REAZIONE ALDOLICA

in ambiente basico
O 3 pantone

i A

Anione
enolato

io

Nucleofilo
tetraedrico
Intermedio
di addizione al carbonite

idrossichetone
B
5 etil 4 metil 5 idrossi 3 eptanone
DISIDRATAZIONE BASE CATALIZZATA

fifth
iii
Chetone A
B insaturo
5 ehi1 a metti 4 epten 3 one

I
it
Anione

IIII IIII
iii

16

nati
 1
A

Ètà i
DISIDRATAZIONE ACIDO CATALIZZATA

iii

È
A

II
Ho i

In Ha

È ho
 DI IMMINE
FORMAZIONE

Composto contenente C

Ammoniaca Ammina Immina

Aldeide Chetone

Elettrofilo
fu

I
i
N
H
R

ITI
fi
a
e
tyr t.jo
H I
9
H
 Hit Hot
i e a è a
1
I L I R

ÉTÉ
Intermedio
NIR tetraedrico

ÉTÉ no

HOT HO
I

È
 CHgCHeNHetan
immin cHsCH
N.metil
NC
etanimmina

etil metil ciclopentanimmina

NN

ANIDRIDI

Anidridi simmetriche R Ra

R I O I R anidridi miste Ri Re

FECI o È Anidride benzoica

CHE 0 Anidride acetica benzoico

Anidride butanoica I ch ch È o È e EH
 etanoica
c'ICH Anidride
CHI 0

H I o f A Anidride mfanoica

ANIDRIDEBUTANOICAETANOI CYCHLC.it

IO ICH

SIMMETRICA
O
I propanoica
VOTIS Anidride

Anidride pentanoica

sfido
Mista
propanoica
 Reazioni Su 1 ed Su 2 pag
211

Si considera

1 Struttura del nucleofilo

2 Struttura dell'alogenuro

Struttura gruppo
usiente
3

4 Solvente

NUCLEOFILO
A
Bi I_
FORTE HO CH 0 RO

1q
0 O

CASCIO RIO E
NH3 RN Ha

gg
DEBOLE Rot

OH
RÉON
CI

Snl
 STRUTTURA ALOGENOALCANO

È io
tti metilici

stabilità
siete
It
del carbocatione

GRUPPO USCENTE

reazione

If
Nessuna
1 R

sostituzione
Ò
2 R
III R
 Pratico contengono OH
Solvente
I aprotico
Snl H2O
COOH
0
ne contiene chat
DMSO SI Cha CHIH
CHICH ChaCOOH
SNR
Challa
Chacha

te
io RCH X

9 R CX x
 IF Età
29
la
stabilizza
Sn perché
Solvente pratico che
carica del carbocatione
si forma

D SN
Nucleofilo debole

Bi
CHÉRIE
b

TA
ii DIE Aprotico
to
Sn 2