 𝟏, 𝟓𝟑 𝒎𝒐𝒍 → 𝟐, 𝟔𝟕 − 𝟏, 𝟓𝟑 = 𝟏, 𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒊
Moli totali 1,14+1,53=2,67 moli
𝟏, 𝟓𝟑
𝝌𝑯𝟐 = = 𝟎, 𝟓𝟕𝟑 𝝌𝑯𝟐𝑶 = 𝟏 − 𝟎, 𝟓𝟕𝟑 = 𝟎, 𝟒𝟐𝟕
𝟐, 𝟔𝟕
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Se la costante di Henry per l’azoto in acqua a O° C vale 𝟏, 𝟎𝟑𝟔 ×
𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑳−𝟏 𝒂𝒕𝒎−𝟏 , 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒐𝒍𝒂𝒓𝒆 𝒒𝒖𝒂𝒏𝒕𝒊 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒎𝒊 𝒅𝒊 𝑵𝟐 si
sciolgono in 200 ml d’ acqua a 5 atm e a O°C.
𝑪 = 𝒌 𝒂𝒕𝒎
𝑪 −𝟑
𝑪𝒙
𝒌= → 𝟏, 𝟎𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎 = → 𝑪𝒙 = 𝟓, 𝟏𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝒂𝒕𝒎 𝟓 𝒂𝒕𝒎
𝟓, 𝟏𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝟎, 𝟐𝟎𝟎𝑳 = 𝟏, 𝟎𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 ∙ 𝟐𝟖 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟗𝒈
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 117

𝑾𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑷𝒎
∆𝒕𝒄𝒓 = 𝑲𝒄𝒓 𝒎 = 𝑲𝒄𝒓 = 𝑲𝒄𝒓
𝑾𝒔𝒍𝒛. 𝑾𝒔𝒍𝒛.
𝑲𝒄𝒓 𝑾𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑷𝒎 =
𝑾𝒔𝒍𝒛. ∆𝒕𝒄𝒓
𝟔, 𝟕𝒈
𝑷𝒎 𝒙
𝟎, 𝟒𝟑°𝑪 = 𝟏, 𝟖𝟔°𝑪 𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍−𝟏 →
𝟎, 𝟗𝟖𝟕𝑲𝒈

𝟏, 𝟖𝟔𝑲𝒈 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ∙ 𝟔, 𝟕𝒈
𝑷𝒎 = = 𝟐𝟗, 𝟓𝟐 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟗𝟖𝟕𝒌𝒈 ∙ 𝟎, 𝟒𝟑
2)
𝟎, 𝟓𝟏𝟑𝑲𝒈 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ∙ 𝟒𝟐𝒈
𝑷𝒎 = = 𝟏𝟔𝟕, 𝟔 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟏𝟖𝟗𝒌𝒈 ∙ 𝟎, 𝟔𝟖
3)
𝟒, 𝟗°𝑪 ∙ 𝑲𝒈 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ∙ 𝟖𝟐, 𝟐𝒈
𝑷𝒎 = = 𝟑𝟗, 𝟓𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟑𝟎𝟐𝒌𝒈 ∙ (𝟑𝟑, 𝟕°𝑪)
4)
𝟑, 𝟓𝟔°𝑪 ∙ 𝑲𝒈 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ∙ 𝟏𝟎, 𝟒𝒈
𝑷𝒎 = = 𝟏𝟓, 𝟖𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟏𝟔𝟒𝒌𝒈 ∙ (𝟏𝟒, 𝟐𝟓°𝑪)
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 118

Sia data la reazione non bilanciata:

𝑴𝒏𝟐+ + 𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝑯𝟑 𝑶
+

Stabilire il volume di una soluzione di KMn𝑶𝟒 (𝟓, 𝟔𝟕𝒈/𝑳)

Necessari ad ossidare 3,48 g di 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 .

