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Allenamento pliometrico: teoria e pratica - parte 1 ~ RawTraining.

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Allenamento pliometrico: teoria e pratica - parte 1


12 marzo 2012 in Fondamenti di Dario Mirra
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Introduzione
La pliometria un metodo di allenamento teso allo sviluppo della forza, specie di quella esplosiva, reattiva ed esplosivo-elastico-riflessa, viste come attitudini di lavoro del sistema neuromuscolare durante un carico dinamico, inteso come la capacit di passare rapidamente da un regime di contrazione eccentrico ad uno concentrico attraverso lo sfruttamento del ciclo stiramento-accorciamento (CSA) o stretch-shortening-cycle (SSC), il quale crea i presupposti per stimolare la tensione muscolare attraverso l'assorbimento di energia cinetica da parte del corpo e la restituzione sotto forma di lavoro.

La capacit reattiva pu essere espressa dalla formula: R=R2/R1

Dove R, qualsiasi capacit di lavoro muscolare nelle fasi di stiramento e di contrazione attiva, R1 la forza nella fase di spinta e R2 il valore di forza nella fase di ammortizzazione, e dove la capacit reattiva tanto maggiore quanto pi alto tale rapporto.

Storia
Il padre di tale metodo Yury Verkhoshansky, che not, quando negli anni 50 era allenatore della squadra universitaria "Burevesnik" di Mosca, che nel salto triplo e in modo pi specifico nel secondo balzo, lo "step", in una frazione di 0,125 secondi vi era un'applicazione di forza su un solo arto pari a circa 300 Kg. Da qui l'idea di usare come sovraccarico non il comune bilanciere ma l'energia cinetica della caduta e sfruttare il peso dell'atleta. Battezz tale metodo dapprima "jump training" e in seguito "metodo d'urto". Propose inizialmente 3 tappe per introdurre tale metodologia sui campi d'atletica:

1. Periodo preparatorio, in cui si ricercava un incremento delle capacit generali ed un adattamento al lavoro. 2. Periodo in cui si affiancavano esercizi che sfruttavano il CSA con esercizi classici con sovraccarichi. 3. Periodo che sfruttava esercizi con CSA ad alta intensit.

Nel 1967 cominci a sfruttare altezze di caduta comprese tra 0,75 e 1,15 m, da allora in poi furono numerosi gli allenatori, autori, preparatori atletici che introdussero tale metodica in ogni tipologia di sport, dando cos forte impulso alle applicazioni e alla bibliografia in merito. Ricordiamo Zatsiorsky, Margaria, Piron, Bosco, Zanon, Asmussen, Wilt. Oggi si pu notare ancora un piccolo fraintendimento riguardo all'uso dei termini "metodo d'urto" e pliometria, dove, nel primo metodo vi uno sfruttamento del regime stiramento accorciamento, nel secondo invece della sola contrazione eccentrica, anche se oggi entrambe le nomenclature sono usate come sinonimi. Anche nello scrivere la parola pliometria vi un dibattito in merito all'utilizzo della "i" o della "y" ( pliometria o plyometria, la "y" tipica dell'espressione Anglosassone, la "i" di quella Europea). Esiste inoltre ancora la distinzione tra esercizi definiti a "carattere pliometrico" ed "esercizi pliometrici propriamente detti", dove alla prima categoria appartengo esercizi che sfruttano il CSA non in modo massimale, alla seconda invece quelli in cui si fa ricorso all'utilizzazione massiva dell'energia elastica, dispiegando in tutte le possibilit il sistema nervoso e muscolare attraverso l'utilizzazione di tempi di contatto al suolo minimi.

