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Ali del Frassino

Book · September 2012

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Maurizio Sighele

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Ali del Frassino
Ali del Frassino

Associazione Verona Birdwatching

a cura di
Maurizio Sighele

comitato di redazione e autori dei testi

Paolo Bertini, Mauro D’offria, Vittorio Fanelli, Cristiano Izzo,
Roberto Lerco, Andrea Mosele, Anna Pigozzo, Maurizio
Sighele, Roberta Vignola, Corrado Zanini

illustrazioni di
Mario Zara

con la collaborazione di
Mick Allen, Ernesto Cavallini, Carla Chiappisi, Giacomo Sighele

progetto grafico di
Maurizio Sighele

per le registrazioni audio si ringraziano anche

Marco Dragonetti (birdsongs.it), Simona Inaudi, Franco Trave

per le associazioni ambientaliste

Lorenzo Albi, Ernesto Cavallini, Giorgio Chelidonio, Manuela Formenti, Fulvio Mamone Capria

in copertina e in questa pagina

Moretta, di Nicola Baruffaldi

foto di
Marco Banterla: 35b, 89, 91b, 143b Paolo Panarotto: 4, 30, 31a, 31b, 47, 49b, 53a, 55a, 67a, 77, 88a,
Nicola Baruffaldi: 8-9, 18, 33a, 35a, 78, 84-85, 100 113, 143c, 153
Valerio Bollin: 37a, 128 Daniele Ponticello: 53b
Marco Boccafoli: 14, 19, 60a, 69, 71, 73, 75, 79, 83, 86, 88b, 93, 95a, Arturo Rossi: 111
95b, 99, 101, 105b, 108, 109, 124, 125, 129a, 135, 140, 141, 150, 157 Silvio Scamperle: 13, 38, 39a, 42a, 137, 139, 145
Sandro Carugi: 42b, 57, 61a, 62b Luigi Sebastiani: 97a, 123
Ernesto Cavallini: 59d Francesco Sestili: 29b, 41a, 41b, 72, 97b
Giangaetano Dalle Vedove: 52, 59e, 60b, 60d, 81, 82, 120, 136 Giacomo Sighele: 28, 130a, 133, 134
Mauro D’offria: 59b, 63b Maurizio Sighele: 7, 32, 44, 45b, 55b, 58b, 58c, 59a, 61c, 62d, 63c,
Igino Falco: 33b, 49a, 60c 92, 102, 103, 106, 107b, 114, 121, 130b, 131, 132, 138, 142b, 156
Raffaele Favatà: 126 Emanuele Stival: 50, 62a, 91a, 122
Roberto Lerco: 6-7, 10, 29a, 33, 37b, 39b, 40, 45a, 46, 51, 58a, Antonello Turri: 56, 61b, 63a, 157
59c, 61d, 63d, 68, 70, 74, 76, 80, 87a, 87b, 104, 105a, 107a, 116, Rosanna Valentini: 119
117a, 117b, 118, 127, 129b, 142a, 143a Carlo Zanussi: 115
Dimitri Lindegg Zinetti: 98 Gabriele Zinetti: 36, 62c
Michele Mendi: 67b

Si ringrazia la Fondazione Cariverona per il contributo alla pubblicazione

2012 - Tutti i diritti riservati Associazione Verona Birdwatching

www.veronabirdwatching.org - info@veronabirdwatching.org

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 Ali del Frassino

Son passati diversi anni da quando alla mia richiesta di dove poter fare un po’ di osservazione degli uccelli
in provincia di Verona, rivolta a un volontario di una allora fervente sezione locale della LIPU,
mi sentii rispondere “Vai al Frassino!”
“Al Frassino?”, mi chiesi, “che altro ci sarà oltre al santuario?”

Imparai presto che nel comune di Peschiera del Garda è situato un laghetto intermorenico di circa
30 ettari le cui acque quasi stagnanti ospitano nei mesi invernali alcune migliaia di anatre tuffatrici!

Le anatre tuffatrici. Già. Perché ci sono molte specie di uccelli che frequentano le acque e le rive del
Laghetto del Frassino: diverse specie di anatre ad esempio, e le anatre tuffatrici,
moretta e moriglione in particolare, sono le più numerose.

Da quella domanda al volontario LIPU sono passati parecchi anni.

Dapprima ho frequentato l’oasi da semplice appassionato, in seguito con l’onere e il personale piacere
di curare i censimenti invernali di quest’area per l’Istituto Nazionale per la Fauna Selvatica (ex-INFS, oggi
ISPRA), grazie ai quali ci si è resi conto che questo sito è straordinariamente importante, soprattutto per
una specie che qui sverna con un contingente pari a un terzo di quello presente in tutta Italia:
la moretta, la principessa di quest’oasi.

Grazie anche a queste evidenze, il laghetto è diventato Zona di Protezione Speciale.

Allora forse è il contrario: è il Laghetto del Frassino il rifugio principe per la moretta!

Oasi e zona protetta da conservare intatta dalle manipolazioni, vigilando che rimanga integro il suo
habitat e anche esaltando i pregi di quest’area attraverso la divulgazione delle sue peculiarità,
quelle dell’avifauna in primis.

La divulgazione non si può fare senza conoscere quello di cui si sta scrivendo. Chi, meglio dei birdwatcher
che la frequentano da anni, può sapere cosa si può incontrare in quest’area? E chi, più di un amante della
natura, può trasmettere la passione verso questo mondo che in realtà... è il nostro pianeta?

Il libro che avete tra le vostre mani nasce da questi presupposti: divulgare la bellezza di questo sito e
degli abitanti con le ali che lo frequentano, attraverso la passione di chi scrive o di chi fotografa o
di chi disegna, perché anche altri possano esserne conquistati.

Scrivere di birdwatching significa trasmettere le proprie emozioni.

Emozioni che al Laghetto del Frassino non si possono non avvertire.

Inserite il CD audio allegato a questa pubblicazione, fate partire la traccia 07,

mettetevi comodi e chiudete gli occhi.

“Sentirete” il Frassino.

Maurizio Sighele

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 Ali del Frassino

INTRODUZIONE
“Fare birdwatching” è un termine ormai entrato nel nostro linguaggio comune. La disciplina del
birdwatching, termine di derivazione anglosassone per identificare l’arte dell’osservazione degli uccelli, è nata
per definire chi passeggia con il binocolo al collo, una guida all’identificazione in tasca e un taccuino da
campo sempre pronto per riportare, con brevi appunti e schizzi, le tracce delle emozioni di una giornata di
osservazione. Oggi magari ci si aiuta anche con un tablet o uno smartphone...

Ma che cosa significa veramente “fare birdwatching”? È il piacere di osservare gli uccelli selvatici in libertà,
di scoprire il loro affascinante mondo fatto di suoni e colori nonché di capire i loro comportamenti; è l’emozione
di intravedere tra le foglie una femmina mentre accudisce i suoi piccoli, di alzare gli occhi al cielo e di seguire
con lo sguardo due rapaci che si contendono una preda, o magari di imbattersi in una specie rara e poterne
condividere l’osservazione con altri amici.

Il Laghetto del Frassino è una specie di calamita per i birdwatcher durante i mesi invernali. Sulle sue
acque, tra la fine di settembre e aprile, sostano migliaia di anatre tuffatrici, due in particolare: la moretta e il
moriglione. “Tuffatrici” perché sono solite tuffarsi per cercare il cibo sott’acqua. Arrivano dopo avere volato
per chilometri e chilometri provenendo perlopiù dall’Europa centro-orientale; la moretta con un viaggio più
lungo poiché nidifica comunemente più a nord del moriglione, che invece preferisce zone temperate. Grazie a
ricatture di soggetti inanellati sappiamo con certezza che in Veneto arrivano individui di provenienza svizzera,
tedesca, danese, polacca, dai paesi baltici e, solo per la moretta, anche finlandesi e russi dagli Urali.

Questi due anatidi erano considerati piuttosto comuni anche agli inizi del XIX secolo, infatti Ciro Pollini
li ricorda nel suo Viaggio al Lago di Garda e al Monte Baldo coi nomi di Capo negro e Collo rosso, ma erano
numerosi solo nei due periodi di passo migratorio: settembre-ottobre e poi marzo per il moriglione, ottobre-
novembre e poi aprile per la moretta. Nella seconda metà del XX secolo per queste due anatre si è registrata
un’espansione numerica e di areale verso sud-ovest, dovuta, almeno per la moretta, in parte alla capacità di
adattarsi e di insediarsi anche in piccoli invasi come i laghetti di parchi urbani, dall’altra per la comparsa di una
nuova fonte alimentare, un mollusco alloctono, la Dreissena polymorpha.

Questo bivalve, detto cozza zebra, originario dei fiumi della Russia e del Kazakistan così come del Mar
Nero e del Mar Caspio e introdotto accidentalmente o di proposito in Europa occidentale, è divenuto nei
mesi invernali la fonte energetica principale per la moretta. Il mollusco ha colonizzato pian piano i laghi
europei, anche quelli prealpini italiani, primo tra tutti il Lago di Garda già alla fine degli anni ’60 del XX secolo.
In provincia di Trento, moriglione e moretta erano quasi sconosciuti come svernanti fino agli anni ’80 del
secolo scorso, diventando pian piano regolari e numerosi soprattutto nei laghi dove è abbondante la Dreissena
polymorpha.

L’abbondanza alimentare, quindi, è stata sicuramente un fattore determinante per queste anatre nello
scegliere il Garda come sito trofico, ma restava il problema non secondario di dove riposare, visto l’accanimento
venatorio. All’inizio degli anni ’90 del XX secolo le acque del Laghetto del Frassino, questo piccolo bacino
così poco distante dal Benaco, furono considerate zona protetta per l’avifauna e sparirono così le oltre venti
postazioni fisse di caccia che trovavano posto sulle sue sponde. Pian piano il laghetto è divenuto un’oasi per
queste due anatre tuffatrici, imparando a sfruttarlo per sostare e riposarsi in pace durante il giorno; la logistica
poi è straordinaria: basta loro prendere il volo per pochi minuti e durante la notte si possono tuffare nelle
acque del Garda, ricche dei molluschi di cui sono ghiotte.
a sinistra: moriglione maschio

5
 Il binomio Frassino-Garda si è quindi rivelato un’opportunità straordinaria per queste anatre tuffatrici.
Dalle due dozzine di morette e moriglioni contati nel 1989, in qualche anno la presenza è salita a circa 4.000-
5.000 individui. I primi anni sembrava più numeroso il moriglione che poi ha manifestato non disdegnare di
fermarsi sul Garda anche durante le ore diurne. La moretta, invece, è tendenzialmente sempre più numerosa,
contrariamente all’andamento nazionale, e il Laghetto del Frassino è oggi il sito italiano più importante per lo
svernamento di questa specie: si contano qui, infatti, un terzo delle morette italiane.

Con così tanta grazia, diventa per forza “naturale” che un birdwatcher veronese frequenti il Frassino durante
i mesi più freddi, a riempirsi gli occhi di quella moltitudine nera e bianca, grigia e rossa o bruna, con i suoi borbottii
e brontolii. E poi a frugare nel branco, alla ricerca di qualche altra specie, quali altre anatre tuffatrici come la
moretta grigia o la moretta tabaccata, che ai neofiti appaiono così impegnative da distinguere. Sbinocolando
con pazienza, nonostante le mani e i piedi tendano a gelare, si aspetta un volo rivelatore o un suono nel
canneto, sperando di incontrare anche le specie più rare come la pesciaiola o il tarabuso che qui trovano ancora
quei fragmiteti che sul Garda hanno dovuto lasciare il posto a spiagge, darsene, moli e passeggiate a lago.

Oltre a essere un’attività rilassante, inevitabilmente stimolata dalla curiosità di scoprire l’affascinante mondo
che ci circonda, il birdwatching è anche presa di coscienza ecologica e motivo di riflessione sull’ambiente.

Le parole spesso non bastano per esprimere tutto quanto sentiamo noi birdwatcher quando guardiamo
gli uccelli. Vogliamo provarci, aiutandoci con immagini e suoni, sperando di trasmettere le nostre emozioni
al lettore di questa pubblicazione su una delle oasi più straordinarie che abbiamo la fortuna di ospitare in
provincia di Verona.

Il Laghetto del Frassino è situato nel comune di Peschiera del Garda, in provincia di Verona,
solo 1 Km più a sud del Lago di Garda, latitudine N 45°26’08”, longitudine E 10°39’51”.

