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4) 150 ml di soluzione di acido formico a pH =2.0(K a=1.8*10 -4)vengono miscelati con 200
risultante.
[H+]=7.146.10 -3
PH= - lg[H+]=2.146
R
R
Ossigeno: 200.200=P.500
Azoto: 300.100=P.500
Rc
ÿna miscela di Gas alla pressione di 760 mmHg contiene 65 volumi % azoto,15 volumi % di
ossigeno,20 volumi % di CO 2. Calcolare le pressioni parziali dei tre gas.
Pi=Xi .P
Xi=
P N2= 760 = 494 mmHg
P o2=
= 114 mmHg
P co2=
mmHg
RR
Calcolare la pressione parziale dell͛ossigeno e dell͛ azoto nell ͛ atmosfera quando l͛aria ha una
pressione di 760 torr e un contenuto di 20. 8 volumi % di ossigeno e 79.2 volumi % di azoto.
Pi = Xi P
R
pi=Xi P
R
R
La densità di gas a 100 0C e 1 atm è 1.61 g/l .Calcolare il peso molecolare del gas.
PV=nRT
c
PV = nRT
P1V= ni RT
La densità assoluta dell͛ossigeno a c.n. è 1,431 g/l. Determinare la densità assoluta dell͛ossigeno
a 19 0C e 675 mm Hg.
ʌV = nRT
ʌV= (g/PM) RT
ʌ=(g/v.PM)RT= dRT/PM
d=ʌ. PM/RT
La densità assoluta dell͛elio é 0.1783 g/l a c.n. determinare la densità assoluta a 1 atm e -195 OC.
Ɇ= (g/V.PM)RT = dRT/PM
d=ʌ.PM/RT
d2=(d1. T1)/T2 = 0.1783 . (273.15 / (273.15 ʹ 185))= 0.6232 g/l densità a -195 0C a 1 atm
IL contenuto in volumi % di una miscela di gas alla pressione totale di 785 mm Hg è il seguente:
N2 56% ; O2 18% ; CO2 26% .Determinare le pressioni parziali dei singoli gas.
Pi = p Xi
Pvi=ni RT
Pvtot =ntot RT
In una miscela gassosa a 25 0C, le pressioni parziali dei componenti sono le seguenti:
Calcolare la pressione totale della miscela e la percentuale in volume del metano nella miscela.
P= p H2 + pN2 + p co2+pCH4
PCH4=xCH4.p
XCH4= P CH4/P =423/879 = 0.481 frazione molare CH4 nelle miscel e fluore.
v1/vtot =Xi
v1/vtot . 100 = X i . 100 =0.481 . 100=48.1% Percentuale di volume di CH 4 nelle miscele fluore.
c
ÿn recipiente di 180 ml contiene alla pressione di 245 mm Hg. ÿn altro recipiente da 320 ML
contiene azoto alla pressione di 125 mm Hg. I due recipienti vengono messe in comunicazione.
Supponendo che non si verifichi a lcuna variazione di temperatura, calcolare:
Vfinale= 180+320=500 ml
p1v1=p2v2
PN2(0.28+0.536)=u N2 R.T
XN2 = p N2/P = 149.26/703.14 = 0.212 Frazione molare azo ta e quindi frazione in volume azoto
d1=(p1.pM)/RT1
d2=(P2 . pM)/RT2
= 4.82.10-7mmHg
d1=(P1.PM)/R.T1
d2=(p2.PM)/(R.T2)
d1/d2 =(p1.pM.RT2)/(R.T1.P2.PM)=(757.273.15)/(273.15+28).760)=0.903
d2=(d1/0.903)=(1.25/0.903)=1.38 kg/m 3
cR
Sapendo che l͛aria é formata da 79% moli di azoto ,20% moli di ossigeno e 1% moli di argon,
calcolare :
b)PV=nRT=(g/PM) RT
P=(g/V.PM).RT=(d.RT)/PM
cc
Nelle stesse condizioni di temperatura e pressione nelle quali la densità dell͛ossigeno vale
0.2749 g/l , la densità di NO vale 0.2579 g/l. In base a questa informazione e conoscendo la
massa atomica dell͛ossigeno, determinare la massa atomica dell ͚ azoto.
PA(0)=16.00
P=(g/(v.pm))RT = dRT/PM
dO2=0.2749 = C.32
dNO=0.2579=C.PM NO
cR
M(CO2)= 44.01
d=PM / RT
(d1/d2)=M1/M2
M1/M(0) = 48/16 = 3
Calcolare il numero di molecole che rimangono in un tubo del volume di 0.25 L, a 288 K , se l͛aria
contenuta nel tubo è stata evacuata fino a un vuoto di 1.21. 10 -5 pa .
PV=nRT
R
ÿna bambola di 40L contiene metano alla pressione di 140 atm e alla temperatura di 21 0C.la
bambola viene quindi aperta fino a che il gas contenuto nella bambola stessa non raggiunge la
pressione atmosferica.Determinare la massa di metano dispersa nell ͚atmosfera. M(CH4)=16.04
L a densità dell͛aria secca contenuta in una stanza è 1.21 g/L. Le dimensioni della stanza sono
5m x 6m x 3m.
d=m/v
Calcolare le concentrazioni molari dei quattro gas nell͛aria alla pressione di 1 bar e alla
temperatura di 30 0C.