Maglia connettivale
Il muscolo si compone di diversi elementi che formano a mo' di puzzle la sua compagine. Le diverse unit funzionali sono i sarcomeri o inocommi, vere e proprie unit funzionali del movimento. Non argomento di questo articolo spiegare n le funzioni n i processi che sono alla base del funzionamento del sarcomero. Per capire per come avvenga la restituzione dell'energia elastica durante un CSA, necessario avere chiara la disposizione della maglia proteica che sottende alle funzioni del muscolo stesso, cosa modula a livello del sistema nervoso tali processi e le relazioni fisiche che ne sono alla base. Da un punto di vista semplicistico le proteine che compongono il sarcomero le possiamo dividere in tre categorie:

1. Proteine contrattili: Actina e Miosina. 2. Proteine regolatrici: Troponina e Tropomiosina. 3. Proteine strutturali: Titina, Nebulina, Desmina ecc..

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Se si osserva poi un preparato muscolare al microscopio si pu facilmente notare la presenza di zone di diverso colore, chiamate dagli studiosi bande o zone (fig. 1). Ritroviamo cos principalmente:

Dischi Z - Delimitano il sarcomero, sono i punti di ancoraggio per le proteine, attraversano tutte le fibre e si attaccano al sarcolemma, sono sede di lesioni durante lavoro muscolare. Banda A - corrisponde alla lunghezza del filamento di Miosina. Banda I - corrisponde a due file di Actina in due sarcomeri contigui. Banda H - corrisponde alla zona compresa tra due file di Actina nello stesso sarcomero. Linea M - linea che divide il sarcomero in due porzioni simmetriche, si posiziona a met della banda scura.

Fig. 1 Bande del tessuto muscolare.

Schema di Hill
Hill negli anni '50 suppose che tale maglia connettivale avesse un ruolo, nella tensione del muscolo a riposo, nella protezione contro le elongazioni eccessive, ed un ruolo nella restituzione dell' energia elastica accumulata durante il lavoro muscolare.

L'autore divise il muscolo da un punto di vista "fasciale" in tre zone (fig. 2):

1. Componente contrattile (CC). 2. Componente elastica in serie (CES). Tendini e ponti acto-miosinici. 3. Componente elastica in parallelo (CEP). Guaine muscolari.

Fig. 2 Schema di Hill

Per Hill (1950), Chapman (1985), Huijing (1992), il maggior responsabile della restituzione di energia il CES ( testa S2 della miosina e tendine), invece la generazione di forza dipenderebbe da CC (ponti acto-miosinici) e CEP (sarcolemma), il CEP interviene solo per escursioni ampie, per cui non attivato nei movimenti naturali, ma dovrebbe avere solo funzione protettiva.

Elementi elastici non smorzati - Hill ipotizz nel 1950 che gli elementi elastici fossero presenti anche nella materia contrattile, li battezz elementi elastici non smorzati. Huxley e Simmons (1971) avvalorarono tale supposizione.

Tendini - Sono formazioni connettivali a fibre parallele, composti da polipeptidi avvolti in modo elicoidale, che hanno la funzione di collegare principalmente il muscolo all'osso. La loro morfologia consente che sotto carico aumenti la loro lunghezza e ne diminuisca il diametro.

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Ponti acto-miosinici - Supponiamo una contrazione isometrica ideale, ovvero senza avvicinamento dei dischi Z. Nonostante questa ipotesi la testa della Miosina agganciandosi comunque ruoterebbe e allungherebbe la coda del ponte. Ci farebbe dedurre la presenza di una componente elastica a tale livello e il fatto che quest'ultima si possa ripercuotere alle estremit del muscolo. L'accorciamento del muscolo da un valore di massima contrazione massimale fino a 0, pari a circa lo 0,4% per mezzo sarcomero, poich la componente tendinea s'infiltra nella compagine del muscolo a diversi livelli avremo diversi gradi di allungamento, dallo 0,4%, al 2% per il sartorio di rana, al 4% per il gastrocnemio di rana ( Lavagna, Citterio,1974). Da cui Chapman (1985) e Huijing (1992), hanno potuto affermare che nel riuso elastico il tendine immagazzina il 72% e la testa S2 della Miosina il 28% dell'energia totale. Inoltre quando vi un accumulo di energia nel pacchetto tendine-muscolo, il valore dell'energia immagazzinata proporzionale alla forza esercitata e alla deformazione indotta. Detto questo, siccome muscolo e tendine sono in serie, la forza applicata ad entrambi uguale, ma data la diversa rigidit dei due tessuti, costante nel tendine, variabile nel muscolo, dove pi alta sar la tensione maggiore sar la stiffness e tanto maggiore la sua resistenza all'allungamento. A partire da queste considerazioni si evince che vi un maggiore accumulo di energia a livello tendineo (Kreamer).

