LECCION N° 3

TABLA PERIÓDICA

I.- OBJETIVOS

 Usar las configuraciones electrónicas para explicar ubicación en la tabla periódica

 Describir y establecer que las propiedades físicas y químicas más importantes de los elementos
químicos dependen de su distribución electrónica (número atómico) y por ende, de su posición en la
Tabla Periódica.
 Demostrar experimentalmente las semejanzas entre las propiedades de los elementos de un grupo y la
variación de las mismas en un período.
 Predecir las propiedades físicas de los elementos de acuerdo a su ubicación en la tabla periódica
 Predecir las propiedades químicas a través del número de electrones de valencia.

II.- FUNDAMENTO

2.1. TABLA PERIODICA

Desde la antigüedad, los hombres se han preguntado de qué están hechas las cosas. El primero del que
tenemos noticias fue un pensador griego, Tales de Mileto, quien en el siglo VII antes de Cristo, afirmó que
todo estaba constituido a partir de agua, que enrareciéndose o solidificándose formaba todas las sustancias
conocidas. Con posterioridad, otros pensadores griegos supusieron que la sustancia primigenia era otra. Así,
Anaxímenes, en al siglo VI a. C. creía que era el aire y Heráclito el fuego.

En el siglo V, Empédocles reunió las teorías de sus predecesores y propuso no una, sino cuatro
sustancias primordiales, los cuatro elementos: Aire, agua, tierra y fuego. La unión de estos cuatro elementos,
en distinta proporción, daba lugar a la vasta variedad de sustancias distintas que se presentan en la
naturaleza. Aristóteles, añadió a estos cuatro elementos un quinto: el quinto elemento, el éter o quintaesencia,
que formaba las estrellas, mientras que los otros cuatro formaban las sustancias terrestres.

Tras la muerte de Aristóteles, gracias a las conquistas de Alejandro Magno, sus ideas se propagaron por
todo el mundo conocido, desde España, en occidente, hasta la India, en el oriente. La mezcla de las teorías
de Aristóteles con los conocimientos prácticos de los pueblos conquistados hicieron surgir una nueva idea: La
alquimia. Cuando se fundían ciertas piedras con carbón, las piedras se convertían en metales, al calentar
arena y caliza se formaba vidrio y similarmente muchas sustancias se transformaban en otras. Los alquimistas
suponían que puesto que todas las sustancias estaban formadas por los cuatro elementos de Empédocles, se
podría, a partir de cualquier sustancia, cambiar su composición y convertirla en oro, el más valioso de los
metales de la antigüedad. Durante siglos, los alquimistas intentaron encontrar, evidentemente en vano, una
sustancia, la piedra filosofal, que transformaba las sustancias que tocaba en oro, y a la que atribuían
propiedades maravillosas y mágicas.

Las conquistas árabes del siglo VII y VIII pusieron en contacto a éste pueblo con las ideas alquimistas,
que adoptaron y expandieron por el mundo, y cuando Europa, tras la caída del imperio romano cayó en la
incultura, fueron los árabes, gracias a sus conquistas en España e Italia, los que difundieron en ella la cultura
clásica. El más importante alquimista árabe fue Yabir (también conocido como Geber) funcionario de Harún al-
Raschid (el califa de Las mil y una noches) y de su visir Jafar (el conocido malvado de la película de Disney).

46
Geber añadió dos nuevos elementos a la lista: el mercurio y el azufre. La mezcla de ambos, en distintas
proporciones, originaba todos los metales. Fueron los árabes los que llamaron a la piedra filosofal al-iksir y de
ahí deriva la palabra elixir.

Aunque los esfuerzos de los alquimistas eran vanos, su trabajo no lo fue. Descubrieron el antimonio, el
bismuto, el zinc, los ácidos fuertes, las bases o álcalis (palabra que también deriva del árabe), y cientos de
compuestos químicos. El último gran alquimista, en el siglo XVI, Theophrastus Bombastus von Hohenheim,
más conocido como Paracelso, natural de suiza, introdujo un nuevo elemento, la sal.

Robert Boyle, en el siglo XVII, desechó todas las ideas de los elementos alquímicos y definió los elementos
químicos como aquellas sustancias que no podían ser descompuestas en otras más simples. Fue la primera
definición moderna y válida de elemento y el nacimiento de una nueva ciencia: La Química.

Al mismo tiempo, se iban descubriendo más y más elementos. En la década de 1860 se conocían más
de 60 elementos, y saber las propiedades de todos ellos, era imposible para cualquier químico, pero muy
importante para poder realizar su trabajo.

Ya en 1829, un químico alemán, Döbereiner, se percató que algunos elementos debían guardar cierto
orden. Así, el calcio, estroncio y bario formaban compuestos de composición similar y con propiedades
similares, de forma que las propiedades del estroncio eran intermedias entre las del calcio y las del bario. Otro
tanto ocurría con el azufre, selenio y teluro (las propiedades del selenio eran intermedias entre las del azufre y
el teluro) y con el cloro, bromo y iodo (en este caso, el elemento intermedio era el bromo). Es lo que se
conoce como tríadas de Döbereiner.

Las ideas de Döbereiner cayeron en el olvido, aunque muchos químicos intentaron buscar una relación
entre las propiedades de los elementos. En 1864, un químico ingles, Newlands, descubrió que al ordenar los
elementos según su peso atómico, el octavo elemento tenía propiedades similares al primero, el noveno al
segundo y así sucesivamente, cada ocho elementos, las propiedades se repetían, lo denominó ley de las
octavas, recordando los periodos musicales. Pero las octavas de Newlands no se cumplían siempre, tras las
primeras octavas la ley dejaba de cumplirse.

En 1870, el químico alemán Meyer estudió los elementos de forma gráfica, representando el volumen de
cada átomo en función de su peso, obteniendo una gráfica en ondas cada vez mayores, los elementos en
posiciones similares de la onda, tenían propiedades similares, pero las ondas cada vez eran mayores e
integraban a más elementos. Fue el descubrimiento de la ley periódica, pero llegó un año demasiado tarde.

En 1869, Mendeleyev publicó su tabla periódica. Había ordenado los elementos siguiendo su peso
atómico, como lo hizo Newlands antes que él. La Primera tabla publicada por Mendeleyev pero tuvo tres ideas
geniales: no mantuvo fijo el periodo de repetición de propiedades, sino que lo amplió conforme aumentaba el
peso atómico (igual que se ampliaba la anchura de la gráfica de Meyer). Invirtió el orden de algunos
elementos para que cuadraran sus propiedades con las de los elementos adyacentes, y dejó huecos,
indicando que correspondían a elementos aún no descubiertos.

