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Fumonisina - Wikipedia

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Fumonisina
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Le fumonisine sono micotossine che derivano dal genere di funghi Fusarium e in particolare dalle specie di Fusarium moniliforme e Fusarium verticilloides. Furono scoperte nel 1988 in un campione di mais prodotto in una regione sudafricana. Dal punto di vista strutturale sono formate da una catena idrocarburica e sono classificate come diesteri dell'acido tricarballilico; per queste due caratteristiche sono da accomunare alla sfingosina.
Indice 1 Storia 2 Fumonisine B1 2.1 Tossicocinetica 2.2 Tossicodinamica 2.3 Effetti tossici nell'uomo 3 Note 4 Collegamenti esterni

Storia
Nel 1970 allo scoppio di leucoencefalomalacia nei cavalli in Sud Africa venne associata la contaminazione del mais da parte del genere di funghi Fusarium verticilloides. Sempre in Sud Africa venne fatto uno studio sul possibile ruolo che poteva avere il Fusarium verticilloides nell'eziologia della carcinoma dell'esofago, un raro tumore che affetta l'uomo: proprio in questa zona la popolazione consumava quotidianamente mais e si riscontr che il genere di questo fungo tossico era presente nel mais consumato da persone affette da carcinoma dell'esofago. Presto si scopr che il F. verticilloides era la causa della leucoencefalomalacia equina e dell'edema polmonare acuto dei suini oltre che della nefrotossicit e dell'epatotossicit nei ratti. Tuttavia la natura di questa tossina non venne individuata fino al 1984 quando si scoprino gli effetti cancerogeni del fungo e si produsse uno stato di allarme verso il F. verticilloides. Nel 1988 grazie al PROMEC (Programme on Mycotoxins and Experimental Carcinogenesis) vennero isolati due dei tre gruppi di fumonisine: la B1 e la B2. Attualmente sono state scoperte 15 diverse fumonisine delle quali le pi importanti sono la la B1, la B2 e la B3.

Fumonisine B 1
La FB1 la fumonisina pi comune e tossica.

Fumonisina B1

Tossicocinetica
Per quanto riguarda la tossicocinetica non esistono tuttora dati riguardanti l'uomo, ma sono state fatte alcune ricerche sugli animali. Assorbimento: la FB1 viene assimilata per via orale tramite il cibo ingerito. Generalmente scarsamente assorbita: meno del 6%.[1] Distribuzione: dopo l'assorbimento, una parte sembra essere trattenuta dal fegato e dai reni. Per quanto riguarda i ratti, che sono sottoposti a diete contenenti fumonisina per parecchie settimane, nei reni presente una concentrazione di FB1 10 volte maggiore che nel fegato.[2] Escrezione: il tempo di dimezzamento della fumonisina nei ratti : 3h15min per il materiale plasmatico; 4h07min per il fegato e 7h07min per i reni. Una piccola quantit espulsa sotto forma di urina, ma la maggior parte espulsa sotto forma di feci.
Nome IUPAC (2S,2'S)-2,2'-{[(5S,6R,7R,9R,11S,16R,18S,19S)-19amino-11,16,18-trihydroxy-5,9-dimethylicosane6,7-diyl]bis[oxy(2-oxoethane-2,1-diyl)]}disuccinic acid Nomi alternativi Macrofusina Caratteristiche generali Formula bruta o molecolare C34H59NO15 Massa molecolare (u) 721,83 g/mol Numero CAS [116355-83-0] Indicazioni di sicurezza

Tossicodinamica

A causa della loro somiglianza strutturale, le fumonisine possono inibire un enzima del metabolismo degli sfingolipidi (N-acil-transferasi) e la ceramide sintasi trasformandosi quindi in inibitori di sfingolipidi metabolici e della biosintesi. La figura 1 mostra in modo schematico il processo di inibizione attivato dalle fumonisine. La fumonisina B1 inibisce l'enzima ceramide sintasi il quale acila le basi sfingoidi. Questa reazione blocca la formazione di ceramide sintasi tramite due percorsi: attraverso l'acil-CoA e

