Quimica para ingenieria

Módulo 2
Termodinámica
La palabra termodinámica significa el estudio de las fuerzas de todo tipo de energía (mecánica,
eléctrica, química, nuclear, etc.).
Conceptos Básicos
Sistema es una región del espacio definida por un observador (objeto de estudio), puede ser
una reacción química de neutralización que se lleve a cabo en un vaso de precipitado; o un
proceso físico como el calentamiento de agua en una pava.
Entorno: corresponde a los alrededores, son el resto del universo externo al sistema.
Según las propiedades el sistema se clasifica
Sistema abierto es aquel que intercambia materia y energía. Una tetera
hirviendo o un ser viviente son ambos ejemplos de estos sistemas.
Sistema cerrado será aquel en el cual no hay transferencia de masa pero sí
pueden intercambiar diversas formas de energía y por ende, el sistema
puede cambiar. Un ejemplo podría ser el helio contenido en un globo que
se calienta bajo la acción de la radiación solar.
Sistema aislado donde no hay ningún tipo de intercambio. Por
ejemplo,termo con agua caliente para el mate.

Procesos isotérmicos, isobáricos, isocoro y adiabáticos

Un procedimiento habitual a nivel experimental para facilitar el estudio de los
sistemas termodinámicos es limitar el número de variables de dicho sistema,
manteniendo algunas fijas.

● A los procesos que se llevan a cabo a temperatura constante, se los

denomina isotermos o isotérmicos (T = cte)

● A los procesos que se llevan a cabo a presión constante, se los denomina

isobáricos (P = cte)

● A los procesos que se llevan a cabo a volumen constante,

se los denomina isocoros (V = cte)

● A los procesos que se llevan a cabo sin transferencia de calor entre el sistema y el entorno, se
los llama adiabáticos (Q = 0)

Una función de estado es una propiedad de un sistema termodinámico su valor solo

depende del estado del sistema y no de la forma en que el sistema llegó a estar en ese
estado. Es independiente del proceso o camino por el cual el cambio ocurre.
Por ejemplo, la energía interna y la entropía son funciones del estado como también la
temperatura, la presión, la energía, el volumen, etc.
El calor y el trabajo no son funciones de estado, ya que no son propiedades de un sistema. Se
manifiestan sólo durante un proceso y sus valores dependen de la trayectoria que sigue el proceso y
varían de acuerdo con ella.

Las funciones de estado pueden verse como propiedades del sistema, mientras que las funciones que
no son de estado representan procesos en los que las funciones de estado varían.

Primer Principio de la Termodinámica

El primer principio de la termodinámica se basa en la ley de conservación de la
energía: “La energía no se crea ni se destruye, se puede transferir o transformar
de una forma a otra, desde el sistema al entorno o viceversa.”
Energía Capacidad de realizar trabajo o de transferir calor que posee un sistema.
La Energía total de un sistema está compuesta de:
•Energía potencial (Ep) asociada a la posición
•Energía cinética (Ec) asociada al movimiento energía externa del sistema
Energía interna (Ei) asociada con el estado interno del sistema (Ep y Ec de las
moléculas a nivel microscópico).

Un sistema termodinámico puede intercambiar energía con su entorno en forma de W , Q, y acumula

energía en forma de Ei.

Esta expresión matemática es una forma de enunciado del Primer Principio de la Termodinámica.

Q>0 Proceso endotérmico(absorbe)

Q<0 Proceso exotérmico.(libera)
W>0 El sistema trabaja sobre el entorno(expansión Vf>Vi).
W<0 El entorno trabaja sobre el sistema.(comprensión Vf<Vi)

Calor (Q)
El calor es la energía transferida de un sistema a otro (o de un sistema a sus alrededores) debido a una
diferencia de temperatura entre ellos. Dicha energía se transfiere como calor del cuerpo de mayor
temperatura al de menor.
El calor que absorbe o cede un sistema termodinámico depende normalmente del tipo de
transformación que ha experimentado dicho sistema.

Calor específico (c): Cantidad de calor necesaria para aumentar en 1°C la temperatura de 1 g de
sustancia, (propiedad intensiva, no depende de la masa) y es un valor fijo para cada sustancia. Tiene
las siguientes unidades: cal/ g °C o J/ g °C
Expresiones matemáticas calcular las cantidades de calor puestas en juego

Calor sensible/ ecuación básica de la calorimetría: no hay cambio de estado,

para obtener cantidad de Q absorbe o se libera cuerpo

Calor latente: calor intercambiado durante el cambio de estado.

Capacidad calorífica (C) : la cantidad de calor requerida para elevar en 1ºC, la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia.(propiedad extensiva) C= m.c
Unidades = cal/ °C o J/ °C

Trabajo (W)
El trabajo es la cantidad de energía transferida de un sistema a otro mediante una fuerza cuando se
produce un desplazamiento. Si se trata de una reacción química se considera solo el W de expansión .

Si V =cte ----->ΔV=0 y W=0 Si P = cte ------> W = P. ΔV

∆E = QV - P.0 = QV ∆E = QP - P. ΔV -----> QP = ∆E + P. ΔV = ∆H

Entalpía (agregar Q) cantidad de calor que se absorbe o se libera en un proceso a P= cte

Ley General de los Gases

Si se trabaja a P y T constantes con gases ideales PV= nRT / ΔE = ΔH - Δn RT

Calorimetría

La Calorimetría permite evaluar la cantidad de calor puesta en juego en un cierto proceso midiendo
los cambios de temperatura en el dispositivo llamado Calorímetro son recipientes adiabáticos por lo
tanto la suma de los calores puestos en juego por cada parte del sistema debe ser 0. Puede emplear
medir cambios de temperatura en procesos físicos o químicos,el calor liberado por el sistema es
absorbido por todas las partes que componen el calorímetro.
E: capacidad calorífica total del calorímetro(“equivalente en agua del calorímetro”
“constante del calorímetro”) Q Calorímetro= E . ΔT

No hay intercambio de calor entre el interior del calorímetro y el entor no.

Termoquímica
Parte de la termodinámica que estudia los procesos químicos. La ecuación
termoquímica debemos tener la ecuación balanceada, con los estados de agregación y la entalpía de la
reacción correspondiente.

Proceso endotérmico: ∆H > 0 (Hf > Hi)

Proceso exotérmico: ∆H < 0 (Hf < Hi)

Tipos de Entalpía

Combustión(∆H° comb): Es la cantidad de calor liberado cuando se oxida una sustancia en

atmósfera con exceso de oxígeno.Siempre forman CO2

Formación(∆H°f): Es la cantidad de calor puesta en juego cuando un compuesto se forma a partir de

sus elementos en estados estándar.