𝑴𝒏𝟐+ + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟒𝑯+ + 𝟐𝒆− × 𝟑

𝑴𝒏𝑶− − +
𝟒 + 𝟑𝒆 + 𝟒𝑯 → 𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 × 𝟐

𝟑𝑴𝒏𝟐+ + 𝟔𝑯𝟐 𝑶 → 𝟑𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟏𝟐𝑯+ + 𝟔𝒆−

𝟐𝑴𝒏𝑶− − +
𝟒 + 𝟔𝒆 + 𝟖𝑯 → 𝟐𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

𝟑𝑴𝒏𝟐+ + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐𝑴𝒏𝑶− +

𝟒 → 𝟑𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟒𝑯 + 𝟐𝑴𝒏𝑶𝟐

Calcoliamo il KMn𝑶𝟒 :
𝟓, 𝟔𝟕
𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟏𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟓 𝑴
𝟏𝟓𝟕. 𝟗𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟑, 𝟒𝟖
𝟑: 𝟐 = 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 ( ):𝒙
𝟏𝟓𝟏, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐 × 𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟎
𝒙= = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
𝟑
Calcoliamo il volume:
𝟎, 𝟎𝟑𝟓: 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝟑: 𝒙
𝑽 = 𝟒𝟑𝟕 𝒎𝒍.
 119

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Si dispone di due soluzioni acquose di 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒, la prima
contiene 463,05 g di acido in 1,5 L di slz. La seconda contiene
il 98% in peso di acido solforico (d=1,84 g/ml). Calcolare i
volumi delle due soluzioni che occorre mescolare per
ottenere una slz. di acido 12N.
Consideriamo la prima Slz.
𝟒𝟔𝟑, 𝟎𝟓𝒈
𝟗𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
= 𝟑, 𝟏𝟓 𝑴 × 𝟐 = 𝟔, 𝟑𝑵 𝟏𝒔𝒍𝒛.
𝟏, 𝟓𝑳
𝟗𝟖𝒈
= 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝟏
𝟗𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
= = 𝟏𝟖, 𝟒𝟎 × 𝟐 = 𝟑𝟔, 𝟖𝑵 𝟐𝑺𝒍𝒛.
𝟏𝟎𝟎𝒈 𝟎, 𝟎𝟓𝟒
= 𝟓𝟒, 𝟑𝟒𝒎𝒍
𝟏, 𝟖𝟒𝒈/𝒎𝒍
𝑳𝒂 𝒔𝒍𝒛 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍𝒆 𝒅𝒆𝒗𝒆 𝒆𝒔𝒔𝒆𝒓𝒆 𝒅𝒊 𝟏𝟐𝑵
𝟓𝟎𝟎𝒎𝒍 × 𝟏𝟐 𝑵 = 𝑽 × 𝟔, 𝟑𝑵 + (𝟓𝟎𝟎𝒎𝒍 − 𝑽) × 𝟑𝟔, 𝟖𝑵
𝑽 = 𝟒𝟎𝟔, 𝟔 𝒎𝒍
𝒐𝒄𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆 𝒎𝒆𝒔𝒄𝒐𝒍𝒂 𝒓𝒆 𝟒𝟎𝟔 𝒎𝒍 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝟔, 𝟑 𝑵 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒔𝒍𝒛.
{ 𝒄𝒐𝒏 𝟗𝟑, 𝟒 𝒎𝒍 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒔𝒍𝒛. 𝟑𝟔, 𝟖 𝑵.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Stabilire il Volume di una slz. acquosa di acido nitrico d=1,11
g/ml. 19% in peso, che si può preparare diluendo con acqua
100 ml di una solz. acquosa di acido nitrico(d=1,42 g/ml;
69,8% in peso). Determinare inoltre la molalità delle due
soluzioni dell’acido.
𝟏𝟒𝟐𝟎 × 𝟎, 𝟔𝟗𝟖
𝑴𝑯𝑵𝑶𝟑 = = 𝟏𝟓, 𝟕𝟑 𝑴
𝟔𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟓, 𝟕𝟑: 𝟏𝟒𝟐𝟎 − (𝟏𝟒𝟐𝟎 × 𝟎, 𝟔𝟗𝟖) = 𝒎: 𝟏𝟎𝟎𝟎 → 𝟑𝟔, 𝟔𝟖𝒎
 120

