REAZIONI

SOSTITUZIONE

·
NOCLEOFILA =
>
ALIFATICt
CH -
OH
< cl-
cHaCH-OH +

·
sostituzione di UN AloGeno Con un NUCLEOFILO
(lDE e

·
SN 2

CARBOCATIONE
CH3
c +
CHz
OH Cl "H
------ --- . (s)
OH- 3
*

-H
>
AL ALCH + NUCLOFILO
·
HIN HaN
,

H HO NH2
I 2
CI

NELLO STADIO FINALE

L Oh Si lega Sempre

opposto a Cl IL Loru HO INVERSIONE AL

,

DISTACCO AVVIENE CONFIGURAZIONE

.

CONTEMPORANEAMENTE

~
Il Nucleofilo Attacca il centro reattivo dal lato opposto al Gr .
uscente
(attado da Difino)

1) Capire Che Tipo DIAL , ALChiliCo Abbiamo ( primario O metilico = NO Carbocatione

SECONDARIO O TERZIARIO = SI CARBOCAMONE

 ADDIZIONE
Il
~

ELETTROFIL
↳
·
Elettrofilo = si lega Ad un Nucleofilo che ha Affinità Ad Una coppia Elettronica

·
REAGENTI ELETTROFILI SI ADDIZIENANO X CREARE 2 O Ed ELIMINARE UN IT X DalE

STABILITA E Forza Alla MOLCat ,

CARBOCATIONE

E 00
Nu E
E
c
Nu
↳ I
+ -
+ t
& -C C - S -
- -

10 20
L I I

# è un doppietto Mobile che

Debole ,
Considerato Nu X che va

Verso Atomi Cateri di el

VULLEOFILA

Il
V

5-1gN
-

0 Ol
I

Nu
Il + + H20 I
2 S
4-
~
C c-

~
-
-

(st) I

Nu Nu

·
con un Gruppo calbunilico (chet-ald) c'è perple Addizione Nucleofila

XChe IL "c" è Molto Elettroneg ,

Quindi la Bisogno di un Nu che

5) ATTACCHI A LUI ,

·
FORMAZIONEDI Acetale e
EMACETALE
RADICALICA

↓ porta
.
a polimeri fortar da tant Monomeli che si Ripetono ,

· Il Radicale è Molto reattivo che cerca un è A ci Legarsi

Per CUI Strappa Un è Dal IT DEL C

ELIMINAZIONE -

E2

D STRAPPA L'H +

#
⑰

X
Non- CHy
OH
>
H CHS

+ H -
CI

" La Ez
NO CARBOCATIONE
H H CHs

·
ALVIENE OGNI VOLTA CHE MAGARI AD UN ALOGENURO ALCHILIC MOLTO INGOMBRATO AGGIUNGIAMO

UN NUCLEOFILO FORTE .

El

D
H
CHy
FORMAZIONE ALCHENE
CARBOCATION E
KHz

·
CH3
It It
El
It
H20 & CHS
CHs
~ S #
Nu DEBOLE
Fo

"
It CH)
It
H CH3
Si -
* CH)
CI
/
H
H
Ta ! OH
H

· I NU DEBOLI OLTRE A ELIMINARCI LO IONE CI DANNO ORIGINE AL CARBOCATIONE

,