En tres de los huecos, predijo las propiedades de los elementos que habrían de descubrirse
(denominándolos ekaboro, ekaaluminio y ekasilicio), cuando años más tarde se descubrieron el escandio, el
galio y el germanio, cuyas propiedades se correspondían con las predichas por Mendeleyev, y se descubrió

47
un nuevo grupo de elementos (los gases nobles) que encontró acomodo en la tabla de Mendeleyev, se puso
de manifiesto no sólo la veracidad de la ley periódica, sino la importancia y utilidad de la tabla periódica.

La tabla periódica era útil y permitía predecir las propiedades de los elementos, pero no seguía el orden
de los pesos atómicos. Hasta los comienzos de este siglo, cuando físicos como Rutherford, Borh y
Heisemberg pusieron de manifiesto la estructura interna del átomo, no se comprendió la naturaleza del orden
periódico.

2.2.- LEY PERIODICA

En 1869, el químico ruso Dimitri Ivánovich Mendeléiev (1834–1907) publica la primera versión de la
moderna tabla periódica de los elementos químicos y dos años más tarde una nueva versión revisada con un
formato diferente y que se asemeja a las actuales.
Esta ordenación sistemática de los elementos se basa en su ley periódica, que Mendeléiev enuncia
aquel mismo año, en la que establece que los elementos químicos cuando se ordenan por su peso
atómico creciente y se tienen en cuenta sus propiedades químicas se disponen en grupos que
manifiestan propiedades semejantes.
En 1913, el joven químico inglés Henry Gwyn Jeffreys Moseley (1887–1915) fue el primero en
demostrar experimentalmente que las propiedades de un elemento químico vienen determinadas por
el número atómico (Z) en lugar de por el peso atómico. Ahora sabemos que las propiedades de los
elementos químicos siguen la ley periódica en orden creciente del número atómico, que coincide con el
número total de protones en el núcleo atómico.

2.3.- TIPOS DE TABLAS PERIODICAS

Hoy en día, existen más de mil versiones de la tabla periódica y pueden clasificarse en alguno de los
tipos siguientes:
 Continuas o discontinuas,
 Según el número de grupos –cortas, medias y largas– y
 Por su dimensionalidad –bidimensionales y tridimensionales–, a su vez, las bidimensionales pueden
ser:
Curvas o matriciales
Y las tridimensionales en:
Curvas o helicoidales.
De entre ellas la más extendida es la bidimensional matricial con 18 columnas verticales, llamadas
grupos, separadas en los bloques s (2 grupos), p (6 grupos), d (10 grupos) y f (14 grupos), situándose este
último al pie de la tabla. A las filas horizontales de elementos químicos se las conoce con el nombre de
periodos.
2.3.- ELECTRONES DE VALENCIA
Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran en los mayores niveles de energía del
átomo, siendo éstos los responsables de la interacción entre átomos de distintas especies o entre los átomos
de una misma.

48
 Estos electrones, conocidos como "de valencia", son los que presentan la facilidad, por así decirlo, de
formar enlaces. Estos enlaces pueden darse de diferente manera, ya sea por intercambio de estos electrones,
por compartición de pares entre los átomos en cuestión o por el tipo de interacción que se presenta en el
enlace metálico, que consiste en un "traslape" de bandas. Según sea el número de estos electrones, será el
número de enlaces que puede formar cada átomo con otro u otros
Se designa como electrones de valencia a los electrones “s” y “p” del último nivel energético.
Ejemplos
Elemento Capa de Valencia Electrones de Valencia
12Mg [He] 3s2 2
17Cl [Ne] 3s2 3p5 7
13Al [He] 3s2 3p1 3
24Cr [Ar] 4s2 3d4 2
Así mismo las propiedades de los elementos están fijadas por el número de electrones de valencia, de ello
los elementos de un mismo grupo presentan propiedades similares, por tener el mismo número de electrones
de valencia.

2.4.- LEY PERIODICA ACTUAL

El Sistema periódico o TABLA PERIÓDICA es un esquema de todos los elementos químicos dispuestos
por orden de número atómico creciente y en una forma que refleja la estructura de los elementos.
Esta ley, es la base de la tabla periódica y establece que las propiedades físicas y químicas de los
elementos tienden a repetirse de forma sistemática conforme aumenta el número atómico.
El número atómico indica el número de protones, pero cuando el átomo está en estado basal, el número
de protones es igual al número de electrones.
2.5.- ORGANIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA PERIODICA
La tabla periódica se organiza en filas horizontales, que se llaman periodos, y columnas verticales
que reciben el nombre de grupos, además, por facilidad de representación, aparecen dos filas horizontales
fuera de la tabla que corresponden a elementos que deberían ir en el sexto y séptimo periodo, tras el tercer
elemento del periodo.

De acuerdo a la ley periódica actual, la localización está basada en el número de protones que
contiene el átomo que son igual al número de electrones cuando el átomo se encuentra en estado basal.

49
 Para su localización en un casillero de la tabla periódica, es decir, en el periodo y
grupo, se recurre a dos números cuánticos, y que son:
n = número cuanto principal que son del 1 al infinito, pero solo conocemos del 1 al 7
Por lo tanto la tabla debe representar el nivel energético donde se encuentren los electrones de valencia,
y es así ya que en la tabla periódica aparecen como líneas horizontales a los cuales se les designa con el
nombré de PERIDOS.
En el grafico siguiente se observara las 7 filas.

