7.12.

07
ADE Basi chimiche delle molecole biologiche
Verifica
Compito 1
1. Calcolare il pH di una soluzione 0,3M di CH 3NH2 (Kb 4.38 x 104) . Calcolare il pH di 0,4L della soluzione
dopo laggiunta di 0,02 moli di HCl. Considerare invariato il volume della soluzione dopo laggiunta
dellacido forte.
2. Formula di Lewis di HNO3 e predizione della geometria molecolare mediante VSEPR. Calcolo delle
cariche formali
3. I ponti idrogeno. Requisiti per la formazione.
4. Il doppio legame C=C. Descrivere la ibridazione dei due atomi e le modalit di sovrapposizione degli
orbitali. Reazione di idratazione del 1-butene: indicare il prodotto di reazione predominante.
5. l gruppo funzionale carbossilico COOH. Descrivere la ibridazione degli atomi costituenti, le modalit di
sovrapposizione degli orbitali e le caratteristiche di polarizzazione del gruppo. Scrivere il prodotto della
reazione fra acido acetico e metanolo e fra acido acetico e metantiolo. Fornire una spiegazione della
minore stabilit del tioestere.
6. Formula di struttura dell imidazolo. Ibridazione degli atomi costituenti e distribuzione degli elettroni.
Fornire una spiegazione del fatto che limidazolo una molecola aromatica dotata di carattere basico.

7.12.07
ADE Basi chimiche delle molecole biologiche
Verifica
Compito 2
1. Calcolare il pH di una soluzione costituita da CH3COOH 0,25M e da CH3COONa 0,3M (Ka 1.8 x 105).
Calcolare il pH di 0,4L della soluzione dopo la aggiunta di 0,04L di una soluzione 0,2 M di KOH
2. Formula di Lewis di H2CO3 e predizione della geometria molecolare mediante VSEPR. Calcolo delle
cariche formali.
3. I ponti idrogeno. Requisiti per la formazione.
4. Il gruppo funzionale carbonilico C=O. Descrivere la ibridazione degli atomi costituenti, le modalit di
sovrapposizione degli orbitali e le caratteristiche di polarizzazione del gruppo. Comportamento in un
solvente polare. Descrivere il prodotto di reazione fra etanale e metanolo.
5. Formula di struttura della pirimidina. Ibridazione degli atomi costituenti e distribuzione degli elettroni.
Fornire una spiegazione del fatto che la pirimidina una molecola aromatica dotata di carattere basico.
6. Il gruppo funzionale carbossilico COOH. Descrivere la ibridazione degli atomi costituenti, le modalit di
sovrapposizione degli orbitali e le caratteristiche di polarizzazione del gruppo. Fornire una spiegazione
del fatto lacidit del gruppo funzionale carbossilico oltre 10 ordini di grandezza maggiore rispetto a
quella del gruppo funzionale alcolico (pKa 5 contro pKa16).

7.12.07
ADE Basi chimiche delle molecole biologiche
Verifica
Compito 3

1. Calcolare il pH di una soluzione costituita da CH3COOH 0,25M e da CH3COONa 0,3M (Ka 1.8 x 105).
Calcolare il pH di 0,4L della soluzione dopo la aggiunta di 0,04 moli di HCl Considerare invariato il
volume della soluzione dopo laggiunta dellacido forte.
2. Formula di Lewis di H2SO4 e predizione della geometria molecolare mediante VSEPR. Calcolo delle
cariche formali.
3. Descrivere i 3 stadi nei quali possibile distinguere il processo di formazione di una soluzione.
4. Etano e butano hanno punto di ebollizione rispettivamente di -89C e + 36C: fornire una spiegazione
del fenomeno.
5. l gruppo funzionale carbossilico COOH. Descrivere la ibridazione degli atomi costituenti, le modalit di
sovrapposizione degli orbitali e le caratteristiche di polarizzazione del gruppo. Scrivere il prodotto della
reazione fra acido acetico e metilammina. Descrivere le caratteristiche del legame C-N che caratterizza il
prodotto di reazione.
6 Formula di struttura della purina. Ibridazione degli atomi costituenti e distribuzione degli elettroni. Fornire
una spiegazione del fatto che la purina una molecola aromatica dotata di carattere basico.

7.12.07
ADE Basi chimiche delle molecole biologiche
Verifica
Compito 4
1. Calcolare il pH di una soluzione costituita da etilammina 0,3M (Kb 6,4 x10 -4). Calcolare il pH di 0,5 L della
soluzione dopo la aggiunta di 0,05 moli di HCl. Considerare invariato il volume della soluzione dopo
laggiunta dellacido forte.
2. Formula di Lewis di H3PO4 e predizione della geometria molecolare mediante VSEPR. Calcolo delle
cariche formali.
3. Descrivere i 3 stadi nei quali possibile distinguere il processo di formazione di una soluzione.
4. Il gruppo funzionale alcolico OH: descrivere la ibridazione dellatomo di ossigeno, descrivere il
comportamento dellatomo di ossigeno e di quello di idrogeno nella formazione di ponti idrogeno.
Descrivere il prodotto che origina dalla reazione di un alcol con un acido. Il prodotto di reazione
significativamente stabilizzato dalla risonanza?
5. Formula di struttura della piridina. Ibridazione degli atomi costituenti e distribuzione degli elettroni.
Fornire una spiegazione del fatto che la piridina una molecola aromatica dotata di carattere basico.
6. La anilina ha Kb = 4,2 x 10-10 mentre la cicloesanammina ha una Kb di 5,5 x 10 -4 . Motivare la causa della
minore forza basica della anilina.