Poniamo V = 1 litro
PV=nRT n=PV/RT = (0.987.1 0.082 . 303.15) = 3.970.10 -2 moli di molecule in 1 L di aria nelle
condizioni indicate.
Si dispone del Gas NX Oy , La sua densità rispetto all͛ossigeno è 2.375. Determinare la formula
molecolare del gas.
d=(P.M RT)
14.X+ 16 y = 76
n.ox=+5 X= Y che conduce a Y=3.52 ; X= 1,41
PM(co2)=44.01
PM(O2)=32.00
Pco2.v=nco2.RT
PO2.V=no2.RT
P=(nRT/V)=( 1.821.10-2 0.082 291.15) 0.75 = 0.58 atm pressione totale finale nel recipiente.
Pcl2=Xcl2.P = (8.976.10 -3 1.821.10 -2) 440.5 =217.1 mmHg pressione parziale Cloro
Pc2H6=XC2H6.P = (6.331 10-3 1.821 10-2) 440.5 =153.1 mmHg pressione parziali Etano
PN2=XN2.p = (2.901.10 -3 1.821 10-2) 440.5=70.2 mmHg pressione parziale Azoto
La pressione di un recipiente che contiene ossigeno puro si abbassa da 2000 mmHg a 1500 mm in
47 minuti mentre l͛ossigeno fuoriesce da un piccolo foro.Quando lo stesso recipiente viene
riempito con un altro gas la pressione diminuisce da 2000 mm a 1500 mm Hg in 74 minuti.
Determinare la massa molecolare del secondo gas.
PV=nRT
P=n(RT/v) ;
Calcolare la densita dell͛aria a condizioni normali in base alla sua composizione : 21 volumi% di
ossigeno;78.03 volumi% di azoto ; 0.94 volumi% di argon e 0.03 volumi% di Carbonio.
PV=nRT = gRT PM
gN2 =(750 . 0.75 . 28) (760 . 0.082 . 291.15) = 0.868 g Massa di N 2 in 1l di gas
c
R
In una misura di metabolismo basale ,della durata di 358 s , un paziente espira 52 .9 litri di aria
misurati su acqua a 20°c. L a tensione di vapore dell͛acqua a 20°C é 17,4 mmHg.La pressione
dell͛ambiente in cui si effetua la misura vale 754 mm Hg . L͛aria espirata risulta costituita dal
16.85% in volume di ossigeno (entrambe le percentuali sono su base secca).Trascurando la
solubilità dei gas nell͛acqua e qualunque differenza trai volumi totali dell͛aria inspirata ed espirata,
calcolare il consumo di ossigeno del paziente in ml/min(a condizioni normali).
Piv=niRT
PcnVcn=niRTcn
1.70l = 1700 ml
358s=5.96 min
0,87 g di una lega costituta da magnesio e alluminio vengono trattati con acido cloridrico.Si
sviluppano 987 ml di idrogeno misurati a 21°C e 758 mm Hg. Calcolare la composizione
percentuale della lega.
Mg + 2Hcl ї M g cl2+H2
2Al + 6Hcl ї 2 Al Cl 3 + 3 H2
X=1.287.10 -2
Y=2.151.10 -2
In un recipiente del volume di 13.0l ed alla temperatura di 21°C vengono introdotte 1.65 moli di
cloro e 2.87 g di una lega costituita da alluminio (38% in massa) e magnesio(62% in massa).
Calcolare la pressione nel recipiente ad equilibrio raggiunto assumendo che la tem peratura
rimanga costante.
Mg+ cl 2 ї Mg cl2
2Al + 3 cl 2 ї 2 Al Cl 3
2.5 g di etere etilico(C 4H10O) vengono fatti con 9l di aria misurati a condizioni normali.Al termine
della combustion la temperature viene riportata a 0°C.Determinarela pressione della combustion
sapendo che il volume del recipiente in cui si è svolto il processo è 2.9L.
M(C4H10O)=74.12
PV=nRT
ÿna lega metallica contiene alluminio e rame e ha densità 7.60 g/ml.ÿn campione di lega
contenente 9.001 g di rame viene fatto reagire con eccesso di soluzione di idronido di sodio
(reagisce solo Al) .L͛idrogeno prodotto dalla reazione occupa un volume di 1.416 L a 27 °C e 735
torr.Calcolare la frazione molare ,la molarità di Al nella lega (la lega puo essere considerata una
soluzione solide di Al in C u)
PV=nRT
P=( nRT/V)=((735 . 1.416) / (760 . 0.082 . (273.15 + 27)) =5.56.10 -2 moli H 2 prodotte
ÿn campione di aria umida contenuta in un recipiente del volume di 1.0L esercita una pressione
di 765.0 Torr a 21 °C.Portando la temperatura a -8°C .IL vapor d͛acqua condensa e la pressione
diventa 608.0 torr.Calcolare la massa di acqua presente nel campione di aria umida.
PV=nRT
P=( nRT/V) = (765 / (760 . 0.082(273.15 + 21)) = 0.04173 moli totali aria + vapor d͛acqua
PgVf = ngRT
ni(RT-Pg.18.10-3)=0.04173RT-Pg
ni=(0.04173RT-Pg )(RT-Pg.18.10-3)
La si trascura la variazione del volume a disposizione del gas e seguito della condensazione
dell͛acqua il problema è piu simplice:
n=(PV/RT)= (765 . 1) (760 . 0.082 (273.15 + 21) =0.04173 moli totali aria + vapore H 2O
ng=(Pg.V) /RT = ((608 . 1) (760 . 0.082(273.15 -8)=0.03679 moli totali aria secca.