El segundo número cuántico (l) es el subnivel y se tiene los valores de 0, 1, 2, 3….., representado por las
letras s, p, d, f …. , Este número cuántico corresponde a las columnas designadas como grupos. Para la
ubicación del elemento en el casillero de la columna se toma el último orbital llenado, así, Cuando “l” es 0 se
designa con la letra “s” que tiene una capacidad de 2 electrones. Por lo tanto puede haber la probabilidad de
que el átomo termine en ns1 y ns2. Por lo que deberemos encontrar dos columnas en el bloque S

n s s
1 2

50
 n 1 2 p p p p p p
1 2 3 4 5 6

El segundo valor de “l” es 1, que se representa con la letra “p”. La capacidad máxima de este subnivel es
de 6, por lo que debe de haber seis probabilidad, es decir seis columnas, que representen a: np 1 , np2, np3,
np4, np5, np6 y estas se localiza en extremo opuesto del bloque “s”
El tercer valor de L es 2, que se representa con la letra “d”.
La capacidad máxima de este subnivel es de 10, por lo que debe de haber diez probabilidad , es decir
diez columnas , que representen a : nd1, nd2, nd3, nd4,nd5, nd6,nd7,nd8,nd9,nd10. Esta se empiezan a
llenar a partir del cuarto nivel, si recordamos la regla los electrones 3d se empiezan a llenar a partir del 4s,
por lo que estas diez columnas se encuentran entre el bloque “s” y el bloque “p”, tal como se indica en el
cuadro adjunto.

n 1 2 1 2 3 4 5 6

51
 2 d d d d d d d d d d

3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1
0

El cuarto valor de “l” es 3, que se representa por la letra “f”.

La capacidad es de 14 electrones, aplicando similar razonamiento tendremos 14 columnas que van del 1
al 14
De acuerdo a la regla de la AUFBAU el 4f se empieza a llenar a partir del 6s por lo que deberá de
encontrarse en el sexto periodo

n 1 2 1 2 5 6

4 f f f f f f f f f f f f f f

5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1
0 1 2 3 4

Por efectos de diagramación el bloque f es sustraído del cuadrante establecido y colocado en la parte
inferior tal como se indica.

52
 Los grupos con mayor número de elementos, los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18, o los bloques “s” y
“p´”, se conocen como grupos principales, los grupos del 3 al 12 están formados por los llamados elementos
de transición y los elementos que aparecen aparte se conocen como elementos de transición interna. Los
elementos de la primera fila de elementos de transición interna se denominan lantánidos o tierras raras,
mientras que los de la segunda fila son actínidos.
Salvo el tecnecio y el prometio, todos los elementos de la tabla periódica hasta el uranio, se encuentran
en la naturaleza. Los elementos transuránidos, así como el tecnecio y el prometio, son elementos artificiales,
que no se hallan en la naturaleza, y han sido obtenidos por el hombre.
El número de elementos de cada periodo no es fijo. Así, el primer periodo consta de dos elementos
(hidrógeno y helio), los periodos segundo y tercero tienen cada uno ocho elementos, el cuarto y el quinto
dieciocho, el sexto treinta y dos y el séptimo, aunque debería tener treinta y dos elementos aún no se han
fabricado todos, desconociéndose 3 de ellos y de otros muchos no se conocen sus propiedades.
2.6.- IDENTIFICACION DE LAS COLUMNAS.
Las columnas de la tabla periódica, han sido designadas con diferente denominación, en las que
destacan:
 Las columnas han sido divididas en dos
bloques, el primero designado como metales que comprenden los bloques s, d, f, , las columnas np1,
np2, np3, a medida que se vaya bajando en los periodos se reduce en carácter metálico, entrando en
una frontera elementos que se les designa como metaloides, partir de la tercera columna se
encuentran los elementos designados como no metales, los que se caracterizan por ganar electrones.
53
  Las columnas han sido agrupadas en dos
bloques designados con las letras A y B, la primera corresponde a los bloques “s “ y “p” los que se
numeran a partir del ns1, con IA hasta la columna np6 que se le designa como VIIIA , a los elementos
del bloque “d”, se le ha agrupado dentro del bloque “B”, los que se empiezan a numera a partir de la
columna nd9 que se designa como IB, la nd10 como IIB, y la nd1 como IIIB, así sucesivamente hasta la
columna nd5 que se le designa como VIIB,. Las columnas nd6, nd7, nd8, para su designación se las ha
agrupado como VIIIB. Los elementos que se encuentra en el bloque f no se ha numerado las
columnas y se les conoce como elementos de transición interna o tierras raras, lo indicado se podrá
visualizar en la tabla periódica adjunta.
 La ultima designación que recomienda la
IUPAC , es numerar las columnas con números arábigos que van del 1 al 32, pero como el bloque “f” ,
se encuentra localizado debajo de la tabla, las columnas del bloque “s”, “p” y “d” se enumeran con
números arábigos que van del 1 al 18, tal como se muestra en la tabla adjunta.

1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9
0 1 2 3 4 5 6 7 8

I I I I V V V I I I I V V V
VIII 0
a Ia IIb Vb b Ib IIb b Ib IIa Va a Ia IIa

1 2

1H He
7 1
8 28

3 4 5 6 7 8 9
1
0
2Li Be B C N O F
Ne
1 1 8 7 7 6 6
52 12 8 7 4 6 4

1 1 1 1 1 1 1 1
1 2 3 4 5 6 7 8
3Na Mg Al Si P S Cl Ar
1 1 1 1 1 1 9 1
91 60 43 18 10 04 9 74

1 2 2 2 2 23 3 32 32 32 32 2
3
9 0 1 2 9 0 31 2 34 45 56 7 8
6
4K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni
Cu Zn Ga Ge As Se Br
Kr
2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
35 97 64 47 35 29 37 28 25 25 28 37 53 22 21 19 14

5 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
54
 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2
50 15 82 60 47 40 35 34 34 37 44 52 67 58 41 37 33 18

5 5 5 7 7 7 7 7 8 8 7 7 7 8 8 8
8 8
5 6 7* 2 3 4 5 6 7 4 8 9 0 1 2 3
5 6
6Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Po
At
Pt Au Hg Tl Pb Bi
Rn
2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
72 24 88 59 47 41 37 35 36 39 44 55 71 75 82 67

8 8 8 1 1 1 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
7 8 9 * 04 05 06 07 08
09 10 11 12 13 14 15 16 17 18
7Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs
Mt Uun Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
2 2 1 1 1 1 1 1
70 23 88 50 39 32 28 26

5 5 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 7 7
8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1
Serie Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
lantánidos
1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1
83 83 82 81 80 04 80 78 77 77 76 75 94 72

9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
1 1 1 1
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Serie 00 01 02 03
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es
actínidos Fm Md No Lr
1 1 1 1 1 1 1 1 1 2
80 61 38 31 51 84 74 70 69 03

De las designaciones indicadas, hay autores que prefieren llamar a las columnas con nombres propios,
tenemos así:

Grupo Nombre
IA Metales Alcalinos (formadores de bases o álcalis)
IIA Metales Alcalinotérreos
IIIA Familia del Boro
IVA Familia del Carbono
VA Familia del Nitrógeno
VIA Familia del Oxígeno o Calcógenos (formadores de cenizas)
VIIA Halógenos (formadores de sales)
VIIIA Gases Nobles o Inertes

55
De IB al VIIIB Metales de Transición
Bloque f Elementos transición interna

2.6.1.- CRACATERISTICAS METALES, NO METALES Y METALOIDES.

