‎PER SOSTITUZIONE ‎DERIVATI DELL'AMONIACA

‎SI AGGIUNGE IL SUFFISSO -AMMINA ‎NOMENCLATURA

‎METILAMMINA
‎A T AMBIENTE SONO GASSOSE ‎DEGNE DI NOTA
‎ETILAMMINA ‎AMMINE
‎-COOH ‎GRUPPO CARBOSSILICO
‎DANNO LEGAMI IDROGENO
‎-OICO
‎ANILINA ‎UNICA ECCEZZIONE ‎CHE LEGA H+ ‎GRAZIE AL DOPPIETTO DELL'AZOTO ‎DANNO PH BASICO ‎NOMENCLATURA
‎NEI ACIDI SOSTITUENTI ‎SI PARTE DAL CARBONIO CARBOSSILICO
‎AMMONIACA
‎SI OTTENGONO PER REAZIONE TRA ‎REAZIONI ‎IN ACQUA ‎SONO ACIDI DEBOLI ‎CON ALOGENI DIVENTANO ACIDI FORTI
‎ALOGENURI ALCHILICI
‎ UESTI SONO PIU ACIDI PERCHE PERDONO
Q
‎PIU H+
‎ACIDI CARBOSSILICI
‎SI TROVANO IN MOLTI COMPOSTI BIOLOGICI ‎E' LEGATO A UN C TERMINALE ‎NELLE ALDEIDI ‎EFFETTO INDUTTIVO
‎ LLA DELOCALIZZAZIONE DELLA CARICA
A
‎GRUPPO CARBONILE
‎C NON E' TERMINALE ‎NEI CHETONI
‎GRUPPO C=O
‎IDROCARBURI ‎CIO è DOVUTO ‎DELLO IONE R-COO- PER RISONANZA

‎ODORE SGRADEVOLE ‎A CATENA CORNA SONO INSOLUBILI ‎ALDEIDI

‎ALIFATICI ‎ ONO OTTENUTI PER SOSTITUZIONE DI OH
S
‎ IU AUMENTA LA CATENA PIU LE
P ‎ESTERI ‎IN OR ‎tale reazione è data ‎da un attacco nucleofilo
‎PROPRIETA'
‎CARATTERISTICHE SI SCAMBIANO
‎ODORE GRADEVOLE ‎A CATENA CORTA SONO SOLUBILI ‎CHETONI ‎ANIDRIDI ‎si hanno per eliminazione di acqua ‎R'-(C=O)-O-C(C=O)-R'

‎IBRIDAZIONE SP2 ‎SONO POCO REATTIVE ‎MA COSTITUISCONO LE PROTEINE

‎ I ELIMINA PRINCIPALMENTE UNA
S
‎REAZIONI ‎MOLECOLA DI ACQUA PER FORMARE
‎STRUTTURA POLARE ‎AMMIDI PRIMARIE

‎IDROCARBURO+-ALE ‎SI DIVIDONO IN ‎AMMIDI SECONDARIE

‎ A SEMPRE NUMERATO DAL GRUPPO

V ‎ E IL GRUPPO ALDEICO E LEGATO A UN
S ‎ALDEIDI E CHETONI ‎AMMIDI TERZIARIE
‎ALDEIDI ‎AMMIDI
‎TERMINALE ‎SI AGGIUNGE CARBALDEIDE ‎COMPOSTO CICLICO
‎FORMANO LEGAMI IDROGENO
‎FORMIL ‎SE è UN SOSTITUENTE ‎NOMENCLATURA
‎ IO è DOVUTO ALLA RISONANZA CHE
C
‎SI PARTE DAL SOSTITUENTE PIU VICINO A C ‎IDROCARBURP+-ONE ‎CHETONI ‎IMPEDISCE ALL'AZOTO DI POTER UTILIZZARE
‎IL SUO DOPPIETTO ELETRONICO PER
‎NON DANNO BASICITA IN SOLUZIONE ‎LEGARE IONI H+
‎che ama il nucleo ‎UN ATTACCO NUCLEOFILO SU C
‎LA STRUTTURA RENDE POSSIBILI
‎CHE AMA GLI ELETRONI ‎UN ATTACCO ELETTROFILO

‎DI IDROGENO

‎ACETALI ‎ADDIZIONE AL DOPPIO LEGAME ‎PRINCIPALMENTE

‎EMIACETALI ‎ DDIZIONE NUCLEOFILA AL CARBONILE
A ‎REAZIONI

‎CHETALI ‎SE SI AGGIUNGE UN ALTRO OH ‎FORMERA' ‎CON ALCOL ‎PRINCIPALE

‎EMIACHETALI

‎MONOSACCARIDI ‎LA MOLECOLA DIVENTA CICLICA ‎SE CONDENSAZIONE INTRAMOLECOLARE

‎ A ANCHE CON IONE RAMEICO E IONE

M ‎ OSSONO OSSIDARE CON ACIDI
P
‎ARGENTO ‎CARBOSSILICI ‎LE ALDEIDI