Riflesso da stiramento e riflesso del Golgi


Un alto numero di attivit del nostro organismo avvengono senza controllo cosciente. Tutte queste capacit di mantenimento omeostatico sono chiamate "attivit riflesse". Tra queste il pi semplice l'arco riflesso o monosinaptico, costituito da cinque elementi fondamentali:

1. un recettore sensibile agli stimoli prodotti dai mutamenti esterni. 2. un neurone afferente che guida l'impulso dal recettore al Sistema Nervoso Centrale. 3. una sinapsi all'interno della quale spesso posizionato un interneurone. 4. un neurone efferente che guida gli impulsi di risposta. 5. un neurone effettore che si attiva per mantenere l'omeostasi.

Gli organi dell'apparato propriocettivo sono due: Fusi Neuromuscolari e gli Organi Tendinei del Golgi. Queste due strutture sono protagoniste del lavoro pliometrico, anche se in modo inverso in quanto il riflesso miotatico tende ad aumentare la risposta, invece il riflesso del Golgi tende a far diminuire la prestazione. Vediamoli pi nel dettaglio.

Fusi neuromuscolari
Recettori cos chiamati per la loro morfologia, sono formati da una guaina, che contiene da 8 a 12 (in media) fibre muscolari (intrafusali), sparse e poste parallele a quelle extrafusali (fig.3). Abbiamo due tipi di fibre intrafusali:

1. a sacco nucleare 2. a catena nucleare.

Dove le prime, hanno i nuclei raggruppati nella parte centrale, le seconde lungo l'asse longitudinale. Entrambi i tipi di fibre hanno la zona centrale non contrattile e quella periferica contrattile e striata. Dalla parte centrale origina una terminazione anulospirale che si avvolge attorno alla fibra, da cui originano le fibre afferenti Ia per stiramenti veloci e brevi, ma anche per quelli tonici. Tra centro e periferia originano le terminazioni secondarie dalle quali dipartono le fibre afferenti di tipo II, per gli stiramenti tonici. Tale tipo di fibre intrafusali prendono il nome di gamma, in quanto innervate da gamma motoneuroni. Tali formazioni servono ad informare sulle condizioni dello stiramento muscolare, inviando segnali agli alfa motoneuroni del muscolo agonista, e attraverso neuroni della zona grigia intermedia del midollo spinale, agli alfa motoneuroni del muscolo antagonista, che viene inibito.

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Fig. 3 Fusi neuromuscolari.

Organi tendinei del Golgi


Recettori posti in serie alla fibra, nella giunzione mio-tendinea. Sono arborizzazioni nervose che avvolgono fasci di fibre di tessuto connettivocollageno del tendine. Hanno forma allungata, di 1 mm e diametro di 0,1 mm, ed hanno una capsula che li contiene. Sono innervati da un singolo assone (fibra di tipo Ib), che perde la mielina all'interno della capsula, dividendosi in tante diramazioni interposte tra le fibre. Dagli OTG partono fibre afferenti di tipo Ib che vanno nel midollo agli alfa motoneuroni (fig. 4).

Il tempo che intercorre tra stiramento iniziale e l'aumento di forza compreso tra 50 e 55 ms, dove 40-45 sono dovuti al riflesso ed il restante 12-14% a ritardo elettromeccanico. Per Schimidtbleicher (1986) ci sono due forme di impulso che usano lo SSC:

1. SSC lento- con marcato spostamento articolare ed attivit elettrica di durata di 300-500ms. 2. SSC rapido- con movimenti angolari ridotti e tempi di contatto di 100-200 ms.