A) METALES
Los elementos que se ubican en este grupo se caracterizan por:
 Ser sólidos, excepto el mercurio, que es líquido.
 Buenos Conductores del calor y electricidad. Es decir, tienen elevada conductividad eléctrica
y conductividad térmica. La conducción eléctrica está en función periódica del número atómica, por
consiguiente la conducción es máxima para los átomos metálicos monovalentes y comienza a
disminuir a medida que nos trasladamos en el periodo de izquierda a derecha.
 Los metales tienen brillo salvo el cobre y el oro que son plateados o grisáceos. Además los
metales deben absorber la luz de todas las frecuencias e inmediatamente irradiadas, son excepciones
el cobre y el oro.
 Los metales se caracterizan por ser maleables, se dejan extender en planchas y láminas.
 Son dúctiles, propiedad que les permite a los metales convertirse en hilos o filamentos.
 Se caracterizan por tener tenacidad, que es la resistencia que pone un hilo 1 mm cuadrado
de sección, a la ruptura mediante la tracción. La tendencia del carácter metálico disminuye al moverse
de izquierda a derecha en el periodo.
 Dureza se define como la resistencia de un material a la penetración en su superficie. La
escala de dureza más usada es la escala de MOHS
1.- Talco 6.- Ortosa
2.- Yeso 7.- Cuarzo
3.- Calcita 8.- Topacio
4.- Fluorita 9.- Corindón
5.- Apatito 10. Diamante,
Sin embargo en la práctica se le puede comparar con:
Instrumento Dureza MOHs
Uña 2,5
Moneda de cobre 3,0
Cortaplumas 5,5
Vidrio-ventana 6.0
Acero de lima 6,5
Trozo de cuarzo 7,0

56
 La variación de las propiedades o características vistas dentro de un periodo, se inicia con la primera
columna de la izquierda, propiedades que van disminuyendo a medida que nos trasladamos en un periodo de
izquierda a derecha, apareciendo las propiedades de los no metales, finalizando con los gases nobles.
En el grupo las propiedades metálicas se incrementan de arriba hacia abajo siendo el Francio el elemento
representativos de los elementos metálicos.
b) No metales
Los elementos no metálicos están ubicados en la tabla periódica en el lado derecho (bloque “p”), los que
se caracterizan por:
• A temperatura ambiente pueden ser sólidos, líquidos y gaseosos.
• La mayoría de los elementos no metálicos rara vez se encuentran en la vida cotidiana en su
estado natural, en lugar de ello se les encuentra formando compuestos.
• Carecen de lustre metálico y no son maleables ni dúctiles.
• La mayoría de los elementos no metálicos se les encuentra en forma molecular, O 2, N2, Cl2, Br2, I2,
F2. A condiciones ambientales son gases, los dos primeros son incoloros y no visibles, a diferencia de
los halógenos que son gaseosos, pero presentan color.
• Son malos conductores de la electricidad y del calor., generalmente son aislante
c) Metaloides
Metaloides llamados también semimetales, tienen algunas características de los metales y otras de los
no metales. Por ejemplo, los metaloides no conducen la electricidad tan bien como los metales, pero no son
aislantes como los no metales.
El ejemplo más típico es el silicio. Otros dos metaloides son el arsénico y el antimonio. Dichos
elementos tienen, con respecto a su apariencia externa presentan cierto parecido con los metales, pero su
color oscuro los contrasta.
Los metaloides son, por lo general semiconductores, o sea que conducen electricidad aunque no
también como los metales, Esta cualidad es en particular valiosa en la industria eléctrica, ya que hace posible
la existencia de dispositivos microelectrónicas que se usan en calculadoras portátiles y en
microcomputadoras.

2.7.- PERIODICIDAD DE LOS ELEMENTOS

 RADIO ATOMICO

57
 Del modelo cuántico del átomo podemos concluir que un átomo no tiene una frontera definida, ello nos
conduce a un problema conceptual que puede definirse con la siguiente pregunta ¿cuál es exactamente el
tamaño de un átomo?
Se puede estimar el radio atómico suponiendo que los átomos son objetos esféricos que se tocan unos a
otros al estar unidos en una molécula

La distancia del enlace Br-Br en el Br2 es de 2.28 Å, entonces el radio del átomo de Br es de 1.14 Å
La distancia del enlace C-C es de 1.54 Å, entonces el radio de un átomo de Carbono es de 0.77 Å
En la tabla periódica el radio atómico o volumen atómico, está en relación a los niveles energéticos y a
la posición de los electrones en el nivel energético, de lo cual concluimos:
 Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada nuevo periodo los electrones más externos
ocupan niveles que están más alejados del núcleo, los orbitales de mayor energía son cada vez
más grandes, y además, el efecto de apantallamiento hace que la carga efectiva aumente muy
lentamente de un período a otro).
 Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el mismo nivel
del átomo, y tan cerca del núcleo como los demás del mismo nivel. El aumento de la carga del
núcleo atrae con más fuerza los electrones y el átomo es más compacto).
 En el caso de los elementos de transición, las variaciones no son tan obvias ya que los
electrones se añaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios atómicos inferiores a los
de los elementos de los grupos precedentes IA y IIA. Los volúmenes atómicos van disminuyendo
hasta que llega un momento en el que hay tantos electrones en la nueva capa que los
apantallamientos mutuos y las repulsiones se hacen importantes, observándose un crecimiento
paulatino tras llegar a un mínimo.

Variación del Radio Atómico

 ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI):

58
 La facilidad con la que se puede separar un electrón de un átomo se mide por su energía de ionización,
que se define como la energía mínima necesaria para separar un electrón del átomo en fase gaseosa:
A(g) → A+(g) + e-(g) ΔH = I1
La primera energía de ionización, I1, es la que se requiere para arrancar el electrón más débilmente
unido al átomo neutro en estado gaseoso; la segunda energía de ionización, I2, corresponde a la ionización
del catión resultante, y así sucesivamente. Las energías de ionización se expresan en electrones-voltios (eV),
donde 1 eV es la energía que adquiere un electrón cuando atraviesa una diferencia de potencial de 1V. 1eV
equivale a 96,487 kJ mol-1.