2CO+O2 ї 2CO2
PV=nRT
n=PV/RT =((1 . 78) (0.082 . 278.15)=3.420 moli di gas al termine della combustion di CO
(nco2+ nco)in=2.008
(nco2)fin=2.008
(nco2+ nco)fin=3.42
H2 + Cl 2 ї 2 HCl(g)
Fino a totale scomparsa del reagente in difetto.Calcolare il volume della miscela gassosa a
reazione avvenuta.
PV=nRT
moli iniziali H 2 : n
moli iniziali cl 2 : 2n
V2=V1 . (n1/n2)=400 . (3n/n)=1200 nel volume della miscela gassosa a reazione avvenute.
c
ÿna miscela di metano ed etano è contenuta in un recipiente alla pressione totale di 0.10 atm.
Dopo miscelamento con ossigeno i due gas vengono completamente bruciati. Il diosido di
carbonio prodotto esercita,nelle stesse condizioni di temperatura e volum e della miscela iniziale
,una pressione parziale di 0.12 atm. Caòcolare la frazione molare del metano nella miscela iniziale.
CH4+2O2 ї CO2+2H2O
z
C 2H6 + O2 ї 2 CO2+3H2O
Pc02V=nc02 . RT
nch4 /nc2H6=0.8/0.2 =4
nch4 /( nch4 + nc2H6) = (4 n c2H6/(4 nc2H6+ nc2H6)=4/5=0.8 frazione molare CH 4 nella miscela iniziale.
R
ÿn campione di 55 ml di una miscela di idrogeno e ossigeno viene posto in una buretta a gas a
200C e 1 atm.Viene fatta passare una scintilla nel campione in modo che si formi acqua il gas puro
formatosi ha un volume di 10.5 ml a pressione atmosferica. Det erminare la percentuale molare
iniziale dell͛idrogeno nella miscela:
2H2+O2 ї 2H 2O
PV=nRT
(2.288.10 -3)(2.288.10 -3) .100 = 90.45% percentuale molare H 2 nella miscela iniziale
2CO+O2 ї 2CO2
Iniziali X Y 0.00
FINALI 0.00 Y- X
Pi = (X+Y). (RT V)
Pf = ( + Y).(RT V)
Pi / Pf =1.07.105/8.2.104 = (X+Y) ( +Y)
X/Y=0.877
A 7.5 ml di soluzione 0.30 M di cloruro di ammonio vengono aggiunti 4.0 ml di soluzione 0.5 M di
idrossido di sodio, quindi 2.5 ml di soluzione 0.1 M di idrossido di sodio e infine 6.o ml di
soluzione 0.6 M di idrossido di sodio.Calcolare il PH della soluzione iniziale e quelli ottenuti dopo
aggiunta. [K b=1.8.10-5]
[NH4+] у C a
2) I aggiunta
[NH4+] у C a=na/V(L)
[NH3] у C b =nb/V(L)
POH =-lg[OH-]=3.84
Moli iniziali NH 4 Cl = moli N d OH aggiunte dopo II aggiunta si hanno solo 2.10 -3 moli NH3
[NH4+] у [OH-]
[NH3] у C b
4) III aggiunta
X2+0.18X ʹ 2.025.10-6 =0
X1=1.125.10 -5
A 30.0 ml di una soluzione 1.05 M di ammoniaca vengono aggiunti 7.0 ml di soluzione 0.75 M di
Acido cloridrico,quindi 16.0 ml di soluzione 1.10 M di acido nitrico e infine 18.02 ml di soluzione
0.48 M di acido bromidrico.Calcolare il PH della soluzione iniziale e quelli ottenuti dopo ogni
aggiunta (K b=1.8.10.5).
Kb у [ OH -]2 /C b
POH=-lg [OH-]=2.36
Verifica approssimazioni:
[H+] = (10-14/4.347.10 -3) = 2.30.10-12 < 4.347.10-3 = 2.17.10-4
[H+] = 4.347.10 -3 < 1.05 = 5.25.10 -2
Verifiche positive
b) NH 3 +Hcl ї NH 4+ +cl -
POH=- lg [OH-]=4.034
8.65.10-3 moli NH4Br ; 1.76.10 -2 moli NH4 NO3 ; 5.25.10 -3 moli NH4cl
Kbу[ H3O+]2 Ca
Vtot=30+7+16+18.02=71.02 ml
C a=(3.15.10-2/71.02) . 1000=4.435.10 -1
[H3O+]=1.57.10-5
PH=-lg[H3O+]=4.80 PH finale
A ў 3B
Iniz. no ø
Equil. n o -noɲ 3n oɲ
no=moli iniziali
nequi=moli all͛equilibrio
PV=nRT
La costante di equilibrio K p della reazione C(s)+ 2H 2(g) ў CH4(g) Vale 4.55 a 625°C.
Calcolare la composizione in volumi % della miscela di equilibrio alla pressione di 10.5 atm.
PCH4+PH2= 10.5
PCH4=10.5-1.413=9.087 atm
V%CH4=0.8654.100 = 86.54
Poiche K b,2 Kb,1 si puo trattare il problema considerando N a2CO3 una base debole
monofunzionale ,per la quale:
[OH-]=( Kb,1.Cb)112=(2.07.10-4.0.15)112=5.57.10 -3
P OH = - lg [OH-]lg 5.57.10-3=2.254
pH=Pkw-pOH=14-2.254=11.746
Calcolare le concentrazioni degli HCO3- e CO32- in una soluzione 3.4.10 -2 M di acido carbonico.