Molar de neutralización: Es el calor asociado a la reacción de un ácido y una base fuerte para formar
un mol de agua a presión constante.
expresan en Kcal/mol o un KJ/mol

Ley de Hess
La variación de entalpía de una reacción es independiente del camino(recordemos que entalpía es una
función estado) . Es decir el ∆H de una reacción es el mismo si se hace en una o en varias etapas. Por
lo tanto el H de la reacción global se obtiene de sumar algebraicamente los H de las
reacciones individuales.

Entalpía de reacción
(solo ∆H de formación)
KJ/ mol

en cualquier estado, sustancias que

están formadas por un solo tipo de átomo O2 entalpía =0

Segundo principio de la Termodinámica

El Primer Principio de la Termodinámica no es suficiente para determinar si un proceso concreto

puede ocurrir o no. Por ello, es necesario establecer otro principio (Segundo Principio de la
Termodinámica)

Proceso espontáneo: Son aquellos que tienen lugar sin intervención externa. Se
llevan a cabo en un sentido definido. Es decir procesos que ocurren sin
necesidad de entregar trabajo desde el entorno. Ejemplo: Fusión del agua a 1
atm y 10 °C

Entropía: procede del griego (ἐντροπία) y significa evolución o transformación.

Función de estado que nos da la medida del desorden

Con estos dos conceptos se da el segundo principio: “ La cantidad de entropía del

universo tiende a incrementarse en el tiempo”. O lo que es igual: todo proceso
espontáneo dado un período de tiempo suficiente, los sistemas tenderán al desorden.
Y dicho potencial de desorden será mayor en la medida en que más próximo al equilibrio
se halle el sistema. A mayor equilibrio, mayor entropía.

Δ𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = Δ𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + Δ𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜

Entropía de una reacción

unidad:J/K mol.

Energía libre de Gibbs (ΔG)

De cómo la segunda ley de la termodinámica nos ayuda a determinar si un
proceso será espontáneo y el uso de los cambios en la energía libre de
Gibbs para predecir si una reacción será espontánea en uno o en otro
sentido (o si estará en equilibrio).
ΔG <0 proceso espontáneo
ΔG >0 proceso no espontáneo
ΔG =0 proceso en equilibrios

Los dos criterios de espontaneidad que pueden utilizarse son: ΔS universo > 0 y ΔG del sistema
< 0 a T y P constantes. Son procesos que ocurren sin necesidad de entregar trabajo desde el
entorno.

Cinética Química
Sabemos que la termodinámica indica si una reacción química puede ocurrir
pero no nos dice a qué velocidad, por lo tanto tenemos en cuenta la cinética
química que es la rama que estudia la velocidad con que ocurren las
reacciones. Las velocidades de reacción son diferentes pero todas ocurren a
temperatura ambiente.
La cinética estudia el cambio de concentración de reactivos o productos en
función del tiempo ( en moles por segundo M/s)

La velocidad de reacción se mide a través de la desaparición de los reactivos

o de la formación de los productos.

● V <0 disminución de la concentración de A

● V>0 la concentración de B aumenta

La velocidad de una reacción indica como varía la concentración de

reactivos o productos con el tiempo

Factores que afectan la velocidad de las RQ

● Naturaleza de los reactivos:
Para que una reacción ocurra deben chocar las moléculas
de los reactivos para formar los productos, estos choques
deben ser efectivos para que la reacción ocurra.
(reacciones homogéneas entre líquidos y gases son más
rápidas en comparación a la de los sólidos, esto se da por
el “desorden” de los líquidos y gases).

● Concentración:
Al aumentar la concentración de los reactivos, o la presión en el caso
de los gases, aumenta el número de choques y por lo tanto la
velocidad.
Se denomina ley de velocidad a toda expresión matemática que
muestre la dependencia de la velocidad de reacción con las
concentraciones de reactivos.
[A] = concentración del reactivo A
[B] = concentración del reactivo B
alfa- beta = órdenes de reacción con respecto a A y B (se determinan
experimentalmente)
k = constante específica de velocidad
● Temperatura:
 Energía de activación (Ea): mínima cantidad de energía necesaria para iniciar una reacción
química determinada.
La temperatura modifica la constante según la ecuación de Arrhenius determina la K
(constante de velocidad).
signo asociado : mayor Ea, menor K/mayor Temp, mayor K

● Superficie de contacto:
La velocidad de reacción depende de la superficie expuesta en la
reacción. A mayor superficie de contacto mayor va a ser la posibilidad
de reacción, por esto los sólidos al estar molidos (mayor superficie de
contacto) mayor posibilidad de interacción por lo tanto tienen mayor
velocidad de reacción.

● Catalizadores:
Es una sustancia que afecta la velocidad de la reacción pero cuya
concentración no se modifica y por tanto no participa en el balance
de reacción global.
El catalizador no modifica el rendimiento de la reacción. El
rendimiento será el mismo que sin catalizador. Lo que se consigue es
que la reacción sea más rápida.

Si el catalizador acelera la reacción se denomina acelerador o

catalizador positivo
Si el catalizador frena la reacción se denomina inhibidor o catalizador negativo

Equilibrio Químico
Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce
simultáneamente en ambos sentidos(los reactivos forman productos, y
a su vez, éstos forman de nuevo reactivos).
Cuando las concentraciones de los reactivos y productos dejan de
cambiar con el tiempo se alcanza el equilibrio químico. Este
equilibrio es dinámico y se establece cuando reacciones opuestas
ocurren con la misma velocidad y no se observa cambio neto.
El equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades de las
reacciones en un sentido y en otro se igualan, y las concentraciones de
los reactivos y productos permanecen constantes

Para llegar a esta conclusión tenemos que tener en cuenta algunos conceptos:

Las reacciones no reversibles o irreversibles son aquellas que producen producto pero no se generan
reactivos al cabo de un tiempo. La reacción ocurre en una sola dirección.
En las reacciones reversibles, se forma producto pero la reacción ocurre también en sentido inverso,
es decir, al cabo de un tiempo se producen reactivos. La reacción ocurre en ambas direcciones

existe un equilibrio dinámico en los procesos

 1) procesos físicos : en este caso puede ser el ejemplo de H2O, de líquido puede pasar a vapor y
pero también el vapor pasa a líquido.
(en un recipiente cerrado)

2) procesos químicos: las sustancias cambian de los reactivos hacia los productos.

Vd=Vi
El equilibrio es un estado en el que no se observan
cambios conforme el tiempo transcurre. Cuando una
reacción química llega al estado de equilibrio, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen
constantes en el tiempo, sin que se produzcan cambios
visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel molecular
existe una gran actividad debido a que las moléculas de
reactivos siguen formando moléculas de productos, y éstas
a su vez reaccionan para formar moléculas de reactivos.