Variación de la 1ª energía de ionización con el número atómico.

Las primeras energías de ionización varían sistemáticamente a lo largo de la Tabla Periódica, como se
aprecia en la figura adjunta. La variación de esta propiedad atómica es la misma que sigue la carga nuclear
efectiva, esto es, aumenta a lo largo de un periodo y disminuye al descender en un grupo.
Las energías de ionización también se pueden correlacionar con el radio atómico, de manera que
elementos que tienen pequeños radios atómicos generalmente poseen elevadas energías de ionización. La
explicación de esta correlación radica en el hecho de que en los átomos pequeños los electrones están más
próximos al núcleo y experimentan una mayor fuerza de atracción de tipo coulombiana
No obstante, en la figura se puede observar la existencia de excepciones a esta tendencia periódica.
Por ejemplo, la primera energía de ionización del B es más pequeña que la del Be a pesar de que para el
primero el valor de Zef es mayor. Esta anomalía puede explicarse atendiendo a las configuraciones
electrónicas de ambos elementos. Al pasar del Be al B el electrón diferenciador pasa a ocupar uno de los
orbitales 2p y en consecuencia se encuentra más débilmente unido al átomo que si, por ejemplo, ocupara un
orbital de tipo 2s. En consecuencia, IA disminuye al pasar de un elemento al otro. Otra anomalía se presenta
entre el nitrógeno y el oxígeno. La explicación a este efecto es algo distinta a la anterior. Las configuraciones
electrónicas de ambos átomos son las siguientes:
7N: 1s22s22p3 O:1s22s22p4
8

Como puede observarse para el átomo de oxígeno existen 2 electrones ocupando un mismo orbital 2p.
Estos electrones experimentan una fuerte repulsión entre ellos, efecto que llega a compensar el aumento de la
carga nuclear efectiva al pasar del N al O. Otra contribución importante a la menor energía de ionización del O
es el hecho de que la configuración electrónica del catión O+: 1s 22s22p3 es de tipo semillena, que supone un
incremento adicional de estabilidad.
Es importante hacer notar que las sucesivas ionizaciones de una especie química requieren cada vez
una energía mayor. Así, la segunda energía de ionización de un elemento (energía necesaria para quitar un
electrón al catión A+) es mayor que la primera, mientras que la tercera energía de ionización es todavía mucho
mayor. Esto se debe a que cuanto mayor sea la carga positiva de una especie mayor es la energía que se
59
necesita para arrancar un electrón de la misma. Esta diferencia en las sucesivas energías de ionización es
muy apreciable cuando el electrón que se elimina pertenece a una configuración interna o de capa cerrada,
como ocurre, por ejemplo, con las segundas energías de ionización de los elementos alcalinos. Así para el Li,
IA es 5,3 eV pero IA es de 75,6 eV, más de 10 veces mayor.

Los valores de las sucesivas ionizaciones no suelen presentar tendencias similares. La figura anterior
muestra los valores de las tres primeras energías de ionización para los elementos del grupo 13. Aunque para
cada elemento se cumple que 1 < 2 < 3, dentro de cada energía no se observa un mismo comportamiento.
Una visión más detallada de los valores de las energías de ionización de los elementos permite resaltar
ciertos comportamientos singulares. Uno de ellos está relacionada con la gran energía que se requiere para
generar los cationes tri y tetravalentes A3+ y A4+ en los elementos del bloque p del periodo 6, en comparación
con los correspondientes del periodo 5, y más concretamente entre Tl y Pb comparados con In y Sn. Así, los
compuestos de Tl+ son mucho más numerosos que los de Tl 3+, y éstos se convierten fácilmente en aquellos.
Algo similar ocurre con Pb2+ y Pb4+, siendo el primero mucho más frecuente que el segundo. En términos
clásicos este hecho se ha atribuido al denominado efecto del par-inerte, que supone que los dos electrones de
la capa s correspondiente son más difíciles de arrancar y de ahí la gran energía necesaria para la ionización
tri o tetravalente.
 ELECTRONEGATIVIDAD:
La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un átomo de dicho elemento para atraer
hacia sí los electrones, cuando forma parte de un compuesto. Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer
electrones se dice que es muy electronegativo (como los elementos próximos al flúor) y si su tendencia es a
perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos alcalinos). La
electronegatividad tiene numerosas aplicaciones tanto en las energías de enlaces, como en las predicciones
de la polaridad de los enlaces y las moléculas y, también, en la racionalización de los tipos de reacciones que
pueden experimentar las especies químicas.
Por el concepto que supone, la electronegatividad se ha definido de varias formas, y aún hoy es objeto
de debate. La definición original de electronegatividad de Pauling está relacionada con la energía puesta en
juego cuando se forman enlaces químicos. Supóngase un enlace covalente A-B, con la energía del enlace
EAB.
La figura que se encuentra debajo muestra la variación de la electronegatividad de Pauling con respecto
al número atómico, apreciándose una evolución similar a la ya observada en el radio iónico o en la energía de
ionización.

60
 Variación de la electronegatividad (escala de Pauling) con el número atómico.
La escala de Pauling presenta algunas limitaciones, pues por ejemplo dependen del número de
oxidación del elemento (la figura corresponde a los valores del máximo estado de oxidación de cada
elemento). Sin embargo, esta escala es muy adecuada para calcular energías de enlace entre elementos de
diferente electronegatividad así como para una visualización cualitativa de la polaridad de los enlaces.
Otra definición de esta propiedad atómica fue propuesta por Robert Mulliken al observar que cuando un
elemento presenta una elevada energía de ionización, y una elevada afinidad electrónica, entonces presenta
una gran tendencia a adquirir electrones más que a perderlos. Por ello, cuando ese elemento forme parte de
un compuesto químico deberá ser bastante electronegativo. Por el contrario, cuando tanto la energía de
ionización, como la afinidad electrónica, de un elemento tengan valores bajos, dicho elemento tendrá una
marcada tendencia a perder los electrones cuando forme parte de un compuesto y, en consecuencia, será
clasificado como elemento electropositivo. Estas observaciones llevaron a Mulliken a proponer su propia
definición de la electronegatividad conocida como electronegatividad de Mulliken, cM, que se define como el
valor medio de la suma de la energía de ionización y la afinidad electrónica de un átomo:
χM= ½ (I+Ae)
Donde :
I es energía de ionización
Ae es electro afinidad
Las escalas de electronegatividad de Pauling y Mulliken se pueden relacionar entre sí mediante la
siguiente expresión:
χP = 1,35(√χM) -1,37
Una tercera escala de electronegatividad fue propuesta por Allred y Rochow, sobre la base de que esta
propiedad viene determinada por el campo eléctrico sobre la superficie del átomo. El campo eléctrico para un
sistema de este tipo debe ser proporcional a Zef/r2, lo que explica la forma de esta definición:
χAR = 0.744 + (0.3590 Zef/ r2)
donde r se expresa en Å. Las constantes numéricas se han elegido para obtener valores de electronegatividad
del mismo rango que las otras escalas comentadas.
Su variación varía en sentido contrario al tamaño de los elementos, ya que es más fácil quitar electrones
a aquellos átomos muy grandes requiriendo poca energía.