Si tratta di un bacino intermorenico di poco più che 30 ha, lungo approssimativamente 800 m
e largo 400 m, profondo al massimo 15 m, con minime variazioni di livello per via del flusso
assai ridotto di immissari ed emissari.
 Ali del Frassino

check list DEGLI

CHECK-LIST degli uccelli
UCCELLI del Frassino
DEL FRASSINO
La check-list degli uccelli del laghetto del Frassino elenca 160 specie in ordine sistematico, seguendo le
indicazioni della British Ornithologists’ Union così come l’associazione Faunisti Veneti. Per ogni specie è indicato
lo status fenologico con due diverse codifiche.
Per la prima codifica, a 3 o 4 cifre, va seguita questa legenda:
- la prima cifra è “A” se si tratta di specie selvatica; “C” indica che l’origine è da introduzioni o fughe dalla cattività, ma la popolazione
si è ora insediata; se viene indicato “AC” la situazione è mista; la lettera “B” è riservata alle specie segnalate solo prima del 1960; “E“
indica una specie fuggita dalla cattività
- il numero da 1 a 3 della seconda cifra indica la frequenza con cui è segnalata in queste zone: “1” regolarmente ogni anno, “2”
irregolarmente, “3” sporadicamente;
- il numero da 0 a 4 della terza cifra è riferito alla nidificazione: “0” non nidificante, “1” nidificante regolare, “2” nidificante
irregolare, “3” nidificante eccezionale, “4” nidificante solo in passato.
Per la seconda codifica va seguita questa legenda:
S = sedentaria (sedentary) O = occasionale (vagrant)
N = nidificante (breeding)
M = migratrice (migrant) reg = regolare (regular)
I = presenza invernale (winter visitor) irr = irregolare (irregular)
E = presenza estiva (summer visitor) ? = dubbio (unconfirmed)

Categoria A (selvatiche) e C (introdotte acclimatate)

1 Cigno reale Cygnus olor Mute Swan AC13 M reg, I irr, N irr
2 Oca granaiola Anser fabalis Bean Goose A30 O
3 Oca lombardella Anser albifrons White-fronted Goose A30 O
4 Oca selvatica Anser anser Greylag Goose A20 M irr
5 Casarca Tadorna ferruginea Ruddy Shelduck C30 O
6 Volpoca Tadorna tadorna Shelduck A20 M irr
7 Fischione Anas penelope Wigeon A10 M reg, I irr
8 Canapiglia Anas strepera Gadwall A10 M reg, I
9 Alzavola Anas crecca Teal A10 M reg, I
10 Germano reale Anas platyrhynchos Mallard AC11 S, N, M reg, I
11 Codone Anas acuta Pintail A20 M irr
12 Marzaiola Anas querquedula Garganey A10 M reg
13 Mestolone Anas clypeata Shoveler A10 M reg, I
14 Fistione turco Netta rufina Red-crested Pochard A10 M reg, I, E
15 Moriglione Aythya ferina Pochard A10 M reg, I, E
16 Moretta tabaccata Aythya nyroca Ferruginous Duck A20 M irr, I irr
17 Moretta Aythya fuligula Tufted Duck A10 M reg, I, E
18 Moretta grigia Aythya marila Scaup A10 M reg, I
19 Moretta codona Clangula hyemalis Long-tailed Duck A30 O
20 Orco marino Melanitta fusca Velvet Scoter A20 M irr, I irr
21 Quattrocchi Bucephala clangula Goldeneye A20 M irr, I irr
22 Pesciaiola Mergellus albellus Smew A20 M irr, I irr
23 Smergo minore Mergus serrator Red-breasted Merganser A30 O
24 Smergo maggiore Mergus merganser Goosander A30 O
25 Gobbo della Giamaica Oxyura jamaicensis Ruddy Duck A30 O

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 Ali del Frassino

26 Quaglia Coturnix coturnix Quail A30 O

27 Fagiano comune Phasianus colchicus Pheasant C12 M reg, N irr
28 Strolaga minore Gavia stellata Red-throated Diver A30 O
29 Strolaga mezzana Gavia arctica Black-throated Diver A30 O
30 Pellicano comune Pelecanus onocrotalus White Pelican B40 O
31 Cormorano Phalacrocorax carbo Cormorant A10 M reg, I, E
32 Tarabuso Botaurus stellaris Bittern A10 M reg, I
33 Tarabusino Ixobrychus minutus Little Bittern A11 M reg, N
34 Nitticora Nycticorax nycticorax Night-heron A10 M reg
35 Sgarza ciuffetto Ardeola ralloides Squacco Heron A30 O
36 Airone guardabuoi Bubulcus ibis Cattle Egret A30 O
37 Garzetta Egretta garzetta Little Egret A10 M reg
38 Airone bianco maggiore Casmerodius albus Great White Egret A10 M reg, I
39 Airone cenerino Ardea cinerea Grey Heron A13 M reg, I, N irr
40 Airone rosso Ardea purpurea Purple Heron A11 M reg, N
41 Cicogna bianca Ciconia ciconia White Stork A30 O
42 Tuffetto Tachybaptus ruficollis Little Grebe A12 M reg, I, N irr
43 Svasso maggiore Podiceps cristatus Great Crested Grebe A11 S, N, M reg, I
44 Svasso piccolo Podiceps nigricollis Black-necked Grebe A20 M irr
45 Falco pecchiaiolo Pernis apivorus Honey-buzzard A20 M irr
46 Nibbio bruno Milvus migrans Black Kite A10 M reg
47 Falco di palude Circus aeruginosus Marsh Harrier A23 M irr, N irr, I irr
48 Albanella reale Circus cyaneus Hen Harrier A10 M reg, I irr
49 Astore Accipiter gentilis Goshawk A30 O
50 Sparviere Accipiter nisus Sparrowhawk A13 M reg, I, N irr
51 Poiana Buteo buteo Buzzard A10 M reg, I
52 Falco pescatore Pandion haliaetus Osprey A10 M reg
53 Gheppio Falco tinnunculus Kestrel A13 M reg, I, N irr
54 Smeriglio Falco columbarius Merlin A30 O
55 Lodolaio Falco subbuteo Hobby A23 M irr, N irr
56 Falco pellegrino Falco peregrinus Peregrine A20 M irr
57 Porciglione Rallus aquaticus Water Rail A12 M reg, I, N irr
58 Voltolino Porzana porzana Spotted Crake A20 M irr
59 Schiribilla Porzana parva Little Crake A20 M irr
60 Gallinella d'acqua Gallinula chloropus Moorhen A11 S, N, M reg, I
61 Folaga Fulica atra Coot A11 S, N, M reg, I
62 Cavaliere d'Italia Himantopus himantopus Black-winged Stilt A30 O
63 Corriere piccolo Charadrius dubius Little Ringed Plover A20 M irr
64 Pavoncella Vanellus vanellus Lapwing A20 M irr
65 Beccaccino Gallinago gallinago Snipe A20 M irr, I irr
66 Beccaccia Scolopax rusticola Woodcock A20 M irr, I irr
67 Chiurlo maggiore Numenius arquata Curlew A30 O
68 Piro piro piccolo Actitis hypoleucos Common Sandpiper A20 M irr
69 Piro piro culbianco Tringa ochropus Green Sandpiper A30 O
70 Pantana Tringa nebularia Greenshank A30 O
71 Gabbiano comune Chroicocephalus ridibundus Black-headed Gull A10 M reg, I

23
 3
2

4
1

6
il canneto in estate: 1 cannaiola comune, 2 cannareccione, 3 cuculo, 4 folaga, 5 tarabusino,
6 svasso maggiore, 7 airone rosso, 8 germano reale, 9 usignolo di fiume, 10 rondine

10

9
 Ali del Frassino

Fischione
Anas penelope
Wigeon
Fischione
Ciòsso, fìo
Fra gli anatidi che fanno la loro comparsa nel Laghetto del Frassino è doveroso
annoverare il fischione, una delle più variopinte ed eleganti anatre di superficie
per la splendida livrea carica di caldi colori. Questa anatra che nidifica nel nord
Europa, in particolare in Russia e nei paesi scandinavi, predilige quali areali di
svernamento le zone costiere mediterranee e del Mar Nero, dove mostra la sua
natura gregaria con importanti concentrazioni di decine di migliaia di individui.

In Italia la specie è migratrice regolare, sia nei flussi primaverili che autunnali,
e svernante regolare. I principali siti di svernamento sono situati nelle zone
costiere e lagunari del Gargano e del nord Adriatico, in particolare nel Delta
del Po veneto dove rappresenta l’anatide più numeroso nei mesi invernali.
01 Comune anche nelle coste della Toscana, della Sardegna e della Sicilia, nelle
acque interne sverna con concentrazioni nettamente inferiori, eccezion fatta
per il Lago Trasimeno e i laghi pontini.

Si tratta di un’anatra di forma compatta di medie dimensioni con piccolo becco

grigio con punta nera e coda slanciata e appuntita. Il maschio presenta la testa
di color fulvo, che stacca nettamente dal resto del corpo, e un’ampia macchia
giallo-oro sulla fronte. Il petto è più chiaro della testa ma mantiene una tonalità
calda, il ventre è chiaro, nettamente in contrasto col sottocoda nero. Se visto da
vicino è possibile ammirare le spettacolari vermicolature nere sul grigio cenere
del dorso.

In volo il maschio adulto è facilmente riconoscibile grazie alle ampie bande

bianche del sopra-ala, mentre lo specchio verde scuro si osserva con difficoltà.
sotto: femmina Analogamente alle altre anatre, la femmina è poco vistosa per essere più
in alto a destra: maschio mimetica durante i periodi di cova; si distingue dalle femmine delle altre specie
in basso a destra: femmina per le tonalità più cariche, tendenti al rossiccio.

28
Una caratteristica peculiare che aiuta a individuare gruppi di fischioni anche quando sono mescolati ad altre
specie di anatre è la tipica voce del maschio: un fischio breve ma particolarmente sonoro emesso di frequente,
dal quale deriva sia il nome italiano che il dialettale fìo. La dieta del fischione è prevalentemente vegetariana
ed è in grado di alimentarsi sia in acqua (piante acquatiche) che su prateria e coltivi a riposo.

In provincia di Verona è migratore e svernante regolare, seppur poco numeroso. Il Laghetto del Frassino è uno dei
siti dove sosta sia nei passi migratori sia in periodo invernale, ma i conteggi non superano la decina di individui.

29
 Ali del Frassino

Marzaiola
Anas querquedula
Garganey
Marzaiola
Rochèto
La marzaiola è una piccola anatra di superficie che, a differenza degli altri
anatidi più comuni, sverna nell’Africa subsahariana per arrivare in Europa solo
a riprodursi. In Italia nidifica con poche centinaia di coppie e si attesta più
numerosa nel periodo dei passi migratori; solo occasionalmente si ferma per
svernare.

Il maschio è facilmente riconoscibile per il capo bruno e un evidente sopracciglio

bianco; il dorso è bruno-rosato, i fianchi sono grigi screziati. Il piumaggio della
femmina è bruno a macchie scure, il capo è disegnato da una stria oculare. In
entrambi i sessi becco e zampe sono grigio scuri; in volo si nota lo specchio alare
verde bordato di bianco, col maschio che si differenzia dalla femmina anche per
04 avere la parte anteriore delle ali color grigio-azzurro, elemento di distinzione
visibile anche in piumaggio “eclissale”, cioè nel periodo postriproduttivo nel
quale la specie assume una colorazione bruno uniforme, con sopracciglio del
capo meno evidente, somigliando così alla femmina.

Nidifica sul terreno tra la vegetazione, frequentando ambienti di palude,

laghi, stagni ed estuari. Si nutre di piccole sostanze animali e vegetali quali
crostacei e invertebrati, semi e germogli, nuotando sulla superficie dell’acqua
o immergendosi a testa in giù. Il richiamo del maschio è un verso gutturale
piuttosto tipico, da cui il dialettale rochèto.

sotto: maschio
in alto a destra: maschio e femmina
in basso a destra: maschi
Nel Veronese l’ambiente prediletto è quello delle zone umide e delle coltivazioni
igrofile, maggiormente rappresentato da risaie e marcite, ove giunge dai
quartieri di svernamento da metà febbraio fino a metà maggio con il picco
massimo a marzo, motivo del nome volgare di questa specie. Qualche coppia
può rimanere a nidificare, ma la maggior parte degli individui prosegue la sua
migrazione verso altri siti riproduttivi. Al Laghetto del Frassino la marzaiola è
visitatrice regolare prevalentemente durante la migrazione primaverile, quando
si possono contare anche un centinaio di individui, in particolare nella terza
decade di marzo. Più rara e scarsa nel passo postriproduttivo.

