II PARCIAL HEMATOLOGIA 2023-2

En el sindrome mielodisplásico, la médula ósea es

habitualmente. Excepto:

hipogranular

Ninguna

Hipergranular

Normogranular

Los síndromes mielodisplásicos, clínicamente, producen:

Hemorragia

Infección

Anemia

Todas

Linfomas no Hodgkin, Al considerar la etiología se debe

tener en cuenta:

Radioterapia o quimioterapia previa

Disfunción inmunológica previa

Virus

Todas

Causas de Eosinofilia:

Infecciones por tuberculosis

 Infecciones por parásitos

Infecciones por hongos

Infecciones por bacterias

Los síndromes mieloproliferativos se caracterizan por:

Inmunodeficiencia pimaria

Ninguna

Aplasia medular

Aregenerativa

Las traslocaciones más características de las Leucemias

Agudas Mieloides son: t(8;21), propia de la leucemia aguda
mieloblástica:

M1

M2

Ninguna

M3

El linfoma de Hodgkin se define por la presencia de células

de Reed-sternberg en biopsia. Su presencia es:

Su presencia no es patognomónica de la enfermedad

Ninguna

No se presentan en la enfermedad
 Su presencia es patognomónica de la enfermedad

El linfoma de Hodgkin se define por la presencia de células de

Reed-sternberg en biopsia. Su presencia es:

Su presencia no es patognomónica de la enfermedad

Ninguna

No se presentan en la enfermedad

Su presencia es patognomónica de la enfermedad

El linfoma de Hodgkin se define por la presencia de células

de Reed-sternberg en biopsia. Su presencia es:

Su presencia no es patognomónica de la enfermedad

Ninguna

No se presentan en la enfermedad

Su presencia es patognomónica de la enfermedad

Factores desfavorables en el Índice Pronóstico Internacional (IPI)

para linfomas agresivos son:

Estadios III y IV

Mala situación general

Edad mayor de 60 años

Todos
En el mieloma, a nivel clínico, el síntoma más frecuente es.
Excepto:

Pérdida de peso

Infecciones frecuentes

Todos

Sudoración diurna

Es una de las manifestaciones clínicas del linfoma de

hodgkin:

Fiebre que desaparece a las dos horas

Nunca pueden aparecer en los grupos de ganglios linfáticos que están en las
axilas, en la ingle, en el abdomen o en la pelvis.

Polifagia

Por lo general, el linfoma de Hodgkin comienza a afectar a los ganglios linfáticos

del cuello o del mediastino

Respecto a la clínica de leucemia linfática crónica es

incorrecto:

En enfermedad avanzada los pacientes desarrollan trombopenia e infecciones de

repetición
 Inicialmente los pacientes están asintomáticos

inicialmente los pacientes están sintomáticos

Conforme progresa la enfermedad, se producen síndrome anémico

Linfomas no Hodgkin es correcto:

Las más frecuentes derivan del linfocito B

Son neoplasias de origen linfoide B, T y Nk

todos son correctos

Son 4 veces más frecuente que la enfermedad de hodgkin

Linfomas no Hodgkin es correcto:

Son neoplasias de origen linfoide B, T y Nk

Las más frecuentes derivan del linfocito B

todos son correctos

Son 4 veces más frecuente que la enfermedad de hodgkin

Los síndromes mielodisplásicos, clínicamente, producen:

Todas

Anemia

Infección

Hemorra
Características de los linfomas agresivos. Excepto
 pronóstico sin tratamiento por su agresividad

Crecimiento tumoral rápido por su gran replicación

Crecimiento tumoral incidioso

Buena respuesta a la quimioterapia con respuestas completas

Recuento Absoluto de neutrófilos igual a 800

neutrófilis/mm3:

Neutropenia

Neutrofilia

Leucocitosis

Leucopenia

Linfomas no Hodgkin es correcto:

Son 4 veces más frecuente que la enfermedad de hodgkin

todos son correctos

Son neoplasias de origen linfoide B, T y Nk

Las más frecuentes derivan del linfocito B

Los síndromes mielodisplásicos, clínicamente, producen:

Infección

Hemorragia
 Anemia

Todas

Características de los linfomas agresivos. Excepto

Crecimiento tumoral rápido por su gran replicación

Buena respuesta a la quimioterapia con respuestas completas

pronóstico sin tratamiento por su agresividad

Crecimiento tumoral incidioso

Recuento Absoluto de neutrófilos igual a 800

neutrófilis/mm3:

Leucopenia

Leucocitosis

Neutrofilia

Neutropenia

Recuento absoluto de Monocitos:1200 Mo/mm3

Monocitosis

Eosinofilia

Leucopenia

Leucocitosis
Recuento Absoluto de neutrofilos:500 Ne/mm3.

Eosinopenia

Lifopenia

Neutropenia

Leucopenia

Sistema de estadificación de Ann Arbor para la enfermedad

de hodgkin en estadio II es

Afectación de zonas extraglanglionares.

Afectación de dos o más regiones ganglionares en un mismo lado diafragma

Afectación de una sola región ganglionar o estructura linfoidea

Afectaciones de regiones ganglionares o de estructura linfoide a ambos lados de

diafragma

Dentro de las alteraciones cuantitativas de los leucocitos, las causas de

neutrofília son:

Enfermedades metabólicas, neutrofília congénita.

Todas

Inflamaciones de origen no infeccioso, necrosis hística.

Ninguna

Infecciones bacterianas, síndromes mieloproliferativos.

El Mieloma múltiple, se caracteriza por. Excepto:

Gran elevación de la VSG

En fases avanzadas leucopenia y trombopenia

Anemia normocítica normocrómica

Células inmaduras en sangre periférica

El Sistema mononuclear fagocítico. Está compuesto por
células mononucleares derivadas de la serie:

Todas

Eritroide

Linfoide

Mieloide

Causas de linfocitosis:

Infecciones por Parásitos

Ninguno

Infecciones por Bacterias

Infecciones por Hongos

Todos
Leucocitosis:

Todos

Recuento total de leucocitos de 12500 leucocitos /mm3

Recuento total de neutrofilos de 4000 neutrofilos /mm3

Recuento total de leucocitos de 4000 leucocitos /mm3

Sindrome mielodisplasico, si tiene compromiso de la serie

blanca o leucocitaria. que sintoma presenta:

Todas

Sindromé anémico

Infecciones

Hemorragias

El hemograma de la leucemia mieloide crónica muestra:

Todos

Incremento solo de neutrófilos

Incremento de linfocitos en todas sus formas

Incremento de células blancas en todas sus formas

Tratamiento de los linfomas indolentes o de baja agresividad,
en pacientes asintomáticos y en estadios no avanzados, una
opción es:

Radioterapia

Quimioterapia

Ninguna

Actitud conservadora sin tratamiento hasta que aparezcan síntomas

Mieloma múltiple, en el aspirado/biopsia la médula ósea

presenta un porcentaje de células plasmáticas clonales de:

Ninguno

al menos, el 100%.

al menos, el 1%.

al menos, el 10%.

Linfomas no Hodgkin, Al considerar la etiología se debe tener

en cuenta:

Quimioterapia
 Radioterapia

Infecciones viricas,

Todas

Es uno de los síntomas B del del linfoma de hodgkin:

Sudores diurnos, que generalmente no empapan

Pérdida de apetito

Aumento peso

Fiebre sin razón aparente que no desaparece DUDA

Leucemia mieloide crónica es correcto:

Aparecen en personas de 50 - 60 años años de media, con marcada

predominancia en el género masculino

Aparecen en personas de 50 - 60 años de media, con marcada predominancia en

el genero femenino

Aparecen en personas de 50 – 60 años de media, con ligera predominancia en el

género masculino

Más frecuente en la población pediátrica, con un pico de incidencia entre los 2-5
años.
Linfomas no Hodgkin es correcto:

Las más frecuentes derivan del linfocito B

todos son correctos

Son neoplasias de origen linfoide B, T y Nk

Son 4 veces más frecuente que la enfermedad de hodgkin