61
 Variación de la Electronegatividad
La escala de Pauling es una clasificación de la electronegatividad de los átomos. En ella, el elemento
más electronegativo (Flúor), tiene un índice de 4.0, mientras que el menos electronegativo (Francio) lleva un
valor de 0.7. Los demás átomos llevan asignados valores intermedios.

ELECTRONEGATIVIDADES DE PAULING

Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

Período

H He
1
2.1

Li Be B C N O F Ne
2
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

Na Mg Al Si P S Cl Ar
3
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
4
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.9 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
5
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 2.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5

Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
6 Lu
0.7 0.9 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.9 1.9 2.0 2.2

Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut
7 U
0.7 0.7

62
  AFINIDAD ELECTRÓNICA (A.E.):
Afinidad electrónica es la cantidad de energía absorbida por un átomo aislado en fase gaseosa para
formar un ión con una carga eléctrica de −1. Si la energía no es absorbida, si no liberada en el proceso, la
afinidad electrónica tendrá, en consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayoría de los
elementos químicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor, tanto más
negativa será la afinidad electrónica. De este modo, el flúor es el elemento que con mayor facilidad adquiere
un electrón adicional, mientras que el mercurio es el que menos.
Aunque la afinidad electrónica parece variar de forma caótica y desordenada a lo largo de la tabla
periódica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen afinidades electrónicas más bajas que los
metales, exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad química, yaqué la
afinidad electrónica está influenciada por la regla del octeto.
Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrón y formar aniones −1, completando el subnivel s,
mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo tienen completo, no presentan esa tendencia.
Análogamente sucede en el bloque p, donde las afinidades electrónicas se van haciendo más negativas a
medida que nos acercamos a los gases nobles
La afinidad electrónica aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba en la tabla.

Variación de la Afinidad electrónico

2.8.- PROPIEDADES QUÍMICAS.
Una de estas regularidades es la ACTIVIDAD QUÍMICA, es decir, su capacidad de combinarse con
otros elementos o compuestos. En condiciones adecuadas, casi todos los elementos tienen actividad química.
Las combinaciones químicas tienen lugar por perdida, ganancia o compartición de los electrones de
valencia, por lo que podemos inferir, que elementos con el mismo número de electrones de valencia deben
tener características químicas comunes, es decir, similar actividad química frente a un determinado elemento
o grupo funcional.
 DE METALES
Los metales presentan las siguientes características comunes en referencia a sus propiedades
químicas.
63
 • En la serie de actividad química cada elemento metálico desplaza de sus soluciones a los iones que
le siguen, pero no es desplazado por todos los que le anteceden, Por ejemplo el hierro desplaza al
plomo, el aluminio desplaza al hierro, el sodio desplaza al aluminio.
• Todos los metales reaccionan con el azufre, originado sulfuros. Estos son insolubles con excepción
de los alcalinos y alcalino térreos.
• Con el oxígeno se combinan a diferentes temperaturas con excepción del oro, platino. Cuando los
metales no se oxidan a temperatura ordinaria se les denomina metales nobles ellos son el mercurio,
platino, oro y plata.
• Los metales reaccionan con el cloro en frío o caliente, de acuerdo a cada caso, formando
compuestos polares. Estos compuestos en soluciones se disocian en sus iones respectivos, en el
ion metálico y el ion cloruro.
• La alcalinidad disminuye al bajar en el grupo.
• Los oxido metálicos con el agua forman hidróxidos que son insolubles a excepción de los hidróxidos
alcalinos, y ligeramente los alcalino térreos.
• Los metales al combinarse tienen tendencia a perder electrones, en casos especiales esta tendencia
se traduce en una compartición.
 NO METALES
Los elementos no metálicos presentan las siguientes características químicas generales.
• Los elementos no metálicos tienen tendencia ganar o compartir electrones, para lograr una
configuración estable, esto explica la baja conductividad térmica y eléctrica.
• Los óxidos no metálicos denominados comúnmente anhídridos reaccionan con el agua para formar
oxácidos.
• Muchos compuestos no metálicos, como la sal de mesa común o el bicarbonato de sodio parecen
tener un color blanco, lo que quiere decir que cuando están irradiados con luz blanca visible, sus
cristales reflejan todas las longitudes de onda de la luz visible. Muchas sales no metálicas son
coloreadas especialmente las sales de los elementos de transición, debido a que absorben algunas
longitudes de onda.
• Los no metales reaccionan con él hidrogeno formando compuestos gaseosos. Los compuestos
binarios formados con el oxígeno son también gaseosos. En la gran mayoría de estos compuestos
binarios presentan olores característicos.
• Los halógenos reaccionan con el ion plata dando sales insolubles, de igual forma con el plomo que
forma sales insolubles.