38
39
sopra: marzaiole
sotto: mestoloni, fischioni e alzavole

42
43
Ali del Frassino

Moretta
Aythya fuligula
Tufted Duck
Moretta
Mòreta, mòra, garavèla,
ànara dal ciùfo Anatra tuffatrice ampiamente diffusa, la moretta si riproduce nell’intera Europa
settentrionale fino all’Islanda e alla Siberia, ma il suo areale arriva fino alla
penisola della Kamchatka e al Giappone, abitando zone climatiche boreali,
temperate e steppiche. Le popolazioni più settentrionali sono migratrici e
trovano i loro quartieri di svernamento lungo le coste del Mediterraneo,
nell’Europa occidentale e nel sud dell’Asia, mentre quelle dell’Europa centrale
sono per lo più sedentarie. In Europa centrale è stato registrato un incremento di
individui svernanti, attribuito sia all’adattabilità della specie a numerosi habitat
umidi artificiali come laghetti urbani, sia alla diffusione del mollusco bivalve
esotico Dreissena polymorpha, che ha colonizzato numerosi laghi ed è ritenuto
oggi l’alimento principale durante i mesi invernali. In Italia è specie soprattutto
07 migratrice e svernante regolare, seppure in decremento, con 6.000-8.000 individui
sui laghi prealpini, nell’alto Adriatico, in Toscana, in Puglia e in Sardegna; è anche
specie nidificante di recente colonizzazione, con qualche decina di coppie che si
riproducono tutti gli anni, alcune anche nel Veneto orientale.

Di dimensioni medio-piccole, la moretta ha una corporatura compatta con

un dimorfismo sessuale molto accentuato: il maschio ha una livrea nera, ad
eccezione del vistoso bianco dei fianchi che gli dona un aspetto bicolore e lo
rende inconfondibile; la femmina, invece, ha un piumaggio a tinte brune, più
chiaro sui fianchi che sul dorso. Il collo è corto e la testa è grande con fronte
alta e schiacciata nel vertice a dare una forma squadrata del capo, caratteristica
importante per la distinzione delle femmine del genere Aythya. Altrettanto
peculiare è il ciuffetto presente sulla nuca negli individui di entrambi i sessi, ma
più evidente nel maschio adulto. Il becco è corto e tozzo, di colorazione grigia
con ampia unghia nera sulla punta preceduta da una leggera banda chiara;
l’iride è gialla. In alcune femmine la zona alla base del becco può essere bianca,
ma non è mai così ampia e regolare come nella femmina di moretta grigia.
Alcune femmine di moretta hanno il sottocoda bianco, ma non è mai così puro e
contrastato rispetto al rimanente piumaggio come invece è tipico nella moretta
tabaccata.

sotto: morette in volo

in alto a destra: maschio
in basso a destra: femmina

52
53
Ali del Frassino

Come tipico delle anatre tuffatrici, la moretta si procura il cibo immergendosi

completamente in acqua: esegue un saltello in avanti con cui ottiene lo slancio
necessario al tuffo e rimane sott’acqua per alcuni secondi alla ricerca di molluschi,
piccoli crostacei e insetti, ma anche semi e germogli di piante acquatiche.
Condivide con le congeneri anche la modalità di involo, che avviene con una certa
pesantezza dopo una lunga rincorsa che somiglia ad una camminata sull’acqua.
Durante il volo entrambi i sessi mostrano un’ampia barra alare bianca.

In periodo riproduttivo il suo habitat consiste in piccoli specchi d’acqua dolce,

dove prepara il nido rivestendo di erba e di piumino una cavità del terreno, su
isolotti o sulle rive ricche di vegetazione emergente; durante l’inverno frequenta
anche zone umide più ampie ed è possibile trovarla in acque costiere salmastre.

In provincia di Verona, prima delle opere di bonifica delle zone paludose,

la moretta era considerata abbondante nei mesi invernali più nelle Valli che
sul Garda, mentre oggi si osserva quasi esclusivamente proprio sul Benaco e
al Laghetto del Frassino. Come il moriglione utilizza quest’oasi come rimessa
diurna, per trasferirsi sulle acque del Garda durante le ore notturne e ivi trovare
nutrimento, in particolare Dreissena polymorpha, che ha colonizzato anche
il Benaco, così come è stato accertato o supposto per diversi laghi europei e
altri laghi prealpini trentini e lombardi. Rispetto al moriglione, questa specie
è assai più sporadica in altri bacini provinciali e sono solitamente poche anche
le morette che sostano durante il giorno nei canneti delle coste del Garda, a
parte i casi eccezionali in cui le acque del Frassino ghiacciano completamente,
impedendo alle anatre di ripararsi nell’oasi.

Scarsi numericamente, ma pressoché regolari, sono i casi di individui estivanti,

che consentono di contattare la specie durante l’intero arco dell’anno. La
popolazione di moretta “occupa” il Frassino soprattutto durante il mese di
ottobre, arrivando qualche settimana più tardi del moriglione, aumenta di
numero fino a gennaio-febbraio, rimane abbondante anche per quasi tutto
marzo, lasciando quindi il laghetto circa un mese più tardi rispetto alla congenere.
Durante lo svernamento le due anatre tuffatrici sostano talora mescolate tra
loro, più spesso formando aggregazioni quasi completamente separate tra le
due specie.
sotto: conteggi invernali al Frassino (blu scuro) e sul Garda veronese (chiaro)
in alto a destra: maschio
in basso a destra: gruppo di morette

2500

2000

1500

1000

500

1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

54
È solo agli inizi degli anni ’90 del XX secolo, con l’istituzione dell’oasi protetta, che il Laghetto del Frassino si
è dimostrato così rilevante per lo svernamento della moretta e del moriglione. I conteggi massimi di gennaio-
febbraio, infatti, censivano solo 25 morette nel 1989, salite a circa 300 nel 1993, numero che negli anni è
incrementato progressivamente assestandosi a 1.700-2.700 individui. Questo significa che il bacino del Garda è
il sito più importante in Italia per lo svernamento di quest’anatra, ospitando circa il 30% delle morette italiane.

Considerando quindi che il moriglione è specie cinque volte più numerosa in Italia, distribuita più ampiamente sia
nel Paese che in provincia di Verona, e che invece la moretta è di minore diffusione nazionale e così concentrata
al Laghetto del Frassino, si può realizzare come quest’oasi sia importante soprattutto per questa splendida
anatra tuffatrice.

55
Ali del Frassino

Identificare le anatre tuffatrici

Distinguere le diverse specie di anatre tuffatrici che frequentano il Laghetto
del Frassino può non essere del tutto semplice anche per l’occhio dell’esperto.
In realtà i maschi di queste specie sono molto caratteristici e le problematiche
identificative nascono soprattutto per le femmine del genere Aythya.

Sopra: da lontano è difficile azzardarsi nell’identificazione in tutta quella

moltitudine di anatre, ma il bianco e nero dei maschi di moretta si riesce sempre
a percepire.

Sopra: a minor distanza si riescono a carpire maggiori particolari: si vedono

una coppia di morette sulla sinistra, mentre le altre anatre sono moriglioni: sia
femmine, più chiare e grandi della femmina di moretta, sia maschi (con la testa
rosso-castana).

Sopra: seppur dormienti, i maschi di moriglione si riconoscono facilmente

dalle morette.

58
Sopra: una moretta con la base del becco ampiamente bianca emerge facilmente dal gruppo. Che si tratti di
una moretta (e non di una moretta grigia) lo suggeriscono la forma squadrata della testa e le dimensioni, simili
a quelle delle morette che ha intorno.

Sopra: la femmina di moretta grigia (in basso a destra) si distingue per la testa rotonda, l’assenza di ciuffo,
il bianco alla base del becco assai ampio, i fianchi dello stesso colore del dorso e a diretto confronto con le
morette si possono apprezzare le maggiori dimensioni.

Sopra: in volo l’unica moretta mostra una ampia fascia alare bianca, non presente nel moriglione.

Sopra: la moretta grigia (a sinistra un maschio del primo inverno) ha dimensioni simili a quelle del moriglione
(una femmina). Sotto: la moretta tabaccata mostra sempre un evidente sottocoda bianco; l’occhio bianco dei
maschi è caratteristica unica tra tutte queste specie.

59
 Moretta, maschio
Capo squadrato con lungo ciuffo nucale, ampia
unghia nera sulla punta del becco, iride gialla,
fianchi bianchi, piumaggio nero di dorso, petto e
posteriore

Moretta, maschio
Individuo che presenta un abito di transizione tra
quello eclissale, quando il piumaggio è ampiamente
soffuso di grigio bruno, e quello tipico bianco e
nero; i fianchi appaiono in parte grigio-bruni e non
candidi, il ciuffo nucale è poco evidente

Moriglione, maschio
Capo castano con iride rossa, becco bicolore nero e
grigio-azzurro, petto nero, corpo e dorso grigi

Moriglione, femmina
Piumaggio grigio-bruno di dorso e fianchi con
capo e collo più bruno scuro, iride scura, anello
perioculare chiaro che continua posteriormente
con una stria pallida, becco grigio scuro con fascia
più chiara subterminale e punta nera

60
Moretta grigia, maschio
Capo di forma arrotondata, becco con piccolo spot
nero sulla punta, iride gialla, piumaggio grigio
chiaro del dorso, fianchi bianchi, petto nero

Moretta grigia, maschio del primo inverno

Il piumaggio giovanile, bruno, viene man mano
sostituito dalle prime penne chiare di fianchi e
dorso; capo senza ciuffetto nucale, becco con
piccolo spot nero sulla punta; l’iride è più scura
rispetto all’adulto

Fistione turco, maschio

Capo arancio arrotondato con sorta di cresta, iride
rossa, becco rosso, petto e posteriore neri, fianchi
bianchi, dorso bruno

Fistione turco, femmina

Piumaggio bruno, capo di due tonalità con calotta
scura e guance chiare, becco bicolore nero alla base
e arancio in punta, iride scura

61
 Ali del Frassino
Tarabusino
Ixobrychus minutus
Little Bittern
Trentaòssi, sgarzèta pìcola
09
sotto e a destra: maschi
Tarabusino
Il tarabusino è il più piccolo airone europeo. La sua popolazione viene stimata
tra le 37.000 e le 110.000 coppie, metà delle quali concentrate in Russia. In Italia
è di presenza estiva, migratore regolare e nidificante; si può osservare fra metà
marzo e settembre, periodo in cui si riproduce diffusamente in Pianura Padana.
È specie migratrice a lungo raggio: dopo la nidificazione raggiunge le lontane
zone di svernamento nei paesi africani a sud del Sahara fino al Sudafrica. Questo
estenuante viaggio è affrontato nelle ore notturne, a volte aggregandosi ad
altri individui conspecifici.
Il piumaggio del tarabusino è molto delicato e sobrio: il maschio è fulvo con vertice
del capo e dorso neri, mentre le copritrici secondarie sono bianche, particolare
che si nota molto bene quando il piccolo ardeide è in volo. La femmina è simile,
ma le parti scure sono marroni e non nere; il giovane si contraddistingue per le
marcate striature, sia inferiori che superiori. Il becco di questo piccolo airone è
giallastro, ma all’apice della stagione riproduttiva (metà maggio-metà giugno) si
tinge di arancione alla base. Le zampe sono verdi e vengono tenute a penzoloni
quando il tarabusino sorvola, con battiti alari potenti e rapidi, il canneto o gli
specchi d’acqua circondati da una fiorente vegetazione riparia.
Sono proprio questi i suoi habitat vitali: la loro progressiva distruzione e
frammentazione da parte dell’uomo rendono sempre più problematica l’esistenza
di questa specie. Bruciatura dei canneti, disturbo antropico, difficoltà riscontrate
nelle aree africane di svernamento, trasformazione e ridimensionamento
eccessivo delle zone umide sono le cause che hanno dimezzato la polazione
europea alla fine del XX secolo e per questo il tarabusino è stato inserito
nell’Allegato I della Direttiva Uccelli 79/409/CEE come specie da salvaguardare e
tutelare col massimo sforzo.
 Ali del Frassino

Depone il nido tra la vegetazione palustre, all’interno della quale si muove molto furtivamente e abilmente
spesso arrampicandosi, soprattutto nel periodo del corteggiamento, fino alla sommità delle canne per far
echeggiare meglio il suo canto, una monotona e ripetuta nota soffocata. Caccia piccoli pesci, grossi insetti e anfibi
appostandosi sempre ai margini delle zone umide e prediligendo le ore crepuscolari e notturne per spostarsi.

Se disturbato, il tarabusino assume una insolita postura, simile a quella del tarabuso e detta bitterning posture,
che consiste nell’allungare il collo e il becco verso l’alto in modo da confondersi con l’ambiente circostante, le
canne, nella speranza di disorientare il predatore. Condivide col tarabuso anche l’abitudine di non nidificare in
garzaie, ma in coppie isolate.

Nel Veronese la specie è diffusa nelle zone umide con canneti piuttosto estesi come le paludi della Bassa
Veronese, le cave di Ronco all’Adige, le rive del Mincio; oggi poco frequente nel basso Garda. Al Laghetto del
Frassino era considerato comune nidificante fino alla fine del XX secolo; oggi è ancora di presenza regolare, ma
sono stimabili solo 1-2 coppie riproduttrici. È stato segnalato tardivamente fino alla prima decade di dicembre.