K1=4.2.10-7 ; K2=4.8.10-11
[H +]=(K1.Ca)112=1.185.10 -4 = [HCO3 -]
K2у[CO3]=4.8.10-11
c
ÿn acido monobasico (K a=1.10 -5) si trova in soluzione come sale alcalino. Fino a quale valore di
pH si deve acidificare la soluzione perche il 99% e il 99.9% dell͛acido si trovi nella forma non
dissociata?
A-+H2O HA + OH-
a) All͛equilibrio:
[HA]=CS.0.99
[A-]=Cs(1-0.99)
[OH-]=10 -11
Poh=-lg[OH-]=11
pH=pK w-pOH=3
b)All͛equilibrio
[HA]=C s.0.999
[A-]=CS(1-0.999)
[OH-]=10 -12
pOH=-lg[OH -]=12
pH=pK w - pOH=2
c c
ue solizioni,della medesima concentrazione molare una di acido forte HX e l͛altra di base forte
M(OH)2 vengono miscelati secondo volumi in rapporto 2.0: 10 .Calcolare il pH della soluzione
risultante (i volumi sono additivi).
N=M.v
VA.NA=equivalenti acido
Ma V A =2.0 VB
NB=2 NA
VA NA = 2.0 VB . (NB/2) = VB.NB gli equivalenti di acido sono in numero identico agli equivalenti
di base.
Poiche acido e base vengono miscelati nei rapporti stechiometrici e poiche entrambi sono forti,il
pH della soluzione risultante è quello dell͛acqua pura.
c R
H2SO4 ї H+ +HSO4-
Ka,2=10-pKa,2 =1.2.10-2
[H+]eq=0.15+x
[SO4=]eq=X
[HSO4-]eq=0.15-X
X2+0.138X-1.8.10-3=0
X=1.2.10 -2
pH=-lg[H+] =0.79
c
[OH-]=CX= 0.1.9.88.10-1=9.88.10-2
pH=12.995
Abbiamo
[H+]=4.9.10-9
Kb,1=([OH-]2.106.V) /m
[OH-]=(Kb,1.m 106.V)112.
HCO3- H+ + CO3=
[H+] = (Ka,1.Ka,2)112
C S= m (198.V)
-Per NaHCO3
[H+]=(Ka,1 .Ka,2)112=(4.3.10-7.5.6.10-11)112=4.907.10 -9
pH=-lg[H+]=8.31
c
4) H2pO4- + H2O H3pO4+ OH- K b,3=([ H3pO4][OH-]) [H2pO4-] =Kw /Ka,1 =10 -12
Inoltre [N a+]=Cs
[HpO4=]=[H2PO4-].Ka,2 /[H +]
Allora
[H+]=2.236.10 -5
pH= - lg[H+]=-lg2.236.10-5=4.65
-2
Calcolare il PH di una soluzione contenente 0.1 moli /litro di idrogeno fosfato di sodio (K a1=10
;Ka2=10 -7 ; Ka3=10-12).
Na2HpO4 ї 2N a+ + HpO4=
HpO4= + H2O H2PO4- +OH - ; K b,2=([ H2PO4-][OH-])/[ HpO4=]= KW /Ka,2 =10 -14/10-7 =10-7
Se vale [HPO4=] у Cs
pH =-lg[H+]=9.479
c
Ad una certa temperature la densita dello iodio rispetto al diossi do di carbonio è 4.18.Calcolare il
grado di dissociazione dello iodio molecolare in iodio atomico. M(CO2)=44.01 ;M(I)=126.90
p.V= nRT
p=(dRT/MM)
I2 2I
Iniziali no ø
c
Si consideri la sintesi dell͛ammoniaca dagli elementi.Partendo da 1.0 moli di azoto e 3.0 moli di
idrogeno si raggiunge l͛equilibrio, a una certa temperatura e a 5.5 atm, quando il rapporto tra
le pressioni parziali dell͛ammoniaca e dell͛azoto è 0.95. Calcolare la K p della reazione.
N2 + 3H2 2NH3
pi=XiP
All͛equilibrio:
nN2=1-X
nH2=3-3X
nNH3=2X
ntot=1-X+3-3X+2X=4-2X
X=0.322
Kp = (pNH3)2 (p N2. (PH2)3) = (0.192 . 5.5)2 /(0.202 . 5.5)(0.606 . 5.5)3 =2.71.10-2 atm-2
c
4NH3 + 5 O2 ї 4NO + 6 H 2O
XNH3 =0.875
0.875=(1.2-X)/(1.35+0.25 X)
c
Calcolare il grado di dissociazione di pCl 5 a 950 oC e 1 atm sapendo che p(Cl 2)=175 mmHg.
Calcolare anche le pressione parziali di pCl 5 all͛ equilibrio.
pCl 5 pCl 3 + Cl 2
pcl2=760 ʹ 175.2=410 mm Hg
XCl2=(ncl2 /(ncl2+npcl3+npl5))
ncl2 = no ɲ
npcl3 = no ɲ
npcl5= no (1- ɲ)
c
CO2+C ї 2 CO
Pvi =niRT
Pv =nRT
vi/V =ni /n
pi V = niRT
pi/p =ni /n
cc
ÿna miscela costituta di 5.00 moli di M gCl 2 e 2.00 moli di O 2 viene riscaldato a 675 0C alla pressione
costante di 0.500 atm.