Ley de acción de masas:

Expresión algebraica que relaciona todas las concentraciones de reactivos y productos en el equilibrio
en términos de una cantidad: Constante de Equilibrio (Kc), porque se observa que dicho valor es
constante (dentro un mismo equilibrio) si se parte de cualquier concentración inicial de reactivo o
producto.concentraciones en Molaridad

● La constante de equilibrio NO tiene unidades,

porque cada reacción está definida según su
coeficiente estequiométrico, la cantidad de
reactivos y producto, por lo que cada Kc
tendrían unidades diferentes.
● Kc se formula solo con concentraciones
molares de reactivos y productos gaseosos o
acuosos en el equilibrio.
● Kc varía sólo con la temperatura, si T=CTE entonces Kc no varía.

-Cantidad reactivos<<producto, Kc>>1, en el gráfico se representa en que la

reacción va estar muy desplazada hacia la derecha.
-Reactivos aprox= productos Kc=1, concentración de r y p es casi la misma
en el equilibrio por lo tanto no está desplazada hacia ningún lugar.
-Reactivos>>producto, Kc<<1 lo que significa que la reacción está muy
desplazada hacia el lado de los reactivos(o poco hacia la derecha).

Constante de equilibrio (KP)

En las reacciones en que intervienen gases es más sencillo medir presiones
parciales que concentraciones, es decir presiones en atmósferas
Relación entre Kp y Kc:
Vemos, pues, que KP puede depender de la temperatura siempre que haya un cambio en el número de
moles de gases
Kp es mayor Kc si tengo mas moles en los productos y Kp es menor si tengo menos moles
R:0,0821 L atm/ K mol(porque la relación se da ecuación
general de los gases)
donde Dn = incremento en número de moles de gases (Dn
productos – Dn reactivos)

•La concentración molar de un líquido o sólido puro es constante e independiente de su

cantidad, por eso podemos ignorarlas en los cálculos
de las constantes de equilibrio.

Sistemas Heterogéneos: diferentes fases

Las sustancias puras en fase sólida o líquida siempre tienen la
misma concentración a una temperatura determinada,es decir
si aumentamos la cantidad de sólido aumenta su volumen(lo
mismo que en los líquidos) por lo que la concentración no
varía. No ocurre lo mismo con los gases ya que al ocupar todo
el volumen de un recipiente por lo que al variar la masa de un
gas cambia la concentración( volumen es el mismo).
Por esto los sólidos y líquidos puros no se incluyen en la
expresión de la constante de equilibrio.

Cociente de reacción:
cociente de concentraciones y/o presiones de productos y reactivos fuera
del equilibrio.
misma forma matemática que la expresión de las constantes de equilibrio
pero se emplean variables de composición pertenecientes a cualquier
estado del sistema corresponda o no a una situación de equilibrio.

Ahora para saber si una reacción está en equilibrio se compara el valor de Q con el valor de K, y ver
hacia donde se desplaza el equilibrio.

▪Si Q = Kc entonces el sistema está en equilibrio. No hay desplazamiento

▪ Si Q < Kc el sistema evolucionará hacia la derecha, es decir,
aumentarán las concentraciones de los productos y disminuirán
las de los reactivos hasta que Q se iguale con KC.
▪ Si Q > Kc el sistema evolucionará hacia la izquierda, es decir,
aumentarán las concentraciones de los reactivos y disminuirán las
de los productos hasta que Q se iguale con KC.

Relación ΔG y equilibrio químico

Argumentos termodinámicos puede demostrarse que la variación de energía libre de Gibbs asociada a
una reacción química puede escribirse como:
 Si DG=0 la reacción se encuentra en equilibrio
por lo tanto :

Si combinamos ambas ecuaciones obtenemos:

ΔG= RT.ln (Q/K)
En este caso R tiene que estar en unidades de energía, es decir en J o KJ( 8,31 J/K.mol / / 0,00831 KJ/
K.mol)

Principio de Le’ Chatelier

Si un sistema se encuentra en equilibrio y es pertubado, este responde evolucionando hacia un nuevo
estado de equilibrio.
“Un cambio o perturbación en cualquiera de las variables que determinan el estado de equilibrio
químico produce un desplazamiento del equilibrio en el sentido de contrarrestar el efecto
causado por la perturbación”.
Si un sistema se encuentra en equilibrio (Q = Kc) y se produce una perturbación:
El sistema deja de estar en equilibrio y trata de volver a él, es decir el sistema reacciona desplazando
su posición de equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación.

● Cambio en la concentración de alguno de los reactivos o productos.

El sistema se opone a cualquier cambio:
i) Consumiendo lo que se agrega
ii) Formando más de lo que se quita
Si se aumenta la cantidad de reactivos la reacción se desplaza hacia la derecha formando más
producto. En cambio se quitó reactivos la reacción se desplaza hacia la izquierda acomodando
el sistema haciendo que el producto forme más reactivos.
Análogamente, podría argumentarse que, si aumentase la concentración de algún producto, el
equilibrio se desplazaría a la izquierda, mientras que, si disminuyese, se desplazaría hacia la
derecha.
Kc mantiene cte

● Cambio la presión o el volumen : la presión es inversamente proporcional al volumen,

por lo tanto si aumenta la P disminuye el V y viceversa.
En cualquier equilibrio en el que haya un cambio en el número de moles en sustancias gaseosas entre
reactivos y productos.
Al aumentar “p” (o disminuir el volumen) el sistema responde aumenta la concentración, el
equilibrio se desplaza hacia donde menos moles hay. Si la presión disminuye, el efecto es el
contrario.
i) Aumentó la presión, el sistema se desplazará hacia donde haya menor número de moles gaseosos
ii) Disminuye la presión, el sistema se desplazará hacia donde haya mayor número de moles gaseosos
iii) Si el ∆n= 0 no se desplazará hacia ningún lado
i) Aumentó P → La reacción se desplazará hacia la izquierda
ii) Disminuyó P → La reacción se desplazará hacia la derecha
El cambio de presión apenas afecta a sustancias líquidas (incluyendo disoluciones) o sólidas, por lo
que, si en una reacción no interviene ningún gas, estos cambios no afectarán al equilibrio.
Kc mantiene constante

● Cambio temperatura
Se observa que, al aumentar T, el sistema se desplaza hacia donde se consume calor, es decir, hacia la
izquierda en reacciones exotérmicas y hacia la derecha en las endotérmicas.

