~

Tabella 1 –Entalpia h f0, 298 e Potenziale di Gibbs (entalpia libera) g~ 0f , 298 di formazione, ed
entropia assoluta ~ 0
s 298 di alcune delle più comuni sostanze che coinvolgono processi di combustione.
Valori standard (T0=298,15 K, p0=1 atm ).

M ~
Formula Sostanza (fase)
massa molare h f0, 298 g~ 0f , 298 ~ 0
s 298
chimica (g): gas – (l): liquido – (s): solido kg/kmol kJ/kmol kJ/kmol kJ/(kmol K)
C Carbonio (grafite) (s) 12,011 0 0 5,686
CO Monossido di carbonio (g) 28,011 -110540 -137160 197,53
CO2 Anidride carbonica (g) 44,01 -393520 -394390 213,68
CH4 Metano (g) 16,043 -74873 -50810 186,1
C 2 H2 Acetilene (g) 26,038 +226730 +209160 200,85
C 2 H4 Etilene (g) 28,054 +52470 +68350 219,22
C 2 H6 Etano (g) 30,07 -84735 -32910 229,6
C 3 H8 Propano (g) 44,097 -103920 -23520 270,1
C4H10 Butano (g) 58,124 -126150 -17040 310,2
CH3OH Metanolo (alcol metilico) (g) 32,043 -200670 -162000 239,70
CH3OH Metanolo (alcol metilico) (l) 32,043 -238660 -166360 126,80
C2H5OH Etanolo (alcol etilico) (g) 46,070 -235310 -168570 282,59
C2H5OH Etanolo (alcol etilico) (l) 46,070 -277690 -174890 160,70
NH3 Ammoniaca (g) 17,032 -46190 -16590 192,33
H Idrogeno monoatomico (g) 1,008 +217990 +203270 114,61
H2 Idrogeno (g) 2,016 0 0 130,58
H2O Acqua (g) 18,016 -241830 -228590 188,72
H2O Acqua (l) 18,016 -285840 -237150 69,94
NO2 Biossido d’azoto (g) 46,008 +33100 +51240 239,91
N2 Azoto (g) 28,013 0 0 191,5
O Ossigeno monoatomico (g) 16,0 +101700 +91412 157,79
O2 Ossigeno (g) 31,999 0 0 205,02
Note sulla Tabella 1
~ 0
s298 è il valore di entropia molare assoluta, che consegue dal Terzo Principio della Termodinamica.
Questo fondamentale principio, sulla base dell’evidenza empirica, stabilisce che l’entropia di
qualsiasi sostanza (in condizioni di equilibrio) tende ad un unico valore comune quando la
temperatura tende allo zero assoluto. A questo comune valore è convenzionalmente attribuito il
valore nullo.
~
I valori di Entalpia h f0, 298 e Potenziale di Gibbs (entalpia libera) g~ 0f , 298 di formazione sono quelli
che competono alla reazione di formazione del composto considerato, a partire dai suoi elementi
costituenti nello stato più stabile. Questi sono individuabili in tabella, in quanto ad essi è
convenzionalmente attribuito valore nullo per l’entalpia e potenziale di Gibbs di formazione.

Gli stati di non equilibrio che appaiono in tabella (come l’acqua allo stato gassoso a 298,15 K e 1
atm) sono ipotetici stati di equilibrio metastabile.
~
Dai valori di Entalpia h f0, 298 e Potenziale di Gibbs (entalpia libera) g~ 0f , 298 di formazione si
~0 ~0
possono ricavare i valori di Entalpia H 298 ed Entalpia Libera G298 di reazioni chimiche
generiche sfruttando le proprietà delle funzioni di stato.
 ~0
Così ad esempio, volendo calcolare l’entalpia libera G298 della reazione di combustione del
metano:
CH 4 ( g ) 2O2 ( g ) CO2 ( g ) 2 H 2 O(l )
si può ipotizzare che la reazione avvenga secondo la catena reattiva:
CH 4 ( g ) 2O2 ( g ) C ( s ) 2 H 2 ( g ) 2O2 ( g ) CO2 ( g ) 2 H 2 O(l )
che permette immediatamente di scrivere:
~0
G298 g~ 0f , 298 CH 4( g ) g~ 0f , 298 CO 2 ( g ) 2 g~ 0f , 298 H 2O ( l )
da cui segue:
~0
G298 50810 394390 2 237150 817880 kJ/kmol
In modo analogo, per la medesima reazione si può anche ricavare l’entalpia di reazione:
~0
H 298 74873 393520 2 285840 890327 kJ/kmol
e quindi anche l’entropia di reazione:
~0 ~0
~0 H 298 G298 890327 817880 kJ
S 298 242,99
T0 298,15 kmol K

In definitiva quindi per calcolare le grandezze termodinamiche di una determinata reazione

chimica è sufficiente sommare le analoghe grandezze termodinamiche di formazione dei prodotti e
sottrarre quelle dei reagenti, ciascun termine moltiplicato per il coefficiente stechiometrico con cui
reagenti e prodotti compaiono nella reazione stessa.