1. La colchicina è una sostanza che blocca 7.

Individuare l’unica affermazione del tutto

l’assemblaggio dei microtubuli. In sua presenza corretta:
uno degli eventi riportati può comunque A. Tutte le cellule traggono origine da altre
avvenire: cellule
A. Lo spostamento dei cromosomi verso i poli B. Tutte le cellule contengono mitocondri
B. La formazione della piastra equatoriale C. Tutte le cellule presentano la parete cellulare
C. La formazione del fuso D. Tutte le cellule utilizzano ossigeno per le
D. La condensazione della cromatina proprie attività metaboliche
E. L’allineamento dei cromosomi all’equatore E. Tutte le cellule presentano compartimenti
interni
2. Nei gatti domestici i geni per il colore nero (XN)
e giallo (XG) sono situati ciascuno su un 8. Quando si propaga un impulso nervoso (o
cromosoma X. I gatti di sesso maschile possono potenziale d’azione):
avere il pelo di colore nero o giallo. I gatti di A. Si aprono le proteine canale del sodio
sesso femminile possono avere il pelo di colore B. Si chiudono le proteine canale del sodio
nero, giallo o a macchie nere e gialle, detto a C. Si chiudono le proteine canale del potassio
“corazza di tartaruga”. Il genotipo di una gatta D. L’esterno dell’assone diventa positivo
con pelo giallo sarà: E. L’esterno dell’assone diventa negativo
A. X GX G
B. X GX N 9. Un organismo con genotipo AaBb (alleli
C. X NX N genici a segregazione indipendente) produce
D. X GY gameti AB, Ab, aB, ab, nel rapporto di:
E. eterozigote A. 9:3:3:1
B. 3:1
3. Nel caso di codominanza di due geni: C. 1:1:1:1
A. Non esiste l’individuo eterozigote D. 1:2:1
B. Non esiste l’individuo omozigote E. 1:2:2:1
C. Nell’eterozigote il fenotipo è recessivo
D. Nell’eterozigote vengono espressi entrambi gli 10. I batteri:
alleli A. Si sono evoluti da protisti più antichi
E. La prole manifesta il carattere in forma intermedia B. Sono privi di membrana cellulare
C. Sono privi di ribosomi
4. Se una cellula uovo normale è fecondata da uno D. Sono per la maggior parte agenti patogeni
spermatozoo che porta il cromosoma X, qual è E. Possono essere fotosintetici
la probabilità che l’individuo generato sia di
sesso maschile o femminile? 11. Le membrane biologiche sono
A. 100% femminile semipermeabili. Ciò significa che il
B. 50% femminile e 50% maschile passaggio di sostanze attraverso di esse:
C. 75% femminile e 25% maschile A. Avviene solo in una metà
D. 50%intersesso e 50% femminile B. È completamente libero dall’esterno verso
E. 75% maschile e 25% femminile l’interno
C. Non è completamente libero
5. Quale struttura svolge una funzione diversa D. Avviene sempre con consumo di energia
nelle cellule animali e vegetali? E. Avviene sempre per gradiente di
A. mitocondri concentrazione
B. vacuoli
C. ribosomi 12. La trascrizione del DNA a partire da un
D. membrana cellulare filamento di RNA:
E. nucleo A. Non può mai avvenire
B. Avviene prima della mitosi
6. Il signor Rossi ha il gruppo sanguigno 0, C. Avviene in alcuni virus
mentre la signora Rossi AB. Indica quale delle D. Avviene nei batteri
seguenti previsioni riguardante il gruppo E. Avviene quando una cellula si riproduce
sanguigno dei loro figli ti sembra possibile: velocemente
A. Le figlie avranno il gruppo 0, i figli il gruppo AB
B. I figli avranno il gruppo 0, le figlie il gruppo AB 13. Un individuo con gruppo sanguigno A:
C. Non è possibile prevedere il gruppo sanguigno dei A. Ha anticorpi A nel sangue
figli B. Può agglutinare i globuli rossi del sangue di un
D. Tutti i figli avranno il gruppo AB, individuo con gruppo sanguigno B
indipendentemente dal sesso C. Può agglutinare i globuli rossi del sangue di un
E. Metà dei figli avrà il gruppo A e metà il gruppo B, individuo con gruppo sanguigno A
indipendentemente dal sesso D. Non ha anticorpi A e B nel proprio sangue