-Si una reacción es endotérmica, ΔH > 0,Si la reacción es endotérmica, el calor se considera como un
reactivo. Al aumentar la temperatura, aumenta la constante de equilibrio y el equilibrio se desplaza
hacia la derecha (hacia la formación de productos, aumentando el numerador). En cambio, si la
temperatura baja, también baja la constante de equilibrio y la reacción se desplaza hacia la izquierda.

-Si una reacción es exotérmica, ΔH < 0, Si la reacción es exotérmica se puede considerar al calor
como uno de los productos,al aumentar la temperatura, disminuye la constante de equilibrio y la
reacción se desplaza hacia la izquierda, mientras que, si la temperatura disminuye, aumenta la
constante de equilibrio y el equilibrio se desplaza hacia la derecha.

conclusión: Kc Kp cambian solo con la temperatura.

Ecuacion de Van’t Hoff:

La relación de las constantes de equilibrio, permite
calcular la constante de equilibrios a n. otras
temperaturas.

● Agregamos catalizador: no se modifica el equilibrio, la

reacción no se desplaza hacia ningún lado ya que lo que hace el
catalizador es que lo alcance más rápidamente
Kc mantiene cte

Equilibrio iónico – PH

El equilibrio iónico es un tipo especial de equilibrio químico,

caracterizado por la presencia de especies químicas en solución acuosa,
las cuales producen iones.

Según sea su comportamiento al disolverse en agua las sustancias pueden dividirse en dos grupos:

• Electrolitos: se disocian en sus iones constituyentes (grupos con carga eléctrica) y la solución
resultante conduce la corriente eléctrica. Se pueden clasificar en:

• Electrolito fuerte: son aquellos electrolitos que cuando se disuelven en el agua, se ionizan
totalmente, es decir están completamente disociados. La constante de equilibrio es muy alta (K→∞)

• Electrolito débil: son aquellos electrolitos que se ionizan en baja proporción en solución diluida.Es
decir se disocian parcialmente, llegando a un equilibrio en la forma disociada (iones) y no disociadas,
la relación entre las concentraciones de las formas disociadas y no disociadas estará dada por la Kc de
la reacción de disociación. (K << 1)
• No electrolitos: no sufren ningún cambio cuando son disueltos en agua y por lo tanto no conducen
la corriente eléctrica.

Teoría de Arrhenius:

Hay sustancias que se disocian en iones, y que su fuerza está en relación directa con su capacidad de
disociación.

-Ácido es una sustancia que en disolución acuosa se disocia en protones y un anión, característico y
− +
único de dicho ácido (iones hidrógeno, H+) 𝐴𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐴(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

- Base es una sustancia que en disolución acuosa se disocia produciendo iones hidróxido (OH-) y un
+ −
catión característico de cada base. 𝐵(𝑂𝐻) (𝑎𝑐)
↔ 𝐵(𝑎𝑐) + (𝑂𝐻) (𝑎𝑐)

-Sal: sustancia formada por la combinación de un catión y un anión, que en solución se disocia
− +
liberando dichas partículas. 𝐴𝐵 (𝑎𝑐)
→𝐴 (𝑎𝑐)
+ 𝐵 (𝑎𝑐)

Reacción de Bronsted – Lowry

-Reacción Ácido-base hay una transferencia de protones, no se restringe en soluciones acuosas

-Ácidos son sustancias que en solución acuosa generan iones H+ mientras que Bases son sustancias
que en solución acuosa capta H+

-Un ácido debe tener H en su composición (para poder perder

H+)

-Una base debe tener par de electrones libres (para formar el

enlace con H +).
−
-Una base no necesariamente debe tener 𝑂𝐻 en su
composición.

- Cuando un ácido pierde H + se convierte en su “base conjugada” y cuando una base captura H +
se convierte en su “ácido conjugado”.

Anfótera actúa como ácido frente a una base y como base frente a un ácido.

Una molécula H2O actúa como base y gana un protón H+ y se convierte en

+
H3O+ ; la otra molécula H2O actúa como ácido y pierde un protón 𝐻 para
convertirse en OH- .

Equilibrio de ionización del agua

Como dijimos que el agua es anfótero, por lo tanto la disociación del agua

La experiencia demuestra que el agua tiene una pequeña conductividad eléctrica lo que indica que está
parcialmente disociado en iones:
+ − + −
2 𝐻 2𝑂 (𝑙)
⇄ 𝐻 3𝑂 (𝑎𝑐)
+ 𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
Kw = [ 𝐻 3𝑂 ]x [𝑂𝐻 ]
 + − + −
𝐻 2𝑂 ⇄𝐻
(𝑙)
+ 𝑂𝐻 Kw = [ 𝐻 ]x [𝑂𝐻 ]

El agua como es un líquido puro no está en constante equilibrio, solo las concentraciones de los iones
que se encuentran en solución.

El valor de dicho producto iónico del agua es: KW

𝑜 −14
(25 𝐶 )= 10

+ −
En el caso del agua pura: 𝐻 2𝑂 (𝑙)
↔𝐻 + 𝑂𝐻
+ − −14 1/2 −7
Kw = [ 𝐻 ]x [𝑂𝐻 ] =(10 ) = 10

SIEMPRE SE UTILIZA CONCENTRACIÓN

MOLAR(M)

Escala pH: escala logarítmica para concentración de protones

● pH se puede calcular como el logaritmo de la inversa de la concentración molar de protones.

pH = - log [H+]

Del mismo modo definimos OH cómo: pOH = - log [OH-]

+ − −14
Kw = [ 𝐻 ]x [𝑂𝐻 ] =10

Aplicando Logaritmo a la Kw= - log [H+] +(- log [OH-])=14

Debido a que el pH sólo es una manera de expresar la

concentración del ión hidrógeno, las disoluciones ácidas y
básicas a 25ºC se identifican por sus valores de pH

Para medir el pH se puede usar un Peachimetro mide el potencial que se

desarrolla a través de una fina membrana que separa dos soluciones con
diferente concentración de protones, el peachímetro presenta
información de la escala de pH por lo que es necesario calibrar con una
sustancia Buffer de pH

ESTIMAN pH

Indicadores ácido-base: son sustancias que permiten reconocer si un

medio es ácido o alcalino , por medio de coloraciones que adquieren en diferentes soluciones. Tienen
la propiedad de presentar forma molecular o iónica de distinto color,son electrolitos débiles (ácidos o
básicos) que presentan colores distintos de acuerdo a si se encuentran predominantemente en su forma
ionizada o en su forma molecular.