Si instaure l͛equilibrio:
Pi=x iP
All͛equilibrio:
nO2=2-Y
ncl2=2Y
All͛equilibrio,la pressione totale della fase gassosa vale 0.620 atm.Al sistema in equilibrio viene
quindi aggiunta una certa quantità di NH 3 e la reazione retrocede fino a che la pressione totale
della fase gassosa risulta 0.710 atm.Calcolare quanto vale in questi condizioni,la pressione
parziale di H 2S.
.Poiché l͛equilibrio viene inizialmente raggiunto a partire da NH4HS soltanto, all͛equilibrio deve
essere :
nONH3 = nOH2S
Segue XONH3 =X oH2S = ½
pH2S = 0.528
0.182
ccR
ÿn gas di massa molare 260 g mole -1, a 870 °C e 1.0 atm è dissociato per il 35% secondo AўB.
Iniz no ø
Equil n o - no ɲ 3 no ɲ
no = no moli iniziali
pV = nRT
d= m/V
ccR
ÿn gas di massa molare 260, a 870 °C e 1 atm è dissociato per il 35% secondo A ў3B
A 3B
Iniz no ø
Equil n o - no ɲ 3 no ɲ
pV = nRT ї d = (p.MM) / RT
cc
N2O4 ў 2NO2
Alla pressione di 1.10 atm e a 102 °C il grado di dissociazione è 0.84. calcolare di la costante di
equilibrio K p e il grado di dissociazione a 7 atm.
N2O4 2NO2
Iniz no ø
Equil n o - no ɲ 2n o ɲ
XN2O4 = nN2O4 / ntot = (n o(1- ɲ)) / (n o(1+ɲ)) =(1- ɲ) / (1+ ɲ) Frazione molare N 2O4
Kp=10.54 atm
cc
Iniz no ø ø
Equil n o - no ɲ no ɲ (n o ɲ)/2
pi = XiP
Kp=1.607.10 -4 atm
cc
La Kp della reazione
A+B ў C
Vale 0.185. Calcolare la composizione all͛equilibrio quando ,ad una pressione totale di 105 atm ,si
pongono a reagire 1.21 moli di A e 2.2 moli di B.
A + B C
Kp = pc / pA .PB
X1= 1.084
A 995 °C la costante di equilibrio K pdella reazione: I 2(g) ў2I(g) vale 17.1 atm.Calcolare il grado di
dissociazione dello iodio alla pressione di 1080 atm.
I2 2I
Iniziali no 0
Equilibrio n o-n o ɲ 2 no ɲ
cc
La costante di equilibrio K p della reazione C(s) + 2H 2(g) ў CH4(g) vale 4.55 a 625 °C.
Calcolare la composizione in volumi % della miscela di equilibrio alla pressione di 10.5 atm.
PCH4 +PH2=10.5
cc
La costante di equilibrio K pdella reazione
C(s) + 2H 2(g) CH4(g) vale 4.55 a 625 °C.
Calcolare la composizione in volume % della miscela di equilibrio alla pressione di 10.5 atm.
Iniziali eccesso no o
Equilibrio eccesso n o ʹ 2X X
Pi =Xi . P
cc
5.85 di atomo di ammonio vengono riscaldati a 324 °C in un recipiente di volume 0.50L in presenza
di 0.18g di NH3.
Si verifica la reazione :
Raggiunto l͛equilibrio si trova che la massa atomo di ammonio è diminuita del 21.0%. Calcolare le
pressioni parziali di NH3 e Hcl all͛equilibrio.
M(NH4 cl) = 53.49 ; M(NH 3)=17.03
1.2285 /53.49 = 2.297.10 -2 moli di NH4cl che hanno reagito e quindi moli NH 3=moli Hcl formati
pV = n iRT
cc
Riscaldando ad una temperatura T e sotto una pressione costante P est un campione di COcl 2 , si
instaura l͛equilibrio:
All͛equilibrio il grado di dissociazione di COCl 2 risulta 0.60. In una seconda esperienza un campione
di COCl 2 è riscadato costante 2.p est.Calcolare il grado di dissociazione all͛equilibrio di COCl 2 nelle
condizioni della seconda esperienza.
Xco=Xcl2 = (ni . 0.60 ) / (n i.1.60) =0.375 Frazione molare CO e Cl 2 all͛equilibrio nelle condizioni della
prima esperienza
Xcocl2=(ni . 0.4) / (n i . 1.60) =0.25 Frazione molare COCl 2 all͛equilibrio nelle condizioni della
prima esperienza
cR
2 SO3 ї 2 SO2+O2
pV=nRT
pso3=1.596 - pX
pso2 = pX
pO2= pX /2
Kp=(( pso2)2. pO2) / (pso3)2 = ((px)2 . (pX/2)) / (1.596 ʹ px)2 =0.30 atm
Ptot = pso3+ pso2+ pO2= 1.596 ʹ px + px + (p x/2)) = 1.596 + (p x/2)
cRc
Calcolare quanti grammi di cloruro di argento (K s=1.2 . 10-10) si sciolgono in 500 ml di una
soluzione 10 -5M di cloruro di potassio.
