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05/30/13 | Classe 428 Ricerca
Monitorare | RSS | Industria | Agenti | Inventori
Composizioni geopolymer modicati, i
processi e gli usi
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Composizioni geopolymer modificati, i processi e gli usi
La presente invenzione riguarda composizioni modicati geopolymer, substrati
polimerici organici geopolymer rivestite e metodi di fabbricazione e articoli
comprendenti stesso.
Related Termini di ricerca: Polymer geopolymer
USPTO Applicaton #: # 20130136938 - Classe: 428.523 (USPTO) - 05/30/13 - Classe 428
Archivio Materiale Oppure Varie Articoli > compositi (Laminato non strutturale) > Di Aggiunta
Polymer Da insaturi monomeri > polimero monoetilenicamente insaturi idrocarburi

La descrizione del brevetto e dati sinistri sotto da USPTO Patent Application 20130136938,
composizioni geopolymer modicati, i processi e gli usi.

CROSS-RIFERIMENTO ALLE DOMANDE CORRELATE
Questa domanda rivendica beneciano di US provvisoria domanda di brevetto n 61/181, 870,
depositata 28 maggio 2009, l'intero contenuto dei quali sono qui incorporato qui per riferimento.
DICHIARAZIONE RIGUARDANTE LA RICERCA sponsorizzata federalmente O LO SVILUPPO
Non applicabile.
I NOMI DEI parti di un accordo RICERCHE COMUNI
Non applicabile.
INCORPORAZIONE-BY-RIFERIMENTO DI MATERIALE PRESENTATO su un compact disc
Non applicabile.
STATO DELLA
1. Campo dell'Invenzione
La presente invenzione riguarda composizioni modicati geopolymer, substrati polimerici organici
geopolymer rivestite e metodi di fabbricazione e articoli comprendenti stesso.
2. Descrizione di Art correlati
Geopolymer materiali sono stati utilizzati nella costruzione (ad esempio, per fare mattoni) per
secoli. Composizioni geopolymer contengono elementi che comprendono idrogeno, alluminio,
silicio, ossigeno, e un metallo del gruppo 1 della tavola periodica degli elementi.
Recentemente, Belaguru cita, tra le altre cose, composizioni geopolymer utili per il rivestimento di
superci di calcestruzzo, acciaio o legno (Belaguru P., geopolymer per il rivestimento protettivo
dei Trasporti Infrastrutture, RELAZIONE FINALE, Numero Segnala FHWA NJ 1998-12, 1998,
Rutgers, Lo State University, Piscataway, NJ). Ci Belaguru menziona anche alcune composizioni
che comprendono o sono preparati con, tra le altre cose, un lattice polimerico non specicato. I
polimeri contenenti lattice composizioni esemplicate di Belaguru (vedi Composizione 1 e ID
campione da 28 a 36 nella Tabella 1) comprendono, tra le altre cose, "silicato di potassio"
(K2SiO3), un "fumo di silice" ("SiO2"), e " sabbia terra ", ma non sembrano contenere un
ingrediente che funziona come una fonte signicativa di alluminio (per esempio, come in ossidi di
alluminio caratteristici di geopolymer). Pertanto, i polimeri contenenti lattice composizioni di
Belaguru non sembrano comprendere geopolymer.
WO 2008/017413 A1 menziona pompa formulazione geopolymer grado e l'applicazione per lo
stoccaggio di anidride carbonica.
Vi la necessit nella tecnica per composizioni geopolymer modicati utili per il rivestimento di
substrati organici polimerici, substrati polimerici organici geopolymer rivestite, e metodi di
fabbricazione dello stesso.
Brevetti
Categorie
correlate
Materiale
Fotografico Or Varie
Articoli
Composite
(Laminato non
strutturale)
Di aggiunta Polymer
Da insaturi
monomeri
Polymer Di
monoetilenicamente
insaturi idrocarburi
Informazioni sui
brevetti
Domanda #
US 20130136938 A1
Data di pubblicazione
2013/05/30
Documento #
13651938
Data del file
2012/12/17
USPTO Class
428.523
Altri corsi USPTO
4273935, 427.379
Classe Internazionale
09D1/00
Disegni
0
Polimero
Geopolymer
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MODIFICATO geopolymer Composizioni, Scopi EI proce... http://translate.googleusercontent.com/translate_c?dep...
