Resumen: Se realizó la determinación de peróxido de hidrógeno, en una muestra de agua oxigenada

comercial, donde se utilizó KMnO4 0.0172M para oxidar el analito, el proceso se realizó por duplicado,
obteniendo 3.29% y 3.32% de H2O2 en la muestra, encontrando errores relativos de 9.67% y 10.67%

Palabras Claves: Permanganometría, oxidación, reducción, cuantificación

I. METODOLOGÍA KMnO4, para saber la concentración real de

1.1 Preparación de la solución de esta, teniendo en cuenta que el volumen
permanganato de potasio gastado fue de 2.5 mL del titulante.
Se tomó 0.5 g de KMnO4, se diluyó en un 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
0.0144 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ×
matraz aforado de 50 mL. Esta solución fue 134 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
estandarizada con oxalato de sodio y fue 2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂−4 1 1000 𝑚𝐿
× × ×
usada para la valoración de peróxido de 5 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 2.5 𝑚𝐿 1𝐿
hidrógeno en el agua oxigenada. = 0.0172𝑀

1.2 Titulación de la muestra con Ahora, se realiza el ajuste de la reacción que

permanganato de potasio ocurre en la titulación del agua oxigenada
Se tomó 1 mL de la muestra de agua con permanganato de potasio en medio
oxigenada (etiqueta 3%), se diluyó en un ácido:
erlenmeyer de 25 mL, y se añadió 5 mL de
H2SO4 10% v/v. Este análisis se realizó por Semirreacciones:
duplicado. Reducción:
𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂 Ec.1
1.3 Estandarización de permanganato de Oxidación:
potasio 𝐻2 𝑂2 → 𝑂2 + 2𝐻 + + 2𝑒 − Ec. 5
Se pesó 0.1 g de oxalato de sodio Global:
(Na2C2O4), el cual se secó en el horno a 5𝐻2 𝑂2 + 2𝑀𝑛𝑂4− + 6𝐻 + → 2𝑀𝑛2+ + 5𝑂2 +
110°C durante una hora. Luego, se tomó 8𝐻2 𝑂 Ec. 6
0.0144 g de este, se le agregó 5 mL de
H2SO4 al 96% y 50 mL de agua destilada. Posteriormente, se realiza el cálculo del
valor del analito contenido en la muestra,
II. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS dado que en la valoración se gastó 9.0 mL
A continuación, se muestra la reacción de del titulante, entonces:
estandarización entre el permanganato y el
oxalato de sodio en medio ácido. 9 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂4− 0.0172 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂4−
×
10 𝑚𝐿 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑚𝐿
Semirreacciones: 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 34.0147 𝑚𝑔 𝐻2 𝑂2
× ×
Reducción: 5 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂4− 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂 Ec.1 1 𝑔 𝐻2 𝑂2 25 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Oxidación: × × × 100
1000 𝑚𝑔 1 𝑚𝐿
𝐶2 𝑂42− → 2𝐶𝑂2 + 2𝑒 − Ec. 2 = 3.29 %
Global:
2𝑀𝑛𝑂4− + 5𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 16𝐻 + → 2𝑀𝑛2+ + 10𝐶𝑂2 + Análogamente, se realiza el cálculo para la
8𝐻2 𝑂 Ec.3 valoración que se realizó por duplicado,
obteniendo 3.32% en la muestra.
Con base a lo anterior, se realiza el cálculo
de la estandarización de la solución de
Después, se calculó el porcentaje de error
relativo en ambas determinaciones,
teniendo en cuenta que se usó como
muestra agua oxigenada comercial, la cual
contiene en su etiqueta 3% p/v de peróxido
de hidrógeno. [1] Obteniendo un valor de
9.67% de error para la primera valoración y
10.67% en la segunda determinación.
|3.0 − 3.29|
%𝐸 = × 100 = 9.67%
3.0
III. DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
El permanganato de potasio es uno de los
oxidantes más utilizados y de enorme
aplicación en la industria es el
permanganato debido a que es un oxidante
muy fuerte y auto-indicador. En la mayor
parte de sus aplicaciones, se utiliza en
disolución ácida dando Mn2+ como producto
de su reducción. No obstante, en algunas
aplicaciones se utiliza en medio casi neutro
o incluso alcalino, dando MnO2 como
producto de reducción. [2] Sin embargo, el
permanganato tiende a descomponerse
formando sus correspondientes óxidos, los
cuales generan error en sus
determinaciones, ya que esta reacción es
catalizada por la luz, por esta razón es
necesario estandarizar las soluciones de
este con un patrón primario como el ion
oxalato [2].
Es importante resaltar también, que la
reacción del oxalato de sodio con el
permanganato es un poco compleja, pues
para favorecer la velocidad de reacción de
esta y ocurra adecuadamente, se debe
calentar la solución (55°C a 70°C). Pues a
medida que se titula, el ion manganeso (III)
es formado, este actúa como catalizador y la
reacción se vuelve auto-catalítica
[2]