Soluzione diluita:
𝟏𝟏𝟏𝟎 × 𝟎, 𝟏𝟗
= 𝟑, 𝟑𝟓𝑴
𝟔𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟑, 𝟑𝟓: 𝟏𝟏𝟏𝟎 − (𝟏𝟏𝟏𝟎 × 𝟎, 𝟏𝟗) = 𝒎: 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝟑, 𝟕𝟑𝒎
(𝟏𝟎𝟎 + 𝑽) ∙ 𝟑, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟓, 𝟕𝟑
𝑽 = 𝟑𝟕𝟎 𝒎𝒍
Quindi 370 ml devono essere aggiunti a 100ml della slz.
concentrata per ottenere 470 ml della slz. diluita.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− +
𝟕 + 𝑰𝟐 + 𝑯𝟑 𝑶 → 𝑪𝒓
𝟑+
+ 𝑰𝑶−
𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑰𝟐 + 𝟏𝟖𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐𝑰𝑶− + −
𝟑 + 𝟏𝟐𝑯 + 𝟏𝟎𝒆 × 𝟑

𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− + −
𝟕 + 𝟏𝟒𝑯𝟑 𝑶 + 𝟔𝒆 → 𝟐𝑪𝒓
𝟑+
+ 𝟐𝟏𝑯𝟐 𝑶 × 𝟓

𝟑𝑰𝟐 + 𝟓𝟒𝑯𝟐 𝑶 → 𝟔𝑰𝑶− +

𝟑 + 𝟑𝟔𝑯 + 𝟑𝟎𝒆
−
 121

𝟓𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− + −
𝟕 + 𝟕𝟎𝑯𝟑 𝑶 + 𝟑𝟎𝒆 → 𝟏𝟎𝑪𝒓
𝟑+
+ 𝟏𝟎𝟓𝑯𝟐 𝑶

𝟑𝑰𝟐 + 𝟓𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− + −

𝟕 + 𝟑𝟒𝑯𝟑 𝑶 → 𝟔𝑰𝑶𝟑 + 𝟏𝟎𝑪𝒓
𝟑+
+ 𝟓𝟏𝑯𝟐 𝑶

Il rapporto tra 𝟓𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−

𝟕 𝒆 𝟑𝑰𝟐 è 𝒅𝒊 𝟓: 𝟑

𝟏𝟎𝟎 ∙ 𝟒, 𝟐𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 𝟐𝟓 ∙ 𝑴𝒙
𝟓: 𝟑 = :
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑴[𝑰𝟐 ] = 𝟏, 𝟎𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝑴 portiamo tutto alla normalità:

𝑵[𝑰𝟐 ] = 𝟏, 𝟎𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟐 𝑴 × 𝟏𝟎 𝒆− = 𝟎, 𝟏𝟎𝟐 𝑵

(𝟏𝟎𝟎𝟎 + 𝑽) ∙ 𝟎, 𝟏𝟎𝟎 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟐 𝑵 × 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑽 = 𝟐𝟎 𝒎𝒍 𝒅𝒊 𝒂𝒄𝒒𝒖𝒂 𝒅𝒂 𝒂𝒈𝒈𝒊𝒖𝒏𝒈𝒆𝒓𝒆.
∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷

N°18
 122

𝑺𝑶𝟒
= 𝟐, 𝟒𝟓
𝑲
𝟒, 𝟗
=𝟐
𝟐, 𝟒𝟓
𝑺𝑶𝟒
= 𝟑, 𝟓𝟓
𝑨𝒍
𝟕, 𝟏𝟏 𝑲
= 𝟐 𝒒𝒖𝒊𝒏𝒅𝒊 =𝟏 𝑲𝑨𝒍(𝑺𝑶𝟒 )𝟐
{𝟑, 𝟓𝟓 𝑨𝒍
∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷∷

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
123
124
125
126
 127

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 128

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
129
130
 131

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 132

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 133

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 134

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 135

B)