73
 Ali del Frassino

Svasso maggiore
Podiceps cristatus
Great Crested Grebe
Svasso maggiore
Valangòto, vìsolo
Lo svasso maggiore è il più grande degli svassi europei; la sua popolazione è
stimata tra le 320.000 e 1.300.000 coppie, gran parte delle quali localizzate in
Russia, mentre quelle nidificanti in Italia sono circa 3.000. Nel nostro Paese è
distribuito abbastanza diffusamente con una concentrazione particolare nella
Pianura Padana lungo il corso dei principali fiumi, presso i laghi prealpini o le
coste adriatiche.

Durante i mesi invernali, alla popolazione sedentaria vengono ad aggiungersi

anche individui provenienti dal centro-est Europa facendo incrementare il
numero a circa 20.000 unità. In questa stagione tendono inoltre a raggrupparsi
in concentrazioni consistenti, aggregandosi spesso ad altre specie acquatiche
15 come altri svassi, folaghe o anatre.

a destra: coppia in danza nuziale

84
 Ali del Frassino

Nel piumaggio invernale lo svasso maggiore ha la parte anteriore del collo, i fianchi e il petto bianchi, il dorso
scuro, guance bianche che contrastano con il cappuccio quasi nero, stria nera tra il becco e l’occhio. La livrea
riproduttiva, invece, si differenzia in modo particolare per la presenza di ciuffi ornamentali, neri sul capo e
rossicci ai lati, che adornano la testa dello svasso maggiore. Ciuffi che possono essere tenuti più o meno distesi a
seconda dello stato emozionale. Il becco è grande, chiaro e ricorda la forma di un pugnale, la coda è praticamente
assente, mentre le zampe sono grigiastre e lobate. Il giovane si caratterizza per le redini rosa e per il piumaggio
complessivamente striato di nero sul capo e sul collo, mentre il dorso è tinto uniformemente di grigio.

Un capitolo assai importante nella vita dello svasso maggiore consiste nell’elegante rituale di corteggiamento
che incomincia già alla fine dell’inverno e che vede impegnati entrambi i sessi in spettacolari parate nuziali. Il
cerimoniale inizia con i richiami che il maschio rivolge alla femmina per attirarne l’attenzione, prosegue con
brevi immersioni senza mai perdere di vista il partner e successivamente i due si affrontano con il collo lungo
 Ali del Frassino

Folaga
Fulica atra
Coot
Folaga
Fòlega
La folaga è un rallide di medie-grosse dimensioni presente in moltissimi ambienti
acquatici, ad esclusione di quelli ove vi sia una corrente rapida, distribuita
ampiamente in tutto il paleartico orientale. Nel nostro Paese è specie piuttosto
comune, presente tutto l’anno, con popolazione particolarmente abbondante
durante i periodi di migrazione nei mesi invernali, quando sono stimabili circa
250.000 individui.

Il nome latino di questa specie contiene il termine atra che significa nero, scuro,
in riferimento al colore dominante del piumaggio, da cui spiccano però la placca
cornea frontale bianca ed il becco bianco-rosato. La coda è corta e generalmente
non viene alzata come invece usa fare la gallinella d’acqua; per quanto riguarda
21 il piumaggio non vi sono distinzioni né tra i sessi né tra le stagioni. Si possono
invece distinguere i giovani, che nel primo periodo di vita sono ricoperti da un
fitto piumino e caratterizzati da un vistoso vertice rossastro, colorazione che con
la crescita dell’animale vira verso toni grigio-bruni con evidenti macchie chiare
ai lati del capo e sul collo. Le zampe sono grigiastre e provviste di lamelle lobate
lungo le dita, accorgimento che consente alla folaga di nuotare bene durante le
brevi immersioni che compie alla ricerca di cibo. Le vocalizzazioni sono piuttosto
varie: un breve monotono metallico psiit al quale può abbinare uno stridente
kroc, o una serie di più musicali versi a trombetta.

La dieta è abbastanza varia e comprende vegetali, larve di insetti e piccoli pesci.

La stagione riproduttiva inizia da metà marzo con la deposizione di 6-9 uova,
a cui possono seguire altre due covate. Il nido è posto a terra tra le canne o
in mezzo alla vegetazione; talvolta i genitori costruiscono altre piattaforme
sotto e a destra: folaga galleggianti per favorire il graduale ambientamento dei giovani.

100
A differenza delle altre specie di questa famiglia, la folaga frequenta spesso acque aperte, dove sovente si
aggrega nei mesi invernali formando stormi di centinaia di individui.

Nel Veronese questa specie è abbondante soprattutto nei mesi invernali sul Lago di Garda, meno numerosa nel
periodo riproduttivo; nidifica sulle sponde del Garda così come in stagni, cave o zone a corso lento dei fiumi. Al
Laghetto del Frassino la folaga è facilmente osservabile tutto l’anno; anche in questo sito è più numerosa nei
mesi invernali, ma qualche coppia nidifica nel canneto.

101
Ali del Frassino

Gabbiano comune
Chroicocephalus ridibundus
Black-headed Gull
I gabbiani
Cocàl
Il gabbiano comune, la gavina e il gabbiano reale sono i laridi che si osservano con
maggior facilità e regolarità al Laghetto del Frassino. La popolazione europea
si aggira approssimativamente intorno ai due milioni di coppie per quanto
concerne il gabbiano comune e intorno al milione per la gavina, entrambe
specie ampiamente distribuite ma con importanti concentrazioni in Russia; per
il gabbiano reale, che predilige l’area mediterranea al resto d’Europa, è stata
approssimata una popolazione di circa 220.000 coppie.

In Italia, il gabbiano comune è sicuramente la specie svernante più numerosa

con circa un milione d’individui presenti, ma dal 1960 è anche specie nidificante
con una popolazione oggi stimabile in 1.000 coppie distribuite prevalentemente
22 in Alto Adriatico, Pianura Padana e Sardegna. La gavina è presente alle nostre
latitudini principalmente tra i mesi di ottobre e marzo con al massimo 8.000
individui svernanti e solo qualche caso di estivazione.
Gavina Il gabbiano reale era un comune nidificante delle coste marine, anche insulari,
Larus canus ma oggi è ormai ubiquitario e in continua espansione anche in zone interne; si
Common Gull è insediato anche in molti centri urbani e la popolazione nazionale raggiunge
Cocàl mezàn, sardenàr le 60.000 coppie. Nei mesi invernali sono invece stimabili circa 350.000 individui.

23

Gabbiano reale
Larus michahellis
Yellow-legged Gull
Cocalòn, magòga, sardenàr

24

102
 Ali del Frassino

Oltre che per le diverse caratteristiche fenologiche, questi tre laridi si differenziano innanzitutto per le
dimensioni: il gabbiano comune è il più piccolo dei tre, seguito dalla gavina e dal gabbiano reale, decisamente
il più grande e massiccio.

La colorazione del piumaggio invernale degli individui adulti non è di grande aiuto nell’identificazione, essendo
in tutte e tre le specie complessivamente grigia sul dorso e generalmente bianca nelle parti inferiori, sul collo
e sul capo. Va specificato “invernale” perché nei mesi più freddi il piumaggio è diverso rispetto a quello del
periodo riproduttivo. E va specificato “individui adulti” poiché il piumaggio definitivo, così come la colorazione
delle parti nude, è assunto solo dopo qualche anno di vita. Per ciascuna di queste specie sono differenti pure
i tempi necessari per raggiungere tale “piumaggio dell’adulto”: per il gabbiano comune è di circa 2 anni, per
la gavina di 3 anni, mentre per il gabbiano reale è di 4-5 anni. Ciò significa che individui appartenenti a una
stessa specie assumono diverse colorazioni del piumaggio in base alla stagione e all’età posseduta, complicando
l’opera di identificazione da parte dell’osservatore. È quindi necessario osservare i particolari.

Nel caso del gabbiano comune, nei mesi invernali il capo dell’adulto è bianco ma caratterizzato da macchie
auricolari scure, mentre nell’abito riproduttivo non è affatto bianco, ma presenta un ampio cappuccio bruno
scuro che a distanza appare nero. Viceversa, nella gavina adulta il capo è bianco candido solo nei mesi estivi,
mentre d’inverno appare come “sporcato” di grigio; nel gabbiano reale adulto, infine, è completamente bianco
quasi tutto l’anno, apparendo appena “sporco” solo a fine estate e per breve periodo.

sotto: due gavine (a sinistra) e tre gabbiani comuni in abito non riproduttivo, tutti adulti
a sinistra: gabbiano reale del primo inverno

103
 Ali del Frassino

Pendolino
Remiz pendulinus
Penduline Tit
Pendolino
Pendolìn, sparonsolìn
Il pendolino è un passeriforme di piccole dimensioni il cui areale riproduttivo
è distribuito nella porzione euroasiatica della regione Paleartica occidentale,
in seguito ad un forte processo espansivo che, iniziatosi nel settore orientale
dell’Europa, lo vede oggi presente fino alla penisola iberica. A seguito di
questa espansione la specie ha iniziato a insediarsi largamente anche in Italia
a metà del XX secolo, con circa 20.000-30.000 coppie stimate negli anni ’80,
ma a partire dagli anni ’90 è decisamente diminuita, con stime attuali più che
dimezzate. Il suo areale di svernamento include l’Europa meridionale e il Medio
Oriente; anche la popolazione italiana si arricchisce di individui migratori nei
mesi invernali.
33 Il maschio adulto del pendolino ha parti superiori del corpo color rosso-ruggine
e parti inferiori crema; il capo è grigio chiaro, con una larga mascherina nera
intorno agli occhi. La femmina è simile ma con testa di un grigio più scuro e
mascherina meno pronunciata; nel giovane i caratteri cromatici sono più
uniformi, sul bruno-grigio e la mascherina è del tutto assente. Il becco è corto
e appuntito. Il verso di contatto è un tipico tzì o tzìu, grazie al quale è facile
contattarlo ancor prima di vederlo nascosto nel canneto.

Predilige ambienti paludosi con folti canneti e vegetazione arborea ripariale

sotto: femmina del primo anno
a destra: maschi
rappresentata da salici, pioppi e tamerici. Si trova spesso anche su siepi e cespugli
vicini o sporgenti sull’acqua di laghi e fiumi, frequentando anche zone umide
d’acqua salmastra come lagune e valli da pesca. Si nutre di piccoli insetti, ragni
e alcuni semi. Il maschio costruisce in primavera un nido caratteristico a forma
di bisaccia con fibre animali e vegetali, brandelli di ragnatele e semi piumati
di piante. Il nido è sospeso a un ramo, più spesso sopra l’acqua, sfruttando
soprattutto le fronde dei salici; solitamente è provvisto di un’apertura tubolare
rivolta verso il basso; talora le aperture sono due, una delle quali senza ingresso.
In provincia di Verona la diffusione del pendolino ha seguito il trend nazionale, con ampia espansione fino
alla fine del XX secolo quando nelle sole paludi Busatello e Brusà-Vallette potevano contarsi circa 25 coppie,
e successiva diminuzione fino alla pressoché completa scomparsa di questa specie come nidificante all’inizio
del XXI secolo. La situazione è del tutto analoga anche sulle rive del Mincio, sul basso Garda e al Laghetto del
Frassino, dove era un comune nidificante, più numeroso nei mesi invernali. In quest’oasi si riproducevano almeno
6 o 7 coppie, ma non è più stato registrato alcun indizio di nidificazione dopo il 2007; anche le segnalazioni al
di fuori del periodo riproduttivo sono oggi assai scarse e relative a pochi individui.

117
Ali del Frassino

Migliarino di palude
Emberiza schoeniclus
Reed Bunting
Migliarino di palude
Spiònsa, piònsa da àqua
Il migliarino di palude è un uccello robusto e compatto, grande quanto
un passero, appartenente alla famiglia degli zigoli. La sua distribuzione
comprende gran parte del Paleartico. Rappresentato in diverse sottospecie
anche in Europa, è diffuso dal Mediterraneo al circolo polare artico; è
sedentario o migratore di breve distanza, con quartieri di svernamento fino
al nord Africa. In Italia è oggi comune soprattutto nei mesi invernali quando
sopraggiungono individui dal nord-est europeo, ma è anche specie nidificante
con soggetti parzialmente erratici.

Il dimorfismo sessuale è molto marcato in periodo riproduttivo e poco

apprezzabile in inverno. Il maschio in abito è inconfondibile per l’ampio
54 cappuccio e il bavaglio neri, il semicollare bianco e le parti inferiori chiare. Sono
comuni alla femmina, invece, la colorazione castana con striature nere del dorso
e, dettaglio importante ai fini dell’identificazione in volo, le lunghe timoniere
esterne bianche. Il becco è quello tipico di un granivoro, robusto e conico, ma
con diverse conformazioni, al punto che la forma a ‘becco grosso’, un tempo
quella tipica del nostro Paese, era chiamata “passera di palude”. Evidenzia un
volo leggermente ondulato e irregolare.