1 of 7 04/01/2014 12:22
BREVE
SINTESI
DEL TROVATO
In una prima forma di realizzazione, la presente invenzione fornisce una composizione geopolymer
modicato che comprende (i) un geopolymer-organico composizione lattice polimerico stabilizzata
comprendente una miscela di un geopolymer e un lattice polimerico organico, oppure (ii) un
polimero organico altamente aderente grado , composizione geopolymer modicato. In alcune
realizzazioni la composizione geopolymer modicato comprende la geopolymer-organico
composizione lattice polimerico stabilizzare, preferibilmente in cui la miscela sostanzialmente
uniforme. In alcune forme di realizzazione della geopolymer-organica composizione di lattice
polimerico stabilizzata comprende l'capace, modicato la composizione geopolymer altamente
bio-polimero aderente. In alcune realizzazioni, la composizione geopolymer modicato non
contiene ossido di calcio base. Come qui usato, il termine "polimero organico altamente aderente
capace" signica caratterizzabile come in grado, dopo essere guarito ed essiccata, a legarsi ad
una supercie di rivestimento-ready di un substrato di polimero organico (ad esempio, una
supercie di un substrato di polistirene espanso estruso ) con una forza di adesione di 50
kilopascal (kPa) o superiore. Un metodo preferito per misurare la forza di legame un metodo di
prova di trazione pull, descritto pi avanti.
In alcune realizzazioni la composizione organica geopolymer-lattice polimerico stabilizzata
comprende, o formato da combinare, una prima miscela di un polysialate idratata e da 1,0
percento in peso al 50 percento in peso di un lattice polimerico organico; percento in peso del
lattice polimerico organico essendo basato sul peso totale della prima miscela. In alcune
realizzazioni, il lattice polimerico organico, che viene utilizzato per formare la prima miscela,
comprende una polvere di lattice polimerico organico (cio, la polvere lattice polimerico organico
non acquosa). In altre forme di realizzazione, il lattice polimerico organico, che viene utilizzato
per formare la prima miscela, comprende una seconda miscela che comprende un organico lattice
a base acquosa di polimero e da 0,05 percento in peso al 10 percento in peso di uno stabilizzatore
di lattice, percento in peso del lattice stabilizzatore essendo basata sul peso totale della miscela
secondo
Preferibilmente, il grado, modicato composizione geopolymer altamente organico polimero-
aderente un rapporto molare modicato composizione geopolymer concentrazione e acqua
silicio / alluminio (Si / Al), la concentrazione e acqua Si / Al rapporto molare modicato
composizione geopolymer avendo meno di 36,0 percento in peso di acqua in base al peso totale
del rapporto modicato geopolymer concentrazione e acqua Si / Al molare e un rapporto molare Si
/ Al di maggiore o uguale a 1,70. Pi preferibilmente, il rapporto molare Si / Al maggiore o
uguale a 1,70 e minore o uguale a 3,0.
In una seconda forma di realizzazione, la presente invenzione fornisce un metodo di preparazione
di un substrato polimerico organico geopolymer rivestito comprendente uno strato geopolymer
modicato essiccati aderendo contatto operativo con un substrato di polimero organico, il contatto
operativo aderendo essendo caratterizzabile come avente una forza di legame di 25 kilopascal
(kPa) o superiore, come misurata secondo il metodo pull test di trazione, il metodo comprendente
la formazione di un substrato polimerico organico geopolymer rivestite in funzione di essiccazione
uno strato precursore geopolymer modicato, il geopolymer strato precursore modicato essendo
a contatto con il substrato polimero organico .
In alcune realizzazioni, il metodo della seconda forma di realizzazione comprende inoltre una fase
preliminare di curare il precursore strato geopolymer modicato per dare uno strato geopolymer
precursore modicato polimerizzato. Pi preferibilmente, la fase di indurimento essenzialmente
simultanea, o ancora pi preferibilmente, almeno parzialmente precede (cio, alcune
polimerizzazione si verica prima dell'essiccazione) o sostanzialmente precede (maggiore o tutte
polimerizzazione si verica prima dell'essiccazione), la fase di essiccazione. In alcune forme di
realizzazione la polimerizzazione precede sostanzialmente l'asciugatura. In alcune forme di
realizzazione, lo strato geopolymer precursore modicato comprende lo strato geopolymer
precursore modicato polimerizzato. Ancora pi preferibilmente, il metodo della seconda
realizzazione comprende fasi di: (a) fornire un substrato polimerico organico, il substrato
polimerico organico avente una supercie di rivestimento-ready, (b) mettere a contatto una delle
composizioni geopolymer modicati della prima forma di realizzazione per l' supercie del
rivestimento-ready, o una sua porzione, del substrato polimero organico per dare il geopolymer
strato modicato precursore in contatto sico con la supercie di rivestimento pronto, o la parte
di esso, del substrato polimero organico, (c) indurire la geopolymer modicato strato precursore
per dare lo strato geopolymer precursore modicato polimerizzato, e (d) essiccare lo strato
geopolymer precursore modicato polimerizzato in modo da eliminare almeno il 25 percento in
peso di acqua aventi per dare il substrato polimerico organico geopolymer rivestite.
Nella seconda forma di realizzazione, i (polimerizzato) modicati strati geopolymer precursori
sono indipendentemente in contatto sico con la supercie di rivestimento pronto, o la parte di
esso, del substrato polimero organico. In alcune forme di realizzazione, lo strato geopolymer
modicato curato ed essiccato, curata modicato geopolymer strato precursore, e modicato
geopolymer strato precursore comprendono rispettivamente, altamente organico capace,
modicato strato di composizione geopolymer polimero aderenti curato ed essiccato, una curata
altamente organico polimero aderenti grado , modicato la composizione geopolymer strato
precursore e un capace, modicato strato precursore composizione geopolymer polimero aderente
altamente biologico. Il grado, modicato strato precursore composizione geopolymer polimero
aderente altamente organico formato dal polimero organico altamente aderente capace,
modicato composizione geopolymer della prima realizzazione.
