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Actividades Deriva

Genética
Grupo – 407 B

Rentería López Ángel Moisés – angelmoises321@alumno.cch.unam.mx


Soria Rivas Alejandra-alejandrasoria321@alumno.cch.unam.mx
Actividad 1
Objetivo
Se pretende que realices inferencias sobre cómo son los cambios de una
población pequeña debido a la deriva genética.

Problema por resolver


¿Qué sucede con las frecuencias alélicas en una población pequeña? ¿Qué
sucede con las frecuencias alélicas al disminuir la población?
Planteamiento de hipótesis

• Cuanto menor es el número de individuos en una población, más


rápida es la disminución de la diversidad.
Material
60 semillas de frijol negro
40 semillas de frijol claro o blanco (alubias)
Bolsa pequeña y oscura.
Lápiz y papel para tomar nota.
Procedimiento
1. Colocar todas las semillas en la bolsa. Revolver.
2. Sacar de la bolsa una semilla, anotar su color, obtener una segunda y
devolver a la bolsa. Anotar su color. Anotar en la hoja el resultado de la
siguiente manera:
Si son dos semillas negras corresponden al genotipo AA (homocigoto dominante), Aa una
semilla blanca y una negra (corresponden al heterocigoto) y si las dos son blancas aa
(homocigoto recesivo). Devolver a la bolsa.
3. Agitar nuevamente y sacar el segundo par considerando el color y su
genotipo.
4. Obtener una muestra de 10 intentos para cada tamaño de población. No
olvidar que cada vez que obtengan un par se requiere devolver a la bolsa y
empezar otro muestreo.
Procedimiento (cont.)
5. Realizar 3 muestreos que equivalen a tres generaciones por cada tamaño de población.
I. Muestreo de una población de 100 (60 negros y 40 blancos)
i. El tamaño de la muestra es de 10 pares de frijoles. Anotar sus resultados.

II. Reducción de la población a la mitad: 30 negros y 20 blancos


i. Realizar el mismo procedimiento que el anterior tomando muestra de 10 pares de frijoles. Anotar sus
resultados.

III. Reducir el tamaño de la muestra a: 15 negros y 10 blancos. Realizar el mismo


procedimiento que los anteriores.
i. Se sugiere que cada alumno haga una población y después junten sus resultados elaborados en
tablas. Conclusión y respuesta a las preguntas.
Para el cálculo suponemos los siguientes resultados

Ejemplo AA = 2 2/10 = 0.2


Aa = 5 5/10 = 0.5
aa = 3 3/10 = 0.3
Estas son las frecuencias
genotípicas
Pero nos interesan las frecuencias alélicas:
Cuando partimos del tamaño de A = 0.2 + 0.25 (del heterocigoto) = 0.45
muestra 60 negros y 40 blancos a = 0.3 + 0.25 (del heterocigoto) = 0.55

las frecuencias iniciales son 0.6 y En la segunda generación para este tamaño de población es la siguiente:
AA = 3/10 = 0.3 + 0.25= 0.55
0.4= 1 Aa = 5/10 = 0.5
Estas son las frecuencias alélicas
El pool genético será de 100 aa = 2/10 = 0.2 + 0.25= 0.45
para la primera generación
individuos. Para el cálculo En la tercera generación se observa:
AA = 4/10 = 0.4 + 0.1 = 0.5
suponemos los siguientes Aa = 2/10= 0.2
resultados: aa = 4/10= 0.4 + 0.1 = 0.5

Realizar lo mismo con los otros tamaños de población.


Dar respuesta a las preguntas planteadas y sacar sus conclusiones.
Ejemplo
Cuando partimos del tamaño de muestra 60 negros y 40 blancos las frecuencias iniciales son 0.6 y 0.4 = 1

El pool genético será de 100 individuos.