PM(Ag cl)=143.3
Ag cl(s) Ag++Cl-
[ Ag+]+10 -5 =[Cl -]
[ Ag+]= 7.04 . 10 -6
((7.04 . 10 -6) /1000).500=3.50 . 10 -6 moli AgCl che si sciolgono ai 500 ml di sol 10 -5 M di KCl
3.50 . 10 -6. 143.3 = 5.02 . 10 -4g massa AgCl ce si sciolie ai 500 ml di sol 10 -5M di KCl
cRR
Si immettono in un recipiente di 10.0L a 690K,1.00 moli di anidride carbonica e 1.00 moli di H 2.Si
stabilisce l͛equilibrio:
Kc=([CO2].[H2]) / ([CO].[H2O])=0.10
All͛equilibrio :
[CO2]=[H2] =(1.00-X)/10
KC=0.10=((1.00 ʹX).(1.00-X)) / X2
Pi V = n i RT
cR
In un recipiente del volume di 25 L vengono poste a reagire,ad una certa temperatura,0.022 moli
di SO3,CO,CO2,SO2.Ad equilibrio raggiunto la miscela gassosa viene fatta gorgogliare in una
soluzione acida di cloruro di bario,Si formano 1.0891 g di solfato di barip.Calcolare la costante di
equilibrio della reazione:
SO3(g)+CO(g) SO2(g) + CO2(g)
MM(BaSO4) = 233.4
NOTA
cR
PCl 3 PCl 3 + Cl 2
Iniziali 2.5 0 0
cR
La Kp della reazione
cR
H2 + CO 2 CO + H 2O
K= X2 / ((4-X)(3-X)) =1.61
All͛equilibrio:
nCO=nH2O=1.912
nH2= 4 -1.912=2.088
Vale 0.925 atm a 505 K. Calcolare la costante di equilibrio a 160°C sapendo che l͛entalpia di
reazione è 9100 cal.
(d ln K) / dT = (ȴH o) / (RT2)
= (ȴHo) / R (dT) / T2
ln K 2= ln K1 + (ȴH o / R ) ((1/T1)-(1/T2)
K2=0.205
cR
Il ȴH della reazione
2 SO2 + O2 2 SO3
Vale -45500 cal a 990 K. A questa temperatura la costante di equilibrio vale 3.38 atm -1.Calcolare la
costante di equilibrio a 1025K
2
= (ȴHo) / R (dT) / T
ln K 2= ln K1 + (ȴH o / R ) ((1/T1)-(1/T2)
K2=1.534.
c
Determinare quale volume di idrogeno puo combinarsi con 10.5 l di cloro per formare cloruro di
idrogeno.Considerare tutti i gas nelle medesime condizioni di temperatura e pressione.
H2 + Cl 2 ї 2HCl
cc
N2 + 3H2 ї 2NH3
5 . 10 -3 . 2 = 1 . 10 -2 m3 Volume di NH 3 prodotto.
cR
M(s)=32.06
S + O2 ї SO2
20% volume O2
V.(20/100) = 50.34
V=251.68l Volume di aria ,a c.n, necessario.
c
pV=nRT
c
ÿn recipiente di 12L contiene acqua a 700°C e 1 atm. Il recipiente viene quindi raffreddato alla
temperatura di 23°C, temperatura alla quale la tensione di vapore dell͛acqua vale
22.10mmHg.Calcolare la massa di acqua passata allo stato liquido.
M(H2O)=18.01
pV=nRT
n=(pV)/(RT) = (1 . 12) / (0.082(273.15 + 700)) = 0.150 mol i H2O nel recipiente a 700°C
n=((22.10 . 12) / (760 . 0.082 . 296.15) = 0.0144 moli H 2O vapore dopo raffredamento
c
CH4 23% ; C2H2 36% ; H 2 41% Calcolare la quantita di ossigeno necessaria per la combustione di
46 L della miscela
CH4 + 2O 2 ї CO2 + 2H2O
H2+((1/2)O2) ї H2O
c
Determinare quale volume di aria a condizioni normali è necessario per la combustione di 1.2m 3 di
miscela gassosa ha composizione (percentuali in volume):CH 4=16% ; CO=19% ; C 2H6=35% ; H 2=10%
; N2=20%.Determinare quale volume di aria a condizioni normali è necessario p er la combustione
di 1.2 m 3 di miscela gassosa a condizioni normali.
2CO + O2 ї 2CO2
2 C 2H6 + 7 O2 ї 4 CO 2 + 6 H2O
2H2 + O2 ї 2H2O
384 + 114 + 1470 + 60=2028 L Vol ume di O 2, a c.n. , necessario per la combustione di 1.2 m 3 di
miscela
V . (20/100) =2028
c
P=1 atm
T=273.15
pV=nRT
c
Calcolare il volume di ossigeno a c.n. necessario per la combustione completa di 22.83 g di solfuro
di carbonio.
PM(CS2) = 76.12
Prodotti chimici possono essere usati per eliminare la CO2 espirata dagli astronauti durante voli di
piccola durata.Li 2O e una delle sostanze piu efficaci per quanto riguarda la capacità di
1 mole Li2O assorbe 1 mole CO 2. Queste a c.n. occupa 22.414 L 1 mole L i2O pero 29.88 g
c
b) Il rapporto molocoli di reazione etano : ossigeno è 1 : 7/2. Per la legge di Avogadro ci dovrà
essere lo stesso rapporto tra i volumi di reazione.Segue che 1 L di etano richiede per la
combustione ,7/2 = 3.5 L di ossigeno.