In alcune forme di realizzazione, lo strato geopolymer modicato indurito ed essiccato, guarito
modicato geopolymer strato precursore, e modicato geopolymer strato precursore
comprendono rispettivamente uno strato lattice polimerico geopolymer-organico maturato ed
essiccato, un lattice polimerico strato precursore geopolymer-organico maturato e una
MODIFICATO geopolymer Composizioni, Scopi EI proce... http://translate.googleusercontent.com/translate_c?dep...
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geopolymer -organico lattice polimerico strato precursore. Il lattice polimerico strato precursore
geopolymer-organico formato dal geopolymer-organico composizione lattice polimerico
stabilizzata della prima realizzazione. In forme di realizzazione del metodo della seconda
realizzazione che impiegano lo strato precursore lattice polimerico geopolymer-organico
maturato, il lattice polimerico organico caratterizzabile come avente una temperatura di
transizione vetrosa e la fase di essiccazione caratterizzabile come avente una temperatura di
essiccazione, la temperatura di essiccamento del fase di essiccazione essendo superiore alla
temperatura di transizione vetrosa del lattice polimerico organico.
In una terza forma di realizzazione, la presente invenzione fornisce un substrato di polimero
organico geopolymer rivestito comprendente uno strato geopolymer modicato essiccati aderendo
contatto operativo con una supercie di rivestimento pronto, o parte di esso, di un substrato di
polimero organico, il contatto operativo aderendo essere caratterizzabile come avente una forza di
adesione di 25 kilopascal (kPa) o superiore, come misurata secondo il metodo di prova di trazione
pull. Preferibilmente il substrato polimerico organico geopolymer rivestita viene preparato con il
procedimento della seconda realizzazione.
L'invenzione geopolymer rivestite substrati polimerici organici sono utili, ad esempio, in
applicazioni ed articoli dove desiderabile per il substrato polimero organico geopolymer rivestite
di avere un aspetto estetico migliorato o, preferibilmente, migliorato amma, calore, luce,
meccanico o chimico-resistenza struttura, o una combinazione di due o pi propriet loro, rispetto
a tale rispettiva estetico aspetto, propriet o le propriet del substrato polimero organico non
rivestito. Lo strato geopolymer essiccato modicati, compresi tale strato preparato con il metodo
della seconda realizzazione, fornisce dette propriet di resistenza al substrato polimero organico a
cui fatto aderire o legato nel substrato polimero organico geopolymer rivestite. Cos le
invenzione substrati polimerici organici geopolymer rivestite sono utili per la preparazione di
manufatti come, ad esempio, componenti automobilistici come, ad esempio, tubi per autoveicoli;
componenti, come, per esempio, rivestimenti costruzione esterna e interna (ad esempio, un
isolamento esterno e il sistema di nitura); articoli outdoor come, ad esempio, mobili da giardino e
segnaletica, e loro componenti rivestiti infrastrutture come, ad esempio, tubazioni industriali
foderato (ad esempio, con rivestimento interno fogna, acqua e tubazioni di processo chimico). Gli
articoli geopolymer comprendono anche alloggiamenti quali, ad esempio, dispositivi elettronici e
contenitori di batteria.
L'invenzione modicato geopolymer composizione in grado di rivestire una supercie di
rivestimento-ready di un substrato polimerico organico e, dopo l'indurimento e l'essiccazione (ad
esempio, indurimento e rimozione di una notevole quantit di acqua dalla composizione
geopolymer modicato), formando un aderente, preferibilmente altamente aderente, strato di
rivestimento sulla supercie pronta rivestimento del substrato polimero organico. In contrasto con
l'invenzione modicato composizioni geopolymer, composizioni non-invenzione costituiti
geopolymer non modicato o non trovato geopolymer modicato, dopo l'indurimento e
l'essiccazione, non aderiscono, o aderire debolmente (ad esempio, con una forza di legame
inferiore a 22 kPa, in alcuni casi inferiore a 11 kPa, quando misurata con il metodo di prova di
trazione trazione descritti pi avanti) per il rivestimento di superci-ready di substrati polimerici
organici.
Forme di realizzazione sono descritte nel prosieguo della descrizione, compresa rivendicazioni.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA
DEL TROVATO
Le realizzazioni della presente invenzione descritta in precedenza sono incorporate qui per
riferimento. Tali forme di realizzazione e le forme di realizzazione aggiuntive descritte
successivamente sono ulteriormente illustrati con riferimento alle seguenti informazioni.