1
E. Può ricevere sangue da un individuo con gruppo 20. Lo schema della figura sottostante
sanguigno B rappresenta due processi implicati nella
riproduzione della specie. Il processo A
14. Perché la sostituzione di una base in un gene rappresenta:
può NON alterare la sequenza amminoacidica Processo A
corrispondente? gameti
A. I ribosomi correggono le modificazioni
B. Il codice genetico è universale Processo B
C. Il codice genetico è degenerato
D. Vi è una correzione post-trascrizionale della zigote
sequenza dell’RNA messaggero A. La mitosi
E. Vi è una correzione post-traduzionale della B. La meiosi
proteina C. La fecondazione
D. L’embriogenesi
15. Se in una cellula viene bloccata selettivamente E. L’organogenesi
la funzione dei ribosomi, si ha l’arresto
immediato della: 21. Un microscopio ottico consente
A. Duplicazione del DNA ingrandimenti di oltre 1000 volte. Al
B. trascrizione massimo ingrandimento è possibile
C. traduzione osservare:
D. glicolisi A. virus
E. respirazione cellulare B. batteri
C. geni purificati ed isolati
16. Un geranio produce CO2 come risultato del D. macromolecole proteiche
processo di: E. anticorpi
A. glicolisi
B. fotosintesi 22. Se la caratteristica è situata sul cromosoma
C. respirazione sessuale X e il gene alterato per quella
D. organicazione del carbonio caratteristica ha una frequenza del 10%,
E. assimilazione quale percentuale dei maschi la presenterà?
A. 100%
17. Un particolare tipo di riproduzione permette ai B. 50%
batteri di inserire nel proprio DNA nuove C. 25%
informazioni. Tale tipo di riproduzione è detta: D. 10%
A. trascrizione E. 1%
B. restrizione
C. coniugazione 23. Alcune malattie genetiche dominanti, come
D. crossing-over la Corea di Huntington, hanno un’incidenza
E. duplicazione più alta delle altre. Ciò perché:
A. Il gene normale dell’individuo che si ammalerà
18. In una razza di cani il carattere “assenza di subisce una mutazione nell’infanzia
pelo” è dovuto al genotipo eterozigote Hh. I B. L’evidenza della malattia si manifesta solo in
cani con pelo normale sono omozigoti recessivi età adulta, quando il portatore si è già
(hh); il genotipo omozigote dominante (HH) è riprodotto
letale e gli individui nascono morti. C. Gli individui affetti hanno una maggiore
Dall’incrocio di due cani mancanti di pelo, con attività sessuale
quale frequenza si hanno cuccioli mancanti di D. Con l’avanzare dell’età il gene responsabile si
pelo, sul totale dei cuccioli nati vivi? trasforma da recessivo a dominante
A. 2/3 E. La malattia si evidenzia soprattutto negli
B. 1/3 individui di sesso maschile che hanno
C. Tutti a pelo normale avuto figli
D. Tutti mancanti di pelo
E. Nessuno mancante di pelo 24. Si può affermare che nell’ereditarietà
Mendeliana su due cromosomi omologhi:
19. Il numero di cromosomi presenti in una cellula A. Un gene prevede due loci diversi
somatica di una donna è: B. Il gene per un certo carattere occupa loci
A. 46 + XX corrispondenti
B. 23 + XX C. A un locus di un allele dominante corrisponde
C. 44 + XX sempre il locus di un allele recessivo
D. 22 + X D. Un gene prevede più loci diversi
E. 44 + XY E. I loci di uno stesso gene sono disposti sui
cromosomi in modo casuale

