PRACTICA 4:

“Adsorción de ácido oxálico sobre carbón activado.”

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CS. QUÍMICAS.

LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIOLOGO.

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA III.

HILDA LIMA LIMA.

HORARIO: JUEVES 13:00-15:00 HORAS.

PRACTICA 4:

“Adsorción de ácido oxálico sobre carbón activado.”

FECHA DE REALIZACION: 6 DE MARZO 2018.

FECHA DE ENTREGA: 22 DE MARZO 2018.

EQUIPO 1:

JESÚS ENRIQUE DE LA LUZ ROSAS.

SAYDI MAGALI SANCHÉZ PÉREZ.

PRIMAVERA 2018
 PRACTICA 4:

“Adsorción de ácido oxálico sobre carbón activado.”

INTRODUCCIÓN
La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la
superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un fenómeno sub-superficial.
La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente
se llama "adsorbente".

La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por los
constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre la
superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada
especie depende no sólo de la composición del suelo sino también de la especie química de la que se
trata y de su concentración en la solución.

Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un fenómeno

de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante (isotermas). Si se adsorbe
un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una función del tipo 𝑛𝑎𝑑𝑠 = 𝑓𝑡 (𝐶), donde
𝑛𝑎𝑑𝑠 representa la cantidad de adsorbato presente en la interfase en equilibrio con una concentración
C del mismo adsorbato en una disolución a una temperatura dada.

Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de isotermas:

La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que podemos

interpretar en términos de recubrimiento completo de la superficie por
una cantidad nmáx de adsorbato (límite de monocapa).

Este tipo de isoterma es típico de superficies homogéneas.

La isoterma de Langmuir tiene la forma:

𝑘𝑐
𝜃=
1 + 𝑘𝑐

Donde 𝜃 es la fracción de la superficie sólida cubierta por las moléculas adsorbidas y k es una
constante a temperatura constante.

𝑁
𝜃=
𝑁𝑚
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“Adsorción de ácido oxálico sobre carbón activado.”

Donde N es el número de moles adsorbidas por gramo de sólido para un soluto en equilibrio de
concentración c y Nm es el número de moles por gramo que son necesarios para formar una
monocapa. Ordenando la ecuación obtenemos:

𝑐 𝑐 1
= +
𝑁 𝑁𝑚 𝑘𝑁𝑚

De esta manera, podemos reajustar la ecuación de Langmuir a una ecuación lineal, al graficar C vs
C/N

Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no presenta un límite claro de

adsorción en monocapa. Se trata de la isoterma de Freundlich. En particular, la adsorción de moléculas
pequeñas sobre carbón activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma de Langmuir y
Freundlich.

La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:

𝑦 = 𝑘𝑐 1/𝑛

Donde K y n son constantes empíricas. Esta ecuación, para poder

obtener una ecuación lineal, podemos utilizarla de forma logarítmica:

1
𝐿𝑜𝑔 𝑦 = 𝐿𝑜𝑔 𝑘 + 𝐿𝑜𝑔 𝑐
𝑛
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OBJETIVOS

-Obtener una isoterma de adsorción utilizando la ecuación de Lagmuir.

-Determinar el área específica.

MÉTODO EXPERIMENTAL
Mediante disoluciones del adsorbato a diferentes concentraciones.

HIPÓTESIS
A medida que aumente la concentración de las soluciones, aumenta la cantidad de soluto adsorbida
por el carbón.

DATOS EXPERIMENTALES
1) Anote la temperatura de trabajo.
Temperatura de
trabajo 23 °C

2) A partir de los datos experimentales obtenga un promedio de los volúmenes de titulación y

calcule la concentración molar del ácido oxálico, tanto de las disoluciones blanco (Co) como
también la concentración molar de las disoluciones tratadas con carbón activado (C.