𝟑, 𝟓𝟑 × 𝟏𝟎−𝟒
𝜶=√ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟖 < 𝟎, 𝟎𝟓
𝟏𝑴

Uso la formula diretta:

[𝑯𝟑 𝑶+ ] = √𝟑, 𝟓𝟑 × 𝟏𝟎−𝟒 × 𝟏𝑴 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟖

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟎, 𝟎𝟏𝟖 = 𝟏, 𝟕𝟒

𝟑, 𝟓𝟑 × 𝟏𝟎−𝟒
𝜶=√ = 𝟓, 𝟗𝟒 > 𝟎, 𝟎𝟓
𝟏𝟎−𝟓 𝑴
 136

𝑯𝑭 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑭−

𝟏𝟎−𝟓 𝑶 𝑶
-x +x +x
𝒙𝟐
𝑲𝒂 = −𝟓
→ 𝟑, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 (𝟏𝟎−𝟓 − 𝒙) = 𝒙𝟐
(𝟏𝟎 − 𝒙)

𝒙𝟐 − 𝟑, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒙 + 𝟑, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟗 = 𝟎

𝟑, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ± √𝟏𝟐, 𝟒𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟖 − 𝟏𝟒, 𝟏𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟗

𝒙=
𝟐
𝟑, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 − 𝟑, 𝟑𝟐. 𝟏𝟎−𝟒
𝒙= = 𝟏, 𝟎𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓
𝟐
𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 𝟏, 𝟎𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 = 𝟓, 𝟎𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
C)

𝑲𝒃
𝟎, 𝟏𝟓(𝜶) = √
𝟔, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟒 𝑴

𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟓 × 𝟔, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝑲𝒃 → 𝟏, 𝟓𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

[𝑶𝑯− ] = √𝟏, 𝟓𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 ∙ 𝟔, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝟑, 𝟐𝟒 ∙ 𝟏𝟎−𝟒

𝒑𝑶𝑯 = 𝟒 − 𝒍𝒐𝒈𝟑, 𝟐𝟒 = 𝟑, 𝟒𝟖
𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟑, 𝟒𝟖 = 𝟏𝟎, 𝟓𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 137

n°6
𝑯𝑪𝒍 𝟎, 𝟏 𝑴 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒊𝒆𝒏𝒖𝒕𝒂 𝒊𝒏 𝒖𝒏 𝑳𝑰𝑻𝑹𝑶
Calcolo la nuova molarità:
𝑴𝑽 = 𝑴𝟏 𝑽𝟏 → 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝑳 ∙ 𝟎, 𝟏𝑴 = 𝟎, 𝟑𝑳 ∙ 𝒙𝑴

𝑴 = 𝟔, 𝟔𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝟎, 𝟏 𝒎𝒐𝒍: 𝒙𝒎𝒐𝒍 = 𝟏𝑳: 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝑳
𝒎𝒐𝒍𝒊 𝒅𝒊 𝑯𝑪𝒍 𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝟑𝟔, 𝟒𝟓 𝑷. 𝑴. = 𝟎, 𝟎𝟕𝟗𝒈

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 𝟔, 𝟔𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 = 𝟐, 𝟏𝟕
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°7
aggiungiamo 0,015 g di acido a 150 ml d’acqua.
𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝒈
𝒏= = 𝟐, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
𝟓𝟐, 𝟒𝟔𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐, 𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟏, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟎, 𝟏𝟓𝟎𝑳

𝟑, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟖
𝜶=√ = 𝟎, 𝟎𝟒𝟏 < 𝟎, 𝟎𝟓
𝟏, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
 138

𝑯𝑪𝒍𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝒍𝑶−

𝟏, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑶 𝑶
-x +x +x

−𝟖
𝒙𝟐
𝟑, 𝟐 × 𝟏𝟎 =
(𝟏, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙)

𝒙 = √𝟑, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟖 × 𝟏, 𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟕, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟔

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈𝟕, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 = 𝟓, 𝟏𝟎
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°8
L’acido formico è HCOOH, la sua costante di dissociazione è
𝑲𝒂 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
Quale sarà il grado di dissociazione in una soluzione di acido
formico
𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 ?
𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+
0,001 O O
-x +x +x

−𝟒
𝒙𝟐
𝟏, 𝟖 ∙ 𝟏𝟎 = → 𝒙 = √𝟏𝟎−𝟕 × 𝟏, 𝟖 = 𝟒, 𝟐𝟒 × 𝟏𝟎−𝟒
𝟎, 𝟎𝟎𝟏
𝟒, 𝟐𝟒 × 𝟏𝟎−𝟒
𝜶= = 𝟒𝟐%
𝟏, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 139

RAOULT

N°2
𝟑𝟎𝒈 𝒅𝒊 𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒆(𝑷𝒐 = 𝟐𝟖𝒎𝒎𝑯𝒈)
𝟕𝟎 𝒈 𝒅𝒊 𝒃𝒆𝒏𝒛𝒆𝒏𝒆(𝑷𝒐 = 𝟗𝟓𝒎𝒎𝑯𝒈)
𝟑𝟎𝒈
𝒏 𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒆 = = 𝟎, 𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟗𝟐, 𝟏𝟒
𝟕𝟎𝒈
𝒏 𝒃𝒆𝒏𝒛𝒆𝒏𝒆 = = 𝟎, 𝟖𝟗 𝒎𝒐𝒍
𝟕𝟖, 𝟏𝟏
𝟎, 𝟑𝟐 + 𝟎, 𝟖𝟗 = 𝟏, 𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟑𝟐 𝟎, 𝟖𝟗
𝝌𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒆 = = 𝟎, 𝟐𝟔 𝝌𝒃𝒆𝒏𝒛𝒆𝒏𝒆 = = 𝟎, 𝟕𝟒
𝟏, 𝟐𝟏 𝟏, 𝟐𝟏
𝑷𝒕𝒐𝒕 = 𝑷𝒐 𝟎, 𝟐𝟔 + 𝑷𝒐 𝟎, 𝟕𝟒 = 𝟐𝟖𝒎𝒎 ∙ 𝟎, 𝟐𝟔 + 𝟗𝟓𝒎𝒎 ∙ 𝟎, 𝟕𝟒
𝑷 = 𝟕𝟕, 𝟓𝟖𝒎𝒎
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3
 140

𝟔𝟎𝒈 − 𝟏𝟓𝒈
= 𝟐, 𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟓𝒈
𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒊𝒐 = = 𝟎, 𝟎𝟖𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆 = 𝟐, 𝟓𝟖𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟐, 𝟓
𝝌𝒂𝒄𝒒𝒖𝒂 = = 𝟎, 𝟗𝟔
𝟐, 𝟓𝟖𝟑
𝑷 = 𝟐𝟓, 𝟐𝒎𝒎 ∙ 𝟎, 𝟗𝟔 = 𝟐𝟒, 𝟑𝟗 𝒎𝒎𝑯𝒈
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°4
Devo calcolare la frazione molare del benzene.
𝟐𝟓𝟎𝒈
𝒏= = 𝟑, 𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟕𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
Scriviamo la relazione di Raoult:
𝑷𝒔𝒐𝒍𝒗 − 𝑷𝒔𝒍𝒛 𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
= 𝝌𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
𝑷𝒔𝒐𝒍𝒗 𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝒏𝒔𝒐𝒍𝒗.
𝑴𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑷. 𝑴(𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐)
𝝌𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
𝑴𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑴𝒔𝒐𝒍𝒗
+
𝑷. 𝑴(𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐) 𝑷. 𝑴(𝒔𝒐𝒍𝒗)
𝟏𝟓𝒈
𝟏𝟐𝟏, 𝟖𝒎𝒎 − 𝟏𝟐𝟎, 𝟐𝒎𝒎 𝒙
=
𝟏𝟐𝟏, 𝟖𝒎𝒎 𝟏𝟓𝒈 𝟐𝟓𝟎𝒈
+
𝒙 𝟕𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍
 141