2
25. Quale dei seguenti eventi è tipico della meiosi
ma non della mitosi:
A. Si formano i centrioli
B. Si evidenziano i cromosomi
C. Si forma il fuso
D. I cromatidi si separano
E. I cromosomi omologhi si appaiono
26. Quale destino subiscono i due alleli di un gene
nel corso della meiosi?
A. Migrano nello stesso gamete
B. Segregano in gameti diversi
C. Si modificano
D. Si attivano
E. Si duplicano
27. Genitori di gruppo sanguigno A hanno un figlio
di gruppo sanguigno 0. Si può affermare che
per entrambi i genitori:
A. Il genotipo è AA
B. Il genotipo è 00
C. Il fenotipo è AB
D. Il fenotipo è A
E. Il genotipo non è determinabile
28. La replicazione del DNA nucleare in una cellula
eucariote si verifica:
A. Tra la profase e la metafase meiotica o mitotica
B. Nell’ultima fase della mitosi
C. In occasione della sintesi proteica
D. Prima di ciascuna mitosi o meiosi
E. Nella profase mitotica
29. I disturbi ereditari della visione dei colori sono
più frequenti nell’uomo che nella donna.
Perché?
A. Le capacità visive delle donne sono generalmente
migliori di quelle dell’uomo
B. Le donne non hanno il cromosoma Y
C. Sono dovuti ad un gene trasportato solo dagli
spermatozoi
D. Si tratta di un carattere dominante legato al
cromosoma X
E. Si tratta di un carattere recessivo legato al
cromosoma X
30. Se si rimane a lungo a bagno nell’acqua di
mare la pelle dei polpastrelli si raggrinzisce,
formando delle pieghe. Il fenomeno è dovuto al
fatto che:
A. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipertonico, perdono acqua riducendo il
proprio volume
B. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipotonico, perdono acqua riducendo il proprio
volume
C. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipertonico, acquistano acqua riducendo il
proprio volume
D. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipertonico, perdono acqua aumentando il
proprio volume
E. Tra le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipotonico diminuisce il numero dei
capillari sanguigni
31. Se nella sequenza codificante di un gene
viene aggiunta una base, quale
cambiamento si verificherà di solito nella
proteina corrispondente?
A. Verrà sostituito un amminoacido
B. Non ci saranno modificazioni
C. Cambierà la sequenza da quel punto in poi
D. Non verrà sintetizzata
E. Sarà più stabile
32. Quale delle seguenti affermazioni relative
all’osmosi NON è CORRETTA?
A. L’osmosi obbedisce alle leggi della diffusione
B. L’acqua si muove verso le cellule con minore
potenziale osmotico
C. I globuli rossi devono essere mantenuti in un
liquido ipotonico nei loro confronti
D. Due cellule con identici potenziali osmotici
sono reciprocamente isotoniche
E. La concentrazione dei soluti è il principale
fattore del potenziale osmotico
33. Una donna daltonica omozigote sposa un
uomo che vede normalmente i colori:
A. Avrà figli maschi tutti normali
B. Avrà 50% di figli maschi daltonici e 50%
normali
C. Sicuramente avrà figlie femmine senza cecità
ai colori
D. Avrà 50% di figlie femmine daltoniche e 50%
normali
E. Avrà figlie femmine tutte daltoniche
34.Un batterio che produce insulina umana:
A. Contiene un gene estraneo e lo esprime
B. Esprime un gene normalmente inattivo
C. Perde le sue normali capacità metaboliche
D. Possiede enzimi diversi rispetto a batteri della
stessa specie
E. Ha subito una mutazione
35. La figura rappresenta il movimento degli
ioni in un assone. Il tratto 2 corrisponde a:
Na +
K+
1 2 3
A. La depolarizzazione della membrana
B. Il potenziale d’azione
C. Il potenziale di riposo
D. Un valore del potenziale di membrana pari a
+35mV
E. Lo stimolo sinaptico
3
36. Applicando la legge dell’assortimento circa 4 x 108 spermatozoi. Quanti
indipendente, un individuo con genotipo GgFf spermatociti di primo ordine hanno subito
prodice i gameti: la meiosi per produrre un numero così
A. GF elevato di spermatozoi?
B. gf A. 108
C. G, g, F, f B. 16 x 108
D. GF, Gf, gF, gf C. 4 x 1032
E. Tutti gameti uguali D. 104
E. 4 x 104
37. Nella specie umana l’allele T che dà sensibilità
alla feniltiocarbamide (una sostanza di sapore 43. Nelle cellule muscolari dell’uomo si forma
amaro) è dominante sull’allele t che dà acido lattico quando:
insensibilità. Un uomo sensibile sposa una A. La temperatura supera i 37°C
donna non sensibile; hanno un figlio sensibile. B. Non c’è sufficiente quantità di glucosio
Da tali dati si può dedurre con sicurezza: C. C’è iperventilazione
A. Il genotipo della madre è Tt D. Il rifornimento di ossigeno diventa
B. Il genotipo del figlio è Tt insufficiente
C. Il genotipo del figlio è TT E. Si produce ATP in eccesso
D. Il genotipo del padre è Tt
E. Il genotipo del padre è tt 44. Lo ione bicarbonato trasporta nel sangue
l’anidride carbonica ed esplica anche una
38. Il processo che scinde il glucosio in due funzione tampone. Pertanto si può
molecole di piruvato è detto: affermare che esso controlla:
A. pirolisi A. La concentrazione idrogenionica
B. glicolisi B. La quantità di acidi grassi liberi nel sangue
C. fotolisi C. La quantità di zuccheri nel sangue
D. fermentazione D. La temperatura del corpo
E. ciclo di Krebs E. Il trasporto di ossigeno nel sangue