Ai ni della United States pratica brevetti e altre pratiche di brevetti che consentono
l'incorporazione della materia facendo riferimento, l'intero contenuto, se non diversamente
indicato, di ogni brevetto statunitense, domanda di brevetto degli Stati Uniti, la pubblicazione
domanda di brevetto degli Stati Uniti, PCT domanda di brevetto internazionale e WO
pubblicazione suo equivalente , riferimento nell'istante Descrizione dettagliata dell'invenzione
sono qui incorporate per riferimento. In un evento in cui vi sia un conitto tra ci che scritto nel
presente disciplinare e ci che scritto in un brevetto, domanda di brevetto, o la pubblicazione
domanda di brevetto, o una sua porzione che incorporato per riferimento, ci che scritto nelle
presenti controlli di specica .
Nella presente domanda, qualsiasi limite inferiore di un intervallo di numeri, o qualsiasi limite
inferiore preferito della gamma, pu essere combinato con qualsiasi limite superiore del campo, o
qualsiasi limite superiore preferito della gamma, per denire un aspetto preferito o forma di
realizzazione della gamma. Ogni serie di numeri comprende tutti i numeri, i numeri sia razionali e
irrazionali intaccati in tale intervallo (ad esempio, nell'intervallo da circa 1 a circa 5 comprende,
per esempio, 1, 1,5, 2, 2.75, 3, 3.80, 4, e 5 ).
In un caso in cui vi sia un conitto tra un nome composto e la sua struttura, i controlli struttura.
In un evento in cui c' un conitto tra un valore unitario che si recita senza parentesi, ad esempio,
2 pollici, ed un valore unitario corrispondente che viene recitato tra parentesi, ad esempio, (5
centimetri), il valore unitario recitato senza controlli parentesi.
Come qui usato, "a", "un", "il", "almeno uno", e "uno o pi" sono usati in modo intercambiabile. In
qualsiasi aspetto o forma di realizzazione della presente invenzione qui descritta, il termine
"circa" in una frase riferendosi ad un valore numerico pu essere eliminato dalla frase che invia
un altro aspetto o forma di realizzazione della presente invenzione. Nelle ex aspetti o forme di
realizzazione che impiegano il termine "circa", preferibilmente signica dal 90 per cento al 100
per cento del valore numerico, da 100 per cento al 110 per cento del valore numerico, o dal 90 per
cento al 110 per cento del valore numerico. In qualsiasi aspetto o forma di realizzazione della
MODIFICATO geopolymer Composizioni, Scopi EI proce... http://translate.googleusercontent.com/translate_c?dep...
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invenzione qui descritta, i termini indeterminato "comprendente", "comprende" e simili (che sono
sinonimo di "compreso", "avere" e "caratterizzati da") possono essere sostituiti dai rispettivi frasi
parzialmente chiusi "consiste essenzialmente di" consiste essenzialmente di, "e simili o rispettivi
frasi chiuse" costituiti "" composto, "e simili che invia un altro aspetto o forma di realizzazione
della presente invenzione. Nella presente domanda, quando si fa riferimento a un elenco
precedente di elementi (ad esempio, gli ingredienti), le frasi "loro miscela", "combinazione delle
due," e simili signicano due o pi, compresi tutti, gli elementi elencati. Il termine "o" usato in una
lista di membri, se non diversamente indicato, si riferisce ai membri quotate individualmente cos
come in qualsiasi combinazione, e supporta realizzazioni aggiuntive recitando uno qualsiasi dei
singoli membri (ad esempio, in una forma di realizzazione recitare la frase " 10 per cento o pi,
"il" o "sostiene un'altra realizzazione recitando" 10 per cento "e ancora un'altra realizzazione
recitando" pi del 10 per cento. "). Il termine "pluralit": due o pi, ciascuna pluralit essendo
indipendentemente prescelto se non diversamente specicato. Come qui usato, "percento in peso"
e "wt%" sono sinonimi e sono calcolati per un componente di una miscela base al peso totale della
miscela se non diversamente specicato.
Il termine "strato": rivestimento o pellicola di un materiale.
Il termine "rivestimento-ready supercie": una zona esposta a e preparati a ricevere un materiale
per il rivestimento della stessa.
La "temperatura di transizione vetrosa" (Tg) determinata tramite calorimetria dierenziale a
scansione utilizzando un calorimetro a scansione dierenziale secondo il metodo ASTM E1356-03.
Una miscela "comprendente, o formato dalla combinazione" si intende una miscela di una o
materiale derivato (ad esempio, chimicamente) da, o entrambi.
Salvo diversa indicazione, la frase "Tavola periodica degli elementi" si riferisce alla tavola
periodica uciale, versione datata 22 giugno 2007, pubblicato dall'Unione Internazionale di
Chimica Pura e Applicata (IUPAC). Anche eventuali riferimenti a uno o pi gruppi devono essere
di gruppo o ai gruppi che si riette in questa Tavola periodica degli elementi.