In inverno il migliarino di palude diventa gregario e frequenta spesso le aree

coltivate mescolandosi a fringillidi diversi, mentre nel periodo primaverile
ed estivo si osserva nei canneti delle zone umide. Nidifica nel folto della
vegetazione a pochi centimetri da terra, preferendo fragmiteti spesso alberati.
Si nutre di semi e granaglie, variando la propria dieta con insetti durante il
periodo riproduttivo.

In provincia di Verona risulta attualmente numeroso

solamente nei mesi invernali, in tutte le zone di
pianura, per il sopraggiungere di contingenti esteri
dalla forma del becco più sottile; gli individui che
nidificavano numerosi nel Veronese, dal becco
più grosso, sono oggi in netto declino, mentre un
tempo erano comuni nelle zone umide di pianura,
lungo il Mincio e nel basso Garda.

Seppur meno numeroso rispetto a qualche anno fa,

al Laghetto del Frassino questo zigolo è abbastanza
comune nei mesi invernali e ancor più in marzo
e aprile. Poche coppie certamente nidificavano
fino ad alcuni anni or sono e, grazie alle sedute
di inanellamento per scopi scientifici della fine
del secolo scorso, è possibile sapere che erano
individui dalla forma dal becco sottile. Un soggetto
migratore catturato e inanellato in quest’oasi è stato
successivamente segnalato in Austria.

a sinistra: maschio in abito non riproduttivo

a destra: femmina
127
Ali del Frassino

Altri acquatici
Cigno reale – Cygnus olor – Mute Swan
Dall’ultimo decennio del XX secolo il cigno reale nidifica sul basso Lago di
Garda, dove la popolazione aumenta sensibilmente nei mesi invernali. Dal
Garda verosimilmente giungono gli individui che si osservano al Laghetto del
Frassino, con presenze più numerose nei mesi invernali, come il 3 gennaio 2001,
quando erano presenti 6 individui. È stata anche accertata la nidificazione con
l’osservazione di pulli in diverse occasioni, ma non di recente.

Oca granaiola – Anser fabalis – Bean Goose

Si conoscono solo poche osservazioni recenti di questa specie in provincia
di Verona, che è da considerare una rara visitatrice nei mesi invernali. Due
segnalazioni provengono proprio dal Laghetto del Frassino: 2 individui nel
gennaio 1997 e 4 individui tra il 19 gennaio e il 26 febbraio 2003.

Oca lombardella – Anser albifrons – White-fronted Goose

Anche per quest’oca si conoscono solo poche osservazioni recenti in provincia,
quasi tutte nel basso Lago di Garda e nel Lago del Frassino. 34 individui hanno
sorvolato il laghetto il 12 gennaio 2003, mentre tra il 9 e il 15 febbraio 2012
sono stati osservati fino a 15 individui riposare sullo specchio completamente
ghiacciato.

Oca selvatica – Anser anser – Greylag Goose

Alcuni individui sono stati osservati per brevi soste sul laghetto, in particolare in
febbraio, ma anche in dicembre, aprile e settembre.

sotto: oche lombardelle sul Frassino ghiacciato

in alto a destra: cigno reale immaturo
in basso a destra: moretta codona

128
 Ali del Frassino

Casarca – Tadorna ferruginea – Ruddy Shelduck

Le segnalazioni di questa specie sono sempre ritenute di dubbia selvaticità per la possibile fuga di esemplari
dalla cattività. L’unica segnalazione nota è assai recente, quella di 3 individui il 3 gennaio 2012.

Volpoca – Tadorna tadorna – Shelduck

Specie migratrice piuttosto scarsa in provincia di Verona, nota soprattutto per le presenze nel basso Garda. Per
il Laghetto del Frassino si conoscono solo le presenze di 1 individuo il 9 aprile 2000, di 1 individuo il 17 febbraio
2002, di 9 individui il 26 dicembre 2010 e di 1 individuo due giorni dopo.

Moretta codona – Clangula hyemalis – Long-tailed Duck

Specie di presenza invernale piuttosto scarsa in Italia, compare irregolarmente nel Basso Garda. Si conosce
una sola segnalazione al Laghetto del Frassino, lo svernamento di 1 maschio osservato tra il 30 dicembre
2010 e il 2 aprile 2011.

Orco marino – Melanitta fusca – Velvet Scoter

Sono note solo due osservazioni in questo laghetto: 2 individui tra il 23 dicembre 2000 e il 14 gennaio 2001,
mentre tra la fine febbraio e i primi di marzo 2002 sono stati contati fino a 11 individui.

129
 Ali del Frassino

Altri rapaci
Il Laghetto del Frassino è strategicamente idoneo per l’attività alimentare o di
sosta di una svariata quantità di specie di uccelli anche se non strettamente
legati agli ambienti umidi, tra questi i rapaci diurni.

Falco pecchiaiolo - Pernis apivorus - Honey-buzzard

Il falco pecchiaiolo è un rapace migratore di medie dimensioni simile alla poiana,
dalla quale si distingue per collo più lungo, testa più piccola e coda più lunga.
Non è legato particolarmente al Laghetto del Frassino poichè predilige zone
montane e collinari dove nidifica anche in provincia di Verona. Viste le abitudini
gregarie durante i passi primaverili e autunnali, è però possibile osservare
numerosa questa specie nella migrazione post-riproduttiva, considerato che
una delle principali rotte del nord Italia per giungere ai quartieri africani di
svernamento passa proprio sopra le vicine colline moreniche a sud del Garda.

Nibbio bruno - Milvus migrans - Black Kite

Il nibbio bruno è un rapace migratore di medie dimensioni con aspetto da
piccola aquila, ma con caratteristiche ben definite, come la coda larga e
forcuta che, come il nibbio reale, lo distingue anche da lontano. La colorazione
è interamente brunastra, con ali larghe e sfrangiate. È un rapace veleggiatore
abbastanza comune nel periodo estivo sulle sponde del medio-alto Lago di
Garda, dove nidifica nella fascia alto collinare del Monte Baldo, nelle vicinanze
di Malcesine, ma anche in Lessinia. Al Laghetto del Frassino è abbastanza
regolare nella stagione estiva, quando si possono osservare individui in caccia,
probabilmente provenienti dal Lago di Garda o dal Mantovano; è possibile
anche vederlo in migrazione nel periodo tardo-estivo, in lunghi volteggi in
cerca di una termica ascensionale.

Falco di palude - Circus aeruginosus - Marsh Harrier

Il falco di palude è un rapace di medie dimensioni, tra tutti il più legato agli
ambienti paludosi dove caccia con volo lento e pesante pochi metri sopra il
canneto tenendo le ali a “V”, caratteristica tipica del genere Circus. La femmina,
uniformemente bruno scura e con testa fulva, si differenzia dal maschio che
è più chiaro e contrastato. In provincia di Verona è specie migratrice che può
nidificare in diverse zone umide; parzialmente sedentaria, sverna con regolarità
solo alla Palude del Busatello. Frequenta quasi regolarmente anche il Laghetto
sotto: nibbio bruno del Frassino, presente talora anche nei mesi invernali, e in un paio di occasioni
a destra: falco di palude negli ultimi vent’anni ne è stata accertata la nidificazione.

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 Ali del Frassino

sopra: poiana
a sinistra: gheppio

Lodolaio - Falco subbuteo - Hobby

Il lodolaio è un falco di medie dimensioni agile ed elegante, acrobatico, con ali strette lunghe ed appuntite e
coda relativamente corta; da lontano la sua colorazione scura e il volteggio con coda aperta possono ricordare
un grosso rondone. Si tratta di una specie migratrice a lungo raggio, nidificante in gran parte dell’Europa e in
buona parte della nostra penisola, che raggiunge a primavera dai lontani siti di svernamento del sud Africa dove
fa ritorno tra settembre e ottobre. In provincia di Verona il lodolaio è relativamente diffuso principalmente in
pianura, più scarso in collina. Al Laghetto del Frassino non era nota la sua presenza fino ad alcuni anni or sono;
recentemente è stato frequentemente osservato nel mese di settembre e nel 2010 è stata anche accertata la sua
nidificazione all’interno del pioppeto sulla sponda orientale.

Falco pellegrino - Falco peregrinus - Peregrine

Falconide di medio-grandi dimensioni, il falco pellegrino è tornato abbastanza comune anche nel Veronese dopo
alcuni decenni di declino causato principalmente dal deterioramento dell’habitat e dall’utilizzo indiscriminato
di pesticidi nell’agricoltura. Veloce e di aspetto possente, si nutre principalmente di altri uccelli anche di medie
dimensioni che cattura con inseguimenti fulminei o gettandosi in picchiata dall’alto ad altissima velocità. Lo
si riconosce per la sagoma con posizione delle ali a falce e la coda relativamente tozza e corta. In quest’oasi è
visitatore irregolare, osservato solo poche volte.
137
Ali del Frassino

birdwatching al Frassino
BIRDWATCHING AL FRASSINO
Fare birdwatching al Laghetto del Frassino è un’esperienza emozionante e gratificante; gli appassionati
dell’associazione Verona Birdwatching lo sanno bene.
Va però ricordato che mantenere un comportamento equilibrato è una priorità assoluta quando si osservano
gli animali selvatici nel loro ambiente: l’interesse primario deve essere sempre quello degli uccelli! Ricordiamo
che il disturbo può avere gravi ripercussioni: è fondamentale non mettere in crisi il naturale ciclo biologico dei
nostri amici volatili sia in fase di riproduzione e allevamento della prole, sia in migrazione o semplice sosta per
alimentarsi, così come nei freddi mesi invernali quando il laghetto è pieno di anatidi e intorno la caccia è una
minaccia attiva.

Come arrivare
Il Laghetto del Frassino è situato nel comune di Peschiera del Garda, in provincia di Verona, solo 1 Km più a
sud del Lago di Garda, latitudine N 45°26’08”, longitudine E 10°39’51”.
Per raggiungere il Laghetto del Frassino con l’autostrada, uscite dall’autostrada A-4 Milano-Verona-Venezia
al casello di Peschiera e seguite le indicazioni per Sirmione e Brescia, imboccando la circonvallazione; provenendo
da Verona con la SR 11, giunti in prossimità di Peschiera, non svoltate per il centro del comune benacense,
ma proseguite dritti sulla circonvallazione verso ovest. Superato il centro abitato, la strada (sempre la SR 11)
diventa alberata: dopo solo circa 200 m, girate a sinistra al primo incrocio (per Broglie). Dopo circa 500 m, in
concomitanza di una rotonda, svoltate ancora una volta a sinistra (seguite ancora le indicazioni per Broglie);
poco dopo passate sotto il ponte della ferrovia e subito dopo troverete, sulla sinistra, il laghetto.
È bene ricordare che per l’accesso all’oasi, in particolare per le visite di gruppo, è necessaria una preventiva
autorizzazione dell’Amministrazione Provinciale e che i terreni circostanti il laghetto sono tutti privati.
I mesi invernali, da novembre a fine marzo, sono quelli in cui il lago è più frequentato dalle morette,
con punte a gennaio e febbraio, quando è anche più facile incontrare la moretta grigia. Le ore pomeridiane
sono quelle in cui la luce è più favorevole, poiché il posto d’osservazione migliore è situato sulla sponda
ovest del lago.

Abbigliamento
Come in ogni ambiente naturale è necessario vestire un abbigliamento non troppo vistoso. Non esistendo
luoghi attrezzati o capanni, l’adozione di un vestiario il più possibile mimetico aiuterà senz’altro a non recare
disturbo agli uccelli e ad avere più fortuna negli avvistamenti. Al Laghetto del Frassino le osservazioni si

142
 Ali del Frassino

sotto dall’alto in basso:

tuffetto, folaga con pulli, moretta femmina

effettuano perlopiù da fermi: restando immobili a lungo ed essendo quest’oasi importante per la frequentazione
delle anatre tuffatrici nei freddi mesi invernali, indossare abiti e accessori adeguati può fare la differenza tra
una visita ben riuscita e un insuccesso.

Attrezzatura
Per poter effettuare buone osservazioni è fondamentale portare con sé un binocolo o un cannocchiale. Come
ogni birdwatcher sa, l’ingrandimento di un binocolo è indicato dal primo dei due numeri che ne definiscono le
caratteristiche ottiche: ad esempio nel caso di un binocolo “10x50” il fattore di ingrandimento è “10”. Il secondo
numero segnala il diametro della lente anteriore in mm e si riferisce quindi alla luminosità. Molto più potente
del binocolo è il cannocchiale, con il quale si possono ottenere anche 75 ingrandimenti (“75x”). Il cannocchiale si
presta a lunghi appostamenti e di conseguenza appare lo strumento più adeguato per l’osservazione al Laghetto
del Frassino, per cercare rarità o specie poco numerose da individuare tra le migliaia di anatre tuffatrici presenti
nei mesi più freddi o nascoste nel canneto della sponda opposta.

Fotografia
Per le distanze da cui solitamente si osservano gli uccelli in questo laghetto, una tecnica consigliata è quella
del digiscoping, a cui dedichiamo un capitolo a parte.