64
 EJERCICIOS
1) El Br, como vemos en la tabla periódica tiene una masa cercana a 80, pero el 80Br no se encuentra en la
naturaleza. ¿Cómo podemos explicar este concepto?
Yo creo que, si se encuentra, ya que la mayoría parte del bromo se encuentra en el mar en forma de un
compuesto llamado bromuro. Y en la forma molecular se obtiene salmueras, mediante de oxidación de
bromuro con cloro.
2) Tenemos átomos de Na y los ordenamos en una hilera a lo largo de una cuadra (120m). Si
suponemos que son esferas y no ejercen ningún tipo de fuerza entre ellas, ¿Cuántos átomos
necesitamos para cubrir esa distancia?
Radio de Na= 180 pm

3) Indique cuál de estas especies son isoelectrónicas entre sí: S -2 , O-2 , F-1 , K+1 , Br -1
, Li+1 , Ar , Cl -
1
, Ne, Al+3 , Na+1 , Ca+2

65
 Lo están subrayando con rosado
es si son isoelectrónicas

4) Dadas las siguientes configuraciones electrónicas:

i. 1s22s22p63s1 ii. 1s22s22p4
Indicar:

a) Grupo y período al que pertenecen los elementos

Grupo: 1 y Periodo: 3 Grupo: 6 y Periodo: 2

b) Número de protones

Tiene 11 protones Tiene 8 protones

c) Indicar si la electronegatividad, potencial de ionización y carácter metálico serán grandes o no.

Radio atómico disminuye Energía de ionización Radio atómico disminuye, Energía de ionización
aumenta Electronegatividad aumenta aumenta Electronegatividad aumenta

56
5) Dada la especie X Indique
26

i) ¿Cuántos protones, neutrones y electrones posee?

66
Protones Neutrones Electrones

26 30 26

ii) Escriba la configuración electrónica correspondiente

|Ar| 4s2, 3d6 o 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d6
iii) Indique si tendrá o no propiedades metálicas.
Es el oxigeno su grupo si pertenece al grupo de no metales.

6) Un ion bivalente positivo posee 18 electrones y A = 41.

20
41
X +2
A= 41 Z=x a perdido = 2 electrones
Z – 2 = 18 e- , 18 + 2 = 20 = Z
a) Cuántos neutrones, protones y electrones tienen el átomo neutro y el ion?.

Protones Neutrones Electrones

20 41 – 20 = 21 18

20 – 2 = 18 electrones con el ion

b) Escriba la configuración electrónica del átomo neutro e indique en que grupo y período se
encuentra en la tabla periódica
|Ar| 4s2 o 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2
Grupo: 2 y periodo: 4
c) Dar la fórmula química del compuesto que forma con el oxígeno e indicar:
i) si conducirá la corriente eléctrica,
ii) en qué estado de agregación se encuentra a temperatura ambiente y 1 atm de presión.
El elemento corresponde al Calcio ( Ca) y forma con el Oxìgeno el òxido de calcio ( CaO ) o cal viva , se encuentra en estado
sòlido y conduce la corriente electrica
7) ¿Por qué los elementos de transición no presentan una variación tan marcada en los radios
atómicos como los elementos representativos? ¿y en la energía de ionización?

El tamaño del átomo o radio atómico no es un parámetro fácil de determinar, ya que en verdad los electrones no están
situados en órbitas definidas, a distancias fijas del núcleo, como suponía el modelo atómico de Bohr. En realidad los
electrones se mueven de forma caótica en zonas del espacio donde la probabilidad de hallar al electrón es superior al
90%, las cuales reciben el nombre de orbitales atómicos. Por ello, cuando hablamos de radio atómico, no debemos
perder de vista que se trata de valores aproximados y que el entorno en el que se halla un átomo puede hacer que éste
varíe. Aún así, se considera como valor tabulado de radio atómico la mitad de la distancia que separa dos núcleos
vecinos conocida, por ejemplo, por difracción de Rayos X.

67
En la tabla periódica, el radio atómico varía de la siguiente forma.
– Variación del radio atómico en un periodo: a medida que nos movemos hacia la derecha en un mismo periodo (fila) de
la tabla periódica, a pesar de que el número atómico aumenta y, por tanto, también aumenta el número de electrones,
el radio atómico disminuye. Esto es debido a que, al aumentar cada vez en una unidad el número de protones del núcleo,
la llamada carga nuclear efectiva de éste (positiva) es cada vez mayor, y por este motivo el núcleo atrae a los electrones
(cargas negativas) con mayor intensidad, contrayéndolo. Y también el caso de los metales de transición, cuyos radios
atómicos disminuyen en un mismo periodo de izquierda a derecha como en los restantes elementos y, además, son
relativamente más pequeños dado que llenan electrones d, que están en orbitales internos (recordemos que la
configuración electrónica de última capa global de los metales de transición es (n-1)d(variable) ns2, por lo que en todos
ellos el último nivel es ns2, ya que los orbitales d son del nivel n-1. Este efecto de contracción es todavía más acusado
en los lantánidos, que poseen electrones f en el nivel n-2 .
En el caso de los radios iónicos, el catión será más pequeño que el átomo neutro correspondiente porque tendrá un
exceso de carga positiva que atraerá más fuertemente a los electrones (contraerá el volumen), mientras que el efecto es
el contrario en los aniones, que tienen un exceso de carga negativa y el núcleo ya no tiene capacidad de atraer tan
fuertemente la nube electrónica, por lo que ésta se expande. Además, el efecto es más acusado cuanto mayor sea la
carga del catión o anión correspondiente.
8) Se tienen cuatro átomos arbitrarios D, E, F y G. Sus electronegatividades son: 3.8, 3.3, 2.8 y 1.3
respectivamente. Si los átomos de estos elementos forman moléculas DE, DG, EG y DF, ¿cómo
acomodaría estas moléculas en orden creciente de su carácter de enlace covalente

Se sacan las diferencias de las

electronegatividades, la mayor
diferencia será el menos covalente y la
menor diferencia el más covalente.