𝟏𝟓𝒈
=𝒚
𝟎, 𝟎𝟏𝟑 = 𝒙
𝟏𝟓𝒈
𝒙 = 𝒚 + 𝟑, 𝟐
𝒚
𝟎, 𝟎𝟏𝟑 = → 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝒚 + 𝟎, 𝟎𝟒𝟏𝟔 = 𝒚
𝒚 + 𝟑, 𝟐
𝟎, 𝟎𝟒𝟏𝟔
𝒚= = 𝟎, 𝟎𝟒𝟐
𝟎, 𝟗𝟖𝟕
Quindi:
𝟏𝟓𝒈
= 𝒙 → 𝟑𝟓𝟕, 𝟏𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟒𝟐
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
PRESSIONE OSMOTICA

N°1
𝟏𝟖, 𝟔𝒈
𝑵= = 𝟐, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝟖𝟗𝟒𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍

𝒏 𝟐, 𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝚷 = 𝑹𝑻 → ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟖𝑲 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟎 𝒂𝒕𝒎
𝑽 𝟏𝑳
 142

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°2
𝟗𝟔𝒈
𝟏𝟑𝟏𝟓𝒎𝒎𝑯𝒈 = 𝒙 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟖𝑲
𝟏𝑳
𝟏𝟑𝟏𝟓
𝒂𝒕𝒎 = = 𝟏, 𝟕𝟑𝒂𝒕𝒎
𝟕𝟔𝟎
𝟗𝟔𝒈
𝟏, 𝟕𝟑𝒂𝒕𝒎 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟖𝑲 → 𝟏𝟑𝟓𝟕𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒙
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3
𝟐𝟎𝟎𝒈
𝟏𝟑𝟏𝟓𝒎𝒎𝑯𝒈 = 𝒙 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟒𝑲
𝟏, 𝟓𝑳
𝟕𝟓𝟎
𝒂𝒕𝒎 = = 𝟎, 𝟗𝟖𝒂𝒕𝒎
𝟕𝟔𝟎
𝟐𝟎𝟎𝒈
𝟎, 𝟗𝟖 = 𝒙 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟒 → 𝟏, 𝟒𝟕𝒙 = 𝟒𝟖𝟐𝟕
𝟏, 𝟓𝑳
𝒙 = 𝟑𝟐𝟖𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°4
𝜫 = 𝑴𝑹𝑻𝒊
Il coeff. Di Van’t Hoff è i=1+𝜶(𝝂 − 𝟏)
𝜫 = 𝑴𝑹𝑻[𝟏 + 𝜶(𝝂 − 𝟏)]
 143

𝜫 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟑𝑲[𝟏 + 𝟎, 𝟑(𝟑 − 𝟏)]

𝜫 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟑𝑲[𝟏 + 𝟎, 𝟑(𝟑 − 𝟏)]
𝜫 = 𝟒𝟑, 𝟐𝟗[𝟏, 𝟔] = 𝟔𝟗, 𝟐𝟔 𝒂𝒕𝒎
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
HENRY

N°1
La costante o legge di henry è:
𝒎𝒐𝒍
𝑪𝒈 = 𝒌 [ ] 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒈𝒂𝒔
𝑳 ∙ 𝒂𝒕𝒎
𝒎𝒐𝒍
𝒌 = 𝟏, 𝟎𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 𝒆 𝑷 = 𝟓𝒂𝒕𝒎 𝒂 𝟎°
𝑳 ∙ 𝒂𝒕𝒎
𝑵𝟐
𝟐𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
= 𝟏, 𝟎𝟑𝟔𝟏𝟎−𝟑 ∙ ∙ 𝟓𝒂𝒕𝒎
𝟎, 𝟐𝑳 𝑳 ∙ 𝒂𝒕𝒎
𝑵𝟐 𝒈
= 𝟎, 𝟐 ∙ 𝟏, 𝟎𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝟓
𝟐𝟖𝒈
 144