Vocalizzazioni
Se i dispositivi ottici sono essenziali per osservare al meglio le specie acquatiche, per registrare il canto o le
vocalizzazioni degli uccelli può essere proficuo l’utilizzo di un’apparecchiatura audio, in particolare per i cantori
del canneto. Questo strumento è utile anche in caso di dubbi di identificazione, per un confronto successivo.

143
Ali del Frassino
la salvaguardia
LA SALVAGUARDIA
Oasi
Il termine “Oasi” fa ormai parte del linguaggio comune. È
sinonimo di pace e tranquillità, ma anche di luoghi ricchi di vita,
in particolare dove la natura è protetta.
Le Oasi di protezione faunistica sono generalmente aree
dove la caccia è vietata e le attività di tutela e protezione degli
ambienti e della natura sono generiche.
Sono istituite dalle province, in base alla normativa regionale
sulla regolamentazione dell’attività venatoria, che è originata
dalla Legge nazionale 157/92.
Le Riserve naturali sono delle vere e proprie Aree protette,
dove gli ambienti e le specie animali e vegetali godono di
particolari interventi e misure di tutela e protezione. Le Riserve
naturali sono istituite dalle Regioni all’interno dei programmi
di tutela e di conservazione delle stesse, all’interno della Legge
nazionale 394/91.
Le Oasi e Riserve LIPU sono particolari aree che le associazioni
possono gestire in collaborazione con enti locali (Comuni,
Province, Regioni, Enti Parco) e con il supporto di soggetti privati
proprietari dei terreni. Le Oasi e Riserve LIPU sono istituite in base
al valore e all’importanza degli ambienti e delle specie animali e
vegetali presenti, con particolare attenzione per gli Uccelli.
Vengono inoltre individuate e gestite con un duplice scopo:
conservazione della natura ed educazione e sensibilizzazione
ambientale. Per questo motivo, accanto alle iniziative e azioni di
tutela e protezione, l’Associazione progetta e gestisce interventi
ed attività per favorire la visita e la fruizione da parte del pubblico,
dai bambini delle scuole ai turisti, dalle famiglie agli appassionati
di natura.
L’importanza di un’Oasi o di una Riserva per la conservazione
della natura è quindi duplice.
Da un lato l’istituzione di un’Oasi di protezione permette a
quel sito (e alle specie di fauna e di Uccelli e Mammiferi in primis)
di ricevere un minimo di tutela. La storia degli ultimi 30 anni in
Italia, grazie anche ai primi interventi di LIPU e WWF, ha di fatto
consentito che un gran numero di siti importanti per la natura
venissero comunque tutelati. Dapprima appunto con l’istituzione
dell’Oasi di protezione, quindi del divieto di caccia, per poi passare
dopo alcuni anni di gestione attiva al riconoscimento successivo,
quello di Riserva naturale.
Dall’altro, proprio grazie alle prime esperienze di LIPU e WWF,
successivamente riprese da enti pubblici ed altre associazioni
locali, la reale gestione delle oasi e delle riserve naturali ha fatto
la differenza.
146
Abbiamo sempre considerato un’Oasi come una vera e
propria Area protetta, quindi gli interventi gestionali (dai piani
e dai documenti di pianificazione fino alle azioni su ambienti e
specie) sono stati il filo conduttore che ha permesso nel corso
degli anni il riconoscimento dell’importanza di queste aree per la
conservazione della natura.
L’istituzione di un’Oasi di protezione, o meglio ancora di una
Riserva naturale, rappresenta di per sé un atto importante per
la conservazione della natura in generale, più nello specifico di
specie e ambienti presenti nella zona che si è scelta.
La connessione ecologica con altre oasi, siti Rete Natura
2000, parchi e riserve diventa poi fondamentale per consentire
alla biodiversità di deframmentare un territorio, quello italiano,
troppo spesso cementificato, violentato e danneggiato dalle
ecomafie o da uno sviluppo crescente che è insostenibile per un
equilibrio vero tra uomo e natura.
In questo contesto, l’esperienza ormai trentennale della LIPU
è abbastanza significativa, avendo operato in differenti contesti
territoriali e con modalità ed obiettivi specifici di volta in volta.
Azioni che hanno permesso la nascita di Oasi prima e di Riserve
naturali poi, il riconoscimento da parte degli enti pubblici anche
in strumenti di pianificazione e gestione territoriale, l’avvio di
interventi di conservazione della natura.
Fulvio Mamone Capria, presidente nazionale LIPU
Un futuro per tutti
Le rive del Lago di Garda fino a non molto tempo fa erano
in gran parte ricoperte da folti canneti che ospitavano animali
e piante caratteristici. Anche lungo tutto il corso del Mincio non
mancavano gli acquitrini e la valle di questo fiume collegava gli
ecosistemi lacustri del Garda ai laghi di Mantova e poi giù fino al
fiume Po.
Nell’entroterra gardesano, tra le colline moreniche, esiste-
vano molte aree umide di dimensioni più o meno limitate, che
completavano un ecosistema che si era insediato in questi territori
dopo la fine delle grandi glaciazioni.
In questi luoghi vivevano, insieme all’uomo, una miriade di
animali e piante, ma molti tra loro sono ormai scomparsi. Tra le
piante possiamo ricordare l’euforbia palustre, il campanellino
maggiore e l’utricolaria. Al Frassino nidificava la marzaiola, era
possibile incontrare il basettino e anche la testuggine palustre. I
grossi cambiamenti sono iniziati negli anni ‘50 del XX secolo con
la completa canalizzazione del Mincio da Peschiera a Pozzolo e
con l’espansione del turismo di massa.

Il comprensorio del Lago di Garda è una delle zone del mondo
a più alto flusso turistico: oltre 10 milioni di presenze annuali
solo sulla sponda veronese. Il giro di affari, di occupazione e di
indotto messo in movimento è gigantesco e nessun altro settore
economico ha una rilevanza paragonabile.
Naturalmente le strutture destinate a questo settore sono
largamente prevalenti sulle altre e se ne continuano a costruire
e progettare di nuove. Aggredite da una voglia di spiagge
balneabili che non conosce freni, le rive del lago sono state quasi
completamente “ripulite” dai canneti che, di anno in anno,
diventano ancora più scarsi. Gli stagni e le torbiere intramoreniche
invece sono stati quasi ovunque bonificati per scopi agricoli e
trasformati in campi e vigneti.
Dicono che questo è lo sviluppo e che lo sviluppo non si può
fermare!
L’ultima vera e ampia zona umida dell’anfiteatro morenico
veronese è rappresentata dal Laghetto del Frassino che è
importante non solo per lo specchio d’acqua che ospita gli anatidi
svernanti, ma anche per le sue rive occupate dalla vegetazione
palustre e da un ricco assortimento di specie ad essa legate.
Se perderemo anche questo lembo di natura, dove
metteremo il pendolino e gli altri animali che sono i suoi
compagni dei canneti?
Per migliaia di anni la loro casa è stata la nostra casa, la nostra
vita si legava alla loro vita. Adesso però li abbiamo sfrattati,
abbiamo occupato tutti i luoghi che avevano a disposizione e non
ci basta ancora.
È giusto? Ne abbiamo il diritto? Siamo noi gli unici esseri
viventi degni di vivere liberi su questa terra? Tutti gli altri animali
e piante hanno diritto di rimanere solo se sono al nostro servizio e
possibilmente dando un vantaggio economico immediato?
Forse chi ha creato il nostro territorio pensava che ci dovesse
essere un posto anche per il basettino, il coregone e perfino
per la lontra. Noi invece pensiamo a riempire ogni spazio di
nuove urbanizzazioni, residence turistici, campi da golf, parchi
divertimenti, vigneti intensivi e, se proprio abbiamo finito le idee,
strade e mais.
Ci sarà un limite a tutto questo? Potremo mai parlare di
territorio senza essere obbligati a inventare qualche sistema per
“monetizzare” le sue potenzialità?
Sarebbe tempo di considerare che la natura ha un valore
che non si può misurare solo in termini economici, che la nostra
vita è bella anche perché, quando ne abbiamo voglia, possiamo
venire al Frassino e trovare, d’inverno, un lago pieno di anatre
selvatiche e, d’estate, l’airone rosso che scende nel canneto. Il volo
delle libellule. I cori delle raganelle. I piccoli fiori che emergono
dall’acqua. I colori delle farfalle. Il verso del cannareccione. E il
nido del pendolino!
Per questo noi continuiamo a sperare che, nel nostro futuro,
ci sarà un posto anche per loro.
Ernesto Cavallini, WWF Sudovest Veronese
Ali del Frassino
Un’oasi anche preistorica
«Delle tracce preistoriche però… non c’è traccia», scrivevo
assieme a Corrado Zanini in un comunicato stampa di Italia Nostra
nel settembre 2010.
Motivo del comunicato erano recenti vicende subite dal sito e
sintetizzate, pochi giorni prima, da un titolo de “L’Arena”: «Oasi
del Frassino, la Provincia contro “lo scempio” dei privati». Eppure,
digitando “Laghetto del Frassino” su internet si visualizzano
136.000 risultati, ma che in gran parte lo ignorano come sito
archeologico.
A questa lacuna ha supplito, ma finora solo in ambito
scientifico, la citazione in un’importante pubblicazione del prof. de
Marinis: le analisi dendrocronologiche hanno datato le palificazioni
del Frassino fra il 1709 e il 1637 a.C., mentre la gran quantità di
vasellame (raccolto a 3-4 metri di profondità entro l’area palafitticola
in buono stato di conservazione) è stato tipologicamente attribuito
alle “fasi 2a e 2b” dell’Antica Età del Bronzo.
Ma la valenza archeologica del Frassino era nota già da:
«prima del 1907» quando durante lavori di estrazione
della torba lungo la riva Ovest del bacino inframorenico del
Frassino si rinvennero numerosi pali di quercia lavorati, infissi
nel fondo del laghetto e molti reperti ceramici e faunistici;
«il 1957» perché sulle sue sponde nord nei pressi della
riva, si raccolsero materiali ceramici e litici attribuibili a
frequentazioni avvenute dal Neolitico antico (V millennio
a.C.) a quello medio e recente (metà III millennio a.C.).
Solo dal 2012, però, l’importanza preistorica del sito ha
finalmente avuto il riconoscimento che merita, essendo stato
inserito (assieme alla palafitta del Belvedere, Peschiera) nella Lista
del Patrimonio Mondiale UNESCO denominata “Siti palafitticoli
preistorici dell’arco alpino”, di cui fanno parte 19 palafitte
preistoriche italiane su un totale di 111 località selezionate
lungo l’arco alpino, dove sono noti ben 1000 siti tardo-preistorici
conservati in ambienti umidi.
Il Laghetto del Frassino, pur essendo un piccolo bacino
morenico, è molto rilevante per la qualità del materiale ceramico
ritrovato: essendo una torbiera, un lago chiuso quindi senza moto
ondoso, gli oggetti sono stati rinvenuti molto più integri che in
altri contesti coevi.
Dunque le premesse per conoscenza, rispetto e valorizzazione
di questa preziosa tessera del mosaico preistorico veronese
sembrano aver finalmente trovato avallo internazionale.
Speriamo, anzi diamoci da fare affinché la sua percezione
si diffonda realmente: siccome, nel nostro tempo, l’esistenza
pubblica di un bene culturale sembra misurarsi in termini di
“pagine Internet”… digitando “Laghetto del Frassino + Età del
Bronzo” si visualizzano 13.200 pagine, mentre associandolo
ad “archeologia” se ne selezionano 6.940 e, abbinandolo a
“preistoria”, appena 1.890! Un semplice confronto on line con siti
trentini ci rivela 82.700 pagine per “palafitte di Ledro” e 12.100
“palafitte di Fiavè” (a cui solo da pochi mesi è stato dedicato un
nuovo museo).
Giorgio Chelidonio, Italia Nostra sezione di Verona
147
Ali del Frassino
Biodiversità
Molteplici, innumerevoli, variate, diverse, differenti,
composite, distanti, complementari, dissimili, distinte, dissonanti,
omologhe, insolite, variegate, numerose. Le forme, le specie, tutte
ineguali, che compongono la tessitura complessa del vivente, la
ridondante, multiforme ricchezza che sola rende possibile la vita
sul pianeta Terra. Sul Pianeta Vivente.
Un fiume di mirabilmente fragili interconnessioni, un assai
delicato torrente di energie creatrici. La Vita stessa che rinnova
il suo perpetuarsi: l’acqua, l’aria, la terra, le risorse energetiche,
il cibo… tutto dobbiamo alla Biodiversità, altri pianeti dove il
nostro genere possa insediarsi non ne conosciamo ancora.
L’impegno del WWF, la sua ragion d’essere, è promuovere
la conservazione della Natura. Se pure risulta vero che “estinto
è per sempre”, tuttavia il suo senso ultimo sembra sfuggire alla
comprensione dei nostri veloci giorni. L’estinzione di una, ed
ancor più di molte specie significa un impoverimento della vita
anche degli esseri umani. Un impoverimento che, nel suo incedere
imponente, diviene minaccioso per la nostra stessa sopravvivenza.
Il Laghetto del Frassino gode di prestigiose tutele europee
proprio a motivo della sua prodigiosa ricchezza di inconsuete
ed innumerevoli presenze in specie diverse. Molti degli uccelli
descritti in questa pubblicazione, assieme a tutto ciò che li
circonda e consente loro di esistere, flora, fauna, insetti, rettili,
anfibi sono i preziosi tasselli che ci rendono spettatori stupefatti
della magia del creato, e ci fanno godere con naturalezza della
loro grazia, serenità e pacata bellezza.
Il Laghetto del Frassino è indispensabile area di sosta,
svernamento o nidificazione per specie migratrici che popolano
vaste aree del nostro continente, posto su una delle più importanti
rotte migratorie italiane. Rotte da non essere interrotte. Ci sono
specie che vi sostano per brevi periodi nel viaggio verso l’Africa
come il falco pescatore e altre che vi passano l’inverno al riparo dai
rigori del Grande Nord. Altri uccelli vi giungono appositamente
per riprodursi e continuare la Vita della loro specie.
La Rete Natura 2000 dell’Unione Europea è pensata, appunto,
come rete secondo le caratteristiche stesse della biodiversità: le
specie si muovono, hanno bisogno di corridoi ecologici attraverso
cui spostarsi, di collegamenti e raccordi che rendano possibile
l’interconnessione fra loro, condizione indispensabile per le
loro modalità di esistenza. Il concetto di rete è rivelatore della
natura complessa e capillare dell’ecosistema: solleviamo un nodo,
rafforziamo un punto, e l’intera struttura ne sarà consolidata;
indeboliamolo e presto il tutto sarà degradato fino a danneggiarsi
ineluttabilmente.
Il nodo costituito dal Laghetto del Frassino è assai vulnerabile,
non ripetibile, e proprio a causa della sua fragilità è esposto a gravi
minacce. I canoni di rispettosa tutela del territorio non trovano
facile uditorio in questo momento storico in quanto l’ottica di
far prevalere l’utilizzo urbanistico, economico, rispetto all’attenta
conservazione dell’ambiente naturale tende a prevalere - con
preponderanza incurante, inaudita.
È faticoso per noi cittadini e per i nostri amministratori anche
solo individuare la debita differenza tra un parco pubblico,
148
dove è lecito e piacevole giocare a palla e fare la merenda, ed
un’area a grande evidenza naturalistica, dove il nostro giusto
ruolo è quello di osservatori, curiosi e rispettosi soprattutto
tutori e conservatori, il cui desiderio dovrebbe essere quello di
collaborare allo svolgimento della vita naturale senza interferire,
o collaborando a restaurare, reintegrare con criterio scientifico
quello che sia stato degradato, interrotto. Del resto ogni nostra
interferenza creatrice di dissesti, sconnessioni, rende assai
difficoltosa la permanenza della biodiversità, che per sua natura
è schiva di presenze invasive.
L’equilibrio naturalistico dell’area è già pesantemente intaccato
da interventi di tipo antropico nelle aree immediatamente circostanti:
l’autostrada A4, la variante alla regionale 11, numerosi insediamenti
industriali, un consistente numero di residenze turistico-alberghiere,
a cui si sta aggiungendo il nuovo tracciato TAV. La trasformazione
del Laghetto del Frassino anche in parco urbano significherebbe la
definitiva rinuncia a garantire che la Natura possa proseguire con le
sue peculiari modalità, che sin qui le hanno valso la tutela europea.
La decadenza.
Da sottolineare senza giudizio, ma come semplice fattore
vitale, che la Natura non contempla nelle sue dinamiche la
necessità di essere a noi utile. Ha solo bisogno di continuare
ad esistere. Ha bisogno che noi le consentiamo di esistere,
sostenendola con mano amorevole. Il suo esistere è per noi esseri
umani utile fino ad essere indispensabile. Per la Vita.
Auspichiamo una rinascita dell’interesse verso le valenze
naturalistiche del Laghetto. E non esitiamo a chiedere a gran
voce agli amministratori che promuovano una cultura concreta
di tutela consapevole della biodiversità, chiediamo si costruisca
un progetto di recupero, arricchimento, restauro naturalistico che
faccia intravedere una ricca idea di conservazione, provvedendo
nel contempo ad impostare la convivenza di chi risiede nella zona
con l’ambiente naturale, dove i cittadini siano formati ai valori
naturalistici di conservazione, rispetto dell’ambiente spontaneo,
del contatto e scambio rispettoso con la propria biodiversità
piuttosto che nell’utilizzo sconsiderato.
Noi cittadini lasciamoci conquistare, incuriosire ed
entusiasmare da una cultura del mondo naturale conservato nella
sua spontaneità opulenta. Molte saranno le sorprese e le scoperte
che ci faranno entrare in sintonia con i valori di questo luogo se
accolto e protetto nelle sue valenze selvatiche, avremo modo di
condividere la consapevolezza che: conoscere è amare, e amare è
conservare e proteggere.
Manuela Formenti, presidente WWF Verona
Il Frassino fra tutele e cemento
«...La qualità del paesaggio e dell’ambiente non è un lusso, è
una necessità, è un investimento sul nostro futuro. Non può essere
svenduta a nessun prezzo...» [S. Settis – Paesaggio Costituzione
cemento].
Il Laghetto del Frassino, vera e propria isola di naturalità,
sta lentamente morendo per effetto della pressione antropica
che ne sta modificando irreversibilmente funzioni e paesaggio.
Le criticità che attanagliano il laghetto sono, infatti, sempre più