Las cintas indicadoras están formadas por un soporte que contiene fracciones de papel impregnado
con diferentes sustancias químicas indicadoras ácido-base en estado sólido. Son portátiles y de fácil
utilización, ya que solo se deben sumergir en la solución y observar cómo cambian los colores y
tonalidades de las distintas fracciones de papel debido al pH de la muestra

Fuerza de ácidos:
+
-Ácidos fuertes son aquellos que transfieren totalmente sus protones al agua( 𝐻 ) y no quedan
moléculas sin disociar en disolución.(ionizan completamente). Ejemplo son el ácido clorhídrico, el
ácido bromhídrico, el ácido yodhídrico, el ácido nítrico, el ácido perclórico y el ácido sulfúrico.

- Ácidos débiles se disocian sólo parcialmente en disolución acuosa y, por lo tanto, existen como
una mezcla del ácido en la que una parte se encuentra como especie molecular y la otra como especie
+
disociada, es decir se ionizan parcialmente por lo que una fracción del ácido transfiere 𝐻 al agua.

Ka se le llama constante de disociación o constante de acidez, indica la fuerza relativa. Mayor sea
Ka, mayor es la concentración de protones que aporte al agua(más desplazado hacia la derecha)
+ −
-Ácidos débiles y la constante de ionización de un ácido 𝐻𝐴 (𝑎𝑐)
↔𝐻 (𝑎𝑐)
+𝐴 (𝑎𝑐)
Si consideramos la disociación de un ácido monoprótico débil
La expresión de la constante de equilibrio será: Ka= [H+ ][A- ]
[HA]

Fuerza de bases:

- Bases fuertes se disocian completamente liberando sus iones OH- al agua (se ionizan
totalmente).Son ejemplos los hidróxidos de metales alcalinos y alcalinotérreos: el hidróxido de sodio
y el hidróxido de calcio.

- Bases débiles son especies que aceptan parcialmente los protones disponibles en disolución o
los extraen desde el agua, con lo cual se forma el ácido conjugado y los iones OH- . Un ejemplo
común es el amoníaco.

Kb constante de base, fuerza relativa, mayor sea Kb más disociado va a estar hacia la derecha

-Bases débiles y la constante de ionización de una base

Si consideramos la disociación de una base monohidróxida débil
+ −
𝐵(𝑂𝐻) (𝑎𝑐)
↔𝐵 (𝑎𝑐)
+ (𝑂𝐻) (𝑎𝑐)
Kb= [B+ ][(OH)- ]
[B(OH)]

Propiedades ácido-base de las sales

Las sales son electrolitos fuertes que se disocian por completo para formar iones en agua. El término
hidrólisis de una sal describe la reacción de un anión o un catión de una sal, o de ambos, con el agua.
Por lo general, la hidrólisis de una sal afecta el pH de una disolución.

Hidrólisis de sales: La hidrólisis es un proceso por el que el catión o anión de una sal, siempre que
proceda de una base o ácido débiles, reacciona con el agua generando su base o ácido conjugado.
Tipos de hidrólisis:
Según procedan el catión y el anión de un ácido o una base fuerte o débil, las sales se clasifican en:
- Disoluciones de sales de base y ácido fuertes: En las sales formadas por aniones cuyo ácido
conjugado sea fuerte y cationes cuya base conjugada sea fuerte no se produce reacción de hidrólisis.
Se mantiene el pH neutro. ( Ej: NaNO3)

- Disoluciones de sales de base fuerte y ácido débil: las sales que contienen un catión
proveniente de un hidróxido fuerte y el anión proveniente de un ácido débil, son básicas. Su pH > 7 .
Ej: NaF
La disolución de la sal tiene un pH básico, y se puede definir una constante de hidrólisis Kh=Kw
Ka
- Disoluciones de sales de base débil y ácido fuerte: Al contrario que las anteriores, su
disociación libera cationes, procedentes de una base débil, que se hidrolizan y el anión proveniente de
un ácido fuerte, son ácidas. Su pH < 7
La disolución de esta sal tiene un pH ácido, definiéndose una constante de hidrólisis Kh=Kw
Kb
- Disoluciones de sales de base y ácido débiles: En este caso, tanto el catión como el anión se
hidrolizan. En general, el pH de una disolución de una sal de ácido y base débiles dependerá del ion
que se hidrolice en mayor grado:

- Si Ka > Kb, el catión se hidroliza más que el anión, por lo que la disolución tendrá un pH ácido.

- Si Ka < Kb, el anión se hidroliza más que el catión, por lo que la disolución tendrá un pH básico.

- Si Ka = Kb, ambos iones se hidrolizan en la misma proporción, por lo que la disolución tendrá un
pH neutro.

pK (pK es parecido al pH, es la fuerza que tienen las moléculas de disociarse)

Al igual que el pH se denomina
pKa= –log Ka ; pKb= –log Kb
Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb mayor es la fuerza del ácido o de la base.
Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb menor es la fuerza del ácido o de la base.

Equilibrio de Solubilidad (S)

Es la máxima concentración molar de
soluto en un determinado disolvente, es
decir, la molaridad de la disolución saturada
de dicho soluto.
La disolución de una sal todas se disocian en
iones (no todos tienen la misma solubilidad.)

El producto de solubilidad Kps

La constante del producto de solubilidad
(Kps) es la constante del equilibrio entre un sólido iónico y su disolución saturada.
Ejemplo: BaSO4(s) ↔ Ba+2 (ac) + SO4 -2 (ac) Kps = [Ba+2][SO4 –2]
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor sea su valor
menos soluble será el compuesto en agua. Un valor Kps bajo quiere decir que la reacción está poco
desplazada hacia la derecha.

● Solubilidad molar y solubilidad

Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia:
-Solubilidad molar (concentración mol/L)
-Solubilidad número de gramos de soluto en un litro de una disolución saturada (g/L).

Reacciones de precipitación: Consisten en la formación

de un compuesto insoluble, llamado precipitado, produce al
mezclar dos disoluciones diferentes, cada una de las cuales
aportará un ion a dicho precipitado, es decir, una reacción de
precipitación tiene lugar cuando uno o más reactivos,
combinándolos llegan a generar un producto insoluble.

¿Cómo sabemos si la solución se presentará o no precipitado?

Para la disolución de un sólido iónico en medio acuoso, puede presentarse
cualquiera de las siguientes condiciones:
1)la disolución no está saturada, las concentraciones son tan bajas no alcanzan el
Kps y se mantienen en solución.
2)la disolución está saturada sin precipitado(esté en el equilibrio).
3) la disolución está saturada con precipitado.
Para las concentraciones de iones que no corresponden a condiciones en el
equilibrio utilizamos el cociente de reacción, que en este caso se denomina
producto iónico (Q), para predecir si se formara un precipitado.