aumentando su velocidad. Las reacciones
de óxido reducción que intervienen en este
proceso se muestran en las Ec. 1 y 2, no
obstante, ocurre la formación de un
complejo de Mn3+, el cual se descompone en
varios pasos, formando Mn+2 y CO2.
Para la valoración de permanganometría del
peróxido de hidrógeno, se tomó 1.0 mL de la
muestra de agua oxigenada (etiqueta 3%), a
la cual se le añadió 5.0 mL de H2SO4 10%
v/v, completando hasta un volumen de 25.0
mL, de esta solución se tomó una alícuota
de 10 mL y se realizó una valoración de
óxido reducción con KMnO4 obteniendo un
volumen de 9.0 mL y 9.1 mL para el
duplicado. A partir de estos volúmenes se
calculó la concentración del analito en la
muestra, dando como resultado de 3.29 %
con un error del 9.67%, y en el duplicado
3.32% con un error de 10.67%. El valor de
dichos errores, es bajo, lo cual indica que los
resultados de la cuantificación fueron
precisos, sin embargo, esta variación puede
ser explicada por la posible descomposición
del peróxido, ya que este sufre un efecto de
desproporción[3] donde este se degrada
fácilmente formando agua y oxígeno; por
tanto, una de las causas de este error puede
provenir de la degradación del analito, este
proceso de degradación se ve favorecido
por la presencia de luz (radiación uv), ya que
esta puede acelerar su descomposición,
esta es la razón por la cual el agua
oxigenada viene en botellas oscuras para
minimizar la degradación. Por otro lado, el
agua oxigenada, a pesar de ser un agente
oxidante, en esta titulación actúa como
agente reductor, oxidándose en el
transcurso de la operación, mientras el
permanganato que actúa de agente oxidante
experimenta un proceso de reducción. Esto
sucede ya que el potencial estándar de
reducción para el peróxido es menor al del
permanganato [2], lo cual indica que el poder
oxidante de este último es mayor que el del
peróxido de hidrógeno.
IV. CONCLUSIONES.
Las titulaciones redox por
permanganometría son útiles y precisas, ya
que la luz y el calor ayudan a acelerar o
catalizar muchas de sus reacciones, sin
embargo, es necesario controlar el pH de la
reacción, pues este tiene una gran influencia
en los productos generados, y causar
errores en las determinaciones con este
titulante. También, el permanganato es muy
útil, a parte de sus cualidades oxidantes,
actúa como auto indicador.
V. RESPUESTAS A LAS
PREGUNTAS.
1) Mencione otros métodos analíticos
donde el permanganato es usado
como titulante.
Se utiliza como titulante el permanganato en
la determinación de nitritos mediante el
método colorimétrico. Donde el
permanganato titula al nitrito y de esta
manera el nitrito se oxida. Como segundo
método el permanganato de potasio se
utiliza como titulante para hacer la
valoración de hierro en una solución de
sulfato ferroso (jarabe o pastilla) donde
contiene estado de oxidación Fe2+.
2) Mencione dos reactivos químicos
que se pueden emplear como patrón
primario en la estandarización de
KMnO4.
Reactivos que se pueden usar para la
estandarización son:
a. Sal de Mohr: Donde el permanganato de
potasio reacciona con el sulfato de hierro a
temperatura ambiente. [4] Las reacciones
involucradas en este proceso se muestran a
continuación:
Semirreacciones:
Reducción:
𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂 Ec. 1
Oxidación:
𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+ + 1𝑒 − Ec. 7
Global:
𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝐹𝑒 2+ → 𝑀𝑛2+ + 𝐹𝑒 3+ + 4𝐻2 𝑂
Ec. 8
b. Trióxido de arsénico: Esta reacción se
lleva en medio de ácido clorhídrico en
exceso. [5] Las reacciones involucradas en
este proceso se muestran a continuación:
Semirreacciones:
Reducción:
𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂 Ec. 1
Oxidación:
𝐴𝑠2 𝑂3 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐴𝑠2 𝑂5 + 4𝐻 + + 4𝑒 − Ec. 9
Global:
5𝐴𝑠2 𝑂3 + 4𝑀𝑛𝑂4− + 12𝐻+ → 5𝐴𝑠2 𝑂5 +
4𝑀𝑛+2 + 6𝐻2 𝑂 Ec.9
En ambos reactivos el permanganato de
potasio actúa como un auto indicador, donde
se puede evidenciar el punto de
equivalencia por la aparición de un color
rosa. [4]
VI. BIBLIOGRAFÍA
[1] Agua oxigenada comercial:
https://www.jgb.com.co/agua-oxigenada/
Revisado 10 mayo de 2018
[2] Harris, D.; Lucy, C. Quantitative Chemical
Analysis; 7th ed.; 2007; pp. 336-337.
[3]Atkins, P., Overton,T. Rourke, J. Química
Inorgánica, 6ed. Editorial Iberoamericana.
2008. p. 943.
[4] A.J, Elias. A Collection Of Interesting
General Chemistry Experiments; University
Press: India, 2002; p. 22.
[5] RASA, R.; K. DEY, A. On The
Standardisation Of Permanganate By
Arsenious Oxide. Analytical and
Bioanalytical Chemistry 1956, 155, 1.