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NOTE RELAZIONE 4

4nitroanilina
ammide
4 nitrobenzoilcloruro

La molecola che vogliamo sintetizzare è l'ammide


ce l'abbiamo perché ho dei doppietti di H e abbiamo un picco caratteristico dell'ammide
monosostituita

4nitroanilina quindi il gruppo NH2 assorbe molto prima, tra 2-5


noi abbiamo un picco tra 5 e 5,5 che è molto più simile al gruppo ammidico piuttosto che quello
nitrico =>la 4 nitroanilina non c'è. Per esclusione avendo tanti doppietti l'elemento che abbonda di
più insieme all'ammide è nitrobenzoilcloruro.

Leggendo i grafici non troviamo il gruppo NH2.


Da ciò deduciamo ce non c'è la paranitroanilina

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