𝑵𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟗𝒈
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°2
A 20°C la costante di Henry in acqua per l’azoto è:
𝒎𝒐𝒍 −𝟒
𝑵𝟐 = 𝟔, 𝟕𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎
𝑳 ∙ 𝒂𝒕𝒎
−𝟑
𝒎𝒐𝒍
𝑶𝟐 = 𝟏, 𝟑𝟒𝟓 ∙ 𝟏𝟎
𝑳 ∙ 𝒂𝒕𝒎
𝒒𝒖𝒂𝒏𝒕𝒊 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒎𝒊 𝒅𝒆𝒊 𝒅𝒖𝒆 𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒊 𝒔𝒄𝒊𝒐𝒍𝒈𝒐𝒏𝒐 𝒊𝒏 𝒂𝒄𝒒𝒖𝒂?
{ 𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝟐𝟏%𝑶𝟐 𝒆 𝟕𝟗% 𝑵

𝒎𝒐𝒍
𝑪𝒈𝑵𝟐 = 𝟔, 𝟕𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 [ ]
𝑳
𝒎𝒐𝒍
𝑪𝒈𝑶𝟐 = 𝟏, 𝟑𝟒𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 [ ]
𝑳

−𝟒
𝒎𝒐𝒍
𝟔, 𝟕𝟖𝟔 ∙ 𝟏𝟎 [ ] : 𝒙 = 𝟏𝟎𝟎: 𝟕𝟗
𝑳
𝟎, 𝟎𝟓𝟑𝒎𝒐𝒍 −𝟒
𝟐𝟖𝒈
= 𝟓, 𝟑𝟔 ∙ 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 ∙ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝟎𝒈/𝑳
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍
𝟏, 𝟑𝟒𝟓 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 [ ] : 𝒙 = 𝟏𝟎𝟎: 𝟐𝟏
𝑳
𝒈
𝟐, 𝟖𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟑𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟗𝒈/𝑳
𝒎𝒐𝒍
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
n°3
 145

𝑷 = 𝟐, 𝟓𝒂𝒕𝒎
𝟕𝟎% 𝑯 𝒆 𝟑𝟎% 𝑶
{ 𝒂 𝟐𝟎°𝑪 𝒔𝒊 𝒔𝒄𝒊𝒐𝒍𝒈𝒐𝒏𝒐 𝟑𝟓, 𝟖 𝒎𝒍 𝒅𝒊 𝑯 𝒑𝒆𝒓 𝑳𝒊𝒕𝒓𝒐
𝒄𝒂𝒍𝒄𝒐𝒍𝒂𝒓𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒊 𝑯𝒆𝒏𝒓𝒚 𝒑𝒆𝒓 𝒍′ 𝒊𝒅𝒓𝒐𝒈𝒆𝒏𝒐 𝒂 𝟐𝟎°𝑪
𝟑𝟓, 𝟖 𝒎𝒍 𝒅𝒊 𝑯𝟐
Calcoliamo la pressione parziale dell’H

𝟐, 𝟓 𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝟕𝟎%
𝝌𝑯 = = 𝟏, 𝟕𝟓 𝒂𝒕𝒎
𝟏𝟎𝟎
𝟐, 𝟓 𝒂𝒕𝒎. 𝟎, 𝟎𝟑𝟓𝟖𝑳 𝒎𝒐𝒍𝒊
𝒏𝑯𝟐 = = 𝟑, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟑𝑲 𝑳

𝒎𝒐𝒍𝒊
𝟑, 𝟕 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
𝑪𝒈 = 𝑲𝑷𝒈 → 𝑲 = 𝑳 = 𝟖, 𝟕𝟎 ∙ 𝟏𝟎−𝟒
(𝟏, 𝟕𝟓 + 𝟐, 𝟓) 𝒂𝒕𝒎
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

Equilibri eterogenei
L’idrogeno solfuro di ammonio NH4HS solido si decompone a
25 °C secondo la reazione:
NH4HS(s) = NH3(g) + H2S(g)
Introducendo in un contenitore del volume di 2,0 L,
inizialmente vuoto, 7,0 g di NH4HS si ottiene (a 25 °C) una
pressione totale all’equilibrio di 0,660 atm.
– Calcolare la Kp e la Kc della reazione.
– Calcolare i grammi di NH4HS presenti all’equilibrio.
 146