Il termine "geopolymer" si intende un polimero alluminosilicati inorganici minerale
tridimensionale che comprende un polysialate idratata. Preferibilmente, il polysialate idratato di
formula empirica (G):
(M) y [- (-SiO2) z-ALO2)] x.wH2O (G),
in cui ogni M indipendentemente un catione del gruppo 1 della tavola periodica degli elementi, x
un numero intero di 2 o superiore e rappresenta un numero di unit ripetute polysialate, y un
numero intero scelto in modo che un rapporto di y per x maggiore di zero (y / x> 0),
preferibilmente da maggiore di zero a minore o uguale a 1 (0 <y / x 1), z un numero razionale
o irrazionale da 1 a 35, e w un razionale o numero irrazionale tale che il rapporto di w di x (w /
x) rappresenta un rapporto tra le moli di acqua per unit polysialate ripetizione. La z rappresenta
un rapporto molare pari a moli di atomi di silicio per moli di atomi di alluminio (Si / Al) in
polysialate. La distribuzione dei gruppi funzionali SiO2 nella composizione dell'invenzione pu
essere geopolymer caratterizzabile come casuale. Cos, z pu essere un numero razionale o
irrazionale.
Nel polysialate idratato di formula empirica (G), il w preferibilmente scelto invia un "geopolymer
viscosit quantit ecace" di acqua, il che signica una quantit d'acqua suciente a stabilire
una resistenza al usso desiderato per il polimero geopolymer-organica stabilizzata composizione
di lattice della prima forma di realizzazione in modo tale che il metodo della seconda forma di
realizzazione pu essere realizzato. Pi preferibilmente, w un numero razionale o irrazionale da
circa 4 a circa 8, pi preferibilmente da 4 a circa 7,5. Invia un geopolymer viscosit eettiva
quantit desiderata di acqua nel geopolymer-organico composizione lattice polimerico stabilizzato,
il w pu essere regolata superiore o inferiore aggiungendo acqua o annullando (come mediante
essiccamento) dell'acqua del polimero di latex geopolymer-organica stabilizzata composizione.
Nel polysialate idratato di formula empirica (G), preferibilmente ogni M indipendentemente un
catione di uno o pi metalli del gruppo 1 della tavola periodica degli elementi. Cationi pi comuni
comprendono catione potassio (K +), sodio catione (Na +), cationi litio (Li +), o una combinazione
di due o pi di essi. In alcune realizzazioni, i cationi possono inoltre comprendere cationi di uno o
pi metalli del gruppo 2 della tavola periodica degli elementi, pi preferibilmente catione
magnesio (Mg +2), e ancora pi preferibilmente catione calcio (Ca +2). In tali forme di
realizzazione, preferibilmente il catione calcio non comprendono, e non derivato da, un ossido di
calcio. Preferibilmente, almeno il 51% in moli, pi preferibilmente almeno il 90% in moli, ancora
pi preferibilmente almeno 98 mol%, e ancora pi preferibilmente almeno il 99% in moli di M
sono Na +.
Nel polysialate idratato di formula empirica (G), preferibilmente z un numero razionale o
irrazionale da 1 a 3. In alcune realizzazioni, z compreso tra 2 e 3 o, preferibilmente, tra 1 e 2.
Preferibilmente, z 1,70 o superiore e, pi preferibilmente, 1,9 o superiore. Preferibilmente, z
3,0 o meno. In alcune realizzazioni, z di 2,0 o meno. In alcune realizzazioni, la polysialate idrato
di formula (G) comprende un poli (sialate) (z 1 nella formula empirica (G)), poli (sialate-siloxo) (z
2 in formula empirica (G)), o poli (sialate-disiloxo) (z di 3 formula empirica (G)). Prima di ogni
indurimento, il poli (sialate), poli (sialate-siloxo), e poli (sialate-disiloxo) ciascuno comprende una
rete di tetroxides carica negativa tetraedrici silicio (formalmente SiO4) e tetroxides alluminio
tetraedrici (formalmente AlO4) collegati da ossigeno condivisa atomi della stessa, cationi tale che
la carica complessiva del polimero alluminosilicati minerale neutro e acqua. La rete di tetraedri
SiO4 e AlO4 denisce cavit strutturali contenenti i cationi M.
Preferibilmente, il substrato polimerico organico utili nella presente invenzione comprende una o
pi delle esempio polimeri organici citati nel paragrafo immediatamente precedente. L'esempio
citato polimeri organici sono utili anche in forme lattice come lattici polimerici organici, sebbene i
lattici polimerici organici non sono limitati ad essi.
MODIFICATO geopolymer Composizioni, Scopi EI proce... http://translate.googleusercontent.com/translate_c?dep...