Relación entre Q y KPS:

- Q < Kps disolución no saturada (sin precipitación)
- Q = Kps disolución saturada (sin precipitación)
- Q > Kps disolución saturada (precipitó hasta que el producto de las concentraciones sea = Kps)

Factores que afectan la solubilidad:

- Temperatura:
● Si ΔHdis > 0 (proceso de disolución endotérmico): T↑ Kps ↑ S ↑ (un aumento de temperatura
favorecerá la disolución)
● Si ΔHdis < 0 (proceso de disolución exotérmico): T↓ Kps↑ S ↑ (una disminución de la
temperatura favorecerá la disolución)
En la mayoría de los casos, si aumenta con un aumento de temperatura (la disolución es un proceso
endotérmico).

-Presencia de otros solutos, es decir, la presencia de ácidos o bases puede afectar la solubilidad y
cambiar el pH de la solución.

- Ion común:
Desplazamiento del equilibrio causado por la adición de un compuesto
que tiene un ion común con la sustancia disuelta. Este efecto tiene una
función importante en la determinación del pH.
Soluciones amortiguadoras o Buffer
Es aquella compuesta por una mezcla de un ácido débil con su base conjugada. Su principal
característica es que mantiene estable el pH de una disolución ante la adición de cierta cantidad de ion
común de ácido o base débil.

- pH:
La solubilidad de las sales que contienen aniones básicos aumenta conforme el pH disminuye.
Si el pH se hace más ácido una menor concentración de OH provoca que el equilibrio se desplace
hacia la derecha y por ende aumente la solubilidad.

Reacción Con Transferencia De Electrones.

Electroquímica: Estudia las corrientes eléctricas producidas por una reacción química, y una
reacción química producida por una corriente eléctrica.
Trata los aspectos químicos de los fenómenos eléctricos.

Número de oxidación:
El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un átomo
pone en juego cuando forma un compuesto determinado.
Reglas estado de oxidación( E.O.):
- Todos los elementos en estado libre tienen E.O. = 0.
- En una molécula neutra la suma de todos los E.O. debe ser = 0
- El oxígeno en óxidos, ácidos y sales oxácidas tiene E.O. –2. En los peróxidos se encuentra como -1.
- El hidrógeno (H) tiene E.O. = +1 en la mayoría de los compuestos, salvo en los hidruros metálicos
en los que se encuentra como -1
- Los metales forman parte de las moléculas tienen E.O. positivos. Los alcalinos E.O. +1,
alcalinotérreos = +2.
- En los iones el E.O. es igual a la carga del ion.
- La suma algebraica de los números de oxidación de los elementos de un compuesto ha de ser igual a
su carga, es decir:
➢ Si es un compuesto neutro, la suma algebraica de sus números de oxidación será cero.
➢ Si es un catión o un anión será igual a la carga del ión

Es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte con un átomo que tenga tendencia a
captarlos. Y será negativo cuando el átomo gane electrones, o los comparta con un átomo que tenga
tendencia a cederlos. Es la carga eléctrica ficticia que se le asigna a un átomo. Se utiliza para indicar
la posible carga neta del mismo y un posible método de contabilidad de electrones.

Reacciones Redox/ Óxido-Reducción:

Son aquellas en las cuales una o más de las sustancias intervinientes modifica su estado de oxidación.
En la mayoría de las aplicaciones, el sistema reaccionante está contenido en una celda electroquímica.
Se pueden descomponer en dos hemirreacciones una de oxidación y otra de reducción. No puede
ocurrir una sin la otra

-Oxidación: pierde electrones y el estado de oxidación de la especie química aumenta.

+ −
𝐵→𝐵 + 𝑒 ➢B pierde electrones ➢E.O. más positivo.
 −
B se oxida ----> B da 𝑒 y será agente reductor

-Reducción:la especie química gana electrones y su estado de oxidación disminuye.

− − −
𝐴 + 𝑒 →𝐴 ➢ A gana 𝑒 ➢E.O. más negativo.
−
A se reduce----> A retira 𝑒 y será agente oxidante

Balanceo en el método redox:

1. Asignar el número de oxidación de todos los elementos
presentes en la reacción y reconocer los elementos que se oxidan
y reducen.
2. Escribir las hemirreacciones de oxidación y reducción con los
electrones de intercambio.
3. Balancear el número de átomos en ambos lados de las
hemirreacciones. En este caso están balanceados.
4. Igualar el número de electrones ganados y cedidos. Nota: El
número de electrones ganados debe ser igual al número de
electrones cedidos.
5. Colocar los coeficientes encontrados en la ecuación original
donde se verificó el cambio del número de oxidación.
6. Completar el balanceo ajustando el número de átomos en ambos lados de la reacción.

Método del ión-electrón:

-Reacción en medio ácido
1)Identificar las especies que cambian su estado de oxidación e igualar sus masas
2)Colocar H2O para equilibrar los oxígenos Equilibrar los hidrógenos incorporados
con el H2O con H+
3)Equilibrar los electrones ganados y perdidos multiplicando, si es necesario, las
hemirreacciones.
4)Colocar los electrones ganados y perdidos en cada semireacción
5)Agregar las especies que faltan.

-Reacción en medio básico

1)Identificar especies que cambian su estado de oxidación e igualar sus masas
2)Colocar los electrones ganados y perdidos en cada hemireacción
3)Equilibrar las cargas negativas con OH
4)Equilibrar los H incorporados con H2O
5)Equilibrar los electrones ganados y perdidos multiplicando, si es necesario, las
hemireacciones
6) Agregar las especies que faltan

Electroquímica
Rama de la Química que estudia la interconversión entre la energía eléctrica y la energía química. Es
decir estudia el uso de reacciones químicas espontáneas para producir energía eléctrica( celda
galvánica o pila), así como el uso de energía eléctrica para forzar reacciones químicas no espontáneas
(electrolisis)
Celdas electroquímicas:
Una celda electroquímica consta de dos electrodos sumergidos en una disolución de electrolito y
conectados por un conductor. Por el conductor circulan electrones y por la disolución iones. Los
electrodos pueden compartir o no un mismo electrolito. En todo caso hay que asegurar el contacto
para permitir la circulación de iones y por tanto el transporte de carga.
- En el ánodo tiene lugar la oxidación (CROA) Cátodo → Reducción Ánodo → Oxidación
- En el cátodo tiene lugar la reducción

Componentes de una celda:

- Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor pierde electrones y
por tanto se oxida. Se define como el polo negativo.
- Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante gana electrones y
por tanto se reduce. Se define como el polo positivo.
- Puente Salino: Es un tubo U de vidrio relleno de una solución de un electrolito(KCl o KNO3)
soportada por una gelatina vegetal conocida como “agar-agar”(permite iones moverse en el tubo) . Su
función es producir el contacto eléctrico entre las soluciones, para mantener la electroneutralidad de
c/u, evitando la acumulación de cargas y permitiendo el flujo continuo de corriente.
- Voltímetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de potencial
eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el valor del voltaje
de la celda

Tipos de celdas:
Celda Galvánica:
-Sistema que produce electricidad a partir de reacción redox espontánea
,∆G<0 (trabajo sobre los alrededores que se puede medir a partir de
obtener electricidad debido a RQ)
- Son las llamadas pilas voltaicas o baterías.
A partir de energía química se obtiene energía eléctrica.Las reacciones de
oxidación y reducción se encuentran separadas por lo que los electrones
transferidos circulan por un alambre/cable conductor externo.