39. La citocalasina B è un composto chimico che
impedisce la formazione dei microtubuli. Ciò
avrà conseguenza su:
A. La duplicazione del DNA in quanto non sarà
possibile l’abbinamento delle basi azotate
corrispondenti
B. La citodieresi delle cellule vegetali per la mancata
formazione della piastra cellulare
C. La migrazione aipoli dei cromosomi sia nella
mitosi sia nella meiosi
D. La possibilità di scambio genetico che si verifica
durante il crossino-over
E. La formazione del complesso mRNA-ribosoma
40. Se una cellula di mammifero osservata al
microscopio risulta contenere uno o più nuclei,
mitocondri, ribosomi e vari sistemi di
membrana si può escludere che sia:
A. Un eritrocita
B. Un neurone
C. Una fibra miocardica
D. Un epatocita
E. Un oocita
41. L’anticodone del tRNA riconosce:
A. Le basi complementari sull’RNA ribosomiale
B. Le basi complementari sul DNA
C. Le basi complementari sull’RNA messaggero
D. Un amminoacido specifico
E. Una proteina specifica
42. Nel liquido spermatico di una sola eiaculazione
di un uomo sessualmente maturo sono presenti
45. Alcune malattie genetiche (ad esempio la
sindrome di Leigh e alcune encefalo-
miopatie) si trasmettono solo in linea
femminile. Ciò perchè:
A. Sono geni legati al DNA mitocondriale
B. Sono geni legati al DNA delle cellule della
placenta
C. Sono geni legati al DNA delle cellule della
parete uterina
D. Sono geni legati al cromosoma X
E. Sono geni stimolati dalla presenza di ormoni
femminili
46. La membrana cellulare è costituita, oltre
alle molecole di fosfolipidi, anche da:
A. Molecole di colesterolo
B. Ioni Na+
C. Ribosomi
D. Trigliceridi liberi
E. Basi azotate
47. Nelle cellule che svolgono attività secretoria
è particolarmente sviluppato:
A. Il nucleo
B. L’apparato di Golgi
C. Il rivestimento delle cellule
D. Il numero dei lisosomi
E. I mitocondri
48. Quale, fra le seguenti coppie, NON può
avere figli con gruppo sanguigno 0?
A. Madre gruppo 0, padre gruppo A
B. Madre gruppo B, padre gruppo A

