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Fibroma Uterino

Il fibroma uterino (leiomioma) rappresenta la più comune forma di patologia benigna del tratto
genitale femminile. Studi clinici segnalano un’incidenza del 25-30% della popolazione femminile
in età fertile, con ricorrenza maggiore dopo i quarant’anni e nelle donne di colore.
Il fibroma uterino è un tumore benigno che origina dal muscolo uterino, la sede di localizzazione
è molto importante per stabilire le possibilità di trattamento.
Il fibroma intramurale si sviluppa nello spessore della parete uterina, il sottosieroso è situato
vicino alla parete esterna dell’utero, ed entrambi comportano il rischio di compressione degli
organi in prossimità. Se il fibroma si sviluppa vicino alla cavità interna dell’utero viene definito
sottomucoso. I fibromi sottosierosi e sottomucosi che sporgono dall’utero rimanendo collegati
attraverso uno stretto istmo, vengono definiti peduncolati e sono spesso associati ad un rischio
di torsione.
In presenza di fibromi multipli l’utero viene definito polifibromatoso.
L’origine di questa lesione è sconosciuta, è ormonodipendente e tende a diminuire all’arrivo
della menopausa.
Il trattamento viene in genere suggerito solo per i fibromi sintomatici.
Oltre al trattamento farmacologico, i cui effetti non sono costanti o possono essere transitori,
esistono trattamenti chirurgici conservativi (miomectomia), utilizzabili nei casi in cui le lesioni
non siano troppo numerose, troppo grandi, o in posizioni sfavorevoli. Il trattamento può essere
effettuato per via chirurgica, laparoscopica o isteroscopica secondo la dimensione la
localizzazione ed il numero.
La presenza di fibromi sintomatici di grandi dimensioni o troppo numerosi rimane la principale
indicazione per l’isterectomia, una chirurgia radicale che prevede l’asportazione dell’utero, e
viene quindi proposta a donne che non desiderano più avere figli.

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possono essere considerate sostitutive delle informazioni fornite dal personale sanitario
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Derivados del Estroma Ovarico

a. De los cordones sexuales (estroma ovárico específico)

Fibroma
Es el tumor de tejido conjuntivo ovárico más frecuente, representa el 3 a 5% de los
tumores ováricos. La mayoría ocurre en mujeres perimenopáusicas. Es un tumor
unilateral, bien delimitado, blanquecino, de regla de más de 3 cm y benigno, hecho de
células fusadas sin acúmulo de lípidos (Fig. 6-18). No es funcionante y puede asociarse
a hidrotórax (en el 1% de los casos, síndrome de Meigs) y ascitis, que desaparecen al
extirpar el tumor. El tumor puede interpretarse como un tecoma no funcionante.

Figura 6.18
Fibroma del ovario. Nótese patrón arremolinado de las células tumorales.

neoplasia derivada do estroma

superfície externa lisa e ao corte, aspecto fasciculado, já que são


constituidos por feixes de fibroblastos e colágeno

http://escuela.med.puc.cl/publ/AnatomiaPatologica/Indice.html

fibromatosis
Fibromatosis seudosarcomatosa de la mama.
Presentación de un caso.
Wilfredo Domínguez González , Elvira Linares Sosa
* *

* Hospital Universitario "Calixto García" CUBA


Resumen

Los tumores
fibroblásticos
(fibromatosis) son
considerados como
crecimientos
compuestos por células
y fibras derivados de
fibrositos y que
excluyen cualquier otro
crecimiento fibroso
derivado de otros tipos
celulares que pueden
actuar como
fibroblastos
facultativos. Estas
lesiones aparecen
En tejidos blandos
superficiales
incluyendo el músculo
esquelético. Se
presenta el caso de
una paciente femenina
de 69 años, con
antecedentes de
nódulos mamarios
múltiples bilaterales,
diagnosticados como
fibroadenoma. En esta
ocasión acude por
nódulo de 2cms, móvil,
no doloroso y bien
delimitado en
cuadrante superior
externo de mama
derecha. No
adenopatías palpables.
El estudio
ultrasonográfico y la
mamografía confirman
la presencia de lesión
nodular mamaria. Se
realiza Punción
Aspiración con Aguja
Fina ( PAAF) que
resultó sospechosa de
células neoplásicas. Se
realiza exéresis total
del nódulo. La biopsia
transoperatoria informa
sospechosa de
malignidad y el
diagnóstico histológico
fue de Fascitis Nodular.
Se muestran los
hallazgos
anatomopatológicos y
se revisa la literatura
científica.

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- Resumen
- Introduccion
- Material y Métodos Paciente femenina
-
-
Discusión
Bibliografía
de 69 años de
- Comentarios edad, con
antecedentes de
nódulos mamarios
múltiples bilaterales
desde hace 6 años
con diagnóstico
histológico de
fibroadenoma. En
esta oportunidad
acude por
presentar en el
cuadrante superior
externo de mama
derecha, formación
nodular de 2 cm.,
de contornos bien
definidos, móvil, no
doloroso a la
palpación. Axila
homolateral sin
adenopatías
palpables. Mama y
axila izquierda,
libres de lesión
palpable, al igual
que ambas fosas
supraclaviculares.
Se realizan los
siguientes estudios:

. Ultrasonido:
Presencia de
nódulo sólido de
contorno lobulado y
estructura
heterogénea de 29
x 18 mm en
cuadrante superior
externo de mama
derecha.

. Mamografía:
Imagen nodular en
cuadrante superior
externo de mama
derecha con
aspecto de
fibroadenoma en
fase de
hialinización.

. Biopsia por
aspiración con
aguja fina:
Sospechoso de
células
neoplásicas.

Se decide realizar
exéresis de la
lesión.

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