Celda electrolítica:
- Dispositivo a través del cual se hace pasar una corriente que provoca una
reacción no espontánea.
- No se obtiene energía eléctrica. La aplicación de una fuente de energía
externa produce una reacción química no espontánea.
-Como es no espontánea las reacciones de oxidación y reducción se van a
generar a partir de una aplicación(fuente) de energía sobre el sistema(celda).
El sistema utiliza energía para producir RQ no espontánea.Es decir que hay
transferencia de electrón a través del circuito externo y la energía eléctrica
suministrada desde el exterior.
-Las reacciones ocurren en el mismo recipiente.Por lo tanto los electrodos
están en el mismo compartimiento.
La energía eléctrica, al no ser espontánea, es necesaria para producir
energía química, es decir la reacción.
la fuente externa tiene un AG<0 permitiendo que ocurra la RQ
Pila de Daniell
Se basa en la reacción de Zn(met) y Cu+2 que se pueden
separar en dos hemirreacciones de oxidación(ánodo) y
reducción(cátodo)

Hay dos cubetas donde tengo la solucion I Nitrato de zinc

Zn(NO3)2 y solución II de Nitrato de cobre Cu(NO3)2

“Tabla de Potenciales Estándar de Reducción”, los potenciales

de los dos electrodos involucrados en la Pila, seleccionando
como Cátodo al de “Mayor Potencial de Reducción”, y como
Ánodo al de “Menor Potencial de Reducción”

Reacción espontánea para esas condiciones,la diferencia de

Potencial Estándar de la misma ΔEo= 1,1V. La caída de
potencial (voltaje) en las RQ indicadas es de 1,103
Hemicelda anódica: Oxida el Zn, perdiendo 2 electrones. ( -0,76V)
Hemicelda catodica: Cu se reduce ganando 2 electrones (+0,34V)

I)Un electrodo de Zn que actúa como ánodo, y está disociado los iones Zn de los aniones NO3.
II) El electrodo Cu actúa como cátodo, disociado los electrolitos en iones Cu+2 y en aniones NO3.

Durante el funcionamiento de la pila, los e liberados por el ánodo (Zn) circulan por conductor externo
hacia el cátodo de Cu donde reacciona Cu+2 de la solución.

En la celda podemos ver que las soluciones estarían “conectadas” por un medio conductor que
permite el movimiento de iones para esto se usa el puente salino, conteniendo una solución de
electrolito(KCl o KNO3)soportada en un medio semisólido. Esto es porque en el ánodo se generan
iones positivos (Zn+2) y en el cátodo se consumen iones positivos dejando un exceso de aniones
(NO3 -) hay una acumulacion de cargas que va a ser compensada con el puente salino del cual migran
los aniones hacia el ánodo y cationes al cátodo(iones PS no intervienen en la reacción), manteniendo
la electroneutralidad

Fuerza electromotriz (FEM)

Es la Tensión eléctrica o Diferencia de Potencial o voltaje de la celda (∆E) existente entre sus
electrodos cuando no circula corriente por el circuito.
La diferencia de potencial o Voltaje se mide en Voltios.
La tensión se mide en (V) 1V= 1 Joule/Coulomb
El voltio es una unidad de energía dividido una unidad eléctrica, se define como la diferencia de
potencial existente entre dos puntos tales que hay que realizar un trabajo de 1 joule para trasladar del
uno al otro la carga de 1 Coulomb

Voltímetro: dispositivo que mide la fuerza de las reacciones y la traduce en un valor energético. La
fuerza( la electricidad) que tenga la pila depende de estas reacciones

Convenio para escribir el esquema de una pila

❑A la izquierda del esquema se coloca el electrodo que se comporta como ánodo en el que tiene
lugar la oxidación, puede o no intervenir en la hemirreacción.
❑ A la derecha del esquema se coloca el electrodo que se comporta como cátodo en el que tiene lugar
la reducción, puede o no intervenir en la hemirreacción.

❑ El límite entre dos fases (metales, disoluciones, etc) se representa

por una línea vertical.

❑ El límite entre los compartimientos de cada electrodo unidos por

un puente salino se representa por una doble línea vertical.

Potencial Estándar ∆E°

Diferencia entre el potencial que hay en el cátodo y el ánodo.

No es posible medir el potencial de un electrodo (o hemicelda) en forma individual.

Para determinar la contribución de un sólo electrodo se necesita una media celda de
referencia; arbitrariamente se asignó Electrodo estándar de hidrógeno (EEH)
:compuesto por una solución de HCl, participa
electrodo inerte de platino y se inyecta H2 a 1 atm,
la reacción que ocurre es:
Al conectarlo con otra hemi celda: El E° medido
corresponde al potencial estándar del electrodo en cuestión.
En realidad no vale cero pero como no se pudo determinar se
eligió al H como referencia

- El valor de E° para cada hemirreacción aparece en la tabla de

potenciales de reducción.
- Cuando E° sea más positivo mayor será la tendencia de la
sustancia para ser reducida. cuando es negativo mayor es la
tendencia a oxidarse.
-Las sustancias que se reducen tienen mayor poder oxidante, en
el caso contrario tienen mayor poder reductor.
- Las semirreacciones son reversibles.
- El signo de E° se cambia cuando la reacción se invierte.
- La variación de los coeficientes estequiométricos de una
semirreacción no altera el valor de E°.

