Soluzioni

capitolo 19 16 a donatore di un protone

– –
17 c SO23 (aq) e SO24 (aq)
VERIFICA LE TUE CONOSCENZE
18 Coppie coniugate acido-base:
LA REAZIONE DI DISSOCIAZIONE IONICA +
a. H3O+/H2O e NH4 /NH3
–
1 b Li2S(aq) b. HCN/CN– e NH3/NH2
– –
2 b2 c. HS–/S2 e H2O/OH
– – – –
3 d. H2PO4 /HPO24 e HCO3/CO23
+ –
a. H2SO4(aq) → 2 H(aq) + SO24 (aq)
19
+ –
b. KClO(aq) → K(aq) + ClO(aq) a. NO2
–
c. H 2O –
+ –
e. SO24
c. Na2S(aq) → 2 Na(aq) + S2(aq) b. NH3 d. S 2–
f. Cl–
+ –
d. HCN(aq) → H(aq) + CN(aq)
20

LI
+ –
e. Ba(OH)2(aq) → Ba(2aq) + 2 OH (aq) a. H2SO3 c. H2PO4
–
e. NH3
+ –
f. Mg(NO2)2(aq) →Mg(2aq) + 2 NO2(aq) b.
–
HCO3 d. HCN f. H 2O
4
5
6
b acido acetico, CH3COOH(aq)

c Zn(OH)2(aq)
EL
21
a.
b.
HCN/CN–
+
NH4 /NH3
c.
–
d. NH2 /NH3
–
HPO24 /H2PO4
–
CH
c CCl4
22 c sia da acido sia da base
7 d H2SO4
–
23 d HS (aq)
LA TEORIA DI ARRHENIUS 24
8 b in acqua si dissocia liberando ioni H + + –
NI

a. Solo da acido: H3O(aq); solo da base: CN (aq)

+ –
9 b in soluzione acquosa è molto dissociato b. Solo da acido:NH4 (aq); solo da base: OH (aq)

10
+ – ACIDI FORTI E DEBOLI
HIO(aq) → H(aq) + IO(aq)
ZA

a.
b. H2MnO4(aq) → 2 H(aq) + MnO24 (aq)
+ – 25 c debole è la sua base coniugata

c.
+
H3AsO4(aq) → 3 H(aq) + AsO34 (aq)
– 26 d la base A– è più debole di B–
d.
+
H2S(aq) → 2 H(aq) + S2(aq)
– 27 acido cianidrico < acido solfidrico < acido fluori-
drico < acido cloroso
11 c in acqua si dissocia liberando ioni OH–
28 a acido metasilicico
12 –
a.
+
AgOH(aq) → Ag(aq) + OH (aq)
– 29 b HSiO34
b.
+
Ni(OH)2(aq) →Ni(2aq) + 2 OH (aq)
– 30 c HCl, H2CO3
+ – –
c. Al(OH)3(aq) → Al(3aq) + 3 OH (aq) 31 d HSO4 (aq); Ka = 1,1 · 10–2
+ –
d. Cu(OH)2(aq) → Cu(2aq) + 2 OH (aq) 32 c acido nitrico
13 a idrossido di cromo
BASI FORTI E DEBOLI
LA TEORIA DI BRØNSTED-LOWRY 33 c Na2O, CuOH
14 c cede un protone all’acqua 34 b NH3(aq); Kb = 1,8 · 10–5
–
15 c HI(aq) e I (aq) 35 d Ca(OH)2