Titulación con filtrado Titulación sin filtrado

Matráz NaOH gastado en ml Matráz NaOH gastado en ml
1 42 1 47.7
2 30 2 34.4
3 27.2 3 32.6
4 26.5 4 32.5
5 15 5 19.4
6 8 6 10.8
Promedio 24.78333333 Promedio 29.57

Ecuación de las disoluciones: 𝑀1 𝑉1 = 𝑀2 𝑉2

Donde
𝑀1 = Concentración de la base
𝑉1=Volumen titulado de la base
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𝑀2 = Concentración del ácido

𝑉2=Volumen de la alícuota
𝑀1 𝑉1
𝑀2 =
𝑉2

PARA LAS CONCENTRACIONES DE AC. OXALICO DESPUÉS DE LA ADSORCIÓN (C ).

Para el matráz numero 1 :
(0.05𝑀)(0.042𝐿)
𝑀2 = = 0.21 𝑀
(𝑂. 005𝐿)(2)
Para el matráz numero 2:
(0.05𝑀)(0.030𝐿)
𝑀2 = = 0.15 𝑀
(𝑂. 005𝐿)(2)
Para el matráz numero 3:
(0.05𝑀)(0.0272𝐿)
𝑀2 = = 0.068 𝑀
(𝑂. 01𝐿)(2)
PARA LAS CONCENTRACIONES DE AC. OXALICO ANTES DE LA ADSORCIÓN (Co).
Para el matráz numero 1 :
(0.05𝑀)(0.047𝐿)
𝑀2 = = 0.235 𝑀
(𝑂. 005𝐿)(2)
Para el matráz numero 2:
(0.05𝑀)(0.0344𝐿)
𝑀2 = = 0.172 𝑀
(𝑂. 005𝐿)(2)
Para el matráz numero 3:
(0.05𝑀)(0.0326𝐿)
𝑀2 = = 0.0815 𝑀
(𝑂. 01𝐿)(2)
3) Por diferencia de concentraciones entre las disoluciones tratadas con carbón y los blancos,
calcule los moles de ácido oxálico adsorbidos por gramo de adsorbente (N). ecuación 8.
Moles de ác. Oxálico adsorbidos por gramo de adsorbente
Matráz Moles de ác. Oxálico. N(mol/g).
1 1.75E-03
2 1.540E-03
3 9.450E-04
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4 1.0535E-03
5 7.70E-04
6 4.90E-04

𝐶𝑂 − 𝐶
𝑁=𝑉( )
𝑚𝑐

Donde
V= Volumen de la disolución del adsorbato.
𝐶𝑜 =Concentración inicial de la disolución del adsorbato.
C= concentración del adsorbato.
𝑚𝑐 =masa de adsorbente.

Para el matráz numero 1:

0.235𝑀 − 0.21𝑀
𝑁 = 0.035𝐿 ( ) = 1.75𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑔
0.5𝑔
Para el matráz numero 2:
0.172𝑀 − 0.1575𝑀
𝑁 = 0.035𝐿 ( ) = 1.54𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑔
0.5𝑔
Para el matráz numero 3:
0.0815𝑀 − 0.068𝑀
𝑁 = 0.035𝐿 ( ) = 9.45𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑔
0.5𝑔
Para el matráz numero 4:
0.08125𝑀 − 0.0662𝑀
𝑁 = 0.035𝐿 ( ) = 1.0535𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑔
0.5𝑔
Para el matráz numero 5:
0.0485𝑀 − 0.0375𝑀
𝑁 = 0.035𝐿 ( ) = 7.7𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑔
0.5𝑔
Para el matráz numero 6:
0.027𝑀 − 0.02𝑀
𝑁 = 0.035𝐿 ( ) = 4.9𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑔
0.5𝑔
4) Grafique N vs 𝐶𝑜 (isoterma de adsorción).

Co N
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0.2350 1.7500E-03

0.1720 1.5400E-03

0.0820 9.4500E-04

0.08125 1.0535E-03

0.0485 7.7000E-04

0.0270 4.9000E-04

y = 0.0058x + 0.0005
N vs C R² = 0.9611

2.0000E-03
1.8000E-03
1.6000E-03
1.4000E-03
N (MOL/G)

1.2000E-03
1.0000E-03
8.0000E-04
6.0000E-04
4.0000E-04
2.0000E-04
0.0000E+00
0.0000 0.0500 0.1000 0.1500 0.2000 0.2500
CONCENTRACIÓN (M)

N Linear (N)