Molti movimenti sportivi sono assimilabili ad entrambi i tipi di SSC.

La fase di preattivazione ha un ruolo fondamentale durante tutti i salti con SSC rapido. Essa dipende dall'intensit dello sforzo, regolata dal controllo visivo ed aumenta la rigidit muscolare prima del contatto al suolo. Altra peculiarit della preattivazione quella di aumentare la sensibilit dei fusi neuromuscolari. Circa 20-30 ms per gli arti superiori e 30-45 ms per gli arti inferiori dopo il contatto al suolo appare un picco sul tracciato EMG, che corrisponde all'intervento del riflesso da stiramento.

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Fig. 4 Organi tendinei del Golgi.

Circuito di Renshaw
Vedendo il soma di un motoneurone ed il suo assone, noteremo che quest'ultimo emette dei ramuscoli collaterali che fanno sinapsi con delle cellule presenti nel corno anteriore della sostanza grigia, chiamate cellule di Renshaw (fig. 5), che a loro volta inviano un'innervazione ricorrente al soma del motoneurone stesso, che serve a dare informazioni inibitorie nel caso vi sia un'attivit efferente in eccesso del motoneurone. Tale circuito denominato di Renshaw.

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Fig. 5 Cellula di Renshaw.

Quindi il circuito gamma un apparato di rilevazione e modulazione dell'attivit muscolare. I motoneuroni alfa del muscolo agonista, sono controllati da funzioni inibitorie che contribuiscono a riportare il sistema in condizioni di equilibrio, grazie alle afferenze dei fusi del muscolo antagonista, dagli OTG e del circuito ricorrente di Renshaw.

Relazioni fisiche
Le relazioni fisiche che legano le condizioni muscolari nel lavoro pliometrico sono diverse:

Relazione forza lunghezza


Il picco di forza dipende dal grado di accavallamento delle proteine contrattili. Una fibra a riposo ha pi o meno lunghezza di 2,5 micrometri, con possibilit per il sarcomero di raggiungere lunghezze che si piazzano intorno ai 3,65 micrometri, in quanto i filamenti spessi sono 1,6 e quelli sottili 1. Il picco di forza si ha quando il sarcomero in una lunghezza compresa tra 2 e 2,2 micrometri.

Relazione forza velocit


Negli anni '40 il fisiologo Hill trov la relazione che legava la forza e la velocit. Dal grafico rappresentante tale relazione si pu evincere che la velocit massima a carico zero e la forza massima a velocit zero. Il miglior compromesso che lega tali due parametri si situa al 30-40% dell'1 RM. Tale curva ha un carattere iperbolico e non pu essere modificata con l'allenamento (fig. 6).

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Fig. 6 Curva di Hill.

Relazione velocit lunghezza


La forza muscolare proporzionale al diametro trasverso della fibra, la velocit invece dipende dal numero di fibre in serie lungo il decorso della fibra. Per cui se ipotizzassimo un accorciamento Delta L e avessimo 1000 sarcomeri in serie, la velocit generata dall'accorciamento totale sarebbe 1000xDelta L/Delta t. Pi lunghi sono i muscoli e pi hanno a disposizione traiettorie di accelerazione. La forza nella fase eccentrica aumenta sensibilmente con l'aumentare della velocit nelle fasi iniziali per poi stabilizzarsi (negli atleti esperti).

Relazione velocit ipertrofia


La forza proporzionale al diametro trasverso del muscolo, l'eccessiva ipertrofia aumenta le viscosit interne e la retrazione connettivale da qui non favorisce i movimenti di tipo esplosivo-balistici. Da tale relazione anche deducibile la maggiore forza eccentrica dei Bodybuilders in quanto l'esasperata ipertrofia crea attriti pi alti nei movimenti cedenti.