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Capitolo 19 GLI ACIDI E LE BASI
–
36 d CO23
37 anilina < idrazina < ammoniaca < metilammina
38 b ione solfito
39 b H3P2O7
–
40 Affermazione errata:
d più forte è una base, più forte è il suo acido co-
niugato
41 Kb = 1,8 · 10–5
42 b HCN; Ka = 4,3 · 10–10
43 c condivide un doppietto elettronico con un’al-
tra sostanza
44 d AlCl3
45 a SO2
46 b cede un protone o accetta un doppietto elet-
tronico
47
a.
+
Acido di Lewis: Ag(aq); base di Lewis: H2O(l)
b. Acido di Lewis: BF3; base di Lewis: F–
+
c. Acido di Lewis: Ni(2aq); base di Lewis: CO(g)
CH
d. Acido di Lewis: AlH3; base di Lewis: H–
e. Acido di Lewis: H+; base di Lewis: NH2
– positiva, formalmente corrisponde allo ione idro-
PREPARATI PER L’INTERROGAZIONE
NI
48 L’acido cloridrico è un composto molecolare
polare, il processo per il quale in acqua si disso-
cia in ioni di carica elettrica opposta si chiama
dissociazione ionica. Quando l’acido cloridrico è
ZA
in acqua, le molecole di acqua si legano con in-
terazioni dipolo-dipolo ai due atomi (idrogeno
e cloro) uniti da un legame covalente polare.
Ne consegue un aumento della polarizzazione
del legame fino a quando l’elettrone dall’atomo
meno elettronegativo (idrogeno) si trasferisce
completamente all’atomo più elettronegativo
(cloro). La separazione delle cariche elettriche
diventa totale e si ha la formazione di due ioni
(ionizzazione). Quando l’acqua circonda comple-
tamente i due ioni legandosi a essi con legami
ione-dipolo si ha il processo di idratazione; infine,
quando i due ioni sono completamente separati,
si parla di dissociazione.
49 L’idrossido di sodio (NaOH) è un composto ioni-
co che, allo stato solido, si presenta sotto forma
di ioni. Introducendolo in acqua, le molecole del
solvente (molecole polari) si legano con legami
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ione-dipolo sia agli ioni positivi (Na+) sia a quelli
negativi (OH–) per il processo di idratazione. Gli
ioni, infine, si separano completamente portan-
do alla dissociazione ionica.
50 Un elettrolita è forte quando in soluzione ac-
quosa è completamente dissociato in ioni. Un
elettrolita è debole quando in soluzione acquosa
è parzialmente dissociato in ioni.
51
a. Il diossido di carbonio reagisce con l’acqua for-
mando acido carbonico H2CO3, che successiva-
mente si dissocia liberando ioni H+.
b. L’ossido di calcio reagisce con l’acqua formando
idrossido di calcio Ca(OH)2, che successivamente
si dissocia liberando ioni OH–.
52 La reazione che descrive il processo di trasferi-
mento di un protone da un acido a una base si
LI
chiama reazione di protolisi.
Fra l’acido cianidrico e l’ammoniaca la reazione è:
HCN(aq) + NH3(g) →
+ –
← NH4 (aq) + CN (aq)
EL
53 Il termine ione idrogeno indica in maniera spe-
cifica l’atomo di idrogeno dopo la perdita di un
elettrone, il termine protone indica in generale
una particella elementare subatomica di carica
geno H+.
54 L’acido carbonico H2CO3 cedendo un protone si
–
trasforma nella sua base coniugata HCO3.
55 L’acqua ha comportamento anfotero perché si
comporta da acido in presenza di una base e da
base in presenza di un acido.
La reazione di autoprotolisi è:
H2O(l) + H2O(l) →
+ –
← H3O(aq)+ OH (aq)
56 La reazione è:
NH3(g) + HCl(g) →
← NH4Cl(s)
Secondo Brønsted-Lowry, l’ammoniaca e il clo-
ruro di idrogeno, entrambi sotto forma di gas, si
comportano rispettivamente da base (accettando
un protone) e da acido (cedendo un protone), for-
mando il cloruro di ammonio allo stato solido. La
reazione può quindi avvenire sia in acqua sia in
assenza di solvente, in acqua gli ioni ammonio e
cloruro sono liberi di muoversi mentre, in assen-
za di solvente, sono legati costituendo il compo-
sto ionico.
Secondo Lewis, l’ammoniaca si comporta da base
condividendo un doppietto elettronico con lo
ione idrogeno H+ liberato dal cloruro di idrogeno
che, accettandolo, si comporta da acido.
Capitolo 19 GLI ACIDI E LE BASI

57 Un acido è forte se ha un’alta tendenza a cedere • H2S(aq) + H2O(l) →

+ –
← H3O(aq) + HS (aq)
un protone e debole se la tendenza è bassa. Una +
[H3O ] · [HS ]
–

base è forte se ha un’alta tendenza ad accettare Ka =

un protone e debole se la tendenza è bassa. [H2S]
Ka di H2S = 1,0 · 10–7
58 La reazione di protolisi in acqua di un acido HA è:
HA(aq) + H2O(l) →
+ – Per la base coniugata la reazione di protolisi è:
← H3O(aq) + A (aq)
HS (aq) + H2O(l) →
– –
La posizione dell’equilibrio è definita dalla co- ← H2S(aq) + OH (aq)
stante di dissociazione acida Ka: –
[H2S] · [OH ]
+ – Kb = –
[H3O ] · [A ] [HS ]
Ka =
[HA] Kb di HS– = 1,0 · 10–7
Se l’acido è debole la costante è bassa e l’equili- L’acido e la sua base coniugata hanno la stessa
brio è spostato a sinistra. forza, l’equilibrio non è spostato né a destra né a
sinistra.
59 L’idrossido di litio LiOH, in acqua si dissocia nel-
lo ione litio Li+ e nello ione idrossido OH–.
Lo ione idrossido si comporta da base accettando VERIFICA LE TUE ABILITÀ
un protone dallo ione ossonio H3O+ che, ceden-