5) Grafique en las coordenadas de la forma lineal de Lagmuir y reporte los valores de 𝑁𝑚𝑎𝑥 y K
obtenidos a partir de éste.
C N C C/N
0.21 1.7500E-03 0.21 120.00
0.158 1.5400E-03 0.1575 102.27
0.068 9.4500E-04 0.068 71.96
0.066 1.0535E-03 0.0662 62.84
0.038 7.7000E-04 0.0375 48.70
0.02 4.9000E-04 0.02 40.82
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C/N vs Co
140.00
y = 412.36x + 35.999
R² = 0.981
120.00

100.00
C/N (g/L)

80.00

60.00 C/N
Linear (C/N)
40.00

20.00

0.00
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
Concentracion C (mol/L)

De la ecuación de la y = 412.36x + 35.999 recta

y= m x+ b

𝐶 1 1
Por lo tanto 𝑁= 𝑁 𝐶 +𝐾𝑁
𝑚𝑎𝑥 𝑚𝑎𝑥

𝑚 1
Y teniendo en cuenta que 𝐾 = y 𝑁𝑚𝑎𝑥 =𝑚
𝑏

412.36
𝐾= = 11.454
35.999
1
𝑁𝑚𝑎𝑥 = = 2.425𝑥10−3
412.36
𝑚2
6) Empleando la ec. 9 calcule el área específica del adsorbente ( 𝑔 )

𝐴 = 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝑁𝑜 𝜎
Donde
A= área específica.
𝑁𝑚𝑎𝑥 = Cantidad máxima de adsorbato.
𝑁𝑜 = Num. De Avogadro.
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𝜎= área ocupada de la molécula= 2.1𝑥10−19 𝑚2

𝐴 = (2.425𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑔)(6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙)(2.1𝑥10−19 𝑚2 )
𝑚2
𝐴 = 306.72
𝑔

DISCUSION DE RESULTADOS
Es posible ver que sí ocurrió una adsorción de las moléculas de ácido acético sobre la superficie de
carbón activado, ya que la molaridad, para todas las soluciones, fue menor a la medida inicialmente.
En este caso, la adsorción que se dio fue una Fisisorción, ya que entre las moléculas de ácido oxálico
y carbón activado no hay formación de enlace, pues no se modifica la estructura del ácido acético,
sino que se dan interacciones de diferente tipo (iónicas, de Van Der Waals…) entre el ácido y el carbón.
Se observo que a medida que aumenta la concentración de las soluciones, aumenta la cantidad de
soluto adsorbida por el carbón.
Para determinar a qué ecuación se ajustan más los datos obtenidos durante la práctica se realizaron
dos gráficos: una de Log y vs. Log C y otra de C/N vs C. La gráfica que presente una mayor tendencia
a la línea recta es la que se ajusta más a una ecuación determinada.

CONCLUSIÓN
El tipo de adsorción realizada durante la práctica fue de tipo Fisisorción, debido a que no hubo reacción
química entre los reactivos utilizados, es decir, no hubo formación de enlaces. En este caso, se
encontró que la isoterma ajusto de manera adecuada en la de Freundlich y Langmuir.

Para tener buenos resultados, es necesario un tiempo óptimo de reacción y agitar los matraces
regularmente para que el sistema llegue al equilibrio.

A mayor concentración en las soluciones, mayor será la cantidad de soluto adsorbida cuando se
mantiene la cantidad de adsorbente constante. La concentración de soluto en equilibrio por número de
gramos adsorbidos por gramo de adsorbente disminuye a medida que aumenta la concentración en
equilibrio.

BIBLIOGRAFIA
 http://www.academia.edu/28683668/ISOTERMA_DE_ADSORCI%C3%93N_DE_%C3%81CID
O_OX%C3%81LICO_SOBRE_CARB%C3%93N_ACTIVO
 practicasfisicoquimicaupiiz1.blogspot.com/
 https://sisoyyomismo.files.wordpress.com/2013/04/isoterma-adsorcic3b3n.pdf
 Procesos de adsorción. En: http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf.
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 Químicas de superficie: Adsorción.

http://www.unioviedo.es/QFAnalitica/trans/ExpquimDimas/PRACT_12_Adsorcion.pdf.