4
 C. Madre gruppo 0, padre gruppo B 4 5
D. Madre gruppo A, padre gruppo 0 acetilCoenzima A → NADH + FADH2 →
E. Madre gruppo 0, padre gruppo AB ATP
A. glicolisi
49. Il fenomeno rappresentato nei tre bicchieri è B. ciclo di Calvin
definito? C. ciclo di Krebs
D. accoppiamento chemiosmotico
E. plasmolisi

55. Quanti tipi di mRNA esistono in una cellula

A. pinocitosi eucariote?
B. osmosi A. 20
C. plasmolisi B. 64
D. turgore C. Tanti quanti sono i ribosomi
E. diffusione D. Tanti quanti sono i tRNA
E. Tanti quanti sono le proteine da produrre
50. Il genotipo dei maschi della specie umana e di
tutti i mammiferi è definito: 56.Per nucleosoma si intende:
A. omozigote A. Il precursore dei centrioli durante l’interfase
B. emizigote B. Il nucleo delle cellule batteriche più evolute
C. eterozigote C. Il DNA despiralizzato presente nella cellula in
D. dominante interfase
E. recessivo D. Il nucleolo presente nel nucleo eucariotico
costituito da RNA
51. La variazione del numero di cromosomi (mono- E. Una porzione di DNA avvolta attorno a 8
tri-, polisomia) è dovuta: molecole di istoni
A. Ad una disgiunzione dei cromosomi dopo la
fecondazione 57. Sia una cellula con 2n = 20. Considerando
B. Ad una doppia o plurima fecondazione dell’ovulo l’anafase della prima divisione meiotica e
C. Ad una non disgiunzione dei cromosomi omologhi l’anafase della mitosi, quale delle seguenti
nell’anafase I o II della meiosi affermazioni è CORRETTA?
D. Ad un difetto della gametogenesi esclusivamente A. Nell’anafase mitotica migrano ai poli 10
materna cromosomi per parte
E. Ad un ritardo dell’ovulazione durante il ciclo B. Nell’anafase meiotica migrano ai poli 20
mestruale cromosomi per parte
C. Nell’anafase meiotica si separano i cromatidi
52. Durante la segmentazione, fino allo stadio di D. Nell’anafase mitotica migrano ai poli 10
blastula, cosa avviene dopo ciascuna divisione? cromatidi per parte
A. Aumenta la massa totale delle cellule E. Nell’anafase meiotica migrano ai poli 10
B. Diminuisce la massa totale delle cellule cromosomi per parte
C. Aumenta la massa media delle singole cellule
D. Diminuisce la massa media delle singole cellule 58. La figura rappresenta due cromosomi
E. Diminuisce il numero totale delle cellule omologhi. Nel locus contrassegnato con il
simbolo X può essere presente:
53. Il primo amminoacido di una proteina presenta A
sempre:
B X
A. Il gruppo COOH libero
B. Il gruppo NH2 non impegnato nel legame peptidico C
C. Il gruppo NH2 impegnato nel legame peptidico
D. Un gruppo SH libero A. Sicuramente l’allele B
E. Un gruppo fenolico B. Sicuramente l’allele A
C. Probabilmente l’allele B
54. Lo schema rappresenta in modo sintetico le D. Probabilmente l’allele A
molecole prodotte ad ogni tappa della glicolisi e E. Probabilmente l’allele C
della fosforilazione ossidativa. Il processo
indicato con la freccia “4” è definito: 59. Quale dei seguenti composti è formato
1 2 3 esclusivamente da glucosio:
glucosio → fosfoglicerato → piruvato → A. Glicogeno
B. Saccarosio
C. Lattosio
D. Fruttosio
E. Ribosio

5
60. Il sordomutismo è una malattia genetica C. Degli invertebrati
autosomica polimerica dovuta a due coppie di D. Dei procarioti
geni. I due alleli a e b sono responsabili della E. Dei protisti
malattia, purchè una o entrambe le coppie
siano omozigoti. Risultanto pertanto sordomuti 68. La piastra neurale si forma:
coloro il cui genotipo è: A. Dall’endoderma
A. AABB B. Dal mesoderma
B. AABb C. Dall’ectoderma
C. AaBB D. Dall’amnios
D. AaBb E. Dall’archenteron
E. aaBb
69. Un enzima:
61.Gli introni presenti nel DNA: A. Abbassa l’energia di attivazione di una
A. Impediscono la corretta trascrizione dell’mRNA reazione
B. Inducono malattie genetiche B. È un catalizzatore inorganico
C. Possono determinare un aumento della diversità C. Rende più stabili le molecole del substrato
genetica D. Ha un sito attivo che si adatta a substrati
D. Bloccano la duplicazione della cellula diversi
E. Possono determinare malattie virali E. Rende una reazione reversibile