Para el cálculo suponemos los siguientes resultados:
 
Acervo genético 60 negros Primera generación​ Segunda generaión​ Tercera generación​
y 40 blancos​

AA (negros)​ 2/10 = 0.2 + 0.25 = 0.45​ 3/10 = 0.3 + 0.25 = 0.55​ 4/10 = 0.4 + 0.1 = 0.5​
Aa (heterocigoto)​ 5/10 = 0.5​ 5/10 = 0.5 ​ 2/10 = 0.2​
aa (blancos)​ 3/10 = 0.3 + 0.25 = 0.55​ 2/10 = 0.2 + 0.25 = 0.45​ 4/10 = 0.4 + 0.1 = 0.5​
TOTAL​ 10​ 10​ 10​

En su actividad la primera generación puede ser diferente, dependerá de la muestra que ustedes obtengan
Población 1
Muestreo de una población de 100 (60 negros y 40 blancos)

Acervo genético 60 negros y Primera generación Segunda generaión Tercera generación


40 blancos

AA (negros) 1/10 0.1+0.25= 0.35 1/10 0.1+0.35= 0.45 2/10 0.2+0.3= 0.5
Aa (heterocigoto) 5/10 0.5= 0.5 7/10 0.7 = 0.7 6/10 0.6 = 0.6
aa (blancos) 4/10 0.4+0.25= 0.65 2/10 0.2+0.3= 0.5 2/10 0.2+0.3= 0.5
TOTAL 10 10 10
Población 2
Muestreo de una población de 50 (30 negros y 20 blancos)

Acervo genético 30 negros y Primera generación Segunda generaión Tercera generación


20 blancos

AA (negros) 3/10 0.35+0.15= 0.45 1/10 0.1+0.35= 0.45 2/10 0.2+0.2= 0.4
Aa (heterocigoto) 3/10 0.3 = 0.3 7/10 0.7 = 0.7 4/10 0.4 = 0.4
aa (blancos) 4/10 0.4+0.15= 0.45 2/10 0.2+0.35= 0.55 4/10 0.4+0.2= 0.6
TOTAL 10 10 10
Población 3
Muestreo de una población de 25 (15 negros y 10 blancos)

Acervo genético 15 negros y Primera generación Segunda generación Tercera generación


10 blancos

AA (negros) 2/10 0.2+0.25=0.45 1/10 0.1+0.35=0.45 2/10 0.2+0.2=0.4


Aa (heterocigoto) 5/10 0.5= 0.5 7/10 0.7= 0.7 4/10 0.4= 0.4
aa (blancos) 3/10 0.3+0.25=0.55 2/10 0.2+0.35=0.55 4/10 0.4+0.2=0.6
TOTAL 10 10 10
Análisis de resultados

Cómo pudimos observar en el experimento aunque


las poblaciones se reducían, seguíamos obteniendo
el mismo porcentaje en cuestión de las
generaciones, tal como se demuestra en las
generaciones número 3 de las poblaciones 2 y 3.
Conclusión

Se rechaza la hipótesis ya que mientras menor es la población


se sigue manteniendo la diversidad.
Actividad 2
Investigar sobre el origen y características de la población de los Amish.
Cibergrafia utilizada:

https://rarediseases.org/rare-diseases/ellis-van-creveld-syndrome/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22264/
https://sobrehistoria.com/quienes-son-los-amish/
https://globovision.com/article/la-genetica-de-los-amish-los-mantiene-longevos-por-mas-tiempo
Desarrollo de la investigación
Origen: El origen de los Amish lo podemos encontrar en Suiza durante el siglo XVI, cuando durante la reforma
radical realizada por la aparición de los protestantes, se inició un movimiento hacia una versión mucho más dura
de la religión. Esta versión radical de los protestantes fue el origen de los amish, pero no fue hasta 1710 que se
comenzó a usar esta palabra para hacer referencia a este pueblo. Años más tarde, alrededor de 1720, más de
500 amish se marcharon a Pensilvania para poder escapar de la persecución religiosa que estaba teniendo
lugar en gran parte de Europa. Con el paso de los años, muchos más amish se fueron a Estados Unidos huyendo
de las numerosas guerras que estaban teniendo lugar en Suiza y el sur de Alemania, conformando un fuerte
grupo social en diversas zonas de Estados Unidos
Características:
• Se basa en la religión protestante, siendo una versión radical de ella.
• Defienden la separación entre Iglesia y Estado.
• Los bautizos no deben ser a menores, ya que la persona debe decidir ser
bautizada cuando sea mayor.
• Estilo de vida no violenta, siendo la razón por la que no cuenta con
ningún tipo de fuerza armada.
• Es una religión contraria al individualismo, enfrentando al orgullo y
defendiendo la humildad.
• No usan tecnología, ya que piensan que el trabajo físico hace que la
comunidad sea necesaria.
• Las reuniones religiosas tienen lugar en las casas particulares, rotando
por toda la ciudad.
• Usan una versión de la Biblia en alemán tradicional, el cual no es hablado
por los más jóvenes y en distinto al alemán usado por los amish.
• No se suelen relacionar con el exterior, pero en los pocos casos que lo
hacen ha quedado demostrado su carácter colaborativo y caritativo.
• Realizan una oración a Jesús en todas sus comidas, siendo un rito muy
importante para ellos.
Los científicos estudiaron a 177 miembros de entre 18 y 85 años de la comunidad Berne
Amish de Indiana (centro).

De ellos, 43 eran portadores de la mutación del gen Serpine1 –que provoca una fuerte
reducción de la producción de la proteína PAI-1–, estaban en mejor estado de salud y
vivían una media de 10 años más (cerca de 85) que el resto de miembros Amish que no
tienen esta variación genética.
Los expertos encontraron por otro lado que los telómeros de sus células inmunitarias
eran de media 10% más largos. El telómero es un trozo de ADN situado en el extremo de
cada cromosoma que lo protege y que se hace pequeño cada vez que hay una división
celular, lo que contribuye al envejecimiento.
El medicamento experimental ha superado las pruebas de seguridad básicas y está ahora
en fase 2 en Japón para comprobar su eficacia en los diabéticos tipo 2 y obesos.
Desarrollo de la investigación
Síndrome de Ellis-van Creveld y su prevalencia en los Amish:
El síndrome de Ellis-Van Creveld es un trastorno genético
raro caracterizado por enanismo de extremidades cortas,
dedos de manos y/o pies adicionales (polidactilia), desarrollo
anormal de las uñas de las manos y, en más de la mitad de los
casos, defectos cardíacos congénitos. El desarrollo motor y la
inteligencia son normales. Este trastorno se hereda como una
condición autosómica recesiva.

El síndrome de Ellis-Van Creveld se hereda como una


afección genética autosómica recesiva. Los trastornos
genéticos recesivos ocurren cuando un individuo hereda dos
copias de un gen anormal para el mismo rasgo, una de cada
padre. Si un individuo recibe un gen normal y un gen para la
enfermedad, la persona será portadora de la enfermedad.
El síndrome de Ellis-van Creveld se observa a
menudo entre la comunidad Amish de Old
Order en el condado de Lancaster, Pensilvania.
Debido a que este grupo de personas es
pequeño y aislado, ofrece una rara oportunidad
de observar el paso de este trastorno en
particular de generación en generación. Se
puede observar un patrón de herencia que ha
indicado que la enfermedad es autosómica-
recesiva (es decir, se requiere una forma
genética mutada de ambos padres antes de que
los efectos de la enfermedad se hagan
evidentes).
Análisis de la investigación y conclusión
Consideramos que este caso de los Amish y su relación
con la enfermedad Ellis-van Creveld es de esperarse
por su endogamia, pues prefieren mantener una
población muy homogénea y al negarse a agregar
diferente gente a su población para reproducirse, estas
enfermedades siguen propagándose de generación en
generación. Es increíble ver esto con la comparación
de los pinzones, pues estos se movían a otro lugar y se
demostró que solo buscaban parejas lo más similares a
si mismos y así lograban una nueva especie. Y si
ambos padre contienen de este gen mutado, se ve de
una mayor probabilidad de contraerlo, que a la larga
puede producir la extinción

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