La reazione di decomposizione che mi proponi è una reazione

di equilibrio in fase eterogenea. Per gli equilibri eterogenei in
cui sono coinvolte specie gassose, la costante di equilibrio
dipende soltanto dalla concentrazione delle specie gassose
presenti nel recipiente; in questo caso, pertanto, dipende
soltanto dalla concentrazione di NH3 e H2S.
La costante di equilibrio, inoltre, può essere espressa non
soltanto in funzione della concentrazione delle specie coinvolte,
ma anche in funzione della pressione parziali dei gas presenti
nel sistema di reazione, e la si indica con Kp. Ciò che resta
costante è il rapporto tra il prodotto delle pressioni parziali
all’equilibrio dei prodotti e il prodotto delle pressioni parziali
all’equilibrio dei reagenti, elevate ciascuna al proprio
coefficiente stechiometrico. Nel caso della tua reazione,
pertanto, la costante espressa in funzione della pressione è
Kp = p H2S · p NH3
dove p indica la pressione parziale.
Per stabilire quale sia la pressione parziale dei due prodotti
devi tenere presente quanto segue:
 la pressione parziale è la pressione che eserciterebbe
quella data specie gassosa se fosse da sola nel recipiente di
reazione;
 la pressione totale esercitata da una miscela ideale di gas
ideali è uguale alla somma delle pressioni parziali;
 la pressione parziale di ciascun componente è uguale alla
pressione totale per la propria frazione molare, Χ, che è
definita come Χ = n / ntotale; pertanto si ha p = Ptotale · Χ;
 147

 le quantità in moli di NH3 e H2S che derivano dalla

decomposizione di NH4HS sono uguali dato che
nell’equazione di reazione sono uguali i loro coefficienti
stechiometrici; pertanto si ha n H2S = n NH3.
Nel tuo caso ne consegue che:
ntotale = n H2S + n NH3 = 2 n
Χ H2S = Χ NH3 = n / ntotale = n / 2 n = 0,5
p H2S = p NH3 = Ptotale · Χ = 0,660 atm · 0,5 = 0,330 atm
Kp = p H2S · p NH3 = (0,330)2 = 0,109
Per determinare Kc, si può considerare la relazione che lega Kp e
Kc, che è Kp = Kc · (RT)Δn, con Δn = somma coeff. stechiom.
prodotti (gas) – somma coeff. stechiom. reagenti (gas) = 2.
Sostituendo i valori delle diverse grandezze si ottiene:
Kc = Kp/(RT)2 = 0,109atm/[0,0821(L atm)/(K mol) · 298K]2 = 1,82·10-
4 (mol/L)2.

Il calcolo della massa residua di NH4HS(s) a equilibrio raggiunto

comporta che, a partire dal valore di Kc, si determini la
concentrazione molare dei prodotti da cui, moltiplicando per il
volume, si ottiene la loro quantità in moli. Poiché una mole di
ciascun prodotto deriva dalla decomposizione di una mole di
reagente, è a questo punto nota la quantità in moli di reagente
che si è trasformata; moltiplicandola per la sua massa molare e
sottraendo il risultato dalla massa iniziale del reagente si può
determinare la massa residua all’equilibrio.
I calcoli in dettaglio sono questi:
Kc = [H2S] · [NH3] = 1,82·10-4
 148

[H2S] = [NH3] = √Kc = √1,82·10-4 = 1,35·10-2 mol/L

n H2S = n NH3 = M·V = 1,35·10-2 mol/L · 2,0 L = 2,7·10-2 mol =
ntrasformata NH4HS
mtrasformata NH4HS = n · mmolare = 2,7·10-2 mol · 51,1114 g/mol =
1,38 g
mresidua NH4HS = miniziale – mtrasformata = (7,0 – 1,38) g = 5,6 g.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
149