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Lattici polimerici organici comprendono lattici naturali organici polimerici (ad esempio, prodotti a
partire da Hevea albero brasilienesis gomma) o, preferibilmente, lattici polimerici organici
sintetici. In alcune realizzazioni, i lattici polimerici organici utili nella presente invenzione sono
lattici polimerici organici di origine idrica. Il termine "a base acquosa organica lattice polimerico"
si intende una dispersione di microparticelle di polimero organico descritto precedentemente in
una sostanza liquida, la sostanza liquida avente una formula molecolare di H2O. Preferiti lattici
polimerici organici di origine idrica sono dispersioni acquose di microparticelle di polipropilene,
polibutilene, polistirolo, o poli (stirene-butadiene). In alcune realizzazioni, i lattici polimerici
organici utili nella presente invenzione sono polveri lattice. Preferibilmente, le polveri di lattice
sono ridisperdibile in acqua. Polveri lattice preferiti sono omopolimero preparato da, e
comprendente residui di monomero di acetato di vinile o monomero di acido acrilico o un
copolimero che un poli (acetato di vinile / vinile versatato) copolimero, un poli (acetato di vinile /
etilene) copolimero, o un poli ( stirene butadiene) copolimero. Almeno alcune polveri di lattice
sono disponibili in commercio, per esempio, Dow Wol Cellulosics, una business unit di The Dow
Chemical Company, Midland, Michigan, USA. In alcune realizzazioni, i lattici polimerici organici
utili nella presente invenzione sono una combinazione comprendente un lattice polimerico
organico a base di acqua e una polvere di lattice polimerico organico.
Preferibilmente, il lattice polimerico organico, sia a base d'acqua o in polvere, caratterizzato da
una temperatura di transizione vetrosa inferiore a 150 gradi Celsius ( C). Pi preferibilmente, il
lattice polimerico organico caratterizzato da una temperatura di transizione vetrosa inferiore a
100 C., ancora pi preferibilmente inferiore a 75 C., ancor pi preferibilmente inferiore a 40
C., e ancora pi preferibilmente inferiore a 30 C. Indipendentemente, la temperatura di
transizione vetrosa almeno -40 C., preferibilmente almeno -20, pi preferibilmente almeno -10
C., e ancor pi preferibilmente almeno -5 C. In alcune forme di realizzazione, l'invenzione
composizione geopolymer modicato una composizione di lattice polimerico geopolymer-
organica stabilizzata, la composizione lattice polimerico geopolymer-organica stabilizzata
comprendente, o formato da combinare, una prima miscela di un polysialate idratata e da 1,0
percento in peso al 50 percento in peso di un lattice polimerico organico , weight percent of the
organic polymer latex being based on total weight of the rst mixture and the organic polymer
latex being characterized by a glass transition temperature of less than 150 C.
Preferibilmente, il lattice polimerico organico presente nella prima miscela comprendente il
geopolymer-organico composizione stabilizzata lattice polimerico della prima realizzazione in una
concentrazione del 40% in peso o meno, pi preferibilmente 35% in peso o meno, e ancora pi
preferibilmente 30% in peso o meno, tutti basati sul peso totale della prima miscela. Mentre
generalmente desiderabile impiegare una quantit minima di lattice polimerico organico che sia
ecace per fornire una forza desiderata di legame per il contatto operativo aderente, secondo le
circostanze, in alcune realizzazioni, la concentrazione del lattice polimerico organico nella prima
miscela comprendente la geopolymer-organico composizione lattice polimerico stabilizzata della
prima forma di realizzazione preferibilmente almeno 1% in peso, pi preferibilmente almeno 2%
in peso, ancora pi preferibilmente almeno il 4% in peso, e ancora pi preferibilmente almeno il
5% in peso, tutti basati su peso totale della prima miscela. Un esempio di un intervallo di
concentrazione preferito da circa 5% in peso a circa il 30% in peso, e pi preferibilmente da
circa 5% in peso a circa il 25% in peso, rispetto al peso totale della prima miscela. Le
concentrazioni di lattice polimero organico che vengono forniti pi avanti negli esempi sono
particolarmente utili.
Il termine "stabilizzatore lattice": una sostanza che inibisce la coagulazione o l'agglomerato di
particelle polimeriche organiche che compongono l'organico lattice polimerico a base d'acqua.
Stabilizzatori lattice sono noti come, per esempio, in US Pat. No. 4.110.293. Esempi di adatti
stabilizzanti lattice sono proteine (per esempio, gelatina e sali caseinato), carboidrati (ad esempio,
pectinati), glicoli e tensioattivi. Esempi di tensioattivi anionici adatti sono (cio, solfato, solfonato,
carbossilato o contenente) tensioattivi come peruorooctanesulfonate; cationico (cio, di ammonio
quaternario contenenti tensioattivi) come cetilico trimetilammonio bromuro; zwitterionici (cio,
anfoteri) tensioattivi come coco Ampho glicinato; e tensioattivi non ionici come alchil poli (ossido
di etilene) e alcool cetilico. Tensioattivi non ionici sono preferiti. Lattici disponibili in commercio
contengono tipicamente stabilizzanti lattice in quantit adatte per la presente invenzione. In
alcune realizzazioni, importi supplementari di stabilizzanti lattice o stabilizzanti in lattice possono
essere aggiunti durante la preparazione del geopolymer-organica composizione di lattice
polimerico stabilizzato.