LI
dolo, si comporta da acido. 63 b K3PO4(aq)
L’ossido di litio Li2O in acqua si dissocia in due 64 NH4CN si dissocia in due ioni.
–
ioni Li+ e nello ione ossido O2 .
65
Lo ione ossido si comporta da base accettando un
protone dall’acqua che, cedendolo, si comporta
da acido:
O2(aq) + H2O(l) →
– – –
← OH (aq) + OH (aq)
EL
a.
b.
c.
+
H2CrO4(aq) → 2 H(aq) + CrO24 (aq)

+
Mg(HS)2(aq) → Mg(2aq) + 2 HS (aq)
+
Ca3(PO4)2(aq) → 3 Ca(2aq) + 2 PO34 (aq)
–

–
–
CH
+ –
60 Lo ione idrogeno si comporta da acido accettan- d. (NH4)2SO4(aq) → 2 NH4 (aq) + SO24 (aq)
do un doppietto elettronico che viene condiviso e.
+
H2Cr2O7(aq) → 2 H(aq) + Cr2O27(aq)
–

dall’ossigeno dell’acqua, che si comporta da base + –

(il legame dativo è indicato in rosso). f. Ba(CN)2(aq) → Ba(2aq) + 2 CN (aq)
NI

61 L’alluminio ha il guscio esterno incompleto e si 66

+ –
comporta da acido accettando i doppietti elet- a. Al(HCO3)3(aq) → Al(3aq) + 3 HCO3(aq)
tronici messi a disposizione dall’ossigeno delle b. (NH4)HSO4(aq) → NH4 (aq) + HSO4 (aq)
+ –

molecole di acqua. + –
c. Fe(HS)3(aq) → Fe(3aq) + 3 HS (aq)
ZA

62 per la lode d.
+
Sn(Cr2O7)2 (aq) → Sn(4aq) + 2 Cr2O27(aq)
–
• Secondo Arrhenius, H2S si dissocia in acqua libe-
rando ioni H+: 67 b Na2O(aq)
+ –
H2S(aq) → 2 H(aq) + S2(aq)
68 c il tricloruro di boro è una base
secondo Brønsted-Lowry, H2S in acqua si com-
porta da acido cedendo un protone H+ all’acqua 69 a SO3(aq)
che, accettandolo, si comporta da base; tra lo ione 70
idrogeno H+ e l’acqua si stabilisce un legame co- HSO4 (aq) + H2O(l) →
– 2– +
a. ← SO4 (aq) + H3O(aq)
valente dativo:
b. HF(aq) + H2O(l) →
– +
H2S(aq) + H2O(l) →
+ – ← F (aq) + H3O(aq)
← H3O(aq) + HS (aq)
c. NH4 (aq) + H2O(l) →
+ +
secondo Lewis lo ione idrogeno liberato da H2S ← NH3(aq) + H3O(aq)
HPO23 (aq) + H2O(l) →
– 3– +
si comporta da acido accettando un doppietto d. ← PO3 (aq) + H3O(aq)
elettronico che viene condiviso dall’acqua, che si
71
comporta da base.
a. HS– + HBr → –
← H2S + Br Coppie coniugate acido-
• H2S(aq) →
+
H(aq) +
–
HS (aq);
–
HS (aq) →
+
H(aq) +
–
S2(aq) –
base: HBr/Br ; H2S/HS–

• –
Lo ione HS può sia cedere sia acquistare un pro- b. HCO3 + NH4 →
– +
← H2CO3 + NH3 Coppie coniugate
+ –
tone. acido-base: NH4 /NH3; H2CO3/HCO3

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Capitolo 19 GLI ACIDI E LE BASI