Se utiliza para poder determinar el potencial electroquímico o el potencial de un electrodo de una

celda electroquímica o de una celda galvánica. Pero el potencial de un electrodo no se conoce de
manera absoluta. Sólo puede calcularse con referencia a otro electrodo, siendo el electrodo de
referencia que se emplea el electrodo estándar
Si no está en condiciones estándar----> no son 1 M
Una celda galvánica o pila funciona debido a una reacción química, en la cual las concentraciones de
reactivos y productos cambian constantemente para llegar al equilibrio. Cuando esto deja de ocurrir,
es decir llega al equilibrio, se dice que la pila está descargada o muerta

Ecuacion de nerst
La FEM de una celda en cualquier condición depende:
-Naturaleza y de la concentración de las especies químicas involucradas, es decir de los electrodos y
de la concentración y tipo de especies.
-Temperatura(todas las RQ dependen de la temperatura).
- Naturaleza de los electrodos
La relación entre ΔG y ΔE: los valores de R y F,
suponiendo a una temperatura de 298 K y multiplicando
por factor de conversión transformar el ln a Log

Cuando la reacción que ocurre en la Pila llega al equilibrio, la diferencia de Potencial llega a cero(la
pila se agotó), y el cociente de reacción Q, se iguala a la constante de equilibrio Ke.
ΔE=0 Q= Ke
Por lo tanto reemplazando en la ecuación de Nernst:
si está a 25 grados centígrados ya que la constante depende de la temperatura
K = 10 (∆E°n/0,059)

La relación que existe entre ΔG y FEM

ΔG = - n.F.ΔE
(conociendo FEM podemos calcular variación de energía libre, si se tratan de celdas galvánicas ΔG<0
por ser espontánea, por lo tanto ΔE>0)
n: es un número de electrones que se transfieren en la reacción.
F: es la constante de Faraday, que es la cantidad de carga eléctrica para mover un mol de electrones.
1F = 96485 Coulomb = 96485 J/Vmol
ΔE: fuerza electromotriz en condiciones no estándar se mide en V .
ΔG: trabajo máximo se mide en J.

Si los reactivos y productos de la reacción se encuentran en condiciones estándar la ecuación anterior

la podemos escribir como: ΔG°= - nF ∆E°

Cuando vimos equilibrio químico la dependencia de la energía libre con las concentraciones estaba
dada por la siguiente ecuación ΔG = ΔG° + RT ln Q

Si estamos en el equilibrio ΔG = 0 por lo tanto Q = Keq

ΔG° = - RTln K-----> K = e –(ΔGo/RT)

Pila de concentración
Es una pila galvánica en la cual las dos semiceldas están formadas por el
mismo metal en la misma solución. La corriente eléctrica es generada gracias a que
las concentraciones de la solución en las semiceldas son distintas, y una solución
estará más concentrada que la otra.
Los electrones tenderán a fluir desde la semicelda en donde la solución es más diluida hacia la
solución más concentrada, de manera que en esta última baje la concentración de los iones disueltos,
al mismo tiempo que la concentración de iones en la solución diluida aumentará.
deja de funcionar hasta que las dos concentraciones sean iguales, no se
pide la constante de equilibrio xq el AE ya es cero

Electrólisis En la electrólisis se utiliza la energía eléctrica para inducir una

reacción química que no es espontánea. Este proceso se lleva a cabo en un
dispositivo que se conoce como celda electrolítica.

Leyes de Faraday
Las celdas electrolíticas de rigen a partir de estas leyes

Primera ley de Faraday: la cantidad de sustancia depositada o descargada en un electrodo es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado.
Q representa la carga que está circulando, es igual a la corriente por tiempo
Q= i x t / Coulomb= ampere por segundo

Segunda Ley de Faraday: las cantidades de distintas sustancias depositadas o desprendidas en los
electrodos por el pasaje de una misma cantidad de electricidad son proporcional a la masa formada o
consumida por el mol de electrones.

Cuando una sustancia se reduce se deposita en el Cátodo, circula una cierta cantidad de electrones:
1 mol e- = 1F = 96500 coul Y+ + 1e- → Y°

● Otro modo para calcular la masa depositada en un electrodo puede ser mediante la ecuación
que simplifica las leyes:
W= masa obtenida en gramos
I= flujo de corriente en amperes 1A=1 coulomb/seg
t= tiempo de la electrólisis en segundos
M= masa atómica o molecular en gramos/mol
F= constante de Faraday en coulomb 1 F=96500 coulomb
n= número de electrones puestos en juego por cada mol de
átomos.

Baterías (pilas de segunda especie)

Las baterías son pilas que se pueden recargar (por esto se dice que
son de segunda especie), generalmente se encuentra un conjunto de
celdas en serie, en cada una de las cuales tiene lugar una reacción
química reversible en la que se produce un intercambio de iones y
electrones entre sus dos polos. Es decir que una vez que se descarga
la batería se puede volver a recargar en un sentido como pila y el
sentido contrario como celda electrolito.
Cada celda consta de un cátodo (electrodo positivo) , un ánodo (electrodo negativo) y un electrolito,
que permite la circulación de los iones.

Acumulador de Pb
Batería que podemos encontrar en los autos , tiene un ánodo de Pb y un cátodo formado por PbO2,
con electrolito SO4H2
La reacción hacia la derecha indica que la batería se descarga, de izquierda se está cargando.

Baterias Ni / Hidruro metálico

Tiene un ánodo que es una aleación especial de LiNi y un cátodo formado por una pasta de hidróxido
de níquel. M representa la aleación metálica que absorbe el hidrógeno y Hab representa el hidrógeno
absorbido

Baterías de Litio
Reemplazaron a las de Ni, actualmente se usan en los celulares, computadoras, etc.

Electrolisis del Agua

Actualmente se busca en la naturaleza recursos para que no haya casi contaminación.

El combustible de H2O es uno de estos ya que se genera por electrólisis del agua
donde tenemos una celda electrolítica con dos tubos donde tenemos agua con gotas de ácido sulfúrico.
En uno se desprende hidrógeno y en el otro oxígeno con reacciones de oxidación y reducción, la
reacción total indica que tenemos el doble de volumen de hidrógeno que oxígeno.
Esto es utilizado en las celdas de combustible, las cuales incorporan hidrógeno pasando a protones
perdiendo 4 electrones, los protones pasan y combinan con el oxígeno que proviene del aire y se libera
agua

Hidrógeno combustible Ánodo 2H2 → 4H+ + 4e-

Oxígeno/Aire Cátodo O2 + 4e- + 4H+ → 2H2O

•Estos vehículos utilizan hidrógeno para funcionar, quemando hidrógeno en un motor de explosión.
Tiene el mismo rendimiento que un auto a gas.
•El vehículo con celda de combustible se considera un vehículo de emisión cero, porque el único
subproducto del hidrógeno consumido es el agua

Ideado y gestado por la UNLP funciona íntegramente con baterías de litio desarrolladas en los
laboratorios de la Universidad. La facultad de Ingeniería se encargó de modificar diferentes aspectos
de la mecánica e incorporar las baterías de litio que hacen funcionar el motor de manera limpia y sin
efectos contaminantes