Fisiologia della pliometria


Il riuso elastico presente in tutti i gesti, dalla semplice locomozione, alla corsa, al sollevamento pesi. L'ammontare della restituzione dell'energia elastica nella fase concentrica dipende da:

1. Stiramento esclusivamente attivo del muscolo. 2. Ampiezza dello stiramento. 3. Velocit di stiramento. 4. Coupling time.

Stiramento esclusivamente attivo del muscolo. L'immagazzinamento dell'energia elastica pu avvenire solo in tal caso, perch in caso di attivazione l'allungamento a carico della CC e della CEP, mentre la CES essendo pi rigida non subisce variazioni di lunghezza.

Ampiezza dello stiramento. Quando il muscolo sottoposto a un carico pari alla sua massima forza isometrica, si visto che l'ampiezza dell'accorciamento aumenta con l'ampiezza dello stiramento. Quando tale effetto massimo si possono distinguere quattro fasi dell'accorciamento: 1 fase - accorciamento elastico simultaneo con la caduta di forza. 2 fase - rapido accorciamento isotonico. 3 fase - inflessione del tracciato lunghezza tempo, dovuto alla riduzione e all'inversione della velocit. 4 fase - accorciamento isotonico.

Per Iles (1977), Gottliebeg e Agarwall (1979), il riflesso da stiramento si attua entro 40-50 ms dall'inizio della fase di stiramento, da cui Bosco (1977), indic che se la fase eccentrica fosse stata troppo lunga, l'azione del riflesso miotatico sarebbe ricaduta all'interno della fase eccentrica stessa.

Influenza della velocit di stiramento. La contrazione eccentrica deve essere immediata altrimenti si assister ad una caduta di forza prima rapida e poi lenta. Per Abbott e Aubert (1952), la velocit di caduta della forza tanto maggiore quanto pi veloce stato lo stiramento.

Coupling time. Sulla base di ci bisogna dedurre che l'atleta debba possedere un buon bagaglio motorio e coordinativo per cercare di restare in equilibrio e quindi di poter sfruttare l'energia elastica accumulata, specie durante l'inversione del movimento (coupling time). Quindi la fase di inversione del movimento deve essere inferiore al tempo medio di vita di un ponte actomiosinico, ossia 120-150 ms nella FTb.

Per Komi e kollhorer (1997) lo stretch shortening cycle (SSC) o ciclo stiramento accorciamento, richiede tre condizioni fondamentali:

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1. Una pre-attivazione prima della fase eccentrica. 2. Una fase eccentrica corta e rapida. 3. Passaggio eccentrico-concentrico immediato.

Questo conduce ad una espressione della forza superiore alla massima isometrica del 150-200% fino al 500-600%, riconducibile a sua volta ad altri tre fattori quali:

1. intervento di fattori neuromuscolari: 1. reclutamento spaziale delle unit motorie. 2. frequenza di scarica massima. 3. maggiore sincronizzazione delle unit motorie.

2. Elasticit tendine muscolo. 3. Riflesso da stiramento.

Da ci si dimostrato che lo sfruttamento del CSA aumenta il rendimento del gesto esclusivamente muscolare, ovvero supportato da esclusiva fonte biochimica grazie alla restituzione dell'energia elastica accumulata nel sistema tendine muscolo. Per Paillard le unit motorie si sincronizzano per due motivi:

1. Perch sottomesse allo stesso ordine centrale. 2. Per effetto "ephatique", ovvero per gli effetti del campo elettrico, per vicinanza di tali motoneuroni nel nucleo motore.

Per Zatsiorsky la sincronizzazione delle unit motorie avviene in determinate condizioni, quali:

Lavoro esplosivo. Alti carichi. Isometria lunga. Lavori misti.

Piron ha proposto tre condizioni per l'allenamento pliometrico sulle quali si pu agire:

1. posizione (piazzamento) - ovvero ricercare quella specifica della disciplina. 2. Spostamento sull'appoggio - senza variare l'angolo al ginocchio. 3. Variazione della tensione - aumentando o diminuendo l'altezza di caduta oppure utilizzando altre modalit di azione muscolare.