(60/22.414 )= 2.677 moli CO 2 prodotte dalle combustione di 30L di C 2H6 misurati a c.n.
c
Quanti litri di ossigeno a c.n. possono essere ottenuti dalla decomposizione di 100g di cl orato
potassico?
2 KCl O 3 ї 2 KCl + 3O 2
pV=nRT
c
Calcolare il peso ed il volume a c.n. dell͛acido che si sviluppa trattando 5.75 g di solfuro ferroso
con acido in eccesso.
5.75 / 87.91 = 6.541 . 10 -2 moli FeS presenti e quindi moli H 2S che si sviluppano
cc
Determinare quanti grammi di zinco devono essere trattati con HCl per ottenere 487 ml di
idrogeno a 17 °C e 763 mm Hg.
pA(z u)= 65.38
Zu + 2 HCl ї Z uCl 2 + H2
pV=nRT
n=(pV)/RT = ((763/760) . 0.487) / (0.082 . (273.15 + 17)) = 2.05.10 -2 moli H 2 ottenute e quindi moli
di atomi di z u utilizzate.
cR
pV=nRT
c
Calcolare la molarita di una soluzione di carbonato di sodio sapendo che trattando con acido
cloridrico 44.7 ml della soluzione si sviluppano 500 ml di diossido di carbonio misurati a c.n .
c
Si riscalda del bicarbonato di sodio in un recipiente privo di aria ,chiuso,di capacita 500 ml,a
100 °C.Si sviluppano acqua e anidride carbonica che esercitano una pressione all͛equilibrio di 73 l
torr.Quanta soda contiene il recipiente dopo il riscaldamento?
2NaHCO3 ї CO2 + H2O + Na2CO3
pV=nRT
n=(pV) / RT = ((731/760) . 0.5) / (0.08 . 373.15) =0.0157 moli totali CO2 + H2O
c
pV=nRT
P=(nRT)/ V
c
Calcolare l͛aumento percentuale di volume che si verifica nella decompos izione completa
dell͛ammoniaca gassosa.
2NH3 ї N2 + 3H2
pV=nRT
n=(pV) / RT = KV
Si vede della stechiometria della reazione che la decomposizione porta al raddoppio del numero
delle moli e quindi al raddoppio del volume.
c
L͛aria contiene approssivamente 20% in volume di ossigeno e 80% di altri gas. Calcolare quanti m 3
di aria sono necessari per la combustione completa di 1.5 m 3 di metano.
CH4 + 2O 2 ї C O2 + 2H2O
Visto che non è indicato diversamente ,i gas si intendono misurati nelle stesse condizioni di T e P
1.5m3 =1500l
La stechiometria della reazione indica che è necessario un volume di O 2 doppio rispetto a quello di
CH4.
V . (20/100)=3.0
c
pA(z u) = 65.38
c
Si fa reagire P4 con soluzione acquosa di acido nitrico.Si formano monossido di azoto e acido orto
fosforico.Scrivere e bilanciare la reazione .
Il monossido di azoto prodotto viene raccolto in un recipiente del volume di 2.0l;mantenuto a
30°C e che conteneva inizialme nte 4g di ossigeno.Alla fine della reazione la pressione totale nel
recipiente è di 3 atm.Calcolare la massa di fosforo che ha reagito.
pV=nRT
n=(pV) / RT =(3 .2 ) /(0.08 . 303.15) = 0.241 moli totali di gas nel recipient
c
ÿn campione di 1.424 g di carburo di calcio impuro (C aC 2) libera ,per reazione con acqua,393 ml di
acetilene misurato su acqua a 20 °C E 751 mm
PM(CaC 2) =64.1
piV = n iRT
cc
Si hanno a disposizione 523 ml di una soluzione contenente 1.12 g di nitrato di piombo in 100 ml di
soluzione. Determinare il volume di H 2S, misurato a c.n. , necessario a precipitare completamente
come solfuro il piombo contenuto nella soluzione sudetta.
PM [P b(NO3)2] =331.2
(5.86 /331.2) = 1.768. 10 -2 moli Pb(NO3)2 ,quindi moli di atomi pb , quindi moli H 2S necessarie per
la precipitazione.
cR
Trattando con eccesso di acido cloridrico 52.5g di una soluzione di carbonato di sodio si
ottengono 1.887 l di diossido di carbonio a 18 °C e 770 torr. Calcolare la percentuale di soluto nella
soluzione di carbonato.
PM(Na2CO3)=106
pV=nRT
n=(pV) / RT = (770 . 1.887) / (760 . 0.082 . 291.15) =8.01 . 10 -2 moli CO2 ottenute e quindi moli
Na2CO3 presenti in 52.5 g di soluzione.
c
PA PH2 .V = n H2 . RT
c
0.315 g di polvere di zinco trattati con acido cloridrico in eccesso diedero 85.6 ml di
idrogeno,misurati sopra acqua , a 17 °C e 764 torr.
piV = niRT
c
V=198.9 ml
c
Calcolare quante moli di HCl si devono aggiungere a 2 litri di una soluzione 0.1 M di ammoniaca
per preparare un tampone a pH = 9.2 (K a=10 -9.2).