Preferibilmente, le funzioni stabilizzatrici lattice nelle forme di realizzazione dell'invenzione
stabilizzati geopolymer-organico composizione lattice polimerico in cui viene utilizzato come
mezzo di stabilizzazione del polimero organico lattice a base acquosa della prima miscela contro
coagulazione o agglomerato, un tempo no all'invenzione stabilizzato geopolymer-organica
composizione lattice polimerico pronto per essere guarito o curato ed essiccato (ad esempio,
indurimento e avere acqua rimosso da esso). Lo stabilizzatore lattice presente nella seconda
miscela in una quantit inibizione coagulanti, che suciente ad inibire la coagulazione del
lattice polimerico organico a base d'acqua di almeno il 50%, preferibilmente 75% o pi, e pi
preferibilmente 90% o pi entro 1 ore, preferibilmente no al completamento della fase di
contatto, pi preferibilmente no all'inizio della fase di essiccazione, e ancora pi preferibilmente
no all'inizio della fase di indurimento della seconda realizzazione. Preferibilmente, la quantit
inibendo coagulando signica lo stabilizzatore lattice presente nella seconda miscela
comprendente il lattice polimerico e lattice stabilizzatore a base d'acqua organico, essendo
presente lo stabilizzatore lattice in almeno 1,0% in peso, pi preferibilmente almeno 2,0% in peso,
ancora pi preferibilmente almeno 3,0% in peso, e ancora pi preferibilmente almeno 4,0% in
peso, e preferibilmente 9,0% in peso o meno, pi preferibilmente 8,0% in peso o meno, ancora pi
preferibilmente 7,0% in peso o meno, e ancora pi preferibilmente 6,0% in peso o meno, rispetto
al peso totale della seconda miscela.
Come accennato in precedenza, l'indurimento e asciugare lo strato geopolymer precursore
modicato d lo strato geopolymer indurito ed essiccato modicato nell'adesione contatto
operativo con la supercie di rivestimento pronto, o parte di esso, del substrato polimero
organico. Il aderendo operativa signicato contatto aderente alla supercie del rivestimento
pronto, o parte di esso, del substrato polimero organico con una forza di adesione di 30,0
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kilopascal (kPa) o superiore, pi preferibilmente 49 kPa o superiore, ancora pi preferibilmente 70
kPa o superiore, e ancora pi preferibilmente 100 kPa o superiore, e in alcune forme di
realizzazione preferibilmente circa 150 kPa o inferiore, tutti quando testato con il metodo di prova
di trazione trazione descritto nel paragrafo immediatamente successivo. Dove lo strato
geopolymer precursore modicato comprende la geopolymer-organico composizione lattice
polimerico stabilizzata della prima forma di realizzazione, preferibilmente, la composizione
organica geopolymer-lattice polimerico stabilizzato caratterizzabile come altamente organico
polimero aderente capace. Cio, il geopolymer-organico composizione lattice polimerico
stabilizzata, dopo essere guarito ed essiccato in contatto con una supercie di rivestimento-ready
di un substrato di polimero organico, produrrebbe un polimero altamente aderente organico
maturato ed essiccato strato di lattice polimerico geopolymer-organica sul Rivestimento-ready
supercie del substrato polimerico organico, il polimero aderente altamente organico maturato ed
essiccato strato di lattice polimerico geopolymer-organico essendo caratterizzabile come aderente
alla supercie del rivestimento pronto, o parte di esso, del substrato polimero organico con una
resistenza dell'adesione 50.0 kilopascal (kPa) o superiore quando testato con il metodo di prova di
trazione trazione descritto nel paragrafo immediatamente successivo.
Trazione Pull Metodo di prova: Passo (a): Preparazione di salate e secche campione da analizzare
a 3 strati.
Avere due pezzi di un substrato di polimero organico (ad esempio, polistirolo espanso) di esempio,
ogni pezzo campione avente dimensioni di 2 pollici (5,1 centimetri (cm) di 2 pollici (5,1 cm)
quadrati da 1 pollice (2,54 cm) di altezza. Separatamente un cappotto prima 4 pollice quadrato
(26 cm quadrato) faccia di ciascuno dei pezzi campione con una composizione di prova
geopolymer, e premere la mano risultante strati geopolymer insieme per dare un laminato
composito campione precursore tre strati comprendente un substrato polimerico organico strato
inferiore, un strato geopolymer centrale, e uno strato di substrato polimerico organico superiore.
Eliminare la composizione di prova geopolymer eccesso dai bordi del campione precursore.
ripetere quattro volte per un totale di cinque campioni precursori. separatamente avvolgere i
campioni precursori in un involucro di plastica (ad esempio, un involucro cloruro di polivinilidene)
o posizionare i campioni precursori in un bagno d'acqua parzialmente riempito sigillato con un
coperchio a tenuta d'aria, e posizionare le risultanti plastica avvolto campioni precursori oi
campioni precursori sigillati nel bagnomaria parzialmente riempito in un forno a 45 C. per
overnight (ad esempio 12 ore a 24 ore) per curare il geopolymer (cio, indurire il geopolymer). (In
alternativa, cura e campioni precursori secco a temperatura ambiente (circa 20 C) in un (cio,
non coperto) ambiente aperto ( cio senza avvolgendo i campioni precursori in involucro di
plastica o mettendo i campioni precursori in un bagno d'acqua sigillato) per un minimo di 2 giorni
e, preferibilmente, per circa 7 giorni, come pu essere auspicabile in circostanze particolari.)