62. Il codone di mRNA dell’amminoacido serina è 70. La respirazione cellulare avviene:

UCA. La corrispondente sequenza del DNA è: A. Nel reticolo endoplasmatico
A. AGT B. Nei mitocondri
B. TGA C. Nei cloroplasti
C. AGU D. Nel nucleo
D. ACU E. Nell’apparato di Golgi
E. UCT
71. I lisosomi contengono:
63. Sia nel DNA che nell’RNA sono sempre A. Enzimi idrolitici
presenti: B. lipidi
A. Glicerolo, adenina, guanina C. zuccheri di riserva
B. Glicerolo, adenina, uracile D. DNA
C. Acido fosforico, timina, desossiribosio E. ribosomi
D. Acido fosforico, ribosio, adenina
E. Acido fosforico, guanina, adenina 72. Il reticolo endoplasmatico è interconnesso
con:
64. Un gene è rappresentato da: A. La membrana plasmatica
A. Una sequenza di istoni B. Il citoscheletro
B. Una tripletta di basi azotate C. I mitocondri
C. Una sequenza di amminoacidi D. I lisosomi
D. Una sequenza di proteine E. La membrana nucleare
E. Una sequenza di triplette di nucleotidi
73. Per effettuare la fotosintesi, sono necessari
65. E’ possibile contare con maggiore facilità il ad una pianta:
numero di cromosomi quando: A. CO2 e ossigeno
A. La cellula è in riposo B. CO2 e acqua
B. La cellula è metabolicamente attiva C. Ossigeno e acqua
C. La cellula è in metafase D. Azoto e acqua
D. La cellula è in telofase E. CO2 e azoto
E. La cellula è all’inizio dell’interfase
74. La citodieresi è:
66. Il prodotto finale del catabolismo degli A. Suddivisione di ogni cromosoma in due parti
amminoacidi nei mammiferi è: identiche
A. L’urea B. Divisione e separazione dei centromeri durante
B. L’acido ippurico l’anafase della mitosi
C. L’acido urico C. Struttura necessaria per il movimento dei
D. L’ammoniaca cromosomi durante la divisione cellulare
E. Acqua, anidride carbonica, azoto D. Divisione del citoplasma per formare due
cellule figlie
67. I mitocondri NON sono presenti nelle cellule: E. Manifestazione citologica del crossino-over
A. Delle piante
B. Dei funghi 75. Nei procarioti i geni sono organizzati in:

6
A. nucleosomi D. Non si sa
B. operoni
C. ribosomi 83. Gli amiloplasti sono presenti in … e
D. cromosomi lineari contengono…:
A. Nei batteri, rodopsina
76. Per fenotipo si intende: B. Nei batteri, ficocianina
A. La capacità di un organismo di adattarsi C. Nelle cellule eucaristiche vegetali, cellulosa
all’ambiente D. Nelle cellule eucariote animali, glicogeno
B. L’insieme delle informazioni genetiche contenute E. Nelle cellule eucariote vegetali, amido
nei cromosomi
C. Il numero di cromosomi caratteristico della specie 84. L’acqua ossigenata viene detossificata nelle
D. L’insieme delle caratteristiche di un organismo, cellule eucariote nei:
risultanti dall’interazione fra geni e ambiente A. mitocondri
E. Una tappa nel processo di formazione di una B. lisosomi
nuova specie vivente C. perossisomi
D. ribosomi
77. Il numero dei cromosomi: E. vacuoli
A. È uguale e costante in tutte le specie di uno stesso
ordine 85. I centrioli si duplicano in:
B. È diverso in organi diversi di uno stesso individuo A. metafase
C. È uguale e costante in tutti gli individui di una data B. profase
specie C. interfase
D. Varia con l’età degli individui D. telofase
E. anafse
78. Gli organismi triploidi hanno:
A. Un corredo completo di cromosomi 86. La tubulina è una proteina presente in:
B. Due corredi completi di cromosomi A. Microtubuli
C. Tre copie di un determinato cromosoma B. microfilamenti
D. Tre corredi completi di cromosomi C. filamenti intermedi
E. Solo tre cromosomi D. sarcomeri
E. nefroni
79.La definizione migliore di mutazione è:
A. Un qualunque cambiamento a livello di RNA 87. Il glicocalice è presente nella … ed è fatto di
B. Un’alterazione della trascrizione …, importanti nel … cellulare.
C. Una variazione della sequenza nucleotidica del A. Superficie intracellulare, zuccheri, trasporto
DNA B. Superficie extracellulare, zuccheri,
D. La fusione del pronucleo maschile e femminile riconoscimento
all’interno della cellula uovo fecondata C. Superficie intracellulare, lipidi, riconoscimento
E. Un cambiamento a livello della sequenza D. Parete cellulare, proteine, trasporto
amminoacidica di una proteina
88. Quali tra le seguenti proteine sono presenti
80. Il prodotto della fusione tra gamete maschile e nella matrice extracellulare delle cellule
femminile è uno zigote: eucariote?
A. aploide A. Solo collagene
B. diploide B. Solo fibronectine
C. disomico C. Collagene e fibronectine
D. triploide D. Albumine
E. polipoide
89. Nel nucleo NON avviene la sintesi di:
81. L’eucromatina: A. t-RNA
A. È altamente condensata, per cui non è trascrivibile B. DNA polimerasi
B. È decondensata, per cui è trascrizionalmente attiva C. RNA ribosomale
C. Non contiene geni D. DNA
D. È visibile in interfase E. RNA messaggero
E. È presente solo in alcuni tipi di cellule
90. L’interfase del ciclo cellulare è costituita
82. La maggiore parte dell cellule eucariotiche ha dalle fasi:
un diametro compreso tra: A. S
A. 2-3 µm B. G1
B. 0-1µm C. G1 + S + G2
C. 10-30 µm D. G1 + G2

7
91. La figura rappresenta l’albero genealogico che 95. La figura mostra le estremità coesive del
riguarda l’ereditarietà dei gruppi sanguigni in una DNA di pecora e del DNA umano. Le basi
famiglia: mancanti delle estremità sono le seguenti:
0______A B______0
C A
| |
A _________________________ B G T C T
DNA umano DNA di pecora
| |
? ?
Quali potranno essere i gruppi sanguigni dei a) AGA
nipoti? b) TCT
A. A, B, AB, 0 c) UGU
B. Sicuramente A d) ATA
C. Sicuramente B e) TAT
D. Sicuramente 0
E. Solo AB
F.
92. Il meccanismo rappresentato in figura si riferisce
all’entrata di molecole dall’esterno all’interno di una
cellula. Può essere considerato un fenomeno di:

A. Trasporto attivo
B. Osmosi
C. Diffusione facilitata
D. Diffusione semplice
E. Pinocitosi

93. L’albero genealogico riportato rappresenta

l’ereditarietà di un carattere dominante. Dal suo
studio si può affermare che:

= maschio ammalato = femmina ammalata

F1

F2

A. L’individuo maschio della F1 è eterozigote

B. L’individuo femmina della F1 è eterozigote
C. L’individuo maschio sano della F2 è eterozigote
D. Il carattere è legato al sesso
E. L’individuo maschio della F1 è omozigote

94. La malattia emolitica del neonato o

eritroblastosi fetale può verificarsi in seconda
gravidanza in assenza di terapia quando:
A. La madre è Rh+ e il padre è Rh+
B. La madre è Rh+ e il padre è Rh-
C. La madre è Rh- e il padre è Rh+
D. La madre è Rh- e il padre è Rh-