72 81 – +
[H2PO3 ] · [H3O ]
NH2 + H2O → Ka1 =
–
a. –
← NH3 + OH Coppie coniugate a.
– – [H3PO3]
acido-base: H2O/OH ; NH3/NH2
– +
b. HClO4 + H2O →
– + [HPO23 ] · [H3O ]
← ClO4 + H3O Coppie coniugate Ka2 = –
–
acido-base: HClO4/ClO4 ; H3O+/H2O [H2PO3 ]
c. NO2 + H2O →
– –
← HNO2 + OH Coppie coniugate
– +
[PO33 ] · [H3O ]
– – Ka3 =
acido-base: H2O/OH ; HNO2/NO2 [HPO23 ]
–

d. HBr + H2O → – +
← Br + H3O Coppie coniugate – +
[H2AsO4 ] · [H3O ]
acido-base: HBr/Br ; H3O+/H2O
–
b. Ka1 =
[H3AsO4]
73 +
[HAsO42–] · [H3O ]
H2PO4 + H2O →
– 2– +
a. ← HPO4 + H3O Coppie coniugate Ka2 = –
– 2– [H2AsO4 ]
acido-base: H2PO4/HPO4 ; H3O+/H2O
H2PO4 + H2O →
– +
–
← H3PO4 + OH Coppie coniugate [AsO43–] · [H3O ]
– Ka3 =
–
acido-base: H2O/OH ; H3PO4/H2PO4 [HAsO42–]
b. HSO4 + H2O →
– 2– +
← SO4 + H3O Coppie coniugate 82

LI
– 2–
acido-base: HSO4/SO4 ; H3O+/H2O
a. Acido coniugato: H2S; base coniugata: S2–
HSO4 + H2O →
– –
← H2SO4 + OH Coppie coniugate +
b. Acido coniugato: PH4 ; base coniugata: PH2
–
– –
acido-base: H2O/OH ; H2SO4/HSO4 –
c. Acido coniugato: H2MnO4; base coniugata: MnO24
c. H3SiO4 + H2O →
–

–
2–
–

–
+
← H2SiO4 + H3O Coppie coniu-
–
gate acido-base: H3SiO4 /H2SiO24 ; H3O+/H2O
H3SiO4 + H2O →← H4SiO4 + OH Coppie coniuga-
te acido-base: H2O/OH–; H4SiO4/H3SiO4
–
EL
d. Acido coniugato: H2Cr2O7; base coniugata: Cr2O27

83
a. CO23 (aq) + H2O(l) →
– – –
← HCO3(aq) + OH (aq)
–
CH
b. OH (aq) + H3O(aq) →
– +
d. H2BO3 + H2O →
– 2– +
← HBO3 + H3O Coppie coniuga- ← H2O(l) + H2O(l)
– 2–
te acido-base: H2BO3/HBO3 ; H3O+/H2O
2– → – –
c. O (aq) + H2O(l) ← OH (aq) + OH (aq)
d. NH2 (aq) + H2O(l) →
– –
H2BO3 + H2O →
– –
← H3BO3 + OH Coppie coniugate ← NH3(aq) + OH (aq)
– –
acido-base: H2O/OH ; H3BO3/H2BO3 –
84 HSO3(aq) < H2CO3 < HF < HNO2
NI

74 HSO4 + ClO2 →
– – 2– –
← SO4 + HClO2 Coppie coniugate 85 H2S > HClO > HCN > HPO24
– – –
acido-base: HSO4 /SO24 ; HClO2/ClO2
86 b donatore di un protone
75 HS– + CN– →
ZA

2–
← S + HCN Coppie coniugate 87 –
acido-base: HS / S2–; HCN/ CN–
– [HClO2] · [OH ]
a. Kb = –
[ClO2 ]
76 a ione dicromato acido
– –
[HSO3 ] · [OH ]
77
–
HSO3 <
–
HCO3 < ClO < CN – – b. Kb = –
[SO23 ]
– –
78 PO34 > NH3 > F– > ClO2 +
[NH4] · [OH ]
–
c. Kb =
79 2– + [NH3]
[HPO4 ] · [H3O ]
a. Ka = – – –
[H2PO4] [HS ] · [OH ]
d. Kb = –
– + [S2 ]
[BrO ] · [H3O ]
b. Ka =
[HBrO] 88 Kb = 1,44 · 10–5
2– +
[S ] · [H3O ] 89
c. Ka = – [HSO3 ] · [OH ]
– – –
[H2SO3] · [OH ]
[HS ] a. Kb1 = –
Kb2 = –
– +
[SO23 ] [HSO3 ]
[NO3 ] · [H3O ]
d. Ka = [HCr2O7 ] · [OH ]
– –
[H2Cr2O7] · [OH ]
–

[HNO3] b. Kb1 = Kb2 = –

[Cr2O27 –] [HCr2O7 ]
80 Ka = 4,5 · 10–4

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Capitolo 19 GLI ACIDI E LE BASI