Rimuovere il conseguente precursore guarito campioni dal forno, togliere l'involucro di plastica o
dal bagno di acqua parzialmente riempito, e permettere ai scartare curato campioni precursore ad
asciugare a temperatura ambiente per un peso costante per dare campioni stagionati e secchi di
prova 3 strati.
Fase (b): Preparazione di 5 strati del campione di prova nale
Per ciascuno dei campioni di prova 3-strato indurito ed essiccate di fase (a), applicare una resina
epossidica in 2 parti (3M Scotch-Weld epossidica adesivo 2216 B / A) ad un esterno (inferiore) di
fronte al suo fondo organico strato di substrato polimerico e un fuori (alto) di fronte alla sua
sommit substrato di polimero organico. Contattare ogni faccia esterna a contenuto epossidico del
campione indurito ed essiccato ad uno diverso di due 2 pollici (2,54 cm) di 2 pollici (2,54 cm)
piastre di acciaio. Lasciare che la resina epossidica ad asciugare per almeno 24 ore per dare un
campione di prova nale a cinque strati con opposte inferiore e superiore strati del piatto di
acciaio.
Step (c): trazione Pull Forza Testing.
Misurare la forza di trazione alla rottura dei cinque strati campioni nali di fase (B) con uno
strumento Instron (modello 4204 o 5585). Utilizzare parametri di prova descritte in ASTM D 1623,
che sono particolarmente utili per le prove di trazione trazione di polistirolo espanso ad una
velocit della testa trasversale di 0,05 pollici al minuto (0,13 cm al minuto).
Esempi comparativi (Non-Invention)
Esempi comparativi vengono qui forniti come contrasto a certe forme di realizzazione della
presente invenzione e non sono destinate ad essere interpretato come sia arte o rappresentante di
esempi non dell'invenzione anteriore.
Esempi comparativi A1a per A1d Preparazione non modicate geopolymer Composizioni (manca la
polimeri organici in lattice e lattice stabilizzatori) (Contents acqua in base al peso totale di
Unmodied geopolymer Composizione)
A1a: Preparare una soluzione di silicato di sodio mediante la combinazione di ingredienti 61,9 g di
acqua, idrossido di sodio solido 19,65 g, e 18.45 g di silice fumata. Per una porzione 10 g della
soluzione di silicato di sodio aggiungere 4 g di argilla caolino calcinato, e mescolare la miscela
risultante per dare la composizione geopolymer dell'esempio comparativo A1a. Contenuto di
acqua = 47,3% in peso e il rapporto molare Si / Al di 1,85.
A1b: Ripetere la procedura generale dell'esempio di confronto 1a se non con i seguenti ingredienti
e gli importi: 56,26 g di acqua, 21,47 g di NaOH, 22.26 g silice pirogenica e 65,82 g di caolino
calcinato a dare composizione geopolymer dell'esempio comparativo A1b (rapporti molari: Si / Al
= 1.625; contenuto di acqua Na / Al = 0,899) e = 36,8% in peso.
A1c: Ripetere la procedura generale dell'esempio di confronto 1a se non con i seguenti ingredienti
e le quantit: 52,78 g di acqua, 20,16 g di NaOH, 27.06 silice fumata, e 55,56 g di caolino
calcinato a dare composizione geopolymer dell'esempio comparativo A1c (rapporti molari: Si / Al
= 1.9; Na / Al = 1.0) e il contenuto di acqua = 36,8% in peso.
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A1d: Ripetere la procedura generale dell'esempio di confronto 1a se non con i seguenti ingredienti
e le quantit: 52,31 g di acqua, 23,41 g di NaOH, 24.27 silice fumata, e 71,76 g di caolino
calcinato a dare composizione geopolymer dell'esempio comparativo A1d (rapporti molari: Si / Al
= 1.625; contenuto di acqua Na / Al = 0,899) e = 33,5% in peso.
TABLE test 1 trazione estraibile peso risultati trazione Modica del geopolymer Percentuale di
Pull 95% del campione (contenuto d'acqua (% in peso) e Si / Al rapporto molare lattice Forza
Numero Condence (Si / Al)) (% in peso) (kPa) (kPa) CE * B1a Nessuno 0 10 N / a ** (contenuto
d'acqua = 47,3% in peso; Si / Al = 1.85) B1b CE n 0 14 N / a (contenuto d'acqua = 36,8% in peso;
Si / Al = 1.6) B1c CE None 0 19 N / a (contenuto d'acqua = 36,8% in peso; Si / Al = 1.9) CE B1d
Nessuno 0 8 N / a (contenuto d'acqua = 33,5% in peso; Si / Al = 1.6)

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