numerose e i suoi effetti negativi si moltiplicano per l’incontrollato
e perdurante apporto di sostanze organiche e chimiche a cui si
sommano le conseguenze della recente cementificazione.
Il fenomeno dell’eutrofia e il conseguente ridursi dell’ossigeno
disciolto, innescato a seguito di un uso incontrollato dei concimi
provenienti dai dilavamenti dei terreni agricoli circostanti e dagli
emissari, ha visto un’inesorabile evoluzione con l’aumento delle
presenze abitative nel bacino, che hanno aggiunto sostanze
organiche (liquami) e inquinanti in genere (prodotti detergenti,
solventi, ...). Vi sono alcuni scarichi diretti di fogne o di attività
produttive, mascherati da scarichi di acque meteoriche, che il
Comune di Peschiera del Garda sembra non conoscere. Il sistema
delle fognature è incompleto: è presente lungo la riva orientale
ma non lungo quella occidentale, dove è attivo un cantiere per
la realizzazione di una struttura ricettiva per complessive 280
camere, ristorante e piscine, con picchi di presenze giornaliere fino
a 500 ospiti. Il condotto fognario, là dove esiste, convoglia acque
nere e bianche assieme ed è frazionato in segmenti interrotti da
pompe di innalzamento.
Al massimo carico, che si verifica in estate quando i residence
e le seconde case sono utilizzati o in concomitanza di grandi
precipitazioni, la condotta non regge e i liquami si riversano
nel lago attraverso i due immissari, il Paulmano e il Giordano.
Gli inquinanti provengono soprattutto attraverso il Giordano
che riceve gli scarichi della zona industriale e dell’abitato di
Broglie, dove passa intubato presso lo stabilimento di un’azienda
specializzata nelle lavorazioni dell’acciaio inox. Lo stesso corso
d’acqua raccoglie anche le acque di dilavamento del piano
stradale dell’autostrada A4, tangente a sud il lago, aumentando
quindi gli inquinanti, prevalentemente idrocarburi pesanti, che
defluiscono nel piccolo bacino lacustre.
Sulla costa orientale, dove l’urbanizzazione ha già consumato
circa 85.000 mq di suolo agricolo trasformato in residenziale
e dove una casa colonica dei primi anni del Novecento del XX
secolo è stata innalzata e trasformata in residence, è da poco
stato approvato un Piano Urbanistico Attuativo (PUA) per la
realizzazione di nuovi 11.000 mc di edifici residenziali (leggasi
seconde case) su una superficie di oltre 20.000 mq. È l’ultimo,
in senso temporale, degli interventi di cementificazione del
Frassino approvato dalla Pubblica Amministrazione, e fa seguito
all’intervento in fase di ultimazione della variante alla SR 11
che ha trovato sedime nell’area agricola parallela al tracciato
della linea ferroviaria Milano-Venezia che lambisce e barriera il
laghetto a nord.
Ultima minaccia la linea della TAV, attualmente provvista del
solo progetto di fattibilità, che potrebbe trovare collocazione a
sud del laghetto parallelamente al tracciato dell’autostrada A4,
anch’essa, peraltro, oggetto di possibile allargamento se non
addirittura di raddoppio.
Un complesso di infrastrutture e di interventi urbanistici che
hanno sistematicamente e irreversibilmente modificato quel
paesaggio naturale che è stato meritevole, negli ultimi 20 anni,
di molte tutele e vincoli, tra cui: la Legge del 29 giugno 1939 n.
1497 relativa alla protezione delle bellezze naturali confermata
e ampliata dal decreto legislativo n. 42 del 2004 riguardante il
Codice dei Beni Naturali e del Paesaggio; il Piano Territoriale
Regionale di Coordinamento (PTRC - 1992) che lo ha recepito
Ali del Frassino
come Ambito naturalistico di Livello Regionale; l’“Oasi naturale
del Laghetto del Frassino” istituita dalla Provincia di Verona nel
1990; il Sito di Interesse Comunitario (S.I.C.) nonché la Zona a
Protezione Speciale (Z.P.S.) ai fini della protezione dell’ambiente
e della conservazione delle specie a rischio di estinzione; il “sito
palafitticolo” patrimonio dell’UNESCO; il riconoscimento di
“Zona Ramsar” e infine il Piano di Valorizzazione approvato dalla
Regione Veneto nel 2006 in variante al PRG comunale.
Purtroppo la realtà di questi vincoli non è stata per niente
sufficiente a garantirne la tutela e il rispetto.
Come appare evidente anche a un passante distratto
la metamorfosi territoriale avvenuta e in atto, voluta dagli
amministratori di ogni rango, regionali, provinciali e comunali,
ha irrispettosamente modificato il paesaggio. La cessione dei
lotti per un uso privatistico dei fondi con premialità volumetriche
in cambio di “benefici pubblici” quali passeggiate a lago,
camminamenti con panchine o piste ciclabili, in sfregio al sito
appartenete alla Rete Natura 2000 creata dall’Unione Europea
per la protezione e la conservazione degli habitat e delle specie,
animali e vegetali, è l’effetto del fallimento del sistema della
pianificazione in vigore nella nostra Regione, fatto di deroghe e
di labilità normative.
Ne è testimonianza l’inefficacia delle norme inserite nel
PTRC e nel Piano d’Area Baldo-Garda, tra cui la limitazione
alla nuova edificabilità con indici pari a 0,001 mc/mq (1 m ogni
1.000 mq) o alla possibilità per l’esistente di soli interventi
di manutenzione ordinaria e straordinaria ai sensi della LR
24/1985. Ne è testimonianza l’assenza di contenuti nello stesso
Piano di Valorizzazione del Frassino, di fatto utilizzato come
compensazione alla costruzione del porto dei Pioppi in area
S.I.C. sul Garda, oltre ad aver permesso di superare le misure di
salvaguardia imposte dal PTRC.
Ne è testimonianza la sorprendente e ripetuta dichiarazione
di «ininfluenza alla conservazione del sistema prioritario relativo
al S.I.C.-Z.P.S. del Frassino», riscontrabile inesorabilmente in
tutte le conclusioni delle Valutazioni di Incidenza Ambientale
per tutti gli interventi e progetti avviati e/o conclusi nell’ambito
del sito. Ne è testimonianza, infine, la mancanza di rispetto del
riconoscimento dell’UNESCO che ha inserito il Frassino a far parte
del Patrimonio mondiale dell’Umanità. Nessun riguardo, nessuna
attenzione, nessun segnale inteso a voler correggere le scelte
pianificatorie, se non le solite rituali ma ormai insopportabili
dichiarazioni di rito di ministri, sottosegretari, presidenti di Enti
ecc. che auspicano una maggiore tutela e valorizzazione “visto
l’interesse sovranazionale del sito”.
Vale la pena ricordare, a conclusione, l’art. 6 del Codice dei
Beni Culturali: «La valorizzazione consiste nell’esercizio delle
funzioni e nella disciplina delle attività dirette a promuovere la
conoscenza del patrimonio culturale e ad assicurare le migliori
condizioni di utilizzazione e fruizione pubblica del patrimonio
stesso».
I beni naturali e culturali non sono merci ed è irragionevole
la separazione tutela-valorizzazione: smantellare l’una significa
cancellare l’altra.
Lorenzo Albi, presidente Legambiente Verona
149
Ali del Frassino

i canti
I CANTI
Alcuni uccelli sono più facili da riconoscere ascoltandone il canto piuttosto che osservandone il piumaggio,
ma descrivere un suono si rivela spesso impossibile. Nel CD audio allegato a questo libro troverete molte
vocalizzazioni delle specie più comuni al Laghetto del Frassino: le anatre non sono molto musicali e spesso
piuttosto silenziose nei mesi invernali; più facile è riconoscere i versi di svassi, rallidi e gabbiani; tipici e non
difficili da memorizzare sono i richiami dei picchi; ma i “canti” veri e propri sono quelli dei Passeriformi,
molteplici e melodiosi.