NH3 + HCl ї NH 4 Cl
[NH4+] = (n/V)
[NH3] = (0.2 ʹ n ) / V
Nn= ((1.585 .. 10-5 . 0.2) / (2 . 1.585.10 -5) = 0.1 moli HCl necessarie.
c
A 52.0 ml di una soluzione 0.10 M di cloruro di ammonio venono agggiunti 0.82 di cloruro di
ammonio e 0.40 di idrossido di sodio.Calcolare il pH della soluzione ottenuta .(Kb=1.8 10-5)
c
Che ,aggiunto a 10 ml di soluzione 0.1 M di idrossido di sodio porta ad una soluzione avente
Ph=10.
(V . 0.02) / 1000 = 10 -3
V=50ml
Vtot= 10+50=60ml
Poiche si vuole ottenere pH =10 occorrerà aggiungere un volume di NH4Cl MAGGIORE di quello
necessario
Moli NH 3=10-3
CO3= + H+ ї HCO3-
HCO3- + H+ ї H2CO3
Rimangono tuttavia in eccesso 1.3 . 10 -2 ʹ 10 -2=3.10-3 moli di ioni H + che reagiscono con
altrettanto di ioni HCO 3- per dare 3.10 -3 moli H 2CO3
In definitiva si formano:
H2CO3 H+ + HCO3-
c
H2pO4- H+ + HpO 4=
Le specie preponderanti sono H 3pO4 e H2pO4- : Considereremo quindi solo il primo equilibrio.
[H2pO4-] у (4 . 10 -2) / V
[H3pO4] у (6 . 10 -2)/ V
[H+] = ((Ka,1 . [H3pO4]) / [H2pO4-] = (10-2 . 6 .10 -2) / (4 . 10 -2) = 1.5 . 10-2
pH =-lg [H+]= 1. 82
cc
Calcolare il volume di soluzione 0.3 M di idrossido di sodio che è necessario aggiungere per
aumentare il pH della prima soluzione di 1.75 unità.
cR
ÿna soluzione tampone è costituita da acido acetico e acetato sodico emtrambi 0.1 M. Calcolare
inoltre di quanto varia il pH aggiungendo a 100 ml del tampone:
CH 3 COOH CH3COO- + H+
pH = -lg[H+] = - lg 10-4.8=4.8
ȴpH =4.23
c
Calcolare quale volume 0.12 N di acido cloridrico occore aggiungere a 120 ml di soluzione 0.15 N di
acetate di sodio per ottenere:
nb=( (120 . 0.15)/(1000)) ʹ 1.2 .10 -4.V = 1.8 .10 -2 ʹ 1.2 .10-4 V
V . 1.2 .10-4 = ((5.692 .10 -6 ʹ 3.795 .10 -8 .V) / (1.8 .10 -5)
V= 141.92 ml
V . 1.2 .10 -4 ʹ ((120 . 0.15)/1000)=(V . 1.2 .10 -4 ʹ 1.8 .10-2 )= moli acido forte eccesso.
[H+]= ((V . 1.2 .10 -4) ʹ (1.8 .10-2 )) (1000/(V+120)) +X у ( ((V . 1.2 .10 -1 )-18) / (V+120))
V=246.6ml.
c
CO3= + H+ ї HCO 3+
10-2moli 10-2moli 10-2 moli
Poiché le specie predominate sono H 2CO3 e HCO3- occorrerà considerare solo la prima costante
di dissociazione acido H 2CO3
H2CO3 H+ + HCO3-
c
A 3.0 g di fosfato di sodio venono aiunti 2.7 g di acido ortofosforico e la soluzione viene portata a
240 ml.Calcolare il pH della soluzione [K a,1=7.5 .10 -3 ; Ka,2= 6.2 .10 -8 ; Ka,3=2.2 .10-13].
H2 pO4- H+ + HpO4= K2= ([H +][ HpO4= ) / [H2 pO4-] = 6.23 .10-8
Poiche Ka,1 e Kb,1 sono rilativemente elevate,ha luogo si misura preponderante la reazione a)
Potremo porre:
[HpO4=]eq=0.0915 ʹ X
X у 0.04627
Sostituendo nella K 2
pH= -lg[H+]=6.6
c
Si miscelano 40g di acetato sodico e 80g di acido acetico quindi,per aiunta di acqua distillata,si
porta il volume a 1.15 litri.Calcolare il pH della soluzione ottenuta(K a= 10-4.8)
CH3COOH CH3COO- + H+
[CH3COO-]= [CH3COONa]=0.488/1.15
c
ÿna soluzione acquosa di acido cianidrico viene tamponata in modo opportune a pH= 10.0.Qual é
il rapport tra le concentrazioni di equilibrio di HCN e di CN - in queste condizioni? (K d=10-9.4)
HCN H++CN-
ÿn litro di soluzione contiene 50g di acido acetico.Quanto acetato sodico bisogna disciogliervi per
ottenere una soluzione a pH=5.0 ? (Ka=1.8 10-5).
CH3COOH CH3COOH- + H+
All͛equilibrio.
[H+]=10-5
[CH3COOH] у 0.833
[CH3COO-] у [CH3COONa]
(1.499 . 82.03) = 122.94 g Massa di acetato sodico da aggiungere alla soluzione per avere pH= 5
c
Si hanno 200 ml di una soluzione 0.200 M di acido nitroso (K a =4.47 .10 -4).
Calcolare il pH.Quanti grammi di nitrito di sodio devono essere aggiunti alla soluzione precedente
perche il pH diventi 3.70? (Assumere che l͛aggiunta del sodio non provochi variazione di volume)
HNO2 H+ + NO2-
pH = - lg [H +] =2.02