Le sedute di lavoro pliometrico possono essere principalmente di cinque tipi:

1. con balzi orizzontali. 2. con balzi verticali. 3. con sedute miste. 4. sedute di balzi ripetuti, in cui si associano diversi tipi di balzi. 5. metodo Bosco Pittera. Metodo introdotto dai due studiosi nel 1982, su giocatori nazionali di calcio e pallavolo, consiste nello scendere gi dal plinto con un angolo al ginocchio di 90, per poi atterrare in un range articolare compreso tra i 90 e i 110. Tale metodo ha come caratteristica principale di avere un momento sul braccio di leva del ginocchio inferiore del 30% rispetto alla pliometria normale, il tutto con una tensione muscolare pi bassa. La particolarit di tale metodo quello di lavorare ad angoli pi usuali per il calcio. Tutto questo confermato dagli studi di Bobbert, che vide inoltre che vi era minore sollecitazione di ginocchia e caviglie, con una potenza meccanica espressa nell'esercizio maggiore, evidenziabile grazie al tracciato EMG. Bosco e Pittera provarono ci da un'altezza di caduta di 40-50 cm a due gambe e 20-30 cm ad una gamba.

Cos si conclude la prima parte, nella seconda, invece, saranno trattati gli aspetti che si avvicinano a quella che la pratica sul campo in modo generale.

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Alcune note sull'autore.


Dario Mirra, laurea triennale in Scienze Motorie con specializzazione in ambito Biomedico, specializzazione biennale in Organizzazione e gestione dei servizi per lo sport e le attivit motorie, presso l'Universit Parthenope di Napoli. Studente in Osteopatia presso il Cerdo di Roma. stato atleta agonista di Pugilato e Kick boxing, vincendo diversi titoli regionali e nazionali. Preparatore fisico per sport di squadra e individuali, Personal trainer. Impegnato costantemente in corsi sulla programmazione dell'allenamento, traumatologia, Posturologia, nutrizione sportiva, e su piccole ricerche personali dettate dall'esperienza sul campo.

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Commenti

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Visione, RTSMC ha scritto: 12 marzo 2012 Complimenti per l'articolo, non mi visualizza la figura 3 e 5. Un mio amico Andrea Guana ha fatto il CERDO e si trovato benissimo. Ancora complimenti e scusate per l'ot

zalex5 ha scritto: 12 marzo 2012 Abbiamo avuto qualche piccolo problema tecnico ... ma ora le foto sono ok Grazie Andrea !

fedEx ha scritto: 12 marzo 2012 molto interessante! meriterebbe sicuramente un approfondimento maggiore!

SuezCanalCo ha scritto: 13 marzo 2012 Articolo davvero notevole. Trovo inoltre molto interessante la parte che spiega quelle che sono le relazioni fisiche che si instaurano fra le condizioni muscolari nel lavoro pliometrico...attendo con ansia la seconda parte!

deadboy ha scritto: 13 marzo 2012 Voglio la seconda parte anch'ioooo. Dobbiamo aspettare la settimana prossima?

zalex5 ha scritto: 13 marzo 2012 Volevamo pubblicarlo fra due settimane...ma visto che piaciuto molto abbiamo deciso di mandarla online luned prossimo

nikelkromo ha scritto: 14 marzo 2012 Integrare con esempi pratici di allenamento correlati alla teoria sarebbe un' idea. grazie prof

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Marokun ha scritto: 15 marzo 2012 non vediamo l'ora! grazie mille per l'anticipo a luned!

Silver, RTSS ha scritto: 17 marzo 2012 articoloo davvero ben fatto! anche io adoro questo genere di approfondimenti, sono alla base di una ottimale PFG

Bomb Jack ha scritto: 18 marzo 2012 Che articolo...! Spero per consideri anche la pliometria per la parte superiore del corpo e non solo per quella inferiore (balzi)

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