9.-¿Qué relación existe entre un grupo de la clasificación periódica y el número de electrones de la

última capa de los átomos de elementos pertenecientes al mismo?.
Yo creo que tiene relación porque la cantidad que contenga determinado atomo en su última capa
corresponde a sus electrones de Valencia y está cantidad va a ser igual al número del grupo en el cual se
encuentra dentro de la tabla periódica.
10.- Indique que entiende por función periódica, ejemplifique.
Yo creo que sus funciones son que se comportan de una manera cíclica repetitiva sobre un periodo, graficas
de repite y una y otra vez así como es traslada de la izquierda a las derecha.
11.- Indique en base a qué estableció Mendeleiev su clasificación de elementos.
68
Lo que estableció Mendeleiev en la clasificación de los elementos eso se baso sobre la hipótesis de que
propiedades de los elementos son función periódica de sus pesos atómicos y publico la primera versión de la
tabla periódica en orden creciente de las masa atómicas con 60 elementos de forma tal pertenecientes a una
misma familia que aparecen en la misma línea vertical.
12.- ¿Qué razones tubo para colocar al argón en el Grupo 0 en lugar del potasio?, ¿cómo se justificó
luego ese cambio?.
La razón que tuvo es la configuración electrónica, el argón cumple con la regla del octeto y forma parte de los
gases raros. En cambio, el potasio tiene su configuración electrónica semejante a la de los metales alcalinos.
El grupo 0 se cambió a grupo VIIIA.
13.- ¿Cómo debe modificarse el primitivo enunciado de la Ley Periódica enunciada por Mendeleiev?.
La idea de Mendeleev supuso virtualmente un salto cuántico con respecto a la sencilla tabla esbozada en el
siglo XVIII por el químico francés Antoine Lavoisier, que incluía, junto a los elementos físicos, lo que él
denominaba "fluidos imponderables" como la luz y la energía procedente del calor.
Aunque lejos aún del enfoque rigurosamente lógico de Mendeleev, el esfuerzo de Lavoisier estableció las
condiciones para que otros científicos rechazaran la teoría del flogisto. Se trataba del antiguo concepto
químico, aparecido en los comienzos de la civilización griega, de que el fuego en sus diversas formas era un
componente físico o material de la naturaleza.
14.-¿Cuál es el grupo más numeroso de la Clasificación periódica?
El grupo más grande de la tabla periódica es el grupo de los metales.
15.- ¿Cuál es el período más numeroso de la Clasificación periódica?.
Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o
32 elementos en el del periodo 6. El periodo largo 7 incluye el grupo de los actínidos, que ha sido completado
sintetizando núcleos radiactivos más allá del elemento 92, el uranio.
16.- ¿Cómo varía el carácter metálico en un mismo grupo de la clasificación periódica? y ¿cómo el no
metálico?
Se varia el carácter metálico aumenta al aumentar el número atómico, pues una mayor carga nuclear tendrá
una mayor fuerza de atracción hacia los electrones. El carácter no metálico, por el contrario, tiene que ver con
la capacidad de un elemento de ganar electrones, es decir para reducirse.
17.- ¿Cuál es el elemento más metálico y cuál el más no metálico?.
Los metálicos: Es el potasio sería el elemento químico con mayor carácter metálico de los 7, seguido por el
calcio, el sodio , el aluminio, el carbono, el oxígeno y finalmente el flúor.

Y los elementos no metálicos son todos aquellos elementos que no encajan en las características de los
metales. Dentro de los no metales encontramos los halógenos, los gases nobles, el hidrógeno, el carbono,
nitrógeno, fósforo, el oxígeno, el azufre y el selenio.

18.- En líneas generales, ¿en qué zona de la tabla periódica se encuentran los elementos metálicos,
dónde los no metálicos?.
Los elementos químicos se clasifican en la tabla periódica en metales o no metales, debido a sus
características físicas y químicas, los metales se localizan en el lado izquierdo de la tabla periódica y los no
metales en el lado derecho.

69
19.- ¿Qué relación hay entre la valencia de un elemento en su combinación con el oxígeno y el grupo
de la clasificación periódica al que pertenece?
La relación es que el oxígeno comparte electrones cuando se combina con los elementos de su grupo.
20.- ¿Qué relación hay entre la valencia de un elemento en su combinación con el hidrógeno y el grupo
de la clasificación periódica al que pertenece?.
La relación es que hidrogeno se puede ganar un electrón cuando reacciona con su grupo que forma los
hidruros
21.- ¿Qué propiedades generales tienen los elementos que pertenecen a los grupos secundarios de la
clasificación periódica?
Los elementos que pertenece son grupos IB a VIIIB o elementos de transición. Todos tienen propiedades metálicas,
poseen un o dos electrones en su nivel más externo.
22.- Sabiendo que un elemento pertenece al grupo I de la clasificación periódica ¿qué Propiedades
deduces que tendrá?
Son los metales alcalinos, yo deduzco que son metales brillantes, blandos, altamente reactivos a temperatura
y presión estándar y pierden fácilmente su electrón.
23.- Sabiendo que un elemento pertenece al grupo VII de la clasificación periódica ¿qué Propiedades
deduces que tendrá?.
Son los halógenos, yo deduzco que forman iones monovalentes (-1), es decir, necesitan un electrón para
completar su último nivel de energía. Por eso, son todos elementos oxidantes.
24.- ¿Qué relación existe entre un grupo de clasificación periódica y el número de electrones de la
última capa de los átomos de elementos pertenecientes al mismo?
En un grupo, las propiedades químicas son muy similares, porque todos los elementos del grupo tienen
el mismo número de electrones en su última o últimas capas. La configuración electrónica de su última
capa es igual, variando únicamente el periodo del elemento.
25.- ¿Qué relación existe entre el número de ubicación de un elemento en la clasificación periódica y el
número de electrones que posee su átomo?.
Explicando como lo veo es que la tabla periódica los elementos están organizados según el orden creciente
del número atómico, denominado también por eso, número de orden, (y no debido a su orden creciente de sus
masas atómicas), modificándose así el criterio de Mendeleiev. Y mas su relación es si existe mira ubicación
del un elemento que va hacer escandio numero es 21 los protones es 21, hay formula que los protones y
electrones esta equilibrados 21p = 21e-. Pero si se cumple que el elemento es neutro, no tiene ion o cation.
26.- El enunciado correcto de la Ley Periódica de los elementos es:
a) Las propiedades de los elementos y sus compuestos son función periódica de sus pesos atómicos.
b) Las propiedades de los elementos y sus compuestos son función periódica de sus respectivos números
atómicos.
c) Las propiedades de los elementos y sus compuestos son función periódica de sus números de masa.
d) Las propiedades de los elementos y sus compuestos son función periódica de sus respectivos pesos
moleculares.
27.- En la parte izquierda de la Tabla Periódica se encuentran elementos que son:

70
a) Gases raros. b) De carácter metálico. c) De carácter no metálico.
d) Anfóteros.
28.- Mendelejeff dejó en la Tabla Periódica lugares vacíos porque:
a) Correspondían a elementos aún no descubiertos
b) No quiso alterar el orden creciente de los pesos atómicos
c) Porque si ubicaba en ellos a los elementos entonces conocidos quedaban formando grupos con elementos
no similares
d) Ninguna respuesta es correcta.

71