i at ok ei OD) versons
responsabile del polimorfismo dei geni detle InumunoglobulingS<7
response el flimerim de gant SIMGte poe ae
richiedeIttivazione dei geni RAGL © RAG. Ss
él polimorfismo dei geni del TCR e-~ Pima fa dec
21, La mutazidne somatica avviene:
Ge wei sogmenti genici V delle immunoglobuline dei linfociti W che hanno riarrangiato produttivamonte
6s cea ps Vel TCR lec cnn gna _
rims ch infect B hanno incon Fanasne <) (a /2e mo hE
dopo che i tinfcii T hanno iacontratotetigens . ” -¥, AN \7o St Rea Qe f
sg Pe BO ce clare
22, L esclusione clea indice che: BMD. Becta bt Ee
Gun clone Bex { ei delle iran etd drvaione pace orate
~ Gira clone B exprime ua unico set di gent delle Ig racrangiat indipendentemento dll rigine parontale
2 ©ilsiarrangiamento produttvo di un allele k della catena leggera inibisce i iarrangiamento ‘hifalles A
_ bi Asiactangiamento produttivo da allele kiibisce i riamngiamento dellair allele k
4, Durante il riarangiameato dei segmenti genici del TCR:
® rigrrangiano prima i geai della catens a : :
PFE possono essere risrrangiamenti prodettivi per eotrambi lt aati dalla catona egy
“[5 Matringiano coniemporancamonts {geal della cates ae fs
24. Le sequenze ARAM: (= i TAT)
“GRontengosw wSHdil di trina fosterlabi es
/ai trovano nella porzione citoplasmatica delle catene ae fidel TCR YD
jp(0 eontengono rsidut aminoacid earch negstivamente MO
| Bysitrovano nella porvione extra cellulare delle eatone a ef del TCR 1) O
'5.Lamolecola CD45: *?
fosforila la pS6lck e fa p59 attivandole
B fosforila la pS6leke la pSOfyn disattivandole a
‘5 .defosforila la pS6lck e la p59fyn disattivandole —————~— 77
Pp defostoria la pS6lok I 959 fyxetivandote Y
In ua linfocito T attivato "aumento del Seopa: ‘
ieuntae dou gocintiasie foe
NfraillnigesmemitowaitaireniCTiioagtatwtanne AO / )
S
porta alla disattivazione delle protein kinesiC yo =
1 determina Tattivazione dela calcineurina
‘Le sequenze di ricombinazione sono: fa a
1 soquenze consorvate di 7 © 9 basi lcalizzate 3" ai geut V5" ai geai J 3-5 ai gent DL
1) sequenze conserVate di 7 ¢ 9 basi localizzate 5” ai peti V, 3° ai geni J ¢ 3'-5” ai geni D
Sequence: 12 © 23 basi focatizzate 5 ai gent V, 3" al gent Fe 3"5" ai geni De,
onservate N12 © 23 basi Incalizate 3” aLgeaiV, 5° al oni Fe 3-5" peal D 7/,
Ae}
7
7
a
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f ra niloucinn 12 (1-12) prodota ia mani, preponderant
‘Apcellule B Me da:
‘cellule TH2
celluleCTL =,
matcrofagi “p<,
29, La selerione negativa delle cellule Tnel timo: 5
Sop a slesione poten
Peamis insniotionsponiia Ceo
Sree prallei con Ta slvions posi 27 i
>
{(D) & Vunico tipo di seteione che si compie vel nop
Ab, La selezione positiva consiste nel: oe
~~ tellliminae lo che eagacon conto gli stg del ny
nel far reser clon Tebe reapiscono con ai atigent df.
16 nel'eiminare i cloni T che reagiscono a basse afin contr rn MEIC + i,
nel far crescere i cloni T che hanno un qualsiasi recettore he eae onto il epti 7 nk
4 } el fa eescee i clot T che hanno un gual tipo dieting ono ore MS + pes fo
iy
41, ure acesione ns esrsins del CD umes pr
selezionare i cloni specifi per peptidi presentat da MHC df bet.
sceionar clon pic pe peti esa dt ME dics 7,
ge diventare cellule doppio-positive CD4-CD8 solo C4. ~
selezionare tuti i cloni che esprimono un recettore Tarranginty
aresrzione del iconossimento pet MEIC, Pao
2 ‘eparazion in cellule CD4 « CD83) 2 ‘tel repertoro di recetori iamangiat, Is |
{olleranza, la selezione negativ, la selezione positiva)\ }
"acquisizione del repertorio, Ia restrizione per MECC, la to Ly, i
teleion posiva, ie seletion nei lx pea Sl Co Do os leg ee |
7 "@vracquisizione det i recettor riarrangiati, ta tl =
Benne te saint
33, Qui & la rlativa percentualo delle cellule T intatimiche;
+ GCDECDE doppe posve 24%, CDH 404594 CD84, hon 1a
(® CD4-CD8 doppie positive 30-85%, CD4+ 0%, CD8+0%, Oe tae pti nae eat
GGED4-CDS doppie positive 1-14%, CD4+-5-10%, CDB+ 24%, a ean |
1B. ED#-CDs doppie positive 80.857, CDH. 5-10% CDBL24%6 Crd coe deopia ee Rs
Foca pc av % |
"2 formano por Sulla membena dll cela beragio
‘iscono in forma monomerica
polimerizaano silla menubtana dei CTL ion
oO DOMANDE IMMUNOLOGIA
1 LE CELLULE NK:
X a-rappresentano il §-20% delle cellule circolanti del sangue “
buccidono cellule target prive di molecole MHC di classe it
c-mostrano riarrangiamento genico dei loro recetion
