Clinicamente qst forma ha un esordio subdolo e per qst la diagnosi è tardiva (quando il pz giunge dal

medico ha già bisogno del trattamento dialitico). Solo il 50% dei pz presenta macroematuria (e sono i
più fortunati), l’altra metà dei pz presenta:
 Microematuria insidiosa
 Proteinuria lieve o moderata
 IR rapidamente progressiva, con una contrazione della diuresi fino ad arrivare all’anuria
 Ipertensione arteriosa
Di solito la forma del gruppo I colpisce giovani adulti, la forma del gruppo II colpisce l’età adulta o
avanzata, quella del gruppo III è più frequente nei pz anziani.
Gli esami di laboratorio dimostrano:
 Incremento rapido della creatininemia
 Riduzione del FGR
 Microematuria e proteinuria
 Nel tipo I compaiono gli Ab anti-MBG, nel tipo II gli IC, nel tipo III, infine, compaiono gli Ab
ANCA