Per ogni traccia sono qui elencati il tipo di vocalizzazione, località, autore e data della registrazione.

cannareccione in canto
Elenco delle vocalizzazioni
01 Fischione - Wigeon 0:29
0:00 richiami a fischio di maschi, richiami di maschi e femmine
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 10/2009

02 Alzavola - Teal 0:29

0:00 richiami fischianti di un maschio e richiami di una femmina
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 10/2006
0:09 richiami in volo di un maschio
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 03/2010
0:21 richiami all’involo di una femmina
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 03/2010

03 Germano reale - Mallard 1:46

0:00 richiami
Bardolino, Lago di Garda (VR) M. D’offria 02/2012
0:19 richiami
Bardolino, Lago di Garda (VR) M. D’offria 02/2012
0:32 richiami allarmati di femmina posata
Palude del Busatello (VR) M. Sighele 04/2011
0:48 richiami di femmina in volo con maschi
Palude del Busatello (VR) M. Sighele 03/2012
0:58 involo di un maschio
Maraschina, Lago di Garda (VR) M. Sighele 03/2012
1:12 involo di una femmina
Bardolino, Lago di Garda (VR) M. D’offria 02/2012
1:19 richiami di una femmina con pulli
Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 05/2011

04 Marzaiola - Garganey 0:51

0:00 richiami in volo di maschi e femmine, richiami in volo di maschi
Montalto, Nogara (VR) M. Sighele 04/2012
0:25 richiami di un gruppo di maschi posato
Orbetello (GR) M. Dragonetti 03/2011

05 Fistione turco - Red-crested Pochard 0:35

0:00 richiami
Navene, Lago di Garda (VR) M. Sighele 03/2012

06 Moriglione - Pochard 0:44

0:00 richiami di alcuni maschi tra brusio di morette
Laghetto del Frassino (VR) M. Sighele 03/2012

07 Moretta - Tufted Duck 2:31

0:00 richiami di un gruppo posato
Laghetto del Frassino (VR) M. Sighele 03/2012

08 Cormorano - Cormorant 1:02

0:00 richiami di individui posati
Foce dell’Ombrone (GR) M. Dragonetti 02/2009
0:53 involo di un individuo
Cavallino, Venezia M. Sighele 04/2012

150
 Ali del Frassino

09 Tarabusino - Little Bittern 0:34 22 Gabbiano comune - Black-headed Gull 1:30

0:00 richiamo ripetuto 0:00 richiami in volo
Cave di Noale (VE) F. Trave 04/2001 Laghetto del Frassino (VR) M. Sighele 03/2012
0:19 richiami di individui posati
10 Garzetta - Little Egret 0:29 Orbetello (GR) M. Dragonetti 03/2010
0:00 richiami in volo 0:36 richiami in volo per allontanare un gabbiano reale
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 11/2010 Cavallino, Venezia M. Sighele 04/2012
0:17 versi aggressivi di due individui 0:50 richiami di un gruppo in volo
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 10/2006 Cave di Noale (VE) F. Trave 05/2001
1:17 richiami in volo
11 Airone bianco maggiore - Great White Egret 0:15 Nogara (VR) M. Sighele 03/2012
0:00 richiami all’involo
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 10/2006 23 Gavina - Common Gull 0:27
0:08 richiamo di un individuo mentre si posa 0:00 richiami di individui posati e in volo
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 02/2008 Garda, Lago di Garda M. Sighele 02/2011

12 Airone cenerino - Grey Heron 1:04 24 Gabbiano reale - Yellow-legged Gull 1:32
0:00 richiami in volo 0:00 richiamo di individuo posato, richiami di individui in volo
Magliano in Toscana (GR) M. Dragonetti 05/2010 Cavallino, Venezia M. Sighele 04/2012
0:24 richiami in garzaia 1:07 richiami di individuo posato
Calcirano, Salizzole (VR) M. Sighele 03/2012 Torretta, Legnago (VR) M. Sighele 06/2012

13 Airone rosso - Purple Heron 0:41 25 Parrocchetto dal collare - Ring-necked Parakeet 0:43
0:00 richiami in volo 0:00 richiami di un piccolo gruppo
Palude di Scarlino (GR) M. Dragonetti 04/2008 Laghetto del Frassino (VR) M. Sighele 03/2012
0:17 richiami in garzaia
Cave di Noale (VE) F. Trave 05/2001 26 Martin pescatore - Kingfisher 0:27
0:00 richiami in volo
14 Tuffetto - Little Grebe 0:51 Foce del Nervia, Ventimiglia (IM) S. Inaudi 04/2011
0:00 richiami 0:15 richiami in volo
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 10/2006
Maraschina, Lago di Garda (VR) R. Lerco 03/2012
0:11 canto tipico, canti di più individui 27 Gruccione - Bee-eater 1:11
Maraschina, Lago di Garda (VR) R. Lerco 03/2012 0:00 richiami di singoli individui posati
Ronco all’Adige (VR) M. Sighele 06/2012
15 Svasso maggiore - Great Crested Grebe 2:03
0:00 richiami d’allarme e altri richiami 28 Torcicollo - Wryneck 0:55
Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 02/2012 0:00 canto
0:56 richiami diversi Lazise, Lago di Garda (VR) M. Sighele 04/2012
Bardolino, Lago di Garda (VR) M. D’offria 02/2012
1:29 richiami diversi 29 Picchio verde - Green Woodpecker 1:42
Maraschina, Lago di Garda (VR) R. Lerco 02/2012 0:00 canto
Ceraino, Val d’Adige (VR) M. Sighele 03/2012
16 Falco di palude - Marsh Harrier 1:05 0:30 canto
0:00 richiami nuziali di un maschio in volo San Fidenzio, Verona R. Lerco 04/2009
Palude del Busatello (VR) M. Sighele 03/2012 1:03 canto di due individui
Laghetto del Frassino (VR) M. Sighele 03/2012
17 Albanella reale - Hen Harrier 0:08 1:15 richiami in volo
0:00 richiami in volo Grezzana (VR) R. Lerco 04/2012
Riserva Naturale Diaccia Botrona (GR) M. Dragonetti 02/2009 1:32 richiami in volo
Avesa, Verona M. Sighele 03/2012
18 Falco pescatore - Osprey 0:24
0:00 richiami in volo 30 Picchio rosso maggiore - Great Spotted Woodpecker 1:25
Orbetello (GR) M. Dragonetti 03/2010 0:00 richiami di più individui
Basovizza (TS) M. Sighele 05/2012
19 Porciglione - Water Rail 1:35 0:43 richiami
0:00 tipico canto terrioriale Arcè, Pescantina (VR) M. Sighele 02/2011
Palude di Scarlino (GR) M. Dragonetti 02/2007 0:56 tambureggiamento
0:17 canto terrioriale Pastrengo (VR) C. Zanini 03/2012
Laguna di Caorle (VE) F. Trave 10/2001 1:06 tambureggiamenti
0:27 richiami Laghetto del Frassino (VR) M. Sighele 03/2012
Palude di San Genuario (VC) S. Inaudi 01/2010
0:49 richiami 31 Rigogolo - Golden Oriole 1:45
Alma (CN) S. Inaudi 03/2011 0:00 canto e richiamo
1:20 richiami Concamarise (VR) R. Lerco 06/2012
Mari ‘e Pauli (OR) M. Sighele 07/2010 0.36 richiamo e canto
Cave di Noale (VE) F. Trave 04/2001
20 Gallinella d’acqua - Moorhen 0:51 1:01 richiamo
0:00 richiami di un individuo Belfiore (VR) M. Sighele 06/2011
Marega, Bevilacqua (VR) M. Sighele 06/2012 1:23 canto
Belfiore (VR) M. Sighele 06/2012
0:29 richiamo
Maraschina, Lago di Garda (VR) R. Lerco 02/2012 32 Cornacchia grigia - Hooded Crow 1:10
0:33 richiamo 0:00 richiami
Palude del Busatello (VR) M. Sighele 04/2011 Finetti, Tregnago (VR) R. Lerco 06/2012
0:39 richiamo 0:30 richiami
Maraschina, Lago di Garda (VR) M. Sighele 03/2012 Varanger, Norvegia M. Sighele 06/2009
0:45 richiamo 0:42 richiami e verso atipico
Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 05/2011 Lessinia orientale (VR) M. Sighele 03/2012
21 Folaga - Coot 2:03 33 Pendolino - Penduline Tit 1:19
0:00 richiami diversi (spitting & kowping calls) 0:00 richiami
Bardolino, Lago di Garda (VR) M. D’offria 02/2012 Lido Fornaci, Lago di Garda (VR) R. Lerco 02/2012
0:41 richiami diversi 0:19 richiami
Montalto, Nogara (VR) M. Sighele 03/2012 Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 10/2011
1:17 richiami diversi (kowping calls), richiami in aggressione 0:49 richiami
Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 02/2012 Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 02/2012
1:47 richiami 1:07 richiami di individui che si involano
Maraschina, Lago di Garda (VR) M. Sighele 03/2012 Lido Campanello, Lago di Garda (VR) M. Sighele 02/2012

151
Ali del Frassino
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morette grigie
157
Ali del Frassino

INDICE
Presentazione ................................................................................................................................................................. p. 3
Introduzione ................................................................................................................................................................... p. 5
Inquadramento geologico-vegetazionale .................................................................................................................... p. 11
Gli uccelli del Laghetto del Frassino ............................................................................................................................. p. 15
Check-list degli uccelli del Frassino ............................................................................................................................... p. 22
Schede descrittive
Fischione ............................................................................................................................................................. p. 28
Canapiglia ........................................................................................................................................................... p. 30
Alzavola .............................................................................................................................................................. p. 32
Germano reale .................................................................................................................................................... p. 34
Codone ................................................................................................................................................................ p. 36
Marzaiola ............................................................................................................................................................ p. 38
Mestolone ........................................................................................................................................................... p. 40
Fistione turco ...................................................................................................................................................... p. 44
Moriglione .......................................................................................................................................................... p. 48
Moretta tabaccata .............................................................................................................................................. p. 50
Moretta ............................................................................................................................................................... p. 52
Moretta grigia .................................................................................................................................................... p. 56
Identificazione delle anatre tuffatrici ............................................................................................................... p. 58
Pesciaiola ............................................................................................................................................................ p. 66
Cormorano .......................................................................................................................................................... p. 68
Tarabuso ............................................................................................................................................................. p. 70
Tarabusino .......................................................................................................................................................... p. 72
Gli aironi bianchi ................................................................................................................................................ p. 74
Airone cenerino .................................................................................................................................................. p. 78
Airone rosso ........................................................................................................................................................ p. 80
Tuffetto ............................................................................................................................................................... p. 82
Svasso maggiore ................................................................................................................................................. p. 84
Albanella reale ................................................................................................................................................... p. 90
Falco pescatore ................................................................................................................................................... p. 92
Porciglione .......................................................................................................................................................... p. 94
Voltolino e schiribilla ......................................................................................................................................... p. 96
Gallinella d’acqua ............................................................................................................................................... p. 98
Folaga ................................................................................................................................................................. p. 100
I gabbiani ............................................................................................................................................................ p. 102
Martin pescatore ................................................................................................................................................ p. 108
I picchi ................................................................................................................................................................. p. 110
Pendolino ............................................................................................................................................................ p. 116
Rondine ............................................................................................................................................................... p. 118
Usignolo di fiume ............................................................................................................................................... p. 120
Cannaiola comune ............................................................................................................................................. p. 122
Cannareccione .................................................................................................................................................... p. 124
Migliarino di palude .......................................................................................................................................... p. 126
Altri acquatici ..................................................................................................................................................... p. 128
Altri rapaci .......................................................................................................................................................... p. 134
Altri passeriformi................................................................................................................................................. p. 138
Birdwatching al Frassino ............................................................................................................................................... p. 142
Digiscoping al Frassino .................................................................................................................................................. p. 144
La salvaguardia .............................................................................................................................................................. p. 146
I canti .............................................................................................................................................................................. p. 150
Glossario ......................................................................................................................................................................... p. 154

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moriglione
 Finito di stampare nel mese di agosto 2012 a Verona da Grafiche F.D.G. - 045 8230730 fdg@grafichefdg.it

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