90 Al più forte corrisponde la base coniugata più b. Geometria ottaedrica:

–
debole, quindi ClO2 .
OH2 3+

91 Kb = 2,9 · 10 –7
H2O OH2
Fe
92 Ka = 7,7 · 10 –4
H2O OH2
93 HSO3(aq) + H2O(l) →
– 2– –
← SO3 (aq) + OH (aq) OH2
–
Lo ione solfito acido HSO3 deriva dall’acido solfo- c. Geometria tetraedrica:
roso H2SO3 biprotico per perdita di un solo proto- Cl 2–

ne. Per un acido biprotico la costante di seconda

dissociazione acida è molto più bassa rispetto Co
alla prima, in questo caso Ka2 = 6,2 · 10–8. Quindi, Cl Cl
–
essendo lo ione solfito acido HSO3 un acido debo- Cl
le, l’equilibrio è spostato a sinistra. d. Geometria tetraedrica:
–
94 La costante di dissociazione acida di HCO3
è CN 2–

molto bassa in quanto si tratta di una seconda

dissociazione, di conseguenza la corrispondente Ni
base coniugata è più forte e l’equilibrio è spostato CN CN

LI
verso i reagenti. CN
95 c OH– si comporta da base condividendo un
doppietto elettronico con Zn2+.
96 BF3 + NH3 → BF3NH3
H F H F
EL
101
TEST YOURSELF
b its conjugate acid is weaker
–
[H2BO3 ] · [H3O ]
+
CH
H N + B F H N B F 102 Ka1 =
[H3BO3]
H F H F – +
[HBO23 ] · [H3O ]
Ka2 =
97 [H2BO3 ]
–

+ –
a. H(aq) + Cl (aq) → HCl(aq)
NI

– +
acido di Lewis: H+; base di Lewis Cl– [BO33 ] · [H3O ]
Ka3 = –
+ +
b. NH3(aq) + H(aq) →NH4 (aq) [HBO23 ]
acido di Lewis: H+; base di Lewis NH3
103 c the weaker its conjugate base
ZA

–
c. AlBr3 + Br– → AlBr4
acido di Lewis: AlBr3; base di Lewis Br–
d. Cu+ + 2 CN– → Cu(CN)2
–
VERSO I GIOCHI DELLA CHIMICA
acido di Lewis: Cu ; base di Lewis: CN–
+
104 d hanno tutti la stessa forza
98 105 a NH4
+

a. [Cr(NH3)6]3+ c. [Zn(H2O)4]2+
106 a non è mai completamente dissociato
b. [Cu(CN)4]3– d. [PtF4]2–
107 b i suoi ioni OH– accettano protoni dallo ione
99 ossonio che si comporta da acido
a. ione tetramminocadmio
b. ione esaquocromo(III) 108 a acido debole
c. ione tetraclorocobaltato(II)
d. ione tetracianonichelato(II) VERSO L’UNIVERSITÀ
100 109 b tutti i sali solubili
a. Geometria lineare:
110 d HF
+
H3N Ag NH3 111 b una base di Brønsted-Lowry

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Capitolo 19 GLI ACIDI E LE BASI

VERSO L’ESAME: LE TUE COMPETENZE 115 RAPPRESENTA E DEDUCI

– – –
HSO3(aq) + NO2(aq) → SO23 (aq) + HNO2(aq); la Ka
112 APPLICA –
di HNO2 è più alta di quella di HSO3 e, di con-
+ –
a. HNO3(aq) + H(aq) → NO3(aq); –
+ –
seguenza, il Kb di NO2 è più basso di quello di
H2SO4(aq) → 2 H(aq) + SO24 (aq) –
SO23 , quindi l’equilibrio è spostato verso sini-
b. 2 HNO3 + CaCO3 → Ca(NO3)2 + H2O + CO2 stra (vedi tabella 19).
113 CALCOLA 116 CLASSIFICA E IPOTIZZA

Ka = 3,5 · 10–4 a. Acido perclorico e acido cloridrico forti sia in

acqua sia in ammoniaca, acido acetico debole in
114 RAPPRESENTA acqua e forte in ammoniaca, acido fluoridrico
HCO3(aq) + H2O(l) →
– –
← H2CO3(aq) + OH (aq) debole in acqua e forte in ammoniaca.
HS (aq) + H2O(l) →
– –
← H2S(aq) + OH (aq) b. Sarebbero inferiori, la forza sarebbe minore che
F (aq) + H2O(l) →
– – in acqua.
← HF(aq) + OH (aq)
c. Mettendo un acido debole in un solvente costi-
NO2(aq) + H2O(l) →
– –
← HNO2(aq) + OH (aq) tuito da un acido forte la concentrazione di H+
L’equilibrio è più spostato a destra per la base sarà molto alta, quindi l’acido debole tende a
con con il Kb più alto (vedi tabella 19), cioè HS–. rimanere indissociato.

LI
EL
CH
NI
ZA

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