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Compito del 4/06/07

ENDOCRINOLOGIA

1) Basedow : Ig tireostimolanti ma forse era Ab-antitireoglobulina(io ho messo Ig


tireostimolanti)
2) Basedow : esoftalmo
3) Più frequente : gozzo semplice
4) Prl gozzo : prolattinoma
5) Più frequente : prolattinoma ma c’è chi diceva ACTH secernente( prolattinoma)
6) LH agisce : sulle cellule interstiziali
7) FSH agisce : tubuli seminiferi
8) Tireotossicosi : scintigrafia
9) Attività fisica : aumenta GH
10) TSH soppresso : ipertiroidismo subclinico
11) Cortisolo, androgeni : ACTH, CRH
12) Ormone più attivo : estradiolo
13) Non è secreto dall’ipofisi : calcitonina
14) Feocromocitoma . midollare del surrene
15) Minerlcorticoidi, ormoni sesuali : secreti dalla corteccia surrenalica
16) La colloide : una forma per l’immagazzinamento della tireoglobulina nei follicoli tiroidei
17) Ormoni steroidei : derivano dal cortisolo
18) L’insulina secreta : dalle cellule β
19) Ormoni tiroidei agiscono con feedback negativo : ipofisi ipotalamo
20) La calcitonina : marker per il carcinoma midollare della tiroide

NEUROLOGIA

1) Non è un sintomo extrapiramidale : afasia


2) La SLA : non ha prognosi buona
3) Di cosa giovano i portatori di miastenia grave : tmeoctomia e assistenza medica
4) Parkinson con trasmissione autosomica dominante : PARK 8
5) Nella sclerosi multipla : cellula T
6) Diagnostica della sclerosi multipla : RM e clinica
7) Malattia di espansione di triplette CAG : corea di hungtinton
8) Non è alterazione cerebellare : spasticità
9) Elettromiografia : attività elettrica del muscolo striato
10) Sindrome Stroke quale fattore è modificabile : ipertensione
11) α-sinucleina : Parkinson
12) Placche senili costituite da : β-amiloide
13) “grande male” : alterazione tonica-clonica
14) Fa parte dei sintomi del sistema nervoso periferico : ariflessie osteo-tendinea
15) Quale non è un sintomo di una miopatia : rigidità
16) Dove non c’è demenza : miastenia grave
17) Il nistagmo la dismetria sono sintomi della : atassia di freedrick
18) Cosa è vero nella neurodegenerazione : tutte vere(accumulo di proteine, perdita di
neurone progressiva…)
19) Quale di questo è il rischio principale di infarto cerebrale : aterosclerosi
20) .

1
ONCOLOGIA

1) Carcinoma anaplastico, falsa : mutazione Ret


2) Anticorpi monoclonali non inibiscono : la tasca dell’ATP
3) Inibitori delle tirosinochinasi : bloccano la tasca ATP
4) Nutlina inibisce : p53
5) Valcade usato : nel mieloma multiplo
6) Carcinoma non poliposico : MMR
7) Carcinoma poliposico : inattivazione dell’APC
8) Farmaco usato nella LMC : gleevec
9) Herceptin :Herb-2
10) Falsa su pRb . mutazione gain of juncton
11) Rb ereditario : dominante
12) Falsa su p53 : non è vero che attiva il passaggio G1-S
13) Che tipo di gene è Rb : oncosoppressori
14) Papilloma virus : oncogene a DNA
15) Il trial clinico di fase I : tutte vere
16) Il trial clinico di fase II : efficacia del farmaco
17) Marker surrogato : valuta l’efficacia del farmaco del target alternativo
18) RAS : GTPasi
19) Qual è false sull’osteopontina : lega esclusivamente CD44
20) Virus oncogeni acuti : portano oncogeni virali

EMATOLOGIA

1) linfocita T : nessuna delle precedenti (solo timo, spesso vacuoli, midollo e sangue
periferico)
2) Leucemia acuta : tutte vere (cellule mature, monomorfismo, parallela all’analisi di
citofluorimetria)
3) Sindrome linfoproliferativa : si analizza la citofluorimetria su pezzo istologico
4) Striscio anemia : tutte vere (dà informazioni morfologia…)
5) Microcitosi : HbA e ferritina
6) Lieve piastrinopenia : tutte vere (EDTA, <50.000, si osserva al sangue periferico)
7) L’ago aspirato midollare : sangue e frustoli
8) Mieloma multiplo : tutte vere ( picco monoclonale, picco delle gamma, analisi
quantitativa)
9) Nel trapianto : tutte false (….)
10) Diagnosi di LA: prelevamento del sangue, congelamento, biopsia ossea, mRNA, DNA
11) In un mmc di sangue periferico : tutte false : (blasti <5%, sempre piccole cellule, sempre
molte cellule)
12) La leucemia acuta : presenta pacitopenia
13) La malattia minima residua : PCR quantitativa, citofluorimetria, citologia
14) Per prelevare mononucleate : tutte vere ( ficoll a basso numero di giri, buffy coat,
leucocitosi)
15) Diagnosi α talassemia : ricerca di mutazioni genica
16) Jack 2: mutazione V617F a+b( qui era solo una risposta)
17) Jack 2 : tutte false (EPO <10%, dipendenza del recettore….)
18) Policitemia vera : tutte false
19) In uno striscio di LA : considero striscio periferico, morfologia dei corpi di Auer, a+b,
nessuna( 2 risposte)
20) .

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