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Figura 1: metabolismo degli sfingolipidi; dimostrazione dell'inibizione della ceramide sintasi (x) da parte delle fumonisine e il cambio di concentrazione degli altri composti causato da questa inibizione. (Voss et al., 2007)

attraverso la sfingosina prodotta dalla rottura della ceramide (provocata dalla ceramidasi). L'inibizione si traduce in un aumento della concentrazione di sfinganina e in una diminuzione degli sfingolipidi complessi: questo aumento la causa principale della tossicit della fumosina B1 in quanto la sfinganina una citotossina e induce alla apoptosi. L'aumento dell'apoptosi sembra giocare un ruolo importante negli effetti tossici, inclusa l'induzione del tumore. Tuttavia possibile che la riduzione della concentrazione di ceramide insieme all'incremento della concentrazione di sfingosina1-fosfato (risultato dell'attacco della FB1, causa l'inibizione dell'apoptosi, promuovendo la rigenerazione cellulare. Il bilancio tra la concentrazione intracellulare dei composti che inibiscono l'apoptosi e quelli che l'aumentano determiner la reazione della cellula.

Effetti tossici nell'uomo

Difetti del tubo neurale (DTN): si hanno quando il tubo neurale di un embrione non si chiude completamente. Essendo il tubo neurale la base per la formazione del sistema nervoso centrale, il danneggiamento di questo pu provocare malformazioni del midollo spinale e del cervello. Cancro esofageo: secondo alcuni studi esiste una relazione tra l'assorbimento di F. verticilloides e il cancro esofageo. Sembra infatti che nelle zone in cui il mais consumato maggiormente c' pi probabilit di trovare persone con carcinoma dell'esofago, tra le varie regioni ci sono Italia, Iran, Zimbawe, USA, Brasile.[3] Micotossicosi acuta: l'intossicazione alimentare provocata da cibi contaminati da funghi. Nel 1995 in 27 villaggi dell'India ebbe luogo un focolaio di malattia caratterizzato da diarrea e dolori addominali; la causa fu il consumo di sorgo e mais ammuffiti per la pioggia. Studiando il sorgo e il mais in laboratorio si scopr che erano contaminati di Fusarium e Aspergillus con un alto livello di FB1.[4]

Note
1. ^ European commission (2000). Fumonisin B1. Opinion of the scientific committee on food on Fusarium toxins (27). 2. ^ Riley, R.T., Voss, K.A. (2006). Differential sensitivity of rat kidney and liver to fumonisin toxicity: organ-specific differences in toxin accumulation and sphingoid base metabolism. Toxicol. Sci. 92 (1): 335345. DOI:10.1093/toxsci/kfj198 (http://dx.doi.org/10.1093/toxsci /kfj198). PMID 16613836. 3. ^ Wild CP, Gong YY (29 ottobre). Mycotoxins and human disease: a largely ignored global health issue. Carcinogenesis 31 (1): 7182. DOI:10.1093/carcin/bgp264 (http://dx.doi.org/10.1093/carcin/bgp264). PMID 19875698. 4. ^ H Stockmann-Juvalla and K Savolainen (2008.). A review of the toxic effects and mechanisms of action of fumonisin B1. Human & Experimental Toxicology 27 (11): 799809. DOI:10.1177/0960327108099525 (http://dx.doi.org/10.1177/0960327108099525).

Collegamenti esterni
(EN) Detailed information about mycotoxins (http://www.romerlabs.com/mycotoxins.html) (EN) International Agency for Research on Cancer (IARC)- Good review on Fumonisin B11 (http://www.inchem.org/documents /iarc/vol82/82-05.html) Descrizione micotossine (http://www.veterinario2.it) Raccomandazione Commissione Europea (http://www.veterinariaalimenti.marche.it/viewdoc.asp?CO_ID=1450) Portale Biologia Categoria: Micotossine Questa pagina stata modificata per l'ultima volta il 5 set 2013 alle 14:41. Il testo disponibile secondo la licenza Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo; possono applicarsi condizioni ulteriori. Vedi le Condizioni d'uso per i dettagli. Wikipedia un marchio registrato della Wikimedia Foundation, Inc. Portale Chimica Portale Micologia

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